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前言 近年来, 亚 2 μm 填料颗粒色谱柱由于其柱效高而备受关注 它可在 van Deemter 方程估算的更高下运行 与最佳下的柱效相比, 较高的引起的柱效损失可以忽略 亚 2 μm 填料颗粒色谱柱减少了运行及循环时间, 可更快地获得分析结果 这类色谱柱的缺点是由于粒径小, 会显著地引起较高反压

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前言 多酚类物质是植物的次级代谢物, 通常参与抵御紫外线辐射或病原体 过去十年来, 人们日益关注膳食植物中的多酚类物质 [1-3] 食品中的多酚类物质可影响苦味 涩味 色泽 味道 气味和氧化稳定性 所有植物性酚类化合物都是由共同的中间体苯丙氨酸或类似的前体莽草酸转化而来 [4] 在植物中发现的酚类

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前言 在诸如离子交换 (IEX) 或体积排阻色谱 (SEC) 法中使用的高盐流动相, 对于不锈钢材质的液相色谱系统而言是一项严峻挑战 由于长期使用含盐缓冲液所引发的腐蚀效应, 导致此类液相色谱系统存在损坏的风险 其结果就是需要执行繁杂的清洗步骤 因此, 强烈建议使用不含铁的系统, 避免受到高盐浓度的

前言 仪器间的方法转移对不同行业的所有实验室而言都是一项重要课题 1 尤其对于制药行业中的经验证方法, 仪器间的方法转移是必经过程, 但对于其他行业中的 QA/QC 也同样重要 仪器间方法转移的一个示例是将常规液相色谱方法从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪等旧设备转移到 Agilent

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Jounal of Chinese Medicinal Mateials ml 10 ml 70% O G S G 70% mg /ml

利用 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱仪进行基于质量源于设计的方法开发 在 Waters Empower 3 CDS 控制下与 ISET 参与的方法转移相结合的高效方法开发工作流程 应用简报 药物开发与 QA/QC 作者 Vinayak A.K 和 Andreas Tei

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三环胺类也是重要的色谱探针 图 1 显示了这些具有高 pka 值 ( ) 的化合物的结构 在 ph 为 7. 的条件下, 硅醇基处于离子化形态, 此时 TCA 等碱性探针处于高度质子化状态 在中性 ph 条件下, 硅醇基解离暴露活性位点与 TCA 发生离子交换作用 如果暴露的硅醇基越多

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校园之星

g ml 10% ph 色谱条件 kinetex C μm 100 A 4. 6 mm 150 mm 25 5 μl A B 10 mmol /L ml /min

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表 1. 所分析的 1 种激素的分子式和结构 包括同质量异构体对的信息 激素分子式结构激素分子式结构 醛固酮 1 - 脱氧皮质酮 1 皮质醇 1 雄烯二酮 1 可的松 1 雌酮 1 皮质酮 1 1α- 羟基黄体酮 1 - 脱氧皮质醇 1 二氢睾酮 (DT) 1 β- 雌二醇 1 孕酮 1 睾酮 1

前言 如今, 由于液相色谱系统的制造商或采用的技术各不相同, 分析方法开发人员需要为不同部门甚至是同一个分析实验室开发多种液相色谱方法, 这项工作极具挑战性 为了解决方法开发工作流程需要使用多种方法开发系统的问题, 本应用简报介绍了一种组合式工作流程, 其采用安捷伦智能系统模拟技术 (ISET) 将

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前言 Blend Assist 是一项在 Agilent 16 Infinity II 全能泵驱动程序中的软件功能 它利用 16 Infinity II 全能泵的四元混合能力在线稀释储备液 ( 缓冲液或改性剂 ) Blend Assist 可以用于液相色谱方法开发阶段, 通过改变缓冲液或改性剂的浓度

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为了解除这种限制, 安捷伦引入一种.7 µm AdvanceBio 肽图分析色谱柱以弥补生物治疗药物表征中的关键缺陷, 可在常规液相色谱系统压力下, 实现快速而高效的肽图分析 采用表面多孔色谱填料,AdvanceBio 肽图分析色谱柱可在很短的分析时间和低系统压力下大大改善肽图分析, 同时保持很高的

用于 2D-LC/MS mab 分析中在线脱盐的 Agilent AdvanceBio 脱盐反相小柱 应用简报 生物治疗药物与生物制药 作者 Suresh Babu C.V. 和 Ravindra Gudihal 安捷伦科技公司 摘要本应用简报介绍了在第二维中使用脱盐小柱并利用 2D-LC/MS 配

70 陈伟珠, 等 : 超高压液相色谱法测定鱼油中的 和 DHP-EE % (RSD 1.05 %) respectively. The RSD of repetition was 1.54 %(n=6) for and 1.25 %(n=6) for. This method was

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科展作品說明書--情定水果 香邀你我

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我 可 以 向 你 们 保 证 以 下 的 内 容 100% 真 实, 请 您 一 定 耐 心 看 完 从 医 15 年 来, 我 也 反 复 告 诉 病 人 这 些 事 实 但 是 没 有 人 愿 意 去 听, 更 没 有 人 愿 意 去 相 信 或 许, 我 们 的 同 胞 们 真 的 需 要


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第 一 部 分 投 标 邀 请 一. 项 目 名 称 : 北 京 大 学 附 属 中 学 副 食 品 商 店 协 议 供 货 商 招 标 项 目 二. 项 目 内 容 : 北 京 大 学 附 属 中 学 采 购 中 心 现 就 学 校 副 食 品 商 店 的 供 货 协 议 商 进 行 招 标, 中

前言 脂肪在食品营养与食品化学领域的研究中发挥着重要作用 脂肪由复杂的脂肪酸混合物组成, 包括饱和 单不饱和以及多不饱和的各种碳链长度的化合物 由于脂肪酸在体内的作用取决于结构的不同, 因此有必要对食品中含有的脂肪酸进行详细的组成分析 测定食品中的总脂肪与反式脂肪含量时, 对脂肪酸及其甲酯衍生物 (

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的 精 准 帮 扶 持 续 扩 大 有 效 投 入, 实 施 项 目 建 设 四 督 四 保 制 度, 积 极 对 接 国 家 重 大 工 程 包 和 专 项 建 设 基 金, 商 合 杭 高 铁 合 安 高 铁 京 东 方 10.5 代 线 等 一 批 重 大 项 目 开 工 建 设, 合 福 高

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习 近 平 总 书 记 2016 两 会 新 语 一 年 一 度 的 两 会 已 经 落 下 帷 幕 会 议 期 间, 习 近 平 总 书 记 谈 改 革 聊 民 生, 在 供 给 侧 改 革 打 赢 脱 贫 攻 坚 战 保 护 生 态 环 境 和 实 现 强 军 目 标 等 多 个 方 面 发 表

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老 床 位 1267 张, 五 年 累 计 建 设 养 老 床 位 3394 张 年 初 确 定 的 24 项 重 大 项 目 总 体 进 展 顺 利,9 方 面 区 政 府 实 事 项 目 全 面 完 成 ( 一 ) 区 域 经 济 转 型 升 级 成 效 明 显 现 代 服 务 业 为 主 导

目 录 一 重 要 提 示... 3 二 公 司 主 要 财 务 数 据 和 股 东 变 化... 3 三 重 要 事 项... 6 四 附 录 / 21

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兽医临床诊断学实验指导

前言 本研究开发出的高效固相萃取 (SPE) 样品前处理流程适用于同时提取血浆中的变肾上腺素 去甲变肾上腺素和 3- 甲氧酪胺 ( 图 1) 将不同浓度的各种分析物加入至洁净血浆中可制得校准物 液相色谱 / 三重四极杆质谱仪 (LC/MS/MS) 非常适用于像上述多种分析物的快速分析 色谱系统采用

本 土 天 蝗 傳 奇 - 台 灣 大 蝗 生 活 史 及 生 態 習 性 的 研 究 摘 要 台 灣 大 蝗 在 交 配 時 警 覺 性 降 低, 蝗 會 背 著 蝗 跳 到 遠 處, 但 不 會 飛, 肚 子 餓 時 會 進 食, 但 蝗 不 會 交 配 後 蝗 會 選 擇 土 質 堅 實 植

前言 监测挥发性有机酸和脂肪酸的种类是食品 香精 酒精饮料和其他行业中经常需要使用的分析方法 在生命科学研究中, 实验室通常通过分析细菌培养基中提取出的脂肪酸谱来鉴定细菌 还会经常对发酵中的厌氧或好氧消化的短链有机酸 (C 至 C) 进行监测 这一过程可以采用顶空 / 气相色谱结合, 或液液萃取然后

实验部分 试剂和样品乙腈 甲醇和磷酸为色谱纯级, 购自 Sigma-Aldrich; 水为 Mill-Q 纯水机新制超纯水 ; 连翘酯苷 A 和连翘苷对照品 连翘提取物为企业友情提供 仪器和设备 本文采用 Agilent 1290 Infinity II 二维液相色谱系统, 其含有 : 1290 I

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《垓下歌》 項羽

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有 不 良 企 图 时, 就 要 立 即 躲 开 他 当 你 实 在 难 以 分 辨 对 方 是 真 心 实 意 还 是 虚 情 假 意 时, 可 向 父 母 老 师 或 周 围 较 成 熟 和 亲 近 的 朋 友 请 教, 请 他 们 帮 你 分 析 情 况, 做 出 判 断 此 时, 拒 绝 帮

內 容 及 試 題 範 例 術 科 評 量 規 範 評 分 標 準 一 (, 工 具 與 材 料 由 本 校 提 供, 考 生 無 須 自 備 ) ( 一 ) 基 本 焊 接 工 具 操 作 及 辨 識 基 本 手 工 具 設 備 ( 二 ) 測 驗 時 間 50 分 鐘 ( 三 ) 工 具 與 材

交 通 部 公 路 總 局 新 竹 區 監 理 所 104 年 第 2 次 契 約 服 務 員 甄 試 試 場 序 號 試 場 序 號 姓 名 A01 A02 A03 A04 A05 A06 A07 A08 A09 A10 A11 A12 A13 A14 A15 A16 張 齡 文 王 美 蕙 吳

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应用简报 生物 QC 检测 使用 Agilent AdvanceBio Peptide Plus 色谱柱分析合成多肽杂质 作者 Veronica Qin 安捷伦科技有限公司 摘要 通常, 使用 UV 检测的多肽色谱分离是通过 C18 柱以及三氟乙酸 (TFA) 改性的流动相完成, 这种方法可以改善分

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壹、摘 要

前言 体积排阻色谱 (SEC) 是分离治疗性 mab 中单体 低分子量 (LMW) 和高分子量 (HMW) 异构体的一种常用方法 原始条件下的 SEC 根据不同分子大小在填料孔隙中的差异化扩散来实现单体及其异构体的分离 mab 型药物的成功开发还需要评估强制降解研究中产生的聚集体和片段, 这类研究中

前言 1290 Infinity ELSD 是对没有发色团的分析物进行分析的理想检测器 ESLD 检测基于分析物的通性, 所使用的蓝色激光光源可以在宽浓度范围内获得高灵敏度的结果 1290 Infinity ELSD 可以高速输出数据, 从而可以与 1290 Infinity LC 联用 1290

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使用固相支持液 / 液萃取法测定沐浴露中的对羟基苯甲酸酯 应用简报 消费品 作者 Devon C. Zimmerman, Henry F. Rossi III,Daniel W. Keating, Jacqueline Rizzo 和 Karyn M. Usher 化学系西切斯特大学 West Ch

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使用 Agilent Poroshell 12 EC-CN 和 EC-C8 色谱柱对炔诺酮和美雌醇药片进行 USP 分析 应用简报 制药业 作者 Anne Mack 安捷伦科技有限公司 摘要 根据美国药典 (USP) 中炔诺酮和美雌醇药片的分析方法对炔诺酮 美雌醇和黄体酮进行分析 与 USP 建议的 5 µm 色谱柱相比, 表面多孔 Agilent Poroshell 12 色谱柱能够改善溶出度分析 根据 USP 第 621 章的指导原则对每种方法进行调整, 使得 Poroshell 12 色谱柱能够达到节省时间和溶剂的目的 改进后所采用的表面多孔色谱柱符合所有的色谱系统要求 前言 在 LC 方法中, 将较大的 5µm 全多孔颗粒转换为表面多孔的颗粒有着重要的意义 表面多孔颗粒具有与亚 2 µm 全多孔颗粒相似的高柱效 这主要是因为其传质距离较短并且粒径分布较窄 此外, 较大的粒径可产生较低背压, 从而使这类色谱柱能够应用于任何在 LC 系统中运行的方法 将较大颗粒色谱柱转换为表面多孔颗粒色谱柱的优势在于可以显著节省时间和成本, 因为后者在较高流速下的运行效果最佳, 并且通过更短的色谱柱长度即可获得相似的分辨率 [1,2] 本应用简报介绍了来自 USP 的两种方法, 用于分析炔诺酮和美雌醇药片, 并将这些方法从建议的 5 µm 色谱柱转移到较短的 2.7 µm 表面多孔 Agilent Poroshell 12 色谱柱上进行 每种分析方法均与 USP 色谱系统的要求进行了比较, 以确保色谱柱适用于该分析 对方法作出的所有修改均在 USP 第 621 章的许可范围内

材料与方法 使用安捷伦超低扩散套装 ( 部件号 567-5189) 中的.75 mm 内径短毛细管, 以及安捷伦液相色谱系统支架 ( 部件号 51-3726), 对仪器安装进行优化, 以获得尽可能低的柱外体积 [3] 炔诺酮 美雌醇和黄体酮均购自西格玛奥德里奇公司 乙腈购自霍尼韦尔国际公司 采用的水为 18 Mohm.cm Milli-Q 超纯水 结果与讨论炔诺酮和美雌醇药片的 USP 溶出度分析 图 1 显示了炔诺酮和美雌醇药片的 USP 溶出度分析, 其中使用黄体酮作为内标 上方色谱图显示了按照 USP 的规定使用 4.6 25 mm 5 µm 色谱柱以及 L1 填料执行的分析, 在本示例中使用 Agilent ZORBAX Eclipse XDB-CN 色谱柱 这三种化合物在大约 18 左右可轻松完成分离 2 2 Agilent ZORBAX Eclipse XDB-CN 2.5 5 7.5 1 12.5 15 17.5 Agilent Poroshell 12 EC-CN 2.5 5 7.5 1 12.5 15 17.5 洗脱顺序 1. 炔诺酮 (.5 mg/ml) 2. 黄体酮 (.5 mg/ml) 3. 美雌醇 (.5 mg/ml) 2 条件 Agilent Poroshell 12 EC-CN 2.5 5 7.5 1 12.5 15 17.5 色谱柱 : Agilent Poroshell 12 EC-CN,3. mm,2.7 µm( 部件号 695975-35) Agilent ZORBAX Eclipse XDB-CN,4.6 25 mm,5 µm( 部件号 99967-95) 样品 : 炔诺酮 美雌醇 黄体酮 洗脱液 : A = 水 B = 乙腈 进样量 : 5 µl(4.6 25 mm 色谱柱 ), 1 µl(3. mm 色谱柱 ) 流速 : 1 ml/(4.6 25 mm 色谱柱 ),.43 ml/ 或.85 ml/(3. mm 色谱柱 ) 等梯度 : 4% B 温度 : 25 C 检测器 : 25 nm 仪器 : Agilent 129 Infinity LC 图 1. 使用 Agilent ZORBAX Eclipse XDB-CN 和 Agilent Poroshell 12 EC-CN 色谱柱进行炔诺酮和美雌醇药片的 USP 溶出度分析 下方的色谱图显示了在最佳流速下使用 Poroshell 12 EC-CN 色谱柱的分析结果 2

根据 USP 第 621 章的指导原则, 可将 4.6 25 mm 5 µm 色谱柱进行的分析转移到 3. mm 2.7 µm 的 Poroshell 12 EC-CN 色谱柱上, 如图 1 中间的色谱图所示 最下面的色谱图显示了使用同一根 Poroshell 12 EC-CN 色谱柱, 在其最佳流速下, 2.5 内便可实现期望的分离效果 表 1 列出了 USP 色谱系统要求, 以及图 1 所示三个色谱图各自的测定值 由此可见,5 µm 色谱柱和 2.7 µm Poroshell 12 色谱柱均适用于该分析 此外, 与初始分析相比, 在最佳流速下使用 Poroshell 12 色谱柱时, 不仅可以节省大量的时间和溶剂, 还能提高效率并大幅降低成本 表 1. 炔诺酮和美雌醇药片溶出度分析的 USP 色谱系统要求和测定值 (N P M 分别表示炔诺酮 黄体酮和美雌醇的测定值 ) USP 色谱系统要求 5 µm (2 ml/) 2.7 µm (.43 ml/) 2.7 µm (.85 ml/) 重复进样的相对标准偏差不超过 3.% N:.26% P:.24% M:.23% N:.92% P:.56% M:.39% N:.51% P:.56% M:.39% 美雌醇的最小理论塔板数为 4 M: 234 M: 1479 M: 16297 炔诺酮和美雌醇色谱峰的拖尾因子不超过 1.5 N: 1.1 M: 1. 炔诺酮和美雌醇的相对保留时间分别约为.4 和 1. N:.43 M: 1. N:.87 M:.83 N:.48 M: 1. N:.92 M:.86 N:.48 M: 1. 3

炔诺酮和美雌醇药片的 USP 检测分析图 2 显示了炔诺酮和美雌醇药片的 USP 检测分析, 其中黄体酮作为内标 ( 洗脱顺序同上 ) 上方色谱图使用 USP 指定的 4.6 15 mm 5 µm L7 (ZORBAX Eclipse XDB-C8) 色谱柱得出 中间的色谱图则直接转移到了 4.6 5 mm 2.7 µm Poroshell 12 EC-C8 色谱柱上 下方的色谱图显示了在最佳流速下使用 Poroshell 12 色谱柱的分析结果 使用 Poroshell 12 色谱柱时, 这三种化合物的分析时间从 16 缩减到 2.5 以内 15 5 Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C8 2.5 5 7.5 1 12.5 15 17.5 15 5 Agilent Poroshell 12 EC-C8 2.5 5 7.5 1 12.5 15 17.5 15 5 Agilent Poroshell 12 EC-C8 2.5 5 7.5 1 12.5 15 17.5 条件 色谱柱 : Agilent Poroshell 12 EC-C8,4.6 5 mm,2.7 µm( 部件号 699975-96) Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C8,4.6 15 mm,5 µm( 部件号 993967-96) 样品 : 炔诺酮 美雌醇 黄体酮 洗脱液 : A = 水 B = 乙腈 进样量 : 3 µl(4.6 15 mm 色谱柱 ), 1 µl(4.6 5 mm 色谱柱 ) 流速 : 1 ml/(4.6 15 mm 色谱柱 ), 1 ml/ 或 2 ml/(4.6 5 mm 色谱柱 ) 等梯度 : 5% B 温度 : 25 C 检测器 : 仪器 : 2 nm Agilent 129 Infinity LC 图 2. 使用 Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C8 和 Agilent Poroshell 12 EC-C8 色谱柱进行炔诺酮和美雌醇药片 USP 的检测分析 下方的色谱图显示了在最佳流速下使用 Agilent Poroshell 12 EC-CN 色谱柱的分析结果 4

由表 2 可见, 所有色谱图均符合 USP 色谱系统要求 表面多孔的 Poroshell 12 色谱柱可轻松替代传统的 5 µm 色谱柱, 以节省成本并提高效率 表 2. 炔诺酮和美雌醇药片检测分析的 USP 色谱系统要求和测定值 (N P M 分别表示炔诺酮 黄体酮和美雌醇的测定值 ) USP 色谱系统要求 5 µm (1 ml/) 2.7 µm (1 ml/) 2.7 µm (2 ml/) 美雌醇色谱峰测定的柱效理论塔板数不低于 6 M: 13571 M: 1718 M: 148 黄体酮和美雌醇之间的分离度不低于 5. Rs (P,M): 11.1 Rs (P,M): 1.9 Rs (P,M): 1.8 重复进样的相对标准偏差不超过 2.% N:.26% P:.29% M:.28% 美雌醇和炔诺酮的相对保留时间分别约为 2.5 和 1. M: 3.6 N: 1. N:.91% P:.78% M:.59% M: 3.3 N: 1. N: 1.4% P:.95% M:.71% M: 3.4 N: 1. 结论 在炔诺酮和美雌醇药片的 USP 溶出度分析中, 表面多孔的 Agilent Poroshell 12 色谱柱成功替代了传统的 5 µm 色谱柱 与较大的 5µm 色谱柱相比, 尺寸更小的 Poroshell 12 色谱柱可以提高效率并节省时间和成本, 同时满足所有的 USP 色谱系统要求 5

参考文献 1. A. Gratzfeld-Hüsgen,E. Naegele Maximizing efficiency using Agilent Poroshell 12 columns ( 使用 Agilent Poroshell 12 色谱柱实现效率最大化 ) 应用简报, 安捷伦科技有限公司 出版号 599-562EN(21 年 ) 2. V. R. Meyer. Practical High Performance Liquid Chromatography, Fourth Ed., p. 34. Wiley (24). 3. A. Mack 通过改善安捷伦 129 Infinity 液相色谱系统的超低扩散性能, 实现安捷伦 ZORBAX RRHD Eclipse Plus C18 色谱柱性能的最大化 应用简报, 安捷伦科技有限公司 出版号 599-952CHCN(211 年 ) 更多信息 这些数据仅代表典型结果 有关我们的产品和服务的详细信息, 请访问我们的网站 :www.agilent.com/chem www.agilent.com/chem/cn 安捷伦对本资料中可能存在的错误或由于提供 展示或使用本资料所造成的间接损失不承担任何责任 本资料中的信息 说明和指标如有变更, 恕不另行通知 安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司,213 中国印制 213 年 1 月 7 日 5991-1688CHCN