实验部分 所有的分析的都是在 1100 液相色谱 / 飞行时间质谱仪完成 整个系统包括安捷伦 1100 液相二元泵, 自动进样器, 柱温箱, 和飞行时间质谱 分析的化合物参见表 1 表 种分散染料, 其中包括化学文摘索引号 ( 括号中 ), 化学结构和理论精确质量数 分散染料 分子式 结

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实验部分材料 PNGase F 购自 Sigma-Aldrich (St. Louis, MO) 快速 PNGase F 购自 New England Biolabs (Ipswich, MA) 其余全部化学品均购自 Sigma-Aldrich (St. Louis, MO) 工作流程对 ADC 及

结果与讨论

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材料导报 研究篇 年 月 下 第 卷第 期 种球的制备 单步溶胀法制备分子印迹聚合物微球 洗脱处理 种子溶胀聚合机理 种球用量的影响

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实验 液相色谱条件 LC 系统 : ACQUITY UPLC I-Class 色谱柱 : ACQUITY BEH C mm,1.7 µm 柱温 : 60 样品温度 : 10 进样体积 : 5 µl 流速 : 0.6 ml/min 流动相 A: 0.1% 甲酸水溶液流动相 B: 0

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引言 随着人民生活水平的提高, 肥胖正在成为一个社会问题, 减肥产品正成为最流行的一类保健品 由于减肥产品面向公众且日益流行, 对这些产品的安全性应给予足够的重视 一些中药减肥药或保健品制造商非法添加一些西药制剂以提高治疗效果 过度和长期使用这些添加了西药的中药会对健康造成巨大的损害 因此, 必须建

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四级杆 - 静电场轨道阱质谱仪 Q-Exactive 在微量杂质检查中的应用 MassFrontier fish 功能快速筛查和鉴定噻虫嗪中相关杂质 刘甜赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 Application Notes CM 前言农药杂质检查是农药产品质量控制的重要组成部分,

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前言海洋生物毒素是全球食品安全关注的主要焦点之一, 尤其是在沿海国家 中国的海洋食品易受海洋生物毒素的污染 近年来, 由于水体的工业化和富养化, 中国的内海经常发生浮游植物的大量增殖 水生物种的大规模海水养殖, 尤其是占中国海水养殖产品总产量 4.7% 的贝类养殖, 进一步促进了浮游植物的增殖 原多

前言 仪器间的方法转移对不同行业的所有实验室而言都是一项重要课题 1 尤其对于制药行业中的经验证方法, 仪器间的方法转移是必经过程, 但对于其他行业中的 QA/QC 也同样重要 仪器间方法转移的一个示例是将常规液相色谱方法从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪等旧设备转移到 Agilent

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用于 2D-LC/MS mab 分析中在线脱盐的 Agilent AdvanceBio 脱盐反相小柱 应用简报 生物治疗药物与生物制药 作者 Suresh Babu C.V. 和 Ravindra Gudihal 安捷伦科技公司 摘要本应用简报介绍了在第二维中使用脱盐小柱并利用 2D-LC/MS 配

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氯霉素类药物的检测方法目前有 GC/MS 法 LC/MS 法和酶联免疫法等 近年来, 随着液质联用系统和相关技术的快速普及以及对此类禁用药物越来越苛刻的检测限要求, LC/QQQ 技术因其灵敏度高 无需衍生化等特点, 已成为动物源性食品中氯霉素类药物残留量的主要检测确证技术手段 [-3], 被广泛应

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前言 本研究开发出的高效固相萃取 (SPE) 样品前处理流程适用于同时提取血浆中的变肾上腺素 去甲变肾上腺素和 3- 甲氧酪胺 ( 图 1) 将不同浓度的各种分析物加入至洁净血浆中可制得校准物 液相色谱 / 三重四极杆质谱仪 (LC/MS/MS) 非常适用于像上述多种分析物的快速分析 色谱系统采用

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前言 水中存在的痕量有机污染物对公众健康和环境而言是很大的威胁 这些化合物来自消费品的残余物, 检出频率和浓度也越来越高 此外, 由于这些污染物无法通过常规的水处理过程完全去除, 其对人体的影响也尚不明确, 因此, 开发出可以检测代表各种痕量有机污染物的一系列化学指示剂的分析方法显得尤为关键 传统的

材料与方法 试剂与溶液 主要仪器 试验动物 人工抗原的合成

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前言 多种氨基酸以百万分之一 (ppm) 和十亿分之一 (ppb) 级的水平广泛存在于植物材料中 之前的研究中发现 1, 使用配备低 ph 与正离子模式质谱检测的亲水相互作用色谱 (HILIC) 模式分析未衍生化氨基酸, 能够获得出色的分离度与灵敏度 本应用简报对这些条件进一步优化, 以对植物中的氨

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应用文集 工作参数 流动相组成 表 1 色谱质谱条件 1) Full Scan, ESI 源, 正离子模式, M/Z:-; 负离子模式 :-;Scan time.4s, FWHM. 2) 子离子扫描 ( 母离子根据 (1) 扫描得到 ): 正负离子同时扫描,Full scan M/Z=-,Scan

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ST 接头采用适合手紧式安装的蝶形设计, 虽然使用起来更简单, 但相对于传统接头会产生附加质量 具有附加质量的新型柱螺母可能会在流路中引入冷凝点, 而使得某些化合物更易发生冷凝点沉积, 因而会对色谱分析造成不利的影响 多环芳烃 (PAH) 能够很好地证明这一点, 它们会脱离气相而沉积在流路中的冷表面

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新 产 品! 可 即 刻 运 行 的 Agilent 7800 ICP-MS Ed McCurdy Tomo Yamada 和 Steve Wilbur, 安 捷 伦 科 技 公 司 图 1. 新 型 Agilent 7800 ICP-MS 简 化 了 分 析 工 作 流 程 Agilent 780

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前言 在药物发现中, 可靠地鉴定代谢物的化学结构对于药物化合物评估至关重要 在药物发现阶段, 通常将高分辨率精确质量数据与 MS/MS 碎裂模式相结合用于生成分子式, 并且有助于了解推断的代谢物结构 使用代谢物结构预测软件有利于对代谢物进行结构鉴定 在药物发现的后期, 可能需要使用核磁共振 (NMR


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70 陈伟珠, 等 : 超高压液相色谱法测定鱼油中的 和 DHP-EE % (RSD 1.05 %) respectively. The RSD of repetition was 1.54 %(n=6) for and 1.25 %(n=6) for. This method was

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CE UL LLHA5 / 7 ( LLGT22 ) ( LLHA9 ) ( LLGT22 ) ( LLHA9 ) 3 ( LLHA5 / 7 ) ( LLGT22 ) ( LLHA5 / 6 )

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封闭式电离 必要的样品预处理

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Captiva EMR-Lipid 结合 LC-QQQ 测定动物源性食品中硝基咪唑类药物

前言 为了测定临床研究实验室中的脂肪酸 (FA) 谱, 需要灵敏的特异分析方法 过去分离 FA 谱采用的是气相色谱 (GC) 结合火焰离子化检测器 (FID), 这个组合使研究人员能够分析不同基质中的单个 FA 1 质谱 (MS) 的引入改善了这种分析方式, 但传统 GC/MS 分析需要长时间的色谱

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交 通 部 公 路 總 局 新 竹 區 監 理 所 104 年 第 2 次 契 約 服 務 員 甄 試 試 場 序 號 試 場 序 號 姓 名 A01 A02 A03 A04 A05 A06 A07 A08 A09 A10 A11 A12 A13 A14 A15 A16 張 齡 文 王 美 蕙 吳



报 告 简 要 丽 江 古 城 位 于 云 南 省 西 北 部, 始 建 于 宋 末 元 初 古 城 西 北 方 30 公 里 处 是 海 拔 5596 米 的 玉 龙 雪 山 及 第 四 世 冰 川 遗 迹 丽 江 古 城 在 南 宋 时 期 就 初 具 规 模, 已 有 八 九 百 年 的 历

有 不 良 企 图 时, 就 要 立 即 躲 开 他 当 你 实 在 难 以 分 辨 对 方 是 真 心 实 意 还 是 虚 情 假 意 时, 可 向 父 母 老 师 或 周 围 较 成 熟 和 亲 近 的 朋 友 请 教, 请 他 们 帮 你 分 析 情 况, 做 出 判 断 此 时, 拒 绝 帮

《垓下歌》 項羽

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液相色谱 / 飞行时时间质谱仪分析欧盟禁用的分散染料 应用 环境分析 作者 方晏燕安捷伦科技 ( 上海 ) 有限公司上海市浦东外高桥保税区英伦路 412 号邮编 200131 李平安捷伦科技有限公司北京市朝阳区建国路乙 118 号京汇大厦 16 层邮编 100022 Michael Zumwalt 安捷伦科技有限公司 9780 S Meridian Blvd., MS 1-1E Englewood, Colorado 80112-5910 摘要 化合物的准确质量测定可以用于目标化合物的确认和未知化合物的鉴定 而且, 高质量精度可以设定更窄的提取离子窗口, 获得更好的定量结果 本应用介绍了安捷伦的液相色谱 / 飞行时间质谱仪 (LC/MSD TOF) 用于纺织品中分散染料的定性和定量分析 这些分散染料已经被欧盟限制, 并且应用于在欧盟的贸易中 前言 分散染料开始是用于醋酸纤维材料的染色 它们是疏水性的 它们与分散一起被磨成细粉, 以糊状或喷雾的形式出售, 干燥后, 以粉状出售 它们可以对尼龙, 聚酯和丙烯纤维进行染色 分散染料的通常结构是小的, 平面的和非离子型的构型, 然后结合极性基团, 如 -NO 2 和 -CN 结构形状使得染料分子在紧密排列的聚合物分子之间更容易移动, 极性基团可以改进水溶性和染料分子与聚合物的偶极键, 从而影响染料的颜色 然而, 分散染料是小分子化合物, 它具有挥发性, 所以在较高温度下, 它们会从纺织品中释放出来 液 - 质联用用于在欧盟指令规定的极性染料的应用越来越来越多, 已经成为限用染料残留分析的标准技术 液 - 质特别适合极性强和而且热不稳定的分散染料的检测 因此, 液 - 质联用技术比传统的气 - 质技术和液相 / 紫外更加适合极性的染料分析, 因为, 气 - 质方法一般需要衍生化, 而液相 / 紫外的方法的灵敏度和选择性有一定的限制 所以液 - 质技术一种快速发展的方法用于染料的分析 本文介绍了安捷伦液相色谱 / 飞行时间质谱仪用于染料的高分辨及精确质量数的分析

实验部分 所有的分析的都是在 1100 液相色谱 / 飞行时间质谱仪完成 整个系统包括安捷伦 1100 液相二元泵, 自动进样器, 柱温箱, 和飞行时间质谱 分析的化合物参见表 1 表 1. 20 种分散染料, 其中包括化学文摘索引号 ( 括号中 ), 化学结构和理论精确质量数 分散染料 分子式 结构式 单同位素质量 1 分散蓝 1 C 14H 12N 4O 2 2.68.2744 [2475-45-B] 2 分散蓝 3 C 17H 16N 2O 3 296.325 [2475-46-9] 3 分散蓝 7 C 18H 18N 2O 6 358.35 [3179-90-6] 4 分散蓝 26 C 16H 14N 2O 4 298.2934 [3860-63-7] 5 分散蓝 35 C 15H 12N 2O 4 284.27 [12222-75-2] 6 分散蓝 102 C 14H 17N 5O 3S 335.38 [12222-97-8] 7 分散蓝 106 C 15N 16N 6O 2S 344.39 [12223-01-7] 8 分散蓝 124 C 16N 19N 5O 4S 377.11 [61951-51-7] 2

表 1. 20 种分散染料, 其中包括化学文摘索引号 ( 括号中 ), 化学结构和理论精确质量数 ( 续 ) 分散染料 分子式 结构式 单一同位素质量 9 分散橙 1 C 18H 14N 4O 2 318.34 [2581-69-3] 10 分散橙 3 C 12H 10N 4O 2 242.2334 [730-40-5] 11 分散橙 37/76 C 17H 15Cl 2N 5O 2 391.0603 [3179-90-6] 12 分散红 1 C 16H 18N 4O 3 314.3432 [2872-52-8] 13 分散红 11 C 15H 12N 2O 3 268.2714 [2872-48-2] 14 分散红 17 C 17H 20N 4O 4 344.3694 [12222-97-8] 15 分散黄 1 C 13N 13N 3O 4 275.2600 [12223-01-7] 16 分散黄 3 C 15N 15N 3O 2 269.3024 [2832-40-8] 17 分散黄 9 C 12H 20N 2O 362.4250 [6373-73-5] 18 分散黄 39 C 19H 20N 2O 292.1576 [12236-292] 19 分散黄 49 C 21H 22N 4O 2 292-1576 [54824-37-2] 20 分散橙 11 C 15H 11NO 2 237.2512 [82-28-0] 3

化学试剂 乙腈, 液相色谱纯 Merck( 德国 ) 乙酸铵 EM Science 染料混标 SGS, 上海 液 - 质分析方法列表 液相色谱条件仪器 : Agilent 1100 液相色谱色谱柱 : ZORBAX XDB-C8, 50 mm 2.1 mm 1.8 µm (p/n 922700-932) 色谱柱柱温 : 55 C 流动相 : A = 5-mM 甲酸铵水溶液 B = 乙腈梯度 : 0 分钟,40% B 6 分钟,60% B 8.5 分钟,85% B 10 分钟,95% B 流速 : 0.8 ml/min 进样体积 : 1 微升 质谱条件 : 仪器 : 安捷伦飞行时间质谱 离子源 : 电喷雾正离子子模式 干燥气流速 : 10 L/min 雾化器压力 : 40 psig 干燥气温度 : 300 C 毛细管电压 (Vcap): 4000 V( 负 ) 扫描范围 : m/z 200 1500 参比离子 : Purine (m/z 121.0509),HP-0921 (m/z 922.0098) 碰撞电压 : 120 V 用于定性和定量分析,320 V 用于产生碎片 分辨率 : 10,000 @ m/z 922.0098 结果与讨论 安捷伦液相 / 飞行时间质谱使用两个参比离子, 其范围包括目标离子的扫描范围, 经过最后校正之后, 才储存数据 飞行时间的电喷雾源是独特设计的双喷雾器的离子源 它可以实现样品和参比同时进样 液相 / 飞行时间质谱的高质量精度可以用于确认和定量分析 以分散红为例, 其 [M+H] + 离子的质量数是 m/z 315, 利用提取离子流图可以确定峰的保留时间 图中所示, 峰的保留时间是 4.02 分钟 总离子流中的峰参见图 1 4

Intensity, cps 1.3e7 1.2e7 1.1e7 1.0e7 9.0e6 8.0e6 7.0e6 6.0e6 5.0e6 4.0e6 3.0e6 2.0e6 1.0e6 0.0 图 1. TIC of +TOF MS: from 050224008.wiff, Baseline Subtracted 4.02 Max. 1.4e7 cps. 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 3.7 3.8 3.9 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 4.7 4.8 4.9 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 Time, min 分散红 1 的总离子流图 将色谱峰进行平均, 得到质谱图, 参见图 2 图 2. 分散红 1 的质谱图 如图所示, 飞行时间质谱的高分辨功能可以得到高分辨质谱, 它可以将 C12 峰 (A),C13 峰 (A + 1) 和 A+ 2 峰 所以, 可以得到化合物的精确质量数 根据 C12 峰和 C13 峰的比例, 可以推算实验分子式中的碳原子的数量 在质谱图还发现 A+ 2 峰非常低, 这说明化合物的没有硫, 溴, 或氯元素 这些信息可以帮助分析工作者来确定元素组成的单元, 见图 3 5

是分散红 1 化合物的同分子量的杂质导致了误差 在这种情况下, 也只有一个分子式与分散红 1 相匹配, 数据库是 ChemACX 含 77,000 个化合物, 匹配的分子式是 C 16 H 18 N 4 O 3 要注意的是, 质谱图中计算出来的分子式是质子化分子离子, 而用于化合物库检索用的分子是中性分子 图 3. 用于计算分子式的元素 计算出来的可能分子式结果参见图 4 图 5. 化合物库中匹配到的分子式,C 16H 18N 4O 3 第二个方面, 带电质量数的分子式计算 在计算中, 需要告诉离子的价态 在本分析中, 价态是一价 尽管 [M+H] + 被鉴定出是分散红 1, 但是还是有必要采集其碎片离子来最后确定其结构 再采集总离子流图, 但是碰撞电压设定为 320 V, 得到碎片,m/z 255, 可以确定母离子是否含有 CH 2 OH,CH 3 和 CH 2 结果参见图 6 和 7 图 4. 三个可能的分子式 计算结果的两个信息值得注意 第一, 相当于分散红 1 的测量精度误差是 7.24379 ppm, 高于仪器的指标, 即 3 ppm 这可能是参比离子的响应强度不够, 或者 6

图 6. 在 320 V 碰撞电压下, 分散红 1 的质谱图 图 7. 分散红 1 可能的裂解机理 除了分析裂解历程之外, 还测定了 m/z 255.0860 碎片离子的分子式 参见图 8 图 8. m/z 255.0860 碎片离子可能的分子式 7

一共有四个可能的分子式, 根据 氮 法则取出两个分子式 还剩下两个可能的分子式,C 12 H 15 O 6 和 C 13 H 11 N 4 O 2 然而, 分子离子才只有三个氧原子, 所以, 最终确定分子式是 C 13 H 11 N 4 O 2, 相当于母离子丢失 C 3 H 8 O, or CH 2 OH,CH 3 和 CH 2. 一旦化合物被确定而且保留时间也已知了, 就可以进行定量分析了 飞行时间由于具有精确质量数的特点, 可以采用窄窗口进行提取离子, 这样可以降低背景 一般, 四极杆质谱采用质量窗口是 1 amu, 而飞行时间质谱可以采用远远小于 1 amu 的质量窗口 参见图 9 的举例 Width = 0.3 amu S/N = 12513 Width = 1.0 amu S/N = 10301 Width = 2.0 amu S/N = 6575 图 9. 高质量精度可以采用窄质量窗口进行提取离子分析, 可以提高选择性, 即提高信噪比 8

以下面的结果为例, 在 0.5 amu 的窗口下, 分散红 1 的线性范围和检测限 见图 10A 和 10 B 注意, 保留时间从 4.02 分钟移到 3.56 分钟, 这是因为换了一根新色谱柱 图 10A. 分散红 1 的校正曲线 图 10B. 分散红 1 的提取离子流的灵敏度 ( 保留时间 3.56 分钟, 提取离子窗口为 0.5 amu) 所有研究的分散染料的最低检测限见表 2 表 2. 每一个分散染料的线性和最低检测限 ( 提取离子窗口是 0.5 amu) 分散染料 R 2 LOD (ng 柱上 ) 1 分散蓝 1 0.9976 0.33 2 分散蓝 3 0.9992 0.42 3 分散蓝 7 0.9982 1.34 4 分散蓝 26 0.9984 0.87 5 分散蓝 35 0.9875 1.12 6 分散蓝 102 0.9921 1.22 7 分散蓝 106 0.9997 1.02 8 分散蓝 124 0.9967 1.01 9 分散橙 1 0.9982 0.46 10 分散橙 3 0.9983 0.08 11 分散橙 37/76 0.9976 0.36 12 分散红 1 0.99996 0.16 13 分散红 11 0.9982 0.26 14 分散红 17 0.9986 0.25 15 分散黄 1 0.9932 1.18 16 分散黄 3 0.9992 0.28 17 分散黄 9 0.9995 0.52 18 分散黄 49 0.9999 0.44 19 分散黄 39 0.9990 2.01 20 分散橙 11 0.9987 0.17 9

结论 www.agilent.com/chem/cn 准确质量测定可以大大提高化合物确定的可信度 测得质量的准确度越高, 计算出来的可能理论分子式的数量越少 这对于分析不同来源的样品非常有用, 因为, 每一个化合物都有其可能的干扰化合物, 如染料残留 本文研究了液相 / 飞行时间质谱分析低浓度的染料化合物 其检测限可达 ppb 水平, 线性可达三个数量级, 所以这是一种用于染料化合物检测, 确认及定量的有用技术 现在, 许多国家都对分散染料的检测限都有严格的规定 电喷雾 - 飞行时间的优点是一次可检测所有的化合物, 而且其它的化合物也可以被检测到 检测限高于紫外分析的检测限, 结果参见表 2 通过精确质量数, 可以得到化合物确定信息, 提高选择性, 是一种有效的检测, 鉴定和定量分析染料的手段 高分辨率和质量精度的特点可以降低化学噪音, 从而提高定量结果的准确度和确认结果的可靠性 本文的结果表明, 对于可能被列为规定限量清单中的未知化合物, 液相 / 飞行时间质谱是最好的分析技术 如需了解更多信息 如需要了解我们的产品及服务更多信息请访问我们的网站 www.agilent.com/chem/cn 安捷伦对本资料中出现的错误, 以及由于提供或使用本资料所造成的有关损失不承担责任 本资料中所涉及的信息 说明和指标, 如有变更, 恕不另行通知 安捷伦科技公司,2005 中国印刷 2005 年 9 月 8 日 5989-3859CHCN