實驗動物鎮靜麻醉及物參考劑量表 表一 小鼠 (MOUSE) 鎮靜 麻醉及物參考劑量表 1 Atropine 0.02-0.05mg/kg, 2 Diazepam(Valium ) 5mg/kg 3 Acepromazine 0.75mg/kg 4 Ketamine 20-44mg/kg 5 Terazol,Zoletil 80-160mg/kg, 6 CO 2 + 10-50%O 2 混合氣體 To effect IH 1. 作用時間短 2. CO 2 + 10-50%O 2 混合氣體其作用時間較短, 且因兩種氣體密度不同, 易造成 O 2 在鋼瓶上層 CO 2 在底部, 導致氣體混合不均, 需注意 動物麻醉 : 進行侵略性實驗 外科手術 或其他引起動物疼痛的步驟時使用 如需進行外科手術, 動物必須進入手術期麻醉之 深度, 研究人員需確認動物已進入適當的麻醉深度 ( 眼瞼反射 喉頭反射 腳趾反射 ), 再進行手術 1 Pentobarbital 50-90mg/kg 1. 品系差異性大, 需注意 2. 建議稀釋後使用 2 Thiopental 30-50mg/kg 3 Ketamine 50-200mg/kg 建議使用於 minor surgery 40-60mg/kg 4 Ketamine/Acepromazine 100mg/kg K+ 5mg/kg A 5 Ketamine/Xylazine 40-85mg/kg K + 5-21mg/kg X 90-120mg/kg K+5-10mg/kg X 6 Ketamine/Xylazine 1.0ml K (100mg/ kg)+0.5ml X (20mg/ml)+8.5ml 注射用水混合, 0.1ml/10g 7 Ketamine/Medetomidine 0.38ml K (100mg/ kg)+0.5ml M(1mg/ml) + 4.12ml 注射用水混 合, 0.1ml/10g 8 Fentanyl/Fluanisone(Hypnorm TM )/ Fentanyl/Fluanisone :1 注射用水 :2 :1 混合, 0.1ml/10g 9 Tribromoethanol (Avertin) - 等量混合 Tribromyl ethyl alcohol 和 Tertiary amyl alcohol (1.2% dilution) 250mg/kg (0.2ml/10g) ICR mice 建議使用 2.5% 400mg/kg,, 1. Yohimbine(1-2mg/kg ), Tolazoline(20mg/kg ), Atipamezol (1mg/kg) 為 Xylazine 結抗劑 2. 如需追加劑量, 使用 1/3 ketamine 劑量同上 Atipamezol (1mg/kg) 為 Medetomidine 結抗劑 Buprenorphine, Butorphanol tartrate 為結抗劑 1. 建議經動物實驗管理委員會審查同意, 確定有其科學研究之需求與依據, 才得以使用本藥劑 2. 此藥劑對腹腔刺激性強, 重複使用於同一隻動物時易造成腹膜炎 10 Halothane, Isoflurane, 誘導 4-5%, 維持麻醉 1-3% IH 於抽氣櫃內或通風良好處使用 11 Sevoflurane 誘導 5-8%, 維持麻醉 2.5-4% IH 於抽氣櫃內或通風良好處使用 初生仔鼠 ( 尚未長毛者 ) 麻醉 : Pentobarbital 5mg/kg, Halothane,isoflurane 低溫麻醉 : 品系差異性大, 需注意 1 Morphine 2-5mg/kg, q4h, 2 Oxymorphine 0.15mg/kg, q4h 3 Butorphanol tartrate (Torbugesic ) 1-2mg/kg, q4h 2.5-5mg/kg, q2-4h 4 Buprenorphine(Buprenex ) 0.05-0.10mg/kg, q8-12h, 注射劑不得作為口服藥劑使用 2.0mg/kg, q12h 5 Ketorolac 0.7-10mg/kg, q24h PO 6 Carprofen 5mg/kg, q24h 7 Meloxicam 1-2mg/kg, : 靜脈注射,: 肌肉注射,: 皮下注射,: 腹腔注射,PO: 口服,IH: 吸入性,qXh: 每 X 小時投藥.
表二 大鼠 (RAT) 鎮靜 麻醉及物參考劑量表 1 Atropine 0.04-0.1mg/kg, 2 Diazepam(Valium ) 0.5-15mg/kg 3 Ketamine 22-50mg/kg 4 CO 2 + 10-50%O 2 To effect IH 1. 作用時間短 2. CO 2 + 10-50%O 2 混合氣體其作用時間較短, 且因兩種氣體密度不同, 易造成 O 2 在鋼瓶上層 CO 2 在底部, 導致氣體混合不均, 需注意 1 Pentobarbital 30-40mg/kg 30-60mg/kg 2 Thiopental (2.5%) 30-100mg/kg 30mg/kg 3 Ketamine 100-200mg/kg 50-100mg/kg 1. 以低卡路里飼料飼養的公鼠需使用較高劑量 2. 重複注射時, 會產生抗藥性 建議使用於 minor surgery 4 Ketamine/Xylazine 50-100mg/kgK+10mg/kgX, 1. Yohimbine(1-2mg/kg),Tolazoline(20mg/k g), Atipamezol (1mg/kg) 為 Xylazine 結抗劑 2. 如需追加劑量, 使用 1/3 ketamine 劑量 5 Terazol,Zoletil 40mg/kg 20mg/kg 測量麻醉深度之檢查如眼瞼反應 腳趾 喉頭反射等, 在使用此藥劑時不適用 6 Zoletil/Xylazine 20-40mg/kgZ+5-10mg/kgX 測量麻醉深度之檢查如腳趾反射, 在使用此劑量時不適用, 需注意 7 Ketamine/Medetomidine 60-75mg/kgK +0.25-0.5mg/kgM 8 Fentanyl/Fluanisone(Hypnorm TM )/ Fentanyl/Fluanisone :1 注射用水 :2 :1 混合, 2.7-4.0ml/kg Buprenorphine, Butorphanol tartrate 為結抗劑 9 Chloral hydrate(5%) 300-500mg/kg 1. 建議經動物實驗管理委員會審查同意, 確定有其科學研究之需求與依據, 才得以使用本藥劑 2. 此藥劑對腹腔刺激性強, 易造成腹膜炎及胃腸道異常蠕動, 需注意 10 Halothane, Isoflurane, 誘導 4-5%, 維持麻醉 1-3% IH 於抽氣櫃內或通風良好處使用 Sevoflurane 誘導 5-8%, 維持麻醉 2.5-4% IH 於抽氣櫃內或通風良好處使用 11 初生仔鼠 ( 尚未長毛者 ) 麻醉 : Pentobarbital 5mg/kg, Halothane,isoflurane 低溫麻醉 1 Morphin 1.5-6mg/kg, q2-4h 2 Butorphanol tartrate (Torbugesic ) 1-2mg/kg, q4h 2.5-5mg/kg, q2h 3 Buprenorphine(Buprenex ) 0.01-0.05mg/kg, 注射劑不得作為口服藥劑使用 4 Ketorolac 3-5mg/kg, q12-24h 1 mg/kg, q12-24h PO 5 Carprofen 5mg/kg, q12h 6 Meloxicam 1 mg/kg,q24h,po : 靜脈注射,: 肌肉注射,: 皮下注射,: 腹腔注射,PO: 口服,IH: 吸入性,qXh: 每 X 小時投藥
表三 天竺鼠 (GUINEA PIG) 鎮靜 麻醉及物參考劑量表 1 Atropine 0.05mg/kg 2 Ketamine 22-30mg/kg 肌肉注射後易出現自殘行為及肌肉潰爛, 需注意 3 Diazepam 2.5-5.0mg/kg,, 4 Acetylpromazine 5-10mg/kg 5 Terazol,Zoletil 10-80mg/kg, 鎮靜時間長 1 Pentobarbital 15-40mg/kg 2 Thiopental 20mg/kg 3 Ketamine/Xylazine 44mg/kg K+5-13mg/kgX 27mg/kgK+0.6mg/kgX, 配合 局部投予 0.5ml 1% lidocaine +1:200,000 epinephrine 4 Fentanyl/Fluanisone(Hypnorm TM )/ Fentanyl/Fluanisone :1 注射用水 :2 :1 混合, 8ml/kg 1. Yohimbine(1-2mg/kg),Tolazoline(20mg/k g) 為 Xylazine 結抗劑 2. 如需追加劑量, 使用 1/3 ketamine 劑量 Buprenorphine, Butorphanol tartrate 為結抗劑 5 Terazol,Zoletil 60mg/kg, 配合局部投予 0.5ml, 建議使用於 minor surgery 1% lidocaine + 1:200,000 epinephrine 6 Halothane, Isoflurane, 誘導 4-5%, 維持麻醉 1-3% IH 1. 剛吸入藥劑時天竺鼠易憋氣, 需注意 2. 於抽氣櫃內或通風良好處使用 Sevoflurane 誘導 5-8%, 維持麻醉 2.5-4% IH 1. 剛吸入藥劑時天竺鼠易憋氣, 需注意 2. 於抽氣櫃內或通風良好處使用 1 Butorphanol tartrate (Torbugesic ) 0.25-0.4mg/kg, 2 Morphine 2-10mg/kg, q4h, 3 Buprenorphine(Buprenex ) 0.05mg/kg, q8-12h 4 Aspirin 86mg/kg PO 5 Carprofen 2.5mg/kg, q24h PO : 靜脈注射,: 肌肉注射,: 皮下注射,: 腹腔注射,PO: 口服,IH: 吸入性,qXh: 每 X 小時投藥 註 : 天竺鼠的盲腸可能影麻醉響藥物的吸收及效應
表四 兔子 (RABBIT) 鎮靜 麻醉及物參考劑量表 1 Glycopyrrolate 0.1mg/kg 兔子有 atropine 水解脢, 因此替代使用另一種 anticholinergics 2 Ketamine 15-50mg/kg 肌肉注射後易出現自殘行為及肌肉潰爛 3 Ketamine/Acetylpromazine(10:1) 15-50mg/kg 以 Ketamine 劑量計算之 4 Diazepam 5-10mg/kg, 5 Acetylpromazine 1.0-10mg/kg,, 6 Xylazine 5-10mg/kg 7 Butorphanol/ Acetylpromazine 1mg/kg B 1mg/kg A 1 Thiopental (2.5%) 15-30mg/kg 需緩慢注射 2 Pentobarbital (3%) 15-40mg/kg 需緩慢注射 3 Pentobarbital/Chlorpromazine 先注射 2mg/kg C, 5-10 分鐘後注射 20-30mg/kg P 4 Pentobarbital/Xylazine 先注射 5mg/kg X, 5-10 分鐘後注射, 11.8-28.4mg/kg P 5 Ketamine/Xylazine 35-50mg/kgK+5-10mg/kgX 10mg/kgK+3mg/kgX 6 Ketamine/Xylazine/Acetylpromazin e 先注射 5-10mg/kgX,0.75mg/kg A, 5-10 分鐘後注射 35-50mg/kg K 1. Yohimbine(0.2mg/kg) 為 Xylazine 結抗劑 2. 如需追加劑量, 使用 1/3 ketamine/xylazine 劑量 7 Ketamine/ 先注射 1mg/kg M, 5-10 分鐘後注射 25mg/kg K 8 Ketamine/Diazepam 先注射 5-10mg/kg D, 5-10 分鐘後注 射 15-50mg/kg K 9 Ketamine/ Butorphanol/ 先注射 0.75mg/kg A, 0.1mg/kg B, Acetylpromazine 5-10 分鐘後注射 35mg/kg K 10 Fentanyl/Fluanisone(Hypnorm TM )/ 先注射 0.3mg/kg Fentanyl/Fluanisone, Naloxone(0.005,0.01,0.1mg/kg), 再注射 0.5-2mg/kg M Doxapram(5mg/kg) 皆可刺激呼吸反應 11 Halothane Isoflurane 誘導 4-5%, 維持麻醉 1-3% IH 1. 剛吸入藥劑時兔子易憋氣, 需注意 2. 抽氣櫃內或通風良好處使用 12 Ketamine/Xylazine/Isoflurane 先肌肉注射 35mg/kg K +5mg/kgX, 再 以 Isoflurane 維持麻醉 IH 1 Morphine 2-5mg/kg, q2-4h, 2 Butorphanol tartrate (Torbugesic ) 0.1-0.5mg/kg, q4h 1.0-7.5mg/kg, q4h, 3 Buprenorphine(Buprenex ) 0.01-0.1mg/kg, q8-12h, 4 Flunixin meglumine(banamine TM ) 1.1mg/kg, q12h, 5 Ketoprofen 3mg/kg, q12h, 6 Carprofen 1.5mg/kg, q12h 4mg/kg, q24h PO 7 Aspirin 100-500mg/kg PO 8 Meloxicam 0.2mg/kg, q24h : 靜脈注射,: 肌肉注射,: 皮下注射,: 腹腔注射,PO: 口服,IH: 吸入性,qXh: 每 X 小時投藥 註 : 1. 兔子的盲腸可能影響麻醉藥物的吸收及效應 2. 兔子在恐懼或緊張時會停止動彈, 呈現假死現象, 需與藥物反應區別之
表五 狗 (DOG) 鎮靜 麻醉及物參考劑量表 藥劑劑量投藥方式備註 1 Atropine 0.02-0.05mg/kg, 2 Diazepam(Valium TM ) 1-5mg/kg 0.2-0.6mg/kg 3 Acetylpromazine 0.055-0.11mg/kg,, 4 Xylazine 1-2mg/kg 5 Medetomidine 0.1-0.8mg/kg,, 6 Terazol,Zoletil 6-12mg/kg 1 Thiopental 10-35mg/kg 前 1/2 劑量迅速注射, 後 1/2 劑量緩慢注射 2 Pentobarbital 20-30mg/kg 前 1/2 劑量迅速注射, 後 1/2 劑量緩慢注射 3 Ketamine/Xylazine 先注射 1-2mg/kgX, 5-10 分鐘 後注射 10-25mg/kgK 1. Yohimbine(0.2mg/kg) 為 Xylazine 結抗劑 2. 如需追加劑量, 使用 1-2mg/kg ketamine, 或 1/3-1/4 原劑量 Ketamine 短時間麻醉 4 Ketamine/ 先注射 0.5mg/kg M, 5-10 分鐘 後注射 10mg/kg K 5 Ketamine/Diazepam 先注射 0.5mg/kg D, 5-10 分鐘 短時間麻醉 後注射 10mg/kg K 6 Ketamine/ Acetlypromazine 先注射 0.1mg/kg A, 5-10 分鐘 短時間麻醉 後注射 2-4mg/kg K 7 Terazol,Zoletil /Xylazine 8mg/kg Zoletil+0.5mg/kg X 8 Terazol,Zoletil 6-10mg/kg 2-3mg/kg 追加麻醉 3-7mg/kg 9 Propofol/ Isoflurane 先靜脈注射 6mg/kg P, 再以 可長時間麻醉 Isoflurane 維持麻醉 IH 10 Thiopental 或 Thiamylal/ Isoflurane 先靜脈注射 8-12mg/kg T, 再 可長時間麻醉 以 Isoflurane 維持麻醉 IH 11 Halothane Isoflurane 誘導 4-5%, 維持麻醉 1-3% IH 1. 可長時間麻醉 2. 於通風良好處使用 12 Halothane / Nitrous Oxide 誘導 4-5%, 維持麻醉 1-3% IH 1. 可長時間麻醉 (50%O 2 +50%N 2 O) 2. 於通風良好處使用 1 Morphine 0.1-1mg/kg, q4h, 2 Butorphanol tartrate (Torbugesic ) 0.2-0.4mg/kg, q4h, 3 Buprenorphine(Buprenex ) 0.005-0.02mg/kg, q8h, 4 Flunixin meglumine(banamine TM ) 0.5-2.2mg/kg,, 5 Carprofen(Rimadyl TM ) 4mg/kg, 之後維持 1-2mg/kg, q24h,,,po 6 Aspirin 10-20mg/kg, q8h PO 7 Meloxicam 0.2mg/kg, 之後維持 0.1mg/kg, q24h,,po PO 8 Paracetamol(Acetaminophen) 15mg/kg, q6-8h PO 9 Fentanly 0.001-0.005mg/kg, q0.5h, 0.003-0.01mg/kg/hr, 3-10kg:25 g/hr; 10-20kg:50 g/hr; 20-30kg:75 g/hr; 30kg:100 g/hr; bolus, 持續輸液皮下貼片 : 靜脈注射,: 肌肉注射,: 皮下注射,: 腹腔注射,PO: 口服,IH: 吸入性,qXh: 每 X 小時投藥
表六 豬 (SWINE) 鎮靜 麻醉及物參考劑量表 1 Atropine 0.05mg/kg, 2 Diazepam(Valium TM ) 0.5-10mg/kg 0.44-2mg/kg 3 Acetylpromazine 1.1-2.2mg/kg 4 Xylazine 2mg/kg 5 0.1-0.5mg/kg, 6 Terazol,Zoletil 2-4mg/kg 1 Thiopental 6.6-30mg/kg 前 1/2 劑量迅速注射, 後 1/2 劑量緩慢注射 2 Pentobarbital 20-40mg/kg 前 1/2 劑量迅速注射, 後 1/2 劑量緩慢注射 3 Ketamine/Xylazine 先注射 2mg/kg X, 5-10 分鐘後 注射 20mg/kg K 1. Yohimbine(1mg/kg) 為 Xylazine 結抗劑 2. 如需追加劑量, 使用 1-2mg/kg ketamine, 或 1/3-1/4 原劑量 Ketamine Atipamezole(1mg/kg) 為 Medetomidine 結抗劑 4 Ketamine/Medetomidine 先注射 0.2mg/kg M, 5-10 分鐘 後注射 10mg/kg K 5 Ketamine/Diazepam 先注射 2mg/kg D, 5-10 分鐘後 注射 15mg/kg K 6 Ketamine/ 先注射 0.5mg/kg M, 5-10 分鐘 後注射 33mg/kg K 7 Ketamine/ Acetlypromazine 先注射 11mg/kg A, 5-10 分鐘 後注射 33mg/kg K 8 Terazol,Zoletil 6-8.8mg/kg 1-2mg/kg 追加麻醉 9 Terazol,Zoletil /Xylazine 先注射 2mg/kg X, 5-10 分鐘後 適合吸入性麻醉前之誘導麻醉 注射 4.4mg/kg Zoletil 10 Halothane Isoflurane 誘導 4-5%, 維持麻醉 1-3% IH 1. 誘導麻醉後使用 2. 可長時間麻醉 11 Halothane Isoflurane / Nitrous Oxide 誘導 4-5%, 維持麻醉 1-3% IH 1. 誘導麻醉後使用 (50%O 2 +50%N 2 O) 2. 可長時間麻醉 12 非存活手術用組合 麻醉前給藥 :Atropine0.5mg/kg, Ketamine 33mg/kg, Acepromazine 1.1mg/kg 誘導 :Pentobarbital 20-40mg/kg 或 Thiopental 6.6-25mg/kg 麻醉維持 :Pentobarbital 5-15mg/kg/hr 或 Thiopental 3.0-6.0mg/kg/hr 13 存活手術用組合 麻醉前給藥 :Atropine0.05mg/kg, Ketamine 33mg/kg, Acepromazine 1.1mg/kg 誘導 :Isoflurane(4-5%) 面罩 麻醉維持 :Isoflurane (0.5-20.%)/ Nitrous Oxide (50%O 2 +50%N 2 O) 14 Cardiopulmonary Bypass 用組合 麻醉前給藥 :Fentanyl 30-50μg/kg 或 Sufentanyl 7-15μg/kg 誘導 :Fentanyl 50-100μg/kg/hr 或 Sufentanyl 10-30μg/kg/hr 麻醉維持 :Isoflurane(0.25-0.5%) 1 Butorphanol tartrate (Torbugesic ) 0.1-0.3mg/kg, q4-6h 2 Meperidine 2-10mg/kg, q4h 3 Buprenorphine(Buprenex ) 0.05-0.1mg/kg, q8-12h 4 Oxymorphine 0.15mg/kg, q4h 5 Aspirin 10mg/kg, q4-6h PO 6 Carprofen 2-4mg/kg, q24h, 7 Ketoprofen 3mg/kg, q24h : 靜脈注射,: 肌肉注射,: 皮下注射,: 腹腔注射,PO: 口服,IH: 吸入性,qXh: 每 X 小時投藥 參考資料 : 1. BVAAWF/FRAME/RSPCA/UFAW Joint Working Group on Refinement. 2003. Lab Animals. 37 (Suppl.1) 2. C. Terrance Hawk et. al., 2005. Formulary for Laboratory Animals. 3 rd edition. Blackwell Publishing. 3. Dennis F. Kohn. et.al., 1997. Anesthesia and Analgesia in Laboratory Animals. Academic Press. 4. National Health and Medical Research Council. Australian Government. 2008. Guidelines to Promote the Wellbeing of Animals Used for Scientific Purposes. Assessment and Alleviation of Pain and Distress in Research Animals. Available at: www.nhmrc.gov.au. NIH Anesthesia and Analgesia Formulary. 2005. NIH.