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第 31 卷第 1 期大连海洋大学学报 Vol. 31 No. 1 2 0 1 6 年 2 月 JOURNAL OF DALIAN OCEAN UNIVERSITY Feb. 2 0 1 6 DOI:10. 16535 / j. cnki. dlhyxb. 2016. 01. 011 文章编号 :2095-1388(2016)01-0065-06 不同硒源对刺参呼吸代谢的影响 1 2 周玮 3, 彭安德 1 1, 鲁晓倩 (1. 大连海洋大学水产与生命学院, 辽宁大连 116023; 2. 大连市水产产业技术创新联合会, 辽宁大连 116023; 3. 大连海洋 大学科技园有限公司, 辽宁大连 116023) 摘要 : 为了研究不同硒源对刺参 Apostichopus japonicus 特定生长率和呼吸代谢指标的影响, 以刺参幼参和成参为研究对象, 分别强化投喂硒添加量为 0 郾 6 mg / kg 的硒代蛋氨酸 硒酸钠和亚硒酸钠饲料, 试验周期为 60 d 结果表明 : 硒添加组成参和幼参的特定生长率均显著大于对照组 (P<0 郾 05), 其中硒代蛋氨酸组最大, 且显著大于硒酸钠组和亚硒酸钠组 (P<0 郾 05), 除硒代蛋氨酸组外, 其他各试验组成参的特定生长率均大于幼参 ; 硒添加组成参和幼参的耗氧率均显著大于对照组 (P<0 郾 05), 其中硒代蛋氨酸组最小, 显著小于硒酸钠组和亚硒酸钠组 (P<0 郾 05), 对应组中, 幼参耗氧率大于成参 ; 硒添加组成参和幼参的排氨率均低于对照组, 除硒代蛋氨酸组成参显著低于对照组 (P<0 郾 05) 外, 其余硒添加组与对照组均无显著性差异 (P>0 郾 05), 硒代蛋氨酸组的排氨率最小, 对应组中, 幼参排氨率大于成参 ; 硒添加组成参和幼参的 O / N 值均显著大于对照组 (P<0 郾 05), 其中硒代蛋氨酸组最小, 但硒添加组间无显著性差异 ( P>0 郾 05), 对应组中, 成参的 O / N 值大于幼参 研究表明, 饲料中添加硒能够提高刺参的代谢率, 促进刺参生长, 其中有机硒 ( 硒代蛋氨酸硒 ) 的促生长效果好于无机硒 ( 硒酸钠和亚硒酸钠 ), 且硒代蛋氨酸对幼参的促生长效果要好于成参 关键词 : 刺参 ; 硒源 ; 特定生长率 ; 耗氧率 ; 排氨率 ; 氧氮比中图分类号 : S963 郾 16 摇摇摇摇文献标志码 : A 摇摇硒源选择是富硒农水产品开发中的关键技 术 [1], 硒源一般包括两大类, 一类是以硒代蛋氨 酸为代表的有机硒, 另一类是以硒酸钠和亚硒酸钠 为代表的无机硒 通常无机硒中硒含量较高, 但生 物利用率较低, 而有机硒生物利用率较高, 但生产 工艺复杂, 成本较高 [2-3] 不同硒源对不同动物生 [4] 理代谢过程的影响不尽相同 张华在对兔免疫 功能的研究中发现, 通过 10 d 的硒强化, 无机硒 饲料组兔出血症抗体较有机硒组提高了 28 郾 1% ; [5] [6] 魏文志等和杨丽坤等在对有机硒与无机硒的 比较研究中发现, 有机硒组异育银鲫的特定生长率 最大提高了 14 郾 59%, 有机硒组中华米虾的孵化率 [1] 最大提高了 23 郾 8% ; 王吉桥等在对刺参 Apos 鄄 tichopus japonicus 幼参的研究中发现, 蛋氨酸硒强 化组的 SOD 和 ACP 活性最强, 较亚硒酸钠饲料组 分别提高了 12 郾 5% 和 51 郾 2% 刺参作为中国主要 的水产养殖种类之一, 在刺参的富硒强化培养过程 中, 硒源的选择显得尤为重要 呼吸代谢是生物能量学研究的重要内容, 在相 关研究中, 人们经常利用呼吸代谢指标评价动物对 [7] 营养元素的利用效果 赵元凤等在研究螯合盐 作为营养添加剂的效果时发现, 螯合盐组罗非鱼耗 氧率在降低 27 郾 4% 的条件下, 鱼体蛋白质和脂肪 的比值提高了 15 郾 8%, 饵料系数降低了 33 郾 4% ; [8] [9] 闫海亮和张苏江在对锌和铜元素的营养效果 研究时, 通过对呼吸代谢指标观察发现, 獭兔饲料 中锌的添加量为 40 ~ 120 mg / kg, 猪饲料中铜添加 量为 100 ~ 300 mg / kg 时, 随着锌 铜营养元素含 量的增加, 尿素氮浓度逐渐降低, 最多降低了 10 郾 6% 和 9 郾 1%, 同时机体总蛋白质含量逐渐增 加, 最大增加量为 1 郾 3% 和 9 郾 2% 目前, 有关刺 参呼吸代谢研究中, 温度 盐度 摄食和体质量等 因素影响的相关研究报道较多 [10-14], 但微量元素 对刺参呼吸代谢影响的相关研究尚未见报道 针对 海参富硒技术, 作者先后围绕相关理论和技术进行 了一些研究与探讨 [15-16], 本研究中通过硒代蛋氨 酸 亚硒酸钠 硒酸钠 3 种硒化合物对刺参进行强 化投喂, 研究不同硒源对刺参呼吸代谢的影响, 从 摇收稿日期 : 2015-05-19 摇基金项目 : 国家 十二五冶科技支撑计划项目 (2011BAD13B03) 摇作者简介 : 周玮 (1963 ), 男, 教授 E-mail: zhouwei@ dlou 郾 edu 郾 cn

66 大连海洋大学学报摇摇摇摇摇摇摇摇摇摇摇摇第 31 卷 营养生理角度深入探析硒在刺参强化投喂过程中的作用机理, 旨在为相关技术研发提供理论依据 1 摇材料与方法 1 郾 1 摇材料试验用刺参幼参 360 头, 初始体质量为 (2 郾 28 依 0 郾 26 ) g, 成参 180 头, 初始体质量为 (54 郾 97 依 9 郾 49) g, 分别在试验条件下驯养 10 d 基础饲料为市售海参配合粉末饲料, 含粗蛋白质为 15 郾 00%, 粗脂肪为 3 郾 21%, 粗灰分为 47 郾 33%, 硒含量为 0 郾 2981 mg / kg, 在 60 益下烘干至恒重备用 试验仪器主要有网箱 (100 cm 伊 100 cm 伊 100 cm) 蓝色波纹板 (90 cm 伊 90 cm) YSI ProPlus 型手持式野外 / 实验室两用测量仪 分析天平 ( 精度为 0 郾 01 g) 电子天平 ( 精度为 0 郾 05 g) 721 分光光度计等 试验药品硒代蛋氨酸 亚硒酸钠和硒酸钠均为分析纯, 由成都格雷西亚化学技术有限公司生产 ; 硫代硫酸钠 碘化钾 氯化锰 氢氧化钠 硫酸 硫酸铵 盐酸奈乙二胺均为分析纯, 硝酸 高氯酸 盐酸均为优级纯, 可溶性淀粉为分析纯 1 郾 2 摇方法 1 郾 2 郾 1 摇试验饲料的制备摇准确称取 15 g 淀粉 4 份, 分别倒入 375 ml 水中制成淀粉液, 再将硒添加量为 0 郾 6 mg / kg ( 饲料 ) 的硒代蛋氨酸 硒酸钠 亚硒酸钠分别溶解到其中 3 份对应的淀粉液中, 制成硒代蛋氨酸组 硒酸钠组 亚硒酸钠组 3 组饲料原料, 并将不添加硒的饲料设为对照组 加热至 80 益使其糊化, 再准确称取 500 g 市售配合饲料 4 份, 分别与上述 4 组原料混合均匀, 用绞肉机压粒制成 4 组试验饲料, 在烤箱 ( 60 益 ) 中烘干至恒重备用 1 郾 2 郾 2 摇试验设计摇将驯养后的幼参和成参分别按对照组 硒代蛋氨酸组 硒酸钠组 硒酸钠组随机平均分成 4 组, 每组设 3 个平行, 幼参组每个平行放幼参 30 头, 成参组每个平行放成参 15 头, 将分好组的刺参分别放入内置有蓝色波纹板的网箱中饲养, 分别投喂对应的饲料 试验在刺参养殖池塘中进行, 自然光照, 水温为 13 益, 盐度为 27, ph 为 8 郾 1 每日 17: 00 投喂试验饲料, 投喂量为刺参体质量的 3 郾 0% ~ 5 郾 0%, 并随刺参生长和摄食情况适当增减, 试验 周期为 60 d, 每 20 d 倒箱一次 1 郾 2 郾 3 摇指标的测定与计算摇 (1) 生长指标 将刺参放在筛绢网上静置 10 min 后, 用滤纸吸干其体表水分, 用电子天平称量 其质量 计算公式为 存活率 = n t / n 0 伊 100%, 特定生长率 = (ln W t -ln W 0 ) / t 伊 100% 其中 : n 0 n t 分别为试验初和试验末刺参的存活数 ; W 0 和 W t 分别为试验初和试验末刺参的体质量 (g); t 为饲养时间 (d) (2) 耗氧率和排氨率 试验结束时, 将两种 规格的刺参饥饿 72 h, 采用静水法测定试验组刺参 的耗氧率和排氨率 幼参和成参按试验分组测定, 每组设 3 个平行, 幼参组从每个平行随机取 10 头, 成参组从每个平行随机取 1 头 使用容积为 2 郾 5 L 的呼吸瓶, 同时设空白对照组 ( 不放刺参 ), 用海 水贮满呼吸瓶, 呼吸瓶密闭 5 h 后, 采用次溴酸钠 [17] 氧化法和 Winkler 碘量法测定水样中的溶解氧和 总氨氮浓度, 依据下式计算耗氧率 [ R O, mg / ( g h)] 排氨率 [R N, 滋 g / (g h)] 和氧氮比 : 摇摇摇 R O = [(O 0 -O t )V] / (W t), 摇摇摇 R N = [(N t -N 0 )V] / (W t), 摇摇摇 O 颐 N = (R O / 16) / (R N / 14) 其中 : O 0 和 O t 分别为试验结束时对照组 试验组水 体中溶解氧质量浓度 ( mg / L); N 0 和 N t 分别为试 验结束时对照组 试验组水体中总氨氮质量浓度 (mg / L); t 为试验持续时间 ( h); W 为刺参的湿 质量 (g); V 为试验水体体积 (L) 1 郾 3 摇数据处理 试验数据均以平均值依标准差表示, 采用 SPSS 16 郾 0 软件进行单因素方差分析, 采用 LSD 法进行 多重比较, 显著性水平设为 0 郾 05 2 摇结果与分析 2 郾 1 摇幼参和成参的存活率和特定生长率 从表 1 可见 : 在整个试验阶段, 硒添加组幼参 的存活率均为 100%, 对照组为 95 郾 6%, 硒添加组 刺参的存活率均显著高于对照组 (P<0 郾 05); 幼参 各组的特定生长率则表现为硒添加组均显著高于对 照组 (P<0 郾 05), 而硒添加组中硒代蛋氨酸组的特 定生长率最高, 亚硒酸钠组的特定生长率最低, 硒 代蛋氨酸组显著高于硒酸钠组和亚硒酸钠组 ( P< 0 郾 05), 而硒酸钠组与亚硒酸钠组间无显著性差异

第 1 期 周玮, 等 : 不同硒源对刺参呼吸代谢的影响 67 (P>0 郾 05) Tab 郾 1 摇 组别 group 表 1 摇 各组幼参的特定生长率和存活率 Growth and survival of the juvenile sea cucumber in different groups 初始体质量 / g initial body weight 终末体质量 / g final body weight 特定生长率 / (% d -1 ) specific growth rate 存活率 / % survival 硒代蛋氨酸 2 郾 25 依 0 郾 27 2 郾 96 依 0 郾 89 0 郾 41 依 0 郾 23 a 100 a 硒酸钠 2 郾 33 依 0 郾 28 2 郾 77 依 0 郾 56 0 郾 27 依 0 郾 13 b 100 a 亚硒酸钠 2 郾 29 依 0 郾 25 2 郾 71 依 0 郾 62 0 郾 26 依 0 郾 15 b 100 a 对照 2 郾 27 依 0 郾 25 2 郾 66 依 0 郾 51 0 郾 21 依 0 郾 07 c 95 郾 6 b 注 : 同列中标有不同小写字母者表示组间有显著性差异 ( P < 0 郾 05), 标有相同小写字母者表示组间无显著性差异 ( P>0 郾 05), 下同 Note: The means with different letters within the same column are signifi 鄄 cant differences at the 0 郾 05 probability level, and the means with the same letters within the same column are not significant differences, et se 鄄 quentia 从表 2 可见 : 在整个试验阶段, 成参各组的存 活率均为 100% ; 成参各组的特定生长率则表现为 硒添加组均显著高于对照组 (P<0 郾 05), 而硒添加 组中硒代蛋氨酸组的特定生长率最高, 硒酸钠组最 低, 硒代蛋氨酸组显著高于硒酸钠组和亚硒酸钠组 (P<0 郾 05), 而硒酸钠组和亚硒酸钠组间无显著性 差异 (P >0 郾 05) 与表 1 相比, 除硒代蛋氨酸组 外, 其他各组中成参的特定生长率均大于幼参 Tab 郾 2 摇 组别 group 表 2 摇 各组成参的特定生长率和存活率 Growth and survival of the adult sea cucumber in different groups 初始体质量 / g initial body weight 终末体质量 / g final body weight 特定生长率 / (% d -1 ) specific growth rate 存活率 / % survival 硒代蛋氨酸 54 郾 94 依 10 郾 06 68 郾 42 依 15 郾 41 0 郾 35 依 0 郾 09 a 100 a 硒酸钠 57 郾 35 依 8 郾 93 68 郾 93 依 13 郾 25 0 郾 30 依 0 郾 07 b 100 a 亚硒酸钠 55 郾 06 依 10 郾 73 66 郾 55 依 13 郾 31 0 郾 32 依 0 郾 08 b 100 a 对照 52 郾 55 依 7 郾 69 61 郾 81 依 12 郾 46 0 郾 26 依 0 郾 09 c 100 a 2 郾 2 摇幼参和成参的耗氧率和排氨率 从图 1 可见 : 经 60 d 硒饲料强化投喂后, 幼 参硒添加组的耗氧率较对照组均有显著提高 ( P< 0 郾 05), 其中亚硒酸钠组的耗氧率最大, 为 20 郾 32 mg / (g h), 较对照组提高了 33 郾 9%, 硒代蛋氨酸 组最小, 为 18 郾 75 mg / ( g h), 较对照组提高了 23 郾 5% ; 成参硒添加组刺参的耗氧率也较对照组均 有显著提高 (P<0 郾 05), 其中亚硒酸钠组的耗氧率 最大, 为 17 郾 25 mg / ( g h), 较对照组提高了 41 郾 5%, 硒代蛋氨酸组最小, 为 15 郾 57 mg / (g h), 较对照组提高了 27 郾 7% 在相应的各试验组中, 幼参的耗氧率均大于成参 从图 1 还可见 : 经 60 d 硒饲料强化投喂后, 幼参硒添加组排氨率较对照组均有所下降, 但无显著性差异 (P>0 郾 05), 硒添加组中硒代蛋氨酸组的排氨率最小, 为 1 郾 49 滋 g / ( g h), 较对照组下降了 5 郾 1%, 亚硒酸钠组最大, 为 1 郾 56 滋 g / ( g h), 较对照组下降了 1 郾 0% ; 成参硒添加组的排氨率较对照组均有所下降, 仅硒代蛋氨酸组较对照组显著下降 (P<0 郾 05), 硒添加组中硒代蛋氨酸组的排氨率最小, 为 0 郾 96 滋 g / ( g h), 较对照组下降了 15 郾 0%, 亚硒酸钠组和硒酸钠组, 均为 1 郾 02 滋 g / (g h), 较对照组下降了 9 郾 7% 在相应各试验组中, 幼参的排氨率均大于成参 注 : 标有不同小写字母者表示组间有显著性差异 ( P<0 郾 05), 标有相同小写字母者表示组间无显著性差异 (P>0 郾 05) Note: The means with different letters are significant differences at the 0 郾 05 probability level, and the means with the same letters are not significant differences 图 1 摇各组刺参的耗氧率和排氨率 Fig 郾 1 摇 Oxygen consumption rate and ammonia -N ex 鄄 cretion rate of sea cucumber in different groups 从表 3 可见 : 幼参硒添加组 O / N 值均显著大于对照组 (P<0 郾 05), 其中硒酸钠组最大, 较对照组提高了 36 郾 4%, 硒代蛋氨酸组最小, 较对照组提高了 29 郾 8% ; 成参硒添加组的 O / N 值均显著大于对照组 (P<0 郾 05), 其中亚硒酸钠组最大, 较对照组提高了 56 郾 9%, 硒代蛋氨酸组最小, 较对照组提高了 51 郾 1% 在相应各试验组中, 成参的

68 大连海洋大学学报摇摇摇摇摇摇摇摇摇摇摇摇第 31 卷 O / N 值均大于幼参 Tab 郾 3 摇 表 3 摇 各组刺参的 O / N 值 O / N ratio of sea cucumber fed the diets containing various types of selenium 组别 group 幼参 juvenile 成参 adult 硒代蛋氨酸组 11 郾 01 依 0 郾 04 b 14 郾 25 依 0 郾 07 b 硒酸钠组 11 郾 57 依 0 郾 08 b 14 郾 73 依 0 郾 06 b 亚硒酸钠组 11 郾 41 依 0 郾 06 b 14 郾 80 依 0 郾 16 b 对照组 8 郾 48 依 0 郾 06 a 9 郾 43 依 0 郾 11 a 3 摇讨论 3 郾 1 摇不同硒源对刺参特定生长率的影响 硒是生物体必需的微量营养元素, 缺硒会导致 生物体生理机能下降, 抑制机体生长 [18] 研究表明, 在日粮饲料中添加适量的硒能够提 高机体谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 蛋白酶 淀粉酶和脂肪酶的活性, 进而提高饲养对象的特定 生长率 [5,19-21] 本研究中, 刺参硒强化试验组与对 照组相比均表现为特定生长率提高, 最大提高了 95 郾 2% 这与对虹鳟 [22] 中国对虾 [23] 异育银 [5,24] 鲫等许多水产动物的硒强化研究结果一致 由 此可见, 硒对刺参的生长具有促进作用, 在日粮中 添加适量的硒是有必要的 在硒的选择研究方面, [25] 郑宗林等通过对叉尾鮰的研究认为, 有机硒 ( 硒代蛋氨酸和酵母硒 ) 对生长的促进作用比无机 硒 ( 亚硒酸钠 ) 提高了 269% ~ 336% 本研究中, 硒代蛋氨酸较硒酸钠和亚硒酸钠的促生长效果差距 不大, 刺参的特定生长率最大差距仅为 57 郾 7% 在无机硒的选择方面, 有关亚硒酸钠作为水产动物 硒源的研究较多, 对硒酸钠的研究报道较少 [1-6], 本研究中, 成参组亚硒酸钠较硒酸钠的促生长效果 提高 6 郾 7%, 二者无显著性差异 (P>0 郾 05), 幼参 组硒酸钠的促生长效果好于亚硒酸钠, 前者较后者 提高 3 郾 8%, 二者也无显著性差异 (P>0 郾 05), 这 表明以硒酸钠作为刺参硒源可达到与亚硒酸钠相同 的促生长效果 从幼参和成参的特定生长率进行比 较分析, 无机硒组 ( 硒酸钠 亚硒酸钠 ) 和对照 组的特定生长率均为成参大于幼参, 其中硒酸钠组 成参的特定生长率高出幼参 11 郾 1%, 亚硒酸钠组 [26] 高出 23 郾 1%, 对照组高出 23 郾 8% 梁其正等在 相关研究中对成体增重率快于幼体的现象解释为, 成体对饵料的摄食能力和消化能力较强 值得注意 的是, 本研究中, 硒代蛋氨酸组幼参与成参的特定 生长率表现出的差异正好相反, 幼参较成参高出 17 郾 1%, 上述个体规格在生长指标方面表现出的差 异与硒源的相关性目前尚未见报道, 有待于进一步 研究 3 郾 2 摇不同硒源对刺参耗氧率和排氨率的影响 大量研究表明, 适量提高饲料中的营养水平, 可以提高机体的呼吸和代谢水平 [27-30], 同时日粮 中营养成分与机体的氨氮代谢呈显著的相关性 [31] 本研究中, 硒强化投喂的各试验组刺参的耗氧率都 有显著提高, 较对照组最大提高了 41 郾 5%, 根据 张硕等 [32] 孙侦龙等 [29] 李宝泉等 [33] 袁秀堂 等 [13] [11] 包杰等在相关研究中的观点, 刺参耗氧 率的提高表明, 硒作为微量营养元素, 适量添加能 够提高饲料整体的营养水平 本研究中, 试验各组 刺参排氨率较对照组均表现出降低, 最大降低了 [30] 15 郾 0%, 根据王桂芹等在相关研究中的观点, 刺参排氨率的降低表明, 硒作为微量营养元素, 适 量添加能够提高饲料中蛋白质的有效利用率 [34] 赵元凤等研究认为, 以螯合微量元素作为 鱼类 贝类营养添加剂, 可使耗氧率较无机盐组降 [35] 低 39 郾 5% Cheng 等研究认为, 通过大豆蛋白 补充赖氨酸, 可降低虹鳟排氨率, 从此角度分析, 本研究在硒源的比较上, 有机硒组 ( 硒代蛋氨酸 ) 刺参耗氧率最低, 且显著低于无机硒组 ( 亚硒酸 钠 硒酸钠 ) ( P<0 郾 05), 最大降低了 9 郾 7% ; 有 机硒组刺参排氨率也是最低, 且显著低于无机硒组 (P<0 郾 05), 最大降低了 5 郾 9% 综上所述, 从能 量代谢角度比较, 有机硒较无机硒更能通过增大生 长能和排泄能的比例, 降低代谢能比例的方式, 提 高饲料营养效率 [36] 相关研究表明, 单位个体的耗氧率和排氨率会 随着体质量的增加而下降 [9,37-40] 本研究中, 相同 饲料组刺参的耗氧率和排氨率均随规格的增大而减 小, 成参的耗氧率较幼参最大降低了 19 郾 7%, 排 氨率最大降低了 35 郾 6%, 与不同规格海胆 [37] 九 孔鲍 [38] [39] 黑脊倒刺鲃等的呼吸代谢规律一致 3 郾 3 摇不同硒源对刺参 O / N 值的影响 氧氮比 ( O / N) 是表示动物呼吸底物的重要 参数, 海洋动物对能量的需求和对营养物质的利用 情况可以用氧氮比进行评估 [11] 理论上, O / N<10 时, 生物以蛋白质代谢为主 ; O / N>10 时, 则主要 以脂肪和碳水化合物代谢为主 [33] 本试验条件下, 对照组刺参 O / N 值均小于 10 (8 郾 48 ~ 9 郾 43), 说 明其代谢能量主要由蛋白质提供 ; 而硒添加组 O / N

第 1 期 周玮, 等 : 不同硒源对刺参呼吸代谢的影响 69 值均大于 10 (11 郾 01 ~ 14 郾 80), 说明其主要代谢能 量由脂肪和碳水化合物提供 由此推断, 在饲料中 添加一定水平的硒, 有助于提高刺参饲料中脂肪和 碳水化合物的利用效果, 对于改善刺参的营养结构 和提高蛋白质的沉积效果具有重要意义 本研究 中, 有机硒组的 O / N 值均小于无机硒组, 根据对 刺参 [10,13,33] 对虾 [32] [41] 栉孔扇贝等水产动物 O / N 值受培育环境影响的研究结果分析, 可能与 有机硒和无机硒在刺参机体内的代谢途径不同有 关, 具体原因有待进一步研究 本研究中对应的饲 料组中, 成参的 O / N 值均高于幼参, 最大值可达 29 郾 7%, 说明在相同的试验条件下, 成参蛋白质的 沉积效果好于幼参, 这与对大黄鱼 [31] 栉孔扇 贝 [41] [42] 波纹龙虾等水产动物的研究结果一致 从营养生理角度来看, 从食物中摄取的蛋白 质 脂肪和糖经机体消化吸收后, 一部分用作能量 消耗, 一部分用作生长, 从总量平衡分析, 在摄入 量一定的条件下, 蛋白质作为能量消耗的部分越 少, 作为自身积累的部分就越多, 同时该饲料各营 养成分的配比就越合理, 饲料营养价值就越高 [43] 本研究结果表明, 在基础饲料中适量添加硒能够优 化饲料营养结构, 提高刺参代谢率, 降低能耗, 进 而促进刺参生长 本试验中, 硒代蛋氨酸组刺参的 耗氧率和排氨率均最小, 但该组刺参的特定生长率 均最大, 说明硒代蛋氨酸在促刺参生长上效果最 好, 并且就促生长而言, 硒代蛋氨酸在幼参中的效 果好于成参 由此可知, 在日粮中加入硒代蛋氨酸 对刺参的生长效果最好, 尤其对幼参, 鉴于对无机 硒的研究效果, 并综合考虑原料成本和采购渠道等 因素, 也可灵活选择亚硒酸钠和硒酸钠作为硒源 参考文献 : [1] 摇王吉桥, 王志香, 于红艳, 等. 饲料中不同类型的硒对仿刺参幼 参生长和免疫指标的影响 [ J]. 大连海洋大学学报,2011,26 (4):306-311. [2] 摇金丰秋, 金其荣. 硒酵母 ( 有机硒 ) 与硒酸 亚硒酸 ( 无机硒 ) 在 安全性方面的差别 [J]. 应用技术,2001(11):33-34. [3] 摇胡先勤, 刘立鹤, 陈见, 等. 酵母硒在鲫鱼饲料中的应用 [ J]. 中 国牧业通讯,2010(1):33-34. [4] 摇张华. 不同硒源对兔免疫功能和抗氧化能力影响的研究 [ D]. 南京 : 南京农业大学,2004. [5] 摇魏文志, 杨志强, 罗方妮, 等. 饲料中添加有机硒对异育银鲫生 长的影响 [J]. 淡水渔业,2001,31(3):45-46. [6] 摇杨丽坤, 蔡端波, 李泽健, 等. 硒和酵母对中华米虾孵化率的影 响 [J]. 安徽农业科学,2011,39(6):3666,3748. [7] 摇赵元凤, 吕景才, 郭庆, 等. 氨基酸螯合盐对罗非鱼促生长作用 的研究 [J]. 中国水产科学,1997,4(6):40-43. [8] 摇闫海亮. 日粮蛋氨酸锌对獭兔生产性能 生化指标的影响 [D]. 长春 : 吉林大学,2008. [9] 摇张苏江. 日粮铜水平对生长猪生长性能及生化指标影响的研究 [D]. 长春 : 中国人民解放军军需大学,2001. [10] 摇隋佳佳, 董双林, 田相利, 等. 光谱和体重对刺参耗氧率和排氨率的影响 [J]. 中国海洋大学学报,2010,40(3):61-64. [11] 摇包杰, 姜宏波, 董双林, 等. 红刺参和青刺参耗氧率与排氨率的比较研究 [J]. 水产学报,2013,37(11):1689-1696. [12] 摇周玮, 桑田成, 苏延明, 等. 饥饿对仿刺参苗种生长及呼吸代谢的影响 [J]. 大连水产学院学报,2009,24(3):77-80. [13] 摇袁秀堂, 杨红生, 周毅, 等. 盐度对刺参 (Apostichopus japonicus) 呼吸和排泄的影响 [J]. 海洋与湖沼,2006,37(4):348-353. [14] 摇包杰. 环境因子对青刺参和红刺参 ( Apostichopus japonicus) 代谢与生长及其机制的影响 [D]. 青岛 : 中国海洋大学,2008. [15] 摇周玮, 刘剑波, 张爱丽, 等. 富硒海参饲料加工与使用方法对硒元素溶失率的影响 [ J]. 大连海洋大学学报,2015,30(1): 52-55. [16] 摇周玮, 张津源, 王祖峰, 等. 3 种硒化合物对刺参的急性毒性比较 [J]. 大连海洋大学学报,2014,29(6):629-632. [17] 摇国家海洋局. GB17378. 4-2007 海洋监测规范第 4 部分 : 海水分析 [S]. 北京 : 中国标准出版社,2008. [18] 摇张联合, 郁飞燕, 苗艳芳. 硒在人和动物健康上的研究 [ J]. 安徽农业科学,2007,35(21):6688-6690. [19] 摇梁萌青, 王家林, 常青, 等. 饲料中硒的添加水平对鲈鱼生长性能及相关酶活性的影响 [ J]. 中国水产科学,2006,13(6): 1017-1022. [20] 摇 Raymond F,Burk M D. Selenium an antioxidant nutrient[j]. Nu 鄄 trition in Clinical Care,2002,5(2):75-79. [21] 摇苏传福. 草鱼幼鱼硒的营养需要研究 [ D]. 重庆 : 西南大学, 2008. [22] 摇张颖, 赵吉伟, 卢彤岩, 等. 不同硒源对虹鳟生长性能及抗氧化能力的影响 [J]. 水产学杂志,2005,18(2):28-34. [23] 摇王安利, 王维娜, 刘存岐, 等. 饲料中硒含量对中国对虾生长及其体内含量的影响 [J]. 水产学报,1994,18(3):245-248. [24] 摇华雪铭, 周洪琪, 邱小琮, 等. 饲料中添加芽抱杆菌和硒酵母对异育银鲫的生长及抗病力的影响 [ J]. 水产学报,2001,25 (5):448-453. [25] 摇郑宗林, 黄朝芳, 汪道好. 不同硒源对叉尾鮰生长性能影响的对比试验 [J]. 粮食与饲料工业,2002(3):30-32. [26] 摇梁正其, 姚俊杰, 张红星. 投喂鲢鱼肉对不同规格大鲵苗种生长的影响 [J]. 河北渔业,2011(2):21-23. [27] 摇 Mcpherson B F. Feeding and oxygen uptake of the tropical sea ur 鄄 chin Eucidaris trabuloides ( Lamarck) [ J]. Biol Bull,1968,135 (2):308-321. [28] 摇孙侦龙. 刺参养殖主要营养要素代谢过程的研究 [ D]. 青岛 : 中国海洋大学,2012. [29] 摇孙侦龙, 高勤峰, 董双林, 等. 不同配比饲料对刺参 C N P 营养盐收支的影响 [J]. 中国海洋大学学报,2012,42( S1):67-74. [30] 摇王桂芹, 周洪琪, 陈建明, 等. 饲料蛋白对翘嘴鲌氮排泄的影响 [J]. 华南农业大学学报,2008,29(1):92-96. [31] 摇沈勤, 徐善良, 严小军, 等. 饲料及体重对大黄鱼排氨率影响

70 大连海洋大学学报摇摇摇摇摇摇摇摇摇摇摇摇第 31 卷 的初步研究 [J]. 宁波大学学报 : 理工版,2008,21 (3):318-321. [32] 摇张硕, 董双林, 王芳. 温度和体重对中国对虾碳收支的影响 [J]. 应用生态学报,2000,11(4):615-617. [33] 摇李宝泉, 杨红生, 张涛, 等. 温度和体重对刺参呼吸和排泄的影响 [J]. 海洋与湖泊,2002,33(2):182-185. [34] 摇赵元凤, 吕景才, 刘婧. 复合螯合微量元素添加剂对鱼 贝生长及能量转化的影响 [ J]. 吉林农业大学学报,2001,23(2): 96-100. [35] 摇 Cheng Zongjia J,Hardy R W,Usry J L. Plant protein ingredients with lysine supplementation reduce dietary protein level in rain 鄄 bow trout(oncorhynchus mykiss)diets and reduce ammonia nitro 鄄 gen and soluble phosphorus excretion [ J]. Aquaculture, 2003, 218(1-4):553-565. [36] 摇杨严鸥, 谢綬启, 熊邦喜, 等. 饲料质量对丰鲤和奥尼罗非鱼氮及能量收支的影响 [J]. 水生生物学报,2004,28(4):337-341. [37] 摇赵艳, 童圣英, 张硕, 等. 温度和盐度对虾夷马粪海胆耗氧率和排氨率的影响 [J]. 中国水产科学,1998,5(4):33-36. [38] 摇陈政强, 单剑宇, 陈昌生, 等. 九孔鲍耗氧率和窒息点的初步研究 [J]. 水产科技情报,2001,28(1):11-14. [39] 摇吴成业, 阎希柱, 谢綬启, 等. 不同规格黑脊倒刺鲃的耗氧率和排氨率初步研究 [C] / / 中国水产学会第四届青年学术年会摘要集. 北京 : 中国水产学会,2004:14-19. [40] 摇温小波, 库夭梅, 罗静波. 克氏原螯虾的生理生态学研究 :I. 标准代谢 [J]. 湖北农学院学报,2003,23(1):41-44. [41] 摇栗志民, 刘志刚, 谢丽, 等. 体重和温度对华贵栉孔扇贝 (Chlamys nobilis) 耗氧率和排氨率的影响 [ J]. 海洋与湖沼, 2010,41(1):99-104. [42] 摇黄东科, 梁华芳. 盐度和体质量对波纹龙虾耗氧率和排氨率的影响 [J]. 广东海洋大学学报,2012,32(4):8-11. [43] 摇李祖军, 王道尊, 龚希章. 从能量代谢水平评价鱼用饲料的研究 [J]. 上海水产大学学报,1997,6(3):186-192. Effects of dietary selenium sources on respiratory metabolism of sea cucumber Apostichopus japonicus ZHOU Wei 1,2,3, PENG An-de 1, LU Xiao-qian 1 (1. College of Fisheries and Life Science, Dalian Ocean University, Dalian 116023, China; 2. Dalian Fisheries Association of Industrial Technology Innovation, Dalian 116023, China; 3. Science and Technology Park of Dalian Ocean University Co. Ltd., Dalian 116023, China) Abstract: Juvenile and adult sea cucumber Apostichopus japonicus were fed the diets supplemented with seleniume 鄄 thionine, sodium selenate and sodium selenite at a rate of 0. 6 mg / kg for 60 days to study the effect of different se 鄄 lenium sources on sea cucumber specific growth rate and respiratory metabolism index. The results showed that all the sea cucumber fed the diets supplemented with selenium had significantly higher specific growth rate than the an 鄄 imals in the control group did, the maximal specific growth rate in the selenomethionine group,significantly higher than in the sodium selenate group and sodium selenite group( P<0. 05). There was higher specific growth rate in the adults than that in the juveniles except for the selenomethionine group. All the sea cucumber fed the diets sup 鄄 plemented with selenium had significantly higher oxygen consumption rate than the animals in the control( P<0. 05) did, the minimal oxygen consumption rate in selenomethionine group, significantlty lower than sodium selenate and sodium selenite groups( P<0. 05), and the juvenilese higher than the adults. There was lower ammonia excretion rate in the sea cucumber fed the diets supplemented with selenium than in the control, the minimal in selenomethi 鄄 onine group, and significantly lower than in the control(p<0. 05),without significant difference among sodium sel 鄄 enate group, sodium selenite group and the control( P>0. 05). The juveniles had higher ammonia excretion rate than the adults did. There was significantly higher O / N value in the sea cucumber fed the diets supplemented with selenium than in the test group (P<0. 05), the minimal O / N in selenomethionine group, without significant differ 鄄 ence among all the treated groups( P>0. 05),and he juveniles higher than the adults. The findings suggested that addition of selenium improved metabolic rate and growth, with the organic selenium (selenomethionine) being bet 鄄 ter than the inorganic selenium ( sodium selenate, and sodium selenite) and juveniles being better than the adults in the selenomethionine group. Key words: Apostichopus japonicus; selenium sources; specific growth rate; oxygen consumption rate; ammonia excretion rate; O / N