实验部分 试剂和样品 所有 种毒品标准品以及尿样均来源于某市公安客户 甲酸 乙酸 乙酸铵 乙酸乙酯 异丙醇 氨水购自 Dikma 公司, 乙腈 ( 质谱纯 ) 甲醇( 质谱纯 ) 购自 Merck 公司 (Kenilworth, USA) 水由 Milli-Q 超纯水系统制得 仪器和设备 Agile

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表 1. 所分析的 1 种激素的分子式和结构 包括同质量异构体对的信息 激素分子式结构激素分子式结构 醛固酮 1 - 脱氧皮质酮 1 皮质醇 1 雄烯二酮 1 可的松 1 雌酮 1 皮质酮 1 1α- 羟基黄体酮 1 - 脱氧皮质醇 1 二氢睾酮 (DT) 1 β- 雌二醇 1 孕酮 1 睾酮 1

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前言海洋生物毒素是全球食品安全关注的主要焦点之一, 尤其是在沿海国家 中国的海洋食品易受海洋生物毒素的污染 近年来, 由于水体的工业化和富养化, 中国的内海经常发生浮游植物的大量增殖 水生物种的大规模海水养殖, 尤其是占中国海水养殖产品总产量 4.7% 的贝类养殖, 进一步促进了浮游植物的增殖 原多

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g ml 10% ph 色谱条件 kinetex C μm 100 A 4. 6 mm 150 mm 25 5 μl A B 10 mmol /L ml /min

2. 实验部分 2.1. 仪器与试剂 Thermo Scientific Vanquish Binary Horizon 超高效液相色谱仪 TSQ Quantis 三重四极杆质谱仪甲醇 ( 色谱纯, 美国 Thermo Fisher 公司 ); 实验用水为 Milli-Q 去离子水 ;NH 4 OH

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前言 全氟 / 多氟烷基化合物 (PFAS) 是人工合成的化合物, 广泛用作表面活性剂 阻燃剂 防水剂以及防粘剂和不粘剂 它们的性质独特, 会长期大量地存在于环境和动物体内 研究发现, PFAS 可引起生殖和发育问题, 如肝脏 肾脏和免疫影响 肿瘤以及胆固醇的变化 当通过饮食摄入 PFAS 时, 它

前言 仪器间的方法转移对不同行业的所有实验室而言都是一项重要课题 1 尤其对于制药行业中的经验证方法, 仪器间的方法转移是必经过程, 但对于其他行业中的 QA/QC 也同样重要 仪器间方法转移的一个示例是将常规液相色谱方法从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪等旧设备转移到 Agilent

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材料与方法 曲妥单抗购自当地药店并遵照制造商的使用说明进行储存 DL- 二硫苏糖醇 (DTT) 碘乙酰胺 (IAA) 甲酸和 LC/MS 级溶剂购自 Sigma-Aldrich 高品质测序级胰蛋白酶 ( 部件号 ) 来自安捷伦科技公司 胰蛋白酶酶解在用胰蛋白酶酶解 mab 曲妥单抗之前, 在变性条件

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结果与讨论

引言 随着人民生活水平的提高, 肥胖正在成为一个社会问题, 减肥产品正成为最流行的一类保健品 由于减肥产品面向公众且日益流行, 对这些产品的安全性应给予足够的重视 一些中药减肥药或保健品制造商非法添加一些西药制剂以提高治疗效果 过度和长期使用这些添加了西药的中药会对健康造成巨大的损害 因此, 必须建

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在早期,β- 受体激动剂类兽药多采用气质联用仪来进行检测, 但采用此方法需要样品衍生后再测定, 且灵敏度有限 近 10 年来, 随着液质联用系统和相关技术的发展 普及, 以及对此类禁用药物越来越苛刻的检出限要求,LC/QQQ 技术已成为动物源性食品中 β- 受体激动剂类兽药残留的主要检测和确证技术手

前言 Blend Assist 是一项在 Agilent 16 Infinity II 全能泵驱动程序中的软件功能 它利用 16 Infinity II 全能泵的四元混合能力在线稀释储备液 ( 缓冲液或改性剂 ) Blend Assist 可以用于液相色谱方法开发阶段, 通过改变缓冲液或改性剂的浓度

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血浆中杀鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中杀鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中杀鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] Xinf

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前言 真菌毒素是真菌生长过程中产生的一系列有毒有害物质, 目前在自然界中已发现的真菌毒素大约有 400 多种 [1,2], 对人类和动物具有致癌 致畸和致突变等毒性 [3,4] 粮食中的真菌毒素种类很多, 常见的有黄曲霉毒素 (AFT) 赭曲霉毒素 (OTA) 玉米赤霉烯酮 (ZEN) 脱氧雪腐镰刀


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70 陈伟珠, 等 : 超高压液相色谱法测定鱼油中的 和 DHP-EE % (RSD 1.05 %) respectively. The RSD of repetition was 1.54 %(n=6) for and 1.25 %(n=6) for. This method was

前言 定量测定生物基质中目标药物和代谢化合物的生物分析方法通常采用基于 96 孔板的高通量样品前处理方法 将样品直接等量加入 96 孔板, 分析物萃取和基质净化的所有的样品前处理操作都在 96 孔板中进行 该流程具有较高的效率和生产力, 广泛用于生物分析行业 生物定量分析的方法验证通常涉及严格 全面

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血浆中氟乙酸根测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中氟乙酸根浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中氟乙酸根浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] T

确证分析尿液中药物的主要有以下 7 个步骤 : 1 在尿液样品中加入氘代内标 ; 2 调节尿液的 PH 值 ; 3 水解尿液 ( 仅鸦片和大麻 ); 4 固相萃取 (SFE) 尿液中的药物, 蒸发至干 ; 5 衍生萃取物 (PCP 除外 ), 蒸发至干 ; 6 有机溶剂复溶 ; 7 注入 1-3µL

血浆中溴鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中溴鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中溴鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] Xinf

前言 在法医毒理学中, 对快速可靠地筛查和定量测定生物样本中的滥用药 (DoA) 的需求正在不断增加 1 3, 主要原因是滥用药以及提交分析的样品数量日益增多 过去, 选择尿液样品进行筛查和鉴定 但是, 必须对这些药物的代谢物进行鉴定, 由此增加了定量检测的复杂度和不确定性 血液样品 ( 包括全血

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前言 质谱 (MS) 是一种高灵敏度分析技术, 常用于针对各种小分子的代谢组学研究 哺乳动物细胞代谢组学一跃成为在多个研究领域中具备应用潜力的新兴工具, 研究细胞培养基中细胞消耗与分泌的多种代谢物变得越来越重要, 分析仍然面临一些挑战, 包括阴离子代谢物的保留 样品基质效应 5, 以及螯合有机酸和磷

前言 为了测定临床研究实验室中的脂肪酸 (FA) 谱, 需要灵敏的特异分析方法 过去分离 FA 谱采用的是气相色谱 (GC) 结合火焰离子化检测器 (FID), 这个组合使研究人员能够分析不同基质中的单个 FA 1 质谱 (MS) 的引入改善了这种分析方式, 但传统 GC/MS 分析需要长时间的色谱

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第十一章 颈部疾病病人的护理

2 表 1. 仪器参数设置 色谱柱及柱温 检测器类型 工作参数 TG-171 MS, 3 m,.25 mm,.25 μm(p/n: ;s/n:97982) 柱温 :35 (4 min),15 /min 到 11 (min),3 /min 到 24 (3min) 载气类型及流速质谱 EI

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实验部分 试剂和样品正己烷, 色谱纯级, 购于百灵威 ; 丙酮, 色谱纯级, 购于百灵威 ; 分别配制正己烷 - 丙酮混合溶剂 (1:1,V/V) 和正己烷 - 丙酮混合溶剂 (9:1,V/V) 硅藻土, 优级纯级, 购于安捷伦, 在马弗炉中 450 C 烘烤 4 小时后冷却, 置于干燥器内玻璃瓶中

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用于 2D-LC/MS mab 分析中在线脱盐的 Agilent AdvanceBio 脱盐反相小柱 应用简报 生物治疗药物与生物制药 作者 Suresh Babu C.V. 和 Ravindra Gudihal 安捷伦科技公司 摘要本应用简报介绍了在第二维中使用脱盐小柱并利用 2D-LC/MS 配

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前言 在法医毒理学中, 对快速可靠地筛查和定量测定生物样本中的滥用药 (DoA) 的需求正在不断增加,2 主要原因是滥用药以及提交分析的样品数量日益增多 使用血液基质有以下几个优势 : 首先, 药物一经摄入, 能够在体内代谢或过滤之前立即进行检测 其次, 由于生理参数的变化范围非常窄, 血液相对均匀

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实验部分 所有的分析的都是在 1100 液相色谱 / 飞行时间质谱仪完成 整个系统包括安捷伦 1100 液相二元泵, 自动进样器, 柱温箱, 和飞行时间质谱 分析的化合物参见表 1 表 种分散染料, 其中包括化学文摘索引号 ( 括号中 ), 化学结构和理论精确质量数 分散染料 分子式 结

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实验部分 试剂和样品乙腈 甲醇和磷酸为色谱纯级, 购自 Sigma-Aldrich; 水为 Mill-Q 纯水机新制超纯水 ; 东莨菪内酯 硫酸阿托品对照品购自诗丹德生物制品有限公司 ; 颠茄 ( 流 ) 浸膏为企业友情提供 仪器和设备 本文采用 Agilent 1290 Infinity II 二

前 言

前 言 本标准代替 GB/T 食品中丙烯酰胺含量的测定方法气相色谱一质谱(GC-MS) 法 本标准与 GB/T 相比, 主要变化如下 : 增加第一法稳定性同位素稀释的液相色谱 - 质谱 / 质谱法 ; 气相色谱 - 质谱法将外标法改为稳定性同位

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前言 尽管现代农用化学品较易降解, 但水中的除草剂残留物和除草剂代谢物仍然是一个严重的环境问题 即使是适度使用, 在地表水 地下水和自来水中还是可以发现水溶性除草剂 因此, 除草剂和除草剂代谢物的监测对于确保水质非常重要 典型的水中除草剂分析工作流程需要通过固相萃取 (SPE) 富集目标分析物 随着

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应用简报 法医学 采用 Agilent 67 三重四极杆液质联用系统分析毒驾样品中的 种常见毒品 作者 蒋畅 杨霞 胡培斌安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司 摘要 本文采用 Agilent 9 Infinity Ⅱ 液相色谱系统和 Agilent 67 三重四极杆液质联用系统建立了一种分析毒驾样品 ( 血浆 唾液和尿液 ) 中 种常见毒品的方法 结果表明, Agilent Captiva EMR Lipid 过滤柱和 Agilent Bond Elut Plexa PCX 固相萃取柱对目标化合物具有较高的回收率, 并且 Agilent 67 三重四极杆液质联用系统表现出优异的线性范围 ( pg/ml ng/ml) 和灵敏度 ( 定量限为 pg/ml pg/ml) 前言 毒驾是指 吸食 注射鸦片 海洛因 ( 冰毒 ) 吗啡 大麻 可卡因, 以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品后驾驶车辆, 并且血液 唾液中毒品含量达到或超过规定阈值的行为 [] 这种行为存在严重的安全隐患 因毒驾引发的交通事故不断增多, 导致多人伤亡的恶性交通事故更是时有发生 我国公安部于 7 年 5 月颁布了 车辆驾驶人员体内毒品含量阈值与检验 (GA-7) [], 明确规定了 种毒品在血液和唾液中的含量阈值, 但是该标准未对具体实验室检测方法做出规定 本文使用了全新的 Agilent Captiva EMR Lipid 过滤柱和 Agilent Bond Elut Plexa PCX 固相萃取柱分别对血液和尿液进行前处理, 然后使用 Agilent 9 Infinity Ⅱ 液相色谱系统和 Agilent 67 三重四极杆液质联用系统对样品中 种毒品的含量进行测定 整个样品前处理过程简单 快速, 分析过程只需 min, 灵敏度可达 pg/ml 级, 完全满足 GA- 7 的要求

实验部分 试剂和样品 所有 种毒品标准品以及尿样均来源于某市公安客户 甲酸 乙酸 乙酸铵 乙酸乙酯 异丙醇 氨水购自 Dikma 公司, 乙腈 ( 质谱纯 ) 甲醇( 质谱纯 ) 购自 Merck 公司 (Kenilworth, USA) 水由 Milli-Q 超纯水系统制得 仪器和设备 Agilent 9 Infinity Ⅱ 液相色谱系统, 配备 G7A 型二元泵 G767B 型自动液体进样器 G76B 型柱温箱和 G77B 型二极 管阵列检测器 ; Agilent 67 三重四极杆液质联用系统 ; Eppendorf Mini Spain plus 离心机 ; Agilent Captiva EMR Lipid 过滤柱, ml( 部件号 59-); Agilent Bond Elut Plexa PCX 固相萃取柱, mg, ml( 部件号 8); Agilent Captiva Nylon. μm 滤膜 液相色谱条件 色谱柱 : Agilent ZORBAX Eclipse Plus-C8 色谱柱. mm 5 mm.8 μm( 部件号 959757-9) 柱温 : 5 C 进样体积 : μl 流动相 : A).% 乙酸 + 5 mmol/l 乙酸铵水溶液 B) 甲醇 运行时间 : min 流速 :. ml/min 梯度程序 : 时间 (min) B% 5 5 5 8 8.5 95 95 质谱条件采集极性 : 正模式 / 负模式鞘气温度 : C 鞘气流速 : L/min 干燥气温度 : 5 C 干燥气流速 : 6 L/min 雾化器压力 : psi 毛细管电压 : (+) 5 V;(-) V 喷嘴电压 : (+) V;(-) 5 V Delta EMV: (+) V;(-) 5 V 校准曲线的绘制用甲醇水溶液 ( 水 : 甲醇 = 5:5) 将 种毒品标准品混合溶液稀释成 pg/ml ng/ml 的系列校准标样, 由此绘制标准曲线, 并用外标法进行定量 血浆样品前处理在 Captiva EMR Lipid 过滤柱上加入 μl % 甲酸的乙腈溶液, 然后用移液枪加入 μl 血浆, 并用移液枪反复抽吸混合液体 5 次, 使蛋白质发生沉淀 ; 对过滤柱加压或抽真空 min ( 英寸汞柱 ); 收集滴落的液体, 直接上机检测 唾液样品前处理取唾液样品.5 ml, 向其中加入.5 ml 乙腈, 使蛋白质发生沉淀 ; 在 5 rpm 的转速下离心, 取上清液上机检测 尿液样品前处理取尿液 ml, 向其中加入 ml % 甲酸水溶液, 涡旋混合 ; 然后将溶液加载到经 ml 甲醇活化和 ml % 甲酸溶液平衡的 Bond Elut Plexa PCX 固相萃取柱上, 依次用 ml % 甲酸溶液和 ml 含 % 甲酸的 % 甲醇溶液淋洗 ; 在真空状态下抽干 5 min( 5 英寸汞柱 ); 再用 ml 新鲜配制的乙酸乙酯 : 异丙醇 : 氨水 (5:5:) 溶液洗脱, 将流速控制为每 5 秒一滴 ; 自然滴落结束后, 再加入 ml 乙酸乙酯 : 异丙醇 : 氨水 (5:5:) 溶液洗脱, 再次自然滴落, 将流速控制为每 5 秒一滴, 再用低真空抽滤 ( 英寸汞柱 ); 收集滴落的液体后, 在低于 7 C 的温度下用氮气吹至近干, 加入 μl.5 mol/l 盐酸溶液, 用氮气吹干, 再复溶于 ml 甲醇 : 水 (5:5) 中 ; 经. μm 滤膜过滤后上机检测

结果与讨论 表 列出了 GA-7 中涉及的 种毒品的名称及其血液和唾液中的含量阈值 表 为 种毒品的动态多反应监测 (dmrm) 离子对 表. GA-7 中涉及的 种毒品的名称及其血液和唾液中的含量阈值 [] GA-7 要求检验的目标化合物 分子式 分子量 血液含量阈值唾液含量阈值 (ng/ml) (ng/ml) CAS 号 6- 单乙酰吗啡 C 9 H NO 7.76 5 78-7-8 吗啡 C 7 H 9 NO 85.69 57-7- 可卡因 C 7 H NO.76 5-6- 苯甲酰爱康宁 C 6 H 9 NO 89. 5 59-9-5 四氢大麻酚 C H O.58 97-8- 四氢大麻酸 C H 8 O.9876 5 / 565-6- C H 5 N 9.5 5 57-6- 苯丙胺 C 9 H N 5.8 5-6-9,- 亚甲二氧基 C H 5 NO 9.8 5 5--9,- 亚甲二氧基苯丙胺 C H NO 79.96 5 76-7- 氯胺酮 C H 6 ClNO 7.9 67-88- 表. 种毒品的 dmrm 离子对 化合物名称 母离子 子离子 碎裂电压碰撞能量池加速电压保留时间保留时间窗口 (V) (ev) (ev) (min) (min) 6- 单乙酰吗啡 8. 8 6. (6-Acetylmorphine) 8. 65 6. 苯丙胺 6. 9 7 5.95 (Amphetamine) 6. 9 7 6 5.95 苯甲酰爱康宁 9. 68 8.6 (Benzoylecgonine) 9. 77. 65 8.6 可卡因. 8 6. (Cocaine). 8.. 氯胺酮 8. 8 9 (Ketamine) 8. 5 8 9,- 亚甲二氧基苯丙胺 8. 6 7 8 6.7 (MDA) 8. 5 7 6.7,- 亚甲二氧基 9. 6 9 8 6.65 (MDMA) 9. 5 9 6.65 5. 9 8 8 6. (Methamphetamine) 5. 9 8 6. 吗啡 86. 65 5.7 (Morphine) 86. 5 5 65.7 四氢大麻酚. 5. 6 8.7 (THC). 79. 6 8.7 四氢大麻酸. 99..6 (THC-COOH). 5..6 极性正正正正正正正正正负负

由于这 种毒品化合物的极性跨度较大, 且包含苯丙胺类碱性化合物和大麻素类酸性化合物, 这对样品前处理的要求较高 而且, 将样品酸化后, 苯丙胺类化合物带正电, 通过离子相互作用被保留在 Bond Elut Plexa PCX 固相萃取柱上 ; 而大麻素类的化合物则通过非极性作用吸附在 Bond Elut Plexa PCX 固相萃取柱上 由于高浓度有机溶剂会洗脱掉吸附在该固相萃取柱上的大麻素类化合物, 因此在淋洗时并不适合采用 % 甲醇这样常用的淋洗溶剂, 所以最后选用含 % 甲酸的 % 甲醇溶液作为第二步淋洗溶剂 另外, 苯丙胺类药物易于挥发, 且易在样品前处理过程中随溶剂蒸发而发生损失, 这样的情况下只能加入盐酸使其以盐的形式沉淀 因此最好在氮吹即将结束时加入盐酸, 以避免形成氯化铵盐 大麻素类化合物极易吸附在塑料容器的表面, 为了最大程度减小样品损失并保证方法的重现性, 建议使用新鲜配制的样品储备液和校准标准样品, 并采用经硅烷化或甲醇冲洗和干燥的玻璃器皿, 并在样品前处理结束后立即进行分析 吗啡 6- 单乙酰吗啡苯丙胺,- 亚甲二氧基苯丙胺,- 亚甲二氧 苯甲酰爱康宁 氯胺酮 可卡因 四氢大麻酚 四氢大麻酸.5.5.5 5 5.5 6 6.5 7 7.5 8 8.5 9 9.5.5.5 vs. 采集时间 (min).5.5.5.5.5 5 5.5 6 6.5 7 7.5 8 8.5 9 9.5.5.5 vs. 采集时间 (min) 图. 种毒品 (5 ng/ml) 的总离子流色谱图 本方法的色谱分析时间为 min( 见图 上图 ) 由于各种化合 物极性差别较大, 且采集模式兼有正模式和负模式, 因此选择 dmrm 采集模式 总离子流色谱图如图 下图所示, 采用该梯度 洗脱程序得到的色谱峰峰形良好 为实现高通量超快速检测, 也 可将分析时间压缩至 min 检测限和线性范围 使用 67 三重四极杆液质联用系统对浓度极低的 种毒品进 行检测, 并对各种毒品在其定量限 (LOQ) 浓度下的检测稳定性进 行考察, 连续进样 7 针后求其浓度相对标准偏差 (RSD), 并推算 出各种毒品的仪器检测限 (IDL= t * %RSD * amount) 结果列于 表 中 表. 种毒品的 LOQ 和 IDL 化合物名称 LOQ (pg/ml) RSD (%),n=7 IDL (pg/ml) 苯甲酰爱康宁 5 8..7..5,- 亚甲二氧基 5 7.7. 氯胺酮 5 9..5 可卡因 8.57 吗啡 9.8 苯丙胺 5..9,- 亚甲二氧基苯丙胺.. 6- 单乙酰吗啡.. 四氢大麻酸. 8.97 四氢大麻酚 9..9 图 为所得到的 种毒品的校准曲线 苯甲酰爱康宁 MDMA 氯胺酮 苯丙胺的线性范围为 5 pg/ml ng/ml, 可卡因的 线性范围为 pg/ml ng/ml, 吗啡 MDA 6- 单乙酰吗啡的线性范围为 pg/ml ng/ml, 四氢大麻酸的 线性范围为 pg/ml ng/ml, 四氢大麻酚的线性范围为 ng/ml ng/ml 5 吗啡 y = 959.6787 * x + 5.68.9 R^ =.998996.8.7.6.5.....9.8.7.6.5.... -. - - 6 8 6 8 6 8 6 8 6 8 5 5 5 单乙酰吗啡 6 苯丙胺 7.5 7 6.5 6 5.5 5.5.5.5.5.5 -.5 y = 7657.5798 * x + 79.6 R^ =.9996989-5 5 5 5 5 5 5 55 6 65 7 75 8 85 9 95 5

6 MDA(,- 亚甲二氧基苯丙胺 ) y = 98.557 * x +.65.5 R^ =.9985578.75.5.5.75.5.5.75.5.5.75.5.5 -.5 5 6- 单乙酰吗啡.8.6...8.6....8.6.. -. -5 5 5 5 5 5 5 55 6 65 7 75 8 85 9 95 5 6 苯甲酰爱康宁..8.6...8.6...8.6.. -. y = 6.5867 * x + 8.7579 R^ =.9997 6 可卡因.5.75.5.5.75.5.5.75.5.5.75.5.5 -.5.9.8.7.6.5.....9.8.7.6.5.... -. y = 597.5 * x + 5.8 R^ =.9978667 - - 6 8 6 8 6 8 6 8 6 8 5 5 5-5 5 5 5 5 5 5 55 6 65 7 75 8 85 9 95 5 y = 56.875 * x +.99 R^ =.999657-5 5 5 5 5 5 5 55 6 65 7 75 8 85 9 95 5 6 四氢大麻酚 y = 9.996 * x + 79.68 R^ =.9985 浓度 7.95.9.85.75.7.65.6.55.5.5.5..5..5..5 -.5 MDMA (,- 亚甲二氧基 ) 6 y = 656.685 * x + 9.58 R^ =.998889 6 5.5 5.5.5.5.5.5 -.5 6 氯胺酮.9.8.7.6.5.....9..8.7.6.5.... -. -5 5 5 5 5 5 5 55 6 65 7 75 8 85 9 95 5 y = 978.698 * x + 5.56988 R^ =.999888-5 5 5 5 5 5 5 55 6 65 7 75 8 85 9 95 5 5 四氢大麻酸.8.6...8.6...8.6...8.6.. -. y = 979.8567 * x + 7.66 R^ =.99966-5 5 5 5 5 5 5 55 6 65 7 75 8 85 9 95 5 y = 8.99 * x - 5.58859 R^ =.999565-5 5 5 5 5 5 5 55 6 65 7 75 8 85 9 95 5 浓度 -5 5 5 5 5 5 5 55 6 65 7 75 8 85 9 95 5 图. 种毒品 ( 苯甲酰爱康宁 MDMA 氯胺酮 苯丙胺 可卡因 吗啡 MDA 6- 单乙酰吗啡 四氢大麻酸和四氢大麻酚 ) 的校准曲线 5

回收率实验根据 GA-7 中规定样品中的毒品检测阈值, 在空白样品中添加标准品并最终配制成相应浓度的样品 ( 血浆 ng/ml, 唾液 ng/ml, 尿液 ng/ml), 经过样品前处理后, 上机检测并计算回收率 表. 种毒品在三种基质中的回收率 化合物名称 尿液唾液血浆 ( ng/ml) ( ng/ml) ( ng/ml) 苯甲酰爱康宁.%.% 97.% 8.7% 8.5% 96.% 96.8% 98.7%.6%.8% 96.%.9%,- 亚甲二氧基.%.% 95.% 5.9% 95.% 8.7% 氯胺酮 99.7%.% 9.% 5.% 9.8%.7% 可卡因.6% 5.5% 9.7% 5.% 9.5% 6.9% 吗啡 5.9% 5.9%.% 5.8% 5.9%.6% 苯丙胺 8.6% 88.% 98.% 8.6% 96.% 8.%,- 亚甲二氧基苯丙胺 89.% 9.7% 9.% 7.9% 96.9%.% 6- 单乙酰吗啡 6.% 65.% 9.8%.%.%.% 四氢大麻酸 65.% 7.8% 8.9% 97.% 78.% 9.% 四氢大麻酚 7.% 8.% 67.6% 79.5% 6.% 67.7% 在 种毒品中, 吗啡的绝对回收率较低 如果期望提高回收率, 可在样品前处理前加入 同位素内标, 对吗啡的浓度进行校正, 以获得更准确的样品含量 结论 本文采用 9 Infinity Ⅱ 液相色谱系统 / 67 三重四极杆液质联用系统 (LC/MS/MS) 与全新的 Captiva EMR Lipid 过滤柱和 Bond Elut Plexa PCX 固相萃取柱相结合, 开发出一种对血液 唾液和尿液中的 种毒品化合物进行分析的方法 结果表明, 除吗啡外, 其余 种毒品均获得了良好的回收率 该方法的线性范围和灵敏度均满足 GA-7 规定的含量阈值要求 参考文献. GA-7 车辆驾驶人员体内毒品含量阈值与检验 6

www.agilent.com 安捷伦对本资料可能存在的错误或由于提供 展示或使用本资料所造成的间接损失不承担任何责任 本文中的信息 说明和技术指标如有变更, 恕不另行通知 安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司,8 8 年 5 月 日, 中国出版 599-98ZHCN