前言仪器间的方法转移对不同行业的所有实验室而言都是一项重要课题 1 尤其对于制药行业中的经验证方法, 仪器间的方法转移是必经过程, 但对于其他行业中的 QA/QC 也同样重要仪器间方法转移的一个示例是将常规液相色谱方法从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪等旧设备转移到 Agilent

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陶妮完颜
7 years ago
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1 从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪的方法转移抗组胺药物分析的等效性证明应用简报小分子药物作者 Sonja Krieger 安捷伦科技公司 Waldbronn, Germany 摘要对所有实验室而言, 将常规液相色谱方法从原有设备转移到新仪器都是一项重要课题本应用简报介绍了用于抗组胺药物分析的常规液相色谱方法从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪的转移, 证明二者获得的保留时间和分离度等结果相当另外, 将常规液相色谱方法转移到 UHPLC 条件下, 并使用 1260 Infinity II 液相色谱仪对该条件中的分离度和分析速度进行优化这一方法转移能够提高峰分离度, 同时能够节省时间和溶剂

2 前言仪器间的方法转移对不同行业的所有实验室而言都是一项重要课题 1 尤其对于制药行业中的经验证方法, 仪器间的方法转移是必经过程, 但对于其他行业中的 QA/QC 也同样重要仪器间方法转移的一个示例是将常规液相色谱方法从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪等旧设备转移到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪等新仪器本应用简报显示了使用 1100 系列四元液相色谱仪对抗组胺药物的分析该方法被转移到 1260 Infinity II 液相色谱仪, 获得的保留时间和分离度等结果相当在高达 600 bar 的压力范围内, 1260 Infinity II 液相色谱仪能够使用 Agilent InfinityLab Poroshell 色谱柱执行 UHPLC 分析将展示抗组胺药物的常规液相色谱分析方法向 UHPLC 条件的转移, 该条件针对分离度和分析速度进行了优化组胺是一种内源性生物胺, 可用作神经系统中的神经递质, 也可用作肠道皮肤和免疫系统中的局部介质 2 它可以通过四种受体引起复杂生理变化 ; 第一组胺受体 (H1 受体 ) 在体内广泛表达, 是过敏反应中组胺引起的大多数症状的原因所在 2 抗组胺药物 (H1 受体拮抗剂 ) 长期以来一直应用于治疗恶心呕吐和过敏 2 实验部分仪器 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱系统包括以下模块 : Agilent 1260 Infinity II 四元泵 (G7111B) Agilent 1260 Infinity II 样品瓶进样器 (G7129A), 配有集成式柱温箱 3.0 µl 加热器 ( 选件 #063) 和样品冷却装置 ( 选件 #100) Agilent 1260 Infinity II 二极管阵列检测器 WR (G7115A), 配有 10 mm 标准流通池 (G ) Agilent 1100 系列四元液相色谱系统包括以下模块 : Agilent 1100 四元泵 (G1311A) Agilent 1100 脱气机 (G1379A) Agilent 1100 自动进样器 (G1313A) Agilent 1100 柱温箱 (G1316A) Agilent 1100 二极管阵列检测器 (G1315B), 配有 10 mm 标准流通池 (G ) 软件 Agilent OpenLAB CDS 2.1 版 ( 计划于 2016 年 9 月推出 ) 色谱柱 Agilent ZORBAX SB-C18, mm, 5 µm ( 部件号 ) Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C18, mm, 2.7 µm ( 部件号 T) Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C18, mm, 2.7 µm ( 部件号 T) 化学品所有试剂均为液相色谱级乙腈购自 Merck 公司 (Darmstadt, Germany) 新制超纯水产自配备 0.22 µm 膜式终端过滤器的 Milli-Q Integral 系统 (Millipak, EMD Millipore, Billerica, MA, USA) 磷酸二氢钾盐酸曲吡那敏马来酸氯苯那敏丁卡因和盐酸异丙嗪购自 Sigma-Aldrich 公司 (Steinheim, Germany) 样品用 25 mm 磷酸二氢钾水溶液 (ph 3)/ 乙腈 (90/10; v/v) 配制抗组胺药物曲吡那敏氯苯那敏丁卡因和异丙嗪的混合物, 浓度为 50 µg/ml 2

3 方法表 1. 常规液相色谱分析的色谱条件参数描述色谱柱 Agilent ZORBAX SB-C18, mm, 5 µm 溶剂 A) 25 mm 磷酸二氢钾水溶液,pH 3 B) 乙腈梯度 0 min 时 B 为 10%, 25 min 时 B 为 55% 停止时间 25 min 后运行时间 10 min 流速 1.5 ml/min 温度 40 C 进样量 10.0 µl 检测条件 204/4 nm, 参比 360/100 nm, 数据采集速率 10 Hz 表 2. 分离度经过优化的 UHPLC 分析色谱条件参数描述色谱柱 Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C18, mm, 2.7 µm 溶剂 A) 25 mm 磷酸二氢钾水溶液,pH 3 B) 乙腈梯度 0 min 时 B 为 10%, 13.3 min 时 B 为 55% 停止时间 13.3 min 后运行时间 6 min 流速 1.2 ml/min 温度 40 C 进样量 4.25 µl 检测条件 204/4 nm, 参比 360/100 nm, 数据采集速率 40 Hz 表 3. 分析速度经过优化的 UHPLC 分析色谱条件参数描述色谱柱 Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C18, mm, 2.7 µm 溶剂 A) 25 mm 磷酸二氢钾水溶液,pH 3 B) 乙腈梯度 0 min 时 B 为 10%, 2.13 min 时 B 为 55% 停止时间 2.13 min 后运行时间 1 min 流速 2.5 ml/min 温度 40 C 进样量 4.25 µl 检测条件 204/4 nm, 参比 360/100 nm, 数据采集速率 80 Hz 3

4 结果与讨论本应用简报显示了在 1100 系列四元液相色谱仪上使用常规液相色谱方法对抗组胺药物的分析将该方法转移至 1260 Infinity II 液相色谱仪以获得等效性证据另外, 将用于抗组胺药物分析的常规液相色谱方法转移到 UHPLC 条件下, 并使用 1260 Infinity II 液相色谱仪对该条件中的分离度和分析速度进行优化图 1 显示了曲吡那敏氯苯那敏丁卡因和异丙嗪四种抗组胺药物在 1100 系列四元液相色谱仪上的常规液相色谱分析结果, 获得了优异的保留时间和峰面积精度 ( 表 4) 图 2 显示了抗组胺药物在 1260 Infinity II 液相色谱仪上的常规液相色谱分析结果, 表 5 列出了相应的保留时间和峰面积精度就保留时间和峰面积精度而言,1260 Infinity II 液相色谱仪的性能超过了优异的 1100 系列四元液相色谱仪此外, 观察到分离度略有提升图 1. 抗组胺药物在 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪上的常规液相色谱分析 ;10 次连续运行的叠加表 4. 抗组胺药物在 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪上的常规液相色谱分析 ; 根据 10 次连续运行结果测定保留时间和峰面积精度化合物 RT (min) RT RSD (%) 峰面积峰面积 RSD (%) 分离度曲吡那敏 , 氯苯那敏 , 丁卡因异丙嗪 , 图 2. 抗组胺药物在 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪上的常规液相色谱分析 ;10 次连续运行的叠加 4

5 图 3 和表 6 比较了抗组胺药物在 1100 系列四元液相色谱仪和 1260 Infinity II 液相色谱仪上分析得到的保留时间, 两幅色谱图表现出优异的保留时间一致性, 最大偏差为 -1.7% 这一结果证明了 1260 Infinity II 液相色谱仪与 1100 系列四元液相色谱仪在抗组胺药物分析中的等效性表 5. 抗组胺药物在 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪上的常规液相色谱分析 ; 根据 10 次连续运行结果测定保留时间和峰面积精度化合物 RT (min) RT RSD (%) 峰面积峰面积 RSD (%) 分离度曲吡那敏 , 氯苯那敏 , 丁卡因异丙嗪 , 图 3. 抗组胺药物在 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪和 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪上的常规液相色谱分析表 6. 抗组胺药物在 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪和 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪上的常规液相色谱分析 ; 保留时间比较化合物保留时间偏差 (min) 保留时间偏差 (%) 曲吡那敏氯苯那敏丁卡因异丙嗪

6 使用 Agilent OpenLAB CDS 2.1 版软件进行仪器控制和数据分析图 4 展示了在 OpenLAB CDS 2.1 版软件中进行数据分析的视图 OpenLAB CDS 2.1 版软件提供了用于液相色谱气相色谱和质谱的单个软件系统它提供了全新的直观用户界面, 能够为法规认证报告提供先进的技术支持它还具有拖放式模板创建功能, 可提供定制的交互式报告, 并能仅对相关数据进行审核结合 1260 Infinity II 液相色谱仪使用了 Agilent InfinityLab 备件 Agilent InfinityLab Quick Connect 快速连接接头 ( 部件号 , 带有 mm 毛细管 ) 和 Agilent Quick Turn 接头 ( 部件号 ) 能够实现免工具快速且简单的色谱柱安装, 确保每位用户均可实现完美色谱柱连接将 1260 Infinity II 液相色谱仪安装到 Agilent InfinityLab Flex Bench 移动式仪器载架 ( 部件号 ) 上有利于高效利用实验室空间, 并通过人体工程学方法轻松操作仪器压力范围高达 600 bar 的 1260 Infinity II 液相色谱仪能够使用 InfinityLab Poroshell 色谱柱进行 UHPLC 分析订购 1260 Infinity II 液相色谱仪时, 客户可选择随系统提供的不同 InfinityLab Poroshell 色谱柱, 如 Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C18, mm, 2.7 µm 色谱柱 ( 部件号 T) 或 Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C18, mm, 2.7 µm 色谱柱 ( 部件号 T) 对于分析抗组胺药物, 这些色谱柱允许将方法转移到分离度和分析速度分别经过优化的 UHPLC 条件下图 4. 在 Agilent OpenLAB CDS 2.1 版软件中进行数据分析的视图 6

7 图 5 和表 7 显示了抗组胺药物在分离度经过优化的 UHPLC 条件下的分析结果 InfinityLab Poroshell 120 EC-C18, mm, 2.7 µm 色谱柱充分利用了 1260 Infinity II 液相色谱仪的压力范围, 能够在相对较高的流速下 (1.2 ml/min) 进行操作在这些条件下, 曲吡那敏和氯苯那敏的分离度从常规液相色谱方法下的 2.3 提高到了分离度经过优化的 UHPLC 方法下的 5.4 另外, 分析时间可缩短 47%, 溶剂用量可减少 57% 采用 InfinityLab Poroshell 120 EC-C18, mm, 2.7 µm 色谱柱时, 抗组胺药物的分析方法可转移到分析速度经过优化的 UHPLC 条件下, 如图 6 和表 8 所示与常规液相色谱方法相比, 曲吡那敏和氯苯那敏的分离度也从 2.3 提高至 2.9 同时, 分析时间和溶剂用量分别可大幅减少 91% 和 86% 图 5. 抗组胺药物在 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪上分离度经过优化的 UHPLC 分析 ; 10 次连续运行的叠加表 7. 抗组胺药物在 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪上分离度经过优化的 UHPLC 分析 ; 根据 10 次连续运行结果测定保留时间和峰面积精度化合物 RT (min) RT RSD (%) 峰面积峰面积 RSD (%) 分离度曲吡那敏氯苯那敏丁卡因异丙嗪 , 图 6. 抗组胺药物在 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪上分析速度经过优化的 UHPLC 分析 ; 10 次连续运行的叠加 7

8 结论将用于分析抗组胺药物的常规液相色谱方法从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪转移到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪, 最大保留时间偏差为 -1.7%, 且分离度略有提升, 因此证明了 1260 Infinity II 液相色谱仪与 1100 系列四元液相色谱仪在抗组胺药物分析中的等效性在高达 600 bar 的压力范围内, 1260 Infinity II 液相色谱仪能够使用 Agilent InfinityLab Poroshell 色谱柱进行 UHPLC 分析将常规液相色谱方法转移到分离度和分析速度经过优化的 UHPLC 条件下, 峰分离度得以提高, 同时分析时间和溶剂用量有所减少表 8. 抗组胺药物在 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪上分析速度经过优化的 UHPLC 分析 ; 根据 10 次连续运行结果测定保留时间和峰面积精度化合物 RT (min) RT RSD (%) 峰面积峰面积 RSD (%) 分离度曲吡那敏氯苯那敏丁卡因异丙嗪参考文献 1. Agilent 1290 Infinity II with ISET( 采用 ISET 功能的 Agilent 1290 Infinity II), 安捷伦科技公司用户产品样本, 部件号 G , Panula, et al., International Union of Basic and Clinical Pharmacology. XCVIII. Histamine Receptors, Pharmacological Reviews 2015, 67, 查找当地的安捷伦客户中心 : 免费专线 : , ( 手机用户 ) 联系我们 : LSCA-China_800@agilent.com 在线询价 : 仅限研究使用不可用于诊断目的本文中的信息说明和指标如有变更, 恕不另行通知安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司, 年 6 月 1 日, 中国出版 CHCN

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5989_5672.qxd 使用 HPLC Online SPE 方法分析复方甘草制剂中的吗啡应用甘草, 固相萃取, 二维液相色谱, 超高效液相色谱作者肖尧李浪安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司, 北京,100102 摘要目的 : 建立两种复方甘草制剂中吗啡成分测定的 Online SPE-UHPLC