مشخصات: : : : 1344 /1/10 : 1374/07/ 01 : 6 : :
سوابق تحصيلي دانشگاهي: BSc 1 MSc PhD fellow (PhD) 3 4 Articles:
1. Alibakhshi R, Kianishirazi R, Cassiman JJ, Zamani M, Cuppens H. Analysis of the CFTR gene in Iranian cystic fibrosis patients: Identification of eight novel mutations. J Cyst Fibros. 008 Mar;7():10-9. 3.19 Impact Factor. Alibakhshi R, Zamani M. Mutation analysis of CFTR gene in 70 Iranian Cystic fibrosis patients. Iran J Allergy Asthma Immunol. 006 Mar;5(1):3-8. 0.51 Impact Factor 3. Alibakhshi R, Zamani M, Molecular analysis of CFTR gene mutations in Iranian CF patients. European Journal of Human Genetics 004; 1(1),40-41. 4. Alibakhshi R, Zeinali S, NooriDaloiMR.;Molecular analysis of factor 8 gene mutations in exon 4 with PCR. Behbood 1997; 65-73 :Persian.(Corresponding author) 5. Kiani-Shirazi R, Zainali S, Karimipoor M, Zarbakhsh B, Alibakhshi R. PCR Application In Recognition Of Prevalent Deletion Of α Globin Gene In Alpha Thalassemia Carriers. The Journal of Faculty Medicine (Tehran University Medical Journal) 006; 64(): Persian. 6. Moradi K, Alibakhshi R, Ghadiri K, Khatami SR, Galehdari H. Molecular analysis of exons 6 and 7 of phenylalanine hydroxylase gene mutations in Phenylketonuria patients in Western Iran. Indian J Hum Genet. 01 Sep;18(3):90-3. (Corresponding author) 7. Khazaie H, Rezaie L, Alibakhshi R, Schwebel DC.Gene and environment interaction in familial suicidal behavior. A single family with 4 committed suicides. Saudi Med J. 011 Oct;3(10):1073-7. 0.5 Impact Factor 8. Vaisi-Raygani A, Ghaneialvar H, Rahimi Z, Tavilani H, Pourmotabbed T, Shakiba E, Vaisi-Raygani A, Kiani A, Aminian M, Alibakhshi R, Bartels C. ParaoxonaseArg 19 allele is an independent risk factor for three-vessel stenosis of coronary artery disease. Mol Biol Rep. 011 Nov;38(8):541-8..93 Impact Factor
9. Alibakhshi Reza, ArashMajid, Akramipour Reza, Nomani Hamid, Farshchi Mohammad-Reza, FathollahiSoheila, Rezaei Mansour. Molecular analysis of alpha globin gene deletions among patients with microcytic hypochromic anemia in Kermanshah-Iran. Behbood. 011; 14(4):336-341:Persian.(Corresponding author) 10. Mehrabi M, Alibakhshi R, Fathollahi S, Farshchi MR.The Spectrum of β-thalassemia Mutations in Kermanshah Province in West Iran and its Association with Hematological Parameters. Hemoglobin. 013; 37(6):544-5. (Corresponding author)impact Factor; 0.894 11. Alibakhshi R, Moradi K, Mohebbi Z, Ghadiri K. Mutation analysis of PAH gene in patients with PKU in western Iran and its association with polymorphisms:identification of four novel mutations. Metab Brain Dis. 014 Mar;9(1):131-8. (First Author and Corresponding author) Impact Factor;.333 1. Moradi K, Alibakhshi R, Khatami S.The proportion of BH4 deficiency and PAH deficiency variants among cases with HPA in western Iran. Indian J Hum Genet. 013 Oct;19(4):454-8. (Corresponding author) 13. Sahami A, Alibakhshi R, Ghadiri K, Sadeghi H. Mutation analysis of exons 10 and 17a of CFTR gene in patients with cystic fibrosis in Kermanshah province. J Reprod Infertil. 014 Jan; 15(1):49-56. (Corresponding author) 14. Moradi K, Alibakhshi R. High risk of birth defects with PKU in Mast-e Ali village, Kermanshah province. J Kermanshah Univ Med Sci. 014; 18(1): 6-65.Persian (Corresponding author). 15. Moradi K, Alibakhshi R, Alimadadi K. The frequency of the most common Mediterranean mutation in phenylketonuria patients in Kermanshah Province. SJKU 014, 19(1): 58-66. Persian (Corresponding author). 16. Alibakhshi R, Khalegi S, Akramipour R, Kazem Bidoki S. Molecular analysis of alpha globin genes non deletional mutations in alpha thalassemia patients in Kermanshah province. Razi Journal of Medical Sciences Vol. 1, No. 118, Mar-Apr 014.Persian (First Author and Corresponding author)
مقالات اراي ه شده در مجامع علمی و بين المللی : Congress 1. Zeinali S, Alibakhshi R, Rahmani A, Dilmaghani S, et al (June 1996).Rapid Detection of point mutations in factor 8 gene using ARMS/PCR: Application for carrier detection and prenatal diagnosis. XXII International congress of the world federation of Haemophilia,Dublin,Ireland, p71.. Zeinali S, Moghbeli M, Dilmaghani S, Alibakhshi R, Arjang Z, and Tahmaseb M(Iune 1997).PCR based detection of Inversion in Factor VIII gene. XVIth Congress of the international Society on thrombosis and Haemostasis, Florence, Itley, PS 936. 3. Zeinali S, Arjang Z, Tahmaseb M, Dilmaghani S, Alibakhshi R, Moghbeli M, Kheradkia S (June 1997).The frequencies of two intergenic factor 8 RFLPs from affected and carriers of haemophillia A in Iran. XVIth Congress of the international Society on thrombosis and Haemostasis, Florence, Italy, PS 940. 4. Rahmani SA, Alibakhshi R, Zeinali S, Noori-Daloii MR. (Sept.1994). Diagnosis of Hemophilia A Carriers by PCR. Congress of Blood and Related Diseases, Iranian Blood Transfusion Service, Pasteur Institute of Iran and Razi Research Institute, Tehran,I.R. Iran, Blood,P.56,(Poster). 5. Rahmani SA, Alibakhshi R, Zeinali S, Noori-Daloii MR. (Oct.1995). Carrier Diagnosis of Haemophilia A by the ARMS Method of PCR.,3rd Iranian Conference of Bioochemistry and Laboratory Sciences, Tabriz University of Medical Sciences,Tabriz,I.R.Iran,,p.98, (presentation). 6. Moghadam ZK, Alibakhshi R, Sedighi SH, Dilmaghani S, ZeinaliM,ZeinaliS(001). ß_Globin Gene mutation among ß-thalassemia patients from Kermanshah province. 6th Iranian Conference of Biochemistry, Iran University of Medical Sciences,Tehran,I.R.Iran,,p.335-336.
7. Arjang Z, Alibakhshi R, Dilmaghani S, Yousefi M, Moghbeli M, Zeinali,S (1996).Common RFLPs related to factor 8 gene in haemophillia A patients. Conference of Blood and Related Diseases, Iranian Blood Transfusion Service, Pasteur Institute of Iran and Razi Research Institute, Tehran, I.R.Iran, Blood,P.130-131(Poster). 8. Soleimani S, Zeinali S, Alibakhshi R, Dilmaghani S, Arjang Z, Tahmaseb M(1996). Frequency detection of BCLI and HINDII restriction enzymes sites in factor 8 gene. Conference of Blood and Related Diseases, Iranian Blood Transfusion Service, Pasteur Institute of Iran and Razi Research Institute, Tehran, I.R.Iran, Blood,P.14-143(Poster). 9. ZeinaliM,ZeinaliS, Khodaei H, Aghakhan M, Dilmaghani S, Alibakhshi R, Kohtnaroi H, Sadatmazangi M, Moghadam Z, Sanei E (1999). Molecular structure of beta globin gene in thalassemia patients in Iran.The first Iranian Conference of Biotechnology National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology, p.617. 10. Alibakhshi R, Zamani M, Kianishirazi R,Cassiman j, Cuppens H(008). CFTR haplotypes associated with p.s466x mutation among Iranian CF patients.european Conference of Human Genetics 008, Barcelona, Spain(P01.07). 11. Alibakhshi R, Zamani M(008). Molecular Analysis of CFTR gene mutations in Iranian CF patients. European Human Genetics Conference 004, Munich,Germany 1. Alibakhshi R, Hatamimoghadam R, SayadB(011) Comparison of two HCV genotyping methods; RT-PCR and direct sequencing Core region. First International and 1 th Iranian Congress of Microbiology. Kermanshah University of Medical Sciences
13. Arash M, Alibakhshi R,.Farshchi MR, Fatholahi S,Nomani H.( 009) Molecular Analysis of alpha globin gene mutations among individuals with hypochromic microcytic anemia in Kermanshah. European Human Genetics Conference 009 Vienna,Austria.1373. (. ).( ) 8. -14..1383..( ). -15 1385..( ).( ). -16.1378... -18 1380-19 1378..
فعاليت های اجرايی-دکتر رضا علی بخشی مدت سال ماه ١ ١ ٣ تاريخ انجام فعاليت ازتاريخ تاتاريخ ١٣٧۵/٠۵/٢۴ ١٣٨٧/١٢/١۵ ١٣٨۴/١٠/٢۶ رديف نوع فعاليت مدير امور فرهنگی دانشگاه معاون دانشجويی و فرهنگی دانشگاه محل ک/ مشخصات ابلاغ تاريخ شماره ٢۴/٠۵/٧۵ پ/ ۵٢۵٨/٣٣/٧ ١٣٨۴/١٠/٢۶ پ/ ۶٢۵/٧ ١۶٠۴۵/ ١ ٢ 7 1379 /06/31 ١٣٧۵/٠۶/١٧ ١٣٨۶/١١/٢٧ 1376 /11/11 ١٣٧۵/٠۶/١٧ ١٣٨۶/١١/٢٧ 1376 /11/11 ١٣٨٠٢/٢/۵/ ٢٨ ک/ ۴٢۵٨٣/ ٧ پ/ /7/701/10/17875 عضو کميته اسلامی شدن دانشگاه ري يس کارگروه ترويج فضاي ل اخلافی و معارف اسلامی دانشگاه معانت اداری و مالی دانشکده پزشکی ٣ ۴ ۵ 1 79 /07/05 77 /05/5 ١٣٩٣/٠۵/٢٢ 1377 /05/5 ١٣٩٣/٠۵/٢٢ 6909 ١٧۴۶٩ عضو اصلی هيات تجديد نظر استان های کرمانشاه کردستان همدان ايلام معاون دانشجويی و فرهنگی دانشگاه دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه ۶ ٧
87//10 ١ 1 89//10 ٢ 89/11/11-٣ 1391/07/1 ۴ 1387 /09/14 ۵ 1388 /1/10 ۶ 1389/09/19 ٧ 91/11/1 ٨ 91/1/0 ٩ 1388/08/04 ١٠ 1386 1384 ١١ ١٣٩٢ پژوشگر برتر دريافت لوح ١٢
کسب رتبه های برتردانشجويان در درس ژنتيک امتحان جامع علوم پايه پزشکی و دندانپزشکی دريافت چهار لوح تقدير مدرس درس ژنتيک دانشجويان ١٣ استاد نمونه لوح و هديه استاد نمونه در سال ١٣٩٠ ١۴ دانشجوی ممتاز دوره دکترای تخصصی PhD مدرس درس های ژنتيک ژنتيک پزشکی ژنتيک انسانی ژنتيک مولکولی بيولوژی ملکولی سلولی و ملکولی مشاوره ژنتيک عضو انجمن ژنتيک ايران لوح و درج در نشريه دانشگاه علوم پزشکی تهران دانشجويان پزشکی دندانپزشکی داروسازی مامای (کارشناسی و کارشناسی ارشد) تهران کسب رتبه اول وممتازدر دانشگاه علوم پزشکی تهران در طی دوره دکترای تخصصی PhD علوم ا زمايشگاهی بهداشت کارشناسی ارشد بيوشيمی فيزيک پزشکی و.. ساليان متمادی ١۵ ١۶ ١٧ عضو انجمن ژنتيک پزشکی ايران و مدت به عنوان بازرس انجمن تهران ساليان متمادی ١٨
طرحهاي پژوهشي راه اندازی ا زمايشگاه و مرکز دکتر رضا علی بخشی مجری 37874 139/09/11 88051 1 37874 مجري 139/09/11 74016 PCR/ARMS,RFLP 37874 مجري 139/09/11 89184 3 37874 مجري 139/09/11 87005 4 37874 مجري 139/09/11 9035 Gap DFNB9, (GJB) 6 Junction B DFNB4 5 37874 139/09/11 9084-55, 19 6
37874 139/09/11 83059 PML/RARA,CBF?ETO,CBFB?MYHII 7 85-83 37874 139/09/11 8018 E 8 107 00 RFLP 8 9 CFTR 10 667/431/7/ 1389/03/8 11 667/431/7/ 1389/03/8 1
شناسايی جهش جديد-دکتر رضا علی بخشی 008 013 www.biopku.org ا زمايشگاه ژنتيک مرکز طبی کودکان تهران و مرکز ژنتيک انسانی دانشگاه لوون بلژيک ا زمايشگاه ژنتيک پزشکی و مرکز تشخيص قبل از تولد دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه Novel mutation شناسايی هفت جهش جديد در ژن CFTR در بيماران فيبروز کيستی ايرانی Novel mutation شناسايی چهار جهش جديد در ژن PAH در بيماران فنيل کتنوری استان کرمانشاه 1 تاليف کتاب دکتر رضا علی بخشی ( ) انتشارات علوم پزشکی تهران... مهدی زمانی رضا علی بخشی... ١٣٨٣ 1 ژنتيک بيماری ها