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1 核准日期 :2006 年 3 月 5 日修改日期 :2008 年 5 月 15 日 2012 年 10 月 23 日 2014 年 3 月 6 日 2014 年 6 月 4 日 2015 年 9 月 2 日 2017 年 5 月 26 日 沙美特罗替卡松气雾剂说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名 : 沙美特罗替卡松气雾剂商品名 : 舒利迭英文名 :Salmeterol Xinafoate and Fluticasone Propionate Aerosol 汉语拼音 :Shameiteluotikasong Qiwuji 成份 本品为复方制剂, 其组份为 : 昔萘酸沙美特罗和丙酸氟替卡松辅料 :HFA134a( 抛射剂 ) 性状 本品为一采用定量压缩装置给药的气雾剂, 其内容物为白色至类白色混悬液 本品采用了一种新型无氟利昂的抛射剂 HFA134a 适应症 本品适用于对哮喘进行常规治疗的患者的联合用药 ( 长效 2- 激动剂和吸入型皮质激素 ), 包括 : - 接受吸入型皮质激素治疗, 症状未被充分控制的患者 - 接受吸入型皮质激素和长效 β 2- 激动剂治疗, 而症状得到充分控制的患者 注 : 本品 25 g/50 g 规格不适用于严重哮喘患者 规格 25 g/125 g( 每揿含相当于 25 g 沙美特罗的沙美特罗昔萘酸盐和 125 g 的丙酸氟替卡松 ) 用法用量 本品只能经口腔吸入 应该让患者认识到必须每日使用本品才能获得最佳益处, 即使没有症状时也如此 Page1 of 16
2 患者应该由医生定期再评估, 以使所接受的本品保持最佳剂量, 并且只能在医生的建议下才能改变 应将药量调整至维持有效控制症状的最小剂量 当最小剂量的联合用药使控制的症状得以维持时, 下一步可试验单独使用吸入型皮质激素 应根据病情的严重程度给患者开含适宜剂量丙酸氟替卡松的本品 如果患者所需的剂量在推荐剂量范围以外, 应给予适当剂量的 β 2- 激动剂和 / 或皮质激素 推荐剂量 : 成人和 12 岁及 12 岁以上的青少年, 根据医生对患者需要激素剂量的判断 : 每次两揿 25 g 沙美特罗和 125 g 丙酸氟替卡松, 每日两次 不良反应 所有与单个成分 ( 昔萘酸沙美特罗和丙酸氟替卡松 ) 有关的不良反应列表如下 与单个成分不良事件特征相比, 未发现与复方制剂有关的其他不良反应 按系统器官分类和发生频率总结的不良事件列表如下, 频率分为 : 十分常见 ( 1/10) 常见 ( 1/100~ <1/10) 偶见( 1/1000~ <1/100) 罕见( 1/10,000~ <1/1000) 和十分罕见 (<1/10,000) 大部分事件发生频率基于 23 项哮喘和 7 项 COPD 研究的临床试验汇总数据 并非全部事件均报告于临床试验, 部分事件发生频率计算基于自发报告数据 系统器官分类不良事件频率 临床试验数据 感染和侵染 口腔和咽喉念珠菌病 常见 肺炎 (COPD 患者 ) 常见 食管念珠菌感染 罕见 免疫系统疾病 过敏反应, 表现如下 : 血管性水肿 ( 主要是面部和口咽部水肿 ) 皮肤过敏性反应 呼吸困难 偶见 速发型过敏反应 罕见 内分泌疾病 库兴综合征 库兴样特征 肾上腺抑制 儿童和青少年生 长发育迟缓 骨密度降低 白内障 偶见 青光眼 罕见 代谢及营养类疾病 高血糖 偶见 精神疾病 焦虑 睡眠障碍 偶见 行为变化, 包括多动和烦躁 ( 主要指儿童 ) 罕见 神经系统疾病 头痛 1 十分常见 震颤 偶见 心脏疾病 心悸 心动过速 房颤 偶见 心律失常 ( 包括室上性心动过速和期外收缩 ) 罕见 呼吸系统 胸及纵隔 声嘶 / 发音困难 常见 疾病 咽喉刺激 偶见 矛盾性支气管痉挛 皮肤及皮下组织类疾 挫伤 偶见 病 肌肉骨骼和结缔组织 肌痉挛 关节痛 常见 疾病 上市后数据罕见罕见罕见 4 禁忌 本品禁用于对其任何成份有过敏史的患者 Page2 of 16
3 注意事项 运动员慎用 不可突然中断本品的治疗 因为这样可能有加重病情的危险, 应在医生的指导下逐步减少使用剂量 甲状腺机能亢进的患者慎用本品 哮喘相关死亡 LABA( 长效 β 2 受体激动剂 ), 如沙美特罗 ( 本品的活性成分之一 ) 可增加哮喘相关死亡的风险 现有数据不足以确定吸入性皮质类固醇或其他长期哮喘控制药物同时使用是否可以减轻 LABA 所致哮喘相关死亡的增加风险 对照临床试验的现有数据表明,LABA 可增加儿童和青少年患者哮喘相关住院的风险 因此, 治疗哮喘患者时, 医生仅为长期哮喘控制药物如吸入性皮质类固醇控制不佳或疾病严重度明确需要开始吸入性皮质类固醇和 LABA 治疗的患者开具处方 一旦达到并保持哮喘控制, 则定期评估患者, 且如果可能的话, 在不失去哮喘控制的前提下采取降级治疗 ( 例如, 中止本品 ), 且患者接受长期哮喘控制药物如吸入性皮质类固醇维持治疗 低或中等剂量吸入性皮质类固醇充分控制的哮喘患者请勿使用本品 疾病恶化和急性发作哮喘迅速恶化或可能危及生命的发作患者不应开始本品治疗 尚未在哮喘急性恶化受试者中研究本品 在此种情况下不适于开始本品的治疗 哮喘显著恶化或急性恶化患者开始沙美特罗 ( 本品中的成分 ) 治疗时已报告严重急性呼吸道事件, 包括死亡 在大多数病例中, 这些事件均发生于重度哮喘患者中 ( 如有皮质类固醇依赖 肺功能低下 插管 机械通气 频繁住院 既往危及生命的哮喘急性发作病史的患者 ) 以及一些哮喘急性恶化患者中 ( 例如, 症状显著增加的患者 ; 吸入性 短效 β 2 受体激动剂的需求增加 ; 常用药物的应答降低 ; 全身性皮质类固醇的需求增加 ; 最近急诊 ; 肺功能恶化 ) 然而, 少数不太严重的哮喘患者也发生这些事件 从这些报告中尚无法确定沙美特罗是否与这些事件相关 增加使用吸入性 短效 β 2 受体激动剂是哮喘恶化的标志 在这种情况下, 需要立即重新评估患者, 重新评估治疗方案, 特殊情况下可能有必要考虑将现有本品剂量规格替换为更大的剂量规格 增加其他吸入性皮质类固醇或开始全身性皮质类固醇给药 患者不应使用超过每日两次 每次 2 吸的本品 本品不应用于缓解急性症状, 即作为支气管痉挛急性发作的急救治疗 应使用吸入性 短效 β 2 受体激动剂, 而不是本品, 缓解急性症状, 如呼吸急促 应建议患者随时携带能够缓解症状的药物 本品应在直至确立对皮质激素药物的需要和大约用量后, 才可用于哮喘初期的治疗 当处方本品时, 医生也应该处方吸入性 短效 β 2 受体激动剂 ( 如沙丁胺醇 ) 用于治疗急性症状, 尽管每日两次常规使用本品 哮喘控制突发性和进行性的恶化有可能危及生命, 患者应立即进行复查, 并应考虑增加皮质激素治疗 当本品以当前剂量不足以控制哮喘时, 患者也应进行复查, 同时应考虑增加皮质激素的剂量, 如有感染还应加用抗生素 Page3 of 16
4 当开始本品治疗时, 应指示曾定期接受口服或吸入性 短效 β 2 受体激动剂 ( 例如, 每日 4 次 ) 治疗的患者停止常规使用这些药物 药物过量及与其他长效 β 2 受体激动剂的联合使用使用本品不应比推荐剂量更高 更频繁, 或与含 LABA 的其他药物联合使用, 因为会导致用药过量 所有拟交感神经兴奋药物, 特别是服用剂量较高时, 均可能导致心血管系统反应, 如收缩压升高和心率加快 因此已患有心血管疾病的患者应谨慎使用本品 勿因任何原因使用另一种含 LABA 的药物 ( 例如沙美特罗 富马酸福莫特罗 酒石酸阿福特罗 茚达特罗 ) 吸入性皮质类固醇的局部作用在临床试验中, 已有接受本品治疗的受试者发生口腔和咽部局部白色念珠菌感染的情况 当发生此类感染时, 应在继续本品治疗的情况下进行适当的局部或全身 ( 例如口服 ) 抗真菌治疗, 但某些情况下可能需要中断本品的治疗 建议患者在吸入后用水冲洗口腔而不吞咽, 以帮助降低口咽念珠菌病的风险 免疫抑制使用抑制免疫系统药物的人比健康人更容易受到感染 例如, 使用皮质类固醇的易感儿童或成人可能发生水痘或麻疹加重或甚至致命的病程 尚无此类疾病或获得妥善免疫的此类儿童或成人, 尤其应注意避免暴露 尚不清楚皮质类固醇给药剂量 途径和持续时间影响发生播散性感染的风险 基础疾病和 / 或既往皮质类固醇治疗对风险的贡献同样未知 如果患者暴露于水痘, 则需要接受水痘带状疱疹免疫球蛋白 (VZIG) 进行预防 如果患者暴露于麻疹, 则需要联合肌内注射免疫球蛋白 (IG) 进行预防 ( 请参阅完整 VZIG 和 IG 处方信息相应的包装说明书 ) 如果发生水痘, 则可考虑抗病毒药物治疗 呼吸道活动性或静态结核感染, 全身真菌 细菌 病毒或寄生虫感染或眼部单纯疱疹患者如需使用吸入性皮质类固醇, 应谨慎使用 患者从全身性皮质类固醇治疗转为本品治疗从全身性皮质类固醇转为吸入性皮质类固醇的患者需给予特别关注, 因为已有哮喘患者从全身性皮质类固醇转为更少全身性吸入性皮质类固醇期间和之后发生了肾上腺功能不全所致死亡 全身性皮质类固醇停药后, 需要数月恢复下丘脑 - 垂体 - 肾上腺 (HPA) 功能 既往维持 20mg 或以上泼尼松 ( 或当量 ) 的患者可能最易感, 尤其是当其全身性皮质类固醇几近完全撤药时 在此 HPA 抑制期间, 当暴露于创伤 手术或感染 ( 特别是胃肠炎 ) 或其他严重电解质损失相关病症时, 患者可出现肾上腺功能不全的症状和体征 虽然本品在这些事件期间可控制哮喘症状, 但其推荐剂量提供的全身糖皮质激素少于正常生理量, 且无法提供应对这些紧急情况所需的糖皮质激素活性 在应激或重度哮喘发作期间, 应指示全身性皮质类固醇已停药的患者立即恢复口服皮质类固醇 ( 大剂量 ), 并联系医生获取进一步指示 另外指示这些患者携带一张警示卡, 表明他们在应激或重度哮喘发作期间可能需要补充全身性皮质类固醇 Page4 of 16
5 需要口服皮质类固醇的患者转为本品给药后, 应缓慢停止使用全身性皮质类固醇 本品治疗期间的泼尼松减量可通过每周一次减少 2.5mg 每日剂量进行 口服皮质类固醇停药期间应仔细监测肺功能 ( 平均 1 秒用力呼气容积 [FEV 1] 或晨间呼气峰流速 [AM PEF]) β 受体激动剂使用情况 哮喘症状 此外, 应观察患者肾上腺功能不全的体征和症状, 如疲劳 精神不振 乏力 恶心 呕吐和低血压 患者从全身性皮质类固醇治疗转为本品可能会暴露由全身性皮质类固醇治疗抑制的过敏性疾病 ( 例如鼻炎 结膜炎 湿疹 关节炎 嗜酸性细胞类病症 ) 口服皮质类固醇停药期间, 一些患者尽管呼吸功能保持维持或甚至改善, 但可能出现全身活性皮质类固醇停药 ( 如关节和 / 或肌肉疼痛 精神不振 抑郁症 ) 症状 肾上腺功能亢进和肾上腺抑制本品的有效成分丙酸氟替卡松通常能帮助控制哮喘症状, 且与等效治疗剂量的口服泼尼松相比对 HPA 功能的抑制作用更低 因为丙酸氟替卡松被吸收进入循环, 并且在较高剂量时有全身活性, 因此仅当不超过推荐剂量时可以预期 ADVAIR HFA 最小化 HPA 功能障碍的获益作用, 且个别患者滴定至最低有效剂量 丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗 4 周后已显示丙酸氟替卡松的血浆水平和刺激皮质醇生成的抑制作用之间的关系 由于存在对皮质醇影响的个体敏感性, 因此医生处方本品时应考虑 由于敏感患者有吸入性皮质类固醇全身显著吸收的可能性, 因此本品治疗患者应仔细观察任何全身性皮质类固醇作用证据 术后患者或应激期间应仔细观察肾上腺应答不足的证据 对全身性皮质类固醇作用敏感的少数患者可能出现如肾上腺功能亢进和肾上腺抑制 ( 包括肾上腺危象 ) 的情况 应按照降低全身性皮质类固醇剂量的可行方法缓慢降低本品剂量, 并应考虑管理哮喘症状的其他治疗 与细胞色素 P450 3A4 强效抑制剂的药物相互作用不推荐本品与细胞色素 P4503A4(CYP3A4) 强效抑制剂 ( 如利托那韦 阿扎那韦 克拉霉素 茚地那韦 伊曲康唑 奈法唑酮 奈非那韦 沙奎那韦 酮康唑 泰利霉素 ) 联合使用, 因为可能发生全身性皮质类固醇增加以及心血管不良反应增加 ( 参见药物相互作用 ) 矛盾性支气管痉挛和上呼吸道症状与其他吸入药物一样, 本品可产生危及生命的矛盾性支气管痉挛 如果本品给药后发生矛盾性支气管痉挛, 则应立即吸入短效支气管扩张剂 ; 立即停止本品治疗并制定替代治疗 接受本品的患者已报告喉痉挛 刺激或肿胀的上呼吸道症状, 如喘鸣和窒息 速发型超敏反应本品给药后可能出现速发型超敏反应 ( 例如, 荨麻疹 血管性水肿 皮疹 支气管痉挛 低血压 ), 包括过敏性反应 对心血管和中枢神经系统的影响 β 肾上腺素过度刺激与惊厥 心绞痛 高血压或低血压 心动过速 ( 心率高达 200 次 / 分 ) 心律失常 精神紧张 头痛 震颤 心悸 恶心 头晕 疲劳 全身乏力 失眠相关 因此, 如所有含拟交感胺类的产品一样, 心血管疾病, 尤其是冠状动脉供血不足 心律失常和高血压患者应慎用本品 本品的有效成分沙美特罗在一些患者中可产生显著的临床心血管作用和 / 或症状 ( 通过脉率 血压测定 ) 虽然沙美特罗推荐剂量给药后此类作用不常见, 但若出现, 可能需要中断给药 此外,β Page5 of 16
6 受体激动剂已报告产生心电图 (ECG) 变化, 如 T 波低平 QTc 间期延长和 ST 段压低 这些结果的临床显著性未知 吸入或口服大剂量沙美特罗 ( 推荐剂量的 倍 ) 与 QTc 间期临床显著延长相关, 可能产生室性心律失常 死亡与过度使用吸入拟交感神经药相关 骨密度降低长期使用含吸入性皮质类固醇的产品后, 骨密度 (BMD) 降低 BMD 的微小变化长期结局 ( 如骨折 ) 的临床意义未知 应监测具有骨矿物质含量降低主要风险因素的患者, 如长时间不动 骨质疏松症家族史 绝经后状态 使用烟草 高龄 营养不良或长期使用可减少骨量 ( 例如抗惊厥药 口服皮质类固醇 ) 的药物, 并接受已确定的标准治疗 对生长的影响儿童患者口服吸入性皮质类固醇可能导致生长速度减慢 监测常规接受本品的儿童患者的生长情况 ( 如通过 stadiometry 仪测定 ) 为了最大限度降低口服吸入性皮质类固醇包括本品的全身作用, 调整每例患者的剂量至可有效控制其症状的最低剂量 青光眼和白内障哮喘患者接受吸入性皮质类固醇 ( 包括本品的组有效成分丙酸氟替卡松 ) 长期给药后已报告青光眼 眼内压升高和白内障 因此, 需要密切监测有视力变化或有眼内压升高 青光眼和 / 或白内障病史的患者 嗜酸性细胞类病症和丘 - 斯综合征在极少数情况下, 患者吸入本品的有效成分丙酸氟替卡松后, 可出现全身嗜酸性细胞类病症 一些患者出现与丘 - 斯综合征一致的血管炎临床特征, 即经常接受全身性皮质类固醇治疗出现的一种病症 这些事件通常与采用丙酸氟替卡松治疗后口服皮质类固醇治疗减量和 / 或停药相关, 但并非总是如此 在此情况下, 其他吸入性皮质类固醇也报告严重嗜酸性细胞类病症病例 医生应警惕其患者出现嗜酸性细胞增多 血管炎性皮疹 肺部症状加重 心脏并发症和 / 或神经病变 尚未确定丙酸氟替卡松与此类基础疾病之间的因果关系 共存病如所有含拟交感胺类的药物一样, 惊厥性疾病或甲状腺毒症和对拟交感胺类应答显著的患者应慎用本品 大剂量相关 β 2 肾上腺素受体激动剂沙丁胺醇静脉内给药时可加重现有糖尿病和酮症酸中毒 低钾血症和高血糖在一些患者中,β 肾上腺素受体激动剂药物可能通过细胞内分流产生显著低钾血症, 从而可能产生心血管不良反应 血钾下降通常为一过性, 无需补充血钾 因此有低血钾倾向的患者应谨慎使用本品 本品荐剂量临床试验期间较少观察到血糖和 / 或血清钾临床显著变化 对驾驶和使用机器的影响未进行本品对上述活动的影响的研究, 但两成分的药理特性提示不会产生任何影响 配伍禁忌 : 无 孕妇及哺乳期妇女用药 无人类生育力方面的数据 动物研究表明, 丙酸氟替卡松或沙美特罗不会对生育力产生影响 Page6 of 16
7 在妊娠女性中的数据有限 妊娠期间, 仅在对母亲的预期获益大于对胎儿的可能风险情况下才能使用本品, 治疗妊娠女性时应使用可充分控制哮喘的最低有效剂量 因为在动物试验中,β 2 肾上腺素受体激动剂和糖皮质激素过高的全身暴露下, 有产生胎儿畸形的情况 ( 参见 儿童用药 ) 尚不清楚沙美特罗和丙酸氟替卡松 / 代谢产物是否可排泄到人类母乳中 不能排除对母乳喂养的新生儿 / 婴儿构成风险的可能性 必须考虑到儿童哺乳获益和母亲的治疗获益, 决定是否停止哺乳或停止舒利迭治疗 因为动物研究已表明沙美特罗和丙酸氟替卡松及其代谢产物可排泄到哺乳大鼠的乳汁中 儿童用药 参见 用法用量 老年用药 老年人或肾脏受损的患者无需调整剂量 尚无有关在肝脏受损的患者中使用本品的数据 药物相互作用 尽管本品的血浆浓度很低, 但与其他基质或 P450 3A4 抑制剂的潜在相互作用不容忽略 除非必要, 哮喘患者应避免使用非选择性和选择性 - 受体阻滞剂 与其他含 - 肾上腺素的药物合用会产生潜在的叠加效果 酮康唑和 SEREVENT( 有效成分为沙美特罗 ) 合用时将会导致血浆中沙美特罗的暴露量有意义的增加并导致心电图间期延长 ( 参见 注意事项 及 药代动力学 ) 由于首过代谢作用和肠及肝中细胞色素酶 P450 3A4 的高全身清除作用, 通常, 吸入后丙酸氟替卡松的血药浓度很低 因此, 不会出现具有临床意义的由丙酸氟替卡松引起的药物相互作用 一项在健康志愿者中进行的药物相互作用的临床试验显示, 利托那韦 (ritonavir, 一种细胞色素酶 P450 3A4 强效抑制剂 ) 可使丙酸氟替卡松血药浓度大幅度增加, 导致血清皮质醇浓度的明显降低 曾有同时接受鼻内给药或吸入给药的丙酸氟替卡松和利托那韦治疗的患者出现具有临床意义的药物相互作用, 导致全身糖皮质激素效应, 包括库兴氏综合征 (Cushing s Syndrome) 及肾上腺功能抑制 因此, 应避免将丙酸氟替卡松与利托那韦合用 只有当患者对药物的预期收益超过可能产生全身糖皮质不良反应时, 才能考虑同时给予丙酸氟替卡松和利托那韦 研究表明, 其它细胞色素酶 P450 3A4 的抑制剂对丙酸氟替卡松全身暴露量增加无影响 ( 红霉素 ) 和轻微影响 ( 酮康唑 ), 血清皮质醇浓度无明显降低 然而, 同时服用 P450 3A4 肝酶强抑制剂 ( 如, 酮康唑 ) 时, 应注意有可能造成丙酸氟替卡松全身暴露的增加 药物过量 有关本品 沙美特罗和 / 或与丙酸氟替卡松合用或单独使用时, 药物过量的资料如下 : 沙美特罗过量可能出现 2- 肾上腺素能过度刺激的体征与症状, 包括震颤 头痛 心动过速 收缩压升高和低血钾症 首选的解毒药为心脏选择性的 - 阻滞剂, 此药对于有支气管痉挛史的患者应慎用 如因 - 激动剂成份的过量而必须停止本品治疗, 则应考虑提供适宜的糖皮质激素替代治疗 另外, 会发生低血钾症, 应考虑补钾治疗 Page7 of 16
8 急性吸入丙酸氟替卡松超过推荐剂量时会导致暂时性 HPA 轴抑制 由于肾上腺功能通常于数日内 恢复, 无需紧急处理 然而如果长期持续使用超过推荐剂量的本品, 可能会导致一定程度的明显的肾上腺功能抑制 非常 罕见在长期 ( 几个月或几年 ) 用量超过推荐剂量的儿童中出现了急性肾上腺功能恶化的报道, 观察 到的主要症状是低血糖伴随意识降低和 / 或抽搐 引发急性肾上腺功能恶化的潜在可能包括外伤 外科手术 感染或任何快速降低丙酸氟替卡松吸入量的情况 不推荐患者使用超过推荐剂量的本品 患者应由医生进行定期再评估, 并将药量逐渐调整至能有效控制症状的最小维持剂量 ( 参见 用法 用量 ) 临床试验 舒利迭临床试验 获得哮喘最佳控制舒利迭 (GOAL) 研究 在为期 12 个月, 入组 3416 名患者的 GOAL( 获得哮喘最佳控制 Gaining Optimal Asthma Control) # 大型临床研究中, 对分别吸入本品和单用吸入糖皮质激素的患者, 在达到预先定义哮喘控制水平 时的有效性和安全性进行了比较 研究采用阶梯式治疗方案, 用药剂量每 12 周增加一次, 直到哮 喘 完全控制 ** 或药物研究中的最高剂量 要求患者在治疗最后的 8 周中至少 7 周持续达到哮喘 完全控制 研究表明 : 使用本品治疗的患者中 71% 达到哮喘 良好控制 *; 而单用吸入糖皮质激素的患者中仅 59% 达到哮 喘 良好控制 使用本品治疗的患者中 41% 达到哮喘 完全控制 ; 而单用吸入糖皮质激素的患者中仅 28% 达到哮 喘 完全控制 使用本品与单用吸入糖皮质激素相比, 可更快达到上述效果, 且吸入的糖皮质激素的剂量更低 GOAL 研究还表明 : 使用本品治疗的患者哮喘急性发作率比单用吸入糖皮质激素治疗的患者低 29% 达到哮喘 良好控制 和 完全控制 可改善生活质量, 用哮喘特定的生活质量问卷评估, 用本品治疗 后 61% 的患者报告生活质量的损害很小或无损害, 而基线时只有 8% 的患者报告生活质量的损害很 小或无损害 * 哮喘的良好控制 : 偶尔有症状, 或偶尔使用短效 - 受体激动剂, 或偶尔肺功能 正常预计值的 80% 及无夜间憋醒, 无哮喘急性发作及无需改变治疗方案的不良事件 ** 哮喘的完全控制 : 无症状, 不使用短效 - 受体激动剂, 肺功能 正常预计值的 80% 及无夜间憋 醒, 无哮喘加重及未发生与治疗有关且需要改变治疗方案的不良事件 Page8 of 16
9 此外, 两项进一步的临床研究表明 : 尽管使用本品治疗吸入糖皮质激素量低于单用糖皮质激素组的 60%, 患者仍可持续改善肺功能 提高无哮喘症状的天数比例和降低急救药物使用量 ; 同时, 通过支气管切片检查和支气管肺泡灌洗评估, 潜在气道炎症可得到持续控制 其他临床研究显示 : 使用本品治疗与单用其中一种活性成分和安慰剂治疗相比, 使用本品治疗可明显改善患者的哮喘症状和肺功能, 减少急救药物的用量 GOAL 临床研究表明, 使用本品治疗在治疗终点时各项改善可持续至少 12 个月 SEREVENT( 施立稳即沙美特罗 ) 临床试验哮喘沙美特罗多中心哮喘研究试验 (SMART) 是在美国进行的一项为期 28 周的研究, 比较了在成人和青少年受试者的常规治疗基础上,SEREVENT 添加治疗和安慰剂添加治疗之间的安全性 虽然在主要终点呼吸系统相关死亡例数和呼吸系统相关威胁生命经历例数的总数方面没有显著差异, 但研究显示, 接受 SEREVENT 的患者发生哮喘相关死亡的例数显著增加 ( 在 名使用 SEREVENT 治疗的患者中, 有 13 例死亡 ; 而使用安慰剂的 名患者中, 有 3 例死亡 ) 设计该研究的目的不是用来评价合并使用吸入性糖皮质激素的影响 沙美特罗 - 丙酸氟替卡松与丙酸氟替卡松单药相比治疗哮喘的安全性和有效性开展了两项为期 26 周的多中心研究, 以比较沙美特罗 - 丙酸氟替卡松与丙酸氟替卡松单药的安全性和有效性, 一项在成人和青少年受试者中开展 (AUSTRI 试验 ), 另一项在 4-11 岁儿童受试者中开展 (VESTRI 试验 ) 两项研究中, 入选的受试者均患有中至重度持续性哮喘, 过去一年有哮喘相关住院或哮喘加重史 每项研究的主要目的为, 确定 LABA 添加至 ICS 治疗 ( 沙美特罗 - 丙酸氟替卡松 ) 在严重哮喘相关事件风险 ( 哮喘相关住院 气管插管和死亡 ) 方面, 是否不劣于 ICS( 丙酸氟替卡松 ) 单药 这些研究的次要有效性目的为, 评价 ICS/LABA( 沙美特罗 - 丙酸氟替卡松 ) 在重度哮喘加重 ( 即需要使用全身性糖皮质激素 3 天的哮喘恶化或由于需要使用全身性糖皮质激素的哮喘住院或急诊 ) 方面, 是否优于 ICS 治疗 分别共有 11,679 和 6,208 例受试者在 AUSTRI 和 VESTRI 试验中经随机分配, 接受治疗 两项试验均达到了主要安全性终点方面的非劣效性 ( 见下表 ) 26 周 AUSTRI 和 VESTRI 试验中的严重哮喘相关事件 沙美特罗 - 丙酸氟替卡松 (n = 5,834) AUSTRI 丙酸氟替卡松单药 (n = 5,845) VESTRI 沙美特罗 - 丙酸氟替卡松 (n = 3,107) 丙酸氟替卡松单药 (n = 3,101) 复合终点 34(0.6%) 33(0.6%) 27(0.9%) 21(0.7%) ( 哮喘相关住院 气管插管或死亡 ) 沙美特罗 - 丙酸氟替卡松 / 丙酸氟替卡松 风险比 (95% 置信区间 ) ( ( )b 1.662)a 死亡 哮喘相关住院 气管插管 Page9 of 16
10 a 如果得到的相对风险的 95% 置信区间上限估计值小于 2.0, 则得出非劣效性结论 b 如果得到的相对风险的 95% 置信区间上限估计值小于 2.675, 则得出非劣效性结论 在次要有效性终点方面, 两项研究中均观察到沙美特罗 - 丙酸氟替卡松的至第一次哮喘加重时间相 对于丙酸氟替卡松下降, 但仅 AUSTRI 中达到统计学意义 : AUSTRI VESTRI 沙美特罗 - 丙酸氟替卡松 (n = 5,834) 丙酸氟替卡松单药 (n = 5,845) 沙美特罗 - 丙酸氟替卡松 (n = 3,107) 丙酸氟替卡松单药 (n = 3,101) 发生哮喘加重的受试者数量 480(8%) 597(10%) 265(9%) 309(10%) 沙美特罗 - 丙酸氟替卡松 / 丙酸氟 替卡松风险比 (95% 置信区间 ) (0.698,0.888) (0.729,1.012) 含丙酸氟替卡松的药物用于妊娠期哮喘患者采用英国电子健康记录进行了一项观察性 回顾性流行病学队列研究, 研究旨在评价相对于不含丙酸氟替卡松的 ICS, 孕早期暴露于吸入型丙酸氟替卡松单药后的 MCM( 重大先天畸形 ) 风险 本研究未纳入安慰剂对照 在哮喘队列 5362 例孕早期 ICS 暴露的妊娠病例中, 发现 131 个病例诊断为 MCM;1612(30%) 例暴露于丙酸氟替卡松和沙美特罗 - 丙酸氟替卡松的受试者中, 发现 42 例诊断为 MCM 对于丙酸氟替卡松暴露对比非丙酸氟替卡松 ICS 暴露中度哮喘女性患者, 诊断时间为 1 年的调整风险比为 1.1 (95%CI:0.5~2.3), 对于相当重度哮喘女性, 相应调整风险比为 1.2(95%CI:0.7~2.0) 在孕早期暴露于丙酸氟替卡松单药对比沙美特罗 - 丙酸氟替卡松后, 未见 MCM 风险间存在任何差异 哮喘严重程度分层中 MCM 的绝对风险范围为 2.0~2.9/100 例丙酸氟替卡松暴露妊娠病例, 这与综合医疗研究数据库中未暴露于哮喘治疗的 15,840 例妊娠患者的研究结果具有可比性 (2.8 起 MCM 事件 /100 例妊娠患者 ) 药理毒理 药理作用本品为沙美特罗与丙酸氟替卡松组成的复方制剂 沙美特罗是一种长效 2 受体激动剂, 用于哮喘的长期治疗和支气管痉挛 可逆性气道阻塞的预防 其作用机理是通过刺激细胞内的腺苷酸环化酶, 提高 camp 水平, 从而使支气管平滑肌松弛, 并抑制细胞 ( 特别是肥大细胞 ) 的速发型超敏反应介质释放 丙酸氟替卡松 : 吸入推荐剂量的丙酸氟替卡松在肺内可产生强效的糖皮质激素抗炎作用, 因而减轻哮喘的症状及发作, 而没有全身性使用皮质激素的不良反应 毒理研究沙美特罗遗传毒性 : 体外试验未见本品引起微生物和哺乳动物的基因突变增加 人淋巴细胞的体外试验和大鼠体内微核试验均未见本品有致突变性 Page10 of 16
11 生殖毒性 : 雌雄大鼠经口给予本品剂量达 2mg/kg( 按体表面积折算, 约为成人最大推荐日吸入剂量的 160 倍 ) 时, 未见对生育力有影响 大鼠经口给药剂量达 2mg/kg/ 日时, 未见致畸性 孕荷兰兔经口给药剂量为 1mg/kg( 按血药浓度 - 时间曲线下面积 [AUC] 折算, 约为成人最大推荐日吸入剂量的 20 倍 ) 及以上时, 可见因 受体刺激而导致的胚胎毒性, 包括 : 早熟性眼睑开放 腭裂 胸骨融合 跛行及爪曲 额颅骨骨化延迟等 经口给药剂量为 0.6mg/kg( 按 AUC 折算, 约为成人最大推荐日吸入剂量的 10 倍 ) 时, 未见明显影响 新西兰白兔敏感性较低, 仅在经口给药剂量为 10mg/kg( 按 AUC 折算, 约为成人最大推荐日吸入剂量的 1600 倍 ) 时, 出现颅骨骨化延迟现象 对其他 - 激动剂的广泛研究未见对动物的此类作用与人体用药有相关性 目前尚无充分的和严格控制的孕妇临床研究资料, 只有当对孕妇的潜在利益大于对胎儿的潜在危险时, 才可在孕期使用本品 目前亦尚无严格控制的临床试验以研究本品对早产和足月产的影响, 由于 - 激动剂可能干扰子宫收缩, 分娩期间应限制使用本品 吸入给药后本品的血浆浓度很低, 但大鼠可从乳汁中排泄本品 由于缺乏哺乳妇女的用药经验, 应根据本品对母亲的重要性决定停止哺乳或停药 哺乳妇女若使用本品时应加以注意 致癌性 : 在为期 18 个月的 CD 小鼠经口给药致癌性试验中, 剂量在 1.4mg/kg( 按 AUC 折算, 约为成人最大推荐日吸入剂量的 9 倍 ) 及以上时, 可导致平滑肌增生 囊腺增生 子宫平滑肌瘤和卵巢囊肿的发生率增加, 平滑肌瘤的发生不具统计学显著性 剂量为 0.2mg/kg( 按 AUC 折算, 约为成人最大推荐日吸入剂量 ) 时, 未见肿瘤发生 在为期 24 个月的 SD 大鼠吸入给药和经口给药致癌性试验中, 吸入给药和经口给药剂量在 0.68mg/kg/ 日 ( 按体表面积折算, 约为成人吸入给药最大推荐日剂量的 55 倍 ) 及以上时, 可引起卵巢系膜平滑肌瘤和卵巢囊肿的发生率呈剂量依赖性的增加 剂量为 0.21mg/kg/ 日 ( 按体表面积折算, 约为成人最大推荐日吸入剂量的 15 倍 ) 时, 未见肿瘤发生 以上在啮齿类动物上的发现, 与以前报道的其他 - 受体激动剂类药物相似, 但与人体用药的相关性尚不清楚 合并用药在动物中进行的毒理实验中, 对沙美特罗昔萘酸盐与丙酸氟替卡松的毒性进行了广泛的研究 只有当用药剂量远远超过对人体的推荐给药剂量时, 才会出现显著的强效的 2 肾上腺受体激动剂和糖皮质激素预期的毒性 对大鼠合并用药后, 在预知会引起糖皮质激素诱导畸形的剂量, 发现脐动脉移位和枕骨骨化不完全的发生率增高 HFA134a 为无氟利昂的抛射剂, 在远远超过患者常规治疗剂量的高雾化浓度时并不产生毒性, 这在大量的动物物种中进行了两年的每日暴露试验中得到了证实 药代动力学 吸入途径合并使用沙美特罗和丙酸氟替卡松, 各成分的药代动力学参数与单独使用相似 因此, 就药代动力学而言, 两种成分可以单独地考虑 Page11 of 16
12 一项对 15 个健康受试者的安慰剂对照交叉药物相互作用研究中, 同时服用 SEREVENT (50μg, 一天两次吸入 ) 及 CYP3A4 抑制剂酮康唑 (400mg, 一天一次口服 )7 天, 导致血浆中沙美特罗的暴露量有意义的增加 (1.4 倍 Cmax,15 倍 AUC) 重复给药后沙美特罗沙美特罗蓄积不增加 3 名受试者因同时服用 SEREVENT 和酮康唑引起的 QTc 延长或伴有窦性心动过速的心悸而退出试验 其余 12 名受试者没有因同时服用 SEREVENT 和酮康唑而导致对心率 血钾或 QTc 间期产生有临床意义的影响 ( 参见 注意事项 及 药物相互作用 ) 沙美特罗 : 沙美特罗在肺局部起作用, 因此, 血浆水平并不反应治疗效果 另外, 关于沙美特罗的药代动力学只有有限的数据, 因吸入治疗剂量的药物后的血药浓度很低 ( 约 200pg/ml 或更低 ), 监测血浆中的药物有技术上的困难 一项体外试验表明, 沙美特罗被细胞色素酶 P450 3A4(CYP3A4) 代谢为 α- 羟基沙美特罗 ( 脂族氧化剂 ) 一项在健康志愿者中进行的沙美特罗和红霉素重复给药研究表明, 服用红霉素 500mg, 一天三次, 其药效学作用无临床意义的改变 然而, 沙美特罗 - 酮康唑的药物相互作用研究导致血浆中的沙美特罗暴露量的有意义的增加 ( 参见 注意事项 及 药物相互作用 ) 丙酸氟替卡松 : 分别从含有吸入给药后的药代动力学数据的研究中, 或含有静脉给药后的药代动力学数据的研究中, 或者通过比较这种研究中的药代动力学数据, 对现有的每一种吸收装置的丙酸氟替卡松的绝对生物利用度进行了评价 在健康成人受试者中, 评价了不同吸入装置的丙酸氟替卡松的绝对生物利用度, 分别为 : 丙酸氟替卡松准纳器 (Accuhaler/Discus) 为 7.8%, 丙酸氟替卡松碟式吸入器 (Diskhaler) 为 9.0%, 丙酸氟替卡松 Evohaler 吸入器为 10.9%, 沙美特罗丙酸氟替卡松 Evohaler 吸入器为 5.3%, 沙美特罗丙酸氟替卡松准纳器 (Accuhaler/Diskus) 为 5.5% 患有哮喘的患者吸入丙酸氟替卡松后, 观察到的系统暴露率更低 系统吸收主要发生于肺部, 开始时较快, 继而缓慢 吸入的其余药物可以经口腔吞咽, 但对系统的作用很小, 这是由于其水溶性很低及首过效应, 故口服后的生物利用度小于 1% 吸入的药量与系统暴露量成线性关系 丙酸氟替卡松在血浆中清除迅速(1150 毫升 / 分钟 ), 稳态时分布广泛 ( 约 300 升 ), 终末半衰期约为 8 小时 与血浆蛋白的结合率较高 (91%) 丙酸氟替卡松可通过体循环被迅速清除, 主要由细胞色素 P450 酶代谢为非活性的羧酸代谢物 丙酸氟替卡松在肾脏的清除 (<0.2%) 可忽略不计, 少于 5% 以代谢物形式存在 当与 CYP3A4 抑制剂合用时应慎重, 因为存在增加丙酸氟替卡松系统暴露的可能性 特殊人群舒利迭准纳器 : 和用哮喘受试者的资料 (9 项丙酸氟替卡松临床研究和 5 项沙美特罗临床研究 ), 完成了人体药代动力学分析, 结果如下 : Page12 of 16
![- 在青少年 成人 ( 比率 1.52 [90% CI 1.08, 2.13]) 和儿童中 ( 比率 1.20[90% CI 1.06, 1.37]) 使用舒利迭 (50/100 微克 ) 和单独使用丙酸氟替卡松 (100 微克 ) 相比较, 有较高的丙酸氟替卡松暴露量 - 儿童使用舒利迭 (50/100 微克 ) 和青少年及成人 ( 比率 1.63[90% CI 1.35, 1.](/docs-images/92/108918946/images/13-0.jpg "96]) 相比较, 有较高的丙酸氟替卡松暴露量 - 不知道这些研究结果的临床意义, 但一项对青少年 成人和儿童进行的为期 12 周的, 比较舒利迭 (50/100 微克 ) 和丙酸氟替卡松 (100 微克 ) 的临床研究, 没有发现 HPA 轴效应的差异 - 使用舒利迭 (50/500 微克 ) 和单独使用相等剂量的丙酸氟替卡松相比较, 丙酸氟替卡松暴露量相似 - 儿童使用舒利迭 (50/100")
13 - 在青少年 成人 ( 比率 1.52 [90% CI 1.08, 2.13]) 和儿童中 ( 比率 1.20[90% CI 1.06, 1.37]) 使用舒利迭 (50/100 微克 ) 和单独使用丙酸氟替卡松 (100 微克 ) 相比较, 有较高的丙酸氟替卡松暴露量 - 儿童使用舒利迭 (50/100 微克 ) 和青少年及成人 ( 比率 1.63[90% CI 1.35, 1.96]) 相比较, 有较高的丙酸氟替卡松暴露量 - 不知道这些研究结果的临床意义, 但一项对青少年 成人和儿童进行的为期 12 周的, 比较舒利迭 (50/100 微克 ) 和丙酸氟替卡松 (100 微克 ) 的临床研究, 没有发现 HPA 轴效应的差异 - 使用舒利迭 (50/500 微克 ) 和单独使用相等剂量的丙酸氟替卡松相比较, 丙酸氟替卡松暴露量相似 - 儿童使用舒利迭 (50/100 微克 ) 和青少年及成人 ( 比率 1.23[90% CI 1.10, 1.38]) 相比较, 有较高的沙美特罗暴露量 - 不知道这些研究结果的临床意义, 但一项为期 12 周的临床研究中, 未发现在成人 青少年和儿童之间, 有震颤报告, 心血管效应方面的差异 使用指南 检查吸入器 : 首次使用前或放置一周或更长时间未用, 可轻挤盖边以去掉喷口的盖, 并需摇匀容器, 并向空中喷出两揿以确保其操作 吸入器的使用 : 1. 轻轻挤压盖边, 去掉喷口的盖 2. 检查附着在吸入器的内外侧包括喷口的松散物质 3. 摇匀吸入器, 确保任何松散物质被弃去且吸入器内物质被充分混合 4. 用拇指和手指向上拿住吸入器, 拇指放在底部喷口之下 Page13 of 16
14 5. 在保证舒服的前提下尽量吐气, 然后将喷口放入嘴中, 用嘴裹住, 但不要咬住 6. 刚刚开始以口吸入后, 按下吸入器顶部, 释放沙美特罗和丙酸氟替卡松, 并继续平稳地深深地 吸入 7. 屏气的同时, 将吸入器从口中拿开, 并将手指从吸入器顶部拿开 继续屏气, 在没有不适的感 觉下尽量屏住呼吸 8. 保持向上拿住吸入器, 等待半分钟后, 按 3-7 步骤吸入第二喷 Page14 of 16
15 9. 用完后, 用水漱口并吐出 换掉喷口的盖时, 使劲推并迅速将盖盖到位 重要 :- 步骤 5,6 和 7, 不要匆忙 在使用吸入器前, 尽可能慢的吸入是非常重要的 开始几次在镜子前练习 如果发现从吸入器顶部或嘴边有 气雾 冒出, 再次重复步骤 2 如果医生对于使用吸入器有不同的建议, 请谨遵医嘱 如果使用上有任何困难, 请告诉医生 清洁 :- 每周至少清洁一次容器 去掉喷口的盖 不要将罐从塑料外壳中拿出 用干布, 毛巾或棉棒清洁吸嘴和塑料外壳的内外部 盖上喷口的盖 不要将金属罐放入水中 贮藏 本品应在不超过 30 C 保存 避免冷冻和阳光直射 与多数压力容器中的吸入型药物相同, 若容器冷却, 则治疗效果降低 当药物用完后, 容器不可被刺破, 打碎或燃烧 盖紧吸入器喷口的盖并盖到位 包装 60 揿 / 瓶,120 揿 / 瓶 有效期 24 个月 执行标准 进口药品注册标准 :JX 批准文号 25 g/125 g( 沙美特罗 / 丙酸氟替卡松 ) 进口药品注册证号 H 生产企业 生产厂 :Glaxo Wellcome Production 地址 :Z. I. no2, 23 rue Lavoisier, Evreux Cedex 9-France( 法国 ) 驻中国办事处 : 上海市西藏中路 168 号都市总部大楼 6 楼 ; 邮编 : 电话 :(86 21) 传真 :(86 21) Page15 of 16
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Seretide Accuhaler ʹ Óà ˵ Ã÷ Êé
核准日期 :2006 年 3 月 5 日修改日期 :2008 年 5 月 15 日 2012 年 10 月 23 日 2014 年 3 月 6 日 2014 年 6 月 4 日 沙美特罗替卡松气雾剂说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名 : 沙美特罗替卡松气雾剂 商品名 : 舒利迭 英文名 :Salmeterol Xinafoate and Fluticasone Propionate
Part 2 - ½é ÉÜ Ëµ Ã÷
核准日期 :2006 年 10 月 23 日修改日期 :2008 年 5 月 15 日 2009 年 6 月 8 日 2012 年 11 月 6 日 2014 年 2 月 28 日 2014 年 3 月 6 日 沙美特罗替卡松粉吸入剂说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 沙美特罗替卡松粉吸入剂 商品名称 : 舒利迭 英文名称 :Salmeterol Xinafoate
建 議 劑 量 : 成 人 及 十 二 歲 以 上 之 青 少 年 : 每 日 兩 次, 每 次 吸 一 單 位 劑 量 (50 mcg salmeterol 及 100 mcg fluticasone propionate) 四 歲 以 上 之 兒 童 : 每 日 兩 次, 每 次 吸 一 下 (
使 肺 泰 100 準 納 乾 粉 吸 入 劑 Seretide 100 Accuhaler Inhalation Powder 本 藥 須 由 醫 師 處 方 使 用 衛 署 藥 輸 字 第 023202 號 定 性 與 定 量 組 成 成 型 塑 膠 裝 置, 內 含 一 條 鋁 箔, 其 上 具 有 60 個 規 律 排 列 之 錫 箔 囊, 每 個 錫 箔 囊 含 有 50 mcg salmeterol
接受支气管扩张剂规律治疗但仍然需要吸入型糖皮质激素治疗的患者 注 : 本品 50g/100g 规格不适用于患有重度哮喘的成人和儿童患者 规格 (1)50g/100g( 沙美特罗 / 丙酸氟替卡松 ) (2)50g/250g( 沙美特罗 / 丙酸氟替卡松 ) 用法用量 本品只供经口吸入使用 应该让患者
核准日期 :2006 年 10 月 23 日修改日期 :2008 年 5 月 15 日 2009 年 6 月 8 日 2012 年 11 月 6 日 2014 年 2 月 28 日 2014 年 3 月 6 日 2015 年 5 月 27 日 2015 年 8 月 18 日 2017 年 5 月 26 日 沙美特罗替卡松粉吸入剂说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 沙美特罗替卡松粉吸入剂
内容 急性加重在 COPD 中的重要性 COPD 急性加重的治疗 ICS 与肺炎发生风险的关系急性加重的表型对治疗的启示 2
精准医学时代的 COPD 管理 CNRX/SFC/0002/17a 有效期至 2019/08 内容 1 2 3 4 5 急性加重在 COPD 中的重要性 COPD 急性加重的治疗 ICS 与肺炎发生风险的关系急性加重的表型对治疗的启示 2 急性加重在 COPD 中的重要性 非急性加重表型和急性加重表型的稳定性 (ECLIPSE) 1 百分比 4 急性加重频率增加的相关因素 (ECLIPSE) 逐步多变量模型
Part 2 - ½é ÉÜ Ëµ Ã÷
核准日期 :2007 年 7 月 11 日修改日期 :2008 年 5 月 15 日 2009 年 9 月 30 日 2012 年 11 月 6 日 2014 年 2 月 28 日 2014 年 3 月 6 日 沙美特罗替卡松粉吸入剂说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 沙美特罗替卡松粉吸入剂 汉语拼音 :Shameiteluotikasong Fenxiruji 商品名称
慢性阻塞性肺疾病 舒利迭适用于 FEV 1<60% 正常预计值 ( 使用支气管扩张剂前 ) 有反复急性加重病史且使用常规支气管扩张剂治疗后仍有显著症状的 COPD 患者的对症治疗, 包括慢性支气管炎及肺气肿的常规治疗 规格 50g/500g( 沙美特罗 / 丙酸氟替卡松 ) 用法用量 本品只供经口吸
修改日期 :2008 年 5 月 15 日 2009 年 9 月 30 日 2012 年 11 月 6 日 2014 年 2 月 28 日 2014 年 3 月 6 日 2015 年 5 月 27 日 2015 年 8 月 18 日 2017 年 5 月 26 日 沙美特罗替卡松粉吸入剂说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 沙美特罗替卡松粉吸入剂汉语拼音 :Shameiteluotikasong
征稿标准
丙酸氟替卡松鼻喷雾剂说明书 药品名称 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂 商品名 辅舒良 Flixonase 英文名 Fluticasone Propionate Nasal Spray 汉语拼音 Bingsuanfutikasong Bipenwuji 成份 本品主要成份为 : 丙酸氟替卡松, 其化学名称为 :6,9- 二氟 -11- 羟 -16- 甲基 -3- 氧代 -17-(1 - 氧代丙氧基 )- 雄甾
儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 耳鼻咽喉科学 ( 专业学位 ) 非定向 全国统考
2017 年医学院 ( 含转化院 遗传所 ) 硕士研究生上线考生名单 准考证号 报考专业 外语政治 业务 1 业务 2 总分 报考类别 考试方式 备注 103357000912484 72 72 242 0 386 非定向 全国统考 103357000912003 71 72 242 0 385 非定向 全国统考 103357000911503 77 73 234 0 384 非定向 全国统考 103357000911098
丙酸氟替卡松吸入气雾剂说明书
核准日期 :2006 年 11 月 13 日修改日期 :2007 年 10 月 4 日 2009 年 1 月 4 日 2011 年 8 月 20 日 2013 年 3 月 15 日 2016 年 11 月 7 日 丙酸氟替卡松吸入气雾剂说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 丙酸氟替卡松吸入气雾剂 商品名称 : 辅舒酮英文名称 :Fluticasone Propionate
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ICS/LABA 在慢阻肺治疗中的重要性 Norbert Berend AM MD BS FRACP FAPSR 悉尼大学名誉教授乔治全球健康研究院呼吸研究部主管 GSK 全球医学专家 GSK 所提供的医学信息和材料, 受版权保护, 仅供中国的医疗保健专业人士个人学习和参考之用 除此之外, 请不要超范围下载或使用该材料. GSK 对于用户超出明示用途的任何使用不承担任何责任 CNRX/SFC/0187/16c
征稿标准
布地奈德气雾剂说明书 说明书修订日期 核准日期 2007 年 01 月 24 日 修改日期 2007 年 02 月 27 日 药品名称 布地奈德气雾剂 商品名 普米克 英文名 Budesonide Aerosol 汉语拼音 Budinaide Qiwuji 成份 本品活性成份为布地奈德化学名称 :16α,17α-22R,S- 丙基亚甲基二氧 - 孕甾 -1,4- 二烯 -11β,21- 二羟基 -3,20-
干细胞和再生医学 科学学位 免考 免考 非定向 干细胞和再生医学 科学学位 免考 85 非定向 干细胞和再生医学 科学学位 免考 69 非定向 护理学 科学学位 免考 免考 非定向 护理学 科学学位
2018 年秋季报考博士上线考生名单 序号 准考证号 报考专业名称 学位类型外语成绩专业基础课成绩报考类别 备注 1 180371 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 2 180393 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 3 180427 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 4 180436 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 5 180474
WHO ---- ---- , 200 5% 8.6% 18.8% 200, 140 , MS MS 60 80 X 1999 WHO MS (2004.12) 1. BMI>25 >24 >28 BMI kg / m 2 2. 6.1mmol/L, 2h 7.8mmol/L 3. BP 140/90mmHg ( ) 4. TG 1.7 mmol/l /L HDL-C C
本品 80 微克 /4.5 微克 / 吸所给出的布地奈德和福莫特罗剂量分别对应于相应都保产品的 单剂剂量, 如 : 布地奈德 100 微克 / 吸 ( 标定剂量 ) 和福莫特罗 6 微克 / 吸 ( 标定剂量 ) 或福莫特罗 4.5 微克 / 吸 ( 输出剂量 ) 适应症 本品适用于需要联合应用吸入
核准日期 :2007 年 02 月 20 日修改日期 :2009 年 01 月 24 日 2010 年 08 月 31 日 2011 年 08 月 03 日 布地奈德福莫特罗粉吸入剂说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 严禁用于食品和饲料加工 药品名称 通用名称 : 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 商品名称 : 信必可都保 / Symbicort Turbuhaler 英文名称 :Budesonide
对象 方法
艾永飞 赵连友 章 燕 薛玉生 赵小燕 侯小玲 景晓娟 高血压 血管加压素 一氧化氮 氨氯地平 替米沙坦 对象 方法 统计学处理 一般资料及血压 各组药物降压效果比较 表 治疗前后各组血压 心率的比较 用药时间和剂量对血压达标率的影响 表 用药时间和剂量对各组血压达标率的影响 治疗前后各组血浆 含量的变化 图 治疗前后各组血浆 含量的变化 治疗前后各组血浆 含量的变化 图 治疗前后各组血浆 含量的变化
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2018 ATS 学术速递 ( 八 ) 成人哮喘的药物治疗 CNRX/SFC/0087/18 有效期至 2020 年 5 月 http://www.thoracic.org/ ATS 2018 学术速递 : 成人哮喘 ( 一 ) 使用美泊利单抗治疗嗜酸性粒细胞型重症哮喘 研究背景 : 美泊利单抗, 一种专门针对 IL-5 的单克隆抗体, 不仅参与嗜酸性粒细胞 (EOS) 的生 命周期, 还被一系列大型对照研究证实可显著改善嗜酸性粒细胞型哮喘患者的症状
遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识 作者 : 中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组 作者单位 : 刊名 : 中华心血管病杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Cardiology 年, 卷 ( 期 ): 2015,43(1) 引用本文格式 : 中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识 [ 期刊论 文 ]-
核准日期：2007年02月20日
核准日期 :2007 年 02 月 20 日修改日期 :2009 年 10 月 15 日 2011 年 01 月 10 日 2012 年 03 月 21 日 2015 年 10 月 19 日 吸入用布地奈德混悬液说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 吸入用布地奈德混悬液商品名称 : 普米克令舒 / PULMICORT RESPULES 英文名称 :Budesonide
高 云 钟良军 张源明 周晓欢 梁 平 徐 隽 探讨兔牙周炎对动脉粥样硬化炎性因子的影响及抗生素对其的作用 将 只雄性新西兰大白兔随机分为 组 组为对照组 组为牙周炎组 组为动脉粥样硬化组 组为牙周炎 动脉粥样硬化组 组为干预组 牙周炎 动脉粥样硬化 替硝唑组 各组分别按照实验设计进行相应干预处理 周末处死动物 检测牙周指标 血清中总胆固醇 三酰甘油 高密度脂蛋白胆固醇 低密度脂蛋白胆固醇 反应蛋白
食 品 与 生 物 技 术 学 报 第 卷 列入我国 的植物多酚黄酮抗氧剂 防治高血脂和心血管疾病
第 卷第 期 年 月 食品与生物技术学报 植物多酚黄酮抗氧化剂与人体健康 尤新 中国食品添加剂和配料生产应用工业协会 北京 主要综述了对植物多酚黄酮类物质的生物活性和安全性 其内容包括 茶多酚 甘草黄酮 竹叶黄酮 大豆异黄酮以及从各种鲜果提取物的功能成分 如葡萄提取物 杨梅提取物 橄榄提取 物 乌饭树果提取物等 介绍了植物多酚黄酮的国际市场信息及相关的研究机构和生产单位 多酚 黄酮 健康 食 品 与
核准日期：
核准日期 :2007 年 03 月 22 日修订日期 :2009 年 03 月 13 日 2012 年 04 月 16 日 2013 年 05 月 02 日 2014 年 01 月 15 日 布地奈德粉吸入剂说明书 请仔细阅读说明书并在医生指导下使用 药品名称 通用名称 : 布地奈德粉吸入剂商品名称 : 普米克都保 /Pulmicort Turbuhaler 英文名称 :Budesonide Powder
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附件 1 标签要素的分配 附件 1 标签要素的分配 É Í f y fq f Ì ú qè Ê p Šü ºp«g²±q l rqy Ì f Ìq É Í q i 爆炸物 z f g 1.1 È 1.2 È 1.3 È 1.4 È 1.5 È 1.6 È 1.5, 1.6, w z f g î «f ( µ ² ±) f g ƒf f g e ² f g f ² 1.1 1.2 1.3 ² ³ ùœ
附属八一医院 中西医结合临床 04 普通外科疾病中西医临床研究 按专业录取 第一临床医学院 中医内科学 07 内分泌疾病临床研究 按专业录取 第一临床医学院 中医妇科学 01
2014 级七年制选择 5+3 培养模式转段结果 学号 拟录取单位 拟录取专业 研究方向 备注 032014101 002 第一临床医学院 105701 中医内科学 06 肾脏病临床研究 按专业录取 032014102 024 附属八一医院 105709 中西医结合临床 02 肿瘤内科诊治临床研究 按专业录取 032014103 002 第一临床医学院 105709 中西医结合临床 02 心血管疾病中西医临床研究
第一章 图 １ １ 传染病的特征 ９ Ｔ ｈ１ Ｔ ｈ２ 细胞调节机制简图 正调节 负调节 细胞因子与细菌的相互作用机制目前尚未完全明了 有实验表明 细胞因子与细菌之间 存在有互利和互抑双重效应 例如 Ｔ Ｎ Ｆα 和 ＩＦＮγ 可抑制放线菌的生长而 ＩＬ ６ 的作用则 反之 ＩＬ １ ２ 和 ＧＭ ＣＳＦ 可促进某些致病性大肠杆菌生长而 ＩＬ １ｒａ 可抑制之 研究表 明 某些致病性大肠杆菌有与
中 草 药
中 草 药 致 谢 李 沛 赵 继 敏 郑 智 敏 江 亚 楠 等 病 理 生 理 学 教 研 室 老 师 在 实 验 中 给 予 的 指 导 和 帮 助 狄 建 彬 顾 振 纶 赵 笑 东 钱 培 刚 蒋 小 岗 郭 次 仪 中 草 药 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 41 卷第 8 期 10 年 8 月 1324 LDL C 非常明显升高 (
38 嬰兒猝死症候群 (SIDS) 急性支氣管炎及急性細支 其他 9, 臺灣地區 總計 0 歲 死亡數 名 原因 Number Crude 名 原因 Number of Deaths Death Rate of Deaths 所有死亡原因 64,
臺灣地區 總計 0 歲 死亡數 名 原因 Number Crude 名 原因 Number of Deaths Death Rate of Deaths 所有死亡原因 97,979 838.0 所有死亡原因 446 1 惡性腫瘤 28,476 243.6 1 源於周產期的特定病況 195 2 心臟疾病 ( 高血壓性疾病 11,484 98.2 2 先天性畸形變形及染色體 99 3 腦血管疾病 6,980
HO OH H N O O Cl HO Ph 3 CCO 2 H Cl 分子式 :C 24H 33Cl 2NO 5 C 20H 16O 2 分子量 :774.8 辅料 : 乳糖 (C 12H 22O 11 H 2O) 硬脂酸镁 性状 本品为多剂量粉吸入剂, 乌美溴铵和三苯乙酸维兰特罗分别以泡囊的形式
核准日期 :2018 年 3 月 12 日 乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂商品名称 : 欧乐欣 /ANORO 英文名称 :Umeclidinium Bromide and Vilanterol Trifenatate Powder for Inhalation 汉语拼音 :Wumeixiu an Weilanteluo
GLOBAL DATASHEET
瑞 樂 沙 旋 達 碟 RELENZA ROTADISKS 衛 署 藥 輸 字 第 023336 號 定 性 與 定 量 組 成 每 一 片 RELENZA ROTADISK 含 有 4 個 規 則 間 隔 的 雙 面 錫 箔 泡 囊, 每 一 個 泡 囊 中 都 含 有 由 微 粒 化 之 zanamivir (5 毫 克 ) 及 乳 糖 (20 毫 克 ) 混 合 而 成 的 白 色 至 灰 白
白三烯调节剂在哮喘治疗中的作用和地位 白三烯调节剂在哮喘治疗中的作用 白三烯调节剂在哮喘治疗中的地位
白三烯调节剂在哮喘治疗中的作用和地位 白三烯调节剂在哮喘治疗中的作用和地位 白三烯调节剂在哮喘治疗中的作用 白三烯调节剂在哮喘治疗中的地位 白三烯调节剂的作用 降低气道的炎症反应 减少哮喘的发作 改善肺功能 减少哮喘症状 一定的支气管扩张作用 Global Initiative for Asthma:Global Strategy for Asthma Management and Prevention
本品 80 微克 /4.5 微克 / 吸所给出的布地奈德和福莫特罗剂量分别对应于相应都保产品的 单剂剂量, 如 : 布地奈德 100 微克 / 吸 ( 标定剂量 ) 和福莫特罗 6 微克 / 吸 ( 标定剂量 ) 或福莫特罗 4.5 微克 / 吸 ( 输出剂量 ) 适应症 本品适用于需要联合应用吸入
核准日期 :2007 年 02 月 20 日修改日期 :2009 年 01 月 24 日 2010 年 08 月 31 日 2011 年 08 月 03 日 布地奈德福莫特罗粉吸入剂说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 严禁用于食品和饲料加工 药品名称 通用名称 : 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 商品名称 : 信必可都保 / Symbicort Turbuhaler 英文名称 :Budesonide
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核准日期 :2006 年 10 月 23 日修改日期 :2011 年 08 月 29 日 2014 年 04 月 30 日 2014 年 07 月 11 日 2014 年 07 月 28 日 2014 年 10 月 10 日 2015 年 04 月 29 日 2015 年 12 月 10 日 2016 年 09 月 18 日 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称
巩 雪 宿 燕 岗 潘 文 志 崔 洁 潘 翠 珍 王 蔚 柏 瑾 秦 胜 梅 葛 均 波 舒 先 红 中华临床医师杂志 ( 电子版 ) 2011年 1 月第 5卷第 2期 370 Ch in J C lin icins( E lectron ic Ed ition ), Jnury 15, 2011, V o.l 5, N o. 2 12例, 有效率 61% ( 43 / 70) 术前一般情况如年龄
第六章 按摩与保健 ２０５ 图 ６唱 １７ 常用穴位示意图 三 选穴原则 穴位按摩是针对穴位进行点 按 揉 推等多种手法的刺激 引起局部出现 酸 麻 胀 痛或温热感觉 一般每天按摩 １ ２ 次 每次可选用 ３ ６ 个 对 穴 位交替进行按摩 同时 穴位的选择应根据人体的体质和病情 从全身的穴位中 选出一些对某种病症有效的穴位 也称配穴 才能达到应有的治疗效果 一 一般规律 虽然全身的穴位很多 每个穴位的主治功能又有不同
目前哮喘和 COPD 长期管理治疗指南推荐使用吸入型糖皮质激素 (ICS) 和长效 β 2 - 受体激动剂 (LABA) [1,2] 的联合制剂进行治疗 糠酸莫米松 (MF) 能有效缓解哮喘和 COPD 患者的症状并减少急性发作的次数, 改善肺功能, 且安全性高 富马酸福莫特罗 (F) 是一种有效的
![目前哮喘和 COPD 长期管理治疗指南推荐使用吸入型糖皮质激素 (ICS) 和长效 β 2 - 受体激动剂 (LABA) [1,2] 的联合制剂进行治疗 糠酸莫米松 (MF) 能有效缓解哮喘和 COPD 患者的症状并减少急性发作的次数, 改善肺功能, 且安全性高 富马酸福莫特罗 (F) 是一种有效的](/thumbs/53/32226343.jpg "目前哮喘和 COPD 长期管理治疗指南推荐使用吸入型糖皮质激素 (ICS) 和长效 β 2 - 受体激动剂 (LABA) [1,2] 的联合制剂进行治疗 糠酸莫米松 (MF) 能有效缓解哮喘和 COPD 患者的症状并减少急性发作的次数, 改善肺功能, 且安全性高 富马酸福莫特罗 (F) 是一种有效的")
[ 论著哮喘 ] 使用定量吸入器吸入莫米松 / 富马酸福莫特罗及氟替卡松 / 沙美特罗对下丘脑 垂体 肾上腺轴的影响 Teddy Kosoglou, PharmD; James Hubbell, PhD; David L. Cutler, MD; Amy O. Johnson-Levonas, PhD; Danlin Xu, PhD; Bhavna S. Kantesaria, MS; Kenneth
第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科学 04 肺脏病临床研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科学 05 肝脏病临床研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105
2011 级七年制选择 5+3 培养模式学生转段结果学号录取单位录取专业 方向 032011245 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01 肾脏病临床研究 032011253 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01 肾脏病临床研究 039011116 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01
女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科 神经系统疾病临床研究 女 中西七 111 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科 脾胃病临床研究 女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江
2011 级七年制专业选择 5+3 培养模式学生录取结果 学号 性别 班级 录取医院 录取专业 录取专业名称 录取方向名称 032011142 女 中西七 111 南京市中医院 105701 中医内科 039011115 女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科 肿瘤临床研究 032011108 女 中西七 111 江苏省省中西医结合医院 105709 中西医结合临床
幻灯片 1
支气管哮喘 周新 上海交通大学附属第一人民医院呼吸科 哮喘的定义 是由多种细胞, 包括气道的炎性细胞和结构细胞 ( 如 : 嗜酸粒细胞, 肥大细胞,T 淋巴细胞, 中性粒细胞, 平滑肌细胞, 气道上皮细胞等 ) 和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病 慢性炎症导致气道高反应性, 通常出现广泛多变的可逆性气流受限 并引起反复发作的喘息, 气急, 胸闷或咳嗽等症状, 常在夜间和 / 或清晨发作 加剧 多数患者可自行缓解或经治疗后缓解
第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医外科学 -01 普通外科疾病研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医外科学 -02 肛肠外科疾病研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 )
2012 级七年制选择 5+3 培养模式转段结果 学号录取学院录取专业 方向 039012123 002 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 -01 肾脏病临床研究 032012310 002 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 -01 肾脏病临床研究 039012128 002 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学
关于印发中药、天然药物处方药……指导原则的通知
关于印发中药 天然药物处方药 指导原则的通知 一 最佳选择题 1 根据 中药 天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则 说明书中有关说法错误的是 处方中如含有可能引起严重不良反应的成分, 应在该项下列出 处方中如含有可能引起严重不良反应的辅料, 应在该项下列出 需要定期检查肝功的, 应在该项下列出 烟酒对药物疗效有影响的, 应在该项下列出 尚不清楚有无注意事项的, 可不列出 2 如果某中药的使用,
Bronchial Asthma
Bronchial Asthma 支气管哮喘 浙医二院李雯 定义 支气管哮喘是由多种细胞包括气道的炎性细胞 ( 如嗜酸粒细胞 肥大细胞 T 淋巴细胞 中性粒细胞 ) 和结构细胞 ( 如平滑肌细胞 气道上皮细胞等 ) 以及细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病 主要特征 : 气道慢性炎症气道对多种刺激因素呈现的高反应性广泛多变的可逆性气流受限气道重构 流行病学 全球患者 3 亿人 中国患者 3000 万人
药 物评 价 年 下 半 年 各 国批 准 的 药 物 简 介 羚 甲香 豆 素 感染 南斯拉夫 丁 痉挛 症 泻 剂 片 多 巴胺 拮 抗剂 适 用 于 肾脏 灌 注 受 损 导 致 的 充 血 性 心脏 病 和 体 液储 留 不 适 合 用 于 最近 心 肌 梗 塞的 患 者 禁 用 于 过敏 患 者 者 意 大利 乳剂 高尿 过敏 患 者 禁 用 哩类 衍 生物 可发 生 交 叉 耐药 性 作用
分子式 :(C 12H 19NO 3) 2 H 2SO 4 分子量 : 性状 本品为无色至淡黄色的澄清溶液 适应症 缓解支气管哮喘 慢性支气管炎 肺气肿及其它肺部疾病所合并的支气管痉挛 规格 2ml:5.0mg 用法用量 剂量应个体化 只能通过雾化器给药 无需稀释备用 成人及 20kg
核准日期 :2009 年 02 月 01 日修改日期 :2011 年 12 月 12 日 2013 年 05 月 06 日 2015 年 12 月 10 日 2017 年 06 月 01 日 2017 年 11 月 29 日 硫酸特布他林雾化液说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 严禁用于食品和饲料加工 药品名称 通用名称 : 硫酸特布他林雾化液商品名称 : 博利康尼 / BRICANYL 英文名称
468 V.1. 平喘药 V.1.1. 肾上腺素受体激动药 硫酸特布他林 Terbutaline Sulfate 其它名称 伊坦宁 比艾 别力康纳 博利康尼 博利康尼得宝 布瑞平 川婷 喘康速 菲科坦 慧邦 间羟叔丁肾上腺素 间羟舒喘灵 间羟嗽必妥 硫酸间羟舒喘宁 叔丁喘宁 苏顺 特布他林 特林 特
V 呼吸系统用药 Respiratory Agent 468 V.1. 平喘药 V.1.1. 肾上腺素受体激动药 硫酸特布他林 Terbutaline Sulfate 其它名称 伊坦宁 比艾 别力康纳 博利康尼 博利康尼得宝 布瑞平 川婷 喘康速 菲科坦 慧邦 间羟叔丁肾上腺素 间羟舒喘灵 间羟嗽必妥 硫酸间羟舒喘宁 叔丁喘宁 苏顺 特布他林 特林 特普他林 Arubendol Brethine Brican
臧晓南 张学成 王高歌 刘金姐 张晓辉 刘 滨 对两种丝状蓝藻 钝顶节旋藻和盐泽螺旋藻 在基因工程中常用作选择试剂的 种抗生素 氯霉素 氨苄青霉素 红霉素 链霉素 卡那霉素 庆大霉素和新霉素 的敏感性作比较实验 结果表明 两种蓝藻对抗生素的敏感性既有共同的特点 也有 明显的差异 它们对红霉素 氯霉素和链霉素最敏感 致死浓度分别为 和 两种蓝藻对氨苄青霉素比较敏感 的氨苄青霉素即可抑制 和 的生长 但
大 学 化 学 第 卷 第 期 年 月 微 囊化技 术 在 生 物 医 学 中的 应 用 俞 耀 庭 陈 长 治 南 开 大学分 子 生物研 究 所 本 文 概 述 了微囊 固 定化技术基 本 应 用 原 理 摘要 的生 物 血液 相溶性 及 通透 性能 胞 在治 疗 肾 衰 肝 衰 及 清除 人体 内 中毒药物 般 性介 绍 微 囊 人 工 细 胞 的 一 般制 备方 法 各种 膜 材 料 对 人
Microsoft PowerPoint - 哮喘
本资料所包含的信息旨在满足您的医学信息需求, 无意向您做任何产品的推广 如需处方, 请参考该产品的最新详细处方信息 ( 资料备索 ) 哮 喘 流行病学 定义及特点 病因及发病机制 诊 断 治疗 主要治疗药物 流行病学 哮喘是世界范围内的主要慢性疾病之一, 也是导致死亡的主要原因之一 有证据表明过去 20 年哮喘的发病率显著增加, 在儿童当中尤为明显 全世界有 3 亿人罹患哮喘, 全球哮喘患病率为 1%
<4D F736F F D20CBB5C3F7CAE920D1CECBE1B0E0B2BCCCD8C2DEC6AC>
核准日期 :2007 年 03 月 07 日修改日期 :2011 年 04 月 01 日 2011 年 06 月 17 日 2013 年 01 月 05 日 2014 年 04 月 21 日 2014 年 06 月 24 日 2015 年 12 月 01 日 2016 年 03 月 04 日 2017 年 10 月 27 日 盐酸班布特罗片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 严禁用于食品和饲料加工
顺尔宁®说明书
核准日期 :2007 年 03 月 12 日修改日期 :2007 年 09 月 13 日修改日期 :2007 年 12 日 11 日修改日期 :2008 年 02 月 29 日修改日期 :2008 年 06 月 27 日修改日期 :2008 年 08 月 07 日修改日期 :2008 年 09 月 17 日修改日期 :2008 年 12 月 30 日修改日期 :2010 年 03 月 16 日 修改日期
材料 方法
生物技术通报 姜燕 采用鼠抗人血红蛋白 单克隆抗体 和胶体金标记鼠抗人血红蛋白 单克隆抗体 及对照抗体羊抗鼠 利用双抗体免疫夹心反应原理特异性地结合人血红蛋白抗原 在 内可得到胶体金显色结果的原理研制便潜血单克 隆一步法胶体金检测试卡 用于诊断因各种原因引起的消化道出血疾病 应用杂交瘤技术制备两株鼠抗人血红蛋白 抗 体 方法检测 效价 免疫胶体金技术制备胶体金检测试卡 法检测 效价的结果显示 鼠抗人
臺北市及死亡率 - 別 ( 續 1)( 修正 ) ( 二 ) 松山區 中華民國 105 年單 : 人 ; 人 / 十萬人 ;% 所有 1, 所有 所有 惡腫瘤 4
臺北市及死亡率 - 別 ( 修正 ) ( 一 ) 臺北市 中華民國 105 年單 : 人 ; 人 / 十萬人 ;% 所有 18,039 668.05 33.75 100.00 所有 10,369 80.5 44.60 100.00 所有 7,670 544.83 55.48 100.00 1 惡腫瘤 5,19 193.8 105.00 8.93 惡腫瘤,90 5.9 17.78 8.16 惡腫瘤,99
科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心
哮喘防治袖珍指南 ( 成人及 5 岁以上儿童 ) 供医疗专业人员使用手册 2016 更新版 依据全球哮喘防治策略 Global Initiative for Asthma 全球哮喘防治创议 供医疗专业人员使用手册 2016 更新版 全球哮喘防治创议指导委员会主席 : J Mark FitzGerald, MD 全球哮喘防治创议科学委员会主席 : Helen Reddel, MBBS PhD 全球哮喘防治创议传播和执行委员会主席
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當母親禱告時
当 母 亲 祷 告 时 时 间 : 40 分 钟 引 言 我 们 一 起 来 祷 告 母 亲 的 工 作 是 世 界 上 最 难 的 工 作 我 们 教 会 有 一 个 爱 家 小 组, 最 近 爱 家 小 组 的 人 越 来 越 多, 有 些 年 轻 爸 妈 从 不 同 的 地 方 来 参 加, 因 为 这 些 父 母 都 觉 得, 养 孩 子 难, 教 孩 子 更 难 我 们 也 是 年 轻 父
Microsoft Word - 九月月刊.docx
梅 Aug 2014 Vol. 1 Issue 7 + 1 常 的 糖尿病篇 Page 1 Ø Ø 我不需要自己, 那是 生的事情? Ø Ø Ø Ø 么 时 药 + more on 2 Lorem 梅 Aug 2014 Vol. 1 Issue 7 Ipsum 于血糖 : 我不需要自己, 那是 生的事情 2 梅 Aug 2014 Vol. 1 Issue 7 Lorem Ipsum 1) 2) 晚
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分子量 : [ 性状 ] 本品为白色 粗糙的颗粒 [ 适应症 ] 本品适用于 1 岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗, 包括预防白天和夜间的哮喘症状, 治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状 (2 岁至 5 岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常
![分子量 : [ 性状 ] 本品为白色 粗糙的颗粒 [ 适应症 ] 本品适用于 1 岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗, 包括预防白天和夜间的哮喘症状, 治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状 (2 岁至 5 岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常](/thumbs/50/27146581.jpg "分子量 : [ 性状 ] 本品为白色 粗糙的颗粒 [ 适应症 ] 本品适用于 1 岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗, 包括预防白天和夜间的哮喘症状, 治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状 (2 岁至 5 岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常")
核准日期 :2006 年 11 月 13 日 修改日期 :2007 年 4 月 20 日修改日期 :2007 年 5 月 26 日修改日期 :2008 年 3 月 31 日修改日期 :2008 年 7 月 28 日修改日期 :2008 年 11 月 14 日修改日期 :2009 年 12 月 21 日修改日期 :2010 年 09 月 11 日修改日期 :2010 年 12 月 10 日修改日期 :2011
Note for Guidance on the clinical Invetstigation of medicinal products in the treatment of Asthma
哮喘治疗药物临床研究指导原则有关问题 Clinical Investigation of Medicinal Products in the treatment of Asthma 2003 年 5 月欧盟 EMEA 发布 2010 年 3 月药审中心组织翻译北京诺华制药有限公司翻译药审中心最终核准 1 哮喘治疗药物临床研究指导原则有关问题 1. 背景在欧洲有很大一部分人受哮喘症的困扰, 近年来发病率又有增加的趋势
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重视哮喘 认识过敏性鼻炎 山西医科大学第二医院呼吸科 高晓玲副主任医师 你对哮喘了解多少??? 哮喘是一种世界性疾病全球约有 3 亿哮喘病人 亚太地区儿童 8% 我国成人 0.4-1.5%, 儿童 0.12-3.34%; 中国哮喘患者约为 1 千 5 百万 哮喘病死率世界地图 36.7 4 Masoli M, et al. Allergy 2004. 甜美歌后 ---- 邓丽君 亚洲第一飞人 ----
Microsoft PowerPoint - 呼1-2 哮喘 罗凤鸣
支气管哮喘 四川大学华西医院呼吸与危重症医学科罗凤鸣 1 要求 掌握哮喘的定义 发病机制 临床表现 诊断及鉴别诊断 ; 掌握重症哮喘的临床表现与抢救原则 掌握哮喘非急性发作期的治疗原则及哮喘的综合防治方法 熟悉哮喘治疗药物的作用机理及用法 了解哮喘与其诱发因素的关系 哮喘的定义 一种异质性疾病, 通常以气道慢性炎症为特征 反复发作性的喘息 气短 胸闷或咳嗽等症状, 发作时间和程度不一 通常出现不同程度的呼出气流受限
中国 2 型糖尿病防治指南 (2013 年版 ) 作者 : 中华医学会糖尿病学分会 作者单位 : 刊名 : 中华内分泌代谢杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Endocrinology and Metabolism 年, 卷 ( 期 ): 2014,30(10) 本文链接 :http://d.g.wanfangdata.com.cn/periodical_zhnfmdx201410020.aspx
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国家医师资格考试 支气管哮喘 考情分析 支气管哮喘 26 概念 1 病因与发病机制 2 临床表现 5 辅助检查 5 与鉴别 4 与预防 9 内 容 概 念 概念 病因 发病机制 临床表现 辅助检查 鉴别 由多种炎症细胞 ( 如嗜酸性粒细胞 肥大细胞 T 细胞 中性粒细胞 气道上皮细胞等 ) 和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病 气道反应性的增加 广泛多变的可逆性气流受限 预防 概 念 病因 发病机制
招生人数 其中合计推免推免硕士连读 考 试 科 目 01( 全日制 ) 耳鼻咽喉科学 ( 专业学位 ) 肿瘤学 01( 全日制 ) 内科学 ( 专业学位 ) 康复医学与理疗学 01( 全日制 ) 康复医学与理疗学 ( 专业学位 ) 麻醉学
001 北京协和医院 100104 病理学与病理生理学 01( 全日制 ) 病理学与病理生理学 ( 学术型 ) 1 1 只招收推荐免试生, 不接受统考生报名 100201 内科学 01( 全日制 ) 内科学 ( 学术型 ) 12 10 西医 ) 或 654 基础医学综合 4 一无 100208 临床检验诊断学 01( 全日制 ) 临床检验诊断学 ( 学术型 ) 1 1 只招收推荐免试生, 不接受统考生报名
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真实世界研究 与 RCT 研究的获益 如何选择合适的患者? Date of preparation: January 2017 Job code: RF/FFT/0144/16 GINA 引用的证据级别 证据级别证据来源定义 A B 随机对照试验 (RCTs), 存在充分的数据 随机对照试验 (RCTs), 只有有限的数据 C 非随机对照试验, 观察性研究 证据等级的描述 证据来源于良好设计的 RCTs
经济与市场 I n d u s t r y & M a r k e t 哮喘 慢性阻塞性肺疾病治疗药处方总体数量上升的形势下, 用药金额同比上一年的 亿美元增长了 8.09%, 是仅次于抗肿瘤药 降血脂药之后居于第 3 位的品种 在全球畅销药 500 强药物中,2008 年在部分药品专
哮喘 / 慢性阻塞性肺病 药物前瞻性市场分析 摘要 文 / 蔡德山 慢性阻塞性肺疾病包括肺气肿和慢性支气管炎, 两种疾病都以气流受阻并呈进行性为特征 国外科学家预测, 该疾病在 2025 年内将在全球范围内成为人类的第 3 大死亡原因和致人丧失正常工作能力的主要病因之一 值得注意的是, 约有 80%~90% 的慢性阻塞性肺疾病病例源自吸烟, 吸烟者死于该疾病的几率较不吸烟者高 10 倍多 目前, 越来越多的哮喘和慢性阻塞性肺病
以往癌症治疗方法的分布 诊断时 抗癌治疗 姑息治疗 死亡 今后癌症治疗方法应行分布 抗癌治疗 姑息治疗 诊断时 死亡 有害刺激 机械损伤温度变化化学因素 局部组织损伤 释放降低痛阈物质孕郧尧运垣尧缘原匀栽尧缓激肽尧组胺等 痛感受器 皮肤尧内脏尧肌肉尧骨尧关节 粤原啄纤维疼痛 悦纤维 中枢 脊髓 丘脑 大脑 原发的尧尖刺样局限性疼痛 继发的尧烧灼样酸痛 有害刺激 机械损伤温度变化化学因素 局部组织损伤
山西省 丙酸氟替卡松乳膏 15g:7.5mg 山西省 石辛含片 0.6g*8 片 山西省 喷昔洛韦乳膏 10g:0.1g 山西省 盐酸洛美沙星乳膏 20g:60mg 山西省 盐酸特比萘芬片 0.125g*6 片 山西省 替硝唑片 0.5g*8 片 山西省 罗红霉素胶囊 0.15g*12 粒 山西省
省份 中标报价品种信息 规格 北京市 石辛含片 0.6g*8 片 北京市 喷昔洛韦乳膏 10g:0.1g 北京市 辛伐他汀片 ( 薄膜衣 ) 10mg*10 片 北京市 丙酸氟替卡松乳膏 15g:7.5mg 北京市 阿奇霉素分散片 0.25g*6 片 北京市 苯磺酸氨氯地平片 5mg*14 片 北京市 糠酸莫米松乳膏 10g:10mg 北京市 丁酸氢化可的松乳膏 20g:20mg 北京市 盐酸特比萘芬乳膏
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第 2 章呼吸系统疾病用药 2.1 哮喘及其用药...2 2.1.1 哮喘的药物治疗...3 2.2 慢性阻塞性肺疾病及其药物治疗...7 2.3 支气管舒张药...8 2.3.1 肾上腺素受体激动药...8 2.3.1.1 选择性 β2 受体激动药...8 2.3.1.1.1 短效 β2 受体激动药...8 2.3.1.1.2 长效 β2 受体激动药...8 2.3.1.2 其它肾上腺素受体激动药...13
征稿标准
氯雷他定片说明书 说明书修订日期 核准日期 :2007 年 04 月 02 日 修改日期 :2007 年 06 月 07 日 药品名称 氯雷他定片 商品名 奥米新 英文名 Loratadine Tablets 汉语拼音 Lüleitading Pian 成份 本品主要成份为氯雷他定 化学名称 :4-(8- 氯 -5,6- 二氢 -11H- 苯骈 [5,6] 环庚基 [1,2-b] 骈吡啶 -11-
神经功能检查医师 是 神经功能检查医师 神经功能检查医师 神经功能检查医师 神经功能检查医师 是 神经功能检查医师 急诊内科医师 1
2017 年青岛市西海岸医院 ( 青岛大学附属医院黄岛院区 ) 公开招聘工作人员笔试成绩 报考岗位 准考证号 笔试成绩 是否进入面试范围 病理科医师 1 170907006 57.5 是 体检中心超声医师 170901013 43.7 体检中心超声医师 170906005 59.7 是 体检中心超声医师 170907015 60 是 体检中心超声医师 170907019 45.2 体检中心超声医师
006 口腔医学院 口腔医学 ( 修复 ) 口腔医学院 口腔医学 ( 正畸 ) 第一临床医学院 1001Z1 生殖医学 第一临床医学院 内
2016 统考硕士录取情况 学院专业录取学院专业代码代码人数 001 基础医学院 071003 生理学 13 300 389 330.1 001 基础医学院 071005 微生物学 8 320 354 329.3 001 基础医学院 071007 遗传学 4 325 385 343.3 001 基础医学院 071009 细胞生物学 5 306 330 321.2 001 基础医学院 071010 生物化学与分子生物学
耳鼻咽喉科医师 是 耳鼻咽喉科医师 耳鼻咽喉科医师 是 耳鼻咽喉科医师 是 耳鼻咽喉科医师 耳鼻咽喉科医师 耳鼻
2018 年青岛市西海岸医院 ( 青岛大学附属医院西海岸院区 ) 公开招聘工作人员笔试成绩 报考岗位 准考证号 笔试成绩 是否进入面试范围 病理科技师 1 180360008 65.4 是 病理科技师 2 180704001 45.2 病理科技师 2 180706010 45.3 病理科技师 2 180707012 0 病理科技师 2 180711006 47.1 病理科技师 2 180716009
图 对片剂累积释放度的影响
岳红坤 常明 游雅 邱树虹 王婧 乔宇 石家庄学院化工学院 河北石家庄 为筛选盐酸小檗碱胃漂浮片的处方并评价其漂浮和体外释放特性 根据辅料性质及制剂质量要求 通过单因素实验及正交试验确定影响盐酸小檗碱胃漂浮片性能的主要参数 确定了最优 处方 采用干粉直接压片制得盐酸小檗碱胃漂浮片 在人工胃液中考察其漂浮性能及溶出度 并用 紫外可见分光光度法检测其释药量 优选的处方为每片含 碳酸氢钠 羧甲基淀粉钠 聚乙二醇
实验方法
英汉语心理词库联想反应的具体性 效应对比研究 张 萍 本研究探讨具体性效应对一语 汉语和英语 和二语 英语 心理词库联想反应的影响 依据 的认知语法理论 本文从空间概念和感官体验两个角度首次对不同词性的具体性进行定义 并用量表验证所选词的具体性程度 研究表明 具体性效应没有改变一语心理词库语义联结的特质 但对二语心理词库有一定影响 其具体词的语义 非语义反应比差远高于抽象词的语义 非语义反应比差 且抽象词的横组合反应明显示弱
潍坊市中医院 电生理医师 潍坊市中医院 电生理医师 潍坊市中医院 儿科医师 潍坊市中医院 儿科医师
2017 年潍坊市卫计委直属事业单位公开招聘 市中医院考点面试成绩及总成绩 报考单位报考岗位准考证号笔试成绩 原始面试成绩 面试校正后成绩 总成绩 潍坊市中医院 脑病医师 A 博士 93.10 潍坊市中医院 肿瘤医师 A 博士 93.30 潍坊市中医院 外科医师 A 博士 93.30 潍坊市中医院 骨科医师 A 博士 94.20 潍坊市中医院 病理技师 785013905 60.5 88.30 74.40
非药物治疗如哮喘防治教育 变应原回避 患儿心理问题的处理 生命质量的提高 药物经 济学等诸方面在哮喘长期管理中的作用 2008 哮喘控制治疗应越早越好 要坚持长期 持续 规范 个体化治疗原则 治疗包括 : 1. 急性发作期 : 快速缓解症状, 如平喘 抗炎治疗 ; 2. 慢性持续期和临床缓解期 :
2016 VS 2008 儿童支气管哮喘诊断与防治指南 ( 二 ): 哮喘的治 疗和管理 2016.05.04 医默相通 儿童支气管哮喘治疗原则的对比 2016 哮喘控制治疗应尽早开始 要坚持长期 持续 规范 个体化治疗原则 治疗包括 : 1. 急性发作期 : 快速缓解症状, 如平喘 抗炎治疗 ; 2. 慢性持续期和临床缓解期 : 防止症状加重和预防复发, 如避免触发因素 抗炎 降低气道高 反应性
中国脑血管病一级预防指南 2015 作者 : 中华医学会神经病学分会, 中华医学会神经病学分会脑血管病学组 作者单位 : 刊名 : 中华神经科杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Neurology 年, 卷 ( 期 ): 2015,48(8) 引用本文格式 : 中华医学会神经病学分会. 中华医学会神经病学分会脑血管病学组中国脑血管病一级预防指南 2015[ 期刊论文 ]- 中
第一临床 专业型 儿科学 ( 新生儿科学 ) 第一临床 学术型 耳鼻咽喉科学 第一临床 专业型 耳鼻咽喉科学 第一临床 学术型 妇产科学 第一临床 专业型 妇产科学
基础医学 生物学 100101 学术型 人体解剖与组织胚胎学 ( 解剖 ) 0 12 12 基础医学 生物学 100101 学术型 人体解剖与组织胚胎学 ( 组胚 ) 0 9 9 基础医学 生物学 100102 学术型 免疫学 1 19 20 基础医学 生物学 100104 学术型 病理学与病理生理学 ( 病理 ) 2 13 15 基础医学 生物学 105128 专业型 临床病理学 1 9 10 基础医学
成人慢性气道疾病雾化吸入治疗指南
成人慢性气道疾病雾化吸入治疗指南 吸入疗法是治疗呼吸系统疾病的常用方法, 包括气雾吸入 经储雾罐气雾吸入 干粉吸入以及雾化吸入等, 而以雾化吸入疗效最确切, 适应证也最广泛 但是, 关于雾化吸入治疗的用药方案以及药物配伍信息却非常有限 近期美国卫生系统药师协会发表的常用雾化吸入药物混合配伍指南 [1] 提出了可供雾化吸入的药物及其配伍的各种推荐意见, 并采用表格形式便于临床医生理解和掌握 成人慢性气道疾病雾化吸入治疗专家组在该指南的基础上,
煤 炭 学 报 仪器与药品 黏土矿物的提纯 黏土样品的制备 红外光谱 分析 射线衍射 分析 射线光电子能谱 分析
张明青 刘炯天 单爱琴 刘汉湖 为了深刻认识煤泥水中 同黏土矿物颗粒之间的相互作用 笔者用 溶液在不同 值条件下分别同高岭土和蒙脱土作用 测定黏土作用前后的 射线衍射 红外光谱和 射线光电子能谱 实验证实了在 溶液中 在黏土表面以静电形式吸附 在 溶液中 以 沉淀和静电形式吸附 此外 在 以上的溶液中还可能存在一 羟基络合吸附形式 提出了 沉淀吸附和一羟基络合吸附的吸附过程模式 黏土颗粒表面的 沉淀使颗粒间形成的非选择性
灵芝与肿瘤
灵芝 与 肿瘤 Ganoderma lucidum and tumor 现代药理研究汇编 定位灵芝在肿瘤应用中的作用和价值 药理研究 学者观点 病例亲述 灵芝的现代药理研究已有40多年历史 肿瘤应用是 前言 其研究重点 大众对灵芝抗肿瘤虽有一定认知 然而 这种认知仍较模糊甚至是误解 本资料在学术研究基 础上 以尽可能通俗的语言 使大众了解灵芝研究状 况并正确定位灵芝在肿瘤治疗中的三个层级 目录 第一部分
肌电图规范化检测和临床应用共识修订版 作者 : 中华医学会神经病学分会, 中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组, 中华医学会神经病学分会肌电图 与临床神经生理学组 作者单位 : 刊名 : 中华神经科杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Neurology 年, 卷 ( 期 ): 2015,48(11) 引用本文格式 : 中华医学会神经病学分会. 中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组.
外不治癣 内不治喘
支气管哮喘 Bronchial Asthma 外不治癣 内不治喘 提纲 定义 发病机理 病理和病理生理 辅助检查 治疗 预后 流行病学 使哮喘加重的诱因 临床表现 诊断和鉴别诊断 预防复发及教育管理 提纲 定义 发病机理 病理和病理生理 辅助检查 治疗 预后 流行病学 使哮喘加重的诱因 临床表现 诊断和鉴别诊断 预防复发及教育管理 1994 年,WHO17 个国家提出全球哮喘防治创议 -GINA 哮喘是气道慢性炎症性疾病具有气道高反应性特征提倡吸入疗法以吸入激素抗炎为主的防治措施以
化学品急性经皮毒性试验方法 (GB/T ) 3 急性吸入毒性试验 化学品测试方法健康效应卷 ( 环境保护部化学品登记中心 )402 急性经皮毒性试验 经济合作与发展组织 : 化学品测试准则 402 急性经皮试验 ; 化学品毒理学评价程序和试验方法第 3 部分 : 急性经皮毒性试验
: 广东省职业病防治院 / 广东省职业卫生检测中心地址 : 广东省广州市新港西路海康街 68 号化学品毒性鉴定检验目 ( 中文 ) 1 农药 / 化妆品 / 化学品 1 急性经口毒性试验 (GB15670-1995) 第 2 化妆品安全性评价程序和方法 (GB7919-1987) 急性经口毒性实验 ( 卫生部化学品毒性鉴定技术规范,2005) 急性经口毒性试验 ( 卫生部化妆品卫生规范,2007)
骨头的故事
头 1 图 206 33 7 12 5 5 4 12 2 54 10 200-400 3 500 图 类 图 图 动 节 4 5 图 发 图 节 180 Youtube 180 [1] 7 2 7 6 9 270 6 图 树懒 块颈 13-25 14 17 25 7 图 扭头 头鹰 鹅 8 图 红 为 关节 绿 为 关节 9 图 类 10 图 类 11 图 盘 动 类 图 阴 犸 艺 你可能会以为图
中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2014 作者 : 中华医学会神经病学分会, 中华医学会神经病学分会脑血管病学组 作者单位 : 刊名 : 中华神经科杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Neurology 年, 卷 ( 期 ): 2015,48(4) 引用本文格式 : 中华医学会神经病学分会. 中华医学会神经病学分会脑血管病学组中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2014[ 期刊论文 ]-
赵世嘏 高乃云 楚文海 微曝气工艺是在常规 基础上发展起来的 试验表明在紫外光强 投加量为 三氯乙酸 初始浓度约为 的情况下 后该工艺对 的去除达到 以上 工艺效果受 光强 投加量 初 始浓度和 的影响 其他条件一定时 随着 光强和 投加量的增大 去除率增加 然而 投加量超过 后 去除效果增加缓慢 对不同初始浓度 时去除率最 高 而后浓度增加 去除率下降 中性或弱酸性 条件下更有利于降解 消毒副产物
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儿 童 支 气 管 哮 喘 诊 断 与 防 治 指 南 解 读 哮 喘 指 南 的 推 广 与 规 范 化 治 疗 儿 童 内 容 支 气 管 哮 喘 的 定 义 儿 童 支 气 管 哮 喘 的 诊 断 儿 童 支 气 管 哮 喘 的 分 期 与 分 级 儿 童 支 气 管 哮 喘 的 治 疗 儿 童 哮 喘 防 治 教 育 与 管 理 儿 童 哮 喘 病 例 分 享 支 气 管 哮 喘 的 定 义
前 言 药学通讯创刊的目的旨在使药学工作能更好地融入到医院的发 展中去 结合医院的实际从专业的角度来提供药学服务 本刊设计有 科室速报 药事管理 专题 合理用 药 不良反应 药物警戒 药品介绍 等栏目 科室速报 主要对科室发生的重大事件进行报道 如交流 新 项目开展 上级检查情况反馈分析等 药事管理
Tinglin Hospital Pharmacy Newsletter 前 言 药学通讯创刊的目的旨在使药学工作能更好地融入到医院的发 展中去 结合医院的实际从专业的角度来提供药学服务 本刊设计有 科室速报 药事管理 专题 合理用 药 不良反应 药物警戒 药品介绍 等栏目 科室速报 主要对科室发生的重大事件进行报道 如交流 新 项目开展 上级检查情况反馈分析等 药事管理 主要对医院药事方面的内容进行报道
育运动的权利, 体现了体育运动以人为本的宗旨 实施治疗用药豁免, 是国内外体育运动中保证运动员安全用药的通行做法 世界反兴奋剂机构制定的 治疗用药豁免国际标准 ( 以下简称 国际标准 ), 对治疗用药豁免工作做出了明确 具体的规定 为了保证运动员的伤病得到及时安全的治疗, 并与国际通行做法保持一致,
体反兴奋剂字 2013 175 号 反兴奋剂中心关于印发 运动员治疗用药豁免 管理办法 修订说明的函 各省 自治区 直辖市 新疆生产建设兵团体育局, 总参军训部军事体育训练局 总政宣传部文化体育局, 有关行业体协, 有关司 局, 有关直属单位 : 根据国务院 反兴奋剂条例, 参照 世界反兴奋剂条例 等规定, 结合我国开展治疗用药豁免的实际工作情况, 体育总局对 运动员治疗用药豁免管理办法 ( 体反兴奋剂字
慢性阻塞性肺疾病诊治指南 (2013 年修订版 ) 作者 : 中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学组, 作者单位 : 刊名 : 中华结核和呼吸杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Tuberculosis and Respiratory Diseases 年, 卷 ( 期 ): 2013,36(4) 本文链接 :http://d.g.wanfangdata.com.cn/periodical_zhjhhhx201304007.aspx
MN-221 药物及抗哮喘药物市场介绍 抗哮喘用药市场增长迅速 支气管哮喘是一种慢性呼吸道炎症性疾病, 在全球范围内严重威胁着公众的健康 据 WHO 估计, 全球哮喘病的患者高达 2.75 亿人 我国哮喘的发病率近年来持续增长, 尤其是城市儿童哮喘患病率呈明显上升趋势 最新统计我国成人哮喘发病率为
2011 年 07 月 07 日 浙江医药 (600216.SH) 化学制药行业 评级 : 买入维持评级公司点评 李敬雷分析师 SAC 执业编号 :S1130511030026 (8621)61038219 lijingl@gjzq.com.cn 黄挺分析师 SAC 执业编号 :S1130511030028 (8621)61038218 huangting@gjzq.com.cn 李龙俊分析师 SAC
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丙 酸 氟 替 卡 松 乳 膏 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 说 明 书 修 订 日 期 核 准 日 期 :2007 年 2 月 1 日 修 改 日 期 :2008 年 3 月 10 日 2012 年 2 月 1 日 药 品 名 称 丙 酸 氟 替 卡 松 乳 膏 商 品 名 称 克 廷 肤 /CUTIVATE 英 文 名 称 Fluticasone