MiniSeq系统:探索无限可能

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1 MiniSeq 系统探索无限可能 了解用于分子生物学研究的成熟 NGS 方案

2 让您使用 Illumina NGS 更流畅 MiniSeq 系统提供了强大而又高性价比的方法用于 DNA 和 RNA 测序, 是一个高精确性的台式测序仪 它的方便性和流水线式的样本到答案的流程使得一次运行就可以快速测序并分析单个基因或者整个通路 MiniSeq 系统兼容整套 Illumina 文库制备方案, 拥有直观 触屏式用户界面 集成的数据分析和小巧等特性 所有特性皆为简单 日常使用而设计 因此,NGS 终于能够为您的预算 实验室和研究需求量身定做了 NGS 每天都在重新定义科学研究 研究者们无需再依赖需多次反复地去研究基因 基因家族或信号通路的基因分析方法 这些反复研究的方法消耗了大量时间的同时却并不能带来实质的发现 现在, 有了强大的 NGS, 研究者们可以在一次运行中同时研究多个基因甚至整个通路, 得到关于生物体更完整的视图 来探索众多用于科研应用的成熟流程吧 靶向 DNA 测序靶向 RNA 测序小 RNA 测序小基因组测序

3 TruSeq Custom Amplicon Low Input 取得更多突破 TruSeq Custom Amplicon Low Input 实验流程是一种高度靶向的方法, 可高效地发现 验证和筛查遗传变异, 即 使是有限 棘手的样本, 也能轻松处理 用于全基因组或全外显子测序之后, 深度测序可以让您以更高的覆盖度 和解析度去研究您感兴趣的区域 更强的探索能力 在全基因组测序 (WGS) 全外显子测序(WES) 芯片或者精细作图研究之后, 研究和深度检测特定感兴趣区 域 在广泛应用中分析变异, 包括群体遗传 遗传疾病和癌症研究 相比更大范围检测方法比如 WGS 更具性价比 只需 10 ng DNA 就可以精确检测变异 使用 DesignStudio 工具完全定制您感兴趣的基因和区域 使用 Illumina Concierge 服务进行额外的设计协助和优化 使用简单的流程即可在单次反应中对多达 1536 个扩增子进行测序 依靠得到完全支持且经优化的流程方案, 包括简单的本地或基于云端的数据分析功能 TruSeq Custom Amplicon Low Input 仪器内置 : Local Run Manager Amplicon 云平台 : BaseSpace Platform TruSeq Amplicon 本地 : BaseSpace Platform TruSeq Amplicon VariantStudio 靶向 DNA 测序

4 TruSeq Custom Amplicon Low Input Dual Strand 挑战极限 TruSeq Custom Amplicon Low Input Dual Strand 流程以一对镜像探针的设计检测每条互补链 这可以进一步 提高从系统噪音中过滤得到真实突变的能力, 保证了变异鉴定的可信度 可以克服脱氨作用和氧化等 DNA 损坏 导致的测序假象 重复 碱基读取错误导致的序列错误 更强的探索能力 过滤假阳性得到真实突变, 增加精确性和可信度 在 WGS WES 芯片或者精细作图研究之后深度检测和研究感兴趣的特定区域 在广泛应用中分析变异, 包括群体遗传 遗传疾病和癌症研究 检测发现通路或者导致疾病的变异相比其他方法比如 WGS 更具性价比 使用 DesignStudio 工具完全定制您感兴趣的基因和区域 使用 Illumina Concierge 服务进行个性化的设计协助和优化 只需 20 ng DNA 就可以精确检测变异 使用简单的流程即可在两管反应中对多达 1536 个扩增子进行测序 依靠得到完全支持且经优化的流程方案, 包括简单的本地或基于云端的数据分析功能 TruSeq Custom Amplicon Low Input 仪器内置 : Local Run Manager Amplicon DS 云平台 : BaseSpace Platform Amplicon DS 本地 : BaseSpace Platform Amplicon DS VariantStudio 靶向 DNA 测序

5 TruSeq Custom Amplicon 1.5 挑战极限 TruSeq Custom Amplicon 1.5 的实验流程是一种高度靶向的方法, 可高效地发现 验证和筛查遗传变异, 即使是 棘手的样本, 也能轻松处理 在全基因组或外显子组测序之后, 深度测序将让您以更高的覆盖度和更好的分辨率 来检测您感兴趣的特定区域 获取深入探索的能力 深入检测和研究感兴趣的特定区域, 继而开展 WGS WES 芯片或精细定位研究 在广泛的应用领域中分析变异, 包括群体遗传学 遗传病和癌症研究 10,000 个多重扩增子, 多达 4.25 Mb 的数据, 扩展您的探索能力 经济地替代更广泛的方法, 如 WGS 从低至 50 ng 的 gdna 或 150 ng 的 FFPE DNA 中实现准确的变异检测 利用 DesignStudio 工具来选择您感兴趣的基因和目标, 体验完全可定制的解决方案 借助 Illumina Concierge 作为个性化设计的协助和优化工具 只需简单的流程, 即可在单个反应中对多达 个扩增子进行测序 依靠得到完全支持且经优化的流程方案, 包括简单的本地或基于云端的数据分析功能 TruSeq Custom Amplicon v1.5 Kit 仪器内置 : Local Run Manager Amplicon 云平台 : BaseSpace Platform TruSeq Amplicon 本地 : BaseSpace Platform TruSeq Amplicon VariantStudio 靶向 DNA 测序

6 TruSeq ChIP 深化您的理解 TruSeq ChIP 流程为染色质免疫共沉淀测序 (ChIP-Seq) 提供了一个简单且经济的方案 ChIP-Seq 利用新一代测序 (NGS) 来快速 高效地确定感兴趣的与蛋白质结合的靶向 DNA 在整个基因组中的分布和丰度 它让研究人员能够可靠地同时鉴定出广泛分布在整个基因组中的结合位点, 分辨率高, 且没有限制 久经考验的 TruSeq 数据质量 仅需低至 5 ng 的 DNA 起始量 简单而全面的实验流程 24 个索引可实现多重测序 获取深入探索的能力 获得一份完整且准确的目标蛋白 -DNA 相互作用的信息 仅需从一系列来源的样本中获取 5 ng DNA, 即可得到可靠结果 易于操作的实验流程增强了可扩展性 优化不同样本的测序产出分布, 降低每个样本的成本 TruSeq ChIP Library Preparation Kit 仪器内置 : Local Run Manager 暂无云平台 : BaseSpace Platform ChIPSeq 本地 : BaseSpace Platform 暂无 靶向 DNA 测序

7 TruSight Inherited Disease 挑战极限 TruSight Inherited Disease Sequencing Panel 聚焦于重度小儿隐性发病 靶向 552 个基因, 包括编码外显子 内 含子 - 外显子边界, 以及已知的含有致病变异的区域 该 panel 包括针对已确定的目标区域的定制寡核苷酸, 可进 行四次富集反应 它与 TruSight Rapid Capture 兼容, 该 panel 制备出的文库可在 MiniSeq 系统上运行 获取深入探索的能力 全面的覆盖 以全面的覆盖和优化的探针组合, 集中分析可能与严重的小儿发作性疾病相关的基因 数据分析 仪器内置的软件可分析 TruSight Inherited Disease 文库所产生的序列数据 数据质量高 每个样本都可在目标区域内得到高度且均一的覆盖, 至少 20x 的覆盖度下, 可覆盖 95% 以上的外 显子 专家定义的内容, 靶向 552 个基因, 包括编码外显子 内含子 - 外显子边界, 以及已知含有致病变异的区域 DNA 起始量需求低, 仅需低至 50 ng 的 DNA 就可以获得出色的数据质量, 有助于对珍贵样本进行分析 简单快速的实验流程, 在 1.5 天内完成文库制备和富集 TruSight Inherited Disease 仪器内置 : Local Run Manager Isaac/BWA Enrichment 云平台 : BaseSpace Platform Isaac/BWA Enrichment 本地 : BaseSpace Platform Isaac/BWA Enrichment 靶向 DNA 测序

8 TruSeq Targeted RNA Expression 探索感兴趣区域 TruSeq Targeted RNA Expression 流程让您可以分析靶向基因的表达情况, 以评估疾病相关变异和表观遗传学 改变的功能性影响 这个方法相比现有技术比如 qpcr 拥有成本和流程上的优势, 还能在众多针对常规研究的通 路的预制试剂盒之外提供定制的试剂盒 更强的探索能力 高精确性和特异性地关注感兴趣的转录本 使用定量和定性信息可以进行差异表达分析, 特定等位基因表达测量和融合基因验证 同时检测几十至上千个目标 兼容低质量或 FFPE RNA 样本 起始样本量只需 50 ng 总 RNA 商品化 RNA 试剂盒, 包括细胞凋亡 心脏毒性 细胞周期 hedgehog 通路 神经退行性 NFKB 通路 P450 通路 P53 通路 干细胞 Wnt 通路等 依靠得到完全支持且经优化的流程方案, 包括简单的本地或基于云端的数据分析功能 TruSeq Targeted RNA Kit 仪器内置 : Local Run Manager Targeted RNA 云平台 : BaseSpace Platform TruSeq Targeted RNA 本地 : BaseSpace Platform TruSeq Targeted RNA 靶向 RNA 测序

9 TruSeq Small RNA 加深理解 TruSeq Small RNA 流程让您通过对数以千计的 mirna 和其他小 RNA 序列进行研究而加快进展 无需转录组的先 验知识 高灵敏度和宽线性范围用于小 RNA 的发现和分析, 带来了众多好处 更强的探索能力 理解与表型相关的转录后调控 发现新的小 RNA 和生物标志 获得完整的 mirna 转录本 提供一个简单 高性价比的直接从总 RNA 构建小 RNA 文库的解决方案 通过包含在试剂盒中的修饰过的接头靶向 mirna 依靠得到完全支持且经优化的流程方案, 包括简单的本地或基于云端的数据分析功能 TruSeq Small RNA Kit 仪器内置 : Local Run Manager Small RNA 云平台 : BaseSpace Platform Small RNA 本地 : BaseSpace Platform Small RNA 小 RNA 测序

10 Nextera XT 挑战极限 Nextera XT 的实验流程能够对小型基因组 ( 如细菌 古细菌和病毒 ) 扩增子以及质粒进行优质且高效的测序 小 型微生物基因组的测序可为公共卫生中的食品检测 传染病监控 分子流行病研究以及环境基因组学提供有价 值的信息 对于小型基因组,DNA 文库最快可在两天内完成制备 测序和分析 获取深入探索的能力 无需培养即可鉴定微生物群落 发现全新的病毒 监控宿主 - 病原体相互作用 研究单个微生物培养里的所有基因 对数以千计的微生物进行平行测序 开展微生物或病毒基因组的全面分析 DNA 起始量超低, 仅需 1 ng, 适合各种类型的样本 文库制备时间小于 90 分钟, 手动操作仅为 15 分钟 在单管的酶学反应中同时进行片段化并连上测序接头 依靠得到完全支持且经优化的流程方案, 包括简单的本地或基于云端的数据分析功能 仪器内置 : Local Run Manager 云平台 : BaseSpace Platform SPAdes 本地 : Genome Assembler BaseSpace 小基因组测序

11 通过服务 培训和个性化的咨询加速您的成功 我们提供准确而方便的方案以满足您的需求 无论您是刚开始评估您的 NGS 选项还是您已经是有经验的 NGS 用户在寻求更战略 性的咨询建议, 我们都能提供服务以支持您在路上的每一步 我们提供灵活和可定制的服务以符合您实验室的个性化需求 产品关怀服务 分级的服务计划, 以及可添加选项 承诺式和按需服务以满足您不断发展的需求 Illumina 大学中的培训 整个流程均有指导者带领的培训 在线课程 在线讲座 个性化的咨询 轻松采用的生物信息学指导 用于仪器和文库制备测试的概念验证服务 协助设计和产品优化的管家服务

12 簇生成和测序 MiniSeq System High-Output Kit* 循环次数 产出 Gb Gb Gb MiniSeq System Mid-Output Kit* 循环次数 产出 Gb 通过过滤的 read MiniSeq System High-Output Kit MiniSeq System Mid-Output Kit 单端 read 多达 2500 万 单端 read 多达 800 万 双端 read 多达 5000 万 双端 read 多达 1600 万 * 安装规格基于 Illumina Phix 标准文库及支持的簇密度 ( k/mm 2 通过过滤的簇 ) 实际表现参数可能因样本类型 样本质量以及通过过滤的簇而异 MiniSeq 系统的所有文库制备试 剂盒均兼容双端测序

13 行业领先的解决方案 社区支持从文库制备 芯片和测序到信息学,Illumina 的基因组学解决方案帮助全球的研究人员和临床研究人员找到他们寻求的答案 当您加入 Illumina 社区的时候, 您就成为这个充满活力的科学运动中的一部分, 它包括数千名研究人员和行业思想领袖 Illumina 全年都在举办用户组会议 研讨会 联盟 在线论坛及其他活动 这一切都是为了汇集最优秀的人才, 分享想法并推进科学 除了现场培训 不断支持和电话咨询, 我们还在 Illumina 的各个办事处举办在线研讨会和课程 我们始终在这里, 为您加快进程提供所需的资源 MiniSeq 系统是一款小型 稳定的测序仪, 非常适合日常使用 由于其使用最先进的 SBS 测序化学原理, 灵活的 MiniSeq 系统仪具有按键式操作, 简洁的文库到结果的一站式流程等特点 了解更多关于 MiniSeq 系统的信息, 请访问 作为全球基因组行业领导者,Illumina 为基础或转化研究社区提供完整的新一代测序解决方案 Illumina 技术如今产生了全球 90% 以上的测序数据 * 通过合作创新,Illumina 正在加速推进肿瘤 生殖健康 遗传病 微生物 农业及法医科学等领域的发展 * 根据 Illumina 公司 2015 年存档数据计算

14 Illumina 中国 上海办公室 电话 (021) 传真 (021) 北京办公室 电话 (010) 传真 (010) 技术支持热线 Illumina, Inc. 保留所有权利 Illumina, BaseSpace, DesignStudio, MiniSeq, TruSeq, TruSight 和南瓜橙色是 Illumina, Inc. 的商标或注册商标 本文档包含的所有其他品牌和名称均为其各自所有者的财产 Pub. No Current as of 16 May 2016

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