表 1 试验菌液的制备和使用试验菌株试验菌液的制备计数培养基适用性检查需氧菌霉菌和酵母菌总数计数总数计数计数方法适用性试验需氧菌霉菌和酵母菌总数计数总数计数金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) CMCC(B) 胰酪大豆胨琼脂培养基或胰酪

Size: px

Start display at page:

Download "表 1 试验菌液的制备和使用试验菌株试验菌液的制备计数培养基适用性检查需氧菌霉菌和酵母菌总数计数总数计数计数方法适用性试验需氧菌霉菌和酵母菌总数计数总数计数金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) CMCC(B) 胰酪大豆胨琼脂培养基或胰酪"

鬼俱郭
5 years ago
Views:

1 1105 非无菌产品微生物限度检查 : 微生物计数法微生物计数法系用于能在有氧条件下生长的嗜温细菌和真菌的计数当本法用于检查非无菌制剂及其原辅料等是否符合相应规定的微生物限度标准时, 应按下述规定进行检验, 包括样品的取样量和结果的判断等除另有规定外, 本法不适用于活菌制剂的检查微生物计数试验环境应符合微生物限度检查的要求检验全过程必须严格遵守无菌操作, 防止再污染, 防止污染的措施不得影响供试品中微生物的检出单向流空气区域工作台面及环境应定期进行监测如供试品有抗菌活性, 应尽可能去除或中和供试品检查时, 若使用了中和剂或灭活剂, 应确认其有效性及对微生物无毒性供试液制备时如果使用了表面活性剂, 应确认其对微生物无毒性以及与所使用中和剂或灭活剂的相容性计数方法计数方法包括平皿法薄膜过滤法和最可能数法 (Most-Probable-Number Method, 简称 MPN 法 ) MPN 法用于微生物计数时精确度较差, 但对于某些微生物污染量很小的供试品,MPN 法可能是更适合的方法供试品检查时, 应根据供试品理化特性和微生物限度标准等因素选择计数方法, 检测的样品量应能保证所获得的试验结果能够判断供试品是否符合规定所选方法的适用性须经确认计数培养基适用性检查和供试品计数方法适用性试验供试品微生物计数中所使用的培养基应进行适用性检查供试品的微生物计数方法应进行方法适用性试验, 以确认所采用的方法适合于该产品的微生物计数若检验程序或产品发生变化可能影响检验结果时, 计数方法应重新进行适用性试验

2 表 1 试验菌液的制备和使用试验菌株试验菌液的制备计数培养基适用性检查需氧菌霉菌和酵母菌总数计数总数计数计数方法适用性试验需氧菌霉菌和酵母菌总数计数总数计数金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) CMCC(B) 胰酪大豆胨琼脂培养基或胰酪大豆胨液体培养基, 培养温度 30~35, 培养时间 18~24 小时胰酪大豆胨琼脂培养基和胰酪大豆胨液体培养基, 培养温度 30 ~ 35, 培养时间不超过 3 天, 量不大于 100cfu 胰酪大豆胨琼脂培养基或大豆胨液体培养基 (MPN) 法, 培养温度 30~ 35, 培养时间不超过 3 天, 接种量不大于 100cfu 铜绿假单胞菌 (Pseudomona s a eruginosa) CMCC(B)10 104) 胰酪大豆胨琼脂培养基或胰酪大豆胨液体培养基, 培养温度 30~35, 培养时间 18~24 小时胰酪大豆胨琼脂培养基和胰酪大豆胨液体培养基, 培养温度 30 ~ 35, 培养时间不超过 3 天, 接种量不大于 100cfu 胰酪大豆胨琼脂培养基或胰酪大豆胨液体培养基 (MPN 法 ), 培养温度 30~35, 培养时间不超过 3 天, 接种量不大于 100cfu 枯草芽孢杆菌 (Bacillus subtilis) CMCC(B) 胰酪大豆胨琼脂培养基或胰酪大豆胨液体培养基, 培养温度 30~35, 培养时间 18~24 小时胰酪大豆胨琼脂培养基和胰酪大豆胨液体培养基, 培养温度 30 ~ 35, 培养时间不超过 3 天, 接种量不大于 100cfu 胰酪大豆胨琼脂培养基或酪大豆胨液体培养基 (MPN 法 ), 培养温度 30~35, 培养时间不超过 3 天, 接种量不大于 100cfu 白色念珠菌 (Candida albicans) CMCC(F) 沙氏葡萄糖琼脂培养基或沙氏葡萄糖液体培养基, 培养温度 20~25, 培养时间 2~3 天胰酪大豆胨琼脂培养基, 培养温度 30~35, 培养时间不超过 5 天, 接种量不大于 100cfu 沙氏葡萄糖琼脂培养基, 培养温度 20~25, 培养时间不超过 5 天, 接种量不大于 100cfu 胰大豆胨琼脂培养基 (MPN 法不适用 ), 培养温度 30~35, 培养时间不超过 5 天, 接种量不大于 100cfu 沙氏葡萄糖琼脂培养基, 培养温度 20~25, 培养时间不超过 5 天, 接种量不大于 100cfu 黑曲霉 (Aspergillus niger) CMCC(F) 沙氏葡萄糖琼脂培养基或马铃薯葡萄糖琼脂培养基, 培养温度 20~25, 培养时间 5~7 天, 或直接获得丰富的孢子胰酪大豆胨琼脂培养基, 培养温度 30~35, 培养时间不超过 5 天, 接种量不大于 100cfu 沙氏葡萄糖琼脂培养基, 培养温度 20~25, 培养时间不超过 5 天, 接种量不大于 100cfu 胰酪大豆胨琼脂培养基 (MPN 法不适用 ), 培养温度 30~35, 培养时间不超过 5 天, 接种量不大于 100cfu 沙氏葡萄糖琼脂培养基, 培养温度 20~25, 培养时间不超过 5 天, 接种量不大于 100cfu 注 : 当需用玫瑰红钠琼脂培养基测定霉菌和酵母菌总数时, 应进行培养基适用性检查, 检查方法同沙氏葡萄糖琼脂培养基

3 菌种及菌液制备菌种试验用菌株的传代次数不得超过 5 代 ( 从菌种保藏中心获得的干燥菌种为第 0 代 ), 并采用适宜的菌种保藏技术进行保存, 以保证试验菌株的生物学特性计数培养基适用性检查和计数方法适用性试验用菌株见表 1 菌液制备按表 1 规定程序培养各试验菌株取金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌枯草芽孢杆菌白色念珠菌的新鲜培养物, 用 ph7.0 无菌氯化钠 - 蛋白胨缓冲液或 0.9% 无菌氯化钠溶液制成适宜浓度的菌悬液 ; 取黑曲霉的新鲜培养物加入 3~5ml 含 0.05%(m l/ml) 聚山梨酯 80 的 ph7.0 无菌氯化钠 - 蛋白胨缓冲液或 0.9% 无菌氯化钠溶液, 将孢子洗脱然后, 采用适宜的方法吸出孢子悬液至无菌试管内, 用含 0.05%(ml/ml) 聚山梨酯 80 的 ph7.0 无菌氯化钠 - 蛋白胨缓冲液或 0.9% 无菌氯化钠溶液制成适宜浓度的黑曲霉孢子悬液菌液制备后若在室温下放置, 应在 2 小时内使用 ; 若保存在 2~8, 可在 24 小时内使用稳定的黑曲霉孢子悬液可保存在 2~8, 在验证过的贮存期内使用阴性对照为确认试验条件是否符合要求, 应进行阴性对照试验, 阴性对照试验应无菌生长如阴性对照有菌生长, 应进行偏差调查培养基适用性检查微生物计数用的成品培养基由脱水培养基或按处方配制的培养基均应进行培养基适用性检查按表 1 规定, 接种不大于 100cfu 的菌液至胰酪大豆胨液体培养基管或胰酪大豆胨琼脂培养基平板或沙氏葡萄糖琼脂培养基平板, 置表 1 规定条件下培养每一试验菌株平行制备 2 管或 2 平皿同时, 用相应的对照培养基替代被检培养基进行上述试验被检固体培养基上的菌落平均数与对照培养基上的菌落平均数的比值应在范围内, 且菌落形态大小应与对照培养基上的菌落一致 ; 被检液体培养基管与对照培养基管比较, 试验菌应生长良好计数方法适用性试验 ⒈ 供试液制备根据供试品的理化特性与生物学特性, 采取适宜的方法制备供试液供试液制备若需加温时, 应均匀加热, 且温度不应超过 45 供试液从制备至加入检验用培养基, 不得超过 1 小时

4 常用的供试液制备方法如下如果下列供试液制备方法经确认均不适用, 应建立其他适宜的方法 ⑴ 水溶性供试品取供试品, 用 ph7.0 无菌氯化钠 - 蛋白胨缓冲液, 或 ph7.2 磷酸盐缓冲液, 或胰酪大豆胨液体培养基溶解或稀释制成 1:10 供试液若需要, 调节供试品值至 6~8 必要时, 用同一稀释液将供试液进一步 10 倍系列稀释水溶性液体制剂也可用混合的供试品原液作为供试液 ⑵ 水不溶性非油脂类供试品取供试品, 用 ph7.0 无菌氯化钠 - 蛋白胨缓冲液, 或 p H7.2 磷酸盐缓冲液, 或胰酪大豆胨液体培养基制备成 1:10 供试液分散力较差的供试品, 可在稀释剂中加入表面活性剂如 0.1% 的聚山梨酯 80, 使供试品分散均匀若需要, 调节供试液 ph 值至 6~8 必要时, 用同一稀释液将供试液进一步 10 倍系列稀释 ⑶ 油脂类供试品取供试品, 加入无菌十四烷酸异丙酯使溶解, 或与最少量并能使供试品乳化的无菌聚山梨酯 80 或其他无抑菌性的无菌表面活性剂充分混匀表面活性剂的温度一般不超过 40 ( 特殊情况下, 最多不超过 45 ), 小心混合, 若需要可在水浴中进行, 然后加入预热的稀释剂使成 1:10 供试液, 保温, 混合, 并在最短内形成乳状液必要时, 用稀释液或含上述表面活性剂的稀释剂进一步 10 倍系列稀释 ⑷ 需用特殊方法制备供试液的供试品膜剂供试品取供试品, 剪碎, 加 ph7.0 无菌氯化钠 - 蛋白胨缓冲液, 或 ph7.2 磷酸盐缓冲液, 或胰酪大豆胨液体培养基, 浸泡, 振摇, 制备成 1 10 的供试液若需要, 调节供试液 ph 值至 6~8 必要时, 用同一稀释液将供试液进一步 10 倍系列稀释肠溶及结肠溶制剂供试品取供试品, 加入 ph6.8 无菌磷酸盐缓冲液 ( 用于肠溶制剂 ) 或 ph7.6 无菌磷酸盐缓冲液 ( 用于结肠溶制剂 ), 置 45 水浴中, 振摇, 使溶解, 制备成 1 10 的供试液必要时, 用同一稀释液将供试液进一步 10 倍系列稀释气雾剂喷雾剂供试品取供试品,( 置 -20 或其他适宜温度冷冻约 1 小时 15 版原话 ) 置冰冻室冷冻约 1 小时, 取出, 迅速消毒供试品开启部位, 用无菌钢锥在该部位钻一小孔, 放至室温, 并轻轻转动容器, 使抛射剂缓缓全部释出 ( 供试品亦可采取其他适宜的方法取样 --15 版有 ) 用无菌注射器从每一容器中吸出全部药液于无菌容器中混合, 然后取样检查取供试品, 置 -20 或其他适宜温度冷冻约 1 小时, 取出, 迅速消毒供试品开启部位或阀门正置容器, 用无菌钢锥或针样设备在与阀门结构相匹配的适宜位置钻一小孔, 不同容器钻孔大小和深度应保持基本一致, 拔出钢锥时应无明显抛射剂抛出轻轻转动容器, 使抛射剂缓缓释出亦可采用专用设备释出抛射剂释放抛射

5 剂后再无菌开启容器, 并将供试品转移至无菌容器中混合, 必要时用冲洗液冲洗容器内壁供试品亦可采用其他适宜的方法取出然后取样检查贴剂贴膏剂供试品取供试品, 去掉防粘层, 将粘贴面朝上放置在无菌玻璃或塑料器皿上, 在粘贴面上覆盖一层适宜的无菌多孔材料 ( 如无菌纱布 ), 避免贴膏剂供试品粘贴在一起将处理后的贴膏剂供试品放入盛有适宜体积并含有表面活性剂 ( 如聚山梨脂 80 或卵磷脂 ) 稀释液的容器中, 振荡至少 30 分钟必要时, 用同一稀释液将供试液进一步 10 倍系列稀释 ⒉ 接种和稀释按表 1 规定及下列要求进行供试液的接种和稀释, 制备微生物回收试验用供试液所加菌液的体积应不超过供试液体积的 1% 为确认供试品中的微生物能被充分检出, 首先应选择最低稀释级的供试液进行计数方法适用性试验 (1) 试验组取上述制备好的供试液, 加入试验菌液, 混匀, 使每 1ml 供试液或每张滤膜所滤过的供试液中含菌量不大于 100cfu (2) 供试品对照组取制备好的供试液, 以稀释液代替菌液同试验组操作 (3) 菌液对照组取不含中和剂及灭活剂的相应稀释液替代供试液, 按试验组操作加入试验菌液并进行微生物回收试验若因供试品抗菌活性或溶解性较差的原因导致无法选择最低稀释级的供试液进行方法适用性试验时, 应采用适宜的方法对供试液进行进一步的处理如果供试品对微生物生长的抑制作用无法以其他方法消除, 供试液可经过中和稀释或薄膜过滤处理后再加入试验菌悬液进行方法适应性试验 ⒊ 抗菌活性的去除或灭活供试液接种后, 按下列微生物回收规定的方法进行微生物计数若试验组菌落数减去供试品对照组菌落数的值小于菌液对照组菌数值的 50%, 可采用下述方法消除供试品的抑菌活性 ⑴ 增加稀释液或培养基体积 ⑵ 加入适宜的中和剂或灭活剂中和剂或灭活剂 ( 表 2) 可用于消除抗菌剂的抑菌活性, 最好在稀释剂或培养基灭菌前加入若使用中和剂或灭活剂, 试验中应设中和剂或灭活剂对照组, 即取相应量稀释液替代供试品同试验组操作, 以确认其有效性和对微生物无毒性中和剂或灭活剂对照组的菌落数与菌液对照组的菌落数的比值应在 0.5~2 范围内

6 ⑶ 采用薄膜过滤法 ⑷ 上述几种方法的联合使用表 2 常见干扰物的中和剂或灭活方法干扰物戊二醛汞制剂酚类乙醇醛类吸附物醛类季铵化合物对羟基苯甲酸双胍类化合物季铵化合物碘对羟基苯甲酸水银水银汞化物醛类 EDTA 喹喏酮类抗生素磺胺类 β 内酰胺类抗生素可选用的中和剂或灭活方法亚硫酸氢钠稀释法甘氨酸卵磷脂聚山梨酯巯基醋酸盐硫代硫酸盐镁或钙离子对氨基苯甲酸 β 内酰胺酶若没有适宜消除供试品抑菌活性的方法, 对特定试验菌回收的失败, 表明供试品对该试验菌具有抗菌活性, 同时也表明供试品不可能被该类微生物污染但是, 供试品也可能仅对特定试验菌株具有抑制作用, 而对其他菌株没有抑制作用因此, 根据供试品须符合的微生物限度标准和菌数报告规则, 在不影响检验结果判断的前提下, 应采用能使微生物生长的更高稀释级的供试液进行计数方法适用性试验若方法适用性试验符合要求, 应以该稀释级供试液作为最低稀释级的供试液进行供试品检查 4. 供试品中微生物的回收表 1 所列的计数方法适用性试验用的各试验菌应逐一进行微生物回收试验微生物的回收可采用平皿法薄膜过滤法或 MPN 法 ⑴ 平皿法平皿法包括倾注法和涂布法表 1 中每株试验菌每种培养基至少制备 2 个平皿, 以算术均值作为计数结果倾注法取照上述供试液的制备接种和稀释和抑菌活性的中和或消除制备的供试液 1ml, 置直径 90mm 的无菌平皿中, 注入 15~20ml 温度不超过 45 熔化的胰酪大豆胨琼脂或沙氏葡萄糖琼脂培养基, 混匀, 凝固, 倒置培养若使用直径较大的平皿, 培养基的用量应相应增加按表 1 规定条件培养计数同法测定供试品对照组及菌液对照组菌数计算各试验组的平均菌落数

7 涂布法取 15~20ml 温度不超过 45 的胰酪大豆胨琼脂或沙氏葡萄糖琼脂培养基, 注入直径 90mm 的无菌平皿, 凝固, 制成平板, 采用适宜的方法使培养基表面干燥若使用直径较大的平皿, 培养基用量也应相应增加每一平皿表面接种上述照供试液的制备接种和稀释和抑菌活性的中和或消除制备的供试液不少于 0.1ml 按表 1 规定条件培养计数同法测定供试品对照组及菌液对照组菌数计算各试验组的平均菌落数 ⑵ 薄膜过滤法薄膜过滤法所采用的滤膜孔径应不大于 0.45μm, 直径一般为 50 mm, 若采用其他直径的滤膜, 冲洗量应进行相应的调整供试品及其溶剂应不影响滤膜材质对微生物的截留滤器及滤膜使用前应采用适宜的方法灭菌使用时, 应保证滤膜在过滤前后的完整性水溶性供试液过滤前先将少量的冲洗液过滤以润湿滤膜油类供试品, 其滤膜和滤器在使用前应充分干燥为发挥滤膜的最大过滤效率, 应注意保持供试品溶液及冲洗液覆盖整个滤膜表面供试液经薄膜过滤后, 若需要用冲洗液冲洗滤膜, 每张滤膜每次冲洗量为 100ml 总冲洗量不得超过 1000ml, 以避免滤膜上的微生物受损伤取照上述供试液的制备接种和稀释和抗菌活性的去除或灭活制备的供试液适量 ( 一般取相当于 1g 1ml 10cm 2 的供试品, 若供试品中所含的菌数较多时, 供试液可酌情减量 ), 加至适量的稀释液中, 混匀, 过滤用适量的冲洗液冲洗滤膜若测定需氧菌总数, 转移滤膜菌面朝上贴于胰酪大豆胨琼脂培养基平板上 ; 若测定霉菌和酵母总数, 转移滤膜菌面朝上贴于沙氏葡萄糖琼脂培养基平板上按表 1 规定条件培养计数每株试验菌每种培养基至少制备一张滤膜同法测定供试品对照组及菌液对照组菌数 ⑶ MPN 法 MPN 法的精密度和准确度不及薄膜过滤法和平皿计数法, 仅在供试品需氧菌总数没有适宜计数方法的情况下使用, 本法不适用于霉菌计数若使用 MPN 法, 按下列步骤进行取照上述供试液的制备接种和稀释和抗菌活性的去除或灭活制备的供试液至少 3 个连续稀释级, 每一稀释级取 3 份 1ml 分别接种至 3 管装有 9~10ml 胰酪大豆胨液体培养基中, 同法测定菌液对照组菌数必要时可在培养基中加入表面活性剂中和剂或灭活剂

8 接种管置 30~35 培养 3 天, 逐日观察各管微生物生长情况如果由于供试品的原因使得结果难以判断, 可将该管培养物转种至胰酪大豆胨液体培养基或胰酪大豆胨琼脂

9 表 3 微生物最可能数检索表生长管数需氧菌总数最可能数 95% 置信限每管含样品的 g ml 10 cm 2 数 MPN/g ml 10 cm 2 下限上限 < >1100 注 : 表内所列检验量如改用 1g( 或 ml 10cm 2 ) 0.1g( 或 ml 10cm 2 ) 和 0.01g( 或 ml 10cm 2 ) 时, 表内数字应相应降低 10 倍 ; 如改用 0.01 g( 或 ml 10cm 2 ) g( 或 ml 10cm 2 ) 和 g( 或 ml 10cm 2 ) 时, 表内数字应相应增加 10 倍, 其余类推

10 培养基, 在相同条件下培养 1~2 天, 观察是否有微生物生长根据微生物生长的管数从表 3 查对被测供试品每 1g 或每 1ml 中总需氧菌的最可能数 ⒌ 结果判断计数方法适用性试验中, 采用平皿法或薄膜过滤法时, 试验组菌落数减去供试品对照组菌落数的值与菌液对照组菌落数的比值应在 0.5~2 范围内 ; 采用 MPN 法, 试验组菌数应在菌液对照组菌数的 95% 置信限内若各试验菌的回收试验均符合要求, 照所用的供试液制备方法及计数方法进行该供试品的需氧菌总数霉菌和酵母菌总数计数方法适用性确认时, 若采用上述方法还存在一株或多株试验菌的回收达不到要求, 那么选择回收最接近要求的方法和试验条件进行供试品的检查供试品检查检验量检验量即一次试验所用的供试品量 (g ml cm 2 ) 一般应随机抽取不少于 2 个最小包装的供试品, 混合, 取规定量供试品进行检验除另有规定外, 一般供试品的检验量为 10g 或 10ml; 膜剂贴剂和贴膏剂为 100 c m 2 ; 贵重药品微量包装药品的检验量可以酌减检验时, 应从 2 个以上最小包装单位中抽取供试品, 大蜜丸还不得少于 4 丸, 膜剂贴剂和贴膏剂还不得少于 4 片贵重药品微量包装药品的检验量可以酌减若供试品处方中每一剂量单位 ( 如片剂胶囊剂 ) 活性物质含量小于或等于 1mg, 或每 1g 或每 1ml ( 指制剂 ) 活性物质含量低于 1mg 时, 检验量应不少于 10 个剂量单位或 10g 或 10ml 供试品若样品量有限或批产量极小 ( 如 : 小于 1000 ml 或 1000g) 的活性物质供试品, 除另有规定外, 其检验量最少为批产量的 1%, 取样量更少时需要进行风险评估若批产量少于 200 的供试品, 取样量可减少至 2 个单位 ; 批产量少于 100 的供试品, 取样量可减少至 1 个包装单位供试品的检查按计数方法适用性试验确认的计数方法进行供试品中需氧菌总数霉菌和酵母菌总数的测定胰酪大豆胨琼脂培养基或胰酪大豆胨液体培养基用于测定需氧菌总数 ; 沙氏葡萄糖琼脂培养基用于测定霉菌和酵母菌总数

11 阴性对照试验以稀释剂代替供试液进行阴性对照试验, 阴性对照试验应无菌生长如果阴性对照有菌生长, 应进行偏差调查 ⒈ 平皿法平皿法包括倾注法和涂布法除另有规定外, 取规定量供试品, 按方法适用性试验确认的方法进行供试液制备和菌数测定, 每稀释级每种培养基至少制备 2 个平板培养和计数除另有规定外, 胰酪大豆胨琼脂培养基平板在 30~35 培养 3-5 天, 沙氏葡萄糖琼脂培养基平板在 20~25 培养 5-7 天, 观察菌落生长情况, 点计平板上生长的所有菌落数, 计数并报告菌落蔓延生长成片的平板不宜计数点计菌落数后, 计算各稀释级供试液的平均菌落数, 按菌数报告规则报告菌数若同稀释级两个平皿的菌落数平均值不小于 15, 则两个平皿的菌落数不能相差 1 倍或以上菌数报告规则需氧菌总数测定宜选取平均菌落数小于 300cfu 的稀释级霉菌和酵母菌总数测定宜选取平均菌落数小于 100cfu 的稀释级, 作为菌数报告的依据取最高的平均菌落数, 计算 1g 1ml 10cm 2 供试品中所含的微生物数, 取两位有效数字报告如各稀释级的平皿均无菌落生长, 或仅最低稀释级的平板有菌落生长, 但平均菌落数小于 1 时, 以<1 乘以最低稀释倍数的值报告菌数 ⒉ 薄膜过滤法除另有规定外, 按计数方法适用性试验确认的方法进行供试液制备取相当于 1g 1ml 10cm 2 供试品的供试液, 若供试品所含的菌数较多时, 可取适宜稀释级的供试液, 照方法适用性试验确认的方法加至适量稀释液中, 立即过滤, 冲洗, 冲洗后取出滤膜, 菌面朝上贴于胰酪大豆胨琼脂培养基或沙氏葡萄糖琼脂培养基上培养培养和计数培养条件和计数方法同平皿计数法, 每张滤膜上的菌落数应不超过 1 00cfu 菌数报告规则以相当于 1g 1ml 10cm 2 供试品的菌落数报告菌数 ; 若滤膜上无菌落生长, 以<1 报告菌数 ( 每张滤膜过滤 1g 1ml 10cm 2 供试品 ), 或<1 乘以最低稀释倍数的值报告菌数 ⒊ MPN 法取规定量供试品, 按方法适用性试验确认的方法进行供试液制备和供试品接种, 所有试验管在 30~35 培养 3~5 天, 如果需要确认是否有微生物生长, 按方法适应性试验确定的方法进行记录每一稀释级微生物生长的管数, 从表 3 查对每 1g 或 1ml 供试品中需氧菌总数的最可能数

12 结果判断需氧菌总数是指胰酪大豆胨琼脂培养基上生长的总菌落数 ( 包括真菌菌落数 ); 霉菌和酵母菌总数是指沙氏葡萄糖琼脂培养基上生长的总菌落数 ( 包括细菌菌落数 ) 若因沙氏葡萄糖琼脂培养基上生长的细菌使霉菌和酵母菌的计数结果不符合微生物限度要求, 可使用含抗生素 ( 如氯霉素庆大霉素 ) 的沙氏葡萄糖琼脂培养基或其他选择性培养基 ( 如玫瑰红钠琼脂培养基 ) 进行霉菌和酵母菌总数测定使用选择性培养基时, 应进行培养基适用性检查若采用 MPN 法, 测定结果为需氧菌总数各品种项下规定的微生物限度标准解释如下 : 10 1 cfu: 可接受的最大菌数为 20; 10 2 cfu: 可接受的最大菌数为 200; 10 3 cfu: 可接受的最大菌数为 2000: 依此类推若供试品的需氧菌总数霉菌和酵母菌总数的检查结果均符合该品种项下的规定, 判供试品符合规定 ; 若其中任何一项不符合该品种项下的规定, 判供试品不符合规定稀释液冲洗液及培养基见非无菌产品微生物限度检查 : 控制菌检查法 ( 通则 1106)

<4D F736F F D DCEA2C9FACEEFBCC6CAFDB7A82D B0E6B8BDC2BCB9ABCABEB8E52E646F63>

<4D F736F F D DCEA2C9FACEEFBCC6CAFDB7A82D B0E6B8BDC2BCB9ABCABEB8E52E646F63> 1105 非无菌产品微生物限度检查 : 微生物计数法微生物计数法系用于能在有氧条件下生长的嗜温细菌和真菌的计数当本法用于检查非无菌制剂及其原辅料等是否符合规定的微生物限度标准时, 应按下述规定进行检验, 包括样品的取样量和结果的判断等除另有规定外, 本法不适用于活菌制剂的检查本检查法可采用替代的微生物检查法, 包括自动检测方法, 但必须证明替代方法等效于药典规定的检查方法微生物计数试验应在受控洁净环境下的局部洁净度不低于