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1 1295 标准 方案 指南 中国季节性流感疫苗应用技术指南 ( ) 冯录召杨鹏张涛杨娟傅传喜秦颖张奕马春娜刘兆秋 王全意赵根明余宏杰 关键词 流感疫苗 ; 季节性流感 ; 指南 Technical guidelines for the application of seasonal influenza vaccine in China ( ) Feng Luzhao 1,Yang Peng 2,Zhang Tao 3,Yang Juan 1,Fu Chuanxi 4,Qin Ying 1,Zhang Yi 2,Ma Chunna 2, Liu Zhaoqiu 5,Wang Quanyi 2,Zhao Genming 3,Yu Hongjie 1,for Chinese Center for Disease Control and Prevention. 1 Key Laboratory of Surveillance and Early-warning on Infectious Disease,Division of Infectious Disease,Chinese Center for Disease Control and Prevention,Beijing ,China;2 Beijing Center for Disease Control and Prevention; 3 School of Public Health,Fudan University;4 Guangzhou Center for Disease Control and Prevention; 5 Huaxin Hospital,the First Affiliated Hospital of Tsinghua University Corresponding author:yu Hongjie, yuhj@ chinacdc.cn Key words Influenza vaccine;seasonal influenza;guldeline 一 前言流感是严重危害全球和我国公众健康的呼吸道传染病 根据 WHO 估计, 每年流感的季节性流行可导致全球 300 万至 500 万重症病例,25 万至 50 万 [1] 死亡 接种流感疫苗是预防流感的最有效手段 为促进我国流感预防控制工作, 降低其所致的发病和死亡, 中国疾病预防控制中心组织相关专家, 综合国内外最新研究进展, 制定了 中国季节性流感疫苗应用技术指南 ( ) ( 指南 ) 本指南是对中国疾病预防控制中心制定的 和 2009 年版 流感疫苗预防接种技术指导意见 更新, 参考 WHO 2012 年发布的 流感疫苗立场文件, 基于现有科学证据, 并结合我国实际提出了流感疫苗的应用建议 所引用的证据主要来自近期国内外发表的相关文献 WHO 和美国免疫实施顾问委员会 (Advisory Committee on Immunization Practices,ACIP) 等权威机构关于流感疫苗的推荐建议 本指南适用对象包括从事流感防控相关的各级疾病预防控制机构工作人员, 预防接种点的接种人员, 各级医疗机构儿科 内科 感染科等医务人员, 以及各级妇幼保健机构的专业人员 今后根据流感的 DOI: /cma.j.issn 作者单位 : 北京, 中国疾病预防控制中心传染病预防控制处传染病监测预警重点实验室 ( 冯录召 杨娟 秦颖 余宏杰 ); 北京市疾病预防控制中心 ( 杨鹏 张奕 马春娜 王全意 ); 复旦大学公共卫生学院 ( 张涛 赵根明 ); 广州市疾病预防控制中心 ( 傅传喜 ); 清华大学附属北京华信医院 ( 刘兆秋 ) 通信作者 : 余宏杰, yuhj@chinacdc.cn 国内外研究进展, 本指南还将不断更新 完善 二 流感的病原学基础 临床特点和实验室诊断流感是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病 流感在不同的地区和人群所致疾病负担轻重不一, 全球每年约有 5%~10% 的成人和 20%~30% 的 [2] 儿童罹患季节性流感 正是由于流感病毒基因多变和宿主多样的生物学特性, 不断出现新的变异毒株, 因此可在人群中广泛传播, 造成反复感染和发病 ( 一 ) 病原学基础 : 流感病毒属于正黏病毒科, 是单股 负链 分节段的 RNA 病毒 根据病毒核蛋白 [3] 和基质蛋白, 分为甲 乙 丙 ( 或 A B C)3 型 甲 乙型流感病毒均有 8 个不同的 RNA 节段, 编码至少 10~11 种蛋白, 而丙型流感病毒缺少一个编码神经氨酸酶蛋白的节段 分布于病毒表面的血凝素 (hemagglutinin,ha) 和神经氨酸酶 (neuraminidase, NA) 在病毒感染复制过程中扮演着至关重要的角色 根据二者的蛋白结构和基因特性, 又可将甲型流感病毒分成多个亚型 目前发现的 HA 和 NA 分 [4] 别有 18 个 (H1~18) 和 11 个 (N1~11) 亚型 由于流感病毒的复制无 RNA 校正酶参与, 所以 [5] RNA 聚合酶每复制大约 1 万个核苷酸就会出错, 致使其发生突变的频率高于其他病毒 ; 并且流感病毒基因组的节段性使得不同型别病毒同时感染一个细胞时, 就可能发生基因重配, 导致病毒基因组的较 [6] 大变化 所以, 新复制的流感病毒大多都有突变 流感病毒存在两种形式的变异方式, 即抗原漂移和 [7] 抗原转变 抗原漂移是流感病毒在复制过程中 HA 基因和 NA 基因发生点突变后累积产生的结果, 在甲

2 1296 中华流行病学杂志 2014 年 12 月第 35 卷第 12 期 [8] 型流感病毒和乙型流感病毒中均可出现 发生抗原漂移的流感病毒可再次感染先前已获得免疫的宿 [9-11] 主, 进而导致流感反复流行, 如季节性流感 抗原转变仅发生于甲型流感病毒, 可产生新亚型 通常由人间流行的流感病毒和动物流感病毒重配后产生 ; 或动物流感病毒发生重大变异后产生, 这种情况可导致跨越种属屏障直接感染人类 如果发生抗原转变的新亚型流感病毒具备人与人之间的传播能力, [7] 由于人群普遍缺乏免疫力, 即可致流感大流行 例如,2009 年流感大流行的甲型 H1N1 病毒 [A(H1N1) [12] pdm09] 就是来源于禽 猪和人的重配株 甲型流感病毒在动物中广泛存在, 所有亚型均可感染禽类, 特别是水禽, 同时还可以感染猪 马 海豹 鲸和水貂等哺乳动物 已发现人可感染多种亚型的甲型流感病毒, 其中最常见的是 H1~H3 和 N1 [2,13] N2 亚型 甲型流感病毒由于其宿主众多及其结构特点, 常发生变异, 在人群免疫压力下, 每隔 2~3 年就会出现重要的抗原变异株, 导致人群普遍易感, 引起季节性流行 人是乙型流感病毒的自然宿主, 在海豹和雪貂中也有发现, 其变异较少, 可引起季节性流行 丙型流感病毒感染人 犬和猪, 其结构较甲乙两型稳定,80% 的人在 7~10 岁时就已有丙型流感病毒的抗体, 提示儿童期的普遍感染继而获得免疫, 因此大多仅导致上呼吸道感染的散发病例, 几乎仅有 2 岁以下儿童表现为下呼吸道感染, 如支 [14] 气管肺炎 患者和隐性感染者是季节性流感的主要传染源, 主要通过其呼吸道分泌物的飞沫传播, 也可以通 [2,3] 过接触传播 常见潜伏期为 1~4 d( 平均 2 d), 从潜伏期末到发病的急性期均有传染性 一般感染者在临床症状出现前 24~48 h 即可排出病毒, 排毒量在感染后 0.5~1 d 显著增加, 在发病后 24 h 内达到 [15] 高峰 成人和较大年龄儿童一般持续排毒 5(3~ 8)d, 患者感染不同毒株的排毒时间也有差异 成人住院患者可在病后持续 1 周或更长时间排毒, 排毒 [16] 量也更大 低龄儿童发病时的排毒量与成人相 [17] 同, 但排毒量下降更慢, 排毒时间更长 与成人相比, 婴幼儿病例中, 长期 (1~3 周 ) 排毒很常见 老年人和 HIV 感染者等免疫功能低下或缺陷人群的病 [15,18] 毒清除能力更差, 排毒时间也更长 ( 二 ) 临床特点和实验室诊断 : 流感一般表现为急性起病 发热 ( 可达 39~40 ), 伴畏寒 寒战 头痛 肌肉和关节酸痛 极度乏力 食欲减退等全身症状, 常有咽痛 咳嗽, 可有鼻塞 流涕 胸骨后不适 颜面潮红 眼结膜轻度充血, 也可有呕吐 腹泻等症 [3] 状 轻症流感常与普通感冒表现相似, 但其发热和全身症状更明显 重症病例可出现病毒性肺炎 继发细菌性肺炎 急性呼吸窘迫综合征 休克 弥漫性血管内凝血 心血管和神经系统等肺外表现及多 [2,3] 种并发症 流感的症状仍然是临床常规诊断和治疗的主要依据 常用的筛查标准 流感样症状 (influenzalike illness,ili: 体温 38, 伴咳嗽或咽痛 ) 具有一 [19,20] 定的敏感性, 但特异性欠佳 临床初诊时, 需综合分析 ILI 的细节并结合其他信息, 才能提高诊断流感的准确性 例如, 在流感流行季节, 如果某患者具有接触过 ILI 病例, 并出现咳嗽 发病当日咳痰 鼻塞流涕 食欲下降且体温高于 项特征, 那么该患者确诊流感的可能性较其他 ILI 病例高 3 倍 ; 而在非流行季节, 如果无咳嗽和高于 37.8 的发热, 其 [21] 患流感的可能性则降低 14 倍 此外, 感染流感后的症状出现时间也有一定规律性 一般在感染后的 1 d 开始出现症状, 以全身症状 ( 发热 肌肉酸痛 疲乏和头痛 )2~3 d 最明显, 但其恢复比鼻部不适和呼吸道症状快, 所有症状可持续 8~9 d 只有约 1/4~ 2/3 的感染者会出现症状, 且与感染的病毒型别或亚 [18,22] 型无关 其中耳部不适是最常见症状,33%~ 73% 的患者报告耳压异常,33%~47% 的成年患者主诉耳痛, 其次有 58.8% 的感染者出现包括鼻塞 流涕 咽痛 喷嚏 声嘶等上呼吸道症状 有 21% 的患者出现咳嗽 呼吸困难和胸部不适等下呼吸道症状 上述症状也与流感病毒型别无关 34.9% 的流感患者发热高于 37.8, 其中甲型流感病毒感染者的比例高于乙型 由于细胞免疫与病毒清除和症状缓解直接相关, 因此老年人和免疫功能低下人群的症状持续时间更长 ; 相反, 如果曾通过主动或被动免疫获得了针对流行毒株的免疫或部分免疫, 就可能抵御病毒感染, 或在感染后症状较轻, 或持续 [18,23] 时间较短 流感的病原学诊断需要经实验室确诊, 包括分 [3,24,25] 离病毒和病毒抗原 核酸及抗体检测 分离病毒是实验室检测的 金标准, 但对标本取样 转运等有较高要求, 且检测时间较长 病毒核酸检测可用于早期诊断, 以 RT-PCR(real-time RT-PCR 为最佳 ) 检测呼吸道标本 ( 咽拭子 鼻拭子 鼻咽或气管抽取物 痰 ) 中的流感病毒核酸 病毒核酸检测的特异性和敏感性最好, 且能快速区分病毒型别和亚型, 一般可在 4~6 h 内获得结果 病毒抗原检测也可用于早

3 1297 期诊断, 采用免疫荧光法快速检测呼吸道标本中的抗原, 使用单克隆抗体区分甲 乙型流感, 一般可在数小时内获得结果 其他方法还有胶体金试验, 一般可在 10~30 min 获得结果 近年来, 研制了多种快速诊断试剂, 与病毒分离和 RT-PCR 比较, 其特异性可达 90%~95%, 敏感性为 50%~70%, 但儿童和甲型流感病例的敏感性要高于成人和乙型流感病例, 而且对其结果的解释应结合患者的流行病史和临床症状综合考虑 : 在非流行期, 阳性筛查结果可能是假阳性 ; 在流行期, 阴性的筛选检测结果可能是假阴性 ; 这两种情况均应考虑使用 RT-PCR 或病毒分离培养进一步确认 抗体检测可以用于回顾性调查, 对病例早期诊断的意义不大 三 流行病学不同型别 亚型的流感病毒在全球共同循环, 流感活动强度和优势毒株在不同季节或不同时期 同一时期的不同地区不尽相同 流感在不同的地理 气候区域其流行特点和季节性规律不同, 与纬度及气象等因素有关 每年流感在人群中流行导致较重的健康和经济负担, 不同人群的流感疾病负担差异较大, 孕妇 婴幼儿 老年人和有慢性基础疾病患者等高危人群, 患流感后出现严重疾病和死亡的风险较高 ( 一 ) 循环毒株及与疫苗株的匹配 : 自 1952 年 WHO 建立了全球流感监测网络 (Global Influenza Surveillance Network,GISN), 至今已经运行超过半个世纪 2011 年 GISN 更名为全球流感监测和响应体系 (Global Influenza Surveillance and Response System,GISRS) 目前 GISRS 包含 6 个 WHO 流感参比和研究合作中心 4 个 WHO 基础规范实验室和 111 个 WHO 成员国的 141 个国家流感中心 GISRS 通过开展全球性监测, 监控流感病毒的变异, 并根据监测结果为实验室诊断 生产疫苗 抗病毒药物及风险评估提供推荐建议 自 2009 年起, 我国流感监测网络已覆盖全国所有地市, 包括 554 家哨点医院和 408 家流感监测网络实验室 2009 年以来,A(H1N1)pdm09 A(H3N2) B 型 Yamagata 系和 Victoria 系在人群中共同循环 同一时期的不同地区, 流感病毒的活动强度和优势毒株 [26] 不尽相同 WHO 根据全球流感监测结果, 每年 2 月和 9 月, 分别针对南北半球下一个流感季节的季 [27] 节性流感疫苗候选株进行预测性推荐 在一个流行季内, 若监测显示越来越多的流感分离株为本流行季流感疫苗株的低反应株,WHO 则会考虑在下一 [28] 个流感流行季更换疫苗推荐株 所谓疫苗低反应株, 即使用流感疫苗株免疫雪貂获得免疫后血清, 分别针对监测分离的毒株和流感疫苗株进行血凝抑制试验, 二者血凝抑制滴度差异 8 倍, 则此分离株为 [29,30] 低反应株 由于 WHO 对流感疫苗株为预测性推荐, 因此可能出现疫苗株与流行株不匹配的情况 ; 当一个流行季分离的大部分流感毒株为低反应株 [31] 时, 则认为本流行季的疫苗株与流行株不匹配 A 型流感病毒不匹配主要是由抗原漂移所致 ;B 型流感病毒则包括 2 个原因, 即抗原漂移, 或三价疫苗 [31] 中的 B 型流感疫苗株系与实际流行株系不同 例如, 在 年和 年流感流行季出 [28,32] 现了 A 型流感疫苗株与流行株不匹配 ; 而 年, 有 6 个流感流行季出现了 B 型流感 [31] 疫苗株与流行株不匹配 ( 二 ) 我国流感的流行特点和季节性 : 流感在温带地区每年冬春季周而复始随季节性循环已有广泛研究, 然而在热带和亚热带地区的季节性及其驱 [33-35] 动因素一直是困扰国际科学界的难题 越来越多研究表明, 热带地区尤其在亚洲, 流感的季节性呈高度多样化, 既有半年或全年周期性流行, 也有 [34-37] 全年循环 2013 年余宏杰等开展的一项针对我国不同区域流感季节性研究显示,A 型流感的年度周期性随纬度增加而增强, 且呈多样化的空间模式和季节性特征 : 在 33 N 的北方地区, 呈冬季流行模式, 每年 1-2 月单一年度高峰 ; 在 <27 N 的最南方地区, 呈每年 4-6 月单一年度高峰 ; 两者之间的中纬度地区, 为每年 1-2 月和 6-8 月的双周期高峰 而 B 型 [38] 流感在我国大部分地区呈单一冬季高发 这为我国将来分区域确定流感疫苗免疫接种的最佳时机提供了证据 研究还发现, 气候变量和纬度是与流感季节性特征相关性最强的因素 低温是北方地区冬季流感发生和年度周期性强度的预测因子, 而南方地区春季的流感活动与降雨量有关 ( 三 ) 疾病负担 : 1. 健康负担及间接负担 : 据估计, 流感的季节性流行在全球每年导致 5%~10% 的成人和 20%~30% [2] 的儿童罹患流感, 导致 300 万至 500 万重症病例和 [1] 25 万至 50 万死亡 流感的住院和死亡主要发生在孕妇 婴幼儿 老年人和慢性基础疾病患者等高危人群 医务人员由于其职业特点, 感染流感病毒的风险较高, 也容易将病毒传播给就诊的高危人群 (1) 全年龄组 : 研究表明, 流感每年在我国的季

4 1298 中华流行病学杂志 2014 年 12 月第 35 卷第 12 期 节性流行导致大量发病 住院和死亡 余宏杰等在湖北省荆州市开展的一项基于人群住院严重急性呼吸道感染病例 (severe acute respiratory infection, SARI) 监测发现, 和 年度实验室确诊流感相关 SARI 住院率分别达 115/10 万和 [39] 142/10 万, 主要集中在 <5 岁儿童 年香港特区流感相关急性呼吸道感染 肺炎 脑血管疾病和缺血性心脏病的超额住院分别为 60.6 (95% CI:52.8~67.2)/10 万 29.3(95% CI:25.8~ 32.6)/10 万 3.5(95%CI:1.4~5.8)/10 万和 4.2(95%CI: 1.2~7.0)/10 万, 其中 <15 岁儿童和 75 岁老年人 [40] 超额住院率最高 余宏杰等在我国 8 个城市开展的流感相关超额死亡研究显示, 年北方和南方城市平均每年流感相关呼吸和循环系统疾病的超额死亡率分别为 12.4/10 万和 8.8/10 万, 其中 86% 以上发生在 [41] 65 岁老年人 在另一项利用有全国代表性的死因监测数据评估流感死亡负担的研究发现, 年我国年均流感相关呼吸系统疾病 呼吸和循环系统疾病及全死因超额死亡率分别为 5.0/10 万 11.1/10 万和 13.8/10 万, 其中 85% 的流感相关超额死 [42] 亡发生在 65 岁老年人 以上研究表明, 我国流感相关超额死亡的估计结果与欧美发达国家及热带 亚热带地区类似 (2) 孕妇 : 流感对孕妇的健康危害比较严重 孕期由于机体免疫和生理变化, 感染流感病毒后容易出现呼吸系统 心血管系统和其他器官的并发症 美国一项研究表明, 年流感流行季节, 孕妇比产后和未孕的育龄妇女更易发生因急性心肺疾病而住院治疗, 其中孕晚期妇女因心肺疾病的住 [43] 院率最高, 是产后妇女的 3~4 倍 美国另一项研究发现, 年流感流行季节, 孕妇因呼吸系统疾病住院的比例高于非流行季节 (3.4 vs. 1.8/ 名住院孕妇 ) [44] 与无基础性疾病的孕妇相比, 有哮喘史的孕妇感染流感而住院的风险增加 10 倍 (OR=10.6) [45] 加拿大一项研究显示, 与怀孕前一年相比, 无基础性疾病的孕早期 孕中期和孕晚期孕妇, 在流感流行季节因呼吸系统疾病住院风险均升高,OR 值分别为 1.7(95%CI:1.0~2.8) 2.1 (95%CI:1.3~3.3) 和 5.1(95%CI:3.6~7.3); 如果孕妇患 1 种以上基础性疾病, 住院风险则更高, 孕晚期 OR 值可达 7.9(95% CI:5.0~12.5) [46] 美国一项 年孕妇流感死亡负担研究显示, 孕晚期 [47] 妇女流感相关死亡率最高, 约为 3.1/100 万活产 大量研究表明, 流感大流行期间孕妇因流感住 [48-52] 院 入住 ICU 和死亡的风险显著增加 余宏杰等对我国 2009 年大流行期间 A(H1N1)pdm09 住院病例的研究发现, 虽然孕妇仅占育龄妇女人口数的 3%, 但育龄妇女因 A(H1N1)pdm09 住院的严重病例 ( 入住 ICU 或死亡 ) 和非严重病例中, 孕妇分别占 51% 和 31%;A(H1N1)pdm09 死亡病例中,20% 为孕妇, 其中仅 7% 患有慢性基础性疾病 ; 与未孕的健康育龄妇女相比, 孕妇出现严重疾病的风险增加至 3.3 倍 (95%CI:2.7~4.0), 孕中期 (OR=6.1) 和孕晚期 [50] (OR=7.6) 出现严重疾病的风险进一步增加 有限的研究显示, 孕妇患流感可对胎儿和新生儿产生影响, 出现死产 婴儿死亡 早产和低出生体 [53,54] 重等 近期一项 Meta 分析显示, 孕早期感染流感使婴儿发生多种先天性疾病的风险显著增加, 如各种先天畸形 (OR=2.0) 神经管缺陷 (OR=3.3) [53] 先天性心脏病 (OR=1.6) 唇裂 (OR=3.1) 等 美国一项研究表明, 孕期感染流感导致婴儿罹患躁郁症的风险增加 (OR=3.8) [55] (3) 儿童 : 流感对全人群易感, 但流行季节儿童感染率和发病率通常最高, 随年龄的增长而略有下 [56] 降 血清抗体检测发现, 绝大多数儿童 (93%) 从 [57] 出生至 6 岁至少感染过一次流感病毒 在某些高流行季节, 儿童流感年感染率可高达约 50% [58,59] 儿童感染流感后, 体内抗体滴度水平往往更高, 排毒时间更长, 因而儿童在流感的流行和传播中具有重要作用, 经常将流感病毒传给家庭成员, 或作为传染 [60,61] 源带入学校和社区 大量证据表明, 流感是导致儿童就诊和住院的重要原因 据估计, 每年约有 10%~15% 的儿童因 [62,63] 流感感染而需就诊 <5 岁儿童感染流感后并发重症疾病的风险较高, 流感相关疾病住院率可达 921/10 万人年 ; 通常 <2 岁儿童的流感住院率最高, 香港特区 <1 岁婴儿流感住院率高达 2 785/10 万人 [64-66] 年 余宏杰等在湖北省荆州市开展的基于人群的研究表明, 流感导致的 SARI 住院患者主要集中在 <5 岁儿童, 该年龄组流感相关 SARI 住院率达 2 021/10 万人年至 2 349/10 万人年, 其中 6~11 月龄婴儿住院率最高 (3 603/10 万人年至 3 805/10 万人年 ) [39] [67] 香港特区另一项研究表明,2~6 月龄婴儿流感住院率最高, 可达 1 762/10 万人年 流感流行可引起大量学龄儿童缺课和父母缺勤 美国一项研究发现, 一个流行季节, 每 100 名学生有 28 名发病, 致缺课 63 d, 父母旷工 20 d 和 22 个

5 1299 家庭出现继发病例 [68] 年香港特区每 年每 1 万人中因 A 型和 B 型流感导致学生缺课 662~1 046 d, 父母缺勤 214~336 d [69] <5 岁儿童 中,41% 的流感患儿平均需就诊 2 次以上 [70] 国内一系列儿童急性呼吸道感染 (ARI) 的病原 学研究表明, 门 ( 急 ) 诊就诊儿童流感样病例或 ARI 病例中流感检测阳性率为 3.2%~25.8% [70-75], 住院儿 童 ARI 或 SARI 病例为 1.4%~35.4% [76-81] 儿童感染流感可导致死亡, 患基础性疾病儿童 的死亡风险显著高于健康儿童 然而, 儿童流感相 关超额死亡率较老年人和成年人低, 香港特区一项 研究估计, 年 0~4 岁儿童 A(H1N1) 和 A (H3N2) 相关超额死亡率分别为 0.91/10 万人年和 0.18/10 万人年 [82] (4) 老年人 : 流感是老年人的重要死因 年英国 75 岁老年死亡病例中 2.5%~8.1% 是 由流感所致 [83] 我国全国范围及广州 香港等地的 流感超额死亡研究显示, 65 岁老年人流感相关的 呼吸和循环系统疾病 全死因超额死亡率分别为 64/ 10 万至 147/10 万 75/10 万至 186/10 万 [41,82,84,85], 与新加 [85,86] [87] [88] 坡 葡萄牙 美国和欧美发达国家接近 ( 表 1) 表 1 第一作者 Yu [42] Feng [41] Feng [41] Wang [84] Yang [85] Yang [85] Wu [82] Chow [86] Yang [85] Nunes [87] Thompson [88] 美国 不同国家和地区 65 岁老年人流感相关超额死亡率比较 国家 / 地区 中国全国 中国南方 5 城市 中国广州 中国广州 中国香港 中国香港 新加坡 新加坡 葡萄牙 研究时间 ( 年 ) 流感相关超额死亡率 (/10 万 ) 全死因 中国北方 3 城市 呼吸和肺炎循环系统和流感疾病 与其他年龄组相比, 流感相关死亡风险在老年 人最高 我国内地和香港特区的研究均显示, 65 岁老年人流感相关超额死亡率远高于 0~64 岁组, 84%~95% 的流感相关超额死亡发生在 65 岁老年 人 [41,42,82,84,85] 同样, 美国 年流感相关超 额死亡中, 65 岁老年人约占 90% [89] 高年龄组老 年人的死亡风险更高 新加坡 65 岁老年人流感 相关死亡率是全年龄组的 11.3 倍 [86] ; 美国 85 岁老 年人流感相关的全死因死亡风险为 65~69 岁组的 [88] 16 倍 流感对老年人除了导致显著的超额死亡外, 还导致出现相当高的住院负担 余宏杰等 年在湖北省荆州市基于人群的研究发现, 65 岁老年人中确诊流感导致的 SARI 病例住院率为 89/ [39] 10 万至 141/10 万 年香港特区一项关于流感相关超额住院的研究发现,65~74 岁和 75 岁老年人中流感相关超额住院率分别为急性呼吸道感染 (84/10 万和 266/10 万 ) 流感及肺炎 (59/10 万和 176/10 万 ) 糖尿病 (24/10 万和 54/10 万 ) 脑血管病 (16/10 万和 55/10 万 ) 缺血性心脏病 (10/10 万和 56/10 万 ) [40] 美国一项研究显示, 诊断 流感及肺炎 患者中, 患慢性病的 65 岁老年人流感相关超额住院率为 476/10 万至 636/10 万, 为同样具有慢性病青年人的 6~8 倍 ; 无慢性病病史老年人流感相关超额住院率为 150/10 万至 172/10 万, 为无慢性病病 [90] 史青年人的 6~7 倍 此外, 比利时 澳大利亚 法国等针对养老院 疗养院等机构开展的流感暴发调查提示, 集体机构容易出现暴发, 这些机构的老年人全年均存在流感感 [91-95] 染的风险 (5) 慢性基础性疾病患者 : 此类患者比同龄健康成年人感染流感病毒后, 更易出现严重疾病或死亡, 其流感相关住院率和超额死亡率明显高于未患病者 高危基础性疾病包括呼吸系统疾病 ( 哮喘 慢性支气管炎和肺气肿及其他肺部疾病 ) 心脏病 ( 动脉粥样硬化性心脏病 心肌病 慢性充血性心衰 先天性心脏病 ) 神经发育障碍 ( 脑瘫 肌肉营养不良 认知障碍 ) 代谢性疾病 ( 糖尿病 ) 免疫功能障碍 (HIV/ AIDS 及化疗 使用免疫抑制剂的器官移植患者和慢性皮质激素治疗者 ) 采用透析治疗的慢性肾功能不全 慢性肝病 ( 特别是肝硬化 ) 肥胖 血液系统疾病 ( 镰状细胞性贫血 地中海贫血 ) 及长期服用阿司匹林的青少年 ( 有发生 Reye s 综合征的风险 ) 年美国 65 岁老年人中, 患和未患慢性基础疾病者流感相关住院率分别为 560/10 万和 [96] 190/10 万 年英国慢性病患者的流感相关住院率为 71/10 万, 是健康对照人群的 2.6 倍 ; 英国每年流感相关死亡中, 慢性病患者占 72% [97] 韩国研究显示, 糖尿病患者感染流感后发生严重并发症的风险是未患糖尿病人群的 3.63 倍 (95% CI: 1.15~11.51) [98] 年我国台湾地区癌症患者流感相关住院率为 70.1/10 万, 显著高于未患癌

6 1300 中华流行病学杂志 2014 年 12 月第 35 卷第 12 期 症人群 (44.4/10 万 )(P< ) [99] (6) 医务人员 : 由于医务人员在日常诊疗活动中 接触流感患者的机会较多, 因而暴露于流感病毒的 风险高于普通人群 一项对 年全球 29 项研究数据进行汇总的 Meta 分析显示, 未接种流感 疫苗的医务人员每个季节实验室确诊的流感发病率 为 18.7%(95%CI:15.8%~22.1%), 是健康成年人的 3.4 倍 (95%CI:1.2~5.7) [100] 医院内发生流感暴发 疫情时, 医务人员感染流感病毒的风险更高, 护理流 感患者的医务人员罹患率高达 11%~59% [101] 此 外, 医院内不同科室 不同类型医务人员的流感感染 风险也不相同, 临床科室医务人员的罹患率明显高于 其他部门 [102], 护士的罹患率高于其他医务人员 [103] 我国针对医务人员也开展了流感疾病负担的调 查 2008 年 12 月至 2009 年 1 月, 在北京市开展的一 项前瞻性整群随机临床试验显示, 未佩戴口罩 佩戴 医用口罩和佩戴 N95 口罩的医务人员中, 实验室确 诊流感 4 周发病率分别为 1.3% 1.0% 和 0.3% [104] 2004 年 10 月至 2005 年 5 月, 台湾地区开展的回顾性 调查显示, 未接种疫苗的医务人员流感样病例的发 病率为 15.0% [105] 此外, 流感还造成医务人员劳动 力的损失, 香港特区一项回顾性队列研究显示,2005 年 1-10 月未接种流感疫苗的医务人员平均每人因 流感样病例而缺勤 1.75 d [106] 医务人员感染流感病毒可增加院内感染和社区 传播的风险 研究显示, 在感染流感病毒的医务人 员中,35% 为无症状感染者 [107],75% 以上的医务人员 在出现流感样症状后仍继续工作 [101,108] 因此, 如果 [109] 不采取有效的防护措施, 会增加其他医务人员和 就诊 住院患者及其家属的感染风险 [101], 尤其对婴 幼儿 老年人和慢性病患者等高危人群产生较大影 响, 感染后容易引起重症或和死亡 2. 流感的经济负担 : 我国流感经济负担相关研 究数量有限, 且多集中在经济发达的城市地区, 仅有 一项尚未发表的研究覆盖到除西藏和辽宁以外的全 国 29 个省 ( 自治区 直辖市 ) [63,69,70, ] 研究提示, 流感门诊病例的直接医疗成本为 156~398 元 / 人, 间 接成本为 198~244 元 / 人 [63,69,70,110] 流感住院病例的 经济负担明显高于门诊病例,29 个省 ( 自治区 直辖 市 ) 调查结果显示直接医疗成本为 元 / 人 (IQR: 2 949~7 286 元 / 人 ) 直接非医疗成本为 元 / 人 (IQR:706~2 193 元 / 人 ) 间接成本为 626 元 / 人 (IQR:322~1 053 元 / 人 ) 上海市 60 岁流感住院 患者直接医疗成本为 (10 934±12 409) 元 / 人, 患慢 性基础疾病者的医疗成本 ( 元 / 人 ± 元 / 人 ) 显著高于无基础疾病者 (7 624 元 / 人 ±5 997 元 / 人 )(P<0.05) [110] 苏州市 <5 岁流感住院患儿直接医疗成本为 元 / 人 (IQR:3 024~5 216 元 / 人 ); 收入重症监护室治疗患儿的直接医疗成本 (M= 元 / 人,IQR:7 075~9 986 元 / 人 ) 高于普通病房就诊病例 (M=3 875 元 / 人,IQR:3 018~5 078 元 / 人 ) (P<0.05) [111] 长沙 成都和济南三市的流感住院病例医疗成本调查显示,<15 岁儿童 16~64 岁成年人和 65 岁老年人直接医疗成本 M 值分别为 和 元 / 人, 高危人群的直接医疗成本是 [112] 低危人群的 6 倍 珠海市 年估计的流感门诊患者分别为 例和 例, 直接经济负担分别为 137 万 [63] 和 616 万元 年香港特区 <18 岁儿童流感住院的直接和间接经济负担为 288 万和 365 万 [69] 美元 四 流感疫苗 ( 一 ) 历史和现状 : 1. 疫苗组分的演变 : 流感疫苗的研发随着流感病毒分离和培养技术的成熟, 以及流行毒株的变化 [113] 而不断演变 1933 年首次在雪貂体内分离到 A 型流感病毒,1940 年首次分离到 B 型流感病毒 1945 年在美国开始广泛应用二价全病毒灭活流感疫苗 [A(H1N1) 和 B 型 ] 1958 年, 随着 A(H2N2) 代替 A(H1N1) 在人间流行, 随后研制了含有 A(H2N2) 和 B 型病毒的新型二价流感疫苗 1968 年,A(H3N2) 出现导致大流行, 并替代 A(H2N2) 成为季节性流感,1970 年二价流感疫苗的毒株也随之替换为 A(H3N2) 和 B 型 1978 年,A(H1N1) 重新出现, 并与 A(H3N2) 和 B 型流感病毒在人间共同循环 随后, 三价流感疫苗 [A(H1N1)+A(H3N2)+B 型 ] 问世, 以提高疫苗对同时循环的 2 种 A 型病毒的预防作用 1987 和 1988 年 B 型 Victoria 系和 Yamagata 系毒株出现后,2 种 B 型流感病毒共同循环, 但流感疫苗一直仍为三价疫苗, 其中 B 型毒株根据全球流感监测结果在 B(Victoria) 和 B(Yamagata) 2 个系中选择 2012 年起,WHO 在推荐三价疫苗毒株 [A(H1N1)+ A(H3N2)+ B(Victoria) 或 B (Yamagata)] 的同时, 也推荐另外一个系的 B 型毒株用于四价流感疫苗的生产, 即同时包括 B(Victoria) 和 B(Yamagata)2 个系 2. 疫苗生产工艺的研发史 :1936 年鸡胚培养流感病毒获得成功, 这使得大量生产人用疫苗成为可

7 1301 能 通过鸡胚培养制成的全病毒灭活疫苗于 1941 [114] 年首次在美国获准使用 1968 年流感病毒裂解疫苗上市 由于裂解疫苗保留了病毒的免疫原性同时极大降低了反应原性, 采用裂解技术制备的裂解 [ ] 疫苗成为常规使用的疫苗 在裂解的基础上使用额外的纯化步骤去除内抗原 ( 即核衣壳和基质蛋白 ) 而成为亚单位疫苗 为了增加亚单位疫苗的免疫原性, 部分厂家还研制了佐剂流感疫苗 佐剂是与特异性抗原共同使用后, 能产生比抗原单独使用更强免疫效果的物质 因此, 佐剂可以起到节约抗原的作用, 从而增加疫苗产量, 这在流感大流行时具有潜在好处 目前已上市的有 MF59 水包油乳状液型佐剂流感疫苗 病毒小体 (virosome) 流感疫苗和单磷酰脂质 A (Monophosphoryl lipid,mpl) 佐剂大流行流感疫苗 但 2010 年芬兰和瑞典有关含佐剂的甲型 H1N1 流感大流行疫苗可能与嗜睡症相关的报道, 对佐剂的安全性提出了更高的评估要求 为进一步提高流感疫苗在高危人群中的免疫原性, 近年来国外还研发并上市了皮内注射疫苗 高剂量疫苗和鼻喷减毒活疫苗等 3. 疫苗株的来源和疫苗生产 : 早在 1947 年, 也就是流感疫苗商业化 2 年后, 人们就认识到流感病毒 HA 的抗原性改变 ( 即抗原漂移 ) 将显著降低疫苗 [120,121] 的效果, 因此疫苗组分需每年更新, 以有效针 [122,123] 对南北半球的新流行毒株 流感疫苗毒株来源于 WHO 全球流感监测和响应系统得到的分离株, 原始分离株经过传代制备为参考株, 然后分发到厂家制备种子批 通常情况下, 原始野生病毒株在鸡胚中生长性能不佳, 因此需要研究数个抗原性相近的备选株, 分析其制备高产重配株的潜能 生长特性和最优的培养条件 ( 如时间和温度 ) 鸡胚流感疫苗自 1945 年开始在美国上市, 经过几十年的生产经验, 已成为世界公认的最成熟 最安全的生产方法 传统的流感疫苗生产大致分为 6 个步骤, 包括病毒培养 收获 纯化 裂解 灭活和终过滤, 成为单价流感疫苗原液, 这些步骤因不同厂家的工艺不同可有所不同 各国法规对用于生产流感疫苗的鸡胚蛋均有特别的要求, 如毒种传代和制备用鸡胚应来源于无特殊病原体 (specific pathogen free, SPF) 鸡群, 疫苗生产用鸡胚应来源于封闭式房舍内饲养的健康鸡群, 选用 9~11 日龄无畸形 血管清晰 活动的鸡胚 灭活流感疫苗中加入的抗生素不是活性成分, 在终成品中已降至痕量或无法检测的 水平 大多数单剂型流感疫苗不含硫柳汞, 即无防腐剂疫苗 近年来, 针对使用哺乳动物细胞, 如犬肾细胞 (Madin-Darby canine kidney,mdck 细胞 ) 或非洲绿猴肾细胞 (African green monkey kidney cell,vero 细胞 ) 作为灭活流感病毒培养的基质细胞做了大量研究 经细胞培养的流感病毒其抗原多样性优于鸡胚培养, 细胞培养工艺的生产时间短, 在流感大流行时具有独特优势 4. 全球已上市的流感疫苗 : 目前国际上已经上市的流感疫苗有流感灭活疫苗 (inactivated influenza vaccine,iiv) 流感减毒活疫苗 (live attenuated influenza vaccine,laiv), 均包括三价或四价疫苗 三价流感疫苗组分含有 A(H3N2) A(H1N1) 和 B 型毒株的一个系, 四价流感疫苗组分含 A(H3N2) A (H1N1) B(Victoria) 和 B(Yamagata) [2] 流感灭活疫苗有全病毒疫苗 裂解病毒疫苗和亚单位疫苗 3 [2] 种, 标准剂量的疫苗通过肌肉注射或深度皮下注射,0.5 ml 剂型 ( 适用于 3 岁人群 ) 含每种组分毒株 HA 15 μg,0.25 ml 剂型 ( 适用于 6~35 月龄婴幼儿 ) 含每种组分毒株 HA 7.5 μg; 目前尚无批准在 <6 月龄婴儿中使用的灭活流感疫苗 在大多数国家, 全病毒疫苗已被安全性更好的裂解病毒疫苗和亚单位 [2] 疫苗所取代 近年来, 开发和上市了皮内接种的流感灭活疫苗, 供 18~59 岁成年人接种, 每剂各含 HA 9 μg, 免疫原性与 15 μg HA 肌肉内接种相同 ; 供 60 岁老年人接种的每剂各含 HA 15 μg, 免疫原性好于 15 μg [ ] HA 肌肉内接种, 与佐剂疫苗类似 2010 年高剂量灭活流感疫苗在美国上市, 每剂各含 HA 60 μg, 供 65 岁老年人接种, 效果明显高于标准剂量疫 [ ] 苗 目前, 欧洲批准了 3 种佐剂亚单位疫苗, 其中 2 种是水包油乳剂 MF59 和 MPL 系列的 AS03 佐剂, 第三种是脂质体样颗粒 (liposom-like particle) 病毒小体佐剂 LAIV 是由不引起流感的减毒活病毒通过冷适应工艺制成, 通过鼻喷途径接种 2012 年, 一种四 [2] 价 LAIV 在美国获许上市 减毒活疫苗可诱导黏膜免疫反应, 模仿自然感染 制备流感减毒活疫苗的关键是找到变异抗原快速减毒的途径, 而冷适应技术能可靠而有效地对人用疫苗进行减毒 将病毒株从 36~25 逐步降温传代培养至获得冷适应株 [ 流感病毒冷适应原型株 A/Ann Arbor/6/60(H2N2) 和 B/Ann Arbor/1/66], 其特点是在 25~33 培养能

8 1302 中华流行病学杂志 2014 年 12 月第 35 卷第 12 期 正常复制至适应常温培养的滴度, 而在 38~39 下培养病毒复制受限 冷适应株在体内 37 下不能有效复制, 故对人体无致病性, 但其有限的复制仍可诱发机体免疫应答 目前在美国已上市的流感疫苗见表 2 5. 我国现有疫苗 : 我国已上市的流感疫苗均为三价灭活流感疫苗 (trivalent inactivated influenza vaccine,tiv), 目前有 16 家国内外厂家供应季节性流感疫苗, 主要是裂解疫苗和亚单位疫苗 ( 表 3) ( 二 )TIV 接种后的免疫反应和免疫持久性 : 欧盟药品评价局和美国食品药品管理局的标准要求流感 [131,132] 疫苗接种后 :1 血凝素抑制 (hemagglutination inhibition,hi) 抗体 1 40;2 血清阳转率, 即免疫接种前 HI 抗体 <1 10, 免疫后 HI 抗体 1 40, 或免疫接种前 HI 抗体 1 10, 免疫接种后 HI 抗体几何平均滴度 (geometric mean titers,gmt) 增长 4 倍 流感疫苗既诱导体液免疫又诱导细胞免疫 体液免疫中, 流感疫苗接种主要诱导针对主要表面糖蛋白即 HA 和 NA 的抗体 人体对灭活疫苗产生血 清抗体的强弱与年龄和接种前抗体水平有关 在外周血中流感病毒特异性抗体产生细胞的数量在接种后 1 周达到高峰, 而血清抗体水平在流感病毒感染或健康人群接种疫苗后 2~4 周达到高峰, 但是可能在未接触过流感抗原者和老年人中需要 4 [133,134] 周或更长时间, 才能达到高峰 CD + 4 T 和 CD 8+ T 淋巴细胞也同样在流感免疫中起重要作用, 与特异性抗体应答相比, 细胞免疫能识别病毒表面 / 内部单位的更多保守位点, 对不同亚型病毒有 [135] 更好的交叉反应 在健康的年轻人中灭活疫苗可诱导快速的全身 [134] 和局部免疫应答 在疫苗接种 2 周内, 有 90% 正常个体产生 1 40 或更高的 HI 抗体, 第二针使抗体滴度很少增加 在接种后 4~6 周血清抗体水平达到高峰 人体对感染流感病毒或接种流感疫苗后获得的免疫力会随时间衰减, 其程度与年龄和身体状况 疫苗抗原等因素有关, 临床试验证据提示, 接种灭活流感疫苗对抗原类似毒株的保护作用可维持 [116] 6~8 个月 接种 1 年后血清抗体水平显著降低, 表 年度已在美国上市的流感疫苗 商品名生产厂家标准剂量的四价流感灭活疫苗 Fluarix 葛兰素史克 FluLava ID 公司 ( 葛兰素史克 ) Fluzone 赛诺菲巴斯德标准剂量的三价流感灭活疫苗 Afluria CSL 公司 Fluarix 葛兰素史克 FluLaval ID 公司 ( 葛兰素史克 ) Fluvirin 诺华 Fluzone 赛诺菲巴斯德 Fluzone Intradermal 赛诺菲巴斯德细胞培养的三价流感灭活疫苗 ( 标准剂量 ) Flucelvax 诺华三价流感灭活疫苗 ( 高剂量 ) Fluzone High-dose 赛诺菲巴斯德重组三价流感疫苗 FluBlok Protein Sciences 四价流感减毒活疫苗 FluMist 阿斯利康子公司 Medimmune 注 : 资料源自美国食品和药品管理局官网 规格 0.5 ml/ 注射器 ( 单剂 ) 0.5 ml/ 注射器 ( 单剂 ) 5.0 ml/ 瓶 ( 多剂 ) 0.25 ml/ 注射器 ( 单剂 ) 0.5 ml/ 注射器 ( 单剂 ) 0.5 ml/ 瓶 ( 单剂 ) 5.0 ml/ 瓶 ( 多剂 ) 0.5 ml/ 无针头注射器 ( 单剂 ) 5.0 ml/ 瓶 ( 多剂 ) 0.5 ml/ 注射器 ( 单剂 ) 0.5 ml/ 注射器 ( 单剂 ) 5.0 ml/ 瓶 ( 多剂 ) 0.5 ml/ 注射器 5.0 ml/ 瓶 0.5 ml/ 注射器 ( 单剂 ) 5.0 ml/ 瓶 ( 多剂 ) 0.1 ml/ 皮内注射针 0.5 ml/ 注射器 0.5 ml/ 注射器 0.5 ml/ 瓶 0.2 ml 鼻喷 适用人群 3 岁 3 岁 3 岁 6~35 月龄 3 岁 3 岁 6 月龄 9 岁 9 岁 3 岁 3 岁 3 岁 4 岁 4 岁 3 岁 6 月龄 18 月龄至 64 岁 18 岁 65 岁 18~49 岁 2~49 岁 接种途径肌肉注射肌肉注射肌肉注射肌肉注射肌肉注射肌肉注射肌肉注射肌肉注射肌肉注射肌肉注射肌肉注射肌肉注射肌肉注射肌肉注射皮内注射肌肉注射肌肉注射肌肉注射鼻喷

9 1303 表 3 截至 2014 年 9 月在我国注册的流感疫苗类型和规格 厂家天士力金纳生物技术 ( 天津 ) 有限公司兰州生物制品所北京天坛生物制品股份有限公司长春长生生物科技股份有限公司江苏先声卫科生物制药有限公司浙江天元生物药业有限公司大连汉信生物制药有限公司上海生物制品研究所有限责任公司长春生物制品研究所有限责任公司华兰生物疫苗有限公司大连雅立峰生物制药有限公司北京科兴生物制品有限公司雅培贸易 ( 上海 ) 有限公司 疫苗类型亚单位裂解全病毒全病毒裂解全病毒裂解裂解裂解裂解裂解裂解裂解裂解亚单位 规格 (ml) 深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司裂解 葛兰素史克 ( 中国 ) 投资有限公司瑞士科伯纳有限公司 裂解亚单位 ( 类病毒体 ) 注 : 数据源自国家食品药品监督管理总局 但部分毒株的保护作用持续时间可更长 为匹配不断变异的流感病毒, 由 WHO 推荐的流感疫苗组分在多数季节会更新 1 个或多个毒株, 也存在 3 种疫苗毒株与前一季节完全相同的情况 为保证接种人群得到最大程度的保护, 即使流感疫苗组分与前一季节完全相同, 鉴于多数接种者抗体滴度已显著下降, 因此无论前一季节是否接种流感疫苗, 仍建议在当年流感季节来临前进行接种 ( 三 )TIV 的免疫原性 效力和效果 : 疫苗的效力 (efficacy) 用于衡量某种疫苗在设对照的临床试验中是否收效良好 ; 效果 (effectiveness) 则指疫苗在常规免疫规划中应用时收效是否良好 流感疫苗的效力和效果受诸多因素影响, 包括受种者年龄 免疫力 疫苗株与循环毒株的匹配程度及研究设计 测量指标等 测量流感疫苗效力和效果的指标较为广泛, 包括对实验室确诊流感 就诊的急性呼吸道疾病 (medically attended acute respiratory illness,maari) 或流感样病例 流感和肺炎相关住院或死亡 循环毒株的血清阳转率等结局的预防作用 利用特异性指标 ( 如实验室确诊流感 ) 评价疫苗的效力和效果, 通常高于非特异性指标 ( 如 MAARI) [136] 观察性研究比较接种组和未接种组测量结局的差异时, 利用非特异性指标比实验室确诊结局更易出现偏倚 另外, 利用实验室确诊结局评价疫苗效力的研究中, 也可能受到诊断方法灵敏度的影响 2012 年一项模拟研究发现, 流感感染诊断的灵敏度每降低 1%, 疫 苗效果将低估 4% [137] 1. 健康成人 : 流感灭活疫苗在健康成人中有良好的免疫原性 国内随机对照试验 (randomized controlled trial,rct) 的 Meta 分析表明, 接种国产与进口流感病毒裂解疫苗后的血清抗体阳转率的差异 [138,139] 无统计学意义 2012 年一项流感疫苗 RCT 的系统综述估计, TIV 对 18~65 岁健康成人预防确诊流感的效力为 59%(95%CI:51%~67%) [140] 2014 年另一项关于健康成人接种流感疫苗 RCT 的系统综述, 纳入的研究更新至 2013 年 5 月, 估计 16~65 岁健康成人接种 TIV, 对确诊流感的预防效力为 60%(95%CI:53%~ 66%), 对 ILI 的预防效果为 16%(95% CI:5% ~ 25%); 当疫苗株和循环株匹配时, 接种 TIV 可减少 [141] 42%(95%CI:9%~63%) 的 ILI 就诊 我国关于流感疫苗效力和效果的 RCT 研究较少, 多为队列研究 一项对 1998 年 3 月至 2008 年 5 月国内文献的系统综述纳入了 2 项 RCT 和 11 项队 [142] 列研究, 其中 1 项 RCT 发现流感疫苗对 20~50 岁成人 ILI 的预防效果为 73% [143], 而队列研究的 Meta 分析估计流感疫苗对成人 ILI 的预防效果为 30% (95%CI:17%~41%) 由于观察性研究易受偏倚影响, 以实验室确诊流感为研究结局的 RCT 的 Meta 分析的结果是疫苗效力的最佳证据 2. 孕妇 : 妊娠期接种流感疫苗, 既可保护孕妇, [144] 也可通过胎传抗体保护其新生儿免于罹患流感 年度一项在孟加拉国开展的随机对照临床试验, 纳入了 340 名孕晚期的孕妇, 其中 172 名孕妇接种 TIV,168 名孕妇接种 23 价肺炎多糖疫苗作为对照, 随访整个孕期及婴儿出生后 6 个月 结果发现, 与对照组相比, 接种 TIV 能降低孕妇 36% 和婴儿 29% 的发热呼吸道疾病,TIV 接种组的婴儿出生 6 个月内实验室确诊流感感染减少 63% [145] 年南非针对 194 名感染 HIV 的孕妇及 名未感染 HIV 的孕妇开展的随机对照临床试验发现, 流感疫苗在感染和未感染 HIV 的孕妇中免疫原性均较好, 两组孕妇及其婴儿接种 TIV 一个月后, 血清阳转率均高于安慰剂对照组 接种 TIV 可为两组孕妇及未暴露 HIV 的婴儿的流感感染提供一定的保护, 对未感染 HIV 的孕妇及其婴儿疫苗效力分别为 50.4%(95% CI:14.5% ~71.2%) 和 48.8% (95%CI:11.6%~70.4%); 对感染 HIV 的孕妇疫苗效力为 57.7%(95%CI:0.2%~82.1%) [146] 美国一项前瞻性观察队列研究显示, 孕期接种流感疫苗, 使婴儿

10 1304 中华流行病学杂志 2014 年 12 月第 35 卷第 12 期 实验室确诊流感和 ILI 住院的风险分别降低 41% 和 39%, 接种组孕妇的婴儿在 2~3 月龄时流感抗体滴 [147] 度也显著高于未接种组 然而, 年美国一项回顾性研究显示,TIV 接种组的孕妇及其婴 [148] 儿 ILI 发病无明显降低, 年一项回顾性队列研究, 也未发现接种组孕妇的婴儿呼吸系统 [149] 疾病就诊率的显著下降 3. 儿童 :6 月龄以上儿童按推荐的免疫程序接种流感疫苗后可产生对流感病毒感染的保护作用 8 岁以下儿童首次接种时, 接种 2 剂次比 1 剂次能提供更好的保护作用, 如 5~8 岁儿童接种 2 剂流感疫苗后, 针对 A(H1N1) A(H3N2) 和 B 型流感病毒产 [150] 生的抗体滴度显著高于仅接种 1 剂次者 儿童接种流感疫苗的效力和效果存在季节间差异, 与研究设计 流感活动强度等有关, 目前以病毒培养或 RT-PCR 确诊流感作为测量结局的研究不多 年度在欧洲开展的一项以流脑结合疫苗或乙脑疫苗为对照的临床试验发现, 接种无佐剂和 MF59 佐剂的流感疫苗对 6~71 月龄儿童确诊流感的效力分别为 43%(95%CI:15%~ 61%) 和 86%(95%CI:74%~93%) [151] 一项设置安慰剂对照的临床试验发现, 接种流感疫苗对 3~9 岁儿童确诊流感的保护效力为 56%,10~18 岁则为 100% [152] 年开展的一项随机对照试验表明,1~15 岁儿童接种流感疫苗可减少 91% 的 A [153] (H1N1) 和 77% 的 A(H3N2) 流感病例 美国一项随机 双盲 安慰剂对照试验共纳入 786 名 6~24 月龄儿童, 以病毒培养确诊流感作为观察指标, 发现 年度疫苗效力为 66%(95%CI:34%~ 82%), 但在流感活动强度较低的 年度, [154] 未显著降低流感发病 以血清学诊断为测量结局的研究, 成人可能因曾经发生流感的自然感染或被动免疫而产生 抗体天花板 效应, 即相对于未接种者不易发生抗体滴度 4 倍增高, 而导致疫苗效力的高估 ; 但儿童中是否存在此效应尚不明确 2012 年一项对流感疫苗效果的 Meta 分析指出, 在覆盖 8 个流行季节的 6 项研究中, 流感疫苗对 3 个 [140] 流行季节的 6~59 月龄儿童具有中等保护效果 国内开展的 流行季节以 RT-PCR 确诊流感为观察结局的疫苗效果病例对照研究, 也表明接种流感疫苗对 6~59 月龄儿童具有中等的保护效果, 年度疫苗效果分别为 73.2% 和 52.9%( 表 4) [155,156], 年度对 8~ 83 月龄儿童 A(H1N1)pdm09 亚型的保护效果为 67%(95%CI:58%~74%) 流感疫苗对大龄儿童的保护效果可能优于低龄 儿童 [151,157] 2012 年流感疫苗效力和效果的 Meta 分 析显示,6~23 月龄儿童的疫苗效果为 40%(95%CI: 6%~61%),24~59 月龄儿童为 60%(95%CI:30%~ 78%) [140] 我国 年度流感疫苗对 36~59 月龄及 6~35 月龄的保护效果分别为 58.2% 和 49.5%( 表 4) [155] 表 4 6~35 月龄儿童接种 2 剂次流感疫苗的效果优 于仅接种 1 剂次 年度接 种 2 剂次的疫苗效果分别为 61.0%(95%CI:44.1%~ 72.8%) 和 73.4%(95%CI:54.7%~84.3%), 但接种 1 剂次未显示明确保护效果 [156] 两个年 度结果也提示类似现象 ( 表 4) [155] 因此, 低龄儿童 首次接种流感疫苗应接种 2 剂, 才能获得最大程度 的保护 年度我国华南地区流感疫苗的保护效果 疫苗接种剂次及病毒型别 6~35 月龄 2 剂次 1 剂次 1 剂次 36~59 月龄 1 剂次 6~59 月龄 1 剂次 病毒型别 A B 儿童接种流感疫苗后其保护效果随时间可有一 定衰减, 未发现往年接种流感疫苗对当前季节接种 效果有干扰作用 两个年度接种流感 疫苗后 ( 两年度疫苗组分相同 ), 疫苗效果从接种后 1~3 个月的 68.9%(95%CI:57.5%~77.2%) 下降至 4~6 个月的 48.4%(95%CI:33.8%~59.7%), 两个季 节均接种与仅当前季节接种的保护效果相近 ( 分别 为 55.9% 和 56.8%) [155] 疫苗保护效果 (%,95%CI) 年度 74.4(44.6~88.2) 69.3(30.1~86.5) 72.3(48.5~85.1) 82.6(-6.0~97.1) 73.2(52.2~85.0) 73.5(45.5~87.1) 98.6( ~100.0) 罹患慢性基础性疾病的儿童其免疫原性显著低 于健康儿童 [158], 但有研究提示, 患哮喘的儿童对流 感疫苗的免疫原性与健康儿童相近, 即使在其哮喘 发作需皮质激素治疗时影响也不大 [159] 年度 68.8(56.0~77.9) 21.8(-6.1~42.4) 49.5(35.3~60.6) 58.2(38.7~71.4) 52.9(42.1~61.7) 46.5(24.4~62.2) 66.8(46.3~79.5) 4. 学生 : 学生接种流感疫苗可有效降低流感发 病率 2000 年 11 月至 2001 年 6 月, 国内对某学校 400 名 7~12 岁小学生进行为期 7 个月的观察, 发现 接种流感疫苗组的学生 ILI 发生率为 9.5%(19/200),

11 1305 显著低于对照组的 25.5%(51/200) [160] 在校学生接种流感疫苗可提高直接保护作用及群体免疫, 后者可阻断流感在家庭和社区中的传播, 从而产生对社区人群的间接保护作用 年度美国开展的一项对 4 所接种流感疫苗和 4 所未组织接种的对照小学共 名对象的研究, 以 PCR 确诊流感为测量结局, 接种学校和对照学校的流感疫苗接种率分别为 32.7% 和 2.7%, 疫苗效果为 67.0%(95%CI:45.4%~80.1%) 与对照学校相比, 接种学校的流感发病率降低 30.8%(95%CI:10.1%~ 46.8%), 未接种疫苗的学生比接种的学生缺课显著增加 (4.3 vs. 2.8 天 /100 学日 ); 同时, 与对照学校相比, 近 50% 的疫苗覆盖率可对该学校内未接种疫苗 [161] 的儿童产生间接保护作用 美国另一项对 28 所中小学进行的流感疫苗干预研究表明, 在流感高峰期, 疫苗干预学校 ( 接种率为 47%) 的家庭儿童流感样症状的发生率 (17%) 低于对照学校 (26%), 家庭成人 ILL 发生率在疫苗干预学校 (8%) 也显著低于对照组 (13%) [162] 美国一项对 2 所小学 ( 流感疫苗接种率为 52%) 及附近 2 所学校 ( 为对照组, 接种率 28%) 的对比研究发现, 以因发热或咳嗽缺勤 1 d 为观察指标, 高接种率学校的缺勤率 (26.5%) 显著低于对照组 (38.9%) [163] 5. 老年人 : 老年人可能由于免疫系统退化, 导致 [164] 其对流感疫苗的免疫原性下降 一项对 年 31 项 58 岁人群 HAI 抗体反应性研究的综述表明, 与年轻人接种流感疫苗后对 A(H1N1) A(H3N2) 及 B 型病毒 60% 62% 和 58% 的血清抗体阳转率相比, 老年人仅为 42% 51% 和 35%; 以血清保护 (HAI 抗体滴度 1 40) 作为观察指标时, 老年人对 3 种亚型的保护率分别为 69% 74% 和 67%, 年轻人则为 83% 84% 和 78% [165] 尽管 HAI 抗体滴度 1 40 对健康年轻人可达到近 50% 的临床保护效果, 但在老年人中的情况可能不同 美国一项 60 岁社区居民的随机对照试验表明, 在疫苗株和循环毒株匹配的季节中, 接种流感疫苗对血清学诊断确诊流感的保护效力为 58% (95%CI:26%~77%); 但由于 抗体天花板 效应, [166] 该项研究可能高估疫苗效力 养老院中接种流感疫苗对老年人急性呼吸道疾病的预防效果为 20%~40% [167,168] 然而, 护理机构中老年人暴发流感表明, 当流行株发生抗原漂移时, 接种流感疫苗 [169,170] 无明显效果 接种流感疫苗可降低 65 岁老年人流感相关 并发症发生率, 减少流感相关住院及死亡 1995 年 一篇对 20 项队列研究的 Meta 分析发现, 老年人接种 流感疫苗能预防 53%(95%CI:35%~66%) 的肺炎 50%(95% CI:28% ~65%) 的住院和 68%(95% CI: 56%~76%) 的死亡 [171] 2007 年一篇对 18 项社区老 年人队列研究的汇总分析提示, 接种流感疫苗可减 少 27% 的肺炎住院和 48% 的死亡 [172] 但这些研究 利用非特异的临床结局而非实验室确诊流感作为评 价指标, 可能影响结论的准确性 6. 慢性基础性疾病患者 : 在 CD 4+ T 淋巴细胞计 数较低的 HIV 感染者中,TIV 免疫原性较差, 疫苗效 果可能降低 [ ], 接种第 2 剂也不能提高其免疫反 应 [174] 对于癌症患者和器官移植接受者, 接种 1 剂 TIV( 含或不含佐剂 ) 在成人和儿童中仅能诱导中等 的免疫应答 [176,177] ; 部分研究发现, 接种第 2 剂可显著 提高达到血清学抗体保护水平的比例 [176] 对感染 HIV 的成人和儿童中使用含 MF59 佐剂的季节性流 感疫苗的研究表明, 在此类患者中使用含佐剂疫苗 可能更有益 [178] 2011 年一篇汇总不同人群接种流感疫苗效果 的系统综述 [179], 表明流感疫苗在多种基础性疾病患 者中有效 [ ], 但有关肺炎 住院和死亡等重要结 [186] 局的高质量证据较少 2006 年一项系统综述对 2 个 RCT [191,192] 的 Meta 分析表明, 慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者接种 TIV 预防流感的效力为 81% (95% CI:52% ~93%), 可平均减少 0.37(95% CI: 0.11~0.64) 次 COPD 恶化 我国开展的队列研究也 表明, 接种 TIV 可以减少 COPD 和慢性支气管炎的 急性感染和住院 [ ] 成都市一项队列研究发现, 与未接种疫苗的对照组相比,TIV 接种 3 个月 6 个 月后 COPD 急性加重的住院天数分别减少 3.3 d 和 7.1 d [193] 仅 1 项 RCT 研究了哮喘患者接种流感疫 苗的效果 [183,197,198], 未发现其减少哮喘发病或降低流 感相关哮喘发作的持续时间和严重性的作用 2013 年一项流感疫苗与心血管疾病相关 RCT 研究的 Meta 分析表明, 心血管疾病患者接种流感疫 苗可降低主要心血管事件风险 (RR=0.64,95%CI: 0.48~0.86), 对急性冠脉综合征患者的预防效果 (RR=0.45,95%CI:0.32~0.63) 比非急性冠脉综合 征患者更大 [180] 未发现有关肝病 肾病和糖尿病患 者接种流感疫苗效果的系统综述 仅有 1 项韩国肝 硬化患者接种流感疫苗的 RCT, 估计在该人群中对 确诊流感的预防效力为 76%(95%CI:18%~93%), 但对 ILI 的预防效果无显著性 [199]

12 1306 中华流行病学杂志 2014 年 12 月第 35 卷第 12 期 WHO 对两项 HIV 感染者中的 RCT 研究汇总分析, 发现接种流感疫苗对预防确诊流感的效力为 75%(95%CI:9%~96%) [ ] 一项评估血液系统恶性肿瘤患者中流感疫苗效果的系统综述, 纳入了 2 个低质量 RCT,Meta 分析显示对流感病毒感染的预防效果为 44%(95%CI:28%~56%), 对肺炎和住院的预防效果分别为 61%(95%CI:22%~81%) 和 83%(95%CI:69%~91%) [190] 7. 医务人员 : 医务人员多数是健康成人, 所以流感疫苗在医务人员中的免疫原性 效力和效果可参考健康成人 根据健康成人中的研究结果,TIV 在医务人员中的免疫原性也应良好 2011 年一项医务人员流感疫苗效果研究的系统综述认为, 流感疫苗直接减少医务人员实验室确诊 [203] 流感感染的证据有限 医务人员中以实验室确诊流感为观察结局的高质量 RCT 仅有 1 项 1999 年发表的研究, 发现流感疫苗在医务人员中预防确诊流感的血清学效力为 88%(95%CI:59%~96%) [204] 还有两项 RCT 和一项队列研究报告了医务人员接种流感疫苗后的其他结局, 包括 ILI 发病数 ILI 症状持续天数和呼吸道感染导致的缺勤, 但研究中的随机化 分组隐匿 盲法 ILI 定义等多个环节可能存在问题, 且均未进行任何流感实验室检测, 因此研究结果 [ ] 可能受到偏倚影响 我国有两项相关队列研 [208,209] 究, 认为医务人员接种流感疫苗可减少缺勤 ILI 和呼吸系统疾病的发生和就诊, 降低心脑血管疾病和糖尿病的就诊率, 但研究中未采用盲法措施和未进行流感实验室检测 其中,2004 年北京市朝阳 宣武区医务人员的队列研究估计, 接种流感疫苗后 3~6 个月内, 对 ILI 和呼吸系统疾病保护率为 17.3%, 相对减少了 29.9% 的相关就诊 ; 对心脑血管疾病和糖尿病的保护率为 67.1%, 相对减少了 75.5% [209] 的相关就诊 2006 年在北京市宣武区开展的另一项医务人员队列研究估计, 接种疫苗后 3 个月内, 流感疫苗对 ILI 的保护率为 39.5%; 接种组和对照组 ILI 患者平均病程有显著差别, 接种组为 1.7 d, 对照组为 3.0 d [208] 医务人员罹患流感, 一方面可能导致院内流行而直接感染患者, 另一方面医务人员出勤不足可影响医疗系统运转 因此, 医务人员接种流感疫苗的重要作用在于减少患者的流感相关疾病, 对此我国尚无相关研究报道 国外开展了若干 RCT 和队列 [ ] 研究, 但研究中存在未采用盲法 统计效力低 未考虑失访或病例选择偏倚等问题, 偏倚风险均较 大 Cochrane 系统综述对相关 RCT 进行的 Meta 分 [ ,217] 析发现, 医务人员接种流感疫苗对长期医疗护理机构中老年患者的血清学确诊流感 (OR=0.86, 95%CI:0.44~1.68) 肺炎发病 (OR=0.71,95%CI: 0.29~1.71) 和肺炎死亡 (OR=0.87,95%CI:0.47~ 1.64) 缺少预防效力, 但可显著降低其 ILI 发病 (RR= 0.71,95% CI:0.58~0.88) ILI 就诊 (OR=0.48, 95% CI:0.33~0.69) 和全死因死亡率 (OR=0.68, 95%CI:0.55~0.84) 此外有模型分析显示, 在长期医疗护理机构或普通医院中, 医务人员流感疫苗接种人数与患者流感感染例数有线性关系, 且不存在群体免疫阈值, 当医务人员接种比例由 0% 提高到 100% 时, 最多可预防患者中约 60% 的流感 [218,219] 感染 ( 四 )TIV 的安全性 : 一般认为 TIV 是安全的, 但注射部位一过性局部反应也很常见 (>1%); 既往无流感疫苗抗原暴露史的受种者 ( 如幼儿 ) 可出现发 [2] 热 全身不适 肌痛及其他全身性不良事件 通常 [220] 情况下, 此类不良事件较少在成人中发生 疑似预防接种异常反应 (adverse events following immunization,aefi) 系在预防接种过程中或接种后发生可能造成受种者机体组织器官功能损害, 且怀疑与预防接种有关的反应或事件 我国 AEFI 监测系统自 2005 年开始试点监测,2008 年覆盖到全国 年的 8 年间, 共计收到季节性流感疫苗 ( 包括裂解 全病毒及亚单位疫苗 ) 相关 [ ] 不良事件报告 例 自 2010 年对收到的不良事件进行分类, 年共计收到不良事件报告 例, 其中严重 AEFI 98 例, 非严重 AEFI [ ] 例 1. 儿童 : 我国目前针对儿童流感疫苗接种后的安全性研究多为上市前后的 RCT 研究发现, 国产和进口流感疫苗相比, 安全性的差异无统计学意义, 主要表现为局部反应 ( 接种部位红晕 肿胀 硬结 疼痛 烧灼感等 ) 和全身反应 ( 发热 头痛 头晕 嗜睡 乏力 肌痛 周身不适 恶心 呕吐 腹痛 腹泻等 ), 且 [ ] 程度均较轻微, 极少出现重度反应 国外研究发现, 接种灭活流感疫苗后的高热惊厥常见于低龄儿童, 当儿童同时接受肺炎链球菌结合疫苗时风险 [96] 更高, 但 >4 岁儿童中未发现此风险增高 2. 成年人 : 我国目前针对成年人流感疫苗接种后的安全性研究也多为上市前后的 RCT 常见反应多为接种局部的红 肿 热 痛等局部反应以及一过 [143, ] 性的发热 头痛 肌痛等全身反应 美国针

13 1307 对成年人的安慰剂对照研究以及美国疾病预防控制中心疫苗不良事件报告系统分析表明, 成年人接种灭活流感疫苗后最常见的不良事件是接种部位的疼 [242,243] 痛 发热 肌痛及头痛 3. 孕妇和新生儿 : 国外大量数据表明, 孕妇接种流感疫苗后不会对孕妇的妊娠结局及胎儿造成 [ ] 危害 江苏省一项前瞻性队列研究[ 纳入 122 名接种 A(H1N1)pdm09 单价疫苗的孕妇,104 名未接种任何疫苗的孕妇为对照 ] 发现, 接种组的 AEFI 发生率为 3.3%, 两组孕妇的自然流产 过期妊娠等发生率的差异无统计学意义, 两组孕妇的所有新生儿均健康 (Apgar 评分 7) [252] 由于国内孕妇季节性流感疫苗接种率极低, 迄今尚无系统的关于孕妇接种流感疫苗后针对孕妇和及其新生儿的安全性报道 4. 慢性疾病患者 :2000 年 9-11 月美国一项包含 例哮喘儿童和成人的盲法随机交叉研究显示, 流感疫苗接种后 2 周内, 任何年龄组均无增加哮 [253] 喘加重率的报告 1999 年 月美国一项前瞻性队列研究发现, 65 岁或 18~64 岁患有一种或以上慢性病的住院患者不良事件发生率与门诊患者 [254] 相似 国内有限的研究表明, 尽管接种流感疫苗组相对于未接种组, 出现不良反应, 但发生率较低 [195,255,256] ( 约为 5%~16%), 且通常轻微短暂 5. 免疫功能低下人群 : 接种流感疫苗对 HIV 感染人群的安全性数据有限, 但还无证据表明其对 [96] HIV 感染或免疫能力具有重要临床意义 关于其他免疫功能低下人群的数据也相对有限 研究表明, 在肾 心或肝脏移植的受体中, 接种疫苗并不影 [ ] 响移植脏器的功能也不导致排异反应 但国内尚缺乏此类人群的安全性数据 6. 速发型超敏反应 : 个别人可能对流感疫苗成分过敏, 引起速发型超敏反应 全身性过敏反应表现包括但不限于全身性荨麻疹, 喘鸣, 口腔 舌和咽喉水肿, 呼吸困难, 呕吐, 血压下降, 意识水平减退以及休克, 也可存在一些轻微症状, 如眼结膜充血或声 [261,262] [263,264] 音嘶哑 但罕见全身性过敏反应 根据香港地区报道大约为每接种 100 万剂, 出现 0.9 例速 [265] 发型超敏反应 7. 眼部及呼吸道症状 (ocular and respiratory symptoms,ors):ors 是一种由灭活流感疫苗引起的急性 自限性反应, 突出表现为眼部和呼吸道症状, 在 流行季节首次由加拿大报道 ORS 原始病例定义为接种灭活流感疫苗后 2~24 h 内出现一种或多种症状, 如眼红 咳嗽 喘鸣 胸闷 呼吸困难 咽痛或颜面水肿, 且症状可在随后 48 h 内 [266] 缓解 ORS 仅与加拿大 年流感流行 [267] 季节使用的疫苗密切相关, 改善相关生产工艺 [268] 后, 加拿大 ORS 发病率大幅下降, 且症状更为轻 [269] 微, 且 24 h 内缓解, 通常无需治疗 但一些安慰剂随机对照研究显示, 接种流感疫苗后观察到的 [96] ORS 通常属于耦合反应并与疫苗接种无相关性 8. 格林巴利综合征 (Guillain-Barré syndrome, GBS): 据报道, 具有 GBS 病史的人群比无类似病史的人群更易再患 GBS [270] 因此, 曾有 GBS 病史的人群在接种流感疫苗后发生 GBS 的可能性预期高于无该病史人群 关于接种灭活流感疫苗与 GBS 发病之间的相关性, 不同研究结果间有差异, 部分研究提示 [271,272] 接种灭活流感疫苗可导致 GBS 发病率增加 ; 但也有研究表明, 接种流感疫苗后 GBS 的发病风险并 [ ] 未显著升高 ; 甚至个别研究提示, 接种流感疫 [279] 苗与 GBS 发病率降低有关 基于部分流感疫苗接种与 GBS 存在相关的研究结果,GBS 的预计风险较低, 大约为每接种 100 万人群额外出现 1 例 GBS [271,276] 病例 作为预防措施, 曾在接种流感疫苗后 6 周内出现 GBS 的人群不建议接种, 可考虑替代使用 [96] 抗流感病毒药物 未发现国内有关接种 TIV 后发生 GBS 的报道, 但 2009 年 9 月至 2010 年 3 月我国共计接种了 万剂 A(H1N1)pdm09 单价疫苗, 共接到 例不良事件报告 其中 例被判定为疫苗相关不良反应 ;1 083 例为罕见或严重不良事件 ( 包括 例过敏反应 ); 共发生 11 例 GBS, 发生率仅为 0.1/100 万剂, 远低于 年我国 GBS 的基线发病率 (1.9/100 万名成年人至 2.7/100 万名成年人 ) [280] 9. 硫柳汞 : 硫柳汞是一种含汞的抗菌化合物, 使用在灭活流感疫苗的制备中, 以降低细菌生长的可能性 尽管越来越多证据表明接种含有硫柳汞的疫 [ ] 苗并不增加发生不良事件的风险, 但国外部分公共卫生机构还是建议, 应采取措施以杜绝或减少疫苗制剂中的硫柳汞, 作为从各个方面减少汞暴露 [281,282] 的策略之一 我国现行的药典对于单剂量制剂疫苗中硫柳汞的含量有明确限制 ( 100 μg/ml), 但尚未完全禁止使用 目前国内的进口流感疫苗均不含硫柳汞, 约半数国产流感疫苗仍含有硫柳汞, 但均符合国家药典的要求 10. 与其他疫苗联合接种的安全性 : 原则上, 灭活疫苗不会干扰机体对其他灭活疫苗或减毒活疫苗

14 1308 中华流行病学杂志 2014 年 12 月第 35 卷第 12 期 的免疫反应 目前对于流感疫苗与其他减毒活疫苗联合接种的证据非常有限 对于 50 岁人群, 带状疱疹疫苗与 TIV 同时接种或间隔 4 周序贯接种的安 [96] 全性和免疫原性相似 对于所有推荐接种肺炎球菌多糖疫苗与 TIV 的人群, 同时接种在诱导出保护性抗体反应的同时, 不会增加不良反应发生概率和程度 ; 无细胞百白破疫苗与 TIV 也可以在成年人中 [291] 同时接种 ( 五 ) 流感疫苗接种的卫生经济学评价 : 接种流感疫苗能有效减少流感相关门急诊 住院和死亡人数, 继而降低治疗费用, 产生明显的经济效益 此外, 接种流感疫苗的经济效益还包括减少发病而降低误工所致的生产力损失 最新一篇总结全球 51 项流感疫苗接种卫生经 [292] 济学评价的系统综述, 发现其中 22 项研究 ( 分别有 12 8 和 2 项研究评估儿童 老年人和孕妇接种流感疫苗的成本效果 ) 认为接种流感疫苗可节省成本 ( 即从社会角度考虑, 接种流感疫苗人群与不接种相比, 其费用成本更低 );13 项研究的成本效果 <1 万美元或成本效益比接近 1(WHO 推荐的成本效果评价标准 : 当成本效果比小于所在国家人均 GDP 时, 认为干预措施极具有成本效果 ; 当成本效果比为 1~3 倍人均 GDP 时, 认为干预措施具有成本效果 ; 当成本效果比 >3 倍人均 GDP 时, 干预措施不具有成本效果 );13 项研究的成本效果为 1 万美元至 5 万美元或者成本效益比 <6;3 项研究的成本效果 >5 万美元 绝大部分研究认为儿童接种流感疫苗可节省成本或具有成本效果, 在老年人和孕妇中接种流感疫苗具有较好的成本效果 上述系统综述中 51 项接种流感疫苗的卫生经 [292] 济学评价均源自高收入和中等收入国家或地区, 我国类似研究较少 其中香港特区一项研究显示, 若对社区 65 岁老年人接种流感疫苗, 当接种率达到 90% 时, 其社会净效益可达 37.8 亿港元 ; 若对 月间因其他疾病 ( 除外感冒或发热 ) 就医的老年人进行机会性接种, 当 65~74 岁和 75 岁就诊人群的接种率分别为 62% 和 76% 时, 接种流感疫苗的社 [293] 会净效益为 30.1 亿港元 该地区另一项研究显示, 若每年对长期在疗养院居住的 65 岁老年人接种流感疫苗, 与不接种者相比具有较好成本效果, 在节省成本 ( 成本减少 334 元 / 人 ) 的情况下获得更好的健康收益 ( 增加 质量调整生命年 / 人 ), 效益成本比达到 6.39 [294] 年台北市一项基于人群的前瞻性 [295] 队列研究显示, 当地 名 65 岁老年人中 35.6% 接种了流感疫苗, 使该人群流感和肺炎相关住院下降 15%, 流感相关死亡较未接种人群下降 29%; 接种人群与未接种人群相比, 每挽救一个生命年和避免一例死亡的增量成本效果比 ( 接种人群与未接种人群的总成本之差 / 接种人群与未接种人群的生命年或死亡人数之差 ) 分别为 309 美元和 美元 与该人群开展的其他健康干预项目相比 ( 如肿瘤筛查, 其增量成本效果超过 2 万美元 ), 表明接种流感疫苗具有很好的成本效果 台湾地区另一项研究显示, 如 2002 年该地区 名 20~64 岁肿瘤患者流感疫苗接种率为 57% 时, 与不接种流感疫苗相比, 可减少 110 例流感相关死亡 391 例流感相关住院 159 例急诊和 563 例门诊病例, 产生 万美元 [296] 的社会净效益 五 年度接种建议目前, 在我国季节性流感疫苗属于二类疫苗, 公民自费 自愿接种 部分地区 ( 如广东省珠海 浙江省宁波和江苏省苏州等地 ) 将流感疫苗纳入医疗或社会保险的报销范围, 个别地区 ( 如北京市 新疆维吾尔自治区克拉玛依市等 ) 通过政府财政补助实施了特定人群免费接种政策 为提高公众对流感危害及疫苗作用的认识, 逐步提高高危人群的疫苗覆盖率, 各级疾病预防控制中心要积极组织开展宣传和健康教育活动 人员培训, 在组织指导疫苗接种时, 应重点把握好剂型选择 优先接种人群 接种程序 禁忌症和接种时机等技术环节 由于疫苗产品说明书的批准要基于临床试验结果, 其更新需一定周期, 如产品说明书的适用人群 接种剂次 禁忌症等事项与本指南内容不一致, 建议接种时参考产品说明书 ( 一 ) 抗原组分及适用年龄组 :WHO 推荐的 年度北半球三价流感疫苗组分为 : A/California/7/2009(H1N1) 类似株 A/Texas/50/2012 (H3N2) 类似株和 B/Massachusetts/2/2012(Yamagata 系 ) 类似株 WHO 推荐的四价流感疫苗组分包含 B 型毒株的 2 个系, 为上述 3 个毒株及 B/Brisbane/60/ 2008(Victoria 系 ) 类似株 我国批准上市的流感疫苗均为 TIV, 可用于 6 月龄人群接种, 包括 0.25 ml 和 0.5 ml 两种剂型 0.25 ml 剂型含每种组分血凝素 7.5 μg, 适用于 6~35 月龄婴幼儿 ;0.5 ml 剂型含每种组分血凝素 15.0 μg, 适用于 36 月龄的人群 ( 二 ) 建议优先接种人群 : 流感疫苗安全 有效 原则上, 接种单位应为 6 月龄所有愿意接种疫苗

15 1309 且无禁忌症者提供免疫服务 国内外大量流感疾病负担的科学证据表明, 不同人群患流感后的临床严重程度和结局不同, 借鉴 WHO 立场和其他国家多年的应用经验, 结合我国国情, 推荐以下人群为优先接种对象 : 1. 孕妇 : 在妊娠任何阶段, 孕妇均应接种流感疫苗 该建议基于以下证据 : 孕妇罹患严重流感的风险高, 在整个孕期接种流感疫苗均为安全, 可有效预防孕妇及婴儿罹患流感, 而流感在 <6 月龄婴儿的疾病负担也非常高, 且现有疫苗不可直接给 <6 月龄婴儿接种预防流感 2. <6 月龄婴儿的家庭成员和看护人员 : 由于现有流感疫苗不可以直接给 <6 月龄婴儿接种, 该人群可通过母亲孕期接种和对婴儿的家庭成员和看护人员接种流感疫苗预防流感 3. 6~23 月龄婴幼儿 : 该年龄儿童患流感后出现重症的风险高, 流感住院负担重, 应优先接种流感疫苗 疫苗在该年龄组的效果高度依赖于疫苗株与循环毒株的匹配程度 4. 2~5 岁儿童 : 该年龄组儿童流感疾病负担也较高, 但低于 <2 岁儿童 该年龄组儿童接种流感疫苗后, 其免疫应答通常优于 <2 岁儿童 岁老年人 : 该年龄人群患流感后死亡风险最高, 是流感疫苗接种的重要目标人群 虽然较多证据表明, 现有流感疫苗在老年人中的效果不如成年人, 但疫苗接种仍是目前保护老年人免于罹患流感的最有效手段 6. 特定慢性病患者 : 心血管疾病 ( 单纯高血压除外 ) 慢性呼吸系统疾病 肝肾功能不全 血液病 神经系统疾病 神经肌肉功能障碍 代谢性疾病 ( 包括糖尿病 ) 等慢性病患者及患免疫抑制疾病或免疫功能低下者, 患重症流感的风险很高, 应优先接种流感疫苗 7. 医务人员 : 是流感疫苗接种的重要优先人群, 不仅可保护其自身, 维持流感流行季节医疗服务的正常运转, 同时也可有效减少将病毒传给流感高危人群的机会 ( 三 ) 接种剂次 : 1. 6 月龄至 8 岁儿童 : 研究证实, 从未接种过流感疫苗的 6 月龄至 8 岁儿童, 首次接种需 2 剂次 ( 间隔 4 周 ) 才能达到有效保护 因此, 首次接种流感疫苗的 6 月龄至 8 岁儿童应接种 2 剂次, 间隔 4 周 ; 年度或以前接种过 1 剂次或以上流感疫苗的儿童, 则建议接种 1 剂 2. >8 岁儿童和成人 : 仅需接种 1 剂 ( 四 ) 接种时机 : 通常接种流感疫苗 2~4 周后, 可产生具有保护水平的抗体,6~8 个月后抗体滴度开始衰减 我国各地每年流感活动高峰出现和持续时间不同, 为保证受种者在流感高发季节前获得免疫保护, 建议各地在疫苗可及后尽快安排接种, 整个流行季节均可以为未接种的对象提供免疫服务 孕妇在孕期的任一阶段均可接种流感疫苗, 建议只要本年度的流感疫苗开始供应, 应尽早安排孕妇接种 ( 五 ) 接种部位及方法 :TIV 应肌肉或深度皮下注射 成人和大年龄儿童首选上臂三角肌接种疫苗, 婴幼儿和小龄儿童的接种部位以大腿前外侧为最佳 因为血小板减少症或其他出血性疾病患者在肌肉注射时可能发生出血危险, 应采用皮下注射 ( 六 ) 禁忌症 : 对鸡蛋或对疫苗中任一成分过敏者不宜接种流感疫苗 伴或不伴发热症状的轻中度急性疾病者, 建议症状消退后再接种 上次接种流感疫苗后 6 周内出现 GBS 者, 不作为禁忌症, 但应特别注意 具体产品的禁忌症, 应参考产品说明书和医生的建议 ( 七 ) 与其他疫苗的联合接种 : 灭活流感疫苗与其他灭活疫苗及减毒活疫苗可同时在不同部位接种, 或者间隔时间接种, 未发现可影响流感疫苗和联合接种疫苗的免疫原性和安全性 ( 八 ) 部分地区的特殊接种政策 : 目前我国个别地区通过政府财政补助实施了特定人群的免费接种政策 如北京市自 2007 年开始, 免费为 60 岁老年人和中小学生接种流感疫苗 ; 新疆维吾尔自治区克拉玛依市自 2008 年开始免费为 60 岁老年人和 3~ 7 岁儿童接种 ; 辽宁省 2013 年在抚顺 锦州 铁岭市的 8 个县区实施了 65 岁老年人免费接种的试点项目 还有部分地区将流感疫苗纳入医疗保险 社会保险或新型农村合作医疗的报销范围, 如陕西省西安 广东省珠海 浙江省宁波和江苏省苏州等地 ( 九 ) 流感疫苗预防接种服务实施 : 1. 接种条件 : 有接种流感疫苗意愿的接种对象, 应到当地卫生行政部门指定并向大众公布 具有疫苗接种资质的接种点接种流感疫苗 接种门诊的接种流程建议如下 : (1) 登记处 : 严格掌握并筛选流感疫苗接种的适用年龄和禁忌症, 儿童需查验儿童接种证, 告知接种对象疫苗接种后可能出现的不良反应和注意事项, 并要求接种对象签署 流感疫苗接种知情同意书

16 1310 中华流行病学杂志 2014 年 12 月第 35 卷第 12 期 (2) 接种室 : 由接种医生实施流感疫苗安全接种 (3) 观察室 : 接种后留下观察 30 min 2. 接种注意事项 : (1) 接种医生在疫苗接种时严格执行 三查七对 制度 (2) 使用本疫苗时应充分摇匀, 如出现摇不散的沉淀 异物, 疫苗曾经冻结, 疫苗瓶有裂纹或标签不清者, 均不得使用 (3) 疫苗应于 2~8 冰箱或冷藏箱保存和运输, 严禁冻结 接种前从冷藏容器内取出 冷藏容器内冰排溶化后应及时更换 (4) 接种时用 75% 的乙醇由内向外螺旋式对接种部位皮肤消毒, 涂擦直径 5 cm, 待晾干后立即接种 (5) 应在接种点 接种室 / 台设置醒目的流感疫苗接种标识 (6) 注射现场应备有 肾上腺素等药品和其他抢救设施, 以备偶有发生严重过敏反应时供急救使用 (7) 接种后注射器等相关废弃物应按规定及时回收并销毁 (8) 接种完成后应告知接种对象留下观察 30 min 再离开 回家后注意休息, 注意观察接种后反应 向接种对象公布接种点咨询电话, 有任何不适随时咨询报告 3. 接种记录 : 接种完成后, 如接种对象为儿童, 接种医生应将疫苗名称 剂量 批号 生产厂家 接种时间 接种单位 接种医生签名记录在儿童接种证上, 对于其他自费或免费接种者需要按照相关要求采集上报受种者信息, 并登记造册 接种者信息和流感疫苗接种汇总数据需在规定时间内上报 免疫规划信息管理系统 4. 不良反应监测与评估 : 为保障流感疫苗的安全接种, 各级疾病预防控制机构和接种单位要做好流感疫苗 AEFI 监测 一旦出现不良反应或事件应及时启动 AEFI 监测系统, 并按照 全国疑似预防接种异常反应监测方案 要求, 开展 AEFI 的监测报告 调查诊断 处置等工作 接种单位在获知由于流感疫苗接种后出现疑似不良反应后, 需尽快报告属地疾病预防控制机构 AEFI 报告流程 : (1) 在获知受种者异常反应发生后 24 h 内上报 AEFI 报告卡 (2) 除明确诊断的一般反应以外的 AEFI, 均要求在上报之后 48 h 内开展调查, 并在调查开始的 3 d 内上报个案调查表 (3) 报告内容要明确包括主要临床经过, 尤其是 接种与症状发生的时间间隔, 同时收集相关临床及 预防接种资料等 (4) 发现怀疑与接种有关的死亡 严重残疾 群 体性疑似预防接种异常反应 对社会有重大影响的 疑似预防接种异常反应时, 应在发现后 2 h 上报 (5) 将填写完成的报告卡及个案调查表上报属 地疾病预防控制机构, 并电话通知其主管部门 属地疾病预防控制机构接到 AEFI 报告后, 应立 即组织专业人员组成疑似预防接种不良反应调查诊 断专家小组进行调查 分析, 尽快给出初步结论, 并 撰写调查报告 对结论出现异议时, 需要上报接种 单位所在地的市级医学会进行鉴定, 做出最终结 论 在判定预防接种异常反应时, 以下情形不属于 预防接种异常反应 :1 因疫苗本身特性引起的接种 后一般反应 ;2 因疫苗质量不合格给受种者造成的 损害 ;3 因接种单位违反预防接种工作规范 免疫程 序 疫苗使用指导原则及接种方案给受种者造成的 损害 ;4 受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期 或者前驱期, 接种后耦合发病 ;5 受种者有疫苗说明 书规定的接种禁忌, 在接种前受种者或者其监护人 未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等, 接种 后受种者原有疾病急性复发或者病情加重 ;6 因心 理因素发生的个体或者群体的心因性反应 处理 AEFI 病例时, 接种单位要搜集并整理好临 床就诊的各种资料, 同时备好流感疫苗接种的相关 资料, 以备上级组织的 AEFI 调查诊断专家组使用 需要强调的是临床医疗和接种单位的任何个人不具 有 AEFI 诊断的资格 ( 本指南于 2014 年 10 月 24 日由中国疾病预防控制中心通过正 式文件印发 ) 参考文献 [1]World Health Organization. Influenza[EB/OL]. int/immunization/topics/influenza/en/index.html,2008. [2]World Health Organization. Vaccines against influenza WHO position paper-november 2012[J]. Wkly Epidemiol Rec,2012,87(47): [3]Ministry of Health of the People s Republic of China. Diagnosis and treatment guideline on influenza (2011)[Z]. Beijing: Ministry of Health of the People s Republic of China,2011.(in Chinese) 中华人民共和国卫生部. 流行性感冒诊断与治疗指南 (2011) [Z]. 北京 : 中华人民共和国卫生部,2011. [4]Centers for Disease Control and Prevention. Types of influenza viruses[eb/ol]. Flu[ ] about/viruses/types.htm,2014. [5]Drake JW. Rates of spontaneous mutation among RNA viruses [J]. Proc Natl Acad Sci USA,1993,90(9):

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