三 住宿安排 : 1. 紫金港国际饭店 : 杭州市申花路 796 号, 浙江大学紫金港校区正门口, 电话 : ; 优惠价 :420 元 / 标间, 含早 2. 紫金港大酒店 : 杭州市申花路 798 号, 浙江大学紫金港校区正门口, 电话 : ;

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1 2012 年长三角药物化学研讨会第三轮通知 2012 年长三角药物化学研讨会 由浙江省药学会药物化学与抗生素专业委员会 上海市药学会药物化学专业委员会 江苏省药学会药物化学专业委员会主办, 由浙江大学药学院等承办 会议即将于 2012 年 11 月 2 日至 3 日在杭州市浙江大学举行 现将有关会议事项通知如下 : 一 会议安排 : 1. 大会报告 : 11 月 2 日下午 13:30-17:00 为大会报告时间 会议邀请了来自上海 江苏和浙江的四位专家进行大会报告 ; 每人时间为 45 分钟, 其中报告 40 分钟, 提问 5 分钟 2. 分组报告 : 11 月 3 日上午 8:30-11:30 为分组报告时间 按照论文征集主题, 会议从收到的近 110 篇论文摘要中, 遴选出 60 余篇摘要, 分四个小组进行分组报告 ; 请各位报告人准备好 ppt, 每人时间为 10 分钟, 其中报告 8 分钟, 提问 2 分钟 具体报告人员名单, 请参见附件会议日程安排 会议将为研究生设立口头报告优胜奖若干名 二 会议时间 地点 : 1. 会议报到 : 11 月 2 日上午 9:30-13:00 在紫金港国际饭店 ( 杭州市申花路 796 号, 电话 : ) 大堂报到, 领取会议资料 11 月 2 日下午 13:00 起直接到医学院科研辅楼报告厅报到参会 2. 会议地点 : 11 月 2 日下午 : 大会报告 : 医学院科研辅楼报告厅 11 月 3 日上午 : 第一分会场报告 : 药学院 349 会议室第二分会场报告 : 药学院 351 会议室第三分会场报告 : 医学院综合楼 307 会议室第四分会场报告 : 医学院综合楼 410 会议室

2 三 住宿安排 : 1. 紫金港国际饭店 : 杭州市申花路 796 号, 浙江大学紫金港校区正门口, 电话 : ; 优惠价 :420 元 / 标间, 含早 2. 紫金港大酒店 : 杭州市申花路 798 号, 浙江大学紫金港校区正门口, 电话 : ; 优惠价 :308 元 / 标间, 含早 3. 速玖酒店 : 杭州市丰潭路 343 号, 电话 : 优惠价:188 元 / 间, 不含早餐 交通 : 浙江大学紫金港校区门口公交站乘 K10 路到萍水西街竞舟北路口下车 (3 站 ) 4. 红缨宾馆 : 杭州市古墩路 993 号, 电话 : 优惠价:238 元 / 间, 含早餐 交通 : 浙江大学紫金港校区门口公交站乘 97 路到祥符南路西口下车 (4 站 ) 四 会议事项 : 1. 会议免收会务费, 旅费与住宿费自理 2. 会务联系人 : 吕旦旦 ( 浙江大学药学院 ) 会议不安排接站, 往返车 ( 机 ) 票请自订 如有特殊需要, 请与会务组联系 主办单位 : 浙江省药学会药物化学与抗生素专业委员会江苏省药学会药物化学专业委员会上海市药学会药物化学专业委员会承办单位 : 浙江大学药学院浙江工业大学药学院浙江省新药创制科技服务平台 2012 年 10 月 26 日 注 : 若会议相关事宜有变动, 将以签到时发放的会议资料为准

3 附 : 酒店地图

4 附 : 紫金港校区地图

5 附 : 会议议程 2012 长三角药物化学研讨会议程 时间报告人单位报告主题 11 月 2 日 大会报告 地点 : 医学院科研辅楼报告厅 13:30-13:40 主持人致辞大会开幕式 13:40-13:50 专家致辞 13:50-14:35 邵黎明 复旦大学 新型三重再摄取抑制剂的发现与临床前转化医学研究 14:35-15:20 孙丽萍 中国药科大学 基于杂环并嘧啶类 VEGFR-2 抑制剂的设计及合成方法学研究 Design, Synthesis and Evaluation of MD2-targeting 15:20-16:05 梁广 温州医学院 Anti-inflammatory Agents from Mono-carbonyl Analogues of Curcumin 16:05-16:50 邹宏斌浙江大学生物碱生源合成关键酶 STR1 的化学生物学研究 17:30-19:30 晚宴 ( 老师在王子酒楼, 研究生在君庭酒店 ) 11 月 3 日 8:30-8:40 孙晓伟中国药科大学 8:40-8:50 庄春林第二军医大学 8:50-9:00 顾全浙江大学 9:00-9:10 黄晓静中国药科大学 第一分会场报告 -- 基于新靶标的新药研发 地点 : 药学院 349 会议室 Structure-based design, synthesis and biological evaluation of aliskiren derivatives as renin inhibitors with potential novel binding profile Discovery, Synthesis and Biological Evaluation of Orally Active Pyrrolidone Derivatives as Novel Inhibitors of p53-mdm2 Protein-Protein Interaction Synthesis and Biological evaluation of Novel Piperidine Derivatives as Potential CCR5 antagonists Synthesis, biological evaluation and docking studies of diaryl-1,2,4-triazoles bearing hydroxamic acid and N-hydroxyurea moiety as dual inhibitors of cyclooxygenase-2 and 5-lipoxygenase 9:10-9:20 杨亚玺上海药物研究所新型甾醇类似物神经抗炎活性研究 9:20-9:30 郭小可中国药科大学 9:30-9:40 郭子照第二军医大学 9:40-9:50 徐晓莉中国药科大学 9:50-10:00 吕晓庆浙江大学 Discovery of CPUY11018 as a Novel Class Ⅲ Anti-arrhythmic Drug Thio-benzodiazepines as Novel Small Molecule Inhibitors of the p53-mdm2 Protein-Protein Interaction Indenoisoquinoline derivatives as topoisomerase I inhibitors that suppress angiogenesis by affecting the HIF signaling pathway Discovery of novel arylsulfonyl quinoxalines as PI3K α inhibitors for the treatment of cancer

6 10:00-10:10 休息 10:10-10:20 王旭艳中国药科大学 PARP-1 抑制剂的设计, 合成及生物活性研究 10:20-10:30 周华勇上海药物研究所 Novel indazole-based derivatives as PI3K/mTOR dual inhibitors 10:30-10:40 上官士浩浙江大学 3- 噁二唑吲唑类 HIF-1α 抑制剂的设计 合成和药理研究 10:40-10:50 贾剑敏中国药科大学 10:50-11:00 韩进松第二军医大学 Novel Hsp90 Inhibitor Identified by Ligand-based Pharmacophore Modelx Structure-Based Design, Synthesis, and Antitumor Activities of Novel Water-soluble Dual Inhibitors of PI3K and mtor 11:00-11:10 段书冬上海药物研究所基于天然产物 D8 的抗糖尿病活性化合物的构效关系研究 11:10-11:20 刁小娟中国药科大学 8:30-8:40 施晶晶上海药物研究所 8:40-8:50 徐丽丽复旦大学 Design, synthesis and biological evaluation of dabigatran derivatives 第二分会场报告 -- 先导化合物的发现与优化 地点 : 药学院 351 会议室 Synthesis and Anti-hepatitis C Virus Activity of 1-aminobenzyl-1H-indazole-3-carboxamide Analogues Design, Synthesis and Evaluation of Indolebutylamines as a Novel Class of Selective Dopamine D3 Receptor Ligands Pharmacokinetic Optimization of Novel Azole 8:50-9:00 张永强 第二军医大学 Antifungal Agents and Preliminary Identification of New Associate Candidate Multisubstituted Quinoxalines and 9:00-9:10 吴奎 上海药物研究所 Pyrido[2,3-d]pyrimidines: Synthesis and SAR Study as Tyrosine Kinase c-met Inhibitors Design,synthesis and biological activities of 9:10-9:20 冯涛涛 中国药科大学 histone deacetylase inhibitors with new zinc binding group 9:20-9:30 鹿文博 复旦大学 苯并噻嗪酮类 GSK 3β 非 ATP 竞争抑制剂的设计 合成和构效关系研究 9:30-9:40 孙凯悦 浙江大学 Anti-aging Effects of Nolinospiroside F on Yeast via the SOD and UTH1 Genes 9:40-9:50 赖增伟 中国药科大学 Synthesis and biological evaluation of novel DPP-4 inhibitors based on linagliptin and alogliptin Design, Synthesis and Biological Evaluation of 9:50-10:00 张鹏 复旦大学 Benzothiazepinones (BTZs) as Non-ATP Competitive Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase-3β (GSK-3β) 10:00-10:10 休息 10:10-10:20 张恒源 中国药科大学 Synthesis and antimicrobial activity of novel ocotillol-type ginsenoside derivatives 10:20-10:30 胡杰 温州医学院 Design, synthesis of 4-aniline quinazoline derivatives as novel EGFR inhibitor

7 10:30-10:40 杨春昱 中国药科大学 丁苯酞与依达拉奉偶联衍生物的设计 合成及生物活性研究 Design, Synthesis and Biological Evaluation of 10:40-10:50 刘洋 浙江大学 Novel Imidazolone Derivatives as Dipeptidyl Peptidase 4 Inhibitors 10:50-11:00 王晓丽 中国药科大学 硫化氢供体型丁苯酞衍生物的设计 合成及其抗脑缺血活性研究 11:00-11:10 韩爽 浙江大学 Design, synthesis and evaluation of quinolone derivatives as cannabinoid CB2 selective ligands 11:10-11:20 张帆 中国药科大学 Synthesis and structural modification of telaprevir as an anti-hcv agent 11:20-11:30 叶英 浙江大学 麦冬来源的拟神经生长因子活性物质的化学及生物学研究 第三分会场报告 -- 药物分子设计的新理论 新方法 地点 : 医学院综合楼 307 会议室 Discovery of novel inhibitor of signal transducer 8:30-8:40 张鸣鸣 复旦大学 and activator of transcription 3 (STAT3) signaling pathway by virtual screening 8:40-8:50 张生烈 中国药科大学 Pharmacophore-Based Drug Design and Biological Evaluation of Novel ABCB1 Inhibitors 8:50-9:00 徐聪颖 华东理工大学 A Five Featured Pharmacophore Model for the Sodium-Dependent Glucose Co-Transporter 2 (SGLT2) Inhibitors 9:00-9:10 曹扬 浙江大学 Computational studies of the regioselectivity of Catechol-O-Methyltransferase towards luteolin and quercetin 9:10-9:20 陈冬寅 中国药科大学 Insight into the specificity of oxidosqualene cyclase for guiding biosynthesis of pentacyclic triterpenes: laboratory simulation and theoretical calculations 9:20-9:30 陈识峰 浙江大学 Molecular Dynamics Simulation and Free Energy Calculation Studies of the Selectivity of PKBα Inhibitors for PKBα over PKA 9:30-9:40 王胜正 第二军医大学 New Tricks for an Old Natural Product: Discovery of Highly Potent Evodiamine Derivatives as Novel Antitumor Agents by Systemic Structure-Activity Relationship Analysis and Biological Evaluations 9:40-9:50 李变 复旦大学 Discovery of Novel Small Molecule Src Kinase Inhibitors by Structure-based Virtual Screening 9:50-10:00 陆士海 第二军医大学 Structural basis for substrate binding selectivity to the anti-apoptotic Bcl-2 family proteins 10:00-10:10 休息 10:10-10:20 任景 上海药物研究所 基于片段的热休克蛋白 90(HSP90) 抑制剂研究 10:20-10:30 高丽娟 浙江大学 Mechanism Study of A Neuritogenic Compound on PC 12

8 10:30-10:40 姜正羽 中国药科大学 10:40-10:50 陈炯炯 浙江大学 10:50-11:00 黄婧婕 中国药科大学 11:00-11:10 钱海燕 浙江大学 Cells Novel Dual-Site-Binding Neuraminidase Inhibitor from Virtual Screening by Pharmacophore and Molecular Dynamics Methods Insights into the agonist binding mechanism of human CB2 receptor by molecular dynamics simulation, free energy calculation and 3D-QSAR studies Combination of pharmacophore model development and binding mode analyses: Identification of ligand features essential for IκB kinase-beta (IKKβ) inhibitors and virtual screening based on it Homology modeling, molecular dynamic simulation and docking studies of sodium dependent glucose transporter (SGLT) 2 11:10-11:20 张瑞苗 浙江工业大学 采用分子烙印技术分离厚朴酚 第四分会场报告 -- 药物 ( 天然产物 ) 合成的新方法和新工艺 地点 : 医学院综合楼 410 会议室 8:30-8:40 胡斌 中国药科大学 An Efficient Synthesis of Antidepressant Drug Vilazodone 8:40-8:50 陈海 第二军医大学 Design, Total Synthesis and Antifungal Activity of Echinocandin Type Cyclohexalipopeptides 8:50-9:00 赵群 中国药科大学 Synthesis and Bioactivity Study of Analogues of Penicillid 9:00-9:10 邵加安 浙江大学 A One-Pot Multicomponent Approach to a New Series of Morphine Derivatives 9:10-9:20 宋洁梅 中国药科大学 Studies on the stereoselective synthesis of treprostinil 9:20-9:30 唐谦 浙江工业大学 Bifunctional Ferrocenylphosphines as New Catalysts for aza-morita-baylis-hillman Reaction 9:30-9:40 杜娟娟 上海药物研究所 醋酸阿比特龙酯的新合成方法 9:40-9:50 张秀玲 中国药科大学 Synthesis and Bioactivity Evaluation of Vicagrel Metabolites 9:50-10:00 王春丽 复旦大学 The Stereoselective Reduction of 4-Ene-3-One Steroids 10:00-10:10 休息 10:10-10:20 柳英帅 浙江工业大学 The First Asymmetric Total Synthesis of (-)-Curcumol 10:20-10:30 刘坤 中国药科大学 来那度胺及其氨基糖偶联物的合成与生物活性研究 Synthesis of a Pentasaccharide Fragment of 10:30-10:40 熊俊龙 复旦大学 Thornasterside A, isolated from starfish Acanthaster Planci L. 10:40-10:50 李子元 中国药科大学 Pd-catalyzed arylation of unpreactivated heteroarenes via C-H/C-P cleavage

9 10:50-11:00 王东宇 上海药物研究所 Total synthesis study of a cyclic hexadepsipeptide Veraguamide A Alkynes-participated tandem reaction for the 11:00-11:10 许千千 复旦大学 synthesis of imidazol[1,2-a]pyridines and pyrazoles 11:10-11:20 张广岭 中国药科大学 Direct C3-alkenylation of pyridin-4(1h)-one via oxidative Heck coupling 11:20-11:30 许红涛 上海药物研究所 C-20- 羟基雷公藤内酯酮的合成研究 12:00-13:00 午餐 : 紫金港大食堂 13:00 返程 注 : 分会场报告除注明外报告时间为 8 分钟, 提问 2 分钟

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