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1 01 核酸提取与纯化 产品目录 基因组提取 基因组提取相关产品选择指南 1 基因组提取产品选择指南 2 基因组提取技术简介 3 不同类型样本特点分析及最适提取方法推荐表 4 快速 DA 提取检测试剂盒 (KG203) 8 血液直接 PCR 试剂盒 (KG204) 9 快速 DA 提取扩增套装 (KG201) 10 GMO 作物提取检测试剂盒 (KG202) 11 细菌基因组 DA 提取试剂盒 (DP302) 12 植物基因组 DA 提取试剂盒 (DP305) 13 新型植物基因组 DA 提取试剂盒 (DP320) 14 高效植物基因组 DA 提取试剂盒 (DP350) 15 快捷型植物基因组 DA 提取系统 (DP321) 16 动物源性植物饲料基因组 DA 提取试剂盒 (DP323) 17 深加工食品 DA 提取试剂盒 (DP326) 18 海洋动物组织基因组 DA 提取试剂盒 (DP324) 19 酵母基因组 DA 提取试剂盒 (DP307) 20 病毒基因组 DA/RA 提取试剂盒 (DP315) 20 粪便基因组 DA 提取试剂盒 (DP328) 21 土壤基因组 DA 提取试剂盒 (DP336) 22 血液 / 细胞 / 组织基因组 DA 提取试剂盒 (DP304) 23 血液基因组 DA 提取试剂盒 (DP318) 24 血液基因组 DA 提取试剂盒 (DP348) 25 血液基因组 DA 提取系统 (0.1-20ml) (DP319) 26 血液基因组 DA 提取系统 (0.1-20ml)(DP349) 27 中量血液基因组 DA 提取试剂盒 (DP332) 28 大量血液基因组 DA 提取试剂盒 (DP333) 29 干血斑基因组 DA 提取试剂盒 (DP334) ml 血凝块基因组 DA 提取试剂盒 (DP335) 31 口腔拭子基因组 DA 提取试剂盒 (DP322) 32 微量样品基因组 DA 提取试剂盒 (DP316) 32 石蜡包埋组织 DA 快速提取试剂盒 (DP330) 33 石蜡包埋组织 DA 提取试剂盒 (DP331) 34 血清 / 血浆游离 DA 提取试剂盒 (DP339) 35 基因组提取相关试剂 36 基因组提取常见问题分析 37 部分使用 基因组提取类产品发表的文献列表 39

2 一核酸提取与纯装0.1-1 ml 血凝块基因组 DA 提取试剂盒 (DP335) 基因组提取相关产品选择指南提从各种不同来源样品, 如细菌 酵母 血液 动物组织 动物细胞 植物组织和植物细胞 饲料 医疗样本和深加工食 品中提取高纯度的基因组 DA 可得到最大 50 kb 基因组片段, 大部分片段大小在 kb 用户可根据需要选用不 化快速提取基因组提取试剂盒同的抽提试剂盒来进行不同样品 DA 的抽提 快速 DA 提取检测试剂盒 (KG203) 植物叶片 种子 动物组织 血液 酵母 细菌检血液直接 PCR 试剂盒 (KG204) 测套动物 植物 细菌 快速 DA 提取扩增套装 (KG201) 植物 GMO 作物提取检测试剂盒 (KG202) 细菌 细菌基因组 DA 提取试剂盒 (DP302) 植物基因组 DA 提取试剂盒 (DP305) 新型植物基因组 DA 提取试剂盒 (DP320) 植物 适用范围不同 快捷型植物基因组 DA 提取系统 (DP321) 高效植物基因组 DA 提取试剂盒 (DP350) 取材料不同酵母酵母基因组 DA 提取试剂盒 (DP307) 饲料动物源性植物饲料基因组 DA 提取试剂盒 (DP323) 海洋动物海洋动物组织基因组 DA 提取试剂盒 (DP324) 食品深加工食品 DA 提取试剂盒 (DP326) 病毒 病毒基因组 DA/RA 提取试剂盒 (DP315) 粪便 粪便基因组 DA 提取试剂盒 (DP328) 土壤 土壤基因组 DA 提取试剂盒 (DP336) 血液 组织 细胞 血液 / 细胞 / 组织基因组 DA 提取试剂盒 (DP304) 血液基因组 DA 提取试剂盒 (0.1-1 ml)(dp348) 血液基因组 DA 提取系统 ( ml)(dp349) 血液 中量血液基因组 DA 提取试剂盒 (0.5-3 ml)(dp332) 大量血液基因组 DA 提取试剂盒 (3-10 ml)(dp333) 医疗样本 血凝块 干血斑 干血斑 DA 提取试剂盒 (DP334) 微量样品 微量样品基因组 DA 提取试剂盒 (DP316) 口腔拭子 口腔拭子基因组 DA 提取试剂盒 (DP322) 石蜡包埋组织 DA 快速提取试剂盒 (DP330) FFPE 石蜡包埋组织 DA 提取试剂盒 (DP331) 更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 1

3 一核酸提取与纯化更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 基因组提取产品选择指南 DP348 DP334 DP350 DP349 2

4 一核酸提取与纯产品特点 快速提取高分子量的纯净的基因组 DA, 不需要昂贵的设备, 不需要使用有毒试剂如苯酚 氯仿等, 使得提取基 因组 DA 像过滤一样简单, 可同时处理多个样品 提取的基因组可用于多种实验 化 文库构建 ; 基因图谱 ; Southern-Blotting; PCR 等 适用样品植物 / 血液 / 组织 / 培养细胞 / 鼠尾 / 拭子 / 毛发 / 血清 / 血浆 / 漱口水 / 唾液 / 饲料 / 粪便 / 深加工食品 / 酵母 / 病毒 / 细菌 ( 革兰氏阴性菌和一些革兰氏阳性菌 ) / FFPE 等 基因组提取技术简介基因组 DA 提取应遵循的原则 保证核酸一级结构的完整性 ( 因为遗传信息全部贮存在核酸的一级结构中, 故完整的一级结构是保证核酸结构与功能研究的基础 ); 排除其它分子 ( 如蛋白 多糖 脂类 有机溶剂等 ) 的污染, 使下游实验顺利进行 基因组 DA 提取的原理和方法 DA 与组蛋白构成核小体, 核小体缠绕成中空的螺旋管状结构, 即染色质丝, 染色质丝再与许多非组蛋白形成染色体 染色体存在于细胞核中, 外有核膜及胞膜 从组织中提取 DA 必须先将组织分散成单个细胞, 然后破碎胞膜及核膜, 使染色体释放出来, 同时去除与 DA 结合的组蛋白及非组蛋白 图 1 基因组 DA 在真核细胞中的位置细胞充分裂解, 样品预处理, 裂解细胞释放 DA DA 吸附纯化, 加入吸附柱, 去除蛋白质 多糖 DA 与硅胶膜结合离心弃废液脂类等生物大分子洗涤, 去除盐类 加入漂洗液, 洗涤离心去除漂洗液有机溶剂等杂质离心洗脱缓冲液洗脱 DA 洗脱收集得到纯化的基因组 DA 更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 图 2 基因组 DA 提取流程 3

5 一核酸提取与纯化更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 不同类型样本特点分析及最适提取方法推荐表 普通植物样本 拟南芥 小麦 番茄 油菜 材料成分相对不太复杂, 多糖, 长期保存 :SDS 法 (DP320/ 烟草 水稻 大豆 玉米等 多酚含量有限, 细胞壁较薄 DP321/DP350),CTAB 法 多糖多酚植物样本 / 植物干粉 / 种子 / 真 菌 / 苔藓 培养细胞 / 动物组织 成纤维细胞, 鼠尾等血液新鲜 / 抗凝冻存全血 / 血凝 FFPE 微量样本 微生物 深加工食品 海洋动物 脂肪及其它有机化合物杂质 饲料 动物饲料及饲料原材料 成分复杂, 待检牛羊源含量少 长期保存 :SDS 法 (DP323) 粪便 土壤 样本类型样本分类举例材料特点提取方法 材料新鲜幼嫩的叶片 草莓 棉花 辣椒 松树 马铃薯 番茄 大豆 树木叶片 蕨类植物 蔷薇科植 物叶片 苔藓 真菌 植物 叶片干粉, 植物种子干粉等 培养细胞, 癌症细胞, 癌组 织, 粘膜, 各种组织 ( 肝脏 心 脑 肺 肾 脾等 ), 较少, 易于提取 块 / 白膜层 / 血细胞 新鲜 / 长期保存的石蜡切片样本量少, 在脱蜡处理时会造成 干血点 口香糖 口拭子 毛发 / 羽茎 指甲 唾液 精斑 漱口水 血清 / 血浆等 薯片 豆瓣酱 番茄酱 酱油 薯条 饼干 方便面 豆腐 豆腐干 腐乳 豆浆 馒头 粉条等 鱼类, 虾类, 贝类, 蟹类的 由于海洋生物自身组织的特殊 长期保存 :SDS 法 (DP324) 各种组织或腺体 性, 需要针对性的去除蛋白 新鲜或干燥粪便粉尘 山林土 稻田土 花盆土等 多糖多酚材料或淀粉含量较高, 长期保存 :CTAB 法 ( DP305) 细胞壁较厚的组织 新鲜或冻存的样本, 样本 DA 含量相对较为丰富, 其它杂质 新鲜血液和抗凝血相对含量较 高, 血凝块则提取得率会低一 些 DA 断裂, 一般提取得到的量少, DP330 且片段较短, 不能长期保存 大多数材料样本量少 DA 含量 少, 提取时富集困难 集材料 经过高温 发酵等处理, 基因 组降解严重, 所含 DA 含量低, DP326 片段短, 杂质多 杂质多, 不易去除, 容易抑制 下游实验 杂质多, 不易去除, 容易抑制 下游实验, 得率低 (DP305), 快速提取仅用于 PCR 检测 :KG203 KG201 快速提取仅用于 PCR 检测 : KG203 长期保存 :SDS 法 (DP304) 快速提取仅用于 PCR 检测 : KG203 长期保存 :SDS 法 (DP318, DP319,DP332,DP333, DP348,DP349) 快速提取仅用于 PCR 检测 : KG203,KG204 无需二甲苯脱蜡脱蜡法 : 二甲苯脱蜡法 :DP331 需要加入专门富集核酸用的 Carrier RA 以增加提取得率 (DP316, DP322, DP334) 细菌 (G-/G+), 酵母 / 病毒 革兰氏阳性菌和酵母都有细胞 细菌 (DP302, KG201) 壁, 难于裂解, 病毒根据 DA/ 酵母 (DP307, KG203) RA 的不同需要采用专用的富 DA/RA 病毒共提取或 DA 病毒 (DP315) RA 病毒 (DP315-R/SD101) 仅用于 PCR 或 qpcr 检测 : 长期保存 :SDS 法 (DP328) 长期保存 :SDS 法 (DP336) 4

6 一核酸提取与纯基因组提取 样品预处理从各种不同来源样品 ( 如细菌 酵母 血液 动物组织, 植物组织和培养细胞 ), 或同一来源样品的不同形式 ( 如新鲜血液 冷冻血液, 血凝块和干血迹等 ) 中提取高纯度的基因组 DA, 因细胞结构及所含成分不同, 样品预处理的方式也各有差异 化提取样品的要求最好使用新鲜的样品或取样后立即在 -20 或 -80 冷冻保存的, 多次冻融的样品, 会导致提取的 DA 片段较小且提取量较低 对于具有较难处理细胞壁的细菌或酵母菌, 应在对数生长期早期收集菌体 样品预处理方式 植物材料 - 液氮研磨 动物材料 - 匀浆 液氮研磨 细菌 - 溶菌酶破壁 酵母 - 破壁酶 (Lyticase 酶 ) 破壁 / 玻璃珠研磨细胞裂解 CTAB 法 适用于植物组织 真菌等 CTAB(hexadecyltrimethylammonium bromide, 十六烷基三甲基溴化铵 ), 是一种阳离子去污剂, 可溶解细胞膜, 并与核酸形成复合物 该复合物在高盐溶液中 (>0.7 M acl) 是可溶的, 通过有机溶剂抽提, 去除蛋白 多糖 酚类等杂质后加入乙醇沉淀即可使核酸分离出来 SDS 法 适用于血液 细胞 动物组织 细菌, 酵母等 SDS 是一种阴离子去垢剂, 可促使细胞裂解, 使蛋白变性, 染色体离析 其它裂解方法 物理方式 - 机械剪切 超声波破碎, 研磨匀浆 化学方式 - 异硫氰酸胍, 碱裂解 酶法 - 蛋白酶 K 注 : 物理破碎细胞方式对基因组 DA 的破坏力非常强大, 强力高速的溶液振荡 搅拌, 溶液快速地通过狭长的孔道, 导致染色体发生机械断裂, 产生大小不同的片段而出现基因组 DA 的降解, 因此建议尽量避免使用上述物理方式作为细胞裂解的主要方法 基因组 DA 提取系列试剂盒主要采用 SDS 法和 CTAB 法进行细胞裂解, 能够获取高分子质量的 DA 片段 实验者在实际操作过程中, 需根据自身样品的来源和提取要求选择适当的细胞裂解方法 DA 分离纯化纯化要求 核酸样品中不应存在对酶 ( 如内切酶 DA 聚合酶 ) 有抑制作用的有机溶剂和过高浓度的金属离子 其它生物大分子如蛋白质 多糖和脂类分子的污染应降低到最低程度 排除其它核酸分子的污染, 如提取 DA 分子时, 应去除 RA, 反之亦然 纯化方法细胞破碎后, 经常使用吸附材料结合方法去除杂质和纯化 DA, 主要有硅基质吸附材料 阴离子交换树脂和磁珠等 因硅基质吸附材料可特异吸附核酸 DA, 使用方便 快捷, 不需用有毒溶剂如苯酚 氯仿等, 使得提取基因组 DA 像过滤一样简单 因此硅基质材料成为大规模分离纯化 DA, 去除蛋白 多糖 盐类和有机溶剂等杂质的通用方法 硅基质吸附原理 : 主要利用 DA 与硅基质材料在高盐中结合, 低盐条件下分离的特征, 其机理为高浓度盐离子破更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 5

7 一核酸提取与纯化更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com DA 分离纯化的注意事项 为保证分离 DA 的完整性和纯度, 在实验中应注意 : 尽量简化操作步骤, 缩短提取过程, 以减少各种有害因素对核酸的破坏 减少化学物质对 DA 的降解, 为避免过酸 过碱对 DA 双链中磷酸二酯键的破坏, 操作多在 ph 值 的 条件下进行 防止基因组 DA 的生物降解 细胞内源或外来的各种核酸酶消化 DA 双链中的磷酸二酯键, 直接破坏核酸的 一级结构 其中 DA 酶需要金属二价阳离子 Mg 2+,Ca 2+ 的激活, 因此使用金属离子螯合剂, 如 EDTA 或柠檬 酸盐等基本上可以抑制 DA 酶的活性 基因组 DA 提取试剂盒系列产品中的裂解液已含有 DA 酶抑制剂, 可充分抑制 DA 酶活性, 防止 DA 降解 减少物理因素对 DA 的降解, 物理降解因素主要包括机械剪切力 ( 如剧烈振荡 搅拌 ); 细胞突然置于低渗液 中导致的细胞爆炸式破裂,DA 酶大量释放 ;DA 样品反复冻融和高温等 DA 洗脱收集 DA 的洗脱效率取决于以下重要因素 : 洗脱液成分 采用硅基质膜吸附分离 DA 后, 可将 DA 在低盐高 ph 条件下再洗脱下来,pH 值在 之间有最大洗脱效率 基因组 DA 提取试剂盒中的洗脱缓冲液是 TE(pH8.0), 既为 DA 片段从硅胶膜上洗脱下来提供良好的 缓冲环境, 又可稳定保存 DA 溶液, 同时由于 EDTA 浓度低, 对内切酶 DA 聚合酶的影响非常微弱, 因此用 洗脱缓冲液 TE 洗脱下来的 DA 片段不影响后续实验, 可放心使用 注 : 在加洗脱液 TE 之前, 先在 水浴中预热 10 min, 可有效提高 DA 洗脱效率 图 3 显示当洗脱液体积小于 30 µl 时, 洗脱效率很低且不稳定, 而洗脱液体积在 µl 范围内时, 洗脱效率稳 定在 80-90% 并可保证得到最大产量, 因此洗脱液体积不能小于 30 µl, 并且在加入洗脱液前应先将漂洗液 PW 全 部去除, 如重复离心 2 min, 置于室温约 5-10 min, 即可有效去除有机溶剂乙醇对 DA 洗脱的影响 µl 洗脱液能完全覆盖硅胶膜,DA 洗脱量可得到很好保证, 但当洗脱液体积较少如 µl 时, 须在吸 附膜的中间部位悬空滴加洗脱液, 以确保少量的洗脱液能够完全覆盖硅胶膜 DA 回收率 (%) 洗脱体积 (µl) 图 3 洗脱液体积与回收率关系 增加洗脱体积 图 4 洗脱液经过二次 三次洗脱后, 均大大提高 DA 的洗脱效率和产量 基因组提取 坏硅基质表面分子分布, 形成阳离子桥产生的静电作用力, 以及通过硅基质和 DA 分子间的疏水作用力结合 ; 当盐被 清除后, 再水化的硅基质破坏了基质和 DA 之间的作用力, 因此 DA 从硅基质上洗脱下来 基因组 DA 手动提取试剂盒系列采用新型的超微硅基质膜, 更有效保护基因组 DA, 保证 DA 的完整性 6

8 一核酸提取与纯洗脱时间和次数 基因组提取 加入预热的洗脱液 TE 后, 可在室温放置 2-5 min 使 DA 充分从硅胶膜上洗脱下来, 完全溶解在 TE 里 同时可进行二 次或三次洗脱, 即将前次洗脱下来的溶液反复上柱 离心, 使前次没有洗脱下来的 DA 再次溶解在 TE 里, 从而提高 DA 产量 图 4 显示分别为 100 µl 和 200 µl 的洗脱液经过二次 三次洗脱均大大提高 DA 的洗脱效率和产量 化DA 的定量及检测 : 提取得到的 DA 片段需从分子质量 浓度 纯度等方面进行检测, 从而判断 DA 质量 DA 的贮存贮存溶液 DA 为两性解离分子, 在碱性条件下较稳定, 因此一般用 TE(pH8.0) 保存 溶液 TE 组成为 :10 mm Tris-HCl(Tris 与盐酸形成强的缓冲对 );1 mm EDTA( 乙二胺四乙酸, 能螯合金属二价离子, 抑制 DA 酶的活性 );ph8.0( 碱性条件可减少 DA 的脱氨作用, 防止降解 ) 基因组 DA 提取试剂盒中的洗脱缓冲液 TE 既可有效洗脱 DA, 亦可作为 DA 的长期保存液 Q 是否可用水作为 DA 的长期贮存液? A ddh 2 O 的正常 ph 值为 7.0, 呈现中性, 可以作为 DA 的贮存溶液, 但有些实验室制备的 ddh 2 O 呈现酸性 (ph 小于 7.0), 这不仅影响 DA 从硅胶膜上的洗脱, 而且导致长时间保存的 DA 容易发生降解 因此建议用 TE 缓冲液作为 DA 的长期贮存溶液 Q 得到的高分子质量 DA 是否还需沉淀制成干品? A 因为基因组 DA 分子质量太大, 制成干品后很难溶解, 而搅拌溶解又容易引起 DA 分子断裂, 一般不需制成干品 贮存条件为避免 DA 降解, 提取的 DA 片段应先进行分装, 然后置于 -20 或 -80 低温冰箱中保存 -80 可保存 5 年以上 同时需注意避免反复冻融造成 DA 降解 用琼脂糖凝胶电泳分析 DA 分子质量得到的基因组 DA 片段的大小与样品保存时间 操作过程中的剪切力等因素有关 基因组 DA 提取试剂盒提取不同材料基因组 DA 片段大小一般在 kb, 很好地满足后续实验要求 通常用琼脂糖凝胶电泳分析 DA 片段的分子质量 以溴酚兰为示踪染料, 电泳后溴化乙锭染色, 紫外灯下观察和照相, 同时上样一个已知分子质量的 DA, 以此为标准 ( 如 λda 的酶切产物 ), 即可判断所得 DA 的平均分子质量 高质量的基因组 DA 在凝胶电泳上应显示为单一条带 ( 如图 5 所示 ), 如 DA 降解则表现为弥散条带 M 大豆叶片烟草叶片小麦叶片玉米叶片图 5 应用 基因组 DA 提取系列产品从不同来源样品中提取的基因组 DA, 条带单一, 清晰明亮 表明提取得到的 DA 完整性好, 纯度高 更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 7

9 一核酸提取与纯化更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 快速 DA 提取检测试剂盒 TIAcombi DA Lyse & Det PCR Kit 目录号 包装 价格 可从多种材料中快速提取 DA 进行 PCR 检测 试剂盒组成 50 次 200 次 缓冲液 B1 6 ml 24 ml 缓冲液 B2 6 ml 24 ml 2x Det PCR MasterMix 500 µl µl 研磨杵 10 个 20 个 实验例 下游应用 基因检测 : 适合大规模的基因检测 保存条件 -20 保存 KG 次 600 元 KG 次 1920 元 本试剂盒采用独特的包装体系, 包含了快速制备基因组 DA 和 PCR 扩增的所有试剂, 适用于从植物组织 种子 动物组织 血液样品 酵母和细菌中一步法提取基因组 DA 并用于后续的 PCR 扩增和检测 整个提取过程不包含去蛋白 去 RA 及其它 次生代谢物的过程, 无需有机溶剂抽提, 无需无水乙醇沉淀, 简便 快捷, 而且质量稳定可靠 本试剂盒提供的 2 Det PCR MasterMix 是一种扩增兼容性很强的 PCR 试剂, 无需彻底去除蛋白等杂质, 便能进行高效特异扩增, 该试剂包含 Taq DA 聚合酶 dtps MgCl 2 反应缓冲液 PCR 反应的增强剂和优化剂及稳定剂 具有快速简便 灵敏度高 特异性强 稳定性好等特点, 特别适合于高通量的筛选 产品特点 玉米小麦水稻大豆棉花 M M M M 取 5mg 玉米 小麦 水稻 大豆 棉花的叶片和种子材料, 分别进行基因组的粗提, 再以相应的特异引物进行 PCR 检测,20µl 体系取 6µl 电泳结果 1: 基因组阳性对照 ;2: 叶片样品 ;3: 种子样品 ;4: TC;M: D2000 EDTA 抗凝血血凝块 M 简单快速 : 无需液氮,5 min 即可快速提取各种组织 DA 材料广泛 : 适用于植物叶片 种子 动物组织 血液样品 ( 新鲜血 抗凝血 血凝块 干血斑等 ) 酵母和细菌等材料 兼容性强 :PCR 试剂适用于提取的各种来源样本的 DA 扩增 干血斑 M M: Marker D2000;1: 阳性对照 ;2-7: 滤纸片血斑的个数依次为 1-6 个 ;8: 阴性对照 以 3 mm 打孔器取滤纸片血斑为材料进行提取检测实验,20 µl PCR 体系取 6 µl 电泳结果 M: Marker D2000;1: 阳性对照 ( 基因组作模板 ); 2-7: 血液的加入量依次为 10 µl, 20 µl, 30 µl,40 µl,50 µl 和 60 µl; 8-13: 血液的加入量依次为 10 µl,20 µl, 30 µl,40 µl,50 µl 和 60 µl; 14:TC 20 µl PCR 体系取 6 µl 电泳结果 注意事项 对于类似于棉花叶片这种含有酚类较多的样品, 应严格控制样品处理量不超过 0.4 mg, 否则会影响 PCR 反应 8

10 一核酸提取与纯化 血液直接 PCR 试剂盒 Blood Direct PCR Kit E G 目录号 无需提取 直接以血液为模板快速扩增目的基因 产品组成 G A I T 2 Blood Direct PCR MasterMix 1 ml 5 1 ml Rase-free ddh2o 1 ml 5 1 ml IA T G 100 次 500 次 800 元 3600 元 A I T 本试剂盒利用基因工程改造的抗抑制性 DA 聚合酶 能有效地 扩增人基因组中的单拷贝基因 配合精心优化的 Buffer 体系 IA T 2-8 条件下可储存 3 个月 长期保存请置于 -20 避免反复冻融 进行 PCR 扩增 操作简便 无需进行 DA 的纯化或样品前处 G 理等繁琐步骤 试剂盒的 PCR 组分为 2 预混 Mix 只需加入 血液模板和相应检测引物即可进行反应 适于人 小鼠 猪 E A I T Whatman903 和 FTA Elute 商用卡上的干血斑等样本 PCR 检测 产品特点 E G 实验例 A I T E E G G E E E G G G G A I A G A A A A I T I T TI TI T TI E E G IA T 9 E TI A E G G IA T 更多信息请参见 : E A I E G T 免费电话 : E G E G A IA I T T E G 简便快捷 直接以血液为模板进行 PCR 鉴定 告别样本前 处理和 DA 提取等繁琐步骤 纯度高 不需前处理和 DA 提取过程 避免样本交叉污染问题 通量高 配合 96/384 孔 PCR 板使用 可进行大规模样本 的 PCR 鉴定工作 普适性强 有效扩增高 GC 或具有复杂二级结构的片段 扩 增长度可达 5 kb 抗逆性强 适用于多物种 多种不同保存方式的血液样品 A I T A I T E 具有超强抗 PCR 抑制物能力 可直接以血液 / 培养细胞为模板 G 于基因组 DA 片段的扩增检测 高通量遗传分析和 基因分型 如基因缺失 等研究 保存条件 E 价格 血 抗凝血 (EDTA 柠檬酸盐 肝素 ) 液化的血凝块及贮存在 PCR 产物 3 端为 A 可直接用于 TA 载体克隆 可用 G A I T 包装 牛等哺乳动物和禽类等物种的培养细胞 新鲜及 4 储存冷冻全 E 下游应用 KG KG 次 500 次 (20 μl 体系 ) (20 μl 体系 ) E people@tiangen.com

11 一核酸提取与纯化更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 快速 DA 提取扩增套装 TIAcombi DA Lyse & Amp PCR Kit DA 提取到 PCR 扩增的直达 1 号 试剂盒组成 50 次 200 次 裂解缓冲液 Proteinase K 2 PCR Reagent 研磨杵 保存条件裂解缓冲液 Proteinase K: 室温 (15-25 ) 保存 2 PCR Reagent: -20 保存 下游应用 PCR 12 ml 500 µl 500 µl 5 支 40 ml 2 1 ml 2 1 ml 5 支 实验例 ( 提取各种材料 DA, 并应用各自特异引物进行 PCR 扩增结果 ) 取 10 mg 玉米 大豆 水稻的叶片和种子材料分别进行 DA 提取扩增实验, 图片为以快速 DA 提取扩增套装提取的 DA 为模板分别用玉米 (zein 基因 ) 大豆 (lectin 基因 ) 水稻 ( 第 12 条染色体的 694 bp 片段 ) 的相应特异引物进行 PCR 实验后,5 µl PCR 产物的琼脂糖电泳结果, 并用离心柱型植物基因组试剂盒提取 DA 的扩增结果做阳性对照 ; 琼脂糖凝胶浓度为 1%,6V/cm, 电泳 20 min; M: Marker II 1: 叶片 2: 种子 P: 阳性对照 取 10 mg 鼠尾材料进行 DA 提取扩增实验, 图片为以提取的 DA 为模板用 GAPDH 基因特异引物进行 PCR 实验后 (2 次实验重复 ),5 µl PCR 产物的琼脂糖电泳结果, 并用离心柱型动物组织基因组试剂盒提取 DA 的扩增结果做阳性对照 ; 琼脂糖凝胶浓度为 2%,6V/cm, 电泳 20 min; M: 50 bp DA Ladder P: 阳性对照 本试剂盒采用独特的缓冲体系, 包含了快速制备基因组 DA 和 PCR 扩增的所有试剂, 适用于从植物组织 种子 细菌和 动物组织一步法提取基因组 DA 并用于 PCR 扩增 整个提 取过程无需液氮研磨, 无需有机溶剂抽提, 无需无水乙醇沉淀, 具有快速简便 灵敏度高 特异性强 稳定性好等特点, 特别适合于高通量的筛选 产品特点 简单快速 : 无需液氮研磨,20 min 可以提取到各种组织 DA 并进行 PCR 实验 应用广泛 : 适用各种植物叶片 种子 细菌 (G + 和 G - 菌 ) 动物组织等 安全无毒 : 无需酚 氯仿等有机溶剂抽提, 无需无水乙醇沉淀 样本量少 : 只需 10 mg 样本量, 对于样本量少的实验非常适合 功能强大 : 试剂盒包含了快速制备基因组 DA 和 PCR 扩增的所有试剂 1 应用植物材料 2 应用动物材料 : 3 应用细菌材料 : 玉米大豆水稻 M 1 2 P 1 2 P 1 2 P 目录号包装价格 KG 次 600 元 KG 次 1920 元 M 鼠尾 P M G + G - TC 分别取 800 µl 生长状态良好, 过夜培养的大肠杆菌和金黄葡萄球菌进行 DA 提取扩增实验, 图片为以提取的 DA 为模板分别用 16s rra 基因特异引物进行 PCR 实验后 (4 次实验重复 ),5 µl PCR 产物的琼脂糖电泳结果, 并用无菌水做阴性对照 ; 琼脂糖凝胶浓度为 2%,6V/cm, 电泳 20 min; M: 50 bp DA Ladder G + : 金黄葡萄球菌 G - : 大肠杆菌 TC: 阴性对照 10

12 一核酸提取与纯GMO 作物提取检测试剂盒 GMO Crop Extraction & Amplification Kit 特别适合 GMO 作物转基因 PCR 检测 化目录号 包装 价格 KG202 A 部分 : 200 次 B 部分 : 400 次 1280 元 本产品是特别针对 GMO 作物 PCR 检测所开发的试剂盒 试剂盒 A A 部分 200 次部分所含有的独特裂解液可针对性地将小麦 玉米 水稻 棉花和大缓冲液 PL 160 ml 豆五种主要作物的组织充分裂解, 释放出核酸 蛋白质等相关组分, Rase A 1.25 ml (100 mg/ml) 后续通过特效的 RA 酶和酚 / 氯仿抽提可以最大限度的将 RA 蛋洗脱缓冲液 TE 2 白质 金属离子等杂质除去, 获得纯度和得率均良好的基因组 DA, B 部分 400 次 以便于后续的 PCR 检测 2 GMO PCR Buffer 4 ml 试剂盒 B 部分为双组分简单型 PCR 反应系统, 包含 2 GMO PCR GMO DA Polymerase 400 U (2.5 U/μl) Buffer 和 GMO DA Polymerase GMO DAPolymerase 是采 用抗体修饰的耐热聚合酶,2 GMO PCR Buffer 中含有 MgCl 2 自备试剂 dtps PCR 反应稳定剂 优化剂和增强剂等多种成分, 浓度为 巯基乙醇 苯酚 氯仿 异戊醇 异丙醇 2 具有快速简便 灵敏度高 特异性强 稳定性好等优点, 与本 70% 乙醇 试剂盒的 A 部分配合使用适用于 GMO 作物的转基因 PCR 检测 保存条件产品特点 A 部分 : 室温 (15-25 ) 保存 适用性广 : 可对五大主要 GMO 作物进行高质量基因组 DA 的提取 B 部分 :-20 保存 简单快速 : 可在 2 h 内完成 GMO 作物基因组 DA 的提取 无需 大型冷冻离心机, 对仪器设备要求较低, 适于各级研究下游应用机构对 GMO 作物进行快速基因组 DA 提取 该产品可对主要的 GMO 作物, 如小麦 玉米 水稻 棉花和大豆等进行高质量基因组 DA 的 高效特异 : 独特的抗体 Taq 聚合酶的缓冲液确保聚合酶高效扩增, 提取, 并针对 GMO 作物进行转基因 PCR 检测 比普通 Taq 聚合酶特异性更强 实验例 基因组 DA 提取 PCR 检测 D15000 水稻 玉米 大豆 棉花 小麦 MIII 水稻 玉米 大豆 棉花 小麦 分别对水稻 玉米 大豆 棉花和小麦的 100 mg 叶片进行 分别对水稻 玉米 大豆 棉花和小麦的基因进行扩增, 重 基因组 DA 提取, 重复 2 次 100 µl 洗脱, 取 3 µl 电泳效果 复 2 次 20 µl PCR 反应体系, 取 6 µl 电泳效果 琼脂糖凝胶浓度为 2%,6V/cm, 电泳 20 min; 琼脂糖凝胶浓度为 2%,6V/cm, 电泳 20 min; D15000: D15000 DA Marker MIII: MarkerIII DA Marker 更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 11

13 一核酸提取与纯化更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 细菌基因组 DA 提取试剂盒 TIAamp Bacteria DA Kit 可从各种革兰氏阴性 阳性细菌中快速提取到高质量的 基因组 DA 试剂盒组成 50 次 缓冲液 GA 缓冲液 GB 缓冲液 GD 漂洗液 PW 洗脱缓冲液 TE Proteinase K 吸附柱 CB3 13 ml 1 ml 50 个 收集管 (2 ml) 50 个自备试剂溶菌酶 ( 革兰氏阳性菌 ) 无水乙醇 溶菌酶缓冲液 (20 mm Tris, ph8.0; 2 mm a 2 -EDTA; 1.2%Triton-100 ) 保存条件室温 (15-25 ) 保存 DA 提取得率 实验例 细菌类型 细菌浓度培养液体积 DA 得量 OD 260 / OD 280 M 目录号包装价格 DP 次 420 元 本试剂盒采用可以高效 专一结合 DA 的离心吸附柱和独特的缓冲 液系统, 既适用于革兰氏阴性菌基因组 DA 的提取, 也可适用于革 兰氏阳性菌基因组 DA 的提取 本试剂盒也可用于食品致病菌 ( 微 生物 ) 基因组提取, 如 : 金黄色葡萄球菌 霍乱弧菌 出血性大肠杆 菌 O157:H7 单增李斯特 沙门氏菌 阪崎肠肝菌等 可从 1-5 ml 细菌培养液中, 快速提取纯化 μg 纯净的基因组 DA, 所得 基因组 DA 可直接用作 PCR 模板 酶切 杂交等分子生物学实验 产品特点 简单快速 : 革兰氏阴性菌在 1 h 内可获得高纯的基因组 DA 质量好 :DA 可直接用于 PCR 酶切 杂交等分子生物学实验 下游应用 革兰氏阴性菌基因组提取 革兰氏阳性菌基因组提取 食品中致病菌基因组提取 革兰氏阴性 革兰氏阳性 ( 如大肠杆菌 ) ( 如表皮葡萄球菌 ) cells/ml cells/ml 1 ml 1 ml μg 6-13 μg 用 试剂盒 (DP302) 提取的各种来源细菌基因组 DA 起始量 : 过夜培养菌液 1 ml,100 µl 洗脱,3 µl 上样, 琼脂糖凝胶 浓度为 1%,6V/cm, 电泳 20 min; M:λDA/Hind Ⅲ Marker ; 1:λDA ; 2: 大肠杆菌 ; 3: 表皮葡萄球菌 ; 4: 金黄葡萄球菌 注 : 细菌种类 培养时间等不同提取的 DA 的量会有差异 ; 革兰氏阳性菌需要使用溶菌酶进行溶菌等特殊处理后, 再按照革兰氏阴性菌的操作步骤进行基因组 DA 提取 12

14 一核酸提取与纯植物基因组 DA 提取试剂盒 Plant Genomic DA Kit 特别适合从多糖 多酚含量高的植物和植物干粉中 化提取基因组 DA DP 次 420 元 DP 次 1500 元 试剂盒组成 50 次 200 次 本试剂盒适用于从多种植物的不同组织中快速提取基因组 DA, 特 缓冲液 GP1 40 ml 160 ml 别适用于多酚 多糖含量高的植物组织和植物干粉 离心柱中独特的 缓冲液 GP2 40 ml 160 ml 硅基质材料和其配备的缓冲溶液能有效去除植物组织中多糖 多酚复 缓冲液 GD 13 ml 52 ml 合物和酶抑制剂, 纯化过的基因组 DA 可直接用作 PCR 模板 酶切 漂洗液 PW 50 ml 杂交等分子生物学实验 洗脱缓冲液 TE 60 ml 产品特点 吸附柱 CB3 50 个 200 个 简单快速 :1 h 内即可获得超纯的基因组 DA 收集管 (2 ml) 50 个 200 个 纯度高 质量好 : 纯化过的基因组 DA 可直接用作 PCR 模板 酶切 杂交等分子生物学实验 自备试剂液氮 无水乙醇 酚氯仿 RaseA( 可选 ) 下游应用 应用广泛, 可应用于多种植物的多种组织 保存条件 特别适合于多糖 多酚含量高的植物 室温 (15-25 ) 保存 特别适合于植物干粉 不同植物组织 DA 提取得率 植物材料 提取量 平均 DA 产量 OD 260 / OD 280 小麦 100 mg μg 松树 100 mg μg 马铃薯 100 mg 4-6 μg 番茄 100 mg μg 草莓 100 mg μg 烟草 100 mg μg 水稻 100 mg μg 大豆 100 mg μg 玉米 100 mg μg 棉花 100 mg μg 注 : 不同来源植物材料中基因组会有差异, 以上所有材料均为幼嫩叶片 实验例 M 用 试剂盒 (DP305) 提取的各种植物组织基因组 DA 电泳结果 起始量 :100 mg 叶片,100 µl 洗脱,3 µl 上样 1 : 番茄新鲜幼嫩叶片 ; 2 : 棉花新鲜幼嫩叶片 ; 3 : 茶叶新鲜幼嫩叶片 ; 4 : 草莓新鲜幼嫩叶片 ; 琼脂糖凝胶浓度为 1%,6V/cm, 电泳 20 min; M:λDA/Hind III Marker 更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 目录号包装价格 13

15 一核酸提取与纯化更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 新型植物基因组 DA 提取试剂盒 DAsecure Plant Kit 适合从各种新鲜的植物组织中快速提取到高质量的基因组 DA 试剂盒组成 50 次 200 次 缓冲液 LP1 25 ml 100 ml 缓冲液 LP2 10 ml 40 ml 缓冲液 LP3 21 ml 84 ml 漂洗液 PW 50 ml 洗脱缓冲液 TE 60 ml RaseA(10mg/ml) 300 µl 1.25 ml 吸附柱 CB3 50 个 200 个 收集管 (2 ml) 50 个 200 个 自备试剂液氮 无水乙醇 保存条件室温 (15-25 ) 保存 不同植物组织 DA 提取得率 实验例 M 植物材料提取量平均 DA 产量 OD 260 / OD 280 拟南芥 100 mg 3-4 μg 小麦 100 mg μg 松树 100 mg μg 马铃薯 100 mg 4-6 μg 番茄 100 mg μg 油菜 100 mg 2-4 μg 烟草 100 mg μg 水稻 100 mg μg 大豆 100 mg μg 玉米 100 mg μg 注 : 不同来源植物材料中基因组会有差异, 以上所有材料均为幼嫩叶片 目录号 包装 价格 DP 次 520 元 DP 次 1680 元 本试剂盒采用高效 专一结合核酸的离心吸附柱和独特的缓冲系统, 适合从各种不同的植物新鲜或冻存组织中提取基因组 DA, 并可最大限度去除植物组织中的杂质 本试剂盒无需使用酚 / 氯仿抽提, 操作安全 提取的基因组 DA 片段大, 纯度高, 质量稳定可靠 产品特点 简单快速 :1 h 内即可获得超纯的基因组 DA 无毒害 : 无需使用酚 / 氯仿抽提, 操作安全 纯度高 质量好 :100 mg 植物组织中可提取到 3-30 µg 基因组 DA, OD 260 /OD 280 的值在 范围内 下游应用新型植物基因组 DA 提取试剂盒纯化得到的 DA 可达 40 kb, 适合于下列应用如 : PCR qpcr 与多重 PCR RAPD RFLP AFLP SSR 等分子标记 文库构建 Southern 杂交 用 试剂盒 (DP320) 提取的各种植物组织基因组 DA 电泳结果 起始量 :100 mg 叶片,100 µl 洗脱,3 µl 上样 1 : 大豆新鲜幼嫩叶片 ; 2 : 烟草新鲜幼嫩叶片 ; 3 : 小麦新鲜幼嫩叶片 ; 4 : 玉米新鲜幼嫩叶片 ; 琼脂糖凝胶浓度为 1%,6V/cm, 电泳 20 min; M:λDA/Hind III Marker 14

16 一核酸提取与纯高效植物基因组 DA 提取试剂盒 Hi-DAsecure Plant Kit 化目录号 包装 价格 高效提取多种不同植物组织中的基因组 DA DP 次 520 元 DP 次 1680 元 试剂盒组成 50 次 200 次 本试剂盒采用可以特异性结合 DA 的离心吸附柱和独特的裂 缓冲液 FGA 40 ml 160 ml 解缓冲液系统, 能够高效提取多种不同植物组织中的基因组 缓冲液 LP2 10 ml 40 ml DA 离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料, 缓冲液 LP3 21 ml 84 ml 高效 专一吸附 DA, 可最大限度去除杂质蛋白 独特的裂 漂洗液 PW 50 ml 解缓冲液可以高效裂解植物细胞, 最大限度的保护 DA 的完 洗脱缓冲液 TB 60 ml 整性, 提高基因组 DA 浓度 提取的基因组 DA 片段大, 纯 Rase A (10 mg/ml) 300 µl 1.25 ml 度得率高, 质量稳定可靠 吸附柱 CB3 50 个 200 个 产品特点 收集管 (2 ml) 50 个 200 个 简单快速 :1 h 内即可获得超纯的基因组 DA 广泛 : 适用于各种植物组织 保存条件 超纯高效 : 高效获得的 DA 纯度高, 可直接用于 PCR 酶 室温 (15-25 ) 干燥条件下可保存 12 个月 ; 更长时 切 杂交等分子生物学实验 间的保存可置于 2-8 下游应用 适用于各种常规操作, 包括酶切 PCR 文库构建 高通量测 序, 芯片杂交以及 Southern 杂交等 实验例 试剂盒 (DP350) 与其他公司产品结果对比 试剂盒 (DP350) 与其他公司产品结果对比 样品 :100 mg 小麦叶片 100 μl 洗脱 3 μl 上样 M:D15000 样品 :100 mg 玉米叶片 100 μl 洗脱 3 μl 上样 M:D15000 更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 15

17 一核酸提取与纯化更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 快捷型植物基因组 DA 提取系统 DAquick Plant System 可根据实验需求从不同起始量植物组织中快速提取到高质量的基因组 DA 试剂盒组成 50 次 200 次 缓冲液 FP1 25 ml 100 ml 缓冲液 FP2 10 ml 40 ml 洗脱缓冲液 TE 60 ml RaseA(10 mg/ml) 300 μl 1.25 ml 自备试剂液氮 异丙醇 70% 乙醇 保存条件室温 (15-25 ) 保存 不同植物组织 DA 提取得率 实验例 本试剂盒采用独特的缓冲液系统, 适合从各种新鲜或冻存植物材料中提取基因组 DA 无需酚 / 氯仿抽提, 使用安全方便, 可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物 对样品的起始重量没有限制, 实验者可根据自己的需求灵活调整 提取的基因组 DA 片段大, 得率高, 纯度好, 质量稳定可靠 产品特点 简单快速 : 试剂盒为溶液系统, 可在 1 h 内从各种植物组织中快速提取到高质量的基因组 DA 无毒害 : 无需酚 / 氯仿抽提, 使用安全 材料起始量无限制 : 实验者可根据实验需求灵活调整样品的起始用量 性价比超高 : 质量好, 价格大众化, 非常适合样本量大的植物基因组提取 下游应用 PCR 荧光定量 PCR 与多重 PCR RAPD RFLP AFLP SSR 等分子标记 文库构建 Southern 杂交 植物材料提取量平均 DA 产量 OD 260 / OD 280 拟南芥 100 mg 3-5 μg 小麦 100 mg μg 松树 100 mg μg 马铃薯 100 mg 5-7 μg 番茄 100 mg μg 油菜 100 mg 2-5 μg 烟草 100 mg μg 水稻 100 mg μg 大豆 100 mg μg 玉米 100 mg μg 注 : 不同来源植物材料中基因组会有差异, 以上所有材料均为幼嫩叶片 M 目录号 包装 价格 DP 次 280 元 DP 次 880 元 用 试剂盒 (DP321) 提取的各种植物组织基因组 DA 电泳结果 起始量 :100 mg 叶片,100 µl 洗脱,3 µl 上样 1 : 大豆新鲜幼嫩叶片 ; 2 : 烟草新鲜幼嫩叶片 ; 3 : 小麦新鲜幼嫩叶片 ; 4 : 玉米新鲜幼嫩叶片 琼脂糖凝胶浓度为 1%,6V/cm, 电泳 20 min; M:λDA/Hind III Marker 16

18 一核酸提取与纯动物源性植物饲料基因组 DA 提取试剂盒 TIAamp Feedstuff Animal DA Kit 可从各种饲料中提取得到高质量的基因组 DA 化 试剂盒组成 50 次 200 次 本试剂盒为与农业部饲料检疫部门合作开发出的专用于饲料牛羊源等动 物源安全检测专项产品 可从多种动物源性植物饲料或动物组织中提取缓冲液 GA 30 ml 2 50 ml 基因组 DA 提取的基因组 DA 片段大 纯度高 质量稳定可靠 缓冲液 GB 30 ml 2 50 ml 使用本试剂盒提取的基因组 DA 可适用于各种常规操作, 包括 PCR 缓冲液 GD 13 ml 52 ml 荧光定量 PCR 等饲料安全检测应用 漂洗液 PW 50 ml 洗脱缓冲液 TE 60 ml 产品特点 Proteinase K 1 ml 4 1 ml 针对性强 : 与饲料检疫部门合作开发的专项产品 吸附柱 CB3 50 个 200 个 应用广泛 : 可用于多种饲料和动物组织 收集管 (2 ml) 50 个 200 个 得率高 检测灵敏度高 : 可从 50 mg 饲料中提取到 500 ng-40 µg 基 自备试剂 因组 DA, 检测灵敏度可达 0.1% 无水乙醇 RaseA( 可选 ) 下游应用 保存条件 PCR 检测 室温 (15-25 ) 保存 荧光定量 PCR 检测 实验例 饲料基因组 DA 提取结果 起始量 :50 mg 饲料,100 µl 洗脱,3 µl 上样 1: 空白饲料 ; 2: 牛源阳性饲料 1; 3: 牛源阳性饲料 2; 4: 羊源阳性饲料 1; 5: 羊源阳性饲料 2 琼脂糖凝胶浓度为 1%,6V/cm, 电泳 20 min; M 饲料基因组牛 羊特异引物 PCR 检测结果 1: 空白饲料羊特异引物 ; 2: 空白饲料牛特异引物 ; 3: 牛源阳性饲料 1 牛特异引物 ; 4: 牛源阳性饲料 2 牛特异引物 ; 5: 羊源阳性饲料 1 羊特异引物 ; 6: 羊源阳性饲料 2 羊特异引物 琼脂糖凝胶浓度为 1%,6V/cm, 电泳 20 min; M: D2000; 更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 目录号包装价格 DP 次 480 元 DP 次 1660 元 17

19 一核酸提取与纯化更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 深加工食品 DA 提取试剂盒 GMO Food DA Extraction Kit 可从各种食品原料和深加工食品中快速提取到高质量的基因组 DA 试剂盒组成缓冲液 GMO1 缓冲液 GMO2 Proteinase K 洗脱缓冲液 TE 下游应用 100 次 50 ml 20 ml 2 1 ml 自备试剂 0.1 M Tris.Cl(pH8.0)( 酱油, 番茄酱等样本 ) 异丙醇 70% 乙醇 Carrier RA 保存条件室温 (15-25 ) 保存 加工食品 PCR 转基因检测 加工食品荧光定量 PCR 转基因检测 本试剂盒是 精心研发的特别针对食品原料和深加工食品的 DA 提取试剂盒, 成功提取到大豆粒 大米粒 玉米粒 饼干 方便面 豆腐 豆腐干 腐乳 豆浆 番茄酱 薯条 薯片 小馒头 粉条等食品的基因组 DA 无需酚 / 氯仿抽提, 使用安全快捷方便, 可最大限度去除食品中的蛋白 脂类及其他有机化合物等杂质 使用本试剂盒提取的食品 DA 可适用于各种检测, 包括 PCR 荧光定量 PCR 等转基因检测实验 产品特点 目录号 包装 价格 DP 次 1200 元 专用性强 : 专为国家食品安全检测相关部门开发的加工食品 DA 提取的专项产品 操作时间短 :1 h 内即可获得高质量的加工食品 DA 无毒害 : 无需使用酚 / 氯仿等有害试剂, 操作安全 纯度高 : 获得的 DA 纯度高, 可直接用于 PCR 荧光定量 PCR 等转基因检测实验 18

20 一核酸提取与纯海洋动物组织基因组 DA 提取试剂盒 TIAamp Marine Animals DA Kit 目录号包装价格 可从各种海洋动物组织中快速提取到高质量的基因组 DA 化 本试剂盒是 精心研发的特别针对海洋动物的基因组提取试 试剂盒组成 50 次 200 次 剂盒, 已成功提取到鱼类 虾类 贝类 蟹类等海洋动物组织基因组 缓冲液 GA 50 ml DA 无需酚 / 氯仿抽提, 使用安全快捷方便, 可最大限度去除海洋 缓冲液 GB 50 ml 动物组织中的蛋白 脂肪及其他有机化合物等杂质 使用本试剂盒提 缓冲液 GD 13 ml 52 ml 取的基因组 DA 可适用于各种常规操作, 包括酶切 PCR 文库构建 漂洗液 PW 50 ml Southern 杂交等实验 洗脱缓冲液 TE 60 ml Proteinase K 1 ml 4 1 ml 产品特点 吸附柱 CB3 50 个 200 个 专用性强 : 专为针对海洋动物开发出来的专项产品 收集管 (2 ml) 50 个 200 个 操作时间短 :1-2 h 左右即可获得高质量的海洋动物基因组 DA 无毒害 : 无需使用酚氯仿等有害试剂, 操作安全 自备试剂 纯度高 : 可直接用于 PCR 酶切 杂交等分子生物学实验 无水乙醇 RaseA( 可选 ) 下游应用 保存条件 RAPD RFLP AFLP SSR 等分子标记 室温 (15-25 ) 保存 PCR 与荧光定量 PCR 文库构建 Southern 杂交 实验例 M 腮 外套膜 消化腺 性腺 虾夷扇贝基因组提取效果 起始量 : 腮 20 mg, 其余 30 mg,100 µl 洗脱,3 µl 上样 琼脂糖凝胶浓度为 1%,6V/cm, 电泳 20 min; M:λDA/Hind III Marker M 虾肌肉 M 腮 肌肉 虾肌肉组织基因组提取效果 鲫鱼基因组 DA 提取效果 起始量 :30 mg,100 µl 洗脱,3 µl 上样 起始量 : 腮 20 mg, 肌肉 30 mg,100 µl 洗脱,3 µl 上样 琼脂糖凝胶浓度为 1%,6V/cm, 电泳 20 min; 琼脂糖凝胶浓度为 1%,6V/cm, 电泳 20 min; M: λda/hind III Marker M:λDA/Hind III Marker 更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com DP 次 420 元 DP 次 1500 元 19

21 一核酸提取与纯化更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 酵母基因组 DA 提取试剂盒 TIAamp Yeast DA Kit 可从各种酵母中获得高质量的基因组 DA 试剂盒组成 缓冲液 GA 50 次 缓冲液 GB 缓冲液 GD 漂洗液 PW 洗脱缓冲液 TE Proteinase K 吸附柱 CB3 收集管 (2 ml) 13 ml 1 ml 50 个 50 个 自备试剂山梨醇 Buffer 溶壁酶 无水乙醇 RaseA( 可选 ) 保存条件室温 (15-25 ) 保存 本试剂盒采用高效 专一结合 DA 的离心吸附柱和独特的缓冲液 系统, 提取酵母菌基因组 DA, 样品裂解后,DA 在高盐条件 下与硅胶膜特异结合, 在低盐 高 ph 值时 DA 从硅胶膜上洗脱 下来 纯化过的基因组 DA 可直接用作 PCR 模板 酶切 杂交 等分子生物学实验 目录号包装价格 DP 次 480 元 产品特点 操作简单 快速 :1 h 内即可获得高质量的酵母基因组 DA 无毒害 : 无需使用酚 氯仿等有害试剂, 操作安全 纯度高 : 可直接用于 PCR 酶切 杂交等分子生物学实验 下游应用 PCR 荧光定量 PCR 病毒基因组 DA/RA 提取试剂盒 TIAamp Virus DA/RA Kit 使用分离柱方法从血浆, 血清和无细胞体液中同时纯化病毒 DA 或病毒 RA 酶切 文库构建 Southern 杂交 目录号包装价格 DP 次 960 元 试剂盒组成 50 次 TIAamp Virus DA/RA Kit 采用高效 专一结合核酸的离心 缓冲液 GB(Buffer GB) 吸附柱和独特的缓冲系统, 适合从血浆 血清和其它无细胞体液 缓冲液 GD(Buffer GD) 13 ml 等样品中分离纯化病毒的 DA 或者 RA, 本试剂盒特别加入了 漂洗液 PW(Buffer PW) Carrier RA, 可以从体系中轻松捕获微量核酸, 具有方便快捷 Rase-Free ddh 2 O( 瓶装 ) 产量高 重复性好的特点 所得病毒基因组 DA 或 RA 无蛋白 Proteinase K 1 ml 核酸酶或其它杂质的污染, 可直接用于 PCR 酶切 杂交 反转 Carrier RA 310 µg 录等分子生物学实验 Rase-Free ddh 2 O( 管装 ) 1 ml 本试剂盒操作简单 快速,1 h 内即可获得高纯度 DA 或 RA Rase-Free 吸附柱 CR2 用于各种病毒 DA/RA 核酸提取, 如 HCV HIV HPV 动物 50 套 ( 含 2 ml Rase-Free 收集管 ) 致病性病毒等 Rase-Free 离心管 (1.5 ml) 50 个 产品特点 快速纯化得到高质量病毒 DA 和 RA 自备试剂 无有机抽提或乙醇沉淀 无水乙醇 重复性强, 产量高 保存条件 完全去除污染物和抑制剂, 方便下游应用 室温 (15-25 ) 保存 20

22 一核酸提取与纯粪便基因组 DA 提取试剂盒 TIAamp Stool DA Kit 快速高效提取粪便中基因组 化DP 次 980 元 本试剂盒是专项开发的粪便基因组 DA 提取系统 离心吸附柱中采用的试剂盒组成 50 次硅基质材料为本公司特有新型材料, 能够高效 专一吸附 DA, 可最大缓冲液 GSL 80 ml 限度去除杂质蛋白及细胞中其它有机化合物 独特的抑制剂吸附片 InhibitEX 可以高效的吸附去除样品中抑制 PCR 等下游实验的杂质 提取的基缓冲液 GB 缓冲液 GD 13 ml 因组 DA 片段大, 纯度高, 质量稳定可靠 使用本试剂盒回收的 DA 漂洗液 PW 可直接用于 PCR 等下游实验 洗脱缓冲液 TB Proteinase K 1 ml 产品特点 InhibitEX 吸附片 50 个 适用范围广 : 适用于不同来源的固态或液态粪便样本 吸附柱 CR2 50 个 简单快速 :1 h 内即可获得超纯的基因组 DA 收集管 (2 ml) 50 个 高纯度 : 高效的 InhibitEX 吸附片与离心柱法纯化相结合, 提取的 DA 纯度很高, 可直接用于 PCR 等下游实验 自备试剂无水乙醇适用范围 适于提取粪便 DA 保存条件注意事项室温 (15-25 ) 保存 样品应避免反复冻融, 否则会导致提取的 DA 片段较小且提取量也 下降 若缓冲液 GSL 或 GB 中有沉淀, 可在 56 水浴中重新溶解, 并摇匀 后使用 所有的离心步骤均使用台式离心机, 室温下离心 更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 目录号包装价格 21

23 一核酸提取与纯化更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 土壤基因组 DA 提取试剂盒 TIAamp Soil DA Kit 从各种土壤样本中快速提取基因组 DA 试剂盒组成缓冲液 SA 缓冲液 SC 缓冲液 HA 缓冲液 HB 缓冲液 GF 漂洗液 PWS 玻璃珠洗脱缓冲液 TE 吸附柱 CB3 收集管 (2 ml) 50 次 45 ml 5 ml 70 ml 15 g 50 个 50 个 自备试剂无水乙醇 保存条件室温 (15-25 ) 保存 实验例 目录号包装价格 DP 次 1080 元 在土壤样本基因组提取中, 对提取效果影响最大的就是土壤样本中广泛存在的腐殖酸等抑制因素 本试剂盒采用独特的脱腐缓冲液系统, 可以将土壤样本中的腐殖酸尽可能的去除 ; 并且配有的玻璃珠可有效破碎土壤样本中的各种复杂成分, 保证从土壤中提取基因组 DA 的完整性 产品特点 适用范围广 : 适用于不同来源的土壤样本 操作便捷 : 能够集中在相对较短时间内完成实验操作 高纯度 : 与离心柱法纯化相结合, 提取的 DA 纯度很高, 可直接用于下游实验 下游应用 使用本试剂盒回收的 DA 杂质少, 完整性好, 可直接用于 PCR 酶切等其它分子生物学实验 土壤基因组提取结果 : 起始量 :250 mg,50 µl 洗脱,5 µl 上样, 1% 琼脂糖凝胶电泳结果 1. 黑龙江凉水自然保护区黑土 7. 山林土 2. 广东鼎湖山红土 8. 淤泥 3. 北京东录山自然保护区黄土 9. 农田土 4. 浙江古田土红土 10. 花盆土 5. 西双版纳补蛙自然红土 11. 花坛土 6. 实验室粉尘 MIII TC 黑龙江凉水自然保护区黑土 2. 广东鼎湖山红土 3. 北京东录山自然保护区黄土 4. 西双版纳补蛙自然红土 5. 实验室粉尘 6. 山林土 7. 花盆土 8. 花坛土 9. 浙江古田土红土 10. 淤泥 11. 农田土以上述土壤基因组为模板, 进行 PCR 检测, 20 µl PCR 体系取 6 µl 电泳结果 从 III: Marker III TC: 无模板对照 注意事项 过量的 DA 可能抑制下游 PCR 反应, 遇到这种情况建议将 DA 模板进行稀释后使用 22

24 一核酸提取与纯血液 / 细胞 / 组织基因组 DA 提取试剂盒 TIAamp Genomic DA Kit 用于血液 细胞和动物组织的基因组 DA 提取 化DP 次 420 元 DP 次 1500 元 该试剂盒适用于小体系全血 ( 1 ml) 培养细胞和动试剂盒组成 50 次 200 次物组织等基因组 DA 的广谱性提取试剂盒 试剂盒采缓冲液 GA 50 ml 用了独特的细胞裂解体系, 使蛋白变性, 结合硅胶膜特缓冲液 GB 50 ml 异吸附核酸的原理, 快速纯化得到基因组 DA 使用本缓冲液 GD 13 ml 52 ml 试剂盒纯化所得的 DA 无蛋白 核酸酶污染, 可直接漂洗液 PW 50 ml 进行 PCR 酶切和 Southern 杂交等实验操作 洗脱缓冲液 TE 60 ml Proteinase K 1 ml 4 1 ml 吸附柱 CB3 50 个 200 个 产品特点 收集管 (2 ml) 50 个 200 个 快速纯化得到高质量, 即用型 DA 自备试剂 重复性好, 产量高 红细胞裂解液 ( 提取 200 µl 以上血液需要单独购买, 目录 完全去除污染物和抑制剂, 便于下游应用 号 RT122) 无水乙醇 Rase A 保存条件 室温 (15-25 ) 保存 注意事项 应尽量使用新鲜的样本材料, 确保纯化得到的基因组 DA 的完整性 若样本使用量超过试剂盒推荐范围, 建议加大缓冲液 GA 和缓冲液 GB 的用量, 分次上柱或者在两个离心柱 中进行纯化 基因组长期保存时, 建议在 Buffer TE 中保存 ; 需要确保纯化核酸 OD 260 /OD 280 的值在 范围内 ; 并且 基因组 DA 的浓度在 ng/µl 范围内 材料用量和纯化核酸得率 样本 处理量 DA 得率 (µg ) 哺乳动物全血 µl 3-10 禽类 两栖类全血 5 µl 5-10 培养细胞 Cells 5-30 动物组织 30 mg 小鼠尾 1.2 cm( 尖部 ) 大鼠尾 0.6 cm( 尖部 ) 更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 目录号包装价格 23

25 一核酸提取与纯化更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 血液基因组 DA 提取试剂盒 TIAamp Blood DA Kit 吸附柱方法从血液中提取高纯度基因组 DA 试剂盒组成 50 次 200 次 细胞裂解液 CL 60 ml 250 ml 缓冲液 GS 50 ml 缓冲液 GB 50 ml 缓冲液 GD 13 ml 52 ml 漂洗液 PW 50 ml 洗脱缓冲液 TB 60 ml Proteinase K 1 ml 4 1 ml 吸附柱 CB3 50 个 200 个 收集管 (2 ml) 50 个 200 个 1.5 ml 离心管 50 个 200 个 自备试剂无水乙醇 RaseA( 可选 ) 保存条件室温 (15-25 ) 保存 目录号包装价格 DP 次 420 元 DP 次 1500 元 本试剂盒采用可以特异性结合 DA 的离心吸附柱和独特的缓冲液 系统, 提取血液中的基因组 DA 离心吸附柱中采用的硅基质材 料为本公司特有新型材料, 高效 专一吸附 DA, 配合升级后的 结合液, 可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物, 提高 DA 纯度及试剂盒的适用性 提取的基因组 DA 片段大, 纯度高, 质量稳定可靠 使用本试剂盒回收的 DA 可适用于各种常规操作, 包括酶切 PCR 文库构建 Southern 杂交等实验 注意事项 医疗样本核酸纯化时最好使用新鲜的样本材料, 确保纯化得到的基因组 DA 的完整性 对于采集得到的全血标本, 在一周内提取 DA, 可以在 4 保存 ; 在 3 个月之内提取 DA, 可以保存在 -20 ; 如果需要长期保存, 建议分装后于 -80 保存, 或者分离得到有核细胞后于 -80 保存 长时间保存或者反复冻融都会导致 DA 得率下降 对于冻存血液标本或者反复冻融的血液标本, 建议加大缓冲液 GS 和缓冲液 GB 的用量, 分次上柱进行纯化 并适当增加 CL 处理的量和次数 材料用量和纯化核酸得率 样本处理量 (µl) DA 得率 (µg) M 哺乳动物全血 禽类 两栖类全血 血凝块 根据血液样品中白细胞数量和保存条件的差异,DA 产量有所差异 注 : 如需提取血凝块样本可拨打 免费电话或邮件索取相关操作流程 产品特点 独特的细胞裂解体系, 可从全血 白膜层 血凝块等样品中直接提取基因组 DA 采用硅胶膜吸附原理,1 h 内即可获得超纯的基因组 DA 升级后独特的结合液可以让得率更高, 分子量更大, 纯度更好其 OD 260/280 在 之间,OD 260/230 > 2.0 下游应用获得的 DA 纯度高, 可直接用于 PCR 酶切 杂交等分子生物学实验 实验例 200 µl 600 µl 1 ml 应用本试剂盒提取不同血液量 ( 分别为 200 µl,600 µl 和 1 ml) 基因组结果图 洗脱体积为 100 µl, 琼脂糖电泳上样量为 3 µl M:λ DA/Hind III Marker 24

26 一核酸提取与纯血液基因组 DA 提取试剂盒 TIAamp Blood DA Kit 从血液中提取基因组 DA 目录号包装价格 化DP 次 420 元 DP 次 1500 元 试剂盒组成 50 次 200 次 本试剂盒采用可以特异性结合 DA 的离心吸附柱和独特的缓 细胞裂解液 CL 60 ml 250 ml 冲液系统, 提取血液中的基因组 DA 离心吸附柱中采用的 缓冲液 GS 50 ml 硅基质材料为本公司特有新型材料, 高效 专一吸附 DA, 缓冲液 GB 50 ml 可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物 提取的基 缓冲液 BD 20 ml 80 ml 因组 DA 片段大, 纯度高, 质量稳定可靠 缓冲液 GDB 30 ml 120 ml 漂洗液 PWB 50 ml 产品特点 洗脱缓冲液 TB 60 ml 样本适用广泛 : 可从抗凝血 (EDTA, 肝素等 ) 白膜层和 Proteinase K 1 ml 4 1 ml 血凝块等样品中直接提取基因组 DA 吸附柱 CG2 50 个 200 个 高质量 : 独特的裂解缓冲体系, 纯化的 DA 具有高浓度, 收集管 (2 ml) 50 个 200 个高纯度, 完整性好等特点, 满足芯片杂交, 高 1.5 ml 离心管 50 个 200 个通量测序等实验需求 快速无毒 : 采用硅胶膜吸附原理, 无需酚 / 氯仿,1 h 内即 自备试剂 可完成实验 Rase A(100 mg/ml) ( 目录号 :RT405-12), 异丙醇, 乙醇 下游应用 保存条件 适用于酶切 PCR 文库构建 Southern 杂交等各种常规实验, 和芯片杂交 高通量测序等 室温 (15-25 ) 干燥条件下, 可保存 12 个月, 更长 时间的保存可置于 2-8 实验例 人抗凝血 M EDTA EDTA/aF 肝素钠 柠檬酸钠 白膜层 鸡血 鼠血 M T 公司 M 公司 L 公司 A 公司 用 DP348 按说明书操作对以下样本进行 DA 纯化 :200 µl EDTA EDTA/ 用 DP348 与 T M L 和 A 公司相应试剂盒按各说明 af 肝素钠 柠檬酸钠不同处理的人抗凝血 2 ml 血液分离出的白膜层 书操作对 200 µl EDTA 抗凝血样本进行 DA 纯化 M: 10 µl 鸡血和 200 µl 鼠血,M: Marker D15000 洗脱体积均为 100 Marker D15000 洗脱体积均为 100 µl, 琼脂 µl, 琼脂糖凝胶电泳上样量为 4 µl, 白膜层为 2 µl 糖凝胶电泳上样量为 4 µl 实验结果 :DP348 具有广泛的样品适用性, 可对不同处理的人抗凝血及不同 实验结果 :DP348 提取血液 DA 有较高得率 物种的血液进行高质量的 DA 纯化 注意事项 1. 如需去除 RA 残留, 需自备 Rase A(100 mg/ml) 溶液 (,RT405-12) 2. 本产品已经获得北京 FDAI 类体外诊断试剂备案, 如有需求请联系 公司 更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 25

27 一核酸提取与纯化更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 血液基因组 DA 提取系统 ( ml) RelaxGene Blood DA System 无需酚氯仿, 单试管中快速提取血液基因组 DA 试剂盒组成 可处理 可处理 50 ml 血液 200 ml 血液 细胞裂解液 CL 125 ml ml 缓冲液 FG 30 ml 120 ml 洗脱缓冲液 TB 30 ml 60 ml Proteinase K 250 µl 1 ml 自备试剂异丙醇 70% 乙醇 保存条件室温 (15-25 ) 保存 注意事项 目录号包装价格 DP 可处理 50 ml 血液 380 元 DP 可处理 200 ml 血液 1280 元 该试剂盒是一种方便快捷的血液基因组 DA 提取系统, 可以 从各种抗凝剂 ( 柠檬酸钠 EDTA 等 ) 抗凝过的全血 血凝块 白膜层等样本提取 DA 样品在裂解缓冲液 FG 和蛋白酶 K 中 能够被充分裂解, 经异丙醇沉淀便可以得到基因组 DA 基因组长期保存时, 建议在 Buffer TB 中保存 ; 需要确保纯化核酸 OD 260 /OD 280 的值在 范围内 并且基因 组 DA 的浓度在 ng/µl 范围内 对于难于处理的样本, 请咨询天根生化技术支持 材料用量和纯化核酸得率 产品特点 操作简便 快捷 容易处理 无样品混淆的风险 样品量灵活, 全血 ml 均可 产量高 纯度好 性价比高 样本处理量离心耗材 DA 得率 (µg) 300 µl 1.5 ml 离心管 3-10 哺乳动物全血 1 ml 1.5 ml 或者 5 ml 离心管 ml 离心管 禽类 两栖类全血 5-20 µl 1.5 ml 离心管 5-40 血凝块 根据血液样品中白细胞数量和保存条件的差异,DA 产量有所差异 µl 1.5 ml 离心管 µl 5 ml 离心管

28 一核酸提取与纯血液基因组 DA 提取系统 ( ml) RelaxGene Blood DA System 从 ml 各种抗凝剂的新鲜血液和冻存 化血液样品提取基因组 DA DP 可处理 50 ml 血液 380 元 DP 可处理 200 ml 血液 1280 元 试剂盒组成 可处理可处理本试剂盒采用独特的缓冲液系统, 提取 ml 加入各种抗凝 50 ml 血液 200 ml 血液剂的新鲜血液和冻存血液样品基因组 DA 本缓冲液系统可最 细胞裂解液 CLA 125 ml ml 大限度去除蛋白 色素 脂类及其他抑制性杂质污染, 提取的 缓冲液 FGA 40 ml 160 ml 基因组 DA 片段大, 产量高, 纯度好, 稳定可靠 洗脱缓冲液 TB 30 ml 60 ml 本试剂盒避免使用酚 / 氯仿等有机溶剂, 回收的 DA 可适用于 Proteinase K 250 μl 1 ml 各种常规操作, 如酶切 PCR 文库构建 Southern 杂交 ( 高 保存条件 通量测序芯片杂交 ) 等实验 室温 (15-25 ) 干燥条件下, 可保存 12 个月, 更长 时间的保存可置于 2-8 产品特点 下游应用 样本灵活 : 提取 ml 各种血液, 可获得多达 μ g 高纯度 DA 适用于各种常规操作, 如酶切 PCR 文库构建 安全可靠 : 无酚 / 氯仿等有机溶剂的污染 Southern 杂交 ( 高通量测序芯片杂交 ) 等 实验例 人抗凝血 M EDTA EDTA/aF 肝素钠 柠檬酸钠 白膜层 鸡血 鼠血 M T 公司 L 公司 A 公司 Sample ID 浓度 (ng/µl) 260/ / T 公司 L 公司 A 公司 用 DP349 按说明书操作对以下样本进行 DA 纯化 :300 用 DP349 与 T L 和 A 公司相应试剂盒按各说明书操作对 300 µl EDTA µl EDTA EDTA/aF 肝素钠 柠檬酸钠等不同处理的人抗凝血进行 DA 纯化 M: Marker D15000 洗脱体积均为抗凝血 2 ml 血液分离出的白膜层 10 µl 鸡血和 200 µl 鼠血, 200 µl, 琼脂糖凝胶电泳上样量为 3 µl M: Marker D15000 洗脱体积均为 200 µl, 琼实验结果 :DP349 提取血液 DA 有较高得率, 完整性好, 纯度高 脂糖凝胶电泳上样量为 3 µl 实验结果 :DP349 具有广泛的样品适用性, 可对不同处理 的人抗凝血及不同物种的血液进行高质量的 DA 纯化 其他参考数据 M 300 µl 5 ml 10 ml 用 DP349 按说明书操作对 300 µl 5 ml 和 10 ml 的 材料 保存时间提取量 DA 产量 OD 260 / OD 280 EDTA 抗凝血进行 DA 纯 人类全血 4 一周 300 μl 3-10 μg 化, 洗脱体积分别为 200 µl 人类全血 4 一周 1 ml 4-30 μg µl 和 1 ml, 琼脂糖凝胶电泳上样量为 3 µl M: 人类全血 4 一周 5 ml μg Marker D15000 人类全血 4 一周 10 ml μg 实验结果 :DP349 可以提取 ml 的血液, 具有很好 的线性范围 更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 目录号包装价格 27

29 一核酸提取与纯化更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 中量血液基因组 DA 提取试剂盒 TIAamp Blood DA Midi Kit 从 ml 血液样本中快速提取高纯度基因组 DA 试剂盒组成 缓冲液 GE 缓冲液 GD 漂洗液 PW 洗脱缓冲液 TB Proteinase K 吸附柱 CB5 收集管 () 自备试剂无水乙醇 保存条件室温 (15-25 ) 保存 实验例 10 次 40 ml 13 ml 2 1 ml 10 个 20 个 M 0.5 ml 1 ml 2 ml 3 ml 目录号包装价格 DP 次 320 元 本试剂盒为特别针对 ml 血液样本开发的 DA 提取试剂 盒, 适用于各种抗凝剂 ( 柠檬酸钠 EDTA 等 ) 保存的全血 和血凝块 白膜层等样本的 DA 提取 采用可以特异性结合 DA 的离心吸附柱和独特的缓冲液系统, 提取血液中的基因组 DA 离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料, 高效 专一吸附 DA, 可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他 有机化合物 提取的基因组 DA 片段大, 纯度高, 质量稳定可靠 使用本试剂盒回收的 DA 可适用于各种常规操作, 包括酶切 PCR 文库构建 Southern 杂交等实验 产品特点 简单快速 :1 h 内即可获得超纯的基因组 DA 超 注意事项若提取血凝块样本, 请自备血凝块液化柱 CX2( 目录号 :RK166) 纯 : 所得 DA 纯度高, 可直接用于 PCR 酶切 杂 交等分子生物学实验 用 DP 试剂盒提取不同体积血液 ( 分别为 0.5 ml, 1 ml,2 ml 和 3 ml) 基因组, 500 µl 洗脱,3 µl 上样,1% 琼脂糖凝胶电泳, M: Marker D15000 实验结果 :DP 在提取 ml 血液时表现出很好的线性关系 28

30 一核酸提取与纯大量血液基因组 DA 提取试剂盒 TIAamp Blood DA Maxi Kit 从 3-10 ml 血液样本中快速提取高纯度基因组 DA 化本试剂盒为特别针对 3-10 ml 血液样本开发的 DA 提取试剂盒, 试剂盒组成 10 次适用于各种抗凝剂 ( 柠檬酸钠 EDTA 等 ) 保存的全血和血凝块 缓冲液 GE 140 ml 白膜层等样本的 DA 提取 采用可以特异性结合 DA 的离心缓冲液 GD 52 ml 吸附柱和独特的缓冲液系统, 提取血液中的基因组 DA 离心漂洗液 PW 50 ml 吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料, 高效 专洗脱缓冲液 TB 一吸附 DA, 可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合 Proteinase K 5 1 ml 物 提取的基因组 DA 片段大, 纯度高, 质量稳定可靠 吸附柱 CB6 10 个使用本试剂盒回收的 DA 可适用于各种常规操作, 包括酶切 收集管 (50 ml) 20 个 PCR 文库构建 Southern 杂交等实验 自备试剂无水乙醇产品特点 简单快速 :1 h 内即可获得超纯的基因组 DA 超纯 : 所得 DA 纯度高, 可直接用于 PCR 酶切 杂保存条件交等分子生物学实验 室温 (15-25 ) 保存实验例 M 3 ml 5 ml 10 ml 用 DP 试剂盒提取不同体积血液 ( 分别为 3 ml,5 ml 和 10 ml) 基因组,1 ml 洗脱, 因浓度过高, 分别取 200 ng 上样,1% 琼脂糖凝胶电泳,M: Marker D15000 实验结果 :DP 在提取 3-10 ml 血液时, 均可获得纯度和质量均一的结果 注意事项若提取血凝块样本, 请自备血凝块液化柱 CX3( 目录号 :RK167) 更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 目录号 包装 价格 DP 次 820 元 29

31 一核酸提取与纯化更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 干血斑基因组 DA 提取试剂盒 TIAamp Blood Spots DA Kit 从干血斑样品中提取基因组 DA 试剂盒组成 50 次 200 次 实验例 缓冲液 GA 50 ml 缓冲液 GB 50 ml 缓冲液 GD 13 ml 52 ml 漂洗液 PW 50 ml 洗脱缓冲液 TB 30 ml Proteinase K 1 ml 4 1 ml 吸附柱 CR2 50 个 200 个 收集管 (2 ml) 50 个 200 个 1.5 ml 离心管 50 个 200 个 保存条件置于室温 (15-25 ) 干燥条件下, 可保存 12 个月, 更长时间的保存可置于 2-8 下游应用 注意事项 适用于酶切 PCR 文库构建 Southern 杂交等各种常规实验, 和芯片杂交 高通量测序等 本试剂盒采用可以特异性结合 DA 的离心吸附柱和独特的缓 冲液系统, 提取干血斑中的基因组 DA 离心吸附柱中采用的 硅基质材料为本公司特有新型材料, 高效 专一吸附 DA, 可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物 提取的基因组 DA 片段大, 纯度高, 质量稳定可靠 产品特点 D2000 D2000 D 若溶液与皮肤 粘膜接触, 请立即用自来水冲洗, 对操作者不会造成伤害风险 2. 本产品已经获得北京 FDA I 类体外诊断试剂备案, 如有需求, 请联系 公司 目录号 包装 价格 DP 次 480 元 DP 次 1820 元 样本适用广泛 : 可从多种类型干血斑中直接提取基因组 DA 高质量 : 独特的裂解缓冲体系, 纯化的 DA 具有高浓度, 高纯度, 完整性好等特点, 满足芯片杂交, 高通量测序等实验需求 快速无毒 : 采用硅胶膜吸附原理, 无需酚 / 氯仿,1 h 内即可完成实验 用 干血斑基因组 DA 提取试剂盒 (DP334) 按照说明书操作提取人干血斑样本, 起始量 :3 片 3 3 mm 干血斑样品, 洗脱体积 50 µl, 取 2 µl 做为 PCR 模板,PCR 反应体系为 20 µl 分别对 Actb(300 bp),prp(750 bp) 和 D1.0(1 kb) 三个基因进行 PCR 扩增, 电泳上样量 5 µl 30

32 一核酸提取与纯0.1-1 ml 血凝块基因组 DA 提取试剂盒 TIAamp Blood Clot DA Kit ml 血凝块中快速提取基因组 DA 化 本试剂盒采用可以特异性结合 DA 的离心吸附柱和独特的缓冲试剂盒组成 50 次液系统, 提取血液凝块中的基因组 DA 离心吸附柱中采用的细胞裂解液 CL 60 ml 硅基质材料为本公司特有新型材料, 高效 专一吸附 DA, 可缓冲液 GS 最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物 提取的基因组缓冲液 GB DA 片段大, 纯度高, 质量稳定可靠 缓冲液 GD 13 ml 漂洗液 PW 产品特点 洗脱缓冲液 TB 简单快速 :1 h 内即可获得超纯的基因组 DA Proteinase K 1 ml 超纯 : 获得的 DA 纯度高, 可直接用于 PCR 酶切 杂吸附柱 CB3 50 个交等分子生物学实验 液化柱 CX1 50 个 收集管 (2 ml) 100 个 下游应用 1.5 ml 离心管 50 个 酶切 PCR 文库构建 Southern 杂交等实验 自备试剂 保存条件 无水乙醇 RaseA( 可选 ) 室温 (15-25 ) 保存 实验例 M 200µl 300µl 400µl 500µl 600µl 700µl 800µl 900µl 1ml 应用本试剂盒提取不同量的血 凝块 ( 液化后的使用量 ), 洗 脱体积为 100 µl, 提取后进行琼 脂糖电泳, 上样量为 3 µl 分 子量标准为 D15000(MD110) 注意事项 1 ml 以上血凝块基因组 DA 提取, 请选购 中 / 大量血液基因组 DA 提取试剂盒 (DP332/DP333) 和液 化柱 CX2( 目录号 :RK166)/CX3( 目录号 :RK167) 进行提取 更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 目录号 包装 价格 DP 次 520 元 31

33 一核酸提取与纯化更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 口腔拭子基因组 DA 提取试剂盒 TIAamp Swab DA Kit 使用吸附柱方法从口腔拭子中提取高纯度基因组 DA 试剂盒组成 50 次 200 次 缓冲液 GA 30 ml 2 50 ml 缓冲液 GB 30 ml 2 50 ml 缓冲液 GD 13 ml 52 ml 漂洗液 PW 50 ml 洗脱缓冲液 TB 30 ml Proteinase K 1 ml 4 1 ml 吸附柱 CR2 50 个 200 个 收集管 (2 ml) 50 个 200 个 1.5 ml 离心管 50 个 200 个 自备试剂无水乙醇 RaseA( 可选 ) Carrier RA( 可选 ) 本试剂盒提供一种简单稳定的方法, 在 90 min 内分离纯化得到基因 组 DA 试剂盒采用可以特异性结合 DA 的离心吸附柱和独特的缓 冲液系统, 可以稳定高效的纯化得到口腔拭子样本的基因组 DA 使用本试剂盒得到的 DA 可提供基因检测或者组织分型足够用的 DA, 满足后续实验的要求 目录号包装价格 DP 次 480 元 DP 次 1820 元 产品特点 采用硅胶膜原理, 简单 快速从口腔拭子中提取基因组 DA 提取的基因组 DA 片段大 纯度高 单个拭子样本得率达到 µg 保存条件室温 (15-25 ) 保存 微量样品基因组 DA 提取试剂盒 TIAamp Micro DA Kit 专门从微量血液 血清 / 血浆 法医材料 血痕 药签等微量样品中分离纯化基因组 DA 试剂盒组成 50 次 缓冲液 GA 缓冲液 GB 缓冲液 GD 13 ml 漂洗液 PW Carrier RA 310 µg Rase Free ddh 2 O 1 ml Proteinase K 1 ml 洗脱缓冲液 TB 吸附柱 CR2 50 个 收集管 (2 ml) 50 个 自备试剂提取毛囊样本需备 DTT 无水乙醇 RaseA( 可选 ) 保存条件室温 (15-25 ) 保存 目录号 包装 价格 DP 次 1080 元 本试剂盒采用高效 专一结合核酸的离心吸附柱和独特的缓冲系统 具有简便 快捷的特点 所得基因组 DA 无蛋白 核酸酶或其它杂质的污染, 可直接用于 PCR 酶切 杂交等分子生物学实验 产品特点 操作简单 快速 无需酚 / 氯仿抽提 具有 Carrier RA, 可以从体系中轻松捕获微量核酸 完全去除污染和抑制剂, 方便下游应用 Carrier RA 的作用试剂盒中提供了一种特殊 Carrier RA, 当需要从非常少量的 样品中提取基因组 DA 时, 推荐在操作步骤中加入 Carrier RA, 这样有助于提高 DA 与吸附柱的结合 32

34 一核酸提取与纯石蜡包埋组织 DA 快速提取试剂盒 TIAquick FFPE DA Kit 无需二甲苯脱蜡,1 h 快速提取石蜡块 / 切片 / 福尔 化目录号 包装 价格 马林等固定液中样本 DA DP 次 980 元 本试剂盒采用特殊的脱蜡方式和裂解条件释放组织切片中的 DA, 从试剂盒组成 50 次最大程度上减少了因福尔马林交联对 DA 的损伤 此外, 采用可以特裂解液 GL 30 ml 异性结合 DA 的离心吸附柱和独特的缓冲液系统进行 FFPE DA 提取 缓冲液 GP 3 ml 整个过程不涉及有机试剂二甲苯, 安全可行 简单快速 ; 提取的基因组缓冲液 GD 13 ml 完整性好, 纯度高, 质量稳定可靠 适用于医学临床检验以及科学研究 漂洗液 PW 洗脱缓冲液 TE 产品特点吸附柱 CR2 50 个 方便快捷 : 整个操作过程在 1 h 内完成 收集管 (2 ml) 50 个 安全可行 : 不涉及二甲苯等有机试剂, 无毒无害 经济高效 : 无需蛋白酶 K 消化, 独特的裂解液和特异的吸附柱提 取高纯度的 DA 自备试剂 无水乙醇 RaseA( 可选 ) 下游应用 PCR 和荧光定量 PCR 保存条件 SP 基因分析和 STR 基因分析 室温 (15-25 ) 保存 药物基因组学研究 实验例 石蜡包埋组织 DA 快速提取试剂盒和国外知名 A 公司同类产品所提 DA, 经 PCR 扩增 190 bp,300 bp,750 bp 片 段结果比较 产品后续 PCR 扩增效率于国外同类产品相当 190 bp 300 bp 750 bp M A 公司 M A 公司 M A 公司 实验材料 : 小鼠肝脏组织石蜡切片 (10 µm) 样本起始量 :5 张 10 µm 厚切片 实验方法 : 按照 DP330 试剂盒说明书操作 实验结果 : 提取后洗脱体积 50 µl, 上样量 5 µl 反应体系(PCR):20 µl 以上为提取的 DA 为模板, 分别进行 190 bp,300 bp 和 750 bp PCR 扩增图 M: Marker D2000 胶浓度为 1%,6v/cm 电泳 20 min T: DP330 试剂盒提取 A: 国外知名 A 公司同类产品提取 更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 33

35 一核酸提取与纯化更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 石蜡包埋组织 DA 提取试剂盒 TIAamp FFPE DA Kit 二甲苯脱蜡法高效提取石蜡块 / 切片 / 福尔马林等固定 液中的样本 DA 试剂盒组成缓冲液 GA 缓冲液 GB 缓冲液 GD 漂洗液 PW 洗脱缓冲液 TE Proteinase K 吸附柱 CR2 收集管 (2 ml) 自备试剂二甲苯 无水乙醇 RaseA( 可选 ) 保存条件室温 (15-25 ) 保存 实验例 本试剂盒采用二甲苯脱蜡方式去除石蜡, 应用特殊的裂解条件释放组织切片中的 DA, 克服了福尔马林交联造成的抑制效应 该试剂盒通过特异性结合 DA 的离心吸附柱和独特的缓冲液系统, 将高品质的 DA 纯化至小洗脱体积中 FFPE DA 提取的基因组完整性好, 纯度高, 质量稳定可靠 适用于医学临床检验以及科学研究等方面 产品特点 样本广泛 : 可从石蜡包埋组织 福尔马林固定的组织中分离纯化基 因组 DA 轻松提取 : 轻松提取纯化高品质, 高得率的即用型 DA, 结果重 复性好 目录号 包装 价格 DP 次 680 元 稳定可靠 : 彻底去除污染物和 PCR 抑制剂 下游应用 PCR 和 Real-Time PCR SP 基因分析和 STR 基因分析 药物基因组学研究 石蜡包埋组织 DA 提取试剂盒和国外知名 A 公司同类产品所提 DA,PCR 扩增 190 bp,330 bp,500 bp,650 bp,1300 bp 片段结果比较 产品得率高, 纯度好, PCR 扩增大片段结果明显更优 190 bp 50 次 13 ml 1 ml 50 个 50 个 330 bp 500 bp 650 bp 1300 bp D2000 A 公司 A 公司 A 公司 A 公司 A 公司 实验材料 : 小鼠肝脏组织石蜡切片 (10 µm) 样本起始量 :5 张 10 µm 厚切片实验方法 : 按照 DP331 试剂盒说明书操作实验结果 : 提取后洗脱体积 50 µl, 上样量 5 µl 反应体系(PCR):20 µl 以提取的 DA 为模板, 分别进行 190 bp,330 bp,500 bp,650 bp 和 1300 bp PCR 扩增图 M: D2000 胶浓度为 1%,6v/cm 电泳 20 min T: DP331 试剂盒提取 A: 国外知名 A 公司同类产品提取 34

36 一核酸提取与纯血清 / 血浆游离 DA 提取试剂盒 Serum/plasma circulating DA Kit 化 从血清 血浆等样品中快速分离纯化高纯度胞外核酸 目录号包装价格 DP 次 1080 元 采用高效 专一结合核酸的离心吸附柱和独特的缓冲系统, 简便 试剂盒组成 50 次 快捷地有效结合血清 血浆等样品中低浓度的胞外核酸 所得核酸 缓冲液 GA 无蛋白 核酸酶或其它杂质的污染, 可直接用于下游 PCR qpcr 缓冲液 GB 等分子生物学实验 缓冲液 GD 13 ml 漂洗液 PW 产品特点 洗脱缓冲液 TB 采用硅基质膜吸附柱, 简单 快速提取循环核酸 Proteinase K 1 ml 无需酚仿等有机试剂, 安全无毒 Carrier RA 310 µg Carrier RA 可以从体系中高效捕获微量核酸 Rase-Free ddh 2 O 1 ml 彻底去除污染物和 PCR 抑制剂, 方便下游应用 吸附柱 CR2 50 个 收集管 (2 ml) 50 个 下游应用 自备试剂无水乙醇 RaseA( 可选 ) PCR 和荧光定量 PCR 保存条件 室温 (15-25 ) 保存 实验例 400 μl 血浆, 采用 Serum / Plasma Circulating DA Kit (DP339) 提取游离 DA, 建库后 Agilent 2100 检测质量图谱 A 组 :200 µl 血浆, 采用 Serum / Plasma B 组 :600 µl 血浆, 采用其他公司游离 DA 提 Circulating DA Kit (DP339) 提取游离 DA 经 取 Kit, 经 Caliper 检测质量图谱 Caliper 检测质量图谱 1. Serum / Plasma Circulating DA Kit(DP339) 获得的 1. Serum / Plasma Circulating DA Kit (DP339) 获得的游离 DA, 非 游离 DA, 纯度高, 无非特异性片段 特异性片段少, 纯度更高 2. 游离 DA 的回收率高 2. 游离 DA 的回收率更高,200 μl 血浆得率相当于其他试剂盒 600μl 血浆的得率, 能更有效的降低成本 更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 35

37 一核酸提取与纯化更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 基因组提取相关试剂 RT401 RT RT RT RT RT RT RT RT RK RK RK RK RK RK RK RK HC127 RK RK RK RK RK RK RK RK RK RK RK RK RK RK RK RK RK RK RK RK RK RK RK RK RK127-B RK174 RK165 RK166 RK167 目录号产品名称包装价格 Lysozyme 溶菌酶溶液 (50 mg/ml) Proteinase K (20 mg/ml) RaseA (10 mg/ml) RaseA (10 mg/ml) RaseA (100 mg/ml) Lyticase (10 U/µl) 溶壁酶 红细胞裂解液 缓冲液 GA 缓冲液 GB 缓冲液 GP1 缓冲液 GP2 收集管 (2 ml) 缓冲液 GD 洗脱缓冲液 TE 细胞裂解液 CL 缓冲液 GS 洗脱缓冲液 TB 缓冲液 FG 缓冲液 LP1 缓冲液 LP2 缓冲液 LP3 缓冲液 FP1 缓冲液 FP2 漂洗液 PW 吸附柱 CB3 Rase-Free 吸附柱 CR2 ( 含 2 ml 收集管 ) 液化柱 CX1 (700 µl) 液化柱 CX2 (5 ml) 液化柱 CX3 (10 ml) 1 ml 500 μl 5 1 ml 200 μl 1 ml 500 μl 3000 U 100 ml 250 ml 30 元 60 元 500 元 30 元 80 元 400 元 240 元 50 元 100 元 65 元 50 ml 180 元 65 元 50 ml 180 元 40 ml 50 元 160 ml 180 元 40 ml 50 元 160 ml 180 元 50 个 20 元 13 ml 60 元 52 ml 180 元 25 元 60 ml 70 元 60 ml 50 元 250 ml 120 元 30 元 50 ml 80 元 20 元 60 ml 50 元 30 ml 260 元 120 ml 880 元 25 ml 60 元 100 ml 200 元 10 ml 40 ml 21 ml 84 ml 25 ml 100 ml 10 ml 40 ml 50 ml 50 个 50 套 50 个 / 套 10 个 / 套 10 个 / 套 30 元 100 元 60 元 200 元 60 元 200 元 30 元 100 元 20 元 48 元 150 元 300 元 150 元 80 元 120 元 36

38 一核酸提取与纯Q&A Q 化A-1 样品中细胞或病毒浓度低 乙醇残留 富集细胞或病毒 在洗脱液中有残留的漂洗液 PW, A-2 样品裂解不充分可通过空甩吸附柱 3-5min 后置于室温或 裂解液和样品混合不均匀造成的细胞裂解不 50 温箱 1-2min 彻底去除 充分, 建议间歇性涡旋 1-2 次 蛋白酶 K 活性下降造成的细胞裂解不充分 Q DA 降解 温浴时间不够造成的细胞裂解不充分或蛋白 A-1 样本不新鲜 降解不完全, 尽量把组织切成小块, 延长温浴时 提阳性样本 DA, 通过对比确定样 间, 使裂解物中没有颗粒状物残留 本中 DA 是否完整 A-3 DA 吸附不充分 A-2 前处理不当 在上柱前, 裂解物中没加乙醇, 或用低浓度 液氮研磨过度或回潮 ; 样本量过大 乙醇代替无水乙醇 A-4 洗脱缓冲液 ph 值偏低 调 ph 值到 之间 Q 提取基因组 DA 需对样品怎样预处理? A 不同的样品处理方式不同 植物材料应在液氮中充分研磨, 动物材料应匀浆或在液氮中充分研磨,G+ 细菌 酵母等破壁较困难的样品应用溶菌酶 溶壁酶或机械方式协助破壁 Q 植物基因组 DA 提取的三款产品 DP305 DP350 和 DP321 有什么区别? A DP305 - 植物基因组 DA 提取试剂盒采用柱式提取, 需要用氯仿, 特别适合多糖 多酚含量高的植物和植 物干粉 ;DP350 - 新型植物基因组 DA 提取试剂盒也是柱式提取, 但无需使用酚 / 氯仿抽提, 安全无毒, 适用多种植物 ;DP321 - 快捷型植物基因组 DA 提取系统为溶液方式提取, 无需使用酚 / 氯仿抽提, 简单 快速, 对样品的起始量无限制, 实验者可根据自己的需求灵活调整, 提取的基因组 DA 片段大, 得率高 Q DP348 提取 1ml 内血样的得率? A 使用 DP348 提取不同体积的人类全血样品, 获得结果如下, 仅供参考实际提取结果与样品状态有关 starting volume OD 260 /OD 280 OD 260 /OD 230 OD 320 DA(µg) 200 µl 1.75± ± ± µl 1.76± ± ± µl 1.82± ± ± µl 1.82± ± ± µl 1.83± ± ± µl 1.76± ± ±3.49 更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 基因组提取常见问题分析 洗脱产物 DA 量很少或没有 Q DA 影响后续酶反应实验 A 37

39 一核酸提取与纯化更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com Q Q Q Q DP348,DP349 可否提取血凝块? A A A A 使用这两产品对应的试剂, 更换血凝块提取专用说明书即可进行凝块血提取, 可给有提取需求的客户发电 子版的专用血凝块提取流程 DP304 产品提取新鲜组织要求破碎成细胞悬液如何操作? 使用 1 ml PBS, 或者生理盐水, 或者 TEbuffer, 悬浮新鲜样本后使用匀浆器彻底打碎, 后离心收集沉淀到管底, 去上清, 在沉淀中加入 200 µl GA 直接按照说明书要求提取 提取血浆, 血清, 体液样本怎样选择产品? 血浆, 血清, 体液样本中的 DA 可以使用 DP316 产品, 提取血清血浆样本中的病毒样本可以使用 DP315 产品, 提取血清, 血浆样本中细菌部分的 DA 可以使用 DP302 产品 ( 阳性菌搭配溶菌酶操作流程 ), 提 取唾液样本可以使用 DP322 或者 DP304 产品 提真菌的基因组应选择哪种试剂盒? 真菌基因组提取建议使用 DP305 产品, 也可以使用 DP320 或者 DP321 产品 ; 酵母基因组提取可以使用 DP307 产品 ( 自备溶壁酶 ) 38

40 一核酸提取与纯部分使用 基因组提取类产品发表的文献列表 化The Type II Arabidopsis Formin14 Interacts 北京师范大学 with Microtubules and Microfilaments to Plant Cell 拟南芥中国农科院 Regulate Cell Division Genome-Wide Mapping of Structural Variations Reveals a Copy umber Variant That Determines Plant Cell 黄瓜 中国农业科学院 Reproductive Morphology in Cucumber Applying plant DA barcodes for Rosaceae species identification Mol Ecol Resour 蔷薇科植物叶片 药用植物研究所 Functional analysis of GbAGL1, a D-lineage gene from cotton (Gossypium barbadense) J Exp Bot 棉花, 拟南芥 上海交通大学 Validation of the ITS2 Region as a ovel 被子植物 裸子植物 DA Barcode for Identifying Medicinal Plant Plos One 蕨类 藓类 苔类 中国协和医科大学 Species 藻类叶片及真菌 o Evolutionary Shift in the Mating System of orth American Ambrosia artemisiifolia (Asteraceae) Plos One 北美豚草种子 北京师范大学 Following Its Introduction to China Efficient Targeted Genome Modification in J Genet Maize Using CRISPR/Cas9 System Genomics 小麦 中国科学院 Development of Microsatellite Markers for 中科院应用生态 the Moss Ptychomitrium Gardneri (Ptychomitriaceae) Am J Bot 缩叶藓属植物研究所 Functional analysis of 5 untranslated region Mol Genet of a TIR-BS-encoding gene from triploid Genomics white poplar 烟草叶片 北京林业大学 Overexpression of thegrowth Arrest and DA Damage Induced 45 Gene Contributes to Autoimmunity by Promoting DA Arthritis Rheum CD4 + T 细胞 中南大学 Demethylation in Lupus T Cells The Sp1 Transcription Factor Is Crucial for the Expression of 11 -Hydroxysteroid DehydrogenaseType 2 in Human Placental Tro- Metab J Clin Endocrinol 滋养层细胞 复旦大学 phoblasts Methylation of Tip30 Promoter Is Associated with Poor Prognosis in Human Hepatocellular Clin Cancer Res 肝细胞 第二军医大学 Carcinoma MicroRA-342 inhibits colorectal cancer cell proliferation and invasion by directly targeting Carcinogenesis 癌细胞 中山大学 DA methyltrans ferase 1 Paradoxical Stimulation of Cyclooxygenase-2 Expression by Glucocorticoids via a 人羊膜成 Cyclic AMP Response Element in Human Mol Endocrinol 纤维细胞 复旦大学 Amnion Fibroblasts Promoter hypermethylation correlates with the HSulf-1 silencing in human breast and Int J Cancer 细胞, 癌组织 清华大学 gastric cancer First Report of the Multidrug Resistance Antimicrob Gene cfr and the Phenicol Resistance Gene Agent Ch fexa in a Bacillus Strain from Swine Feces 细胞 中国农业大学 Spreading of Alu Methylation to the Promoter 细胞, 癌组织, Plos One of the MLH1 Gene in Gastrointestinal Cancer 粘膜, 血液 武汉大学 更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 题目期刊 IF 样本单位 39

41 一核酸提取与纯化更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com Mutations of the human interferon alpha-2b (hifα-2b) gene in cancer patients receiving radiotherapy oncoding Variant in the Complement Factor H Gene and Risk of Exudative Age-Related Macular Degeneration in a Chinese Population Detection of intergenic non-coding RAs expressed in the main developmental stages in Drosophila melanogaster C10ORF97 is a novel tumor-suppressor gene of non-small-cell lung cancer and a functional variant of this gene increases the risk of non-small-cell lung cancer Comprehensive Study in the Inhibitory Effect of Berberine on Gene Transcription, Including TATA Box Gene map of large yellow croaker (Larimichthys crocea) provides insights into teleost genome evolution and conserved regions associated with growth Genome survey and high-density genetic map construction provide genomic and genetic resources for the Pacific White Shrimp Litopenaeus vannamei The Role of Interleukin-15 Polymorphisms in Adult Acute Lymphoblastic Leukemia A Functional Variant of IC53 Correlates with the Late Onset of Colorectal Cancer Genetic variationsincyp17a1,cacb2 and PLEKHA7 area ssociated with blood pressure and/or hypertension in sheethnic minority of China Metabolites of arsenic and increased DA damage of p53 gene in arsenic plant workers A rapid and cost-effective method for genotyping apolipoprotein E gene polymorphism Analysis of the IDS Gene in 38 Patients with Hunter Syndrome: The c.879g.a (p.gln293gln) Synonymous Variation in a Female Create Exonic Splicing ovel RUX2 Mutations in Chinese Individuals with Cleidocranial Dysplasia Detection of Vibrio cholerae O1 and O139 in Environmental Water Samples by an Immunofluorescent-Aggregation Assay Biodegradation of partially hydrolyzed polyacrylamide by bacteria isolated from production water after polymer flooding in an oil field Detection of Enterobacter sakazakii and Other Pathogens Associated with Infant Formula Powder by Use of a DA Microarray Whole-genome sequencing reveals that mutations in myosin-5 confer resistance to the fungicide phenamacril in Fusarium graminearum 题目期刊 IF 样本单位 Am J Cancer Res 肺癌细胞巴基斯坦理工大学 Invest Ophth Vis Sci 外周血淋巴细胞北京同仁医院 ucleic Acid Res 9.11 果蝇北京大学 Oncogene 人胎盘中国协和医科大学 Plos One 大鼠肝脏清华大学 SCI REP -UK 大黄鱼厦门大学 SCI REP -UK 白虾中国科学院海洋所 Plos One 全血, 骨髓苏州大学 Mol Med 全血中国协和医科大学 Atherosclerosis 外周血福建医科大学 Toxicol Appl Pharm Mol eurodegener 外周血 云南省疾病预防控制中心 血液厦门大学 Plos One 全血上海交通大学 J Dent Res 外周血北京大学 Appl Environ Microbiol 致病菌 中国疾病预防控制中心 J Hazard Mater 细菌中国海洋大学 J Clin Microbiol 细菌南开大学 SCI REP -UK 霉菌南京农业大学 40