[Table_Main]

Size: px
Start display at page:

Download "[Table_Main]"

Transcription

1 [Table_Industry] 生物医药 分析师江琦 分析师赵磊 电话 : 电话 : 邮箱 :jiangqi@r.qlzq.com.cn S [Table_Summary] 投资要点 证券研究报告 / 邮箱 :zhaolei@r.qlzq.com.cn S 年 06 月 01 日 国产创新力量逐步崛起, 多个产品重磅数据发布 ASCO 国内重点产品临床试验摘要 2019 年 ASCO(American Society of Clinical Oncology, 美国临床肿瘤学会 ) 将于 2019 年 5 月 31 日至 6 月 4 日在美国芝加哥举行, 多数在大会上报告的临床研究已经在线发布摘要 此文我们摘录了国内企业部分在研产品的临床试验结果情况供大家参考 恒瑞医药 : 本次 ASCO 恒瑞将发布卡瑞利珠单抗 吡咯替尼和阿帕替尼 3 个创新药品种的部分临床试验进展 (1) 卡瑞利珠单抗 :2019 年 5 月 31 日恒瑞医药公告卡瑞利珠单抗 ( 艾立妥 ) 获批上市, 用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 此次将在 ASCO 上发布卡瑞利珠单抗联用阿帕替尼 / 化疗等针对多个晚期癌症的一线治疗临床结果, 建议关注发布会详细数据及后续多个适应症的临床进展 (2) 吡咯替尼 : 吡咯替尼 ( 艾瑞妮 ) 是 2018 年 8 月恒瑞成功开发上市的治疗复发或转移性乳腺癌新药, 上市首年销售过亿 此次将在 ASCO 上发布吡咯替尼联用卡培他滨 vs 安慰剂联用卡培他滨针对既往接受过曲妥珠单抗 + 紫杉类治疗的 HER2+ 转移性乳腺癌的临床 Ⅲ 期结果,mPFS 吡咯替尼 + 卡培他滨组为 11.1 个月, 安慰剂 + 卡培他滨组为 4.1 个月 建议关注发布会详细数据及后续多个适应症的临床进展 君实生物 : 本次 ASCO 公司将发布核心产品特瑞普利单抗的部分临床试验进展, 其中重点是 :(1) 摘要号 4554 的单药用于尿路上皮癌二线治疗临床 Ⅱ 期的初步结果 :65 名可评估患者中 2 名患者 CR 18 名 PR 13 名 SD, ORR 为 30.8%,DCR 为 50.8% ( 2) 摘要号 6017 的单药用于鼻咽癌二线治疗的临床 Ⅱ 期中期结果 :135 名可评估患者中 3 名 CR 31 名 PR 40 名 SD,ORR 为 25.2%,DCR 为 54.8% 这两个适应症均有望在 2019 年申报生产 信达生物 : 本次 ASCO 公司将发布核心产品信迪利单抗的部分临床试验进展, 以及贝伐珠单抗生物类似药的临床 Ⅲ 期试验结果 信迪利单抗 :( 1) 摘要号 7533, 已获批上市的单药用于复发难治经典霍奇金淋巴瘤治疗临床 Ⅱ 期延长随访的结果 : 中位随访时间 14 个月, 治疗周期中位数为 20( 范围 1-26) ORR 为 85.4%,28 名患者 (29.2%)CR DoR 和 PFS 尚未达到 (2) 摘要号 7504 的单药用于复发难治结外 NK/T 细胞淋巴瘤治疗的临床 Ⅱ 期结果 :68%(19/28) 患者获得响应 (CR+PR), DCR 为 85.7% 1 年总生存率为 82.1%, 中位总生存期尚未达到 IBI305: 贝伐珠单抗生物类似药, 联合化疗用于晚期非鳞非小细胞肺癌一线治疗临床 Ⅲ 期试验结果 双药化疗 +IBI305 vs 双药化疗 + 贝伐珠单抗,ORR:IBI %(98/221), 贝伐珠单抗 46.4%(102/220) mpfs:ibi 个月, 贝伐珠单抗 8.3 个月 IBI305 联用化疗在晚期非鳞非小细胞肺癌一线治疗 ( 包括后续维持治疗 ) 上和原研安维汀在安全性和免疫原性没有显著差异 百济神州 : 本次 ASCO 公司将发布替雷利珠单抗 泽布替尼和 Pamiparib 3 个创新药品种的部分临床试验进展以及正在进行中的临床试验介绍 其中摘要号 2556, 替雷利珠单抗单药用于鼻咽癌治疗临床结果 : 可评估的 15 名患者中,3 名 PR,9 名 SD;1 名 PR 尚未确认 中国生物制药 : 本次 ASCO 公司将发布核心产品安罗替尼的部分临床试验进展 摘要号 6019, 单药用于局部晚期或转移性甲状腺髓样癌临床 Ⅱ 期试验结果 : 中位 PFS 安罗替尼组为 个月, 安慰剂组 个月 OS 数据尚未达到可分析 投资建议 : 创新药依然是最确定的大趋势, 研发创新是药品行业的未来, 国家从审评到支付多维度支持创新药发展, 建议布局产品管线丰富的创新药优质标的 看好恒瑞医药 复星医药 中国生物制药 君实生物 信达生物等医药服务外包向中国转移, 国内创新需求大增, 中国创新药服务外包迎来爆发, 建议布局竞争力强的龙头企业 看好药明康德 泰格医药等 风险提示 :(1) 药品研发进展不及预期的风险 创新药研发周期长 多数处于临床试验阶段, 在产品治疗效果和研发进度上存在不确定性甚至失败的风险 (2) 销售不及预期的风险 创新药多数属于新品种, 未来在临床推广上仍需要一定时间, 市场销量存在不确定性 (3) 政策风险 药品研发及监管政策存在变化的风险

2 恒瑞医药 : 本次 ASCO 恒瑞将发布卡瑞利珠单抗 吡咯替尼和阿帕替尼 3 个创新药品种的部分临床试验进展 (1) 卡瑞利珠单抗 :2019 年 5 月 31 日恒瑞医药公告卡瑞利珠单抗 ( 艾立妥 ) 获批上市, 用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 此次将在 ASCO 上发布卡瑞利珠单抗联用阿帕替尼 / 化疗等针对多个晚期癌症的一线治疗临床结果, 建议关注发布会详细数据及后续多个适应症的临床进展 (2) 吡咯替尼 : 吡咯替尼 ( 艾瑞妮 ) 是 2018 年 8 月恒瑞成功开发上市的治疗复发或转移性乳腺癌新药, 上市首年销售过亿 此次将在 ASCO 上发布吡咯替尼联用卡培他滨 vs 安慰剂联用卡培他滨针对既往接受过曲妥珠单抗 + 紫杉类治疗的 HER2+ 转移性乳腺癌的临床 Ⅲ 期结果,mPFS 吡咯替尼 + 卡培他滨组为 11.1 个月, 安慰剂 + 卡培他滨组为 4.1 个月 建议关注发布会详细数据及后续多个适应症的临床进展 图表 1:2019 年 ASCO 恒瑞医药临床试验摘录 药物靶点摘要号治疗方案适应症临床进度临床结果 卡瑞利珠单抗 吡咯替尼 阿帕替尼 PD-1 HER1/2/ 联合阿帕替尼 +CAPOX 双化疗 4033 联合阿帕替尼 + 化疗 晚期或转移性胃癌或食管癌 1L 晚期食管鳞状细胞癌 1L Ⅱ 期 Ⅱ 期 28/43(65%) 患者 PR, 确认 19 位 (44%) 14 位患者 SD,10 位患者 PD 未达到响应持续时间 无进展生存期的中位估计值 9 名 (21%) 患者出现 3 级以上治疗相关不良事件 ORR 和 DCR 分别是 73.1% (19/26) 和 96.2% (25/26), PFS 和 OS 尚未达到 19 名 PR,6 名 SD,1 名 PD 最常见的 3-4 级不良事件为白细胞减少症 (21/29, 72.4%) 和中型粒细胞减少症 (15/29,51.7%) 肝细胞癌 :ORR 为 26.5% DCR 为 79.4% 中位至响应时间(TTR) 为 2.0 个月 ( 范围 ) PFS 为 5.5 个月 胆道癌 :ORR 为 7.0% DCR 为 67.4% 中位 TTR 为 1.9 个月 ( 范围 ) 中位 PFS 尚未达到 4074 联合 FOLFOX4 或 GEMOX 晚期肝细胞癌或胆道癌 1L Ⅱ 期 4092 联合 GEMOX 胆道癌 1L 其他 12/26 名患者达到 PR(46.15%),12 名患者 SD(46.15%),2 名患者 PD 化疗后无法切除的 ORR 为 21.95%(9/41) 6 个月 4 个月 PFS 比例分别为 54.32% 70.00% 联合阿帕替尼 骨肉瘤 Ⅱ 期 中位 PFS 为 6.50 个月, 中位 OS 尚未达到 连续剂量组 ORR 为 47.4%(9/19),DCR 为 68.4%, 中位 PFS 尚未达到 ; 1066 联合阿帕替尼 晚期三阴性乳腺癌 Ⅰ 期 间断剂量组 DCR 为 44.4%, 中位 PFS 为 2 个月,ORR 没有发现确认 EGFR 及 ALK 野生型 ORR DCR 分别为 29.7% 81.3% 54 名患者 (56.2%) 出现 3 级以上 9112 联合阿帕替尼 晚期 NSCLC Ⅱ 期 TRAEs TPS4147 联合尼妥珠单抗 食管鳞癌 2L Ⅱ 期 - HER2 外显子 20 突变 ORR 为 31.7% 中位 DOR 为 7.0 个月, 中位 PFS 为 6.8 个月 26.7% 治疗相关 9089 单药 NSCLC Ⅱ 期 的 3 级不良事件 (AE) 既往接受过曲妥珠 单抗 + 紫杉类治疗的 HER2+ 转移性乳腺 1000 联合卡培他滨 癌 Ⅲ 期 mpfs 吡咯替尼 + 卡培他滨组为 11.1 个月, 安慰剂 + 卡培他滨组为 4.1 个月 1035 联合卡培他滨 3527 单药 6030 单药 VEGFR 单药 1076 联合口服依托泊苷联合氟唑帕利 (PARP1 抑制剂 ) 和 4060 紫杉醇 HER2+ 转移性乳腺癌 Ⅰ 期 ORR 为 78.6%,DCR 为 96.4% PFS 为 22.1 个月 化疗抵抗转移性结 48 名患者入组,ORR 为 8.3% DCR 为 60.4% 在 41 名可评估患者中, 中位 直肠癌 其他 PFS 中位 OS 分别为 4.7 个月 9.7 个月 一线化疗失败后局 12 名患者 PR,ORR 为 36.3%,DCR 为 54.5% 中位 PFS 为 5.0 个月 中位 部复发转移鼻咽癌 Ⅱ 期 OS 尚未达到,1 年生存率为 83.1% 至少两线化疗失败 的广泛期小细胞肺 3 名患者 (13.6%)PR,18 名患者 ( 81.8%)SD 中位 PFS 中位 OS 分别 癌 其他 为 个月 转移性 HER2 阴性乳 中位 PFS 为 5.6 个月,ORR 为 20%(4/20),DCR 为 70%(14/20) 中位 腺癌 Ⅱ 期 OS 为 11.2 个月 晚期胃癌及胃食管交接处腺癌 Ⅰ 期 12/36 名患者达到 PR(30.00%),13 名患者 SD(36.1%) 中位 PFS 为 4.9 个月 注 :CAPOX 双化疗 ( 卡培他滨 + 奥沙利铂 ),FOLFOX4( 注射氟尿嘧啶 + 亚叶酸钙 + 奥沙利铂 ),GEMOX( 吉西他滨 + 奥沙利铂 ) 君实生物 : 本次 ASCO 公司将发布核心产品特瑞普利单抗的部分临床试验进展, 其中重点是 :( 1) 摘要号 4554 的单药用于尿路上皮癌二线治疗临床 Ⅱ 期的初步结果 :65 名可评估患者中 2 名患者 CR 18 名 PR 13 名 SD,ORR 为 30.8%,DCR 为 50.8% (2) 摘要号 6017 的单药用于鼻咽癌二线治疗的临床 Ⅱ 期中期结果 :135 名可评估患者中 3 名 CR 31 名 PR 40 名 SD,ORR 为 25.2%,DCR 为 54.8% 这两个适应症均有望在 2019 年申报生产 图表 2:2019 年 ASCO 君实生物临床试验摘录 ORR 为 12.1%,DCR 为 39.7% PD-L1 表达阳性人群 (ORR 37.5%, 3/8), 或 TMB 12 个突变 /Mb(ORR 33.3%, 4/8) 观察到了显著更高的 4021 单药 化疗抵抗胃癌 Ⅰb/Ⅱ 期 ORR 11 名患者 (18.6%) 实现了 ORR,DCR 为 47.5% 没有 11q13 扩增患者相 特瑞普利单抗 PD-1 比 11q13 扩增患者,ORR 显著更高 (30.8%vs4.2%) PFS 更长 (3.7vs 单药食管鳞癌 Ⅰb/Ⅱ 期个月 ) 65 名可评估患者中 2 名患者 CR 18 名 PR 13 名 SD,ORR 为 30.8%,DCR 4554 单药 转移性尿路上皮癌 Ⅱ 期 为 50.8% 6017 单药 复发转移鼻咽癌 Ⅱ 期 135 名可评估患者中 3 名 CR 31 名 PR 40 名 SD,ORR 为 25.2%,DCR 为 54.8% - 2 -

3 信达生物 : 本次 ASCO 公司将发布核心产品信迪利单抗的部分临床试验进展, 以及贝伐珠单抗生物类似药的临床 Ⅲ 期试验结果 信迪利单抗 :(1) 摘要号 7533, 已获批上市的单药用于复发难治经典霍奇金淋巴瘤治疗临床 Ⅱ 期延长随访的结果 : 中位随访时间 14 个月, 治疗周期中位数为 20( 范围 1-26) ORR 为 85.4%,28 名患者 (29.2%) CR DoR 和 PFS 尚未达到 (2) 摘要号 7504 的单药用于复发难治结外 NK/T 细胞淋巴瘤治疗的临床 Ⅱ 期结果 :68%(19/28) 患者获得响应 (CR+PR), DCR 为 85.7% 1 年总生存率为 82.1%, 中位总生存期尚未达到 IBI305: 贝伐珠单抗生物类似药, 联合化疗用于晚期非鳞非小细胞肺癌一线治疗临床 Ⅲ 期试验结果 双药化疗 +IBI305 vs 双药化疗 + 贝伐珠单抗,ORR:IBI %(98/221), 贝伐珠单抗 46.4%(102/220) mpfs: IBI 个月, 贝伐珠单抗 8.3 个月 IBI305 联用化疗在晚期非鳞非小细胞肺癌一线治疗 ( 包括后续维持治疗 ) 上和原研安维汀在安全性和免疫原性没有显著差异 图表 3:2019 年 ASCO 信达生物临床试验摘录 复发难治结外 NK/T 68%(19/28) 患者获得响应 (CR+PR),DCR 为 85.7% 1 年总生存率为 7504 单药 细胞淋巴瘤 Ⅱ 期 82.1%, 中位总生存期尚未达到 复发难治经典霍奇 Ⅱ 期延长中位随访时间 14 个月, 治疗周期中位数为 20( 范围 1-26) ORR 为 信迪利单抗 PD 单药金淋巴瘤随访 85.4%,28 名患者 (29.2%)CR DoR 和 PFS 尚未达到 新辅助治疗可切除 22 名患者中 3 名 PR,ORR 为 13.6%. 10 名患者 (45.5%) 实现了主要病理学 8531 单药 鳞状非小细胞肺癌 其他 响应 (MPR), 其中 4 名患者 (18.2%) 完全病理学响应 (pcr) 4042 联合 XELOX 胃及胃食管交界癌 1L Ⅰb 期 20 名患者入组,ORR 为 85.0%,DCR 为 100.0% 17 名患者 PR, 其中 2 名 CR IBI305( 贝伐珠单抗生物类似药 ) VEGF 9095 联合卡铂 + 紫杉醇, 贝伐珠头对头 注 :XELOX 即 CAPOX 双化疗 ( 卡培他滨 + 奥沙利铂 ) 晚期非鳞非小细胞肺癌 1L Ⅲ 期 ORR:IBI %(98/221), 贝伐珠单抗 46.4%(102/220) mpfs: IBI 个月, 贝伐珠单抗 8.3 个月, 疗效相似 百济神州 : 本次 ASCO 公司将发布替雷利珠单抗 泽布替尼和 Pamiparib 3 个创新药品种的部分临床试验进展以及正在进行中的临床试验介绍 其中摘要号 2556, 替雷利珠单抗单药用于鼻咽癌治疗临床结果 : 可评估的 15 名患者中,3 名 PR,9 名 SD;1 名 PR 尚未确认 图表 4:2019 年 ASCO 百济神州临床试验摘录 2556 单药 鼻咽癌 Ⅰ/Ⅱ 期 可评估的 15 名患者中,3 名 PR,9 名 SD;1 名 PR 尚未确认 晚期胃及胃食管交 替雷利珠单抗 PD-1 TPS2655 联合化疗双药界腺癌 1L Ⅲ 期 - TPS2656 联合化疗双药晚期食管鳞癌 1L Ⅲ 期 - 联合同步放化疗 ( TPS8574 ccrt) 新诊断局部晚期 NSCLC Ⅲ 期 - 泽布替尼 BTK TPS7568 单药 难治复发边缘带淋巴瘤 (MZL) Ⅱ 期 - TPS7572 单药, 伊布替尼头对头 r/r CLL/SLL Ⅲ 期 - 转移性去势抵抗前 PARP2 Pamiparib TPS5086 单药列腺癌 (mcrpc) Ⅱ 期 - 中国生物制药 : 本次 ASCO 公司将发布核心产品安罗替尼的部分临床试验进展 摘要号 6019, 单药用于局部晚期或转移性甲状腺髓样癌临床 Ⅱ 期试验结果 : 中位 PFS 安罗替尼组为 个月, 安慰剂组 个月 OS 数据尚未达到可分析 图表 5:2019 年 ASCO 中国生物制药临床试验摘录 药物靶点摘要号治疗方案适应症临床进度临床结果局部晚期或转移性中位 PFS 安罗替尼组为 个月, 安慰剂组 个月 OS 数据尚未达到可 6019 单药甲状腺髓样癌 Ⅱb 期分析 16 岁以上组 1 名 CR 14 名部分响应 PR( 包括 1 名 CMR) 2 名 SD 6 名 VEGFR 标准治疗失败的尤安罗替尼 联合伊立替康 Ⅰb/Ⅱ 期 PD,12 周 ORR 为 62.5% 16 岁以下 12 周 ORR 为 83.3%,2 名 CR 8 名 PR PDGFR 等文肉瘤 ( 包括 1 名 CMR) 2 名 PD 联合吉西他滨 + 顺铂 TPS6089 (GP) 复发转移鼻咽癌 1L Ⅲ 期

4 基石药业 : 本次 ASCO 公司将发布 PD-L1 Ivosidenib (IVO;AG-120) avapritinib BLU-667 多个产品的早期临床试验结果, 在对应适应症患者中显示出较好的安全性和抗肿瘤活性 图表 6:2019 年 ASCO 基石药业临床试验摘录 晚期实体瘤或淋巴 CS1001 PD-L 单药瘤 Ⅰa/Ⅰb 期 29 名可评估患者中,7 名 PR 8 名 SD,mDoR 尚未达到 同步放化疗 (ccrt) TPS8572 未进展巩固治疗 局部晚期 NSCLC Ⅲ 期 - IDH1 突变新诊断 Ivosidenib 突变型 7028 单药 AML Ⅰ 期 33 名可评估患者中,30% 患者 CR, ORR 达到 55%, mdor 尚未达到 (IVO;AG- IDH1 ORR 为 78%(n=18), 其中 CR 57% CRi/CRp 13% MLFS 9% 中位响应 120) 7011 联合阿扎胞苷新诊断 AML Ⅰb 期时间为 1.8 个月,CR 为 3.5 个月 avapritinib KIT/PDGF PDGFRA 外显子 18 RA 单药胃肠道间质瘤 4L+ Ⅰ 期 Ex 18 ORR 为 86%[ 其中 3 个 CR, 34 个 PR],5 个 SD; mdor 尚未达到 Ⅰ 期延长 49 名可评估患者中 ORR 为 47%( 其中 2 个 CR 21 个 PR),25 个 SD,1 个 PD BLU-667 RET 6018 单药 晚期 RET+ 甲状腺癌 跟踪 96%(22/23) 的响应患者继续接受治疗, 其中 15 个响应超过 6 个月 9008 单药 RET 融合 + NSCLC Ⅰ 期延长跟踪 57 名可评估患者中 ORR 为 56%, 其中 32 个 PR, 20 个 SD,5 个 PD 91%(29/32) 的响应患者仍在治疗,6 位持续响应 6 个月,DCR 为 91% (52/57) 其余值得关注的小分子药物 豪森药业的氟马替尼 : 用于新诊断费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期一线治疗的临床 Ⅲ 期试验结果 和伊马替尼对照显示氟马替尼相比伊马替尼具有更高的诱导 MMR 比例,3 个月 (8.2vs2.0) 6 个月 (33.7vs18.3) 12 个月 (48.5vs33.0) 更多患者达到 3 个月早期分子生物学缓解 (BCR-ABL IS 10%) ( 82.1vs53.3) 和 6 个月早期完全细胞遗传学缓解 (CCyR)( 60.71vs49.75) 12 个月时氟马替尼相比伊马替尼更多患者达到完全分子生物学缓解 (BCR-ABL IS %) 二者具有相似的安全性特征, 部分非血液学和血液学不良事件发生率氟马替尼显著低于伊马替尼 艾森医药的艾维替尼 : 用于 EGFR T790M+ 非小细胞肺癌二线治疗临床 Ⅱ 期试验结果, 可评估的 209 名患者中,90%(n=188) 肿瘤减小,ORR 为 50.2%(n=105); 37.8% 患者 (n=79)sd,dcr 为 88% mdor 和 PFS 分别为 7.5 个月 7.5 个月 图表 7:2019 年 ASCO 其余国内小分子创新药临床试验摘录 公司 氟马替尼 新诊断费城染色体阳性慢性髓系白血 氟马替尼相比伊马替尼具有更高的诱导 MMR 比例,3 个月 (8.2vs2.0) 6 个月 (33.7vs18.3) 12 个月 (48.5vs33.0) 更多患者达到 3 个月早期分子生物学缓解 (BCR-ABL IS 10%)( 82.1vs53.3) 和 6 个月早期完全细胞遗传学缓解 (CCyR)(60.71vs49.75) 12 个月时氟马替尼相比伊马替尼更多患者达到完全分子生物学缓解 (BCR-ABL IS %) 具有相似的安全性特征, 部分非血液学和血液学不良事件发生率氟马替尼显著低 豪森药业 Bcr-abl 7004 单药, 伊布替尼头对头病慢性期 1L Ⅲ 期 于伊马替尼 奥希替尼后进展的 沃利替尼 EGFR 突变 MET 驱 和记黄埔 MET TPS9119 联合奥西替尼 动晚期 NSCLC Ⅱ 期 - 亚盛医药 APG-115 MDM 单药晚期软组织肉瘤 Ⅰ 期 150mg 剂量组 5 名患者 (3 名 STS 2 名 ACC) 最佳表现为 SD P 单药晚期实体瘤美国 Ⅰ 期耐受良好 不良事件可控 6 名患者治疗两个周期后 SD APG-1387 单药 + 帕博利珠单抗 3/6 名 mpc 患者显示 SD,45mg 其中 1 名治疗超过 5 个周期且确认 SD(- IAP 3125 (Keytruda) 实体瘤 Ⅰ 期 18%) 艾维替尼 EGFR EGFR T790M 可评估的 209 名患者中,90%(n=188) 肿瘤减小,ORR 为 50.2% (n=105);37.8% 患者 (n=79)sd,dcr 为 88% mdor 和 PFS 分别为 艾森医药 T790M 9091 单药 NSCLC 2L Ⅱ 期 7.5 个月 7.5 个月 倍而达药 EGFR EGFR T790M 所有剂量的 ORR 为 54.5%(30/55), 包括 1.8%CR 52.7%PR DCR 为 BPI-7111 业 T790M 9034 单药 NSCLC 2L Ⅰ 期 96.4% mg 剂量组 ORR 为 64.1%(25/39) DCR 为 97.4% 其余值得关注的大分子及生物制剂 荣昌生物 RC48-ADC:RC48-ADC 是荣昌开发的一个 ADC 新型抗体, 单药用于治疗转移性尿路上皮癌二线临床 Ⅱ 期试验结果 :ORR 为 60.5%,DCR 为 90.7%(39/43) 全部研究人群的中位 PFS 尚未达到 科济生物的 CAR-CLDN18.2: 科济生物研发的首个用于人体的 CLDN18.2 靶向 CAR-T 细胞疗法, 治疗晚期胃及胰腺腺癌临床 Ⅰ 期试验部分结果 : 在 11 名可评估患者中,1 名 CR( 胃腺癌 ),3 名 PR(2 名胃腺癌 1 名胰腺腺癌 ),5 名 SD 2 名 PD 合计 ORR 为 33.3%,mPFS 为 130 天 - 4 -

5 图表 8:2019 年 ASCO 其余国内大分子及生物制品创新药临床试验摘录 公司 2608 单药 晚期实体瘤 Ⅰ 期 所有入组患者中 3 名确认 PR, 显示出较好的安全性和初步的抗肿瘤活性 KN035 PD-L1 可评估治疗患者 (n=14) 中 2 名确认 PR, 显示出较好的安全性和初步的抗 康宁杰瑞 2609 单药晚期实体瘤日本 Ⅰ 期肿瘤活性 3mg/kg 剂量组中的 1 名非小细胞肺癌患者确认 CR 1mg/kg 剂量组中的 2 名 KN046( 双特 PD-L1/ 患者 ( 三阴性乳腺癌 纳武利尤单抗抵抗的肾细胞癌 ) 长期疾病稳定 (>12 异性抗体 ) CTLA 单药 晚期实体瘤 Ⅰ 期 周 ) 荣昌生物 RC48-ADC HER 单药 转移尿路上皮癌 2L Ⅱ 期 ORR 为 60.5%,DCR 为 90.7%(39/43) 全部研究人群的中位 PFS 尚未达到 科济生物 CAR- CLDN18.2 CLDN 单药 晚期胃及胰腺腺癌 Ⅰ 期 在 11 名可评估患者中,1 名 CR( 胃腺癌 ),3 名 PR(2 名胃腺癌 1 名胰腺腺癌 ),5 名 SD 2 名 PD 合计 ORR 为 33.3%,mPFS 为 130 天 投资建议 : 创新药依然是最确定的大趋势, 研发创新是药品行业的未来, 国家从审评到支付多维度支持创新药发展, 建议布局产品管线丰富的创新药优质标的 看好恒瑞医药 复星医药 中国生物制药 君实生物 信达生物等 医药服务外包向中国转移, 国内创新需求大增, 中国创新药服务外包迎来爆发, 建议布局竞争力强的龙头企业 看好药明康德 泰格医药等 风险提示 :(1) 药品研发进展不及预期的风险 创新药研发周期长 多数处于临床试验阶段, 在产品治疗效果和研发进度上存在不确定性甚至失败的风险 (2) 销售不及预期的风险 创新药多数属于新品种, 未来在临床推广上仍需要一定时间, 市场销量存在不确定性 (3) 政策风险 药品研发及监管政策存在变化的风险 常见临床术语附注 : ORR:objective response rate, 客观响应率 ;CR:complete response, 完全响应 ;PR:partial response, 部分响应 ;DCR,disease control rate, 疾病控制率 其中 ORR 包括 CR 和 PR DOR:duration of response, 响应持续时间 ;SD:stable disease, 疾病稳定 ;PD:progression disease, 疾病进展 OS:overall survival, 总生存期 ;PFS:progression-free survival, 无进展生存期 ;mpfs:median progression-free survival, 中位无进展生存期 - 5 -

6 投资评级说明 : 评级 说明 买入 预期未来 6~12 个月内相对同期基准指数涨幅在 15% 以上 股票评级 增持预期未来 6~12 个月内相对同期基准指数涨幅在 5%~15% 之间持有预期未来 6~12 个月内相对同期基准指数涨幅在 -10%~+5% 之间 减持 预期未来 6~12 个月内相对同期基准指数跌幅在 10% 以上 增持 预期未来 6~12 个月内对同期基准指数涨幅在 10% 以上 行业评级 中性 预期未来 6~12 个月内对同期基准指数涨幅在 -10%~+10% 之间 减持 预期未来 6~12 个月内对同期基准指数跌幅在 10% 以上 备注 : 评级标准为报告发布日后的 6~12 个月内公司股价 ( 或行业指数 ) 相对同期基准指数的相对市场表现 其 中 A 股市场以沪深 300 指数为基准 ; 新三板市场以三板成指 ( 针对协议转让标的 ) 或三板做市指数 ( 针对做市 转让标的 ) 为基准 ; 香港市场以摩根士丹利中国指数为基准, 美股市场以标普 500 指数或纳斯达克综合指数为 基准 ( 另有说明的除外 ) 重要声明 : 中泰证券股份有限公司 ( 以下简称 本公司 ) 具有中国证券监督管理委员会许可的证券投资咨询业务资格 本报告仅供本公司的客户使用 本公司不会因接收人收到本报告而视其为客户 本报告基于本公司及其研究人员认为可信的公开资料或实地调研资料, 反映了作者的研究观点, 力求独立 客观和公正, 结论不受任何第三方的授意或影响 但本公司及其研究人员对这些信息的准确性和完整性不作任何保证, 且本报告中的资料 意见 预测均反映报告初次公开发布时的判断, 可能会随时调整 本公司对本报告所含信息可在不发出通知的情形下做出修改, 投资者应当自行关注相应的更新或修改 本报告所载的资料 工具 意见 信息及推测只提供给客户作参考之用, 不构成任何投资 法律 会计或税务的最终操作建议, 本公司不就报告中的内容对最终操作建议做出任何担保 本报告中所指的投资及服务可能不适合个别客户, 不构成客户私人咨询建议 市场有风险, 投资需谨慎 在任何情况下, 本公司不对任何人因使用本报告中的任何内容所引致的任何损失 负任何责任 投资者应注意, 在法律允许的情况下, 本公司及其本公司的关联机构可能会持有报告中涉及的公司所发行的 证券并进行交易, 并可能为这些公司正在提供或争取提供投资银行 财务顾问和金融产品等各种金融服务 本公司及其本公司的关联机构或个人可能在本报告公开发布之前已经使用或了解其中的信息 本报告版权归 中泰证券股份有限公司 所有 未经事先本公司书面授权, 任何人不得对本报告进行任何形 式的发布 复制 如引用 刊发, 需注明出处为 中泰证券研究所, 且不得对本报告进行有悖原意的删节或 修改 - 6 -

[Table_Main]

[Table_Main] [Table_Industry] 医药生物 证券研究报告 / 行业报告简版 2017 年 06 月 11 日 PD-1 单抗临床表现优异, 联合用药是未来的发展方向 -ASCO 2017 PD-1 专题 分析师江琦 电话 :021-20315150 邮箱 :jiangqi@r.qlzq.com.cn S0740517010002 [Table_Summary] 投资要点 联系人张天翼 邮箱 :zhangty@r.qlzq.com.cn

More information

慧博投研资讯 -

慧博投研资讯 - 证券研究报告 创新药学术前沿信息专题报告 (1) 多家国内企业公布重磅新药关键临床数据 ASCO 2019 摘要速递 ( 国内部分 ) 2019-05-20 证券分析师 : 谢长雁 0755-82133263 xiecy@guosen.com.cn 证券投资咨询执业资格证书编码 :S0980517100003 证券分析师 : 陈益凌 021-60933167 chenyiling@guosen.com.cn

More information

2019 年 6 月 2 日 恒瑞医药 ( SH) 猛虎再添翼,10 年抗 PD-1 布局终迎来收获期 恒瑞医药 ( SH) 卡瑞利珠单抗获批点评 公司动态 事件 : 公司公告, 其注射用卡瑞利珠单抗获得国家药监局核准签发的 药品注册 批件 新药证书 药品规格为 200mg,

2019 年 6 月 2 日 恒瑞医药 ( SH) 猛虎再添翼,10 年抗 PD-1 布局终迎来收获期 恒瑞医药 ( SH) 卡瑞利珠单抗获批点评 公司动态 事件 : 公司公告, 其注射用卡瑞利珠单抗获得国家药监局核准签发的 药品注册 批件 新药证书 药品规格为 200mg, 2019 年 6 月 2 日 恒瑞医药 (600276.SH) 猛虎再添翼,10 年抗 PD-1 布局终迎来收获期 恒瑞医药 (600276.SH) 卡瑞利珠单抗获批点评 公司动态 事件 : 公司公告, 其注射用卡瑞利珠单抗获得国家药监局核准签发的 药品注册 批件 新药证书 药品规格为 200mg, 适应症为 至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 截至目前, 该产品项目已 累计投入研发费用约

More information

[Table_Main]

[Table_Main] [Table_Industry] 证券研究报告 / 公司点评 2018 年 05 月 15 日 复星医药 (600196)/ 生物制品 细胞治疗申请临床试验, 质量 & 稳定性国内领先 [Table_Title] 评级 : 买入 ( 维持 ) 市场价格 :42.12 目标区间 :53.55 61.2 分析师 : 江琦 执业证书编号 :S0740517010002 电话 :021-20315150 Email:jiangqi@r.qlzq.com.cn

More information

2017/12/ /1/ /2/ /3/ /4/ /5/ /6/ /7/ /8/ /9/ /10/ /11/18 证券研究报告 行业简评首个国产 PD-1 获批, 国产

2017/12/ /1/ /2/ /3/ /4/ /5/ /6/ /7/ /8/ /9/ /10/ /11/18 证券研究报告 行业简评首个国产 PD-1 获批, 国产 2017/12/18 2018/1/18 2018/2/18 2018/3/18 2018/4/18 2018/5/18 2018/6/18 2018/7/18 2018/8/18 2018/9/18 2018/10/18 2018/11/18 证券研究报告 行业简评首个国产 PD-1 获批, 国产 PD-1 盛宴开启 事件 : 12 月 17 日, 国家药品监督管理局有条件批准首个国产 PD-1

More information

本届 CSCO 大会首次举办 创新药临床研究数据专场, 这主要得益于国产制药企业研发能力的提升, 越来越多的国产创新药上市销售并受到临床医生及专家的高度关注 此次创新药临床研究数据专场主要聚焦在肿瘤免疫治疗及小分子靶向药, 会上公布了卡瑞利珠单抗 ( 恒瑞医药,PD-1 单抗 ) 信迪利单抗( 信达

本届 CSCO 大会首次举办 创新药临床研究数据专场, 这主要得益于国产制药企业研发能力的提升, 越来越多的国产创新药上市销售并受到临床医生及专家的高度关注 此次创新药临床研究数据专场主要聚焦在肿瘤免疫治疗及小分子靶向药, 会上公布了卡瑞利珠单抗 ( 恒瑞医药,PD-1 单抗 ) 信迪利单抗( 信达 / 行业及产业 医药生物 行业研究行业点评 证券研究报告 2018 年 09 月 26 日 看好 相关研究 " 行业持续稳健增长, 分化明显, 强者恒 强 - 医药生物 2018 年中报业绩回顾 " 2018 年 9 月 7 日 " 抗癌药医保谈判目录出炉,18 个品种 入围 " 2018 年 8 月 20 日 证券分析师闫天一 A0230517060001 yanty@swsresearch.com

More information

三线治疗的 例晚期大肠癌患者均完成了至少 个周期化疗 化疗结束后 周评价疗效 其中完全缓解 例 部分缓解 例 疾病稳定 例 疾病进展 例 总有效率为 奥沙利铂再引入方案一项关于!" 方案作为三线及三线以上治 疗晚期结直肠癌患者的 期临床研究中 例患者被随机分配到三周组和双周组 两组的中位治疗失败时间

三线治疗的 例晚期大肠癌患者均完成了至少 个周期化疗 化疗结束后 周评价疗效 其中完全缓解 例 部分缓解 例 疾病稳定 例 疾病进展 例 总有效率为 奥沙利铂再引入方案一项关于! 方案作为三线及三线以上治 疗晚期结直肠癌患者的 期临床研究中 例患者被随机分配到三周组和双周组 两组的中位治疗失败时间 晚期结直肠癌三线及三线以上治疗的研究进展 崔越巍 魏孝礼 白玉贤 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 黑龙江哈尔滨 摘要 结直肠癌是消化道最常见恶性肿瘤之一 大多数结直肠癌患者就诊时已属中晚期 失去手术机会 化疗及分子靶向治疗为结直肠癌的有效治疗手段 目前 晚期结直肠癌的三线治疗尚无标准方案 全文对晚期结直肠癌的三线及三线以上治疗相关的临床研究进行了简要分析 关键词 结直肠癌 三线治疗 化疗 靶向治疗中图分类号

More information

[Table_Main]

[Table_Main] 3/28/16 4/28/16 5/28/16 6/28/16 7/28/16 8/28/16 9/28/16 10/28/16 11/28/16 12/28/16 1/28/17 2/28/17 3/28/17 [Table_Industry] 证券研究报告 / 公司点评 2017 年 11 月 12 日 复星医药 (600196)/ 生物制品 医疗服务实现新突破, 创新药持续进展 [Table_Title]

More information

CANCER DU RECTUM

CANCER DU RECTUM 大肠癌规范化内科治疗 上海肿瘤医院 肿瘤内科 李进 一 大肠癌的辅助治疗 二 大肠癌的姑息化疗 一 大肠癌的辅助治疗 二 大肠癌的姑息化疗 IFL ( 依立替康联合 5-FU/LV) CALG B 89803 随机对照研究 CPT-11 125mg/m² LV 20mg/m² iv 5FU 500mg/m² iv (IFL 方案 ) LV 500mg/m² iv 5FU 500mg/m²iv (Roswell

More information

Title

Title / 12-25 01-25 02-25 本研究报告仅通过邮件提供给国投瑞银国投瑞银基金管理有限公司 (res@ubssdic.com) 使用 1 03-25 04-25 05-25 06-25 07-25 08-25 09-25 10-25 11-25 上市公司 公司研究 证券研究报告 医药生物 2018 年 12 月 25 日 报告原因 : 有信息公布需要点评买入 ( 维持 ) 市场数据 : 2018

More information

表现 术后 进一步评价 病理 观察偶然发现 T1a ( 切缘阴性 ) T1b 或更高 观察 肝切除 可切除 + 淋巴结切除 b CT/MRI, ± 胆道切除胸部 考虑可选择 进行 吉西他滨顺铂联合化疗 ( 分类 1) 腹腔镜 5Fu 或吉西他滨为基础的化疗方案 d 不可切除 c 5-Fu 化放疗 见

表现 术后 进一步评价 病理 观察偶然发现 T1a ( 切缘阴性 ) T1b 或更高 观察 肝切除 可切除 + 淋巴结切除 b CT/MRI, ± 胆道切除胸部 考虑可选择 进行 吉西他滨顺铂联合化疗 ( 分类 1) 腹腔镜 5Fu 或吉西他滨为基础的化疗方案 d 不可切除 c 5-Fu 化放疗 见 表现术中偶然发现 术中 分期 胆囊冰冻切片 考虑扩大胆囊切除术 a 术后进一步评价 CT/MRI, 胸部 CT 可切除 胆囊切除术 + 整体肝切除 + 淋巴结切除术 ± 胆道切除 可选择 : 吉西他滨 / 顺铂联合化疗 ( 分类 1) Fu 为基础或吉西他滨为基础的不可切除化疗方案 c 氟嘧啶化放疗 b d 见 : 辅助 治疗和监测 - 病理 观察偶然发现 取决于外科医师的特长和 / 或可切除性 可切除性不明,

More information

PowerPoint 演示文稿

PowerPoint 演示文稿 CONTENTS 目录 01 02 03 04 05 PD-1/PD-L1 抗体 PD-1/PD-L1 抗体的作用机制 免疫治疗药物的涅槃之路 PD-1/PD-L1 抗体免疫治疗 二线治疗一线治疗免疫治疗联合放化疗 PD-1/PD-L1 抗体治疗有效率低 1 1. PD-1/PD-L1 抗体 1.1 什么是 PD-1,PD-L1? 特点 : 广谱 长效 低效 慢效 费用昂贵 1 2 我们身体的血液中含有一类白细胞,

More information

2019 年 4 月 17 日 恒瑞医药 ( SH) 医药生物 业绩稳健增长, 创新龙头步入收获时代 恒瑞医药 ( SH)2019 年一季报点评 事件 : 公司发布 19 年一季报,19Q1 实现收入 亿元 归母净利 亿元 扣非归母净利 亿

2019 年 4 月 17 日 恒瑞医药 ( SH) 医药生物 业绩稳健增长, 创新龙头步入收获时代 恒瑞医药 ( SH)2019 年一季报点评 事件 : 公司发布 19 年一季报,19Q1 实现收入 亿元 归母净利 亿元 扣非归母净利 亿 219 年 4 月 17 日 恒瑞医药 (6276.SH) 医药生物 业绩稳健增长, 创新龙头步入收获时代 恒瑞医药 (6276.SH)219 年一季报点评 事件 : 公司发布 19 年一季报,19Q1 实现收入 49.67 亿元 归母净利 11.93 亿元 扣非归母净利 11.55 亿元, 分别同比增长 28.77% 25.61% 27.76%; 实现 EPS.27 元, 业绩符合市场预期 点评

More information

CANCER DU RECTUM

CANCER DU RECTUM 大肠癌规范化内科治疗 上海肿瘤医院 肿瘤内科 李进 一 大肠癌的辅助治疗 二 大肠癌的姑息化疗 一 大肠癌的辅助治疗 二 大肠癌的姑息化疗 大肠癌辅助化疗的历史 5-FU/Lev 5-FU/LV 优于 5-FU/Lev 6-12 个月治疗效果相当 LV5FU2 卡培他滨 = 静脉推注 5-FU/LV (met) 5-FU/LV 左旋咪唑可以被 LV 取代 高剂量和低剂量 LV, 疗效相当 每月疗法和每周疗法相当

More information

期 焦 婉 肖菊香 锁爱莉 等 贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的疗效观察 ""# " -$" 1$ &&""# #"" ( #&2( #& ( #&" " #& ##"" "& 3# #"#( #""( #####& )(#")-$"0*+"#( " ##"#(##& ()* + # -1-1-

期 焦 婉 肖菊香 锁爱莉 等 贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的疗效观察 #  -$ 1$ &&# # ( #&2( #& ( #&  #& ## & 3# ##( #( #####& )(#)-$0*+#(  ###(##& ()* + # -1-1- 第 卷第 期 年 月 西安交通大学学报 医学版!"#$## %&'& & 临床研究 贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的疗效观察 焦 婉 肖菊香 锁爱莉 赵晓艾 朱 娇 西安交通大学医学部 陕西西安 西安交通大学第一附属医院肿瘤内科 陕西西安 摘要 目的 观察贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的近期疗效 安全性及远期生存期 方法 回顾性分析 # 年 月 年 月应用贝伐珠单抗联合以奥沙利铂 伊立替康

More information

BeiGene, Ltd. 百济神州在第 22 届中国临床肿瘤学会 (CSCO) 年会上公布多项替雷利珠单抗的临床数 据 中国北京和美国麻省剑桥,2019 年 9 月 22 日 百济神州 ( 纳斯达克代码 :BGNE; 香 港联交所代码 :06160) 是一家处于商业阶

BeiGene, Ltd. 百济神州在第 22 届中国临床肿瘤学会 (CSCO) 年会上公布多项替雷利珠单抗的临床数 据 中国北京和美国麻省剑桥,2019 年 9 月 22 日 百济神州 ( 纳斯达克代码 :BGNE; 香 港联交所代码 :06160) 是一家处于商业阶 百济神州在第 22 届中国临床肿瘤学会 (CSCO) 年会上公布多项替雷利珠单抗的临床数 据 中国北京和美国麻省剑桥,2019 年 9 月 22 日 百济神州 ( 纳斯达克代码 :BGNE; 香 港联交所代码 :06160) 是一家处于商业阶段的生物医药公司, 专注于用于癌症治疗的创 新性分子靶向和免疫肿瘤药物的开发和商业化 公司今日公布了其抗 PD-1 抗体替雷利珠 单抗在中国开展的三项临床试验结果

More information

广发报告

广发报告 医药生物行业 [Table_Page] PD-1/L1 系列之消化系统肿瘤 国内大市场, 道阻且艰下凸显企业研发实力核心观点 : 我国消化系统肿瘤独具流行特点, 存在较大未满足临床需求 消化系统尤其是上消化道的食管癌 胃癌和肝细胞癌在国内的流行特点有别于欧美发达国家和地区 ( 日本为胃癌高发 ) 根据 NCCR 预估 2015 年国内新发食管癌 胃癌 肝癌和结直肠癌分别 47.8 万例 67.9 万例

More information

[Table_Main]

[Table_Main] [Table_Industry] 证券研究报告 / 公司点评 2018 年 05 月 01 日 阳泉煤业 (600348)/ 煤炭开采 年报业绩同比大增, 关注公司国改进程 [Table_Title] 评级 : 买入 ( 维持 ) 市场价格 :7.06 分析师 : 李俊松 执业证书编号 :S0740518030001 电话 : Email:lijs@r.qlzq.com.cn 联系人 : 张绪成 电话

More information

卡培他滨片使用说明书

卡培他滨片使用说明书 200 7 02 14 2007 03 23 2008 06 30 2008 07 01 2008 07 29 2010 02 12 2010 05 27 2011 09 14 2012 05 15 2012 08 24 2014 01 06 2014 08 27 2016 01 25 2016 07 05 2018 03 02 INR / 1 >60 Capecitabine Tablets Kapeitabin

More information

1 10 年 +10 亿, 成就一个 me-better 吡咯替尼研发历时近 10 年, 投入超 5 亿 吡咯替尼 11 年申报临床, 考虑到 临床前研究阶段, 我们粗略估算吡咯替尼研发周期近 10 年 截至目前, 公司在吡咯替尼上的研发投入已达 5.56 亿元, 随着后续胃癌 肺癌等临床试 验的推

1 10 年 +10 亿, 成就一个 me-better 吡咯替尼研发历时近 10 年, 投入超 5 亿 吡咯替尼 11 年申报临床, 考虑到 临床前研究阶段, 我们粗略估算吡咯替尼研发周期近 10 年 截至目前, 公司在吡咯替尼上的研发投入已达 5.56 亿元, 随着后续胃癌 肺癌等临床试 验的推 2018 年 8 月 19 日 恒瑞医药 (600276.SH) 重磅创新药吡咯替尼获批, 创新驱动业绩加速成长 恒瑞医药 (600276.SH) 公告点评 公司动态 事件 : 公司公告, 马来酸吡咯替尼片的 80 mg 160 mg 两种规格通过优先审评获 得有条件批准上市, 适应症为联合卡培他滨, 治疗表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性 既往未接受或接受过曲妥珠单抗的晚期或转移性乳腺癌患

More information

<4D F736F F F696E74202D20CEE2B9FAC3F720CDEDC6DA4E53434C43BBBCD5DFD2BBCFDFD6CEC1C6B2DFC2D42E707074>

<4D F736F F F696E74202D20CEE2B9FAC3F720CDEDC6DA4E53434C43BBBCD5DFD2BBCFDFD6CEC1C6B2DFC2D42E707074> 晚期 NSCLC 患者一线治疗策略 第三军医大学新桥医院 吴国明 一线治疗 2011.V3 NCCN 指南 - 根据组织学和 状态 腺癌 大细胞癌及组织学类型不明确的 阴性或未知的 NSCLC 的一线治疗 腺癌 大细胞癌及组织学类型未明确的 阳性的 NSCLC 患者一线治疗 鳞癌的一线治疗 * * 鳞癌患者 实际发生率不到 3.6%, 观察到的发生率 2.7% 故鳞癌患者 NCCN 指南不推荐常规做

More information

[Table_Industry] 模型更新时间 : 股票研究必需消费医药 [Table_Stock] 恒瑞医药 (600276) 评级 : 上次评级 : 增持 增持 目标价格 : 上次预测 : 当前价格 : [Table_Website] 公司

[Table_Industry] 模型更新时间 : 股票研究必需消费医药 [Table_Stock] 恒瑞医药 (600276) 评级 : 上次评级 : 增持 增持 目标价格 : 上次预测 : 当前价格 : [Table_Website] 公司 股票研究 公司更新报告 证券研究报告 [Table_Title] 恒瑞医药 (600276) 免疫治疗进展加速, 联合用药布局领先 2017 年全国临床肿瘤学会年会调研报告 于溯洋 ( 分析师 ) 丁丹 ( 分析师 ) 赵峻峰 ( 研究助理 ) 0755-23976115 0755-23976735 0755-23976629 yusuyang@gtjas.com dingdan@gtjas.com

More information

行业快评

行业快评 行业研究 Page 1 证券研究报告 动态报告 / 行业快评 医药保健 行业重大事件快评 超配 ( 维持评级 ) 2017 年 05 月 22 日国内企业积极布局免疫检测点抑制剂, 恒瑞医药有望率先突围 证券分析师 : 江维娜 021-60933157 jiangwn@guosen.com.cn 证券投资咨询执业资格证书编码 :S0980515060001 事项 : 2017 年 5 月 17 日,

More information

重点公司 :1) 恒瑞医药 : 重磅品种带动业绩增速加快, 由国内创新走向国际创新 公司重磅创新药吡咯替尼和抗 PD-1 单抗有望于 2018 年陆续获批上市, 带动业绩增速加快, 支持公司创新药进军全球市场 公司对于肿瘤免疫治疗靶点采用 一网打尽 策略, 有望不断推出新品种 新组合 ;2) 复星医

重点公司 :1) 恒瑞医药 : 重磅品种带动业绩增速加快, 由国内创新走向国际创新 公司重磅创新药吡咯替尼和抗 PD-1 单抗有望于 2018 年陆续获批上市, 带动业绩增速加快, 支持公司创新药进军全球市场 公司对于肿瘤免疫治疗靶点采用 一网打尽 策略, 有望不断推出新品种 新组合 ;2) 复星医 67[Table_Industry] 医药生物 证券研究报告 / 行业深度报告 2018 年 03 月 12 日 抗 PD-1 单抗 划时代的产品, 免疫疗法中的闪耀之星 [Table_Main] [Table_Title] 评级 : 增持 ( 维持 ) 分析师 : 江琦 执业证书编号 :S0740517010002 电话 :021-20315150 Email:jiangqi@r.qlzq.com.cn

More information

[Table_Main]

[Table_Main] [Table_Industry] 证券研究报告 / 公司点评 2018 年 09 月 03 日 恒瑞医药 (600276)/ 化学制药 乳腺癌市场添新秀, 详解吡咯替尼的市场潜力 [Table_Title] 评级 : 买入 ( 维持 ) 市场价格 :65.68 分析师 : 江琦 执业证书编号 :S0740517010002 电话 :021-20315150 Email:jiangqi@r.qlzq.com.cn

More information

幻灯片 1

幻灯片 1 抗血管新生药物治疗晚期 NSCLC 的现状 浙医二院滨江院区呼吸内科副主任浙医二院肺癌诊治中心丁礼仁 主要内容 1 晚期 NSCLC 内科治疗现状 2 贝抗血管新生药物治疗的地位 3 小结 生存率 从单纯化疗到靶向个体化治疗, 晚期 NSCLC 患者 OS 大大延长 从 ECOG 1594( 中位 OS 7.4-8.1 月 ) 到 LCMC (3.5 年 ) 1.0 0.8 0.6 0.4 中位生存期紫杉醇

More information

ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(尿路上皮癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫)の一部改正について(2)

ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(尿路上皮癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫)の一部改正について(2) -1 24 CT -2-3 1 infusion reaction 11 5 ECOG Performance Status 3-4 1 EGFRALK PD-L1 TPS50% PD-L1TPS1% EGFR ALK EGFR ALK TPS PD-L1 IHC 22C3 pharmdx 1 ECOG Performance StatusPS Score 0 1 2 50% 3 50% 4 12

More information

内容目录 1. 抗血管生成肿瘤药物的机理 药物分类及靶点比较 抗血管生成类肿瘤药物的临床定位分析 ( 六大癌症领域 ) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 肝癌 (HCC) 肾癌 (RCC) 甲状腺癌 (DTC

内容目录 1. 抗血管生成肿瘤药物的机理 药物分类及靶点比较 抗血管生成类肿瘤药物的临床定位分析 ( 六大癌症领域 ) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 肝癌 (HCC) 肾癌 (RCC) 甲状腺癌 (DTC Tabl e_title Tabl e_baseinfo 2018 年 05 月 15 日 化学制剂 创新药系列报告 : 安罗替尼上市, 解析 抗血管生成肿瘤药的临床定位与前景 安罗替尼上市, 抗血管生成肿瘤药再添重磅产品 : 近日, 中国生物制 药 (1177.HK) 公告, 其重磅 1.1 类抗肿瘤创新药安罗替尼获得 CFDA 批准上市, 获批适应症为晚期 NSCLC 的三线治疗 同时,CDE

More information

PowerPoint 演示文稿

PowerPoint 演示文稿 大肠癌规范化疗 复旦大学附属肿瘤医院 李进 一 大肠癌的辅助治疗 二 大肠癌的姑息化疗 一 大肠癌的辅助治疗 二 大肠癌的姑息化疗 大肠癌辅助化疗的历史 5-FU/Lev 5-FU/LV 优于 5-FU/Lev LV5FU2 6-12 个月治疗效果相当 卡培他滨 = 静脉推注 5-FU/LV (met) 5-FU/LV 左旋咪唑可以被 LV 取代 高剂量和低剂量 LV, 疗效相当 每月疗法和每周疗法相当

More information

化疗部分的两大改变 第四版 u 治疗方案的推荐分类 : 1. 在临床实践中推荐使用的方案 2. 可用于临床实践的方案 3. 临床实践中不推荐使用的方案 u 5 个化疗方面的临床问题 (Clinic Question, CQ) 第五版 u 治疗方案的推荐分类 : 1. 推荐方案 Recommended

化疗部分的两大改变 第四版 u 治疗方案的推荐分类 : 1. 在临床实践中推荐使用的方案 2. 可用于临床实践的方案 3. 临床实践中不推荐使用的方案 u 5 个化疗方面的临床问题 (Clinic Question, CQ) 第五版 u 治疗方案的推荐分类 : 1. 推荐方案 Recommended JGCA 治疗指南 ( 第五版 ) 化疗修订要点 及临床问题 应杰儿浙江省肿瘤医院 化疗部分的两大改变 第四版 u 治疗方案的推荐分类 : 1. 在临床实践中推荐使用的方案 2. 可用于临床实践的方案 3. 临床实践中不推荐使用的方案 u 5 个化疗方面的临床问题 (Clinic Question, CQ) 第五版 u 治疗方案的推荐分类 : 1. 推荐方案 Recommended Regiments

More information

870 国际肿瘤学杂志 2017 年 11 月第 44 卷第 11 期 嘧啶 + 奥沙利铂 + 多西他赛,14d 重复 1 周期, 术前 术后各 4 周期 ) 和 ECF/ECX 组 ( 表柔比星 + 顺铂 + 5 氟尿嘧啶 / 卡培他滨,21d 重复 1 周期, 术前 术后 各 3 周期 ) Ⅱ

870 国际肿瘤学杂志 2017 年 11 月第 44 卷第 11 期 嘧啶 + 奥沙利铂 + 多西他赛,14d 重复 1 周期, 术前 术后各 4 周期 ) 和 ECF/ECX 组 ( 表柔比星 + 顺铂 + 5 氟尿嘧啶 / 卡培他滨,21d 重复 1 周期, 术前 术后 各 3 周期 ) Ⅱ 869 综述 晚期胃癌的药物治疗 潘平生庄红雯沈玲 摘要 胃癌是全球常见肿瘤, 也是最常见的癌症死亡原因之一, 且大部分患者就诊时已经为晚期, 而药物治疗是大多数晚期胃癌患者的主要治疗方案 近年来晚期胃癌在药物治疗进展方面发展迅速, 从单纯化疗逐步转变为靶向药物治疗, 多项传统或最新治疗方案均显示了药物治疗的不可或缺性 关键词 胃肿瘤 ; 药物疗法 ; 靶向治疗 Drugtherapyoflate

More information

PowerPoint Presentation

PowerPoint Presentation 头颈部鳞癌的化疗规范与进展 复旦大学附属肿瘤医院 肿瘤内科郭晔 2012-10-11 上海 内容 概述 预测及预后因素 一线化疗 解救化疗 靶向治疗 -抗 EGFR 单克隆抗体-小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) -抗血管生成单克隆抗体 小结 概述 在所有 HNSCC 患者中, 局部晚期占 2/3, 其中超过半数的患者会出现局部复发 / 远处转移 5-10% 的患者就诊时已经出现远处转移 除了少部分患者能够接受二次根治性局部治疗,

More information

胃癌靶向治疗的现状和研究进展 刘瑾 高源 徐农 浙江大学医学院附属第一医院 浙江杭州 摘要 胃癌是东亚高发恶性肿瘤之一 在中国 的胃癌患者初诊时即为进展期 多数患者需要内科药物治疗 靶向治疗是针对肿瘤特有靶点的药物治疗 但是由于胃癌异质性强等原因 有关胃癌靶向治疗的临床研究成功的少 失败的多 以一概

胃癌靶向治疗的现状和研究进展 刘瑾 高源 徐农 浙江大学医学院附属第一医院 浙江杭州 摘要 胃癌是东亚高发恶性肿瘤之一 在中国 的胃癌患者初诊时即为进展期 多数患者需要内科药物治疗 靶向治疗是针对肿瘤特有靶点的药物治疗 但是由于胃癌异质性强等原因 有关胃癌靶向治疗的临床研究成功的少 失败的多 以一概 胃癌靶向治疗的现状和研究进展 刘瑾 高源 徐农 浙江大学医学院附属第一医院 浙江杭州 摘要 胃癌是东亚高发恶性肿瘤之一 在中国 的胃癌患者初诊时即为进展期 多数患者需要内科药物治疗 靶向治疗是针对肿瘤特有靶点的药物治疗 但是由于胃癌异质性强等原因 有关胃癌靶向治疗的临床研究成功的少 失败的多 以一概全 的传统治疗方法显然不能满足个体化精准治疗的要求 基于合适的分子标志选择患者人群可能是研究成功的关键

More information

SUTENT

SUTENT 胃癌化学治疗规范 上海交通大学医学院附属新华医院肿瘤科郑磊贞 2014.11.28 内容 概述手术胃癌治疗 围手术期化疗 :MIGIC FFCD 9703 辅助化疗 :CLASSIC ACTS-GC 辅助放化疗 :INT-0116 晚期胃癌 一线化疗 二线化疗 我国胃癌发病率, 死亡率居高不下 恶性肿瘤发病率 (/10 万人 ) 恶性肿瘤死亡率 (/10 万人 ) 我国进行的一项大型注册研究,2009

More information

吡咯替尼获批上市 恒瑞抗 HER2 新药吡咯替尼获批上市 8 月 16 日,CFDA 有条件批准治疗复发或转移性乳腺癌新药马来酸吡咯替尼片 ( 艾瑞妮 ) 上市 吡咯替尼是我国首个具有自主知识产权的抗 HER2 靶向药物 该药于 2017 年 8 月 24 日进入 CDE 审批, 2017 年 9

吡咯替尼获批上市 恒瑞抗 HER2 新药吡咯替尼获批上市 8 月 16 日,CFDA 有条件批准治疗复发或转移性乳腺癌新药马来酸吡咯替尼片 ( 艾瑞妮 ) 上市 吡咯替尼是我国首个具有自主知识产权的抗 HER2 靶向药物 该药于 2017 年 8 月 24 日进入 CDE 审批, 2017 年 9 2018-08-24 医药 千呼万唤始出来 恒瑞医药吡咯替尼获批上市点评 核心提示 8 月 16 日, 恒瑞 1 类新药马来酸吡咯替尼片 ( 艾瑞妮 ) 获得 CFDA 有条件批准上市, 用于治疗 HER2 阳性晚期乳腺癌 该药有望成为赫赛汀治疗失败的乳线癌首选药, 在该治疗领域的市场销售峰值可达 26 亿 吡咯替尼的适应症不断拓展, 如 HER2 阳性胃癌和非小细胞肺癌, 与赫赛汀联用作为 HER2

More information

主要内容 胃癌辅助治疗相关 JACCRO 晚期胃癌相关 靶向治疗方面 ü VEGFR 通路 (Ab 4036) ü HER-2 (Ab 4011 和 Ab 4038) ü STAT3 信号通路抑制剂 ( BRIGHTER 研究 Ab 4010) 免疫治疗方面 ü KEYNOTE 061 (Ab 40

主要内容 胃癌辅助治疗相关 JACCRO 晚期胃癌相关 靶向治疗方面 ü VEGFR 通路 (Ab 4036) ü HER-2 (Ab 4011 和 Ab 4038) ü STAT3 信号通路抑制剂 ( BRIGHTER 研究 Ab 4010) 免疫治疗方面 ü KEYNOTE 061 (Ab 40 主要内容 胃癌辅助治疗相关 JACCRO 晚期胃癌相关 靶向治疗方面 ü VEGFR 通路 (Ab 4036) ü HER-2 (Ab 4011 和 Ab 4038) ü STAT3 信号通路抑制剂 ( BRIGHTER 研究 Ab 4010) 免疫治疗方面 ü KEYNOTE 061 (Ab 4056 和 Ab 4062 Oral) 止吐相关 Abs 10019 和 Abs 1078 胃癌辅助治疗方面

More information

Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ

Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

More information

目录 1 PD-1/PD-L1 靶点药物潜力巨大, 海外 2017 年上半年销量突破 40 亿美金 国内 PD-1/PD-L1 生物药进度及格局分析 投资建议及国内优秀公司概览 恒瑞医药 (600276): 积极布局创新生物药的国内研发巨头

目录 1 PD-1/PD-L1 靶点药物潜力巨大, 海外 2017 年上半年销量突破 40 亿美金 国内 PD-1/PD-L1 生物药进度及格局分析 投资建议及国内优秀公司概览 恒瑞医药 (600276): 积极布局创新生物药的国内研发巨头 7 2017 年 12 月 14 日 证券研究报告 行业研究 医药生物 PD-1 药物进展跟踪 强于大市 ( 维持 ) 国产首个 PD-1 上市申请获受理, 国内免疫药物治疗时代即将开启 投资要点 事件 :12 月 13 日,CDE 官网公布受理了第一个国产 PD-1 药物上市申请, 临床受理号 :CXSS1700038 该上市申请的产品为信达生物的信迪单抗注射液 国产首个 PD-1 单抗申报上市,

More information

ⅠⅡ 1 2Ⅲ 1 2 Ⅳ

ⅠⅡ 1 2Ⅲ 1 2 Ⅳ ⅠⅡ 1 2Ⅲ 1 2 Ⅳ Ⅲ Ⅳ Ⅴ ~ ~ Ⅰ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~

More information

Ⅰ Ⅱ1 2 Ⅲ Ⅳ

Ⅰ Ⅱ1 2 Ⅲ Ⅳ Ⅰ Ⅱ1 2 Ⅲ Ⅳ 1 1 2 3 2 3 4 5 6 7 8 9 10 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 ~ 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 ~ 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 ~ 46 47 ~ ~ 48 49 50 51 52 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63

More information

Ⅰ Ⅱ1 2 3 Ⅲ Ⅳ !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

More information

Ⅰ Ⅱ1 2 Ⅲ Ⅳ

Ⅰ Ⅱ1 2 Ⅲ Ⅳ Ⅰ Ⅱ1 2 Ⅲ Ⅳ 1 2 1

More information

期 沈 玲 罗 波 晚期胃癌二线使用 %&' 和 &()*) 方案化疗的疗效及安全性评价 && "()#,"#"### -./# ""#& *+, "#"### /)0/11()#"# ## 胃癌是世界上发病率最高的恶性肿瘤之一 由于胃癌早期症状不明显 大部分胃癌患者确诊时已经发 + 展为晚期 化疗

期 沈 玲 罗 波 晚期胃癌二线使用 %&' 和 &()*) 方案化疗的疗效及安全性评价 && ()#,#### -./# #& *+, #### /)0/11()## ## 胃癌是世界上发病率最高的恶性肿瘤之一 由于胃癌早期症状不明显 大部分胃癌患者确诊时已经发 + 展为晚期 化疗 第 卷第 期 年 月 西安交通大学学报 医学版!"#$## %&'& & 临床研究 晚期胃癌二线使用 和 方案化疗的疗效及安全性评价 沈 玲 罗 波 南阳医学高等专科学校第一附属医院肿瘤内科 河南南阳 西南医科大学中西医结合学院 四川泸州 $$ 摘要 目的 探讨二线使用 %&' 表阿霉素 奥沙利铂 卡培他滨 治疗晚期胃癌的疗效及安全性 方法 收集 年 月 日至 年 $ 月 日我院收治的 例 方案化疗失败后的晚期胃癌患者

More information

行业深度研究报告

行业深度研究报告 行业研究 证券研究报告 industryid 医药生物 重点公司 推荐 ( 维持 ) 重点公司 17E 18E 评级 恒瑞医药 1.11 1.35 买入 复星医药 1.34 1.56 审慎增持 relatedreport 相关报告 当下医药投资的预期差 三重门 医药行业 2018 年 2 月份投资月报 2018-02-04 医药行业跟踪报告 : 创新药 工具书 系列之一临床数据与审评信息手册 2018-02-03

More information

行业研究 医疗保健 医疗保健行业点评报告 K 药获批肺癌 1L, 开启肿瘤免疫新纪元 事件 : 行业点评 2019 年 3 月 28 日,Keytruda 新适应症上市申请 (JXSS ) 获得国家药品监督管理局批准, 联合培美曲塞 顺铂一线治疗 EGFR 和 ALK 阴性的转移性非鳞状

行业研究 医疗保健 医疗保健行业点评报告 K 药获批肺癌 1L, 开启肿瘤免疫新纪元 事件 : 行业点评 2019 年 3 月 28 日,Keytruda 新适应症上市申请 (JXSS ) 获得国家药品监督管理局批准, 联合培美曲塞 顺铂一线治疗 EGFR 和 ALK 阴性的转移性非鳞状 行业研究 医疗保健 医疗保健行业点评报告 K 药获批肺癌 1L, 开启肿瘤免疫新纪元 事件 : 行业点评 2019 年 3 月 28 日,Keytruda 新适应症上市申请 (JXSS1800018) 获得国家药品监督管理局批准, 联合培美曲塞 顺铂一线治疗 EGFR 和 ALK 阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌 海外 K 药获批肺癌一线用药, 销售额超越 O 药 目前各大跨国药企均已踏入免疫治疗领域,

More information

[Table_Main]

[Table_Main] 15-02 15-04 15-06 15-08 15-10 15-12 16-02 16-04 16-06 16-08 16-10 16-12 17-02 17-04 17-06 17-08 17-10 17-12 18-02 [Table_Industry] 证券研究报告 / 公司点评 2018 年 02 月 13 日 复星医药 (600196)/ 生物制品 引进海外单抗创新药, 氨氯地平通过一致性评价

More information

vs.76.8%,p= 中位总生存期 (OS):14.4 个月 vs 个月,P= HR=1.075,95% CI 为 ,P= 鳞癌亚组患者 PFS 试验组 (n=95)vs. 对照组 (n=47): 5.0 个月 vs.3.9

vs.76.8%,p= 中位总生存期 (OS):14.4 个月 vs 个月,P= HR=1.075,95% CI 为 ,P= 鳞癌亚组患者 PFS 试验组 (n=95)vs. 对照组 (n=47): 5.0 个月 vs.3.9 证券代码 :600200 证券简称 : 江苏吴中公告编号 : 临 2017-010 江苏吴中实业股份有限公司 关于国家一类生物抗癌新药重组人血管内皮抑素注射液 Ⅲ 期临床试验统计报告主要结果的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载 误导性陈 述或者重大遗漏, 并对其内容的真实性 准确性和完整性承担个别及连带责任 2017 年 4 月 21 日, 江苏吴中实业股份有限公司 ( 以下简称

More information

幻灯片 1

幻灯片 1 胃癌化学治疗规范 上海交通大学附属第一人民医院 上海市第一人民医院肿瘤中心 王理伟 胃癌诊治现状 辅助治疗 晚期胃癌化疗 小结 胃癌诊治现状 世界范围内, 中国是胃癌发病率最高的国家之一 全球每年新增 952,000 病例 亚洲 73.5% 中国 47% 疾病部位 : 胃窦部是最常见的发病部位 ( 胃食管结合部发病率有升高的趋势 ) GLOBOCAN 2012 (IARC Ferlay J, et

More information

慧博投研资讯 -

慧博投研资讯 - 2019 年 4 月 9 日 医药生物 国产单抗迎来上市潮, 四要素决胜千亿级市场 创新药深度研究系列一 行业深度 单抗精准靶向 疗效好 且难仿制成就生物药皇冠明珠 抗体药物经百年持续发展已成为生物药领域耀眼的皇冠明珠 2018 年全 球药物销售额 TOP10 中有 6 个是单抗类药物, 全球药王 修美乐销售额甚至高达 199 亿美元, 不断创历史新高 目前单抗的治疗领域主要集 中在抗肿瘤和自身免疫病,

More information

!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 2 3 4 2 3 4 5 7 8 9 10

More information

恒生银行 ( 中国 ) 银行结构性投资产品表现报告 步步稳 系列部分保本投资产品 产品编号 起始日 到期日 当前观察期是否发生下档触发事件 挂钩标的 最初价格 * 最新价格 累积回报 OTZR 年 5 月 5 日 2018 年 5 月 7 日 3 否 728 HK Equity 3.7

恒生银行 ( 中国 ) 银行结构性投资产品表现报告 步步稳 系列部分保本投资产品 产品编号 起始日 到期日 当前观察期是否发生下档触发事件 挂钩标的 最初价格 * 最新价格 累积回报 OTZR 年 5 月 5 日 2018 年 5 月 7 日 3 否 728 HK Equity 3.7 恒生银行 ( 中国 ) 银行结构性投资产品表现报告 步步稳 系列部分保本投资产品 产品编号 起始日 到期日 当前观察期是否发生下档触发事件 挂钩标的 最初价格 * 最新价格 累积回报 OTZR89 2017 年 5 月 5 日 2018 年 5 月 7 日 3 否 728 HK Equity 3.77 3.45 不适用 941 HK Equity 82.85 73.40 902 HK Equity

More information

公司简评模板

公司简评模板 2017/4/24 2017/5/24 2017/6/24 2017/7/24 2017/8/24 2017/9/24 2017/10/24 2017/11/24 2017/12/24 2018/1/24 2018/2/24 2018/3/24 C H I N A S E C U R I T I E S R E S E A R C H 证券研究报告 上市公司简评 化学制药 PD-1 单抗报产, 优先审评助力创新药战略更进一步

More information

OTZR 年 12 月 13 日 2017 年 12 月 13 日 2 否 中国电信 不适用 中国移动 华能国际 EFZR 年 2 月 13 日 2018 年 2 月 13 日 1 否 盈富基金

OTZR 年 12 月 13 日 2017 年 12 月 13 日 2 否 中国电信 不适用 中国移动 华能国际 EFZR 年 2 月 13 日 2018 年 2 月 13 日 1 否 盈富基金 恒生银行 ( 中国 ) 银行结构性投资产品表现报告 步步稳 系列部分保本投资产品 产品编号 起始日 到期日 当前观察期 是否发生下档触发事件 挂钩标的 最初价格 * 最新价格 累积回报 EFZR36 2016 年 9 月 13 日 2017 年 9 月 13 日 3 否 盈富基金 24.85 26.00 不适用 H 股指数上市基金 102.40 106.90 OTZR95 2016 年 9 月 14

More information

Ⅱ 1 2 1 2 ~ 1 2 3 1 2 1 2 3 4 5 1 2 3 4 1 2 3 4 ⅠⅡ 1 2 3 4 5 1 2 1 2 3 1 2 3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ~ ~ 1 ~ 2 3 4 ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ 1 2 3 4 5 5 1 2 3 1 2 3 4

More information

晚期胃癌治疗进展 复旦大学附属中山医院肿瘤内科刘天舒

晚期胃癌治疗进展 复旦大学附属中山医院肿瘤内科刘天舒 晚期胃癌治疗进展 复旦大学附属中山医院肿瘤内科刘天舒 我国胃癌发病率 死亡率位列第二 全球 : 每年新增 952 病例 亚洲 : 73.5% 中国 : 47% 恶性肿瘤中, 我国胃癌的发病率和死亡率均位居第二 ( 女性胃癌发病率居中第三 ) CA Cancer J Clin. 217 Jan;67(1):7-3 CA Cancer J Clin. 216 Mar-Apr;66(2):115-32 我国胃癌患者在确诊时大多处于进展期

More information

幻灯片 1

幻灯片 1 胃癌的化学治疗规范及思考 上海市第一人民医院肿瘤诊治中心上海交通大学胰腺癌诊治中心 王理伟 背景资料 卫生部规范与 NCCN 辅助治疗 新辅助治疗 挽救性治疗 瓶颈与思考 背景资料 流行病学 2011 年最新发布的全球肿瘤统计学资料 肺癌乳腺癌结直肠癌胃癌前列腺癌肝癌宫颈癌食管癌膀胱癌非霍奇金淋巴瘤 1378 1608 458 1383 608 1233 738 989 258 913 695 748

More information

为研究人群, 开展与原研药 头对头 比较的等效性研究, 主要终点选择敏感的疗效指标客观缓解率 (ORR) 作为替代终点 b. 选择国内已经获批适应症 未接受过化疗的 HER2 阳性转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌 (AGC) 为研究人群, 开展与原研药 头对头 比较的等效性研究, 主要终点选择敏感的疗效

为研究人群, 开展与原研药 头对头 比较的等效性研究, 主要终点选择敏感的疗效指标客观缓解率 (ORR) 作为替代终点 b. 选择国内已经获批适应症 未接受过化疗的 HER2 阳性转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌 (AGC) 为研究人群, 开展与原研药 头对头 比较的等效性研究, 主要终点选择敏感的疗效 注射用曲妥珠单抗生物类似药临床研究设计及审评考虑要点 ( 征求意见稿 ) 一 前言曲妥珠单抗 (Trastuzumab) 是由瑞士罗氏公司研发的一种重组 DNA 衍生的人源化单克隆抗体, 含人 IgG1 亚型框架, 互补决定区源自鼠抗 p185 HER2 抗体, 能够特异性地作用于人表皮生长因子受体 -2(HER2) 的细胞外部位第 IV 亚区, 竞争性阻断人体表皮生长因子与 HER2 的结合, 从而抑制肿瘤细胞的生长

More information

PowerPoint Presentation

PowerPoint Presentation 肺癌的化学治疗规范 上海同济大学附属肺科医院 周彩存 肺癌概述 肺癌的化学治疗 概述 非小细胞肺癌的化学治疗 小细胞肺癌的化学治疗 化学治疗的支持治疗 主要内容 肺癌概述 肺癌的化学治疗 概述 非小细胞肺癌的化学治疗 小细胞肺癌的化学治疗 化学治疗的支持治疗 主要内容 肺癌是我国癌症死因首位 卫生部全国第三次死因调查 (2004-2005 年 ) 结果 22.7% 肺癌 与 70 年代相比, 肺癌死亡率

More information

虑不同阶段成功概率 ) 综上所述, 我们给予公司 218 年整体市值 37 亿元 至 324 亿元, 对应目标区间 81.7 元至 87. 元, 维持 买入 评级 风险提示事件 : 市场容量不及预期的风险, 销售低于预期的风险 ; - 2 -

虑不同阶段成功概率 ) 综上所述, 我们给予公司 218 年整体市值 37 亿元 至 324 亿元, 对应目标区间 81.7 元至 87. 元, 维持 买入 评级 风险提示事件 : 市场容量不及预期的风险, 销售低于预期的风险 ; - 2 - [Table_Industry] 证券研究报告 / 公司点评 218 年 9 月 7 日 恒瑞医药 (6276)/ 化学制药 白蛋白紫杉醇获批, 肿瘤产品组合又填新员 [Table_Title] 评级 : 买入 ( 维持 ) 市场价格 :63.6 分析师 : 江琦 执业证书编号 :S7451712 电话 :21-231515 Email:jiangqi@r.qlzq.com.cn 联系人 : 王超

More information

肿瘤化疗安全教材(胃癌)

肿瘤化疗安全教材(胃癌) 肿瘤化疗安全教材 ( 胃癌 ) 复旦大学附属中山医院肿瘤内科 刘天舒 拟诊胃癌患者 继续随访 实验室检查影像学及内镜等检查组织或病理学检查 明确诊断与分期 排除诊断 可切除多学科评估不可切除 内镜下微创治疗 ( 可选 ) 以手术为主综合治疗 以化疗为主的综合治疗 胃癌诊疗规范 2011 随访 复发转移 胃癌治疗有效的 ( 化疗 ) 药物 老药 氟尿嘧啶类 5-FU 铂类 顺铂 蒽环类 多柔比星 表柔比星

More information

华夏沪深三百 EFZR 年 9 月 14 日 2018 年 9 月 14 日 1 否 H 股指数上市基金 不适用 华夏沪深三百 EFZR 年 9 月 14 日 2018 年 9 月 14 日 1

华夏沪深三百 EFZR 年 9 月 14 日 2018 年 9 月 14 日 1 否 H 股指数上市基金 不适用 华夏沪深三百 EFZR 年 9 月 14 日 2018 年 9 月 14 日 1 恒生银行 ( 中国 ) 银行结构性投资产品表现报告 步步稳 系列部分保本投资产品 产品编号 起始日 到期日 当前观察期发生下档触发 挂钩标的 最初价格 * 最新价格 累积回报 OTZR89 2017 年 5 月 5 日 2018 年 5 月 7 日 2 否 中国电信 3.77 3.79 不适用 中国移动 82.85 79.25 华能国际 5.35 5.00 OTZR88 2017 年 6 月 21

More information

月报大连期货市场 MONTHLY REPORT 期货 (Futures) 期权 (Options)

月报大连期货市场 MONTHLY REPORT 期货 (Futures) 期权 (Options) 大连期货市场月报 DALIAN FUTURES MARKET MONTHLY REPORT 市场提要 本月要事 品种运行与价格 交易数据 产业资讯 美国农业部数据 主办 : 大连商品交易所 218 年第 5 期总第 15 期 5 内部资料 妥善保存 月报大连期货市场 MONTHLY REPORT 期货 (Futures) 期权 (Options) CONTENTS 目录 5 月市场提要 1 本月要事

More information

首款进口 PD-1 单抗药物获批 百时美施贵宝 PD-1 单抗 Opdivo 获批生产 6 月 15 日, 百时美施贵宝 (Bristol-Myers Squibb,BMS)PD-1 单抗药物 Opdivo(nivolumab injection) 获得中国 CFDA 批准上市, 用于治疗 EGFR

首款进口 PD-1 单抗药物获批 百时美施贵宝 PD-1 单抗 Opdivo 获批生产 6 月 15 日, 百时美施贵宝 (Bristol-Myers Squibb,BMS)PD-1 单抗药物 Opdivo(nivolumab injection) 获得中国 CFDA 批准上市, 用于治疗 EGFR 2018-07-03 医药 健康 首款进口 PD-1 单抗获批点评 核心提示 BMS 进口 PD-1 单抗 ( 纳武单抗 ) 获批生产, 成为第一个在中国上市的 PD-1 抑制剂 国产 PD-1/PD-L1 单抗紧随其后, 恒瑞医药 信达生物 君实生物都已经申报生产并纳入优先审评, 预计国产 PD-1 单抗也即将获批 PD-1 单抗有可能在未来成为大多数癌种治疗标配, 成为在现有疗法上额外添加的强化疗法

More information

灵芝与肿瘤

灵芝与肿瘤 灵芝 与 肿瘤 Ganoderma lucidum and tumor 现代药理研究汇编 定位灵芝在肿瘤应用中的作用和价值 药理研究 学者观点 病例亲述 灵芝的现代药理研究已有40多年历史 肿瘤应用是 前言 其研究重点 大众对灵芝抗肿瘤虽有一定认知 然而 这种认知仍较模糊甚至是误解 本资料在学术研究基 础上 以尽可能通俗的语言 使大众了解灵芝研究状 况并正确定位灵芝在肿瘤治疗中的三个层级 目录 第一部分

More information

? Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

More information

SHANGHAI JUNSHI BIOSCIENCES CO., LTD. * PD

SHANGHAI JUNSHI BIOSCIENCES CO., LTD. * PD SHANGHAI JUNSHI BIOSCIENCES CO., LTD. * 1877 2018 12 31 2018 12 31 2017 12 31 2018 12 31 0.9 PD-12017 12 31 275.3538.2 2018 2018 12 31 20.3 714.6 2017 12 31 326.9 JS001 2018 12 313,432.6 2,713.2 * 1 421.0

More information

t03phip

t03phip [ ] [ ] [ ] [ ] [ ] [ ] [ ] 1 6.5 2017 12,090 2030 24,570 2017 1,106 9.1% 139 2030 4,068 16.6% 2013 2030 7.3% 7.6% 7.5% 8.1% 72.9 79.2 83.2 93.7 9.1% 110.6 10.1% 128.3 11.0% 147.6 11.8% 166.8 13.1% 12.6%

More information

<4D F736F F F696E74202D DCDEDC6DAC9F6B0A9D6CEC1C6D0C2BDF8D5B9>

<4D F736F F F696E74202D DCDEDC6DAC9F6B0A9D6CEC1C6D0C2BDF8D5B9> 晚期肾癌的治疗进展及其展望 L.CN.MKT.SM.01.2017.0989 晚期肾癌内科治疗的十年发展 晚期肾癌的靶向治疗, 从无到有, 从少到多 细胞因子 IFN- IL-2 1992-2005 Sorafenib Dec 2005 1 Sunitinib Jul 2006 2 Pazopanib Oct 2009 6 Cabozantinib Lenvatinib+EVE 2016 年 4 月

More information

XX公司

XX公司 行业报告 抗肿瘤靶向药深度分析 ( 二 ) 疗效为本, 从临床数据剖析六大类肿瘤靶向药格局 生物医药 2018 年 12 月 18 日 行业专题报告 证券研究报告 强于大市 ( 维持 ) 行情走势图 20% 10% 0% -10% -20% 相关研究报告 行业年度策略报告 * 生物医药 * 带量采购重构仿制药格局, 紧抓高景气细分领域 2018-12-13 行业专题报告 * 生物医药 * 样本医院整体增长乏力,

More information

<4D F736F F F696E74202D20BDE1D6B1B3A6B0A9C4DABFC6D6CEC1C6B9E6B7B62DBBAFC1C6D6CABFD82E707074>

<4D F736F F F696E74202D20BDE1D6B1B3A6B0A9C4DABFC6D6CEC1C6B9E6B7B62DBBAFC1C6D6CABFD82E707074> 结直肠癌内科治疗规范 上海长海医院肿瘤科 王雅杰 内容 结肠癌辅助化疗方案 时间 直肠癌术前分期及术前放化疗 直肠癌辅助治疗 晚期 / 转移性 CRC: : 化疗 ± 靶向治疗 结肠癌的辅助治疗 结肠癌辅助化疗 T1-2N0M0 观察 T3N0M0(II 非高危 ) T4N0M0 T3N0M0 伴高危 观察或临床试验或 5-Fu/ 卡培他滨单药 ( 充分与患者沟通 ) FOLFOX/FLOX(I 类

More information

2

2 C o n t e n t s 1 2 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 7 1 1 ~ 1 8 2 3 4 1 2 3 4 ~ 9 1 2 3 4 1 2 3 4 ~ 10 11 1 2 3 1 2 3 12 1 1 1 2 13 1 2 14 1 2 1 2 ~ 15 16 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 17 1 2

More information

Ⅰ Ⅱ1 2 Ⅲ Ⅳ

Ⅰ Ⅱ1 2 Ⅲ Ⅳ Ⅰ Ⅱ1 2 Ⅲ Ⅳ ! " # $

More information

822 中 国 肺 癌 杂 志 2009 年 7 月 第 12 卷 第 7 期 达 PR(71%) [4] 意 大 利 作 者 报 告 的 INVITE 研 究 是 比 较 吉 非 替 尼 与 诺 维 本 一 线 治 疗 老 年 晚 期 NSCLC 患 者 的 Ⅱ 期 随 机 试 验, 共 入 组

822 中 国 肺 癌 杂 志 2009 年 7 月 第 12 卷 第 7 期 达 PR(71%) [4] 意 大 利 作 者 报 告 的 INVITE 研 究 是 比 较 吉 非 替 尼 与 诺 维 本 一 线 治 疗 老 年 晚 期 NSCLC 患 者 的 Ⅱ 期 随 机 试 验, 共 入 组 中国肺癌杂志2009年7月第12卷第7期 821 综述 老年晚期非小细胞肺癌的靶向治疗 王敬慧 张树才 中图分类号 R734.2 DOI:10.3779/j.issn.1009-3419.2009.07.014 Targeted Therapy for Advanced Non-Small Cell Lung Cancer in the Elderly Jinghui WANG, Shucai ZHANG

More information

AA

AA 2008 年 06 月 10 日星期二 行业评级 : 中性 央行上调存款准备金率对银行业的影响 银行板块市场表现 : 4764 4264 3764 3264 2764 2264 1764 07-05 07-06 07-07 07-08 07-09 07-10 07-11 07-12 08-01 08-02 08-03 08-04 08-05 40000 35000 30000 25000 20000

More information

卡培他滨单药或联合方案治疗转移性乳腺癌临床疗效观察

卡培他滨单药或联合方案治疗转移性乳腺癌临床疗效观察 Advances in Clinical Medicine 临床医学进展, 2014, 4, 85-90 Published Online December 2014 in Hans. http://www.hanspub.org/journal/acm http://dx.doi.org/10.12677/acm.2014.44016 Clinical Curative Effect Observation

More information

BeiGene, Ltd XIVA

BeiGene, Ltd XIVA BeiGene, Ltd. 06160 2018 12 31 2018 12 31 13.09 571 XIVA 2018 12 31 2018 12 31 2018 12 31 2018 12 31 2019 1 2019 2 27 1 2019 3 312018 12 31 1995 10-Q 2019 2 28 Donald W. Glazer Michael Goller Ranjeev Krishana

More information

Med J Chin PLA, Vol. 39, No. 3, March 1, achieved in 7, SD was achieved in 6, and PD was achieved in 7. The DCR was 65%. Median PFS and media

Med J Chin PLA, Vol. 39, No. 3, March 1, achieved in 7, SD was achieved in 6, and PD was achieved in 7. The DCR was 65%. Median PFS and media 206 解放军医学杂志 2014 年 3 月 1 日第 39 卷第 3 期 论 著 临床研究 曲妥珠单抗在 HER2 阳性胃或胃食管结合部腺癌中的临床应用实践 :75 例回顾性研究 张小田, 伍远航, 龚继芳, 李燕, 王晰程, 曹彦硕, 周军, 陆明, 李洁, 沈琳 方法 [ 摘要 ] 目的评价曲妥珠单抗联合化疗对人表皮生长因子受体 2(HER2) 阳性胃或食管结合部腺癌的临床疗效 收集北京大学肿瘤医院消化内科

More information

幻灯片 1

幻灯片 1 小细胞肺癌综合治疗 从指南到实践 第三军医大学新桥医院 吴国明 小细胞肺癌概述 (1) 全球每年新诊断肺癌患者约 140 万 小细胞肺癌 (SCLC( SCLC) ) 占 13% 近 30 年来 SCLC 的发病率逐年降低 >90% 的 SCLC 患者是曾经或正在吸烟的患者 发病风险与吸烟的持续时间和吸烟强度有关 发达国家中,SCLC, 患者的中位确诊年龄 68 岁 31% 为 70 岁或以上的高龄患者

More information

UK

UK 联合欧洲胸部肿瘤学平台制定 ESMO 218 大会 218 年 1 月 19 日至 23 日德国慕尼黑 礼来公司资助 礼来公司未影响本发布的内容 Rolf Stahel 教授贺信 各位同事, 大家好! 我很荣幸展示这部 ETOP 幻灯集, 该幻灯集设计成凸显和总结来自 218 年重大会议的胸部癌症关键研究结果 该幻灯集特别侧重于 ESMO 218 大会并提供四种语言版本 英语 法语 日语和中文 肿瘤学临床研究领域是一个充满挑战和不断变化的环境

More information

四 消化系统肿瘤 1. 食管癌 (1) 流行病学 病因学 分子生物学及化学预防 (2) 病理组织学类型 癌前疾病与癌前病变 (3) 食管癌的分期标准 临床症状 影像表现 (4) 食管癌的综合治疗原则 药物 方案 (5) 外科治疗的适应证和禁忌证 (6) 食管癌放疗的适应证和禁忌证 不良反应 并发症

四 消化系统肿瘤 1. 食管癌 (1) 流行病学 病因学 分子生物学及化学预防 (2) 病理组织学类型 癌前疾病与癌前病变 (3) 食管癌的分期标准 临床症状 影像表现 (4) 食管癌的综合治疗原则 药物 方案 (5) 外科治疗的适应证和禁忌证 (6) 食管癌放疗的适应证和禁忌证 不良反应 并发症 341 肿瘤内科学专业知识 单 元 细 目 要 点 要求 一 头颈部肿瘤 1. 头颈部肿瘤总论 (1) 头颈肿瘤的范围和相关解剖 (2) 头颈肿瘤的发病情况 (3) 头颈肿瘤病理的多样性 (4) 头颈肿瘤的诊断方法及 TNM 分期 (5) 头颈肿瘤的治疗原则 (6) 各种治疗手段在头颈肿瘤治疗中的作用 (7) 头颈肿瘤的治疗进展和新方法 (8) 头颈肿瘤的预后情况 2. 鼻咽癌 (1) 流行病学 :

More information

iGoogle Your Library

iGoogle Your Library 中国癌症现状和趋势 陈万青 全国肿瘤登记中心 国家癌症中心 2016 年 06 月 16 日 主要内容 一 全球流行概况二 我国流行现状三 流行趋势四 发病预测五 生存率 2012 年全球癌症发病 癌种 男女合计男性女性例数构成 (%) 发病率例数构成 (%) 发病率例数构成 (%) 发病率 肺癌 182.5 13.0 23.1 124.2 16.7 34.2 58.3 8.8 13.6 乳腺癌 167.7

More information

国内贝伐珠单抗销售额稳定增长, 市场空间大 根据 PDB 的数据, 目前贝伐珠单抗在国内的销售额仍在快速增长 2017 年贝伐珠单抗在国内样本医院的销售额为 5.73 亿元, 同比增长 30.93% 贝伐珠单抗在 2017 年通过谈判将结肠癌适应症和非小细胞肺癌适应症的使用纳入医保, 降价幅度接近

国内贝伐珠单抗销售额稳定增长, 市场空间大 根据 PDB 的数据, 目前贝伐珠单抗在国内的销售额仍在快速增长 2017 年贝伐珠单抗在国内样本医院的销售额为 5.73 亿元, 同比增长 30.93% 贝伐珠单抗在 2017 年通过谈判将结肠癌适应症和非小细胞肺癌适应症的使用纳入医保, 降价幅度接近 2017/6/26 2017/7/26 2017/8/26 2017/9/26 2017/10/26 2017/11/26 2017/12/26 2018/1/26 2018/2/26 2018/3/26 2018/4/26 证券研究报告 上市公司简评 生物制品 Ⅱ HLX04 与 PD-1 单抗联合用药获批临床,, 创新药布局得到深化 复星医药 (600196) 事件 公司 HLX04 和 PD-1

More information

Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ

Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 2 2 3 4 5 6 7 8 2 3 4 1 1 5 6 7 8 10 1 2 1 2 11 12 1 1 13 14 1 1 15 16 1 1 1 17 2 3 18 4 19 20 21 1 1 22 1 1 23 1 1 24 25 1 2 3 1 2 3 26 1 2 1 2 27 1 1 29 30 31 ~ 32 1 1 ~ ~ ~ ~ ~ ~ 33 ~

More information

Microsoft Word - 文档1

Microsoft Word - 文档1 阿帕替尼真的是万金油吗? 2018-05-30 目前很多医院向多种肿瘤患者推荐使用阿帕替尼, 作为 CFDA 批准用于晚期转移性胃癌 / 胃 - 食管结合部癌的 TKI, 真的有这么万能吗? 阿帕替尼简介阿帕替尼 ( 商品名艾坦 ) 是江苏恒瑞医药股份有限公司研发的小分子多靶点 TKI: 靶向 VEGFR1 VEGFR2 VEGFR3 PDGFR-β C-KIT FGFR1 和 FLT3 该药于 2014

More information

靶向治疗 HER2/EGFR 阳性乳腺癌, 市场前景巨大 吡咯替尼是一种口服的表皮生长因子受体 2(HER2) 与表皮生长因子受体 (EGFR) 的不可逆抑制剂 EGFR 和 HER2 均属于表皮生长因子家族, 是存在于细胞膜表面的酪氨酸激酶受体, 下游信号与细胞增殖迁移等密切相关, 因此在一些肿瘤

靶向治疗 HER2/EGFR 阳性乳腺癌, 市场前景巨大 吡咯替尼是一种口服的表皮生长因子受体 2(HER2) 与表皮生长因子受体 (EGFR) 的不可逆抑制剂 EGFR 和 HER2 均属于表皮生长因子家族, 是存在于细胞膜表面的酪氨酸激酶受体, 下游信号与细胞增殖迁移等密切相关, 因此在一些肿瘤 2017/8/17 2017/9/17 2017/10/17 2017/11/17 2017/12/17 2018/1/17 2018/2/17 2018/3/17 2018/4/17 2018/5/17 2018/6/17 2018/7/17 证券研究报告 上市公司动态 化学制药 吡咯替尼获批上市, 创新药龙头又添重磅品种 8 月 16 日, 国家药监局发布公告, 有条件批准恒瑞医药治疗 复发或转移性乳腺癌的新药马来酸吡咯替尼片上市,

More information

[Table_Main]

[Table_Main] [Table_Industry] 生物制品 分析师江琦电话 :021-20315150 邮箱 :jiangqi@r.qlzq.com.cn S0740517010002 证券研究报告 / 行业报告简版 2017 年 12 月 21 日聊聊全球销售 68 亿美元的乳腺癌 金标准 曲妥珠单抗 - 乳腺癌一线疗法地位稳固, 国内市场可达 87 亿元联系人赵磊邮箱 :zhaolei@r.qlzq.com.cn

More information

标题

标题 医学研究生学报 2018 年 11 月 第 31 卷 第 11 期 J Med Postgra Vol 31 No 11 November 2018 1121 导师论坛 小细胞肺癌治疗的困境与希望 王启鸣 张翠翠 目前 小细胞肺癌 SCLC 的一二线标准治疗仍是化 摘要 王启鸣 医学博士 美国安德森癌症 疗 SCLC 对初始治疗敏感 但多数患者会出现转移复发 近年来 中心 MDACC 博士后 美国埃默里大学

More information

行业深度模板

行业深度模板 证券研究报告 行业深度研究小分子靶向药物 : 医保谈判催化, 竞争格局生变 医药生物 小分子靶向药物 : 医保专项谈判可能的重点领域之一从目前用药及新药审批情况分析, 我们预计医保肿瘤专项谈判将涉及较多小分子靶向药物 其中, 包含市场关注度较高的安罗替尼 ( 中国生物制药 ) 吡咯替尼 ( 恒瑞医药 ) 奥希替尼 ( 阿斯利康 ) 和阿来替尼 ( 罗氏 ) 等 历史经验看, 进入医保对竞争格局有显著影响

More information

Lorem ipsum dolor sit amet

Lorem ipsum dolor sit amet 胃癌的化学治疗规范 刘天舒 复旦大学附属中山医院 2012-4 化疗质控 讲义内容 中国胃癌的现况 胃癌化疗的地位及目标 胃癌的辅助化疗 晚期胃癌的姑息性化疗 胃癌的靶向治疗 中国是胃癌的高发地区 胃癌 : 流行病学 在全球范围内, 胃癌的发病率占所有恶性肿瘤的第二位, 死亡率位列癌症死亡第四位 我国发病率是全世界发病最高的国家之一,42% 的胃癌患者 (2002) 发生在中国 发达国家及国内大城市的发病率持平或逐渐降低

More information

2009高考英语满分作文大全

2009高考英语满分作文大全 !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

More information

批准日期:

批准日期: 核 准 日 期 :2010 年 02 月 26 日 修 改 日 期 :2010 年 04 月 10 日 2010 年 07 月 29 日 2011 年 03 月 30 日 2011 年 07 月 25 日 2011 年 09 月 20 日 2011 年 12 月 16 日 2012 年 09 月 17 日 2013 年 01 月 21 日 2015 年 07 月 01 日 2015 年 11 月 25

More information

Slide 1

Slide 1 抗血管生成药物不良事件 及处理 复旦大学肿瘤医院 胡夕春 血管生成定义 当肿瘤生长体积大于 2 mm 3 时, 为能够持续生长和转移必须持续得到足够的氨基酸 核酸 碳水化合物 氧气和生长因子 血管生成是肿瘤组织为获得足够养分接受来自于肿瘤的刺激等, 依赖现存的血管来形成新血管 血管生成过程 诱导血管扩张和通透性增加激活内皮释放蛋白酶内皮细胞增殖和迁移内皮细胞粘附血管分化成熟 VEGF 血管生成因子

More information

沈 雷 等 乳腺癌新辅助化疗的研究进展 的关注 新辅助化疗最初应用于不可手术的局部晚期乳腺癌 # /5 患者 通过术前给予化疗 缩小肿瘤 使得许多原本不可手术的患者获得了手术治疗的机会 从而提高患者的生活质量 改善生存期 新辅助化疗在这部分患者中的应用获得了广泛的认同 随后的临床试验也证明 原本肿块

沈 雷 等 乳腺癌新辅助化疗的研究进展 的关注 新辅助化疗最初应用于不可手术的局部晚期乳腺癌 # /5 患者 通过术前给予化疗 缩小肿瘤 使得许多原本不可手术的患者获得了手术治疗的机会 从而提高患者的生活质量 改善生存期 新辅助化疗在这部分患者中的应用获得了广泛的认同 随后的临床试验也证明 原本肿块 复旦学报 医学版 乳腺癌新辅助化疗的研究进展 沈 雷 综述 张宏伟 审校 复旦大学附属中山医院普外科 上海 摘要 近年 乳腺癌新辅助化疗的研究不再局限于局部晚期乳腺癌 炎性乳腺癌或肿块较大不可保乳的乳腺癌患者 研究的范围进一步扩大到可手术的早期乳腺癌 这得益于进一步认识到新辅助化疗的优势 新辅助化疗不仅提高了保乳率 更便于了解患者对化疗方案的敏感性 甚至预测患者的预后 从而指导临床化疗方案的调整 本文将对新辅助化疗药物的选择

More information

[Table_Main]

[Table_Main] [Table_Industry] 医药生物 证券研究报告 / 行业报告简版 2018 年 01 月 18 日 创新药价值分析 :First-in-Class Best-in-Class 哪个更重要? 市场推广投入对市场份额影响有多大? 分析师江琦 电话 :021-20315150 电话 : 邮箱 :jiangqi@r.qlzq.com.cn S0740517010002 [Table_Summary]

More information

M 曹学全

M 曹学全 2018 年新上市肿瘤靶向及免疫治疗药物研究进展 袁瑛唐秀珺沈虹 摘要 随着精准医疗的快速发展, 肿瘤领域的分子生物学 药理学及遗传学也随之发展起来, 针对各种肿瘤的发病机制及分 子靶向治疗的研究成为热点 分子靶向治疗已成为一种新型有效的治疗方式 近几十年靶向药物的研究和应用取得了突破性进展, 给 很多肿瘤患者带来巨大的临床获益 另外, 免疫治疗的新药研发也已成为人们关注的热点 本文对 2018 年新上市的

More information

816 临床与病理杂志, 2016, 36(6) 胃癌是常见的恶性肿瘤之一, 在 2015 年位列 癌性死亡第三位 [1] 虽然目前有多种药物可应用 于胃癌, 但晚期胃癌的预后仍然不容乐观 [2-3] 应 用传统化疗方法治疗胃癌 5 年生存率低于

816 临床与病理杂志, 2016, 36(6)   胃癌是常见的恶性肿瘤之一, 在 2015 年位列 癌性死亡第三位 [1] 虽然目前有多种药物可应用 于胃癌, 但晚期胃癌的预后仍然不容乐观 [2-3] 应 用传统化疗方法治疗胃癌 5 年生存率低于 临床与病理杂志 J Clin Pathol Res 2016, 36(6) http://lcbl.amegroups.com 815 doi: 10.3978/j.issn.2095-6959.2016.06.019 View this article at: http://dx.doi.org/10.3978/j.issn.2095-6959.2016.06.019 综述 阿帕替尼治疗胃癌及其他肿瘤的研究现状

More information

2016 年 5 月 Clinical Medication Journal May,2016 and was well tolerated for patients with advanced NSCLC. Key words Nimotuzumab; Advance non-small cell

2016 年 5 月 Clinical Medication Journal May,2016 and was well tolerated for patients with advanced NSCLC. Key words Nimotuzumab; Advance non-small cell 2016 年 5 月 胡兴胜, 等 : 尼妥珠单抗联合化疗治疗 Clinical Medication 30 例晚期非小细胞肺癌的临床观察 Journal May,2016 尼妥珠单抗联合化疗治疗 30 例晚期非小细胞肺癌的临床观察 胡兴胜, 李峻岭 *, 李逸群, 王燕, 郝学志, 刘雨桃, 石远凯 ( 中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科, 北京 100021) 论著 摘要 目的 : 回顾性分析尼妥珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性

More information

贝伐珠单抗联合化学药物治疗晚期胃癌的疗效观察付红伟, 等 43 Key words to the standard of response evaluation criteria in solid tumors (RECIST), the results were as follows: No pa

贝伐珠单抗联合化学药物治疗晚期胃癌的疗效观察付红伟, 等 43 Key words to the standard of response evaluation criteria in solid tumors (RECIST), the results were as follows: No pa 42 国际病理科学与临床杂志 Int J Pathol Clin Med 2013, 33(1) http://www.gjbl.net DOI:10.3969/j.issn.1673-2588.2013.01.007 http://www.gjbl.net/gjblkx/fileup/pdf/20130142.pdf 贝伐珠单抗联合化学药物治疗晚期胃癌的疗效观察 付红伟, 孙涛, 井明晰 ( 辽宁省肿瘤医院,

More information

PowerPoint 演示文稿

PowerPoint 演示文稿 肺癌的化学治疗与靶向诊疗 万名医生肿瘤学培训课程 2016 9 10 杨农 yangnong0217@163.com 大纲 流行病学 临床诊断 化学治疗与分子靶向治疗 小结 背景知识 发病率 Incidence rate 患病率 prevalence rate 死亡率 mortality rate 2011 年 WHO 全球肿瘤流调情况 发病率 死亡率 Lung Cancer: # Cancer Killer

More information