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菜卦收弓
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1 摇 2014 年 10 月摇摇摇摇摇摇摇摇摇摇分析化学 (FENXI HUAXUE) 摇研究报告摇摇摇摇摇摇摇摇摇摇摇 Chinese Journal of Analytical Chemistry 第 10 期 1427 ~ 1433 DOI: / j. issn 鄄基于高荧光碳纳米粒子的 Fe 3+ 超灵敏检测 1 尹苹苹摇 2 艾可龙摇 1 李美丽摇 *1 孙国英 1 ( 长春工业大学化学与生命科学学院, 长春 ) 2 ( 中国科学院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室, 长春 ) 摘摇要摇以廉价的豆腐残渣为碳源, 用简单的水热合成法, 在不同的温度下成功制备了水溶性的发射蓝光的碳纳米粒子 (Carbon nanoparticles, CNPs) 通过 AFM Uv 鄄 vis FTIR NMR XPS 及荧光光谱对碳纳米粒子的结构和光学性能进行了研究实验结果表明, 随着制备温度升高,CNPs 的荧光量子产率 (Quantum yield, QY) 增加, 当温度达到 240 益时,QY 可达 % 该 CNPs 荧光探针对 Fe 3+ 的检测表现出了良好的灵敏度和选择性, 检测限低至 50 nmol / L 同时,CNPs 荧光探针能够实现真实水样及细胞内 Fe 3+ 的检测, 在传感及生物成像领域具有潜在的实际应用价值关键词摇豆腐残渣 ; 碳纳米粒子 ; 荧光探针 ; 铁离子 1 摇引摇言铁是一切生命体不可或缺的必要元素, 也是人体中含量最高的微量元素, 它参与构成了生物体内的多种关键酶与蛋白质 [1,2] 铁的过量或缺乏都会对生命体的健康产生严重影响, 所以快速准确地检测水中微量 Fe 3+ 就显得尤为重要 [3,4] 目前, 检测 Fe 3+ 的方法主要为原子光谱法, 包括原子吸收光谱法 (AAS) 电感耦合等离子体原子发射光谱法 (ICP 鄄 AES) 和电感耦合等离子体质谱法 (ICP 鄄 MS) 等 [5,6], 这些方法通常具有良好的灵敏度和重复性, 但也存在仪器昂贵检测耗时操作繁琐等缺点因此, 设计高灵敏度高选择性的荧光纳米探针已成为 Fe 3+ 检测方法中的研究热点目前, 基于荧光素 [7 ~ 9] 量子 [10 ~ 点 12] [13] 沸石等的检测 Fe 3+ 的探针已被相继报道, 这些探针的出现极大地丰富了现有的 Fe 3+ 检测方法, 但也均存在不足本研究以豆腐残渣为原料, 通过水热合成法制备了水溶性的蓝光发射的碳纳米粒子 ( CNPs), 并实现了对 Fe 3+ 的快速灵敏检测此探针具有以下优势 :(1) 绿色环保, 在量子点的制备过程中没有使用任何强酸强碱及有机溶剂 ;(2) 成本低廉, 制备方法简单, 无需复杂的合成步骤和苛刻的实验条件 ;(3) CNPs 探针具有良好的水溶性稳定性, 且对 Fe 3+ 的检测具有良好的灵敏度和选择性 ;(4)CNPs 探针具有较低的细胞毒性, 可以通过细胞膜, 实现细胞内 Fe 3+ 的检测, 在生物成像方面具有潜在的应用价值 2 摇实验部分 2. 1 摇仪器与试剂 Veeco 原子力显微镜 ( 美国 Veeco 公司 ); Varian Cary 50 分光光度计 ( 美国瓦里安公司 ); Bruker Vertex 70 FTIR 光谱仪 ( 德国布鲁克公司 ); VG ESCALAB MK 域 250 能谱仪 ( 英国 VG 公司,Al K 琢 X 射线作为激发源 ); Perkin 鄄 Elmer LS 55 荧光光谱仪 ( 美国 Perkin Elmer 公司 ); ELAN 9000 / DRC ICP 鄄 MS 元素分析仪 ( 德国埃尔特公司 );Bruker AVANCE 芋 400 MHz 核磁共振波谱仪 ( 美国布鲁克公司 ) CuCl 2, Ni( NO 3, Mg ( NO 3, Zn ( OAc ( 国药集团 ); FeCl 3 6H 2 O, MnCl 2 2H 2 O, CaCl 2, CdCl 2, Co(NO 3 6H 2 O( 北京化学试剂 );FeSO 4 ( 北京伊诺凯科技有限公司 ); Pb(NO 3 ( 上海迈瑞尔公司 ); Hg(NO 3 ( 天津希恩思生化科技 ); AgNO 3 (Alfa Aesar 试剂 ), 以上试剂均为分析纯豆腐残渣从超市中获得, 使用前未经任何处理摇 2014 鄄 03 鄄 06 收稿 ;2014 鄄 05 鄄 23 接受本文系国家自然科学基金青年基金 (No ) 及吉林省科技厅自然科学基金 (No ) 资助 * E 鄄 mail: sunguoying@ mail. ccut. edu. cn

2 1摇 42摇 8 分析化学 2. 2摇实验方法摇 CNPs 的制备摇将 10 g 豆腐残渣 20 ml 去离子水装入 50 ml 内衬为聚四氟乙烯的反应釜中, 在不同温度下(140, 160, 180, 200, 220 和 240 益 ) 加热 24 h,冷却至室温后,获得棕色悬浊液以 8000 r / min 离心 20 min, 除去较大的颗粒,获得最终产物 CNPsX( X 代表制备时的温度),置于 4 益冰箱中保存备用摇灵敏度和选择性测试摇配制 1 mol / L FeCl3 溶液,逐级稀释得到不同浓度的 Fe3+ 溶液将 3 滋L CNPs240 分散到 3. 0 ml 水中,然后依次加入具有一定浓度梯度的 Fe3+ 溶液,采集相应荧光光谱为了进一步考察探针对 Fe3+ 的选择性,在相同的实验条件下,将 3 滋L CNPs240 分散到 3 ml 水中,随后加入不同的金属离子:Cu2+, Fe3+, Fe2+, Ni2+, Pb2+, Mg2+, Mn2+, Hg2+, Na +, Ag +, Zn2+, Ca2+, Cd2+ 和 Co2+, 记录相应荧光光谱摇实际水样中 Fe3+ 检测摇选用吉林省长春市南湖公园的湖水实验前先用滋m 滤膜过滤水样两次,以除去悬浮颗粒和杂质将 3 滋L CNPs240 分散到 3 ml 水样中,每隔 5 min 向水样中加入不同浓度的 Fe3+ 溶液,记录相应荧光光谱的变化摇细胞毒性及细胞中 Fe3+ 的检测摇利用 MTT 法测量 CNPs240 的细胞毒性在 5% CO2 95% 空气 37 益环境条件下培养 4T1 细胞 24 h 去除培养液,加入含有不同浓度 CNPs240 的培养基继续培育 24 h 用培养基洗涤两次后,向每孔内加入 100 滋L 含有 MTT 的培养基再培育 4 h,将培养基去除,用 DMSO 溶解所形成的紫色结晶 15 min 后,测量所形成的结晶在 570 nm 处的紫外吸收值,以此计算细胞存活率将 Hela 细胞与 CNPs240 在 5% CO2 95% 空气 37 益环境中培养 4 h 然后将细胞分离洗涤多次后,分散到 PBS 缓冲液中,用荧光共聚焦显微镜在 405 nm 激发下成像然后向细胞中加入 Fe3+,培养15 min 后再次采集图像 3摇结果与讨论 3. 1摇 CNPs 的合成与表征以豆腐残渣为碳源,通过一步水热法制备了水溶性 CNPs 荧光探针豆腐残渣经过水热处理后形成黑棕色悬浊液,离心分离获得亮棕色的上清液 AFM 图( 图 1) 显示,CNPs240 呈现球形形貌,平均粒径为 1 ~ 4 nm,且具有良好的单分散性元素分析结果表明, 原材料中 C, H, N 的含量分别为 %, 6. 65% 和 3. 47%,而 CNPs240 中 C, H, N 摇图 1摇 CNPs240 的 AFM 图片,基底为云母片的含量分别为 %, 6. 27% 和 5. 62%,这说明合成过程中发生了一定程度的碳化利用 X 射线光电子能谱( XPS) 考察了 CNPs240 Fig. 1摇 AFM topological image of carbon nanoparticles 240 ( CNPs240 ) on mica substrates with the height profile along line in the image 中 C, N, O 元素的存在形式全扫描图谱( 图 2a) 显示,在样品中存在碳( C 1s, ev) 氮 ( N 1s, ev) 和氧( O 1s, ev) 元素其中C 1s 的高分辨图谱( 图 2b) 可以分解为 5 个峰,相应的键合能分别为 , , , 和 ev, 表明 CNPs240 中存在 C詤CC C / C HC OH / C O CC N 和 C詤O / C詤詤N 官能团 N 1s 的高分辨图谱显示,存在 7 种不同化学环境的 N ( 图 2c) : C N C( ev), N ( C) 3 ( ev), N詤O ( ev), C N ( ev), N N ( ev), N H ( ev) 及 NO3 ( ev) O 1s 的高分辨图谱( 图 2d) 可以分解为 2 个峰,分别位于和 ev 处, 相应于 C詤O 和 C O C/ C OH 中 O 的键合能上述结果表明,CNPs240 的表面存在羟基羰基 / 羧基及一些含氮官能团,与以柚子皮为原料通过水热处理过程制备的荧光碳纳米粒子的结构相似 [14],这些官能团的存在有利于提高 CNPs 在水中的溶解性进一步利用 FTIR 光谱和 NMR 波谱分析了 CNPs240 的结构在红外光谱( 图 3a) 中,3315 和 1054 cm -1 处的峰可以归属于 OH 的伸缩振动和弯曲振动 [15] 2970 和 2932 cm -1 的吸收带是由于

3 第 10 期尹苹苹等: 基于高荧光碳纳米粒子的 Fe3+ 超灵敏检测摇14摇29 图 2摇 CNPs240 的 XPS 图谱( a) 全扫描图谱;( b) C 1s 图谱;( c) N 1s 图谱和( d) O 1s 图谱 Fig. 2摇 XPS spectra of CNPs240 for ( a) fully scanned spectrum, ( b) C 1s spectrum, ( c) N 1s spectrum and ( d) C O 1s spectrum H 的非对称和对称伸缩振动产生的 1683 和 1408 cm -1 处观察到的两个峰是由羧基的非对称和对称伸缩振动产生的 C O 和 C N 的伸缩振动峰分别出现在 1300 和 1117 cm -1 此外,在1604 cm -1 处的强峰应为样品中苯环骨架振动产生的吸收峰 13 C NMR 图谱( 图 3b) 显示了 CNPs240 中存在 sp3 杂化类型的饱和碳和 sp2 杂化类型的芳基碳及羧基 / 羰基碳 [16,17] FTIR 光谱和13 C NMR 波谱进一步表明 CNPs240 表面确实存在羟基羧基 / 羰基和含氮官能团图 3摇 CNPs240 的( a) FTIR 图谱和( b) 13 C NMR 图谱 Fig. 3摇 ( a) FTIR spectrum and ( b) 3. 2摇 CNPs 的光学性能 13 C NMR spectrum of CNPs240 纳米粒子溶液在日光灯下呈现棕色,而用 365 nm 紫外光照射时,却呈现出明亮的蓝色( 图 4a,插图) 在 CNPs240 的 UV鄄VIS 吸收光谱( 图 4a) 中 280 nm 处出现一个明显的吸收峰, 这可能是含杂原子双键 C詤O / C詤詤N 的 n鄄仔 * 电子跃迁产生的 [18,19] 当用 335 nm 波长的光激发时,CNPs240 展现出了最强的荧光发射峰,位于 407 nm,这种光致发光可能是由 CNPs 表面存在的官能团与中心碳核的协同作用产生的 [20] 此外,当用不同波长(270 ~ 430 nm) 的光激发时,CNPs240 的最大发射峰出现了 87 nm 的红移( 图 4b),这表明此纳米探针的发射具有激发调谐的性质 [21,22] 以硫酸奎宁为参考标准, 测量了不同温度条件下制备样品的荧光量子产率 ( Quantum yield,

4 1摇 43摇 0 分析化学 QY) [23,24] 实验结果表明,QY 随制备温度的升高而增大,当温度达到 240 益时 QY 达到了 % ( 图 4c) 进一步考察了 ph 值对 CNPs240 荧光性能的影响从图 4d 可见,在pH 2 ~ 5 范围内,CNPs240 的荧光强度没有发生明显的变化; 但在 ph 6 ~ 13 范围内, 荧光强度明显降低,这可能是由于 CNPs 本身没有形成像石墨那样良好的晶形结构,pH 值的改变影响了其表面化学结构 [25] 此外,本研究还使用大功率紫外灯测试了 CNPs240 的光稳定性, 照射 8 min 后, 硫酸奎宁的荧光强度下降了 86. 2%, 而 CNPs240 的荧光强度仅下降 19. 7%,这表明 CNPs240 的抗光漂白能力明显优于硫酸奎宁图 4摇 ( a) CNPs240 的紫外鄄可见光吸收光谱和荧光光谱( 激发波长姿 ex = 335 nm) ;( b) 不同激发波长下的发射波长图谱;( c) 不同温度下获得的的 CNPs 的 QY 和( d) ph 对 CNPs240 荧光强度的影响 Fig. 4摇 ( a) UV鄄VIS absorption spectra and fluorescence emission spectra ( 姿 ex = 335 nm) of CNPs240 aqueous solution; ( b) Excitation wavelength dependent emission wavelength spectra of CNPs240; ( c) Quantum yield ( QY) of CNPs obtained at different temperature; ( d) Effect of ph value on the fluorescence intensity of CNPs 摇 CNPs240 对 Fe3+ 检测的灵敏度向 CNPs240 溶液中加入不同浓度的 Fe3+ 溶液,10 min 后记录 CNPs240 溶液荧光强度的变化从图 5a 可见,随着 Fe3+ 浓度增加,CNPs240 的荧光强度逐渐降低基于以上实验结果,结合文献报道,推测这种荧光猝灭可能是由 CNPs 的激发态电子通过非辐射电子转移过程跃迁到 Fe3+ 的 d 轨道引起的 [20] 猝灭效率符合 Stern鄄Volmer 方程: F0 / F = 1 + K SV [ Q] (1) 其中, F0 和 F 分别是加入 Fe 前后 CNPs240 在 407 nm 处的荧光强度, K SV 是猝灭常数,[ Q] 是 Fe 的浓度 [26 ~ 28] 在 5. 0伊10-8 ~ 1. 0伊10-4 mol / L ( R2 = ) 浓度范围内显示出了良好的线性关系( 图 5b), 计算得猝灭常数为 4. 8伊10 3 L / mol Fe3+ 的检出限为 50 nmol / L,此检出限比欧盟( EC) 规定的饮用水中 Fe3+ 的最大允许浓度(3. 57伊10-6 mol / L) 低两个数量级,这说明 CNPs240 是一种高灵敏的 Fe3+ 检测探针 3. 4摇 CNPs240 对 Fe3+ 检测的选择性为了验证 CNPs240 对 Fe3+ 的检测是否具有特异性,在相同实验条件下考察了 CNPs240 对其它金属离子的荧光响应如图 6a 所示,只有 Fe3+ 能够有效猝灭 CNPs240 的荧光,这证明 CNPs240 对 Fe3+ 的敏感性最高可能的原因一是 Fe3+ 与探针表面的酚羟基具有特殊的配位作用,这种作用在传统有机化学中被广泛用来检测 Fe3+ 离子 [20] ; 二是 CNPs 的激发态电子能够跃迁到 Fe3 +离子的 d 轨道然而,Hg2+ 也能一定程度猝灭 CNPs240 的荧光,可能的原因是 Hg2+ 与 CNPs240 表面的羧基有一定的亲和性 [14]

5 第 10 期尹苹苹等: 基于高荧光碳纳米粒子的 Fe3+ 超灵敏检测摇14摇31 图 5摇 ( a) 荧光强度随着 Fe3+ 浓度的变化的情况; ( b) F0 / F 与 Fe3+ 浓度比值的函数图 Fig. 5摇 ( a) Fluorescence intensity changes upon the addition of different concentrations of Fe3+ ions; ( b) Plot of F0 / F as a function of the concentration of Fe3+ 此干扰可以通过向溶液中加入 NaCl 的方法消除 [29],如图 6b 所示,在过量 Cl - 存在条件下,Hg2+ 可与 Cl 形成络合物,从而使 F0 / F 明显的降低,但 Cl - 对 Fe3+ 没有太大影响在最佳实验条件下,考察了在 10 倍浓度的其它金属离子共存时,Fe3+ 对探针的猝灭程度如图 6c, 与只有 Fe3+ 存在时相比,共存离子的存在几乎不会影响 Fe3+ 的检测以上结果表明,在优化实验条件下,制备的 CNPs240 探针对 Fe3+ 具有优异的选择性图 6摇 ( a) CNPs240 对 Fe3+ (1 mmol / L) 和其它代表性的金属离子的选择性;( b) 加入 Fe3+ 和 Hg2+ 时荧光强度的改变;( c) 含有 10 滋mol / L Fe3+ 的 CNPs240 溶液中不同共存离子的荧光强度, 其它的共存离子浓度为 100 滋mol / L; ( d)4t1 细胞与不同浓度的 CNPs240 共培养时的细胞活性 Fig. 6 摇 ( a) Selectivity of CNPs240 nanoparticles for Fe3+ ( 1 mmol / L) over different representative metal ions; ( b) Fluorescence changes upon addition of Fe3+ ions and Hg2+ ions; ( c) The difference in fluorescence intensity of CNPs240 under 10 滋mol / L Fe3+ with the coexistence of other ions at concentrations of 100 滋mol / L; ( d) Cell viability of 4T1 cells incubated with different concentrations of CNPs 摇实际水样中 Fe3+ 的检测考察了 CNPs240 对实际水样中 Fe3+ 的荧光响应过滤处理后的实际水样本身不会引起荧光猝灭,但当添加 Fe3+ 后会导致显著的荧光猝灭,且在 1. 0伊10-6 ~ 1. 0伊10-5 mol / L 浓度范围内呈现出良好的线性相关 (R2 = ) 测得 Fe3+ 的加入回收率为 98. 8% ~ % 结果表明,所制备的纳米探针 CNPs240 对于

1摇 43摇 2 分析化学实际样品中 Fe3+ 的检测具有良好的准确度 3. 6摇细胞毒性及细胞内 Fe3+ 的检测进一步考察 CNPs240 探针在细胞毒性及检测细胞内 Fe3+ 的可能性将不同浓度的 CNPs240 与 4T1 细胞共培养 24 h 后检测细胞的存活率( 图 6d) 当探针浓度为 0.

6 1摇 43摇 2 分析化学实际样品中 Fe3+ 的检测具有良好的准确度 3. 6摇细胞毒性及细胞内 Fe3+ 的检测进一步考察 CNPs240 探针在细胞毒性及检测细胞内 Fe3+ 的可能性将不同浓度的 CNPs240 与 4T1 细胞共培养 24 h 后检测细胞的存活率( 图 6d) 当探针浓度为 0. 5 g / L 时, 细胞存活率为 84% ; 当探针浓度高达 1 g / L 时, 细胞的存活率为 65%,这表明制备的纳米探针具有较低的细胞毒性将 Hela 细胞与探针共培养 4 h 后, 用共聚焦荧光成像可以观测到细胞内 CNPs240 的蓝色发射 ( 图 7b), 表明 CNPs240 能够通过细胞膜进入细胞加入 Fe3+ 共培养 15 min 后,蓝色发射基本消失( 图 7e),以上结果充分显示了 CNPs240 能够进行细胞内 Fe3+ 的检测摇图 7摇在未加和加入 Fe3+ 时与 CNPs240 共培养的 Hela 细胞的荧光共聚焦显微图片:( a) 和( d) 分别是 ( b) ( c) 和( e) ( f) 叠加后的图片;( b) 和( e) 是细胞的荧光显微图谱;( c) 和( f) 是细胞的明场显微图片 Fig. 7摇 Fluorescence microscopy images of Hela cells incubated with the CNPs240 before and after the addition of Fe3+ ions: ( a) and ( d) were overlay images of ( b), ( c) and ( e), ( f), respectively; ( b) and ( e) were fluo鄄 rescence microphotographs of the cells; ( c) and ( f) were bright field microphotographs of the cells 4摇结摇论利用荧光光谱技术具有高灵敏度的特点,发展了一种基于 CNPs 的 Fe3+ 离子纳米探针这种探针具有良好的水溶性和光稳定性,且对 Fe3+ 的检测具有很高的灵敏度和选择性实际水样和细胞内实验证明, 这种荧光探针具有在复杂环境体系中有效检测 Fe3+ 的可行性,有望用于实际样品中 Fe3+ 的检测 References 1摇 Bricks J L, Kovalchuk A, Trieflinger C, Nofz M, B俟schel M, Tolmachev A. I, Daub J, Rurack K. J. Am. Chem. Soc., 2005, 127: 摇 Dang S, Ma E, Sun Z M, Zhang H J. J. Mater. Chem., 2012, 22: 摇 Li X Y, Guo Y K, Ni Z. H, Chen J. H, Yu M M. Dye and Pigments., 2012, 94: 摇 She M Y, Yang Z, Yin R, Zhang J, Gu J, Yin W T, Li J L, Zhao G F, Shi Z. Dye and Pigments., 2012, 92: 摇 ZHANG Yang, ZHENG Shi鄄Li, WANG Xiao鄄Hui, XU Hong鄄Bin, ZHANG Yi. Spectroscopy and Spectral Analysis, 2010, 30(1) : 张洋, 郑诗礼, 王晓辉, 徐红彬, 张懿. 光谱学与光谱分析, 2010, 30(1) : 摇 Huang L S, Lin K C. Spectrochim. Acta Part B., 2001: 56(1) :

7 第 10 期尹苹苹等 : 基于高荧光碳纳米粒子的 Fe 3+ 超灵敏检测摇 1433 摇 7 摇 Sivaraman G, Sathiyaraja V, Chellappa D. J. Lumin, 2014, 145: 摇 Li Z X, Zhang L. F, Zhao W Y, Guo Y K, Yu M M, Liu J X. Inorg. Chem. Commun., 2011, 14: 摇 Liu J M, Zheng Q Y, Yang J L, Chen C F, Huang Z T. Tetrahedron Lett., 2002, 43: 摇 Lin V S, Lippert A R, Chang C. J. PNAS., 2013, 110(18): 摇 Bon A B, Costero A M, Gil S, Parra M, Soto J, M 觃觡 ez R M, Sancen 佼 n F. Chem. Commun., 2012, 48: 摇 Chen Y, Rosenzweig Z. Anal. Chem., 2002, 74: 摇 Ali A, Zhang Q, Dai J, Huang X. Biometals, 2003, 16: 摇 Lu W B, Qin X Y, Liu S, Chang G H, Zhang Y W, Luo Y L, Al 鄄 Yuobi A O, Sun X P. Anal. Chem., 2012, 4(12): 摇 Qu K G, Wang J S, Ren J S, Qu X G. Chem. Eur. J., 2013, 19(22): 摇 Wang J, Wang C F, Chen S. Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51: 摇 Liu S, Tian J Q, Wang L, Zhang Y, Qin X, Luo Y, Asiri A M, Al 鄄 Yuobi A O, Sun X. Adv. Mater., 2012, 24: 摇 Yang Y H, Cui J H, Zheng M T, Hu C F, Tan S Z, Xiao Y, Yang Q, Liu Y L. Chem. Commun., 2012, 48: 摇 Sahu S, Behera B, Maiti T K, Mohapatra S. Chem. Commun, 2012, 48: 摇 Zhu S J, Meng Q N, Wang L, Zhang J H, Song Y B, Zhang K, Sun H C, Wang H Y, Yang B. Angew. Chem. Int. Ed., 2013, 52: 摇 Krysmann M J, Kelarakis A, Dallas P, Giannelis E P. J. Am. Chem. Soc., 2012, 134: 摇 Li H T, Ming H, Liu Y, Yu H, He X D, Huang H, Pan K M, Kang Z H, Lee S T. New J. Chem., 2011, 35: 摇 Wang F, Pang S P, Wang L, Li Q, Kreiter M. L, Liu C Y. Chem. Mater., 2010, 22: 摇 Zong J, Zhu Y H, Yang X L, Shen J H, Li C Z. Chem. Commun., 2011, 47: 摇 Chandra S, Bag S, Das P, Goswami A, Pramanik P. Chem. Commun., 2011, 47: 摇 Liu Y L, Ai K L, Cheng X L, Huo L H, Lu L H. Adv. Funct. Mater., 2010, 20: 摇 Dong Y Q, Wang R X, Li G. L, Chen C Q, Chi Y W, Chen G N. Anal. Chem., 2012, 84: 摇 Wei J H, Yin P, Shen Y M, Zhang L L, Deng J H, Xue S Y, Li H T, Guo B, Zhang Y Y, Yao S Z. Chem. Commun., 2012, 49: 摇 Zong C H, Ai K L, Zhang G, Li H W, Lu L H. Anal. Chem., 2011, 83: Highly Fluorescent Carbon Nanoparticles for Sensitive Detection of Iron 髥 YIN Ping 鄄 Ping 1, AI Ke 鄄 Long 2, LI Mei 鄄 Li 1, SUN Guo 鄄 Ying *1 1 (School of Chemistry and Life Science, Changchun University of Technology, Changchun , China) 2 (State Key Laboratory of Electroanalytical Chemistry, Changchun Institute of Applied Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Changchun , China) Abstract 摇 A simple preparative strategy was proposed for the preparation of water 鄄 soluble, bright blue 鄄 emitting carbon nanoparticles ( CNPs) at different temperatures by hydrothermal treatment using bean curd residue as carbon source for the first time. When the temperature reaches 240 益, quantum yield (QY) can be up to %. Most importantly, such fluorescent CNPs can be served as an effective sensing platform for label 鄄 free sensitive and selective detection of Fe 3+ ions with a detection of limit as low as 50 nmol / L, which is nearly 2 orders of magnitude lower than the maximum level of Fe 3+ ions in the drinking water permitted by the European Community. These outstanding properties give promising potential for reliable detection of Fe 3+ in intracellular fluid and water samples, even bioimaging and optical imaging without being hazard in the future. Keywords 摇 Bean curd residue; Carbon nanoparticles; Fluorescence probe; Iron 髥 (Received 6 March 2014; accepted 23 May 2014) This work was supported by the National Natural Science Foundation of China ( No )

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<D2BDC1C6BDA1BFB5CDB6C8DAD7CAB8DFB7E5C2DBCCB3B2CEBBE1C3FBB5A52E786C7378> 参会人员名单 Last Name 姓名公司 Tel Fax Bai 柏煜康复之家 8610 8761 4189 8610 8761 4189 Bai 白威久禧道和股权投资管理 ( 天津 ) 有限公司 8610 6506 7108 8610 6506 7108 Bao 包景明通用技术集团投资管理有限公司 8610