(局发文式样)

Similar documents
对象 方法


<4D F736F F D20CFB2C6D5C3EEC4E2D7EED0C2B0E6B0E6CBB5C3F7CAE C65616E696E672E646F63>

<463A5CBACFC0EDD3C3D2A B8FCD0C25CCEF7D2A95C31BAF4CEFCCFB5CDB3D3C3D2A95CD5F2BFC8D2A95CC6E4CBFCD5F2BFC8D2A95CD1CECBE1C7FAC2EDB6E05CD1CECBE1C7FAC2EDB6E0BDBAC4D25F E646F63>

原始编号 :H 受理号 :X 批件号 :(2003) 国药标字 Xˉ332ˉ9ˉ2005 号 汉语拼音 : \/ e uo O 尸 英文 / 拉丁名 :MelOXicamTablets 注册分类化学药品第四类试行 WS310(Xˉ261)-2002 企业名称 : 浙江仙

107

山西省 丙酸氟替卡松乳膏 15g:7.5mg 山西省 石辛含片 0.6g*8 片 山西省 喷昔洛韦乳膏 10g:0.1g 山西省 盐酸洛美沙星乳膏 20g:60mg 山西省 盐酸特比萘芬片 0.125g*6 片 山西省 替硝唑片 0.5g*8 片 山西省 罗红霉素胶囊 0.15g*12 粒 山西省

核准日期 :2009 年 04 月 16 日修改日期 :2010 年 01 月 21 日 2011 年 07 月 18 日 2013 年 05 月 15 日 2014 年 02 月 18 日 2014 年 06 月 16 日 2014 年 07 月 17 日 2014 年 09 月 29 日 XXX

注射用盐酸伊立替康说明书


第一章 前言

86 临床 护理 药 理学 知识链接 脑内多巴胺能神经通路的分布及主要功能 黑质 - 纹状体系统 是锥体外系运动功能的高级中枢 主要调控锥体外系运动功 能 该通路所含有的 DA 占全脑含量的 70% 以上 中脑 - 边缘系统 调控情绪和感情表达活动 中脑 - 皮质系统 调节认知 思想 感觉 理解和推

中 草 药

附件1

服药 7 天左右可见疗效, 完全的疗效则在服药的第 2 至 4 周才显现, 强迫症疗效的出现则可能需要更长时间 长期用药应根据疗效调整剂量, 并维持在最低的有效治疗剂量 不良反应 1. 根据文献资料, 在舍曲林和安慰剂治疗抑郁症的对照临床研究中, 常见的不良反应如下 : 自主神经系统 : 口干和多汗

3. 吗啡 Morphine A39070 Morphine Monoclon Purified Murine Biospacific A9089 Morphine Monoclon Purified Murine Biospacific V505

L Chin J Magn Reson Imaging 2013 Vol 4 No 1 Key words ; : ; ;? 48

化学品急性经皮毒性试验方法 (GB/T ) 3 急性吸入毒性试验 化学品测试方法健康效应卷 ( 环境保护部化学品登记中心 )402 急性经皮毒性试验 经济合作与发展组织 : 化学品测试准则 402 急性经皮试验 ; 化学品毒理学评价程序和试验方法第 3 部分 : 急性经皮毒性试验

Microsoft Word - LLD-LP SFDA approval clean version.doc

PowerPoint Presentation

食 品 与 生 物 技 术 学 报 第 卷 列入我国 的植物多酚黄酮抗氧剂 防治高血脂和心血管疾病


[ 规 格 ] (1)80mg;( 2)125mg [ 用 法 用 量 ] 本 品 的 剂 型 为 口 服 胶 囊 在 阿 瑞 匹 坦 胶 囊 与 一 种 糖 皮 质 激 素 和 一 种 5-HT 3 拮 抗 剂 联 合 治 疗 方 案 中, 本 品 给 药 3 天 在 开 始 治 疗 前 需 仔

儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 耳鼻咽喉科学 ( 专业学位 ) 非定向 全国统考

722

250 现代药物与临床 Drugs & Clinic 第 27 卷第 3 期 2012 年 5 月 DDDs= 该药年销售总量 (mg)/ 该药的 DDD 值 DDDc= 该药年销售总金额 ( 元 )/ 该药的 DDDs 值 2 结果 2.1 DDDs 值变化趋势我院门诊部现有抗抑郁药物 22 个品


核准日期:2007年03月09日

镇静催眠药、抗癫痫药 和抗精神失常药

2018 年 5 月 Clinical Medication Journal May,2018 垂体 - 肾上腺轴过度活跃 炎症和促炎症机制 神 经营养因子等均对人体情绪 认知的调节具有一定 的作用 比如我们发现甲状腺功能减退的患者, 除 甲状腺功能指标异常外, 在临床症状的表现上也有 抑郁症患者的

征稿标准

核准日期:2007年03月09日


171

分子量 : [ 性状 ] 本品为硬胶囊, 内容物为白色至类白色球形小丸 [ 适应症 ] 本品适用于治疗各种类型抑郁症 ( 包括伴有焦虑的抑郁症 ) 及广泛性焦虑症 各种类型抑郁症本品推荐用于治疗各种类型抑郁症 本品治疗符合诊断与统计手册第三版 ( 修订版 )(DSM-III-R) 或诊断

材料 方法


解放军医学院学报 Acad J Chin PLA Med Sch Aug 2017,38(8) 的 DDD : 成年人达到主要治疗目的的平均日剂量, 数值以 中华人民共和国药典 (2010 年版 ) 和 新编药物学 (17 版 )

190

说明书

<4D F736F F D20D1CECBE1CEC4C0ADB7A8D0C1BBBACACDBDBAC4D2CBB5C3F7CAE A3A8E2F9C5B5CBBCA3A9CBB5C3F7CAE920202E646F63>

征稿标准


373

189


标题

<4D F736F F D20D1CECBE1C9E1C7FAC1D6CBB5C3F7CAE FD7F3C2E5B8B4A3A92E646F63>

核准日期 :2007 年 03 月 13 日修改日期 :2008 年 04 月 10 日 2011 年 12 月 14 日 2011 年 12 月 30 日 2012 年 09 月 06 日 2012 年 10 月 01 日 2014 年 01 月 23 日 2015 年 10 月 20 日 201

所属文件编号:MP-QA-AA-0001

11JU2.mps

核准日期:

用 对于治疗初始时 HbA1c 水平接近治疗目标的患者 ( 即 HbA1c < 7.5%), 可采用单独应用或者与二甲双胍联合应用, 餐前服用那格列奈 60mg 即可, 根据治疗的效果调整剂量 肝损害患者的剂量对轻度至中度肝病患者药物剂量不需调整 轻度至中度肝功能不全的 2 型糖尿病患者, 那格列奈

Dopaminergic Pathways Dopamine Receptors There are at least five subtypes of receptors 经重组 DNA 技术, 将其分为 :D1 D2 D3 D4 D5 亚型 中枢神经系统多巴胺受体分类及特性 亚型分布效应 D1

1795

其 化 学 结 构 式 为 : F O COOH H 3 C N N O N H CH 3. CH 3 SO 3 H. H 2 O 分 子 式 :C 18H 20FN 3O 4 CH 3SO 3H H 2O 分 子 量 : 本 品 其 他 成 份 为 : 氯 化 钠 性 状 本 品 为


赛 乐 特 Seroxat

Patient Description / Disease State Impact of Depression and Important Clinical Considerations in its Treatment

!# 具有较强的致畸作用 引起胎仔的先天缺陷和 4 或死亡 而干扰素可能减弱女性的生育力 已获准上市 233 药物中仍有部分需要与干扰素和利巴韦林进行联合用药 临床使用时不仅需要关注利巴韦林和干扰素不良反应中对生殖毒性方面的影响 而且需要关注 233 药物本身引起的生殖和发育方面的影响 及联合用药情

Microsoft Word - yrPSqbzgsOzSqbuvudyhsjIwMTShszE1MrrFILi9vP4uZG9j.doc

中药、天然药物综述资料撰写的格式和内容的技术指导原则

694

Microsoft Word - 西达本胺说明书 docx

世界经典科幻小说全集(第十一卷)

第二篇 神经与精神系统药理学

Microsoft PowerPoint 抗精神病药(2)

<4D F736F F D20D1CECBE1CEC4C0ADB7A8D0C1BBBACACDBDBAC4D2CBB5C3F7CAE A3A8E2F9C5B5CBBCA3A920202E646F63>

用 法 用 量 类 风 湿 性 关 节 炎 : 一 日 15mg(2 片 ), 根 据 治 疗 后 反 应, 剂 量 可 减 至 一 日 7.5mg(1 片 ) 骨 关 节 炎 : 一 日 7.5mg(1 片 ), 如 果 需 要, 剂 量 可 增 至 一 日 15mg( 一 日 2 片 ) 对 于


<463A5CBACFC0EDD3C3D2A B8FCD0C25CCEF7D2A95C31B4FAD0BBBCB0C4DAB7D6C3DACFB5CDB3D3C3D2A95CBFB9CCC7C4F2B2A1D2A95CCBABEBD2C0E05CD1CECBE1B6FEBCD7CBABEBD25CD1CECBE1B6FEBCD7CBABEBD2BBBACACDC6AC5F E646F63>



张琦祺 等 ( 卒中后抑郁的药物治疗,+ 原发性内源性学说 导致抑郁症状的脑部解剖机制研究一直较多 目前认为去甲肾上腺素能及 / 羟色胺能 / 4) 神经元受体位于脑干 其轴突通过丘脑及基底节然后环绕胼胝体及放射冠由前向后通过深层皮质到达额叶皮质 故大脑前部损伤对这种纤维的破坏性较后部大 这一径路可

和双相障碍分开, 故所报道的患病率和发病率数字相差甚远 1984 美国国立卫生研究所 (NIH) 在流行病学责任区 (epidemiologic catchment area,eca) 进行的调查, 发现抑郁症的终生患病率为 4.9%; 恶劣心境为 3.3%(Regier,1988) 至 1994

3.1 案 例 内 容 : 2012 年 12 月 18 日, 在 多 番 争 论 和 媒 体 深 挖 之 后, 有 媒 体 报 道, 山 东 部 分 地 方 养 鸡 户 在 养 殖 过 程 中, 超 剂 量 超 范 围 违 规 使 用 抗 生 素, 曝 光 了 肯 德 基 的 供 货 商 山 东


Microsoft Word - Viagra LLD_


1600

<4D F736F F D20BFB9CBA5C0CFCAB3C1C6CAB3C6D72020CFC2>

<4D F736F F F696E74202D20BFB9BEABC9F1CAA7B3A3D2A92D DC0EECEC0B6AB>

ÀÏÄêÆÚÒÖÓôÖ¢

Microsoft Word - 阿来替尼说明书 - CNDA approval -final clean

43

核准日期: 年 月 日

ZmaxTM

第一章 前言

中国精神障碍防治指南丛书

41



干细胞和再生医学 科学学位 免考 免考 非定向 干细胞和再生医学 科学学位 免考 85 非定向 干细胞和再生医学 科学学位 免考 69 非定向 护理学 科学学位 免考 免考 非定向 护理学 科学学位


附件 : 精神药品临床应用指导原则 2

1 用 前 必 须 进 行 充 分 检 查, 确 认 患 有 高 胆 固 醇 血 症 家 族 性 高 胆 固 醇 血 症 后 再 考 虑 使 用 本 品 2 由 于 对 家 族 性 高 胆 固 醇 血 症 中 纯 合 体 没 有 使 用 经 验, 所 以 在 治 疗 上 只 有 判 定 为 不 得


PowerPoint Presentation

Transcription:

附件 1 甲磺酸瑞波西汀胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警告服用本品可能出现自残或自杀的想法 ; 临床试验资料显示, 在使用抗抑郁药物治疗精神疾病时, 小于 25 岁的成年人出现自杀行为的风险更高 ; 如果出现自残或自杀的想法, 请立即就医 建议患者家属和看护者必须密切观察所有年龄患者进行抗抑郁药物治疗后的临床症状变化 自杀倾向 行为的异常变化, 并与医生进行沟通 通常不应用于小于 18 岁的儿童和青少年 孕妇及哺乳期妇女禁用 目前暂不推荐用于老年患者 ( 见 注意事项 孕妇及哺乳期妇女用药 儿童用药 老年用药 ) 药品名称 通用名称 : 甲磺酸瑞波西汀胶囊商品名称 : 根据原审批文件确定英文名称 :Reboxetine Mesylate Capsules 汉语拼音 :Jiahuangsuan Ruiboxiting Jiaonang 成份 本品主要成份 : 甲磺酸瑞波西汀化学名称 :(±)-(2RS)-2-[(RS)-(2- 乙氧基苯氧基 ) 苯甲基 ] 吗啉甲磺酸盐化学结构式 : CH 3 S 3 H 分子式 :C19H23N3 CH4S3 分子量 :409.50 性状 本品为胶囊剂, 内容物为白色粉末 适应症 用于治疗成人抑郁症 规格 4mg 用法用量 口服, 一次 1 粒 (4mg), 一日两次 2~3 周逐渐起效 用药 3~4 周后视需要可增至一日 3 粒 (12mg), 分三次服用 每日最大剂量不得超过 3 粒 (12mg) 不良反应 十分常见的不良反应 ( 超过 1/10 的患者 ): 入睡困难 ( 失眠 ); NH 3

口干 ; 便秘 ; 多汗 常见的不良反应 ( 低于 1/10 的患者 ): 头痛 ; 眩晕 ; 心率加快 心悸 血管扩张 直立性低血压 ; 视物模糊 ; 厌食或食欲不振 恶心 ; 排尿困难或尿潴留 尿路感染 ; 勃起障碍 射精痛或睾丸痛 射精延迟 ; 寒战 此外, 自发报告有躁动 焦虑 易怒 攻击行为 幻觉 四肢发冷 恶心 呕吐 感觉异常 血压上升 雷诺氏现象 过敏性皮炎或皮疹 低钠血症 睾丸痛 多数不良反应较轻微, 并且通常在前几周治疗后消失 禁忌 下列情况应禁用 : 妊娠 分娩 哺乳期妇女 ; 对本品过敏或对其成份过敏 ; 肝 肾功能不全患者 ; 有惊厥史者, 如癫痫患者 ; 眼压升高 ( 青光眼 ) 患者 ; 前列腺增生引起的排尿困难者 ; 血压过低 ( 低血压 ) 或正在服用降压药的患者 ; 心脏病患者, 如近期发生心血管意外事件的患者 ; 曾有过躁狂发作的患者 注意事项 1. 本品停用 7 天以内不宜使用单胺氧化酶抑制药 (MAI) 2. 停用 MAI 不超过 2 周者, 亦不宜使用本品 3. 服用本品后不会立即减轻症状, 通常症状的改善会在服药后几周内出现, 因此, 即使服药后没有立即出现病情好转也不应停药, 直到服药几个月后医生建议停药为止 ; 已有少量患者停用本品后出现戒断症状的报告, 包括头痛 头晕 紧张和恶心 ( 感觉不适 ) 4. 坚持每天服药是十分必要的, 但如果错过一次服药, 可在下一个用药时间继续服用下一个剂量即可 5. 本品应在医生指导下服用, 不应擅自提供给其他抑郁症病人 ; 若有任何不良反应加重或出现新的不良反应, 应立即告知医生 6. 服用本品可能出现自残或自杀的想法 ; 临床试验资料显示, 在使用抗抑郁药物治疗精神疾病时, 小于 25 岁的成年人出现自杀行为的风险更高 ; 如果出现自残或自杀的想法, 请立即就医 建议患者家属和看护者必须密切观察所有年龄患者进行抗抑郁药物治疗后的临床症状变化 自杀倾向 行为的异常变化, 并与医生进行沟通 通常不应用于小于 18 岁的儿童和青少年 孕妇及哺乳期妇女禁用 目前暂不推荐用于老年患者 7. 服用本品时不应开车或操作机械, 除非确认这些操作是安全的 药物相互作用 本品主要经 CYP3A4 同工酶代谢, 能减少 CYP3A4 活性的药物, 如抗真菌剂酮康唑 氟康唑可能增加本品的血药浓度 本品与下列药物可能有相互作用 : 唑类抗真菌剂, 如氟康唑 酮康唑 ; 抗生素, 如红霉素 ; 用于治疗偏头痛或帕金森氏症的麦角衍生物 ; 单胺氧化酶抑制剂, 如吗氯贝胺 苯乙肼 ; 三环类抗抑郁剂, 如丙咪嗪 氯丙嗪 ; 奈法唑酮 ; 选择性 5- 羟色胺重吸收抑制剂, 如氟伏沙明 ; 锂 ; 去钾利尿剂, 如噻嗪类 ; 抗心律失常药, 如普萘洛尔 阿普洛尔 氟哌酰胺 ; 免疫抑制剂, 如环胞菌素 ; 降压药以及美沙酮 利多卡因等药物 孕妇及哺乳期妇女用药 本品尚无用于孕妇的临床资料 动物生殖毒性试验研究表明, 本品对大鼠的生殖能力 生育力及分娩没有影响, 对大鼠和兔没有致畸作用, 但是大鼠围产期用药会使子代存活率下降 本品会少量分泌到乳汁 对婴儿存在潜在影响的风险 4

因此孕妇及哺乳期妇女禁用 儿童用药 本品禁用于小于 18 岁的儿童和青少年 未满 18 岁的患者接受这一类药物治疗时, 发生不良反应的风险增高, 如自杀企图, 自杀念头和敌意 ( 主要是攻击性 对抗性的行为和愤怒 ) 目前还缺乏对儿童和青少年的生长 成熟 认知和行为发育影响的长期安全性资料 老年用药 老年患者对本品有较大的个体差异, 体内含量增加, 剂量不易掌握, 目前暂不推荐用于老年患者 药物过量 服用本品不应过量, 过量服用可能出现低血压 焦虑 高血压等症状 ; 如过量服用, 请立即就医 本品尚无特殊解救药, 一旦出现过量服药, 应按照药物过量的一般处理原则进行治疗 药理毒理 药理作用甲磺酸瑞波西汀为选择性去甲肾上腺素 (NE) 重摄取抑制剂, 通过对 NE 再摄取的选择性阻滞, 提高中枢内 NE 的活性, 从而改善患者的情绪 临床用于治疗抑郁症 对 5- 羟色胺 多巴胺重吸收位点没有亲和力, 对毒蕈碱 组胺或肾上腺素受体几无亲和力 毒理研究生殖毒性 : 大鼠口服本品 100mg/kg/ 天, 其生育力和分娩未见明显影响 本品大鼠和家兔给药未产生致畸作用, 但大鼠围产期给药使仔代存活率下降 动物研究显示, 瑞波西汀可透过胎盘, 并在乳汁中分泌 遗传毒性 : 本品 Ames 试验 小鼠微核试验及中国仓鼠染色体畸变试验结果均为阴性 药代动力学 口服吸收迅速,2 小时即达到最高血浆浓度, 若同时进食, 会使达峰时间延迟 2~3 小时, 但生物利用度不受影响 重复给药未见药物及其代谢物的蓄积 本品口服后以原药形式存在于血浆中, 大部分 (76%) 由尿液排出, 半衰期 13 小时左右, 血浆蛋白结合率约为 97%, 绝对生物利用度为 94% 对不同年龄组的研究发现, 老年受试者对该药有较大的个体差异, 体内含量增加, 这表明如果老年患者使用本品需降低剂量 一些肾功能不全患者的血浆清除率也会下降, 并随肾损伤程度而加剧 然而酒精性肝病时的肝损伤似乎对本品的药物代谢动力学没有影响 贮藏 根据原审批文件确定 包装 根据原审批文件确定 有效期 根据原审批文件确定 执行标准 根据原审批文件确定 批准文号 根据原审批文件确定 生产企业 根据原审批文件确定名称 : 地址 : 邮政编码 : 电话号码 : 传真号码 : 网址 : 5

附件 2 甲磺酸瑞波西汀片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警告服用本品可能出现自残或自杀的想法 ; 临床试验资料显示, 在使用抗抑郁药物治疗精神疾病时, 小于 25 岁的成年人出现自杀行为的风险更高 ; 如果出现自残或自杀的想法, 请立即就医 建议患者家属和看护者必须密切观察所有年龄患者进行抗抑郁药物治疗后的临床症状变化 自杀倾向 行为的异常变化, 并与医生进行沟通 通常不应用于小于 18 岁的儿童和青少年 孕妇及哺乳期妇女禁用 目前暂不推荐用于老年患者 ( 见 注意事项 孕妇及哺乳期妇女用药 儿童用药 老年用药 ) 药品名称 通用名称 : 甲磺酸瑞波西汀片商品名称 : 根据原审批文件确定英文名称 :Reboxetine Mesylate Tablets 汉语拼音 :Jiahuangsuan Ruiboxiting Pian 成份 本品主要成份 : 甲磺酸瑞波西汀化学名称 :(±)-(2RS)-2-[(RS)-(2- 乙氧基苯氧基 ) 苯甲基 ] 吗啉甲磺酸盐化学结构式 : CH 3 S 3 H 分子式 :C19H23N3 CH4S3 分子量 :409.50 性状 本品为白色片 适应症 用于治疗成人抑郁症 规格 4mg 用法用量 口服, 一次 1 片 (4mg), 一日两次 2~3 周逐渐起效 用药 3~4 周后视需要可增至一日 3 片 (12mg), 分三次服用 每日最大剂量不得超过 3 片 (12mg) 不良反应 十分常见的不良反应 ( 超过 1/10 的患者 ): 入睡困难 ( 失眠 ); 6 NH

口干 ; 便秘 ; 多汗 常见的不良反应 ( 低于 1/10 的患者 ): 头痛 ; 眩晕 ; 心率加快 心悸 血管扩张 直立性低血压 ; 视物模糊 ; 厌食或食欲不振 恶心 ; 排尿困难或尿潴留 尿路感染 ; 勃起障碍 射精痛或睾丸痛 射精延迟 ; 寒战 此外, 自发报告有躁动 焦虑 易怒 攻击行为 幻觉 四肢发冷 恶心 呕吐 感觉异常 血压上升 雷诺氏现象 过敏性皮炎或皮疹 低钠血症 睾丸痛 多数不良反应较轻微, 并且通常在前几周治疗后消失 禁忌 下列情况应禁用 : 妊娠 分娩 哺乳期妇女 ; 对本品过敏或对其成份过敏 ; 肝 肾功能不全患者 ; 有惊厥史者, 如癫痫患者 ; 眼压升高 ( 青光眼 ) 患者 ; 前列腺增生引起的排尿困难者 ; 血压过低 ( 低血压 ) 或正在服用降压药的患者 ; 心脏病患者, 如近期发生心血管意外事件的患者 ; 曾有过躁狂发作的患者 注意事项 1. 本品停用 7 天以内不宜使用单胺氧化酶抑制药 (MAI) 2. 停用 MAI 不超过 2 周者, 亦不宜使用本品 3. 服用本品后不会立即减轻症状, 通常症状的改善会在服药后几周内出现, 因此, 即使服药后没有立即出现病情好转也不应停药, 直到服药几个月后医生建议停药为止 ; 已有少量患者停用本品后出现戒断症状的报告, 包括头痛 头晕 紧张和恶心 ( 感觉不适 ) 4. 坚持每天服药是十分必要的, 但如果错过一次服药, 可在下一个用药时间继续服用下一个剂量即可 5. 本品应在医生指导下服用, 不应擅自提供给其他抑郁症病人 ; 若有任何不良反应加重或出现新的不良反应, 应立即告知医生 6. 服用本品可能出现自残或自杀的想法 ; 临床试验资料显示, 在使用抗抑郁药物治疗精神疾病时, 小于 25 岁的成年人出现自杀行为的风险更高 ; 如果出现自残或自杀的想法, 请立即就医 建议患者家属和看护者必须密切观察所有年龄患者进行抗抑郁药物治疗后的临床症状变化 自杀倾向 行为的异常变化, 并与医生进行沟通 通常不应用于小于 18 岁的儿童和青少年 孕妇及哺乳期妇女禁用 目前暂不推荐用于老年患者 7. 服用本品时不应开车或操作机械, 除非确认这些操作是安全的 药物相互作用 本品主要经 CYP3A4 同工酶代谢, 能减少 CYP3A4 活性的药物, 如抗真菌剂酮康唑 氟康唑可能增加本品的血药浓度 本品与下列药物可能有相互作用 : 唑类抗真菌剂, 如氟康唑 酮康唑 ; 抗生素, 如红霉素 ; 用于治疗偏头痛或帕金森氏症的麦角衍生物 ; 单胺氧化酶抑制剂, 如吗氯贝胺 苯乙肼 ; 三环类抗抑郁剂, 如丙咪嗪 ; 吩噻嗪类抗精神病药, 如氯丙嗪 ; 奈法唑酮 ; 选择性 5- 羟色胺重吸收抑制剂, 如氟伏沙明 ; 锂 ; 去钾利尿剂, 如噻嗪类 ; 抗心律失常药, 如普萘洛尔 阿普洛尔 氟卡尼 ; 免疫抑制剂, 如环胞菌素 ; 降压药以及美沙酮 利多卡因等药物 孕妇及哺乳期妇女用药 本品尚无用于孕妇的临床资料 动物生殖毒性试验研究表明, 本品对大鼠的生殖能力 生育力及分娩没有影响, 对大鼠和兔没有致畸作用, 但是大鼠围产期用药会使子代存活率下降 本品会少量分泌到乳汁 对婴儿存在潜在影响的风险 7

因此孕妇及哺乳期妇女禁用 儿童用药 本品禁用于小于 18 岁的儿童和青少年 未满 18 岁的患者接受这一类药物治疗时, 发生不良反应的风险增高, 如自杀企图, 自杀念头和敌意 ( 主要是攻击性 对抗性的行为和愤怒 ) 目前还缺乏对儿童和青少年的生长 成熟 认知和行为发育影响的长期安全性资料 老年用药 老年患者对本品有较大的个体差异, 体内含量增加, 剂量不易掌握, 目前暂不推荐用于老年患者 药物过量 服用本品不应过量, 过量服用可能出现低血压 焦虑 高血压等症状 ; 如过量服用, 请立即就医 本品尚无特殊解救药, 一旦出现过量服药, 应按照药物过量的一般处理原则进行治疗 药理毒理 药理作用甲磺酸瑞波西汀为选择性去甲肾上腺素 (NE) 重摄取抑制剂, 通过对 NE 再摄取的选择性阻滞, 提高中枢内 NE 的活性, 从而改善患者的情绪 临床用于治疗抑郁症 对 5- 羟色胺 多巴胺重吸收位点没有亲和力, 对毒蕈碱 组胺或肾上腺素受体几无亲和力 毒理研究生殖毒性 : 大鼠口服本品 100mg/kg/ 天, 其生育力和分娩未见明显影响 本品大鼠和家兔给药未产生致畸作用, 但大鼠围产期给药使仔代存活率下降 动物研究显示, 瑞波西汀可透过胎盘, 并在乳汁中分泌 遗传毒性 : 本品 Ames 试验 小鼠微核试验及中国仓鼠染色体畸变试验结果均为阴性 药代动力学 口服吸收迅速,2 小时即达到最高血浆浓度, 若同时进食, 会使达峰时间延迟 2~3 小时, 但生物利用度不受影响 重复给药未见药物及其代谢物的蓄积 本品口服后以原药形式存在于血浆中, 大部分 (76%) 由尿液排出, 半衰期 13 小时左右, 血浆蛋白结合率约为 97%, 绝对生物利用度为 94% 对不同年龄组的研究发现, 老年受试者对该药有较大的个体差异, 体内含量增加, 这表明如果老年患者使用本品需降低剂量 一些肾功能不全患者的血浆清除率也会下降, 并随肾损伤程度而加剧 然而酒精性肝病时的肝损伤似乎对本品的药物代谢动力学没有影响 贮藏 根据原审批文件确定 包装 根据原审批文件确定 有效期 根据原审批文件确定 执行标准 根据原审批文件确定 批准文号 根据原审批文件确定 生产企业 根据原审批文件确定名称 : 地址 : 邮政编码 : 电话号码 : 传真号码 : 网址 : 8