院內代碼 品項代碼 品名 許可證字 自費價格 產品特性 副作用 與健保已給付品項之療效比較 ParadigmSpine 衛署醫器輸 40,000 可於因脊椎固定後而發生臨近 由於彎曲 鬆弛 磨損 植入物斷 除椎間盤融合外, 動態 Coupler 可 HPS System-Rod 字第 023691 節段之病患, 無需更換原有骨裂 固定失敗 錯位或移位所造成的臨 允許些許活動, 關節保有部份功 Coupler 派瑞德 釘, 且可提供脊椎穩定, 並有床失敗 ( 疼痛或損傷 ) 游於植入物造成的能, 使病人術後能有較優於傳統 KWQ0430 FBZ023691001 賀福司固定系統 - 限度保留椎體活動度及減少鄰疼痛或異物感 原發性或續發性的感染手術更高之活動度 動態連接接桿 近節段的退變 對植入物材質的過敏反應 神經性損傷 脊椎骨折 血管 神經或器官損傷 ParadigmSpine HPS System- Prebent Rod 派瑞 KWQ0440 FBZ023691003 德 賀福司固定系統 - 固定連接桿 ( 長 )(40mm~300mm 佛柔美德抗粘黏凝膠 _"FzioMed" KXG03M4 FBZ021270001 Medishield Anti- Adhesion Gel KWT42M4 FBZ02322200 2 自費特材 美敦力 普瑞佛頸椎椎體間裝置 單節 cage x1 + screw x2 衛署醫器輸字第 023691 衛署醫器輸字第 021270 衛署醫器輸字第 023222 9,000 可於因脊椎固定後而發生臨近 由於彎曲 鬆弛 磨損 植入物斷節段之病患, 無需更換原有骨釘, 且可提供脊椎穩定, 並有限度保留椎體活動度及減少鄰近節段的退變 裂 固定失敗 錯位或移位所造成的臨床失敗 ( 疼痛或損傷 ) 游於植入物造成的疼痛或異物感 原發性或續發性的感染 對植入物材質的過敏反應 神經性損傷 脊椎骨折 血管 神經或器官損傷 39,000 本產品是一種流動性凝膠由聚臨床前動物實驗中並未發現任何副作用氧化乙烯與纖維素膠組合而成的無菌 可吸收性的凝膠 54,000 PEEK PREVAIL 頸椎椎體間裝置適用於針對骨骼發育成熟且 C2-C3 椎間盤至 C7-T1 椎間盤間發生頸部椎間盤疾病的患者, 進行之單節前側頸椎融合手術, 本裝置僅適用於頸椎及胸椎前側之單一椎節 產品敘述 PEEK PREVAIL 頸椎椎體間裝置是一種具備內骨釘固定功能的椎體間融合裝置, 骨釘由裝置位於椎體間的部分穿出, 可穩定椎體並防止植入物脫出, 植入物之結構為 工字鋼 (I-Beam) 形狀, 中線有兩個骨釘洞, 本裝置具備放射透性, 內部空間用於搭配自體移植骨使用 並非每名接受手術的患者皆可獲得成功結果, 尤其是患者的其他疾病可能減弱脊椎手術結果時 ;PEEK PREVAIL 頸椎椎體間裝置必須搭配 ZEPHIR 頸椎前側骨釘增強其穩定性 ; 本產品若未搭配自體移植骨, 手術可能無法成功, 因為沒有骨骼支撐時, 脊椎植入物無法承擔身體負重, 在此情況下, 最終裝置可能會彎曲 鬆動 分解及 / 或破裂 手術技術知識 正確選擇與置放植入物以及良好的復位等術前及手術過程, 皆是成功完成手術需考量的重要因素 無論在何種情況下, 皆不可重複使用內固定裝置 即使由體內取出之裝置未受損, 該裝置仍可能有會造 除椎間盤融合外, 動態 Coupler 可允許些許活動, 關節保有部份功能, 使病人術後能有較優於傳統手術更高之活動度 無健保品項可比較 健保事前審查頸椎融合器 : FBSFAF0003RK
院內代碼 品項代碼 品名 許可證字 自費價格 產品特性 副作用 與健保已給付品項之療效比較 無健保品項可比較 KWQ0015 FBZ01906700 1 KWQ0302 FBZ01853900 3 美敦力 貝提頸椎活動椎間盤系統 美敦力 脊椎固定系統 -2 節 衛署醫器輸字第 019067 衛署醫器輸字第 018539 280,000 美敦力 貝堤頸椎椎間盤系統的目的是治療頸椎椎間盤疾病, 維持患部的活動 本器材為鈦合金 / 鈦碳化物組成 可能的不良反應 : 有關使用 美敦力 貝堤頸椎椎間盤系統的風險包含 :1) 一般任何手術相關的風險 ; 2) 特別與頸椎前方植入手術相關的風險 ; 以及 3) 與脊椎植入物相關的風險, 即包括 美敦力 貝堤頸椎椎間盤系統 同時, 此外科手術可能有無效 無法減緩或甚至加劇手術前症狀的風險 76,000 美敦力 脊椎固定系統是為矯正部份這些潛在的不良事件可能需為固定及穩定脊椎椎段, 協助要手術重建 提供胸椎 腰椎 或薦椎融合的輔助固定器材 無健保品項可比較 KWQ0303 FBZ01853900 4 美敦力 脊椎固定系統 -3 節 衛署醫器輸字第 018539 98,000 美敦力 脊椎固定系統是為矯正部份這些潛在的不良事件可能需為固定及穩定脊椎椎段, 協助要手術重建 提供胸椎 腰椎 或薦椎融合的輔助固定器材 無健保品項可比較
院內代碼 品項代碼 品名 許可證字 自費價格 產品特性 副作用 與健保已給付品項之療效比較 無 無健保品項可比較 KXC10HE FBZ01948000 6 KXC25HE FBZ01948000 7 奧斯特 補骨洞去礦化異體植骨 - 泥膠 1cc 奧斯特 補骨洞去礦化異體植骨 - 泥膠 2.5cc 衛署醫器輸字第 019480 衛署醫器輸字第 019480 24,000 " 補骨洞 " 去礦化異體植骨含有去除礦物質後的人骨組織, 經添加一種惰性物質後製成去礦化骨基質 (DBM) 的異體植骨產品 它具備不同的劑型或操作的特性 " 補骨洞 " 凝膠 (Gel) 是由粉狀的去礦化骨基質製成 " 捕骨洞 " 簿片填材 (Flex) 泥膠(Putty) 基質(Matrix) 去骨粒泥膠(Crunch) 是由去礦化骨基質纖維所製成 " 補骨洞 " 去礦骨粒泥膠還含有去礦後的骨碎片或骨粒 " 補骨洞 " 產品柔軟或其易塑性, 可依據植入位置模製或切成不同尺寸和形狀使用 本去礦化異體植骨產品是採集自捐贈的人骨屍體組織, 以無菌 42,000 " 補骨洞 " 去礦化異體植骨含有去除礦物質後的人骨組織, 經添加一種惰性物質後製成去礦化骨基質 (DBM) 的異體植骨產品 它具備不同的劑型或操作的特性 " 補骨洞 " 凝膠 (Gel) 是由粉狀的去礦化骨基質製成 " 捕骨洞 " 簿片填材 (Flex) 泥膠 (Putty) 基質 (Matrix) 去骨粒泥膠 (Crunch) 是由去礦化骨基質纖維所製成 " 補骨洞 " 去礦骨粒泥膠還含有去礦後的骨碎片或骨粒 " 補骨洞 " 產品柔軟或其易塑性, 可依據植入位置模製或切成不同尺寸和形狀使用 本去礦化異體植骨產品是採集自捐贈的人骨屍體組織, 以無菌 無 無健保品項可比較
院內代碼 品項代碼 品名 許可證字 自費價格 產品特性 副作用 與健保已給付品項之療效比較 無健保品項可比較 KXQ02M4 FBZ02234600 1 KXQ94M4 FBZ01998700 1 美敦力 凱豐球囊椎體成形術套組 " 庫欣 " 活動式椎間輔助穩定植入物 長安腰椎融合器 KWQ84M4FBSFAWS419B0 KXQ01M4 TTZ000990004 衛署醫器輸字第 022346 衛署醫器輸字第 019987 醫器製字 002366 維克疏骨填充物注入醫器製壹字 000990 72,000 產品說明及用途 美敦力 凱豐球囊椎體成形術套組, 包含一般使用於球囊椎體成形術中的裝置 套組包含以下所述之組件, 用以治療初次骨折 100,000 庫欣 活動式椎間輔助穩定植入物為脊突穩定及椎間輔助器材 適應症及用途本產品適用於患有下背痛且保守治療超過 6 個月仍難以根治, 或下背痛且出現坐骨神經痛超過 2 個月之腰椎手術, 適用椎間盤突出或相關疾病及腰椎 78,000 可被使用於植入兩椎體間以作脊椎矯正控制或任何骨骼需要支撐力時之輔助 72,000 1. 最新微創治療, 只需局部麻醉, 降低麻醉及手術風險 2. 可將塌陷椎體撐開復位, 骨泥集中於球囊擴張空間, 不易外溢且可納較多骨泥形成一強力支柱, 復位後能承載人體重量, 不會形成另一節骨折 3. 骨泥採椎管灌注, 有效控制流 使用 IBT 可能引發的不良事件包括 : 脂肪栓塞 血栓或其他物質會導致症狀性肺栓塞或其他臨床後遺症 IBT 可填充部份破裂, 造成碎片停留在脊椎體內 IBT 破裂會導致顯影劑滲漏, 可能會引起過敏反應或過敏性反應 深層或表淺的傷口感染 向後擠壓的脊椎體骨頭碎屑可能會對脊髓或神經根造成傷害, 導致神經根病變 輕癱或癱瘓 出血或血腫 可能出現的繼發性反應 發炎反應永久韌帶損傷韌帶斷裂植入物的移除 失血 併發症 傷害到週圍軟組織 傷害到大血管或神經結構 死亡 同所有手術治療皆有其危險性如麻醉 手術過程及感染的危險性 無健保品項可比較 健保事前審椎腰椎融合器 : FBSFA29906M4 無健保品項可比較
院內代碼 品項代碼 品名 許可證字 自費價格 產品特性 副作用 與健保已給付品項之療效比較 SEXTANT 2 節 微創小傷口與傳統脊椎手術不同 KWQ00M8 FBZ01056100 1 KWQ01M8 FBZ01056100 2 KWQ50M8 FBZ01056100 4 SEXTANT 3 節 美敦力思迪 M8 經皮脊椎固定系統 - 長節固定桿 衛署輸字 010561 衛署輸字 010561 衛署輸字 010561 76,000 美敦力 思迪經皮脊椎固定系統是為固定及穩定脊椎椎段, 協助提供胸椎 腰椎 或間椎融合的輔助固定器材 為得到良好的效果, 除非有特別標示, 否則不可將 美敦力 經皮脊椎固定系統的任何零組件與其他系統或廠牌混合使用 正如所有的骨科和神經外科植入器材, 美敦力 經皮脊椎固定系統的任何零組件在任何情況下不應重覆使用 98,000 美敦力 思迪經皮脊椎固定系統是為固定及穩定脊椎椎段, 協助提供胸椎 腰椎 或間椎融合的輔助固定器材 為得到良好的效果, 除非有特別標示, 否則不可將 美敦力 經皮脊椎固定系統的任何零組件與其他系統或廠牌混合使用 正如所有的骨科和神經外科植入器材, 美敦力 經皮脊椎固定系統的任何零組件在任何情況下不應重覆使用 12,500 美敦力 思迪經皮脊椎固定系統是為固定及穩定脊椎椎段, 協助提供胸椎 腰椎 或間椎融合的輔助固定器材 為得到良好的效果, 除非有特別標示, 否則不可將 美敦力 經皮脊椎固定系統的任何零組件與其他系統或廠牌混合使用 正如所有的骨科和神經外科植入器材, 美敦力 經皮脊椎固定系統的任何零組件在任何情況下不應重覆使用 由於椎弓骨釘固定手術為具技術性的手術程序, 對病患存在嚴重傷害危險 不是在每一次手術中都可獲得成功的結果, 事實上許多可以被諒解的狀況都可能影響其結果 本產品不是意圖作為獨立提供脊椎固定的器械, 使用本產品如果不配合植骨或某些骨融合不生成的情況下, 是不會成功, 沒有脊椎植入產品不需要骨骼的支撐而能承受身體的重量 這些情況下, 植入器材會慢慢發生彎曲 鬆脫 分離或斷裂 由於椎弓骨釘固定手術為具技術性的手術程序, 對病患存在嚴重傷害危險 不是在每一次手術中都可獲得成功的結果, 事實上許多可以被諒解的狀況都可能影響其結果 本產品不是意圖作為獨立提供脊椎固定的器械, 使用本產品如果不配合植骨或某些骨融合不生成的情況下, 是不會成功, 沒有脊椎植入產品不需要骨骼的支撐而能承受身體的重量 這些情況下, 植入器材會慢慢發生彎曲 鬆脫 分離或斷裂 由於椎弓骨釘固定手術為具技術性的手術程序, 對病患存在嚴重傷害危險 不是在每一次手術中都可獲得成功的結果, 事實上許多可以被諒解的狀況都可能影響其結果 本產品不是意圖作為獨立提供脊椎固定的器械, 使用本產品如果不配合植骨或某些骨融合不生成的情況下, 是不會成功, 沒有脊椎植入產品不需要骨骼的支撐而能承受身體的重量 這些情況下, 植入器材會慢慢發生彎曲 鬆脫 分離或斷裂 微創小傷口與傳統脊椎手術不同 微創小傷口與傳統脊椎手術不同
院內代碼 品項代碼 品名 許可證字 自費價格 產品特性 副作用 與健保已給付品項之療效比較 微創小傷口與傳統脊椎手術不同 KWQ20M8 FBZ01056100 5 美敦力思迪 M8 經皮脊椎固定系統 - 骨釘 Osteo-G Bone Void Filler Device Bio- KXQBS06 FBZ002884003 Sr(6.0ml) 奧斯吉骨填充裝置 - 拜爾鍶 (6.0ml) Osteo-G Bone Void Filler Device Bio- Sr(10.0ml) 奧斯吉骨填充裝置 - 拜爾 KXQBX10 FBZ002884010 鍶 (10.0ml) Vessel-X Bone Filling Container 飛梭囊袋椎體復位 KXQ01AQ FFZ003167001 固定系統 衛署輸字 010561 衛署醫器製字第 002884 衛署醫器製字第 002884 衛署醫器製字第 003167 12,500 美敦力 思迪經皮脊椎固定系統是為固定及穩定脊椎椎段, 協助提供胸椎 腰椎 或間椎融合的輔助固定器材 為得到良好的效果, 除非有特別標示, 否則不可將 美敦力 經皮脊椎固定系統的任何零組件與其他系統或廠牌混合使用 正如所有的骨科和神經外科植入器材, 美敦力 經皮脊椎固定系統的任何零組件在任何情況下不應重覆使用 45,840 骨傳導性, 骨誘導性, 可注射, 內聚力強, 無機鹽類 38,760 本產品適用於填充骨空隙或骨缺損, 但不具有穩定骨骼結構作用之功能 本產品以溫和的方式填充入骨骼系統的骨空隙或缺口中 這些骨缺損可能是由於手術或骨骼創傷所造成 本產品可作為骨空隙的填充材料, 並能在骨癒合期間被骨骼吸收取代 70,000 飛梭囊袋復位固定系統為長條形椎體植入物, 為符合 ASTM F136 規範醫療等級之鈦合金 Ti6Al4V 及 PET(Polyethylene Terephthalate) 製成 此產品專為 VCF 病患而設計, 提供一安全可靠不易發生傷害的植入物 由於椎弓骨釘固定手術為具技術性的手術程序, 對病患存在嚴重傷害危險 不是在每一次手術中都可獲得成功的結果, 事實上許多可以被諒解的狀況都可能影響其結果 本產品不是意圖作為獨立提供脊椎固定的器械, 使用本產品如果不配合植骨或某些骨融合不生成的情況下, 是不會成功, 沒有脊椎植入產品不需要骨骼的支撐而能承受身體的重量 這些情況下, 植入器材會慢慢發生彎曲 鬆脫 分離或斷裂 下列任何併發症都有可能發生, 如果發生, 可能需要進行二次手術和 / 或取出植入假體 併發症可能包括但不限於.. 植入部位組織的萎縮或骨骼變形 傷口併發症, 包括血腫 手術部位受損 感染 骨骼破裂, 以及其他手術過程常見的併發症 骨質向內生長入骨空隙的程度不完全, 或沒有生長等一般骨填充物均可能發生的情況 對植入物過敏之病患, 請謹慎考慮使用 健保骨充填物無或極低的骨生長誘導作用與本產品相比較不足, 本產品增加了骨誘導之功能, 促進患部骨組織重新生長 健保給付之骨水泥灌漿系統, 無囊袋設計, 在灌骨水泥之時會有骨水泥外流的疑慮
院內代碼 品項代碼 品名 許可證字 自費價格 產品特性 副作用 與健保已給付品項之療效比較 過敏反應 疼痛 KWTPLDP FBZ021500001 KWTCEDP FBZ010897001 Plivios chronos 附人工骨植入物 Cervios chronos 附人工骨頸椎椎間融合器 衛署醫器輸字第 021500 衛署醫器輸字第 010897 39,000 1 維持椎間盤高度, 以達神經減壓的功效 2 內含人工骨 39,000 1 維持椎間盤高度, 以達神經減壓的功效 2 內含人工骨 過敏反應 疼痛 1. 可使病人於手術中減少因另外填塞人工骨而產生的感染機會 2. 一體成型之含骨 Cage 是由機器填充, 可完全填充緊實, 故可增加骨融合接觸面積. 且也可避免因填塞人工骨時, 有人工骨屑掉落在 spine 情形 ( 人工骨屑掉落在 Spine, 可能會導致病患神經壓迫或影響術後復原 ) 3. 病患術後品質提升 : 因使用含骨 Cage, 不必由病人身上再取骨做骨融合器手術, 病患可避免多一個傷口疼痛, 且院方可節省取骨的流程 1. 可使病人於手術中減少因另外填塞人工骨而產生的感染機會 2. 一體成型之含骨 Cage 是由機器填充, 可完全填充緊實, 故可增加骨融合接觸面積. 且也可避免因填塞人工骨時, 有人工骨屑掉落在 spine 情形 ( 人工骨屑掉落在 Spine, 可能會導致病患神經壓迫或影響術後復原 ) 3. 病患術後品質提升 : 因使用含骨 Cage, 不必由病人身上再取骨做骨融合器手術, 病患可避免多一個傷口疼痛, 且院方可節省取骨的流程
院內代碼 品項代碼 品名 許可證字 自費價格 產品特性 副作用 與健保已給付品項之療效比較 過敏反應 疼痛 KWQ08DP FBZ020179001 KWQ15DP FBZ01871300 1 KWQCND P FBZ023026001 KWTZPDP FBZ023590001 KWT30DP FBZ017077001 信迪思貝爾椎間融合器 ( 配微創手術使用 )Synthes OPAL Mini Invasive surgery cage Prodisc-L/C 人工腰椎椎間盤植入物 " 信迪思 " 新一代人工頸椎椎間盤 Prodisc-C Nova 衛署醫器輸字第 02179 衛署醫器製字第 018713 衛署醫器輸字第 023026 Zero-P" 信迪思 " 利洛衛署醫器製字第 023590 椎間植物 (1 節 )Synmesh implant(1 節 ) 衛署醫器輸字第 017077 78,000 是一個使用單側椎孔椎椎間融合術的植入糸統. 本產品的設計允許自體撐開. 上下表面為凸面設計符合人體脊椎結構 250,000 由一個核心及上下支撐盤所組過敏反應 疼痛成 : 上下外部支撐盤為鈷鉻鉬合金所成, 表面蓋一層純鈦. 核心 : 聚乙烯. 280,000 由一個核心及上下支撐盤所組過敏反應 疼痛成 : 上下外部支撐盤為鈷鉻鉬合金所成, 表面蓋一層純鈦. 核心 : 聚乙烯. 58,000 1 不透光的標記可辨識融合器後緣位置 2 醫療等級 PEEK 材質 3 融合器上有齒狀凸出物, 提供初始的穏定 72,000 1 多樣設計及高度之純鈦植入過敏反應 疼痛物, 能讓醫師選擇最適合病患的尺寸. 長度可視實際需求再剪裁而定 2 植入自費脊椎椎體替換支架通常接觸面積較大且骨融合及穩定結構性較佳 1. 兩種造型選擇, 兩種置入方式 ( 微創手術及傳統手術 ) 2. 置入後可原地旋轉 90 度撐起椎間高度 3. 兩側抓取, 不易掉落且易於重新調整位置 4. 上下表面為凸面設計符合人體脊椎結構 5. 規格尺寸最齊全 6. 操作簡單, 縮短手術時間 1. 健保均為融合手術 2. 可保有原活動角度及空間 1. 健保均為融合手術 2. 可保有原活動角度及空間 過敏反應 疼痛 1. 前路內固定與融合器合而為一 2. 健保內固定與融合器要分開使用 3. 融合率較高 4. 可縮短戴頸圈時間 1. 可取代原椎體 ( 不必再取病人骨頭 )2. 比自己骨頭更具有支撐性及穩定性 3. 操作簡單縮短手術時間減少出血量 4. 規格尺寸最齊全
院內代碼 品項代碼 品名 許可證字 自費價格 產品特性 副作用 與健保已給付品項之療效比較 過敏反應 疼痛 KWT31DP FBZ017077002 KWE45DP FBZ018394001 KWB10DP FBZ018483001 椎間植物 (2 節 )Synmesh implant(2 節 ) 枕頸椎融合柀 CerviFix Occiput Rod(AXON) 頸椎固定螺絲 Cervifix screw (AXON) 衛署醫器輸字第 017077 衛署醫器輸字第 018394 衛署醫器輸字第 018393 108,000 1 多樣設計及高度之純鈦植入物, 能讓醫師選擇最適合病患的尺寸. 長度可視實際需求再剪裁而定 2 植入自費脊椎椎體替換支架通常接觸面積較大且骨融合及穩定結構性較佳 35,280 Synthes 枕頸椎融合系統結合 Synthes 後螺釘 - 固定桿系統., 能使頸椎和枕骨頸椎結處穩定並促進融合. 過敏反應 疼痛 13,230 Synthes 枕頸椎融合系統結合 Synthes 後螺釘 - 固定桿系統., 能使頸椎和枕骨頸椎結處穩定並促進融合. 過敏反應 疼痛 1. 可取代原椎體 ( 不必再取病人骨頭 )2. 比自己骨頭更具有支撐性及穩定性 3. 操作簡單縮短手術時間減少出血量 4. 規格尺寸最齊全 1. 目前健保為骨索 wire 固定 2. 骨釘固定力及融合率較骨索 wire 佳 3. 置入時不觸及神經, 安全性較高 1. 目前健保為骨索 wire 固定 2. 骨釘固定力及融合率較骨索 wire 佳 3. 置入時不觸及神經, 安全性較高
院內代碼 品項代碼 品名 許可證字 自費價格 產品特性 副作用 與健保已給付品項之療效比較 過敏反應 疼痛 KWB20DP FBZ010437002 KWQ00DP FBZ010437001 KXQ01DP FBZ014380001 KXQ02DP CBB01LIBRAWS KWE0423 FBZ0078150 04 KWE0424 FBZ0078150 05 KWE0441 FBZ01973500 1 頸椎固定棒 Cervifix Rod (AXON) 頸椎固定夾 Cervifix Link (AXON) 骨水泥 ( 自 ) 衛署醫器輸字第 010437 衛署醫器輸字第 010437 衛署醫器製字第 014380 " 吾頌 " 骨水泥分配衛署醫器輸器 ( 脊椎椎體成型字第 010544 術 "Woosung"cemen t dispenser " 信迪思 "3.5 鎖定加壓骨板 "Synthes"LC- LCP 3.5mm " 信迪思 "4.5/5.0mm 鎖定加壓骨板 "Synthes"LC- LCP " 信迪思 "3.5mm 鎖定加壓鎖骨骨板系統 "Synthes"LCP Clavicle plate 3.5 衛署醫器輸字第 007815 衛署醫器輸字第 007815 衛署醫器輸字第 019735 7,560 Synthes 枕頸椎融合系統結合 Synthes 後螺釘 - 固定桿系統., 能使頸椎和枕骨頸椎結處穩定並促進融合. 18,900 Synthes 枕頸椎融合系統結合 Synthes 後螺釘 - 固定桿系統., 能使頸椎和枕骨頸椎結處穩定並促進融合. 過敏反應 疼痛 20,000 用於骨質稀鬆所造成的壓縮性骨折, 轉移及骨髓瘤 ( 脊椎成形術 ), 作為椎骨體填充物 過敏反應 疼痛 72,000 經皮穿刺利用球囊擴張產生壓過敏反應 疼痛迫性骨折之椎體, 再注入骨水泥以固定並回復椎體形狀. 微創球囊椎體成型術經證實為有效及安全之治療方式之一. 36,000 骨板採用鎖定圓孔. 複合孔. 圓孔內有螺紋. 搭配鎖定骨釘能達成穩定角度結構. 不會鬆動. 複合孔兼具鎖定內螺紋及加壓斜面. 人體功學骨板造型 36,000 骨板採用鎖定圓孔. 複合孔. 圓孔內有螺紋. 搭配鎖定骨釘能達成穩定角度結構. 不會鬆動. 複合孔兼具鎖定內螺紋及加壓斜面. 人體功學骨板造型 58,000 骨板採用鎖定圓孔. 複合孔. 圓孔內有螺紋. 搭配鎖定骨釘能達成穩定角度結構. 不會鬆動. 複合孔兼具鎖定內螺紋及加壓斜面. 人體功學骨板造型 1. 植入物變形失效肇因於植入物選擇錯誤或內固定過度負荷 2. 過敏反應肇因於無法適應植入物材質 3. 癒合遲緩因於血液循環系統障礙 5. 植入物引起的疼痛 1. 植入物變形失效肇因於植入物選擇錯誤或內固定過度負荷 2. 過敏反應肇因於無法適應植入物材質 3. 癒合遲緩因於血液循環系統障礙 5. 植入物引起的疼痛 1. 植入物變形失效肇因於植入物選擇錯誤或內固定過度負荷 2. 過敏反應肇因於無法適應植入物材質 3. 癒合遲緩因於血液循環系統障礙 6. 植入物引起的疼痛 1. 目前健保為骨索 wire 固定 2. 骨釘固定力及融合率較骨索 wire 佳 3. 置入時不觸及神經, 安全性較高 1. 目前健保為骨索 wire 固定 2. 骨釘固定力及融合率較骨索 wire 佳 3. 置入時不觸及神經, 安全性較高 1. 健保骨水泥溫度較高且擬固時間較快 2. 健保骨水泥多用在四肢骨頭並不適合用在脊椎 1. 無健保類似產品 2. 能將受損椎體稱撐開, 恢復原椎體高度並製造較多空間以置入骨泥 針對骨質疏鬆或粉碎的骨折塊. 具有良好的固定效果. 得到角度穩定或是動力加壓效果保存肘關節活動能力避免組織壞死. 加速癒合 針對骨質疏鬆或粉碎的骨折塊. 具有良好的固定效果. 得到角度穩定或是動力加壓效果保存肘關節活動能力避免組織壞死. 加速癒合 針對骨質疏鬆或粉碎的骨折塊. 具有良好的固定效果. 得到角度穩定或是動力加壓效果保存肘關節活動能力避免組織壞死. 加速癒合
院內代碼 品項代碼 品名 許可證字 自費價格 產品特性 副作用 與健保已給付品項之療效比較 KWE0439 FBZ0197930 03 KXQBS06 FBZ002884003 KXQBX10 FBZ002884010 KXQ01AQ FFZ003167001 " 信迪思 "4.5/5.0mm 鎖定加壓脛骨骨板 "Synthes"LCP Tibia plate4.5/5.0 奧斯吉骨填充裝置 - 拜爾鍶 (6.0ml)_Osteo-G Bone Void Filler Device Bio- Sr(6.0ml) 奧斯吉骨填充裝置 - 拜爾鍶 (10.0ml)_Osteo-G Bone Void Filler Device Bio- Sr(10.0ml) 飛梭囊袋椎體復位固定系統 _Vessel-X Bone Filling Container 衛署醫器輸字第 019793 衛署醫器製字第 002884 衛署醫器製字第 002884 衛署醫器製字第 003167 78,000 骨板採用鎖定圓孔. 複合孔. 圓孔內有螺紋. 搭配鎖定骨釘能達成穩定角度結構. 不會鬆動. 複合孔兼具鎖定內螺紋及加壓斜面. 人體功學骨板造型 45,840 骨傳導性, 骨誘導性, 可注射, 內聚力強, 無機鹽類 1. 植入物變形失效肇因於植入物選擇錯誤或內固定過度負荷 2. 過敏反應肇因於無法適應植入物材質 3. 癒合遲緩因於血液循環系統障礙 6. 植入物引起的疼痛 下列任何併發症都有可能發生, 如果發生, 可能需要進行二次手術和 / 或取出植入假體 併發症可能包括但不限於.. 植入部位組織的萎縮或骨骼變形 傷口併發症, 包括血腫 手術部位受損 感染 骨骼破裂, 以及其他手術過程常見的併發症 骨質向內生長入骨空隙的程度不完全, 或沒有生長等一般骨填充物均可能發生的情況 38,760 本產品適用於填充骨空隙或骨下列任何併發症都有可能發生, 如果發缺損, 但不具有穩定骨骼結構生, 可能需要進行二次手術和 / 或取出植作用之功能 本產品以溫和的入假體 併發症可能包括但不限於..方式填充入骨骼系統的骨空隙 植入部位組織的萎縮或骨骼變形 或缺口中 這些骨缺損可能是 傷口併發症, 包括血腫 手術部位受由於手術或骨骼創傷所造成 損 感染 骨骼破裂, 以及其他手術過本產品可作為骨空隙的填充材程常見的併發症 料, 並能在骨癒合期間被骨骼 骨質向內生長入骨空隙的程度不完全吸收取代, 或沒有生長等一般骨填充物均可能發生的情況 70,000 飛梭囊袋復位固定系統為長條對植入物過敏之病患, 請謹慎考慮使用形椎體植入物, 為符合 ASTM F136 規範醫療等級之鈦合金 Ti6Al4V 及 PET(Polyethylene Terephthalate) 製成 此產品專為 VCF 病患而設計, 提供一安全可靠不易發生傷害的植入物 針對骨質疏鬆或粉碎的骨折塊. 具有良好的固定效果. 得到角度穩定或是動力加壓效果保存肘關節活動能力避免組織壞死. 加速癒合 健保骨充填物無或極低的骨生長誘導作用與本產品相比較不足, 本產品增加了骨誘導之功能, 促進患部骨組織重新生長 健保骨充填物無或極低的骨生長誘導作用與本產品相比較不足, 本產品增加了骨誘導之功能, 促進患部骨組織重新生長 健保給付之骨水泥灌漿系統, 無囊袋設計, 在灌骨水泥之時會有骨水泥外流的疑慮
院內代碼 品項代碼 品名 許可證字 自費價格 產品特性 副作用 與健保已給付品項之療效比較 KXG0005 TTZ020377001 KWE2903 FBZ00312900 3 百特 伏血凝止血劑 "Baxter"Flosea l Hemostatic Matrix 愛派司遠端橈骨背側鎖定加壓骨板 衛署醫器輸字第 020377 衛署醫器製字第 003129 16,400 1. 為一種凝膠和凝血酶基質, 如同其他的血漿製品, 極少數人有可能用於滲血到噴血狀況的止血 產生過敏反應 臨床試驗過程中, 未曾 2. 針對組織出血能快速有效的有因使用相同人類凝血酶成份的不同產止血 品, 而產生不良反應的報告 輕微的不 3. 不須身體凝血因子就能達到良反應可以抗組織胺來處理 嚴重低血止血效果 壓反應需要立即以當前的休克處理準則 4. 只限用於止血功能 介入處理 5. 符合生理性,6 至 8 週即可被人體吸收 46000 符合亞州曲率, 貼近關節表面多角度 2.4mm 互鎖式骨釘系統, 提升關節表面骨折固定的穩定性可利用緊迫型螺釘系統使骨板更貼近關節表面骨板低薄的設計, 減少在關節面軟組織的刺激使用 ASTM F136 美國宇宙航太認證鈦合金材料, 增加骨板生物相容性與抗疲勞強度無 止血棉 : 止血時間長易影響手術品質, 且移除後有再出血的疑慮 Floseal 能針對組織出血快速有效止血, 需自費 愛派司亞洲曲率鈦合金互鎖式骨板系統傳統骨板骨板形狀設計 1. 依照亞洲人的骨頭形狀 量身而做, 完全符合亞洲人種骨頭的形狀 2. 骨板分成左右邊不同, 更細分為內外側使用, 符合人體骨頭需求 3. 無需彎曲骨板, 可減少手術時間, 降低感染機會 1. 傳統形狀尺寸不完全符合骨頭形狀 2. 骨板尺寸少 3. 必須要彎曲骨板才能使用, 增加手術時間, 加大感染機會 骨板骨釘接觸設計 1. 骨板和骨釘有互鎖功能, 大幅提升系統的支撐力及穩定度, 可提早自主活動, 增進生活品質 2. 骨釘骨板互鎖後為平滑面,
院內代碼 品項代碼 品名 許可證字 自費價格 產品特性 副作用 與健保已給付品項之療效比較 KWE2913 FBZ00312900 4 愛派司肱骨遠端內側鎖定骨板 衛署醫器製字第 003129 40000 符合亞州曲率, 貼近關節表面多角度互鎖式骨釘系統, 提升肘關節表面骨折固定的穩定性提供減壓外型, 可以任意彎曲骨板以達到手術需求骨板低薄的設計, 減少在關節面軟組織的刺激使用 ASTM F136 美國宇宙航太認證鈦合金材料, 增加骨板生物相容性與抗疲勞強度無 愛派司亞洲曲率鈦合金互鎖式骨板系統傳統骨板骨板形狀設計 1. 依照亞洲人的骨頭形狀 量身而做, 完全符合亞洲人種骨頭的形狀 2. 骨板分成左右邊不同, 更細分為內外側使用, 符合人體骨頭需求 3. 無需彎曲骨板, 可減少手術時間, 降低感染機會 1. 傳統形狀尺寸不完全符合骨頭形狀 2. 骨板尺寸少 3. 必須要彎曲骨板才能使用, 增加手術時間, 加大感染機會 骨板骨釘接觸設計 1. 骨板和骨釘有互鎖功能, 大幅提升系統的支撐力及穩定度, 可提早自主活動, 增進生活品質 2. 骨釘骨板互鎖後為平滑面,
院內代碼 品項代碼 品名 許可證字 自費價格 產品特性 副作用 與健保已給付品項之療效比較 KWE2901 FBZ00312900 1 愛派司股骨遠端外側鎖定骨板 衛署醫器製字第 003129 63000 符合亞州曲率, 貼近關節表面, 骨幹弓形設計關節面多角度交叉互鎖式骨釘系統, 提升膝關節骨折固定的穩定性大角度骨釘設計, 抵抗人體中軸順向壓力骨幹至關節面厚度低薄的設計, 減少在關節面軟組織的刺激使用 ASTM F136 美國宇宙航太認證鈦合金材料, 增加骨板生無物相容性與抗疲勞強度遠端骨幹微創滑動設計, 配合小傷口微創手術使用 愛派司亞洲曲率鈦合金互鎖式骨板系統傳統骨板骨板形狀設計 1. 依照亞洲人的骨頭形狀 量身而做, 完全符合亞洲人種骨頭的形狀 2. 骨板分成左右邊不同, 更細分為內外側使用, 符合人體骨頭需求 3. 無需彎曲骨板, 可減少手術時間, 降低感染機會 1. 傳統形狀尺寸不完全符合骨頭形狀 2. 骨板尺寸少 3. 必須要彎曲骨板才能使用, 增加手術時間, 加大感染機會 骨板骨釘接觸設計 1. 骨板和骨釘有互鎖功能, 大幅提升系統的支撐力及穩定度, 可提早自主活動, 增進生活品質 2. 骨釘骨板互鎖後為平滑面,
院內代碼 品項代碼 品名 許可證字 自費價格 產品特性 副作用 與健保已給付品項之療效比較 KWE2911 FBZ00312900 1 愛派司脛骨近端外側鎖定骨板 衛署醫器製字第 003129 63000 符合亞州曲率, 貼近關節表面, 骨幹弓形設計關節面多角度交叉互鎖式骨釘系統, 提升膝關節骨折固定的穩定性大角度骨釘設計, 抵抗人體中軸順向壓力骨幹至關節面厚度低薄的設計, 減少在關節面軟組織的刺激使用 ASTM F136 美國宇宙航太認證鈦合金材料, 增加骨板生無物相容性與抗疲勞強度遠端骨幹微創滑動設計, 配合小傷口微創手術使用 愛派司亞洲曲率鈦合金互鎖式骨板系統傳統骨板骨板形狀設計 1. 依照亞洲人的骨頭形狀 量身而做, 完全符合亞洲人種骨頭的形狀 2. 骨板分成左右邊不同, 更細分為內外側使用, 符合人體骨頭需求 3. 無需彎曲骨板, 可減少手術時間, 降低感染機會 1. 傳統形狀尺寸不完全符合骨頭形狀 2. 骨板尺寸少 3. 必須要彎曲骨板才能使用, 增加手術時間, 加大感染機會 骨板骨釘接觸設計 1. 骨板和骨釘有互鎖功能, 大幅提升系統的支撐力及穩定度, 可提早自主活動, 增進生活品質 2. 骨釘骨板互鎖後為平滑面,
院內代碼 品項代碼 品名 許可證字 自費價格 產品特性 副作用 與健保已給付品項之療效比較 KWE2921 FBZ00312900 1 愛派司脛骨近端內側鎖定骨板 衛署醫器製字第 003129 63000 符合亞州曲率, 貼近關節表面, 骨幹弓形設計關節面多角度交叉互鎖式骨釘系統, 提升膝關節骨折固定的穩定性大角度骨釘設計, 抵抗人體中軸順向壓力骨幹至關節面厚度低薄的設計, 減少在關節面軟組織的刺激使用 ASTM F136 美國宇宙航太認證鈦合金材料, 增加骨板生無物相容性與抗疲勞強度遠端骨幹微創滑動設計, 配合小傷口微創手術使用 愛派司亞洲曲率鈦合金互鎖式骨板系統傳統骨板骨板形狀設計 1. 依照亞洲人的骨頭形狀 量身而做, 完全符合亞洲人種骨頭的形狀 2. 骨板分成左右邊不同, 更細分為內外側使用, 符合人體骨頭需求 3. 無需彎曲骨板, 可減少手術時間, 降低感染機會 1. 傳統形狀尺寸不完全符合骨頭形狀 2. 骨板尺寸少 3. 必須要彎曲骨板才能使用, 增加手術時間, 加大感染機會 骨板骨釘接觸設計 1. 骨板和骨釘有互鎖功能, 大幅提升系統的支撐力及穩定度, 可提早自主活動, 增進生活品質 2. 骨釘骨板互鎖後為平滑面,
院內代碼 品項代碼 品名 許可證字 自費價格 產品特性 副作用 與健保已給付品項之療效比較 KWE2931 FBZ00312900 1 愛派司脛骨遠端外側鎖定骨板 衛署醫器製字第 003129 63000 符合亞州曲率, 貼近關節表面, 骨幹弓形設計關節面多角度交叉互鎖式骨釘系統, 提升膝關節骨折固定的穩定性大角度骨釘設計, 抵抗人體中軸順向壓力骨幹至關節面厚度低薄的設計, 減少在關節面軟組織的刺激使用 ASTM F136 美國宇宙航太認證鈦合金材料, 增加骨板生無物相容性與抗疲勞強度遠端骨幹微創滑動設計, 配合小傷口微創手術使用 愛派司亞洲曲率鈦合金互鎖式骨板系統傳統骨板骨板形狀設計 1. 依照亞洲人的骨頭形狀 量身而做, 完全符合亞洲人種骨頭的形狀 2. 骨板分成左右邊不同, 更細分為內外側使用, 符合人體骨頭需求 3. 無需彎曲骨板, 可減少手術時間, 降低感染機會 1. 傳統形狀尺寸不完全符合骨頭形狀 2. 骨板尺寸少 3. 必須要彎曲骨板才能使用, 增加手術時間, 加大感染機會 骨板骨釘接觸設計 1. 骨板和骨釘有互鎖功能, 大幅提升系統的支撐力及穩定度, 可提早自主活動, 增進生活品質 2. 骨釘骨板互鎖後為平滑面,
院內代碼 品項代碼 品名 許可證字 自費價格 產品特性 副作用 與健保已給付品項之療效比較 KWE2941 FBZ00312900 1 愛派司脛骨遠端內側鎖定骨板 衛署醫器製字第 003129 63000 符合亞州曲率, 貼近關節表面, 骨幹弓形設計關節面多角度交叉互鎖式骨釘系統, 提升膝關節骨折固定的穩定性大角度骨釘設計, 抵抗人體中軸順向壓力骨幹至關節面厚度低薄的設計, 減少在關節面軟組織的刺激使用 ASTM F136 美國宇宙航太認證鈦合金材料, 增加骨板生無物相容性與抗疲勞強度遠端骨幹微創滑動設計, 配合小傷口微創手術使用 愛派司亞洲曲率鈦合金互鎖式骨板系統傳統骨板骨板形狀設計 1. 依照亞洲人的骨頭形狀 量身而做, 完全符合亞洲人種骨頭的形狀 2. 骨板分成左右邊不同, 更細分為內外側使用, 符合人體骨頭需求 3. 無需彎曲骨板, 可減少手術時間, 降低感染機會 1. 傳統形狀尺寸不完全符合骨頭形狀 2. 骨板尺寸少 3. 必須要彎曲骨板才能使用, 增加手術時間, 加大感染機會 骨板骨釘接觸設計 1. 骨板和骨釘有互鎖功能, 大幅提升系統的支撐力及穩定度, 可提早自主活動, 增進生活品質 2. 骨釘骨板互鎖後為平滑面,
院內代碼 品項代碼 品名 許可證字 自費價格 產品特性 副作用 與健保已給付品項之療效比較 KWE2905 FBZ00312900 5 愛派司跟骨鎖定骨板 衛署醫器製字第 003129 60000 符合亞州曲率, 貼近關節表面, 骨幹弓形設計關節面多角度交叉互鎖式骨釘系統, 提升膝關節骨折固定的穩定性大角度骨釘設計, 抵抗人體中軸順向壓力骨幹至關節面厚度低薄的設計, 減少在關節面軟組織的刺激使用 ASTM F136 美國宇宙航太認證鈦合金材料, 增加骨板生無物相容性與抗疲勞強度遠端骨幹微創滑動設計, 配合小傷口微創手術使用 愛派司亞洲曲率鈦合金互鎖式骨板系統傳統骨板骨板形狀設計 1. 依照亞洲人的骨頭形狀 量身而做, 完全符合亞洲人種骨頭的形狀 2. 骨板分成左右邊不同, 更細分為內外側使用, 符合人體骨頭需求 3. 無需彎曲骨板, 可減少手術時間, 降低感染機會 1. 傳統形狀尺寸不完全符合骨頭形狀 2. 骨板尺寸少 3. 必須要彎曲骨板才能使用, 增加手術時間, 加大感染機會 骨板骨釘接觸設計 1. 骨板和骨釘有互鎖功能, 大幅提升系統的支撐力及穩定度, 可提早自主活動, 增進生活品質 2. 骨釘骨板互鎖後為平滑面,
院內代碼 品項代碼 品名 許可證字 自費價格 產品特性 副作用 與健保已給付品項之療效比較 KWE2902 FBZ00312900 2 愛派司肱骨近端鎖定骨板 衛署醫器製字第 003129 60000 符合亞州曲率, 貼近關節表面, 骨幹弓形設計關節面多角度交叉互鎖式骨釘系統, 提升膝關節骨折固定的穩定性大角度骨釘設計, 抵抗人體中軸順向壓力骨幹至關節面厚度低薄的設計, 減少在關節面軟組織的刺激使用 ASTM F136 美國宇宙航太認證鈦合金材料, 增加骨板生無物相容性與抗疲勞強度遠端骨幹微創滑動設計, 配合小傷口微創手術使用 愛派司亞洲曲率鈦合金互鎖式骨板系統傳統骨板骨板形狀設計 1. 依照亞洲人的骨頭形狀 量身而做, 完全符合亞洲人種骨頭的形狀 2. 骨板分成左右邊不同, 更細分為內外側使用, 符合人體骨頭需求 3. 無需彎曲骨板, 可減少手術時間, 降低感染機會 1. 傳統形狀尺寸不完全符合骨頭形狀 2. 骨板尺寸少 3. 必須要彎曲骨板才能使用, 增加手術時間, 加大感染機會 骨板骨釘接觸設計 1. 骨板和骨釘有互鎖功能, 大幅提升系統的支撐力及穩定度, 可提早自主活動, 增進生活品質 2. 骨釘骨板互鎖後為平滑面,
院內代碼 品項代碼 品名 許可證字 自費價格 產品特性 副作用 與健保已給付品項之療效比較 KWE2912 FBZ00312900 2 愛派司肱骨遠端後側鎖定骨板 衛署醫器製字第 003129 60000 符合亞州曲率, 貼近關節表面, 骨幹弓形設計關節面多角度交叉互鎖式骨釘系統, 提升膝關節骨折固定的穩定性大角度骨釘設計, 抵抗人體中軸順向壓力骨幹至關節面厚度低薄的設計, 減少在關節面軟組織的刺激使用 ASTM F136 美國宇宙航太認證鈦合金材料, 增加骨板生無物相容性與抗疲勞強度遠端骨幹微創滑動設計, 配合小傷口微創手術使用 愛派司亞洲曲率鈦合金互鎖式骨板系統傳統骨板骨板形狀設計 1. 依照亞洲人的骨頭形狀 量身而做, 完全符合亞洲人種骨頭的形狀 2. 骨板分成左右邊不同, 更細分為內外側使用, 符合人體骨頭需求 3. 無需彎曲骨板, 可減少手術時間, 降低感染機會 1. 傳統形狀尺寸不完全符合骨頭形狀 2. 骨板尺寸少 3. 必須要彎曲骨板才能使用, 增加手術時間, 加大感染機會 骨板骨釘接觸設計 1. 骨板和骨釘有互鎖功能, 大幅提升系統的支撐力及穩定度, 可提早自主活動, 增進生活品質 2. 骨釘骨板互鎖後為平滑面,
院內代碼 品項代碼 品名 許可證字 自費價格 產品特性 副作用 與健保已給付品項之療效比較 KWE2904 FBZ00312900 4 愛派司直接加壓鎖定骨板 衛署醫器製字第 003129 40000 符合亞州曲率, 貼近關節表面, 骨幹弓形設計關節面多角度交叉互鎖式骨釘系統, 提升膝關節骨折固定的穩定性大角度骨釘設計, 抵抗人體中軸順向壓力骨幹至關節面厚度低薄的設計, 減少在關節面軟組織的刺激使用 ASTM F136 美國宇宙航太認證鈦合金材料, 增加骨板生無物相容性與抗疲勞強度遠端骨幹微創滑動設計, 配合小傷口微創手術使用 愛派司亞洲曲率鈦合金互鎖式骨板系統傳統骨板骨板形狀設計 1. 依照亞洲人的骨頭形狀 量身而做, 完全符合亞洲人種骨頭的形狀 2. 骨板分成左右邊不同, 更細分為內外側使用, 符合人體骨頭需求 3. 無需彎曲骨板, 可減少手術時間, 降低感染機會 1. 傳統形狀尺寸不完全符合骨頭形狀 2. 骨板尺寸少 3. 必須要彎曲骨板才能使用, 增加手術時間, 加大感染機會 骨板骨釘接觸設計 1. 骨板和骨釘有互鎖功能, 大幅提升系統的支撐力及穩定度, 可提早自主活動, 增進生活品質 2. 骨釘骨板互鎖後為平滑面,
院內代碼 品項代碼 品名 許可證字 自費價格 產品特性 副作用 與健保已給付品項之療效比較 KWE2914 FBZ00312900 4 KWQ0111 FBZ02189600 2 KWQ0112 FBZ021896001 愛派司鎖骨遠端鉤鎖鎖定骨板 捷邁丹尼絲第提歐植入物 - 一節 "ZIMMER"DYN ESYS DTO IMPLANT 捷邁丹尼絲第提歐植入物 - 三節 "ZIMMER"DYN ESYS DTO IMPLANT 衛署醫器製字第 003129 衛署醫器輸字第 021896 衛署醫器輸字第 021896 40000 112,500 符合亞州曲率, 貼近關節表面, 骨幹弓形設計關節面多角度交叉互鎖式骨釘系統, 提升膝關節骨折固定的穩定性大角度骨釘設計, 抵抗人體中軸順向壓力骨幹至關節面厚度低薄的設計, 減少在關節面軟組織的刺激使用 ASTM F136 美國宇宙航太認證鈦合金材料, 增加骨板生無物相容性與抗疲勞強度遠端骨幹微創滑動設計, 配合小傷口微創手術使用 丹妮絲第提歐植入物用於骨骼成熟的病人, 提供脊椎校直及動態再穩定治療使用 由手術傷口引起的背部肌肉組織受損等 155,000 丹妮絲第提歐植入物用於骨骼成熟的病人, 提供脊椎校直及動態再穩定治療使用 由手術傷口引起的背部肌肉組織受損等 愛派司亞洲曲率鈦合金互鎖式骨板系統傳統骨板骨板形狀設計 1. 依照亞洲人的骨頭形狀 量身而做, 完全符合亞洲人種骨頭的形狀 2. 骨板分成左右邊不同, 更細分為內外側使用, 符合人體骨頭需求 3. 無需彎曲骨板, 可減少手術時間, 降低感染機會 1. 傳統形狀尺寸不完全符合骨頭形狀 2. 骨板尺寸少 3. 必須要彎曲骨板才能使用, 增加手術時間, 加大感染機會 骨板骨釘接觸設計 1. 骨板和骨釘有互鎖功能, 大幅提升系統的支撐力及穩定度, 可提早自主活動, 增進生活品質 2. 骨釘骨板互鎖後為平滑面, 降低脊椎破壞和術後僵硬度, 保持術後脊椎活動度, 維持椎間盤正常高度 避免神經壓迫, 利用非金屬植入物達成腰椎受例分散效果, 降低椎間盤內部壓力, 有機會促進椎間盤軟骨再生 降低脊椎破壞和術後僵硬度, 保持術後脊椎活動度, 維持椎間盤正常高度 避免神經壓迫, 利用非金屬植入物達成腰椎受例分散效果, 降低椎間盤內部壓力, 有機會促進椎間盤軟骨再生
院內代碼 品項代碼 品名 許可證字 自費價格 產品特性 副作用 與健保已給付品項之療效比較 身體對異物的過敏反應 脊椎間後側穩定系統 KWQ0101 KWQ0102 脊椎間後側穩定系統 ZIMMER FBZ02340100 WALLIS NON FUSION IMPLANT 衛署醫器輸字第 019467 衛署醫器輸 " 丹妮絲 " 脊椎固定字第 014381 系統組一節 FBZ01438100 DYNESYS SPINAL SYSTEM ( 一節 ) 衛署醫器輸 " 丹妮絲 " 脊椎固定字第 014381 系統組二節 FBZ01438100 DYNESYS SPINAL SYSTEM ( 二節 ) " 丹妮絲 " 脊椎固定系統組三節 FBZ01438100 DYNESYS SPINAL SYSTEM ( 三節 ) KWQ0103 KWQ0176 衛署醫器輸字第 014381 衛署醫器輸 " 丹妮絲 " 脊椎固字第 014381 定系統螺絲 FBZ01438100 DYNESYS SPINAL SYSTEM PEDICLE SCREW 本產品適用於穩定脊柱而非骨融合之植入物 本產品用於植入脊柱棘突間 是根據欲填補的空間設計而成並配以適當的 操作技術 本產品包含一個可植入脊椎的支撐器, 並由一固定帶將上下兩個鄰近的棘突 32,000 較輕微症狀之脊椎節段以動態身體對異物的過敏反應方式固定, 保留脊椎活動度, 同時保護鄰近椎節的初 中期椎間盤退化 利用非金屬性植入物達成腰椎受力分散效果, 降低椎間盤內部壓力 76,000 較輕微症狀之脊椎節段以動態身體對異物的過敏反應方式固定, 保留脊椎活動度, 同時保護鄰近椎節的初 中期椎間盤退化 利用非金屬性植入物達成腰椎受力分散效果, 降低椎間盤內部壓力 98,000 較輕微症狀之脊椎節段以動態身體對異物的過敏反應方式固定, 保留脊椎活動度, 同時保護鄰近椎節的初 中期椎間盤退化 利用非金屬性植入物達成腰椎受力分散效果, 降低椎間盤內部壓力 18,000 較輕微症狀之脊椎節段以動態身體對異物的過敏反應方式固定, 保留脊椎活動度, 同時保護鄰近椎節的初 中期椎間盤退化 利用非金屬性植入物達成腰椎受力分散效果, 降低椎間盤內部壓力 搭配減壓手術, 植入 動態穩定器 後可以提升手術減壓過後的穩定度, 保護脊椎過度活動並降低脊椎退化速度. 較輕微症狀之脊椎節段以動態方式固定, 保留脊椎活動度, 同時保護鄰近椎節的初 中期椎間盤退化, 利用非金屬性植入物達成腰椎受力分散效果, 降低椎間盤內部壓力, 已證實可修復椎間盤退化, 促進椎間盤軟骨再生 較輕微症狀之脊椎節段以動態方式固定, 保留脊椎活動度, 同時保護鄰近椎節的初 中期椎間盤退化, 利用非金屬性植入物達成腰椎受力分散效果, 降低椎間盤內部壓力, 已證實可修復椎間盤退化, 促進椎間盤軟骨再生 較輕微症狀之脊椎節段以動態方式固定, 保留脊椎活動度, 同時保護鄰近椎節的初 中期椎間盤退化, 利用非金屬性植入物達成腰椎受力分散效果, 降低椎間盤內部壓力, 已證實可修復椎間盤退化, 促進椎間盤軟骨再生 較輕微症狀之脊椎節段以動態方式固定, 保留脊椎活動度, 同時保護鄰近椎節的初 中期椎間盤退化, 利用非金屬性植入物達成腰椎受力分散效果, 降低椎間盤內部壓力, 已證實可修復椎間盤退化, 促進椎間盤軟骨再生
院內代碼 品項代碼 品名 許可證字 自費價格 產品特性 副作用 與健保已給付品項之療效比較 身體對異物的過敏反應 KWQ0170 " 丹妮絲 " 脊椎固定系統墊片 FBZ01438100 DYNESYS SPINAL SYSTEM SPACER " 丹妮絲 " 脊椎固定系統繩索 FBZ01438100 DYNESYS SPINAL SYSTEM CORD 100 KWQ0173 多孔鉭金屬椎體替代系統 (TM- 100)TRABECULA KWT0NZ1 KWT5NZ1 R METAL FBZ02304700 VETEBRAL BODY REPLACEMENT( TM-100) 多孔鉭金屬椎體替代系統 (TM- 500)TRABECULA R METAL FBZ01829700 VETEBRAL BODY REPLACEMENT( TM-500) 衛署醫器輸字第 014381 衛署醫器輸字第 014381 衛署醫器輸字第 023047 衛署醫器輸字第 018297 18,000 較輕微症狀之脊椎節段以動態方式固定, 保留脊椎活動度, 同時保護鄰近椎節的初 中期椎間盤退化 利用非金屬性植入物達成腰椎受力分散效果, 降低椎間盤內部壓力 24,000 較輕微症狀之脊椎節段以動態身體對異物的過敏反應方式固定, 保留脊椎活動度, 同時保護鄰近椎節的初 中期椎間盤退化 利用非金屬性植入物達成腰椎受力分散效果, 降低椎間盤內部壓力 54,000 Trabecular Metal 脊椎椎體替代身體對異物的過敏反應系統乃用來作為椎体替代器材, 以替代因腫瘤或外傷 ( 骨折 ) 而塌陷 受損或不穩固的椎體 83,000 Trabecular Metal 脊椎椎體替代系統乃用來作為椎体替代器材, 以替代因腫瘤或外傷 ( 骨折 ) 而塌陷 受損或不穩固的椎體 身體對異物的過敏反應 較輕微症狀之脊椎節段以動態方式固定, 保留脊椎活動度, 同時保護鄰近椎節的初 中期椎間盤退化, 利用非金屬性植入物達成腰椎受力分散效果, 降低椎間盤內部壓力, 已證實可修復椎間盤退化, 促進椎間盤軟骨再生 較輕微症狀之脊椎節段以動態方式固定, 保留脊椎活動度, 同時保護鄰近椎節的初 中期椎間盤退化, 利用非金屬性植入物達成腰椎受力分散效果, 降低椎間盤內部壓力, 已證實可修復椎間盤退化, 促進椎間盤軟骨再生 鉭金屬為最近鬆質骨特性的材質, 其開孔比率 硬度 摩擦係數及使骨頭生長的效率皆大於一般金屬材質的椎體替代器材, 在體內初期穩固的效果明顯優於其它金屬或 carbon 等材質的替代器材, 如此能讓骨頭快速生長於鉭金屬椎體替代器材上進而達到長期 鉭金屬為最近鬆質骨特性的材質, 其開孔比率 硬度 摩擦係數及使骨頭生長的效率皆大於一般金屬材質的椎體替代器材, 在體內初期穩固的效果明顯優於其它金屬或 carbon 等材質的替代器材, 如此能讓骨頭快速生長於鉭金屬椎體替代器材上進而達到長期