Microsoft Word 潘小红 二校%
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1 7 4 Vol. 7 No Journal of Food Safety and Quality Apr., 2016 潘小红 1, 钟庆元 1, 刘玉玲 1, 周利平 (1., ; 2., ) 2* 摘要 : 目的 方法, 结果, 30 min,,, 518 nm 97.08%, 3.96%(n=9), 1, ~ mg/ml (r 2 =0.9996) 40~75 min 结论, 关键词 : ; ; ; 1, 8- Determination of total anthraquinones in health foods by ultraviolet pectrophotometry PAN Xiao-Hong 1, ZHONG Qing-Yuan 1, LIU Yu-Ling 1, ZHOU Li-Ping 2* (1. Hunan Institute for Food and Drug Control, Changsha , China; 2. Hunan Science and Technology Exchange Center, Changsha , China) ABSTRACT: Objective To establish a method for determination of total anthraquinone in health foods by ultraviolet pectrophotometry. Methods The methods for determination of total anthraquinones were optimized by studying on the instrument conditions, color stability, extraction methods, extraction solvents and hydrolysis acid choice and so on. Results Samples were extracted with mixed acid as extraction agent, with the direct heat reflux for 30 min, and then extracted by ether. Using mixed alkali to present color reaction, samples were detected at the wavelength of 518 nm. The average recovery of the detection was 97.08%, and the relative standard deviation (RSD) was 3.96%. 1, 8-dihydroxy anthraquinone had a good linear relationship at the range of ~ mg/ml (r 2 =0.9996), and samples could be measured within 40~75 min with good stability. Conclusion The established method has the advantages of simple operation, good stability and low cost, and is suitable for the determination of the content of total anthraquinone in health foods. KEY WORDS: total anthraquinone; health foods; ultraviolet pectrophotometry; 1,8-dihydroxy anthraquinone 1 引言 (anthraquinones), [1,2],, * 通讯作者 :,, @qq.com *Corresponding author: ZHOU Li-Ping, Associate Research Fellow, Hunan Science and Technology Exchange Center, No. 59, Bayi Road, Furong District, Changsha , China @qq.com
2 1626 7,, (2003 ), [3,4],,, [5], [6-17],,,, ~ (Borntrager ), ;,, [18-20],, 26 [21], (2015 ) 5 [22],,,, 1, 8-,,,, 2 材料与方法 2.1 实验材料 , 2.2 仪器与试剂 UV-2450 ( ); DG500 ( ) 1, 8- : ,, 2.3 实验方法 标准溶液的配制 1, 8- : 1, mg, 50 ml,, ( mg/ml) 1, 8- : l, 8-2 ml 10 ml,, ml 10 ml, (10% 4% ),, 40 min,, 518 nm 仪器条件,, 190~900 nm, 样品前处理 : 0.1~1 g ( g); : 1~50 ml ( 0.01mL), 1~2 ml( ), 100 ml, (2 ml 25% +18 ml )10 ml, 30 min, ; ml 3,,, ; ml 2,, ml 3,, 100 ml, (10% 4% ),, 40 min,, 30 min 呈色稳定性研究 μg/ml μg/ml μg/ml 3, 5 min, 80 min 提取方式的选择 [6-17], 10 ml,,, min 水解酸的选择 (1)0.25 mol/l (2)2.5 mol/l (3)0.5 mol/l (4)5 mol/l (5) (2 ml 25% +18 ml )5,, min 萃取溶剂的选择,
3 4, : 结果与分析 3.1 仪器及检测波长的选择 1, 8-190~900 nm 1,, 518 nm Fig Standard curve of 1, 8-dihydroxy anthraquinone 3.4 提取方式的选择 3.2 线性结果分析 1 1, 8- Fig. 1 Ultraviolet absorption spectrum of 1,8-dihydroxy anthraquinone (C), (A) 2, 1, ~ mg/ml 3.3 呈色稳定性考察 3, 40~75 min, ; 75 min,, 30 min,, 3 2,,, [20] 6, 4 4,, < < < < :,, ;,, 3.5 水解酸类型及浓度的选择 5,,, >, >, Fig Colour stability curves of 1, 8-dihydroxy anthraquinone
4 萃取溶剂的选择, [2,4],,,,,, ,, 3.7 回收率 Fig. 4 Fig. 5 4 Extraction effects of different extraction methods 5 Extraction effects of different acids hydrolysis, 9 ( mg/100 g), 3, 3, 1, 8- ( mg/ml) ml,, 样品测定, 6,,, 2 2,,,,,, 表 1 回收率结果 (n=9) Table 1 Results of recovery (n=9) (g) (mg) (mg) (mg) (%) (%) RSD(%)
5 4, : 1629 Fig. 2 表 2 样品测定结果对比 Comparison of the results of samples (mg/100g) (mg/100g) 讨论, 97.08%, 3.96%,,,,,,,,,,, 参考文献 [1],. [J]., 2009, 24(3): Cao L, Zhou JJ. Research progress in the research of the compounds of the anthraquinone [J]. Northwest Pharm J, 2009, 24(3): [2]. [C]. ( ), 2008: Li JS. Analysis of the anhtraquinones, cytotoxicity and the potential safety risk of Chinese herbal medicine-containing health foods [C] Symposium on the analysis of medicinal plant chemistry and effective components of traditional Chinese Medicine (volume one), 2008: [3] [EB/OL].( ) index.aspx?token=$token$&first=first. National standard network [EB/OL]. [ ]. $Token$&First =First. [4]. (2003 )[S]. The ministry of Health of the People's Republic of China. Health food inspection and evaluation of technical specifications(2003 Edition) [S]. [5]. [J]., 1998, 9(3): Xiao HL. The restriction of the use of the anthracene compounds of plant laxative in Germany [J]. Tradit Chin Med Clin Harm, 1998, 9(3): [6] Q/FSXHK0001J-2013 Q/FSXHK0001J-2013 Dian ao pai yi wei capsule, Beijing xinghuakang pharmaceutical technology Co., Ltd. enterprise standards [S]. [7] Q/BLW0003S-2012 [S]. Q/BLW0003S-2012 Li ren pai ni ke capsule, Wuhan century king biological engineering Co., Ltd. enterprise standards [S]. [8] Q/XAJC 0001S-2013 [S]. Q/XAJC 0001S-2013 Ai dong pai yin xing lu hui tea, Xi'an jiacheng pharmaceutical Co. Ltd. enterprise standard [S]. [9] Q/DXTJP Q/DXTJP Wu ji ren sheng oral liquid, Beijing tong ren tang health pharmaceutical limited by share Ltd enterprise standards [S]. [10] Q/XZS0002S-2012 Q/XZS0002S-2012 Yi li pai chang qing soft capsule, Xi'an zhengyuantang biology engineering Co., Ltd. enterprise standard [S]. [11] Q/RBH0010S-2012 Q/RBH0010S-2012 Bai he kang pai soft capsule, Rongcheng lily biotechnology Co., Ltd. enterprise standard [S]. [12] Q/AKJL0026S-2013 Q/AKJL0026S-2013 Bo wang pai sheng xi de bao capsule, Hunan jinliugu pharmaceutical Co., Ltd. enterprise standard [S]. [13] Q/CAXA004S-2013
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