用法 用量 依文獻記載本藥限由醫師使用 使用本藥時, 給藥開始後第三天應判斷是否必要繼續給藥 停藥或改用更適宜的其它藥物 本藥的使用期間以 14 天為原則 成人一般用量為 1 天 0.5~1g Meropenem( 效價 ), 分 2~3 次投與, 經 30 分鐘以上靜脈點滴注射 根據年齡和症狀可調

Savior Lifetec Corporation 衛部藥製字第 058266 號本藥限由醫師使用 Carbapenem 類抗生素製劑 展旺 美洛可靜脈乾粉注射劑 Merocure Powder for I.V. Injection SLC 成分 Each Vial Contains: Meropenem trihydrate equivalent to Meropenem 500mg 1g(potency) (with excipient sodium carbonate) 適應症 對 Meropenem 具有感受性之細菌引起之感染症 說明 : 依文獻記載對 Meropenem 具有感受性之細菌 ( 例如 :Staphylococcus sp. Streptococcus sp. Enterococcus sp. Neisseria meningitidis Branhamella catarrhalis E.coli Citrobacter sp. Klebsiella sp. Enterobacter sp. Serratia sp. Proteus sp. Pseudomonas sp. Haemophilus influenzae and Bacteroides sp.) 所引起之下列感染症 : 敗血症 蜂窩組織炎 淋巴結炎 扁桃腺膿瘍 肛門周圍膿瘍 骨髓炎 關節炎 外傷感染 燙傷感染 手術感染 慢性支氣管炎 支氣管擴張 ( 伴有感染 ) 慢性呼吸系統疾病繼發感染 肺炎 肺膿瘍 膿胸 腎盂腎炎 複雜性膀胱炎 膽囊炎 膽管炎 肝膿瘍 腹膜炎 子宮附屬器官發炎 子宮內感染 骨盆腔炎 子宮旁結締組織炎 化膿性腦膜炎 眼球炎 中耳炎 鼻竇炎 下顎關節炎 顎骨周圍蜂窩組織炎

用法 用量 依文獻記載本藥限由醫師使用 使用本藥時, 給藥開始後第三天應判斷是否必要繼續給藥 停藥或改用更適宜的其它藥物 本藥的使用期間以 14 天為原則 成人一般用量為 1 天 0.5~1g Meropenem( 效價 ), 分 2~3 次投與, 經 30 分鐘以上靜脈點滴注射 根據年齡和症狀可調整劑量, 對於危重患者或是難治性感染患者, 每天劑量可增至 2g( 效價 ) 兒童患者一般用量為一天 30~60mg( 效價 )/kg, 分 3 次投與, 經 30 分鐘以上靜脈點滴注射 根據年齡和症狀, 可調整劑量, 對於危重患者或是難治性感染患者, 每天劑量增至 120mg( 效價 )/ kg 但是不能超過成人的一天最大劑量 2g < 靜脈點滴注射液的配製 > 通常 0.25g( 效價 ) 及 0.5g( 效價 ) 用 100mL 以上之生理食鹽水等溶解使用 注射用水則不得使用 與用法 用量有關的注意事項 依文獻記載 1. 嚴重腎功能障礙 ( 例如 Creatinine clearance < 30mL/ 分鐘 ) 的患者, 採取減少給藥劑量或延長給藥間隔等措施, 隨時觀察患者的情況, 慎重給藥 ( 參看慎重給藥 藥物動力學 ) 2. 使用本藥時, 原則上應確定細菌對藥物之敏感性, 療程應控制在治療疾病所需的最短期間, 以避免出現抗藥性菌種 禁忌 依文獻記載 Meropenem 不得用於下列病人 : 1. 對本藥成分有過敏性休克病史的病人 2. 使用 Sodium Valproate 的病人 ( 參看 藥物交互作用 ) 原則禁忌 依文獻記載原則上不得用於下列病人, 因病情特殊需要時, 應慎重給藥 對本藥成分有過敏史的病人 副作用 依文獻記載評價總例數 2683 例中,47 例 (1.8%) 出現副作用 主要副作用為皮疹 20 例 (0.7%) 腹瀉和軟便 13 例 (0.5%) 噁心 4 例 (0.1%) 嘔吐 4 例 (0.1%) 另外,399 例 (14.9%) 出現實驗室檢查值異常 實驗室檢查值主要異常變動為血中 AST(GOT) 升高 6.9%(178 例 /2573 例 ) ALT(GPT) 升高 7.9%(203 例 /2573 例 ) Al-p 升高 2.5%(61 例 /2444 例 ) 嗜酸性白血球細胞增多 3.5%(82 例 /2345 例 ) 日本國內以兒童為對象的臨床試驗的結果,52 個病例之中有 23 例 (44.2%) 出現包括實驗室檢查值異常在內的副作用 日本國外以兒童為對象的臨床試驗的結果則為 703 病例之中有 107 例 (15.2 %) 出現副作用 主要副作用包括腹瀉 (16 例 /755 例,2.1%), 嘔吐 (8 例 /755 例,1.1%) 另外實驗室檢查值主要異常變動為血中 AST(GOT) 升高 (23 例 /754 例,3.1%) ALT(GPT) 升高 (29 例 /754 例,3.8%) 血小板增加(18 例 /754 例,2.4%) 嗜酸性白血球細胞增多(10 例 /754 例,1.3%) 等 重大副作用 1) 過敏性休克 (0.1% 以下 ) Anaphylaxis 樣症狀 ( 頻率不詳 *1 ) 密切觀察, 出腹不快感, 口內異常感, 喘息, 眩暈, 便意, 耳鳴, 發汗等症狀時應立即停藥,

並進行適當處置 2) 急性腎衰竭等腎功能障礙 (0.1% 以下 ) 定期檢查腎功能, 密切觀察, 發現異常時, 應停藥並進行適當處置 3) 伴有血便的嚴重大腸炎例如偽膜性大腸炎等 (0.1% 以下 ) 密切觀察, 出現腹痛, 腹瀉等症狀時, 應立即停藥, 並進行適當處置 4) 間質性肺炎 PIE syndrome(0.1% 以下 ) 密切觀察, 出現發燒, 咳嗽, 呼吸困難, 胸部 X 光片異常, 嗜酸性白血球細胞增多等症狀時, 應停藥並使用皮質類固醇等, 進行適當處置 5) 痙攣 意識障礙等中樞神經系統症狀 (0.1% 以下 ) 密切觀察, 如有上述症狀時應立即終止投與, 並做適當治療, 尤其有腎功能障礙或中樞神經障 礙之患者容易發生, 所以投與時要特別注意 6) 中毒性皮膚壞死 (Lyell syndrome)(0.1% 以下 ),Stevens-Johnson syndrome 症候群 ( 頻 率不祥 ) 密切觀察, 如有此種症狀發生時, 應立即終止投與並做適當處置 7) 汎血性白血球減少症, 無顆粒性白血球症, 白血球細胞減少症 ( 頻率不祥 ) 定期做血液檢查, 密切觀察, 如有異常現象發生時, 應立即終止投與並做適當處置 8) 肝功能障礙 (0.1%~5% 以下 ), 黃疸 (0.1% 以下 ) 定期檢查肝功能, 密切觀察, 如有異常現象發生時, 應立即終止投與並做適當處置 重大副作用 ( 類似藥品 ) 1) 溶血性貧血 使用其他 Carbapenem 抗生素投與中, 偶有發生溶血性貧血, 所以應定期做血液檢查, 密切 觀察, 如有異常現象發生時, 應立即終止投與並做適當處置 2) 血栓性靜脈炎 使用其他 Carbapenem 抗生素投與中, 偶有發生血栓性靜脈炎, 應密切觀察, 如有異常發生 時, 應終止投與並做適當處置 其它副作用 出現以下副作用時, 應根據需要採取降低劑量, 停藥等適當處置 *2 過敏反應 *2 血液方面 肝 AST(GOT) ALT(GPT) 升高 0.5% 以上 0.1~0.5% 0.1% 以下 *1 頻率不詳 皮疹, 蕁痳疹, 熱感,, 紅斑, 瘙癢, 發燒, 發 紅等症狀 顆粒細胞減少, 嗜酸性白血球增多, 血小板增多或減少, 淋巴細胞增多等症狀 LDH,Al-P,LAP, γ-gtp,biliru-bin, urinary robilinogen 升高,cholintesterase 降低等症狀 腎尿中 β 2 - microglobulin, BUN,creatinine 升 嗜鹼性白血球細胞增多, 紅血球細胞減少, 血紅蛋白和血溶比降低等症狀黃疸

高等症狀 消化系統 腹痛, 腹瀉, 噁心, 嘔 吐, 食慾不振等症狀 重複感染 口內炎,Candidiasis 維生素缺乏症 維生素 K 缺乏症狀 ( 低凝血酶原症 Hypoprothrombinemia, 出血傾向等 ), 維生素 B 族缺乏症狀 ( 舌炎, 口內炎, 食慾不振, 神經炎等 ) 其它 頭痛, 倦怠感 Myoclonus *1 : 因為是售後使用者自發性的報告, 所以發生頻率不明 *2 : 出現這類異常症狀時, 應停藥並進行適當處理 注意事項 依文獻記載 慎重給藥 對下列病人應慎重給藥 : (1) 對 Carbapenem 類 Penicillin 類或 Cephem 類抗生素有過敏史的病人 (2) 本人或父母 兄弟姐妹為易於引起支氣管哮喘 皮疹 蕁痳疹等反應體質的病人 (3) 嚴重腎功能障礙的病人 ( 易引起痙攣, 意識障礙等中樞神經系統症狀 請參看 與用法 用量 有關的注意事項 藥物動力學 ) (4) 嚴重肝功能障礙的病人 ( 有可能引起肝功能惡化 ) (5) 老年人 ( 參看 老年人用藥注意事項 ) (6) 進食不良的病人或非經口投與營養注射劑的病人, 全身狀況不良的病人 ( 有可能引起維生素 K 缺乏症狀 ) (7) 曾有癲癪病史者或中樞神經障礙患者, 易引起痙攣, 意識障礙等中樞神經症狀 重要注意事項 (1) 可能引起過敏性休克, 應充分問診 給藥前宜先進行 Skin test (2) 做好搶救過敏性休克的準備 給藥後使病人保持安靜狀態, 且密切觀察 (3) 給藥後第三天至第五天應特別觀察皮疹等不良反應 出現不良反應時 應採取改用其它藥物等 適當措施 連續給藥時, 也應隨時觀察不良反應 (4) 使用本品前未能確定細菌敏感時, 應在給藥開始後第 3 天確定敏感性後, 判斷使用本品使用是 否適當 當細菌對本品不敏感時, 應立即改用其它適合之藥物 (5) 根據病人狀況, 在不得已的情況下未確認病原菌便開始使用本品時, 若於數天內病人狀況未好 轉, 應改用其它藥物等適當措施 連續給藥時, 也應隨時觀察症狀好轉情況, 不得隨意長期給 藥 (6) 根據病人狀況需連續使用本品 7 天以上時, 應明確判斷長期給藥的理由, 且密切觀察是否皮疹 及肝功能異常等副作用 使用本品不得連續給藥 (7) 因有時出現 AST(GOT) ALT(GPT) 升高, 故連續給藥一週以上時, 應進行肝功能檢查 老年人用藥注意事項 依文獻記載 用於老年時, 應注意以下問題並控制劑量及給藥間隔, 密切觀察病人狀況, 慎重給藥 (1) 老年人生理功能多下降, 並易出現副作用

(2) 老年人有時出現維生素 K 缺乏而導致出血傾向 懷孕 產婦 授乳婦女用藥注意事項 依文獻記載 (1) 判斷治療的有益性超過危險性時, 才可用於妊娠期婦女或有可能妊娠的婦女 ( 尚未確立妊娠期給藥的安全性 ) (2) 給藥期間應避免哺乳 ( 在動物試驗中, 發現本品在母乳中有分佈 ) 小兒用藥注意事項 依文獻記載本品未確立對早產兒, 新生兒的安全性 日本國內以兒童為對象的臨床試驗的結果, 被報告的比較多的是血中 AST(GOT) 和 ALT(GPT) 的輕度上升 ( 請參考 副作用 ) 實驗檢查值的影響 依文獻記載 (1) 除了 Tes-Tape 外之臨床檢查, 以 Benedict s solution,fehling s solution,clini test 做尿糖檢查, 有時出現假陽性反應, 應予以注意 (2) 有時直接做 Coomb s test 為陽性反應, 應予以注意 (3) 有時作 Urobilinogen test 呈現偽陽性反應, 應予以注意 使用注意事項 依文獻記載 1. 給藥過程 : 本藥只能使用點滴靜脈內注射 2. 調整時 : a. 溶解後應立即使用 如有需要, 不得不保存的情況下, 用等張的生理食鹽水溶解後, 在室溫下應於 6 小時以內使用, 在 5 下應於 24 小時以內使用 關於在 25 ± 2 的溫度下, 把 0.5g/Vial 製劑溶解在一般輸液用液體時, 殘存效價保持在 90% 以上的時間長短, 請參考 使用和貯存注意事項 b. 本藥溶解後, 溶液為無色或呈微黃色澄清狀態, 顏色濃淡不影響本藥的效力 其它注意事項 依文獻記載 1. 在化膿性腦膜炎患者時, 除了疾病的自然進程所導致的結果以外, 我們知道由於藥物變得更容易進入中樞系統, 所以易引起痙攣等中樞神經系統的症狀 2. 在 Ped. Inf. Dis. J 1999 文獻中出現聽覺喪失不良反應, 於 Meropenem 組有 30 %, Cefotaxime 組有 20% 3. 動物腎毒性試驗的結果發現, 老鼠連續靜脈內投藥 14 天, 無論投藥劑量是 500mg/kg 還是 1000mg/kg, 都沒有發現對腎臟有毒性的現象 給予猴子連續靜脈內投藥 7 天, 投藥劑量為 180mg/kg 以及 500mg/kg 時, 在投藥初期尿中酵素 (ALP γ-gtp NAG) 活性過度增加, 而且投藥劑量為 500mg/kg 時, 出現腎小管功能障礙的現象 4. 在老鼠進行 3 個月靜脈內亞急性毒性試驗的結果, 給予雌性老鼠投與劑量超過 120mg/kg 以上的條件下, 會導致 AST(GOT) 增強 另外, 6 個月靜脈內慢性毒性試驗的結果顯示, 給予雌性老鼠投藥且劑量超過 240mg/kg 以上的條件下, 會導致 AST(GOT) 和 ALT(GPT) 活性增強 藥物交互作用 依文獻記載併用禁忌 ( 不可併用 ) 藥品名稱臨床症狀 措施機轉 危險因素

Sodium valproate 本劑併用時, 會使 Valproic Acid 血中濃 度降低, 會引起癲癇病人再發作 機轉尚未解明 藥物動力學 依文獻記載 1. 血中濃度健康成人靜脈輸注 30 分鐘後, 血漿中藥物濃度依劑量變動 在健康成人多劑量給藥後之體內動態和單劑量給藥時幾乎一樣, 未見藥物蓄積性 小兒靜脈輸注 30 分鐘後, 血中藥物濃度變化, 依 2-compartmental model 針對清除率 ( Clearance ) 設定個體間變異數和個體內變異數屬 Logarithmic normal distribution, 並以體重作為共變數進行族群藥物動力學解析, 其結果如下 : 全身清除率為 0.444L/hr/kg, Central compartment 之分佈體積為 0.291L/kg, Peripheral compartment 之分佈體積為 0.112L /kg,compartment 間 Transfer 清除率為 0.160L/hr/kg, 全身清除率之個體間變異數為 8.77 % CV, 血中藥物濃度之個體內殘差變異數為 47.7 % CV *1 給藥量 Cmax (μg/ml) 健康成人的藥物動力學資料 T1/2 (hr) AUC (μg hr/ml) CLt *1 (L/hr) CLr *2 (L/hr) 0.25g 15.8 0.98 16.3 16.27 9.60 0.5g 26.9 1.03 33.9 14.88 9.44 0.1g 53.1 1.02 58.0 17.46 10.50 血漿 Clearance *2 腎 Clearance 兒童的藥物動力學資料 Parameter 推測值 ± S.E. CV% Clearance (L/hr/Kg) 0.444 ± 0.0224 中心 compartment 的分布容積 (L/Kg) 0.291 ± 0.0225 Compartment 間的移動 Clearance (L/hr/Kg) 0.160 ± 0.0598 末梢 compartment 的分布容積 (L/Kg) 0.112 ± 0.0341 Clearance 的個體間變動 0.00770 ± 0.00366 8.77 個體內變動 0.228 ± 0.0915 47.7

Meropenem 單次點滴靜脈注射時的血漿中濃度 ( 成人 ) Meropenem 點滴靜脈注射時的血漿中濃度 ( 兒童 ) 2. 排泄本藥主要從腎臟排泄 健康成人及兒童靜脈點滴注射 30 分鐘後,8 小時的尿中排泄率在健康成人為 60~65%, 兒童平均為 61% 3. 組織內分佈於痰 肺組織 膽汁 膽囊 腹腔內滲液 脊髓液中的分佈良好 4. 腎功能障礙時的血中濃度和尿中排泄腎功能障礙的患者投與 0.5g, 經 30 分鐘點滴靜脈注射後, 其血中濃度如下表所示 隨腎功能下降時, 尿中排泄速度變慢, 血中濃度消失速度延遲 因此, 對腎功能障礙病人使用本藥時, 需要調整劑量和給藥間隔 Ccr 1 (ml/min) T1/2 (hr) AUC (μg hr/ml) CLt 2 (L/hr) CLr 3 (L/hr)

50 Ccr (4 例 ) 1.54 36.6 14.64 7.61 30 Ccr<50 (4 例 ) 3.36 74.6 7.67 2.78 Ccr<30 (5 例 ) 5.00 186.8 2.99 0.92 1 Creatinine clearance 2 血漿 clearance 3 腎 clearance 臨床成績 依文獻記載 成人感染症 以雙盲比較試驗的適應症做臨床試驗,其臨床結果概要如下,總有效率為 82.7%(1501 例 /1816 例 ) 疾病分類臨床療效 疾病名稱 有效率 ( 有效以上 ) 例數 (%) 敗血症 78/118 (66.1) 淺表性化膿性疾病 蜂窩組織炎 淋巴結炎肛門周圍膿瘍 31/32 13/13 (96.9) (100) 外科 骨科感染 骨髓炎關節炎外傷感染 手術感染燙傷感染 25/33 11/14 38/45 13/17 (75.8) (78.6) (84.4) (76.5) 呼吸系統感染 肩桃線膿瘍慢性支氣管炎支氣管擴張 ( 伴有感染 ) 慢性呼吸系統疾病繼發感染肺炎肺膿瘍膿胸 21/23 57/66 59/73 53/66 412/471 17/20 5/8 (91.3) (86.4) (80.8) (80.3) (87.5) (85.0) (62.5) 尿路感染 腎盂腎炎複雜性膀胱炎 122/158 222/278 (77.2) (79.9) 肝 膽道感染 膽囊炎膽管炎肝膿瘍 19/20 34/38 5/9 (95.0) (89.5) (55.6) 腹膜炎 89/113 (78.8) 婦產科感染 子宮附屬器官發炎子宮內感染骨盆腔炎子宮旁結締組織炎 19/20 44/44 4/6 6/6 (95.0) (100) (66.7) (100) 眼科感染 眼球炎 2/3 (66.7) 耳鼻喉科感染 中耳炎鼻竇炎 36/46 27/29 (78.3) (93.1)

齒科和口腔外科感染 下顎關節炎 顎骨周圍蜂窩組織炎 25/25 (100) 14/22 (63.6) 合計 1501/1816 (82.7) 小兒感染症 在日本實施的臨床試驗的結果概要如下表所示, 總有效率為 95.9%(47 例 /49 例 ) 疾病分類臨床療效 疾病名稱 有效率 ( 有效以上 ) 例數 (%) 敗血症 2/2 (-) 敗血症疑似 4/4 (-) 淺表性化膿性疾病 蜂窩組織炎 淋巴結炎 4/5 (-) 呼吸系統感染 肺炎肺膿瘍 25/25 0/1 (100) (-) 尿路感染 腎盂腎炎 3/3 (-) 化膿性腦膜炎 5/5 (-) 耳鼻喉科感染 中耳炎 3/3 (-) 齒科和口腔外科感染 下顎關節炎 1/1 (-) 合計 47/49 (95.9) 在日本國外實施的臨床試驗的結果概要如下表所示, 總有效率為 98.6%(290 例 /294 例 ) 另外, 對予化膿性腦膜炎的治療效果, 即根據投藥結束後的存活率評價, 為 97.3%(109 例 /122 例 ) 疾病分類臨床療效 疾病名稱 有效率 ( 有效以上 ) 例數 (%) 敗血症疑似 37/37 (100) 淺表性化膿性疾病 蜂窩組織炎 淋巴結炎 37/38 (97.4) 外科 骨科感染 外傷感染 2/2 (-) 呼吸系統感染 肺炎肺膿瘍 95/96 1/1 (99.0) (-) 尿路感染 腎盂腎炎 71/72 (98.6) 腹腔內感染 腹膜炎 6/6 (100) 化膿性腦膜炎 41/42 (97.6) 合計 290/294 (98.6) 藥理作用 依文獻記載 抗菌作用

Meropenem 抗菌譜廣, 抗菌活性強, 對革蘭氏陽性菌, 革蘭氏陰性菌及厭氧菌都很活性, 為殺菌作用 本品尤其對革蘭氏陰性菌的抗菌力強, 對 non-glucose-fermenting G(-) 細菌 -P. aeruginosa 也有優異的抗菌活性 而且, 對各種革蘭氏陽性和陰性細菌產生的 β-lactamase 穩定 本品與其它 Carbapemen 類抗生素不同, 對人體腎脫氫鈦酶 -I (DHP-I) 穩定 作用機轉對青黴素結合蛋白 (PBPs) 有很高的親和性, 抑制細菌細胞壁的合成 ( 細胞壁 peptidoglycan 架橋之形成 ) 有效成份的物理化學特性 依文獻記載一般名稱 :Meropenem 三水合化物 (Meropenem trihydrate) 縮寫 :MEPM 化學名稱 : (4R, 5S, 6S)-3-{[(3S, 5S)-5-(Dimethylcarbamoyl)pyrrolidin-3-ylsulfanyl]thio} -6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo(3.2.0)hept-2-ene-2-carboxylic acid trihydrate 結構式 : 分子式 :C 17 H 25 N 3 O 5 S.3H 2 O (437.51) 性質 :Meropenem trihydrate 為白色 ~ 淡黃白色結晶形粉末, 無氣味 略溶於水, 幾不溶於乙醇或乙醚 融點 : 在 170 左右開始變黃, 在 230 左右變黑並液化 ( 分解 ) 分佈系數 : 在 n-octanol: 水系中, 本品在 n-octanol 層中幾乎無分佈 使用和貯存注意事項 和一般輸注液的藥物相互作用 把本藥品溶解在一般輸注液時, 本藥品的殘存效價維持在 90% 以上的時間如下表所示 輸注液 INJECTION VIALS Stability Period (15-25 C) Stability Period (2-8 C) Water for Injections(50 mg/ml) 2 hours 12 hours 輸注液 INFUSION VIALS Stability Period (15-25 C) Stability Period (2-8 C)

0.9% Sodium Chloride(2.5 mg/ml) 2 hours 18 hours 0.9% Sodium Chloride(50 mg/ml) 2 hours 18 hours 5% Dextrose(2.5 mg/ml) 1 hour 8 hours 5% Dextrose(50 mg/ml) 1 hour 8 hours 輸注液 PLASTIC IV BAGS Stability Period (15-25 C) Stability Period (2-8 C) Sodium Chloride Injection 0.9%(1 mg/ml) 4 hours 24 hours Sodium Chloride Injection 0.9%(5 mg/ml) 4 hours 24 hours Sodium Chloride Injection 0.9%(20 mg/ml) 4 hours 24 hours Dextrose Injection 5.0%(1 mg/ml) 1 hour 4 hours Dextrose Injection 5.0%(5 mg/ml) 1 hour 4 hours Dextrose Injection 5.0%(20 mg/ml) 1 hour 4 hours Dextrose Injection 10%(1 mg/ml) 1 hour 2 hours Dextrose Injection 10%(5 mg/ml) 1 hour 2 hours Dextrose Injection 10%(20 mg/ml) 1 hour 2 hours Dextrose and Sodium Chloride Injection 5.0%/0.9% (1 mg/ml) Dextrose and Sodium Chloride Injection 5.0%/0.9% (5 mg/ml) Dextrose and Sodium Chloride Injection 5.0%/0.9% (20 mg/ml) Dextrose and Sodium Chloride Injection 5.0%/0.2% (1 mg/ml) Dextrose and Sodium Chloride Injection 5.0%/0.2% (5 mg/ml) Dextrose and Sodium Chloride Injection 5.0%/0.2% (20 mg/ml) Potassium Chloride in Dextrose Injection 0.15%/5.0% (1 mg/ml) Potassium Chloride in Dextrose Injection 0.15%/5.0% (5 mg/ml) Potassium Chloride in Dextrose Injection 0.15%/5.0% (20 mg/ml) 1 hour 2 hours 1 hour 2 hours 1 hour 2 hours 1 hour 4 hours 1 hour 4 hours 1 hour 4 hours 1 hour 6 hours 1 hour 6 hours 1 hour 6 hours Dextrose Injection 5.0% in Normosol -M*(1 mg/ml) 1 hour 8 hours Dextrose Injection 5.0% in Normosol -M*(5 mg/ml) 1 hour 8 hours Dextrose Injection 5.0% in Normosol -M*(20 mg/ml) 1 hour 8 hours

Dextrose and Sodium Chloride Injection 2.5%/0.45% (1 mg/ml) Dextrose and Sodium Chloride Injection 2.5%/0.45% (5 mg/ml) Dextrose and Sodium Chloride Injection 2.5%/0.45% (20 mg/ml) 3 hours 12 hours 3 hours 12 hours 3 hours 12 hours Mannitol Injection 2.5%(1 mg/ml) 2 hours 16 hours Mannitol Injection 2.5%(5 mg/ml) 2 hours 16 hours Mannitol Injection 2.5%(20 mg/ml) 2 hours 16 hours Ringers Injection (1 mg/ml) 4 hours 24 hours Ringers Injection (5 mg/ml) 4 hours 24 hours Ringers Injection (20 mg/ml) 4 hours 24 hours Ringers Lactate Injection (1 mg/ml) 4 hours 12 hours Ringers Lactate Injection (5 mg/ml) 4 hours 12 hours Ringers Lactate Injection (20 mg/ml) 4 hours 12 hours Sodium Bicarbonate Injection 5.0% (1 mg/ml) 1 hour 4 hours Sodium Bicarbonate Injection 5.0% (5 mg/ml) 1 hour 4 hours Sodium Bicarbonate Injection 5.0% (20 mg/ml) 1 hour 4 hours 保存條件 20~25 貯存 包裝 展旺 美洛可靜脈乾粉注射劑 500 毫克 : 每小瓶 500 mg,100 小瓶以下盒裝 展旺 美洛可靜脈乾粉注射劑 1 公克 : 每小瓶 1 g,100 小瓶以下盒裝 展旺生命科技股份有限公司南科分公司針劑厰地址 : 台南市新市區 74144 創業路 12 號 4F 16 號 4F 8 號 4F & 12 號 5F Tel:+886-6-505-6351 Fax:+886-6-505-2600 E-mail: sales@saviorlifetec.com.tw