征稿标准
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- 聪恺 周
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1 右佐匹克隆片说明书 说明书修订日期 核准日期 :2007 年 04 月 19 日修改日期 :2009 年 04 月 17 日修改日期 :2009 年 09 月 16 日修改日期 :2012 年 07 月 10 日 药品名称 右佐匹克隆片 商品名 文飞 英文名 Eszopiclone Tablets 汉语拼音 Youzuopikelong Pian 成份 本品的活性成份为右佐匹克隆 化学名称 :(+)-6-(5- 氯吡啶 -2- 基 )-7-[(4- 甲基哌嗪 -1- 基 ) 羰氧基 ]5,6- 二氢吡咯 [3,4 -b] 吡嗪 -5- 酮化学结构式 : 分子式 :C 17H 17ClN 6O 3 1 / 11
2 分子量 : 性状 本品为白色薄膜衣片, 除去薄膜衣后显白色或类白色 适应症 用于治疗失眠 规格 3mg 用法用量 本品应个体化给药, 成年人推荐起始剂量为入睡前 2mg, 由于 3mg 可以更有效的延长睡眠时间, 可根据临床需要起始剂量为或增加到 3mg 主诉入睡困难的老年患者推荐起始剂量为睡前 1mg, 必要时可增加到 2mg 睡眠维持障碍的老年患者推荐剂量为入睡前 2mg( 见注意事项 ) 如高脂肪饮食后立刻服用右佐匹克隆有可能会引起药物吸收缓慢, 导致右佐匹克隆对睡眠潜伏期的作用降低 ( 见药代动力学 ) 特殊人群 : 严重肝脏损伤患者应慎重使用本品, 初始剂量为 1mg 合用 CYP 抑制剂 : 与 CYP3A4 强抑制剂合用, 本品初始剂量不应大于 1mg, 必要时可增加至 2m g 不良反应 根据国外临床试验的报道 : 右佐匹克隆上市前研究中, 大约有 400 名正常受试者参加了临床药理 / 药代动力学研究, 大约 1500 名患者参加了安慰剂对照的临床有效性研究 ( 相当于大约 263 个患者暴露年 ) 上市前研究中右佐匹克隆治疗的条件及疗程差异较大, 包括开放试验和双盲试验, 住院病人和门诊病人, 长期和短期试验 不良反应是通过收集不良事件, 评估体格检查 生命体征 体重 实验室检测 ECG 等结果来进行评价的 通过问诊和临床研究者使用自己选择的专业术语记录不良事件 下面的表格中使用 COSTART 术语分类报道不良反应 安慰剂对照的试验中观察到的不良反应 2 / 11
3 导致停药的不良事件 对老年人进行的安慰剂平行对照试验中,208 名使用安慰剂患者中有 3.8%,215 名服用 2mg 右 佐匹克隆患者中有 2.3%,72 名服用 1mg 右佐匹克隆的患者中有 1.4% 均由于不良事件停止治 疗 在对成年人的 6 周的平行组对照研究中,3mg 右佐匹克隆没有一例因为不良事件停止治 疗 在对成人失眠患者的 6 个月长期研究中,195 例服用安慰剂患者中有 7.2%,593 例服用 3m g 右佐匹克隆患者中有 12.8% 由于不良事件停止试验 而非发生不良事件原因退出试验的发 生率高于 2% 对照试验中发生率大于 2% 的不良事件 表 1 显示一项为期 44 天的 Ⅲ 期安慰剂对照的临床试验中, 成年患者服用 2mg 或 3mg 右佐匹克 隆, 与治疗相关的不良事件的发生率 本表中仅包括与安慰剂组相比,2mg 或 3mg 右佐匹克 隆组大于 2% 的不良事件 表 1: 成年患者服用右佐匹克隆共 6 周的安慰剂对照的临床试验中与治疗相关的不良事件的发 生率 不良事件 安慰剂组 (n=99) 2mg 右佐匹克隆 (n =104) 3mg 右佐匹克隆 (n= 105) 一般情况 头痛 病毒感染 消化系统 口干 消化不良 恶心 呕吐 神经系统 焦虑 迷糊 抑郁 眩晕 幻觉 性欲减退 紧张 嗜睡 呼吸系统 感染 皮肤 皮疹 / 11
4 感觉异常 味觉异常 泌尿生殖系统 痛经 ( 女性 ) 男性乳房发育 ( 男性 ) 注 : 与安慰剂组相当或发生率小于安慰剂组的不良事件包括异常梦境 意外创伤 胃痛 腹 泻 流感 肌痛 疼痛 喉痛 鼻炎 表 1 可见成年患者与剂量相关的不良事件包括病毒感染 口干 眩晕 幻觉 感染 皮疹 味觉异常, 其中味觉异常的剂量相关性最明显 表 2 显示老年患者 ( 年龄 65~86 岁 ) 服用 1mg 或 2mg 右佐匹克隆 14 天的联合 Ⅲ 期安慰剂对照的 临床试验中, 与治疗相关的不良事件的发生率 表中仅包括与安慰剂组相比,1mg 或 2mg 右 佐匹克隆组不良事件大于 2% 的事件 表 2 老年患者 ( 年龄 65~86 岁 ) 服用右佐匹克隆 2 周的安慰剂对照的临床试验中与治疗相关 的不良事件的发生率 不良事件 安慰剂组 (n=208) 1mg 右佐匹克隆 (n=72) 2 mg 右佐匹克隆 (n =215) 一般情况 意外创伤 头痛 疼痛 消化系统 腹泻 口干 消化不良 中枢神经系统 异常梦境 眩晕 紧张 神经痛 皮肤 瘙痒 感觉异常 味觉异常 泌尿生殖系统 泌尿感染 / 11
5 注 : 与安慰剂组相当或发生率小于安慰剂组的不良事件包括腹痛 衰弱 恶心 红疹 嗜睡 表 2 可见老年患者中与剂量相关的副反应包括 : 疼痛 口干 味觉异常, 其中味觉异常与剂量相关性最为明显 由于临床试验中患者特征及其他因素的不同, 这些数据不能用来预测正常医疗实践中不良事件的发生率 同样, 由于治疗药物 使用方法与临床评价者的不同, 本试验中所引用的数据与其他临床试验的数据是不可比的 但是这些数字可以为临床医生提供一些参考 禁忌 对本品及其成份过敏者, 失代偿的呼吸功能不全患者, 重症肌无力 重症睡眠呼吸暂停综合 症患者禁用 注意事项 特别注意由于睡眠障碍可能是生理和 / 或心理紊乱的表现, 仅有在仔细对患者进行评价后方采取对症治疗 7-10 天治疗后若失眠仍然出现则表明存在原发性心理和 / 或医学疾病 失眠的恶化或出现新的想法及行为的异常都有可能是未被认知的心理或生理障碍的结果 镇静 / 催眠药物, 包括右佐匹克隆治疗期间有可能出现上述情况 由于右佐匹克隆的一些副反应是剂量相关的, 使用最低有效剂量是非常重要的, 尤其对老年患者 有报道, 服用镇静 / 催眠药物会产生一系列的异常想法和行为改变 有一些变化类似于酒精及其他中枢神经系统抑制剂的作用, 例如进攻性及与性格不符的外向 其他有报道的行为变化包括行为奇怪 激动 幻觉和失去人格 不可预见的有可能出现健忘和其他神经精神的症状 抑郁的患者服用镇静 / 催眠药物有抑郁加重 包括出现自杀想法的报道 很难确定上述的异常行为是否是药物引起的 自发的或心理或生理紊乱的结果 然而, 任何新的行为体征或症状的出现均应仔细评价 使用镇静 / 催眠药物剂量快速下降或突然停药时, 有可能与其他 CNS 抑制剂出现类似的戒断体征或症状 与其他催眠药物一样, 右佐匹克隆有中枢抑制作用 由于快速起效, 右佐匹克隆应仅在上床准备睡觉前服用或已经上床但睡眠困难时服用 在服用该药物后及第二天, 患者应小心从事包括需要完全警觉或行为协调等危险性的工作 ( 例如, 操作仪器或开车 ) 与其他催眠药物一样, 右佐匹克隆与其他精神科药物 抗惊厥药物 抗组胺药物 乙醇和其它产生 CNS 抑制 5 / 11
6 作用的药物合用可能产生额外的 CNS 抑制作用 右佐匹克隆不可与酒精同服 由于可能产生的相加作用, 右佐匹克隆与其他 CNS 抑制剂合用应进行剂量的调整 服药时间右佐匹克隆应在临睡前服用 服用镇静 / 催眠药物有可能产生短期记忆损伤 幻觉 协调障碍 眩晕和头晕眼花 老年和 / 或虚弱患者使用老年患者和 / 或虚弱患者使用镇静 / 催眠药物应考虑到重复使用或对药物敏感引起的运动损伤和 / 或认知能力损伤 对于此类患者推荐起始剂量为 1mg 伴有其他疾病的患者对伴有其他疾病的患者服用右佐匹克隆的临床经验有限 有可能对代谢或血液动力学造成影响的疾病服用右佐匹克隆应注意 对健康志愿者进行的一项临床研究中, 服用推荐剂量 2 倍 (7mg) 的右佐匹克隆不产生呼吸 - 抑制作用 但是若患有呼吸障碍疾病的患者使用右佐匹克隆, 建议引起注意 患有严重肝损伤患者由于系统暴露量为正常肝功能患者的 2 倍, 服用右佐匹克隆剂量应降低到 1mg 对于轻微或中度肝功能损伤患者没必要进行剂量调整 由于小于 10% 的右佐匹克隆通过尿液以原形药物代谢, 肾功能损伤患者没必要进行剂量调整 当与 CYP3A4 强抑制剂, 如酮康唑合用时, 应降低右佐匹克隆的剂量 右佐匹克隆与有 CNS 抑制作用的药物合用时也建议减小剂量 抑郁患者使用显示抑郁症状的患者应小心服用镇静 / 催眠药物 对于此类患者有可能出现自杀倾向, 有可能需要保护 这类患者常见故意过量服用药物 因此, 每次处方量应尽可能的最低 孕妇及哺乳期妇女用药 本品由于具有适当的亲脂性, 容易进入大脑, 右佐匹克隆及其代谢产物可部分通过胎盘屏障, 同时本品在乳汁中浓度可能较高, 因此妊娠妇女及哺乳期妇女慎用此药 儿童用药 有关 18 岁以下儿童用药的安全性 有效性尚未确立, 不推荐服用此药 老年用药 用药时, 可先从小剂量开始逐渐增量, 以便得到适合于患者的剂量 参见 用法用量 项 6 / 11
7 药物相互作用 1. 具 CNS 活性药物乙醇 : 右佐匹克隆与 0.70g/kg 乙醇合用可对神经运动功能产生相加作用影响, 可持续 4 小时 帕罗西汀 : 每天合用 3mg 右佐匹克隆及 2mg 帕罗西汀, 共 7 天, 无药代动力学及药效间的相互作用 劳拉西泮 : 合用 3mg 右佐匹克隆及 2mg 劳拉西泮无临床相关性的药效及药代动力学的影响 奥氮平 : 合用 3mg 右佐匹克隆及 10mg 奥氮平使 DSST 评分降低 相互作用为药效的改变而非药代动力学的改变 2. 抑制 CYP3A4 的药物 ( 酮康唑 ) CYP3A4 是右佐匹克隆消除的主要代谢通道 与 400mg 酮康唑 ( 一种 CYP3A4 的强抑制剂 ) 合用 5 天可使右佐匹克隆 AUC 增加 2.2 倍 C max 和 t 1/2 分别增加 1.4 倍和 1.3 倍 其他 CYP3A4 的强抑制剂可能产生相似的作用 ( 例如 : 伊曲康唑 克拉霉素 奈法唑酮 竹桃霉素 利托那韦 奈非那韦 ) 3. 诱导 CYP3A4 的药物 ( 利福平 ) 与 CYP3A4 的强诱导剂利福平合用可使消旋佐匹克隆暴露率降低 80% 右佐匹克隆可能产生相似的作用 4. 血浆蛋白结合力强的药物右佐匹克隆血浆蛋白结合率不是很强 (52%~59%); 因此, 右佐匹克隆的分布不应对蛋白结合敏感 患者服用 3mg 右佐匹克隆及蛋白结合力强的药物不应该改变两种药物的游离浓度 5. 治疗指数窄的药物地高辛 : 服用地高辛第一天 0.5mg 一天两次, 随后 6 天每天 0.25mg 不影响单剂量 3mg 右佐匹克隆的药代动力学参数 华法林 : 服用 3mg 右佐匹克隆 5 天不影响 (R) 与 (S) 华法林的药代动力学参数 ; 口服 25mg 华法林, 不影响右佐匹克隆的药效学参数 药物过量 大剂量使用右佐匹克隆上市前临床试验是有限的 右佐匹克隆的临床试验中报道了一例使用 36mg 超剂量右佐匹克隆的患者完全康复 使用消旋佐匹克隆超剂量 340mg 的患者也完全康复 ( 相当于右佐匹克隆最大推荐剂量的 56 倍 ) 7 / 11
8 症状和体征临床前药效作用的放大可被认为是服用中枢神经系统抑制剂过量的症状和体征 意识损伤的程度从嗜睡到昏迷不醒等 消旋佐匹克隆在欧洲上市后, 曾有超剂量致死的报道, 但这类事件多与其他中枢神经系统抑制剂合用 超剂量后推荐的治疗方法尽快洗胃 对症及支持治疗 必要时静脉补液, 氟马西尼可能有用 在所有超剂量使用药物的病例中, 应对病人的呼吸 脉搏 血压进行监测, 同时采用一些全身性支持疗法, 对低血压和中枢神经系统抑制的病例应该进行监测和采取相应的治疗措施 透析法的价值未知 药理毒理 药理作用右佐匹克隆是一种非苯二氮卓类催眠药 右佐匹克隆催眠作用的确切机制尚不清楚, 但认为是作用于与苯二氮卓受体偶联的 GABA 受体复合物引起的 毒理研究遗传毒性右佐匹克隆小鼠淋巴瘤细胞染色体畸变试验结果阳性 CHO 细胞染色体畸变试验结果不明确,Ames 试验 UDS 试验 小鼠微核试验结果均为阴性 右佐匹克隆代谢产物 (S)-N- 脱甲基 - 佐匹克隆 CHO 细胞 人淋巴细胞染色体畸变试验结果为阳性,Ames 试验 32P- 末端标记 DNA 加合试验 小鼠在体骨髓细胞染色体畸变试验 微核试验结果均为阴性 生殖毒性在生育力与早期胚胎发育毒性试验中, 雄性与雌性大鼠经口给予右佐匹克隆分别达 mg/kg/ 天, 两种性别动物的生育力均降低, 雌雄动物在高剂量给药时, 雌性动物未发生妊娠, 未见影响剂量均为 5mg/Kg/ 天 ( 按 mg/m 2 推算, 相当于人最大推荐剂量的 16 倍 ) 其他影响包括着床前丢失增加 ( 无影响剂量为 25mg/Kg) 动情周期异常( 无影响剂量为 25mg/Kg), 以及精子数量与活动度降低 形态异常精子数增加 ( 无影响剂量为 5mg/Kg) 在胚胎 - 胎仔发育毒性试验中, 妊娠大鼠与家兔在器官形成期经口给药, 在所测试的最高剂量下未见致畸毒性 ( 分别为 250 与 16mg/Kg/ 天, 按 mg/m 2 推算分别相当于人最大推荐剂量的 8 00 与 100 倍 ) 在大鼠中, 在出现母体毒性的剂量 mg/Kg/ 天时, 可见胎仔重量轻微降低, 发育迟缓, 但剂量为 62.5mg/Kg/ 天 ( 按 mg/m 2 推算相当于人最大推荐剂量的 200 倍 ) 时未见改变 8 / 11
9 在围产期毒性试验中, 大鼠在妊娠与哺乳期经口给予右佐匹克隆达 180mg/Kg/ 天 可见各剂量组着床后丢失增加, 幼仔体重与存活率降低, 幼仔惊吓反应增强 最低剂量为 60mg/Kg/ 天, 按 mg/m 2 推算分别相当于人最大推荐剂量的 200 倍 试验中未见明显的母体毒性, 对子代其他行为指标或生殖功能未见影响 致癌性 SD 大鼠经口给予右佐匹克隆的致癌性试验中未见肿瘤发生率增加, 最高剂量为 16mg/Kg/ 天, 血浆水平 (AUC) 估测为人最大推荐剂量下血浆水平的 80 倍 ( 雌性动物 ) 和 20 倍 ( 雄性动物 ) 但在 SD 大鼠掺食法给予消旋佐匹克隆的致癌性试验中, 在剂量为 100mg/Kg/ 天时, 右佐匹克隆血浆水平高于上述右佐匹克隆致癌性试验中所达到的血浆水平, 可见雌性动物乳腺癌 雄性动物甲状腺泡膜细胞腺瘤与癌发生率增加 此时, 右佐匹克隆的血浆水平估测为人最大推荐剂量下水平的 150 倍 ( 雌性动物 ) 和 70 倍 ( 雄性动物 ) 乳腺癌的发生机理尚不清楚 甲状腺肿瘤的发生率增加, 认为是循环中甲状腺激素代谢增加继发 TSH 水平升高所致, 该机制认为与人类无相关性 在 B6C3F1 小鼠致癌性试验中, 掺食法给予消旋佐匹克隆, 在最高剂量 100mg/Kg/ 天时, 可见雌性动物肺脏肿瘤发生率增加, 雄性动物皮肤纤维瘤与肉瘤发生率增加 上述剂量下右佐匹克隆的血浆水平为人最高推荐剂量下水平的 8 倍 ( 雌性动物 ) 和 20 倍 ( 雄性动物 ) 皮肤肿瘤的发生是由于动物攻击行为所致, 与人类无相关性 在一项 CD-1 小鼠的致癌性试验中, 经口给予右佐匹克隆达 100mg/Kg/ 天, 未见肺脏与皮肤肿瘤发生率增加 该试验中最高剂量下血浆水平估测为人最大推荐剂量下水平的 90 倍, 即达到了上述消旋体试验中暴露量的 12 倍 在 P53 转基因小鼠试验中, 在经口给药剂量达到 300mg/Kg/ 天时, 未见肿瘤发生率增加 药代动力学 对健康志愿者 ( 成人及老人 ) 及肝肾疾病者进行了药代动力学研究 健康受试者中, 单剂量最高剂量达到 7.5mg, 并且进行了 7 天连续给药试验, 剂量分别为 1,3 和 6mg 本品可被快速吸收, 大约 1 小时达峰 (t max), 终相半衰期大约为 6 小时 健康成人连续服用本品不蓄积, 在 1~6mg, 分布与剂量呈线性关系 吸收与分布口服后本品快速吸收 口服后大约 1 小时达到血浆浓度峰值 血浆蛋白结合率低, 为 52%~5 9% 红细胞非选择性吸收 代谢 9 / 11
10 口服后, 本品主要通过氧化与去甲基化代谢 主要血浆代谢物为 N- 氧化右佐匹克隆与 N- 去甲基右佐匹克隆 N- 去甲基右佐匹克隆与 GABA 受体结合率远低于右佐匹克隆,N- 氧化右佐匹克隆与 GABA 受体结合不紧密 体外实验显示右佐匹克隆代谢与 CYP3A4 与 CYP2E1 相关 右佐匹克隆对低温储藏肝细胞不显示任何对 CYP450 1A2,2A6,2C9,2C19,2D6,2E1,3A4 的抑制作用 消除口服吸收后, 右佐匹克隆消除半衰期大约为 6 小时 口服消旋佐匹克隆, 剂量的 75% 以代谢物的形式在尿液中排出 右佐匹克隆的消除与佐匹克隆相似, 小于 10% 口服剂量的右佐匹克隆以原形药物从尿液中消除 食物 健康成人, 服用高脂食物后口服 3mg 右佐匹克隆,AUC 未发生变化, 平均 C max 降低 21%,t max 延迟 1 小时 半衰期未发生变化, 大约为 6 小时 若在高脂 / 过多食物后立即服用右佐匹克隆, 右佐匹克隆对睡眠潜伏期的作用可能降低 特殊人群用药年龄与成年人相比,65 岁以上的患者 AUC 增加 41%, 半衰期大约为 9 小时,C max 未发生明显变化 性别男性与女性的药代动力学参数相似 种族对 Ⅰ 期临床所有受试者数据进行分析, 所有人种药代动力学结果相似 肝损伤 16 名健康志愿者及 8 名患有轻度 中度 重度肝病患者进行了服用 2mg 右佐匹克隆的药代动力学研究 严重肝损伤患者与健康志愿者相比, 暴露量增加了 2 倍,C max 与 t max 未发生变化 严重肝损伤患者服用的最高剂量应为 2mg 轻度至中度肝损伤患者没必要进行剂量调整 肝损伤患者服用右佐匹克隆应注意 ( 见 用法用量 项 ) 肾损伤 24 名轻度 中度或重度肾损伤患者进行了药代动力学研究 与健康对照者相比,AUC 与 C max 相似 由于口服右佐匹克隆仅有小于 10% 通过尿液代谢, 因此肾损伤患者没必要进行剂量调 整 10 / 11
11 贮藏 密封, 干燥处保存 包装 铝塑泡罩装 3mg:6 片 / 板,1 板 / 盒 ;10 片 / 板,2 板 / 盒 有效期 暂定 24 个月 执行标准 YBH 批准文号 3mg: 国药准字 H 生产企业 企业名称 : 江苏天士力帝益药业有限公司生产地址 : 江苏省淮安市清浦工业园朝阳西路 168 号邮政编码 : 电话号码 : 天士力集团免费服务电话 : ; 传真号码 : 网址 : 11 / 11
儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 耳鼻咽喉科学 ( 专业学位 ) 非定向 全国统考
2017 年医学院 ( 含转化院 遗传所 ) 硕士研究生上线考生名单 准考证号 报考专业 外语政治 业务 1 业务 2 总分 报考类别 考试方式 备注 103357000912484 72 72 242 0 386 非定向 全国统考 103357000912003 71 72 242 0 385 非定向 全国统考 103357000911503 77 73 234 0 384 非定向 全国统考 103357000911098
女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科 神经系统疾病临床研究 女 中西七 111 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科 脾胃病临床研究 女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江
2011 级七年制专业选择 5+3 培养模式学生录取结果 学号 性别 班级 录取医院 录取专业 录取专业名称 录取方向名称 032011142 女 中西七 111 南京市中医院 105701 中医内科 039011115 女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科 肿瘤临床研究 032011108 女 中西七 111 江苏省省中西医结合医院 105709 中西医结合临床
中 草 药
中 草 药 致 谢 李 沛 赵 继 敏 郑 智 敏 江 亚 楠 等 病 理 生 理 学 教 研 室 老 师 在 实 验 中 给 予 的 指 导 和 帮 助 狄 建 彬 顾 振 纶 赵 笑 东 钱 培 刚 蒋 小 岗 郭 次 仪 中 草 药 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 41 卷第 8 期 10 年 8 月 1324 LDL C 非常明显升高 (
[ 规 格 ] (1)80mg;( 2)125mg [ 用 法 用 量 ] 本 品 的 剂 型 为 口 服 胶 囊 在 阿 瑞 匹 坦 胶 囊 与 一 种 糖 皮 质 激 素 和 一 种 5-HT 3 拮 抗 剂 联 合 治 疗 方 案 中, 本 品 给 药 3 天 在 开 始 治 疗 前 需 仔
![[ 规 格 ] (1)80mg;( 2)125mg [ 用 法 用 量 ] 本 品 的 剂 型 为 口 服 胶 囊 在 阿 瑞 匹 坦 胶 囊 与 一 种 糖 皮 质 激 素 和 一 种 5-HT 3 拮 抗 剂 联 合 治 疗 方 案 中, 本 品 给 药 3 天 在 开 始 治 疗 前 需 仔](/thumbs/42/23000951.jpg "[ 规 格 ] (1)80mg;( 2)125mg [ 用 法 用 量 ] 本 品 的 剂 型 为 口 服 胶 囊 在 阿 瑞 匹 坦 胶 囊 与 一 种 糖 皮 质 激 素 和 一 种 5-HT 3 拮 抗 剂 联 合 治 疗 方 案 中, 本 品 给 药 3 天 在 开 始 治 疗 前 需 仔")
核 准 日 期 :2013 年 7 月 16 日 修 改 日 期 : 阿 瑞 匹 坦 胶 囊 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 [ 药 品 名 称 ] 通 用 名 称 : 阿 瑞 匹 坦 胶 囊 商 品 名 称 : 意 美 (EMEND) 英 文 名 称 :Aprepitant Capsules 汉 语 拼 音 : Aruipitan Jiaonang
化学品急性经皮毒性试验方法 (GB/T ) 3 急性吸入毒性试验 化学品测试方法健康效应卷 ( 环境保护部化学品登记中心 )402 急性经皮毒性试验 经济合作与发展组织 : 化学品测试准则 402 急性经皮试验 ; 化学品毒理学评价程序和试验方法第 3 部分 : 急性经皮毒性试验
: 广东省职业病防治院 / 广东省职业卫生检测中心地址 : 广东省广州市新港西路海康街 68 号化学品毒性鉴定检验目 ( 中文 ) 1 农药 / 化妆品 / 化学品 1 急性经口毒性试验 (GB15670-1995) 第 2 化妆品安全性评价程序和方法 (GB7919-1987) 急性经口毒性实验 ( 卫生部化学品毒性鉴定技术规范,2005) 急性经口毒性试验 ( 卫生部化妆品卫生规范,2007)
干细胞和再生医学 科学学位 免考 免考 非定向 干细胞和再生医学 科学学位 免考 85 非定向 干细胞和再生医学 科学学位 免考 69 非定向 护理学 科学学位 免考 免考 非定向 护理学 科学学位
2018 年秋季报考博士上线考生名单 序号 准考证号 报考专业名称 学位类型外语成绩专业基础课成绩报考类别 备注 1 180371 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 2 180393 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 3 180427 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 4 180436 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 5 180474
说明书
核 准 日 期 :2006 年 12 月 31 日 修 改 日 期 :2009 年 06 月 08 日 ;2009 年 12 月 28 日 ;2011 年 09 月 27 日 ;2012 年 09 月 17 日 ;2013 年 01 月 30 日 ;2014 年 05 月 03 日 ;2014 年 06 月 04 日 ;2014 年 12 月 09 日 ;2015 年 01 月 26 日 伏 立 康
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001 基础医学院 071003 生理学 8 276 325 301.9 001 基础医学院 071005 微生物学 5 282 364 321.2 001 基础医学院 071006 神经生物学 2 308 310 309.0 001 基础医学院 071007 遗传学 5 293 336 312.6 001 基础医学院 071009 细胞生物学 4 294 369 323.0 001 基础医学院 071010
原始编号 :H 受理号 :X 批件号 :(2003) 国药标字 Xˉ332ˉ9ˉ2005 号 汉语拼音 : \/ e uo O 尸 英文 / 拉丁名 :MelOXicamTablets 注册分类化学药品第四类试行 WS310(Xˉ261)-2002 企业名称 : 浙江仙
局 理 管件督肺监准品标 瞄 食国 家 国 原始编号 :H20020146 受理号 :X0402492 批件号 :(2003) 国药标字 Xˉ332ˉ8ˉ2005 号 汉语拼音 : \/ e uo) 尸 英文 / 拉丁名 :MeloXiCamTabletS 注册分类化学药品第四类试行 WS861(X 一 699)ˉ2001 企业名称 : 丹阳市药业有限责任公司 生产地址 : 丹阳市开泰路 11 号
2017 年医学院 ( 含转化院 遗传所 ) 硕士研究生入学考成绩 准考证号 报考专业 外语政治业务 1 业务 2 总成绩 备注 病理学与病理生理学 病理学与病理生理学
2017 年医学院 ( 含转化院 遗传所 ) 硕士研究生入学考成绩 准考证号 报考专业 外语政治业务 1 业务 2 总成绩 备注 103357000912484 病理学与病理生理学 72 72 242 0 386 103357000912003 病理学与病理生理学 71 72 242 0 385 103357000911503 病理学与病理生理学 77 73 234 0 384 103357000911098
!# 具有较强的致畸作用 引起胎仔的先天缺陷和 4 或死亡 而干扰素可能减弱女性的生育力 已获准上市 233 药物中仍有部分需要与干扰素和利巴韦林进行联合用药 临床使用时不仅需要关注利巴韦林和干扰素不良反应中对生殖毒性方面的影响 而且需要关注 233 药物本身引起的生殖和发育方面的影响 及联合用药情
网络出版时间 201-10-19 1:3:30! # ()+ (- 0)1 2345 2 849 : 网络出版地址 http:knscnkinetkcmsdetail1850r201101913034html #新药申报与审评技术# 直接抗丙肝病毒新药中的生殖毒性研究评价 于春荣笪红远单晓蕾王庆利! 国家食品药品监督管理总局药品审评中心北京 ###3#!!! 摘 要! 随 着 对 丙 肝 病 毒!
<463A5CBACFC0EDD3C3D2A B8FCD0C25CCEF7D2A95C31C9F1BEADCFB5CDB3D3C3D2A95CD5F2BEB2B4DFC3DFD2A95CC6E4CBFCD5F2BEB2B4DFC3DFD2A95CD3D2D7F4C6A5BFCBC2A15CD3D2D7F4C6A5BFCBC2A1C6AC5F E646F63>
右 佐 匹 克 隆 片 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 说 明 书 修 订 日 期 核 准 日 期 :2010 年 08 月 30 日 药 品 名 称 右 佐 匹 克 隆 片 注 册 商 标 伊 坦 宁 英 文 名 称 Dexzopiclone Tablets 汉 语 拼 音 Youzuopikelong Pian 成 份 本 品 的 活 性 成 份
第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科学 04 肺脏病临床研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科学 05 肝脏病临床研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105
2011 级七年制选择 5+3 培养模式学生转段结果学号录取单位录取专业 方向 032011245 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01 肾脏病临床研究 032011253 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01 肾脏病临床研究 039011116 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01
附属八一医院 中西医结合临床 04 普通外科疾病中西医临床研究 按专业录取 第一临床医学院 中医内科学 07 内分泌疾病临床研究 按专业录取 第一临床医学院 中医妇科学 01
2014 级七年制选择 5+3 培养模式转段结果 学号 拟录取单位 拟录取专业 研究方向 备注 032014101 002 第一临床医学院 105701 中医内科学 06 肾脏病临床研究 按专业录取 032014102 024 附属八一医院 105709 中西医结合临床 02 肿瘤内科诊治临床研究 按专业录取 032014103 002 第一临床医学院 105709 中西医结合临床 02 心血管疾病中西医临床研究
期 王 莉 薛亚南 徐 锐 等 右佐匹克隆对比阿普唑仑治疗失眠症疗效和安全性的 分析 进行异质性量化时 表明研究间的变异仅由抽样误差引起 - 认为存在轻度异质性 - - 些心身性疾病 苯二氮卓类 6 是目前临床上治疗失眠应用最多的镇静催眠药 阿普唑仑为苯二氮卓类催眠镇静药和抗焦虑药 主要用于焦虑 紧
第 卷第 期 年 月 西安交通大学学报 医学版!" #$# # %&'&!& 临床研究 右佐匹克隆对比阿普唑仑治疗失眠症疗效和安全性的 分析 王 莉 薛亚南 徐 锐 张 蓓 西安医学院第一附属医院科研科 陕西西安 摘要 目的 系统评价右佐匹克隆对比阿普唑仑治疗失眠症的疗效与安全性 方法 计算机检索数据库 #!$" %&' " ' ' % ) *+) *, # 等 查阅自 -./ 年公开发表的有关右佐匹克隆对比阿普唑仑治疗失眠症的相关文献
对象 方法
艾永飞 赵连友 章 燕 薛玉生 赵小燕 侯小玲 景晓娟 高血压 血管加压素 一氧化氮 氨氯地平 替米沙坦 对象 方法 统计学处理 一般资料及血压 各组药物降压效果比较 表 治疗前后各组血压 心率的比较 用药时间和剂量对血压达标率的影响 表 用药时间和剂量对各组血压达标率的影响 治疗前后各组血浆 含量的变化 图 治疗前后各组血浆 含量的变化 治疗前后各组血浆 含量的变化 图 治疗前后各组血浆 含量的变化
征稿标准
氯雷他定片说明书 说明书修订日期 核准日期 :2007 年 04 月 02 日 修改日期 :2007 年 06 月 07 日 药品名称 氯雷他定片 商品名 奥米新 英文名 Loratadine Tablets 汉语拼音 Lüleitading Pian 成份 本品主要成份为氯雷他定 化学名称 :4-(8- 氯 -5,6- 二氢 -11H- 苯骈 [5,6] 环庚基 [1,2-b] 骈吡啶 -11-
Microsoft Word - 西达本胺说明书 20150130.docx
核 准 日 期 :2014 年 12 月 23 日 修 改 日 期 :2015 年 01 月 19 日 西 达 本 胺 片 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 药 品 名 称 通 用 名 称 : 西 达 本 胺 片 商 品 名 称 : 爱 谱 沙 ( 英 文 :Epidaza ) 英 文 名 称 :Chidamide Tablets 汉 语 拼 音 :Xidaben
（局发文式样）
附件 1 甲磺酸瑞波西汀胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警告服用本品可能出现自残或自杀的想法 ; 临床试验资料显示, 在使用抗抑郁药物治疗精神疾病时, 小于 25 岁的成年人出现自杀行为的风险更高 ; 如果出现自残或自杀的想法, 请立即就医 建议患者家属和看护者必须密切观察所有年龄患者进行抗抑郁药物治疗后的临床症状变化 自杀倾向 行为的异常变化, 并与医生进行沟通 通常不应用于小于
肌电图规范化检测和临床应用共识修订版 作者 : 中华医学会神经病学分会, 中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组, 中华医学会神经病学分会肌电图 与临床神经生理学组 作者单位 : 刊名 : 中华神经科杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Neurology 年, 卷 ( 期 ): 2015,48(11) 引用本文格式 : 中华医学会神经病学分会. 中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组.
考生编号政治政治分外语外语分科目 1 科目 1 分科目 2 科目 2 分总分专业代码专业名称考试方式报名号 思想政治理论缺考英语一 45 生物综合 38 生理学缺考 药理学全国统考 思想政治理论
100019008910001 思想政治理论缺考英语一 45 生物综合 38 生理学缺考 83 078006 药理学全国统考 110190172 100019008910002 思想政治理论 61 英语一缺考药学综合 ( 缺考生理学 51 112 078006 药理学全国统考 110199187 100019008910003 思想政治理论缺考英语一缺考生物综合缺考 生物化学与分子生物学 缺考 --
第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医外科学 -01 普通外科疾病研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医外科学 -02 肛肠外科疾病研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 )
2012 级七年制选择 5+3 培养模式转段结果 学号录取学院录取专业 方向 039012123 002 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 -01 肾脏病临床研究 032012310 002 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 -01 肾脏病临床研究 039012128 002 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学
总经理工作报告
关于广东华南药业集团有限公司胶囊剂药品铬限量检验合格的公示 按照国家食品药品监督管理局要求, 我公司已完成 2012 年 6 月 19 日前生产的 9 个品种,330 批次胶囊剂药品的铬限量检验, 我 公司产品全部符合规定 现将检验结果公示如下 : 序号 药品名称 批准文号 产品批号 铬含量检验结果 检验报告书编号 检验机构 1 利福平胶囊 国药准字 H44020771 100302 符合规定 12051527(S)
1 用 前 必 须 进 行 充 分 检 查, 确 认 患 有 高 胆 固 醇 血 症 家 族 性 高 胆 固 醇 血 症 后 再 考 虑 使 用 本 品 2 由 于 对 家 族 性 高 胆 固 醇 血 症 中 纯 合 体 没 有 使 用 经 验, 所 以 在 治 疗 上 只 有 判 定 为 不 得
核 准 日 期 2008 年 11 月 04 日 修 改 日 期 2012 年 06 月 05 日 2014 年 08 月 04 日 匹 伐 他 汀 钙 片 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 药 品 名 称 通 用 名 称 : 匹 伐 他 汀 钙 片 英 文 名 称 :Pitavastatin Calcium Tablets 汉 语 拼 音 :Pifatatinggai
科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心
吗 丁 啉 ® 混 悬 液 使 用 说 明 书
核准日期 :2012 年 12 月 31 日修改日期 :2014 年 01 月 21 日 2014 年 10 月 14 日 2014 年 12 月 23 日 2017 年 03 月 10 日 2017 年 10 月 23 日 2018 年 02 月 11 日 药品名称 成份 通用名称 : 琥珀酸普芦卡必利片 商品名称 : 力洛 英文名称 :Prucalopride Succinate Tablets
材料 方法
生物技术通报 姜燕 采用鼠抗人血红蛋白 单克隆抗体 和胶体金标记鼠抗人血红蛋白 单克隆抗体 及对照抗体羊抗鼠 利用双抗体免疫夹心反应原理特异性地结合人血红蛋白抗原 在 内可得到胶体金显色结果的原理研制便潜血单克 隆一步法胶体金检测试卡 用于诊断因各种原因引起的消化道出血疾病 应用杂交瘤技术制备两株鼠抗人血红蛋白 抗 体 方法检测 效价 免疫胶体金技术制备胶体金检测试卡 法检测 效价的结果显示 鼠抗人
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失眠的诊断及药物治疗 北京大学第三医院神经内科 张 燕 内容 失眠的定义及表现 失眠的分类 失眠的诊断 失眠的药物治疗 睡眠 人类生命的 1/3 是在睡眠中度过的, 拥有良好睡眠是健康的保证 失眠是一种常见的生理心理疾患 失眠的定义 失眠 : 指患者对睡眠时间和 ( 或 ) 质量不满足并影响日间社会功能的一种主观体验 失眠表现为入睡困难 ( 入睡时间超过 30 min) 睡眠维持障碍 ( 整夜觉醒次数
http://www.doctorpda http://www.doctorpda http://www.doctorpda http://www.doctorpda http://www.doctorpda http://www.doctorpda http://www.doctorpda http://www.doctorpda http://www.doctorpda http://www.doctorpda
Microsoft Word - Dormicum CDS approval_PI.doc
核准日期 :2008 年 09 月 12 日修改日期 :2010 年 05 月 04 日 2012 年 08 月 13 日 2013 年 01 月 17 日 2014 年 9 月 16 日 2015 年 6 月 23 日 2017 年 04 月 01 日 2019 年 01 月 11 日 马来酸咪达唑仑片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 马来酸咪达唑仑片商品名称 :
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支持新药临床试验的毒理学项目 金毅, PhD, DABT 副总裁, 首席毒理学家 药明康德毒理服务部 大纲 毒理学试验的目的和指导原则 毒理学方案的基本考虑 支持临床试验的毒理学方案 生物药的毒理学方案 中美申报要求的比较 新药研发中各阶段所需的毒理学试验 药明康德毒理服务部的优势 毒理学试验的目的 系统地评估药物在体内的安全性 一般毒性 : 药物对器官或组织系统产生的毒性或不良作用 特殊毒性 :
本 品 适 用 于 降 低 HoFH 患 者 的 TC 和 LDL-C 水 平 本 品 可 作 为 其 他 降 脂 治 疗 ( 例 如 LDL 血 浆 分 离 置 换 法 ) 的 辅 助 疗 法 ; 或 其 他 降 脂 治 疗 无 效 时 用 于 降 低 HoFH 患 者 的 TC 和 LDL-C
核 准 日 期 :2009 年 4 月 15 日 修 改 日 期 :2011 年 5 月 25 日 修 改 日 期 :2013 年 3 月 15 日 修 改 日 期 :2013 年 6 月 20 日 修 改 日 期 :2013 年 7 月 22 日 修 改 日 期 :2014 年 1 月 2 日 辛 伐 他 汀 片 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 药
或 CLcr(ml/min)= CLcr(ml/min)= 年龄 ( 岁 ) 体重 ( kg) ( 女性患者 0.85) 血清肌酐 ( mol / l) 140 年龄 ( 岁 ) 体重 ( kg) ( 女性患者 0.85) 72 血清肌酐 ( mg / dl) 对正在接受血液透析治
核准日期 :2010 年 7 月 13 日 ; 修改日期 :2010 年 8 月 24 日, 2011 年 4 月 12 日, 2012 年 9 月 10 日 普瑞巴林胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 普瑞巴林胶囊商品名称 : 乐瑞卡 (LYRICA) 英文名称 :Pregabalin Capsules 汉语拼音 :Puruibalin Jiaonang 成份
灵芝与肿瘤
灵芝 与 肿瘤 Ganoderma lucidum and tumor 现代药理研究汇编 定位灵芝在肿瘤应用中的作用和价值 药理研究 学者观点 病例亲述 灵芝的现代药理研究已有40多年历史 肿瘤应用是 前言 其研究重点 大众对灵芝抗肿瘤虽有一定认知 然而 这种认知仍较模糊甚至是误解 本资料在学术研究基 础上 以尽可能通俗的语言 使大众了解灵芝研究状 况并正确定位灵芝在肿瘤治疗中的三个层级 目录 第一部分
CellCept
2007 02 14 2007 11 06 2008 01 22 2009 12 14 2010 01 18 2011 09 14 2012 07 16 2013 05 08 2014 11 03 2015 12 01 2016 06 03 2016 11 04 2018 02 01 Mycophenolate Mofetil Tablets / Matimaikaofenzhi Pian (E)-6-(4-
所属文件编号:MP-QA-AA-0001
核 准 日 期 :2012 年 12 月 31 日 二 甲 双 胍 格 列 吡 嗪 胶 囊 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 药 品 名 称 通 用 名 称 : 二 甲 双 胍 格 列 吡 嗪 胶 囊 英 文 名 称 :Metformin Hydrochloride and Glipizide Capsules 汉 语 拼 音 :Erjiashuanggua
遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识 作者 : 中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组 作者单位 : 刊名 : 中华心血管病杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Cardiology 年, 卷 ( 期 ): 2015,43(1) 引用本文格式 : 中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识 [ 期刊论 文 ]-
少见不良反应 (>1/1,000, <1/100) 皮疹 荨麻疹 腰痛 腹胀 口干口苦 心悸 胸闷 月经时间延长 尿常规 异常 ( 蛋白尿 ) 尿素氮升高 心电图异常 ( 室性期前收缩,I 度房室传导阻 滞 ) 血常规异常 ( 白细胞减少 ) 等 反流性食管炎 (II 期和 III 期 : 共计 5
核准日期 : 修改日期 : 艾普拉唑肠溶片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 艾普拉唑肠溶片商品名称 : 壹丽安英文名称 : Ilaprazole Enteric-Coated Tablets 汉语拼音 : Aipulazuo Changrong Pian 成分 主要组成成分 : 艾普拉唑化学名称 : 5-(1H- 吡咯 -1- 基 )-2-[[(4- 甲氧基 -3-
006 口腔医学院 口腔医学 ( 修复 ) 口腔医学院 口腔医学 ( 正畸 ) 第一临床医学院 1001Z1 生殖医学 第一临床医学院 内
2016 统考硕士录取情况 学院专业录取学院专业代码代码人数 001 基础医学院 071003 生理学 13 300 389 330.1 001 基础医学院 071005 微生物学 8 320 354 329.3 001 基础医学院 071007 遗传学 4 325 385 343.3 001 基础医学院 071009 细胞生物学 5 306 330 321.2 001 基础医学院 071010 生物化学与分子生物学
CellCept
2007 02 14 2007 11 06 2008 01 22 2009 12 14 2010 01 18 2011 09 14 2012 07 16 2013 05 08 2014 11 03 2015 12 01 2016 06 03 2016 11 04 Mycophenolate Mofetil Tablets Matimaikaofenzhi Pian / (E) -6-(4- -6-
药品说明书修订说明
核准日期 :2008 年 09 月 12 日修改日期 :2010 年 05 月 04 日 2012 年 08 月 13 日 2013 年 01 月 17 日 马来酸咪达唑仑片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 马来酸咪达唑仑片商品名称 : 多美康 (Dormicum ) 英文名称 :Midazolam Maleate Tablets 汉语拼音 :Malaisuan Midazuolun
南通大学杂志社 南通大学学报 医学版. */(& 0 1&( () (' / ' '-& -' (- 评价血清 %'8$ 在肝细胞肝癌诊断中的作用 张 玉 邵建国 陈 琳 卞兆连 管海涛 南京中医药大学 南京 江苏省南通市第三人民医院肝病研究所 摘 要 目的 探讨血清 %'8$ 作为一种新的生物标志
.*/& 0 1&) '/' '-& -'- 评价血清 %'8$ 在肝细胞肝癌诊断中的作用 张 玉 邵建国 陈 琳 卞兆连 管海涛 南京中医药大学 南京 江苏省南通市第三人民医院肝病研究所 摘 要 目的 探讨血清 %'8$ 作为一种新的生物标志物在肝细胞肝癌 2&-*&/ -&/-'%&3 44 诊断中 的作用 方法 采用实时定量聚合酶链式反应 /&$'% 9*&'&' 2%/& -&' /&-'3
2016 年 7 月 第 2 页 / 共 14 页
药品审评中心技术审评报告 受理号 :JXHS1400080,JXHS1400081 药品名称 : 阿昔替尼片 申请人 : 辉瑞投资有限公司 第 1 页 / 共 14 页 2016 年 7 月 第 2 页 / 共 14 页 目录一 概述... 4 二 审评经过... 5 三 药学专业审评意见... 7 四 药理毒理专业审评意见... 7 五 临床专业审评意见... 8 六 综合评价... 12 七 说明书和标签审核意见...
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附件 1 标签要素的分配 附件 1 标签要素的分配 É Í f y fq f Ì ú qè Ê p Šü ºp«g²±q l rqy Ì f Ìq É Í q i 爆炸物 z f g 1.1 È 1.2 È 1.3 È 1.4 È 1.5 È 1.6 È 1.5, 1.6, w z f g î «f ( µ ² ±) f g ƒf f g e ² f g f ² 1.1 1.2 1.3 ² ³ ùœ
CONCERTATM （ 盐 酸 哌 甲 酯） 缓 释 片 的 说 明 书
核准日期 :2007 年 02 月 08 日修改日期 :2007 年 06 月 19 日 2008 年 12 月 08 日 2011 年 12 月 12 日 2013 年 05 月 07 日 2014 年 03 月 20 日 2014 年 06 月 30 日 2015 年 11 月 02 日 2016 年 01 月 05 日 2017 年 05 月 19 日 2018 年 05 月 10 日 2019
批准日期:
核准日期 :2011 年 05 月 05 日修改日期 :2011 年 07 月 19 日 2012 年 03 月 05 日 2012 年 04 月 01 日 2014 年 05 月 18 日 2015 年 01 月 23 日 2015 年 05 月 05 日 2016 年 01 月 27 日 2016 年 04 月 14 日 2016 年 07 月 14 日 沙格列汀片说明书 请仔细阅读说明书并在医生指导下使用
良反应可导致更高的停药率, 剂量超过 300 mg/ 日仅应用于耐受 300 mg/ 日剂量的持续性疼痛患者 ( 见 不良反应 ) 如需停用普瑞巴林, 建议至少用 1 周时间逐渐减停 肾功能损伤患者用药 : 由于不良反应呈剂量依赖性, 且本品主要经肾脏排泄清除, 肾功能减退的患者应调整剂量 肾功能损
核准日期 :2010 年 07 月 13 日修改日期 :2010 年 08 月 24 日 ;2011 年 04 月 12 日 ;2012 年 09 月 10 日 ;2015 年 02 月 09 日 普瑞巴林胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 普瑞巴林胶囊商品名称 : 乐瑞卡 (LYRICA) 英文名称 :Pregabalin Capsules 汉语拼音 :Puruibalin
第六章 按摩与保健 ２０５ 图 ６唱 １７ 常用穴位示意图 三 选穴原则 穴位按摩是针对穴位进行点 按 揉 推等多种手法的刺激 引起局部出现 酸 麻 胀 痛或温热感觉 一般每天按摩 １ ２ 次 每次可选用 ３ ６ 个 对 穴 位交替进行按摩 同时 穴位的选择应根据人体的体质和病情 从全身的穴位中 选出一些对某种病症有效的穴位 也称配穴 才能达到应有的治疗效果 一 一般规律 虽然全身的穴位很多 每个穴位的主治功能又有不同
核准日期 : 悦达宁 R 盐酸二甲双胍缓释片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 2 型糖尿病伴有酮症酸中毒 肝肾功能不全 心力衰竭 急性心肌梗塞 严重感染和外伤 重大手术 临床有低血压和缺氧情况 既往有乳酸性酸中毒史者, 对本品过敏者, 以及孕妇及哺乳期妇女禁用 药品名称 通用名称 : 盐酸
核准日期 : 悦达宁 R 盐酸二甲双胍缓释片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 2 型糖尿病伴有酮症酸中毒 肝肾功能不全 心力衰竭 急性心肌梗塞 严重感染和外伤 重大手术 临床有低血压和缺氧情况 既往有乳酸性酸中毒史者, 对本品过敏者, 以及孕妇及哺乳期妇女禁用 药品名称 通用名称 : 盐酸二甲双胍缓释片商品名称 : 悦达宁英文名称 :Metformin Hydrochloride Sustained-release
福建农业学报 材料与方法 试验菌株 引物 主要仪器 主要试剂 细菌培养 模板的制备 反应条件 扩增产物的检测 特异性试验 敏感性试验 分离菌株检测 产物的克隆及序列测定 结果与分析
潍坊市中医院 电生理医师 潍坊市中医院 电生理医师 潍坊市中医院 儿科医师 潍坊市中医院 儿科医师
2017 年潍坊市卫计委直属事业单位公开招聘 市中医院考点面试成绩及总成绩 报考单位报考岗位准考证号笔试成绩 原始面试成绩 面试校正后成绩 总成绩 潍坊市中医院 脑病医师 A 博士 93.10 潍坊市中医院 肿瘤医师 A 博士 93.30 潍坊市中医院 外科医师 A 博士 93.30 潍坊市中医院 骨科医师 A 博士 94.20 潍坊市中医院 病理技师 785013905 60.5 88.30 74.40
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盐酸曲马多胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 说明书修订日期 核准日期 :2009 年 1 月 特殊标记 精神药品 药品名称 盐酸曲马多胶囊 英文名称 Tramadol Hydrochloride Capsules 汉语拼音 Yansuan Qumaduo Jiaonang 成份 化学名称 : 盐酸曲马多,(±)E-2-( 二甲氨甲基 )-1-( 间 - 甲氧苯基 )- 环已醇盐酸盐 结构式为
幻灯片 1
睡眠障碍的识别和处理 中国人民解放军总医院 医学心理科 姜荣环 1 内容 失眠的定义和分类 失眠的临床评估和诊断 失眠的治疗和干预 2 失眠的定义及表现 入睡困难 ( 入睡时间 >30 分钟 ) 睡眠维持障碍 ( 整夜觉醒次数 2 次 ) 早醒 睡眠质量下降和总睡眠时间减少 (
C 22H 23 N 3 O 4 HCl EGFR NSCLC ++ NSCLC NSCLC EGFR 150mg/
2006 10 23 2006 11 12 2007 03 22 2007 04 28 2007 05 24 2008 12 09 2009 02 11 2009 03 15 2009 09 08 2010 04 08 2011 04 29 2012 02 27 2012 11 06 2013 12 05 2017 01 17 2017 03 10 2018 07 30 Tarceva Erlotinib
中医类 (E) 高密市井沟镇卫生院 针灸推拿 中医类 (E) 高密市井沟镇卫生院 针灸推拿 中医类 (E) 高密市井沟镇卫生院 中药 中医类 (E) 高密市井沟镇卫生院 中药
现将 2018 年高密市卫生计生事业单位公开招聘工作人员进入面试人员名单公示如下 : 注 : 现场资格审查时间另行公告, 请考生及时关注中国高密网站发布的相关信息, 因本人原因错过重要信息而影响考试聘用的, 责任自负 高密市卫生和计划生育局 2018 年 8 月 24 日 考号 报考专业 报考单位 报考岗位 成绩 名次 3707270818 综合类 (A) 高密市爱国卫生运动委员会办公室 法律 73.5
核准日期 :2009 年 04 月 16 日修改日期 :2010 年 01 月 21 日 2011 年 07 月 18 日 2013 年 05 月 15 日 2014 年 02 月 18 日 2014 年 06 月 16 日 2014 年 07 月 17 日 2014 年 09 月 29 日 XXX
核准日期 :2009 年 04 月 16 日修改日期 :2010 年 01 月 21 日 2011 年 07 月 18 日 2013 年 05 月 15 日 2014 年 02 月 18 日 2014 年 06 月 16 日 2014 年 07 月 17 日 2014 年 09 月 29 日 XXXX 年 XX 月 XX 日 草酸艾司西酞普兰片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语 抗抑郁药物和自杀倾向对抑郁症
中药、天然药物综述资料撰写的格式和内容的技术指导原则
中药 天然药物综述资料撰写的格式和内容的技术指导原则 药理毒理研究资料综述 目 录 一 概述二 撰写格式和内容 ( 一 ) 主要研究结果总结 1. 研发背景 2. 主要药效学试验 3. 一般药理学试验 4. 急性毒性试验 5. 长期毒性试验 6. 过敏性 溶血性 局部刺激性和依赖性试验 7. 致突变试验 8. 生殖毒性试验 9. 致癌试验 10. 动物药代动力学试验 ( 二 ) 分析与评价 1. 有效性分析及评价
注射用盐酸伊立替康说明书
阿美宁 R 核准日期 :2014 年 12 月 09 日修改日期 :2015 年 03 月 16 日 2016 年 04 月 06 日 阿戈美拉汀片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警示语自杀倾向和抗抑郁药物对抑郁症 (MDD) 和其它精神障碍的短期临床试验结果显示, 与安慰剂相比, 抗抑郁药物增加了儿童 青少年和青年 (
关于印发中药、天然药物处方药……指导原则的通知
关于印发中药 天然药物处方药 指导原则的通知 一 最佳选择题 1 根据 中药 天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则 说明书中有关说法错误的是 处方中如含有可能引起严重不良反应的成分, 应在该项下列出 处方中如含有可能引起严重不良反应的辅料, 应在该项下列出 需要定期检查肝功的, 应在该项下列出 烟酒对药物疗效有影响的, 应在该项下列出 尚不清楚有无注意事项的, 可不列出 2 如果某中药的使用,
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无 锡 粮 食 科 技 信 息 总 第 二 十 八 期 无 锡 市 粮 食 局 2015 年 6 月 1 吃 油 中 寻 健 康 随 着 社 会 的 进 步 和 人 们 生 活 的 提 高, 向 吃 油 要 健 康 是 广 大 群 众 十 分 关 心 的 焦 点 吃 什 么 植 物 油 好? 橄 榄 油 是 否 最 好 的 食 用 油? 转 基 因 原 料 制 成 的 食 用 油 安 全 吗? 人
核准日期 :2007 年 03 月 13 日修改日期 :2008 年 04 月 10 日 2011 年 12 月 14 日 2011 年 12 月 30 日 2012 年 09 月 06 日 2012 年 10 月 01 日 2014 年 01 月 23 日 2015 年 10 月 20 日 201
核准日期 :2007 年 03 月 13 日修改日期 :2008 年 04 月 10 日 2011 年 12 月 14 日 2011 年 12 月 30 日 2012 年 09 月 06 日 2012 年 10 月 01 日 2014 年 01 月 23 日 2015 年 10 月 20 日 2016 年 12 月 28 日 2018 年 07 月 23 日 2019 年 07 月 04 日 多潘立酮片说明书
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核 准 日 期 :2006 年 10 月 23 日 修 改 日 期 :2007 年 02 月 20 日 ;2008 年 08 月 20 日 ;2009 年 02 月 20 日 ;2010 年 05 月 21 日 ; 2011 年 04 月 01 日 ;2011 年 07 月 14 日 ;2011 年 08 月 19 日 ;2011 年 11 月 05 日 盐 酸 文 拉 法 辛 缓 释 胶 囊 说
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核准日期 : 非那雄胺片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 成份 通用名称 : 非那雄胺片 商品名称 : 易优瑞欣 英文名称 :Finasteride Tablets 汉语拼音 :Feinaxiong an Pian 化学名称 : 本品主要成分为非那雄胺, 其化学名称为 :17β-(N- 叔丁基氨 基甲酰 )-4- 氮杂 -5α- 雄甾 -1- 烯 -3- 酮 化学结构式 : 分子式
奥卡西平片使用说明书
核准日期 :2007 年 01 月 29 日修改日期 :2009 年 01 月 04 日修改日期 :2011 年 11 月 10 日修改日期 :2013 年 08 月 29 日修改日期 :2013 年 12 月 01 日修改日期 :2014 年 03 月 03 日修改日期 :2015 年 12 月 01 日修改日期 :2016 年 03 月 21 日 奥卡西平片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
征稿标准
甲磺酸阿帕替尼片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用核准日期 : 2014 年 10 月 17 日 药品名称 通用名称 : 甲磺酸阿帕替尼片商品名称 : 艾坦英文名称 :Apatinib Mesylate Tablets 汉语拼音 :Jiahuangsuan Apatini Pian 成份 本品主要成分为甲磺酸阿帕替尼化学名称 :N-[4-(1- 氰基环戊基 ) 苯基 ]-2-(4- 吡啶甲基
用 对于治疗初始时 HbA1c 水平接近治疗目标的患者 ( 即 HbA1c < 7.5%), 可采用单独应用或者与二甲双胍联合应用, 餐前服用那格列奈 60mg 即可, 根据治疗的效果调整剂量 肝损害患者的剂量对轻度至中度肝病患者药物剂量不需调整 轻度至中度肝功能不全的 2 型糖尿病患者, 那格列奈
那格列奈片说明书 那格列奈片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 那格列奈片英文名称 :Nateglinide Tablets 汉语拼音 :Nagelienai Pian 成份 那格列奈 化学名称 :N-( 反式 -4- 异丙基 - 环己羰基 )-D- 苯丙氨酸化学结构式 : O H 3 C H N OH O CH 3 分子式 :C 19H 27NO 3 分子量 :317.43
C 22H 23 N 3 O 4 HCl EGFR NSCLC ++ NSCLC NSCLC EGFR 15mg/
26 1 23 26 11 12 27 3 22 27 4 28 27 5 24 28 12 9 29 2 11 29 3 15 29 9 8 21 4 8 211 4 29 212 2 27 212 11 6 213 12 5 217 1 17 217 3 1 Tarceva Erlotinib Hydrochloride Tablets Yansuan Eluotini Pian N-(3-)
<463A5CBACFC0EDD3C3D2A9CBB5C3F7CAE9B8FCD0C2B5BD D3039B5C4CAFDBEDD5CCEF7D2A95CBEABC9F1D5CFB0ADD3C3D2A95CBFB9BEABC9F1B2A1D2A95CC6E4CBFCBFB9BEABC9F1B2A1D2A95CB0A2C1A2DFDFDFF25CB0A2C1A2DFDFDFF2C6AC5F E646F63>
阿立哌唑片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 说明书修订日期 核准日期 :2007 年 03 月 06 日修改日期 :2008 年 03 月 14 日修改日期 :2009 年 06 月 19 日修改日期 :2011 年 11 月 15 日 警告 已知对本品过敏的患者禁用 药品名称 阿立哌唑片 商品名称 博思清 英文名称 Aripiprazole Tablets 汉语拼音 Alipaizuo
Microsoft Word - PI-Draft IM
26 1 23 26 11 12 27 3 22 27 4 28 27 5 24 28 12 9 29 2 11 29 3 15 29 9 8 21 4 8 211 4 29 212 2 27 212 11 6 213 12 5 Tarceva Erlotinib Hydrochloride Tablets Yansuan Eluotini Pian N-(3-)-6,7- (2- )-4- C 22
幻灯片 1
爱谱沙 风险管理项目 (RMP) 医学事务部深圳微芯生物科技有限责任公司 适应症 西达本胺片适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL) 患者 该适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的有条件批准 有关本品用药后长期生存方面的获益尚未得到证实, 随机对照设计的确证性临床试验正在进行中 剂量 用药信息 西达本胺片为口服用药, 成人每次服药 30mg(5mg/
材料! 方法! # 基因的扩增及其序列分析
生物技术通报 黄艳燕 黄靖华 卢福芝 孙靓 彭立新 周兴 黄日波 利用 的方法从鼠李糖乳杆菌基因组 中扩增到 乳酸脱氢酶基因 并连接到载体 上 构建表达质粒 将重组质粒 转化大肠杆菌 重组菌株经 诱导表达 电泳分 析表明 在大肠杆菌中实现了表达 表达产物的分子量约为 同时采用紫外分光光度法测定 乳酸脱氢酶的酶活 测得重组菌株的 乳酸脱氢酶活力为 最适反应温度为 最适 乳酸脱氢酶 克隆 表达 鼠李糖乳杆菌
Microsoft Word - 中枢第一题
20135119001 何欣莹 题意解析与解题思路 : 1. 地西泮属于什么药, 其作用机制是什么 2. 地西泮具有什么药理作用与治疗失眠症有关 3. 作为首选药物的条件, 为什么地西泮可作为治疗失眠症的首选药 4. 有什么不良反应而不能长期连续使用, 会产生哪些不良反应 解答内容 : 1. 地西泮是苯二氮䓬类 (BDZ) 药物, 目前临床上最常用的镇静催眠药物 BDZ 受体主要分布部位在大脑皮层,
福建农林大学硕士学位论文番茄抗叶霉菌相关基因的鉴定及 TRV 16K 基因的功能分析姓名 : 郑璐平申请学位级别 : 硕士专业 : 分子病毒学指导教师 : 吴祖建 ; 蔡新忠 20070401 番茄抗叶霉菌相关基因的鉴定及 TRV 16K 基因的功能分析 作者 : 郑璐平
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药物代谢产物安全性试验技术指导原则 2008 年 2 月美国 FDA 发布 2009 年 6 月药审中心组织翻译默克药业有限公司翻译北核协会审核药审中心最终核准 目 录 I. 前言 1 II. 背景.. 1 III. 代谢产物安全性试验的一般考虑 2 A. 评价代谢产物安全性的一般方法 3 B. 代谢产物鉴别 3 C. 非临床试验设计的一般考虑 4 IV. 推荐的评价代谢产物安全性的试验 4 A.
量可增加至 160mg, 或加用利尿剂 老年人通常不需要调整起始剂量 轻中度肾功能受损患者无需调整起始剂量 重度肾功能受损 ( 肌酐清除率 <30 ml/min) 见 禁忌 非胆管源性 无胆汁淤积的轻中度肝功能受损患者无需调整剂量 对于重度肝 功能受损患者没有可供推荐的剂量 肝 肾功能受损患者使用本
核准日期 : 缬沙坦片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 直接作用于肾素 - 血管紧张素系统的药物, 可能造成发育期胚胎损害甚至死亡 当 发现妊娠时, 应当立即停用本品 药品名称 通用名称 : 缬沙坦片商品名称 : 英文名称 :Valsartan Tablets 汉语拼音 :Xieshatan Pian 成份 活性成份 : 缬沙坦化学名称 :(S)-N- 戊酰基 -N-{[2 -(1H-5-
Microsoft Word - 阿来替尼说明书 - CNDA approval -final clean
2018 08 12, Alecensa Alectinib Hydrochloride Capsules Yansuan Alaitini Jiaonang 9--6,6- -8-[4- -4-G -1- ]-11--6,11--5H- [b]-3- C 30 H 35 ClN 4 O 2 519.08 E172 E172FD&C 2 E132 1-150mg ALE150 mg 1 / 20 ALK
Microsoft Word - Viagra LLD_
核准日期 :2007 年 03 月 09 日修改日期 :2008 年 08 月 29 日 ;2009 年 10 月 15 日 ;2010 年 05 月 11 日 ;2010 年 07 月 30 日 ; 2011 年 04 月 29 日 ;2012 年 01 月 11 日枸橼酸西地那非片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 枸橼酸西地那非片商品名称 : 万艾可 / Viagra
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ
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大连医科大学 2018 年临床医学 口腔医学专业学位硕士研究生 代码 大连市友谊医院 1 大连大学附属中山医院 1 13 青岛市市立医院 神经病学 00 不区分 神经内科 大连医科大学附属第二医院 5 大连市中心医院 4 大连市第三人民医院 3 辽宁省人民医院 3 38 泰州市人民
大连医科大学 2018 年临床医学 口腔医学专业学位硕士研究生 代码 1 中国人民解放军第 210 医院 3 大连市友谊医院 2 大连大学附属中山医院 3 50 青岛市市立医院 11 泰州市人民医院 10 105101 内科学 00 不区分 内科 2 大连市中心医院 8 大连市第三人民医院 6 辽宁省人民医院 3 沈阳军区总医院 4 82 泰州市人民医院 8 江苏省苏北人民医院 31 青岛市市立医院
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批准日期:
核准日期 :2011 年 05 月 05 日修改日期 :2011 年 07 月 19 日 2012 年 03 月 05 日 2012 年 04 月 01 日 2014 年 05 月 18 日 2015 年 01 月 23 日 2015 年 05 月 05 日 2016 年 01 月 27 日 2016 年 04 月 14 日 2016 年 07 月 14 日 2017 年 02 月 24 日 2017
Ⅰ Ⅱ1 2 Ⅲ Ⅳ
Ⅰ Ⅱ1 2 Ⅲ Ⅳ 1 1 2 3 2 3 4 5 6 7 8 9 10 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 ~ 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 ~ 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 ~ 46 47 ~ ~ 48 49 50 51 52 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63
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Ⅰ Ⅱ1 2 Ⅲ Ⅳ 1 2 1
以往癌症治疗方法的分布 诊断时 抗癌治疗 姑息治疗 死亡 今后癌症治疗方法应行分布 抗癌治疗 姑息治疗 诊断时 死亡 有害刺激 机械损伤温度变化化学因素 局部组织损伤 释放降低痛阈物质孕郧尧运垣尧缘原匀栽尧缓激肽尧组胺等 痛感受器 皮肤尧内脏尧肌肉尧骨尧关节 粤原啄纤维疼痛 悦纤维 中枢 脊髓 丘脑 大脑 原发的尧尖刺样局限性疼痛 继发的尧烧灼样酸痛 有害刺激 机械损伤温度变化化学因素 局部组织损伤
Bonviva
核 准 日 期 :26 年 1 月 修 改 日 期 :26 年 11 月 27 年 3 月 27 年 4 月 27 年 5 月 28 年 12 月 29 年 2 月 29 年 3 月 29 年 9 月 21 年 4 月 211 年 4 月 212 年 2 月 212 年 11 月 盐 酸 厄 洛 替 尼 片 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 药 品 名
为 减 少 细 菌 耐 药 的 发 生, 确 保 利 奈 唑 胺 及 其 他 抗 菌 药 物 的 疗 效, 利 奈 唑 胺 应 仅 用 于 治 疗 或 预 防 确 诊 或 高 度 怀 疑 敏 感 菌 所 致 感 染 如 可 获 得 细 菌 培 养 和 药 物 敏 感 性 结 果, 应 当 考 虑 据
核 准 日 期 :2006 年 09 月 12 日 修 改 日 期 :2008 年 08 月 12 日 ;2009 年 12 月 21 日 ;2010 年 05 月 21 日 ;2011 年 05 月 05 日 ; 2011 年 07 月 18 日 ;2011 年 11 月 28 日 ;2012 年 06 月 25 日 ;2013 年 4 月 12 日 ; 2015 年 02 月 09 日 ;2015
Microsoft Word - yrPSqbzgsOzSqbuvudyhsjIwMTShszE1MrrFILi9vP4uZG9j.doc
食品药品监管总局办公厅关于修订盐酸曲美他嗪片及胶囊说明书的通知 食药监办药化管 2014 152 号 2014 年 08 月 08 日发布 各省 自治区 直辖市食品药品监督管理局 : 为适应科学用药需要, 保障公众用药安全, 经研究, 决定对盐酸曲美他嗪片及盐酸曲美他嗪胶囊说明书进行修订, 修订内容涉及 适应症 用法用量 不良反应 禁忌 注意事项 孕妇及哺乳期妇女用药 儿童用药 老年用药 药物相互作用
任春平 邹志利 在坡度为 的平面斜坡上进行了单向不规则波的沿岸流不稳定运动实验 观测到了沿 岸流的周期性波动 波动周期约为 利用最大熵方法和三角函数回归法求得这种波动的主 频率以及幅值 分析了波动幅值在垂直岸线方向的变化 结果表明该变化与沿岸流变化类似 即在 沿岸流最大值附近这种波动强度最大 为了分析波动的机理 利用线性沿岸流不稳定模型对模型实验结果进行了分析 求得了不稳定运动增长模式和波动周期 并与对应实测结果进行了比较
临沂市人民医院 肿瘤放疗技术岗位 B 临沂市人民医院 肿瘤放疗技术岗位 B 临沂市人民医院 肿瘤放疗技术岗位 B 临沂市人民医院 肿瘤放疗技术岗位 B 53.4
2016 年市直事业单位医疗卫生岗位公开招聘工作人员进入面试资格审查范围人员名单 序号 准考证号 招聘单位 招聘岗位 成绩 1 1628361918 临沂市人民医院 急诊外科医疗岗位 70.3 2 1628364221 临沂市人民医院 急诊外科医疗岗位 69.9 3 1628373322 临沂市人民医院 急诊外科医疗岗位 65.8 4 1628390427 临沂市人民医院 急诊内科医疗岗位 A 64.3
专 业 最高分最低分一本线最高分最低分一本线最高分最低分一本线 临床医学 ( 5+3 一体化 ) 口腔医学 ( 5+3 一体化 )
目 录 安徽省 1 北京市 2 福建省 3 甘肃省 4 广西壮族自治区 5 贵州省 6 海南省 7 河北省 8 河南省 9 黑龙江省 10 湖北省 11 湖南省 12 吉林省 13 江苏省 14 江西省 15 辽宁省 16 内蒙古自治区 17 宁夏回族自治区 18 山东省 19 山西省 20 陕西省 21 四川省 22 天津市 23 新疆维吾尔自治区 24 云南省 25 浙江省 26 重庆市 27