MiniSeq测序系统：探索一切可能

MiniSeq 测序系统探索一切可能了解用于肿瘤学领域的已证实流程

让 Illumina NGS 走进您的实验系统 MiniSeq 测序系统是一款用于高准确性分子分析的的台式测序系统, 具有功能强大 低成本等优势 从文库到结果的工作流程方便 简洁, 能够在单次测序运行中快速检测 DNA 及 RNA 样本, 进而对单基因或整个路径进行分析 MiniSeq 支持 Illumina 全套文库制备系统, 具有操作直观 手触式用户界面 整合的数据分析方案和占地空间小等特点 设计中所考虑的每一方面都为了使用简便 满足日常使用 总之, 该新一代测序 (NGS) 系统符合您的预算 实验室空间及研究需求 NGS 已经改变了癌症研究领域 在过去, 迭代式检测技术一次只能检测一个基因, 这会造成组织样本很快耗尽, 从而延迟对体细胞变异的进一步检测 现在, 有了 MiniSeq 系统, 研究人员可以在一次检测中, 使用专家精选的基因目录或用户自己选定的基因 panel, 对多个基因同时进行检测和评估 NGS 能够以其简捷的流程, 高效地获得强大而可靠的洞察力 探索更多已证实的肿瘤学应用流程 实体瘤分析血癌分析生殖系检测广泛的分子分析

TruSight Tumor 15 在实体瘤样本中研究常见体细胞变异 TruSight Tumor 15 流程提供一种更加全面的实体瘤变异检测方法, 主要针对实体瘤中经常突变的 15 个基因进行检测 该试剂盒可以准确分析 20 ng 起始 DNA 中的低频变异, 并针对 FFPE 肿瘤样本而优化 其快速 简单的流程很容易整合到实验室日常流程中, 其统一化的分析流程可准确 经济及快速地分析实体瘤样本 包含的基因 AKT1, BRAF, EGFR, ERBB2, FOXL2, GNA11, GNAQ, KIT, KRAS, MET, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, RET, TP53 要点 提供完整的流程, 包括详细的 QC 步骤, 简洁 预先定义好的变异报告 快速的运行时间 3.5 小时的手动操作时间, 从 DNA 到数据大约需要 36 小时 所检测的体细胞变异的选取基于行业标准, 行业顶级专家及药厂的建议 从 FFPE 组织样本的 20 ng DNA 中准确检测频率为 5% 的体细胞变异 TruSight Tumor 15 Kit www.illumina.com/oncologypanel 测序仪 : 本地运行管理系统 TruSight Tumor 15 云端 : BaseSpace 平台 TruSight Tumor 15 本地 : BaseSpace 平台 TruSight Tumor 15 www.illumina.com/basespace 实体瘤分析

TruSeq Custom Amplicon Low Input 双链试剂盒 在自定义的基因集中检测 FFPE 样本中的变异 TruSeq Custom Amplicon Low Input 双链检测流程是 TruSeq Custom Amplicon Low Input 的重要扩展 该流程检测每一条互补链, 并采用镜像式探针设计 这一方法能提高从系统噪声中分辨真实变异的能力, 为变异鉴定提供更高的可信度 避免 DNA 损伤导致假阳性的检出, 如 FFPE 样本的去氨基及氧化过程, 并可以检测挑战性样本, 包括重复序列及碱基读取错误 要点 使用 DesignStudio 工具针对您感兴趣的基因或靶向区域设计, 体验完全自定义流程 利用 Illumina Concierge 服务, 为个性化设计提供帮助和优化 从低至 20 ng 的 DNA 样本中准确检测变异 采用简单的流程, 在两个引物池中最多检测 1536 个扩增子 支持完整的 优化的流程, 可使用简单的云端或测序仪本身的数据分析工具 TruSeq Custom Amplicon Low Input Kit www.illumina.com/ampliconseq 测序仪 : 本地运行管理系统 Amplicon DS 云端 : BaseSpace 平台 Amplicon DS 本地 : BaseSpace 平台 Amplicon DS VariantStudio www.illumina.com/basespace 实体瘤分析

TruSight Myeloid 检测骨髓细胞性恶性肿瘤关键基因 TruSight Myeloid 检测流程中针对 15 个基因的的全外显子及 39 个关键致癌基因的热点变异进行分析, 提供一种全面骨髓细胞性恶性肿瘤关键基因检测方案 该解决方案用于常规骨髓细胞性恶性肿瘤分析时, 结果准确 成本低廉 包含的基因 ABL1, ASXL1, ATRX, BCOR, BCORL1, BRAF, CALR, CBL, CBLB, CBLC, CDKN2A, CEBPA, CSF3R, CUX1, DNMT3A, ETV6/TEL, EZH2, FBXW7, FLT3, GATA1, GATA2, GNAS, HRAS, IDH1, IDH2, IKZF1, JAK2, JAK3, KDM6A, KIT, KRAS, MLL, MPL, MYD88, NOTCH1, NPM1, NRAS, PDGFRA, PHF6, PTEN, PTPN11, RAD21, RUNX1, SETBP1, SF3B1, SMC1A, SMC3, SRSF2, STAG2, TET2, TP53, U2AF1, WT1, ZRSR2 要点 采用联盟专家精选的针对 54 个在骨髓细胞性恶性肿瘤中高频变异的基因 统一的流程, 包括文库制备 测序 数据分析及数据注释 以高准确性和灵敏度同时评估多个基因, 兼具高效性和低成本特点 TruSight Myeloid www.illumina.com/trusightmyeloid 测序仪 : 云端 : 本地 : 本地运行管理系统 Amplicon BaseSpace 平台 TruSeq Amplicon BaseSpace 平台 TruSeq Amplicon VariantStudio www.illumina.com/basespace 血液癌症分析

TruSight Cancer 大范围癌症相关变异筛查 TruSight Cancer 筛查流程靶向 94 个基因, 这些基因和常见 ( 如乳腺癌, 结直肠癌 ) 及罕见癌症相关 并靶向筛查 284 个 SNP, 这些 SNP 位点在全基因组关联研究中发现与癌症相关 对基因进行综合评估, 包括癌症易感性的遗传变异分析 包含的基因 AIP, ALK, APC, ATM, BAP1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BUB1B, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CEP57, CHEK2, CYLD, DDB2, DICER1, DIS3L2, EGFR, EPCAM, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, EXT1, EXT2, EZH2, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, FH, FLCN, GATA2, GPC3, HNF1A, HRAS, KIT, MAX, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NSD1, PALB2, PHOX2B, PMS1, PMS2, PRF1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RECQL4, RET, RHBDF2, RUNX1, SBDS, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SLX4, SMAD4, SMARCB1, STK11, SUFU, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRN, WT1, XPA, XPC 要点 检测癌症易感性相关的基因, 基因目录由伦敦癌症研究所选定 节约珍贵的样本, 只需 50 ng DNA 样本就可以获得高质量的数据 兼容 TruSight Rapid Capture Kit 简单 快速的流程, 从文库到富集只需 1.5 天 TruSight Cancer www.illumina.com/products/trusight_cancer.html 测序仪 : 云端 : 本地 : 本地运行管理系统 DNA Enrichment BaseSpace 平台 Isaac/BWA Enrichment BaseSpace 平台 Isaac/BWA Enrichment VariantStudio www.illumina.com/basespace 生殖系检测

TruSeq Custom Amplicon Low Input 在自定义的基因集中筛查变异 TruSeq Custom Amplicon Low Input 检测流程是一种高度靶向的方法, 以无以伦比的效率进行发现 验证及筛查遗传变异, 即使是那些样本起始量有限或挑战性样本, 如 FFPE 样本, 也不在话下 以更高的覆盖度 更高的分辨率检测您感兴趣的特异区域, 获得更准确的结果 要点 从低至 10 ng 的 DNA 样本中准确检测变异 使用 DesignStudio 工具针对您感兴趣的基因或靶向区域设计, 体验完全自定义流程 利用 Illumina Concierge 服务, 为个性化设计提供帮助和优化 采用简单的流程, 单次反应最多检测 1536 个扩增子 支持完整的 优化的流程, 可使用简单的云端或测序仪本身的数据分析工具 TruSeq Custom Amplicon Low Input www.illumina.com/ampliconseq 测序仪 : 云端 : 本地 : 本地运行管理系统 Amplicon BaseSpace 平台 TruSeq Amplicon BaseSpace 平台 TruSeq Amplicon VariantStudio www.illumina.com/basespace 生殖系检测

TruSight RNA Pan-Cancer 筛查实体瘤及血癌 TruSight RNA Pan-Cancer 检测流程能够分析基因融合 变异以及 1385 个基因的表达变化, 为癌症中已知功能的改变提供一种全面的视角 总之,TruSight RNA Pan-Cancer 提供一种高灵敏性 高重复性及经济的方案, 可用来研究癌症中动态表达变化及功能机制 包含的基因 ABCC3, ABI1, ABL1, ABL2, ABLIM, ACACA, ACE, ACER, ACKR3, ACSBG1, ACSL3, ACSL6, ACVR1B, ACVR1C, ACVR2A, ADD3, ADM, AFF1, AFF3, AFF4, AGR3, AHCYL1, AHI1, AHR, AHRR, AIP, AK2, AK5, AKAP12, AKAP6, AKAP9, AKR1C3, AKT1, AKT2, AKT, ALDH1A1, ALDH2, ALDOC, ALK, AMER1, AMH, ANGPT1, ANKRD28, ANLN, APC, APH1A, APLP2, APOD. 关于完整列表, 请访问 www.illumina.com/products/trusight-rna-pan-cancerpanel 要点 获取基因表达信息和融合信息, 可发现已知或新基因的融合伴侣 简化您的检测流程, 结合优化的低起始量方案, 适用于一系列样本类型, 包括 FFPE 样本 TruSight RNA Pan-Cancer www.illumina.com/products/trusight-rna-pan-cancerpanel.html 云端 : BaseSpace 平台 RNA Core 本地 : BaseSpace 平台 RNA Core VariantStudio www.illumina.com/basespace 广泛的分子分析

用我们优质的服务 完善的培训和可定制化的咨询为您的成功贡献一份力量 基于准确 便捷的解决方案来匹配您不断变化的需求 不论您是刚开始考虑上马 NGS 平台, 还是作为一个有经验的 NGS 用户正在寻找更适合您的平台, 我们都将全方位为您服务 为您提供灵活可定制的支持服务, 来满足您实验室独一无二的需求 产品保养服务 分层服务计划, 可附加选项 严格遵守和按需服务, 以满足您不断发展的需求 Illumina 大学培训 整个工作流程的指导培训 在线课程 在线研讨会 可定制化的咨询 更简便的生物信息学指导 为仪器或文库测试提供验证性服务 Concierge 服务为设计和产品优化提供帮助

簇生成及测序 MiniSeq 系统高通量试剂盒 * MiniSeq 系统中通量试剂盒 * 测序循环数 通量 测序循环数 通量 300 7.5 Gb 300 2.4 Gb 150 3.75 Gb 75 1.875 Gb 通过过滤的 read MiniSeq 系统高通量试剂盒 MiniSeq 系统中通量试剂盒 单端 read 多达 2500 万 单端 read 多达 800 万 双端 read 多达 5000 万 双端 read 多达 1600 万 * 安装规格是基于 Illumina PhiX 质控文库, 按照说明中的簇密度 ( 介于 129 165 k/mm 2 ) 实际的参数表现可能会因样本类型 样本质量及通过过滤的簇不同而有差异 所有的 MiniSeq 文库制备试剂都支持双端模式

行业领先的解决方案来自社区的支持 从文库制备 芯片 测序到信息学分析,Illumina 的基因组解决方案助力全世界的研究人员和临床研究者, 去寻找他们所追求的答案 当您加入 Illumina 社区, 您就成为这个充满活力的科学运动的一份子, 这个社区包含数千名研究人员和行业思想领袖 贯穿全年时间, 我们主办各种用户会议 研讨会 专业联盟 在线论坛, 以及其他活动 这一切旨在聚合最棒的思维与见解, 分享想法, 促进科学 除了现场培训 持续支持和电话咨询, 我们还在多个地点举办网络研讨会和课程 我们提供您所需的所有资源, 助您加快进展 MiniSeq 系统是一款小型 稳定的测序仪, 非常适合日常使用 由于其使用最先进的 SBS 测序化学原理, 灵活的 MiniSeq 系统仪具有按键式操作, 简洁的文库到结果的一站式流程等特点 了解更多关于 MiniSeq 系统的信息, 请访问 www.illumina.com/miniseq 作为全球基因组行业领导者,Illumina 为基础或转化研究社区提供完整的新一代测序解决方案 Illumina 技术如今产生了全球 90% 以上的测序数据 * 通过合作创新,Illumina 正在加速推进肿瘤 生殖健康 遗传病 微生物 农业及法医科学等领域的发展 * 根据 Illumina 公司 2015 年存档数据计算

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