标题

Size: px

Start display at page:

Download "标题"

炭勾
7 years ago
Views:

1 261 中国成人 2 型糖尿病胰岛素促泌剂应用的专家共识誗指南与共识誗中华医学会内分泌学分会摇摇随着社会经济的发展, 糖尿病患病率逐渐增加, 已成为严重的世界性问题糖尿病特别是其慢性并发症影响患者的生活质量, 甚至威胁患者的生命, 给社会家庭以及患者带来沉重的经济负担中国的流行病学调查显示, 中国 20 岁以上人群 2 型糖尿病患病率达 9. 7% [1] ; 且近 2 / 3 的患者 HbA 1C 得不到有效控制 (HbA 1C 臆 7% ) [2] ;60. 7% 的患者因未被诊断而无法及早进行有效的治疗和指导 [3] 中国成人 2 型糖尿病发生的病理生理特点与欧美国家存在差异, 茁细胞胰岛素分泌功能下降比胰岛素敏感性降低更明显, 且糖尿病肾病发生率更高 (2c 级 [4,5], 2b 级 [6] ) 因此根据中国 2 型糖尿病患者自身特点, 进行合理的降糖治疗, 努力控制其他多种血管病变危险因素, 降低血管并发症风险和提高患者生活质量是目前亟需解决的问题尽管随着糖尿病防治进展, 新降糖药物不断问世, 而多数权威指南仍将胰岛素促泌剂作为成人 2 型糖尿病治疗的一线药物英国糖尿病前瞻性研究 (UKPDS) 及其后续研究与糖尿病和心血管疾病行动 (ADVANCE) 等多个大型临床研究证实, 磺脲类促泌剂或以其为基础的降糖治疗可显著提高 2 型糖尿病患者的血糖达标率, 降低糖尿病血管并发症风险 (1b 级 ) [7 鄄 9] 由于胰岛素促泌剂的发展, 其种类逐渐增多, 为了针对中国成人 2 型糖尿病患者的自身特点, 更有效指导临床正确使用胰岛素促泌剂, 中华医学会内分泌学分会组织专家对胰岛素促泌剂在中国成人 2 型糖尿病的临床应用进行了多次认真的讨论并达成了共识共识中的证据等级根据牛津循证医证据等级表 1 摇 [10] 证据等级分类证据来源 1a 级性质相同的随机对照试验的系统评价 1b 级可信区间狭小的单个随机对照试验 1c 级摇未治疗时, 所有患者均死亡, 而治疗后某些患者生存, 或未治疗时某些患者死亡, 而治疗后患者均未死亡 2a 级性质相同的队列研究的系统评价 2b 级摇个别的队列研究, 或低质量的随机对照试验 ( 脱落或失访大于 20% ) 2c 级结局冶研究, 或病因研究 3a 级性质相同的病例对照研究的系统评价 3b 级个别的病例对照研究 4 级系列病例分析, 或低质量的队列或病例对照研究 5 级摇未经明晰地严格评价的, 或基于生理学实验室研究, 临床经验的专家意见 DOI: / cma. j. issn 通信作者单位 : 成都, 四川大学华西医院内分泌代谢科 ( 童南伟 ) 通信作者 : 童南伟, buddyjun@ hotmail. com 学中心的标准分类如 ( 表 1) 糖尿病发病机制与中国 2 型糖尿病患者特点胰岛素抵抗和茁细胞胰岛素分泌缺陷是 2 型糖尿病发病的两大因素胰岛素抵抗常常是 2 型糖尿病发生的始动因素, 但如果茁细胞胰岛素分泌功能保持其代偿能力,2 型糖尿病并不会发生, 因此, 茁细胞胰岛素分泌功能缺陷是 2 型糖尿病发病的中心环节之一 (5 级 ) [11] 事实上在糖尿病诊断前约 10 ~ 15 年, 茁细胞胰岛素分泌功能已开始逐渐下降 (2b 级 ) [12] 在中国新诊断 2 型糖尿病患者中, 胰岛素抵抗为主胰岛素分泌缺陷为主以及胰岛素分泌缺陷伴胰岛素抵抗的患者各占约 1 / 3(2c 级 ) [13] 对中国新诊断 2 型糖尿病患者的调查发现, 随着空腹血糖水平增高, 患者胰岛素分泌功能的下降较胰岛素敏感性降低更明显, 且非肥胖 ( 体重指数 <24 kg / m 2 ) 的 2 型糖尿病患者胰岛素分泌功能更差 (2c 级 ) [14] 因此中国 2 型糖尿病患者更应关注茁细胞胰岛素分泌功能的异常胰岛素促泌剂的分类目前国内常用的胰岛素促泌剂分为磺脲类和格列奈类磺脲类促泌剂包括半衰期较短的短效促泌剂 ( 如 : 格列吡嗪和格列喹酮 ) 和半衰期较长的中长效促泌剂 ( 如 : 普通剂型的格列美脲格列本脲和格列齐特, 以及改良剂型的格列吡嗪控释片和格列齐特缓释片 ) 格列奈类促泌剂半衰期较短, 包括瑞格列奈和那格列奈常用的各种胰岛素促泌剂的药理特点如下 ( 表 2) [15 鄄 17] 胰岛素促泌剂的降糖机制一促胰岛素分泌作用现有胰岛素促泌剂均通过与胰岛茁细胞膜 ATP 依赖钾 (K ATP ) 通道的磺脲类受体 ( SUR) 鄄 1 结合, 促使 K ATP 通道关闭, 从而刺激内源性胰岛素分泌促胰岛素分泌的差异取决于不同药物的药代动力学特性与 SUR 鄄 1 结合的亲和力以及解离速度 [18] K ATP 通道也存在于其他许多组织, 包括大脑心肌和血管平滑肌细胞不同组织的 SUR 存在差异, 且各胰岛素促泌剂会与茁细胞不同分子量的 SUR 受体结合, 这些是其产生药效学差异的原因 (5 级 ) [19] 二部分胰岛素增敏作用近年采用葡萄糖钳夹技术研究发现, 磺脲类促泌剂可使人体外周葡萄糖利用增加 10% ~ 52% ( 平均 29% ), 但大多数学者认为, 此作用可能主要是继发于葡萄糖毒性作用的改善

2 262 中华内分泌代谢杂志 2012 年 4 月第 28 卷第 4 期摇 Chin J Endocrinol Metab, April 2012, Vol. 28, No. 4 胰岛素促泌剂剂量范围 (mg / d) 表 2 摇常用胰岛素促泌剂的药理特点服药次数 ( 次 / d) 达峰时间 (h) 半衰期 (h) 代谢产物排泄途径磺脲类促泌剂摇短效促泌剂摇摇摇格列喹酮 15 鄄鄄鄄鄄 2 无活性肝脏摇摇摇格列吡嗪 2. 5 鄄 25 a 2 鄄 3 1 鄄 3 2 鄄 4 无活性肾脏 80% 胆道 20% 摇中长效促泌剂摇摇普通剂型摇摇摇格列本脲鄄 20 1 鄄 3 ~ 4 10 有活性肾脏 50% 胆道 50% 摇摇摇格列美脲 1 鄄鄄 3 5 鄄 9 有活性肾脏 60% 胆道 40% 摇摇摇格列齐特 40 鄄鄄鄄 12 无活性肝脏 / 肾脏摇摇改良剂型摇摇摇格列吡嗪控释片 5 鄄 20 1 给药数天后稳定无活性肾脏 80% 胆道 20% 摇摇摇格列齐特缓释片 30 鄄无活性肝脏 / 肾脏格列奈类促泌剂 ( 短效促泌剂 ) 摇摇摇瑞格列奈 1. 5 鄄 12 b 无活性胆道摇摇摇那格列奈 180 鄄 360 b 鄄肾脏摇摇注 : a : 常规最大有效剂量 ; b : 剂量分成 3 次, 每餐前服 1 份 (5 级 ) [16] 三其他降糖机制磺脲类促泌剂还可以通过其他机制降低血糖 Simonson [20] [21] 等和 Best 等证明了磺脲类促泌剂降低空腹血糖的作用还与其抑制基础肝糖的生成密切相关 (5 级 ) 一降糖效果胰岛素促泌剂的临床效果胰岛素促泌剂降糖作用强, 且降糖作用在常规剂量内呈剂量依赖性, 除那格列奈外单药治疗一般可平均降低 HbA 1C 2% 左右, 甚至降低 2% 以上 (5 级 ) [22] ; 且患者基线 HbA 1C 越高, 服用胰岛素促泌剂治疗后 HbA 1C 的降低幅度越大 ( 2b 级 ) [23] 1. 磺脲类促泌剂 : 磺脲类促泌剂是一类应用时间长降糖疗效肯定安全性高的降糖药物 (1) 短效促泌剂 : 短效磺脲类及格列奈类促泌剂半衰期短, 作用迅速, 主要降低 2 型糖尿病患者餐后血糖, 主要包括 : 格列喹酮和格列吡嗪瑞格列奈和那格列奈等 (2) 中长效促泌剂 : 中长效磺脲类促泌剂半衰期长, 作用较持久, 明显降低 2 型糖尿病患者空腹和餐后血糖包括自身半衰期较长的普通剂型磺脲类促泌剂, 如格列本脲和格列美脲, 以及剂型改良后的缓控释制剂, 如格列齐特缓释片格列吡嗪控释片格列本脲与茁细胞膜 SUR 亲和力强, 降糖疗效强, 但低血糖的发生率高 (1a 级 ) [24] 格列美脲与茁细胞膜 SUR 结合及解离的速度较格列本脲为快, 低血糖发生率有所降低 (2b 级 ) [25,26] ; 且在血糖控制相同的情况下格列美脲较格列本脲治疗时的空腹及餐后胰岛素和 C 肽水平为低 (2b 级 ) [26,27] 格列吡嗪控释片通过胃肠道治疗系统 (GITS) 技术实现控释, 格列齐特缓释片采用以亲水性羟丙甲纤维素为基质的缓释技术, 可保持全天血药浓度平稳其活性成分的释放更符合 2 型糖尿病患者 24 h 血糖变化特点, 低血糖尤其是严重低血糖的发生更少 (4 级 ) [28] 2. 格列奈类促泌剂 : 格列奈类促泌剂直接刺激胰岛茁细胞分泌胰岛素, 其最大特点是改善早相分泌, 起效快作用时间短, 以降低餐后血糖为主, 且低血糖风险小受肾功能影响小 (3b 级 ) [29] 一般需 1 日多次服用二减少或延缓微血管及大血管并发症发生和发展的效果 1. 微血管并发症 :UKPDS 证实, 以氯磺丙脲格列本脲为基础的降糖治疗, 可减少新诊断 2 型糖尿病患者的微血管复合终点风险 25% ( P = ), 其中视网膜病变风险下降 29% (P = ,1b 级 ) [7] ;9 年随防时微量白蛋白尿和大量白蛋白尿发生的相对风险分别下降 24% ( P = ) 和 33% ( P = ,1b 级 ) [30] ADVANCE 对病程较长, 合并心血管高危因素的 2 型糖尿病患者采用以格列齐特缓释片为基础的降糖治疗, 主要微血管事件减少 14% ( P = 0. 01), 肾脏事件减少 21% (P = ,1b 级 ) [9] 2. 大血管并发症 : 对新诊断的 2 型糖尿病患者,UKPDS 以格列本脲和氯磺丙脲为基础的降糖治疗, 其后续研究 5 年随访未显示明显的大血管获益,10 年随访心肌梗死风险下降 15% (P = 0. 01,1b 级 ) [8] 对病程较长且合并心血管高危因素的患者,ADVANCE 发现以格列齐特缓释片为基础的降糖治疗 5 年, HbA 1C 降至 6. 5% 时, 心血管死亡相对风险下降 12% ( P = 0. 12, 1b 级 ) [9] 对伴有持续性微量白蛋白尿的非超重 2 型糖尿病患者,Steno 鄄 2 研究结果显示, 采用以格列齐特为基础的降糖治疗, 结合多因素强化干预, 心血管疾病相对风险下降 53% ( P = ,1b 级 ) [31] 对 UKPDS 和 ADVANCE 等研究的 meta 分析结果显示, 以氯磺丙脲格列本脲和格列齐特缓释片为基础的降糖治疗可使 2 型糖尿病患者非致死性心肌梗死风险显著降低 17% 冠心病风险显著降低 15% (1a 级 ) [32] 三降低全因死亡的效果由于糖尿病使心脏病或卒中风险加倍, 多数医生和患者非常关注心脑血管疾病, 而糖尿病导致死亡的其他因素却较少受到关注近期的一项研究显示,40% 的糖尿病患者死于非心血管疾病, 包括肾病感染癌症老年痴呆症慢性阻塞性肺疾病神经系统疾病等, 提示关注糖尿病患者全因死亡非常重要 (2b 级 ) [33] ADVANCE 显示以格列齐特缓释片为基础的强化

3 263 降糖治疗组, 随访 5 年, 全因死亡有降低的趋势 (1b 级 ) [9] UKPDS 试验后继续 10 年的随访结果显示 : 格列本脲和氯磺丙脲治疗组的患者, 全因死亡风险下降 13% ( P = , 1b 级 ) [8] 安全性一低血糖风险磺脲类促泌剂可导致低血糖的发生, 但剂型改良后的缓释控释制剂格列奈类及格列美脲低血糖发生率相对较低 [9,23,26] GUIDE 研究结果显示, 在血糖水平控制相似的情况下, 不同磺脲类促泌剂所致低血糖发生风险不同 (1b 级 ) [34] ADVANCE 以格列齐特缓释片为基础的降糖治疗严重低血糖年发生率仅为 UKPDS 采用格列本脲和氯磺丙脲为基础的降糖治疗的 1 / 4(1b 级 ) [7,9] 因此, 应根据不同胰岛素促泌剂的特点及糖尿病患者的血糖谱选择合适的胰岛素促泌剂, 从而在保证降糖疗效的同时降低低血糖发生风险二对体重的影响肥胖是多种慢性疾病特别是心脑血管疾病发生进展的危险因素, 因此应该高度重视一般认为磺脲类药物治疗可引起体重增加 UKPDS 表明, 以格列本脲为基础的降糖治疗, 患者体重增加 1. 7 kg(1b 级 ) [7] 而 ADVANCE 以格列齐特缓释片为基础的联合降糖治疗, 随访 5 年, 平均体重并未增加 ( 1b 级 ) [9] 剂型改良后的磺脲类促泌剂格列奈类及格列美脲对体重影响较小 [9,22,25] 三对茁细胞功能的影响 UKPDS 的结果显示, 接受格列本脲和氯磺丙脲治疗的患者茁细胞胰岛素分泌功能有下降趋势, 但与采用二甲双胍治疗和单纯饮食控制相似 (2b 级 ) [12] 糖尿病进展实验 ( ADOPT) 对比了 3 种不同类型降糖药物 ( 罗格列酮格列本脲和二甲双胍 ) 在新诊断 2 型糖尿病患者中的疗效, 对该研究分析发现, 格列本脲组在治疗早期对茁细胞胰岛素分泌功能显著优于罗格列酮和二甲双胍 (2b 级 ) [35] 因此, 磺脲类胰岛素促泌剂并不加速茁细胞胰岛素分泌功能的衰竭四肿瘤风险研究表明 2 型糖尿病患者的肿瘤风险增加, 目前没有胰岛素促泌剂增加肿瘤风险的确切证据近期发表的 ADVANCE 亚组分析显示, 以格列齐特缓释片为基础的降糖治疗, 并不增加患者肿瘤风险 (2b 级 ) [36] 五心血管风险美国大学组糖尿病研究项目 ( UGDP) 研究提出, 甲苯磺丁脲可能增加 2 型糖尿病患者心血管死亡风险 [37] 但 UKPDS ADOPT 及 ADVANCE 并未发现格列本脲和格列齐特缓释片增加心血管风险 (1b 级 [7,9], 2b 级 [35] ) 六其他不良反应胰岛素促泌剂其他少见不良反应包括头晕乏力头痛皮疹恶心和胃肠道不良反应 ( 呕吐腹痛腹泻等 ) 一般对症处理和调整药物剂量后上述症状可以缓解或消失新型的如格列美脲格列奈类及剂型改良后的磺脲类促泌剂, 这些情况更少见胰岛素促泌剂用药原则一胰岛素促泌剂总的用药原则 1. 胰岛素促泌剂的适应证 : 胰岛素促泌剂可作为 2 型糖尿病患者的一线用药一般而言, 有一定茁细胞功能无胰岛素促泌剂使用禁忌的 2 型糖尿病患者可考虑选用胰岛素促泌剂, 为不适合使用二甲双胍的 2 型糖尿病患者的治疗首选, 或其他口服降糖药物治疗血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者联合用药方案首选 (5 级 ) [22] 2. 胰岛素促泌剂的禁忌证 : 药物过敏 1 型糖尿病糖尿病酮症酸中毒高糖性高渗透压综合征严重肝或肾损伤和哺乳期患者等 3. 胰岛素促泌剂的联合用药原则 :2 型糖尿病患者, 若胰岛素促泌剂单药治疗血糖控制不佳, 应与其他降糖药物如双胍类琢鄄糖苷酶抑制剂或噻唑烷二酮类药物联用联合治疗时应注意以下事项 :(1) 应选择作用机制互补的降糖药物 (5 级 ) [38] ;(2) 一般联合 2 种药物, 最多可联用 3 种药物, 若血糖仍得不到有效控制, 应及时启动胰岛素治疗 ( 5 级 ) [39] ;(3) 联合用药应考虑价效因素, 尽量减轻患者经济负担 ;(4) 磺脲类促泌剂与格列奈类促泌剂虽然在分子结构和作用靶位上存在不同, 但两者合用的临床证据尚不充分, 一般不推荐两者联用二不同血糖谱的选药原则在选择胰岛素促泌剂治疗时, 可根据患者血糖谱选择不同类型胰岛素促泌剂 (5 级 ) [39] :(1) 以餐后血糖 ( PPG) 升高为主者, 宜选择格列吡嗪格列奈类促泌剂 ;(2) 以空腹血糖 ( FPG) 升高为主者, 宜选择依从性好低血糖发生风险低的中长效磺脲类促泌剂 ;(3) 餐后血糖和空腹血糖均升高者, 宜选择依从性好低血糖发生风险低的中长效磺脲类促泌剂三老年糖尿病患者 ( 逸 65 岁 ) 老年患者应根据脏器功能认知功能以及预期寿命选择不同胰岛素促泌剂治疗, 但总体而言, 治疗措施应尽量简单易行, 并充分考虑肝肾功能减退程度 (5 级 ) [40] 若患者既往有严重低血糖史合并其他严重疾病预期生存期较短, 宜选择作用时间较短的格列奈类促泌剂 ; 若患者脏器功能和认知能力良好预期生存期较长, 可选择低血糖少等安全性较好的磺脲类促泌剂四低血糖高危险人群糖尿病病程长 ( >15 年 ) 有无感知冶低血糖病史存在肝肾功能不全或全天血糖波动较大并反复出现低血糖症状的患者给予胰岛素促泌剂治疗时, 应选择格列奈类促泌剂或低血糖风险较低的磺脲类促泌剂 (1b 级, 5 级 ); 一般应小剂量开始使用 [33,34,37,38] 五其他情况目前关于妊娠期糖尿病或妊娠期显性糖尿病或孕前 2 型糖尿病患者妊娠期间及哺乳期使用胰岛素促泌剂的临床证据尚不太充分, 一般情况下国内不推荐孕妇及哺乳期患者应用胰岛素促泌剂治疗对伴有中度肾功能不全患者, 应首选胰岛素, 也可选择经

4 264 中华内分泌代谢杂志 2012 年 4 月第 28 卷第 4 期摇 Chin J Endocrinol Metab, April 2012, Vol. 28, No. 4 肾排泄少的胰岛素促泌剂, 如瑞格列奈或格列喹酮, 并根据肾功能水平适当降低胰岛素促泌剂的使用剂量对短期接受胰岛素强化治疗后的患者, 可选择胰岛素促泌剂治疗对依从性差的患者, 尤其是在中国农村地区的患者, 宜选择低血糖风险低对体重影响小及廉价的 1 日 1 次磺脲类促泌剂 (4 级 ) [41] 总摇摇结迄今为止, 胰岛素促泌剂在 2 型糖尿病治疗中仍占据不可或缺的地位, 为多数权威 2 型糖尿病防治指南中的一线降糖药物中国成人 2 型糖尿病患者体重指数较低糖尿病肾病发生率较高且茁细胞胰岛素分泌功能比胰岛素敏感性降低更明显, 胰岛素促泌剂更符合中国成人 2 型糖尿病患者特点磺脲类药物, 经长时间应用及大型临床研究证实, 降糖疗效肯定且降 HbA 1C 作用强安全性高, 可减少微血管并发症的发生, 早期使用还可减少大血管并发症和全因死亡的发生格列奈类有效降低餐后血糖, 在中国也广泛使用由于患者的耐受性依从性及经济条件差别较大, 因此, 在临床实践中应根据患者特点, 选用合适的胰岛素促泌剂优化的降糖治疗不仅只针对胰岛素分泌缺陷, 还应同时关注其他发病机制 ( 如胰岛素抵抗能量摄取等 ) 胰岛素促泌剂与其他作用机制互补的药物联用, 可多方面干预糖尿病发病环节, 使患者血糖得到长期有效平稳及安全的控制参加中国成人 2 型糖尿病胰岛素促泌剂应用的专家共识冶讨论的专家名单摇童南伟宁光潘长玉赵家军高妍李秀钧母义明李焱杨刚毅赵志刚葛家璞汤旭磊时立新苏青洪天配李玉秀严励等参摇考摇文摇献 [1] Yang W, Lu J, Weng J, et al. Prevalence of diabetes among men and women in China. N Engl J Med, 2010,362:1090 鄄 [2] 2 型糖尿病患者糖化血红蛋白控制状况调查报告. 中国 2 型糖尿病患者糖化血红蛋白监测网项目. [3] 中华医学会糖尿病学分会. 中国 2 型糖尿病防治指南 (2010 年版 ). 中华内分泌代谢杂志, 2011,12: 增录 12b 鄄 1 鄄增录 12b 鄄 12. [4] Torr 佴 ns JI, Skurnick J, Davidow AL, et al. Ethnic differences in insulin sensitivity and beta 鄄 cell function in premenopausal or early perimeno 鄄 pausal women without diabetes: the Study of Women 忆 s Health Across the Nation (SWAN). Diabetes Care, 2004,27:354 鄄 361. [5] 安雅莉, 高妍, 朱倩, 等. 中国新诊断 2 型糖尿病胰岛素分泌和胰岛素抵抗特点调查. 中华内分泌代谢杂志, 2008,24:256 鄄 260. [6] Clarke PM, Glasziou P, Patel A, et al. Event rates, hospital utilization, and costs associated with major complications of diabetes: a multicountry comparative analysis. PLoS Med, 2010, 7:e [7] UK Prospective Diabetes Study ( UKPDS ) Group. Intensive blood 鄄 glucose control with sulphonylureas or insulin compared with conventional treatment and risk of complications in patients with type 2 diabetes (UKPDS 33). Lancet, 1998,352:837 鄄 853. [8] Holman RR, Paul SK, Bethel MA, et al. 10 鄄 year follow 鄄 up of intensive glucose control in type 2 diabetes. N Engl J Med, 2008,359:1577 鄄 [9] ADVANCE Collaborative Group. Intensive blood glucose control and vascular outcomes in patients with type 2 diabetes. N Engl J Med, 2008, 358:2560 鄄 [10] Phillips B, Ball C, Sackett D, et al. Jeremy Howick March ( Update ). Oxford Centre for Evidence 鄄 based Medicine 鄄 Levels of Evidence, 2009,http: / / www. cebm. net /? o = [11] Defronzo RA. Banting Lecture. From the triumvirate to the ominous octet: a new paradigm for the treatment of type 2 diabetes mellitus. Diabetes, 2009,58:773 鄄 795. [12] Holman RR. Long 鄄 term efficacy of sulfonylureas: a United Kingdom Prospective Diabetes Study perspective. Metabolism, 2006,55(5 Suppl 1):S2 鄄 S5. [13] 贾伟平, 陆俊茜, 高鑫, 等. 新诊断 2 型糖尿病患者一相胰岛素分泌和胰岛素敏感性评估. 中华内分泌代谢杂志, 2007,23:100 鄄 103. [14] 安雅莉, 高妍, 朱倩, 等. 不同体重指数新诊断 2 型糖尿病患者胰岛素分泌和胰岛素抵抗状况调查. 中华医学杂志, 2009,25:1117 鄄 [15] 潘长玉, 主译. Jolin 糖尿病学. 第 14 版. 北京 : 人民卫生出版社, [16] 杨文英. 磺脲类药物应用专家共识. 中华医学杂志, 2004,20: 附录 4b 鄄 1 鄄附录 4b 鄄 4. [17] Krentz A, Sinclair A. Do sulfonylureas still have a role in type 2 diabetes? Prescriber, 2011,19:32 鄄 36. [18] Hu S, Wang S, Dunning BE. Tissue selectivity of antidiabetic agent nateglinide: study on cardiovascular and beta 鄄 cell K(ATP) channels. J Pharmacol Exp Ther, 1999,291: 1372 鄄 [19] Aguilar 鄄 Bryan L, Bryan J, Nakazaki M. Of mice and men: K( ATP) channels and insulin secretion. Recent Prog Horm Res, 2001,56:47 鄄 68. [20] Simonson DC, Ferrannini E, Bevilacqua S, et al. Mechanism of improvement in glucose metabolism after chronic glyburide therapy. Diabetes, 1984,33:838 鄄 845. [21] Best JD, Judzewitsch RG, Pfeifer MA, et al. The effect of chronic sulfonylurea therapy on hepatic glucose production in non 鄄 insulin 鄄 dependent diabetes. Diabetes, 1982,31:333 鄄 338. [22] Nathan DM, Buse JB, Davidson MB, et al. Medical management of hyperglycemia in type 2 diabetes: a consensus algorithm for the initiation and adjustment of therapy: a consensus statement of the American Diabetes Association and the European Association for the Study of Diabetes. Diabetes Care, 2009,32:193 鄄 203. [23] Wang W, Bu R, Su Q, et al. Randomized study of repaglinide alone and in combination with metformin in Chinese subjects with type 2 diabetes naive to oral antidiabetes therapy. Expert Opin Pharmacother, 2011, 12:2791 鄄 [24] Gangji AS, Cukierman T, Gerstein HC, et al. A systematic review and meta 鄄 analysis of hypoglycemia and cardiovascular events: a comparison of glyburide with other secretagogues and with insulin. Diabetes Care, 2007,30:389 鄄 394. [25] Holstein A, Plaschke A, Egberts EH. Lower incidence of severe hypoglycaemia in patients with type 2 diabetes treated with glimepiride versus glibenclamide. Diabetes Metab Res Rev, 2001,17:467 鄄 473. [26] 贾贺, 韩萍. 格列美脲与格列本脲治疗 2 型糖尿病疗效的系统评价. 中国糖尿病杂志,2011,19:926 鄄 930. [27] Draeger KE, Wernicke 鄄 Panten K, Lomp HJ, et al. Long 鄄 term treatment of type 2 diabetic patients with the new oral antidiabetic agent glimepiride ( Amaryl): a double 鄄 blind comparison with glibenclamide. Horm Metab Res, 1996,28:419 鄄 425. [28] Francillard M, Frey N, Paralre M. et al. Pharmacokinetics of Diamicron modified release ( MR) in 1007 type 2 diabetic patients. J Nutr Health Aging, 2001, 5 (special issue): 14.

5 265 [29] Fuhlendorff J, Rorsman P, Kofod H, et al. Stimulation of insulin release by repaglinide and glibenclamide involves both common and distinct processes. Diabetes, 1998,47:345 鄄 351. [30] Adler AI, Stevens RJ, Manley SE, et al. Development and progression of nephropathy in type 2 diabetes: the United Kingdom Prospective Diabetes Study (UKPDS 64). Kidney Int, 2003,63:225 鄄 232. [31] Gaede P, Vedel P, Larsen N, et al. Multifactorial intervention and cardiovascular disease in patients with type 2 diabetes. N Engl J Med, 2003,348:383 鄄 393. [32] Ray KK, Seshasai SR, Wijesuriya S, et al. Effect of intensive control of glucose on cardiovascular outcomes and death in patients with diabetes mellitus: a meta 鄄 analysis of randomised controlled trials. Lancet, 2009, 373:1765 鄄 [33] Emerging Risk Factors Collaboration. Diabetes mellitus, fasting glucose, and risk of cause 鄄 specific death. N Engl J Med, 2011,364: 829 鄄 841. [34] Schernthaner G, Grimaldi A, Di Mario U, et al. GUIDE study: double 鄄 blind comparison of once 鄄 daily gliclazide MR and glimepiride in type 2 diabetic patients. Eur J Clin Invest, 2004,34:535 鄄 542. [35] Kahn SE, Haffner SM, Heise MA, et al. Glycemic durability of rosiglitazone, metformin, or glyburide monotherapy. N Eng J Med, 2006,355:2427 鄄 [36] Stefansdottir G, Zoungas S, Chalmers J, et al. Intensive glucose control and risk of cancer in patients with type 2 diabetes. Diabetologia, 2011, 54:1608 鄄 [37] Meinert CL, Knatterud GL, Prout TE, et al. A study of the effects of hypoglycemic agents on vascular complications in patients with adult 鄄 onset diabetes. II. Mortality results. Diabetes, 1970,19(Suppl):789 鄄 830. [38] Handelsman Y, Mechanick JI, Blonde L, et al. American Association of Clinical Endocrinologists Medical Guidelines for Clinical Practice for developing a diabetes mellitus comprehensive care plan. Endocr Pract, 2011,17(suppl 2):1 鄄 53. [39] Rodbard HW, Jellinger PS, Davidson JA, et al. Statement by an American Association of Clinical Endocrinologists / American College of Endocrinology consensus panel on type 2 diabetes mellitus: an algorithm for glycemic control. Endocr Pract, 2009,15:540 鄄 559. [40] 中华医学会内分泌学分会. 中国成人 2 型糖尿病 HbA 1C 控制目标的专家共识. 中华内分泌代谢杂志, 2011,27:371 鄄 374. [41] 袁振芳, 郭晓蕙, 高妍. 中国门诊 2 型糖尿病患者口服药降糖达标状况调查及格列齐特缓释片优化治疗效果分析. 中华内分泌代谢杂志, 2009,25:282 鄄 285. ( 收稿日期 :2012 鄄 01 鄄 06) ( 本文编辑 : 朱梅华 )

三其他降糖机制磺脲类促泌剂还可以通过其他机制降低血糖 Simonson [20] [21] 等和 Best 等证明了磺脲类促泌剂降低空腹血糖的作用还与其抑制基础肝糖的生成密切相关 ( 胰岛素促泌剂的临床效果一降糖效果胰岛素促泌剂降糖作用强, 且降糖作用在常规剂量内呈剂量依赖性, 除那格

三其他降糖机制磺脲类促泌剂还可以通过其他机制降低血糖 Simonson [20] [21] 等和 Best 等证明了磺脲类促泌剂降低空腹血糖的作用还与其抑制基础肝糖的生成密切相关 ( 胰岛素促泌剂的临床效果一降糖效果胰岛素促泌剂降糖作用强, 且降糖作用在常规剂量内呈剂量依赖性, 除那格中国成人 2 型糖尿病胰岛素促泌剂应用的专家共识中华医学会内分泌学分会随着社会经济的发展, 糖尿病患病率逐渐增加, 已成为严重的世界性问题糖尿病特别是其慢性并发症影响患者的生活质量, 甚至威胁患者的生命, 给社会家庭以及患者带来沉重的经济负担中国的流行病学调查显示, 中国 20 岁以上人群 2 型糖尿病患病率达 9.7% [1] ; 且近 2/3 的患者 HbA1C 得不到有效控制