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1 結核病與愛滋病毒感染 : 治療 Slide 1 講師指引單元名稱 : 結核病與愛滋病毒感染 : 治療 (ISTC) 標準 : 第 8 第 13 條課程所需時間 : 約 60 分鐘補充投影片簡介檔互動式教學 : 本單元的許多投影片都為講師提供了互 動模式的題材 學員討論能加強主動學習成效, 但需要課前詳盡的規劃, 因為與學員們的互動勢必花費更多的精神與時間 補充資料 : 本單元相關的投影片亦可取自下列單元 : 結核病的臨床表現和診斷 測驗題 : 可補充或穿插於投影片中以輔助討論, 或結 合其他單元的測驗題, 做為評量工具 ISTC 全文和所有補充資料均可自下列網站取得 : 其他資源與參考資料 : TB/HIV: A Clinical Manual, second edition. World Health Organization, Improving the diagnosis and treatment of smearnegative pulmonary and extrapulmonary tuberculosis among adults and adolescents. Recommendations for HIV-prevalent and resource-constrained settings. World Health Organization, Integrated Management of Adolescent and Adult Illness (IMAI) modules. World Health Organization. n/ Tuberculosis and HIV Coinfection: Current state of knowledge and research priorities. JID 2007 Supplement; 196:S1 CDC. Managing drug interactions in the treatment of HIV-related tuberculosis, 2007, Antiretroviral therapy for HIV infection in infants and children : towards universal access : recommendations for a public health approach. World Health Organization [ 圖片來源 :Lung Health Image Library / Thierry Falise] 結核病與愛滋病毒感染 : 治療.ppt Page 1 of 20

2 Slide 2 本課程之目的, 在於使學員在課後能知道結核病與愛滋病同時發生時, 治療會面臨的複雜情況 [ 逐一檢視本幻燈片上的課程目標 ] Slide 3 結核病與愛滋病毒感染之治療 : 大綱介紹 [ 逐一檢視本幻燈片列出之大綱 ] 本課程內容包含國際標準第 8 及第 13 條 [ 圖片來源 :Lung Health Image Library/Jad Davenport] Slide 4 首先討論伴隨愛滋病而來的結核病治療上的基本原理 結核病與愛滋病毒感染 : 治療.ppt Page 2 of 20

3 Slide 5 Slide 6 目前對於愛滋病人的結核病治療建議, 與非愛滋病人之結核病的治療相同, 很少有例外 使用標準的短程療法, 配合良好的病人管理, 如果可以完成治療的話, 在愛滋病毒感染者的療效與未感染愛滋病毒的病人一樣, 但值得注意的是愛滋病毒感染者死亡率較高 雖然已經有有效的治療法, 但愛滋病毒感染者在抗結核藥物治療的過程中死亡率偏高 初期 ( 診斷出結核病後的三十日內 ) 死亡的案例通常是由於結核病, 而後期死亡常是因為愛滋病其它的併發症 在愛滋病毒感染的結核病病人當中, 痰塗片陰性肺結核病人的死亡率, 高於痰塗片陽性肺結核病人 這些發現大致都反映出診斷的困難度, 以及愛滋病毒感染者延遲治療的嚴重後果 關於痰塗片陰性肺結核的檢驗, 在缺乏快速 簡單與準確的診斷工具下, 目前已凝集專家的意見與共識, 發展出標準的診斷流程, 以提供臨床醫師及時地針對這類病人展開結核病的治療 [ 痰塗片陰性肺結核的診斷流程請參考 結核病與愛滋病毒感染 : 介紹與診斷 上課教材 ] 雖然感染愛滋病毒並不會使結核病抗藥性的風險增加, 然而愛滋病合併多重或廣泛抗藥性結核病卻一直具有高致死率 許多人把這種組合稱之為 完美風暴, 比喻重要的危險因子同時存在下導致可怕的後果 治療效果不佳最直接的原因可能是已經愛滋病 / 後天免疫不全症候群 以及未經治療的結核病都已發展到晚期 舉例來說, 在愛滋病所引起的免疫抑制下, 在南非一處村莊的 53 名廣泛抗藥性結核病病人中, 其中 52 名在診斷後死亡, 存活時間的中位數是 16 天 [ 參考文獻 :Gandhi NR et al, Lancet 2006;368: ] 結核病與愛滋病毒感染 : 治療.ppt Page 3 of 20

4 Slide 7 研究證實, 對於愛滋病毒感染的病人, 給予適當的抗反轉錄病毒治療, 是降低結核病發生率最主要的介入方法 舉例來說, 在南非針對一群接受抗反轉錄病毒療法病人的社區型世代研究當中 (CD4 的中位數為 96), 抗反轉錄病毒療法開始的第一年, 結核病發生率由每 100 人年 23 人降到 7 人 結核病發病率的降低與免疫改善有很強的相關 Slide 8 如前所述, 建議的結核病治療基本原則, 適用於愛滋病和非愛滋病病人的結核病 特別是,[ 念出標準第 8 條的內容摘要 全文可見 結核病的初始治療 課程教材 ] [ 圖片來源 :Lung Health Image Library/Gary Hampton] Slide 9 接續第 8 條 : [ 注意 : 愛滋病人者與非愛滋病人者最大不同的一點是痰塗片陰性肺結核處方不得省略 EMB 這項說明並未出現於此處國際標準第 8 條的摘要說明中 此外, 使用了 PIs 和 NNRTIs 的愛滋病人也不建議使用複方, 因所有複方, 不論是二合一三合一皆含 Rifampine] [ 圖片中為內含四種藥物的固定劑量複方藥盒 ] ( 台灣並未進口四合一 ) [ 圖片來源 :Stop Tb Partnership, Global Drug Facility, 結核病與愛滋病毒感染 : 治療.ppt Page 4 of 20

5 Slide 10 雖然治療結核病的一般原則, 不管有沒有感染愛滋病毒都是一樣的, 但由於愛滋病病人的結核病照護和治療有其複雜性, 還是有些特定的議題應該考慮到 : Slide 11 Slide 12 藥物交互作用 : 最常和抗反轉錄病毒藥物產生藥物交互作用的便是 rifamycin 類藥物 [ 回顧幻燈片內容 ] Rifampicin 比 rifabutin 更能夠刺激肝臟 cytochrome P450 酵素的活性 雖然有些國家會用 rifabutin 治療正在接受抗反轉錄病毒療法的愛滋病病人的結核病, 不過全世界還是有很多地方並沒有 rifabutin [ 高劑量的 rifapentine 對於 P450 酵素的刺激能力跟 rifampicin 差不多, 因此不建議用在愛滋病病人的結核病治療上 請看下張幻燈片對 rifapentine 抗藥性風險的描述 ] [ 回顧幻燈片內容 ] 研究顯示愛滋病病人的 TB, 間歇性的抗結核藥物治療 ( 每周服用一次 rifapentine, 或每周服用二次 rifabutin 或 rifampicin) 和發展出 rifamycin 抗藥性有相關 當病人有嚴重的免疫抑制 (CD4 < 100) 時, 兩者的相關性最強 晚期愛滋病病人以及有明顯下痢症狀者, 與非愛滋病之結核病病人相比, 口服第一線抗結核藥物的血中濃度會較低 ( 雖然有些與此結論相左的數據 ) 然而, 建議的藥物劑量卻沒有改變 由於有人為引發抗藥性的風險, 一般不建議在治療初期使用 rifamycin 間歇療法來治療愛滋病人的結核病 結核病與愛滋病毒感染 : 治療.ppt Page 5 of 20

6 Slide 13 雖然可能有潛在的藥物交互作用, 但在結核病治療的初期和持續期使用包含 rifampicin 的抗結核藥物處方, 依然是愛滋病毒感染者治療結核病的第一選擇 因此, 必須同時給予抗結核藥物治療與抗反轉錄病毒療法時, 應先考慮調整抗反轉錄病毒療法或選擇替代療法以配合結核病的治療 Slide 14 Slide 15 與 rifampin 相比,rifabutin 對於肝臟微粒體酵素的影響較低, 因此常被用來做為與抗反轉錄病毒療法整合治療的第一線抗結核用藥 很可惜, 許多國家並沒有 rifabutin [rifabutin 可以跟大多數的蛋白酶抑制劑併用, 但醫師應特別注意, 有些抗反轉錄病毒藥物可能會增加或降低 rifabutin 的血中濃度, 因此應注意劑量的調整 ] 其它不含 rifampin 的替代處方為 INH EMB PZA 加上 streptomycin 若採用這種組合必須將療程延長至九個月, 且不適用於懷孕婦女 (streptomycin 的禁忌 ) [ 其它可考慮的藥物處方為 INH EMB PZA 加上或不加上一種 fluoroquinolone, 療程為 9-12 個月 ] [ 與 rifabutin 併用時, 抗反轉錄病毒藥物的建議劑 量可參考結核病診治指引第三版第九章 [ 第 13 條的重點 - 診斷結核病就是需要開始抗反轉錄病毒療法的適應症 ] 結核病與愛滋病毒感染 : 治療.ppt Page 6 of 20

7 Slide 16 第 13 條 : Slide 17 第 13 條 : [ 回顧幻燈片內容 ] 注意 : 雖然專家意見很重要, 然而沒有專家意見並不表示不能採用抗反轉錄病毒療法 有地方性 / 國家級的診療指引, 若條件適當, 則應投予抗反轉錄病毒療法 在台灣應將病人轉介給愛滋病指定醫院, 讓感染科醫師, 進行抗反轉錄病毒藥物之評估與治療, 以及較專業的支持個管系統介入衛教 Slide 18 第 13 條 : [ 圖片來源 : Francis J. Curry National Tuberculosis Center, University of California San Francisco] 結核病與愛滋病毒感染 : 治療.ppt Page 7 of 20

8 Slide 19 Slide 20 在治療結核病的同時使用抗反轉錄病毒療法, 情況很複雜, 必須考慮的條件很多, 包括 : [ 回顧幻燈片內容 ] 當結核病治療已在進行時, 什麼時候是開始抗反轉錄病毒療法 ( 如果尚未開始 ) 的適當時機很難決定 對於尚未進行抗反轉錄病毒療法的病人, 如果在結核病開始治療的同時也及早進行抗反轉錄病毒療法, 可以減緩愛滋病的病情發展, 但也許會出現更多的副作用和逆向反應 ( 如免疫重建發炎症候群 ) 在多種藥品同時開始服用時, 若出現不良反應, 要找出是那種藥造成的就變得難上加難 當出現不良反應或臨床症狀加重時, 情況也許會嚴重到即使處於結核病治療的關鍵期, 也必須同時停止抗結核與抗反轉錄病毒藥物 同時開始結核病的治療和抗反轉錄病毒療法, 也可能使病人必須服用的藥量從一開始就很大, 服藥的順服度也許會有問題 因此, 也許可以先從治療結核病開始, 接著再展開抗反轉錄病毒療法, 避免在治療當中可能發生的困擾與失誤 當抗反轉錄病毒療法已經在進行, 何時開始治療結核病要考慮的幾個問題, 包括藥物相容性 ( 希望降低藥物之間的交互作用 ), 以及抗反轉錄病毒療法的有效性 ( 發現結核病是否意味著正在接受抗反轉錄病毒療法的病人免疫功能仍在惡化?) 愛滋病人若得到結核病, 第一要務便是治療結核病, 以改善病情並減少疾病傳染的機會 因此, 已經在接受抗反轉錄病毒療法的愛滋病毒感染者在發現結核病時, 應立即服用抗結核藥物 若抗反轉錄病毒療法才剛開始 ( 未滿六個月 ), 則應考慮是否換藥, 避免與抗結核藥物產生衝突 若抗反轉錄病毒療法已經超過六個月, 結核病的出現, 特別是肺外或散播性結核, 可能意味著抗反轉錄病毒療法的治療失敗, 必需重新針對抗反轉錄病毒療法進行評估 在抗反轉錄病毒療法開始之後, 服藥依附醫囑性的情形 抗反轉錄病毒療法的免疫反應 (CD4 數目 ) 和其它臨床指標( 體重 ) 等, 都應納入評估治療失敗的項目當中 懷疑抗反轉錄病毒療法失敗時, 應尋求專家意見或轉介病人 結核病與愛滋病毒感染 : 治療.ppt Page 8 of 20

9 Slide 21 Slide 22 雖然進行抗反轉錄病毒療法的最佳時機沒有定論, 但根據 2006 年世界衛生組織的建議, 應依據 CD4 細胞數 ( 反應在結核病治療開始時的免疫抑制程度 ) 同時罹患愛滋病與結核病的病人, 應該先接受結核病的治療 理想上是可以放心得暫時延後抗反轉錄病毒療法 然而, 在免疫抑制嚴重的愛滋病病人若同時罹患結核病, 早點開始抗反轉錄病毒療法也許有必要, 結核病治療的前 4-8 週內, 應仔細照護與觀察 在台灣 CD4 的切值略與 ISTC 之 WHO 建議不同 (WHO 的切點是 200, 和 350), 已修訂如 powerpoint, 詳情可參考結核病診治指引第三版第九章 若不知 CD4 細胞數或無法取得數據, 愛滋病晚期的臨床表現可用來做為參考 Slide 23 與 rifampin 併用時, 抗逆轉病毒藥物的建議劑量可參考愛滋病檢驗及治療指引 Rifampin 對於非核苷酸反轉錄酶抑制劑的影響較小, 因此,rifampin 可與 efavirenz 或 nevirapine 併用, 但 efavirenz 的每日用量可能要做調整 詳細劑量調整及說明請見愛滋病檢驗及治療指引第一章及其表 1-11 結核病與愛滋病毒感染 : 治療.ppt Page 9 of 20

10 Slide 24 Slide 25 Rifabutin 亦會增加 CYP450 的酵素活性, 但影響較 rifampin 小 ; 再者,rifabutin 對結核病治療的療效與 rifampin 一樣, 但副作用不同 ; 主要是白血球降低 皮疹和虹膜炎 (uveitis) 如果愛滋病毒感染者合併 TB 且使用 HAART 而需使用 rifabutin, 可向疾病管制局申請, 詳見附錄 3-2, 或疾病管制局全球資訊網 / 主題專區 / 結核病主題 / 結核病分類 / 參考資料 / 醫療單位 / 抗結核二線藥品申請 詳細劑量調整及說明請見本指引第一章及其表 1-11 rifabutin 可取代 rifampin 用以治療結核病, 並可和蛋白酶抑制劑併用 其他的蛋白酶抑制劑亦會增加 rifabutin 的濃度達 2 倍之多, 因此 rifabutin 和 indinavir 併用時, rifabutin 的藥物劑量必須降低一半, 而 indinavir 劑 量需增加至 1,000 mg rifabutin 本身亦靠 CYP450 代謝, 而 ritonavir 是很強的 CYP450 抑制劑, 故 ritonavir 會增高 rifabutin 的血中濃度達 4 倍之多 所以 rifabutin 若和含有 ritonavir 的藥物合併使用, 必須將 rifabutin 的藥物劑量降低為原劑量的 1/4( 即 150 毫克一週三次 ) 另外,rifabutin 和 efavirenz 併用時,efavirenz 因會增加 CYP450 的酵素活性, 故會降低 rifabutin 的濃度, 因此需將 rifabutin 劑量增加為 450 mg Slide 26 上圖 : 藥物引發的皮膚疹 中圖 : 胸部 X 光檢查顯示右上葉浸潤 下圖 : 免疫重建症候群相關的頸部淋巴結腫大 [ 圖片來源 : ( 上 ) Catalog of Clinical Images/ Charlie Goldberg, MD, ( 中 ) Francis J. Curry National Tuberculosis Center, University of California, San Francisco; ( 下 ) Bob Colebunders, MD] 結核病與愛滋病毒感染 : 治療.ppt Page 10 of 20

11 Slide 27 第 13 條的後段內容 : [ 愛滋病毒感染者的胸部 X 光,CD4 細胞數 < 200 /µl, 顯示出雙邊肺部瀰漫性細小顆粒狀浸潤 這張 X 光片看起來是肺囊蟲肺炎, 痰液檢體也經過顯微鏡檢確認 [ 圖片來源 :Laurence Huang, MD, University of California San Francisco] Slide 28 由於愛滋病人在台灣都有 CD4 數量可參考, 故建議與 WHO 不盡相同 ; 原則上若病人一來 CD4 數量低於 200, 則應先用 Baktar (TMP-SMX) 進行預防性投藥, 直到病人 CD4 數量上升到 200 以上且持續三個月 Slide 29 除了抗反轉錄病毒療法之外, 同時罹患愛滋病和結核病的病人也可從 cotrimoxazole 預防性療法 (CPT) 中獲益 1999 年在非洲象牙海岸與 2008 年在尚比亞的隨機分配臨床試驗中, 同時罹患愛滋病和痰塗片陽性肺結核的病人在接受 Cotrimoxazole 預防性療法之後, 可能是因為伺機感染的機會降低, 因此死亡率與致病率都下降 結核病與愛滋病毒感染 : 治療.ppt Page 11 of 20

12 Slide 30 Slide 31 世界衛生組織對於進行 Cotrimoxazole 預防性療法之建議 : 符合世界衛生組織愛滋病臨床分期中的第 3 或第 4 期之所有病人, 包括肺結核與肺外結核, 不論 CD4 細胞數目, 都應進行 Cotrimoxazole 預防性療法 在所有的情境下, 尤其是當預防肺囊蟲肺炎和弓漿蟲病為重點項目時, 開始 Cotrimoxazole 預防性療法的 CD4 細胞數門檻為 200 有些研究指出, 在細菌感染和瘧疾盛行的地區, CD4 細胞數的門檻訂在 350 比較適當 有些專家認為 CD4 小於 500 的病人, 在考慮操作簡易度 成本效益分析和 Cotrimoxazole 的一些有效數據後, 使用 Cotrimoxazole 預防性療法可在初期就降低密集的致病率 [ 補充教材 : * 列出世界衛生組織愛滋病臨床分期 ] [ 參考文獻 :WHO 2006, 抗結核與抗反轉錄病毒藥物的不良反應, 常發生在罹患愛滋病的結核病病人身上 兩類藥物的毒性有顯著的重覆 為簡化臨床處置, 通常建議先處理結核病治療所發生的副作用, 期間約為 2 至 8 週, 之後才開始抗反轉錄病毒療法 [ 何時提供抗反轉錄病毒療法, 可參考先前的幻燈片 ] 可能重覆發生的毒性, 主要的如二張幻燈片所列 : Slide 32 續談重覆的副作用 : 結核病與愛滋病毒感染 : 治療.ppt Page 12 of 20

13 Slide 33 Slide 34 Slide 35 在抗結核治療有明顯的改善之後, 病人開始抗反轉 錄病毒療法 臨床評估顯示惡化 可能原因為何? 互動式教學 : 請學員針對這個問題, 討論可能有 [ 互動式教學那些不同的診斷 可能是治療失敗 新的伺機性感染 藥物反應 等, 接著引導到免疫重建症候群 (IRIS)] [ 注意 : 胸部 X 光片顯示原先右下肺葉有浸潤, 在抗結核治療後已經改善 新的浸潤在抗反轉錄病毒療法開始後又出現在同一部位 ] [ 圖片來源 : Francis J. Curry National Tuberculosis Center, University of California, San Francisco] 免疫重建症候群也被稱為免疫重建疾病, 是一種臨床惡化現象, 可能會在抗反轉錄病毒療法發揮功效而使免疫力回升之後出現 很多感染源和自體免疫疾病會有免疫重建發炎症候群的反應, 但通常結核病最有相關 出現結核病相關的免疫重建症候群有二種機制 : 在開始抗反轉錄病毒療法之後, 原本以診斷的活動性結核病出現臨床上與 / 或放射線檢查上的逆向惡化 或者, 由於抗反轉錄病毒療法重建了免疫反應功能之後, 揭露了原本臨床症狀不明顯的結核病, 因此表現出結核病的臨床徵候與症狀 發生免疫重建症候群的危險因子 : [ 回顧幻燈片內容 ] 免疫重建症候群一般會在抗反轉錄病毒療法開始的初期發生, 不過有病例報告顯示, 在抗反轉錄病毒療法開始後的好幾個月後, 也會出現免疫重建症候群 各個研究報告中, 結核病相關之免疫重建症候群的發生率變異很大 (8% - 43%) 結核病與愛滋病毒感染 : 治療.ppt Page 13 of 20

14 Slide 36 Slide 37 Slide 38 免疫重建症候群的臨床表現很類似愛滋病病人罹患結核病時會出現的一般症狀, 不過有些病例可能剛開始就有異常快速的發展並伴隨著嚴重的發炎 一般臨床表現可能包括 : [ 回顧幻燈片內容 ] 有人認為免疫重建症候群發展的速度和程度跟潛在的結核菌量, 以及免疫力在抗反轉錄病毒療法作用之下恢復的速度與程度有關 [ 互動式教學 : 請學員分享他們曾經遇到過的免疫 重建發炎症候群的臨床表現 ] [ 上圖 : 免疫重建症候群相關的頸部淋巴結腫大 ] [ 下圖 : 免疫重建症候群相關的結核病皮膚膿瘍 ] [ 圖片來源 :Bob Colebunders, MD] 目前沒有任何診斷性檢驗可以確認免疫重建症候群 免疫重建症候群的診斷是根據排除法, 而且很困難, 特別是在資源有限的情況下更是如此 免疫重建症候群的鑑別診斷範圍很廣, 包括了 : [ 回顧幻燈片內容 ] 如果發生在結核病治療期間, 那麼應該要考慮結核病治療失敗或是出現抗藥性結核病 病人服藥的順服性應重新評估, 同時重新採取痰液或肺外感染部位的檢體進行檢驗 如果免疫重建症候群在抗反轉錄病毒治療的後期才出現, 可能的解釋是抗反轉錄病毒療法失敗 此時必須評估 CD4 細胞數和愛滋病毒量, 才能分辨出是抗反轉錄病毒療法失敗 (CD4 數目下降 ) 或是免疫重建症候群相關的免疫復原 (CD4 數目上升 ) 當臨床表現指出可能為免疫重建症候群時 : 最重要的是結核病的治療在評估期間仍應繼續 ( 若情況不危及性命, 抗反轉錄病毒療法也應繼續 ) 症狀持續的時間約為 57 日 ( 中位數 ), 但若有淋巴腺腫大時, 時間將顯著拉長 ( 中位數為 195 日 ) 症狀通常會自行好轉 ( 雖然有少數因免疫重建症候群而致死的案例 ) 使用非類固醇抗發炎藥物 (NSAIDS) 有時可以緩解症狀, 若症狀嚴重可併用類固醇 有時候可能需要採取更直接的介入, 比如膿瘍抽吸引流 放置膽管支架 (placement of biliary stents) 等 結核病與愛滋病毒感染 : 治療.ppt Page 14 of 20

15 Slide 39 同時接受結核病與愛滋病治療的病人, 服藥依附醫囑性降低的其他原因 : [ 參見幻燈片內容 ] [ 互動式教學 : 請學員分享他們所處的情境中特有的情況或案例 ] Slide 40 Slide 41 能增強病人服藥依附醫囑性的介入方法包括 : 同時罹患結核病與愛滋病的病人可能在不同的情境中接受照護, 包括居家 社區健康中心 地區醫院和第三級轉介醫院 這些照護應該有所整合, 以使病人照護工作能夠持續 照護者彼此之間的密切合作應該包括某些服務的地點整合, 比如藥物統一發放, 是簡化而有效的作為 [ 圖片來源 : Lung Health Image Library/(top photo) Pierre Virot; (bottom photo) Gary Hampton] 感染控制在提供結核病人服務的醫療機構中式非常重要的, 特別是位於愛滋病高盛行地區 所有的機講設施都必須有感染控制的規畫 應使病人照護與等待區的自然通風做到最大化 及早發現咳嗽病人並加以隔離 痰塗片檢查應於 24 小時內完成 如果可以的話, 盡可能將結核病人分組治療 結核病與愛滋病毒感染 : 治療.ppt Page 15 of 20

16 Slide 42 總結本次課程內容, 重點包括 : Slide 43 接續上頁的總結 Slide 44 總結來說, 我們回顧相關的的內容 : 結核病與愛滋病毒感染 : 治療.ppt Page 16 of 20

17 Slide 45 總結來說, 我們回顧相關的的內容 : Slide 46 選擇性的投影片 : 提供講師額外的投影片, 可加入或取代本單元之投影片 可參閱講師指引以獲得進一步資料 Slide 47 (ISTC): 目的在於提供公 私立醫療相關部門在處理確診或疑似結核病個案時, 可以被廣泛而一致接受的照顧準則 描述結核病照顧中需要被週知的要點 作為將專業知識全球化的媒介, 以幫助結核病防治計畫的施行 作為確保結核病照顧上的重點已被確實執行的有力工具 [ 圖片來源 : Lung Health Image Library/Gary Hampton] 結核病與愛滋病毒感染 : 治療.ppt Page 17 of 20

18 Slide 48 Slide 49 包含 17 項以實證為基礎的標準 本標準不同於現存的指引, 它指示該去做什麼 ; 而不像一般的診引是描述如何去達成這些要求 為了要達成這些標準的要求, 考量當地環境與執行上的因素 協同地方和國家公共衛生組織的合作, 共同擬定執行措施與方針是必須的 在很多情況下, 照顧的水準甚至可以 ( 或者說, 應該 ) 超越這些標準所要求的項目 這些標準必須靈活運用, 而非刻板的教條, 可以隨著科技 資源與環境的變化作修正 目前, 對於 2005 年 12 月提出之初版的修正仍持續在進行 在 USAID 的資助下, 由 TBCTA 在 2004 年 10 月 1 日制定, 由跨國性的指導委員會 ( 共 14 國 28 名成員 ) 來協助指導, 代表現今對結核病照顧與控制的共識 此外, 一書和 結核病人的約定 病人的權利與義務 Patients charter for Tuberculosis Care 的單張可為相輔相成之用 目前有一本 隨身使用手冊 (2007) 可供參閱 這本手冊根據各個國家過去多年的經驗, 提供了如何應用 的建議與準則, 期望能夠促進和引導醫療人員提供更高品質的結核病照護 [ 來源 : 所期望教育的對象是在公 私立醫療機構中, 所有會照顧確診結核病人或有疑似結核病症狀之病人的健康照顧人員 內容主要涵蓋了三大主題 : 診斷 治療 以及所有健康照顧成員的公共衛生責任 此 目的是為了作為符合世界衛生組織所建議的地區與國家結核病防治政策的輔助 現今, 在世界的許多地方, 結核病照顧的品質仍然參差不一, 低劣的照顧品質仍然是全球結核病防治上的絆腳石 整合所有健康照顧者與結核病防制計畫的密切配合, 共同積極參與提供高品質的結核病照顧, 是達成妥善結核病控制的關鍵 結核病與愛滋病毒感染 : 治療.ppt Page 18 of 20

19 Slide 50 測驗題 : 可用來做為互動式教學 課後評量或是醫學教育之用 可參閱講師指引以獲得進一步資料 Slide 51 正確答案 : D Slide 52 正確答案 : D 結核病與愛滋病毒感染 : 治療.ppt Page 19 of 20

20 Slide 53 正確答案 : D 結核病與愛滋病毒感染 : 治療.ppt Page 20 of 20

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