与利尿药合用, 应用于急性肾功能衰竭 ;(3) 治疗急性心功能不全 多巴胺随着剂量的不同, 作用于不同受体 :(1) 小剂量时 ( 每分钟按体重 0.5-2μg/kg), 主要作用于多巴胺受体, 使肾及肠系膜血管扩张, 肾血流量及肾小球滤过率增加, 尿量及钠排泄量增加 ;(2) 小到中等剂量 ( 每
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- 郎 查
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1 药学 考点 1 M 受体阻断药 : 阿托品阿托品药理作用 :(1) 抑制腺体分泌 ( 汗腺 唾液腺最强 );(2) 松弛内脏平滑肌, 解除平滑肌痉挛 ;(3) 扩瞳 升高眼内压 调节麻痹 ;(4) 兴奋心脏, 解除迷走神经对心脏的抑制 ;(5) 扩张血管, 解除血管平滑肌痉挛, 改善微循环 ;(6) 兴奋中枢神经系统 阿托品的临床应用 :(1) 全身麻醉前给药 ( 防止分泌物阻塞呼吸道或发生吸入性肺炎 ), 也用于盗汗及流涎症 ;(2) 用于内脏绞痛, 胃肠绞痛 膀胱刺激症效果好, 胆绞痛 肾绞痛时常与阿片类镇痛药合用 ;(3) 虹膜睫状体炎 验光 眼底检查 ;(4) 缓慢型心律失常 ( 窦性心动过缓 窦房阻滞及房室传阻滞等, 首选用于强心苷中毒引起的缓慢型心律失常 ) (5) 抗休克 ;(6) 有机磷酸酯中毒解救 阿托品的不良反应及禁忌证 : 常见口干 皮肤干燥 心率加快 瞳孔散大 视力模糊 青光眼及前列腺肥大禁用 考点 2 M 受体激动药 : 毛果芸香碱毛果芸香碱 ( 匹鲁卡品 ) 的药理作用 :(1) 缩瞳 降低眼内压 调节痉挛 ;(2) 促进腺体分泌 ( 汗腺 唾液最明显 ) 临床应用 :(1) 青光眼, 对闭角型青光眼疗效较好 ;(2) 虹膜炎 ( 与扩瞳药合用 );(3) 解救 M 受体阻断药 ( 阿托品 ) 中毒 考点 3 肾上腺素肾上腺素直接激动 α β 受体, 产生以下药理作用 :(1) 兴奋心脏 ;(2) 激动血管平滑肌上的 α 受体, 血管收缩 ( 皮肤 黏膜最强烈 ); 激动骨骼肌上 β 2 受体, 血管舒张 ;(3) 小剂量收缩压升高, 较大剂量由于缩血管反应使收缩压和舒张压均升高 ;(4) 松弛支气管平滑肌 ;(5) 提高机体代谢 肾上腺素的临床应用 :(1) 心脏骤停的抢救 ;(2) 过敏性休克 ( 首选药 );(3) 支气管哮喘急性发作 ;(4) 与局麻药配伍使用 (5) 牙龈出血或鼻出血 考点 4 多巴胺多巴胺主要激动 α β 和外周的多巴胺受体, 产生以下药理作用 :(1) 兴奋心脏 增加心输出量 提高收缩压 ; 基本不改变外周阻力, 对舒张压和心率无明显影响 ;(2) 扩张肾血管 增加肾血流量和肾小球滤过率 改善肾功能 临床应用 :(1) 用于各种休克 ( 感染中毒性休克 心源性休克 出血性休克等 );(2) 1 报名专线 :
2 与利尿药合用, 应用于急性肾功能衰竭 ;(3) 治疗急性心功能不全 多巴胺随着剂量的不同, 作用于不同受体 :(1) 小剂量时 ( 每分钟按体重 0.5-2μg/kg), 主要作用于多巴胺受体, 使肾及肠系膜血管扩张, 肾血流量及肾小球滤过率增加, 尿量及钠排泄量增加 ;(2) 小到中等剂量 ( 每分钟按体重 2-10μg/kg), 能直接激动 β 1 受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放, 对心肌产生正性应力作用, 使心肌收缩力及心搏量增加 ; (3) 大剂量时 ( 每分钟按体重大于 10μg/kg), 激动 α 受体, 导致周围血管阻力增加, 肾血管收缩, 肾血流量及尿量反而减少 考点 5 抗癫痫药 癫痫发作分为 : 大发作 小发作 单纯部分性发作和复杂部分性发作 ( 精神运动性发作 ) 等类型 大发作连续发作并持续昏迷者称为癫痫持续状态 抗癫痫经典药物 苯妥英钠 对癫痫小发作无效, 其他癫痫均有效, 癫痫大发作首选 ; 此外还具有抗外周神经痛 ( 大仑丁 ) 抗快速型心律失常的作用 卡马西平 抗癫痫作用类似苯妥英钠 ; 抗外周神经痛作用强, 是治疗三叉神经 舌咽神经等外周 神经痛的首选药 丙戊酸钠 为广谱抗癫痫药, 对各种癫痫都有效 乙琥胺 只对小发作有效 ( 首选药 ), 对其他癫痫一般无效 地西泮 癫痫持续状态的首选药 抗癫痫药可通过抑制癫痫病灶放电及扩散发挥抗癫痫作用 考点 6 热原去除技术热原的组成 : 热原是微生物产生的一种内毒素, 由磷脂 脂多糖 (LPS) 和蛋白质组成, 其中脂多糖是内毒素的主要成分, 具有特别强的致热活性 因而通常认为热原 = 内毒素 = 脂多糖 热原的性质 :1 耐热性 : 通常注射剂灭菌条件不足以使热原破坏 ;2 可过滤性 : 热原体积小, 一般滤器甚至微孔滤膜都不能截留 ;3 吸附性 : 多孔性活性炭可吸附 ;4 水溶性 : 磷脂结构上连有多糖 ;5 不挥发性 ;6 热原能被强酸 强碱破坏, 能被强氧化剂氧化, 某些表 2 报名专线 :
3 面活性剂能使之失活 热原的去除方法 1 药液 : 吸附法 ( 活性炭可吸附热原, 同时能助滤脱色 ); 离子交换法 ( 热原在水溶液中带负电 ); 凝胶过滤法 ( 分子筛原理 ); 超滤法 ( 超滤膜的膜孔仅 3.0~15nm, 可有效去除细菌与热原 ) 2 器具 : 酸碱法 ( 玻璃容器等用具可使用重铬酸钾硫酸清洁液浸泡或稀氢氧化钠处理 ); 高温法 ( 玻璃器皿等先洗涤洁净烘干后, 于 250 加热 30 分钟以上 ) 3 溶媒 : 蒸馏法 ( 利用热原的不挥发性, 但需加装隔膜装置避免水溶性 ); 反渗透法 ( 用醋酸纤维素膜和聚酰胺膜制备注射用水 ) 考点 7 亲水亲油平衡值 (HLB) 表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值 根据经验, 将表面活性剂的 HLB 值范围限定在 0~40, 其中非离子表面活性剂的 HLB 值范围为 0~20, 完全由疏水碳氢基团组成的石蜡分子的 HLB 值为 0, 完全由亲水性的氧乙烯基组成的聚氧乙烯的 HLB 值为 20 HLB 值越高亲水性越强, 反之, 亲油性强 HLB 值与其应用有密切关系 : HLB 值 应用 3~8 适合用作 W/O 型乳化剂 8~16 适合用做 O/W 型乳化剂 13~18 增溶剂 7~9 润湿剂 非离子表面活性剂的 HLB 值具有加和性 考点 8 片剂的处方组成 片剂的处方主要由主药和辅料 ( 稀释剂 崩解剂 润滑剂等 ) 组成 (1) 稀释剂 ( 填充剂 ) 目的 : 不仅为了增加片剂的重量或体积, 更重要的是改善药物的压缩成形性, 增加含量 的均匀度 特别是制备小剂量药物的片剂时更为重要 常用 : 淀粉 蔗糖 糊精 乳糖 预胶化淀粉 微晶纤维素 MCC 无机盐类 甘露醇 3 报名专线 :
4 (2) 润湿剂 : 本身没有黏性, 通过润湿物料诱发物料黏性的液体 常用蒸馏水和乙醇 (3) 黏合剂 : 常用淀粉浆 纤维素衍生物 聚维酮 PVP 明胶 聚乙二醇 PEG (4) 崩解剂 : 除缓控释片 口含片 咀嚼片 舌下片等有特殊要求的片剂外, 一般均加入崩解剂 常用 : 干淀粉 羧甲淀粉钠 低取代羟丙基纤维素 交联羧甲纤维素钠 交联聚维酮 泡腾崩解剂 ( 专用于泡腾片, 碳酸氢钠 + 枸橼酸或酒石酸 ) (5) 润滑剂常用润滑剂 : 硬脂酸镁 微粉硅胶 滑石粉 氢化植物油 聚乙二醇类 十二烷基硫酸钠等 (6) 其他调节剂 : 着色剂 矫味剂等 考点 9 片剂制备中可能发生的问题及其原因 处方因素 : 物料中细粉太多 ; 物料塑性差, 结合力弱 裂片 工艺因素 : 压力分布不均匀 防止裂片措施 : 选用弹性小 塑性好的辅料 ; 选用适宜的制粒方法 ; 选用适宜 的压片机和操作参数等 松片 主要原因是黏性力差, 压缩压力不足等 粘冲 主要原因 : 颗粒不够干燥 物料较易吸湿 润滑剂选用不当或用量不足 冲头 表面锈蚀等 片重差异超限 主要原因 : 物料流动性差 ; 细粉太多或粒度大小相差悬殊等 崩解迟缓 影响崩解的因素 : 压缩力过大 ; 可溶性成分溶解 ; 结合力过强 ; 崩解剂的吸水 膨胀能力差 溶出超限 主要原因 : 片剂不崩解, 颗粒过硬, 药物溶解度差等 含量不均匀 片重差异超限可造成药物含量不均匀, 药物的混合度差或可溶性成分在干燥时 表面迁移也会造成含量不均匀 4 报名专线 :
5 考点 10 中国药典 中华人民共和国药典, 简称 中国药典, 英文名 Chinese Pharmacopiea, 缩写 Ch.P 我国自建国以来共出版十版药典, 在各版之间有增补本 分别为 :1953 年版 1963 年版 1977 年版 1985 年版 1990 年版 1995 年版 2000 年版 2005 年版 2010 年版 2015 年版 每 5 年一版 从 1963 年版起分为一部 二部 从 2005 年版起分为一部 二部 三部 中华人民共和国药典 2015 年版分四部出版, 一部为中药, 二部为化学药, 三部为生物制品, 四部为附录与辅料 内容主要包括凡例 标准正文等 考点 11 维生素 A 的鉴别反应 (1) 三氯化锑反应 (Carr-Price 反应 ): 维生素 A 在饱和无水三氯化锑的无醇氯仿溶液中即显蓝色, 渐变紫红 反应机理为维生素 A 与三氯化锑 (Ⅲ) 中存在的亲电试剂氯化高锑 (Ⅴ) 反应, 生成不稳定的蓝色碳正离子 注意 : 反应需在无水 无醇的条件下进行 (2) 紫外分光光度法 (3) 薄层色谱法 考点 12 药品管理 关于假药和劣药的认定以及按假药处理和按劣药处理的法律规定 假药的认定 有以下情形之一的, 为假 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 药 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 依照本法必须批准而未经批准生产 进口, 或者依照本法必须检验而未经检验即 有以下情形之一的, 按假 销售的 药论处 变质的 被污染的 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 5 报名专线 :
6 所表明的适用症或者功能主治超出规定范围的 劣药的认定 : 药品成份的含量不符合国家药品标准的为劣药 未标明有效期或者更改有效期的 不注明或者更改生产批号的 有以下情形之一的, 按劣 超过有效期的 药论处 直接接触药品的包装材料和容器是未经批准的 擅自添加着色剂 防腐剂 香料 矫味剂及辅料的 其他不符合药品标准规定的 考点 13 甾体激素 甾体激素是一类四环脂烃化合物, 具有环戊烷多氢菲母核 根据药理作用分 皮质激素 性激素 关注潍坊中公教育微信公众号 (wfoffcn) 扫码即可关注 及时推送医疗卫生招聘考试信息 备考资料 报考指导 福利活动 6 报名专线 :
图 对片剂累积释放度的影响
岳红坤 常明 游雅 邱树虹 王婧 乔宇 石家庄学院化工学院 河北石家庄 为筛选盐酸小檗碱胃漂浮片的处方并评价其漂浮和体外释放特性 根据辅料性质及制剂质量要求 通过单因素实验及正交试验确定影响盐酸小檗碱胃漂浮片性能的主要参数 确定了最优 处方 采用干粉直接压片制得盐酸小檗碱胃漂浮片 在人工胃液中考察其漂浮性能及溶出度 并用 紫外可见分光光度法检测其释药量 优选的处方为每片含 碳酸氢钠 羧甲基淀粉钠 聚乙二醇
不同基源石斛属 植物 不同来源商品石斛
徐蓓 杨莉 陈崇崇 王峥涛 徐珞珊 建立黄草类石斛的薄层色谱 定性鉴别方法 采用薄层色谱法 考察不同基源石斛及商品药材中专属性成分联苄类化合物毛兰素 石斛酚 杓唇石斛素 和 三羟基 甲氧基联苄 的薄层色谱行为 对石斛药材进行定性鉴别 通过 种不同基源的石斛及 批商品石斛的薄层色谱鉴别 证明此方法专属性强 操作简单 重复性好 为石斛的鉴别提供了一种准确 有效的新方法 本方法可用于黄草类石斛的鉴别 为中药石斛的质量标准研究提供科学依据
试卷代号 : 2610 座位号亡亡 ] 国家开放大学 ( 中央广播电视大学 ) 2018 年秋季学期 开放专科 期末考试 药剂学试题 2019 年 1 月 三 三曰一 单项选择题 ( 每题 2 分, 共 40 分 ) 1. 不要求进行无菌检查的剂型是 ( ) A. 注射剂 B. 吸入粉雾剂 C. 植
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试卷代号 : 2610 座位号亡亡 ] 国家开放大学 ( 中央广播电视大学 ) 2018 年秋季学期 开放专科 期末考试 药剂学试题 2019 年 1 月 三 三曰一 单项选择题 ( 每题 2 分, 共 40 分 ) 1. 不要求进行无菌检查的剂型是 ( ) A. 注射剂 B. 吸入粉雾剂 C. 植入剂 D. 冲洗剂 2. 药品代谢的主要部位是 ( ) A. 胃 B. 肠 C. 脾 D. 肝 3.
材料导报 研究篇 年 月 下 第 卷第 期 种球的制备 单步溶胀法制备分子印迹聚合物微球 洗脱处理 种子溶胀聚合机理 种球用量的影响
水相中 组氨酸单分散分子印迹聚合物微球的合成 表征及其识别性能研究 李思平等 李思平 徐伟箭 较佳工艺条件下 在水性体系中选用无皂乳液聚合法制得的单分散微米级聚苯乙烯微球为种球 分别以组氨酸 甲基丙烯酸 或丙烯酸胺 乙二醇二甲基丙烯酸酯 为模板分子 功能单体和交联剂 合成了 组氨酸分子印迹聚合物微球 研究了形貌 粒径及其分布以及模板分子与功能单体之间的相互作用 分别以 激光粒度分析仪紫外分光光度法和红外光谱表征功能单体与交联剂之间的共聚情况
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第十章肾上腺素受体激动药 单位 : 安徽医科大学药理教研室 肾上腺素受体激动药 (adrenoceptor agonists) 是一类化学结构与药理作用和肾上腺素 去甲肾上腺素相似的药物, 与肾上腺素受体结合后可激动受体, 产生肾上腺素样作用, 又称拟肾上腺素药 (adrenomimetic drugs) 拟交感胺类 (sympathomimetic amines) 第一节构效关系及分类 一 构效关系
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交联羧甲基纤维素钠在制剂应用中的主要作用是固体制剂崩解剂
交联羧甲基纤维素钠 一 产品简介交联羧甲基纤维素钠是交联化的纤维素羧甲基醚 ( 大约有 70% 的羧基为钠盐型 ), 由于交联键的存在, 故不溶于水, 能吸收数倍于本身重量的水膨胀而不溶解, 具有较好的崩解作用 ; 可作为片剂 胶囊剂的高效崩解剂, 特别适用于分散片 口崩片 速释片等速释口服制剂 性状 本品为白色或类白色 纤维细颗粒状粉末 无臭无味, 具有吸湿性, 吸水膨胀力大, 并能形成混悬液,
第10章局部麻醉药 （local anaesthetics)
第十三章 抗癫痫药和抗惊厥药 癫痫 (epilepsy): 大脑神经元异常放电, 向周围扩散, 所引起短暂中枢神经系统功能失常, 慢性脑部疾病 癫痫属神经科常见疾病, 发病率较高 临床表现 : 突发 短暂 反复发作 ; 运动 感觉 意识 行为和自主神经等不同程度的障碍 病理基础 : 大脑皮质病灶神经元的异常放电 脑部存在病灶, 异常高频放电, 病灶所处部位, 放电侵犯区域大小, 决定临床发作类型及症状轻重
Microsoft PowerPoint - 2第七章 片剂1-2015下
1 片剂 (tablets): 系指原料药物与适宜的辅料制成的圆形或异形的片状固体制剂 片剂是目前临床应用最广泛的剂型之一 (40%) 1876 年 Remington 第一台单冲压片机片剂成型理论 崩解溶出机制大量研究多冲压片机 异形片 粉末直接压片新型辅料丰富包衣工艺发展 2 3 密度高 体积小 ; 运输 贮存 携带 服用比较方便剂量准确, 服用方便 ; 成本及售价较低化学稳定性好, 受外界影响因素小生产的机械化
玛咖分散片的处方工艺研究
Pharmacy Information 药物资讯, 2014, 3, 23-28 Published Online May 2014 in Hans. http://www.hanspub.org/journal/pi http://dx.doi.org/10.12677/pi.2014.32006 Formulation and Quality Investigation of Maca Dispersible
第十七章 作用于乙酰胆碱受体药物
第十七章 作用于乙酰胆碱受体药物 考什么? 1. 胆碱受体激动药毛果芸香碱的药理作用及临床应用 (1) 新斯的明的药理作用 作用机制 临床应用及不良反应 (2) 毒扁豆碱药理作用特点及临床应用 2. 胆碱酯酶抑制药 (3) 有机磷酸酯类的中毒机制 症状及及胆碱酯酶复活药中毒解救 三 传出神经 ( 一 ) 作用于乙酰 (4) 碘解磷定的药动学特点 临床应用 系统药物 胆碱受体药物 及不良反应 (1)
子宫平滑肌兴奋药和抑制药
肾上腺素受体激动药 Adrenoceptor agonists 西安交通大学药理系 林蓉 科教楼 1104 传出神经系统药物的基本作用和分类 与受体结合 ( 亲合力强 ) 拟胆碱药 M,N 受体激动药 ( 完全拟胆碱药 ):Ach 内在活性高 M 受体激动药 : 毛果芸香碱 ( 激动药 ) N 受体激动药 : 烟碱拟肾上腺素药 α,β 受体激动药 : 肾上腺素 (Ad) α 受体激动药 : 去甲肾上腺素
对象 方法
艾永飞 赵连友 章 燕 薛玉生 赵小燕 侯小玲 景晓娟 高血压 血管加压素 一氧化氮 氨氯地平 替米沙坦 对象 方法 统计学处理 一般资料及血压 各组药物降压效果比较 表 治疗前后各组血压 心率的比较 用药时间和剂量对血压达标率的影响 表 用药时间和剂量对各组血压达标率的影响 治疗前后各组血浆 含量的变化 图 治疗前后各组血浆 含量的变化 治疗前后各组血浆 含量的变化 图 治疗前后各组血浆 含量的变化
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全 国 药 学 类 本 科 专 业 学 生 基 本 技 能 手 册 大 理 学 院 药 学 与 化 学 学 院 编 制 1 目 录 1. 药 剂 学. 5 1.1 基 本 技 能 : 液 体 制 剂 的 制 备. 5 1.2 基 本 技 能 : 混 悬 剂 的 制 备. 5 1.3 基 本 技 能 : 乳 剂 的 制 备. 6 1.4 基 本 技 能 : 注 射 剂 的 制 备. 7 1.5 基 本
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Ö Ö Ö Ñ Ö Ö Ö Ö Ö Ö Ñ Ö Ö Ù Ñ Ö Ö Ñ Ö Ö Ö Ö Ö Ö 中国药典 年版药用辅料标准起草工作交流会 月 日于西宁召开 国家药典委员会于 年 月 日组织承担药用辅料标准起草任务的 个药品检验所在青海省西宁市召开辅料 标准起草工作交流会 国家局药品注册司派员参加了会议 青海省食品药品监督管理局魏富财副局长到会致欢迎词 中国药 品生物制品检定所和上海市食品药品检验所就药用辅料标准起草工作进行了大会经验交流
遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识 作者 : 中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组 作者单位 : 刊名 : 中华心血管病杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Cardiology 年, 卷 ( 期 ): 2015,43(1) 引用本文格式 : 中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识 [ 期刊论 文 ]-
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儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 耳鼻咽喉科学 ( 专业学位 ) 非定向 全国统考
2017 年医学院 ( 含转化院 遗传所 ) 硕士研究生上线考生名单 准考证号 报考专业 外语政治 业务 1 业务 2 总分 报考类别 考试方式 备注 103357000912484 72 72 242 0 386 非定向 全国统考 103357000912003 71 72 242 0 385 非定向 全国统考 103357000911503 77 73 234 0 384 非定向 全国统考 103357000911098
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药理作用 激动 α 1 和 α 2 受体作用程度相当, 对心脏 β 1 受体有较弱的激动作用, 而对 β 2 受体几无作用 1. 收缩血管去甲肾上腺素激动血管平滑肌的 α 1 受体, 使小动脉和小静脉收缩, 具有强大的收缩血管作用, 可收缩除脑血管 冠状动脉以外的所有血管 动脉收缩使局部组织的血流量
第九章 肾上腺素受体激动药 基本知识模块 肾上腺素受体激动药 (adrenoceptor agonists) 是一类能与肾上腺素受体结合并激动受体, 产生肾上腺素样作用的药物, 故也称拟肾上腺素药 (adrenomimetic drugs) 因为本类药基本化学结构是 β- 苯乙胺, 属于胺类, 而作用又与兴奋交感神经的效应相似, 又称拟交感胺 (sympathomimetic amine), 其中肾上腺素
Microsoft PowerPoint - 抗癫痫药-2009-李卫东
Chapter 14 Antiepileptic and anticonvulsive drugs 抗癫痫药和抗惊厥药 1 抗癫痫药 Antiepileptic drugs 北京大学医学部药理学系李卫东 2009 年 9 月 癫痫 Epilepsy 是大脑神经元突发性异常放电导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病 A disorder characterized by recurrent episodes
第十章 药品安全法律责任
第十章药品安全法律责任 一 A 1 医疗机构向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品需要提供 A 印鉴卡 B 执业医师开具的证明 C 执业药师开具的证明 D 执业医师开具的处方 2 以下关于麻醉药品和精神药品说法不正确的是 A 精神药品分为第一类和第二类精神药品 B 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产 定点经营制度 C 麻醉药品和精神药品不得零售 D 医疗机构凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
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流动性好 可压性好 是 否 直接压片 制粒压片 1 2 片剂的制备方法 湿法制粒压片 制粒压片法 直接压片法 湿法制粒压片法干法制粒压片法结晶压片法粉末直接压片 湿法制粒是将药物和辅料的粉末混合均匀后加入液体粘合剂制备颗粒的方法 优点 : 外观美观 流动性好 耐磨性较强 压缩成形性好等特点 应用最为广泛的压片方法 3 4 湿法制粒压片法工艺流程图 主药 辅料 粘合剂 粉碎 过筛 混合 造粒 干燥 整粒
第十六章
第六章 拟肾上腺素药和抗肾上腺素药 (Adrenergic drugs and Adrenergic antagonists) 肾上腺素 兴奋性突触后电位 (EPSP) 突触前轴突末梢的 AP Ca 2+ 内流 : 降低轴浆粘度和消除突触前膜内的负电位 突触小泡中兴奋性递质释放 递质与突触后膜受体结合 突触后膜离子通道开放 Na + ( 主 ) K + 通透性 Na + 内流 K + 外流去极化 EPSP
中国药师 年第 卷第 期 Ｃ Ｖ Ｎ Ｙ 解时限测定仪 上海黄海药检仪器有限公司 ＣＪ Ｂ型片剂脆碎度测定仪 上海黄海药检仪器有限 完全崩解所需时间 按照上述方法检查 片 计算平 均崩解时限 激光粒度测定仪 英国马尔文 公司 马尔文 公司 溶出度测定 阿立哌 唑 原 料 药 江 苏 恩 华 药 业
ｗｗｗ 阿立哌唑口崩片的制备与质量评价 刘晖 摘 要 郝林 陶志强 余洁 谢向阳 解放军武汉总医院药剂科 武汉 目的 制备阿立哌唑口崩片 通过析因试验设计考察处方并评价其质量 方法 本研究以原料药粒径 Ｘ Ｄ 药物溶出度 Ｙ 作为评价 填充剂配比 Ｘ 用量 Ｘ 作为影响因素 以片剂硬度 Ｙ Ｎ 崩解时限 Ｙ 指标 利用析因试验设计考察对阿立哌唑口崩片质量影响较为显著的处方因素 并最终确定最优处方 比较自制制剂与参比
第一章 图 １ １ 传染病的特征 ９ Ｔ ｈ１ Ｔ ｈ２ 细胞调节机制简图 正调节 负调节 细胞因子与细菌的相互作用机制目前尚未完全明了 有实验表明 细胞因子与细菌之间 存在有互利和互抑双重效应 例如 Ｔ Ｎ Ｆα 和 ＩＦＮγ 可抑制放线菌的生长而 ＩＬ ６ 的作用则 反之 ＩＬ １ ２ 和 ＧＭ ＣＳＦ 可促进某些致病性大肠杆菌生长而 ＩＬ １ｒａ 可抑制之 研究表 明 某些致病性大肠杆菌有与
以往癌症治疗方法的分布 诊断时 抗癌治疗 姑息治疗 死亡 今后癌症治疗方法应行分布 抗癌治疗 姑息治疗 诊断时 死亡 有害刺激 机械损伤温度变化化学因素 局部组织损伤 释放降低痛阈物质孕郧尧运垣尧缘原匀栽尧缓激肽尧组胺等 痛感受器 皮肤尧内脏尧肌肉尧骨尧关节 粤原啄纤维疼痛 悦纤维 中枢 脊髓 丘脑 大脑 原发的尧尖刺样局限性疼痛 继发的尧烧灼样酸痛 有害刺激 机械损伤温度变化化学因素 局部组织损伤
1. 胆碱受体激动药 : 毛果芸香碱的药理作用和应用 2. 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 : 易逆性抗胆碱酯酶药的作用机制 药理作用 ; 新斯的明的临床应用 ; 毒扁豆碱的药理作用及临床应用 ; 难逆性抗胆碱酯酶药的毒理作用机制及急性中毒的表现及解救 ; 碘解磷定的药理作用及临床应用 3. 胆碱受体
齐齐哈尔医学院硕士研究生入学考试药学专业硕士药学综合考试大纲 一 考试性质 药学综合考试是为高等院校招收药学专业硕士研究生而设置的具有选拔性质的考试科 目, 作为学校自命题和学生复习的依据 评价的标准是药学和相关专业的优秀本科生应具有 的知识水平 注重测评考生的综合能力和基本素质, 以利于高等院校择优选拔 二 考查目标 药学综合考试范围为药理学 药剂学 药物分析 要求学生系统掌握上述学科中的基本 理论
幻灯片 1
臧伟进教授 2012.9 教学大纲 1. 掌握阿托品的药理作用 临床应用 不良反应, 熟悉中毒表现 处理及禁忌症 2. 掌握东莨菪碱的中枢作用 外周作用和临床应用 3. 熟悉合成扩瞳药的扩瞳作用及调节麻痹作用的差异, 合成解痉药的特点及应用 4. 了解 N 胆碱受体阻断药对心血管 胃肠道 眼和膀胱平滑肌的影响 5. 了解除极型肌松药和非除极型肌松药产生肌肉松弛的机制 了解琥珀胆碱和筒箭毒碱的作用特点
第一部分 药理学理论
第一部分 药理学理论 第一章药理学总论 第一节学习分级及要求 掌握熟悉了解 掌握药理学及其研究的基本内容 ; 药物代谢动力学 药效学的概念及其临床意义 ; 药物的基本作用和药物作用类型中的概念及其意义 ; 药物作用的量效关系及其中涉及的概念 熟悉药物的概念 ; 药理学的特点及研究方法 ; 药物作用的机制 ; 药物跨膜转运的类型 特点及影响因素 ; 影响药物作用的因素 ; 合理用药原则 药物与药理学的发展史
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专题一 药理学... 1 第一篇 药理学总论... 1 第二篇 经典药物... 3 专题二 药剂学 第一篇 药剂学总论 第二篇 具体剂型... 11
2018 统考 E 类 药学相关知识 专题一 药理学... 1 第一篇 药理学总论... 1 第二篇 经典药物... 3 专题二 药剂学... 10 第一篇 药剂学总论... 10 第二篇 具体剂型... 11 专题一 第一篇 药理学 药理学总论 药物作用的选择性药物的作用还有其选择性, 有些药物可影响机体的多种功能, 有些药物只影响机体的一种功能, 前者选择性低, 后者选择性高 药物作用特异性强并不一定引起选择性高的药理效应,
解剖学 生理学 药理学 免疫学等 ) 知识, 阐明药物的作用机制 体内代谢及临床应用等 ; 熟悉新药研究的基本原理及新药设计的基本方法 二 试卷结构 ( 一 ) 时间及分值本试卷考试时间 3 小时, 满分 300 分 ( 二 ) 内容结构本试卷共有三部分, 包含药剂学 药理学和药物化学三门课程, 每
大理大学 2019 年自命题科目考试大纲 科目代码 :651 科目名称 : 药学基础一 一 目标要求药剂学是研究药物制剂的处方设计 基本理论 制备工艺 质量控制及合理应用的综合性技术学科 该门课程的主要任务是研究药剂学的基本理论, 开发新剂型 ; 研究开发新辅料 ; 开发制剂新机械与新设备 ; 研究开发生物技术制剂 ; 研究制剂新技术等 其核心是研究将药物制成符合一定质量标准的制剂, 并应用于临床,
子宫平滑肌兴奋药和抑制药
拟副交感神经药 (parasympathomimetics) 西安交通大学药理系 林蓉 科教楼 1104 作用于传出神经系统的药物 与受体结合 ( 亲合力强 ) 拟胆碱药 M,N 受体激动药 ( 完全拟胆碱药 ):ACh 内在活性高 M 受体激动药 : 毛果芸香碱 ( 激动药 ) N 受体激动药 : 烟碱拟肾上腺素药 α,β 受体激动药 : 肾上腺素 (Ad) α 受体激动药 : 去甲肾上腺素 (NA)
Microsoft Word - 传出汇总
2015211011 吴荣泽 解题思路 : 1. 说明导致感染中毒性休克的原因 2. 说明阿托品升高血压的药理机制 3. 说明阿托品对的其他药理作用 ( 包括对血流量的影响 ) 4. 解答问题, 要解释阿托品的药理作用中是否有妨碍降低体温的因素 5. 得出结论 问题解答 : 1. 感染中毒性休克是治病因子导致儿茶酚胺浓度升高, 兴奋 α 受体因其微循环障碍, 导致微循环灌注不足, 组织缺氧, 缺血,
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第十章 肾上腺素受体激动药
第 10 章肾上腺素受体激动药 Adrenoceptor Agonists 内容提要 第一节第二节第三节第四节 构效关系及分类 α 肾上腺素受体激动药 α β 肾上腺素受体激动药 β 肾上腺素受体激动药 教学基本要求 掌握 : 肾上腺素受体激动药的分类 各类药物的药理作用, 临床应用和不良应 熟悉 : 肾上腺素受体激动药的作用机制 体内过程 教学基本要求 概念 : 是一类化学结构及药理作用和肾上腺素
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6.3 Sedative-hypnotics ( 镇静 - 催眠药 ) Introduction Anxiety disordersare characterized by an abnormal or inappropriate wariness. As many as 25% of
Chapter 6 Central ervous System Drugs part 2 Sedative-hypnotics and Antiepileptics 6.3 Sedative-hypnotics ( 镇静 - 催眠药 ) 6.3.1 Introduction Anxiety disordersare characterized by an abnormal or inappropriate
Microsoft Word - 15留《药理学》测验评注（师生版）
上海中医药大学 2017~2018 学年第一学期 药理学 (03.022.9.1) 测验 (15 留 ) 测验日期 :2017 年 11 月 14 日 9:40-10:40 测验时间 :60 分钟满分 :100 分 姓名 : 学号 : 得分 : ( 请考生注意 : 本试卷共 4 页 ) 大 题 一 二 三 四 五 六 总分 得 分 评卷人 : 总分合计人 : 复核人 : 一 A 型单选题 ( 选择一个最适合的选项
潍坊市中医院 电生理医师 潍坊市中医院 电生理医师 潍坊市中医院 儿科医师 潍坊市中医院 儿科医师
2017 年潍坊市卫计委直属事业单位公开招聘 市中医院考点面试成绩及总成绩 报考单位报考岗位准考证号笔试成绩 原始面试成绩 面试校正后成绩 总成绩 潍坊市中医院 脑病医师 A 博士 93.10 潍坊市中医院 肿瘤医师 A 博士 93.30 潍坊市中医院 外科医师 A 博士 93.30 潍坊市中医院 骨科医师 A 博士 94.20 潍坊市中医院 病理技师 785013905 60.5 88.30 74.40
Ⅲ Ⅱ Ⅱ Ⅱ Ⅱ Ⅱ Ⅱ ~ Ⅲ μ 1 2 1 2 3 1 2 3 4 1 2 3 1 11 ( 22) 12 ( 22) 13 22) 14 ( 2004 62) ( 426) 15 () ( 1991 6) 16 () ( 2004 62) 17 ( 2004 62) 18 ( 1996 29) 19 ( 2004 62) 20 ( 21 2006 35) 22 ( 2004 62
1 59 1 ( 1997 37) 2 ( 2005 22 ) ( 2006 28) 3 ( 2011 41) ( 2012 20) 4 ( 2004 62) ( 5 2000 063) ( 6 2010 15) ( 7 24) 8 ( 1997714 ) 9 ( 466) 10 ( 250 ) 3 11 ( 22) 12 ( 22) 13 22) 14 ( 2004 62) ( 426) 15 ()
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子宫平滑肌兴奋药和抑制药
胆碱受体阻断药 Cholinoceptor blocking drugs 西安交通大学药理系 林蓉 科教楼 1104 作用于传出神经系统的药物 与受体结合 ( 亲合力强 ) 拟胆碱药 M,N 受体激动药 ( 完全拟胆碱药 ):ACh 内在活性高 M 受体激动药 : 毛果芸香碱 ( 激动药 ) N 受体激动药 : 烟碱拟肾上腺素药 α,β 受体激动药 : 肾上腺素 (Ad) α 受体激动药 : 去甲肾上腺素
质量问题的思维和能力 二 试卷结构 ( 一 ) 时间及分值本试卷考试时间 3 小时, 满分 300 分 ( 二 ) 内容结构本试卷共有三部分, 包含药剂学 药理学 药物分析三门课程, 每部分 100 分 ( 三 ) 题型结构本试卷题型包括 : 选择题 判断题 释词题 简答题 综合 ( 论述 ) 题
大理大学 2019 年自命题科目考试大纲 科目代码 :349 科目名称 : 药学综合 一 目标要求药剂学是研究药物制剂的处方设计 基本理论 制备工艺 质量控制及合理应用的综合性技术学科 该门课程的主要任务是研究药剂学的基本理论, 开发新剂型 ; 研究开发新辅料 ; 开发制剂新机械与新设备 ; 研究开发生物技术制剂 ; 研究制剂新技术等 其核心是研究将药物制成符合一定质量标准的制剂, 并应用于临床,
幻灯片 1
药理学 1 1. 乙酰胆碱阿托品 2. 肾上腺素应用 3. 普萘洛尔 4. 癫痫治疗 5. 抗精神病药物 6. 止痛药 7. 阿司匹林应用 8. 抗凝 止血药 9. 利尿药 10. 抗心律失常药 11. 抗高血压药 12. 心绞痛用药 药理考点 13. 心梗治疗 14. 洋地黄 15. 哮喘治疗 16. 奥美拉唑等溃疡药 17.GC 应用 18. 降糖药 19. 抗甲状腺药物 20. 抗感染等 21.
中公执业药师考试公众平台 :zgyaoshi 2019 执业药师考试 学霸笔记 扫码关注微信公众号 :zgyaoshi
2019 执业药师考试 学霸笔记 扫码关注微信公众号 :zgyaoshi 第十四单元 眼科疾病用药 教材顺序 第一节抗眼部细菌感染药第二节降低眼压药第三节抗眼部病毒感染药第四节眼用局部麻醉药第五节散瞳药 讲课顺序 抗眼部细菌感染药抗眼部病毒感染药降低眼压药散瞳药眼用局部麻醉药 第一节 抗眼部细菌感染药 药理作用与临床评价 ( ) 作用特点局部给予抗菌药 ( 滴眼剂 眼膏剂 ) 眼科细菌感染疾病的首选方法
子宫平滑肌兴奋药和抑制药
肾上腺素受体阻断药 Adrenoceptor blocking agonists 西安交通大学药理系 林蓉 科教楼 1104 传出神经系统药物的基本作用和分类 与受体结合 ( 亲合力强 ) 拟胆碱药 M,N 受体激动药 ( 完全拟胆碱药 ):Ach 内在活性高 M 受体激动药 : 毛果芸香碱 ( 激动药 ) N 受体激动药 : 烟碱拟肾上腺素药 α,β 受体激动药 : 肾上腺素 (Ad) α 受体激动药
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目 录 第一章药理学... 1 知识点一 常见药物不良反应... 1 知识点二 药物体内过程...1 知识点三 药物消除半衰期 (t 1/2) 及其临床意义... 1 知识点四 M 受体激动药毛果芸香碱... 1 知识点五 易逆性抗胆碱酯酶药新斯的明... 2 知识点六 有机磷中毒... 2 知识点
药学类 药学专业知识 内部资料, 仅供内部学习参考, 请勿对外传播 目 录 第一章药理学... 1 知识点一 常见药物不良反应... 1 知识点二 药物体内过程...1 知识点三 药物消除半衰期 (t 1/2) 及其临床意义... 1 知识点四 M 受体激动药毛果芸香碱... 1 知识点五 易逆性抗胆碱酯酶药新斯的明... 2 知识点六 有机磷中毒... 2 知识点七 M 受体阻断药阿托品...2
目 录 第一章药理学... 1 知识点一 常见药物不良反应... 1 知识点二 药物体内过程...1 知识点三 药物消除半衰期 (t 1/2) 及其临床意义... 1 知识点四 M 受体激动药毛果芸香碱... 1 知识点五 易逆性抗胆碱酯酶药新斯的明... 2 知识点六 有机磷中毒... 2 知识点
药学类 药学专业知识 山东卫生招聘考试 sdylzpks 内部资料, 仅供内部学习参考, 请勿对外传播 目 录 第一章药理学... 1 知识点一 常见药物不良反应... 1 知识点二 药物体内过程...1 知识点三 药物消除半衰期 (t 1/2) 及其临床意义... 1 知识点四 M 受体激动药毛果芸香碱... 1 知识点五 易逆性抗胆碱酯酶药新斯的明... 2 知识点六 有机磷中毒... 2 知识点七
目录铵... 3 铵 钡 钙 铯...6 锂...6 镁...6 钾 铷...9 钠 锶...15 Fisher Chemical 品牌 能够提供多种无机盐产品, 广泛应用于不同领域 目前我们可以提供多种纯度级别的产品, 既可以满
无机盐 目录铵... 3 铵... 3-4 钡... 4-5 钙... 5-6 铯...6 锂...6 镁...6 钾... 7-9 铷...9 钠...9-15 锶...15 Fisher Chemical 品牌 能够提供多种无机盐产品, 广泛应用于不同领域 目前我们可以提供多种纯度级别的产品, 既可以满足实验的要求, 也可以满足生产的要求 这些无机盐具有多种形态, 包括粉末 晶体 颗粒 球粒以及块状
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中 国 太 平 洋 人 寿 保 险 股 份 有 限 公 司 世 纪 行 人 身 意 外 伤 害 保 险 (C 款 ) 条 款 太 平 洋 人 寿 [2013] 意 外 伤 害 保 险 062 号 阅 读 指 引 本... 阅 读 指 引 有 助 于 理 解 条 款, 对 本 合 同 内 容 的 解 释 以 条 款 为 准 您 拥 有 的 重 要 权 益 本 合 同 提 供 的 保 障 在 保 险 责
中医类 (E) 高密市井沟镇卫生院 针灸推拿 中医类 (E) 高密市井沟镇卫生院 针灸推拿 中医类 (E) 高密市井沟镇卫生院 中药 中医类 (E) 高密市井沟镇卫生院 中药
现将 2018 年高密市卫生计生事业单位公开招聘工作人员进入面试人员名单公示如下 : 注 : 现场资格审查时间另行公告, 请考生及时关注中国高密网站发布的相关信息, 因本人原因错过重要信息而影响考试聘用的, 责任自负 高密市卫生和计划生育局 2018 年 8 月 24 日 考号 报考专业 报考单位 报考岗位 成绩 名次 3707270818 综合类 (A) 高密市爱国卫生运动委员会办公室 法律 73.5
赵世嘏 高乃云 楚文海 微曝气工艺是在常规 基础上发展起来的 试验表明在紫外光强 投加量为 三氯乙酸 初始浓度约为 的情况下 后该工艺对 的去除达到 以上 工艺效果受 光强 投加量 初 始浓度和 的影响 其他条件一定时 随着 光强和 投加量的增大 去除率增加 然而 投加量超过 后 去除效果增加缓慢 对不同初始浓度 时去除率最 高 而后浓度增加 去除率下降 中性或弱酸性 条件下更有利于降解 消毒副产物
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臧伟进教授 2012.9 教学大纲 1. 熟悉 α 受体阻断药和 β 受体阻断药的分类 2. 掌握 α 受体阻断药 ( 酚妥拉明 酚苄明 哌唑嗪 ) 和 β 受体阻断药的药理作用 临床应用和不良反应 3. 了解常用 β 受体阻断药的作用特点和主要作用 Q: 肾上腺素受体的分型和分布为何? 肾上腺素受体 Adrenoceptor ( 血管 心脏 血压 内脏平滑肌 代谢 ) α- 肾上腺素受体 α 1
二 方法 2.1 粘合剂的韧性测定韧性是表示材料在塑性变形和断裂过程中吸收能量的能力, 是承受应力时对折断的抵抗 本研究参照文献方法 [4] 进行 类似的韧性测定 将各纯粘合剂粉末压制成片重 250mg, 直径 7mm, 硬度 7kgf 的圆形片剂, 用质构分析仪的探头 TA11/1000 径向施压
![二 方法 2.1 粘合剂的韧性测定韧性是表示材料在塑性变形和断裂过程中吸收能量的能力, 是承受应力时对折断的抵抗 本研究参照文献方法 [4] 进行 类似的韧性测定 将各纯粘合剂粉末压制成片重 250mg, 直径 7mm, 硬度 7kgf 的圆形片剂, 用质构分析仪的探头 TA11/1000 径向施压](/thumbs/91/106148740.jpg "二 方法 2.1 粘合剂的韧性测定韧性是表示材料在塑性变形和断裂过程中吸收能量的能力, 是承受应力时对折断的抵抗 本研究参照文献方法 [4] 进行 类似的韧性测定 将各纯粘合剂粉末压制成片重 250mg, 直径 7mm, 硬度 7kgf 的圆形片剂, 用质构分析仪的探头 TA11/1000 径向施压")
干法制粒中粘合剂的比较王如意 1, 刘怡 1,Thomas Durig 2 ( 1 亚什兰 ( 中国 ) 投资有限公司, 上海,200233; 2 Ashland Inc.,wilmington, USA) 摘要二次压制, 故可压性和脆碎度是该工艺面临的两大挑战, 粘合剂是干法制粒压片工艺的重要功能性辅料, 对可压性目的和脆碎度起着极其重要的作用 本研究以流动性和可压性比较干法制粒压片工艺中粘合剂的表现
药理学复习题
药理学复习题 一 选择题 : 1. 药理学是研究 : A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学 C. 临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学 E. 药物作用和作用规律的科学 2. 药效学是研究 : A. 药物的临床疗效 B. 药物的作用机制 C. 药物对机体作用的规律 D. 药物作用的影响因素 E. 药物在体内的变化规律 3. 产生副作用的剂量是 : A. 治疗量 B.
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课程试卷及参考答案链接 ( 仅供专家评审期间参阅 ) 2009~2010 学年第二学期期末考试试卷 课程名称 : 药剂学 I 课程代码 :358.067.1.01 开课院系 : 药学院 考试形式 : 闭卷 姓名 : 学号 : 题号 1 2 3 4 5 6 总分 得分 一 名词解释 (12 分, 各 2 分 ) 1. Critical micelle concentration, CMC 2. Pharmacopoeia
药理学复习题
一 选择题 1. 受体阻断剂 ( 拮抗剂 ) 是 : A. 有亲和力又有内在活性 B. 无亲和力又无内在活性 C. 有亲和力而无内在活性 D. 无亲和力但有内在活性 E. 亲和力和内在活性都弱 药理学复习题 2. 某药按零级动力学消除, 其消除半衰期等于 : A.0.693/K B.K/0.5C0 C.0.5C0/K D.K/0.5 E.0.5/K 3. 药理学是研究 : A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学
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第 二 章 幼 兒 教 育 現 任 教 育 部 部 長 杜 正 勝,93 年 5 月 26 日 在 立 法 院 教 育 及 文 化 委 員 會 第 五 屆 第 五 會 期 報 告 我 國 教 育 政 策 之 現 況 與 未 來 發 展 中, 提 出 與 幼 兒 教 育 有 關 的 教 育 施 政 重 點 及 發 展 方 向, 有 下 列 三 項 :(1) 推 動 國 民 教 育 幼 兒 班, 國 教
中国科学技术大学 材料工程 05 校外调剂 0870 化学工程 吉林大学 应用化学 05 校外调剂 0870 化学工程 四川大学 制药
045700000787 东北大学 07030 分析化学 05 校外调剂 07030 无机化学 68 66 94 04 34 063700000004 沈阳药科大学 07030 分析化学 04 校内跨专业调剂 070303 有机化学 73 56 9 00 30 0007008903 北京大学 0780Z 药学类 05 校外调剂 070303 有机化学 75 67 09 8 4 085750830 苏州大学
含义与特点 全浸膏片 半浸膏片 药材提取物 药材提取物 药材提取物 + 药材细粉 药材细粉 药材细粉 + 适宜辅料 混匀 压制 圆片状或异形片状固体剂型 全粉末片 提纯物片 可供内服或外用
第十三章片剂 第一节 概述 含义与特点 全浸膏片 半浸膏片 药材提取物 药材提取物 药材提取物 + 药材细粉 药材细粉 药材细粉 + 适宜辅料 混匀 压制 圆片状或异形片状固体剂型 全粉末片 提纯物片 可供内服或外用 优 含义与特点 (1) 溶出度和生物利用度较丸剂好 (2) 质量稳定 (3) 剂量准确, 分剂量制剂 (4) 服用 携带 运输较方便 (5) 机械化生产, 产量大 成本低卫生标准易达到
D. 肾功能不全患者禁用夫西地酸 E. 胆道阻塞患者禁用利福平 8. 可用于治疗结核性眼病的药物是 E A. 左氧氟沙星滴眼剂 B. 红霉素眼膏 C. 氯霉素眼膏 D. 氧氟沙星滴眼剂 E. 利福平滴眼剂 9. 下述哪种药物可能对软骨发育有影响, 儿童不推荐使用 A A. 左氧氟沙星滴眼剂 B. 氯
2016 年执业药师第十四章眼科疾病用药习题 精选习题及答案一 最佳选择题 1. 下述治疗青光眼的药物中, 降压机制是使阻塞房角开放的是 E A. 乙酰唑胺 B. 甘露醇 C. 噻吗洛尔 D. 甘油盐水 E. 毛果芸香碱 2. 下述关于抗眼部细菌感染药物的描述中, 不正确的是 C A. 对淋球菌性结膜炎可采用全身及眼局部抗菌药物治疗 B. 对于衣原体感染的治疗主要是抗菌药物治疗 C. 全身给予抗菌药物是眼科细菌感染疾病的首选方法
A. 药品广告上注明了药品生产企业的名称 B. 电视台在早晨 6:00 播出含有改善性功能的药品广告 C. 药品广告上有负责无效索赔的承诺 D. 处方药广告上有 本广告仅供医学药学专业人员阅读 的忠告语 23. 以下条件发生变化, 不会对药物代谢产生影响的是 ( ) A. 给药途径 B. 药物的稳定
2018 年广东省事业单位招聘模拟卷 一 判断题 1. 抗菌药物临床应用应当遵循安全 有效 经济的原则 ( ) 2. 药物必须绝对纯净 ( ) 3. 氟尿嘧啶属于抗代谢类抗肿瘤药 ( ) 4. 氨苯蝶啶是弱酸性药物 ( ) 5. 明胶是最常用的囊材, 当 PH 在等电点以上时, 明胶带负电荷 ( ) 6. 泡腾崩解剂是由碳酸氢钠与枸橼酸或酒石酸组成的 ( ) 7. 药物通过主动转运吸收, 制成缓释制剂不利于药物吸收
原始编号 :H 受理号 :X 批件号 :(2003) 国药标字 Xˉ332ˉ9ˉ2005 号 汉语拼音 : \/ e uo O 尸 英文 / 拉丁名 :MelOXicamTablets 注册分类化学药品第四类试行 WS310(Xˉ261)-2002 企业名称 : 浙江仙
局 理 管件督肺监准品标 瞄 食国 家 国 原始编号 :H20020146 受理号 :X0402492 批件号 :(2003) 国药标字 Xˉ332ˉ8ˉ2005 号 汉语拼音 : \/ e uo) 尸 英文 / 拉丁名 :MeloXiCamTabletS 注册分类化学药品第四类试行 WS861(X 一 699)ˉ2001 企业名称 : 丹阳市药业有限责任公司 生产地址 : 丹阳市开泰路 11 号
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传出神经系统药物 传出神经系统生理解剖 神经系统传入 : 感觉神经系统特殊感觉整合 : 中枢神经系统传出 : 植物神经交感副交感神经系统 - 心肌 平滑肌 腺体 ( 非随意性 ) 运动神经系统 - 骨骼肌 ( 随意性 ) 神经系统结构组成 传出神经系统生理解剖 植物神经系统 ( 按递质不同 ) 胆碱能神经 : 全部交感 副交感节前纤维运动神经全部副交感节后纤维少数交感节后纤维去甲肾上腺素能神经 :
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药理学 知识 医药商品购销员考前培训 熊存全 TEL:15950207543 1. 药物是 ( ) A. 一种化学物质 B. 能干扰细胞代谢活动的化学物质 C. 能影响机体生理功能的物质 D. 用以防治及诊断疾病的物质 答案 :D 2. 在酸性尿液中弱碱性药物 ( ) A. 解离少, 再吸收多, 排泄慢 B. 解离多, 再吸收少, 排泄快 C. 解离少, 再吸收少, 排泄快 D. 解离多, 再吸收多,
考生编号政治政治分外语外语分科目 1 科目 1 分科目 2 科目 2 分总分专业代码专业名称考试方式报名号 思想政治理论缺考英语一 45 生物综合 38 生理学缺考 药理学全国统考 思想政治理论
100019008910001 思想政治理论缺考英语一 45 生物综合 38 生理学缺考 83 078006 药理学全国统考 110190172 100019008910002 思想政治理论 61 英语一缺考药学综合 ( 缺考生理学 51 112 078006 药理学全国统考 110199187 100019008910003 思想政治理论缺考英语一缺考生物综合缺考 生物化学与分子生物学 缺考 --
第 期 牛文翰等 模板辅助合成氮掺杂的多孔碳基氧还原电催化剂的研究进展!"#$ %&' ' () * +,,,,,,( *,( - -, ( '+, *, -,,, +, ',,. /, ',,+, " $ 2 * ' /+ / / / (+ 5 (/(
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39. 答案 C 解析: 高血压伴有胃溃疡禁用利血平 40. 答案 D 解析: 利多卡因是室上性心率失常的首选药 41. 答案 A 解析: 氯霉素典型的不良反应是灰婴综合征 42. 答案 C 解析: 苯巴比妥显弱酸性, 在碱性尿液中排泄快 43. 答案 D 解析: 丙戊酸钠属于脂肪酸类抗癫痫药 44
中公教育给人改变未来的力量 版权所有翻印必究 中公教育 2017 山东医疗卫生备考 300 题 - 药学 1. 答案 B 解析: 呋塞米属于强效利尿药, 通过抑制髓攀升支粗段 Na+-K+-2Cl- 同向转运 2. 答案 B 解析: 心率加快会增加心肌耗氧量, 减弱硝酸酯的抗心绞痛作用 3. 答案 B 解析 : 甘露醇脱水会增加血容量, 增加心脏负荷 4. 答案 D 解析 : 氢氯噻嗪可以降血压 5.
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第 34 卷第 11 期西南大学学报 ( 自然科学版 ) 2012 年 11 月 Vol.34 No.11 JournalofSouthwestUniversity (NaturalScienceEdition) Nov. 2012 文章编号 :1673 9868(2012)11 0137 06 1 布洛芬盐酸苯海拉明分散片的制备及质量评价 张玉洁 1, 罗永煌 1,2, 戈振凯 2, 田翠翠 2,
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º º º º º º º º º º º º º º º AS "Jaunpils Pienotava" 奶酪 "KURZEMES" "JAUNPILS ZELTA" 半硬质成熟奶酪 口感酸甜 呈半硬质 均匀浓稠 它是一种半硬质含脂肪的成熟型奶酪 带有香甜的奶油味和巴氏杀菌乳的芳香 干酪孔眼分布不规则 奶酪呈淡黄色 呈半硬质 均匀浓稠 干酪孔眼分布不规则 呈淡黄色 为公司独家生产的一种奶酪 固态脂肪含量
巩 雪 宿 燕 岗 潘 文 志 崔 洁 潘 翠 珍 王 蔚 柏 瑾 秦 胜 梅 葛 均 波 舒 先 红 中华临床医师杂志 ( 电子版 ) 2011年 1 月第 5卷第 2期 370 Ch in J C lin icins( E lectron ic Ed ition ), Jnury 15, 2011, V o.l 5, N o. 2 12例, 有效率 61% ( 43 / 70) 术前一般情况如年龄
食 品 与 生 物 技 术 学 报 第 卷 列入我国 的植物多酚黄酮抗氧剂 防治高血脂和心血管疾病
第 卷第 期 年 月 食品与生物技术学报 植物多酚黄酮抗氧化剂与人体健康 尤新 中国食品添加剂和配料生产应用工业协会 北京 主要综述了对植物多酚黄酮类物质的生物活性和安全性 其内容包括 茶多酚 甘草黄酮 竹叶黄酮 大豆异黄酮以及从各种鲜果提取物的功能成分 如葡萄提取物 杨梅提取物 橄榄提取 物 乌饭树果提取物等 介绍了植物多酚黄酮的国际市场信息及相关的研究机构和生产单位 多酚 黄酮 健康 食 品 与
标题
医学基础知识 药理学 王雁飞 第 0 页 医学基础知识 - 药理学 目录 药理学... 3 一 : 药物效应动力学... 3 二 : 药物代谢动力学... 4 三 : 胆碱受体激动药... 5 四 : 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药... 6 五 :M 胆碱受体阻断药... 7 六 : 肾上腺素受体激动药... 8 七 : 肾上腺素受体阻断药... 10 八 : 局部麻醉药... 11 九 : 镇静催眠药...
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药品名 阿托品 英文名 Atropine 别名 硫酸阿托品; 阿托品硫酸盐 ; 硫酸阿托平 ;Atropin Sulfatis; Atropini Sulfatis;Atropine Sulfate 剂型 1. 片剂 :0.3mg;2. 注射剂 :0.3mg,0.4mg,0.5mg(1ml),1mg(1ml), 5mg(2ml),10mg(2ml) 3. 滴眼剂 : 硫酸阿托品 1g, 氯化钠 0.29g,
伴高排血量 肾素水平高者 心绞痛 偏头痛 焦虑症好 适用范围 ACEI: 各型高血压 伴糖尿病及胰岛素抵抗, 左室肥厚, 左心功能障碍 急性心梗高血压者 --- 首选 β 受体阻断药 : 轻 中度高血压, 伴高肾素性 心绞痛 脑血管病 快速型心律失常者尤佳 非选择性 β 1 β 2 受体阻断药 普萘
1 请列出作用于 RAAS 各个环节抗高血压药物的类别, 举例说明各药物的作用特点 肾素 - 血管紧张素系统抑制药 (renin-angiotensin system inhibitor) ACEI 卡托普利 AT 1 阻断药 (ARB) 肾素抑制药 ACEI 特点 : 氯沙坦 雷米克林 1. 肾血管阻力降低 肾血流量增加 - 肾病 2. 增强机体对胰岛素的敏感性, 对脂质代谢无明显影响 - 糖尿病
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附件 1 标签要素的分配 附件 1 标签要素的分配 É Í f y fq f Ì ú qè Ê p Šü ºp«g²±q l rqy Ì f Ìq É Í q i 爆炸物 z f g 1.1 È 1.2 È 1.3 È 1.4 È 1.5 È 1.6 È 1.5, 1.6, w z f g î «f ( µ ² ±) f g ƒf f g e ² f g f ² 1.1 1.2 1.3 ² ³ ùœ
流式细胞术临床应用的建议 作者 : 中华医学会检验医学分会, 卫生部临床检验中心, 中华检验医学杂志编辑委员会 作者单位 : 刊名 : 中华检验医学杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Laboratory Medicine 年, 卷 ( 期 ): 2013,36(12) 本文链接 :http://d.g.wanfangdata.com.cn/periodical_zhyxjy201312003.aspx
干细胞和再生医学 科学学位 免考 免考 非定向 干细胞和再生医学 科学学位 免考 85 非定向 干细胞和再生医学 科学学位 免考 69 非定向 护理学 科学学位 免考 免考 非定向 护理学 科学学位
2018 年秋季报考博士上线考生名单 序号 准考证号 报考专业名称 学位类型外语成绩专业基础课成绩报考类别 备注 1 180371 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 2 180393 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 3 180427 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 4 180436 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 5 180474
中公学员 习题汇编 2018 山东医疗卫生备考 500 题 - 药学答案及解析 一 单项选择题 1. 答案 B 解析: 呋塞米属于强效利尿药, 通过抑制髓袢升支粗段 Na + -K + -2Cl - 同向转运 2. 答案 B 解析: 心率加快会增加心肌耗氧量, 减弱硝酸酯的抗心绞痛作用 3. 答案
2018 山东医疗卫生备考 500 题 - 药学答案及解析 一 单项选择题 1. 答案 B 解析: 呋塞米属于强效利尿药, 通过抑制髓袢升支粗段 Na + -K + -2Cl - 同向转运 2. 答案 B 解析: 心率加快会增加心肌耗氧量, 减弱硝酸酯的抗心绞痛作用 3. 答案 B 解析: 甘露醇脱水会增加血容量, 增加心脏负荷 4. 答案 D 解析: 氢氯噻嗪可以降血压 5. 答案 D 解析: 噻嗪类利尿药不具有治疗青光眼作用
总经理工作报告
关于广东华南药业集团有限公司胶囊剂药品铬限量检验合格的公示 按照国家食品药品监督管理局要求, 我公司已完成 2012 年 6 月 19 日前生产的 9 个品种,330 批次胶囊剂药品的铬限量检验, 我 公司产品全部符合规定 现将检验结果公示如下 : 序号 药品名称 批准文号 产品批号 铬含量检验结果 检验报告书编号 检验机构 1 利福平胶囊 国药准字 H44020771 100302 符合规定 12051527(S)
绝密★启用前
2009 年公卫执业助理医师考试药理学 A1 型题 3 一 A1 型题 : 每一道考试题下面有 A B C D E 五个备选答案 请从中选择一个最佳答案, 并在答题 卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑 1. 左旋多巴治疗肝昏迷的机制是 A. 进入脑组织, 直接发挥作用 B. 在肝脏经脱羧转变成多巴胺而起效 C. 在脑内脱羧生成多巴胺而起效 D. 在脑内转变成去甲肾上腺素而起作用 E. 降低脑内苯乙醇胺和羟苯乙醇胺的含量
