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1 2016 年执业药师 药学专业知识一 考试大纲 2016 年执业药师 药学专业知识一 考试大纲已经顺利公布,24 小时医学搜集整理如 下, 请广大执业药师考生参考 : 大单元小单元 细目 要点 ( 一 ) 药物与药物 1. 药物的来源与分类 (1) 化学合成药物 (2) 来源于天然产物的化学药物 (3) 生物技术药物 命名 2. 药物的结构与命名 (1) 药物的常见化学结构命名 (2) 常见的药物命名 ( 通用名 商品名和化学名 ) (1) 剂型的分类 一 (2) 剂型的作用和重要性 1. 药物剂型与辅料 (3) 药用辅料分类 功能与一般质量要 求 药物 (1) 药物制剂稳定性及其变化 2. 药物稳定性及有效 (2) 制剂稳定化影响因素与稳定化方法 与期 (3) 药物稳定性实验方法 ( 二 ) 药物剂型与药 (4) 药品有效期和 t0.9 制剂学 (1) 配伍使用与配伍变化 专 3. 药物制剂配伍变化 (2) 配伍禁忌及其类型 业知 和相互作用 (3) 注射液的配伍变化 (4) 配伍禁忌的预防与处理 识 4. 药品包装与贮存 (1) 药品包装及其作用 (2) 常用包装材料的种类和质量要求 (3) 药品储存和养护的基本要求 (1) 药学专业分支学科 ( 药物化学 药 剂学 药理学 药物分析学等 ) 和研究内 ( 三 ) 药学专业知药学分支学科及知识容识 (2) 药学专业知识与执业药师专业知识 结构的关系 大单元小单元 细目 要点 二 (1) 药物的脂水分配系数及其影响因素 1. 药物的溶解度 分配 (2) 药物溶解性 渗透性及生物药剂学 系数和渗透性对药效分类 ( 一 ) 药物理化性药的影响 (3) 药物活性与药物的脂水分配系数关质与药物活性物系 的结 1. 药物的酸碱性 解离 (1) 药物解离常数 (pka) 体液介质度 pka 对药效的影响 ph 与药物在胃和肠道中的吸收关系 1

2 构与药 (2) 药物的酸碱性 解离度与中枢作用 (1) 化学药物的主要结构骨架与典型官能团 物 (2) 药物的母核结构和必需结构 ( 药效 1. 药物结构与官能团作团 ) 用 (3) 药物的典型官能团对生物活性的影 响 (1) 药物化学结构对药物转运 转运体 ( 二 ) 药物结构与药物活性 的影响 (2) 药物化学结构对药物不良反应的影 响 2. 药物化学结构与生 (3) 药物与作用靶标结合的化学本质 物活性 (4) 共价键键合和非共价键键合类型 (5) 药物的手性特征及其对药物作用的 影响 (6) 对映体 异构体之间生物活性的变 化 (1) 含芳环 烯烃 炔烃类 饱和烃类 药物第 I 相生物转化的规律 (2) 含卤素的药物第 I 相生物转化的规律 (3) 含氮原子 ( 胺类 含硝基 ) 药物第 I 相生物转化的规律 1. 药物结构与第 I 相生 (4) 含氧原子 ( 醚类 醇类和羧酸类 物转化的规律 酮类 ) 药物第 I 相生物转化的规律 (5) 含硫原子的硫醚 S- 脱烷基 硫醚 S- ( 三 ) 药物结构与药物代谢 氧化反应 硫羰基化合物的氧化脱硫代谢 亚砜类药物代谢的规律 (6) 酯和酰胺类药物第 I 相生物转化的规 律 (1) 与葡萄糖醛酸的结合反应 (2) 与硫酸的结合反应 2. 药物结构与第 Ⅱ 相 (3) 与氨基酸的结合反应 生物转化的规律 (4) 与谷胱甘肽的结合反应 (5) 乙酰化结合反应 (6) 甲基化结合反应 三 1. 固体制剂的分类和分类 特点与一般质量要求基本要求 ( 一 ) 固体制剂 药物 2. 散剂与颗粒剂 2

3 固体制剂 液体制剂与临床应用 ( 二 ) 液体制剂 (2) 片剂常用辅料与作用 (3) 片剂常见问题及原因 3. 片剂 (4) 片剂包衣目的 种类 (5) 常用包衣材料分类与作用 (6) 临床应用与注意事项 (7) 典型处方分析医学 教 育网整理 4. 胶囊剂 (1) 分类 特点与一般质量要求 (2) 包装与贮存的注意事项 1. 液体制剂分类和基 (3) 液体制剂常用溶剂和要求本要求 (4) 增溶剂 助溶剂 潜溶剂 防腐剂 矫味剂 着色剂及作用 2. 表面活性剂表面活性剂分类 特点 毒性与应用 (1) 溶液剂 芳香水剂 醑剂 甘油剂 糖浆剂的制剂特点与质量要求 (2) 搽剂 涂剂 涂膜剂 洗剂 灌肠 3. 低分子溶液剂剂的制剂特点 4. 高分子溶液剂与溶 胶剂 (2) 常用稳定剂的性质 特点与应用 5. 混悬剂 (1) 乳剂组成 分类 特点与质量要求 (2) 乳化剂与乳剂稳定性 6. 乳剂 大单元小单元细目要点 四药 ( 一 ) 灭菌制剂物灭菌 1. 灭菌制剂和无菌制灭菌与无菌制剂分类 特点与一般质量剂的基本要求要求 (2) 注射剂常用溶剂的质量要求和特点 2. 注射剂 (3) 注射剂常用附加剂的类型和作用 (4) 热原的组成与性质 污染途径与除去方法 3

4 制剂和其他制 (5) 溶解度和溶出速度影响因素 (6) 增加溶解度和溶出速度的方法 (7) 临床应用与注意事项 (8) 典型处方分析 (2) 输液主要存在的问题及解决方法 剂 (3) 输液临床应用 注意事项及典型处 3. 输液与方分析 临床应 (4) 营养输液的种类 作用与典型处方分析 (5) 血浆代用液及典型处方分析 用 (2) 冻干制剂常见问题与产生原因 4. 注射用无菌粉末 5. 眼用制剂 (2) 眼用液体制剂附加剂的种类和作用 6. 植入剂 (1) 特点与质量要求 7. 冲洗剂 8. 烧伤及严重创伤用 外用制剂 (2) 乳膏剂常用基质和附加剂种类与作 ( 二 ) 其他制剂 1. 乳膏剂 用 四药物 2. 凝胶剂 灭 ( 二 ) 其他制剂 (2) 常用抛射剂与附加剂种类与作用 3. 气雾剂菌 制 剂 4. 喷雾剂和 4

5 其 他制剂与 5. 粉雾剂 临 (2) 常用基质和附加剂的种类与作用床 6. 栓剂 应 用 (1) 分散片的特点与质量要求 (2) 分散片典型处方分析 五 (3) 口崩片的特点与质量要求 1. 口服速释片剂 (4) 口崩片典型处方分析 药 (5) 速释技术与释药原理 物 (6) 临床应用与注意事项 ( 一 ) 快速释放制递 剂送 2. 滴丸剂 系统 (DDS) 与 (2) 吸入制剂的附加剂种类和作用 3. 吸入制剂临 床应用 ( 二 ) 缓释 控释 1. 缓释 控释制剂的基 (2) 缓释 控制制剂的释药原理 制剂 本要求 五 (1) 缓释 控释制剂的常用辅料和作用 2. 常用辅料和剂型特 (2) 骨架型片 膜控型片 渗透泵型控点释片的剂型特点 ( 二 ) 缓释 控制药 (1) 特点和质量要求医 学教 育网搜集制剂物整理 3. 经皮给药制剂递 (2) 经皮给药制剂的基本结构与类型 送系 (3) 经皮给药制剂的处方材料 1. 靶向制剂的基本要 (1) 分类 特点与一般质量要求 统 (DDS) 与 求 (2) 靶向性评价指标和参数解释 (1) 脂质体的分类和新型靶向脂质体 临 ( 三 ) 靶向制剂 (2) 性质 特点与质量要求 床应用 2. 脂质体 (3) 脂质体的组成与结构 (4) 脂质体的作用机制和作为药物载体的用途 5

6 六生物药剂学 (5) 脂质体存在的问题 (6) 脂质体的给药途径 (7) 典型处方分析 (2) 微球的载体材料和微球的用途 3. 微球 (3) 微球存在的问题 (1) 特点与质量要求 (2) 药物微囊化的材料 4. 微囊 (3) 微囊中药物的释放 1. 药物从吸收到消除药物吸收 分布 代谢 排泄 转运 的过程处置 消除的定义和意义 ( 一 ) 药物体内过 (1) 生物膜的结构与性质程 2. 药物的跨膜转运 (2) 药物的转运方式 ( 被动转运 载体介导转运和膜动转运 ) (1) 胃肠道的生理环境 1. 影响吸收的生理因 (2) 循环系统的生理因素素 (3) 食物对药物吸收的影响 ( 二 ) 药物的胃肠 (4) 特殊人群的药物吸收特点道吸收 2. 影响吸收的药物因药物理化性质对药物吸收的影响素 3. 影响吸收的剂型因药物剂型与制剂因素对药物吸收的影响素 (1) 注射途径与吸收的关系 1. 注射部位的吸收 (2) 影响注射给药吸收的因素 (1) 肺部吸收的特点 2. 肺部吸收 (2) 影响肺部药物吸收的因素 (1) 鼻腔黏膜的生理环境与影响药物吸收的因素 (2) 口腔黏膜的生理环境与影响药物吸 3. 黏膜吸收收的因素 (3) 眼部的生理环境与影响药物吸收的因素 (1) 皮肤吸收的特点 4. 皮肤吸收 (2) 有影响药物经皮渗透吸收的因素 (1) 药物的分布及其影响因素 (2) 药物淋巴转运的特点 1. 药物分布 (3) 血脑屏障及转运机制 (4) 胎盘屏障及胎盘转运机制 6

7 (1) 药物的代谢及药理作用 2. 药物代谢 (2) 药物代谢的部位与首过效应 (3) 药物的代谢特点 代谢过程及其影 响因素 3. 药物排泄 药物的肾排泄 胆汁排泄与肠肝循环 七 1. 药物的基本作用 药物的作用 效应与药物作用的选择性 (1) 对因治疗 2. 药物的治疗作用 (2) 对症治疗 ( 一 ) 药物的作用药 (1) 药物的量 - 效关系与量 - 效关系曲线与量效关系效 (2) 量反应与质反应 3. 药物的量效关系学 (3) 效能 效价 ED50 LD50 治疗 指数等的临床意义 1. 药物的作用机制 (1) 作用于受体 (2) 影响酶的活性 (3) 影响细胞膜离子通道 (4) 干扰核酸代谢 (5) 补充体内物质 (6) 改变细胞周围环境的理化性质 (7) 影响生理活性物质及其转运体 ( 二 ) 药物的作用 (8) 影响机体免疫功能机制与受体 (9) 非特异性作用 (1) 药物与受体相互作用学说 (2) 受体的类型和性质 七 (3) 受体作用的信号转导 ( 第二信使 2. 药物的作用与受体亲和力 内在活性 ) (4) 受体的激动药和拮抗药 药 (5) 受体的调节效 (1) 药物剂量学 (2) 给药时间 1. 药物方面的因素 (3) 疗程 (4) 药物剂型和给药途径 ( 三 ) 影响药物作 (1) 生理因素 精神因素 疾病因素用的因素 (2) 遗传因素 ( 种族差异 特异质反应 2. 机体方面的因素 个体差异 种属差异 ) (3) 时辰因素医 学教育网搜集整理 (4) 生活习惯与环境 1. 联合用药与药物相 (1) 药物相互作用 ( 四 ) 药物相互作互作用 (2) 药物配伍禁忌 用 2. 药动学方面的药物 (1) 影响药物的吸收 相互作用 (2) 影响药物的分布 7

8 (3) 影响药物的代谢 (4) 影响药物的排泄 3. 药效学方面的药物 (1) 药物效应的协同作用 相互作用 (2) 药物效应的拮抗作用 (1) 体外筛查 4. 药物相互作用的预 (2) 根据体外代谢数据预测测 (3) 根据患者个体的药物相互作用预测 (1) 药品不良反应的定义 (2) 药品不良反应的传统分类 (3) 按药品不良反应性质分类 ( 副作用 八 ( 一 ) 药品不良反 毒性作用 后遗效应 首剂效应 继发 1. 药品不良反应的定反应 变态反应 特异质反应 依赖性 义和分类停药反应 特殊毒性 ) (4) 世界卫生组织对药品不良反应的分类 (5) 药品不良反应新的分类 应与药物警戒 (1) 药物方面的因素 2. 药品不良反应发生 (2) 机体方面的因素的原因药 (3) 其他因素 品 3. 药品不良反应因果 (1) 药品不良反应因果关系评定依据不关系评价依据及评定 (2) 药品不良反应因果关系评定方法良方法 反应与药 4. 药物警戒 (1) 药物警戒的定义和主要内容 (2) 药物警戒的目的和意义 (3) 药物警戒与药品不良反应监测病因学分类 病理学分类 量 - 效关系分 物滥用 1. 药源性疾病的分类类 给药剂量及用药方法分类 药理作用及致病机制分类 2. 诱发药源性疾病的 (1) 不合理用药 监控 ( 二 ) 药源性疾病因素 (2) 机体易感因素药源性肾病 药源性肝疾病 药源性皮 3. 常见的药源性疾病肤病 药源性心血管系统损害 药源性 耳聋与听力障碍 4. 药源性疾病的防治药源性疾病的防治原则 (1) 药物流行病学的研究对象和研究目 1. 药物流行病学的定 ( 三 ) 药物流行病的义和主要任务学在药品不良反 (2) 药物流行病学的主要任务 应监测中的作用 2. 药物流行病学的主 (1) 描述性研宄 要研究方法 (2) 分析性研究 8

9 (3) 实验性研究 3. 药物流行病学的应应用的范围和局限性用 八药品 1. 精神活性物质 (1) 药物滥用 (2) 药物依赖性 : 精神依赖性和身体依赖性 (3) 药物耐受性 不 2. 致依赖性药物的分 (1) 致依赖性药物的分类 良 类和特征 (2) 致依赖性药物的依赖性特征 反应与药 ( 四 ) 药物滥用与 3. 药物滥用的危害药物依赖性 (1) 对个人的危害 (2) 对社会的危害医 学教 育网搜集整理 (1) 药物依赖性治疗原则 物 (2) 阿片类药物的依赖性治疗 4. 药物依赖性的治疗滥 (3) 可卡因和苯丙胺类依赖性的治疗 用 (4) 镇静催眠药依赖性的治疗 监 (1) 国际药物滥用的管制 5. 药物滥用的管制控 (2) 我国药物滥用的管制 1. 房室模型单室模型 多室模型及其临床意义 ( 一 ) 药动学参数速率常数 生物半衰期 表观分布容积 及其临床意义 2. 药动学参数清除率的解释及其临床意义 九 (1) 静脉注射 静脉滴注 血管外给药的药动学方程 基本参数求算及临床意 义 (2) 尿药排泄数据法的药动学方程 特药 1. 单室模型点物 (3) 静脉滴注稳态血药浓度和达坪分数体 (4) 静脉滴注负荷剂量的意义内 (5) 残数法求算吸收速度常数动 ( 二 ) 房室模型 (1) 静脉注射 静脉滴注 血管外给药力 2. 双室模型的药动学参数的意义学 (2) 静脉注射血药浓度与时间关系式过 程 (1) 多剂量函数 (2) 第 n 次给药后血药浓度 - 时间关系 3. 多剂量给药 式 (3) 蓄积系数的定义及血药浓度波动程度的临床意义 九 (1) 药物体内过程的非线性现象 特点 ( 二 ) 房室模型 4. 非线性动力学和识别 9

10 (2) 米氏方程及米氏过程的药动学特征 药物体内动力 (3) 血药浓度 - 时间关系式 Km 与 Vm 值估算 (4) 生物半衰期与血药浓度的关系 (5) 血药浓度 - 时间曲线下面积与剂量的关系 (1) 零阶矩 一阶矩 二阶矩及意义 学 (2) 半衰期 清除率与稳态表观分布容 ( 三 ) 非房室模型 1. 统计矩及矩量法过积及意义 程 (3) 平均滞留时间及意义 (1) 一般原则 (2) 维持剂量与首剂量的关系 1. 给药方案设计 (3) 根据半衰期 平均稳态血药浓度设 计给药方案 (4) 静脉滴注给药方案设计 ( 四 ) 给药方案设 (1) 血药浓度与给药方案个体化计与个体化给药 (2) 给药方案个体化方法 ( 比例法 一 2. 个体化给药点法 重复一点法 ) (3) 肾功能减退患者的给药方案设计 3. 治疗药物监测 (1) 需进行血药浓度监测的情况 (2) 治疗药物监测的临床意义 1. 生物利用度的临床生物利用度的临床意义应用 ( 五 ) 生物利用度 (1) 生物利用度研究的主要方法 2. 生物利用度的研究 (2) 绝对生物利用度 相对生物利用度方法及生物等效性和生物等效性的意义 (1) 国家药品标准的组成及效力 1. 国家药品标准 (2) 国家药品标准的制订原则十美国 英国 欧洲 日本等药典的主要药品 2. 国际药品标准内容和特点质量 ( 一 ) 药品标准与 (1) 中国药典的主要内容和结构与药药典 (2) 凡例内容 类别 规格 贮藏 检品标 3. 中国药典验方法和限度 标准品 对照品 计量准单位名称和符号 精确度等 ) (3) 通则和正文的结构与内容 十 (1) 取样 药品 (2) 性状 ( 二 ) 药品检验与 1. 药品检验程序与项质量 (3) 鉴别体内药物检测目与药 (4) 检查 品 标 (5) 含量与效价测定 10

11 准 (6) 微生物限度检查 (1) 药品监督机构 2. 药品质量检验 (2) 药品检验类别 (3) 药品检验报告 (1) 体内样品的种类 3. 体内药物检测 (2) 体内样品的测定 (3) 药动学参数的测定 (1) 苯二氮 ( 艹卓 ) 类药物的构效关系 及地西泮 艾司唑仑 三唑仑的结构特 1. 镇静与催眠药 征与作用 (2) 非苯二氮 ( 艹卓 ) 类药物 唑吡坦 艾司佐匹克隆的结构特征与作 用 (1) 巴比妥类及相关药物苯巴比妥 苯 妥英钠的结构特征与作用 2. 抗癫痫药物十 (2) 二苯并氮萆类药物卡马西平 奥卡 一 西平的结构特征与作用 (1) 吩噻嗪类药物的构效关系及氯丙 嗪 奋乃静的结构特征与作用 常 (2) 其他三环类药物的构效关系及氯普 3. 抗精神病药物用噻吨 氯氮平的结构特征与作用 药物结构 ( 一 ) 精神与中枢神经系统疾病用药 (3) 其他结构药物利培酮的结构特征与作用 (1) 去甲肾上腺素重摄取抑制剂氯米帕明 阿米替林 多塞平的结构特征与作 特用 3. 抗抑郁药征 (2)5- 羟色胺 (5-HT) 重摄取抑制剂氟 与作用 西汀 文拉法辛 西酞普兰 帕罗西汀的结构特征与作用 (1) 天然生物碱及类似物的构效关系及 吗啡 可待因 纳洛酮的结构特征与作 用 4. 镇痛药 (2) 哌啶类药物的构效关系及哌替啶 芬太尼的结构特征与作用 (3) 氨基酮类药物美沙酮的结构特征与作用 (4) 其他合成镇痛药布桂嗪 曲马多的结构特征与作用 十 (1) 对乙酰氨基酚 阿司匹林的结构特 ( 二 ) 解热 镇痛 一征与作用抗炎药及抗痛风 1. 解热 镇痛 抗炎药 (2) 羧酸类非甾体抗炎药物的构效关系药及吲哚美辛 双氯芬酸 布洛芬的结构 11

12 常用药 特征与作用 (3) 非羧酸类非甾体抗炎药物美洛昔康 塞来昔布的结构特征与作用 物秋水仙碱 别嘌醇 苯溴马隆的结构特 2. 抗痛风药结征与作用 构 1. 镇咳药 可待因 右美沙芬的结构特征与作用 特溴己新 氨溴索 乙酰半胱氨酸 羧甲征 2. 祛痰药司坦的结构特征与作用 与 (1)β2 受体激动剂药物的构效关系及作沙丁胺醇 沙美特罗 特布他林的结构 用特征与作用 (2) 影响白三烯的平喘药孟 ( 三 ) 呼吸系统疾鲁司特 色甘酸钠的结构特征与作用病用药 (3)M 胆碱受体阻断剂噻托溴铵 异丙 3. 平喘药托溴铵的结构特征与作用 (4) 糖皮质激素药物的构效关系及倍氯 米松 氟替卡松 布地奈德的结构特征 与作用 (5) 磷酸二酯酶抑制剂平喘药茶 碱 氨茶碱的结构特征与作用 (1) 组胺 H2 受体阻断剂抗溃疡药的构 效关系及西咪替丁 雷尼替丁的结构特 1. 抗溃疡药 征与作用 (2) 质子泵抑制剂抗溃疡药的构效关系 及奥美拉唑 埃索美拉唑的结构特征与 ( 四 ) 消化系统疾作用病用药莨菪生物碱类解痉药的构效关系及阿托 2. 解痉药 品 东莨菪碱 山莨菪碱的结构特征与 作用 3. 促胃肠动力药 甲氧氯普胺 多潘立酮的结构特征与作用 十一 (1) 钠通道阻滞剂抗心律失常药美西律 普罗帕酮的结构特征与作用 (2) 钾通道阻滞剂抗心律失常药胺碘酮 的结构特征与作用 1. 抗心律失常药常 (3)β 肾上腺素受体拮抗剂抗心律失常 ( 五 ) 循环系统疾用药的构效关系及普萘洛尔 美托洛尔 病用药药倍他洛尔 比索洛尔 拉贝洛尔的结构 物 特征与作用 结构特 2. 抗心绞痛药 (1) 硝酸酯类抗心绞痛药硝酸甘油 硝酸异山梨酯 单硝酸异山梨酯的结构特征与作用 (2) 钙通道阻滞剂抗心绞痛药 12

13 征与作用 的分类和构效关系及硝苯地平 非洛地平 氨氯地平 尼莫地平 维拉帕米 地尔硫 ( 艹卓 ) 的结构特征与作用 (1) 血管紧张素转换酶抑制剂抗高血压 药的构效关系及卡托普利 依那普利 赖诺普利 贝那普利 雷米普利 福辛 3. 抗高血压药 普利的结构特征与作用 (2) 血管紧张素 Ⅱ 受体拮抗剂抗高血压 药的构效关系及氯沙坦 缬沙坦 厄贝 沙坦 替米沙坦 坎地沙坦的结构特征 与作用 (1) 羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂调 节血脂药的构效关系及洛伐他汀 辛伐 4. 调节血脂药 他汀 普伐他汀 氟伐他汀 阿托伐他汀 瑞舒伐他汀的结构特征与作用 (2) 苯氧乙酸类调节血脂药非诺贝特 吉非罗齐 苯扎贝特的结构特征与作用 (1) 肾上腺糖皮质激素药的构效关系及 氢化可的松 泼尼松 氢化泼尼松 曲 安奈德 地塞米松 倍他米松的结构特 征与作用 (2) 雌激素药的构效关系及雌二醇 雌 三醇 戊酸雌二醇 炔雌醇 尼尔雌醇 ( 六 ) 内分泌系统 1. 甾体激素类药的结构特征与作用疾病用药 (3) 孕激素药的构效关系及黄体酮 醋 酸甲羟孕酮 醋酸甲地孕酮 炔诺酮 左块诺孕酮的结构特征与作用 (4) 雄性激素及蛋白同化激素的构效关 系及睾酮 甲睾酮 苯丙酸诺龙 司坦 唑醇的结构特征与作用 十一常用药 ( 六 ) 内分泌系统疾病用药 1. 降血糖药 (1) 胰岛素分泌促进剂降血糖药的分类和构效关系及格列齐特 格列本脲 格列吡嗪 格列喹酮 格列美脲 瑞格列奈 那格列奈的结构特征与作用 (2) 胰岛素增敏剂降血糖药的分类 (3) 二甲双胍 吡格列酮 阿卡波糖 伏格列波糖的结构特征与作用 物 (1) 双膦酸盐类药物依替膦酸二钠 阿 2. 调节骨代谢与形成结仑膦酸钠的结构特征与作用药物构 (2) 促进钙吸收药物阿法骨化醇 骨化 13

14 特征与作用 三醇的结构特征与作用 (1)β- 内酰胺类抗菌药物的分类和构效关系 (2) 青霉素类抗菌药物青霉素 氨苄西林 阿莫西林 哌拉西林的结构特征与 作用 (3) 头孢菌素类抗菌药物头孢氨苄 头 孢唑林 头孢克洛 头孢呋辛 头孢哌 酮 头孢曲松 头孢吡肟的结构特征与 作用 1. 抗生素类抗菌药 (4) 其他 β- 内酰胺类抗菌药物克拉维 酸 舒巴坦 亚胺培南 美罗培南 氨 曲南的结构特征与作用 (5) 氨基糖苷类抗生素阿米卡星的结构 特征与作用 (6) 大环内酯类抗菌药物红霉素 克拉 ( 七 ) 抗菌药物 霉素 罗红霉素 阿齐霉素的结构特征 与作用 (7) 四环素类抗菌药物的稳定性及多西 环素 米诺环素的结构特征与作用 (1) 喹诺酮类抗菌药物的构效关系及诺 氟沙星 环丙沙星 左氧氟沙星 洛美 沙星的结构特征与作用 (2) 磺胺类抗菌药物和增效剂的构效关 2. 合成抗菌药 系及磺胺甲噁唑 磺胺嘧啶 甲氧苄啶的结构特征与作用 (3) 抗结核分枝杆菌药异烟肼 吡嗪酰胺 乙胺丁醇的结构特征与作用 (4) 抗真菌药的构效关系及氟康唑 伏立康唑 伊曲康唑的结构特征与作用 十一 1. 核苷类抗病毒药 (1) 核苷类抗病毒药物齐多夫定 司他夫定 拉米夫定的结构特征与作用 (2) 开环核苷类抗病毒药物阿昔洛韦 更昔洛韦 喷昔洛韦 泛昔洛韦的结构 ( 八 ) 抗病毒药常特征与作用 用药物 非核苷类抗病毒药利巴韦林 金刚烷胺 2. 非核苷类抗病毒药金刚乙胺 膦甲酸钠 奥司他韦的结构特征与作用 结 1. 直接影响 DNA 结构 (1) 氮芥类抗肿瘤药的构效关系及环磷 ( 九 ) 抗肿瘤药构和功能抗肿瘤药酰胺的结构特征与作用 14

15 特征与作用 (2) 乙撑亚胺类抗肿瘤药塞替派的结构特征与作用 (3) 金属配合物抗肿瘤药物顺铂 卡铂 奥沙利铂的结构特征与作用 (4) 拓扑异构酶抑制剂抗肿瘤药的分类及羟喜树碱 伊立替康 依托泊苷 多柔比星 柔红霉素的结构特征与作用 (1) 嘧啶类抗肿瘤药氟尿嘧啶 阿糖胞苷的结构特征与作用 2. 干扰核酸生物合成 (2) 嘌呤类抗肿瘤药巯嘌呤的结构特征抗肿瘤药与作用 (3) 叶酸拮抗剂抗肿瘤药甲氨蝶呤结构特征与作用 (1) 长春碱类抗肿瘤药长春碱 长春新 3. 抑制蛋白质合成与碱 长春瑞滨的结构特征与作用功能抗肿瘤药 (2) 紫杉烷类抗肿瘤药紫杉醇 多西他赛的结构特征与作用 (1) 雌激素调节剂抗肿瘤药他莫昔芬 4. 调节体内激素平衡托瑞米芬的结构特征与作用抗肿瘤药 (2) 雄激素调节剂抗肿瘤药氟他胺的结构特征与作用靶向抗肿瘤药伊马替尼 吉非替尼的结 5. 靶向抗肿瘤药构特征与作用 6. 放疗与化疗的止吐 5-HT3 受体拮抗剂止吐药昂丹司琼 格药拉司琼的结构特征与作用 15

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