引言 随着人民生活水平的提高, 肥胖正在成为一个社会问题, 减肥产品正成为最流行的一类保健品 由于减肥产品面向公众且日益流行, 对这些产品的安全性应给予足够的重视 一些中药减肥药或保健品制造商非法添加一些西药制剂以提高治疗效果 过度和长期使用这些添加了西药的中药会对健康造成巨大的损害 因此, 必须建

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Agilent 1260 Infinity GPC/SEC 系 统 已 经 过 验 证

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使用 Agilent Poroshell 120 EC-CN 和 EC-C8 色谱柱对炔诺酮和美雌醇药片进行 USP 分析 应用简报 制药业 作者 Anne Mack 安捷伦科技有限公司 摘要 根据美国药典 (USP) 中炔诺酮和美雌醇药片的分析方法对炔诺酮 美雌醇和黄体酮进行分析 与 USP 建议

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前言 仪器间的方法转移对不同行业的所有实验室而言都是一项重要课题 1 尤其对于制药行业中的经验证方法, 仪器间的方法转移是必经过程, 但对于其他行业中的 QA/QC 也同样重要 仪器间方法转移的一个示例是将常规液相色谱方法从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪等旧设备转移到 Agilent

采用 Poroshell SB-C18 快速分析精对苯二甲酸母液中的 8 种芳香羧酸 应用简报 作者 杨新磊 安捷伦科技 ( 中国 ) 公司 摘要本文采用 Agilent Infinity 1260 四元系统结合表面多孔层色谱柱 Poroshell SB-C18 分析了精对苯二甲酸母液中的 8 种芳

g ml 10% ph 色谱条件 kinetex C μm 100 A 4. 6 mm 150 mm 25 5 μl A B 10 mmol /L ml /min

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实验部分 试剂和样品乙腈 甲醇和磷酸为色谱纯级, 购自 Sigma-Aldrich; 水为 Mill-Q 纯水机新制超纯水 ; 东莨菪内酯 硫酸阿托品对照品购自诗丹德生物制品有限公司 ; 颠茄 ( 流 ) 浸膏为企业友情提供 仪器和设备 本文采用 Agilent 1290 Infinity II 二

利用 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱仪进行基于质量源于设计的方法开发 在 Waters Empower 3 CDS 控制下与 ISET 参与的方法转移相结合的高效方法开发工作流程 应用简报 药物开发与 QA/QC 作者 Vinayak A.K 和 Andreas Tei

标题

Jounal of Chinese Medicinal Mateials ml 10 ml 70% O G S G 70% mg /ml

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前言 本研究开发出的高效固相萃取 (SPE) 样品前处理流程适用于同时提取血浆中的变肾上腺素 去甲变肾上腺素和 3- 甲氧酪胺 ( 图 1) 将不同浓度的各种分析物加入至洁净血浆中可制得校准物 液相色谱 / 三重四极杆质谱仪 (LC/MS/MS) 非常适用于像上述多种分析物的快速分析 色谱系统采用

高效药物清洁验证的通用 UHPLC/UV/MS 方法 应用简报 药物质量控制 (QC) 原料药和药品生产 GMP 清洁验证 作者 Syed Salman Lateef Vinayak AK 安捷伦科技公司 Michael W. Dong Christine Gu 小分子分析化学与质量控制 Genen

实验部分 试剂和样品乙腈 甲醇和磷酸为色谱纯级, 购自 Sigma-Aldrich; 水为 Mill-Q 纯水机新制超纯水 ; 连翘酯苷 A 和连翘苷对照品 连翘提取物为企业友情提供 仪器和设备 本文采用 Agilent 1290 Infinity II 二维液相色谱系统, 其含有 : 1290 I

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[2] [3] [4]

ICS G 中华人民共和国国家标准 GB 食品安全国家标准 动物性食品中地西泮和安眠酮多残留的测定 气相色谱 - 质谱法 Determination of Diazepam and Methaqualone residues in animal derived food by

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Microsoft Word 李莉-二校933

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70 陈伟珠, 等 : 超高压液相色谱法测定鱼油中的 和 DHP-EE % (RSD 1.05 %) respectively. The RSD of repetition was 1.54 %(n=6) for and 1.25 %(n=6) for. This method was

实验部分材料 PNGase F 购自 Sigma-Aldrich (St. Louis, MO) 快速 PNGase F 购自 New England Biolabs (Ipswich, MA) 其余全部化学品均购自 Sigma-Aldrich (St. Louis, MO) 工作流程对 ADC 及

Microsoft Word 王德伟-二校 3088

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前言 Blend Assist 是一项在 Agilent 16 Infinity II 全能泵驱动程序中的软件功能 它利用 16 Infinity II 全能泵的四元混合能力在线稀释储备液 ( 缓冲液或改性剂 ) Blend Assist 可以用于液相色谱方法开发阶段, 通过改变缓冲液或改性剂的浓度

血浆中溴鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中溴鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中溴鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] Xinf

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Microsoft Word 王德伟-二校

安捷伦科技作为分析仪器业界知名品牌, 多年来一直致力于为食品安全领域提供强有力的产品 技术 解决方案 为应对此次食品安全突发事件, 安捷伦科技为广大分析工作者提供了分析检测鸡肉中抗病毒类药物利巴韦林和金刚烷胺的完整解决方案 实验部分 试剂 化学品与消耗品所有试剂和溶剂均为色谱纯级或者分析纯级 甲醇

前言 如今, 由于液相色谱系统的制造商或采用的技术各不相同, 分析方法开发人员需要为不同部门甚至是同一个分析实验室开发多种液相色谱方法, 这项工作极具挑战性 为了解决方法开发工作流程需要使用多种方法开发系统的问题, 本应用简报介绍了一种组合式工作流程, 其采用安捷伦智能系统模拟技术 (ISET) 将

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前言 色素添加剂是指加入食品中使其带颜色的任何染料 色素或物质 1 当前有主要来源于植物或动物的天然和合成色素添加剂 如 : 姜黄和藏红花 合成色素是化学合成的色素, 如酒石黄和靛胭脂 2 在食品中加入色素有许多原因 其中包括补偿因长期储存出现的褪色 纠正颜色的自然变化, 以及使无色食品着色等 实际

前言 在诸如离子交换 (IEX) 或体积排阻色谱 (SEC) 法中使用的高盐流动相, 对于不锈钢材质的液相色谱系统而言是一项严峻挑战 由于长期使用含盐缓冲液所引发的腐蚀效应, 导致此类液相色谱系统存在损坏的风险 其结果就是需要执行繁杂的清洗步骤 因此, 强烈建议使用不含铁的系统, 避免受到高盐浓度的

结果与讨论

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标题

氯霉素类药物的检测方法目前有 GC/MS 法 LC/MS 法和酶联免疫法等 近年来, 随着液质联用系统和相关技术的快速普及以及对此类禁用药物越来越苛刻的检测限要求, LC/QQQ 技术因其灵敏度高 无需衍生化等特点, 已成为动物源性食品中氯霉素类药物残留量的主要检测确证技术手段 [-3], 被广泛应

血浆中杀鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中杀鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中杀鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] Xinf

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前言 在药物实验室中, 色谱纯度分析是药物开发和质量控制的关键环节 潜在遗传毒性杂质 (PGI) 是一类特殊的药物杂质, 近来引起了人们越来越多的关注 这些杂质是药物合成或药物制剂生产过程中产生的残留物, 也有可能是由活性药物成分 (API) 或赋形剂降解所产生 根据 PGI 的结构及反应性判断,

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应用简报 生物 QC 检测 使用 Agilent AdvanceBio Peptide Plus 色谱柱分析合成多肽杂质 作者 Veronica Qin 安捷伦科技有限公司 摘要 通常, 使用 UV 检测的多肽色谱分离是通过 C18 柱以及三氟乙酸 (TFA) 改性的流动相完成, 这种方法可以改善分

使 小 趙 有 機 可 趁 二 員 工 法 紀 觀 念 薄 弱 小 趙 身 為 主 管, 竟 假 藉 職 務 之 便, 利 用 平 時 得 經 常 申 請 出 差 之 機 會, 虛 立 出 差 名 目, 實 係 法 紀 觀 念 薄 弱 使 然 肆 具 體 改 進 措 施 或 建 議 一 訂 定 或

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Microsoft Word 张喜金-二校 出3109、3111

前言 在药物发现中, 可靠地鉴定代谢物的化学结构对于药物化合物评估至关重要 在药物发现阶段, 通常将高分辨率精确质量数据与 MS/MS 碎裂模式相结合用于生成分子式, 并且有助于了解推断的代谢物结构 使用代谢物结构预测软件有利于对代谢物进行结构鉴定 在药物发现的后期, 可能需要使用核磁共振 (NMR


前言 多种氨基酸以百万分之一 (ppm) 和十亿分之一 (ppb) 级的水平广泛存在于植物材料中 之前的研究中发现 1, 使用配备低 ph 与正离子模式质谱检测的亲水相互作用色谱 (HILIC) 模式分析未衍生化氨基酸, 能够获得出色的分离度与灵敏度 本应用简报对这些条件进一步优化, 以对植物中的氨

喃类药物是国际动物源性食品贸易的必检项目, 成为发达国家限制第三国出口的技术贸易壁垒 硝基呋喃类药物对光敏感, 代谢快速, 母体化合物在动物体及其产品中很快就降至检测限以下, 但其代谢物以蛋白结合物的形式在体内可残留较长时间 显然检测硝基呋喃类药物母体化合物已不能反映真实的用药情况 目前各国均将硝基

高效液相色谱法同时测定土壤中的芳香胺和吡啶 黄雄风刘绿叶赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 Application Notes_C_LC-58 关键词芳香胺吡啶土壤高效液相色谱法目标基于芳香胺和吡啶在环境中的排放及其对人体健康的危害, 本文拟采用高效液相色谱法, 通过优化实验条件, 建立一种同时

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前言 水中存在的痕量有机污染物对公众健康和环境而言是很大的威胁 这些化合物来自消费品的残余物, 检出频率和浓度也越来越高 此外, 由于这些污染物无法通过常规的水处理过程完全去除, 其对人体的影响也尚不明确, 因此, 开发出可以检测代表各种痕量有机污染物的一系列化学指示剂的分析方法显得尤为关键 传统的

前言 为了规范虎杖提取物的生产和国际商务活动的质控管理, 制定本标准 本标准的附录 A 为规范性附录, 附录 B 为资料性附录 本标准由中华人民共和国商务部归口 本标准由中国医药保健品进出口商会国际商务标准化技术委员会负责解释 本标准由长沙绿蔓生物科技有限公司负责起草 本标准主要起草人 : 张宝堂

校园之星

前言 本研究开发出的单步高效固相萃取 (SPE) 样 品前处理流程适用于同时提取尿液中的多巴胺 肾上腺素 去甲肾上腺素 变肾上腺素 去甲变肾上腺素和 3- 甲氧酪胺 ( 图 1) 将不同的每种分析物加标至洁净尿液中制得校准物 液相色谱 / 三重四极杆质谱仪 (LC/MS/MS) 非常适用于像上述多种

使用固相支持液 / 液萃取法测定沐浴露中的对羟基苯甲酸酯 应用简报 消费品 作者 Devon C. Zimmerman, Henry F. Rossi III,Daniel W. Keating, Jacqueline Rizzo 和 Karyn M. Usher 化学系西切斯特大学 West Ch

前 言 本标准代替 GB/T 婴幼儿配方食品和乳粉维生素 A D E 的测定 本标准与 GB/T 相比, 主要变化如下 : 抗氧化剂由原来的焦性没食子酸改为抗坏血酸 将处理方法中的加热回流改为恒温皂化操作 增加了标准溶液的校正 将原有的单点定量改为标准

Microsoft Word - 多肽水解氨基酸测定 doc

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预 防 医 学 继 教 淄 博 市 性 病 艾 滋 病 高 危 干 预 技 术 培 训 班 021] 预 防 医 学 继 教 淄 博 市 自 然 疫 源 性 疾 病 防 治 技 术 培 训 班 022] 预 防 医 学 继 教 襄 阳 市 区 传 染 病 社 区 防 控 培 训 项 目 023] 学

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初榨橄榄油中叶绿素降解产物脱镁叶绿素和原焦脱镁叶绿素的 HPLC 荧光检测分析 应用简报 作者 Xueqi Li, Selina Wang 加利福尼亚大学戴维斯分校橄榄中心罗伯特 蒙大维葡萄酒与食品科学研究所 Davis, CA Michael Woodman 安捷伦科技有限公司 Sui

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用于 2D-LC/MS mab 分析中在线脱盐的 Agilent AdvanceBio 脱盐反相小柱 应用简报 生物治疗药物与生物制药 作者 Suresh Babu C.V. 和 Ravindra Gudihal 安捷伦科技公司 摘要本应用简报介绍了在第二维中使用脱盐小柱并利用 2D-LC/MS 配

材料与方法 试剂与溶液 主要仪器 试验动物 人工抗原的合成

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标题

一 学 校 基 本 情 况 目 录 二 部 门 预 算 报 表 ( 一 ) 收 支 总 表 ( 二 ) 收 入 总 表 ( 三 ) 支 出 总 表 ( 四 ) 财 政 拨 款 支 出 表 三 部 门 预 算 报 表 说 明 ( 一 ) 收 支 总 表 说 明 ( 二 ) 收 入 总 表 说 明 (

目 录 一 学 校 基 本 情 况 二 2016 年 预 算 报 表 ( 一 ) 中 南 大 学 收 支 预 算 总 表 ( 二 ) 中 南 大 学 收 入 预 算 表 ( 三 ) 中 南 大 学 支 出 预 算 表 ( 四 ) 中 南 大 学 财 政 拨 款 支 出 预 算 表 三 2016 年

信息参考

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材料导报 研究篇 年 月 下 第 卷第 期 种球的制备 单步溶胀法制备分子印迹聚合物微球 洗脱处理 种子溶胀聚合机理 种球用量的影响

前言海洋生物毒素是全球食品安全关注的主要焦点之一, 尤其是在沿海国家 中国的海洋食品易受海洋生物毒素的污染 近年来, 由于水体的工业化和富养化, 中国的内海经常发生浮游植物的大量增殖 水生物种的大规模海水养殖, 尤其是占中国海水养殖产品总产量 4.7% 的贝类养殖, 进一步促进了浮游植物的增殖 原多

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血浆中氟乙酸根测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中氟乙酸根浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中氟乙酸根浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] T

Qubit-DNA RNA 总浓度测定 dsdna BR Assay Kits 各试剂加样量 : Buffer 标准 1 标准 2 样品 试剂 ( 荧光染色 ) 总量 ( 溶液体积 ) 50 或 250ml 1 或 5ml 1 或 5ml 待测 250µl 或 1.25ml 原始浓度 未知 0 ng

Waters ;, ;100 ml,50 (FW135), ; : 5.0 g, (DS-8510 DTH), 100 ml, ; (AvantiJ-E), ; (RE-52AA),, 100 ml, ;Milli-Q, Millipore ; 1.4 :ACQUITY UPL

标题

前言 吐温 8 也称为聚山梨酯 8, 是一种常用的非离子表面活性剂 乳化剂 稳定剂和增溶剂, 广泛用于药物 食品 化妆品 维生素 疫苗 静脉制剂 洗剂和肥皂中 在蛋白质制剂中, 吐温 8 及其他聚山梨酯可最大程度减小表面吸附, 降低蛋白质变性的速率, 并提高药物的溶解性和稳定性 吐温 8 也可用于心

实验部分 所有的分析的都是在 1100 液相色谱 / 飞行时间质谱仪完成 整个系统包括安捷伦 1100 液相二元泵, 自动进样器, 柱温箱, 和飞行时间质谱 分析的化合物参见表 1 表 种分散染料, 其中包括化学文摘索引号 ( 括号中 ), 化学结构和理论精确质量数 分散染料 分子式 结

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前言 全能泵是一款低压混合泵, 能够提供 800 bar 的操作压力 集成式多功能阀具有便捷的功能, 如自动冲洗 切换附加混合器进出方向以及过滤器反冲 为了证明 1260 Infinity II 全能泵的卓越性能, 本文选择了几种不同严苛要求的应用 将 1260 Infinity II 全能泵获得的

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快速高分离度液相色谱配合紫外和四极杆质谱检测筛查和确认中药减肥药中的掺杂物 应用报告 中药中的掺杂物检测 DAD1 B, Sig=54,4 Ref=6,1 (TCM\DEF_LC 8-4-7 15--5\8471.D) 6 7 1 作者 1 4 5 肖尧 冉小蓉 安蓉安捷伦科技北京, 中国 -1.5 1 1.5.5.5 4 4.5 摘要 本应用报告报道了使用 LC/MS 技术进行中药中七种常见减肥药掺杂物的筛查和鉴定方法 该方法采用安捷伦快速高分离度液相色谱 (RRLC) 分离和 UV 检测进行色谱和光谱定性分析 单四极杆质谱法用于定性和定量鉴定, 并测定加标样品的回收率 研究的七个化合物均可产生 [M + H] + 离子, 这七个化合物的回收率在 6.9% 至 16.% 之间 本研究表明该方法准确 可靠, 可以作为一种通用的方法进行中药减肥药和保健药中掺杂物的筛查和确认

引言 随着人民生活水平的提高, 肥胖正在成为一个社会问题, 减肥产品正成为最流行的一类保健品 由于减肥产品面向公众且日益流行, 对这些产品的安全性应给予足够的重视 一些中药减肥药或保健品制造商非法添加一些西药制剂以提高治疗效果 过度和长期使用这些添加了西药的中药会对健康造成巨大的损害 因此, 必须建立快速 可靠 灵敏的检测方法进行中药减肥药或保健品中掺杂物的检测 安捷伦快速高分离度液相色谱 (RRLC) 使用亚 µm 填料技术, 可有效地分离各个成分, 在每次分析中更易于对广泛的违禁成分进行分析 由二极管阵列检测器得到的紫外 (UV) 光谱信息也有助于准确检测目标组分 除 UV 检测器外, 单四极杆质谱由于其高灵敏度和更好的特异性正在成为一种快速 高效的通用检测方法 本研究中, 配备了二极管阵列检测器 (DAD) 的安捷伦 RRLC 和单四极杆质谱系统被用于六种中药减肥保健品中掺杂物的分析 实验部分 仪器 Agilent 1 系列 RRLC 系统, 配备二元泵 ( 低延迟体积配置 ) 脱气机 自动进样器 柱温箱 二极管阵列检测器 Agilent 61 四极质谱仪, 配备 ESI 离子源 RRLC 方法 色谱柱 :Agilent ZORBAX RRHD Eclipse Plus C18 柱 ((.1 x 5 mm, 1.8 µm) ( 部件号 959757-9) 流动相 : A: 水 +.% 甲酸 B: 乙腈 梯度条件 :-.8,5%B;.-4,5% - 65% 的 B 流速 :.4 ml/ 进样量 : µl 柱温 : C 检测波长 :54 nm 停止时间 :5 后运行时间 : 质谱方法 极性 : 正 毛细管电压 :V 干燥气 :8 L/ 雾化器 :5 psi 干燥气温度 :5 C 碎裂电压 VRA 化学品和溶剂 甲醇, 乙腈 ( 色谱纯,Dikmapure) 甲酸 ( 色谱纯,Dikma 科技公司 ) 纯净水 (Mill-Q 系统生产的纯净水 ) 七种标准品 ( 参考物质 ), 包括盐酸苯丙醇胺 氢氯噻嗪 咖啡因 盐酸芬氟拉明 盐酸西布曲明 酚酞和便塞停, 所有这些药品均购自 NICPB( 国家药品生物制品检定所 ) 六个待测样品,DYX 减肥茶 BSY 减肥茶 GJL 减肥茶 YST 减肥茶 降脂片剂和 QM 减肥胶囊 所有这些样品均为市售产品 标准溶液的配制一定量的芬氟拉明 西布曲明 氢氯噻嗪 苯丙醇胺 咖啡因 酚酞和便塞停加入一定量的甲醇, 超声溶解, 转移至 5 ml 容量瓶, 加甲醇定容, 配制为储备液 将储备液用甲醇稀释 1 倍, 配制为紫外检测工作液 ( 约 µg/ml) 该工作液进一步用甲醇稀释 倍, 配制为质谱检测工作液 ( 约 1. µg/ml) 表 1 为各标准品的浓度 浓度 (µg/ml) UV MS 盐酸苯丙醇胺 5.5 5.5 氢氯噻嗪 18.4.9 咖啡因 1. 1.6 盐酸芬氟拉明 51. 1. 盐酸西布曲明 19..96 酚酞. 1.1 便塞停 51. 1. 表 1. UV 和 MS 检测中分别使用的工作液浓度 样品制备药片 ( 或药丸 ): 将每日剂量的药品 ( 按照产品包装上的说明 ) 磨成粉末 称取其中的 1/5, 加适量 5% 的甲醇水溶液, 超声溶解 15 分钟, 转移入 1 ml 容量瓶中, 用 5% 的甲醇水溶液定容 过滤进行 HPLC 分析 滤液进一步用甲醇稀释 倍进行 MS 检测

胶囊内容物 : 打开胶囊, 采用上述药片的样品制备方法进行样品制备 胶囊壳 : 胶囊壳称重, 研磨成粉末 将相当于两个胶囊壳重量的粉末转移至 1 ml 容量瓶, 采用上述方法进行样品制备 回收率实验将标准品添加到两个不同的阴性测试样品 ( 片剂和胶囊内容物 ) 中进行加标回收率考察 采用上述方法进行测定, 计算 SIM 模式检测条件下的加标回收率 平行进行了空白实验 ( 两个加标样品和两个空白 ) 结果与讨论 HPLC 分析含氮原子的化合物在甲酸存在的条件下能产生较好的正离子信号 这七种样品有不同的结构和疏水性, 所以采用梯度洗脱进行色谱分离 如图 1 所示, 检测到的一些物质的保留和分离获得了令人满意的结果 整个分离过程在 5 分钟内完成 与其它物质的色谱峰相比, 盐酸苯丙醇胺 盐酸芬氟拉明和盐酸西布曲明的色谱峰在该流动相条件下表现出一定展宽, 这些是由于化合物的两性官能团导致的 1-1 DAD1 5 B, Sig=54,4 Ref=6,1 (TCM\DEF_LC 8-4-7 15--5\8471.D) 图 1. 七种标准溶液的 RRLC 色谱图 : 1. 盐酸苯丙醇胺. 氢氯噻嗪. 咖啡因 4. 盐酸芬氟拉明 5. 盐酸西布曲明 6. 酚酞 7. 便塞停 5 4 5 15 1 5 DAD1 B, Sig=54,4 Ref=6,1 (TCM\DEF_LC 8-4-7 15--5\8471.D).5.5 4 4.5 1 4 5 6 7.5 1 1.5.5.5 4 4.5 5 MSD1 TIC, 4 MS File (C:\CHEM\1\DATA\TCM\DEF_LC 8-4-7 1-46-14\8477.D) ES-API, 5 SIM, Frag: 1 (TT) 1 MSD1 TIC, MS File (C:\CHEM\1\DATA\TCM\DEF_LC 8-4-7 1-46-14\8477.D) ES-API, SIM, Frag: 1 (TT).5.75.5.5.75 4 4.5 4 4 6 7 5 7 6 5 7 6 1 1 4.5 1 1.5.5.5 4 4.5 图. 七种标准品的 SIM 色谱图

采用.1 mm 内径色谱柱和.4 ml/ 的流速, 不进行分流也可进行质谱分析, 并能采集到令人满意的质谱信号 因为它没有采用如高浓度的盐缓冲液等极端条件, 该分析方法并没有对柱效产生负面影响 即使进样 15 次以后, 柱效也无明显下降 样品分析 在 DYX YST BSY 和 GJL 减肥茶和降脂片中检测到了咖啡因 在 QM 减肥胶囊中检测到了盐酸西布曲明 ( 如产品包装所示 ) 图 6 和图 9 的色谱图表明, 阳性样品中采用紫外和质谱均可检测到目标化合物 DAD 紫外光谱可为目标化合物的存在提供有用信息 因此,RRLC-UV 可用作目标化合物快速筛查的工具 然而, 对于组成成分复杂的样品, 采用单一的分离方法不容易将所有成分完全分离 采集到的 DAD 光谱由于不完全分离而发生了叠加 这时就需要采用质谱或其它方法对某些成分进行进一步确认 1 75 5 5 15 1 5 1 75 5 5 4 4 MSD1 15, EIC=15.:15. (C:\CHEM\1\DATA\TCM\DEF_LC 8-4-7 1-46-14\8477.D) ES-API, SIM, Frag: 1 (TT).5 1 1.5.5.5 4 4.5 MSD1 15, EIC=14.8:15.8 (C:\CHEM\1\DATA\TCM\DEF_LC 8-4-7 1-46-14\8477.D) ES-API, SIM, Frag: 1 (TT).5 1 1.5.5.5 4 4.5 MSD1 614, EIC=61.9:614.9 (C:\CHEM\1\DATA\TCM\DEF_LC 8-4-7 1-46-14\8477.D) ES-API, SIM, Frag: 1 (TT).5 1 1.5.5.5 4 4.5 MSD1 195, EIC=194.9:195.9 (C:\CHEM\1\DATA\TCM\DEF_LC 8-4-7 1-46-14\8477.D) ES-API, SIM, Frag: 1 (TT).5 1 1.5.5.5 4 4.5 MSD1, EIC=.9:.9 (C:\CHEM\1\DATA\TCM\DEF_LC 8-4-7 1-46-14\8477.D) ES-API, SIM, Frag: 1 (TT).5 1 1.5.5.5 4 4.5 MSD1 8, EIC=79.9:8.9 (C:\CHEM\1\DATA\TCM\DEF_LC 8-4-7 1-46-14\8477.D) ES-API, SIM, Frag: 1 (TT) 1.5 1 1.5.5.5 4 4.5 MSD1 19, EIC=19: (C:\CHEM\1\DATA\TCM\DEF_LC 8-4-7 1-46-14\8477.D) ES-API, SIM, Frag: 1 (TT) 6 4.5 1 1.5.5.5 4 4.5 MSD1 6, EIC=6.1:6.1 (C:\CHEM\1\DATA\TCM\DEF_LC 8-4-7 1-46-14\8477.D) ES-API, SIM, Frag: 1 (TT) 4.5 1 1.5.5.5 4 4.5 图. 七种标准品的 EIC 色谱图 1. 盐酸苯丙醇胺. 氢氯噻嗪. 咖啡因 4. 盐酸芬氟拉明 5. 盐酸西布曲明 6. 酚酞 7. 便塞停 化合物苯丙醇胺氢氯噻嗪咖啡因芬氟拉明西布曲明酚酞便塞停 [ 分子量 ] 151.1 97.74 194.19 1. 79.87 18. 61.9 [M+H] + 15.5 15.1/614. 196.. 8. 19. 6.4 表. 七种标准品质谱检测的准分子离子峰 ( 加氢峰 ) 1 4 5 6 7 DAD1 B, Sig=54,4 Ref=6,1 (TCM\DEF_LC 8-4-9 1-19-1\8498.D) DAD1 B, Sig=54,4 Ref=6,1 (TCM\DEF_LC 8-4-9 1-19-1\849.D) 1 DAD1 B, Sig=54,4 Ref=6,1 (TCM\DEF_LC 8-4-9 1-19-1\849.D) 8 6 1 8 6 4.4.6.8. 4.5 1 1.5.5.5 4 4.5 图 4. DYX 减肥茶的 RRLC-UV 色谱图与混合标准品色谱图 ( 右上 ) 的比较 4

在 DYX 减肥茶 (.6 mg/g, 图 4) BSY 减肥茶 (.7 mg/g, 图 7) GJL 减肥茶 (.74 mg/g, 图 1) YST 减肥茶 (.94 mg/g, 图 1) 降脂片 (1 mg/g, 图 16) 中均检测到了咖啡因, 含量均低于每日允许剂量 5 4 DAD1,.688 (554, - ) of 849.D DAD1,.68 (15, - ) of 8498.D QM 减肥胶囊中检测到的盐酸西布曲明为每颗胶囊含盐酸西布曲明 1.86 mg, 产品包装上标示为每颗胶囊 1 mg 结论 结果表明单四极杆质谱法是一种可用于中药减肥药和保健品中掺杂物筛查和鉴定的简单且易于使用的检测工具 1 5 5 75 5 5 75 图 5. 咖啡因标准品与 DYX 减肥茶中咖啡因谱的比较 nm MSD1 TIC, MS File (C:\CHEM\1\DATA\TCM\DEF_LC 8-4-9 11-7-19\849.D) ES-API, SIM, Frag: 1 (TT) MSD1 TIC, MS File (C:\CHEM\1\DATA\TCM\DEF_LC 8-4-9 11-7-19\8494.D) ES-API, SIM, Frag: 1 (TT) 175 15 MSD1 15 TIC, MS File (C:\CHEM\1\DATA\TCM\DEF_LC 8-4-9 11-7-19\8494.D) ES-API, SIM, Frag: 1 (TT) 1 1 1 8 6 4 75 5 5..4.6.8..5 1 1.5.5.5 4 4.5 图 6. DYX 减肥茶与混合标准品溶液 ( 左上角 )SIM 模式检测得到的 RRLC-MS 色谱图的比较 5

7 6 5 4 1 DAD1 B, Sig=54,4 Ref=6,1 (TCM\DEF_LC 8-4-9 1-19-1\8498.D) DAD1 B, Sig=54,4 Ref=6,1 (TCM\DEF_LC 8-4-9 1-19-1\849.D) 7 6 5 DAD1 B, Sig=54,4 Ref=6,1 (TCM\DEF_LC 8-4-9 1-19-1\849.D) 4 1..4.5.6.7.8.9.1.5 1 1.5.5.5 4 4.5 图 7. BSY 减肥茶与混合标准品溶液 ( 右上角 ) 的 RRLC-UV 色谱图的比较 5 5 15 1 5 DAD1,.68 (9, - ) of 849.D DAD1,.68 (15, - ) of 8498.D 5 5 75 5 5 75 nm 图 8. 咖啡因标准品与 BSY 减肥茶中咖啡因谱的比较 6

MSD1 TIC, MS File (C:\CHEM\1\DATA\TCM\DEF_LC 8-4-9 11-7-19\849.D) ES-API, SIM, Frag: 1 (TT) MSD1 TIC, MS File (C:\CHEM\1\DATA\TCM\DEF_LC 8-4-9 11-7-19\8495.D) ES-API, SIM, Frag: 1 (TT) 175 15 MSD1 15 TIC, MS File (C:\CHEM\1\DATA\TCM\DEF_LC 8-4-9 11-7-19\8495.D) ES-API, SIM, Frag: 1 (TT) 8 7 6 1 75 5 5 5..4.6.8..4 4 1.5 1 1.5.5.5 4 4.5 图 9. BSY 减肥茶与混合标准品溶液 ( 左上角 )SIM 模式检测得到的 RRLC-MS 色谱图的比较 14 1 1 8 6 4 14 1 1 DAD1 B, Sig=54,4 Ref=6,1 (TCM\DEF_LC 8-4-9 1-19-1\8494.D) 8 6 4 DAD1 B, Sig=54,4 Ref=6,1 (TCM\DEF_LC 8-4-9 1-19-1\8498.D) DAD1 B, Sig=54,4 Ref=6,1 (TCM\DEF_LC 8-4-9 1-19-1\8494.D)..4.6.8.5 1 1.5.5.5 4 4.5 图 1. GJL 减肥茶与混合标准品溶液 ( 右上角 ) 的 RRLC-UV 色谱图的比较 7

7 6 5 4 1 DAD1,.687 (769, - ) of 8494.D DAD1,.68 (15, - ) of 8498.D 5 5 75 5 5 75 nm 图 11. 咖啡因标准品与 GJL 减肥茶中咖啡因谱的比较 MSD1 TIC, MS File (C:\CHEM\1\DATA\TCM\DEF_LC 8-4-9 11-7-19\849.D) ES-API, SIM, Frag: 1 (TT) MSD1 TIC, MS File (C:\CHEM\1\DATA\TCM\DEF_LC 8-4-9 11-7-19\8496.D) ES-API, SIM, Frag: 1 (TT) 16 14 1 1 8 6 4 15 MSD1 TIC, MS File (C:\CHEM\1\DATA\TCM\DEF_LC 8-4-9 11-7-19\8496.D) ES-API, SIM, Frag: 1 (TT) 1 5..4.6.8..5 1 1.5.5.5 4 4.5 图 1. GJL 减肥茶与混合标准品溶液 ( 左上角 )SIM 模式检测得到的 RRLC-MS 色谱图的比较 8

175 15 15 DAD1 B, Sig=54,4 Ref=6,1 (TCM\DEF_LC 8-4-9 1-19-1\8495.D) 1 DAD1 B, Sig=54,4 Ref=6,1 (TCM\DEF_LC 8-4-9 1-19-1\8498.D) DAD1 B, Sig=54,4 Ref=6,1 (TCM\DEF_LC 8-4-9 1-19-1\8495.D) 175 15 15 75 5 5...4.5.6.7.8.9.1 1 75 5 5.5 1 1.5.5.5 4 4.5 图 1. YST 减肥茶与混合标准品溶液 ( 右上角 ) 的 RRLC-UV 色谱图的比较 1 DAD1,.684 (157, - ) of 8495.D DAD1,.68 (15, - ) of 8498.D 8 6 4 5 5 75 5 5 75 nm 图 14. 咖啡因标准品与 YST 减肥茶中的咖啡因谱的比较 9

175 15 15 1 75 5 5 MSD1 TIC, MS File (C:\CHEM\1\DATA\TCM\DEF_LC 8-4-9 11-7-19\8497.D) ES-API, SIM, Frag: 1 (TT) MSD1 TIC, MS File (C:\CHEM\1\DATA\TCM\DEF_LC 8-4-9 11-7-19\849.D) ES-API, SIM, Frag: 1 (TT) MSD1 TIC, MS File (C:\CHEM\1\DATA\TCM\DEF_LC 8-4-9 11-7-19\8497.D) ES-API, SIM, Frag: 1 (TT) 5 15 1 5..4.6.8..4.5 1 1.5.5.5 4 4.5 图 15. YST 减肥茶与混合标准品溶液 ( 左上角 )SIM 模式检测得到的 RRLC-MS 色谱图的比较 5 DAD1 B, Sig=54,4 Ref=6,1 (TCM\DEF_LC 8-4-9 1-19-1\8496.D) DAD1 B, Sig=54,4 Ref=6,1 (TCM\DEF_LC 8-4-9 1-19-1\8498.D) DAD1 B, Sig=54,4 Ref=6,1 (TCM\DEF_LC 8-4-9 1-19-1\8496.D) 175 4 15 15 1 75 5 5.4.5.6.7.8.9.1 1.5 1 1.5.5.5 4 4.5 图 16. 降脂片与混合标准品溶液 ( 右上角 ) 的 RRLC-UV 色谱图的比较 7 6 5 4 1 DAD1,.684 (777, - ) of 8496.D DAD1,.68 (15, - ) of 8498.D 5 5 75 5 5 75 nm 1 图 17. 咖啡因标准品与降脂片中的咖啡因谱的比较

MSD1 TIC, MS File (C:\CHEM\1\DATA\TCM\DEF_LC 8-4-9 11-7-19\8498.D) ES-API, SIM, Frag: 1 (TT) 14 1 1 8 6 4 5 MSD1 TIC, MS File (C:\CHEM\1\DATA\TCM\DEF_LC 8-4-9 11-7-19\849.D) ES-API, SIM, Frag: 1 (TT) MSD1 TIC, MS File (C:\CHEM\1\DATA\TCM\DEF_LC 8-4-9 11-7-19\8498.D) ES-API, SIM, Frag: 1 (TT) 15 1 5..4.6.8..5 1 1.5.5.5 4 4.5 图 18. 降脂片与混合标准品溶液 ( 左上角 )SIM 模式检测得到的 RRLC-MS 色谱图的比较.5 1.5 DAD1 B, Sig=54,4 Ref=6,1 (TCM\DEF_LC 8-4-9 1-19-1\8497.D).5 1.5 1 DAD1 B, Sig=54,4 Ref=6,1 (TCM\DEF_LC 8-4-9 1-19-1\8498.D) DAD1 B, Sig=54,4 Ref=6,1 (TCM\DEF_LC 8-4-9 1-19-1\8497.D) 1.5.5 -.5.8 4 4. 4.4 4.6 -.5.5 1 1.5.5.5 4 4.5 图 19. QM 减肥胶囊与混合标准品溶液 ( 右上角 ) 的 RRLC-UV 色谱图的比较 8 7 6 5 4 1 *DAD1, 4.1 (816, - ) Ref=.984 & 4.7 of 8497.D *DAD1, 4.17 (1, - ) Ref=4.1 & 4.7 of 8498.D 5 5 75 5 5 75 nm 图. 西布曲明标准品与 QM 减肥胶囊中的西布曲明的咖啡因谱的比较 11

MSD1 TIC, MS File (C:\CHEM\1\DATA\TCM\DEF_LC 8-4-9 11-7-19\849.D) ES-API, SIM, Frag: 1 (TT) MSD1 TIC, MS File (C:\CHEM\1\DATA\TCM\DEF_LC 8-4-9 14--58\8498.D) ES-API, SIM, Frag: 1 (TT) 5 4 MSD1 TIC, MS File (C:\CHEM\1\DATA\TCM\DEF_LC 8-4-9 14--58\8498.D) ES-API, SIM, Frag: 1 (TT) 5 4 1.8 4 4. 4.4 4.6 4.8 1.5 1 1.5.5.5 4 4.5 图 1. QM 减肥胶囊与混合标准品溶液 ( 左上角 )SIM 模式检测得到的 RRLC-MS 色谱图的比较 样品名 / 回收率 (%) 盐酸苯丙醇胺氢氯噻嗪咖啡因盐酸芬氟拉明盐酸西布曲明酚酞便塞停 BSY 减肥茶 6.9 71. 96.5 96. 16. 9.4 79.9 降脂片 75.5 78.8 96.5 9. 99.6 9.4 88.1 表. 两个样本的加标回收率 ( 六次平行实验 ) www.agilent.com/chem/tcm 安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司,9 9 年 1 月 1 日, 中国印刷出版号 5989-9CHCN