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东姬
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1 ICS Z 60 中华人民共和国国家标准 GB 代替 GB 部分代替 GB 医疗机构水污染物排放标准 Dischargestandardofwaterpolutantsformedicalorganization 发布实施国家环境保护总局国家质量监督检验检疫总局发布

2 GB 中华人民共和国国家标准医疗机构水污染物排放标准 GB 中国环境科学出版社出版发行 ( 北京崇文区广渠门内大街 16 号 ) 网址 :htp: //wwwcespcn 电子信箱 :bianji4@cespcn 电话 : 传真 : 印刷厂印刷版权专有违者必究 2005 年 9 月第 1 版开本 / 年 9 月第 1 次印刷印张 225 印数字数 75 千字统一书号 : 定价 :2400 元

3 国家环境保护总局公告 2005 年第 35 号为贯彻中华人民共和国环境保护法, 加强对医疗机构污水污水处理站废气污泥排放的控制和管理, 预防和控制传染病的发生和流行, 保障人体健康, 加强环境管理, 现批准医疗机构水污染物排放标准为国家污染物排放标准, 并由我局和国家质量监督检验检疫总局联合发布标准编号名称如下 : GB 医疗机构水污染物排放标准本标准自实施之日起, 代替污水综合排放标准 (GB ) 中有关医疗机构水污染物排放标准部分, 并取代医疗机构污水排放要求 (GB ) 上述标准为强制性标准, 由中国环境科学出版社出版, 自 2006 年 1 月 1 日起实施标准信息可在国家环境保护总局网站 ( 和中国环境标准网站 ( 上查询特此公告 2005 年 7 月 27 日 ⅰ

4 目次前言 ⅳ 1 范围 1 2 规范性引用文件 1 3 术语和定义 1 4 技术内容 1 41 污水排放要求 1 42 废气排放要求 4 43 污泥控制与处置 4 5 处理工艺与消毒要求 4 6 取样与监测 5 61 污水取样与监测 5 62 大气取样与监测 6 63 污泥取样与监测 6 7 标准的实施与监督 7 附录 A ( 规范性附录 ) 医疗机构污水和污泥中粪大肠菌群的检验方法 8 附录 B ( 规范性附录 ) 医疗机构污水和污泥中沙门氏菌的检验方法 15 附录 C ( 规范性附录 ) 医疗机构污水及污泥中志贺氏菌的检验方法 19 附录 D ( 标准的附录 ) 医疗机构污泥中蛔虫卵的检验方法 22 附录 E ( 规范性附录 ) 医疗机构污水和污泥中结核杆菌的检验方法 24 附录 F( 规范性附录 ) 医疗机构污水污染物 (COD BOD SS) 单位排放负荷计算方法 27 ⅲ

5 前言为贯彻中华人民共和国环境保护法中华人民共和国水污染防治法中华人民共和国海洋环境保护法中华人民共和国大气污染防治法中华人民共和国传染病防治法, 加强对医疗机构污水污水处理站废气污泥排放的控制和管理, 预防和控制传染病的发生和流行, 保障人体健康, 维护良好的生态环境, 制定本标准本标准规定了医疗机构污水及污水处理站产生的废气和污泥的污染物控制项目及其排放限值处理工艺与消毒要求取样与监测和标准的实施与监督等本标准自实施之日起, 代替 GB 污水综合排放标准中有关医疗机构水污染物排放标准部分, 并取代 GB 医疗机构污水排放要求新扩改医疗机构自本标准实施之日起按本标准实施管理, 现有医疗机构在 2007 年 12 月 31 日前达到本标准要求本标准的附录 A 附录 B 附录 C 附录 D 附录 E 和附录 F 为规范性附录本标准为首次发布本标准由国家环境保护总局科技标准司提出并归口本标准委托北京市环境保护科学研究院和中国疾病预防控制中心起草本标准由国家环境保护总局 2005 年 7 月 27 日批准本标准 2006 年 1 月 1 日起实施本标准由国家环境保护总局负责解释 ⅳ

6 医疗机构水污染物排放标准 1 范围本标准规定了医疗机构污水污水处理站产生的废气污泥的污染物控制项目及其排放和控制限值处理工艺和消毒要求取样与监测和标准的实施与监督本标准适用于医疗机构污水污水处理站产生污泥及废气排放的控制, 医疗机构建设项目的环境影响评价环境保护设施设计竣工验收及验收后的排放管理当医疗机构的办公区非医疗生活区等污水与病区污水合流收集时, 其综合污水排放均执行本标准建有分流污水收集系统的医疗机构, 其非病区生活区污水排放执行 GB8978 的相关规定 2 规范性引用文件下列标准和本标准表 5 表 6 所列分析方法标准及规范所含条文在本标准中被引用即构成为本标准的条文, 与本标准同效当上述标准和规范被修订时, 应使用其最新版本 GB8978 污水综合排放标准 GB3838 地表水环境质量标准 GB3097 海水水质标准 GB16297 大气污染物综合排放标准 HJ/T55 大气污染物无组织排放监测技术导则 HJ/T91 地表水和污水检测技术规范 3 术语和定义本标准采用下列定义 31 医疗机构 medicalorganization 指从事疾病诊断治疗活动的医院卫生院疗养院门诊部诊所卫生急救站等 32 医疗机构污水 medicalorganizationwastewater 指医疗机构门诊病房手术室各类检验室病理解剖室放射室洗衣房太平间等处排出的诊疗生活及粪便污水当医疗机构其他污水与上述污水混合排出时一律视为医疗机构污水 33 污泥 sludge 指医疗机构污水处理过程中产生的栅渣沉淀污泥和化粪池污泥 34 废气 wastegas 指医疗机构污水处理过程中产生的有害气体 4 技术内容 41 污水排放要求 411 传染病和结核病医疗机构污水排放一律执行表 1 的规定 412 县级及县级以上或 20 张床位及以上的综合医疗机构和其他医疗机构污水排放执行表 2 的规定直接或间接排入地表水体和海域的污水执行排放标准, 排入终端已建有正常运行城镇二级污水处理厂的下水道的污水, 执行预处理标准 1

7 表 1 传染病结核病医疗机构水污染物排放限值 ( 日均值 ) 序号控制项目标准值 1 粪大肠菌群数 /(MPN/L) 肠道致病菌不得检出 3 肠道病毒不得检出 4 结核杆菌不得检出 5 ph 6~9 6 化学需氧量 (COD) 浓度 /(mg/l) 最高允许排放负荷 /[g/( 床位 d)] 生化需氧量 (BOD) 浓度 /(mg/l) 最高允许排放负荷 /[g/( 床位 d)] 悬浮物 (SS) 浓度 /(mg/l) 最高允许排放负荷 [g/( 床位 d)] 氨氮 /(mg/l) 动植物油 /(mg/l) 5 11 石油类 /(mg/l) 5 12 阴离子表面活性剂 /(mg/l) 5 13 色度 /( 稀释倍数 ) 挥发酚 /(mg/l) 总氰化物 /(mg/l) 总汞 /(mg/l) 总镉 /(mg/l) 总铬 /(mg/l) 六价铬 /(mg/l) 总砷 /(mg/l) 总铅 /(mg/l) 总银 /(mg/l) 总 α/(bq/l) 1 24 总 β/(bq/l) 总余氯 1),2) /(mg/l) ( 直接排入水体的要求 ) 05 注 :1) 采用含氯消毒剂消毒的工艺控制要求为 : 消毒接触池的接触时间 15h, 接触池出口总余氯 65~10mg/L 2) 采用其他消毒剂对总余氯不做要求 2

8 表 2 综合医疗机构和其他医疗机构水污染物排放限值 ( 日均值 ) 序号控制项目排放标准预处理标准 1 粪大肠菌群数 /(MPN/L) 肠道致病菌不得检出 3 肠道病毒不得检出 4 ph 6~9 6~9 化学需氧量 (COD) 5 浓度 /(mg/l) 最高允许排放负荷 /[g/( 床位 d)] 生化需氧量 (BOD) 6 浓度 /(mg/l) 最高允许排放负荷 /[g/( 床位 d)] 悬浮物 (SS) 7 浓度 /(mg/l) 最高允许排放负荷 /[g/( 床位 d)] 氨氮 /(mg/l) 15 9 动植物油 /(mg/l) 石油类 /(mg/l) 阴离子表面活性剂 /(mg/l) 色度 /( 稀释倍数 ) 挥发酚 /(mg/l) 总氰化物 /(mg/l) 总汞 /(mg/l) 总镉 /(mg/l) 总铬 /(mg/l) 六价铬 /(mg/l) 总砷 /(mg/l) 总铅 /(mg/l) 总银 /(mg/l) 总 α/(bq/l) 总 β/(bq/l) 总余氯 1),2) /(mg/l) 05 注 :1) 采用含氯消毒剂消毒的工艺控制要求为 : 排放标准 : 消毒接触池接触时间 1h, 接触池出口总余氯 3~10mg/L 预处理标准 : 消毒接触池接触时间 1h, 接触池出口总余氯 2~8mg/L 2) 采用其他消毒剂对总余氯不做要求 413 县级以下或 20 张床位以下的综合医疗机构和其他所有医疗机构污水经消毒处理后方可排放 414 禁止向 GB3838Ⅰ Ⅱ 类水域和 Ⅲ 类水域的饮用水保护区和游泳区,GB3097 一二类海域直接排放医疗机构污水 3

9 415 带传染病房的综合医疗机构, 应将传染病房污水与非传染病房污水分开传染病房的污水粪便经过消毒后方可与其他污水合并处理 416 采用含氯消毒剂进行消毒的医疗机构污水, 若直接排入地表水体和海域, 应进行脱氯处理, 使总余氯小于 05mg/L 42 废气排放要求 421 污水处理站排出的废气应进行除臭除味处理, 保证污水处理站周边空气中污染物达到表 3 要求表 3 污水处理站周边大气污染物最高允许浓度序号控制项目标准值 1 氨 /(mg/m 3 ) 10 2 硫化氢 /(mg/m 3 ) 臭气浓度 ( 无量纲 ) 10 4 氯气 /(mg/m 3 ) 01 5 甲烷 ( 指处理站内最高体积百分数 /%) 传染病和结核病医疗机构应对污水处理站排出的废气进行消毒处理 43 污泥控制与处置 431 栅渣化粪池和污水处理站污泥属危险废物, 应按危险废物进行处理和处置 432 污泥清掏前应进行监测, 达到表 4 要求表 4 医疗机构污泥控制标准医疗机构类别粪大肠菌群数 / (MPN/g) 肠道致病菌肠道病毒结核杆菌蛔虫卵死亡率 / % 传染病医疗机构 100 不得检出不得检出 >95 结核病医疗机构 100 不得检出 >95 综合医疗机构和其他医疗机构 100 >95 5 处理工艺与消毒要求 51 医疗机构病区和非病区的污水, 传染病区和非传染病区的污水应分流, 不得将固体传染性废物各种化学废液弃置和倾倒排入下水道 52 传染病医疗机构和综合医疗机构的传染病房应设专用化粪池, 收集经消毒处理后的粪便排泄物等传染性废物 53 化粪池应按最高日排水量设计, 停留时间为 24~36h 清掏周期为 180~360d 54 医疗机构的各种特殊排水应单独收集并进行处理后, 再排入医院污水处理站 541 低放射性废水应经衰变池处理 542 洗相室废液应回收银, 并对废液进行处理 543 口腔科含汞废水应进行除汞处理 544 检验室废水应根据使用化学品的性质单独收集, 单独处理 545 含油废水应设置隔油池处理 55 传染病医疗机构和结核病医疗机构污水处理宜采用二级处理 + 消毒工艺或深度处理 + 消毒工艺 56 综合医疗机构污水排放执行排放标准时, 宜采用二级处理 + 消毒工艺或深度处理 + 消毒工艺 ; 4

10 执行预处理标准时宜采用一级处理或一级强化处理 + 消毒工艺 57 消毒剂应根据技术经济分析选用, 通常使用的有 : 二氧化氯次氯酸钠液氯紫外线和臭氧等采用含氯消毒剂时按表 1 表 2 要求设计 571 采用紫外线消毒, 污水悬浮物浓度应小于 10mg/L, 照射剂量 30~40mJ/cm 2, 照射接触时间应大于 10s 或由试验确定 572 采用臭氧消毒, 污水悬浮物浓度应小于 20mg/L, 臭氧用量应大于 10mg/L, 接触时间应大于 12min 或由试验确定 6 取样与监测 61 污水取样与监测 611 应按规定设置科室处理设施排出口和单位污水外排口, 并设置排放口标志 612 表 1 第 16~22 项, 表 2 第 15~21 项在科室处理设施排出口取样, 总 α 总 β 在衰变池出口取样监测其他污染物的采样点一律设在排污单位的外排口 612 医疗机构污水外排口处应设污水计量装置, 并宜设污水比例采样器和在线监测设备 613 监测频率 6131 粪大肠菌群数每月监测不得少于 1 次采用含氯消毒剂消毒时, 接触池出口总余氯每日监测不得少于 2 次 ( 采用间歇式消毒处理的, 每次排放前监测 ) 6132 肠道致病菌主要监测沙门氏菌志贺氏菌沙门氏菌的监测, 每季度不少于 1 次 ; 志贺氏菌的监测, 每年不少于 2 次其他致病菌和肠道病毒按 6133 规定进行监测结核病医疗机构根据需要监测结核杆菌 6133 收治了传染病病人的医院应加强对肠道致病菌和肠道病毒的监测同时收治的感染上同一种肠道致病菌或肠道病毒的甲类传染病病人数超过 5 人或乙类传染病病人数超过 10 人或丙类传染病病人数超过 20 人时, 应及时监测该种传染病病原体 6134 理化指标监测频率 :ph 每日监测不少于 2 次,COD 和 SS 每周监测 1 次, 其他污染物每季度监测不少于 1 次 6135 采样频率 : 每 4 小时采样 1 次, 一日至少采样 3 次, 测定结果以日均值计 614 监督性监测按 HJ/T91 执行 615 监测分析方法按表 5 和附录执行 616 污染物单位排放负荷计算见附录 F 表 5 水污染物监测分析方法序号控制项目测定方法测定下限 /(mg/l) 方法来源 1 粪大肠菌群数多管发酵法附录 A 2 沙门氏菌附录 B 3 志贺氏菌附录 C 4 结核杆菌附录 E 5 总余氯 N,N- 二乙基 -1,4- 苯二胺分光光度法 N,N- 二乙基 -1,4- 苯二胺滴定法 GB11898 GB 化学需氧量 (COD) 重铬酸盐法 30 GB 生化需氧量 (BOD) 稀释与法 2 GB 悬浮物 (SS) 重量法 GB 氨氮蒸馏和滴定法比色法 GB7478 GB7479 5

11 续表序号控制项目测定方法测定下限 /(mg/l) 方法来源 10 动植物油红外光度法 01 GB/T 石油类红外光度法 01 GB/T 阴离子表面活性剂亚甲蓝分光光度法 005 GB 色度稀释倍数法 GB ph 值玻璃电极法 GB 总汞冷吸收分光光度法双硫腙分光光度法 GB7468 GB 挥发酚蒸馏后 4- 氨基安替比林分光光度法 0002 GB7490 硝酸银滴定法 025 GB 总氰化物异烟酸 - 吡唑啉酮比色法 0004 GB7486 吡啶 - 巴比妥酸比色法 0002 GB 总镉原子吸收分光光度法 ( 螯合萃取法 ) 双硫腙分光光度法 GB7475 GB 总铬高锰酸钾氧化 - 二苯碳酰二肼分光光度法 0004 GB 六价铬二苯碳酰二肼分光光度法 0004 GB 总砷二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 0007 GB 总铅原子吸收分光光度法 ( 螯合萃取法 ) 双硫腙分光光度法 GB7475 GB 总银原子吸收分光光度法镉试剂 2B 分光光度法 GB/T GB 总 α 厚源法 005Bq/L EJ/T 总 β 蒸发法 EJ/T 大气取样与监测 621 污水处理站大气监测点的布置方法与采样方法按 GB16297 中附录 C 和 HJ/T55 的有关规定执行 622 采样频率, 每 2 小时采样一次, 共采集 4 次, 取其最大测定值每季度监测一次 623 监测分析方法按表 6 执行表 6 大气污染物监测分析方法序号控制项目测定方法方法来源 1 氨次氯酸钠 - 水杨酸分光光度法 GB/T 硫化氢气相色谱法 GB/T 臭气浓度 ( 无量纲 ) 三点比较式臭袋法 GB/T 氯气甲基橙分光光度法 HJ/T30 5 甲烷气相色谱法 CJ/T 污泥取样与监测 631 取样方法, 采用多点取样, 样品应有代表性, 样品重量不小于 1kg 清掏前监测 6

12 632 监测分析方法见附录 A 附录 B 附录 C 附录 D 和附录 E 7 标准的实施与监督 71 本标准由县级以上人民政府环境保护行政主管部门负责监督实施 72 省自治区直辖市人民政府对执行本标准不能达到本地区环境功能要求时, 可以根据总量控制要求和环境影响评价结果制定严于本标准的地方污染物排放标准 7

13 附录 A ( 规范性附录 ) 医疗机构污水和污泥中粪大肠菌群的检验方法 A1 仪器和设备 A11 高压蒸汽灭菌器 A12 干燥灭菌箱 A13 培养箱 :37 A14 恒温水浴箱 A15 电炉 A16 天平 A17 灭菌平皿 A18 灭菌刻度吸管 A19 酒精灯 A2 培养基和试剂 A21 乳糖胆盐培养液 A211 成分蛋白胨 20g 猪胆盐 ( 或牛羊胆盐 ) 5g 乳糖 5g 04% 溴甲酚紫水溶液 25ml 蒸馏水 1000ml A212 制法将蛋白胨猪胆盐及乳糖溶解于 1000ml 蒸馏水中, 调整 ph 到 74, 加入指示剂, 充分混匀, 分装于内有倒管的试管中 115 灭菌 20min 贮存于冷暗处备用 A22 三倍浓度乳糖胆盐培养液 A221 成分蛋白胨 60g 猪胆盐 ( 或牛羊胆盐 ) 15g 乳糖 15g 04% 溴甲酚紫水溶液 75ml 蒸馏水 1000ml A222 制法制法同附录 A212 A23 伊红亚甲基蓝培养基 (EMB 培养基 ) A231 成分蛋白胨 10g 乳糖 10g 磷酸氢二钾 2g 琼脂 20g 8

14 2% 伊红水溶液 20ml 05% 美蓝水溶液 13ml 蒸馏水 1000ml A232 制法将琼脂加到 900ml 蒸馏水中, 加热溶解, 然后加入磷酸氢二钾和蛋白胨, 混匀使溶解, 再加入蒸馏水补足至 1000ml, 调整 ph 至 72~74 趁热用脱脂棉和砂布过滤, 再加入乳糖, 混匀, 定量分装于烧瓶内,115 灭菌 20min, 作为储备培养基贮存于冷暗处备用临用时, 加热融化储备培养基, 待冷至 60 左右, 根据烧瓶内培养基的容量, 加入一定量的已灭菌的 2% 伊红水溶液和 05% 美蓝水溶液, 充分摇匀 ( 防止产生气泡 ), 倾注平皿备用 A24 乳糖蛋白胨培养液 A241 成分蛋白胨 10g 牛肉膏 3g 乳糖 5g 氯化钠 5g 16% 溴甲酚紫乙醇溶液 1ml 蒸馏水 1000ml A242 制法将蛋白胨牛肉膏乳糖及氯化钠加热溶解于 1000ml 蒸馏水中, 调整 ph 到 72~74, 加入 16% 溴甲酚紫乙醇溶液 1ml, 充分混匀, 分装于内有倒管的试管中 115 灭菌 20min 贮存于冷暗处备用 A25 革兰氏染色液 A251 结晶紫染色液结晶紫 1g 95% 乙醇溶液 20ml 1% 草酸铵水溶液 1000ml 将结晶紫溶于乙醇中, 然后与草酸铵水溶液混合 A252 革兰氏碘液碘 1g 碘化钾 2g 蒸馏水 300ml 将碘与碘化钾混合, 加入蒸馏水少许, 充分摇匀, 待完全溶解, 再加入蒸馏水至 300ml A253 脱色液 95% 乙醇 A254 沙黄复染液沙黄 1g 95% 乙醇 2g 蒸馏水 90ml 将沙黄溶于 95% 乙醇中, 然后用蒸馏水稀释 A26 染色法染色的基本步骤为 :1) 涂片 : 在载玻片上滴加一滴生理盐水, 用灭菌的环取菌落少许, 与生理盐水混匀, 涂布成薄膜 ;2) 干燥 : 在室温中使自然干燥 ;3) 固定 : 将涂片迅速通过火焰 2~3 次, 以载玻片反面接触皮肤, 热而不烫为度 ;4) 染色 : 滴加结晶紫染色液, 染色 1min, 水洗 ;5) 9

15 媒染 : 滴加革兰氏碘液, 作用 1min, 水洗 ;6) 脱色 : 滴加 95% 乙醇脱色, 约 30s, 水洗 ;7) 复染 : 滴加复染液, 复染 1min, 水洗革兰氏阳性菌染色后呈紫色, 革兰氏阴性菌染色后呈红色注 : 亦可用 1 10 稀释的石炭酸复红染色液做复染剂, 复染时间为 10s A3 检验程序检验程序见图 A1 样品处理 : 确定样品量发酵试验 : 将样品于乳糖胆盐培养液 44 培养 24h 平板分离 : 将产酸发酵管液于 EMB 37 培养 18~24h 鉴定 : 挑取可疑菌落革兰氏染色镜检鉴定 : 挑取革兰氏阴性无芽孢杆菌于乳糖蛋白胨培养液 44 培养 24h 计数 : 根据产酸产气的阳性管数查 MPN 表检验结果报告图 A1 污水污泥中粪大肠菌群检验程序 A4 操作步骤 A41 样品准备 A411 污水污品应至少取 200ml, 使用前应充分混匀根据预计的污品中粪大肠菌群数确定污品量粪大肠菌群数量相对较少的量一般为 ml 粪大肠菌群数较多时量为 ml 或 ml 等量少于 1ml 时, 应制成稀释样品后供发酵试验使用量为 ml 时, 取稀释比分别为其他量的稀释比依此类推 1 10 稀释样品的制作方法为 : 吸取 1ml, 注入到盛有 9ml 灭菌水的试管中, 混匀, 制成 1 10 稀释样品因此, 取 1ml1 10 稀释样品, 等于取 01ml 污品其他稀释比的稀释样品同法制作注 1: 若样品为经过氯消毒的污水, 应在采样后立即用 5% 硫代硫酸钠溶液充分中和余氯 A412 污泥污泥样品应至少取 200g, 使用前应充分混匀根据预计的污泥样品中粪大肠菌群数量确定污泥样品量粪大肠菌群数量相对较少的污泥样品量一般为 g 粪大肠菌群数量较多时量为 g 或 g 等污泥样品应制成稀释样品后供发酵试验使用量 g 的稀释样品制作方法如下 : 取 20g 污泥样品, 加入到三角烧瓶中, 加灭菌水使成 200ml, 混匀, 制成 1 10 稀释样品吸取 1 10 稀释样品 1ml, 注入到盛有 9ml 灭菌水的试管中, 混匀, 制成稀释样品按同法制成稀释样品 1ml 稀释样品等于 g 污泥样品注 1: 若样品为经过氯消毒的污泥, 应在采样后立即用 5% 硫代硫酸钠溶液充分中和余氯 10

16 A42 发酵试验将样品于装有乳糖胆盐培养液的试管 ( 内有小倒管 ) 中,44 培养 24h 样品体积以及管内乳糖胆盐培养液的浓度与体积根据以下条件确定 : 样品为污水时, 取三个量, 每个量的样品分别于 5 个试管内, 共需 15 个试管试管内乳糖胆盐培养液的浓度与体积应根据量确定若量为 10ml, 吸取 10ml 样品于装有 5ml 三倍浓度乳糖胆盐培养液的试管内 ; 若量为 1ml 时, 吸取 1ml 样品于装有 10ml 普通浓度乳糖胆盐培养液的试管内 ; 若量少于 1ml 时, 吸取 1ml 稀释样品于装有 10ml 普通浓度乳糖胆盐培养液的试管内样品为污泥时, 取三个量, 每个量的稀释样品分别于 3 个试管内, 共需 9 个试管 9 个试管中, 各装有 10ml 乳糖胆盐培养液各个试管稀释样品体积均为 1ml A43 平板分离大肠杆菌分解乳糖产酸时培养液变色产气时小倒管内出现气泡经 24h 培养后, 将产酸的试管内培养液分别划线于 EMB 培养基上置于 37 培养箱中, 培养 18~24h A44 鉴定挑选可疑粪大肠菌群菌落, 进行革兰氏染色和镜检可疑菌落有 :1) 深紫黑色, 具有金属光泽的菌落 ;2) 紫黑色, 不带或略带金屑光泽的菌落 ;3) 淡紫红色, 中心色较深的菌落上述涂片镜检的菌落如为革兰氏阴性无芽孢杆菌, 则挑取上述典型菌落 1~3 个于盛有 5ml 乳糖蛋白胨培养液倒管和倒管的试管内, 置于 44 培养箱中培养 24h 产酸产气试管为粪大肠菌群阳性管 A5 计数根据证实有粪大肠菌群存在的阳性管数, 查表 A1 或 A2 可得污水或 1g 污泥中粪大肠菌群 MPN 值由于表 A1 和表 A2 是按一定的三个 10 倍浓度差量设计的 ( 污水量为 10 1 和 01 ml, 污泥量为和 0001g), 当采用其他三个 10 倍浓度差量时, 需要修正表内 MPN 值, 具体方法如下 : 表内所列污水 ( 污泥 ) 最大量增加 10 倍时表内 MPN 值相应降低 10 倍 ; 污水 ( 污泥 ) 最大量减少 10 倍时表内 MPN 值相应增加 10 倍如污水量改为 1 01 和 001ml 时, 表 A1 内 MPN 值相应增加 10 倍其他的三个 10 倍浓度差量的 MPN 值相应类推由于表 A1 内 MPN 值的单位为每污品中 MPN 值, 而污水以 1L 为报告单位, 因此, 需将查表 A1 得到的 MPN 值乘上 10, 换算成 1L 污品中的 MPN 值表 A1 污水中粪大肠菌群最可能数 (MPN) 检索表 ( 污品量为 5 份 10ml,5 份 1ml 和 5 份 01ml ) 阳性管数每阳性管数每阳性管数每 10ml 01ml 中 MPN 10ml 01ml 中 MPN 10ml 01ml 中 MPN

17 续表阳性管数每阳性管数每阳性管数每 10ml 01ml 中 MPN 10ml 01ml 中 MPN 10ml 01ml 中 MPN

18 续表阳性管数 10ml 01ml 每中 MPN 阳性管数 10ml 01ml 每中 MPN 阳性管数 10ml 01ml 每中 MPN >

19 表 A2 污泥中粪大肠菌群最可能数 (MPN) 检索表 ( 污泥样品量为 3 份 01g 泥样,3 份 001g 泥样和 3 份 0001g 泥样 ) 阳性管数 01g 001g 0001g 污样管污样管污样管每 1g 泥样中 MPN 阳性管数 01g 001g 0001g 污样管污样管污样管每 1g 泥样中 MPN 阳性管数 01g 001g 0001g 污样管污样管污样管每 1g 泥样中 MPN < > A6 检验结果报告根据粪大肠菌群 MPN 值, 报告 1L 污水或 1g 污泥样品中粪大肠菌群 MPN 值 14

20 附录 B ( 规范性附录 ) 医疗机构污水和污泥中沙门氏菌的检验方法 B1 仪器和设备 B11 高压蒸汽灭菌器 B12 干燥灭菌箱 B13 培养箱 B14 恒温水浴箱 B15 电炉 B16 天平 B17 灭菌平皿 B18 灭菌刻度吸管 B19 酒精灯 B2 培养基和试剂 B21 亚硒酸盐增菌液 (SF 增菌液 ) B211 成分胰蛋白胨 ( 或多价胨 ) 10g 磷酸氢二钠 (Na 2 HPO 3 ) 16g 磷酸二氢钠 (NaH 2 PO 3 ) 25g 乳糖 4g 亚硒酸氢钠 4g 蒸馏水 1000ml B212 制法除亚硒酸氢钠外, 将以上各成分放入蒸馏水中, 加热溶化再加入亚硒酸氢钠, 待完全溶解后, 调整 ph 到 70~71, 分装于三角烧杯内 121 灭菌 15min 备用 B22 二倍浓度亚硒酸盐增菌液 ( 二倍浓度 SF 增菌液 ) B221 成分除蒸馏水改为 500ml 外, 其他成分同附录 B211 B222 制法制法同附录 B212 B23 SS 培养基 B231 基础培养基 B2311 成分牛肉膏 5g 示胨 5g 三号胆盐 35g 琼脂 17g 蒸馏水 1000ml B2312 制法 15

21 将牛肉膏示胨和胆盐溶解于 400ml 蒸馏水中将琼脂加到 600ml 蒸馏水中, 煮沸使其溶解再将二者混合,121 灭菌 15min, 保存备用 B232 完成培养基 B2321 成分基础培养基 1000ml 乳糖 10g 柠檬酸钠 85g 硫代硫酸钠 85g 10% 柠檬酸铁溶液 10ml 1% 中性红溶液 25ml 01% 煌绿溶液 033ml B2322 制法加热溶化基础培养基, 按比例加入除中性红和煌绿溶液以外的各成分, 充分混合均匀, 调整 ph 到 70, 加入中性红和煌绿溶液, 倾注平板注 : 制好的培养基宜当日使用, 或保存于冰箱内于 18h 内使用煌绿溶液配好后应在 10d 以内使用 B24 亚硫酸铋琼脂培养基 (BS 培养基 ) B241 基础培养基 B2411 成分蛋白胨 10g 牛肉膏 5g 氯化钠 5g 琼脂 20g 蒸馏水 1000ml B2412 制法加热溶解各成分, 按每份的量分装于 250ml 三角瓶中,121 灭菌 20min 备用 B242 亚硫酸铋贮备液 B2421 成分柠檬酸铋铵 2g 亚硫酸钠 20g 磷酸氯二钠 10g 葡萄糖 10g 蒸馏水 200ml B2422 制法将柠檬酸铋铵溶解于 50ml 沸水中, 同时将压硫酸钠溶解于沸水中, 混合两液并煮沸 3 min, 趁热加入磷酸氯二钠搅拌至溶解冷却后, 加入剩余的 50ml 葡萄糖水溶液, 贮存于冰箱中 B243 柠檬酸铁煌绿贮备液 B2431 成分柠檬酸铁 2g 煌绿 (1% 水溶液 ) 25ml 蒸馏水 200ml B2432 制法将上述成分溶解于水中, 盛于已灭菌的玻璃瓶内, 贮存于冰箱 B244 完成培养基 B2441 成分 16

22 基础培养基亚硫酸铋贮备液柠檬酸铁煌绿贮备液 20ml 45ml GB B2442 制法加热融化基础培养基并冷却至 50, 同时分别加热亚硫酸铋贮备液和柠檬酸铁煌绿贮备液至 50 在无菌操作下将后者加入到前者去, 充分混合, 无菌倾入已灭菌的培养皿中 B25 三糖铁琼脂培养基 (TSI 培养基 ) B251 成分蛋白胨牛肉膏乳糖蔗糖葡萄糖氯化钠硫酸亚铁铵硫代硫酸钠琼脂酚红蒸馏水 20g 5g 10g 10g 1g 5g 02g 02g 12g 0025g 1000ml B252 制法将除琼脂和酚红以外的各成分溶解于蒸馏水中, 调 ph 到 74 加入琼脂, 加热煮沸, 再加入 02% 酚红水溶液 125ml, 摇匀分装试管, 装量宜多些, 以便得到较高的底层 121 灭菌 15 min 放置高层斜面备用 B26 沙门氏菌诊断血清 B3 检验程序检验程序见图 B1 污品处理 : 过滤污品处理 : 稀释增菌 : 将样品于二倍浓度 SF 37 培养 24h 平板分离 : 将增菌培养液分别于 SS 和 BS 37 培养 24~48h 平板分离 : 挑选可疑菌落于 TSI 37 培养 18~24h 鉴定 : 生化血清学试验检验结果报告图 B1 污水污泥中沙门氏菌检验程序 B4 操作步骤 B41 样品处理和增菌 B411 污水取 200ml 污水, 用灭菌滤膜进行抽滤, 用二倍浓度 SF 增菌液把滤膜上截留的杂质洗脱 17

23 到灭菌三角烧瓶内, 充公摇匀, 置于 37 恒温培养箱, 增菌培养 12~24h 注 : 若样品为经过氯消毒的污水, 应在采样后立即用 5% 硫代硫酸钠溶液充分中和余氯 B412 污泥用灭菌匙称取污泥 20g, 放入灭菌容器内, 加入 200ml 灭菌水, 充分混匀, 制成 1 10 混悬液吸取上述 1 10 混悬液, 加入到装有二倍浓度 SF 增菌液的已灭菌的三角烧瓶内, 摇匀, 置于 37 恒温培养箱, 增菌培养 24h 注 : 若样品为经过氯消毒的污泥, 应在采样后立即用 5% 硫代硫酸钠溶液充分中和余氯 B42 平板分离取上述增菌培养液, 分别于 SS 培养基平板和 BS 培养基平板, 置于 37 培养箱中, 培养 24~ 48h 观察各平板上生长的菌落形态挑取在 SS 培养基平板上呈无色透明或中间有黑心, 直径 1~2mm 的菌落 ; 挑取在 BS 培养基平板上呈黑色的菌落或灰绿色的可疑肠道病原菌菌落每个平板最少挑取 5 个菌落, 于 TSI 培养基中, 置于 37 培养箱中, 培养 18~24h B43 鉴定 B431 血清学试验在 TSI 培养基中, 如不发酵乳糖, 发酵葡萄糖产酸产气或只产酸不产气, 一般产生硫化氢, 有动力者, 先与沙门氏 A-F 群 O 多价血清作玻璃片凝集, 凡与多价 O 血清凝集者, 再与 O 因子血清凝集, 以确定所属群别, 然后用 H 因子血清, 确定血清型双向菌株应证实两相的 H 抗原, 有 Vi 抗原的菌型 ( 伤寒和丙型副伤寒沙门氏菌 ) 应用 Vi 因子血清检验 B432 生化试验应进行葡萄糖甘露醇麦芽糖乳糖蔗糖靛基质硫化氢动力尿素试验沙门氏菌属中除伤寒沙门氏菌和鸡沙门氏菌不产气外, 通过发酵葡萄糖产气均发酵甘露醇和麦芽糖 ( 但猪沙门氏菌雏沙门氏菌不发酵麦芽糖 ), 不分解乳糖蔗糖, 尿素酶和靛基质为阴性, 通常产生硫化氢除鸡雏沙门氏菌和伤寒沙门氏菌的 O 型菌株无动力外, 通常均有动力如遇多价 O 血清不凝集而一般生化反应符合上述情况时, 可加做侧金盏花醇水杨素和氰化钾试验, 沙门氏菌均为阴性 B5 检验结果报告根据检验结果, 报告一定体积的样品中存在或不存在沙门氏菌 18

24 附录 C ( 规范性附录 ) 医疗机构污水及污泥中志贺氏菌的检验方法 C1 仪器和设备 C11 高压蒸汽灭菌器 C12 干燥灭菌箱 C13 培养箱 C14 恒温水浴箱 C15 电炉 C16 天平 C17 灭菌平皿 C18 灭菌刻度吸管 C19 酒精灯 C2 培养基和培养液 C21 革兰氏阴性增菌液 (GN 增菌液 ) C211 成分胰蛋白胨 ( 或多价胨 ) 20g 葡萄糖 1g 甘露醇 2g 枸橼酸钠 5g 去氧胆酸钠 05g 磷酸氢二钾 16g 磷酸二氢钾 25g 氯化钠 5g 蒸馏水 1000ml C212 制法将以上各成分加入蒸馏水中溶化, 调整 ph 至 70, 煮沸过滤,115 灭菌 20min 贮存于冷暗处备用 C22 二倍浓度革兰氏阴性增菌液 ( 二倍浓度 GN 增菌液 ) C221 成分除蒸馏水改为 500ml 外, 其他成分同附录 C211 C222 制法制法同附录 C212 C23 SS 培养基同附录 B23 C24 伊红亚甲基蓝琼脂培养基 (EMB 培养基 ) 同附录 A23 C25 三糖铁琼脂 (TSI 培养基 ) 同附录 B25 19

25 C26 志贺氏菌诊断血清 C3 检验程序检验程序见图 C1 污品处理 : 过滤污品处理 : 稀释增菌 : 将样品于双倍浓度 GN 37 6~8h 培养平板分离 : 将增菌培养液分别于 SS 和 EMB 37 培养 24h 平板分离 : 挑选可疑菌落于 TSI 37 培养 18~24h 鉴定 : 生化血清学试验检验结果报告图 C1 污水污泥中志贺氏菌检验程序 C4 操作步骤 C41 样品处理和增菌培养 C411 污水取 200ml 污水, 用灭菌滤膜进行抽滤用二倍浓度 GN 增菌液把滤膜上截留的杂质洗脱到已灭菌的三角烧瓶内, 摇匀, 置于 37 恒温培养箱, 增菌培养 6~8h 注 : 若样品为经过氯消毒的污水, 应在采样后立即用 5% 硫代硫酸钠溶液充分中和余氯 C412 污泥取污泥 30g, 放入灭菌容器内, 加入 300ml 灭菌水, 充分混匀制成 1 10 混悬液吸取上述 1 10 混悬液, 加入到装有二倍浓度 GN 增菌液的已灭菌的三角烧瓶内, 搅匀, 置于 37 恒温培养箱中, 增菌培养 6~8h 注 : 若样品为经过氯消毒的污泥, 应在采样后立即用 5% 硫代硫酸钠溶液充分中和余氯 C42 分离取上述增菌培养液, 分别 SS 培养基平板和 EMB 培养基平板, 置于 37 培养箱中培养 24h 挑取在 SS 培养基平板和 EMB 培养基平板上呈无色透明, 直径 1~15ml 的可疑肠道病原菌菌落每个平板最少挑取 5 个菌落, 于 TSI 培养基, 置于 37 培养箱中培养 18~24h 挑取在 TSI 中, 葡萄糖产酸不产气, 无动力, 不产生硫化氢, 上层斜面乳糖不分解的菌株, 可做血清学和生化试验 C43 鉴定 C431 血清学试验志贺氏菌属分为四个群, 先与多价血清作玻璃片凝集试验, 如为阳性, 再分别与 A B C D 群血清凝集, 并进一步与分型血清做玻璃片凝集, 最后确定其血清型 C432 生化试验应进行葡萄糖甘露醇麦芽糖乳糖蔗糖靛基质硫化氢动力尿素试验志贺氏菌属能分解葡萄糖, 但不产气 ( 福氏志贺氏菌 6 型有时产生少量气体 ), 一般不能分解乳糖和蔗糖, 宋内氏志贺氏菌对乳糖和蔗糖迟缓发酵产酸志贺氏菌属均不产生硫化氢, 不分解尿素, 无动力对甘露醇麦芽糖的发酵及靛基质的产生, 则因菌株不同而异如遇多价血清玻璃片凝集试验为阴性, 而生化反应符合上述情况时, 可加做肌醇水杨酸 20

26 V-P 橼酸盐氰化钾等试验志贺氏菌属均为阴性反应 C5 检验结果报告根据检验结果, 报告一定体积的样品中存在或不存在志贺氏菌 21

27 附录 D ( 标准的附录 ) 医疗机构污泥中蛔虫卵的检验方法 D1 仪器和设备 D11 离心机 D12 金属筛 :60 目 D13 显微镜 D14 恒温培养箱 D15 高压蒸汽灭菌器 D16 冰箱 D17 振荡器 D2 培养基和试剂 D21 3% 福尔马林溶液或 3% 盐酸溶液 D22 饱和硝酸钠溶液 ( 比重 138~140) 或饱和氯化钠溶液 D23 30% 次氯酸钠溶液 D3 检验程序蛔虫卵检验程序见图 D1 蛔虫卵收集 ( 分离 ): 加氢氧化钠溶液振荡蛔虫卵收集 ( 水洗 ): 加蒸馏水离心倒去上清液蛔虫卵收集 ( 漂浮 ): 加饱和硝酸钠溶液离心吸取上层浮膜蛔虫卵收集 ( 沉淀 ): 加蒸馏水离心培养镜检 : 生死虫卵数检验结果报告图 D1 污泥中蛔虫卵检验程序 D4 操作步骤 D41 采样及样品处理样品采集后应立即送到实验室检验若不能立即检验时, 可在 100g 污泥中加入 5ml3% 福尔马林或 3% 盐酸溶液, 在 4~10 冰箱内保存若样品为经过氯消毒的污泥, 应在现场取样后立即用 5% 硫代硫酸钠溶液充分中和余氯 D42 蛔虫卵收集 D421 分离将 100g 污泥样品和 50ml5% 氢氧化钠溶液, 分别注入三角烧杯内, 置于振荡器上, 以 200~ 22

28 300 次 /min 速度振荡 30min, 然后静置 30min, 以使蛔虫卵不再黏附在污泥上 D422 水洗将上述样品分装在离心管内, 以 2000~2500r/min 的转速离心 5min 倒去离心管上部的液体, 加入容量为沉淀物 10 倍的蒸馏水, 混匀, 以 2000~2500r/min 的转速离心 5min, 如此反复数次, 直至沉淀物上面的液体接近透明 D423 漂浮离心管内注入饱和硝酸钠溶液或饱和氯化钠溶液, 搅匀, 以 2000~2500r/min 的转速离心 5 min 注 1: 由于蛔虫卵的相对密度小于饱和硝酸钠溶液和饱和氯化钠溶液的相对密度, 管内绝大多数的蛔虫卵会浮聚在液面上注 2: 氯化钠溶液投加量以大于沉淀物量 20 倍为宜注 3: 根据污泥性状, 可以调整离心转速或时间 D424 沉淀反复吸取管中浮膜转移至另一离心管中, 加入 10 倍水量的蒸馏水, 搅匀, 以 5000r/min 的转速离心 5min, 慢慢吸去上清液注 : 由于蛔虫卵比水的相对密度大, 蛔虫卵将沉在管底内 D43 培养在离心管中, 加入 2~3ml 无菌的生理盐水或自来水和几滴 3% 福尔马林溶液, 摇匀, 转移至试管或直接置于 24~26 恒温箱, 培养 20d 培养中, 若溶液量少于 2ml 时, 应及时补充生理盐水或自来水 D44 镜检培养后, 将样品静置 30ml 后吸去试管内上层较浑浊的液体, 加入约为沉淀物两倍量的蒸馏水或 30% 次氯酸钠溶液, 混匀, 在显微镜下计数死活蛔虫卵数注 1: 活虫卵经过 20d 的培养会逐渐发育到幼虫期, 而死虫卵则在同一条件下仍然保持单细胞期或停留于某一发育阶段, 故可以区别注 2:30% 次氯酸钠溶液能使虫卵最外层蛋白质壳逐渐溶解, 便于在显微镜下清晰观察卵内的幼虫 D5 蛔虫卵死亡率计算按下式计算蛔虫卵死亡率 : 式中 :A 蛔虫卵死亡率 (%); m 死亡蛔虫卵数 ; n 存活蛔虫卵数 A= m m+n 100 D6 检验结果报告根据检验结果, 报告 100g 污泥中蛔虫卵死亡率 23

29 附录 E ( 规范性附录 ) 医疗机构污水和污泥中结核杆菌的检验方法 E1 仪器和设备 E11 电炉 E12 恒温水浴箱 E13 高压蒸汽灭菌器 E14 滤菌器 E15 离心机 E16 恒温培养箱 E17 乙酸纤维膜 : 孔径为 03~07μm E18 玻璃漏斗 G2: 孔径为 10~15μm E19 玻璃漏斗 G4: 孔径为 3~4μm E110 酒精灯 E2 培养基和试剂 E21 改良罗氏培养基 E211 成分磷酸二氢钾 24g 硫酸镁 024g 枸橼酸镁 06g 谷氨酸钠 12g 甘油 12ml 淀粉 30g 蒸馏水 600ml 鸡蛋液 ( 包括蛋清和蛋黄 ) 1000ml 20% 孔雀绿 20ml E212 制法将磷酸二氢钾硫酸镁枸橼酸钠谷氨酸钠甘油及蒸馏水混合于烧杯内, 放在沸水浴中加热溶解加入淀粉继续加热 1h, 摇动使其溶解, 待冷却至 50 加鸡蛋液及孔雀绿, 溶解, 混匀制成斜面, 保持温度 90, 灭菌 1h E22 小川氏培养基 E221 成分甲液 : 无水磷酸二氢钾 1g 味精 1g 蒸馏水乙液 : 全蛋液 200ml 甘油 6ml 2% 孔雀绿 6ml E222 制法 24

30 甲乙两液混合分装试管内制成斜面, 保持温度 90 灭菌 1h E23 ph 为 70 的磷酸盐缓冲液 (1mol/L) E24 10% 吐温 (Tween)80 水溶液加等量 30% 过氧化氢溶液 E25 4% 硫酸溶液 E3 检验程序结核杆菌检验程序见图 E1 污水集菌 : 过滤离心法或直接离心法污泥集菌 : 过滤离心法培养 : 于罗氏培养基或小川氏培养基 37 培养 8 周初步鉴定 : 对可疑菌落作抗酸染色, 染色阳性者再作分离传代 28 培养 2~4 周鉴定 : 致病力试验检验结果报告图 E1 结核杆菌检验程序 E4 操作步骤 E41 集菌污水集菌可采用过滤离心法或直接离心法, 污泥集菌可采用过滤离心法 E411 污品过滤离心法 : 用经煮沸消毒的乙酸纤维滤膜 ( 孔径 03~07μm) 抽滤, 安装严密后, 取污 500ml 抽滤, 根据悬浮物的多少, 一份需更换数张滤膜, 将同一份滤膜集中于小烧杯内根据滤膜的多少用 100~200ml4% 硫酸溶液反复冲洗, 静置 30min 后, 收集洗液于离心管中,3000 r/min, 离心 30min, 弃去上清液, 沉淀物中加 1ml 灭菌生理盐水混合均匀后, 供用直接离心法 : 500ml, 分装于 50ml 或 200ml 灭菌离心管中,3000r/min, 离心 30min 同一份的沉淀物集中于试管内, 加等量 4% 硫酸处理 30min, 供用如体积过大, 再次离心浓缩后注 : 若样品为经过氯消毒的污水, 应在采样后立即用 5% 硫代硫酸钠溶液充分中和余氯 E412 污泥样品过滤离心法 : 取污泥 10g 加蒸馏水冲洗过滤 ( 滤纸漏斗 ), 再经玻璃漏斗 G2( 孔径 10~ 15μm) 和 G4( 孔径 3~4μm) 抽滤, 最后经滤膜 ( 孔径 045~07μm) 抽滤取下滤膜, 用 4% 硫酸 3ml, 充分振摇冲洗 30min 注 : 若样品为经过氯消毒的污泥, 应在采样后立即用 5% 硫代硫酸钠溶液充分中和余氯 E42 污水的集菌液 : 全部于改良罗氏培养基或小川氏培养基培养管内斜面上, 每支培养管 01ml 污泥的集菌液 : 吸取两个 01ml, 分别于改良罗氏培养基或小川氏培养基培养管内斜面上 E43 培养已的培养基置于 37 培养箱内培养培养 2 周后开始观察结果, 每周观察 2 次一般需要培养 8 周分离菌株 : 在罗氏培养基上呈淡黄色或无色的粗糙型菌落, 作抗酸染色, 阳性者作分离传代分离传代菌株如生长速度在两周以上, 则需作菌型鉴定 ; 应用耐热触酶试验和传代培养于 28 培养 25

31 2~4 周, 观察是否生长, 用此方法即可进行初步鉴定 E44 致病力试验耐热触酶反应阴性,28 不生长之菌落为可疑结核杆菌于小白鼠尾静脉 1mg 菌量 (5 mg/ml 菌液, 每只动物 02ml), 死亡时观察病变或 8 周后解剖脏器发现典型结核病变者可确认为检出结核杆菌其耐热触酶试验方法如下 : 取菌落 3~5mg 分散于 05ml 磷酸盐缓冲液中, 置 68 水浴中 20min 后取出. 冷却后加吐温 80h 和过氧化氢溶液混合液 05ml 发生气泡为阳性,30min 不产生气泡者为阴性人型牛型结核杆菌, 胃分枝杆菌和海鱼分枝杆菌为阴性, 其他非典型抗酸菌和非致病抗酸菌为阳性人型牛型结核杆菌在 28 培养不生长, 胃分枝杆菌和海鱼分枝杆菌 28 培养能生长 E5 检验结果报告根据检验结果, 报告一定体积的样品中存在或不存在结核杆菌 26

32 附录 F ( 规范性附录 ) 医疗机构污水污染物 (COD BOD SS) 单位排放负荷计算方法水污染物单位排放负荷计算公式 : L=C Q/N 式中 : L 水污染物单位排放负荷,g/( 床 d); C 污染物排放浓度,mg/L; Q 日排水量,m 3 /d; N 床位数, 床 27

本标准委托北京市环境保护科学研究院和中国疾病预防控制中心起草本标准由国家环境保护总局 2005 年 07 月 27 日批准本标准由国家环境保护总局负责解释医疗机构水污染物排放标准 1 范围本标准规定了医疗机构污水污水处理站产生的废气污泥的污染物控制项目及其排放和控制限值处理工艺和消毒要求

本标准委托北京市环境保护科学研究院和中国疾病预防控制中心起草本标准由国家环境保护总局 2005 年 07 月 27 日批准本标准由国家环境保护总局负责解释医疗机构水污染物排放标准 1 范围本标准规定了医疗机构污水污水处理站产生的废气污泥的污染物控制项目及其排放和控制限值处理工艺和消毒要求二〇〇五年七月二十七日前言为贯彻中华人民共和国环境保护法中华人民共和国水污染防治法中华人民共和国海洋环境保护法中华人民共和国大气污染防治法中华人民共和国传染病防治法, 加强对医疗机构污水污水处理站废气污泥排放的控制和管理, 预防和控制传染病的发生和流行, 保障人体健康, 维护良好的生态环境, 制定本标准本标准规定了医疗机构污水及污水处理站产生的废气和污泥的污染物控制项目及其排放限值

GB 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 医疗机构水污染物排放标准 GB 中国环境科学出版社出版发行 ( 北京崇文区广渠门内大街 16 号 ) 网址 :htp: //wwwcespcn 电子信箱 电话 :0

GB 中华人民共和国国家标准医疗机构水污染物排放标准 GB 中国环境科学出版社出版发行 ( 北京崇文区广渠门内大街 16 号 ) 网址 :htp: //wwwcespcn 电子信箱电话 :0