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联合欧洲胸部肿瘤学平台制定 ESMO 218 大会 218 年 1 月 19 日至 23 日德国慕尼黑 礼来公司资助 礼来公司未影响本发布的内容

Rolf Stahel 教授贺信 各位同事, 大家好! 我很荣幸展示这部 ETOP 幻灯集, 该幻灯集设计成凸显和总结来自 218 年重大会议的胸部癌症关键研究结果 该幻灯集特别侧重于 ESMO 218 大会并提供四种语言版本 英语 法语 日语和中文 肿瘤学临床研究领域是一个充满挑战和不断变化的环境 在这种环境下, 我们都珍视科学数据和研究成果的获取, 这种获取有助于教育并启发我们作为科学家 临床医生和教育工作者取得进一步进展 我希望您发现这份胸部癌症最新发展情况的综述有益于您执业 如果您愿意与我们分享您的想法, 我们将欢迎您的评论 请发送任何信件至 etop@etop.eu-org 我衷心感谢我们的 ETOP 成员 :Solange Peters 和 Martin Reck, 感谢他们作为编辑在优先处理摘要及评阅幻灯片内容中发挥的作用 没有他们付出和辛劳工作, 眼前的这部幻灯集将不可能呈现在您眼前 最后, 我们还非常感谢 Lilly Oncology 在实现这项活动中给予财务 行政和后勤保障 此致, Rolf Stahel ETOP 基金理事会主席

ETOP 218 年医学肿瘤学幻灯版面编辑 重点 : 晚期 NSCLC( 不可根治的 III 期和 IV 期 ) Solange Peters 博士跨学科肿瘤学中心, 洛桑癌症中心, 洛桑, 瑞士 重点 : 其他恶性肿瘤 SCLC 间皮瘤 罕见肿瘤 Martin Rec 博士胸部肿瘤科, 格罗斯汉斯多尔夫医院, 格罗斯汉斯多尔夫, 德国

目录 筛查和生物标志物 早期和局部晚期 NSCLC I II 和 III 期 晚期 NSCLC 不可根治的 III 期和 IV 期 一线 后续各线 其他恶性肿瘤 SCLC 间皮瘤和胸腺上皮肿瘤

筛查和生物标志物

65PD: 在接受抗 PD-L1 和抗 CTLA-4 治疗的 2L+ NSCLC 患者 (pts) 中, 高肿瘤变异负荷 (TMB) 和 PD-L1 具有类似的预测效用 Higgs BW, et al 研究目的 比较接受 durvalumab 和 tremelimumab 治疗的非鳞状 NSCLC 患者中, 高 TMB 和 PD-L1 预测结局的效用 方法 既往一种含铂治疗后进展的患非鳞状 EGFR 和 ALK 野生型 NSCLC 的免疫疗法初治患者 (n=213) 入选并接受 durvalumab 2 mg/kg q4w 治疗, 长达 12 个月与 tremelimumab 1 mg/kg q4w, 为期 4 个周期 使用 Ventana PD-L1 (SP263) 检测法, 肿瘤 PD-L1 表达归类为 25% 或 <25% 对 2 份肿瘤活检样本中的 16 份 (53%) 进行 DNA 测序, 其中 TMB 高定义为最高三分位数 (11 mut/mb) Higgs BW, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr 65PD

PD-L1 TC, % 65PD: 在接受抗 PD-L1 和抗 CTLA-4 治疗的 2L+ NSCLC 患者 (pts) 中, 高肿瘤变异负荷 (TMB) 和 PD-L1 具有类似的预测效用 Higgs BW, et al 关键结果 TMB 和 PD-L1 之间没有明显的相关性 PD-L1 水平和 TMB 之间的低线性相关性 PD-L1 对比 TMB 状态重叠 1 9 8 7 6 5 4 3 2 1 TMB, 突变 /Mb rho=.3 5 1 15 2 25 3 35 4 45 5 55 PD-L1 25% n=16 16% n=18 17% PD-L1 <25%/ TMB 低 n=52 5% TMB 高 n=17 17% Higgs BW, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr 65PD

65PD: 在接受抗 PD-L1 和抗 CTLA-4 治疗的 2L+ NSCLC 患者 (pts) 中, 高肿瘤变异负荷 (TMB) 和 PD-L1 具有类似的预测效用 Higgs BW, et al 关键结果 PFS TMB 11 mut/mb (n=37) TMB <11 mut/mb (n=69) PD-L1 25% (n=57) PD-L1 <25% (n=136) 合计 * (N=213) 中位数, 月 (95%CI) 7.1 (1.7, 9.1) 1.7 (1.6, 3.6) 7.1 (3.5, 9.2) 3.3 (1.7, 3.6) 3.5 (1.8, 4.) 12 个月 PFS 率,% (95%CI) OS 26.8 (13.8, 41.6) 12.6 (5.6, 22.6) 34.2 (21.9, 46.8) 1. (4.8, 17.5) 17.6 (12.4, 23.6) 中位数, 月 (95%CI) NE (7.9, NE) 8.9 (4.8, NE) 15.5 (15.4, NE) 9.5 (6.7, NE) 15.4 (1., NE) 12 个月 OS 率,% (95%CI) 61.2 (42.4, 75.5) 43. (3.4, 55.) 71.6 (57.3, 81.9) 47.3 (38.2, 55.9) 53.8 (46.4, 6.6) *2 名患者的 PD-L1 表达未知 ; NE= 不可估算 结论 本研究中患有非鳞状 NSCLC 的患者中, TMB 和 PD-L1 表达不相关 TMB 高 ( 11 mut/mb) 的患者中 ORR PFS 和 OS 改善 Higgs BW, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr 65PD

LM15 LM18 LM21 LM14 LM1 LM8 LM13 LM16 LM11 LM19 BM12 BM14 BM18 BM15 新生抗原计数 1136PD: 肺癌原发病灶和匹配转移瘤之间的肿瘤新生抗原负荷的差异 Jiang T,et al 研究目的 比较肺癌患者中原发性肿瘤与转移瘤中的新生抗原概况 关键结果 按不同基线特征的原发性肿瘤和转移瘤中新生抗原的比较 性别吸烟组织学 原发性女性是 SCLC 转移男性否 LUAD LUSC 年龄, 岁性别吸烟组织学 结论 在原发性肿瘤和转移瘤中新生抗原状况相似, 但只有 2% 的新生抗原相同 Jiang T, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr 1136PD

早期和局部晚期 NSCLC I II 和 III 期

LBA48_PR: CTONG 113: 厄洛替尼对比吉西他滨加顺铂作为 IIIA N2 期 EGFR 突变的非小细胞肺癌的新辅助治疗 (EMERGING): 一项随机研究 Zhong W, et al 研究目的 研究厄洛替尼对比吉西他滨 + 顺铂作为新辅助 / 辅助治疗在局部晚期 EGFR 突变 NSCLC 患者中的疗效 厄洛替尼 15 mg/ 天, 为期 42 天 (n=37) 无 PD 厄洛替尼 15 mg/ 天, 为期 12 个月 患者关键纳入标准 初治 IIIA-N2 NSCLC EGFR 激活性突变 ECOG PS 1 (n=72) R 1:1 分层 淋巴结状态 组织学 吸烟 性别 手术 吉西他滨 + 顺铂 * q3w 为期 2 个周期 (n=35) 吉西他滨 + 顺铂 * q3w 为期 2 个周期 主要终点 ORR * 吉西他滨 125 mg/m 2 D1, 8; 顺铂 75 mg/m 2 D1 次要终点 病理性淋巴结的降期率 pcr PFS OS 安全性 Zhong W, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr LBA48_PR

LBA48_PR: CTONG 113: 厄洛替尼对比吉西他滨加顺铂作为 IIIA N2 期 EGFR 突变的非小细胞肺癌的新辅助治疗 (EMERGING): 一项随机研究 Zhong W, et al 关键结果 在 ITT 人群中, 厄洛替尼组的 ORR 为 54.1% (95%CI 37.2, 7.9), 吉西他滨 + 顺铂组为 34.3% (95%CI 17.7, 5.8) ( 或 2.26 [95%CI.87, 5.84], p=.92) 厄洛替尼 (n=37) 吉西他滨 + 顺铂 (n=35) 手术, n (%) 31 (83.8) 24 (68.6).129 完全切除, n (%) R R1 R2 淋巴结降期, n (%) N2 pn N2 pn1 N2 pn2 27 (73.) 27 (73.) 1 (2.7) 3 (8.1) 4 (1.8) 3 (8.1) 1 (2.7) 27 (73.) 22 (62.9) 22 (62.9) 1 (2.9) 1 (2.9) 1 (2.9) 1 (2.9) () 23 (65.7) p 值.358.185 Zhong W, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr LBA48_PR

无进展生存率,% LBA48_PR: CTONG 113: 厄洛替尼对比吉西他滨加顺铂作为 IIIA N2 期 EGFR 突变的非小细胞肺癌的新辅助治疗 (EMERGING): 一项随机研究 Zhong W, et al 关键结果 1 8 76.7% PFS(ITT 人群 ) 组别事件 mpfs, 月 (95% CI) 结论 6 4 2 面临风险的人数厄洛替尼吉西他滨 + 顺铂 37 35 49.% 36.4% 6 28 2 12 21 13 14.4% 18 24 时间, 月数 16 7 4 3 3 2 1 36 用于 EGFRm NSCLC 的厄洛替尼新辅助治疗可改善 ORR MPR R 切除和淋巴结降期, 且安全性与之前的报告一致 42 厄洛替尼 (n=37) 2 21.5 (19.3, 23.6) 吉西他滨 + 顺铂 (n=35) 26 11.9 (9.1, 14.7) HR.42 (95%CI.23,.76), p=.3 Zhong W, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr LBA48_PR

LBA49: 新辅助纳武单抗 (N) 或纳武单抗加伊匹木单抗 (NI) 治疗用于可切除的非小细胞肺癌 (NSCLC) Cascone T, et al 研究目的 研究纳武单抗单药治疗或与伊匹木单抗联合治疗在未经治疗可切除的 NSCLC 患者中的有效性和安全性 患者关键纳入标准 纳武单抗 3 mg/kg D 1 15 29 (n=18) 手术 辅助治疗 I IIIA 期 NSCLC 适合手术 R 1:1 分层 分期 (n=44) 伊匹木单抗 1 mg/kg D1 + 纳武单抗 3 mg/kg D1, 15, 29 (n=18) 手术 辅助治疗 主要终点 重大病理学缓解 (MPR) 次要终点 安全性 围手术期死亡率和发病率 ORR RFS OS 完全切除率 pcr Cascone T, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr LBA49

LBA49: 新辅助纳武单抗 (N) 或纳武单抗加伊匹木单抗 (NI) 治疗用于可切除的非小细胞肺癌 (NSCLC) Cascone T, et al 关键结果 合计 纳武单抗 纳武单抗 + 伊匹木单抗 可评估 ( 切除 ) n=26 n=14 n=12 MPR + pcr, n (%) 8 (31) 4 (28) 4 (33) % 活肿瘤细胞 (pcr), n (%) 5 (19) 2 (14) 3 (25) 1 1% 活肿瘤细胞, n (%) 3 (11) 2 (14) 1 (8) 总计 ( 切除 + 不能切除 ) n=31 n=16 n=15 MPR + pcr, n (%) 8 (26) 4 (25) 4 (27) % 活肿瘤细胞 (pcr), n (%) 5 (16) 2 (13) 3 (2) 1 1% 活肿瘤细胞, n (%) 3 (1) 2 (13) 1 (7) Cascone T, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr LBA49

肿瘤大小相对基线的总体百分比变化 LBA49: 新辅助纳武单抗 (N) 或纳武单抗加伊匹木单抗 (NI) 治疗用于可切除的非小细胞肺癌 (NSCLC) Cascone T, et al 关键结果 ( 续 ) 可评估 缓解,n (%) CR PR SD PD ORR,n/N (%) 总计 (n=32) 1 (3) 6 (19) 19 (59) 6 (19) 7/32 (22) 纳武单抗 (n=16) () 5 (31) 8 (5) 3 (19) 5/16 (31) 纳武单抗 + 伊匹木单抗 (n=16) 1 (6) 1 (6) 11 (69) 3 (19) 2/16 (12) 4 2-2 -4-6 -8-1 * 纳武单抗 ( 可评估 ) (n=16) 21 14 13 7 4 3 2 2 12 * 3 34 39 39 45 影像学缓解 纳武单抗 + 伊匹木单抗 ( 可评估 ) (n=16) * 22 14 12 1 4 16 17 18 19 2 21 31 * 考虑目标病灶中 SD, 但由于出现新的影像学病灶, 整体上为 PD 35 6 * 1 结论 在切除的 NSCLC 患者中, 纳武单抗或纳武单抗 + 伊匹木单抗新辅助治疗诱导的 MPR 率为 31% 证明新辅助纳武单抗和纳武单抗 + 伊匹木单抗与未经治疗的肿瘤相比, TIL 增殖和活化更大 Cascone T, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr LBA49

1363O: 在来自 PACIFIC 的患者中, 根据从完成放疗至随机分至 durvalumab 或安慰剂组的时间的有效性和安全性评估 Faivre-Finn C, et al 研究目的 根据 PD-L1 表达和 durvalumab 或安慰剂前接受的化放疗的成分, 研究 durvalumab 在 PACIFIC 试验中的有效性和安全性结局 患者关键纳入标准 III 期 NSCLC 2 个周期的铂 -CRT 后无进展 用于 PD-L1 测试的 ccrt 前肿瘤组织 ( 如果有 ) WHO PS 1 (n=713) R 1:1 Durvalumab 1 mg/kg q2w (n=476) 分层 年龄 性别 吸烟史 安慰剂 q2w (n=237) 主要终点 基于 BICR 的 PFS OS 次要终点 ORR 基于 BICR 的 DoR 和 TTDM 研究者评估的 PFS2 安全性 PRO Faivre-Finn C, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr 1363O

PFS 概率 PFS 概率 1363O: 在来自 PACIFIC 的患者中, 根据从完成放疗至随机分至 durvalumab 或安慰剂组的时间的有效性和安全性评估 Faivre-Finn C, et al 关键结果 按 PD-L1 TC 1% 的 PFS (BICR) 事件 / 患者 (%) 中位 PFS, 月数 (95%CI) Durvalumab 84/212 (39.6) 17.8 (16.9, NR) 安慰剂 59/91 (64.8) 5.6 (3.6, 11.) HR.46 (95%CI.33,.64) 按 PD-L1 TC <1% 的 PFS (BICR) 事件 / 患者 (%) 中位 PFS, 月数 (95%CI) Durvalumab 49/9 (54.4) 1.7 (7.3, NR) 安慰剂 4/58 (69.) 5.6 (3.7, 1.6) HR.73 (95%CI.48, 1.11) 1..8.6.4.2 1..8.6.4.2. 面临风险的人数 Durvalumab 安慰剂 3 6 9 12 15 18 21 24 27 始于随机分组以来的时间, 月数 212 91 174 59 143 39 127 34 82 2 52 13 3 8 14 4 1 3 在 PD-L1 TC 1% 亚组中,durvalumab 组的中位 OS 为 NR (95%CI NR, NR), 安慰剂组为 29.1 个月 (95%CI 17.7, NR); HR 为.53 (95%CI.36,.77) PD-L1 TC <1% 亚组中,durvalumab 组的中位 OS 为 NR (95%CI 2.8, NR), 安慰剂组为 NR (95%CI 27.3, NR); HR 为 1.36 (95%CI.79, 2.34). 面临风险的人数 Durvalumab 安慰剂 3 6 9 12 15 18 21 24 27 始于随机分组以来的时间, 月数 9 58 7 45 51 25 42 21 23 14 Faivre-Finn C, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr 1363O 9 8 4 5 1

1363O: 在来自 PACIFIC 的患者中, 根据从完成放疗至随机分至 durvalumab 或安慰剂组的时间的有效性和安全性评估 Faivre-Finn C, et al 关键结果 ( 续 ) PFS (BICR) 事件 / 患者 (%) 诱导化疗铂紫杉烷依托泊苷长春瑞滨放疗剂量 是否 顺铂卡铂 是否 是否 是否 <6 Gy 6 66 Gy >66 Gy HR (95%CI) Durvalumab 安慰剂.25.5 1 2 59/123 (48.) 155/353 (43.9) 115/266 (43.2) 91/199 (45.7) 97/27 (46.9) 117/269 (43.5) 49/117 (41.9) 165/359 (46.) 58/124 (46.8) 156/352 (44.3) 16/38 (42.1) 187/47 (45.9) 1/3 (33.3) 49/68 (72.1) 18/169 (63.9) 87/129 (67.4) 65/12 (63.7) 72/112 (64.3) 85/125 (68.) 34/52 (65.4) 123/185 (66.5) 42/59 (71.2) 115/178 (64.6) 11/15 (73.3) 13/22 (64.4) 15/19 (78.9) 结论 Durvalumab 更好 安慰剂更好 在 PD-L1 1% 亚组中,Durvalumab 可改善 PFS 和 OS, 在 <1% PD-L1 亚组中可改善 PFS Durvalumab 改善 PFS 和 OS, 无论治疗前接受的化放疗如何 Faivre-Finn C, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr 1363O

晚期 NSCLC 不可根治的 III 期和 IV 期 一线

LBA1: ALESIA 的主要结果 : 一项艾乐替尼对比克唑替尼治疗初治 ALK+ 晚期 NSCLC 的亚洲患者的随机 III 期 开放性研究 Zhou C, et al 研究目的 研究一线艾乐替尼对比克唑替尼治疗在 ALESIA 研究中亚洲 ALK+ NSCLC 患者中的安全性和有效性 患者关键纳入标准 亚洲 IIIB/IV 期 ALK+ NSCLC 患者 从未经治疗 ECOG PS 2 (n=187) R 2:1 克唑替尼 6 mg 每天两次 (n=125) 分层 ECOG PS(/1 与 2) 基线时脑转移 克唑替尼 25 mg 每天两次 (n=62) 主要终点 PFS( 研究者评估 ) 次要终点 基于 IRC 的 PFS 至 CNS 进展时间 ORR 和 DoR ( 研究者评估的 ) OS CNS ORR 安全性 QoL PK Zhou C, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr LBA1

无进展生存率,% 累积发生率 *, % LBA1: ALESIA 的主要结果 : 一项艾乐替尼对比克唑替尼治疗初治 ALK+ 晚期 NSCLC 的亚洲患者的随机 III 期 开放性研究 Zhou C, et al 关键结果 PFS( 研究者评估 ) 至 CNS 进展的时间 (IRC 评估 ) 1 艾乐替尼克唑替尼 6 艾乐替尼克唑替尼 8 6 4 NE 4 2 35.5% (95%CI 23.5, 47.8) 2 11.1 个月 3 6 9 12 15 18 21 时间, 月数 7.3% (95%CI 3.6, 12.8) 3 6 9 12 15 18 21 时间, 月数 艾乐替尼 (n=125) 克唑替尼 (n=62) 出现事件的患者,n (%) 26 (2.8) 37 (59.7) 中位 PFS, 月 (95%CI) NE (2.3, NE) 11.1 (9.1, 13.) HR (95%CI); p 值 ( 对数秩检验 ).22 (.13,.38); p<.1 原因特定的 HR p 值 ( 对数秩检验 ).14 (95%CI.6,.3) <.1 * 无既往非 CNS 进展或死亡的 CNS 进展的累积发生率 Zhou C, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr LBA1

DoR ( 未确认 ),% LBA1: ALESIA 的主要结果 : 一项艾乐替尼对比克唑替尼治疗初治 ALK+ 晚期 NSCLC 的亚洲患者的随机 III 期 开放性研究 Zhou C, et al 关键结果 ( 续 ) 1 8 6 4 艾乐替尼克唑替尼 2 9.3 个月 3 6 9 12 15 18 21 时间, 月数 艾乐替尼 (n=114) NE 克唑替尼 (n=48) 中位 DoR, 月 (95% CI) NE (18.4, NE) 9.3 (7.4, NE) HR (95%CI), p- 值 ( 对数秩检验 ) DoR( 研究者评估 ).22 (.12,.4); p<.1 缓解,n (%) 艾乐替尼 (n=125) 克唑替尼 (n=62) ORR 114 (91.2) 48 (77.4) CR 5 (4.) 3 (4.8) PR 19 (87.2) 45 (72.6) SD 7 (5.6) 8 (12.9) PD 2 (1.6) 4 (6.5) 缺失或不可评估 2 (1.6) 2 (3.2) 结论 与克唑替尼相比, 艾乐替尼可显著改善 PFS 并在 ORR DoR 和至 CNS 进展时间方面产生获益 艾乐替尼在亚洲患者中的安全性符合既往结果 Zhou C, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr LBA1

LBA5: 对一线奥希替尼的获得性耐药机制 : 来自 III 期 FLAURA 研究的初步数据 Ramalingam SS, et al 研究目的 研究奥希替尼和标准治疗 ( 吉非替尼 + 厄洛替尼 ) 在 FLAURA 研究中进展或停止治疗的患者中的获得性耐药的机制 方法 FLAURA 研究中的患者出现 EGFR+ (ex19del 或 L858R) 局部晚期或转移性 NSCLC 和接受奥希替尼或吉非替尼 + 厄洛替尼治疗, 直到进展 基线和进展 / 停止治疗时, 从患者中采集配对血浆样本进行 ctdna 基因组谱分析 使用 Guardant36 检测法或 GuardantOMNI 检测法进行 NGS 272 名患者中已有有效配对 NGS 数据的分析集 奥斯替尼 :113/279 (41%) 吉非替尼 + 厄洛替尼 : 159/277 (57%) Ramalingam SS, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr LBA5

LBA5: 对一线奥希替尼的获得性耐药机制 : 来自 III 期 FLAURA 研究的初步数据 Ramalingam SS, et al 关键结果 在奥希替尼组 (n=91) 中, 最常见的获得性耐药机制为 : MET 扩增 (15%) 和 EGFR C797S 突变 (7%) 没有获得性 T79M 的证据 吉非替尼 + 厄洛替尼组 (n=129) 中最常见的获得性耐药机制为 : T79M (47%) MET 扩增 (4%) 和 HER2 扩增 (2%) 结论 接受奥希替尼治疗的患者中, 没有通过 T79M 的获得性耐药的证据, 而 MET 扩增和 EGFR C797S 突变最常见 没有发现可能导致侵袭性疾病生物学的新机制 Ramalingam SS, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr LBA5

LBA51: 来自 AURA3 研究的 EGFR T79M 晚期 NSCLC 患者中奥希替尼的耐药机制分析 Papadimitrakopoulou VA, et al 研究目的 研究 AURA3 研究的进展或停止治疗的患者中奥希替尼的获得性耐药机制 方法 AURA3 研究中的患者患有 T79M+ 局部晚期或转移性 NSCLC 和接受奥希替尼或铂 - 培美曲塞治疗, 直至进展 基线和进展 / 停止治疗时, 从患者中采集配对血浆样本进行 ctdna 基因组谱分析 使用 Guardant36 检测法进行 NGS 113 名患者中已有有效配对 NGS 数据的分析集 奥斯替尼 :83/279 (3%) 铂 - 培美曲塞 :3/14 (21%) Papadimitrakopoulou VA, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr LBA51

LBA51: 来自 AURA3 研究的 EGFR T79M 晚期 NSCLC 患者中奥希替尼的耐药机制分析 Papadimitrakopoulou VA, et al 关键结果 49% 的患者出现 T79M 丢失 在 21% 的患者中观察到获得性 EGFR 突变 ; 最常见的是 C797S (14%) 其他突变包括 : MET 扩增 (19%); 细胞周期基因改变 (12%); HER2 扩增 (5%); PIK3CA 扩增 / 突变 (5%); 致癌性融合 (4%), BRAF V6E (3%) 与 T79M 合并发生时, 所有 C797X 突变病例位于顺位 结论 在多种混合机制中,EGFR 突变和 MET 扩增是最常见的奥希替尼获得性耐药机制, 与之前的报告一致 奥希替尼治疗中的获得性 EGFR 突变 ( 占总患者数的 21%) C797X: 15% (1 C797S, 1 C797G) L792H/F + C797S: 1% L792H: 1% G796S: 1% L718Q: 1% Ex2ins: 1% Papadimitrakopoulou VA, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr LBA51

LBA52: GEOMETRY mono-1 II 期临床研究中, METΔex14 突变的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者 (pts) 中 MET 抑制剂苯扎米特 (INC28) 的评估结果 Wolf J, et al 研究目的 研究苯扎米特 ( 一类选择性 MET 抑制剂 ) 在 METΔex14 突变晚期 NSCLC 患者中的有效性和安全性 患者关键纳入标准 IIIB/IV 期 NSCLC 中心测定的 METΔex14 EGFR wt 和 ALK 阴性 1 个可测量病灶 ECOG PS 1 队列 4: 既往因晚期疾病接受治疗 (1 2 线既往治疗 ) 苯扎米特 4 mg bid (n=69) 队列 5b: 晚期从未接受治疗苯扎米特 4 mg bid (n=28) 主要终点 基于 BIRC 的 ORR 次要终点 基于 BIRC 的 DoR Wolf J, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr LBA52

相对基线的最佳变化百分比 相对基线的最佳变化百分比 LBA52: GEOMETRY mono-1 II 期临床研究中, METΔex14 突变的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者 (pts) 中 MET 抑制剂苯扎米特 (INC28) 的评估结果 Wolf J, et al 关键结果 队列 4 ( 经治 ) 的 ORR (BIRC) 为 39.1% (95%CI 27.6, 51.6) 队列 5b ( 从未接受治疗 ) 的 ORR (BIRC) 为 72.% (95%CI 5.6, 87.9) 队列 4 ( 经治 ) * n=6 /69 * * * 队列 5b ( 从未接受治疗 ) * * * * * * * * * 25 * 5-75 * * * * * * n=24 /25 PR SD PD NE * * * * 1 * 患者仍接受治疗 ; 基线和 1 次基线后评估中有可测量疾病的患者人数 Wolf J, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr LBA52

LBA52: GEOMETRY mono-1 II 期临床研究中, METΔex14 突变的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者 (pts) 中 MET 抑制剂苯扎米特 (INC28) 的评估结果 Wolf J, et al 关键结果 AE,n (%) 结论 队列 4 ( 经治 ) (n=69) 队列 5b ( 从未接受治疗 ) (n=28) 在 METΔex14 晚期 NSCLC 患者中, 苯扎米特显示有希望的结果 全部患者 (N=32) 全部等级 3/4 级全部等级 3/4 级全部等级 3/4 级 任何 6 (87.) 33 (47.8) 27 (96.4) 14 (5.) 253 (83.8) 1 (33.1) 外周水肿 31 (44.9) 1 (14.5) 18 (64.3) 1 (3.6) 122 (4.4) 19 (6.3) 恶心 24 (34.8) 11 (39.3) 99 (32.8) 5 (1.7) 呕吐 13 (18.8) 4 (14.3) 58 (19.2) 6 (2.) 血肌酐增加 15 (21.7) 7 (25.) 58 (19.2) 疲乏 9 (13.) 4 (5.8) 2 (7.1) 1 (3.6) 4 (13.2) 1 (3.3) 食欲减退 1 (14.5) 1 (1.4) 5 (17.9) 4 (13.2) 3 (1.) 腹泻 8 (11.6) 3 (1.7) 35 (11.6) 1L 线治疗相对后续治疗的不同获益突出了这个患者组中需要及时给予靶向治疗 Wolf J, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr LBA52

LBA53: IMpower13: 一项关于卡铂 + 白蛋白结合型紫杉醇 (CnP) 联合或未联合阿特朱单抗 (atezo) 作为一线 (1L) 治疗用于晚期非鳞状 NSCLC 的随机 III 期临床研究中的无进展生存期 (PFS) 和安全性分析 Cappuzzo F, et al 研究目的 研究阿特朱单抗联合卡铂 + 白蛋白结合型紫杉醇对比卡铂 + 白蛋白结合型紫杉醇在 IV 期非鳞状 NSCLC 的化疗从未接受治疗患者中的有效性和安全性 诱导治疗 (4 或 6 个周期 ) 维持治疗 患者关键纳入标准 阿特朱单抗 12 mg q3w + 卡铂 AUC 6 q3w + 白蛋白结合型紫杉醇 1 mg/m 2 q3w 阿特朱单抗 临床获益丧失 / 毒性 IV 期非鳞状 NSCLC 化疗从未接受治疗 经治 EGFR 突变或 ALK 易位 (TKI) R 2:1 分层 性别 基线肝转移 PD-L1 肿瘤表达 (n=723; ITT-WT* n=679) 卡铂 AUC 6 q3w + 白蛋白结合型紫杉醇 1 mg/m 2 q3w 最佳支持治疗或培美曲塞 q3w PD/ 毒性 并列主要终点 研究者评估的 PFS 和 OS (ITT-WT* 人群 ) 次要终点 OS 和 PFS (ITT 人群和按 PD-L1 表达 ) ORR 安全性 *ITT-WT 人群, 随机入组的患者, 除外 EGFR 或 ALK 突变患者 Cappuzzo F, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr LBA53

PFS, % OS, % LBA53: IMpower13: 一项关于卡铂 + 白蛋白结合型紫杉醇 (CnP) 联合或未联合阿特朱单抗 (atezo) 作为一线 (1L) 治疗用于晚期非鳞状 NSCLC 的随机 III 期临床研究中的无进展生存期 (PFS) 和安全性分析 Cappuzzo F, et al 关键结果 研究者评估的 PFS(ITT-WT) OS (ITT-WT) 1. PFS 率,% 6 个月 12 个月 1. OS 率, % 1 年 2 年.8 阿特朱单抗 + CnP 56.1 29.1.8 阿特朱单抗 + CnP 63.1 39.6.6.4 卡铂 + 白蛋白结合型紫杉醇 42.5 14.1 中位随访期 :~19 个月 HR.64 (95%CI.54,.77) p<.1.6.4 卡铂 + 白蛋白结合型紫杉醇 55.5 3. HR.79 (95%CI.64,.98) p=.33.2.2. 中位值 :5.5 个月 (95%CI 4.4, 5.9) 中位值 :7. 个月 (95%CI 6.2, 7.3). 中位值 :13.9 个月 (95%CI 12., 18.7) 中位值 :18.6 个月 (95%CI 16., 21.2) 面临风险的人数阿特珠单抗 + 卡铂 + 白蛋白结合型紫杉醇化疗 1 2 3 4 5 6 451 432 383 351 329 281 242 213 183 157 138 132 119 228 214 174 15 136 11 9 75 61 48 4 35 29 7 8 9 1 11 12 13 14 15 16 17 18 19 2 21 22 23 24 25 26 自随机化以来的月数 18 23 83 18 78 15 62 7 6 6 41 5 36 5 29 3 23 3 13 2 12 2 7 1 4 1 1 27 28 29 3 面临风险的人数阿特珠单抗 + 卡铂 + 白蛋白结合型紫杉醇化疗 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 11 451 435 422 4 384 365 351 333 315 35 294 284 228 218 26 19 176 167 161 154 147 136 132 124 12 13 14 15 16 17 18 19 自随机化以来的月数 2 268 253 217 194 167 147 129 13 88 119 19 96 9 75 65 58 49 39 21 22 23 75 59 49 31 24 17 24 4 13 25 26 29 19 9 8 27 12 3 28 1 1 29 6 3 4 31 32 2 1 33 34 Cappuzzo F, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr LBA53

PFS, % PFS, % PFS, % LBA53: IMpower13: 一项关于卡铂 + 白蛋白结合型紫杉醇 (CnP) 联合或未联合阿特朱单抗 (atezo) 作为一线 (1L) 治疗用于晚期非鳞状 NSCLC 的随机 III 期临床研究中的无进展生存期 (PFS) 和安全性分析 Cappuzzo F, et al 关键结果 ( 续 ) 按基线 PD-L1 状态的 PFS (ITT-WT) 1 8 PD-L1- 高 TC3 或 IC3 1 8 PD-L1- 低 TC1/2 或 IC1/2 1 8 PD-L1- 阴性 TC 和 IC 6 6 6 4 4 4 2 2 2 面临风险的人数 Atezo+CnP 化疗 88 42 2 76 32 4 64 23 6 43 18 8 34 11 1 28 9 12 14 16 18 时间, 月数 22 4 17 1 12 8 2 6 22 4 24 3 26 28 3 128 65 2 113 49 4 13 42 6 83 3 8 64 2 1 51 12 12 14 16 18 时间, 月数 42 9 28 5 16 3 9 1 2 6 22 4 24 2 26 28 3 235 121 2 194 93 4 162 71 6 116 42 8 85 3 1 59 19 12 14 16 18 时间, 月数 55 16 38 9 34 4 24 4 2 17 3 22 5 2 24 2 1 26 1 28 3 中位 PFS: 月 (95%CI) 阿特珠单抗 + 卡铂 + 白蛋白结合型紫杉醇 (n=88) 6.4 (5.49, 9.76) HR (95%CI).51 (.34,.77) 卡铂 + 白蛋白结合型紫杉醇 (n=42) 4.6 (3.22, 7) 中位 PFS: 月 (95%CI) 阿特珠单抗 + 卡铂 + 白蛋白结合型紫杉醇 (n=128) 8.3 (7.16, 1.35) HR (95%CI).61 (.43,.85) 卡铂 + 白蛋白结合型紫杉醇 (n=65) 6. (5.29, 6.93) 中位 PFS: 月 (95%CI) 阿特珠单抗 + 卡铂 + 白蛋白结合型紫杉醇 (n=235) 6.2 (5.52, 7.16) HR (95%CI).72 (.56,.91) 卡铂 + 白蛋白结合型紫杉醇 (n=121) 4.7 (4.11, 5.72) 结论 在 ITT-WT 人群中, 阿特朱单抗 + 化疗在 PFS 和 OS 方面产生获益在所有 PD-L1 亚组中维持 阿特朱单抗 + 化疗联合治疗中未观察到新的安全性信号 Cappuzzo F, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr LBA53

LBA54: IMpower132: 阿特朱单抗 (atezo) + 卡铂 (carbo)/ 顺铂 (cis) + 培美曲塞 (pem) 作为一线治疗在患 IV 期非鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC) 的关键亚组中的有效性 Barlesi F, et al 研究目的 研究按人种 年龄 吸烟史或基线肝转移分层的探索性分析中, 阿特朱单抗联合卡铂或顺铂 + 培美曲塞在 IMpower132 的患者中的 PFS 获益 诱导治疗 (4 或 6 个周期 ) 维持治疗 患者关键纳入标准 阿特朱单抗 + 卡铂或顺铂 + 培美曲塞 * 阿特朱单抗 + 培美曲塞 * PD/ 临床获益丧失 IV 期非鳞状 NSCLC 化疗从未接受治疗 无 EGFR 或 ALK 基因改变 R 1:1 分层 性别 吸烟状态 ECOG PS 化疗方案 (n=578) 卡铂或顺铂 + 培美曲塞 * 培美曲塞 * PD/ 临床获益丧失 探索性终点 临床和生物标志物亚组分析 * 阿特朱单抗 12 mg IV q3w; 卡铂 AUC 6 mg/ml/min IV q3w; 顺铂 75 mg/m 2 IV q3w; 培美曲塞 5 mg/m 2 IV q3w Barlesi F, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr LBA54

PFS, % PFS, % PFS, % PFS, % LBA54: IMpower132: 阿特朱单抗 (atezo) + 卡铂 (carbo)/ 顺铂 (cis) + 培美曲塞 (pem) 作为一线治疗在患 IV 期非鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC) 的关键亚组中的有效性 Barlesi F, et al 关键结果 1. 中位 PFS (95%CI), 月 HR (95%CI) 非亚洲患者 阿特朱单抗 + PP PP 6.9 (5.9, 8.1) 5. (4.2, 5.7).65 (.53,.81) 中位 PFS (95%CI), 月 HR (95%CI) 1. 亚洲患者 阿特朱单抗 + PP PP 1.2 (8.3, 15.3) 5.3 (4.3, 6.7).42 (.28,.63).8.6 阿特朱单抗 + PP (n=221) PP (n=221).8.6 阿特朱单抗 + PP (n=71) PP (n=65).4.4.2.2.. 1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 11 12 13 14 15 16 17 18 19 2 21 22 时间, 月数 中位 PFS (95%CI), 月 HR (95%CI) 曾吸烟者 / 当前吸烟者 阿特朱单抗 + PP PP 7.5 (6.3, 8.4) 5.1 (4.3, 5.6).61 (.5,.74) 1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 11 12 13 14 15 16 17 18 19 2 21 22 时间, 月数 从不吸烟者 阿特朱单抗 + PP PP 中位 PFS (95%CI), 月 8.6 (6.5, 15.4) 5.5 (4., 8.3) HR (95%CI).49 (.28,.87).8.6 阿特朱单抗 + PP (n=225) PP (n=226).8.6 阿特朱单抗 + PP (n=37) PP (n=3).4.4.2.2.. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 11 12 13 14 15 16 17 18 19 2 21 22 时间, 月数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 11 12 13 14 15 16 17 18 19 2 21 22 时间, 月数 结论 阿特朱单抗添加至卡铂 / 顺铂 + 培美曲塞在几个亚组, 包括亚洲患者 从不吸烟者, 年龄更大者和基线无肝转移的患者中可改善 PFS, 但目前 OS 尚未改善 Barlesi F, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr LBA54

LBA55: B-F1RST, 一项旨在评估基于血液的肿瘤变异负荷 (btmb) 作为阿特朱单抗 (atezo) 用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 一线治疗的预测性生物标志物的前瞻性 II 期临床试验中的主要有效性结果 Kim ES, et al 研究目的 研究使用 btmb 作为 NSCLC 中阿特朱单抗一线单药治疗的预测性生物标志物 患者关键纳入标准 IIIB/IVA 期局部晚期或转移性 NSCLC 从未接受免疫治疗 PD-L1 未选择 ECOG PS 1 (n=152) 阿特珠单抗 12 mg 每三周一次 ( 生物标志物可评价人群 n=119) PD/ 毒性 / 获益丧失 并列主要终点 研究者评估的 ORR 和 PFS ( 使用预先指定的 btmb 截点值 16) 次要终点 安全性 研究者评估的 DoR 和 OS Kim ES, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr LBA55

总体缓解率,% LBA55: B-F1RST, 一项旨在评估基于血液的肿瘤变异负荷 (btmb) 作为阿特朱单抗 (atezo) 用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 一线治疗的预测性生物标志物的前瞻性 II 期临床试验中的主要有效性结果 Kim ES, et al 关键结果 依据 RECIST v1.1 的 ORR btmb 亚组 PR CR 1 截点 16 截点 2 截点 p=.2 p<.1 p=.595 ITT (N=152) BEP (n=119) 高 (n=49) 低 (n=7) 高 (n=28) 低 (n=91) 高 (n=19) 低 (n=1) Kim ES, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr LBA55

无进展生存率,% LBA55: B-F1RST, 一项旨在评估基于血液的肿瘤变异负荷 (btmb) 作为阿特朱单抗 (atezo) 用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 一线治疗的预测性生物标志物的前瞻性 II 期临床试验中的主要有效性结果 Kim ES, et al 关键结果 ( 续 ) btmb 高 ( 16) 对比低 (<16) 亚组中的 PFS 1 8 高, 16 (n=28) 低, <16 (n=91) 中位 PFS, 月 (9%CI) btmb 高 (n=28) btmb 低 (n=91) 4.6 (1.6, 11.) 3.7 (2.6, 4.3) 6 6 个月 PFS 41.6% 对比 32.8% HR (9%CI).66 (.42, 1.2) p 值.12 4 2 9 个月 PFS 37.4% 对比 9.7% 结论 面临风险的人数高 ( 16) 低 (<16) 28 91 1 27 86 2 17 56 3 14 43 4 14 39 5 13 28 6 7 8 时间, 月数 11 8 8 21 11 5 9 8 4 在接受阿特朱单抗单药治疗的 NSCLC 患者中,bTMB 截点 16 的患者中结局可观察到数值上的改善 1 5 3 11 4 3 12 3 1 13 2 14 1 Kim ES, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr LBA55

LBA58: III 期 ALTA-1L 试验中布吉替尼 (BRG) 对比克唑替尼 (CRZ) 的颅内有效性 Popat S, et al 研究目的 研究布吉替尼对比克唑替尼在 ATLA-1L 研究中 ALK 抑制剂从未接受治疗的晚期 ALK+ NSCLC 患者中的颅内有效性 患者关键纳入标准 IIIb/IV 期 NSCLC ALK +( 基于当地 ALK 测试 ) 无既往 ALK 抑制剂 1 种既往全身疗法 R 1:1 布吉替尼 18 mg/ 天 (9 mg/ 天,7 天导入期 ) (n=137) 分层 基线时脑转移 既往化疗 PD / 毒性 / 停药 允许有脑转移 (n=275) 克唑替尼 25 mg 每天两次 (n=138) PD*/ 毒性 / 停药 主要终点 PFS (BIRC 评估的 ) 次要终点 ORR 颅内缓解 颅内 PFS OS 安全性 * 允许在 PD 时交叉至布吉替尼 Popat S, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr LBA58

PFS, 患者的 % PFS, 患者的 % LBA58: III 期 ALTA-1L 试验中布吉替尼 (BRG) 对比克唑替尼 (CRZ) 的颅内有效性 Popat S, et al 关键结果 1 8 6 4 按基线脑转移的全身 BIRC 评估的 PFS 伴脑转移 HR.2 (95%CI.9,.46) p<.1 对数秩检验 1 8 6 4 不伴随脑转移 HR.72 (95%CI.44, 1.18) p=.2, 对数秩检验 2 布吉替尼 (n=4) 克唑替尼 (n=41) 3 6 9 12 15 18 时间, 月数 2 布吉替尼 (n=97) 克唑替尼 (n = 97) 3 6 9 12 15 18 时间, 月数 治疗 出现事件的患者, n (%) 中位 PFS, 月数 (95%CI) 1 年 PFS 率, % (95%CI) 布吉替尼 (n=4) 8 (2) NR 75 (56, 87) 克唑替尼 (n=41) 24 (59) 5.6 (3.8, 11.1) 25 (8, 46) 治疗 出现事件的患者, n (%) 中位 PFS, 月 (95%CI) 1 年 PFS 率,% (95%CI) 布吉替尼 (n=97) 28 (29) NR 63 (5, 74) 克唑替尼 (n=41) 39 (4) 11.1 (9.2, NR) 49 (36, 61) 结论 在晚期 ALK+ NSCLC 患者中, 证明布吉替尼的颅内有效性优于克唑替尼, 在脑转移患者中颅内缓解率显著较高, 且颅内 PFS 获得改善 Popat S, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr LBA58

1377O: tepotinib + 吉非替尼 (TEP+GEF) 用于 MET 阳性 (MET+)/ 表皮生长因子受体 (EGFR) 突变 (MT) 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的 II 期研究 Wu Y, et al 研究目的 研究 tepotinib + 吉非替尼对比化疗在亚洲晚期 MET+/EGFR+T79M- NSCLC 患者中的有效性和安全性 患者关键纳入标准 局部晚期 / 转移性 IV 期 NSCLC Tepotinib 5 mg/ 天 + 吉非替尼 25 mg/ 天 (n=31) PD/ 毒性 EGFR+, T79M, MET+ 亚裔 对既往 EGFR TKI 的耐药性 没有接受既往 HGF/MET 通路靶向治疗 (n=55) R* 分层 MET+ 类型 (IHC2+ IHC3+ 或 MET 扩增 ) 既往 EGFR-TKI 治疗 化疗 : 培美曲塞 5 mg/m 2 q3w+ 顺铂 75 mg/m 2 或卡铂 AUC 5 或 6 q3w (n=24) PD/ 毒性 主要终点 次要终点 PFS( 研究者评估 ) ORR, 安全性 * 最初 1:1, 发布研究方案修正案 (216 年 9 月 3 日 ) 后改为 2:1 Wu Y, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr 1377O

PFS 的 KM 估值 1377O: tepotinib + 吉非替尼 (TEP+GEF) 用于 MET 阳性 (MET+)/ 表皮生长因子受体 (EGFR) 突变 (MT) 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的 II 期研究 Wu Y, et al 关键结果 研究者评估的 PFS (ITT 人群 ) 1..8.6.4.2. Tepotinib + 吉非替尼 (n=31) 化疗 (n=24) 事件 23 19 中位 PFS, 月 (9%CI) 4.9 (3.9, 6.9) 4.4 (4.2, 6.8) 分层 HR (9%CI).71 (.36, 1.39) Tepotinib + 吉非替尼 化疗 面临风险的人数 Tep + gef 化疗 31 24 3 2 16 6 11 7 12 1 时间, 月数 18 1 24 3 在 MET IHC3+ 亚组 (n=34) 中, tepotinib + 吉非替尼组的中位 PFS 为 8.3 个月, 化疗组为 4.4 个月 (HR.35 [95%CI.17,.74]) 在 MET 扩增亚组 (n=19) 中,tepotinib + 吉非替尼组的中位 PFS 是 21.2 个月, 化疗组为 4.2 个月 (HR.17 [95%CI.5,.57]) Wu Y, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr 1377O

1377O: tepotinib + 吉非替尼 (TEP+GEF) 用于 MET 阳性 (MET+)/ 表皮生长因子受体 (EGFR) 突变 (MT) 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的 II 期研究 Wu Y, et al 关键结果 Tepotinib + 吉非替尼 化疗 缓解者 * n/n ORR, % (9%CI) 缓解者 * n/n ORR, % (9%CI) 比值比 (9%CI) 总体 (n=55) 14/31 45.2 (29.7, 61.3) 8/24 33.3 (17.8, 52.1) 1.99 (.56, 6.87) MET IHC3+ (n=34) 13/19 68.4 (47., 85.3) 5/15 33.3 (14.2, 57.7) 4.33 (1.3, 18.33) MET 扩增 (n=19) 8/12 66.7 (39.1, 87.7) 3/7 42.9 (12.9, 77.5) 2.67 (.37, 19.56) Tepotinib + 吉非替尼基本上耐受良好, 9.7% 的患者出现导致停药的 TEAE, 而化疗组中为 4.3% 结论 在晚期 NSCLC 和 MET 扩增患者中,tepotinib + 吉非替尼中观察到 PFS 改善, 表明 MET 可被视为 tepotinib 治疗的生物标志物 * 无需确认 Wu Y, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr 1377O

1379PD: 全球 III 期 ALEX 研究中 EML4-ALK 变体对未经治疗的 ALK+ 晚期 NSCLC (ansclc) 患者中艾乐替尼 (ALC) 有效性的影响 Dziadziuszko R, et al 研究目的 评估艾乐替尼对比克唑替尼在按 EML4-ALK 融合变体分层的 ALEX 试验中的 ALK+ 晚期 NSCLC 患者中的有效性 患者关键纳入标准 ALK+ NSCLC 没有接受针对 NSCLC 的既往治疗 ECOG PS 2 (n=33) R 1:1 克唑替尼 6 mg 每天两次 克唑替尼 25 mg 每天两次 PD / 死亡 / 退出 PD / 死亡 / 退出 方法 FOUNDATIONACT 和 FOUNDATIONONE NGS 平台用于确定血浆和组织 BEP 亚组中的 ALK 融合变体 Dziadziuszko R, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr 1379PD

生存概率 1379PD: 全球 III 期 ALEX 研究中 EML4-ALK 变体对未经治疗的 ALK+ 晚期 NSCLC (ansclc) 患者中艾乐替尼 (ALC) 有效性的影响 Dziadziuszko R, et al 关键结果 PFS( 研究者评估 ) 血浆 BEP 亚组 组织 BEP 亚组 1. 克唑替尼 中位 PFS, 月数 EML4-ALK V1: 7.4 EML4-ALK V2: 8.8 EML4-ALK V3a/b: 9.1 1. 艾乐替尼 中位 PFS, 月数 EML4-ALK V1: NE EML4-ALK V2: 14.9 EML4-ALK V3a/b: NE 1. 克唑替尼 中位 PFS, 月数 EML4-ALK V1: 12.9 EML4-ALK V2: 8.8 EML4-ALK V3a/b: 14.6 1. 艾乐替尼 中位 PFS, 月数 EML4-ALK V1: NE EML4-ALK V2: 11.5 EML4-ALK V3a/b: NE.8.8.8.8.6.6.6.6.4.4.4.4.2.2.2.2. 3 6 9 12 15 18 21 24 时间, 月数. 3 6 9 1215 182124 273 时间, 月数. 3 6 9 12 15 18 21 24 时间, 月数. 3 6 9 1215 182124 273 时间, 月数 ALK V1 ALK V2 ALK V3a/b 结论 在 ALK+ NSCLC 患者中, 艾乐替尼的有效性大于克唑替尼, 不考虑 EML4-ALK 变体 Dziadziuszko R, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr 1379PD

138PD: 劳拉替尼在 ROS1 阳性的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 和 ROS1 激酶域突变患者 (pts) 中的有效性 Solomon BJ, et al 研究目的 研究劳拉替尼的 B74611 研究中,ROS1+ 晚期 NSCLC 患者的分子谱分析 方法 携带 ROS1 重排的局部晚期或转移性 NSCLC 患者入选 I/II 期研究 患者为从未接受治疗晚期疾病患者, 在 1 种既往 ROS1 抑制剂 (1 期 ) 或任何数量的既往治疗 (II 期 ) 后出现 PD 劳拉替尼以连续 21 天的周期口服给药, 在 I 期剂量逐渐增加 (1 mg/ 天 -1 mg bid), 在 II 期的剂量为 1 mg/ 天 进行肿瘤组织和血液的分子谱分析 所有患者在入选前采集组织样本, 且鼓励在 PD 时采集组织 ; 使用 ROS1 激酶域突变为重点的 NGS 测试组分析肿瘤组织 在筛选 周期 3 开始和治疗结束访视中采集血样, 以使用 NGS 测试组或数字 PCR 进行循环游离 DNA (cfdna) 分析 Solomon BJ, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr 138PD

相对基线的最佳百分比变化 138PD: 劳拉替尼在 ROS1 阳性的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 和 ROS1 激酶域突变患者 (pts) 中的有效性 Solomon BJ, et al 关键结果 按 ROS1 突变存在情况的 ORR 出现 1 种 ROS1 激酶域突变的患者中肿瘤大小相对基线的百分比变化 最佳总体缓解,n (%) ROS1 TKI 从未接受治疗 (n=17) 无突变 (n=17) 1 种突变 (n=) 既往克唑替尼 (n=36)* 无突变 (n=27) 1 种突变 (n=8) 既往非克唑替尼 TKI 或 2 种 TKI (n=5) 无突变 (n=4) 1 种突变 (n=1) CR 2 (11.8) 1 (3.7) PR 9 (52.9) 8 (29.6) 2 ( 25.) SD 5 (29.4) 8 (29.6) 5 (62.5) 3 (75.) 1 (1) PD 1 (5.9) 3 (11.1) 1 (12.5) 1 (25.) 最佳总体缓解部分缓解疾病稳定疾病进展 不确定 7 (25.9) 缓解者, n (%) 11 (64.7) 9 (33.3) 2 (25.) * 一名患者获得不可分析或无信息的样本 ROS1 激酶结构域突变 : cfdna 肿瘤组织 cfdna 和肿瘤组织 结论 1 14% 的样本中出现 ROS1 激酶域突变 在有 ROS1 激酶结构域耐药突变的患者中, 劳拉替尼表现出一些抗肿瘤活性 Solomon BJ, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr 138PD

1381PD 吉非替尼联合或未联合培美曲塞治疗携带 EGFR 突变的非鳞状非小细胞肺癌 : 随机 II 期研究的最终总生存期结果 Chih-Hsin Yang J, et al 研究目的 研究培美曲塞 + 吉非替尼对比吉非替尼在携带 EGFR 突变的非鳞状 NSCLC 患者中的有效性和安全性 患者关键纳入标准 IV 期或复发性非鳞状 NSCLC EGFR 激活性突变 18 岁的东亚患者 ( 在日本和台湾为 2 岁 ) 既往没有接受针对 IV 期或复发性 NSCLC 的全身治疗 ECOG PS 1 (n=191) R 2:1 培美曲塞 5 mg/m 2 q3w + 吉非替尼 25 mg/ 天 (n=126) 吉非替尼 25 mg/ 天 (n=65) 主要终点 PFS 次要终点 OS 至疾病进展时间 肿瘤缓解率 DoR QoL 生物标志物分析 安全性 Chih-Hsin Yang J et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):abstr 1381PD

概率 概率 1381PD 吉非替尼联合或未联合培美曲塞治疗携带 EGFR 突变的非鳞状非小细胞肺癌 : 随机 II 期研究的最终总生存期结果 Chih-Hsin Yang J, et al 关键结果 1..8.6 OS 中位 OS, 月数 (95%CI) 培美曲塞 + 吉非替尼 43.4 个月 (33.4, 5.8) 吉非替尼 36.8 个月 (26.7, 42.6) 校正 HR.77 (95%CI.5, 1.2) 单侧 p=.15 1..8.6 更新 PFS 中位 PFS, 月数 (95%CI) 培美曲塞 + 吉非替尼 16.2 个月 (12.6, 18.7) 吉非替尼 11.1 个月 (9.7, 13.8) 校正 HR.67 (95%CI.5,.9) 单侧 p=.9.4.4.2.2. 面临风险的人数 P+G G 126 65 6 118 64 12 16 53 18 92 45 24 79 36 3 36 42 时间, 月数 66 58 51 27 26 19 48 43 15 54 3 8 6 3 2 66 1 72. 面临风险的人数 P+G G 126 65 6 98 51 12 7 29 18 5 18 24 29 9 3 36 时间, 月数 19 14 6 4 42 12 2 48 7 2 54 5 1 6 培美曲塞 + 吉非替尼组中 36 (28.6%) 名患者和吉非替尼组中 7 (1.8%) 名患者出现 TEAE 结论 在 EGFR+ 晚期 NSCLC 患者中, 培美曲塞 + 吉非替尼显著延长 PFS,OS 数值上更长, 但非统计学显著改善 Chih-Hsin Yang J et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):abstr 1381PD

1382PD: 吉非替尼 (G) 对比吉非替尼 + 卡铂 + 培美曲塞 (GCP) 作为携带 EGFR 突变的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者 (pts) 的 I 线治疗的 III 期研究 (NEJ9) Seike M, et al 研究目的 研究吉非替尼 + 卡铂 + 培美曲塞对比吉非替尼在非鳞状 NSCLC 患者中的有效性和安全性 诱导期 维持期 患者关键纳入标准 非鳞状 IIIB/IV NSCLC 从未接受治疗患者 EGFR+ PS 1 R 1:1 吉非替尼 25 mg/ 天 + 卡铂 AUC6 + 培美曲塞 5 mg/m 2 分层 性别 EGFR 突变 吸烟史 吉非替尼 + 培美曲塞 q3w (n=345) 吉非替尼 25 mg/ 天 铂类方案 主要终点 次要终点 PFS PFS2 OS ORR 安全性 QoL Seike M, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr 1382PD

无进展生存率,% 总生存率,% 1382PD: 吉非替尼 (G) 对比吉非替尼 + 卡铂 + 培美曲塞 (GCP) 作为携带 EGFR 突变的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者 (pts) 的 I 线治疗的 III 期研究 (NEJ9) Seike M, et al 结果 1 8 6 PFS 1 8 6 更新 OS 4 4 2 2 面临风险的人数吉非替尼 Gef + carb + pem 172 169 12 78 123 24 29 68 36 时间, 月数 11 37 48 2 1 6 2 面临风险的人数吉非替尼 Gef + carb + pem 172 17 12 153 162 24 115 131 36 时间, 月数 86 16 48 62 77 6 26 29 吉非替尼 吉非替尼 + carb + pem 中位 PFS, 月数 (95%CI) 11.2 (9., 13.4) 2.9 (18., 24.) HR (95%CI);p 值.49 (.388,.62); <.1 吉非替尼 吉非替尼 + carb + pem mos, 月 (95%CI) 38.8 (31.1, 47.3) 5.9 (41.8, 62.5) HR (95%CI);p 值.72 (.58,.95);.2 结论 在接受吉非替尼 + 卡铂 + 培美曲塞联合治疗的患者中,PFS 和 OS 可显著改善 PFS2 没有差异 Seike M, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr 1382PD

1385PD: 一项旨在评估地诺单抗添加至标准一线治疗用于晚期 NSCLC 的随机 III 期临床试验 ETOP 和 EORTC SPLENDOUR 试验 Peters S, et al 研究目的 研究地诺单抗添加至标准 1 线二联化疗 + BSC 在 SPLENDOUR 研究中的 NSCLC 患者中的有效性 Denosumab 12 mg 每 3 4 周 + 化疗 (4-6 个周期 ) (n=255) 患者关键纳入标准 IV 期 NSCLC (n=514) R 1:1 分层 骨转移 PS 组织学 区域 化疗 (4-6 个周期 ) + BSC* (n=259) 主要终点 OS 次要终点 PFS 按骨转移的 OS 安全性 * 在骨骼受累的情况下, 给予唑来膦酸 Peters S 等人. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr 1385PD

OS, % PFS, % 1385PD: 一项旨在评估地诺单抗添加至标准一线治疗用于晚期 NSCLC 的随机 III 期临床试验 ETOP 和 EORTC SPLENDOUR 试验 Peters S, et al 关键结果 OS PFS 1 8 Denosumab BSC 1 8 Denosumab BSC 6 6 4 4 2 2 面临风险的人数 Denosumab BSC 1 2 3 4 259 255 83 82 年 29 23 2 面临风险的人数 Denosumab BSC 4 8 12 16 2 24 28 32 36 259 254 14 138 55 5 29 19 13 1 月 6 5 5 4 4 2 1 非参数 Cox 模型 非参数 Cox 模型 治疗 事件 / 患者 中位值, 年 (95%CI) 1 年, % (95%CI) HR (95%CI) p 值 ( 评分检验 ) 治疗 事件 / 患者 中位值, 年 (95%CI) 1 年, % (95%CI) HR (95%CI) p 值 ( 评分检验 ) Denosumab 177/258.68 (.62,.87) 4.2 (33.8, 46.5).96 (.78, 1.18) Denosumab 228/259.39 (.35,.44) 13.1 (9.1, 17.9).97 (.81, 1.17) BSC 178/255.73 (.63,.92) 4.2 (33.8, 46.5) 1..689 BSC 227/254.39 (.34,.44) 9.3 (6., 13.6) 1..777 Peters S 等人. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr 1385PD

OS, % OS, % 1385PD: 一项旨在评估地诺单抗添加至标准一线治疗用于晚期 NSCLC 的随机 III 期临床试验 ETOP 和 EORTC SPLENDOUR 试验 Peters S, et al 关键结果 ( 续 ) OS 骨转移 OS 无骨转移 1 8 Denosumab BSC 1 8 Denosumab BSC 6 6 4 4 2 2 面临风险的人数 N Denosumab 138 BSC 137 4 8 12 16 2 24 28 32 36 4 87 95 5 53 36 41 27 25 月 2 15 17 13 14 7 5 3 2 4 8 12 16 2 24 28 32 36 月 面临风险的人数 Denosumab BSC N 121 118 95 87 65 66 47 41 35 24 19 14 12 1 7 6 2 2 治疗 事件 / 患者 Denosumab 98/138 BSC 98/137 中位值, 年 (95%CI).62 (.46,.73).61 (.51,.82) 非参数 1 年, % (95%CI) 34.4 (26.1, 43.) 35.8 (27.5, 44.2) HR (95%CI) 1.3 (.78, 1.37) Cox 模型 p 值 ( 评分检验 ) 1..816 结论 Denosumab 添加至一线铂类化疗没有改善 OS Denosumab 没有产生安全性问题 治疗 事件 / 患者 Denosumab 79/121 BSC 8/118 非参数 中位值 ( 年 ) (95%CI).89 (.67, 1.35).92 (.71, 1.5) 1 年, % (95%CI) 46.9 (37.2, 55.9) 45.4 (35.7, 54.6) 风险比 (95%CI).89 (.65, 1.22) Cox 模型 p 值 ( 评分检验 ) 1..483 Peters S 等人. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr 1385PD

晚期 NSCLC 不可根治的 III 期和 IV 期 后续各线

LBA63: KEYNOTE-1 研究的总体晚期 NSCLC 患者 (pts) 和完成 2 年派姆单抗 (pembro) 治疗的患者中的长期生存 Herbst RS, et al 研究目的 旨在评估含铂化疗后进展的晚期 NSCLC 和 PD-L1 TPS 1% 患者中派姆单抗对比多西他赛的 KEYNOTE-1 的长期随访 患者关键纳入标准 晚期 NSCLC PD-L1 TPS 1% 1 线化疗后进展 无活动性脑转移 TPS 5% 和 1% 人群中的终点 OS PFS ORR DoR 安全性 R 1:1:1 派姆单抗 2 mg/kg q3w 为期 24 个月 派姆单抗 1 mg/kg q3w 为期 24 个月 多西他赛 75 mg/m 2 每 3 周一次分层 ECOG PS( 与 1) 地区 ( 东亚与非东亚 ) PD-L1 状态 (TPS 5% 对 1 49%) Herbst RS, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr LBA63

总生存率,% 总生存率,% LBA63: KEYNOTE-1 研究的总体晚期 NSCLC 患者 (pts) 和完成 2 年派姆单抗 (pembro) 治疗的患者中的长期生存 Herbst RS, et al 关键结果 OS PD-L1 TPS 5% 人群 PD-L1 TPS 1% 人群 N 事件, n (%) 中位 OS, 月 (95%CI) HR (95%CI); p 值 N 事件, n (%) 中位 OS, 月 (95%CI) HR (95%CI); p 值 派姆单抗 29 199 (69) 16.9 (12.3, 21.4) 多西他赛 152 127 (84) 8.2 (6.4, 9.8).53 (.42,.66); <.1 派姆单抗 69 548 (79) 11.8 (1.4, 13.1) 多西他赛 343 295 (86) 8.4 (7.6, 9.5).69 (.6,.8); <.1 1 8 35% 13% 1 8 23% 11% 6 6 4 4 2 2 面临风险的人数派姆单抗 29 多西他赛 152 5 229 97 1 178 58 15 149 39 2 131 29 25 3 35 时间, 月数 115 11 94 23 21 18 4 5 1 45 26 8 5 1 1 55 6 面临风险的人数派姆单抗多西他赛 69 343 5 523 226 1 374 135 15 295 9 2 248 57 25 3 35 时间, 月数 211 171 151 44 4 35 4 86 2 45 45 13 5 5 2 55 6 Herbst RS, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr LBA63

LBA63: KEYNOTE-1 研究的总体晚期 NSCLC 患者 (pts) 和完成 2 年派姆单抗 (pembro) 治疗的患者中的长期生存 Herbst RS, et al 关键结果 ( 续 ) 总体而言, 派姆单抗组 (n=682) 的中位治疗持续时间为 3.5 个月 ( 范围.3 31.7), 多西他赛组 (n=39) 中为 2. 个月 ( 范围.3 26.4) 79 名患者完成 35 个周期或 2 年的派姆单抗治疗, 中位随访期为 43.4 个月 ( 范围 35.7 49.8) 75/79 (95%) 名患者出现 CR 或 PR 48/75 (64%) 名患者出现持续缓解, 中位 DoR NR ( 范围 4 46+ 个月 ) 中位 OS 为 NR (95%CI NR, NR) 36 个月 OS 率的卡普兰 - 迈耶估计值为 98.7% (95%CI 91.2, 99.8) 25/79 (32%) 名患者停止 35 个周期或 2 年的派姆单抗治疗后出现 PD 在 14 名 35 个周期或 2 年治疗和后续 PD 后接受第 2 个派姆单抗疗程的患者中, 6 (43%) 名出现 PR,5 (36%) 名出现 SD 结论 在表达 PD-L1 的晚期 NSCLC 患者中, 派姆单抗与多西他赛相比, 持续延长 OS 在完成 2 年派姆单抗治疗的患者中,AE 易管理且缓解持久 Herbst RS, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr LBA63

1378O: ARCTIC: durvalumab + tremelimumab 和 durvalumab 单药治疗对比 SoC 用于 3L 晚期 NSCLC 治疗 Kowalski DM, et al 研究目的 分层 在 ARCTIC 研究中, 研究 durvalumab 对比 SoC 和 durvalumab + tremelimumab 联合治疗对比 SoC, 在根据 PD-L1 表达的亚组 ( 25% 或 <25%) 中的有效性和安全性 患者关键纳入标准 IIIB/IV 期 NSCLC 2 种既往治疗 从未接受免疫治疗 计划 SoC, 组织学 研究 A PD-L1 TC 25% (n=126) 研究 B EGFR/ALK 野生型 PD-L1 TC WHO PS /1 <25% SoC* (n=469) 主要终点 OS PFS ( 研究者评估 R Durvalumab 1 mg/kg q2w 长达 12 个月 (n=62) 1:1 SoC* (n=64) R 3:2:2:1 Durvalumab 2 mg/kg + tremelimumab 1 mg/kg q4w 为期 12 周, 之后 durvalumab 1 mg/kg 为期 34 周 (n=174) (n=118) Durvalumab 1 mg/kg q2w 长达 12 个月 (n=117) Tremelimumab 1 mg/kg q4w 为期 24 周, 之后 q12w 为期 24 周 (n=6) 次要终点 1 年 OS 和 PFS 率 ORR 安全性 * 厄洛替尼 吉西他滨或长春瑞滨 Kowalski DM, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr 1378O

PFS 概率 OS 概率 1378O: ARCTIC: durvalumab + tremelimumab 和 durvalumab 单药治疗对比 SoC 用于 3L 晚期 NSCLC 治疗 Kowalski DM, et al 关键结果 研究 A 1..8.6.4.2. 面临风险的人数 Durvalumab SoC 62 64 3 53 45 6 45 35 31.3% 9 37 27 OS (PD-L1 TC 25%) 49.3% 12 15 18 21 24 始于随机分组以来的时间, 月数 3 25 21 18 16 19 15 12 1 8 PFS (PD-L1 TC 25%) Durvalumab SoC 27 6 4 3 3 33 Durvalumab (n=62) SoC (n=64) 事件,n (%) 48 (77.4) 55 (85.9) 中位 OS, 月数 (95% CI) 11.7 (8.2, 17.4) 6.8 (4.9, 1.2) HR (95% CI).63 (.42,.93) Durvalumab (n=62) SoC (n=64) 1..8.6.4.2. 面临风险的人数 Durvalumab SoC 62 64 3 34 25 6 22 14 9.9% 9 18 1 19.4% 12 15 18 21 24 始于随机分组以来的时间, 月数 12 1 7 5 5 5 2 2 2 1 Durvalumab SoC 27 1 3 33 事件,n (%) 58 (93.5) 58 (9.6) 中位 PFS, 月数 (95%CI) 3.8 (1.9, 5.6) 2.2 (1.9, 3.7) HR (95% CI).71 (.49, 1.4) Kowalski DM, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr 1378O

OS 概率 OS 概率 1378O: ARCTIC: durvalumab + tremelimumab 和 durvalumab 单药治疗对比 SoC 用于 3L 晚期 NSCLC 治疗 Kowalski DM, et al 关键结果 ( 续 ) 研究 B 1..8.6.4.2. 面临风险的人数 D + T 174 SoC118 3 137 97 6 111 7 OS (PD-L1 TC <25%) 38.8% 49.5% Durvalumab + tremelimumab SoC 9 12 15 18 21 24 27 始于随机分组以来的时间, 月数 93 82 67 56 33 21 7 55 44 35 27 14 6 1 3 33 1..8.6.4.2. 面临风险的人数 D + T 174 SoC 118 3 9 51 PFS (PD-L1 TC <25%) 6 49 25 8.% Durvalumab + tremelimumab SoC 2.6% 9 12 15 18 21 24 始于随机分组以来的时间, 月数 41 31 23 17 11 9 13 6 3 3 1 27 1 3 结论 D + T (n=174) SoC (n=118) 事件,n (%) 118 (67.8) 9 (76.3) mos, 月 (95%CI) 11.5 (8.7, 14.1) 8.7 (6.5, 11.7) HR (95%CI).8 (.61, 1.5), p=.19 D + T (n=174) 在 PD-L1 TC 25% 亚组中, durvalumab 对比 SoC 可观察到临床上有意义的 OS 改善 在 PD-L1 TC <25% 亚组中, 联合治疗对比 SoC 可非显著改善 OS SoC (n=118) 事件,n (%) 146 (83.9) 92 (78.) mpfs, 月 (95%CI) 3.5 (2.3, 4.6) 3.5 (1.9, 3.9) HR (95%CI).77 (.59, 1.1), p=.56 Kowalski DM, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr 1378O

其他恶性肿瘤 SCLC 间皮瘤和胸腺上皮肿瘤

1664O: 一项抗 PD-L1 阿特朱单抗或化疗作为小细胞肺癌患者中二线治疗的随机非对照 II 期临床研究 : IFCT-163 试验的结果 Pujol J, et al 研究目的 研究阿特朱单抗作为全身性治疗在一线含铂化疗后进展的 SCLC 患者中的活性 患者关键纳入标准 ED 或 LD SCLC 1L 线化疗后的疾病进展 无脑转移灶 PS 2 (n=73) 主要终点 第 6 周的 ORR ( 研究者评估 ) R 2:1 阿特珠单抗 12 mg 每三周一次 (n=49) 分层 敏感对比难治性疾病 PS ( 1 对比 2) 局限性对比广泛性疾病 性别 化疗 : 拓扑替康 ( 口服或 IV) q3w 或卡铂 - 依托泊苷 q3w* (n=24) PD PD * 最多 6 个周期 Pujol J, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr 1664O

1664O: 一项抗 PD-L1 阿特朱单抗或化疗作为小细胞肺癌患者中二线治疗的随机非对照 II 期临床研究 : IFCT-163 试验的结果 Pujol J, et al 关键结果 阿特朱单抗 (n=43) 化疗 (n=2) 总计 (n=64) 6 周时的 ORR, n (%) [95%CI] 1 (2.3) [., 6.8] 2 (1) [., 23.1] 3 (4.8) [., 9.9] DCR, n (%) [95%CI] 9 (2.9) [8.8, 33.1] 13 (65) [44.1, 85.9] 22 (34.9) [23.1, 46.7] 进展, n (%) [95%CI] 3 (69.8) [56., 83.5] 6 (3) [9.9, 5.1] 36 (57.1) [44.9, 69.4] 未进行 / 不可评估, n (%) [95%CI] 4 (9.3) [.6, 18.] 1 (5.) [., 14.6] 5 (7.9) [1.3, 14.6] Pujol J, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr 1664O

无进展生存期 1664O: 一项抗 PD-L1 阿特朱单抗或化疗作为小细胞肺癌患者中二线治疗的随机非对照 II 期临床研究 : IFCT-163 试验的结果 Pujol J, et al 关键结果 ( 续 ) 1..8.6.4 PFS(ITT 人群 ) 中位 PFS, 月数 (95%CI) 化疗 (n=24): 4.3 (1.5, 5.9); 21 例事件, 3 例删失阿特朱单抗 (n=49): 1.4 (1.2, 1.5); 46 例事件, 3 例删失 中位随访期 :13.7 个月 (95%CI 12.7, NR) HR ( 校正 ) 阿特朱单抗组 = 2.26 (95%CI 1.3, 3.93); p=.4 阿特朱单抗组的 6 个月 PFS 率 : 6.3% [., 13.1] 结论.2 1 2 3 4 5 6 7 8 9 时间, 月数 在进展的 SCLC 经治患者中, 阿特朱单抗的有效性劣于化疗 在阿特朱单抗单药治疗组中, 第 6 周的 ORR 为 2.3%, 中位 PFS 为 1.4 个月 因此, 计划的 III 期研究部分未被激活 Pujol J, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr 1664O

1665PD: durvalumab 加 tremelimumab 在来自 II 期 BALTIC 研究的 A 组的铂难治性 / 耐药性 EDSCLC 患者中的初步有效性 Bondarenko I, et al 研究目的 确定 durvalumab + tremelimumab 在来自 BALTIC 研究的患铂难治性或耐药性疾病的广泛性疾病 (ED) SCLC 患者中的有效性和安全性 患者关键纳入标准 ED-SCLC 1L 线化疗难治或耐药 预期寿命 8 周 既往没有暴露免疫疗法 WHO/ECOG PS 1 队列 A: Durvalumab 15 mg + tremelimumab 75 mg q4w 长达 4 个月, 之后 durvalumab 15 mg q4w (n=1) 中期分析 * 主要终点 ORR 次要终点 12 周的 DCR DoR TTR PFS OS 安全性 * 中期 ORR 分析, 之后是扩展期,n=2 Bondarenko I, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr 1665PD

目标病灶大小相对基线的最佳变化,% 1665PD: durvalumab 加 tremelimumab 在来自 II 期 BALTIC 研究的 A 组的铂难治性 / 耐药性 EDSCLC 患者中的初步有效性 Bondarenko I, et al 关键结果 确认的 ORR 为 9.5% (95%CI 1.2, 3.4),2 名患者出现 PR 1 8 6 4 2 2 4 6 8 1 目标病灶大小的最大百分比变化 非缓解缓解 中位 PFS 是 1.9 个月 (95%CI 1.8, 4.3) 中位 OS 是 6. 个月 (95%CI 1.9, 12.) 结论 在铂 - 难治性 ED-SCLC 患者中, durvalumab + tremelimumab 显示出有希望的活性, 其安全性与之前的报告一致 Bondarenko I, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr 1665PD

1667PD: 早期预防性颅脑照射与海马回避对疾病有限的小细胞肺癌患者的神经认知功能的影响 一项多中心 II 期试验 (SAKK 15/12) Vees H, et al 研究目的 研究在 SAKK 15/12 研究中, 接受预防性颅内照射 (PCI) 联合化疗和胸部放疗 (trt) 的局限性疾病 SCLC 患者的神经认知功能 (NCF) 方法 患者在开始第 2 个周期的化疗 ( 顺铂或卡铂和依托泊苷 ) 和 trt ( 共计 6 个周期的化疗 ) 时接受海马回避 PCI 在 PCI 前和第 11 29 和 53 周对 NCF 进行测试 使用霍普金斯语言学习测验修订版 (HVLT-R) 评估记忆 ; 使用受控口语协会测验 (COWAT) 评估语言和语言流畅性 ; 使用连线测验 A 和 B(TMT A 和 B) 评估视觉搜索 扫描 处理速度和执行功能 NCF 下降定义为在任何测试中测量值减少 1 个 SE 未出现 NCF 下降的患者中, 比率 3% 被视为没有前景, 在未出现 NCF 下降的患者中, 比率 5% 被视为有前景 Vees H, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr 1667PD

患者人数 1667PD: 早期预防性颅脑照射与海马回避对疾病有限的小细胞肺癌患者的神经认知功能的影响 一项多中心 II 期试验 (SAKK 15/12) Vees H, et al 关键结果 6 个月的 NCF 恶化 NCF 恶化 n (%) 9%CI 否 13 (34.2) 21.6, 48.8 是 25 (65.8) 3 25 2 15 1 5 13 1 基于认知测验的 NCF 恶化 7 9 9 9 25 在 6 个月内未观察到脑转移 OS 为 87% (95%CI 72, 94) 总共 7 名患者死亡 :4 例因疾病进展, 1 例因呼吸衰竭, 1 例因出血,1 例因未知原因 最常见的 3 级 AE 是 : 贫血 (21%) 发热性中性粒细胞减少症 (19%) 和疲乏 (14%) 结论 在 6 个月时 NCF 没有下降的患者比例与接受序贯 PCI 的患者相似 Vees H, et al. Ann Oncol 218;29(suppl 5):Abstr 1667PD