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2 前沿理论与学科综述 摇摇摇摇摇生态学报 摇摇摇摇摇摇摇 (SHENGTAI XUEBAO) 摇摇第 33 卷第 4 期摇摇 2013 年 2 月摇 ( 半月刊 ) 目摇摇次 森林水源涵养功能的多尺度内涵 过程及计量方法 王晓学, 沈会涛, 李叙勇, 等 (1019) 植物叶片水稳定同位素研究进展 罗摇伦, 余武生, 万诗敏, 等 (1031) 城市景观格局演变的生态环境效应研究进展 陈利顶, 孙然好, 刘海莲 (1042) 城市生物多样性分布格局研究进展 毛齐正, 马克明, 邬建国, 等 (1051) 基于福祉视角的生态补偿研究 李惠梅, 张安录 (1065) 个体与基础生态 土著菌根真菌和混生植物对羊草生长和磷营养的影响 雷摇垚, 郝志鹏, 陈保冬 (1071) 干旱条件下 AM 真菌对植物生长和土壤水稳定性团聚体的影响 叶佳舒, 李摇涛, 胡亚军, 等 (1080) 转 mapk 双链 RNA 干扰表达载体黄瓜对根际土壤细菌多样性的影响 陈国华, 弭宝彬, 李摇莹, 等 (1091) 北京远郊区臭氧污染及其对敏感植物叶片的伤害 万五星, 夏亚军, 张红星, 等 (1098) 茅苍术叶片可培养内生细菌多样性及其促生潜力 周佳宇, 贾摇永, 王宏伟, 等 (1106) 低温对蝶蛹金小蜂卵成熟及其数量动态的影响 夏诗洋, 孟玲, 李保平 (1118) 六星黑点豹蠹蛾求偶行为与性信息素产生和释放的时辰节律 刘金龙, 荆小院, 杨美红, 等 (1126) 氟化物对家蚕血液羧酸酯酶及全酯酶活性的影响 米摇智, 阮成龙, 李姣蓉, 等 (1134) 不同温度对脊尾白虾胚胎发育与幼体变态存活的影响 梁俊平, 李摇健, 李吉涛, 等 (1142) 种群 群落和生态系统 生态系统服务多样性与景观多功能性 从科学理念到综合评估 吕一河, 马志敏, 傅伯杰, 等 (1153) 不同端元模型下湿地植被覆盖度的提取方法 以北京市野鸭湖湿地自然保护区为例 崔天翔, 宫兆宁, 赵文吉, 等 (1160) 基于光谱特征变量的湿地典型植物生态类型识别方法 以北京野鸭湖湿地为例 林摇川, 宫兆宁, 赵文吉, 等 (1172) 浮游植物群落对海南小水电建设的响应 林彰文, 林摇生, 顾继光, 等 (1186) 菹草种群内外水质日变化 王锦旗, 郑有飞, 王国祥 (1195) 南方红壤区 3 种典型森林恢复方式对植物群落多样性的影响 王摇芸, 欧阳志云, 郑摇华, 等 (1204) 人工油松林恢复过程中土壤理化性质及有机碳含量的变化特征 胡会峰, 刘国华 (1212) 不同区域森林火灾对生态因子的响应及其概率模型 李晓炜, 赵摇刚, 于秀波, 等 (1219) 景观 区域和全球生态 快速城市化地区景观生态安全时空演化过程分析 以东莞市为例 杨青生, 乔纪纲, 艾摇彬 (1230) 海岸带生态系统健康评价中能质和生物多样性的差异 以江苏海岸带为例 唐得昊, 邹欣庆, 刘兴健 (1240) 干湿交替频率对不同土壤 CO 2 和 N 2 O 释放的影响 欧阳扬, 李叙勇 (1251)

3 西部地区低碳竞争力评价 金小琴, 杜受祜 (1260) 基于 HEC 鄄 HMS 模型的八一水库流域洪水重现期研究 郑摇鹏, 林摇韵, 潘文斌, 等 (1268) 基于修正的 Gash 模型模拟小兴安岭原始红松林降雨截留过程 柴汝杉, 蔡体久, 满秀玲, 等 (1276) 长白山北坡不同林型内红松年表特征及其与气候因子的关系 陈摇列, 高露双, 张摇赟, 等 (1285) 资源与产业生态 河西走廊绿洲灌区循环模式 农田鄄食用菌冶生产系统氮素流动特征 李瑞琴, 于安芬, 赵有彪, 等 (1292) 施肥对旱地花生主要土壤肥力指标及产量的影响 王才斌, 郑亚萍, 梁晓艳, 等 (1300) 耕作措施对土壤水热特性和微生物生物量碳的影响 庞摇绪, 何文清, 严昌荣, 等 (1308) 基于改进 SPA 法的耕地占补平衡生态安全评价 施开放, 刁承泰, 孙秀锋, 等 (1317) 学术争鸣 基于生态鄄产业共生关系的林业生态安全测度方法构想 张智光 (1326) 中国生态学学会 2013 年学术年会征稿须知 ( 玉 ) 期刊基本参数 :CN 11 鄄 2031 / Q*1981*m*16*318*zh*P* 90 郾 00*1510*34* 2013 鄄 02 室室室室室室室室室室室室室室封面图说 : 石羊河 石羊河流域属大陆性温带干旱气候, 气候特点是 : 日照充足 温差大 降水少 蒸发强 空气干燥 石羊河源出祁连山东段, 河系以雨水补给为主, 兼有冰雪融水成分 上游的祁连山区降水丰富, 有雪山冰川和残留林木, 是河流的水源补给地 中游流经河西走廊平地, 形成武威和永昌等绿洲, 下游是民勤, 石羊河最后消失在腾格里沙漠中 随着石羊河流域人水矛盾的不断加剧, 水资源开发利用严重过度, 荒漠化日趋严重, 民勤县的生态环境已经相当恶化, 继续下去将有可能变成第二个 罗布泊冶 彩图及图说提供 : 陈建伟教授摇北京林业大学摇 E 鄄 mail: cites. chenjw@ 163. com

4 第 33 卷第 4 期 2013 年 2 月 生态学报 ACTA ECOLOGICA SINICA Vol. 33,No. 4 Feb.,2013 DOI: / stxb 梁俊平, 李健, 李吉涛, 刘萍, 赵法箴, 刘德月, 戴芳钰. 不同温度对脊尾白虾胚胎发育与幼体变态存活的影响. 生态学报,2013,33(4):1142 鄄 Liang J P, Li J, Li J T, Liu P,Zhao F Z, Liu D Y, Dai F Y. Effects of water temperature on the embryonic development, survival and development period of larvae of ridgetail white prawn (Exopalaemon carinicauda) reared in the laboratory. Acta Ecologica Sinica,2013,33(4):1142 鄄 不同温度对脊尾白虾胚胎发育与幼体变态存活的影响 梁俊平 1,2, 李摇健 2,*, 李吉涛 2, 刘萍 2, 赵法箴 2, 刘德月 2 2, 戴芳钰 (1. 中国海洋大学, 青岛摇 ; 2. 中国水产科学研究院黄海水产研究所, 青岛摇 ) 摘要 : 选用实验室内人工控制交尾的脊尾白虾, 研究了不同温度对脊尾白虾胚胎发育及幼体变态 存活的影响 结果表明, 在盐度为 31 的条件下, 脊尾白虾胚胎发育的生物学零度为 益, 有效积温为 益 h 在 益范围内, 胚胎发育时间随着温度升高而呈双曲线性缩短, 而胚胎发育速度随着温度的升高而呈直线性加快, 但当温度超过 30 益时, 胚胎无法正常完成发育 脊尾白虾幼体变态发育速度随着温度的升高而加快, 益各实验组开始出现仔虾的时间依次为 和 8 d, 各组 90% 以上幼体变态为仔虾的时间依次为 和 11 d 各实验组在幼体变态过程中存活率都呈明显的阶梯式下降趋势, 且 28 益组的存活率下降最快, 但当存活幼体全部变为仔虾时, 各实验组间的存活率并无显著性差异 (P>0. 05) 18 益组仔虾干质量明显高于其它各组 (P<0. 05),28 益组仔虾干质量最低, 但与 益组无显著性差异 (P>0. 05) 因此在脊尾白虾育苗中, 幼体孵化温度不应低于 12 益, 最高不超过 28 益为宜 ; 幼体培育温度, 建议控制在 益为最佳 关键词 : 脊尾白虾 ; 水温 ; 胚胎发育 ; 幼体变态 Effects of water temperature on the embryonic development, survival and development period of larvae of ridgetail white prawn ( Exopalaemon carinicauda) reared in the laboratory LIANG Junping 1,2, LI Jian 2,*, LI Jitao 2, LIU Ping 2,ZHAO Fazhen 2, LIU Deyue 2, DAI Fangyu 2 1 Ocean University of China, Qingdao , China 2 Yellow Sea Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences, Qingdao , China Abstract: The shrimp, Exopalaemon carinicauda, commonly known as the ridgetail white prawn, is an important local fishery resource that has been targeted for aquaculture throughout China. This species makes up one third of the gross output of polyculture ponds in China; however, the artificial rearing of E. carinicauda needs to be improved. Water temperature plays an important role in the timing of embryo and larval development. Thus, the purpose of the present study was to determine the effects of temperature on the egg incubation period, survival and development period of E. carinicauda larvae reared in the laboratory. The number of days from spawning to hatching and mean rearing temperature were determined from 25 females. The egg incubation period decreased exponentially from 41 to 10 days with increasing mean temperatures of 15 郾 3 to 益, but at 30 益, embryonic development could not be completed. The relationship between mean temperature (T) and egg incubation period was analyzed using the equation T = KV + C, based on heat summation theory. The lower critical temperature for embryonic development represented by parameter C was 益, and the sum of effective temperature for embryonic development was 益 h. The larvae from each female were reared in 1. 5 L beakers at 基金项目 : 主要养殖甲壳类良种培育课题 ( 2012AA10A409 ); 国家虾产业技术体系 ( CARS 鄄 47 ); 公益性行业 ( 农业 ) 科研专项经费项目 ( ); 中国水产科学研究院基本科研业务费 (2013A0701) 收稿日期 :2012 鄄 04 鄄 07; 摇摇修订日期 :2012 鄄 12 鄄 10 * 通讯作者 Corresponding author. E 鄄 mail: Lijian@ ysfri. ac. cn

5 摇 4 期摇摇摇梁俊平摇等 : 不同温度对脊尾白虾胚胎发育与幼体变态存活的影响摇 1143 six temperatures (18, 20, 22, 24, 26 and 28 益 ) and fed Artemia sp. nauplii. The number of days from hatching to the attainment of each larval stage decreased with increasing temperature, the period over which 90% of larvae from the T 18 T 28 groups developed into juvenile shrimps was 21, 18, 15, 14, 11 and 11 days, respectively. The survival rates of larvae decreased with development time. In particular, the survival rate of the T 28 group decreased sharply over time. The survival rates, however, from incubation to juvenile shrimp showed no significant differences ( P >0. 05) between the six groups. The individual dry weight of post 鄄 larva from the T 18 group was the highest of all of the six groups ( P <0. 05), and the individual dry weight of post 鄄 larva from the T 28 group was the lowest, but there was no significant difference ( P>0. 05) between the five groups from the T 20 group to the T 28 group. To conclude, water temperatures between 益 and 28 益 were most suitable for embryonic development, and temperatures from 22 益 to 26 益 were most suitable for rearing E. carinicauda larvae. Key Words: Exopalaemon carinicauda; water temperature; embryonic development; larval development 脊尾白虾 (Exopalaemon carinicauda) 又名白虾 小白虾和迎春虾等, 隶属节肢动物门 (Arthropoda) 甲壳纲 (Crustacea) 十足目 (Decapoda) 长臂虾科 (Palaemonidae) 白虾属 ( Exopalaemon), 主要分布于我国整个大陆 沿岸和朝鲜半岛西岸的浅海低盐水域, 以渤海和黄海产量最高, 是我国特有的 3 种经济虾类之一, 其产量仅次 于中国对虾 (Fenneropenaeus chinensis) 和中国毛虾 ( Acetes chinensis) [1 鄄 2] 由于其具有繁殖能力强 生长速度 快 生长季节长和环境适应性广等优点, 近年来, 随着沿海滩涂的开发, 养殖面积也迅速扩大, 据不完全统计, 目前全国脊尾白虾养殖面积达 1 万余公顷, 已成为池塘单养和其它种类混养的重要经济虾类 [3 鄄 6], 年平均效 益可达 1 2 万元 / hm 2[7 鄄 9] 脊尾白虾具有良好的养殖前景, 但目前的池塘养殖主要依靠捕捞海区天然虾苗或 投放抱卵亲虾自行繁殖苗种 [8,10 鄄 11], 严重制约了规模化人工养殖的发展 因此, 在我国沿海地区进行规模化 生态养殖脊尾白虾, 首先必须突破脊尾白虾全人工苗种培育技术难关 在虾蟹类育苗中, 温度是关键因子之一, 特别是对胚胎及幼体发育有重要的作用 [12] 在罗氏沼虾 (Macrobrachium rosenbergii ) 凡纳滨对虾 ( Litopenaeus vannamei ) 中国对虾 ( F. chinensis ) 长毛对虾 (Fenneropenaeus Penicillatus) 红螯光壳螯虾 (Cherax quadricarinatus) 克氏原螯虾 (Procambarus clarkii) 和锯缘 青蟹 (Scylla serrata) [13 鄄 19] 等多种养殖虾蟹类中, 均详细研究了温度对受精卵孵化及幼体变态发育的影响 而 [20] 目前关于脊尾白虾胚胎及幼体变态受温度影响的研究较少, 仅见 20 世纪 80 年代末王绪峨对受精卵孵化 做了初步的研究, 为脊尾白虾胚胎形态及早期发育奠定了一定的基础 本文将探究脊尾白虾胚胎发育生物学 零度和有效积温, 以及幼体变态发育的最适温度, 以期丰富对脊尾白虾早期个体发育的认识, 为脊尾白虾人工 繁育技术的建立提供依据 1 摇材料与方法 1. 1 摇实验材料 实验用脊尾白虾捕自莱州湾, 体长 mm, 体重 g, 暂养于 200 L (80 cm 伊 50 cm 伊 50 cm)pvc 水族箱内, 水温 (12. 4 依 0. 3) 益, 充气 投喂冷冻大卤虫,8:00 和 18:00 各 1 次 每天定时吸污 换水 沙滤自然海水, 盐度 31. 2,pH 值 8. 2,NH 3 鄄 N m 和 NO - 2 鄄 N 浓度分别低于 mg / L 和 mg / L 1. 2 摇实验方法 摇受精卵孵化温度分组 挑选多对性成熟的雌 雄脊尾白虾放入 60 L(50 cm 伊 40 cm 伊 30 cm)pvc 水族箱, 每个水族箱内各放 1 对, 每天 8:00 和 18:00 各投饵 1 次, 定时换同温度海水 1 / 5 准确记录雌雄虾交尾时间, 交尾后将雄虾移出, 温度 设置及其变化范围如表 1 所示, 其中 12 益组为自然水温, 其它温度组采用加热棒加温, 以 0. 5 益 / h 升温, 直 至设置所需温度 每天记录各实验组的温度, 直至玉期溞状幼体 (Z 1 ) 孵出

6 1144 摇生摇态摇学摇报摇摇摇 33 卷摇 温度范围 / 益 Range Table 1 摇 表 1 摇 脊尾白虾受精卵孵化温度设置 The different water temperature levels of egg incubation of Exopalaemon carinicauda 平均温度 / 益 Average 温度范围 / 益 Range 平均温度 / 益 Average 温度范围 / 益 Range 平均温度 / 益 Average 依 依 依 依 依 依 依 依 依 依 依 依 依 依 依 依 依 依 依 依 依 依 依 依 依 摇幼体发育分组 设置 和 28 益 6 个温度梯度, 每个温度组设 3 个重复 将刚刚孵化出活力好的溞状幼体 随机分布在 1. 5 L 烧杯内, 水体为 1 L, 密度为 20 个 / L, 采用水浴加热, 以 1 益 / h 升温到设定温度, 微充气 所有幼体均由同一亲虾所孵化 溞状幼体投喂卤虫无节幼体, 每天 3 次, 分别为 9:00 14:00 和 19:00 每天上午投喂前换同温度海水 1 / 5, 并记录各发育阶段的幼体数量 摇幼体发育指数和存活率的计算 幼体发育指数 (Larval stage index, LSI) 摇 的快慢, 幼体发育指数越大, 则表示幼体变态越快 计算公式如下 : [21] 根据文献计算脊尾白虾幼体发育指数, 以表示幼体变态发育 LSI = Z 1 伊 1 + Z 2 伊 2 + Z 3 伊 3 + Z 4 伊 4 + Z 5 伊 5 + Z 6 伊 6 + P 伊 7 Z 1 + Z 2 + Z 3 + Z 4 + Z 5 + Z 6 + P 式中,Z 1 Z 2 Z 6 分别表示脊尾白虾溞状幼体各期存活的数量,P 表示变态为仔虾的数量 ; 且从溞状幼体到 仔虾各期分别赋予一个值, 即 , 表示幼体的发育阶段 幼体存活率 (SR) 摇 [22] 根据文献计算幼体存活率, 表示幼体在各个发育阶段的存活情况, 计算公式如下 : SR = Z 1 + Z 2 + Z 3 + Z 4 + Z 5 + Z 6 + P 20 伊 100% 式中,Z 1 Z 2 Z 6 分别表示脊尾白虾溞状幼体各期存活的数量,P 表示变态为仔虾的数量,20 为放入幼体的 初始数量 摇个体干质量的测定 出现仔虾的第一天, 从每个烧杯中取出 3 5 只仔虾放在 20 目的滤网上, 用自来水冲洗后, 用滤纸吸干水 分, 转移到已称重的锡箔制成的小杯子里, 然后放入电热鼓风干燥箱内, 在 60 益下烘干 6 h 烘干后在万分之 一的电子天平上称量样品和杯子总重 仔虾个体干质量计算公式如下 : 摇有效积温的计算 个体干质量 = 总质量 - 锡箔杯重仔虾数 脊尾白虾受精卵孵化有效积温可通过以下双曲线公式计算 [23 鄄 24] : K = N(T - C) (1) 式中,K 为脊尾白虾受精卵完成发育所需要的有效积温 ( 时度, 益 h);n 为发育历期, 即孵化出溞状幼体所需 要的时间 (h);t 为发育期的平均温度 ( 益 );C 为发育起点温度, 即生物学零度 ( 益 )

7 摇 4 期摇摇摇梁俊平摇等 : 不同温度对脊尾白虾胚胎发育与幼体变态存活的影响摇 1145 将方程 (1) 可转换成 : 式中,V 为发育所需要时间的倒数 (1 / N), 即发育速度 T = KV + C (2) 在 n 种实验温度 (T 1 T 2 T 3 T n ) 下, 分别观察和记录相应的发育时间 N 1 N 2 N 3 N n, 将 N 1 N 2 N 3 N n 换算成 V 1 V 2 V 3 V n, 根据以下公式便可求出 C 和 K 值 [24] 摇显著性检验 C = 移 V 2 移 T - 移 V 移 VT n 移 V 2 - ( 移 V) 2 (3) K = n 移 VT - 移 V 移 T n 移 V 2 - ( 移 V) 2 (4) 实验数据采用 SPSS 软件统计分析 所有组间数据在进行显著性差异比较之前都用 Kolmogorov 鄄 Smirnow Test 在 5% 水平下检验均匀性 如果均匀性不好, 则将数据化为对数或平方根后再用单因子方差分析 ( one way ANOVA) 进行比较,Duncan multiple range test 用来检验显著性差异 (P<0. 05) 结果为百分数的先化为小 数, 然后开平方再转换成反正弦函数做统计分析 2 摇实验结果 2. 1 摇不同温度对脊尾白虾胚胎发育的影响 脊尾白虾胚胎发育时间或发育速度与温度的关系如表 2, 由表 2 数据可得到脊尾白虾胚胎发育的生物学 零度和有效积温分别为 益 益 h 在 益范围内胚胎发育时间随着温度的升高而 呈双曲线性缩短, 其关系可用一幂函数方程 H = T (R 2 = ) 表示 ( 图 1), 胚胎发育速度随着温 度的升高而呈直线性加快 ( 图 1) 但当温度超过 30 益时, 胚胎发育受到抑制, 受精卵大部分脱离母体腹部, 不能顺利孵化出溞状幼体 Table 2 摇 表 2 摇 脊尾白虾胚胎发育时间与温度的关系 Relationship between development time and water temperature in the embryonic development of Exopalaemon carinicauda 平均温度 / 益 Average 孵化时间 / h Incubation duration 发育速度 Rate of embryonic development 平均温度 / 益 Average 孵化时间 / h Incubation duration 发育速度 Rate of embryonic development 依 依 依 依 依 依 依 依 依 依 依 依 依 依 依 依 依 依 依 依 依 依 依 依 依 摇不同温度对脊尾白虾幼体变态发育的影响各温度组幼体发育指数如表 3 所示, 从孵化后第 2 天开始, 不同温度组间就呈现出一定的差异,26 益和 28 益组变态发育最快, 均显著快于其它组 (P<0. 05) 幼体孵化后第 15 天时,22 益和 24 益两组发育指数均

8 1146 摇生摇态摇学摇报摇摇摇 33 卷摇 高于 6. 90, 显著高于 18 益和 20 益两组 ( P < 0. 05) 益各组开始出现仔虾的时间依次为 d, 各组 90% 以上幼体变态为仔虾的时间依次为 d 2. 3 摇不同温度对脊尾白虾幼体发育成活率的影响不同组别的幼体在实验期间的存活率见表 4, 各实验组在变态过程中存活率都呈明显的阶梯式下降趋势, 其中 T 28 组的存活率下降最快 到各组幼体全部变为 仔虾时,T 24 组的存活率最高为 %, 其次为 T 18 T 22 和 T 26 的 %,T 20 为 %,T 28 组存活率最低为 %, 但 6 组间的存活率无显著性差异 (P>0 郾 05) 2. 4 摇不同温度对脊尾白虾仔虾体质量的影响不同实验组仔虾个体干质量见图 2,T 18 仔虾的干 图 1 摇 胚胎发育时间及其发育速度与温度的关系 摇 Fig. 1 摇 Relationship between time or rate and mean water temperature for embryonic development of Exopalaemon carinicauda 摇 质量最大为 mg, 与其它组差异显著 (P<0. 05);T 20 T 28 各组仔虾的干质量分别为 郾 56 和 mg,t 28 仔虾的干质量最小, 但该 5 组间无显著性差异 (P>0. 05) 孵化后天数 / d The days after incubation 表 3 摇不同温度下脊尾白虾幼体发育指数 Table 3 摇 Effect of temperature on the larval stage index of Exopalaemon carinicauda 幼体发育指数 Larval stage index 18 益 20 益 22 益 24 益 26 益 28 益 依 0. 00a 依 0. 00a 依 0. 00a 依 0. 00a 依 0. 00a 依 0. 00a 依 0. 00a 依 0. 00a 依 0. 00a 依 0. 00a 依 0. 11b 依 0. 00c 依 0. 12a 依 0. 02b 依 0. 00b 依 0. 00b 依 0. 00b 依 0. 00b 依 0. 00a 依 0. 02a 依 0. 00a 依 0. 04b 依 0. 00b 依 0. 00b 依 0. 00a 依 0. 08b 依 0. 00c 依 0. 00c 依 0. 06d 依 0. 02e 依 0. 05a 依 0. 00b 依 0. 00b 依 0. 05c 依 0. 08c 依 0. 08d 依 0. 00a 依 0. 00a 依 0. 05b 依 0. 00b 依 0. 18c 依 0. 10d 依 0. 00a 依 0. 07b 依 0. 00b 依 0. 30c 依 0. 19d 依 0. 05d 依 0. 00a 依 0. 02b 依 0. 27b 依 0. 06c 依 0. 11c 依 0. 08d 依 0. 16a 依 0. 00b 依 0. 09c 依 0. 04c 依 0. 18d 依 0. 02d 依 0. 12a 依 0. 18b 依 0. 05c 依 0. 08d 依 0. 08e 依 0. 03e 依 0. 00a 依 0. 09b 依 0. 08c 依 0. 09d 依 0. 05d 依 0. 00d 依 0. 04a 依 0. 15b 依 0. 14c 依 0. 09d 依 0. 00d 依 0. 27a 依 0. 19b 依 0. 15c 依 0. 04c 依 0. 07a 依 0. 18a 依 0. 09b 依 0. 02b 依 0. 05a 依 0. 30b 依 0. 07c 依 0. 02c 依 0. 08a 依 0. 07b 依 0. 00c 依 0. 00c 依 0. 09a 依 0. 08b 依 0. 31a 依 0. 08b 依 0. 27a 依 0. 08b 依 0. 06a 依 0. 00a 依 依 摇 摇 同一行中具有不同上标的数值表明存在显著性差异 (P<0. 05)

9 摇 4 期摇摇摇梁俊平摇等 : 不同温度对脊尾白虾胚胎发育与幼体变态存活的影响摇 1147 孵化后天数 / d The days after incubation Table 4 摇 表 4 摇 不同温度下脊尾白虾幼体存活率 Effect of temperature on the survival rate of larvae of Exopalaemon carinicauda 幼体存活率 Survival rate / % 18 益 20 益 22 益 24 益 26 益 28 益 依 0. 00a 100 依 0. 00a 100 依 0. 00a 100 依 0. 00a 100 依 0. 00a 100 依 0. 00a 依 0. 00a 100 依 0. 00a 100 依 0. 00a 100 依 0. 00a 100 依 0. 00a 100 依 0. 00a 依 0. 00a 依 2. 31a 100 依 0. 00a 100 依 0. 00a 100 依 0. 00a 100 依 0. 00a 依 0. 00a 依 2. 31a 100 依 0. 00a 依 4. 62a 100 依 0. 00a 依 4. 00a 依 0. 00a 依 2. 31b 100 依 0. 00a 依 4. 62b 依 4. 00ab 依 2. 41b 依 0. 00a 依 2. 31b 依 2. 31a 依 2. 31b 依 6. 93b 依 0. 19b 依 2. 31a 依 2. 31ab 依 2. 31a 依 2. 31b 依 8. 33b 依 4. 53b 依 2. 31a 依 4. 62ab 依 2. 31ab 依 2. 31b 依 8. 33b 依 4. 53b 依 2. 31a 依 9. 24ab 依 2. 31ab 依 2. 31b 依 8. 33b 依 4. 53b 依 2. 31a 依 9. 24b 依 2. 31ab 依 2. 31b 依 8. 33b 依 2. 52b 依 4. 00a 依 9. 24ab 依 2. 31ab 依 2. 31ab 依 8. 33ab 依 2. 52b 依 4. 00a 依 9. 24ab 依 4. 00ab 依 2. 31ab 依 8. 33ab 依 2. 52b 依 4. 00a 依 a 依 2. 31a 依 2. 31a 依 6. 93a 依 8. 33a 依 a 依 4. 00a 依 2. 31a 依 8. 00a 依 a 依 4. 00a 依 2. 31a 依 8. 00a 依 a 依 4. 00a 依 2. 31a 依 8. 00a 依 a 依 4. 00a 依 2. 31a 依 依 依 依 依 依 依 依 依 依 摇摇同一行中具有不同上标的数值表明存在显著性差异 (P<0. 05) 3 摇讨论 3. 1 摇脊尾白虾胚胎发育生物学零度和有效积温 脊尾白虾属于抱卵繁殖, 当受精卵粘附在母体腹肢 后, 母体已不再向受精卵输送营养, 而盐度 温度 溶氧 ph 值 重金属等环境因子则对胚胎发育有着重要的影 响, 因此在脊尾白虾育苗当中, 应注重对水体环境因子 的调控, 特别是对温度的调控, 对胚胎发育速度有着决 定性作用 探明其胚胎发育的生物学零度及有效积温, 可为人工控制幼体孵化提供理论依据, 有计划地安排生 产 本实验得到的脊尾白虾胚胎发育生物学零度为 [25 鄄 27] 益, 王桂忠等研究得出东方扁虾 ( Thenus orientalis) 锈斑蟳 ( Charybdis feriatus) 和拟穴青蟹胚胎 发育的生物学零度分别为 益和 益, 图 2 摇 不同温度下仔虾个体干质量 摇 Fig. 2 摇 Effect of temperature on the individual dry weight of the post 鄄 larva of Exopalaemon carinicauda [18,28] 稍高于脊尾白虾 ; 而吕佳等报道克氏原螯虾和锯缘青蟹胚胎发育的生物学零度分别为 益和 11 郾 70 益, 稍低于脊尾白虾 这可能由于不同物种生活环境不同, 繁殖季节对水温要求不同所致 脊尾白虾主要生 活在浅海水域, 其繁殖盛期在 5 8 月份, 水温为 益 [2], 本实验得到的脊尾白虾胚胎发育生物学零 度稍低于自然海区的水温, 符合发育生物学的规律 因此在脊尾白虾育苗当中, 受精卵孵化水温应不低于

10 1148 摇生摇态摇学摇报摇摇摇 33 卷摇 益, 否则将影响其正常发育 在其他水质条件满足的前提下, 脊尾白虾胚胎发育直至幼体孵化的有效 积温是一定的, 即一常数 本研究根据昆虫发生期预测的有效积温法, 首次得出脊尾白虾胚胎发育理论有效 积温为 益 h, 可在一定范围内有效预测脊尾白虾胚胎完成整个发育周期所需的时间 3. 2 摇脊尾白虾胚胎发育与温度的关系 对变温动物而言, 温度的高低对胚胎发育的速度有很大影响 在一定范围内, 胚胎发育速度与温度的高 低成正比, 即温度越高, 发育越快 ; 温度越低, 发育越慢 [29] 本实验在水温 益条件下, 脊尾白虾受精卵 随着孵化温度的升高, 孵化时间逐渐缩短, 这与长毛对虾 红螯光壳螯虾 日本沼虾 锯缘青蟹 克氏原螯虾 [16 鄄 17,28,30 鄄 31] 等受精卵孵化所需时间与温度呈一定的函数关系结论一致 本实验发现当孵化温度超过 30 益时 [30] 脊尾白虾受精卵大部分脱落于水体中, 不能顺利孵化出幼体 如日本沼虾在 34 益时胚胎发育时间有延长 [16] 趋势, 而且在 36 益时胚胎不能完成整个发育期 ; 长毛对虾在超过 益时受精卵孵化受到抑制 ; 东方扁 [25] 虾胚胎在 34 益时离体培养,2 3 d 后即表现出不适, 约一周后呈解体状, 在 37 益培养 1 2 d 后即全呈解 体状 说明每种虾的胚胎发育都有一个温度耐受范围, 而这一范围一般小于其存活的适温范围, 当水体温度 超出其胚胎耐受范围时, 胚胎发育将受到抑制, 这可能是由于高温度导致胚胎内某些酶的活性丧失或被抑制, 从而造成新陈代谢的紊乱, 最终使胚胎死亡 [30], 也可能是由于高温使脊尾白虾抱卵刚毛粘附性受到了影响, 卵之间的卵柄连接变弱直至分离, 散落于水体底部后失去了母体腹肢搅动水体供氧途径, 最终因缺氧无法进 行新陈代谢而死亡, 但具体原因仍需进一步深入研究 虾蟹类胚胎发育是一个动态的生理生化变化过程 卵黄物质作为胚胎发育的主要营养来源, 其水解形成 的蛋白质和氨基酸, 一方面为胚胎生理代谢提供能量, 另一方面为胚胎组织器官的形成提供必需的物质 [32] 研究显示, 卵黄蛋白在罗氏沼虾 日本沼虾 红螯光壳螯虾 中华绒螯蟹和锯缘青蟹等胚胎发育过程中总体呈 直线下降趋势, 而氨基酸呈抛物线下降趋势, 但随着胚胎的发育能量消耗却显著增加, 这也说明卵黄物质不断 [32 鄄进行着异化和同化作用, 一部分为胚胎发育提供能量, 另一部分则用于组织分化和器官的形成 35],Babu [36] 认为蛋白质尤其在角质层 肌肉 消化和神经系统形成中发挥着重要作用 而在胚胎发育过程中, 卵黄物质的分解和利用与各种酶类密切相关, 是通过各种消化酶的水解作用为胚 胎发育提供能量和构建胚胎组织 器官 [37] 研究表明, 胃蛋白酶 类胰蛋白酶 淀粉酶 纤维素酶和脂酶在虾 蟹胚胎各个时期均有活性, 而且酶的活性高低与蛋白质含量的变化呈一定的相关性 [34,37] 然而这一系列反 应过程通常需要适宜的温度条件, 温度对于胚胎发育过程中各种酶活的影响, 将直接影响到营养物质的同化 和异化作用速率, 从而影响孵化时间 作者推测, 在脊尾白虾胚胎发育中同样也存在着在各种酶催化作用下 所发生的一系列反应, 而在不同温度下酶促反应速率也不同, 从而表现出胚胎发育速率的差异 3. 3 摇脊尾白虾幼体变态发育与温度的关系 虾蟹幼体发育一个阶段则经历一次蜕皮, 而其蜕皮主要是受内分泌激素如蜕皮激素和蜕皮抑制激素等共 同作用的结果 [38], 其中胆固醇是蜕皮激素生物合成中一种重要的前体物, 研究发现真蟹蜕皮时 Y 鄄器官对胆 固醇的含量大大增加, 黄道蟹蜕皮前后血液中的胆固醇活性也显著增加 [39] 但从胆固醇到蜕皮激素的转化 是一系列复杂的生化反应, 主要是在细胞色素 P450( CYP450) 酶的催化作用下最终合成蜕皮激素, 然后再与 蜕皮激素受体结合, 在热休克蛋白 90(HSP90) 热休克蛋白 70(HSP70) 和蜕皮激素诱导因子 E75 等分子伴侣 蛋白的协同下级联放大蜕皮信号, 最终促进蜕皮 [40 鄄 42] 因甲壳动物自身不能合成胆固醇, 所以必须从外界摄 取足够的胆固醇才能保证正常变态发育 [43], 本实验中脊尾白虾幼体饵料为卤虫无节幼体, 富含胆固醇 [44], 因 此在脊尾白虾幼体摄取足够胆固醇的条件下, 随着温度的升高,CYP450 酶的活性也随之增强, 从而增加了胆 固醇转化为蜕皮激素的效率, 同时在较高温度下 HSP90 等蛋白协同作用增强, 加速了对蜕皮信号的传递 放 大, 从而表现出蜕皮频率的加快 幼体蜕皮过程也是物质能量消耗的过程, 幼体从摄食饵料中积累能量和重要营养物质是与蜕皮周期内分 泌调控相互作用的一个重要外源因子 [38],Anger 和 Dawirs [45] 提出幼体能进入蜕皮周期的某一点, 关键在于幼

11 摇 4 期摇摇摇梁俊平摇等 : 不同温度对脊尾白虾胚胎发育与幼体变态存活的影响摇 1149 体已积累了足够的能量或营养 因此在蜕皮前需积累一定的营养物质, 而营养物质的吸收利用与各种消化酶 密切相关, 消化酶活力的高低决定着幼体对营养物质消化吸收能力, 从而影响幼体生长发育速度 [15] 在虾蟹 类幼体中普遍存在胃蛋白酶 类胰蛋白酶 淀粉酶 纤维素酶和脂肪酶 5 种消化酶, 而这些酶活力与温度有直 [46 鄄接的关系, 酶活力的适宜温度也正是幼体生长发育的适宜温度 49] [15] 潘鲁青报道在 益, 中国对虾 溞状幼体胃蛋白酶 类胰蛋白酶和淀粉酶 3 种酶的活力较高, 因此选择此温度为中国对虾溞状幼体培育的最 佳温度 本实验结果表明, 在一定温度范围内脊尾白虾幼体的变态发育速度随着温度的升高而加快, 与潘鲁 青 施流章 邢克智 Villarreal 和 Kumlu [15 鄄 16,50 鄄 52] 等研究结果一致 但当超出 26 益时, 脊尾白虾幼体的发育速 度已不再加快, 而 22 益时的发育速度明显快于 18 益和 20 益, 这可能是由于 益是幼体体内消化酶最 适宜的温度, 加快了幼体对营养物质的吸收利用, 为幼体变态发育提供了足够的物质能量 因此建议脊尾白 虾幼体培育最佳温度控制在 益 3. 4 摇脊尾白虾仔虾存活率和个体质量与温度的关系 在本实验条件下, 随着幼体发育, 成活率成阶梯式下降, 说明幼体死亡率主要发生在幼体蜕皮时期, 因每 次蜕皮前后幼体形态结构发生了质的变化, 因此也是死亡率高峰期, 但各组幼体全部变为仔虾时的存活率无 显著性差异, 这也说明随着温度的升高只是加快了幼体发育速度 到各温度组全部幼体变为仔虾时,18 益组 仔虾的个体干质量最大, 这可能是由于幼体从外界摄取一定数量的能量后, 首先用于满足蜕皮需要的蜕皮能, 更多的食物能量摄取才用于摄食后的生长 [53], 而在较低温度下幼体变态间隔时间较长, 因此在其体内储存了 更多的营养物质而用于生长 4 摇小结 实验结果表明, 脊尾白虾胚胎发育的生物学零度为 益, 有效积温为 益 h 胚胎在 益均能顺利孵化出幼体, 约需 d, 温度越高孵化所需时间越短, 但最高不应超高过 30 益 ; 脊尾白虾 溞状幼体在 益均能顺利变态到仔虾, 结合发育速度和存活率等指标综合考虑, 建议最佳培育温度控制 在 益 References: [ 1 ] 摇 Li X Z, Liu R Y, Liang X Q. The zoogeography of Chinese Palaemonoidea fauna. Biodiversity Science, 2003, 11(5): 393 鄄 406. [ 2 ] 摇 Wang X E. Study on the breeding biology of Exopalaemon carinicauda. Chinese Journal Zoology, 1987, 22(1): 7 鄄 10. [ 3 ] 摇 Cao M, Wang X Q, Yan B L, Zhang Q Q. Study on the requirements of protein and lipid for Exopalaemon carinicauda. Journal of Huaihai Institute of Technology: Natural Science Edition, 2009, 18(1): 87 鄄 89. [ 4 ] 摇 Mei X L, Ni J D, Chen H G, Tang Y T. Study on healthy culture technique for Chelon haematocheilus, Sinonovacula constrzcta ( Lamarck) and Exopalaemon carinicauda. Journal of Aquaculture, 2005, 26(6): 24 鄄 25. [ 5 ] 摇 Wang X Q, Yan B L, Ma S, Dong S L. Study on the biology and cultural ecology of Exopalaemon carinicauda. Shandong Fisheries, 2005, 22 (8): 21 鄄 23. [ 6 ] 摇 Huang Z P, Zhang P H. Study on culture technique for Portunus trituberculatus and Exopalaemon carinicauda. Journal of Aquaculture, 2004, 25 (5): 8 鄄 9. [ 7 ] 摇 Chen X L, Rong H N, Lin B D. Pond rearing test on Exopalaemon carinicauda. Fisheries Science, 2000, 19(6): 22 鄄 23. [ 8 ] 摇 Lin J C, Xu J C. Ecological rearing test on Exopalaemon carinicauda. Modern Agricultural Sciences and Technology, 2009, (17): 313 鄄 314. [ 9 ] 摇 Zou S L, Yang H, Li Q, You J G. Study on breeding in net pen and culture in pond of Exopalaemon carinicauda. Hebei Fisheries, 2009, (8): 29 鄄 29. [10] 摇 Chen X L, Shen J P, Shen A M. Experiment on artificial propagation of Palaemon carinicauda. Fisheries Science and Technology Information, 1999, 26(3): 127 鄄 133. [11] 摇 Xu G C, Xu J T, Yu B, Yan B L. Studies on technique of industrial breeding for Exopalaemon carinicauda ( Holthuis). Shandong Fisheries, 2008, 25(5): 1 鄄 3. [12] 摇 Wang K X. The Increase Aquaculture Science of Crustacean. Beijing: China Agriculture Press, 1997: 56 鄄 58. [13] 摇 Cui S Z, Liu Z H, Qi S L, Niu A M, Zhang Z, Gu Q R. The artificial propagation and the rearing of larvae of Macrobrachium rosenbergii. Acta

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15 ACTA ECOLOGICA SINICA Vol. 33,No. 4 February,2013( Semimonthly) CONTENTS Frontiers and Comprehensive Review Concepts, processes and quantification methods of the forest water conservation at the multiple scales WANG Xiaoxue, SHEN Huitao, LI Xuyong, et al (1019) Advances in the study of stable isotope composition of leaf water in plants LUO Lun, YU Wusheng, WAN Shimin, et al (1031) Eco 鄄 environmental effects of urban landscape pattern changes: progresses, problems, and perspectives CHEN Liding, SUN Ranhao, LIU Hailian (1042) An overview of advances in distributional pattern of urban biodiversity MAO Qizheng, MA Keming, WU Jianguo,et al (1051) Ecological compensation boosted ecological protection and human well 鄄 being improvement LI Huimei,ZHANG Anlu (1065) Autecology & Fundamentals Effects of indigenous AM fungi and neighboring plants on the growth and phosphorus nutrition of Leymus chinensis Influences of AM fungi on plant growth and water 鄄 stable soil aggregates under drought stresses LEI Yao, HAO Zhipeng, CHEN Baodong (1071) YE Jiashu, LI Tao, HU Yajun, et al (1080) The effect of transgenic cucumber with double strands RNA of mapk on diversity of rhizosphere bacteria The ambient ozone pollution and foliar injury of the sensitive woody plants in Beijing exurban region CHEN Guohua, MI Baobin, LI Ying, et al (1091) WAN Wuxing, XIA Yajun, ZHANG Hongxing, et al (1098) Diversity and plant growth 鄄 promoting potential of culturable endophytic bacteria isolated from the leaves of Atractylodes lancea ZHOU Jiayu, JIA Yong, WANG Hongwei, et al (1106) Effects of the low temperature treatment on egg maturation and its numerical dynamics in the parasitoid Pteromalus puparum ( Hymenoptera: Pteromalidae) XIA Shiyang,MENG Ling,LI Baoping (1118) Circadian rhythm of calling behavior and sexual pheromone production and release of the female Zeuzera leuconotum Butler ( Lepidoptera: Cossidae) LIU Jinlong, JING Xiaoyuan, YANG Meihong, et al (1126) Influence of fluoride on activity of carboxylesterase and esterase in hemolymph of Bombyx mori MI Zhi, RUAN Chenglong, LI Jiaorong, et al (1134) Effects of water temperature on the embryonic development, survival and development period of larvae of ridgetail white prawn ( Exopalaemon carinicauda) reared in the laboratory LIANG Junping, LI Jian, LI Jitao,et al (1142) Population, Community and Ecosystem Diversity of ecosystem services and landscape multi 鄄 functionality: from scientific concepts to integrative assessment L 譈 Yihe, MA Zhimin, FU Bojie, et al (1153) Research on estimating wetland vegetation abundance based on spectral mixture analysis with different endmember model: a case study in Wild Duck Lake wetland, Beijing CUI Tianxiang, GONG Zhaoning, ZHAO Wenji,et al (1160) Identifying typical plant ecological types based on spectral characteristic variables: a case study in Wild Duck Lake wetland, Beijing LIN Chuan, GONG Zhaoning, ZHAO Wenji,et al (1172) Responses of phytoplankton community to the construction of small hydropower stations in Hainan Province LIN Zhangwen,LIN Sheng,GU Jiguang,et al (1186) Diurnal variation of water quality around Potamogeton crispus population WANG Jinqi,ZHENG Youfei,WANG Guoxiang (1195) Effects of three forest restoration approaches on plant diversity in red soil region, southern China WANG Yun, OUYANG Zhiyun, ZHENG Hua, et al (1204) Dynamics of soil physical 鄄 chemical properties and organic carbon content along a restoration chronosequence in Pinus tabulaeformis plantations HU Huifeng, LIU Guohua (1212) Probability models of forest fire risk based on ecology factors in different vegetation regions over China LI Xiaowei, ZHAO Gang, YU Xiubo,et al (1219)

16 Landscape, Regional and Global Ecology Landscape ecological security dynamics in a fast growing urban district: the case of Dongguan City YANG Qingsheng, QIAO Jigang, AI Bin (1230) The difference between exergy and biodiversity in ecosystem health assessment: a case study of Jiangsu coastal zone TANG Dehao, ZOU Xinqing, LIU Xingjian (1240) Impacts of drying 鄄 wetting cycles on CO 2 and N 2 O emissions from soils in different ecosystems OUYANG Yang, LI Xuyong (1251) Evaluation of low 鄄 carbon competitiveness in Western China JIN Xiaoqin, DU Shouhu (1260) Flood return period analysis of the Bayi Reservoir Watershed based on HEC 鄄 HMS Model ZHENG Peng, LIN Yun, PAN Wenbin,et al (1268) Simulation of rainfall interception process of primary korean pine forest in Xiaoxing 忆 an Mountains by using the modified Gash model CHAI Rushan, CAI Tijiu, MAN Xiuling, et al (1276) Characteristics of tree 鄄 ring chronology of Pinus koraiensis and its relationship with climate factors on the northern slope of Changbai Mountain CHEN Lie, GAO Lushuang, ZHANG Yun, et al (1285) Resource and Industrial Ecology Nitrogen flows in crop 鄄 edible mushroom 冶 production systems in Hexi Corridor Oasis Irrigation Area LI Ruiqin,YU Anfen, ZHAO Youbiao,et al (1292) Effects of fertilization on soil fertility indices and yield of dry 鄄 land peanut Effect of tillage and residue management on dynamic of soil microbial biomass carbon WANG Caibin, ZHENG Yaping, LIANG Xiaoyan, et al (1300) PANG Xu,HE Wenqing,YAN Changrong,et al (1308) Evaluation of eco 鄄 security of cultivated land requisition 鄄 compensation balance based on improved set pair analysis Opinions SHI Kaifang,DIAO Chengtai,SUN Xiufeng, et al (1317) Methodology for measuring forestry ecological security based on ecology 鄄 industry symbiosis: a research framework ZHANG Zhiguang (1326)

17 生态学报 2013 年征订启事 生态学报 是由中国科学技术协会主管, 中国生态学学会 中国科学院生态环境研究中心主办的生态学高级专业学术期刊, 创刊于 1981 年, 报道生态学领域前沿理论和原始创新性研究成果 坚持 百花齐放, 百家争鸣冶的方针, 依靠和团结广大生态学科研工作者, 探索自然奥秘, 为生态学基础理论研究搭建交流平台, 促进生态学研究深入发展, 为我国培养和造就生态学科研人才和知识创新服务 为国民经济建设和发展服务 生态学报 主要报道生态学及各分支学科的重要基础理论和应用研究的原始创新性科研成果 特别欢迎能反映现代生态学发展方向的优秀综述性文章 ; 研究简报 ; 生态学新理论 新方法 新技术介绍 ; 新书评价和学术 科研动态及开放实验室介绍等 生态学报 为半月刊, 大 16 开本,300 页, 国内定价 90 元 / 册, 全年定价 2160 元 国内邮发代号 :82 鄄 7, 国外邮发代号 :M670 标准刊号 :ISSN 1000 鄄 0933 摇摇 CN 11 鄄 2031 / Q 全国各地邮局均可订阅, 也可直接与编辑部联系购买 欢迎广大科技工作者 科研单位 高等院校 图书馆等订阅 通讯地址 : 北京海淀区双清路 18 号摇电摇摇话 : (010) ; E 鄄 mail: shengtaixuebao@ rcees. ac. cn 摇网摇摇址 : www. ecologica. cn 摇摇编辑部主任摇孔红梅摇摇摇执行编辑摇刘天星摇段摇靖 生摇态摇学摇报 (SHENGTAI 摇 XUEBAO) ( 半月刊摇 1981 年 3 月创刊 ) 第 33 卷摇第 4 期摇 (2013 年 2 月 ) 编摇 摇 辑摇 生态学报 编辑部地址 : 北京海淀区双清路 18 号邮政编码 : 电话 :(010) www. ecologica. cn shengtaixuebao@ rcees. ac. cn 主摇 摇 编摇 王如松 主摇 摇 管摇 中国科学技术协会 主摇 摇 办摇 中国生态学学会中国科学院生态环境研究中心地址 : 北京海淀区双清路 18 号邮政编码 : 出摇 摇 版摇 摇 摇 摇 摇 摇 地址 : 北京东黄城根北街 16 号邮政编码 : 印摇 摇 刷摇 北京北林印刷厂 发 行摇 地址 : 东黄城根北街 16 号邮政编码 : 电话 :(010) E 鄄 mail:journal@ cspg. net 订摇摇购摇全国各地邮局国外发行摇 广告经营摇许可证 中国国际图书贸易总公司地址 : 北京 399 信箱邮政编码 : 京海工商广字第 8013 号 Edited by 摇 Editorial board of Editor 鄄 in 鄄 chief 摇 ACTA ECOLOGICA SINICA 摇 ( Semimonthly,Started in 1981) 摇 Vol 郾 33 摇 No 郾 4 (February, 2013) ACTA ECOLOGICA SINICA Add:18,Shuangqing Street,Haidian,Beijing ,China Tel:(010) www. ecologica. cn shengtaixuebao@ rcees. ac. cn WANG Rusong Supervised by 摇 China Association for Science and Technology Sponsored by 摇 Ecological Society of China Published by 摇 Science Press Research Center for Eco 鄄 environmental Sciences, CAS Add:18,Shuangqing Street,Haidian,Beijing ,China Add:16 Donghuangchenggen North Street, Beijing 摇 ,China Printed by 摇 Beijing Bei Lin Printing House, Beijing ,China Distributed by 摇 Science Press Add:16 Donghuangchenggen North Street,Beijing ,China Tel:(010) E 鄄 mail:journal@ cspg. net Domestic 摇摇 All Local Post Offices in China Foreign 摇摇 China International Book Trading Corporation Add:P. O. Box 399 Beijing ,China 摇 ISSN 1000 鄄 0933 CN 11 鄄 2031 / Q 国内外公开发行国内邮发代号 82 鄄 7 国外发行代号 M670 定价 90 郾 00 元摇