接受支气管扩张剂规律治疗但仍然需要吸入型糖皮质激素治疗的患者 注 : 本品 50g/100g 规格不适用于患有重度哮喘的成人和儿童患者 规格 (1)50g/100g( 沙美特罗 / 丙酸氟替卡松 ) (2)50g/250g( 沙美特罗 / 丙酸氟替卡松 ) 用法用量 本品只供经口吸入使用 应该让患者
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- 卿奴 何
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1 核准日期 :2006 年 10 月 23 日修改日期 :2008 年 5 月 15 日 2009 年 6 月 8 日 2012 年 11 月 6 日 2014 年 2 月 28 日 2014 年 3 月 6 日 2015 年 5 月 27 日 2015 年 8 月 18 日 2017 年 5 月 26 日 沙美特罗替卡松粉吸入剂说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 沙美特罗替卡松粉吸入剂 商品名称 : 舒利迭英文名称 :Salmeterol Xinafoate and Fluticasone Propionate Powder for Inhalation 汉语拼音 :Shameiteluotikasong Fenxiruji 成份 本品为复方制剂, 其组分为 : 沙美特罗 ( 以昔萘酸盐形式 ) 和丙酸氟替卡松 每泡含沙美特罗 50 微克和丙酸氟替卡松 100 微克 每泡含沙美特罗 50 微克和丙酸氟替卡松 250 微克 性状 本品为白色或类白色的微粉, 密封在铝箔条内 该铝箔条缠绕在一模制的塑料装置 中, 这种给药装置称为准纳器 患者通过准纳器 吸嘴吸入药物 适应症 本品以联合用药形式 ( 支气管扩张剂和吸入糖皮质激素 ), 用于可逆的气道阻塞性气道疾病的规律治疗, 包括成人和儿童哮喘 这可包括 : 接受有效维持剂量的长效 受体激动剂和吸入型糖皮质激素治疗的患者 ; 目前使用吸入型糖皮质激素治疗但仍有症状的患者 ; 第 1 页 / 共 18 页
2 接受支气管扩张剂规律治疗但仍然需要吸入型糖皮质激素治疗的患者 注 : 本品 50g/100g 规格不适用于患有重度哮喘的成人和儿童患者 规格 (1)50g/100g( 沙美特罗 / 丙酸氟替卡松 ) (2)50g/250g( 沙美特罗 / 丙酸氟替卡松 ) 用法用量 本品只供经口吸入使用 应该让患者认识到此药物必须每天使用才能获得理想受益, 即使无症状时也应如此 医生应该定期对患者进行再次评估, 以使患者接受的药物剂量维持在最佳剂量, 并且只有在医生的建议下才能改变 应将药物剂量逐渐调整至能有效控制症状的最小维持剂量 当复合制剂的最低剂量已能维持症状控制时, 下一步治疗可以考虑单独使用吸入糖皮质激素 作为一种选择, 对于需要长效 受体激动剂的患者, 如果医生认为可以控制病情, 本品可逐渐减量至每日使用 1 次 在每日 1 次用药情况下, 对于经常在夜间出现症状的患者, 应在晚上吸入本品 ; 对于经常在日间出现症状的患者, 应在早晨吸入本品 如果患者单独吸入糖皮质激素患者不足以控制哮喘, 用沙美特罗 - 氟替卡松替代时用治疗学等效剂量的糖皮质激素, 可以改善哮喘的控制 如果患者单独吸入糖皮质激素能够控制哮喘症状, 用沙美特罗 - 氟替卡松维持哮喘控制时, 应降低糖皮质激素 应该根据患者病情的严重程度处方含有合适剂量丙酸氟替卡松的本品 如果个别患者的用药剂量需求不在本品的推荐给药剂量之内, 应为其处方合适剂量的 受体激动剂和 / 或糖皮质激素 推荐剂量 : 成人和 12 岁及 12 岁以上的青少年 : 每次 1 吸 (50g 沙美特罗和 100g 丙酸氟替卡松 ), 每日 2 次, 或每次 1 吸 (50g 沙美特罗和 250g 丙酸氟替卡松 ), 每日 2 次, 4 岁及 4 岁以上儿童 : 每次 1 吸 (50g 沙美特罗和 100g 丙酸氟替卡松 ), 每日 2 次 尚无 4 岁以下儿童使用本品的资料 特殊患者群体 : 老年人或肾功能受损的患者无需调整剂量 尚无肝脏损害患者使用舒利迭的资料 注 : 本品 50g/100g 规格不适用于患有严重哮喘的成人或儿童 第 2 页 / 共 18 页
3 不良反应 所有与单成分 ( 昔萘酸沙美特罗和丙酸氟替卡松 ) 有关的不良反应列表如下 与单 成分不良反应的特征相比, 未发现与复方制剂有关的其他不良反应 按系统器官分类和发生频率总结的不良事件列表如下, 频率分为 : 十分常见 ( 1/10) 常见 ( 1/100~ <1/10) 偶见 ( 1/1000~ <1/100) 罕见 ( 1/10,000~ <1/1000) 和十分罕见 (<1/10,000) 大部分事件发生频率数据来源于 23 项哮喘和 7 项 COPD 研究的临床试验汇总数据 并不是所有事件均来自于临床试验, 部分事件发生频率计算是基于自发报告的数据 临床试验数据 感染与侵染常见 : 口咽部念珠菌病 肺炎 (COPD 患者 ) 罕见 : 食管念珠菌感染 免疫系统病变过敏反应 : 偶见 : 皮肤过敏性反应 呼吸困难 罕见 : 过敏反应 内分泌紊乱可能出现的系统作用, 包括 ( 见注意事项 ): 偶见 : 白内障 ; 罕见 : 青光眼 代谢疾病和营养不良偶见 : 高血糖 精神疾病偶见 : 焦虑 睡眠障碍 罕见 : 行为变化, 包括多动和烦躁 ( 主要指儿童 ) 神经系统疾病十分常见 : 头痛 ( 见注意事项 ) 偶见 : 震颤 ( 见注意事项 ) 心脏疾病偶见 : 心悸 ( 见注意事项 ) 心动过速 心房颤动 罕见 : 心律失常, 包括室上性心动过速和期前收缩 呼吸 胸廓和纵隔疾病常见 : 声嘶 / 发音困难 偶见 : 咽喉刺激 皮肤和皮下组织疾病偶见 : 挫伤 肌肉骨骼和结缔组织疾病常见 : 肌肉痉挛 关节痛 第 3 页 / 共 18 页
4 上市后数据 免疫系统疾病过敏反应, 表现为 : 罕见 : 血管性水肿 ( 主要是面部和口咽部水肿 ) 和支气管痉挛 内分泌紊乱可能出现的系统作用, 包括 ( 见注意事项 ): 罕见 : 库欣氏综合征 (Cushing s Syndrome) 库欣样特征 (Cushingoid features) 肾上腺功能抑制 儿童和青少年生长发育迟缓 骨矿物质密度降低 呼吸 胸廓和纵隔疾病 罕见 : 矛盾性支气管痉挛 ( 见注意事项 ) 其他不良反应 在非舒利迭 出口国的其他国家的说明书中列出了不论研究者确认是否与药物相关, 发生率高于安慰剂组的其他不良事件包括 : 淋巴结症状和体征 肌肉损伤 骨折 伤口和撕裂伤 挫伤和水肿 耳部症状和体征 鼻部症状和体征 鼻腔鼻窦不适 角膜炎和结膜炎 牙齿不适和疼痛 胃肠道症状和体征 口腔溃疡 口腔不适和疼痛 下呼吸道症状和体征 肺炎 肌肉僵硬 肌肉痉挛和抽搐 骨骼和软骨不适 睡眠障碍 神经压迫综合症 病毒感染 疼痛 腹部不适 液体潴留 细菌感染 异常味道 皮肤病毒感染 皮肤呈斑片状和获得性鱼鳞病 皮脂和汗液异常 禁忌 对本品中任何活性成分或赋形剂有过敏史者禁用 本品含乳糖, 对乳糖及牛奶过敏的患者禁用 注意事项 疾病恶化和急性发作本品不适用于缓解哮喘急性发作, 缓解哮喘急性发作需要使用快速短效的支气管扩张剂 ( 如沙丁胺醇 ) 应建议患者随时携带能够快速缓解哮喘急性发作的药物 如患者需增加使用短效支气管扩张剂的次数来缓解哮喘症状, 提示患者哮喘控制尚不满意 医生应对患者进行再评估 哮喘控制过程中, 如突然发生病情恶化或进行性的病情恶化有可能危及生命, 应请医生对患者进行紧急再评估, 并应考虑增加糖皮质激素进行治疗 同样, 当患者使用本品当前的剂量不能充分控制哮喘时, 也应找医生进行再评估 为避免哮喘急性发作的风险, 不可突然中断本品的治疗 应在医生监测下进行减量治疗 免疫抑制与所有吸入性皮质类固醇类药物一样, 活动性和非活动性肺结核及呼吸道真菌 病毒及其他感染患者慎用舒利迭 若有临床指征, 则应及时予以适当的治疗 如明确有以下疾病, 应谨慎使用吸入性糖皮质激素 : 未治疗的全身性真菌 细菌 病毒或寄生虫感染及眼部单纯疱疹 第 4 页 / 共 18 页
5 对心血管的影响对拟交感胺类有异常反应的患者慎用 所有拟交感神经兴奋性药物, 特别是服用剂量较高时, 均可能导致心血管系统反应, 如收缩压升高和心率加快 因此已患有心血管疾病的患者应谨慎使用本品 曾有震颤, 主观的心悸及头痛等 β 2 受体激动剂的药理学副作用的报道, 但均为暂时性, 并随规律治疗而减轻 ( 参见 不良反应 ) 低血钾和高血糖对拟交感胺类有异常反应的患者慎用 所有拟交感神经兴奋性药物, 特别是服用剂量较高时, 均可能出现一过性血钾水平降低 因此有低血钾倾向的患者应谨慎使用本品 因有非常罕见血糖水平增高 ( 参见 不良反应 ) 的报道 有糖尿病史的患者应慎用 矛盾性支气管痉挛与其他吸入治疗一样, 用药后可能出现支气管异常痉挛并立即出现喘鸣加重 应立即用快速短效的吸入性支气管扩张剂进行治疗, 同时应立即停用沙美特罗 / 丙酸氟替卡松准纳器, 并对患者进行评估, 如果必要, 选择其它治疗 嗜酸性粒细胞增多症有患者在使用丙酸氟替卡松吸入剂 ( 本品中的一种成分 ) 时出现全身性嗜酸性粒细胞增多症 部分患者出现血管炎的临床特征, 符合通常需用全身性糖皮质激素治疗而出现的 Churg Strauss 综合症的表现 这些病例经常但不总是与丙酸氟替卡松治疗开始后口服糖皮质激素的减量和 ( 或 ) 停药有关 在其他吸入性糖皮质激素的临床应用中, 也有严重嗜酸性粒细胞增多症的报告 医生需要警惕患者中出现的嗜酸性细胞增多症, 血管炎, 肺部症状恶化, 心脏并发症和 ( 或 ) 神经病变 丙酸氟替卡松与这些病症的因果关系尚未确立 全身反应任何吸入性糖皮质激素都有可能引起全身反应, 特别是长期大剂量使用, 但其出现全身反应的可能性与口服糖皮质激素相比要少得多 ( 参见 药物过量 ) 可能出现的全身作用包括库欣氏综合征 (Cushing s Syndrome), 库欣样特征 (Cushingoid features) 肾上腺抑制 儿童和青少年生长发育迟缓 骨矿物密度降低 白内障和青光眼 因此将吸入性糖皮质激素的剂量逐渐调整至可维持哮喘有效控制的最低维持剂量是很重要的 ( 参见 不良反应 ) 骨密度降低某些患者存在骨矿物质含量降低的主要风险因素, 如吸烟 老龄 久坐 营养不良 有骨质疏松症家族史或长期服用可能降低骨量的药物 ( 例如, 抗痉挛剂和糖皮质激素 ), 本品可能对其造成额外的风险 由于慢性阻塞性肺疾病患者经常存在多种降低骨密度的风险因素, 因此建议测量骨密度, 包括本品使用前及使用后的定期骨密度测量 如发现患者骨密度明显降低, 而本品对慢性阻塞性肺疾病的治疗仍然非常重要, 则强烈推荐使用药物治疗或预防骨质疏松症 对生长的影响 第 5 页 / 共 18 页
6 当儿童患者应用吸入性糖皮质激素时可能导致生长速度减慢 建议长期接受吸入性糖皮质激素治疗的儿童定期检查身高 青光眼和白内障已有报道显示长期使用吸入性糖皮质激素, 包括丙酸氟替卡松 ( 本品中的一种成分 ) 治疗哮喘及慢性阻塞性肺疾病后出现青光眼 眼内压增加和白内障 ; 因此应考虑定期进行眼科检查 对肾上腺功能的影响吸入性丙酸氟替卡松的益处为可将对口服糖皮质激素的需求量减小到最低 然而, 患者由口服糖皮质激素治疗改为吸入性糖皮质激素治疗时, 在一段时间内会存在肾上腺储备损害的危险 曾经需要大剂量糖皮质激素紧急治疗的患者也可能发生这种危险 这类患者在选择方案前应接受特别的检查以确认肾上腺功能损害的程度 在紧急情况或可能引起应激的情况下, 应考虑遗留下来的肾上腺功能损害可能性, 并选择适宜的糖皮质激素治疗 在选择方案时, 需临床专家对肾上腺功能的损害程度进行评估 由于存在肾上腺反应不足的可能, 患者在由口服糖皮质激素转为吸入糖皮质激素治疗时, 应特别谨慎, 并定期监测肾上腺皮质功能 在应激状态和择期手术期间, 应考虑添加系统性糖皮质激素治疗 患者从全身性皮质类固醇治疗转为本品治疗全身性糖皮质激素治疗应在开始使用吸入糖皮质激素的同时, 逐步撤销 并鼓励患者携带一张糖皮质激素警告卡, 指明在紧急时候可能需要的添加治疗 在停用口服糖皮质激素的阶段, 一些患者可能发生停用全身性糖皮质激素的症状, 例如, 关节和 ( 或 ) 肌肉痛 疲乏和抑郁, 尽管呼吸功能仍可维持甚至有所改善 与强效 CYP3A4 (P4503A4) 抑制剂的药物相互作用一项对健康志愿者进行的药物相互作用的临床试验显示, 利托那韦 (ritonavir, 一种高效细胞色素酶 P450 3A4 抑制剂 ) 可使丙酸氟替卡松血药浓度大幅度增加, 导致血清皮质醇浓度的明显降低 上市后的临床数据显示, 曾有同时接受丙酸氟替卡松和利托那韦治疗的患者出现具有临床意义的药物相互作用, 导致系统糖皮质激素效应, 包括库欣氏综合征及肾上腺功能抑制 因此, 应避免将丙酸氟替卡松与利托那韦合用 只有当药物对患者的预期收益超过系统糖皮质激素的副反应时, 才能考虑同时给予丙酸氟替卡松和利托那韦 在一项药物相互作用的研究中观察到, 合并使用全身给药的酮康唑会增加 SEREVENT ( 有效成分为沙美特罗 ) 的暴露量 这可能导致心电图 QTc 间期延长 当强效 CYP3A4 抑制剂 ( 如酮康唑 ) 与 SEREVENT 联合治疗时, 应谨慎用药 ( 参见 药物相互作用 及 药代动力学 ) 吸入性皮质类固醇的局部作用在本品的临床研究中, 出现了咽部念珠菌感染 一旦发生需要在继续使用本品的同时进行适当的局部及全身治疗 ( 如口服抗真菌药 ), 但有时需停用本品 肺炎 第 6 页 / 共 18 页
7 已有报道显示接受吸入性糖皮质激素 ( 包括丙酸氟替卡松和本品 ) 后出现下呼吸道感染, 包括肺炎 在接受舒利迭治疗 COPD 患者的研究中, 肺炎的报告增多 由于肺炎和 COPD 急性加重的临床表现经常会重叠在一起, 医生应对 COPD 患者可能发生肺炎的情况保持警惕 其他甲状腺机能亢进的患者慎用本品 运动员慎用 本品含有 12.5mg/ 剂的乳糖, 这一数值通常对乳糖不耐受的人群来说没有问题 尚无关于本品对驾车和操作机器影响的专门研究, 但这两种药的药理学均未提示会有任何影响 孕妇及哺乳期妇女用药 生育力 : 无人类生育力方面的研究数据 动物研究表明, 丙酸氟替卡松或沙美特罗不会对男性或女性生育力产生影响 孕妇 : 在妊娠女性中的研究数据有限 应仅在对母亲的预期获益大于对胎儿的可能风险情况下, 才能在妊娠期使用本品 对动物的生殖毒性研究中, 无论单独用药或联合用药, 全身性暴露于过量的强效 2 肾上腺素受体激动剂和糖皮质激素时, 均发现对胎儿的预期影响 ( 参见 药理毒理 ) 在使用这两类药物的广泛临床经验中, 均未发现上述现象与治疗剂量有相关性的证据 哺乳期妇女 : 尚无有关人类哺乳期用药的资料 在吸入治疗剂量后, 沙美特罗与丙酸氟替卡松的血浆浓度都很低, 因此在人乳中的浓度很可能相应也很低, 这在对哺乳期动物的研究中得到了证实 沙美特罗和丙酸氟替卡松都可以排泄到大鼠乳汁中, 乳汁中检测到的药物浓度很低 妊娠和哺乳期间, 应仅在对母亲的预期获益大于对婴儿的可能风险情况下, 才能在哺乳期使用本品妊娠妇女用药, 应将丙酸氟替卡松的剂量调整至可充分控制哮喘症状的最低有效剂量 儿童用药 参见 用法用量 和 注意事项 老年用药 参见 用法用量 和 注意事项 第 7 页 / 共 18 页
8 药物相互作用 除非迫不得已, 哮喘患者应避免使用选择性及非选择性 受体阻滞剂 与其它含 肾上腺素药物合用会产生潜在的累积作用 酮康唑和 SEREVENT ( 有效成分为沙美特罗 ) 合用时, 将会导致血浆中沙美特罗的暴露量明显增加 (C max 的 1.4 倍,AUC 的 15 倍 ), 这可能引起心电图 QTc 间期延长 ( 参见 注意事项 及 药代动力学 ) 由于广泛的首过代谢作用和肠及肝中细胞色素酶 P4503A4 的高系统清除作用, 通常, 吸入后丙酸氟替卡松的血药浓度很低 因此, 不太可能出现具有临床意义的由丙酸氟替卡松引起的药物相互作用 一项对健康志愿者进行的药物相互作用的临床试验显示, 利托那韦 (ritonavir, 一种高效细胞色素酶 P4503A4 抑制剂 ) 可使丙酸氟替卡松血药浓度大幅度增加, 导致血清皮质醇浓度的明显降低 上市后的临床使用显示, 曾有同时接受丙酸氟替卡松和利托那韦治疗的患者出现具有临床意义的药物相互作用, 导致系统糖皮质激素效应, 包括 Cushing s 综合征及肾上腺功能抑制 因此, 应避免将丙酸氟替卡松与利托那韦合用 只有当药物对患者的预期收益超过系统糖皮质激素副反应时, 才能考虑同时给予丙酸氟替卡松和利托那韦 研究表明, 其它细胞色素酶 P4503A4 的抑制剂对丙酸氟替卡松系统暴露量增加几乎无影响 ( 红霉素 ) 和轻微影响 ( 酮康唑 ), 血清皮质醇浓度无明显降低 然而, 同时服用 P4503A4 肝酶强抑制剂 ( 如, 酮康唑 ) 时, 应注意有可能造成丙酸氟替卡松系统暴露的增加 药物过量 临床资料中无有关本品使用过量的资料, 但两种药物成分分别使用过量的资料如下 : 沙美特罗过量可能出现 2 肾上腺素能过度刺激的症状与体征包括震颤 头痛 心动过速 收缩压升高和低血钾症 首选的解毒药为心脏选择性的 受体阻滞剂, 此药对于有支气管痉挛史的患者应慎用 如因 受体激动剂成分使用过量而必须停止本品治疗, 则应考虑提供适宜的糖皮质激素替代治疗 另外, 应考虑补钾治疗以防低血钾症发生 短时间内吸入丙酸氟替卡松超过推荐剂量时会导致暂时性下垂脑 - 垂体肾上腺功能抑制 由于肾上腺功能通常于数日内恢复, 无需紧急处理 然而如果长期持续用量超过推荐剂量, 则会导致一定程度的明显的肾上腺轴抑制 可能需要监测肾上腺储备 丙酸氟替卡松过量时, 仍可继续用适量本品进行治疗来控制症状 ( 参见 注意事项 部分 ) 临床试验 舒利迭 临床试验哮喘 第 8 页 / 共 18 页
9 12 个月研究在为期 12 个月, 入组 3416 名哮喘患者的 GOAL( 获得最佳的哮喘控制 Gaining Optimal Asthma Control) 大型临床研究中, 对分别吸入舒利迭和单用吸入糖皮质激素的患者, 在达到预先定义哮喘控制水平时的有效性和安全性进行了比较 研究采用阶梯式治疗方案, 用药剂量每 12 周增加一次, 至达到哮喘 完全控制 ** 或研究药物中的最高剂量 要求患者在治疗连续 8 周中至少 7 周达到哮喘 完全控制 研究表明: 使用舒利迭治疗的患者中 71% 达到哮喘 良好控制 *; 单用吸入糖皮质激素的患者中仅 59% 达到哮喘 良好控制 ; 使用舒利迭治疗的患者中 41% 达到哮喘 完全控制 ; 单用吸入糖皮质激素的患者中仅 28% 达到哮喘 完全控制 ; 使用舒利迭与吸入单用糖皮质激素相比, 舒利迭组患者可更快达到上述目标, 且吸入的糖皮质激素量低于单用吸入糖皮质激素的患者 GOAL 临床研究还表明 : 使用舒利迭治疗的患者哮喘急性发作率比单用吸入糖皮质激素治疗的患者低 29%; 在哮喘达到 良好控制 和 完全控制 能改善 QoL( 生活质量,Quality of Life) 方面, 经关于哮喘相关的生活质量调查问卷评估, 用舒利迭治疗后 61% 的患者认为哮喘对生活质量的影响很小或无损害, 而基线时只有 8% 的患者认为哮喘对生活质量影响很小或无损害 * 哮喘的良好控制 : 小于等于 2 天症状评分 >1( 症状评分 1 表示 一天中短期症状 ), 使用短效 受体激动剂小于等于 2 天且少于等于每周 4 次, 每天晨间呼气峰流速大于等于预计值的 80%, 无夜间憋醒, 无急性发作, 无因不良事件而改变哮喘用药 ** 哮喘的完全控制 : 无症状, 无短效 受体受体激动剂使用, 每天晨间呼气峰流速大于等于预计值的 80%, 无夜间憋醒, 无急性发作, 无因不良事件而改变哮喘用药 此外, 两项进一步的临床研究表明 : 在舒利迭组吸入糖皮质激素量低于单用吸入糖皮质激素组的 60%, 患者仍可改善肺功能 提高无哮喘症状的天数比例和减少急救药物使用 ; 同时, 用支气管活检和支气管肺泡灌洗评估, 可控制潜在气道炎症 其他临床研究显示 : 使用舒利迭治疗与单用其中一种活性成分和安慰剂治疗相比, 舒利迭治疗可明显改善患者的哮喘症状和肺功能, 减少急救药物的用量 GOAL 临床 研究表明, 在治疗终点时舒利迭组的各项改善可持续至少 12 个月 沙美特罗治疗哮喘的多中心研究性试验 (SMART) 沙美特罗治疗哮喘的多中心研究性试验 (SMART) 是一项为期 28 周的美国研究, 评价沙美特罗与安慰剂相比添加至成人和青少年受试者的常规治疗中的安全性 虽然在主要终点呼吸相关死亡及呼吸相关危及生命事件的总数方面无显著差异, 此研究显示, 沙美特罗治疗患者的哮喘相关死亡显著增加 (13,176 例患者接受沙美特罗治疗,13 例患者死 第 9 页 / 共 18 页
10 亡 ;13,179 例患者接受安慰剂,3 例患者死亡 ) 研究未设计用于评估合并使用吸入型糖 皮质激素的影响 沙美特罗 -FP 与 FP 单药相比治疗哮喘的安全性和有效性 开展了两项为期 26 周的多中心研究, 以比较沙美特罗 -FP 与 FP 单药的安全性和有效性, 一项在成人和青少年受试者中开展 (AUSTRI 试验 ), 另一项在 4-11 岁儿童受试者中开展 (VESTRI 试验 ) 两项研究中, 入选的受试者均患有中至重度持续性哮喘, 过去一年有哮喘相关住院或哮喘加重史 每项研究的主要目的为, 确定 LABA 添加至 ICS 治疗 ( 沙美特罗 -FP) 在严重哮喘相关事件风险 ( 哮喘相关住院 气管插管和死亡 ) 方面, 是否不劣于 ICS(FP) 单药 这些研究的次要有效性目的为, 评价 ICS/LABA( 沙美特罗 -FP) 在重度哮喘加重 ( 即需要使用全身性糖皮质激素 3 天的哮喘恶化或由于需要使用全身性糖皮质激素的哮喘住院或急诊 ) 方面, 是否优于 ICS 治疗 分别共有 11,679 和 6,208 例受试者在 AUSTRI 和 VESTRI 试验中经随机分配, 接受治疗 两 项试验均达到了主要安全性终点方面的非劣效性 ( 见下表 ) 26 周 AUSTRI 和 VESTRI 试验中的严重哮喘相关事件 AUSTRI VESTRI 沙美特罗 -FP FP 单药 沙美特罗 -FP FP 单药 (n = 5,834) (n = 5,845) (n = 3,107) (n = 3,101) 复合终点 34(0.6%) 33(0.6%) 27(0.9%) 21(0.7%) ( 哮喘相关住院 气管插管或死亡 ) 沙美特罗 -FP/FP 风险比 (95% CI) ( ) a ( ) b 死亡 哮喘相关住院 气管插管 a 如果得到的相对风险的 95% CI 上限估计值小于 2.0, 则得出非劣效性结论 b 如果得到的相对风险的 95% CI 上限估计值小于 2.675, 则得出非劣效性结论 在次要有效性终点方面, 两项研究中均观察到沙美特罗 -FP 的至第一次哮喘加重时间相 对于 FP 下降, 但仅 AUSTRI 中达到统计学意义 : 第 10 页 / 共 18 页
11 AUSTRI VESTRI 沙美特罗 -FP FP 单药 沙美特罗 -FP FP 单药 (n = 5,834) (n = 5,845) (n = 3,107) (n = 3,101) 发生哮喘加重的受试者数量 480(8%) 597(10%) 265(9%) 309(10%) 沙美特罗 -FP/FP 风险比 (95% CI) (0.698,0.888) (0.729,1.012) 含丙酸氟替卡松的药物用于妊娠期哮喘患者采用英国电子健康记录进行了一项观察性 回顾性流行病学队列研究, 研究旨在评价相对于不含丙酸氟替卡松的 ICS, 孕早期暴露于吸入型丙酸氟替卡松单药以及沙美特罗 - 丙酸氟替卡松后的 MCM 风险 本研究未纳入安慰剂对照 在哮喘队列 5362 例孕早期 ICS 暴露的妊娠病例中, 发现 131 个病例诊断为 MCM;1612 (30%) 例暴露于丙酸氟替卡松或沙美特罗 - 丙酸氟替卡松的受试者中, 发现 42 例诊断为 MCM 对于中度哮喘女性患者, 丙酸氟替卡松暴露相对非丙酸氟替卡松 ICS 暴露, 1 年内诊断为 MCM 的调整比值比为 1.1(95%CI:0.5~2.3), 对于重度哮喘女性患者, 相应调整比值比为 1.2(95%CI:0.7~2.0) 在孕早期暴露于丙酸氟替卡松单药和沙美特罗 - 丙酸氟替卡松, 未见两组间 MCM 风险存在差异 不同哮喘严重程度分层的 MCM 绝对风险范围为 2.0~2.9/100 例丙酸氟替卡松暴露妊娠病例, 这与综合医疗研究数据库中未暴露于哮喘治疗的 15,840 例妊娠患者的研究结果具有可比性 (2.8 起 MCM 事件 /100 例妊娠患者 ) 药理毒理 药理作用本品为昔萘酸沙美特罗与丙酸氟替卡松组成的复方制剂 沙美特罗是选择性长效 2- 肾上腺素受体激动剂 (LABA), 可抑制人肺部肥大细胞炎性介质 ( 如组胺 白三烯和前列腺素 D 2) 的释放, 可持久扩张支气管 沙美特罗还具有非支气管扩张剂的药理活性, 单剂吸入后能长效抑制人体吸入过敏原后的速发与迟发过敏反应, 降低气道的高反应性 丙酸氟替卡松是合成的甾体类皮质类固醇激素, 吸入给药后可作用于多种炎性细胞和炎性介质, 具有肺部抗炎作用, 能改善哮喘症状和控制症状恶化 毒理研究沙美特罗遗传毒性 :Ames 试验 中国仓鼠肺成纤维细胞 /HGPRT 细胞试验 体内小鼠微核试验结果为阴性 生殖毒性 : 大鼠经口给予沙美特罗 2mg/kg( 按体表面积计算, 相当于成年人临床最大日推荐吸入剂量的约 160 倍 ) 未见对生育力的不良影响 妊娠大鼠经口给予沙美特罗 2mg/kg/d( 按体表面积计算, 约为临床最大日推荐吸入 第 11 页 / 共 18 页
12 剂量的 160 倍 ) 未见致畸性 妊娠兔经口给予沙美特罗 1mg/kg/d( 按暴露量计算, 约为临床最大日推荐吸入剂量下 AUC 的 50 倍 ) 或更高剂量可见 - 肾上腺素受体激动剂引起典型胚胎毒性, 包括眼睑裂 腭裂 胸骨柄融合 肢体和爪屈曲 头骨骨化延迟, 兔经口给药 0.6mg/kg/d( 按暴露量计算, 约为临床最大日推荐吸入剂量下 AUC 的 20 倍 ) 未见上述毒性反应 新西兰兔经口给予沙美特罗 10mg/kg/d( 体表面积计算约为临床最大日推荐吸入剂量的 1600 倍 ) 仅可见头骨骨化延迟, 耐受性较好 昔萘酸沙美特罗可泌入大鼠乳汁 小鼠和大鼠经口给予昔萘酸沙美特罗可通过胎盘屏障 致癌性小鼠 18 个月致癌性试验 : 沙美特罗经口给药, 在 1.4mg/kg 剂量下 ( 按暴露量计算, 约为成年人和儿童临床最大日推荐吸入剂量下 AUC 的 20 倍 ), 可见剂量依赖性的子宫平滑肌增生 腺囊性增生 平滑肌瘤和卵巢囊肿的发生率增加 ; 在 0.2 mg/kg 剂量下 ( 按暴露量计算, 约为成年人和儿童临床最大日推荐吸入剂量下 AUC 的 3 倍 ) 未见肿瘤发生 大鼠 2 年经口和吸入给药致癌性试验 : 沙美特罗在 0.68mg/kg 的剂量下 ( 按体表面积计算, 分别相当于成年人和儿童临床最大日推荐吸入剂量的约 55 倍和 25 倍 ) 可剂量依赖的增加卵巢系膜平滑肌瘤和卵巢囊肿的发生率 ; 在 0.21mg/kg 剂量下 ( 按体表面积计算, 分别相当于成年人和儿童临床最大日推荐吸入剂量的约 15 倍和 8 倍 ) 未见肿瘤发生 沙美特罗对啮齿类动物的致瘤性与其他 - 肾上腺素受体激动剂相似, 尚不明确与人类的相关性 丙酸氟替卡松遗传毒性 :Ames 试验 体外中国仓鼠肺成纤维细胞 /HGPRT 细胞试验和人外周血淋巴细胞染色体畸变试验 体内小鼠微核试验结果均为阴性 生殖毒性 : 大鼠皮下注射给予丙酸氟替卡松 50μg/kg( 按体表面积计算, 小于临床最大日推荐吸入剂量 ) 未见对生育力的不良影响, 可见雄性前列腺重量显著降低 妊娠小鼠和大鼠皮下注射分别给予丙酸氟替卡松 45 和 100μg/kg/d( 按体表面积计算, 小于或相当于临床最大日推荐吸入剂量 ) 可见胚胎发育迟滞 脐疝 腭裂 头骨骨化延迟, 上述胚胎毒性是强效皮质醇激素类化合物的特征毒性反应 大鼠吸入给药, 在 68.7μg/kg/d( 按体表面积计算, 约相当于临床最大日推荐吸入剂量 ) 剂量下未见致畸性 妊娠兔皮下注射给予丙酸氟替卡松 4μg/kg/d( 按体表面积计算, 小于临床最大日推荐吸入剂量 ) 可见胚胎重量减轻和腭裂 兔经口给药在 300μg/kg/d( 按体表面积计算, 约为临床最大日推荐吸入剂量的 5 倍 ) 剂量下未见致畸性 丙酸氟替卡松口服给药后生物利用度低, 兔经口给药后血浆中未检测到丙酸氟替卡松 啮齿类动物对口服皮质醇激素的致畸性较人类敏感 小鼠和大鼠皮下注射或兔经口给予丙酸氟替卡松可通过胎盘屏障 丙酸氟替卡松可泌入大鼠乳汁 致癌性 : 小鼠连续 78 周经口给药, 在 1000μg/kg( 按体表面积计算, 分别相当于成年人和儿童临床最大日推荐吸入剂量的约 4 倍和 10 倍 ) 剂量下未见致癌性 大鼠连续 104 周吸入给药, 在 57μg/kg( 按体表面积计算, 成年人和儿童临床最大日推荐吸入剂量 ) 剂量下未见致癌性 第 12 页 / 共 18 页
13 复方研究复方生殖毒性小鼠联合用药生殖毒性试验中, 母鼠皮下注射给予丙酸氟替卡松 150μg/kg/d( 按体表面积计算约为临床最大日推荐吸入剂量的 3/5), 同时经口给予沙美特罗 10μg/kg/d( 按体表面积计算约为临床最大日推荐吸入剂量的 410 倍 ) 可见腭裂 死胎 着床丢失增加以及骨化延迟, 上述生殖毒性是糖皮质醇激素的常见不良反应 小鼠联合给予丙酸氟替卡松和沙美特罗, 在 40μg/kg/d 和 1.4μg/kg/d( 按体表面积计算相当于为临床最大日推荐吸入剂量的 1/6 和 55 倍 ) 剂量下, 未见对胚胎 - 胎仔发育的不良影响 大鼠联合用药生殖毒性试验中, 母鼠皮下注射给予丙酸氟替卡松 100μg/kg/d( 按体表面积计算相当于临床最大日推荐吸入剂量 ), 同时经口给予沙美特罗 10μg/kg/d( 按体表面积计算约为临床最大日推荐吸入剂量的 810 倍 ) 可见胚胎体重减轻 脐疝 骨化延迟和枕骨异常 联合给药在 30μg/kg/d 和 1mg/kg/d 剂量下 ( 按体表面积计算, 分别小于临床最大日推荐吸入剂量和相当于临床最大日推荐吸入剂量的 88 倍 ) 未见上述毒性反应 其他毒性沙美特罗与丙酸氟替卡松大剂量联合用药时对心血管系统有一定的相互作用, 可引起大鼠暂时性的轻度心房心肌炎和局灶性冠状动脉炎, 常规剂量给药后可缓解 联合用药时可见犬心率增加量超过沙美特罗单药用药 临床研究中未见人体出现相应的心血管系统严重不良反应 未观察到联合用药对单药其他毒性的增加效应 药代动力学 在动物及人体内均无证据表明经吸入途径同时使用沙美特罗与丙酸氟替卡松会影响两成分各自的药代动力学 因此从药代动力学的角度来说两种成分可以分开考虑 由 15 个健康受试者参加的一项安慰剂对照, 交叉药物相互作用研究中, 同时使用 SEREVENT (50μg, 一天两次吸入 ) 及 CYP3A4 抑制剂酮康唑 (400mg, 一天一次口服 ) 治疗 7 天, 导致血浆中沙美特罗的暴露量明显增加 (Cmax 的 1.4 倍,AUC 的 15 倍 ) 重复给药后, 不增加沙美特罗蓄积量 3 名受试者因出现心电图 QTc 间期延长或伴有窦性心动过速的心悸而退出 SEREVENT 和酮康唑联合使用 其余 12 名受试者同时使用 SEREVENT 和酮康唑, 没有对心率 血钾或 QTc 间期产生有临床意义的影响 ( 参见 注意事项 及 药物相互作用 ) 沙美特罗 : 沙美特罗在肺局部起作用, 因此血浆水平并不作为治疗指标 另外, 关于沙美特罗的药代动力学的资料是有限的, 因为吸入治疗剂量后的药物血浆浓度很低 ( 约 200pg/ml 或更低 ), 检测血浆中的药物有技术上的困难 常规使用沙美特罗后, 可在体循环中监测到羟萘甲酸, 其稳态浓度达到约 100ng/ml 第 13 页 / 共 18 页
14 这样的浓度比毒性研究时观察到的稳态水平要低 1000 倍以上 在长期 (12 个月以上 ) 常规用药的气道阻塞的患者中, 未见到有害作用 丙酸氟替卡松 : 分别从含有吸入给药后的药代动力学数据的研究中, 或含有静脉给药后的药代动力学数据的研究中, 或者通过比较这种研究中的药代动力学数据, 对现有的每一种吸入装量的丙酸氟替卡松的绝对生物利用度进行了评价 在健康成人受试者中, 评价了不同吸 入装置的丙酸氟替卡松的绝对生物利用度, 分别为 : 丙酸氟替卡松准纳器 (Accuhaler/Diskus ) 为 7.8%, 丙酸氟替卡松碟式吸入器 (Diskhaler) 为 9.0%, 丙酸氟替卡松 Evohaler 吸入器为 10.9%, 沙美特罗丙酸氟替卡松 Evohaler 吸入器为 5.3%, 沙美特 罗丙酸氟替卡松准纳器 (Accuhaler/Diskus ) 为 5.5% 曾观察到哮喘患者吸入丙酸氟替卡松后系统暴露降低 系统吸收主要通过肺部, 起始时迅速, 而后缓慢 剩余的吸入剂量将被吞咽, 但由于药物的低水溶性和系统前代谢作用, 此方式对系统吸收的贡献极小, 最终口服生物利用度低于 1% 系统吸收随吸入剂量的增加呈线性增高 丙酸氟替卡松的分布具有血浆清除率高 (1150mL/min), 稳态分布容积大 ( 约 300L) 和终末半衰期约为 8 小时的特点 其血浆蛋白结合率较高 (91%) 丙酸氟替卡松从体循环中被迅速消除, 主要被细胞色素 P450 酶 CYP3A4 代谢为一种无活性的羧酸代谢物 丙酸氟替卡松的肾消除可忽略不计 (<0.2%), 并且其代谢物的肾消除低于 5% 应谨慎合用 CYP3A4 抑制剂, 因为这些制剂有可能提高丙酸氟替卡松的系统暴露 使用指导 关闭 : 当从药盒中取出准纳器 时, 准纳器 应处于关闭位置 打开 : 一个新的准纳器 应含 28 个或 60 个剂量的药物 剂量指示器显示剩余药量 第 14 页 / 共 18 页
15 该准纳器为一模制塑料装置, 内缠绕一铝箔条, 上面整齐排列着 28 或 60 个装有药物的泡眼 每个剂量的药物计量准确并保持清洁 无需养护, 也无需重新填充 准纳器上部的剂量指示窗口显示剩余药量 数目 5-0 将显示为红色, 警告剩 余剂量已不多 准纳器使用方便 当使用一个剂量药物, 只需按下述四个简单的步骤进行 : 1 打开 2 推开 3 吸入 4 关闭 准纳器 如何工作 : 滑动准纳器 滑动杆, 在吸嘴处打开一个小孔, 打开一个剂量的药物, 以备吸入 关上准纳器 后, 滑动杆自动返回原位, 为下一吸的使用做好准备 当不用时, 外壳可 起到保护准纳器 的作用 第一步 - 打开 - 如何使用准纳器 欲打开准纳器 用一手握住外壳, 另一手的大拇指放在拇指柄上 向外推动拇指直 至完全打开 第 15 页 / 共 18 页
16 第二步 - 推开 握住准纳器使得吸嘴对着自己 向外推滑动杆 - 直至发出咔哒声 表明准纳器已做好吸药的准备 每次当滑动杆向后滑动时, 使一个剂量药物备好以供吸入 在剂量指示窗口有相应显示 不要随意拨动滑动杆以免造成药物的浪费 第三步 - 吸入 在准备吸入药物前, 仔细阅读使用指南 握住准纳器并使之远离嘴 在保证平稳呼吸的前提下, 尽量呼气 切记 - 不要将气 呼入准纳器中 将吸嘴放入口中 由准纳器, 深深地平稳地吸入药物 切勿从鼻吸入 将准纳器从口中拿出 继续屏气约 10 秒钟, 在没有不适的情况下尽量屏住呼吸 缓慢恢复呼气 第 16 页 / 共 18 页
17 第四步 - 关闭关闭准纳器, 将拇指放在拇指柄上, 尽量快地向后拉 当关上准纳器时, 发出咔 哒声表明关闭 滑动杆自动返回原有位置, 并复位 准纳器又可用于下一吸药物的使用 用完后, 用水漱口并吐出 如果需要吸入两吸药物, 必须关上准纳器 后, 重复步骤 1-4 切记 : 保持准纳器干燥 不用的时候, 保持关闭状态 不要对着准纳器呼气 只有在准备吸入药物时才可推动滑动杆 不要超过推荐剂量 远离儿童 贮藏 第 17 页 / 共 18 页
18 于 30C 以下 包装 28 泡,60 泡 / 盒 有效期 24 个月 执行标准 (1)50g/100g( 沙美特罗 / 丙酸氟替卡松 ) (2)50g/250g( 沙美特罗 / 丙酸氟替卡松 ) 进口药品注册标准 JX 进口药品注册标准 JX 批准文号 (1)50g/100g( 沙美特罗 / 丙酸氟替卡松 ) (2)50g/250g( 沙美特罗 / 丙酸氟替卡松 ) 进口药品注册证号 H 进口药品注册证号 H 生产企业 生产厂 :Glaxo Wellcome Production 地址 :Zone Industrielle n 2, 23 rue Lavoisier, Evreux, France ( 法国 ) 驻中国办事处 : 上海市西藏中路 168 号都市总部大楼 6 楼 ; 邮编 : 电话 :(86 21) 传真 :(86 21) 舒利迭 和 SERETIDE 均为 GSK 集团公司所拥有之注册商标 GSK 服务热线 : / GSK 集团公司, 版权所有 2017 年 第 18 页 / 共 18 页
Part 2 - ½é ÉÜ Ëµ Ã÷
核准日期 :2006 年 10 月 23 日修改日期 :2008 年 5 月 15 日 2009 年 6 月 8 日 2012 年 11 月 6 日 2014 年 2 月 28 日 2014 年 3 月 6 日 沙美特罗替卡松粉吸入剂说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 沙美特罗替卡松粉吸入剂 商品名称 : 舒利迭 英文名称 :Salmeterol Xinafoate
建 議 劑 量 : 成 人 及 十 二 歲 以 上 之 青 少 年 : 每 日 兩 次, 每 次 吸 一 單 位 劑 量 (50 mcg salmeterol 及 100 mcg fluticasone propionate) 四 歲 以 上 之 兒 童 : 每 日 兩 次, 每 次 吸 一 下 (
使 肺 泰 100 準 納 乾 粉 吸 入 劑 Seretide 100 Accuhaler Inhalation Powder 本 藥 須 由 醫 師 處 方 使 用 衛 署 藥 輸 字 第 023202 號 定 性 與 定 量 組 成 成 型 塑 膠 裝 置, 內 含 一 條 鋁 箔, 其 上 具 有 60 個 規 律 排 列 之 錫 箔 囊, 每 個 錫 箔 囊 含 有 50 mcg salmeterol
内容 急性加重在 COPD 中的重要性 COPD 急性加重的治疗 ICS 与肺炎发生风险的关系急性加重的表型对治疗的启示 2
精准医学时代的 COPD 管理 CNRX/SFC/0002/17a 有效期至 2019/08 内容 1 2 3 4 5 急性加重在 COPD 中的重要性 COPD 急性加重的治疗 ICS 与肺炎发生风险的关系急性加重的表型对治疗的启示 2 急性加重在 COPD 中的重要性 非急性加重表型和急性加重表型的稳定性 (ECLIPSE) 1 百分比 4 急性加重频率增加的相关因素 (ECLIPSE) 逐步多变量模型
慢性阻塞性肺疾病 舒利迭适用于 FEV 1<60% 正常预计值 ( 使用支气管扩张剂前 ) 有反复急性加重病史且使用常规支气管扩张剂治疗后仍有显著症状的 COPD 患者的对症治疗, 包括慢性支气管炎及肺气肿的常规治疗 规格 50g/500g( 沙美特罗 / 丙酸氟替卡松 ) 用法用量 本品只供经口吸
修改日期 :2008 年 5 月 15 日 2009 年 9 月 30 日 2012 年 11 月 6 日 2014 年 2 月 28 日 2014 年 3 月 6 日 2015 年 5 月 27 日 2015 年 8 月 18 日 2017 年 5 月 26 日 沙美特罗替卡松粉吸入剂说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 沙美特罗替卡松粉吸入剂汉语拼音 :Shameiteluotikasong
Seretide Accuhaler ʹ Óà ˵ Ã÷ Êé
核准日期 :2006 年 3 月 5 日修改日期 :2008 年 5 月 15 日 2012 年 10 月 23 日 2014 年 3 月 6 日 2014 年 6 月 4 日 沙美特罗替卡松气雾剂说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名 : 沙美特罗替卡松气雾剂 商品名 : 舒利迭 英文名 :Salmeterol Xinafoate and Fluticasone Propionate
Seretide Accuhaler ʹ Óà ˵ Ã÷ Êé
核准日期 :2006 年 3 月 5 日修改日期 :2008 年 5 月 15 日 2012 年 10 月 23 日 2014 年 3 月 6 日 2014 年 6 月 4 日 2015 年 9 月 2 日 2017 年 5 月 26 日 沙美特罗替卡松气雾剂说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名 : 沙美特罗替卡松气雾剂商品名 : 舒利迭英文名 :Salmeterol Xinafoate
Part 2 - ½é ÉÜ Ëµ Ã÷
核准日期 :2007 年 7 月 11 日修改日期 :2008 年 5 月 15 日 2009 年 9 月 30 日 2012 年 11 月 6 日 2014 年 2 月 28 日 2014 年 3 月 6 日 沙美特罗替卡松粉吸入剂说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 沙美特罗替卡松粉吸入剂 汉语拼音 :Shameiteluotikasong Fenxiruji 商品名称
征稿标准
丙酸氟替卡松鼻喷雾剂说明书 药品名称 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂 商品名 辅舒良 Flixonase 英文名 Fluticasone Propionate Nasal Spray 汉语拼音 Bingsuanfutikasong Bipenwuji 成份 本品主要成份为 : 丙酸氟替卡松, 其化学名称为 :6,9- 二氟 -11- 羟 -16- 甲基 -3- 氧代 -17-(1 - 氧代丙氧基 )- 雄甾
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ICS/LABA 在慢阻肺治疗中的重要性 Norbert Berend AM MD BS FRACP FAPSR 悉尼大学名誉教授乔治全球健康研究院呼吸研究部主管 GSK 全球医学专家 GSK 所提供的医学信息和材料, 受版权保护, 仅供中国的医疗保健专业人士个人学习和参考之用 除此之外, 请不要超范围下载或使用该材料. GSK 对于用户超出明示用途的任何使用不承担任何责任 CNRX/SFC/0187/16c
丙酸氟替卡松吸入气雾剂说明书
核准日期 :2006 年 11 月 13 日修改日期 :2007 年 10 月 4 日 2009 年 1 月 4 日 2011 年 8 月 20 日 2013 年 3 月 15 日 2016 年 11 月 7 日 丙酸氟替卡松吸入气雾剂说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 丙酸氟替卡松吸入气雾剂 商品名称 : 辅舒酮英文名称 :Fluticasone Propionate
儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 耳鼻咽喉科学 ( 专业学位 ) 非定向 全国统考
2017 年医学院 ( 含转化院 遗传所 ) 硕士研究生上线考生名单 准考证号 报考专业 外语政治 业务 1 业务 2 总分 报考类别 考试方式 备注 103357000912484 72 72 242 0 386 非定向 全国统考 103357000912003 71 72 242 0 385 非定向 全国统考 103357000911503 77 73 234 0 384 非定向 全国统考 103357000911098
WHO ---- ---- , 200 5% 8.6% 18.8% 200, 140 , MS MS 60 80 X 1999 WHO MS (2004.12) 1. BMI>25 >24 >28 BMI kg / m 2 2. 6.1mmol/L, 2h 7.8mmol/L 3. BP 140/90mmHg ( ) 4. TG 1.7 mmol/l /L HDL-C C
GLOBAL DATASHEET
瑞 樂 沙 旋 達 碟 RELENZA ROTADISKS 衛 署 藥 輸 字 第 023336 號 定 性 與 定 量 組 成 每 一 片 RELENZA ROTADISK 含 有 4 個 規 則 間 隔 的 雙 面 錫 箔 泡 囊, 每 一 個 泡 囊 中 都 含 有 由 微 粒 化 之 zanamivir (5 毫 克 ) 及 乳 糖 (20 毫 克 ) 混 合 而 成 的 白 色 至 灰 白
慢性阻塞性肺疾病急性加重 (AECOPD) 诊治中国专家共识 ( 草案 ) 作者 : 慢性阻塞性肺疾病急性加重 (AECOPD) 诊治专家组 作者单位 : 刊名 : 国际呼吸杂志 英文刊名 : International Journal of Respiration 年, 卷 ( 期 ): 2012,32(22) 本文链接 :http://d.g.wanfangdata.com.cn/periodical_gwyx-hxxt201222001.aspx
慢性阻塞性肺疾病急性加重 (AECOPD) 诊治中国专家共识 (2014 年修订版 ) 作者 : 作者单位 : 刊名 : 英文刊名 : 慢性阻塞性肺疾病急性加重 (AECOPD) 诊治专家组 国际呼吸杂志 年, 卷 ( 期 ): 2014,34(1) International Journal of Respiration 本文链接 :http://d.g.wanfangdata.com.cn/periodical_gwyx-hxxt201401001.aspx
遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识 作者 : 中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组 作者单位 : 刊名 : 中华心血管病杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Cardiology 年, 卷 ( 期 ): 2015,43(1) 引用本文格式 : 中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识 [ 期刊论 文 ]-
食 品 与 生 物 技 术 学 报 第 卷 列入我国 的植物多酚黄酮抗氧剂 防治高血脂和心血管疾病
第 卷第 期 年 月 食品与生物技术学报 植物多酚黄酮抗氧化剂与人体健康 尤新 中国食品添加剂和配料生产应用工业协会 北京 主要综述了对植物多酚黄酮类物质的生物活性和安全性 其内容包括 茶多酚 甘草黄酮 竹叶黄酮 大豆异黄酮以及从各种鲜果提取物的功能成分 如葡萄提取物 杨梅提取物 橄榄提取 物 乌饭树果提取物等 介绍了植物多酚黄酮的国际市场信息及相关的研究机构和生产单位 多酚 黄酮 健康 食 品 与
干细胞和再生医学 科学学位 免考 免考 非定向 干细胞和再生医学 科学学位 免考 85 非定向 干细胞和再生医学 科学学位 免考 69 非定向 护理学 科学学位 免考 免考 非定向 护理学 科学学位
2018 年秋季报考博士上线考生名单 序号 准考证号 报考专业名称 学位类型外语成绩专业基础课成绩报考类别 备注 1 180371 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 2 180393 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 3 180427 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 4 180436 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 5 180474
本品 80 微克 /4.5 微克 / 吸所给出的布地奈德和福莫特罗剂量分别对应于相应都保产品的 单剂剂量, 如 : 布地奈德 100 微克 / 吸 ( 标定剂量 ) 和福莫特罗 6 微克 / 吸 ( 标定剂量 ) 或福莫特罗 4.5 微克 / 吸 ( 输出剂量 ) 适应症 本品适用于需要联合应用吸入
核准日期 :2007 年 02 月 20 日修改日期 :2009 年 01 月 24 日 2010 年 08 月 31 日 2011 年 08 月 03 日 布地奈德福莫特罗粉吸入剂说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 严禁用于食品和饲料加工 药品名称 通用名称 : 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 商品名称 : 信必可都保 / Symbicort Turbuhaler 英文名称 :Budesonide
慢性阻塞性肺疾病诊治指南 (2013 年修订版 ) 作者 : 中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学组, 作者单位 : 刊名 : 中华结核和呼吸杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Tuberculosis and Respiratory Diseases 年, 卷 ( 期 ): 2013,36(4) 本文链接 :http://d.g.wanfangdata.com.cn/periodical_zhjhhhx201304007.aspx
征稿标准
布地奈德气雾剂说明书 说明书修订日期 核准日期 2007 年 01 月 24 日 修改日期 2007 年 02 月 27 日 药品名称 布地奈德气雾剂 商品名 普米克 英文名 Budesonide Aerosol 汉语拼音 Budinaide Qiwuji 成份 本品活性成份为布地奈德化学名称 :16α,17α-22R,S- 丙基亚甲基二氧 - 孕甾 -1,4- 二烯 -11β,21- 二羟基 -3,20-
高 云 钟良军 张源明 周晓欢 梁 平 徐 隽 探讨兔牙周炎对动脉粥样硬化炎性因子的影响及抗生素对其的作用 将 只雄性新西兰大白兔随机分为 组 组为对照组 组为牙周炎组 组为动脉粥样硬化组 组为牙周炎 动脉粥样硬化组 组为干预组 牙周炎 动脉粥样硬化 替硝唑组 各组分别按照实验设计进行相应干预处理 周末处死动物 检测牙周指标 血清中总胆固醇 三酰甘油 高密度脂蛋白胆固醇 低密度脂蛋白胆固醇 反应蛋白
核准日期：
核准日期 :2007 年 03 月 22 日修订日期 :2009 年 03 月 13 日 2012 年 04 月 16 日 2013 年 05 月 02 日 2014 年 01 月 15 日 布地奈德粉吸入剂说明书 请仔细阅读说明书并在医生指导下使用 药品名称 通用名称 : 布地奈德粉吸入剂商品名称 : 普米克都保 /Pulmicort Turbuhaler 英文名称 :Budesonide Powder
38 嬰兒猝死症候群 (SIDS) 急性支氣管炎及急性細支 其他 9, 臺灣地區 總計 0 歲 死亡數 名 原因 Number Crude 名 原因 Number of Deaths Death Rate of Deaths 所有死亡原因 64,
臺灣地區 總計 0 歲 死亡數 名 原因 Number Crude 名 原因 Number of Deaths Death Rate of Deaths 所有死亡原因 97,979 838.0 所有死亡原因 446 1 惡性腫瘤 28,476 243.6 1 源於周產期的特定病況 195 2 心臟疾病 ( 高血壓性疾病 11,484 98.2 2 先天性畸形變形及染色體 99 3 腦血管疾病 6,980
白三烯调节剂在哮喘治疗中的作用和地位 白三烯调节剂在哮喘治疗中的作用 白三烯调节剂在哮喘治疗中的地位
白三烯调节剂在哮喘治疗中的作用和地位 白三烯调节剂在哮喘治疗中的作用和地位 白三烯调节剂在哮喘治疗中的作用 白三烯调节剂在哮喘治疗中的地位 白三烯调节剂的作用 降低气道的炎症反应 减少哮喘的发作 改善肺功能 减少哮喘症状 一定的支气管扩张作用 Global Initiative for Asthma:Global Strategy for Asthma Management and Prevention
HO OH H N O O Cl HO Ph 3 CCO 2 H Cl 分子式 :C 24H 33Cl 2NO 5 C 20H 16O 2 分子量 :774.8 辅料 : 乳糖 (C 12H 22O 11 H 2O) 硬脂酸镁 性状 本品为多剂量粉吸入剂, 乌美溴铵和三苯乙酸维兰特罗分别以泡囊的形式
核准日期 :2018 年 3 月 12 日 乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂商品名称 : 欧乐欣 /ANORO 英文名称 :Umeclidinium Bromide and Vilanterol Trifenatate Powder for Inhalation 汉语拼音 :Wumeixiu an Weilanteluo
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2018 ATS 学术速递 ( 八 ) 成人哮喘的药物治疗 CNRX/SFC/0087/18 有效期至 2020 年 5 月 http://www.thoracic.org/ ATS 2018 学术速递 : 成人哮喘 ( 一 ) 使用美泊利单抗治疗嗜酸性粒细胞型重症哮喘 研究背景 : 美泊利单抗, 一种专门针对 IL-5 的单克隆抗体, 不仅参与嗜酸性粒细胞 (EOS) 的生 命周期, 还被一系列大型对照研究证实可显著改善嗜酸性粒细胞型哮喘患者的症状
本品 80 微克 /4.5 微克 / 吸所给出的布地奈德和福莫特罗剂量分别对应于相应都保产品的 单剂剂量, 如 : 布地奈德 100 微克 / 吸 ( 标定剂量 ) 和福莫特罗 6 微克 / 吸 ( 标定剂量 ) 或福莫特罗 4.5 微克 / 吸 ( 输出剂量 ) 适应症 本品适用于需要联合应用吸入
核准日期 :2007 年 02 月 20 日修改日期 :2009 年 01 月 24 日 2010 年 08 月 31 日 2011 年 08 月 03 日 布地奈德福莫特罗粉吸入剂说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 严禁用于食品和饲料加工 药品名称 通用名称 : 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 商品名称 : 信必可都保 / Symbicort Turbuhaler 英文名称 :Budesonide
对象 方法
艾永飞 赵连友 章 燕 薛玉生 赵小燕 侯小玲 景晓娟 高血压 血管加压素 一氧化氮 氨氯地平 替米沙坦 对象 方法 统计学处理 一般资料及血压 各组药物降压效果比较 表 治疗前后各组血压 心率的比较 用药时间和剂量对血压达标率的影响 表 用药时间和剂量对各组血压达标率的影响 治疗前后各组血浆 含量的变化 图 治疗前后各组血浆 含量的变化 治疗前后各组血浆 含量的变化 图 治疗前后各组血浆 含量的变化
核准日期：2007年02月20日
核准日期 :2007 年 02 月 20 日修改日期 :2009 年 10 月 15 日 2011 年 01 月 10 日 2012 年 03 月 21 日 2015 年 10 月 19 日 吸入用布地奈德混悬液说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 吸入用布地奈德混悬液商品名称 : 普米克令舒 / PULMICORT RESPULES 英文名称 :Budesonide
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重视哮喘 认识过敏性鼻炎 山西医科大学第二医院呼吸科 高晓玲副主任医师 你对哮喘了解多少??? 哮喘是一种世界性疾病全球约有 3 亿哮喘病人 亚太地区儿童 8% 我国成人 0.4-1.5%, 儿童 0.12-3.34%; 中国哮喘患者约为 1 千 5 百万 哮喘病死率世界地图 36.7 4 Masoli M, et al. Allergy 2004. 甜美歌后 ---- 邓丽君 亚洲第一飞人 ----
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<4D F736F F D20CBB5C3F7CAE920D1CECBE1B0E0B2BCCCD8C2DEC6AC>
核准日期 :2007 年 03 月 07 日修改日期 :2011 年 04 月 01 日 2011 年 06 月 17 日 2013 年 01 月 05 日 2014 年 04 月 21 日 2014 年 06 月 24 日 2015 年 12 月 01 日 2016 年 03 月 04 日 2017 年 10 月 27 日 盐酸班布特罗片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 严禁用于食品和饲料加工
附属八一医院 中西医结合临床 04 普通外科疾病中西医临床研究 按专业录取 第一临床医学院 中医内科学 07 内分泌疾病临床研究 按专业录取 第一临床医学院 中医妇科学 01
2014 级七年制选择 5+3 培养模式转段结果 学号 拟录取单位 拟录取专业 研究方向 备注 032014101 002 第一临床医学院 105701 中医内科学 06 肾脏病临床研究 按专业录取 032014102 024 附属八一医院 105709 中西医结合临床 02 肿瘤内科诊治临床研究 按专业录取 032014103 002 第一临床医学院 105709 中西医结合临床 02 心血管疾病中西医临床研究
中 草 药
中 草 药 致 谢 李 沛 赵 继 敏 郑 智 敏 江 亚 楠 等 病 理 生 理 学 教 研 室 老 师 在 实 验 中 给 予 的 指 导 和 帮 助 狄 建 彬 顾 振 纶 赵 笑 东 钱 培 刚 蒋 小 岗 郭 次 仪 中 草 药 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 41 卷第 8 期 10 年 8 月 1324 LDL C 非常明显升高 (
中国 2 型糖尿病防治指南 (2013 年版 ) 作者 : 中华医学会糖尿病学分会 作者单位 : 刊名 : 中华内分泌代谢杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Endocrinology and Metabolism 年, 卷 ( 期 ): 2014,30(10) 本文链接 :http://d.g.wanfangdata.com.cn/periodical_zhnfmdx201410020.aspx
顺尔宁®说明书
核准日期 :2007 年 03 月 12 日修改日期 :2007 年 09 月 13 日修改日期 :2007 年 12 日 11 日修改日期 :2008 年 02 月 29 日修改日期 :2008 年 06 月 27 日修改日期 :2008 年 08 月 07 日修改日期 :2008 年 09 月 17 日修改日期 :2008 年 12 月 30 日修改日期 :2010 年 03 月 16 日 修改日期
幻灯片 1
支气管哮喘 周新 上海交通大学附属第一人民医院呼吸科 哮喘的定义 是由多种细胞, 包括气道的炎性细胞和结构细胞 ( 如 : 嗜酸粒细胞, 肥大细胞,T 淋巴细胞, 中性粒细胞, 平滑肌细胞, 气道上皮细胞等 ) 和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病 慢性炎症导致气道高反应性, 通常出现广泛多变的可逆性气流受限 并引起反复发作的喘息, 气急, 胸闷或咳嗽等症状, 常在夜间和 / 或清晨发作 加剧 多数患者可自行缓解或经治疗后缓解
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附件 1 标签要素的分配 附件 1 标签要素的分配 É Í f y fq f Ì ú qè Ê p Šü ºp«g²±q l rqy Ì f Ìq É Í q i 爆炸物 z f g 1.1 È 1.2 È 1.3 È 1.4 È 1.5 È 1.6 È 1.5, 1.6, w z f g î «f ( µ ² ±) f g ƒf f g e ² f g f ² 1.1 1.2 1.3 ² ³ ùœ
分子量 : [ 性状 ] 本品为白色 粗糙的颗粒 [ 适应症 ] 本品适用于 1 岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗, 包括预防白天和夜间的哮喘症状, 治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状 (2 岁至 5 岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常
![分子量 : [ 性状 ] 本品为白色 粗糙的颗粒 [ 适应症 ] 本品适用于 1 岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗, 包括预防白天和夜间的哮喘症状, 治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状 (2 岁至 5 岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常](/thumbs/50/27146581.jpg "分子量 : [ 性状 ] 本品为白色 粗糙的颗粒 [ 适应症 ] 本品适用于 1 岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗, 包括预防白天和夜间的哮喘症状, 治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状 (2 岁至 5 岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常")
核准日期 :2006 年 11 月 13 日 修改日期 :2007 年 4 月 20 日修改日期 :2007 年 5 月 26 日修改日期 :2008 年 3 月 31 日修改日期 :2008 年 7 月 28 日修改日期 :2008 年 11 月 14 日修改日期 :2009 年 12 月 21 日修改日期 :2010 年 09 月 11 日修改日期 :2010 年 12 月 10 日修改日期 :2011
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梅 Aug 2014 Vol. 1 Issue 7 + 1 常 的 糖尿病篇 Page 1 Ø Ø 我不需要自己, 那是 生的事情? Ø Ø Ø Ø 么 时 药 + more on 2 Lorem 梅 Aug 2014 Vol. 1 Issue 7 Ipsum 于血糖 : 我不需要自己, 那是 生的事情 2 梅 Aug 2014 Vol. 1 Issue 7 Lorem Ipsum 1) 2) 晚
第一章 图 １ １ 传染病的特征 ９ Ｔ ｈ１ Ｔ ｈ２ 细胞调节机制简图 正调节 负调节 细胞因子与细菌的相互作用机制目前尚未完全明了 有实验表明 细胞因子与细菌之间 存在有互利和互抑双重效应 例如 Ｔ Ｎ Ｆα 和 ＩＦＮγ 可抑制放线菌的生长而 ＩＬ ６ 的作用则 反之 ＩＬ １ ２ 和 ＧＭ ＣＳＦ 可促进某些致病性大肠杆菌生长而 ＩＬ １ｒａ 可抑制之 研究表 明 某些致病性大肠杆菌有与
目前哮喘和 COPD 长期管理治疗指南推荐使用吸入型糖皮质激素 (ICS) 和长效 β 2 - 受体激动剂 (LABA) [1,2] 的联合制剂进行治疗 糠酸莫米松 (MF) 能有效缓解哮喘和 COPD 患者的症状并减少急性发作的次数, 改善肺功能, 且安全性高 富马酸福莫特罗 (F) 是一种有效的
![目前哮喘和 COPD 长期管理治疗指南推荐使用吸入型糖皮质激素 (ICS) 和长效 β 2 - 受体激动剂 (LABA) [1,2] 的联合制剂进行治疗 糠酸莫米松 (MF) 能有效缓解哮喘和 COPD 患者的症状并减少急性发作的次数, 改善肺功能, 且安全性高 富马酸福莫特罗 (F) 是一种有效的](/thumbs/53/32226343.jpg "目前哮喘和 COPD 长期管理治疗指南推荐使用吸入型糖皮质激素 (ICS) 和长效 β 2 - 受体激动剂 (LABA) [1,2] 的联合制剂进行治疗 糠酸莫米松 (MF) 能有效缓解哮喘和 COPD 患者的症状并减少急性发作的次数, 改善肺功能, 且安全性高 富马酸福莫特罗 (F) 是一种有效的")
[ 论著哮喘 ] 使用定量吸入器吸入莫米松 / 富马酸福莫特罗及氟替卡松 / 沙美特罗对下丘脑 垂体 肾上腺轴的影响 Teddy Kosoglou, PharmD; James Hubbell, PhD; David L. Cutler, MD; Amy O. Johnson-Levonas, PhD; Danlin Xu, PhD; Bhavna S. Kantesaria, MS; Kenneth
È« ÀÖ ÄþTM Æø Îí ¼Á
核准日期 :2006 年 10 月 23 日修改日期 :2011 年 08 月 29 日 2014 年 04 月 30 日 2014 年 07 月 11 日 2014 年 07 月 28 日 2014 年 10 月 10 日 2015 年 04 月 29 日 2015 年 12 月 10 日 2016 年 09 月 18 日 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称
女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科 神经系统疾病临床研究 女 中西七 111 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科 脾胃病临床研究 女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江
2011 级七年制专业选择 5+3 培养模式学生录取结果 学号 性别 班级 录取医院 录取专业 录取专业名称 录取方向名称 032011142 女 中西七 111 南京市中医院 105701 中医内科 039011115 女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科 肿瘤临床研究 032011108 女 中西七 111 江苏省省中西医结合医院 105709 中西医结合临床
第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医外科学 -01 普通外科疾病研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医外科学 -02 肛肠外科疾病研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 )
2012 级七年制选择 5+3 培养模式转段结果 学号录取学院录取专业 方向 039012123 002 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 -01 肾脏病临床研究 032012310 002 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 -01 肾脏病临床研究 039012128 002 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学
大 学 化 学 第 卷 第 期 年 月 微 囊化技 术 在 生 物 医 学 中的 应 用 俞 耀 庭 陈 长 治 南 开 大学分 子 生物研 究 所 本 文 概 述 了微囊 固 定化技术基 本 应 用 原 理 摘要 的生 物 血液 相溶性 及 通透 性能 胞 在治 疗 肾 衰 肝 衰 及 清除 人体 内 中毒药物 般 性介 绍 微 囊 人 工 细 胞 的 一 般制 备方 法 各种 膜 材 料 对 人
肌电图规范化检测和临床应用共识修订版 作者 : 中华医学会神经病学分会, 中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组, 中华医学会神经病学分会肌电图 与临床神经生理学组 作者单位 : 刊名 : 中华神经科杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Neurology 年, 卷 ( 期 ): 2015,48(11) 引用本文格式 : 中华医学会神经病学分会. 中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组.
468 V.1. 平喘药 V.1.1. 肾上腺素受体激动药 硫酸特布他林 Terbutaline Sulfate 其它名称 伊坦宁 比艾 别力康纳 博利康尼 博利康尼得宝 布瑞平 川婷 喘康速 菲科坦 慧邦 间羟叔丁肾上腺素 间羟舒喘灵 间羟嗽必妥 硫酸间羟舒喘宁 叔丁喘宁 苏顺 特布他林 特林 特
V 呼吸系统用药 Respiratory Agent 468 V.1. 平喘药 V.1.1. 肾上腺素受体激动药 硫酸特布他林 Terbutaline Sulfate 其它名称 伊坦宁 比艾 别力康纳 博利康尼 博利康尼得宝 布瑞平 川婷 喘康速 菲科坦 慧邦 间羟叔丁肾上腺素 间羟舒喘灵 间羟嗽必妥 硫酸间羟舒喘宁 叔丁喘宁 苏顺 特布他林 特林 特普他林 Arubendol Brethine Brican
山西省 丙酸氟替卡松乳膏 15g:7.5mg 山西省 石辛含片 0.6g*8 片 山西省 喷昔洛韦乳膏 10g:0.1g 山西省 盐酸洛美沙星乳膏 20g:60mg 山西省 盐酸特比萘芬片 0.125g*6 片 山西省 替硝唑片 0.5g*8 片 山西省 罗红霉素胶囊 0.15g*12 粒 山西省
省份 中标报价品种信息 规格 北京市 石辛含片 0.6g*8 片 北京市 喷昔洛韦乳膏 10g:0.1g 北京市 辛伐他汀片 ( 薄膜衣 ) 10mg*10 片 北京市 丙酸氟替卡松乳膏 15g:7.5mg 北京市 阿奇霉素分散片 0.25g*6 片 北京市 苯磺酸氨氯地平片 5mg*14 片 北京市 糠酸莫米松乳膏 10g:10mg 北京市 丁酸氢化可的松乳膏 20g:20mg 北京市 盐酸特比萘芬乳膏
Note for Guidance on the clinical Invetstigation of medicinal products in the treatment of Asthma
哮喘治疗药物临床研究指导原则有关问题 Clinical Investigation of Medicinal Products in the treatment of Asthma 2003 年 5 月欧盟 EMEA 发布 2010 年 3 月药审中心组织翻译北京诺华制药有限公司翻译药审中心最终核准 1 哮喘治疗药物临床研究指导原则有关问题 1. 背景在欧洲有很大一部分人受哮喘症的困扰, 近年来发病率又有增加的趋势
征稿标准
氯雷他定片说明书 说明书修订日期 核准日期 :2007 年 04 月 02 日 修改日期 :2007 年 06 月 07 日 药品名称 氯雷他定片 商品名 奥米新 英文名 Loratadine Tablets 汉语拼音 Lüleitading Pian 成份 本品主要成份为氯雷他定 化学名称 :4-(8- 氯 -5,6- 二氢 -11H- 苯骈 [5,6] 环庚基 [1,2-b] 骈吡啶 -11-
第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科学 04 肺脏病临床研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科学 05 肝脏病临床研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105
2011 级七年制选择 5+3 培养模式学生转段结果学号录取单位录取专业 方向 032011245 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01 肾脏病临床研究 032011253 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01 肾脏病临床研究 039011116 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01
招生人数 其中合计推免推免硕士连读 考 试 科 目 01( 全日制 ) 耳鼻咽喉科学 ( 专业学位 ) 肿瘤学 01( 全日制 ) 内科学 ( 专业学位 ) 康复医学与理疗学 01( 全日制 ) 康复医学与理疗学 ( 专业学位 ) 麻醉学
001 北京协和医院 100104 病理学与病理生理学 01( 全日制 ) 病理学与病理生理学 ( 学术型 ) 1 1 只招收推荐免试生, 不接受统考生报名 100201 内科学 01( 全日制 ) 内科学 ( 学术型 ) 12 10 西医 ) 或 654 基础医学综合 4 一无 100208 临床检验诊断学 01( 全日制 ) 临床检验诊断学 ( 学术型 ) 1 1 只招收推荐免试生, 不接受统考生报名
耳鼻咽喉科医师 是 耳鼻咽喉科医师 耳鼻咽喉科医师 是 耳鼻咽喉科医师 是 耳鼻咽喉科医师 耳鼻咽喉科医师 耳鼻
2018 年青岛市西海岸医院 ( 青岛大学附属医院西海岸院区 ) 公开招聘工作人员笔试成绩 报考岗位 准考证号 笔试成绩 是否进入面试范围 病理科技师 1 180360008 65.4 是 病理科技师 2 180704001 45.2 病理科技师 2 180706010 45.3 病理科技师 2 180707012 0 病理科技师 2 180711006 47.1 病理科技师 2 180716009
分子式 :(C 12H 19NO 3) 2 H 2SO 4 分子量 : 性状 本品为无色至淡黄色的澄清溶液 适应症 缓解支气管哮喘 慢性支气管炎 肺气肿及其它肺部疾病所合并的支气管痉挛 规格 2ml:5.0mg 用法用量 剂量应个体化 只能通过雾化器给药 无需稀释备用 成人及 20kg
核准日期 :2009 年 02 月 01 日修改日期 :2011 年 12 月 12 日 2013 年 05 月 06 日 2015 年 12 月 10 日 2017 年 06 月 01 日 2017 年 11 月 29 日 硫酸特布他林雾化液说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 严禁用于食品和饲料加工 药品名称 通用名称 : 硫酸特布他林雾化液商品名称 : 博利康尼 / BRICANYL 英文名称
Bronchial Asthma
Bronchial Asthma 支气管哮喘 浙医二院李雯 定义 支气管哮喘是由多种细胞包括气道的炎性细胞 ( 如嗜酸粒细胞 肥大细胞 T 淋巴细胞 中性粒细胞 ) 和结构细胞 ( 如平滑肌细胞 气道上皮细胞等 ) 以及细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病 主要特征 : 气道慢性炎症气道对多种刺激因素呈现的高反应性广泛多变的可逆性气流受限气道重构 流行病学 全球患者 3 亿人 中国患者 3000 万人
关于印发中药、天然药物处方药……指导原则的通知
关于印发中药 天然药物处方药 指导原则的通知 一 最佳选择题 1 根据 中药 天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则 说明书中有关说法错误的是 处方中如含有可能引起严重不良反应的成分, 应在该项下列出 处方中如含有可能引起严重不良反应的辅料, 应在该项下列出 需要定期检查肝功的, 应在该项下列出 烟酒对药物疗效有影响的, 应在该项下列出 尚不清楚有无注意事项的, 可不列出 2 如果某中药的使用,
化学品急性经皮毒性试验方法 (GB/T ) 3 急性吸入毒性试验 化学品测试方法健康效应卷 ( 环境保护部化学品登记中心 )402 急性经皮毒性试验 经济合作与发展组织 : 化学品测试准则 402 急性经皮试验 ; 化学品毒理学评价程序和试验方法第 3 部分 : 急性经皮毒性试验
: 广东省职业病防治院 / 广东省职业卫生检测中心地址 : 广东省广州市新港西路海康街 68 号化学品毒性鉴定检验目 ( 中文 ) 1 农药 / 化妆品 / 化学品 1 急性经口毒性试验 (GB15670-1995) 第 2 化妆品安全性评价程序和方法 (GB7919-1987) 急性经口毒性实验 ( 卫生部化学品毒性鉴定技术规范,2005) 急性经口毒性试验 ( 卫生部化妆品卫生规范,2007)
第六章 按摩与保健 ２０５ 图 ６唱 １７ 常用穴位示意图 三 选穴原则 穴位按摩是针对穴位进行点 按 揉 推等多种手法的刺激 引起局部出现 酸 麻 胀 痛或温热感觉 一般每天按摩 １ ２ 次 每次可选用 ３ ６ 个 对 穴 位交替进行按摩 同时 穴位的选择应根据人体的体质和病情 从全身的穴位中 选出一些对某种病症有效的穴位 也称配穴 才能达到应有的治疗效果 一 一般规律 虽然全身的穴位很多 每个穴位的主治功能又有不同
征稿标准
右佐匹克隆片说明书 说明书修订日期 核准日期 :2007 年 04 月 19 日修改日期 :2009 年 04 月 17 日修改日期 :2009 年 09 月 16 日修改日期 :2012 年 07 月 10 日 药品名称 右佐匹克隆片 商品名 文飞 英文名 Eszopiclone Tablets 汉语拼音 Youzuopikelong Pian 成份 本品的活性成份为右佐匹克隆 化学名称 :(+)-6-(5-
资料编号3 修订的药品说明书样稿，并附详细修订说明
核 准 日 期 : 2014 年 10 月 18 日 硝 酸 甘 油 喷 雾 剂 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 药 品 名 称 通 用 名 称 : 硝 酸 甘 油 喷 雾 剂 商 品 名 称 : 保 欣 宁 Nitrolingual 英 文 名 称 :Nitroglycerin Spray 汉 语 拼 音 :Xiaosuanganyou Penwuji
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丙 酸 氟 替 卡 松 乳 膏 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 说 明 书 修 订 日 期 核 准 日 期 :2007 年 2 月 1 日 修 改 日 期 :2008 年 3 月 10 日 2012 年 2 月 1 日 药 品 名 称 丙 酸 氟 替 卡 松 乳 膏 商 品 名 称 克 廷 肤 /CUTIVATE 英 文 名 称 Fluticasone
吗 丁 啉 ® 混 悬 液 使 用 说 明 书
核准日期 :2012 年 12 月 31 日修改日期 :2014 年 01 月 21 日 2014 年 10 月 14 日 2014 年 12 月 23 日 2017 年 03 月 10 日 2017 年 10 月 23 日 2018 年 02 月 11 日 药品名称 成份 通用名称 : 琥珀酸普芦卡必利片 商品名称 : 力洛 英文名称 :Prucalopride Succinate Tablets
巩 雪 宿 燕 岗 潘 文 志 崔 洁 潘 翠 珍 王 蔚 柏 瑾 秦 胜 梅 葛 均 波 舒 先 红 中华临床医师杂志 ( 电子版 ) 2011年 1 月第 5卷第 2期 370 Ch in J C lin icins( E lectron ic Ed ition ), Jnury 15, 2011, V o.l 5, N o. 2 12例, 有效率 61% ( 43 / 70) 术前一般情况如年龄
复旦学报 医学版 年 月 # 2$#$.- #$'#!# # 2 '4 $"$ #$#$ # # #' # # # # # # ( # # #' #2#$ #$ %! 7 7 # 7 7 #$ ( # #$'#!# # 2 "#$"$ #$ #$! &# #' ##$!$! #" % 7 # # #
复旦学报 医学版 评估呼出气一氧化氮, 2& 在支气管哮喘管理中的作用 龚 颖 叶 伶 安 霞 叶茂松 陈 琪 李 丽 金美玲 复旦大学附属中山医院呼吸科 上海 摘要 目的 评估呼出气一氧化氮 #0$# 0.- 在支气管哮喘管理中的作用 方法选取未规范使用控制药物的哮喘患者 例 给予为期 周的布地奈德 " 吸入治疗 检测治疗前后的.- 水平 肺功能 ( 评分 血常规 血清总 5"% 以及诱导痰 同期选取
以往癌症治疗方法的分布 诊断时 抗癌治疗 姑息治疗 死亡 今后癌症治疗方法应行分布 抗癌治疗 姑息治疗 诊断时 死亡 有害刺激 机械损伤温度变化化学因素 局部组织损伤 释放降低痛阈物质孕郧尧运垣尧缘原匀栽尧缓激肽尧组胺等 痛感受器 皮肤尧内脏尧肌肉尧骨尧关节 粤原啄纤维疼痛 悦纤维 中枢 脊髓 丘脑 大脑 原发的尧尖刺样局限性疼痛 继发的尧烧灼样酸痛 有害刺激 机械损伤温度变化化学因素 局部组织损伤
科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心
赵世嘏 高乃云 楚文海 微曝气工艺是在常规 基础上发展起来的 试验表明在紫外光强 投加量为 三氯乙酸 初始浓度约为 的情况下 后该工艺对 的去除达到 以上 工艺效果受 光强 投加量 初 始浓度和 的影响 其他条件一定时 随着 光强和 投加量的增大 去除率增加 然而 投加量超过 后 去除效果增加缓慢 对不同初始浓度 时去除率最 高 而后浓度增加 去除率下降 中性或弱酸性 条件下更有利于降解 消毒副产物
哮喘防治袖珍指南 ( 成人及 5 岁以上儿童 ) 供医疗专业人员使用手册 2016 更新版 依据全球哮喘防治策略 Global Initiative for Asthma 全球哮喘防治创议 供医疗专业人员使用手册 2016 更新版 全球哮喘防治创议指导委员会主席 : J Mark FitzGerald, MD 全球哮喘防治创议科学委员会主席 : Helen Reddel, MBBS PhD 全球哮喘防治创议传播和执行委员会主席
神经功能检查医师 是 神经功能检查医师 神经功能检查医师 神经功能检查医师 神经功能检查医师 是 神经功能检查医师 急诊内科医师 1
2017 年青岛市西海岸医院 ( 青岛大学附属医院黄岛院区 ) 公开招聘工作人员笔试成绩 报考岗位 准考证号 笔试成绩 是否进入面试范围 病理科医师 1 170907006 57.5 是 体检中心超声医师 170901013 43.7 体检中心超声医师 170906005 59.7 是 体检中心超声医师 170907015 60 是 体检中心超声医师 170907019 45.2 体检中心超声医师
说明书
核 准 日 期 :2006 年 12 月 31 日 修 改 日 期 :2009 年 06 月 08 日 ;2009 年 12 月 28 日 ;2011 年 09 月 27 日 ;2012 年 09 月 17 日 ;2013 年 01 月 30 日 ;2014 年 05 月 03 日 ;2014 年 06 月 04 日 ;2014 年 12 月 09 日 ;2015 年 01 月 26 日 伏 立 康
非药物治疗如哮喘防治教育 变应原回避 患儿心理问题的处理 生命质量的提高 药物经 济学等诸方面在哮喘长期管理中的作用 2008 哮喘控制治疗应越早越好 要坚持长期 持续 规范 个体化治疗原则 治疗包括 : 1. 急性发作期 : 快速缓解症状, 如平喘 抗炎治疗 ; 2. 慢性持续期和临床缓解期 :
2016 VS 2008 儿童支气管哮喘诊断与防治指南 ( 二 ): 哮喘的治 疗和管理 2016.05.04 医默相通 儿童支气管哮喘治疗原则的对比 2016 哮喘控制治疗应尽早开始 要坚持长期 持续 规范 个体化治疗原则 治疗包括 : 1. 急性发作期 : 快速缓解症状, 如平喘 抗炎治疗 ; 2. 慢性持续期和临床缓解期 : 防止症状加重和预防复发, 如避免触发因素 抗炎 降低气道高 反应性
骨头的故事
头 1 图 206 33 7 12 5 5 4 12 2 54 10 200-400 3 500 图 类 图 图 动 节 4 5 图 发 图 节 180 Youtube 180 [1] 7 2 7 6 9 270 6 图 树懒 块颈 13-25 14 17 25 7 图 扭头 头鹰 鹅 8 图 红 为 关节 绿 为 关节 9 图 类 10 图 类 11 图 盘 动 类 图 阴 犸 艺 你可能会以为图
臺北市及死亡率 - 別 ( 續 1)( 修正 ) ( 二 ) 松山區 中華民國 105 年單 : 人 ; 人 / 十萬人 ;% 所有 1, 所有 所有 惡腫瘤 4
臺北市及死亡率 - 別 ( 修正 ) ( 一 ) 臺北市 中華民國 105 年單 : 人 ; 人 / 十萬人 ;% 所有 18,039 668.05 33.75 100.00 所有 10,369 80.5 44.60 100.00 所有 7,670 544.83 55.48 100.00 1 惡腫瘤 5,19 193.8 105.00 8.93 惡腫瘤,90 5.9 17.78 8.16 惡腫瘤,99
药 物评 价 年 下 半 年 各 国批 准 的 药 物 简 介 羚 甲香 豆 素 感染 南斯拉夫 丁 痉挛 症 泻 剂 片 多 巴胺 拮 抗剂 适 用 于 肾脏 灌 注 受 损 导 致 的 充 血 性 心脏 病 和 体 液储 留 不 适 合 用 于 最近 心 肌 梗 塞的 患 者 禁 用 于 过敏 患 者 者 意 大利 乳剂 高尿 过敏 患 者 禁 用 哩类 衍 生物 可发 生 交 叉 耐药 性 作用
中国脑血管病一级预防指南 2015 作者 : 中华医学会神经病学分会, 中华医学会神经病学分会脑血管病学组 作者单位 : 刊名 : 中华神经科杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Neurology 年, 卷 ( 期 ): 2015,48(8) 引用本文格式 : 中华医学会神经病学分会. 中华医学会神经病学分会脑血管病学组中国脑血管病一级预防指南 2015[ 期刊论文 ]- 中
经济与市场 I n d u s t r y & M a r k e t 哮喘 慢性阻塞性肺疾病治疗药处方总体数量上升的形势下, 用药金额同比上一年的 亿美元增长了 8.09%, 是仅次于抗肿瘤药 降血脂药之后居于第 3 位的品种 在全球畅销药 500 强药物中,2008 年在部分药品专
哮喘 / 慢性阻塞性肺病 药物前瞻性市场分析 摘要 文 / 蔡德山 慢性阻塞性肺疾病包括肺气肿和慢性支气管炎, 两种疾病都以气流受阻并呈进行性为特征 国外科学家预测, 该疾病在 2025 年内将在全球范围内成为人类的第 3 大死亡原因和致人丧失正常工作能力的主要病因之一 值得注意的是, 约有 80%~90% 的慢性阻塞性肺疾病病例源自吸烟, 吸烟者死于该疾病的几率较不吸烟者高 10 倍多 目前, 越来越多的哮喘和慢性阻塞性肺病
量可增加至 160mg, 或加用利尿剂 老年人通常不需要调整起始剂量 轻中度肾功能受损患者无需调整起始剂量 重度肾功能受损 ( 肌酐清除率 <30 ml/min) 见 禁忌 非胆管源性 无胆汁淤积的轻中度肝功能受损患者无需调整剂量 对于重度肝 功能受损患者没有可供推荐的剂量 肝 肾功能受损患者使用本
核准日期 : 缬沙坦片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 直接作用于肾素 - 血管紧张素系统的药物, 可能造成发育期胚胎损害甚至死亡 当 发现妊娠时, 应当立即停用本品 药品名称 通用名称 : 缬沙坦片商品名称 : 英文名称 :Valsartan Tablets 汉语拼音 :Xieshatan Pian 成份 活性成份 : 缬沙坦化学名称 :(S)-N- 戊酰基 -N-{[2 -(1H-5-
PowerPoint 演示文稿
真实世界研究 与 RCT 研究的获益 如何选择合适的患者? Date of preparation: January 2017 Job code: RF/FFT/0144/16 GINA 引用的证据级别 证据级别证据来源定义 A B 随机对照试验 (RCTs), 存在充分的数据 随机对照试验 (RCTs), 只有有限的数据 C 非随机对照试验, 观察性研究 证据等级的描述 证据来源于良好设计的 RCTs
张晶鑫, 等 : 抗 IgE 抗体在儿童支气管哮喘中的应用及研究进展 子 慢性气道炎症是哮喘的核心特征, 根据气道粘膜粒细胞浸润的类型可以定义哮喘的炎症表型, 将哮喘分为嗜酸性粒细胞型 中性粒细胞型 混合粒细胞型及粒细胞缺乏型 根据发病过程中涉及的不同分子机制可以定义哮喘的分子表型, 将哮喘分为 T
抗 IgE 抗体在儿童支气管哮喘中的应用及研究进展 张晶鑫, 刘传合 ( 首都儿科研究所附属儿童医院哮喘防治中心与肺功能室, 北京 100020) 摘要 支气管哮喘是一种以慢性气道炎症为主要特征的异质性疾病,IgE 在其发病机制中起至关重要的作用 随着对哮喘的分子生物学和单克隆抗体的研究深入, 抗 IgE 抗体在哮喘的治疗上已经取得了重大突破 奥马珠单抗是一种重组人源化抗 IgE 单克隆抗体, 作为治疗中
006 口腔医学院 口腔医学 ( 修复 ) 口腔医学院 口腔医学 ( 正畸 ) 第一临床医学院 1001Z1 生殖医学 第一临床医学院 内
2016 统考硕士录取情况 学院专业录取学院专业代码代码人数 001 基础医学院 071003 生理学 13 300 389 330.1 001 基础医学院 071005 微生物学 8 320 354 329.3 001 基础医学院 071007 遗传学 4 325 385 343.3 001 基础医学院 071009 细胞生物学 5 306 330 321.2 001 基础医学院 071010 生物化学与分子生物学
Microsoft PowerPoint - 哮喘
本资料所包含的信息旨在满足您的医学信息需求, 无意向您做任何产品的推广 如需处方, 请参考该产品的最新详细处方信息 ( 资料备索 ) 哮 喘 流行病学 定义及特点 病因及发病机制 诊 断 治疗 主要治疗药物 流行病学 哮喘是世界范围内的主要慢性疾病之一, 也是导致死亡的主要原因之一 有证据表明过去 20 年哮喘的发病率显著增加, 在儿童当中尤为明显 全世界有 3 亿人罹患哮喘, 全球哮喘患病率为 1%
Microsoft PowerPoint - 呼1-2 哮喘 罗凤鸣
支气管哮喘 四川大学华西医院呼吸与危重症医学科罗凤鸣 1 要求 掌握哮喘的定义 发病机制 临床表现 诊断及鉴别诊断 ; 掌握重症哮喘的临床表现与抢救原则 掌握哮喘非急性发作期的治疗原则及哮喘的综合防治方法 熟悉哮喘治疗药物的作用机理及用法 了解哮喘与其诱发因素的关系 哮喘的定义 一种异质性疾病, 通常以气道慢性炎症为特征 反复发作性的喘息 气短 胸闷或咳嗽等症状, 发作时间和程度不一 通常出现不同程度的呼出气流受限
图 对片剂累积释放度的影响
岳红坤 常明 游雅 邱树虹 王婧 乔宇 石家庄学院化工学院 河北石家庄 为筛选盐酸小檗碱胃漂浮片的处方并评价其漂浮和体外释放特性 根据辅料性质及制剂质量要求 通过单因素实验及正交试验确定影响盐酸小檗碱胃漂浮片性能的主要参数 确定了最优 处方 采用干粉直接压片制得盐酸小檗碱胃漂浮片 在人工胃液中考察其漂浮性能及溶出度 并用 紫外可见分光光度法检测其释药量 优选的处方为每片含 碳酸氢钠 羧甲基淀粉钠 聚乙二醇
中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2014 作者 : 中华医学会神经病学分会, 中华医学会神经病学分会脑血管病学组 作者单位 : 刊名 : 中华神经科杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Neurology 年, 卷 ( 期 ): 2015,48(4) 引用本文格式 : 中华医学会神经病学分会. 中华医学会神经病学分会脑血管病学组中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2014[ 期刊论文 ]-
材料 方法
生物技术通报 陆敏 许黎明 吴宏宇 张继恩 李国栋 黄青山 溶葡萄球菌酶 是一种能高效裂解葡萄球菌细胞壁的肽链内切酶 已有研究表明其能够有效预防和去除奶牛乳腺中葡萄球菌的感染 但该酶在牛奶中的性质研究还缺少详细的研究数据 现对重组溶葡萄球菌酶在牛奶中的一些性质进行研究 检测了加入溶葡萄球菌酶后牛奶性状的变化和重组溶葡萄球菌酶在牛奶中的酶活的稳定性以及溶葡萄球菌酶在牛奶中的抑 杀菌活性 结果显示 重组溶葡萄球菌酶未改变牛奶的外观性状
大连医科大学 2018 年临床医学 口腔医学专业学位硕士研究生 代码 大连市友谊医院 1 大连大学附属中山医院 1 13 青岛市市立医院 神经病学 00 不区分 神经内科 大连医科大学附属第二医院 5 大连市中心医院 4 大连市第三人民医院 3 辽宁省人民医院 3 38 泰州市人民
大连医科大学 2018 年临床医学 口腔医学专业学位硕士研究生 代码 1 中国人民解放军第 210 医院 3 大连市友谊医院 2 大连大学附属中山医院 3 50 青岛市市立医院 11 泰州市人民医院 10 105101 内科学 00 不区分 内科 2 大连市中心医院 8 大连市第三人民医院 6 辽宁省人民医院 3 沈阳军区总医院 4 82 泰州市人民医院 8 江苏省苏北人民医院 31 青岛市市立医院
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国家医师资格考试 支气管哮喘 考情分析 支气管哮喘 26 概念 1 病因与发病机制 2 临床表现 5 辅助检查 5 与鉴别 4 与预防 9 内 容 概 念 概念 病因 发病机制 临床表现 辅助检查 鉴别 由多种炎症细胞 ( 如嗜酸性粒细胞 肥大细胞 T 细胞 中性粒细胞 气道上皮细胞等 ) 和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病 气道反应性的增加 广泛多变的可逆性气流受限 预防 概 念 病因 发病机制
单位挂网 广州医科大学附属第五医院2015年公开招聘人员岗位需求表.xls
广州医科大学附属第五医院 205 年公开招聘人员岗位需求表 职位代码 3- 康复医学科学科带头人 康复医学与理疗学 (A0025), 临床医学 054 康复医学与理疗学 05 临床医学七 八年制, 以上专业也可报考 3-2 肿瘤内科学科骨干 肿瘤学 (A0024), 临床医学 053 肿瘤学 ( 内科方向 ) 05 临床医学七 八年制, 以上专业也可报考 ; 2 研究方向要求 : 肿瘤内科方向 3-3
呼吸健康 气色更好, 感觉更好, 生活更美好 呼吸健康 : 枯草热与哮喘 人体免疫系统会对被误认为有害的物质产生不适反应, 诸如哮喘和枯草热均会出现呼吸道梗阻等症状 导致呼吸系统产生这些反应的过敏原通常包括花粉 灰尘和动物毛发 当过敏者接触这些过敏原之一时, 免疫系统中的肥大细胞就会释放组织激素组胺 而该组胺在此即时性反应过程中引起喷嚏 鼻塞 咳嗽 喘息 发痒和支气管肿胀等过敏症状 过敏性哮喘可引发急促喘息,