医疗器械召回管理办法

Size: px
Start display at page:

Download "医疗器械召回管理办法"

Transcription

1 医疗器械召回管理办法 第一章总则 第一条为加强对医疗器械的监督管理, 保障人体健康和生命安全, 根据 医疗器械监督管理条例 国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定, 制定本办法 第二条在中华人民共和国境内销售的医疗器械的召回及其监督管理, 适用本办法 第三条本办法所称医疗器械召回, 是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别 型号或者批次的产品, 采取警示 检查 修理 重新标签 修改并完善说明书 软件升级 替换 收回 销毁等方式消除缺陷的行为 第四条本办法所称缺陷, 是指医疗器械在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的危险 第五条医疗器械生产企业是控制与消除产品缺陷的主体, 应当对其生产的产品安全负责 第六条医疗器械生产企业应当按照本办法的规定建立和完善医疗器械召回制度, 收集医疗器械安全的相关信息, 对可能存在缺陷的医疗器械进行调查 评估, 及时召回存在缺陷的医疗器械 医疗器械经营企业 使用单位应当协助医疗器械生产企业履行召回义务, 按照召回计划的要求及时传达 反馈医疗器械召回信息, 控制和收回存在缺陷的医疗器械 第七条医疗器械经营企业 使用单位发现其经营 使用的医疗 1

2 器械存在缺陷的, 应当立即暂停销售或者使用该医疗器械, 及时通知医疗器械生产企业或者供货商, 并向所在地省 自治区 直辖市药品监督管理部门报告, 使用单位为医疗机构的, 还应当同时向所在地省 自治区 直辖市卫生行政部门报告 医疗器械经营企业 使用单位所在地省 自治区 直辖市药品监督管理部门收到报告后, 应当及时通报医疗器械生产企业所在地省 自治区 直辖市药品监督管理部门 第八条召回医疗器械的生产企业 进口医疗器械的境外制造厂商在中国境内指定的代理人所在地省 自治区 直辖市药品监督管理部门负责医疗器械召回的监督管理工作, 其他省 自治区 直辖市药品监督管理部门应当配合 协助做好本辖区内医疗器械召回的有关工作 国家食品药品监督管理局监督全国医疗器械召回的管理工作 第九条国家食品药品监督管理局和省 自治区 直辖市药品监督管理部门应当建立医疗器械召回信息通报和公开制度, 及时向同级卫生行政部门通报相关信息, 采取有效途径向社会公布存在缺陷的医疗器械信息和医疗器械召回的情况 第二章医疗器械缺陷的调查与评估 第十条医疗器械生产企业应当建立健全医疗器械质量管理体系和医疗器械不良事件监测系统, 收集 记录医疗器械的质量问题与医疗器械不良事件信息, 对收集的信息进行分析, 对医疗器械可能存在的缺陷进行调查 医疗器械经营企业 使用单位应当配合医疗器械生产企业开展有关医疗器械缺陷的调查, 并提供有关资料 2

3 第十一条医疗器械生产企业应当按规定及时将收集的医疗器械不良事件信息向药品监督管理部门报告, 药品监督管理部门可以对医疗器械不良事件信息或者可能存在的缺陷进行分析和调查, 医疗器械生产企业 经营企业 使用单位应当予以协助 第十二条对医疗器械缺陷进行评估的主要内容包括 : ( 一 ) 在使用医疗器械过程中是否发生过故障或者伤害 ; ( 二 ) 在现有使用环境下是否会造成伤害, 是否有科学文献 研究 相关试验或者验证能够解释伤害发生的原因 ; ( 三 ) 伤害所涉及的地区范围和人群特点 ; ( 四 ) 对人体健康造成的伤害程度 ; ( 五 ) 伤害发生的概率 ; ( 六 ) 发生伤害的短期和长期后果 ; ( 七 ) 其他可能对人体造成伤害的因素 第十三条根据医疗器械缺陷的严重程度, 医疗器械召回分为 : ( 一 ) 一级召回 : 使用该医疗器械可能引起严重健康危害的 ; ( 二 ) 二级召回 : 使用该医疗器械可能引起暂时的或者可逆的健康危害的 ; ( 三 ) 三级召回 : 使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的 医疗器械生产企业应当根据召回分级与医疗器械销售和使用情况, 科学设计召回计划并组织实施 第三章主动召回 第十四条医疗器械生产企业按照本办法第十条 十二条的要 求进行调查评估后, 发现医疗器械存在缺陷的, 应当立即决定召回 3

4 进口医疗器械的境外制造厂商在境外实施医疗器械召回的, 应当通知其在中国境内指定的代理人及时报告国家食品药品监督管理局 ; 在境内进行召回的, 由其在中国境内指定的代理人按照本办法的规定负责具体实施 第十五条医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的, 一级召回在 1 日内, 二级召回在 3 日内, 三级召回在 7 日内, 通知到有关医疗器械经营企业 使用单位或者告知使用者 召回通知至少应当包括以下内容 : ( 一 ) 召回医疗器械名称 批次等基本信息 ; ( 二 ) 召回的原因 ; ( 三 ) 召回的要求 : 如立即暂停销售和使用该产品 将召回通知转发到相关经营企业或者使用单位等 ; ( 四 ) 召回医疗器械的处理方式 第十六条医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的, 应当立即书面告知所在地省 自治区 直辖市药品监督管理部门, 并且在 5 日内填写 医疗器械召回事件报告表 ( 附件 1), 将调查评估报告和召回计划同时提交给所在地省 自治区 直辖市药品监督管理部门备案 省 自治区 直辖市药品监督管理部门应当将一级召回的有关情况及时报告国家食品药品监督管理局 第十七条调查评估报告应当包括以下内容 : ( 一 ) 召回医疗器械的具体情况, 包括名称 批次等基本信息 ; ( 二 ) 实施召回的原因 ; ( 三 ) 调查评估结果 ; 4

5 ( 四 ) 召回分级 召回计划应当包括以下内容 : ( 一 ) 医疗器械生产销售情况及拟召回的数量 ; ( 二 ) 召回措施的具体内容, 包括实施的组织 范围和时限等 ; ( 三 ) 召回信息的公布途径与范围 ; ( 四 ) 召回的预期效果 ; ( 五 ) 医疗器械召回后的处理措施 第十八条药品监督管理部门可以根据实际情况组织专家对医疗器械生产企业提交的召回计划进行评估, 认为医疗器械生产企业所采取的措施不能有效消除缺陷的, 应当要求医疗器械生产企业采取提高召回等级 扩大召回范围 缩短召回时间或者改变召回产品的处理方式等更为有效的措施 第十九条医疗器械生产企业对上报的召回计划进行变更的, 应当及时报药品监督管理部门备案 第二十条医疗器械生产企业在实施召回的过程中, 应当根据召回计划定期向药品监督管理部门提交 召回计划实施情况报告 ( 附件 2), 报告召回计划实施情况 第二十一条医疗器械生产企业对召回医疗器械的处理应当有详细的记录, 并向医疗器械生产企业所在地省 自治区 直辖市药品监督管理部门报告 对通过警示 检查 修理 重新标签 修改说明书 软件升级 替换 销毁等方式能够消除产品缺陷的, 可以在产品所在地完成上述行为 需要销毁的, 应当在销毁地药品监督管理部门监督下销毁 第二十二条医疗器械生产企业在召回完成后, 应当对召回效果 5

6 进行评价, 并在召回完成后 10 日内向药品监督管理部门提交医疗器械召回总结报告 第二十三条药品监督管理部门应当自收到总结报告之日起 10 日内对报告进行审查, 并对召回效果进行评价 审查和评价结论应当以书面形式通知医疗器械生产企业并抄送同级卫生行政部门 经过审查和评价, 认为召回不彻底, 尚未有效消除缺陷的, 药品监督管理部门应当要求医疗器械生产企业重新召回 第四章责令召回 第二十四条药品监督管理部门经过调查评估, 认为存在本办法第四条所称的缺陷, 医疗器械生产企业应当召回医疗器械而未主动召回的, 应当责令医疗器械生产企业召回医疗器械 必要时, 药品监督管理部门应当要求医疗器械生产企业 经营企业和使用单位立即暂停销售或者使用 告知使用者立即暂停使用该医疗器械 第二十五条药品监督管理部门做出责令召回决定, 应当将责令召回通知书送达医疗器械生产企业或者进口医疗器械生产企业的国内代理商, 通知书包括以下内容 : ( 一 ) 召回医疗器械的具体情况, 包括名称 批次等基本信息 ; ( 二 ) 实施召回的原因 ; ( 三 ) 调查评估结果 ; ( 四 ) 召回要求, 包括范围和时限等 第二十六条医疗器械生产企业收到责令召回通知书后, 应当按照本办法第十五条 第十六条的规定通知医疗器械经营企业和使用单位或者告知使用者, 制定 提交召回计划, 并组织实施 6

7 第二十七条医疗器械生产企业应当按照本办法第十九条 第二十条 第二十一条 第二十二条的规定向药品监督管理部门报告医疗器械召回的相关情况, 进行召回医疗器械的后续处理 药品监督管理部门应当按照本办法第二十三条的规定对医疗器械生产企业提交的医疗器械召回总结报告进行审查, 并对召回效果进行评价, 及时通报同级卫生行政部门 经过审查和评价, 认为召回不彻底, 尚未有效消除缺陷的, 药品监督管理部门应当要求医疗器械生产企业重新召回 第五章法律责任 第二十八条药品监督管理部门确认医疗器械生产企业因违反法律 法规 规章规定造成上市医疗器械存在缺陷, 依法应当给予行政处罚, 但该企业已经采取召回措施主动消除或者减轻危害后果的, 依照 行政处罚法 的规定从轻或者减轻处罚 ; 违法行为轻微并及时纠正, 没有造成危害后果的, 不予处罚 医疗器械生产企业召回医疗器械的, 不免除其依法应当承担的其他法律责任 第二十九条医疗器械生产企业违反本办法规定, 发现医疗器械存在缺陷而没有主动召回医疗器械的, 责令召回医疗器械, 并处应召回医疗器械货值金额 3 倍的罚款 ; 造成严重后果的, 由原发证部门吊销医疗器械产品注册证书, 直至吊销 医疗器械生产企业许可证 第三十条医疗器械生产企业违反本办法第二十四条规定, 拒绝召回医疗器械的, 处应召回医疗器械货值金额 3 倍的罚款 ; 造成严重后果的, 由原发证部门吊销医疗器械产品注册证书, 直至吊销 医疗器械生产企业许可证 7

8 第三十一条医疗器械生产企业违反本办法第十五条规定, 未在规定时间内通知医疗器械经营企业 使用单位或者告知使用者停止销售或者使用需召回医疗器械的, 予以警告, 责令限期改正, 并处 3 万元以下罚款 第三十二条医疗器械生产企业违反本办法第十八条 第二十三条第二款 第二十七条第二款规定, 未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或者重新召回医疗器械的, 予以警告, 责令限期改正, 并处 3 万元以下罚款 第三十三条医疗器械生产企业违反本办法第二十一条规定的, 予以警告, 责令限期改正, 并处 3 万元以下罚款 第三十四条医疗器械生产企业有下列情形之一的, 予以警告, 责令限期改正 ; 逾期未改正的, 处 2 万元以下罚款 : ( 一 ) 未按本办法规定建立医疗器械召回制度的 ; ( 二 ) 拒绝协助药品监督管理部门开展调查的 ; ( 三 ) 未按照本办法规定提交 医疗器械召回事件报告表 调查评估报告和召回计划 医疗器械召回进展情况和总结报告的 ; ( 四 ) 变更召回计划, 未报药品监督管理部门备案的 第三十五条医疗器械经营企业 使用单位违反本办法第七条第一款规定的, 责令停止销售存在缺陷的医疗器械, 并处 1000 元以上 5 万元以下罚款 ; 造成严重后果的, 由原发证部门吊销其 医疗器械经营企业许可证 第三十六条医疗器械经营企业 使用单位拒绝配合医疗器械生产企业或者药品监督管理部门开展有关医疗器械缺陷调查 拒绝协助医疗器械生产企业召回医疗器械的, 予以警告, 责令改正 ; 拒不改正 8

9 的, 处 2 万元以下罚款 第三十七条药品监督管理部门及其工作人员不履行职责或者滥用职权的, 按照有关法律 法规规定予以处理 第六章附则 第三十八条医疗器械的生产企业 经营企业 使用单位违反本 办法的规定, 给医疗器械的使用者造成损害的, 依法承担赔偿责任 第三十九条本办法自年月日起施行 9

10 附表 1: 医疗器械召回事件报告表 产品名称 注册证号码 生产企业中国境内负责单位 负责人及联系方式召回工作联系人和联系方式 产品的适用范围 涉及地区和国家 涉及产品生产 ( 或进口中国 ) 数量 涉及产品型号 规格涉及产品在中国的销售数量 识别信息 ( 如批号 ) 召回原因简述 纠正行动简述 报告单位 :( 盖章 ) 负责人 :( 签字 ) 报告人 :( 签字 ) 报告日期 : 10

11 附表 2: 召回计划实施情况报告 产品名称 注册证号码 生产企业境内代理人 负责人及联系方式召回工作联系人和联系方式 应当通知人数 通知情况完成情况 承担召回联系责任的收货人其它收货人应当召回数量已完成数量有效性检查情况 已通知人数通知时间通知方式应当通知人数已通知人数通知时间通知方式 召回产品的处理措施 完成召回需要时间估计 11

12 其它情况 报告单位 :( 盖章 ) 负责人 :( 签字 ) 报告人 :( 签字 ) 报告日期 : 12

械产品广告, 必须标明 请仔细阅读产品说明书或在医务人员的指导下购买和使用 医疗器 械广告中不得以任何非医疗器械产品名称代替医疗器械产品名称进行宣传 22. 医疗器械广告中不得出现哪些不适当宣传? 医疗器械广告中有关适用范围和功效等内容的宣传应当科学准确, 不得出现 : 含有表示功效的断言或者保证的

械产品广告, 必须标明 请仔细阅读产品说明书或在医务人员的指导下购买和使用 医疗器 械广告中不得以任何非医疗器械产品名称代替医疗器械产品名称进行宣传 22. 医疗器械广告中不得出现哪些不适当宣传? 医疗器械广告中有关适用范围和功效等内容的宣传应当科学准确, 不得出现 : 含有表示功效的断言或者保证的 医疗器械科普知识问答 ( 二 ) 18. 医疗器械广告审查的法律依据是什么? 医疗器械广告审查的法律依据是 中华人民共和国广告法 医疗器械监督管理条例 医疗器械广告审查办法 医疗器械广告审查标准 及国家有关规定 19. 如何看懂医疗器械广告批准文号? 广告中必须标明批准的医疗器械名称 生产企业名称 产品注册证号 广告批准文号 医疗器械产品的广告批准文号形式有以下三种 : (1) X 医械广审 ( 视

More information

器械群体不良事件的调查和处理, 依法采取紧急控制措施, 并发布相关信息 ; ( 三 ) 根据医疗器械不良事件监测和再评价结果, 依法采取管理措施 ; ( 四 ) 通报全国医疗器械不良事件监测和再评价情况 ; 第六条县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内医疗器械不良事件监测和再评价工作 (

器械群体不良事件的调查和处理, 依法采取紧急控制措施, 并发布相关信息 ; ( 三 ) 根据医疗器械不良事件监测和再评价结果, 依法采取管理措施 ; ( 四 ) 通报全国医疗器械不良事件监测和再评价情况 ; 第六条县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内医疗器械不良事件监测和再评价工作 ( 附件 2 医疗器械不良事件监测和再评价管理办法 ( 修订稿 ) 第一章总则第一条为加强医疗器械的上市后监管, 规范医疗器械不良事件监测和再评价工作, 及时 有效控制医疗器械上市后风险, 保障公众用械安全, 根据 医疗器械监督管理条例, 制定本办法 第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械生产 经营 使用活动及其监督管理, 应当遵守本办法 第三条国家实行医疗器械不良事件监测和再评价制度 第四条国家鼓励公民

More information

存在缺陷的, 生产者应当依照本规定实施召回 第五条 [ 主管部门 ] 国家质量监督检验检疫总局 ( 以下简称质检总局 ) 负责全国缺陷消费品召回工作的指导 协调和监督 各省 自治区 直辖市人民政府产品质量监督部门和直属出入境检验检疫局 ( 以下统称省级质检部门 ) 在本辖区内按照职责分工分别负责境内

存在缺陷的, 生产者应当依照本规定实施召回 第五条 [ 主管部门 ] 国家质量监督检验检疫总局 ( 以下简称质检总局 ) 负责全国缺陷消费品召回工作的指导 协调和监督 各省 自治区 直辖市人民政府产品质量监督部门和直属出入境检验检疫局 ( 以下统称省级质检部门 ) 在本辖区内按照职责分工分别负责境内 缺陷消费品召回管理规定 (WTO 通报稿 ) 第一章总则 第一条 [ 立法目的与依据 ] 为了规范缺陷消费品召回加强监督管理, 保障人身 财产安全, 根据 中华人民共和国产品质量法 中华人民共和国消费者权益保护法 中华人民共和国进出口商品检验法 等法律法规, 制定本规定 第二条 [ 适用范围 ] 在中国境内实施缺陷消费品召回及其监督管理适用本规定 第三条 [ 概念释义 ] 本规定所称消费品, 是指销售或提供给消费者,

More information

( ) %

( ) % 200923 2009 2009 200933 2009 35 ( 200728 ) 200922 15% ( 199338 ) 300 11 20 ( 2 ) 1 2-5 2-3 www.gxjs. com.cn2009525 2009 623 2009 68 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 9 10 11 4 12 主题词 : 2007 4 13 400 2 第一章总则 199338

More information

中华人民共和国国务院令 第 276 号 医疗器械监督管理条例 已经 1999 年 12 月 28 日国务院第 24 次常务会议通过, 现予发布, 自 2000 年 4 月 1 日起施行 总理朱镕基 2000 年 1 月 4 日 医疗器械监督管理条例 第一章总则 第一条为了加强对医疗器械的监督管理,

中华人民共和国国务院令 第 276 号 医疗器械监督管理条例 已经 1999 年 12 月 28 日国务院第 24 次常务会议通过, 现予发布, 自 2000 年 4 月 1 日起施行 总理朱镕基 2000 年 1 月 4 日 医疗器械监督管理条例 第一章总则 第一条为了加强对医疗器械的监督管理, 中华人民共和国国务院令 第 276 号 医疗器械监督管理条例 已经 1999 年 12 月 28 日国务院第 24 次常务会议通过, 现予发布, 自 2000 年 4 月 1 日起施行 总理朱镕基 2000 年 1 月 4 日 医疗器械监督管理条例 第一章总则 第一条为了加强对医疗器械的监督管理, 保证医疗器械的安全 有效, 保障人体健康和生命安全, 制定本条例 第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制

More information

<4D F736F F D20D2BDC1C6C6F7D0B5C9FAB2FABCE0B6BDB9DCC0EDB0ECB7A8A3A CDA8B1A8A3A9>

<4D F736F F D20D2BDC1C6C6F7D0B5C9FAB2FABCE0B6BDB9DCC0EDB0ECB7A8A3A CDA8B1A8A3A9> 医疗器械生产监督管理办法第一章总则第一条为加强医疗器械生产监督管理, 规范医疗器械生产秩序, 保障医疗器械安全 有效, 根据 医疗器械监督管理条例, 制定本办法 第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械生产活动及其监督管理, 应当遵守本办法 第三条医疗器械生产监督管理是指食品药品监督管理部门依法对医疗器械生产条件和生产过程进行审查 许可 备案和监督检查等管理活动 第四条国家食品药品监督管理部门主管全国医疗器械生产监督管理工作

More information

乡 镇人民政府以及街道办事处应当协助有关部门依 法履行事故隐患排查治理监督管理职责 第五条 市和区安全生产监督管理部门对本行政区 域内事故隐患的排查治理实施综合监督管理, 指导 协调 监督政府有关部门履行事故隐患排查治理监督管理职责, 并依法对生产经营单位事故隐患排查治理工作实施监督管理 发展改革

乡 镇人民政府以及街道办事处应当协助有关部门依 法履行事故隐患排查治理监督管理职责 第五条 市和区安全生产监督管理部门对本行政区 域内事故隐患的排查治理实施综合监督管理, 指导 协调 监督政府有关部门履行事故隐患排查治理监督管理职责, 并依法对生产经营单位事故隐患排查治理工作实施监督管理 发展改革 北京市生产安全事故隐患排查治理办法 第一条 为加强和规范生产安全事故隐患排查治理工 作, 防止和减少生产安全事故, 根据 中华人民共和国安 全生产法 和 北京市安全生产条例, 制定本办法 第二条 本市行政区域内生产安全事故隐患的排查 治理和监督管理活动适用本办法 本办法所称生产安全事故隐患 ( 以下简称事故隐患 ), 是指生产经营单位在生产经营活动中存在的可能导致生产安全事故发生的物的危险状态 人的不安全行为和管理上的缺陷

More information

An EU project implemented by BAFA. 中国出口管制手册 目 录 第一部分 : 中国的防扩散努力与实践...1...11...17...22...29...32 第二部分 : 出口管制相关法律法规... 41... 47... 52... 58... 63... 69... 85... 89... 94... 100... 110... 114... 117 第一部分

More information

医疗器械监督管理条例 (2017 修订 ) 医疗器械监督管理条例 (2000 年 1 月 4 日中华人民共和国国务院令第 276 号公布 2014 年 2 月 12 日国务院第 39 次常务会议修订通过 根据 2017 年 5 月 4 日 国务院关于修改 医 疗器械监督管理条例 的决定 修订 ) 第

医疗器械监督管理条例 (2017 修订 ) 医疗器械监督管理条例 (2000 年 1 月 4 日中华人民共和国国务院令第 276 号公布 2014 年 2 月 12 日国务院第 39 次常务会议修订通过 根据 2017 年 5 月 4 日 国务院关于修改 医 疗器械监督管理条例 的决定 修订 ) 第 医疗器械监督管理条例 (2017 修订 ) 医疗器械监督管理条例 (2000 年 1 月 4 日中华人民共和国国务院令第 276 号公布 2014 年 2 月 12 日国务院第 39 次常务会议修订通过 根据 2017 年 5 月 4 日 国务院关于修改 医 疗器械监督管理条例 的决定 修订 ) 第一章总则 第一条 为了保证医疗器械的安全 有效, 保障人体健康和生命安全, 制定 本条例 第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制

More information

《缺陷汽车产品召回管理规定》全文(上)

《缺陷汽车产品召回管理规定》全文(上) 缺陷汽车产品召回管理规定 全文 ( 上 ) 第一章总则第一条为加强对缺陷汽车产品召回事项的管理, 消除缺陷汽车产品对使用者及公众人身 财产安全造成的危险, 维护公共安全 公众利益和社会经济秩序, 根据 中华人民共和国产品质量法 等法律制定本规定 第二条凡在中华人民共和国境内从事汽车产品生产 进口 销售 租赁 修理活动的, 适用本规定 第三条汽车产品的制造商 ( 进口商 ) 对其生产 ( 进口 ) 的缺陷汽车产品依本规定履行召回义务,

More information

附件1

附件1 实际控制关系账户申报表 (K-1 表 ) 大连商品交易所 第一部分 : 申报人信息 * 姓名 * 个人客户 * 身份证号码 * 联系电话 * 组织机构代码 * 联系电话 单位客户 客户类型 主营业务 A. 生产企业 B. 加工企业 C. 贸易公司 D. 投资公司 E. 其他 ( 请详细说明 ) 第二部分 : 实际控制关系账户信息 1 是否实际控制其他主体 ( 个人客户或单位客户 ) 的期货交易? 如果是,

More information

倍以上 20 倍以下的罚款 ; 造成严重后果的, 由原发证部门吊销许可证照 ; 构成非法经营罪或者生产 销售伪劣商品罪等犯罪的, 依法追究刑事责任 生产经营者不再符合法定条件 要求, 继续从事生产经营活动的, 由原发证部门吊销许可证照, 并在当地主要媒体上公告被吊销许可证照的生产经营者名单 ; 构成

倍以上 20 倍以下的罚款 ; 造成严重后果的, 由原发证部门吊销许可证照 ; 构成非法经营罪或者生产 销售伪劣商品罪等犯罪的, 依法追究刑事责任 生产经营者不再符合法定条件 要求, 继续从事生产经营活动的, 由原发证部门吊销许可证照, 并在当地主要媒体上公告被吊销许可证照的生产经营者名单 ; 构成 中华人民共和国国务院令 第 503 号 国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定 已经 2007 年 7 月 25 日国务院第 186 次常务会议通过, 现予公布, 自公布之日起施行 总理温家宝 二 七年七月二十六日 国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定 第一条 为了加强食品等产品安全监督管理, 进一步明确生产经营者 监督管理部门和地方人民 政府的责任, 加强各监督管理部门的协调 配合,

More information

健全监测制度, 规范监测工作, 进一步扩大监测覆盖面, 探索哨点监测模式 逐步建立监测哨点, 使风险预警能力明显 提升, 形成比较完善的全国医疗器械不良事件监测体系 三 职责分工各级食品药品监管部门 ( 以下称监管部门 ) 医疗器械不良事件监测技术机构( 以下称监测机构 ), 应按照 办法 医疗器械

健全监测制度, 规范监测工作, 进一步扩大监测覆盖面, 探索哨点监测模式 逐步建立监测哨点, 使风险预警能力明显 提升, 形成比较完善的全国医疗器械不良事件监测体系 三 职责分工各级食品药品监管部门 ( 以下称监管部门 ) 医疗器械不良事件监测技术机构( 以下称监测机构 ), 应按照 办法 医疗器械 食品药品监管总局关于进一步加强医疗器械不良事件监测体系建设的指导意 见 食药监械监 2013 205 号 2013 年 10 月 08 日发布 各省 自治区 直辖市食品药品监督管理局, 新疆生产建设兵团食品药品监督管理局 : 为进一步加强医疗器械不良事件监测工作, 完善不良事件监测体系, 建立健全各级监测体系工作机制, 全面推动监测制度建设, 切实提高监测 评价和风险预警能力, 有效保障公众用械安全,

More information

医疗器械不良事件监测工作指南(送审稿)

医疗器械不良事件监测工作指南(送审稿) 国食药监械 2011 425 号附件 : 医疗器械不良事件监测工作指南 ( 试行 ) 国家食品药品监督管理局 医疗器械监管司药品评价中心 前 言 为全面推进医疗器械不良事件监测工作, 规范 指导医疗器械不良事件监测相关各方的工作, 根据 医疗器械不良事件监测和再评价管理办法 ( 试行 ) 和相关规定制定本 指南 本 指南 适用于医疗器械生产企业 经营企业 使用单位 医疗器械不良事件监测技术机构 食品药品监督管理部门和公民

More information

杨祚培 探讨对无需前置许可便能经营的第二类医疗器械的有效监管措施 对二类器械经营现 状 存在的问题 主要原因 监管难点等进行系统分析 目前二类器械市场比较混乱 基本上处于 失控状态 应采取备案经营管理制度 建立索证索票查验制度 加强从业人员培训 加大舆论宣传工作力度 开展源头打假等措施 切实加强对二类器械的监管 以维护医疗器械市场的正常秩序 保证公 众使用二类器械安全有效 二类医疗器械 经营使用行为

More information

第四条 本规定所称互联网文化单位, 是指经文化行政部门和电信管理机 构批准或者备案, 从事互联网文化活动的互联网信息服务提供者 在中华人民共和国境内从事互联网文化活动, 适用本规定 第五条 从事互联网文化活动应当遵守宪法和有关法律 法规, 坚持为 人民服务 为社会主义服务的方向, 弘扬民族优秀文化,

第四条 本规定所称互联网文化单位, 是指经文化行政部门和电信管理机 构批准或者备案, 从事互联网文化活动的互联网信息服务提供者 在中华人民共和国境内从事互联网文化活动, 适用本规定 第五条 从事互联网文化活动应当遵守宪法和有关法律 法规, 坚持为 人民服务 为社会主义服务的方向, 弘扬民族优秀文化, 互联网文化管理暂行规定 2011 年 2 月 11 日文化部部务会议审议通过, 自 2011 年 4 月 1 日起施行 根据 2017 年 12 月 15 日发布的 文化部关于废止和修改部分部门规章的决定 ( 文化部令第 57 号 ) 修订 第一条 为了加强对互联网文化的管理, 保障互联网文化单位的合法 权益, 促进我国互联网文化健康 有序地发展, 根据 中华人民共和国网络安全 法 全国人民代表大会常务委员会关于维护互联网安全的决定

More information

三 消除阶段的监测 2

三 消除阶段的监测 2 中疾控传防发 2015 139 号附件 全国消除疟疾监测方案 (2015 版 ) 一 原则与目的 二 监测相关定义 1 三 消除阶段的监测 2 3 4 5 6 7 8 四 消除后阶段的监测 9 10 11 五 数据的收集 分析和反馈 六 监测能力维持 12 13 七 质量控制 14 八 组织管理 15 九 附件和附表 16 附件 1 一 调查时间 二 调查方法 三 注意事项 17 附件 2 一 监测时间

More information

Ñ Ö Ö

Ñ Ö Ö Ö Ö Ö Ñ Ö Ö Ö Ö Ö Ö Ñ Ö Ö Ù Ñ Ö Ö Ñ Ö Ö Ö Ö Ö Ö 中国药典 年版药用辅料标准起草工作交流会 月 日于西宁召开 国家药典委员会于 年 月 日组织承担药用辅料标准起草任务的 个药品检验所在青海省西宁市召开辅料 标准起草工作交流会 国家局药品注册司派员参加了会议 青海省食品药品监督管理局魏富财副局长到会致欢迎词 中国药 品生物制品检定所和上海市食品药品检验所就药用辅料标准起草工作进行了大会经验交流

More information

<4D F736F F D20D2BDC1C6C6F7D0B5B7E7CFD5B9DCC0EDB7A8B9E6B8C5CAF62DC6F7D0B5CBBE2E646F63>

<4D F736F F D20D2BDC1C6C6F7D0B5B7E7CFD5B9DCC0EDB7A8B9E6B8C5CAF62DC6F7D0B5CBBE2E646F63> 医疗器械风险管理法规概述 医疗器械司 一 医疗器械风险管理医疗器械风险管理概述 ( 一 ) 医疗器械风险管理的起源 1. 起源于行业延伸 20 世纪 60 年代, 飞机工业和航空事业对可靠性和风险定量化分析进行了应用, 后来发展到国防工业和宇航事业 ; 20 世纪 70 年代始, 核电工业也对风险分析和安全评价进行了应用, 后又扩大到一些大型工业部门如化工 石油 铁路等, 并获得巨大成功和效益, 从而促进了某些国际组织和先进国家的医疗器械专业机构和主管当局对风险管理的关注

More information

总经理工作报告

总经理工作报告 关于广东华南药业集团有限公司胶囊剂药品铬限量检验合格的公示 按照国家食品药品监督管理局要求, 我公司已完成 2012 年 6 月 19 日前生产的 9 个品种,330 批次胶囊剂药品的铬限量检验, 我 公司产品全部符合规定 现将检验结果公示如下 : 序号 药品名称 批准文号 产品批号 铬含量检验结果 检验报告书编号 检验机构 1 利福平胶囊 国药准字 H44020771 100302 符合规定 12051527(S)

More information

国家安全生产监督管理总局令

国家安全生产监督管理总局令 国家安全生产监督管理总局令 第 79 号 国家安全监管总局关于废止和修改危险化学品等领域七部规章的决定 已经 2015 年 3 月 23 日国家安全生产监督管理总局局长办公会议审议通过, 现予公布, 自 2015 年 7 月 1 日起施行 局 长杨栋梁 2015 年 5 月 27 日 国家安全监管总局关于废止和修改 危险化学品等领域七部规章的决定 为贯彻实施新修改的 中华人民共和国安全生产法, 维护法制统一,

More information

中的重大问题, 督促指导地方人民政府对融资担保公司进行监督管理和风险处置 融资性担保业务监管部际联席会议由国务院银行业监督管理机构牵头, 国务院有关部门参加 第五条国家推动建立政府性融资担保体系, 发展政府支持的融资担保公司, 建立政府 银行业金融机构 融资担保公司合作机制, 扩大为小微企业和农业

中的重大问题, 督促指导地方人民政府对融资担保公司进行监督管理和风险处置 融资性担保业务监管部际联席会议由国务院银行业监督管理机构牵头, 国务院有关部门参加 第五条国家推动建立政府性融资担保体系, 发展政府支持的融资担保公司, 建立政府 银行业金融机构 融资担保公司合作机制, 扩大为小微企业和农业 融资担保公司监督管理条例 ( 国务院令第 683 号 ) 第一章总则 第一条为了支持普惠金融发展, 促进资金融通, 规范融资担保公司的行为, 防范风险, 制定本条例 第二条本条例所称融资担保, 是指担保人为被担保人借款 发行债券等债务融资提供担保的行为 ; 所称融资担保公司, 是指依法设立 经营融资担保业务的有限责任公司或者股份有限公司 第三条融资担保公司开展业务, 应当遵守法律法规, 审慎经营,

More information

公司拟修订 董事会战略委员会工作细则 的部分条款, 修订 对照如下 : 修订前第二条战略委员会是董事会内部设立的专门工作机构, 战略委员会对董事会负责 第五条战略委员会任期与董事会任期一致, 委员任期届满, 可以连选连任 期间如有委员不再担任公司董事职务, 自动失去委员资格, 并由董事会根据本细则的

公司拟修订 董事会战略委员会工作细则 的部分条款, 修订 对照如下 : 修订前第二条战略委员会是董事会内部设立的专门工作机构, 战略委员会对董事会负责 第五条战略委员会任期与董事会任期一致, 委员任期届满, 可以连选连任 期间如有委员不再担任公司董事职务, 自动失去委员资格, 并由董事会根据本细则的 证券代码 :833266 证券简称 : 生物谷主办券商 : 华融证券 云南生物谷药业股份有限公司 关于修订董事会专业委员会四个工作细则的公告 本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实 准确和完整, 没有虚假记载 误导性陈述或者重大遗漏, 并对其内容的真实性 准确性和完整性承担个别及连 带法律责任 一 董事会召开情况 ( 一 ) 召开情况 云南生物谷药业股份有限公司 ( 以下简称 公司 ) 于 2018

More information

第一章童年 第一章童年 第一章童年 第二章小学 第二章小学 第二章小学 第二章小学 第三章邂逅跆拳道 第三章邂逅跆拳道 第三章邂逅跆拳道 第三章邂逅跆拳道 第四章疼得想放弃 第四章疼得想放弃 第四章疼得想放弃 第四章疼得想放弃 第五章珍贵史料 第五章珍贵史料 第五章珍贵史料 第五章珍贵史料 第六章进省队 第六章进省队 第六章进省队 第七章拍电影 第七章拍电影

More information

江苏丰云律师事务所关于无锡佳健医疗器械股份有限公司申请进入全国中小企业股份转让系统公开转让的法律意见书 ( 一 ) 引言 致 : 无锡佳健医疗器械股份有限公司 江苏丰云律师事务所接受无锡佳健医疗器械股份有限公司 ( 以下简称 无锡 佳健 或 股份公司 ) 委托, 担任其本次申请股票在全国中小企业股份

江苏丰云律师事务所关于无锡佳健医疗器械股份有限公司申请进入全国中小企业股份转让系统公开转让的法律意见书 ( 一 ) 引言 致 : 无锡佳健医疗器械股份有限公司 江苏丰云律师事务所接受无锡佳健医疗器械股份有限公司 ( 以下简称 无锡 佳健 或 股份公司 ) 委托, 担任其本次申请股票在全国中小企业股份 江苏丰云律师事务所关于无锡佳健医疗器械股份有限公司申请进入全国中小企业股份转让系统公开转让的 补充法律意见书 ( 一 ) 1-3-1 江苏丰云律师事务所关于无锡佳健医疗器械股份有限公司申请进入全国中小企业股份转让系统公开转让的法律意见书 ( 一 ) 引言 致 : 无锡佳健医疗器械股份有限公司 江苏丰云律师事务所接受无锡佳健医疗器械股份有限公司 ( 以下简称 无锡 佳健 或 股份公司 ) 委托, 担任其本次申请股票在全国中小企业股份转让系

More information

<4D F736F F D20322EB9FABCD2CAB3C6B7D2A9C6B7BCE0B6BDB9DCC0EDBED6B9D8D3DAB9E6B7B6BEB3CDE2D2BDC1C6C6F7D0B5B1EAC7A9BACDB0FCD7B0B1EACAB6B5C4CDA8D6AA2E646F63>

<4D F736F F D20322EB9FABCD2CAB3C6B7D2A9C6B7BCE0B6BDB9DCC0EDBED6B9D8D3DAB9E6B7B6BEB3CDE2D2BDC1C6C6F7D0B5B1EAC7A9BACDB0FCD7B0B1EACAB6B5C4CDA8D6AA2E646F63> 国家食品药品监督管理局关于规范境外医疗器械标签和包装标识的通知 国食药监械 2012 280 号 各省 自治区 直辖市食品药品监督管理局 ( 药品监督管理局 ), 有关单位 : 为加强医疗器械监督管理, 保证公众用械安全, 根据 医疗器械说明书 标签和包装 标识管理规定 ( 国家食品药品监督管理局令第 10 号, 以下简称 管理规定 ), 现就规 范境外医疗器械标签和包装标识的有关事项通知如下 :

More information

曲周县 2018 年公开招聘中小学教师笔试成绩及拟进入面试人员名单 考场考号报考科目笔试成绩是否进入面试 第一考场 01 初中语文 67 是 第一考场 02 初中语文 0 第一考场 03 初中语文 63 是 第一考场 04 初中语文 63 是 第一考场 05 初中语文 58 第一考场 06 初中语文

曲周县 2018 年公开招聘中小学教师笔试成绩及拟进入面试人员名单 考场考号报考科目笔试成绩是否进入面试 第一考场 01 初中语文 67 是 第一考场 02 初中语文 0 第一考场 03 初中语文 63 是 第一考场 04 初中语文 63 是 第一考场 05 初中语文 58 第一考场 06 初中语文 曲周县 2018 年公开招聘中小学教师笔试成绩及拟进入面试人员名单 考场考号报考科目笔试成绩是否进入面试 第一考场 01 初中语文 67 是 第一考场 02 初中语文 0 第一考场 03 初中语文 63 是 第一考场 04 初中语文 63 是 第一考场 05 初中语文 58 第一考场 06 初中语文 72 是 第一考场 07 初中语文 70 是 第一考场 08 初中语文 76 是 第一考场 09 初中语文

More information

untitled

untitled 1 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 7. 8 3 4 5 [] ) 6 7 8 JGPSSI No.1 CFC A I A II CFC B I B II 111- B III C III 2 E HBFC C II HCFC C I 1 1 JGPSSI 2 4 9 10 11 12 13 76/769/EEC 19 4-2- 33-4- 4-- 24-5-- 33--44-44- 44-33-

More information

房地产开发企业资质管理规定

房地产开发企业资质管理规定 房地产开发企业资质管理规定 中华人民共和国建设部部长令第 77 号 房地产开发企业资质管理规定 已于二 年三月二十三日经第二十次部常务会议修订通过, 现予发布, 自发布之日起施行 部长俞正声二 年三月二十九日 房地产开发企业资质管理规定 第一条为了加强房地产开发企业资质管理, 规范房地产开发企业经营行为, 根 据 中华人民共和国城市房地产管理法 城市房地产开发经营管理条例, 制定本规定 第二条本规定所称房地产开发企业是指依法设立

More information

公务员版 B 河北 公务员版 B 河北 公务员版 C 河北 公务员版 C 河北 公务员版 C 河北

公务员版 B 河北 公务员版 B 河北 公务员版 C 河北 公务员版 C 河北 公务员版 C 河北 操作代码 问卷编号 问卷类型 调查地 ( 省 / 直辖市 / 自治区 ) 访问员编号 2013202305 10101 公务员版 A 北京 101 2013202305 10102 公务员版 A 北京 101 2013202305 10103 公务员版 A 北京 101 2013202305 10104 公务员版 B 北京 101 2013202305 10105 公务员版 B 北京 101 2013202305

More information

第五章药品管理第六章药品包装的管理第七章药品价格和广告的管理第八章药品监督第九章法律责任 第十章附 则 第一章总 则 第一条为加强药品监督管理, 保证药品质量, 保障人体用药安全, 维护人民身体健康和用药的合法权益, 特制定本法 第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制 生产 经营 使用和监督管理的

第五章药品管理第六章药品包装的管理第七章药品价格和广告的管理第八章药品监督第九章法律责任 第十章附 则 第一章总 则 第一条为加强药品监督管理, 保证药品质量, 保障人体用药安全, 维护人民身体健康和用药的合法权益, 特制定本法 第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制 生产 经营 使用和监督管理的 中华人民共和国药品管理法 (2013 修正 ) 時效性 有效 頒布單位 全國人大常務委員會 頒布日期 2013-12-28 實施日期 2014-03-01 中华人民共和国药品管理法 (1984 年 9 月 20 日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 2001 年 2 月 28 日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订根据 2013 年 12 月 28 日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议

More information

第十章附则 第一章总则 第一条为加强药品监督管理, 保证药品质量, 保障人体用药安全, 维护人民身体健康和用药的合法权益, 特制定本法 第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制 生产 经营 使用和监督管理的单位或者个人, 必须遵守本法 第三条国家发展现代药和传统药, 充分发挥其在预防 医疗和保健中的

第十章附则 第一章总则 第一条为加强药品监督管理, 保证药品质量, 保障人体用药安全, 维护人民身体健康和用药的合法权益, 特制定本法 第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制 生产 经营 使用和监督管理的单位或者个人, 必须遵守本法 第三条国家发展现代药和传统药, 充分发挥其在预防 医疗和保健中的 中华人民共和国药品管理法 2015 年 04 月 24 日 中华人民共和国药品管理法 (1984 年 9 月 20 日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 2001 年 2 月 28 日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订根据 2013 年 12 月 28 日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议 关于 修改 < 中华人民共和国海洋环境保护法 > 等七部法律的决定 第一次修正根据

More information

( 二 ) 建设地址 ; ( 三 ) 投资规模 ; ( 四 ) 资金来源 ; ( 五 ) 当年投资额 ; ( 六 ) 工程规模 ; ( 七 ) 开工 竣工日期 ; ( 八 ) 发包方式 ; ( 九 ) 工程筹建情况 建设工程报建表由市建委统一印制 第六条 ( 发包方基本条件 ) 进行建设工程发包的建

( 二 ) 建设地址 ; ( 三 ) 投资规模 ; ( 四 ) 资金来源 ; ( 五 ) 当年投资额 ; ( 六 ) 工程规模 ; ( 七 ) 开工 竣工日期 ; ( 八 ) 发包方式 ; ( 九 ) 工程筹建情况 建设工程报建表由市建委统一印制 第六条 ( 发包方基本条件 ) 进行建设工程发包的建 上海市建设工程承发包管理办法 (1996 年 12 月 30 日上海市人民政府第 37 号令发布 ) 第一条 ( 制定目的 ) 为了规范建设工程承发包行为, 保护建设工程承发包双方的合法权益, 加强本市建筑市场的管理, 结合本市实际, 制定本办法 第二条 ( 适用范围 ) 本办法适用于本市行政区域内建设工程勘察 设计 施工项目的承发包活动及其相关的代理活动 第三条 ( 管理部门 ) 上海市建设委员会

More information

国务院有关部门依照本法和其他有关法律 行政法规的规定, 在各自的职责范围内对有关行业 领域的安全生产工作实施监督管理 ; 县级以上地方各级人民政府有关部门依照本法和其他有关法律 法规的规定, 在各自的职责范围内对有关行业 领域的安全生产工作实施监督管理 安全生产监督管理部门和对有关行业 领域的安全生

国务院有关部门依照本法和其他有关法律 行政法规的规定, 在各自的职责范围内对有关行业 领域的安全生产工作实施监督管理 ; 县级以上地方各级人民政府有关部门依照本法和其他有关法律 法规的规定, 在各自的职责范围内对有关行业 领域的安全生产工作实施监督管理 安全生产监督管理部门和对有关行业 领域的安全生 中华人民共和国主席令 第十三号 全国人民代表大会常务委员会关于修改 中华人民共和国安全生产法 的决定 已由 中华人民共和国第十二届全国人民代表大会常务委员会第十次会议于 2014 年 8 月 31 日通过, 现予公布, 自 2014 年 12 月 1 日起施行 中华人民共和国主席习近平 2014 年 8 月 31 日 全国人民代表大会常务委员会关于 修改 中华人民共和国安全生产法 的决定 (2014

More information

第三条本条例适用于医疗废物的收集 运送 贮存 处置以及监督管理等活动 医疗卫生机构收治的传染病病人或者疑似传染病病人产生的生活垃圾, 按照医疗废物进行管理和处置 医疗卫生机构废弃的麻醉 精神 放射性 毒性等药品及其相关的废物的管理, 依照有关法律 行政法规和国家有关规定 标准执行 第四条国家推行医疗

第三条本条例适用于医疗废物的收集 运送 贮存 处置以及监督管理等活动 医疗卫生机构收治的传染病病人或者疑似传染病病人产生的生活垃圾, 按照医疗废物进行管理和处置 医疗卫生机构废弃的麻醉 精神 放射性 毒性等药品及其相关的废物的管理, 依照有关法律 行政法规和国家有关规定 标准执行 第四条国家推行医疗 中华人民共和国国务院令 ( 第 380 号 ) 医疗废物管理条例中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 2003-06-16 医疗废物管理条例 已经 2003 年 6 月 4 日国务 院第十次常务会议通过, 现予公布, 自公布之日起施行 总理温家宝 二 00 三年六月十六日 医疗废物管理条例 第一章总则第一条为了加强医疗废物的安全管理, 防止疾病传播, 保护环境, 保障人体健康, 根据 中华人民共和国传染病防治法

More information

第六条从事网络医疗器械经营的企业 网络医疗器械交易服务第三方平台应当积极配合食品药品监督管理部门开展网络监测 抽样检验 现场检查等监督检查工作, 按照食品药品监督管理部门的要求提供信息查询 数据提取等相关支持 第二章网络医疗器械经营第七条从事网络医疗器械经营的应当是医疗器械生产经营实体企业, 应当先

第六条从事网络医疗器械经营的企业 网络医疗器械交易服务第三方平台应当积极配合食品药品监督管理部门开展网络监测 抽样检验 现场检查等监督检查工作, 按照食品药品监督管理部门的要求提供信息查询 数据提取等相关支持 第二章网络医疗器械经营第七条从事网络医疗器械经营的应当是医疗器械生产经营实体企业, 应当先 附件 1 网络医疗器械经营监督管理办法 ( 征求意见稿 ) 第一章总则第一条为加强网络医疗器械经营监督管理, 保障医疗器械安全, 根据 医疗器械监督管理条例 互联网信息服务管理办法 等, 制定本办法 第二条在中华人民共和国境内从事网络医疗器械经营 提供网络医疗器械交易第三方平台服务, 应当遵守本办法 第三条国家食品药品监督管理总局主管全国网络医疗器械经营 网络医疗器械交易服务第三方平台监督管理工作

More information

巳 中华人民共和国财政部令 { 议通过 现予公布 自 2017 年 6 月 1 日起施行 {第 86 号 资产评估行业财政监督管理办法 已经财政部部务会议审 附件 : 资产评估行业财政监督管理办法 部长 趁 2017 年 4 月 21 日 1 `{

巳 中华人民共和国财政部令 { 议通过 现予公布 自 2017 年 6 月 1 日起施行 {第 86 号 资产评估行业财政监督管理办法 已经财政部部务会议审 附件 : 资产评估行业财政监督管理办法 部长 趁 2017 年 4 月 21 日 1 `{ 巳 中华人民共和国财政部令 { 议通过 现予公布 自 2017 年 6 月 1 日起施行 {第 86 号 资产评估行业财政监督管理办法 已经财政部部务会议审 附件 : 资产评估行业财政监督管理办法 部长 趁 2017 年 4 月 21 日 1 `{ 资产评估行业财政监督管理办法 第一章总则第一条为了加强资产评估行业财政监督管理, 促进资产评估行业健康发展, 根据 中华人民共和国资产评估法 ( 以下简称资产评估法

More information

<4D F736F F D203031D2BDC1C6C6F7D0B5BCE0B6BDB9DCC0EDCCF5C0FD>

<4D F736F F D203031D2BDC1C6C6F7D0B5BCE0B6BDB9DCC0EDCCF5C0FD> 目录 医疗器械监督管理条例 1 医疗器械注册管理办法 15 体外诊断试剂注册管理办法 25 医疗器械说明书和标签管理规定 38 医疗器械生产监督管理办法 42 医疗器械经营监督管理办法 51 关于贯彻实施 医疗器械监督管理条例 有关事项的公告 59 关于医疗器械生产经营备案有关事宜的公告 60 关于第一类医疗器械备案有关事项的公告 70 关于公布医疗器械注册申报资料要求 和批准证明文件格式的公告 85

More information

浙建许撤决字 2018 第 154 号 姚海波 : 经调查核实, 你在建造师执业资格注册 ( 二级建造师初始注册 ) 事项办件中提交了虚假的申报材料, 存在以欺骗手段取得许可的行为 我厅于 2018 年 8 月 27 日向你发出 撤销行政许可告知书, 并已送达给你 你在规定的期限内未向我厅提出书面陈

浙建许撤决字 2018 第 154 号 姚海波 : 经调查核实, 你在建造师执业资格注册 ( 二级建造师初始注册 ) 事项办件中提交了虚假的申报材料, 存在以欺骗手段取得许可的行为 我厅于 2018 年 8 月 27 日向你发出 撤销行政许可告知书, 并已送达给你 你在规定的期限内未向我厅提出书面陈 浙建许撤决字 2018 第 61 号 袁茂倩 : 经调查核实, 你在建造师执业资格注册 ( 二级建造师初始注册 ) 事项办件中提交了虚假的申报材料, 存在以欺骗手段取得许可的行为 我厅于 2018 年 8 月 27 日向你发出 撤销行政许可告知书, 并已送达给你 你在规定的期限内未向我厅提出书面陈述 申辩 ( 或陈述 申辩未被采纳 ) 根据 中华人民共和国行政许可法 第六十九条 第七十九条之规定,

More information

河南省审计机关

河南省审计机关 鹿审 2015 11 号 鹿邑县审计局关于转发 河南省审计机关 < 中华人民共和国审计法实施条例 > 行政处罚裁量标准 和 河南省审计机关 < 财政违法行为处罚处分条例 > 行政处罚裁量标准 的通知 局各股室 : 现将河南省审计厅 河南省审计机关 < 中华人民共和国审计法实施条例 > 行政处罚裁量标准 和 河南省审计机关 < 财政违法行为处罚处分条例 > 行政处罚裁量标准 转发给你们, 请结合实际,

More information

第三条从事私募基金业务, 应当遵循自愿 公平 诚实信用原则, 维护投资者合法权益, 不得损害国家利益 社会公共利益或者他人合法权益 私募基金管理人和私募基金托管人管理 运用私募基金财产, 私募基金服务机构从事私募基金服务活动, 应当诚实守信 谨慎勤勉 第四条国务院证券监督管理机构及其派出机构依照 中

第三条从事私募基金业务, 应当遵循自愿 公平 诚实信用原则, 维护投资者合法权益, 不得损害国家利益 社会公共利益或者他人合法权益 私募基金管理人和私募基金托管人管理 运用私募基金财产, 私募基金服务机构从事私募基金服务活动, 应当诚实守信 谨慎勤勉 第四条国务院证券监督管理机构及其派出机构依照 中 私募投资基金管理暂行条例 ( 征求意见稿 ) 第一章总则 第一条为了规范私募投资基金活动, 保护投资者及相关 当事人的合法权益, 促进私募投资基金行业健康规范发展, 制定本条例 第二条本条例所称私募投资基金 ( 以下简称私募基金 ), 是指在中华人民共和国境内, 以非公开方式向合格投资者募集资金设立, 由基金管理人管理, 为投资者的利益进行投资活动的私募证券投资基金和私募股权投资基金 非公开募集资金,

More information

Microsoft Word - listed doc

Microsoft Word - listed doc 发文机关 : 中国证监会发文时间 :2006-03-16 文号 : 证监发 [2006]21 号 目录 第一章 总则 2 第二章 股东大会的召集 4 第三章 股东大会的提案与通知 6 第四章 股东大会的召开 8 第五章 监管措施 14 第六章 附则 15 关于发布的通知 各上市公司 : 为进一步规范上市公司行为, 保证股东大会依法行使职权, 根据 2005 年新修订的 公司法 和 证券法 等相关法规,

More information

<4D F736F F D20D2BDC1C6BBFAB9B9B9DCC0EDCCF5C0FD>

<4D F736F F D20D2BDC1C6BBFAB9B9B9DCC0EDCCF5C0FD> 医疗机构管理条例 第一章总则 第一条为了加强对医疗机构的管理, 促进医疗卫生事业的发展, 保障公民健康, 制定本条例 第二条本条例适用于从事疾病诊断 治疗活动的医院 卫生院 疗养院 门诊部 诊所 卫生所 ( 室 ) 以及急救站等医疗机构 第三条医疗机构以救死扶伤, 防病治病, 为公民的健康服务为宗旨 第四条国家扶持医疗机构的发展, 鼓励多种形式兴办医疗机构 第五条国务院卫生行政部门负责全国医疗机构的监督管理工作

More information

2

2 1 2 3 4 1-92 67-85 5 6 - 92 28-41 7 8 1 89 9 10 1 82 11 1. 2. 3. 4. 5. 6. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 12 1. 2. 3. 4. 5. 6. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 13 1. 2. 3. 4. 14 第一章導論課堂筆記 15 第一章導論課堂筆記 16 第一章導論課堂筆記 17 第一章導論課堂筆記 18

More information

品生产 批发 零售连锁企业 其他企业 机构及个人不得从事网络药品销售 第八条网络药品销售范围不得超出企业药品经营许可范围 网络药品销售者为药品生产 批发企业的, 不得向个人消费者销售药品 网络药品销售者为药品零售连锁企业的, 不得通过网络销售处方药 国家有专门管理要求的药品等 第九条网络药品销售者除

品生产 批发 零售连锁企业 其他企业 机构及个人不得从事网络药品销售 第八条网络药品销售范围不得超出企业药品经营许可范围 网络药品销售者为药品生产 批发企业的, 不得向个人消费者销售药品 网络药品销售者为药品零售连锁企业的, 不得通过网络销售处方药 国家有专门管理要求的药品等 第九条网络药品销售者除 网络药品经营监督管理办法 ( 征求意见稿 ) 第一章总则第一条为加强网络药品经营监督管理, 规范网络药品经营行为, 保障公众用药安全, 根据 中华人民共和国药品管理法 中华人民共和国网络安全法 中华人民共和国药品管理法实施条例 等法律法规, 制定本办法 第二条在中华人民共和国境内从事网络药品经营, 包括网络药品销售活动 网络药品交易平台服务, 以及相关监督管理工作, 应当遵守本办法 第三条国家食品药品监督管理总局主管全国网络药品经营监督管理工作

More information

, , 四畫

, , 四畫 一畫 461 461 407 276 506 678 二畫 675 433 623 308 675 217 205 34 209 9 423 204 338 338 205 670 423 532 32 31 337 79 41, 205 675 555 186 374 188 520 188 188 186, 661 659 192 102 102 三畫 216 662 47 671 653 673

More information

Microsoft Word 中的文档

Microsoft Word 中的文档 2016146 2016 2016131 2016 56 27 29 2016 1 www.gdgr.com.cn 2016 9 5 5 12016 22016 2016 8 25 020-83549970 2 附件 1 2-4 2-1 2-2 2-3 20142015 3 4 附件 2 一 招标内容及要求 ( 一 ) 品种及产地 :2016 ( 二 ) 数量 : 27 29 ( 三 ) 计划批次

More information

中华人民共和国农产品质量安全法

中华人民共和国农产品质量安全法 中华人民共和国农产品质量安全法 中华人民共和国主席令 第四十九号 中华人民共和国农产品质量安全法 已由中华人民共和国第十届全国人民代表大会常务委员会第二十一次会议于 2006 年 4 月 29 日通过, 现予公布, 自 2006 年 11 月 1 日起施行 中华人民共和国主席胡锦涛 2006 年 4 月 29 日 中华人民共和国农产品质量安全法 (2006 年 4 月 29 日第十届全国人民代表大会常务委员会第二十一次会议通过

More information

Microsoft Word - MOH

Microsoft Word - MOH 卫生部关于印发 医疗技术临床应用管理办法 的通知 卫医政发 2009 18 号 各省 自治区 直辖市卫生厅局, 新疆生产建设兵团卫生局 : 为加强医疗技术临床应用管理, 建立医疗技术准入和管理制度, 促进医学科学发展和医疗技术进步, 提高医疗质量, 保障医疗安全, 我部组织制定了 医疗技术临床应用管理办法 现印发给你们, 请遵照执行 二 九年三月二日 医疗技术临床应用管理办法 第一章总则 第一条为加强医疗技术临床应用管理,

More information

国家安全生产监督管理总局令 第 36 号 建设项目安全设施 三同时 监督管理暂行办法 已经 2010 年 11 月 3 日国家安 全生产监督管理总局局长办公会议审议通过, 现予公布, 自 2011 年 2 月 1 日起施行 局长骆琳 二 一 年十二月十四日 建设项目安全设施 三同时 监督管理办法 (

国家安全生产监督管理总局令 第 36 号 建设项目安全设施 三同时 监督管理暂行办法 已经 2010 年 11 月 3 日国家安 全生产监督管理总局局长办公会议审议通过, 现予公布, 自 2011 年 2 月 1 日起施行 局长骆琳 二 一 年十二月十四日 建设项目安全设施 三同时 监督管理办法 ( 国家安全生产监督管理总局令 第 36 号 建设项目安全设施 三同时 监督管理暂行办法 已经 2010 年 11 月 3 日国家安 全生产监督管理总局局长办公会议审议通过, 现予公布, 自 2011 年 2 月 1 日起施行 局长骆琳 二 一 年十二月十四日 建设项目安全设施 三同时 监督管理办法 (2010 年 12 月 14 日国家安全监管总局令第 36 号公布, 根据 2015 年 4 月 2

More information

Page 2 of 3 香港 澳门 台湾地区医疗器械的注册 备案, 参照进口医疗器械办理 第六条医疗器械注册人 备案人以自己名义把产品推向市场, 对产品负法律责任 第七条食品药品监督管理部门依法及时公布医疗

Page 2 of 3 香港 澳门 台湾地区医疗器械的注册 备案, 参照进口医疗器械办理 第六条医疗器械注册人 备案人以自己名义把产品推向市场, 对产品负法律责任 第七条食品药品监督管理部门依法及时公布医疗 http://www.sfda.gov.cn/ws01/cl0053/103756.html Page 1 of 3 医疗器械注册管理办法 ( 国家食品药品监督管理总局令第 4 号 ) 2014 年 07 月 30 日发布 国家食品药品监督管理总局令 第 4 号 医疗器械注册管理办法 已于 2014 年 6 月 27 日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过, 现予公布, 自 2014 年 10

More information

长城进行调查 ; 对认为属于长城的段落, 应当报国务院文物主管部门认定, 并自认定之日起 1 年内依法核定公布为省级文物保护单位 本条例施行前已经认定为长城但尚未核定公布为全国重点文物保护单位或者省级文物保护单位的段落, 应当自本条例施行之日起 1 年内依法核定公布为全国重点文物保护单位或者省级文物

长城进行调查 ; 对认为属于长城的段落, 应当报国务院文物主管部门认定, 并自认定之日起 1 年内依法核定公布为省级文物保护单位 本条例施行前已经认定为长城但尚未核定公布为全国重点文物保护单位或者省级文物保护单位的段落, 应当自本条例施行之日起 1 年内依法核定公布为全国重点文物保护单位或者省级文物 长城保护条例 (2006 年 9 月 20 日国务院第 150 次常务会议通过,2006 年 10 月 11 日中华人民 共和国国务院令第 476 号公布, 自 2006 年 12 月 1 日起施行 ) 第一条为了加强对长城的保护, 规范长城的利用行为, 根据 中华人民共和国文物保护法 ( 以下简称文物保护法 ), 制定本条例 第二条本条例所称长城, 包括长城的墙体 城堡 关隘 烽火台 敌楼等 受本条例保护的长城段落,

More information

证券法 ) 的规定, 制定本规则 第二条上市公司应当严格按照法律 行政法规 本规则及公司章程的相关规定召开股东大会, 保证股东能够依法行使权利 上市公司董事会应当切实履行职责, 认真 按时组织股东大会 上市公司全体董事应当勤勉尽责, 确保股东大会正常召开和依法行使职权 第三条股东大会应当在 公司法

证券法 ) 的规定, 制定本规则 第二条上市公司应当严格按照法律 行政法规 本规则及公司章程的相关规定召开股东大会, 保证股东能够依法行使权利 上市公司董事会应当切实履行职责, 认真 按时组织股东大会 上市公司全体董事应当勤勉尽责, 确保股东大会正常召开和依法行使职权 第三条股东大会应当在 公司法 关于发布 上市公司股东大会规则 的通知 发文机关 : 中国证监会 文号 : 证监发 [2006]21 号 发文时间 : 2006-03-16 各上市公司 : 为进一步规范上市公司行为, 保证股东大会依法行使职权, 根据 2005 年新修订的 公司法 和 证券法 等相关法规, 中国证监会对 2000 年 5 月发布实施的 上市公司股东大会规范意见 (2000 年修订 ) ( 证监公司字 [2000]53

More information

关于印发山东省药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案的通知

关于印发山东省药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案的通知 关于印发山东省药品和医疗器械 突发性群体不良事件应急预案的通知 鲁食药监发 [2005]46 号 各市食品药品监督管理局 : 为加强药品和医疗器械突发性群体不良事件的应急管理, 根据国家食品药品监督管理局制定的 药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案, 省食品药品监督管理局制定了 山东省药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案, 并商省政府卫生 公安 教育等部门同意, 现印发给你们, 请认真贯彻实施

More information

第七章行政工作 7.1 預算 法律依據 預算收入 94

第七章行政工作 7.1 預算 法律依據 預算收入 94 第七章行政工作 93 第七章行政工作 7.1 預算 7.1.1 法律依據 7.1.2 預算收入 94 五 2006 年收入管理 圖表二十六 2006 年收入結構 7.1.3 預算支出 95 圖表二十七 2006 年支出管理 96 圖表二十八 2006 年實際支出結構 圖表二十九 2006 年預算支出與實際支出對比 97 7.2 人員 圖表三十 1999 2006 年人員數目比較表 98 附件行政申訴範疇立案調查個案撮要

More information

第三条 : 本办法所称食品生产加工小作坊, 是指有固定生产经营场所, 其生产规模 生产条件 固定从业人数等达不到国家规定的食品生产加工企业许可要求的食品生产经营者 食品生产加工小作坊包括餐饮服务类和非餐饮服务类食品生产加工小作坊 餐饮服务类食品生产加工小作坊, 是指即时制作加工 销售食品并向消费者提

第三条 : 本办法所称食品生产加工小作坊, 是指有固定生产经营场所, 其生产规模 生产条件 固定从业人数等达不到国家规定的食品生产加工企业许可要求的食品生产经营者 食品生产加工小作坊包括餐饮服务类和非餐饮服务类食品生产加工小作坊 餐饮服务类食品生产加工小作坊, 是指即时制作加工 销售食品并向消费者提 第一章 : 总则 山西省食品生产加工小作坊和 第二章 : 生产经营 第一节 : 一般规定 食品摊贩监督管理办法 (2012 年 9 月日山西省第十一届人民代表大会 常务委员会第三十一次会议通过 ) 目录 第二节 : 食品生产加工小作坊 第三节 : 食品摊贩 第三章 : 监督管理 第四章 : 法律责任 第五章 : 附则 第一章总则 第一条 : 为了规范食品生产加工小作坊和食品摊贩生产经营活动, 传承饮食文化,

More information

国家鼓励互联网新闻信息服务单位传播有益于提高民族素质 推动经济发展 促进 社会进步的健康 文明的新闻信息 第四条国务院新闻办公室主管全国的互联网新闻信息服务监督管理工作 省 自 治区 直辖市人民政府新闻办公室负责本行政区域内的互联网新闻信息服务监督管理工 作 第二章互联网新闻信息服务单位的设立 第五

国家鼓励互联网新闻信息服务单位传播有益于提高民族素质 推动经济发展 促进 社会进步的健康 文明的新闻信息 第四条国务院新闻办公室主管全国的互联网新闻信息服务监督管理工作 省 自 治区 直辖市人民政府新闻办公室负责本行政区域内的互联网新闻信息服务监督管理工 作 第二章互联网新闻信息服务单位的设立 第五 互联网新闻信息服务管理规定 发布日期 :2008-05-16 第一章总则 第一条为了规范互联网新闻信息服务, 满足公众对互联网新闻信息的需求, 维护 国家安全和公共利益, 保护互联网新闻信息服务单位的合法权益, 促进互联网新闻信息 服务健康 有序发展, 制定本规定 第二条在中华人民共和国境内从事互联网新闻信息服务, 应当遵守本规定 本规定所称新闻信息, 是指时政类新闻信息, 包括有关政治 经济 军事

More information

纳入当地医疗机构的设置规划 第七条 县级以上地方人民政府应当把医疗机构设置 规划纳入当地的区域卫生发展规划和城乡建设发展总体规 划 第八条 设置医疗机构应当符合医疗机构设置规划和 医疗机构基本标准 医疗机构基本标准由国务院卫生行政部门制定 第九条 单位或者个人设置医疗机构, 必须经县级以上 地方人民

纳入当地医疗机构的设置规划 第七条 县级以上地方人民政府应当把医疗机构设置 规划纳入当地的区域卫生发展规划和城乡建设发展总体规 划 第八条 设置医疗机构应当符合医疗机构设置规划和 医疗机构基本标准 医疗机构基本标准由国务院卫生行政部门制定 第九条 单位或者个人设置医疗机构, 必须经县级以上 地方人民 医疗机构管理条例 第一章总则 第一条 为了加强对医疗机构的管理, 促进医疗卫生事 业的发展, 保障公民健康, 制定本条例 第二条 本条例适用于从事疾病诊断 治疗活动的医 院 卫生院 疗养院 门诊部 诊所 卫生所 ( 室 ) 以及急 救站等医疗机构 第三条 医疗机构以救死扶伤, 防病治病, 为公民的健 康服务为宗旨 第四条 国家扶持医疗机构的发展, 鼓励多种形式兴办 医疗机构 第五条 国务院卫生行政部门负责全国医疗机构的监

More information

国家安全生产监督管理总局令

国家安全生产监督管理总局令 国家安全生产监督管理总局令 第 51 号 建设项目职业卫生 三同时 监督管理暂行办法 已经 2012 年 3 月 6 日国家安全生产监督管理总局局长办公会议审议通过, 现予公布, 自 2012 年 6 月 1 日起施行 国家安全生产监督管理总局骆琳二 一二年四月二十七日 建设项目职业卫生 三同时 监督管理暂行办法 第一章总则 第一条为了预防 控制和消除建设项目可能产生的职业病危害, 加强和规范建设项目职业病防护设施建设的监督管理,

More information

附件2

附件2 关于修改 中华人民共和国保险法 的决定 ( 草案送审稿 ) 对 中华人民共和国保险法 作如下修改 : 一 将第十八条第一款第一项修改为 : ( 一 ) 保险人的名称 住所及联系方式 ; 将第一款第二项修改为 : ( 二 ) 投保人 被保险人的姓名或者名称 住所及联系方式, 以及人身保险的受益人的姓名或者名称 住所及联系方式 ; 二 将第二十三条第一款修改为 : 保险人收到被保险人或者受益人的赔偿或者给付保险金的请求后,

More information

互联网药品信息服务管理办法

互联网药品信息服务管理办法 互联网药品信息服务管理办法 (2004 年 5 月 28 日经国家食品药品监督管理局局务会议审议通过,2004 年 7 月 8 日中 华人民共和国国家食品药品监督管理局局令第 9 号发布 ) 第一条 为加强药品监督管理, 规范互联网药品信息服务活动, 保证互联网药品信 息的真实 准确, 根据 中华人民共和国药品管理法 互联网信息服务管理办法, 制定本办法 第二条 在中华人民共和国境内提供互联网药品信息服务活动,

More information

公开募集证券投资基金运作管理办法 第一章总则 第一条 为了规范公开募集证券投资基金 ( 以下简称基金 ) 运 作活动, 保护投资者的合法权益, 促进证券投资基金市场健康发展, 根据 证券投资基金法 及其他有关法律 行政法规, 制定本办法 第二条 本办法适用于基金的募集, 基金份额的申购 赎回和 交易

公开募集证券投资基金运作管理办法 第一章总则 第一条 为了规范公开募集证券投资基金 ( 以下简称基金 ) 运 作活动, 保护投资者的合法权益, 促进证券投资基金市场健康发展, 根据 证券投资基金法 及其他有关法律 行政法规, 制定本办法 第二条 本办法适用于基金的募集, 基金份额的申购 赎回和 交易 公开募集证券投资基金运作管理办法 中国证券监督管理委员会令 第 104 号 公开募集证券投资基金运作管理办法 已经 2014 年 3 月 10 日中国证券监督管理委员会第 29 次主席办公会议审议通过, 现予公布, 自 2014 年 8 月 8 日起施行 中国证券监督管理委员会主席 : 肖钢 2014 年 7 月 7 日 附件 : 公开募集证券投资基金运作管理办法.doc 1 公开募集证券投资基金运作管理办法

More information

<4D F736F F D20D6D0B9FABDF0C8DAC6DABBF5BDBBD2D7CBF9D6B8B6A8B4E6B9DCD2F8D0D0B9DCC0EDB0ECB7A8>

<4D F736F F D20D6D0B9FABDF0C8DAC6DABBF5BDBBD2D7CBF9D6B8B6A8B4E6B9DCD2F8D0D0B9DCC0EDB0ECB7A8> 2013 8 14 2015 4 3 10015000 10003 600 3 ; 3 5 ; 3 ; ; ; ; ; 3 1 5 7*24 3 3 5 1 ; 1 3 1 10 3 2015 4 3 1 期货保证金存管业务资格申请表 申请人全称注册地址注册资本邮政编码法定代表人姓名企业法人营业执照号码金融业务许可证号码存管业务负责部门联系电话传真电话姓名 存管银行业务负责人 部门及职务 联系方式

More information

关于公司业务重组的基本框架

关于公司业务重组的基本框架 中卫国脉通信股份有限公司股东大会议事规则 (2006 年 6 月 22 日公司股东大会 2006 年度第一次 ( 暨 2005 年年会 ) 审议通过 ) 第一章总则 第一条为规范上市公司行为, 保证股东大会依法行使职权, 根据 中华人民共和国公司法 ( 以下简称 公司法 ) 中华人民共和国证券法 ( 以下简称 证券法 ) 其他有关规定规定, 制定本议事规则 第二条上市公司应当严格按照法律 行政法规

More information

中华人民共和国证券投资基金法

中华人民共和国证券投资基金法 中华人民共和国证券投资基金法 目 录 第一章总则第二章基金管理人第三章基金托管人第四章基金的募集第五章基金份额的交易第六章基金份额的申购与赎回第七章基金的运作与信息披露第八章基金合同的变更 终止与基金财产清算第九章基金份额持有人权利及其行使第十章监督管理第十一章法律责任第十二章附则 第一章总则 第一条为了规范证券投资基金活动, 保护投资人及相关当事人的合法权益, 促进证券投资基金和证券市场的健康发展,

More information

<4D F736F F D20D6D0BBAAC8CBC3F1B9B2BACDB9FAD6A4C8AFCDB6D7CABBF9BDF0B7A8>

<4D F736F F D20D6D0BBAAC8CBC3F1B9B2BACDB9FAD6A4C8AFCDB6D7CABBF9BDF0B7A8> 中华人民共和国证券投资基金法 ( 中华人民共和国证券投资基金法 2003 年 10 月 28 日第十届 全国人民代表大会常务委员会第五次会议通过 ) 目录 第一章总则... 2 第二章基金管理人... 4 第三章基金托管人... 8 第四章基金的募集... 12 第五章基金份额的交易... 16 第六章基金份额的申购与赎回... 17 第七章基金的运作与信息披露... 18 第八章基金合同的变更 终止与基金财产清算...

More information

中华人民共和国证券投资基金法

中华人民共和国证券投资基金法 中华人民共和国主席令 [2003]9 号 中华人民共和国证券投资基金法 已由中华人民共和国第十届全国人民代表大会常务委员会第五次会议于 2003 年 10 月 28 日通过, 现予公布, 自 2004 年 6 月 1 日起施行 中华人民共和国主席胡锦涛 2003 年 10 月 28 日 中华人民共和国证券投资基金法 目 录 第一章 总则... 2 第二章 基金管理人... 3 第三章 基金托管人...

More information

中华人民共和国证券投资基金法

中华人民共和国证券投资基金法 中华人民共和国证券投资基金法 2003 年 10 月 28 日第十届全国人民代表大会常务委员会第五次会议通过 第一章总则第一条为了规范证券投资基金活动, 保护投资人及相关当事人的合法权益, 促进证券投资基金和证券市场的健康发展, 制定本法 第二条在中华人民共和国境内, 通过公开发售基金份额募集证券投资基金 ( 以下简称基金 ), 由基金管理人管理, 基金托管人托管, 为基金份额持有人的利益, 以资产组合方式进行证券投资活动,

More information

工作 第五条 乡镇人民政府和街道办事处应当支持县级人民政 府食品药品监督管理部门及其派出机构依法开展食品安全监督 管理工作 第六条 国家将食品安全知识纳入国民素质教育内容和中 小学教育课程, 普及食品安全科学常识和法律知识, 提高全社会的食品安全意识 第七条对在食品安全工作中做出突出贡献的单位和个人

工作 第五条 乡镇人民政府和街道办事处应当支持县级人民政 府食品药品监督管理部门及其派出机构依法开展食品安全监督 管理工作 第六条 国家将食品安全知识纳入国民素质教育内容和中 小学教育课程, 普及食品安全科学常识和法律知识, 提高全社会的食品安全意识 第七条对在食品安全工作中做出突出贡献的单位和个人 中华人民共和国食品安全法实施条例 ( 修订草案 ) 第一章总则 第一条根据 中华人民共和国食品安全法 ( 以下简称食品安全法 ), 制定本条例 第二条食品生产经营者应当依照法律 法规和食品安全标准从事生产经营活动, 建立健全食品安全管理制度, 采取有效措施预防和控制食品安全风险, 保证食品安全 第三条国务院食品安全委员会负责分析食品安全形势, 研究部署 统筹指导食品安全工作 ; 提出食品安全监督管理的重大政策措施

More information

序号 : 浙江省档案事务所 : 贵单位获得我公司颁发的认证证书后, 现因获证客户未能在规定的期限内接受监督审核, 根据认证准则和合同的相关规定, 我公司决定从即日起至 2018 年 09 月 05 日 暂停贵单位所持有的证书编号为 00215S11550R0M CN-00215

序号 : 浙江省档案事务所 : 贵单位获得我公司颁发的认证证书后, 现因获证客户未能在规定的期限内接受监督审核, 根据认证准则和合同的相关规定, 我公司决定从即日起至 2018 年 09 月 05 日 暂停贵单位所持有的证书编号为 00215S11550R0M CN-00215 序号 :20180401287 浙江省档案事务所 : 贵单位获得我公司颁发的认证证书后, 现因获证客户未能在规定的期限内接受监督审核, 根据认证准则和合同的相关规定, 我公司决定从即日起至 2018 年 09 月 05 日 暂停贵单位所持有的证书编号为 00215E32057R0M CN-00215E32057R0M 的认证证 二零一八年四月十五日 序号 :20180401288 浙江省档案事务所

More information

Shanghai Municipal Food and Drug Administration 4.1 总体情况 2013 年是国家食品药品监管体制调整和改革的重要一年, 我局在全面分析上海医疗器械生产监管形势的基础上, 从把握重点环节 关注民生热点 抓好源头控制入手, 在深入推进风险和信用分级管理

Shanghai Municipal Food and Drug Administration 4.1 总体情况 2013 年是国家食品药品监管体制调整和改革的重要一年, 我局在全面分析上海医疗器械生产监管形势的基础上, 从把握重点环节 关注民生热点 抓好源头控制入手, 在深入推进风险和信用分级管理 Shanghai Municipal Food and Drug Administration 4.1 总体情况 2013 年是国家食品药品监管体制调整和改革的重要一年, 我局在全面分析上海医疗器械生产监管形势的基础上, 从把握重点环节 关注民生热点 抓好源头控制入手, 在深入推进风险和信用分级管理的同时, 紧抓管理者代表这个企业质量管理体系的核心, 确保了全市医疗器械产品质量的安全可控 4.2 行政相对人基本情况

More information

第三条注册建筑师的考试 注册和执业, 适用本条例 第四条国务院建设行政主管部门 人事行政主管部门和省 自治区 直辖市人民政 府建设行政主管部门 人事行政主管部门依照本条例的规定对注册建筑师的考试 注 册和执业实施指导和监督 第五条全国注册建筑师管理委员会和省 自治区 直辖市注册建筑师管理委员会, 依

第三条注册建筑师的考试 注册和执业, 适用本条例 第四条国务院建设行政主管部门 人事行政主管部门和省 自治区 直辖市人民政 府建设行政主管部门 人事行政主管部门依照本条例的规定对注册建筑师的考试 注 册和执业实施指导和监督 第五条全国注册建筑师管理委员会和省 自治区 直辖市注册建筑师管理委员会, 依 中华人民共和国注册建筑师条例 (1995 年 9 月 23 日国务院令第一百八十四号公布 自公布之日起施行 ) 第一章总则第二章考试和注册第三章执业第四章权利和义务第五章法律责任第六章附则 第一章总则 第一条为了加强对注册建筑师的管理, 提高建筑设计质量与水平, 保障公民生命和 财产安全, 维护社会公共利益, 制定本条例 第二条本条例所称注册建筑师, 是指依法取得注册建筑师证书并从事房屋建筑设计 及相关业务的人员

More information

前言 ""# " # % % & " #& " # & & & " # & " # & ( & & &

前言 #  # % % &  #&  # & & &  # &  # & ( & & & "#" " # "##" % & %& ( )*#+#,,,) " # -)+.%/ %"##& ##,0"# % " & % *###"1& # "## 2 * "## 2 * #,0#334**1,33*2" #+,)0 #"0# #*%1### #*## % ( & 前言 ""# " # % % & " #& " # & & & " # & " # & ( & & & " # & & & &

More information

职权编码 职权名称 子项编码 子项名称 实施对象 保健食品经营企业卫生许可 1.[ 法律 ] 中华人民共和国食品安全法 (2015 年 ) 第三十五条对食品生产经营实行许可制度 从事食品生产 食品销售 餐饮服务, 应当依法取得许可 但是, 销售食用农产品, 不

职权编码 职权名称 子项编码 子项名称 实施对象 保健食品经营企业卫生许可 1.[ 法律 ] 中华人民共和国食品安全法 (2015 年 ) 第三十五条对食品生产经营实行许可制度 从事食品生产 食品销售 餐饮服务, 应当依法取得许可 但是, 销售食用农产品, 不 权责清单 一 行政许可 (5 项 ) 序号 职权编码 职权名称 子项编码 子项名称 实施对象 1 0 1745 2401 0 1 4 食品流通许可证核发 1.[ 法律 ] 中华人民共和国食品安全法 (2015 年 ) 第三十五条对食品生产经营实行许可制度 从事食品生产 食品销售 餐饮服务, 应当依法取得许可 但是, 销售食用农产品, 不需要取得许可 县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门应当依照

More information

保健食品广告审查暂行规定 ( 国食药监市 [2005]211 号 ) 药品广告审查发布标准 ( 国家工商总局局令第 27 号 ) 药品广告审查办法 ( 局令第 27 号 ) 医疗器械广告审查发布标准 ( 第 40 号 ) 医疗器械广告审查办法 ( 第 65 号

保健食品广告审查暂行规定 ( 国食药监市 [2005]211 号 ) 药品广告审查发布标准 ( 国家工商总局局令第 27 号 ) 药品广告审查办法 ( 局令第 27 号 ) 医疗器械广告审查发布标准 ( 第 40 号 ) 医疗器械广告审查办法 ( 第 65 号 药品 保健食品 行业法规学习 白皮书 学习法规 规范经营 不仅仅是网站, 更是行业风向标 3 15 17 29 33 43 47 保健食品广告审查暂行规定 ( 国食药监市 [2005]211 号 ) 药品广告审查发布标准 ( 国家工商总局局令第 27 号 ) 药品广告审查办法 ( 局令第 27 号 ) 医疗器械广告审查发布标准 ( 第 40 号 ) 医疗器械广告审查办法 ( 第 65 号 ) 化妆品广告管理办法

More information

中华人民共和国建筑法

中华人民共和国建筑法 上海市建设工程监理管理办法 (2011 年 10 月 24 日市政府第 123 次常务会议通过,2011 年 10 月 27 日上海市人民政府令第 72 号公布, 自 2011 年 12 月 1 日起施行 ) 第一章总则第一条 ( 目的和依据 ) 为了规范本市建设工程监理活动, 保障建设工程质量和安全, 根据 中华人民共和国建筑法 建设工程质量管理条例 建设工程安全生产管理条例 上海市建筑市场管理条例

More information

( CIP) /. : ISBN , G CIP ( 2005) : : : : 31, : ( 010 ) ( ) ; ( 010) ( ) : http

( CIP) /. : ISBN , G CIP ( 2005) : : : : 31, : ( 010 ) ( ) ; ( 010) ( ) : http ( CIP) /. : 2005. 3 ISBN 7-116-04386-1,......... -. G647. 38 CIP ( 2005) 020968 : : : : 31, 100083 : ( 010 ) 82324508 ( ) ; ( 010) 82324580 ( ) : http: / /www. gph. com. cn : zbs@ gph. com. cn : ( 010

More information

第 1 頁, 共 2 頁 施行 医疗器械注册管理办法 于 2004 年 5 月 28 日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过, 现予公布, 自公布之日起 二 四年八月九日 医疗器械注册管理办法 第一章 总则 第一条 为规范医疗器械的注册管理, 保证医疗器械的安全 有效, 根据 医疗器械监督管理条例, 制定本办 法 第二条 在中华人民共和国境内销售 使用的医疗器械均应当按照本办法的规定申请注册, 未获准注册的医疗器

More information

互联网新闻信息服务管理规定

互联网新闻信息服务管理规定 中华人民共和国国务院新闻办公室令中华人民共和国信息产业部 第 37 号 互联网新闻信息服务管理规定 现予公布, 自公布之日起施行 国务院新闻办公室主任蔡武信息产业部部长王旭东二 五年九月二十五日 互联网新闻信息服务管理规定 第一章总 则 第一条为了规范互联网新闻信息服务, 满足公众对互联网新闻信息的需求, 维护国家安全和公共利益, 保护互联网新闻信息服务单位的合法权益, 促进互联网新闻信息服务健康

More information

保险销售从业人员监管办法

保险销售从业人员监管办法 保险销售从业人员监管办法 保监会令 2013 年第 2 号 保险销售从业人员监管办法 已经 2012 年 12 月 21 日中 国保险监督管理委员会主席办公会审议通过, 现予公布, 自 2013 年 7 月 1 日起实施 主席 项俊波 2013 年 1 月 6 日 保险销售从业人员监管办法 第一章总则第一条为了加强对保险销售从业人员的管理, 保护投保人 被保险人和受益人的合法权益, 维护保险市场秩序,

More information

中华人民共和国药品管理法》(主席令第45号)

中华人民共和国药品管理法》(主席令第45号) 中华人民共和国药品管理法 ( 主席令第 45 号 ) 2001 年 02 月 28 日发布 中华人民共和国主席令 第四十五号 中华人民共和国药品管理法 已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员 会第二十次会议于 2001 年 2 月 28 日修订通过, 现将修订后的 中华人民共和国药品管理法 公布, 自 2001 年 12 月 1 日起施行 中华人民共和国主席江泽民 2001 年 2 月 28

More information

互联网食品药品经营监督管理办法

互联网食品药品经营监督管理办法 互联网食品药品经营监督管理办法 ( 征求意见稿 ) 第一章总则 第一条为加强互联网食品药品经营监督管理, 保障食品药品安全, 根据 中华人民共和国食品安全法 中华人民共和国药品管理法 化妆品卫生监督条例 医疗器械监督管理条例 等, 制定本办法 第二条 在中华人民共和国境内从事互联网食品药品经营活动 提供互联网药品信息 服务 提供第三方交易平台服务等, 应当遵守中华人民共和国法律 法规和本办法的规定

More information

不当行为 督察局, 其主要职责为 : 拟订药品 医疗器械 保健食品广告审查制度并监督实施 国家发展和改革委员会负责组织实施医药工业产业政策, 研究拟定医疗器械行业发展规划, 指导行业结构调整和实施行业管理 中国医疗器械行业协会是行业内部管理机构, 主要负责开展行业发展问题的调查研究 组织制定并监督执

不当行为 督察局, 其主要职责为 : 拟订药品 医疗器械 保健食品广告审查制度并监督实施 国家发展和改革委员会负责组织实施医药工业产业政策, 研究拟定医疗器械行业发展规划, 指导行业结构调整和实施行业管理 中国医疗器械行业协会是行业内部管理机构, 主要负责开展行业发展问题的调查研究 组织制定并监督执 医疗器材行业分析报告 分析师 : 刘小榆 ( 一 ) 行业政策与管理体系 我国医疗器械行业的主管部门是国家食品药品监督管理总局下设的医疗器械注册管理司 医疗器械监管司和督查局, 国家对医疗器械行业所处行业采取宏观调控和行业自律相结合的方式 1 行业主管部门医疗器械注册管理司, 其主要职责为 :(1) 组织拟订医疗器械注册管理制度并监督实施 ;(2) 组织拟订医疗器械标准 分类规则 命名规则和编码规则

More information

行政权力事项分表 ( 行政审批类 ) 部门 : 区统计局 序号 办理数量 廉政风险点 1421 地方统计调查项目审批 ( 非行政许可审批 ) 中华人民共和国统计法 第十二条 : 地方统计调查项目由县级以上地方人民政府统计机构和有关部门分别制定或者共同制定, 由县级以上地方人民政府有关部门制定的, 报

行政权力事项分表 ( 行政审批类 ) 部门 : 区统计局 序号 办理数量 廉政风险点 1421 地方统计调查项目审批 ( 非行政许可审批 ) 中华人民共和国统计法 第十二条 : 地方统计调查项目由县级以上地方人民政府统计机构和有关部门分别制定或者共同制定, 由县级以上地方人民政府有关部门制定的, 报 行政权力事项总表 部门 : 区统计局 序号类别项目数量备注 一行政审批共 1 项 二行政处罚共 1 项子项 22 项 三行政强制共 项 四行政征收共 项 五行政给付共 项 六行政裁决共 项 七行政确认共 项 八行政奖励共 项 九行政监督共 2 项 十其他权力共 1 项 合计共 14 项子项共 22 项 行政权力事项分表 ( 行政审批类 ) 部门 : 区统计局 序号 办理数量 廉政风险点 1421 地方统计调查项目审批

More information

<4D F736F F D20C1DFB1B92DB9CEBFEBB0C7C3E0B9B0BFA1B3CAC1F6C0FDBEE0C1B6B7CA2DBFF8B9AEBABB2E646F63>

<4D F736F F D20C1DFB1B92DB9CEBFEBB0C7C3E0B9B0BFA1B3CAC1F6C0FDBEE0C1B6B7CA2DBFF8B9AEBABB2E646F63> 民用建筑节能条例 中华人民共和国国务院令第 530 号 民用建筑节能条例 已经 2008 年 7 月 23 日国务院第 18 次常务会议通过, 现予公布, 自 2008 年 10 月 1 日起施行 总理温家宝 二 八年八月一日 目 录 第一章总 则 第二章新建建筑节能第三章既有建筑节能第四章建筑用能系统运行节能第五章法律责任 第六章附 则 第一章总 则 第一条 为了加强民用建筑节能管理, 降低民用建筑使用过程中的能源消

More information

中华人民共和国证券投资基金法【 】

中华人民共和国证券投资基金法【 】 发布单位 全国人民代表大会常务委员会 发布文号 中华人民共和国主席令第九号 发布日期 2003-10-28 生效日期 2004-06-01 失效日期 ----------- 所属类别 国家法律法规 中华人民共和国证券投资基金法 ( 中华人民共和国主席令第九号 ) 中华人民共和国证券投资基金法 已由中华人民共和国第十届全国人民代表大会常务委员会第五次会议于 2003 年 10 月 28 日通过, 现予公布,

More information

工作 第六条国务院建设主管部门负责全国工程造价咨询企业的统一监督管理 省 自治区 直辖市人民政府建设主管部门负责本行政区域内工程造价咨询 企业的监督管理工作 有关专业部门负责对本专业工程造价咨询企业实施监督管理 第七条工程造价咨询行业组织应当加强行业自律管理 鼓励工程造价咨询企业加入工程造价咨询行业

工作 第六条国务院建设主管部门负责全国工程造价咨询企业的统一监督管理 省 自治区 直辖市人民政府建设主管部门负责本行政区域内工程造价咨询 企业的监督管理工作 有关专业部门负责对本专业工程造价咨询企业实施监督管理 第七条工程造价咨询行业组织应当加强行业自律管理 鼓励工程造价咨询企业加入工程造价咨询行业 工程造价咨询企业管理办法 目录 第一章总 则 第二章资质等级与标准 第三章资质许可 第四章工程造价咨询管理 第五章法律责任 第六章附 则 正文 第一章总 则 第一条为了加强对工程造价咨询企业的管理, 提高工程造价咨询工作质量, 维护建设市场秩序和社会公共利益, 根据 中华人民共和国行政许可法 国 务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定, 制定本办法 第二条在中华人民共和国境内从事工程造价咨询活动,

More information

工程造价咨询企业管理办法

工程造价咨询企业管理办法 工程造价咨询企业管理办法 第一章总则第一条为了加强对工程造价咨询企业的管理, 提高工程造价咨询工作质量, 维护建设市场秩序和社会公共利益, 根据 中华人民共和国行政许可法 国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定, 制定本办法 第二条在中华人民共和国境内从事工程造价咨询活动, 实施对工程造价咨询企业的监督管理, 应当遵守本办法 第三条本办法所称工程造价咨询企业, 是指接受委托, 对建设项目投资

More information

国务院关于修改《出版管理条例》的决定

国务院关于修改《出版管理条例》的决定 中华人民共和国国务院令 第 594 号 国务院关于修改 出版管理条例 的决定 已经 2011 年 3 月 16 日国务院第 147 次常务会议通过, 现予公布, 自公布之日起施行 总理温家宝二〇一一年三月十九日 国务院关于修改 出版管理条例 的决定 国务院决定对 出版管理条例 作如下修改 : 一 将第一条 第十条 第四十八条中的 出版事业 修改为 出版产业和出版事业 二 将第三条修改为 : 出版活动必须坚持为人民服务

More information

任职务相适应的管理经历, 督察长还应当具有法律 会计 监察 稽核等工作经历 ; ( 四 ) 没有 公司法 证券投资基金法 等法律 行政法规规定的不得担任公司董事 监事 经理和基金从业人员的情形 ; ( 五 ) 最近 3 年没有受到证券 银行 工商和税务等行政管理部门的行政处罚 第七条申请基金管理公司

任职务相适应的管理经历, 督察长还应当具有法律 会计 监察 稽核等工作经历 ; ( 四 ) 没有 公司法 证券投资基金法 等法律 行政法规规定的不得担任公司董事 监事 经理和基金从业人员的情形 ; ( 五 ) 最近 3 年没有受到证券 银行 工商和税务等行政管理部门的行政处罚 第七条申请基金管理公司 证券投资基金行业高级管理人员任职管理办法 第一章总则 第一条为了规范证券投资基金行业高级管理人员的任职管理, 保护投资人及相关当事人的合法权益和社会公共利益, 根据 证券投资基金法 公司法 和其他法律 行政法规, 制定本办法 第二条本办法所称证券投资基金行业高级管理人员 ( 以下简称高级管理人员 ), 是指基金管理公司的董事长 总经理 副总经理 督察长以及实际履行上述职务的其他人员, 基金托管银行基金托管部门的总经理

More information

Microsoft Word - 新建 Microsoft Word 文档 _2_.doc

Microsoft Word - 新建 Microsoft Word 文档 _2_.doc 证券投资基金行业高级管理人员任职管理办法第一章总则第一条为了规范证券投资基金行业高级管理人员的任职管理, 保护投资人及相关当事人的合法权益和社会公共利益, 根据 证券投资基金法 公司法 和其他法律 行政法规, 制定本办法 第二条本办法所称证券投资基金行业高级管理人员 ( 以下简称高级管理人员 ), 是指基金管理公司的董事长 总经理 副总经理 督察长以及实际履行上述职务的其他人员, 基金托管银行基金托管部门的总经理

More information

【法规标题】中华人民共和国证券投资基金法

【法规标题】中华人民共和国证券投资基金法 法规标题 中华人民共和国证券投资基金法 英文译本 Law of the People's Republic of China on Securities Investment Fund 发布部门 全国人大常委会 发文字号 中华人民共和国主席令第 9 号 批准部门 批准日期 发布日期 2003.10.28 实施日期 2004.06.01 时效性 现行有效 效力级别 法律 法规类别 证券法规/ 基金 /

More information

目录.indd

目录.indd 医疗器械监管法规 文件汇编 济南市食品药品监督管理局 二 一五年一月 目 录 CONTENTS 一 行政法规 医疗器械监督管理条例 中华人民共和国国务院令第650号 2014年3月7日... 2 第一章 总 则... 2 第二章 第三章 医疗器械产品注册与备案... 3 医疗器械生产... 6 医疗器械经营与使用... 8 第五章 不良事件的处理与医疗器械的召回... 11 第六章 监督检查...

More information

浙江省交通建设工程质量和安全生产管理办法

浙江省交通建设工程质量和安全生产管理办法 浙江省交通建设工程质量和安全生产管理办法 浙政令 2012 300 号 浙江省交通建设工程质量和安全生产管理办法 已经省人民政府第 92 次常务会议审议通过, 现予公布, 自 2012 年 8 月 1 日起施行 省长 二 一二年五月十六日 第一章总则 浙江省交通建设工程质量和安全生产管理办法 第一条为了加强交通建设工程质量和安全管理, 保证工程建设质量和施工安全, 根据 中华人民共和国公路法 中华人民共和国港口法

More information

博敏电子股份有限公司 监事会议事规则 二〇一六年五月

博敏电子股份有限公司 监事会议事规则 二〇一六年五月 博敏电子股份有限公司 二〇一六年五月 目录 第一章总则... 2 第二章监事会的组成与职权... 2 第三章监督检查... 4 第四章监事会会议的召集 主持及提案... 5 第五章监事会会议通知和召开... 6 第六章监事会会议的表决... 7 第七章附则... 9 1 博敏电子股份有限公司 第一章总则 第一条为规范博敏电子股份有限公司 ( 以下简称 公司 ) 监事会的组织和运作, 保障监事会依法独立行使监督权,

More information

<4D F736F F D A1AAC2B3CAB3D2A9BCE0B7A2A1BE A1BF3135B8BDBCFE2E646F63>

<4D F736F F D A1AAC2B3CAB3D2A9BCE0B7A2A1BE A1BF3135B8BDBCFE2E646F63> 附件 山东省食品药品监督行政处罚裁量基准 目 录 第一部分 : 药品 1 第二部分 : 医疗器械 93 第三部分 : 餐饮服务环节食品 126 第四部分 : 化妆品 139 1 第一部分 : 药品 编号 1 违法未取得 药品生产许可证 医疗机构制剂许可证 生产 配制药品 行为 药品管理法 第七十三条 : 未取得 药品生产许可证 药品经营许可证 或者 医处罚疗机构制剂许可证 生产药品 经营药品的, 依法予以取缔,

More information

学 血液免疫学 血液学 生物物理学 细胞学等检验, 并为临床提供医学检验服务的实验室 第三条 开展临床检验工作的医疗机构适用本办 法 第四条 卫生部负责全国医疗机构临床实验室的 监督管理工作 县级以上地方卫生行政部门负责辖区内医疗机构临床实验 室的监督管理工作 第五条 医疗机构应当加强临床实验室建设

学 血液免疫学 血液学 生物物理学 细胞学等检验, 并为临床提供医学检验服务的实验室 第三条 开展临床检验工作的医疗机构适用本办 法 第四条 卫生部负责全国医疗机构临床实验室的 监督管理工作 县级以上地方卫生行政部门负责辖区内医疗机构临床实验 室的监督管理工作 第五条 医疗机构应当加强临床实验室建设 卫生部关于印发 医疗机构临床实验室管理办法 的通知 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 www.moh.gov.cn 卫医发 2006 73 号各省 自治区 直辖市卫生厅局, 新疆生产建设兵团卫生局 : 为加强医疗机构临床实验室管理, 提高临床检验水平, 保证医疗质量和医疗安全, 我部组织制定了 医疗机构临床实验室管理办法 现印发给你们, 请遵照执行 二 六年二 月二十七日 医疗机构临床实验室管理办法

More information

<4D F736F F D20D6A4C8AFB9ABCBBEBFCDBBA7D7CAB2FAB9DCC0EDD2B5CEF1B9DCC0EDB0ECB7A82E646F63>

<4D F736F F D20D6A4C8AFB9ABCBBEBFCDBBA7D7CAB2FAB9DCC0EDD2B5CEF1B9DCC0EDB0ECB7A82E646F63> 证券公司客户资产管理业务管理办法 第一章总则 第一条为规范证券公司客户资产管理活动, 保护投资者的合法权益, 维护证券市场秩序, 根据 证券法 证券公司监督管理条例 和其他相关法律 行政法规, 制定本办法 第二条证券公司在中华人民共和国境内从事客户资产管理业务, 适用本办法 法律 行政法规和中国证券监督管理委员会 ( 以下简称中国证监会 ) 对证券公司客户资产管理业务另有规定的, 从其规定 第三条

More information