征稿标准
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- 卒 鱼
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1 培哚普利吲达帕胺片说明书 说明书修订日期 核准日期 :2006 年 12 月 26 日 修改日期 :2007 年 10 月 29 日 药品名称 培哚普利吲达帕胺片 商品名 百普乐 英文名 Perindopril and Indapamide Tablets(BIPRE forte) 汉语拼音 Peiduopuli Yindapa an Pian 成份 本品为复方制剂, 其组份为 : 培哚普利叔丁胺盐 4.000mg 吲达帕胺 1.25mg 赋形剂适量于一片 90mg 片剂 性状 白色棒状片剂 适应症 原发性高血压 本品适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的患者 规格 培哚普利叔丁胺盐 4mg, 吲达帕胺 1.25mg 用法用量 1 / 17
2 口服 每日一次, 每次服用一片本品, 最好在清晨餐前服用 在可能的情况下, 建议根据个体情况对用药剂量进行逐步调整 对于适当的临床病例, 可以考虑由单药治疗直接转为本品治疗 肾功不全的患者 ( 见 注意事项 ) 如果是严重的肾功能不全 ( 肌酐清除率小于 30 毫升 / 分钟 ), 禁止使用本品 当患者的肌酐清除率大于或等于 30 毫升 / 分钟并小于 30 毫升 / 分钟, 推荐以适当剂量的药物自由组合开始治疗 当肌酐清除率大于 60 毫升 / 分钟, 无需调整剂量 常规医疗检查包括定期监测肌酐和血钾水平 儿童本品不应用于儿童, 因为儿童单独应用或联合应用培哚普利的疗效和耐受性尚未确定 不良反应 与本品相关服用培哚普利可抑制肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮轴而使吲达帕胺所致的失钾减少 服用本品的 4% 患者出现低钾血症 ( 钾离子水平 <3.4mmol/l) 胃肠道 - 常见 (>1/100,<1/10): 便秘 口干 恶心 上腹痛 厌食 腹痛 味觉障碍 - 极罕见 (<1/10,000): 胰腺炎 - 在肝功能不全病例中, 有引发肝性脑病的可能性 ( 见 禁忌 和 注意事项 ) 呼吸系统 - 常见 (>1/100,<1/10): 在服用血管紧张素转换酶抑制剂的患者中有报告出现干咳 它以持续存在, 停药后即消退为特征 出现这种症状应考虑医源性原因 心血管系统 - 少见 (>1/1,000,<1/100): 引起体位性或非体位性低血压 ( 见 注意事项 ) 皮肤 - 少见 (>1/1,000,<1/100): - 过敏反应, 主要是皮肤过敏, 见于过敏性反应和和哮喘反应的易感人群 - 斑丘疹 紫癜 有可能加重原有的急性弥散性红斑狼疮 2 / 17
3 - 皮疹 - 极罕见 (<1/10,000): 血管神经性水肿 ( 奎根水肿 )( 见 注意事项 ) 神经系统 - 少见 (>1/1,000,<1/100): 头痛 无力 眩晕 情绪失调和 / 或睡眠紊乱 肌肉系统 - 少见 (>1/1,000,<1/100): 痛性痉挛 感觉异常 血液系统 - 极罕见 (<1/10,000): - 血小板减少症 白细胞减少症 粒性白血球缺乏症 再生障碍性贫血 溶血性贫血 - 在特殊情况下 ( 肾移植或进行血液透析的患者 ) 服用血管紧张素转换酶抑制剂时可出现贫血 ( 见 注意事项 ) 实验室参数 - 钾缺失, 特别在一些高危人群中, 更为严重 ( 见 注意事项 ) - 低钠伴低血容量引起脱水和直立性低血压 - 治疗期间尿酸水平及血糖水平升高 - 尿素及血浆肌酐水平的轻微升高, 治疗停止后可恢复正常 这种升高多见于肾动脉狭窄 利尿剂治疗的高血压和肾功能不全患者 - 高血钾通常为一过性 - 罕见 (>1/10,000,<1/1,000): 血浆钙离子水平的升高 禁忌 与培哚普利相关 : 本品不用于下列情况 : - 对培哚普利或其它任何血管紧张素转换酶抑制剂过敏 ; - 与使用血管紧张素转换酶抑制剂相关的血管神经性水肿 ( 奎根水肿 ) 的既往病史 ; - 遗传性或特发性血管神经性水肿 ; - 妊娠 ; - 哺乳 通常, 本品不推荐用于 : - 联合使用保钾性利尿剂, 钾盐, 锂 ( 见 药物相互作用 ); 3 / 17
4 - 双侧肾动脉狭窄或单肾 - 高钾血症 与吲达帕胺相关 : 本品不用于下列情况 : - 对磺胺类药物过敏 ; - 严重肾功能衰竭 ( 肌酐清除率小于 30 毫升 / 分钟 ); - 肝性脑病 ; - 严重的肝功能损伤 ; - 低钾血症 通常, 不推荐本品与可引发扭转性室速的非抗心律失常药合用 ( 见 药物相互作用 ) 与本品相关 - 对任何辅料过敏者 ; 由于缺少相关的资料, 本品不能用于 : - 透析患者 ; - 未经治疗的失代偿性心功能不全患者 注意事项 特殊警告与培哚普利相关 : 在免疫功能低下患者发生中性白细胞减少症 / 粒细胞缺乏症的危险 中性粒细胞减少症的危险与剂量及患者类型相关, 并取决于患者的临床情况 没有并发症的患者极少会出现这种情况, 但是与胶原血管性疾病相关的肾功能不全的患者可能发生, 如系统性红斑狼疮或硬皮病患者以及使用免疫抑制剂治疗的患者 停止使用血管紧张素转换酶抑制剂治疗, 危险性可消失 严格遵守预先规定的剂量用药可能是防止事件发生的最好办法 但是, 如果这些患者需要使用血管紧张素转换酶抑制剂, 应慎重评估风险 / 效益比值 血管神经性水肿 ( 奎根水肿 ) 已有报道服用血管紧张素转换酶抑制剂, 包括培哚普利治疗的患者, 极少病例出现血管神经性水肿, 表现在面部 肢体 唇 舌 声门和 / 或喉部 如出现这种情况, 应立即停用培哚普利, 并对患者实行监护直到水肿消退 4 / 17
5 当水肿只出现在面部和唇部, 一般不经治疗即可消退, 但是可以使用抗组胺药以缓解症状 合并有喉部水肿的血管神经性水肿可以致命 舌部 声门或喉部的水肿将引起气道的阻塞, 应立即皮下注射 1/1000 的肾上腺素 (0.3 到 0.5 毫升 ), 并采用其它适当的治疗 随后, 血管紧张素转换酶抑制剂应当不要再用于这些患者 ( 见 禁忌 ) 既往存在与使用血管紧张素转换酶抑制剂无关的奎根水肿病史的患者, 服用血管紧张素转换酶抑制剂导致出现奎根水肿的危险性增加 脱敏过程中的类过敏性反应正在进行膜翅目昆虫 ( 蜜蜂 胡蜂 ) 毒液脱敏的患者, 使用血管紧张素转换酶抑制剂时, 有发生迟发性危及生命的类过敏性反应的罕见病例报道 过敏症患者脱敏时使用血管紧张素转换酶抑制剂, 在初始阶段就应谨慎, 毒液免疫治疗后的患者必须避免使用血管紧张素转换酶抑制剂 需要同时使用血管紧张素转换酶抑制剂和脱敏治疗的患者, 暂时中止使用血管紧张素转换酶抑制剂至少 24 小时, 可避免出现这些不良反应 使用透析膜患者的类过敏性反应有报道, 在采用高渗膜进行透析或用糖酐硫酸盐吸附法进行血浆低密度脂蛋白分离置换同时应用血管紧张素转换酶抑制剂治疗的患者中, 有发生迟发性危及生命的类过敏性反应的病例 使用高渗膜进行透析或用糖酐硫酸盐吸附法进行血浆低密度脂蛋白分离置换的患者应避免使用血管紧张素转换酶抑制剂 需要同时使用血管紧张素转换酶抑制剂治疗和进行血浆低密度脂蛋白分离置换的患者, 暂时中止使用血管紧张素转换酶抑制剂至少 24 小时, 可避免出现这些不良反应 与吲达帕胺相关 : 在肝功能受损时, 噻嗪类利尿剂和与噻嗪类相关的利尿剂可引起肝性脑病 如出现这种情况应立即停用利尿剂 使用的特殊注意事项与本品相关 : 肾功能不全 : 严重的肾功能不全 ( 肌酐清除率小于 30 毫升 / 分钟 ) 是使用本品的禁忌 对于某些既往无明显肾脏损伤 生物学检查为功能性肾功能不全的高血压患者, 应停止本品治疗, 以较低剂量或单一成分重新开始治疗 5 / 17
6 对于这些患者, 常规医学检查包括, 治疗二星期后定期进行血钾和肌酐水平监测, 此后在稳定治疗期间, 每二个月进行一次监测 据报道, 肾功能不全主要发生在严重心功能不全或伴有肾动脉狭窄的肾功能不全的患者中 低血压和水盐缺乏 : 原先存在低钠症的患者 ( 尤其是肾动脉狭窄的患者 ) 会有血压突然降低的危险 因此, 对出现水盐缺乏的临床体征并伴有间歇性腹泻和呕吐的患者应进行系统检查 对这种患者应进行常规的血浆电解质监测 症状明显的低血压患者需要静脉注射等渗生理盐水 一过性低血压不是继续使用本品治疗的禁忌症 在血容积量和血压经重建恢复正常后, 可以较低剂量或其中的单一成分重新开始治疗 钾离子水平 : 联合使用培哚普利和吲达帕胺并不能预防低钾血症的出现, 特别对于糖尿病患者或肾衰患者 在使用任何含利尿剂的抗高血压药物时, 均应进行常规的血钾监测 与培哚普利相关 : 咳嗽 : 已有报道服用血管紧张素转换酶抑制剂引起干咳 它以持续存在 停药后即消退为特征 出现这种症状应考虑医源性原因 如果使用血管紧张素转换酶抑制剂是必须的, 则可以考虑治疗继续 儿童 : 儿童单独应用或联合应用培哚普利的疗效和耐受性尚未确定 出现低血压和 / 或肾功能不全的危险 ( 在有心功能不全 水盐缺乏等情况时 ): 对于因肾动脉狭窄 充血性心力衰竭或肝硬化出现水肿和腹水而最初血压较低的患者, 肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统可受到明显的刺激, 尤其是在明显的水盐缺乏的情况下 ( 严格的无钠饮食或长期使用利尿剂 ) 因此, 使用血管紧张素转换酶抑制剂拮抗该系统将引起血压的突然下降, 尤其是在首次给药和药物治疗的最初二个星期, 和 / 或血浆肌酐水平升高, 提示为功能性肾功能不全时 有时表现为急性发作, 但是很罕见且出现的时间不定 对于这种患者, 开始应以低剂量治疗, 并逐渐增加剂量 老年人 : 6 / 17
7 在进行治疗前, 应测定肾脏功能和血钾水平 初期剂量应根据血压的变化情况进行调整, 尤其对于水盐丢失的患者, 以避免突然发生低血压 动脉硬化患者 : 因为所有患者都有出现低血压的危险, 对于有缺血性心脏病和脑供血不足的患者应小心监护, 且以较低剂量开始治疗 肾血管性高血压 : 肾血管性高血压的治疗方法是进行血管重建 然而, 对于等待矫正手术治疗和不能进行手术的肾血管性高血压患者, 血管紧张素转换酶抑制剂治疗对患者有益 这些患者应当在医院中以较低剂量开始治疗, 并对肾脏功能和血钾水平进行监测, 因为一些患者在治疗过程中会发展为功能性肾功能不全, 但停药后可以逆转 其它危险人群 : 对于有严重心功能不全 (Ⅳ 级 ) 或胰岛素依赖性糖尿病 ( 存在血钾自发性升高的趋势 ) 的患者, 治疗应在严密医疗监护下从小剂量开始 对于高血压合并冠状动脉功能不全的患者不能停止 β- 受体阻滞剂的治疗 : 血管紧张素转换酶抑制剂应当与 β- 受体阻滞剂联合治疗 贫血 : 在肾移植或正在进行透析治疗的患者可能出现贫血表现为血红蛋白下降 由于血红蛋白初期具有高值, 因此它的下降较为明显 这一作用没有显示剂量依赖性, 但是显示与血管紧张素转换酶抑制剂的作用机制有关 血红蛋白轻度降低, 出现于治疗后 1-6 个月之内, 之后保持稳定 当治疗停止时, 贫血可以逆转 对这种患者进行常规血液学监测, 治疗可以继续 手术 : 在麻醉条件下, 尤其是在使用有降低血压倾向的麻醉药时, 血管紧张素转换酶抑制剂能引起低血压 因此对于服用长效血管紧张素转换酶抑制剂如培哚普利的患者, 建议在进行手术的前二天停药 主动脉瓣狭窄 / 肥厚型心肌病左心室受阻患者必须谨慎使用血管紧张素转换酶抑制剂 与吲达帕胺相关 : 水盐平衡 : 7 / 17
8 - 钠离子水平 : 在治疗开始前必须检测血钠, 此后应定期检查 所有的利尿剂都会使钠离子水平下降, 可能会引起严重后果 最初的钠离子水平下降可能没有任何症状, 因此定期监测尤为重要 对于诸如老年人和肝硬化的高危人群应进行更为频繁的检查 ( 见 不良反应 和 药物过量 ) - 钾离子水平 : 低钾血症和钾离子缺乏是使用噻嗪类利尿剂和与噻嗪类相关的利尿剂的主要危险 应对高危人群如老年人和 / 或营养不良者 ( 无论是否正在进行多种药物治疗 ), 伴有水肿和腹水的肝硬化患者 冠心病患者和心力衰竭患者采取预防措施避免出现血钾过低的危险 ( 小于 3.4mmol /l) 在这种情况下, 低钾血症可增加强心甙类药物对心脏的毒性并增加心律失常的危险 心电图中长 QT 间期的患者, 无论是先天性还是医源性的, 使用本品都有一定危险 低钾血症和心动过缓都是严重心律失常尤其有致命危险的扭转性室速的诱发因素 对于这种患者, 必须更频繁的进行血钾检查 在开始治疗的第一个星期中应进行首次血钾测定 一旦查出血钾过低, 应给予纠正 - 钙离子水平 : 噻嗪类利尿剂和与噻嗪类相关的利尿剂的使用可减少尿钙的排出而引起轻微的一过性血钙增高 血钙的明显增高可能与诊断不明的甲状旁腺亢进有关 在这种情况下, 检查甲状旁腺功能之前, 应停止治疗 血糖 : 对糖尿病患者, 尤其是伴有低血钾者, 监测血糖是非常重要的 尿酸 : 尿酸水平较高的患者有患痛风的倾向 肾脏功能与利尿剂 : 噻嗪类利尿剂和与噻嗪类相关的利尿剂只有在肾脏功能正常或轻微受损 ( 成年人肌酐水平低于约 25 毫克 / 升, 即 220 微摩尔 / 升 ) 的条件下才能发挥作用 对于老年人, 应当依据年龄 体重和性别对血肌酐值进行调整, 调整幅度可依据 Cockroft 公式 : Clcr=(140- 年龄 ) 体重 /0.814 血浆肌酐水平注 : 年龄以 年 计算 8 / 17
9 体重单位为千克血浆肌酐水平单位为微摩尔 / 升该公式适用于老年男性, 对于女性应将其结果再乘以 0.85 利尿剂治疗初期, 因水钠丢失而导致的低血容量使肾小球滤过率降低 这可引起血尿素和肌酐水平的增高 这种一过性功能性肾功能不全对于肾功能正常的患者不造成影响, 但对已患有肾功能不全的患者将出现病情的恶化 运动员 : 本品中所含的活性物质可导致兴奋剂检查呈阳性, 运动员对此应予以注意 运动员慎用 乳糖 : 本品含有乳糖, 因此对于先天半乳糖血症, 葡萄糖和半乳糖吸收障碍或乳糖酶缺乏综合症患者禁用 ( 罕见代谢疾病 ) 对机械操作和驾驶能力的影响与培哚普利 吲达帕胺和本品相关 : 这二种活性成分和本品均不影响人的警觉力, 但在少数患者中会出现与低血压相关个体的药物反应, 尤其是在开始治疗或联合使用其它抗高血压药物治疗时 因此, 对机械操作和驾驶的能力可能产生影响 孕妇及哺乳期妇女用药 血管紧张素转换酶抑制剂的存在决定了妊娠期和哺乳期妇女使用该复合制剂的禁忌 与培哚普利相关 : * 妊娠尚未在人体进行相应的对照研究 妊娠妇女使用血管紧张素转换酶抑制剂时, 药物可以通过胎盘, 导致胎儿或新生儿不健全和死亡 妊娠 4-9 个月时使用本品, 有报道出现新生儿血压过低 肾功能不全 面部和头颅穹隆畸形和 / 或死亡 已经观察到母体羊水过少导致胎儿肾功能衰减的病例 羊水过少造成四肢短缩 颅面畸形 肺部发育不全和子宫内发育迟缓的病例也有报道 子宫内接触血管紧张素转换酶抑制剂的婴儿必须在血压过低 少尿和高血钾症方面进行严密的监测 少尿可以通过调节血压和肾血流量治疗 有子宫内发育迟缓 早熟 动脉导管闭塞 胎儿死亡的报道, 然而是否与应用血管紧张素转 9 / 17
10 换酶抑制剂或母体当时患有的疾病有关尚不明确 没有相关的数据能说明妊娠 1-3 个月时有限的药物接触是否对胎儿产生影响 如果患者在服用血管紧张素转换酶抑制剂期间怀孕, 必须向她讲明药物对胎儿可能造成的危害 * 哺乳血管紧张素转换酶抑制剂可由乳汁分泌, 其对受乳婴儿的影响尚不明确 因此正在服用血管紧张素转换酶抑制剂的母亲禁止哺乳婴儿 与吲达帕胺相关 : * 妊娠 : 通常, 孕妇禁止使用利尿剂, 不能用其进行治疗妊娠期间的生理性水肿 ( 并不需要治疗 ) 利尿剂可导致胎儿胎盘缺血, 可出现损伤胎儿生长的危险 尽管如此, 对于由于心脏 肝脏和肾脏功能不全而出现水肿的妊娠妇女, 利尿剂仍然是治疗的重要手段之一 * 哺乳 : 仅有少量的吲达帕胺可经乳汁分泌 但是, 由于以下原因妇女在哺乳期还是应禁用此药 : - 减少甚至抑制泌乳 ; - 报道不良反应, 特别是生化方面 ( 血钾水平 ); - 由于此药属磺胺类药物, 有引起过敏和核黄疸的危险 儿童用药 参见 用法用量 及 注意事项 老年用药 参见 用法用量 及 注意事项 药物相互作用 与本品相关 : 建议不要联合使用的药物 : + 锂在无钠饮食 ( 减少肾脏的锂排出量 ) 的情况下, 锂含量的增加可产生药物过量症状 如果必须联合使用血管紧张素转换酶抑制剂和保钾利尿剂, 则应严格监测锂含量并调整用药剂量 10 / 17
11 联合使用时需特别注意的药物 : + 降糖药 ( 胰岛素 磺脲类降糖药 ) 与卡托普利和依那普利联合使用的报导 正在接受胰岛素或磺脲类降糖药的糖尿病患者, 使用血管紧张素转换酶抑制剂可增强降糖作用 低血糖发作极为罕见 ( 糖耐量的改善减少了胰岛素的需求量 ) + 氯苯氨丁酸具有潜在抗高血压的作用 监测血压和肾功能, 必要时调整抗高血压药物的剂量 +NSAID( 全身途径给药 ), 大剂量水杨酸盐脱水的患者可出现急性肾功能不全 ( 肾小球滤过率降低 ) 应给患者适当补水; 从治疗的开始即监测肾脏功能 联合使用时需要注意的药物 : + 丙咪嗪类抗抑郁药 ( 三环类 ), 精神安定药可增加抗高血压药物的作用, 增加直立性低血压的危险性 ( 叠加作用 ) + 皮质激素, 替可克肽降低抗高血压药物的疗效 ( 皮质激素造成水盐潴留 ) 与培哚普利相关 : 建议不要联合使用的药物 : + 保钾性利尿剂 ( 单独或联合使用安体舒通, 氨苯喋呤 ) 钾 ( 盐 ) 可增高钾离子水平 ( 可能致命 ), 尤其是对肾功能不全的患者 ( 保钾作用叠加 ) 除非钾离子水平较低, 否则保钾性药物不应与血管紧张素转换酶抑制剂联合使用 + 麻醉剂血管紧张素转换酶抑制剂可能增强某些麻醉药品的降血压作用 + 别嘌呤醇 细胞增殖抑制剂或免疫抑制剂 皮质激素 ( 全身给药 ) 或普鲁卡因胺与血管紧张素转换酶抑制剂同时给药可能导致白细胞减少症发生的危险性增高 + 抗高血压药物增强血管紧张素转换酶抑制剂降血压作用 与吲达帕胺相关 : 11 / 17
12 建议不要联合使用的药物 : + 可引起 QT 间期延长或扭转性室速的非抗心律失常药物 ( 阿司咪唑 苄普地尔 红霉素 Ⅳ 卤泛群 喷他脒 舒托必利 特非那定 长春胺 ) 扭转性室速 ( 低血钾, 心动过缓和已存在的 QT 间期延长为危险因素 ) 如果发生低血钾, 可以使用不会引起扭转性室速的药物 联合使用时需要特别注意的药物 : +N.S.A.I.D( 全身途径给药 ), 大剂量水杨酸盐可能降低吲达帕胺的抗高血压作用 脱水的患者可能出现急性肾功能不全 ( 肾小球滤过率降低 ) 应给患者适当补水 ; 从治疗的开始即监测肾脏功能 + 降低血钾药物 : 二性霉素 B( 静脉给药 ) 糖皮质激素和盐皮质激素( 全身给药 ) 替可克肽 刺激性泻药 增加低钾血症的危险性 ( 协同作用 ) 监测血钾, 必要时进行纠正 ; 在应用强心甙类药物时, 需要特别小心 使用非刺激性泻药 + 强心甙类药物低钾可引起强心甙类药物的毒性作用 应注意监测血钾, 心电图, 必要时重新调整治疗 联合使用时需要注意的药物 : + 保钾利尿剂 ( 阿米洛利 安体舒通, 氨苯喋呤 ) 这种联合用药对某些患者是有益的, 但并不排除低钾血症或特别是肾功能不全或糖尿病患者发生高钾血症 应注意监测血钾, 心电图, 必要时重新调整治疗 + 可引起扭转性室速的抗心律失常药物 :ⅠA 类抗心律失常药物 ( 奎尼丁 二氢奎尼丁 双异丙吡胺 ) 乙胺碘呋酮 溴苄胺 索他洛尔扭转性室速( 低血钾, 心动过缓和已存在的 QT 间期延长为危险因素 ) 预防低血钾的发生, 必要时进行纠正 : 监测 QT 间期 在扭转性室速发作时, 不用抗心律失常药物 ( 而用起搏器治疗 ) + 二甲双胍在利尿剂, 特别是袢利尿剂有关的潜在功能性肾功能不全时, 二甲双胍可能引起乳酸酸中毒 男性患者肌酐水平超过 15 毫克 / 升 (135 微摩尔 / 升 ), 女性患者超过 12 毫克 / 升 (110 微摩尔 / 12 / 17
13 升 ), 不能使用二甲双胍 + 碘造影剂对于因使用利尿剂而出现脱水的患者, 碘造影剂增加急性肾功能不全的危险性, 尤其是在使用大剂量碘造影剂时 在给予碘化合物前, 必须先进行补液治疗 + 丙咪嗪类抗抑郁药 ( 三环类 ), 精神安定药可增加抗高血压药物的作用, 增加直立性低血压的危险性 ( 叠加作用 ) + 钙 ( 盐 ) 尿中排钙减少, 导致高血钙的危险 + 环孢霉素在不改变血循环中的环孢霉素水平, 甚至在没有水 / 钠缺失情况下, 仍存在肌酐升高的危险性 + 皮质激素, 替可克肽 ( 全身途径给药 ) 降低抗高血压药物的疗效 ( 皮质激素造成的水盐潴留作用 ) 药物过量 药物过量最可能出现的副作用为低血压, 临床可能表现为恶心 呕吐 抽搐 眩晕 嗜睡 意识不清 少尿, 可进一步发展为无尿 ( 低血容量所至 ) 水电解质平衡紊乱( 低钠 低钾 ) 抢救措施首先为在专业抢救中心洗胃和 / 或给予活性碳以迅速清除所服用的一种或多种药物, 之后恢复水和电解质平衡直至患者恢复正常 如果出现明显的低血压, 可置患者于头低卧位 如必要应静脉滴注等渗生理盐水, 或应用其它的扩容方法 培哚普利的活性成分 - 培哚普利拉可被透析清除 ( 见 药代动力学 ) 药理毒理 本品是培哚普利叔丁胺盐 一种血管紧张素转换酶抑制剂和吲达帕胺 含有氯氨磺酰基的利尿剂的复合制剂 它的药理特性来自于其二种成分的各自药理特性及二者联合使用产生的正协同作用 药理学作用机理与本品相关 : 13 / 17
14 本品具有这二种成分抗高血压的正协同作用 与培哚普利相关 : 培哚普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂 (ACE 抑制剂 ), 血管紧张素转换酶能使血管紧张素 Ⅰ 转化成有收缩血管作用的血管紧张素 Ⅱ 除此外该酶能刺激肾皮质分泌醛固酮, 还能使具有舒张血管功能的缓激肽降解为无活性的七肽 培哚普利通过它的活性代谢产物 培哚普利拉产生作用 其它的代谢产物均无活性 因此本品可引起 : - 醛固酮分泌的减少 ; - 由于醛固酮不能产生负反馈而出现血浆肾素活性的增高 ; - 长期治疗可通过对肌肉和肾脏血管床的优先作用使总外周血管阻力下降, 不伴有水盐潴留或反射性心动过速 培哚普利在低或正常肾素水平的患者中也可产生抗高血压作用 培哚普利可减轻心脏负荷 : - 通过改变前列腺素代谢产生扩张静脉的作用 : 减轻前负荷 ; - 通过降低总外周血管阻力 : 减轻后负荷 对心功能不全患者的研究表明 : - 降低左右心室的充盈压 ; - 降低总外周血管阻力 ; - 增加心脏输出量 改善心脏指数 ; - 增加肌肉局部血流量 运动试验的结果也得到改善 与吲达帕胺相关 : 吲达帕胺是一种带有吲哚环的磺胺衍生物, 药理活性与噻嗪类利尿剂有关 吲达帕胺抑制肾皮质稀释段对钠的重吸收 它增加尿中钠和氯的排出, 并且轻度增加钾和镁的排出, 因此可增加尿量, 具有抗高血压的作用 抗高血压作用的特点与本品相关 : 在各种年龄的高血压患者中, 无论是卧位还是站位, 本品均可剂量依赖性地降低动脉收缩压和舒张压 这种抗高血压作用可持续 24 小时 一个月内血压即出现下降, 无急速抗药反应 ; 停药后无反弹作用 在临床试验中, 同时给予 14 / 17
15 培哚普利和吲达帕胺, 与分别单独使用这二种药物相比, 可产生具有协同作用的抗高血压疗效 与培哚普利相关 : 培哚普利可以治疗各种程度的高血压 : 轻度到中度或重度 可以降低卧位和立位的收缩压和舒张压 最大降压作用出现在服用单一剂量后 4-6 小时, 降压作用可持续 24 小时以上 在 24 小时后其对血管紧张素转换酶仍有较高的阻滞作用, 大约为 80% 对于治疗有效的患者, 在用药一个月后血压恢复正常并继续维持, 没有急速抗药性 停止治疗后, 不引起血压反跳 培哚普利具有舒张血管的性质, 可恢复大动脉的弹性, 纠正阻力血管的组织形态学上的改变, 并且减轻左心室肥厚 必要时与噻嗪类利尿剂合用可产生协同作用 联合使用血管紧张素转换酶抑制剂和噻嗪类利尿剂, 可降低单独使用利尿剂引起的低钾的危险性与吲达帕胺相关 : 单独使用吲达帕胺治疗, 具有可持续 24 小时的抗高血压作用 这一作用在其利尿作用尚很轻微的剂量下即可出现 其抗高血压作用与其对动脉顺应性的改善和总动脉血管阻力及血管外周阻力的下降相平行 吲达帕胺可减轻左心室肥厚 当使用噻嗪类利尿剂和与噻嗪类有关的利尿剂超过某一剂量后, 抗高血压作用达到一个平台期, 而不良反应将继续增加 因此如治疗效果不佳, 不应增加剂量 此外, 在短期 中期和长期的抗高血压治疗中, 吲达帕胺 : - 不影响脂肪代谢 : 包括甘油三酯 LDL 胆固醇和 HDL 胆固醇 ; - 不影响碳水化全物代谢, 即使在糖尿病高血压患者中, 也如此 毒理 : 百普乐的毒性比其组成成分的毒性轻微增加 在大鼠中未见潜在的肾脏改变 然而, 联合使用可在狗中出现胃肠道的毒性反应, 对母鼠的毒性反应增加 ( 与培哚普利相比 ) 尽管如此, 出现这些不良作用的剂量与治疗剂量相比有相当大的一段安全距离 药代动力学 与本品相关 : 15 / 17
16 联合使用培哚普利和吲达帕胺与分别单独使用相比, 无药代动力学的改变 与培哚普利相关 : 培哚普利口服后吸收迅速 吸收量为服用量的 65-70% 培哚普利水解成为一种特异性的血管紧张素转换酶抑制剂 - 培哚普利拉 培哚普利拉生成量受饮食的影响 血浆培哚普利拉达峰浓度的时间是 3-4 小时 血浆蛋白的结合率少于 30%, 而且为浓度依赖性 连续每天一次服用培哚普利, 平均于 4 日后达到稳态浓度 培哚普利拉的有效清除半衰期大约为 24 小时 无论是肾功能不全的患者或老年患者, 当肌酐清除率 <60 毫升 / 分时, 血浆培哚普利拉浓度明显升高 在心功能不全的患者中药物的清除减慢 培哚普利的血液透析清除率为 70 毫升 / 分钟 在肝硬化患者中, 培哚普利药代动力学有所改变 : 母体分子的肝清除率减半 但是培哚普利拉的生成量并不减少, 因此无需调整剂量 血管紧张素转换酶抑制剂可通过胎盘 与吲达帕胺相关 : 吲达帕胺经消化道快速完全吸收 在人体, 口服约一个小时后可达到血浆峰值水平 血浆蛋白结合率为 79% 清除半衰期为 小时 ( 平均值为 18 个小时 ) 重复给药不引起药物的蓄积 无活性的代谢产物主要通过尿 ( 剂量的 70%) 和粪便 (22%) 排出 在肾功能不全的患者中, 药代动力学无改变 贮藏 30 以下保存 包装 铝塑包装 :10 片,20 片,30 片 / 盒 有效期 36 个月 执行标准 16 / 17
17 YBH 批准文号 国药准字 H 生产企业 企业名称 : 施维雅 ( 天津 ) 制药有限公司生产地址 : 天津经济技术开发区第十大街 12 号邮政编码 : 电话 :(8622) 传真 :(8622) 代表处 : 法国施维雅国际公司北京办事处北京市朝阳区光华路七号北京汉威广场 B801 室邮政编码 : 电话 :(8610) 传真 :(8610) 网址 : 17 / 17
核准日期:2012年10月11日
核准日期 :2012 年 10 月 11 日 修改日期 : 吲达帕胺片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语 : 对有肝病患者, 噻嗪类利尿药和噻嗪类相关药会导致肝性脑病 在这种情况下, 应立 即停止服用利尿药 药品名称 通用名称 : 吲达帕胺片英文名称 :Indapamide Tablets 汉语拼音 :Yindapa an Pian 成份 本品主要成份为吲达帕胺 其化学名称为 N-(2-
遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识 作者 : 中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组 作者单位 : 刊名 : 中华心血管病杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Cardiology 年, 卷 ( 期 ): 2015,43(1) 引用本文格式 : 中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识 [ 期刊论 文 ]-
41
依那普利氢氯噻嗪片说明书修订起草说明 一 依那普利氢氯噻嗪片依那普利氢氯噻嗪片说明书修订说明 : 1. 依那普利氢氯噻嗪片说明书根据 药品说明书和标签管理规定 ( 局令第 24 号 ) 及 关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知 ( 国食药监注 [2006]202 号 ) 的要求进行修改 2. 增加 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 3. 增加核准修改日期 4. 将商品名称进行更正 5.
核准日期：
核准日期 :2007 年 04 月 06 日修改日期 : 2010 年 04 月 30 日 2015 年 04 月 08 日 赖诺普利片说明书 如果发现妊娠, 应尽早停用赖诺普利 直接作用于肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统的药物, 可能导致发育中的胎儿损伤和死亡请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 赖诺普利片商品名称 : 捷赐瑞 /ZESTRIL 英文名称 : Lisinopril
对象 方法
艾永飞 赵连友 章 燕 薛玉生 赵小燕 侯小玲 景晓娟 高血压 血管加压素 一氧化氮 氨氯地平 替米沙坦 对象 方法 统计学处理 一般资料及血压 各组药物降压效果比较 表 治疗前后各组血压 心率的比较 用药时间和剂量对血压达标率的影响 表 用药时间和剂量对各组血压达标率的影响 治疗前后各组血浆 含量的变化 图 治疗前后各组血浆 含量的变化 治疗前后各组血浆 含量的变化 图 治疗前后各组血浆 含量的变化
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简化药物选择方案技术 北京朝阳医院心内科池洪杰 大医院 10% 2000 万人 1.2 亿人 农村 60% 城镇社区 30% 6000 万人 我国 2 亿高血压患者应就诊区域分布 ;90% 应分布在城镇社区和乡村 基层 ( 社区和乡村 ) 是高血压防治的主战场基层医生是防治高血压的主力军 HCC: 高血压社区管理后血压控制率 (%) 75 70 68.4 71.2 65 62.5 60 55 55.4
儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 耳鼻咽喉科学 ( 专业学位 ) 非定向 全国统考
2017 年医学院 ( 含转化院 遗传所 ) 硕士研究生上线考生名单 准考证号 报考专业 外语政治 业务 1 业务 2 总分 报考类别 考试方式 备注 103357000912484 72 72 242 0 386 非定向 全国统考 103357000912003 71 72 242 0 385 非定向 全国统考 103357000911503 77 73 234 0 384 非定向 全国统考 103357000911098
H
马来酸依那普利分散片使用说明书 药品名称 通用名 : 马来酸依那普利分散片英文名 :Enalapril Maleate Disperible Tablets 汉语拼音 :Malaisuan Yinapuli Fensanpian 本品主要成分为马来酸依那普利, 其化学名称为 N-[(S)-1-( 乙氧羰基 )-3- 苯基丙基 ]-L- 丙氨酰 -L- 脯氨酸,(Z)- 丁烯二酸盐 其结构式为 : 分子式
高 云 钟良军 张源明 周晓欢 梁 平 徐 隽 探讨兔牙周炎对动脉粥样硬化炎性因子的影响及抗生素对其的作用 将 只雄性新西兰大白兔随机分为 组 组为对照组 组为牙周炎组 组为动脉粥样硬化组 组为牙周炎 动脉粥样硬化组 组为干预组 牙周炎 动脉粥样硬化 替硝唑组 各组分别按照实验设计进行相应干预处理 周末处死动物 检测牙周指标 血清中总胆固醇 三酰甘油 高密度脂蛋白胆固醇 低密度脂蛋白胆固醇 反应蛋白
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核准日期 : 替米沙坦片使用说明书请仔细阅读说明书关在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 替米沙坦片商品名称 : 舒尼亚英文名称 :Telmisartan Tablets 汉语拼音 :Timishatan Pian 成份 本品主要成分为替米沙坦 化学名称 :4 -[(1,4 - 二甲基 -2 - 丙基 [2,6 - 二 -1H- 苯并咪唑 ] 1 - 基 ) 甲基 ]- [1,1 - 二联苯基
L Chin J Magn Reson Imaging 2013 Vol 4 No 1 Key words ; : ; ;? 48
2013 4 1Chin J Magn Reson Imaging 2013 Vol 4 No 1 L CT MRI 刘怀军 张岩 杨冀萍 : : : : : ; : DOI: ; ; ; The CT MRI performances and understanding in cerebral ischemia Abstract 47 L 2013 4 1Chin J Magn Reson Imaging
征稿标准
替米沙坦胶囊说明书 说明书修订日期 核准日期 :2007 年 01 月 24 日 药品名称 替米沙坦胶囊 商品名 至信风 英文名 Telmisartan Capusles 汉语拼音 Timishatan Jiaonang 成份 本品主要成份为替米沙坦, 化学名称 :4 -[(2- 正丙基 -4- 甲基 -6-(1- 甲基苯并咪唑 -2- 基 ) - 苯并咪唑 -1- 基 ) 甲基 ] 二苯基 -2-
第一章 图 １ １ 传染病的特征 ９ Ｔ ｈ１ Ｔ ｈ２ 细胞调节机制简图 正调节 负调节 细胞因子与细菌的相互作用机制目前尚未完全明了 有实验表明 细胞因子与细菌之间 存在有互利和互抑双重效应 例如 Ｔ Ｎ Ｆα 和 ＩＦＮγ 可抑制放线菌的生长而 ＩＬ ６ 的作用则 反之 ＩＬ １ ２ 和 ＧＭ ＣＳＦ 可促进某些致病性大肠杆菌生长而 ＩＬ １ｒａ 可抑制之 研究表 明 某些致病性大肠杆菌有与
WHO ---- ---- , 200 5% 8.6% 18.8% 200, 140 , MS MS 60 80 X 1999 WHO MS (2004.12) 1. BMI>25 >24 >28 BMI kg / m 2 2. 6.1mmol/L, 2h 7.8mmol/L 3. BP 140/90mmHg ( ) 4. TG 1.7 mmol/l /L HDL-C C
材料 方法
生物技术通报 姜燕 采用鼠抗人血红蛋白 单克隆抗体 和胶体金标记鼠抗人血红蛋白 单克隆抗体 及对照抗体羊抗鼠 利用双抗体免疫夹心反应原理特异性地结合人血红蛋白抗原 在 内可得到胶体金显色结果的原理研制便潜血单克 隆一步法胶体金检测试卡 用于诊断因各种原因引起的消化道出血疾病 应用杂交瘤技术制备两株鼠抗人血红蛋白 抗 体 方法检测 效价 免疫胶体金技术制备胶体金检测试卡 法检测 效价的结果显示 鼠抗人
中 草 药
中 草 药 致 谢 李 沛 赵 继 敏 郑 智 敏 江 亚 楠 等 病 理 生 理 学 教 研 室 老 师 在 实 验 中 给 予 的 指 导 和 帮 助 狄 建 彬 顾 振 纶 赵 笑 东 钱 培 刚 蒋 小 岗 郭 次 仪 中 草 药 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 41 卷第 8 期 10 年 8 月 1324 LDL C 非常明显升高 (
女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科 神经系统疾病临床研究 女 中西七 111 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科 脾胃病临床研究 女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江
2011 级七年制专业选择 5+3 培养模式学生录取结果 学号 性别 班级 录取医院 录取专业 录取专业名称 录取方向名称 032011142 女 中西七 111 南京市中医院 105701 中医内科 039011115 女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科 肿瘤临床研究 032011108 女 中西七 111 江苏省省中西医结合医院 105709 中西医结合临床
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儿童高血压 高血压的诊断 儿童由于年龄 身高 体质量 种族不同, 迄今为止, 国内尚无一个公认的 统一的诊断儿童高血压的标准 儿童收缩期血压高于 120 mm Hg, 舒张期血压高于 80 mm Hg 为诊断 ( 实用儿科学第 6 版 ) 收缩期血压 舒张期血压等于或高于同年龄 性别 身高的第 95%(NHBPEP) 儿童高血压发病率为 1%~2%, 儿童高血压以继发性为主, 而青少年高血压原发性占多数
第六章 按摩与保健 ２０５ 图 ６唱 １７ 常用穴位示意图 三 选穴原则 穴位按摩是针对穴位进行点 按 揉 推等多种手法的刺激 引起局部出现 酸 麻 胀 痛或温热感觉 一般每天按摩 １ ２ 次 每次可选用 ３ ６ 个 对 穴 位交替进行按摩 同时 穴位的选择应根据人体的体质和病情 从全身的穴位中 选出一些对某种病症有效的穴位 也称配穴 才能达到应有的治疗效果 一 一般规律 虽然全身的穴位很多 每个穴位的主治功能又有不同
第 期 吕 曼 小剂量氢氯噻嗪联合厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床观察 3 氢氯噻嗪和厄贝沙坦是治疗高血压的常用药物 小剂量氢氯噻嗪联合厄贝沙坦不但具有协同降压的作用 且不良反应少见 氢氯噻嗪为排钾利尿剂 可以有效避免长期服用厄贝沙坦引起高钾血症的发生 两者对血尿酸的影响也可以相互抵消 很少引起高尿酸
年 月 第 卷 第 期!"#$ %& '#! # (! 临床研究 小剂量氢氯噻嗪联合厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床观察 吕 曼 北京市西城区西长安街社区卫生服务中心全科 北京 摘要 目的 观察小剂量氢氯噻嗪联合厄贝沙坦治疗原发性高血压 ##!-#!#C 的临床效果 研究其对空腹血糖!%# 血脂 电解质和尿酸 %%$&< 的影响 方法 采用数字表法将 3 例 C 患者随机分为对照组 36 例 和试验组
降低诊室血压与其他药物类似 但其降低 动态血压显著逊于 受体阻滞剂 钙拮抗剂和 () 血压差值达 " "6,, 氯噻酮 在相互对照研究较少的情况下 人们忽视了噻嗪类利尿剂之间的差异 3 年发表的一项 较小规模的交叉试验结果表明 " 氯噻酮对收缩压的降低作用强于氢氯噻嗪 " 并且在夜间较 氢氯噻嗪进一
共 识 利尿剂治疗高血压的中国专家共识 胡大一 北京大学人民医院心内科 噻嗪类利尿剂用于治疗高血压的历史已经超过 年 由于其良好的疗效和性价比 增强其他抗高血压药物的效力 并且可降低高血压相关的病残率和死亡率 至今仍是高血压治疗中获得广泛推荐的一线用药 然而 随着钙拮抗剂 血管紧张素转换酶抑制剂 "# $% &#" ' #&$ 及血管紧张素受体拮抗剂 "# $ & #& & () 的问世 利尿剂在高血压患者中的使用率明显降
巩 雪 宿 燕 岗 潘 文 志 崔 洁 潘 翠 珍 王 蔚 柏 瑾 秦 胜 梅 葛 均 波 舒 先 红 中华临床医师杂志 ( 电子版 ) 2011年 1 月第 5卷第 2期 370 Ch in J C lin icins( E lectron ic Ed ition ), Jnury 15, 2011, V o.l 5, N o. 2 12例, 有效率 61% ( 43 / 70) 术前一般情况如年龄
征稿标准
卡托普利片说明书 说明书修订日期 核准日期 :2007 年 4 月 25 日 修改日期 :2008 年 9 月 27 日 药品名称 卡托普利片 英文名 Captopril Tablets 汉语拼音 Katuopuli Pian 成份 本品活性成份为卡托普利 化学名称 :1-[(2S)-2- 甲基 -3- 巯基 -1- 氧化丙基 ]-L- 脯氨酸 化学结构式 : 分子式 :C 9H 15NO 3S 分子量
原始编号 :H 受理号 :X 批件号 :(2003) 国药标字 Xˉ332ˉ9ˉ2005 号 汉语拼音 : \/ e uo O 尸 英文 / 拉丁名 :MelOXicamTablets 注册分类化学药品第四类试行 WS310(Xˉ261)-2002 企业名称 : 浙江仙
局 理 管件督肺监准品标 瞄 食国 家 国 原始编号 :H20020146 受理号 :X0402492 批件号 :(2003) 国药标字 Xˉ332ˉ8ˉ2005 号 汉语拼音 : \/ e uo) 尸 英文 / 拉丁名 :MeloXiCamTabletS 注册分类化学药品第四类试行 WS861(X 一 699)ˉ2001 企业名称 : 丹阳市药业有限责任公司 生产地址 : 丹阳市开泰路 11 号
Ⅰ Ⅱ1 2 Ⅲ Ⅳ
Ⅰ Ⅱ1 2 Ⅲ Ⅳ 1 1 2 3 2 3 4 5 6 7 8 9 10 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 ~ 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 ~ 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 ~ 46 47 ~ ~ 48 49 50 51 52 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63
Ⅰ Ⅱ1 2 3 Ⅲ Ⅳ !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Ⅰ Ⅱ1 2 Ⅲ Ⅳ 1 2 1 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
原发性高血压 (primary hypertension) 原发性高血压是以原因不明的血压升高为主要表现的临床综合征
汕头大学医学院第一附属医院 许端敏 原发性高血压 (primary hypertension) 原发性高血压是以原因不明的血压升高为主要表现的临床综合征 诊断标准 高血压的标准 : 收缩压 (Systolic pressure ) 140mmHg 和 / 或 舒张压 (Diastolic pressure) 90mmHg 发病机制 目前认为有以下几个发病机制 : 交感神经活性亢进肾性水钠潴留肾素 -
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ
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核准日期 :2006 年 12 月 31 日修改日期 : 奥美沙坦酯片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 奥美沙坦酯片商品名称 : 兰沙英文名称 :lmesartan Medoxomil Tablets 汉语拼音 :Aomeishatanzhi Pian 成份 本品主要成份为奥美沙坦酯 化学名称 :4-(1- 羟基 -1- 甲基乙基 )-2- 丙基 -1-{4-[2-(
充血性心力衰竭
ACEI 在 STEMI 的应用 首都医科大学附属北京安贞医院 北京市心肺血管疾病研究所 颜红兵 STEMI 的概念 M, 55yrs, Chest pain for 3 hrs HT (+) DM (+) Lipid (+) BP 90/60mmHg Cr 2.0mg/dl M, 55yrs, Chest pain for 3 hrs 冠状动脉 3 支病变 STEMI 应用 ACEI 早期 急性左心衰
我应该使用 胰岛素吗 DMIT GROUP ............... Introduction 2 3 4 5 现 持 保 严格的 划 更 循 遵 运动计 及 食 饮 状 注射胰岛素 您有哪些 治疗选择 *如果您已经服用三 到四种糖尿 病药片, 此项选择不 适合您采用 注射 (非 另一 胰岛 种药 物 素) 采 (例 增添服用其他种类 的糖尿病药片 用 如 另 :辅 助 类 品 医,草 疗 药
Microsoft Word - 九月月刊.docx
梅 Aug 2014 Vol. 1 Issue 7 + 1 常 的 糖尿病篇 Page 1 Ø Ø 我不需要自己, 那是 生的事情? Ø Ø Ø Ø 么 时 药 + more on 2 Lorem 梅 Aug 2014 Vol. 1 Issue 7 Ipsum 于血糖 : 我不需要自己, 那是 生的事情 2 梅 Aug 2014 Vol. 1 Issue 7 Lorem Ipsum 1) 2) 晚
<463A5CBACFC0EDD3C3D2A B8FCD0C25CCEF7D2A95C31B4FAD0BBBCB0C4DAB7D6C3DACFB5CDB3D3C3D2A95CBFB9CCC7C4F2B2A1D2A95CCBABEBD2C0E05CD1CECBE1B6FEBCD7CBABEBD25CD1CECBE1B6FEBCD7CBABEBD2BBBACACDC6AC5F E646F63>
盐酸二甲双胍缓释片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 说明书修订日期 核准日期 :2006 年 11 月 27 日 修改日期 :2010 年 10 月 28 日 修改日期 :2012 年 01 月 04 日 警告 警示语 :2 型糖尿病伴有酮症酸中毒 肝及肾功能不全 心力衰竭 急性心肌梗塞 严重 感染和外伤 重大手术 临床有低血压和缺氧情况 既往有乳酸性酸中毒史者, 以及对本 品过敏者慎用
食 品 与 生 物 技 术 学 报 第 卷 列入我国 的植物多酚黄酮抗氧剂 防治高血脂和心血管疾病
第 卷第 期 年 月 食品与生物技术学报 植物多酚黄酮抗氧化剂与人体健康 尤新 中国食品添加剂和配料生产应用工业协会 北京 主要综述了对植物多酚黄酮类物质的生物活性和安全性 其内容包括 茶多酚 甘草黄酮 竹叶黄酮 大豆异黄酮以及从各种鲜果提取物的功能成分 如葡萄提取物 杨梅提取物 橄榄提取 物 乌饭树果提取物等 介绍了植物多酚黄酮的国际市场信息及相关的研究机构和生产单位 多酚 黄酮 健康 食 品 与
臧晓南 张学成 王高歌 刘金姐 张晓辉 刘 滨 对两种丝状蓝藻 钝顶节旋藻和盐泽螺旋藻 在基因工程中常用作选择试剂的 种抗生素 氯霉素 氨苄青霉素 红霉素 链霉素 卡那霉素 庆大霉素和新霉素 的敏感性作比较实验 结果表明 两种蓝藻对抗生素的敏感性既有共同的特点 也有 明显的差异 它们对红霉素 氯霉素和链霉素最敏感 致死浓度分别为 和 两种蓝藻对氨苄青霉素比较敏感 的氨苄青霉素即可抑制 和 的生长 但
下 下 向康复方 向转化 把 心 肌 坏 死 限 制在最 小限 度 内 这 是 临床对 急性 心 肌 梗 死 治 疗 中 个 十 分 今 考 文 献 重 要 而 可 能解 决 的 问题 究 的 动向 之 七 公 毛 于 向心 肌 供 氧 与心 肌 耗 氧之 间 的 平 衡 取决 因此 损伤 措施 所 依据 的 基 础 少 论述 此处 不 再 赘 述 三 二 资料 生理 专机 赵 明伦 孙 希浩 生
赵世嘏 高乃云 楚文海 微曝气工艺是在常规 基础上发展起来的 试验表明在紫外光强 投加量为 三氯乙酸 初始浓度约为 的情况下 后该工艺对 的去除达到 以上 工艺效果受 光强 投加量 初 始浓度和 的影响 其他条件一定时 随着 光强和 投加量的增大 去除率增加 然而 投加量超过 后 去除效果增加缓慢 对不同初始浓度 时去除率最 高 而后浓度增加 去除率下降 中性或弱酸性 条件下更有利于降解 消毒副产物
量可增加至 160mg, 或加用利尿剂 老年人通常不需要调整起始剂量 轻中度肾功能受损患者无需调整起始剂量 重度肾功能受损 ( 肌酐清除率 <30 ml/min) 见 禁忌 非胆管源性 无胆汁淤积的轻中度肝功能受损患者无需调整剂量 对于重度肝 功能受损患者没有可供推荐的剂量 肝 肾功能受损患者使用本
核准日期 : 缬沙坦片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 直接作用于肾素 - 血管紧张素系统的药物, 可能造成发育期胚胎损害甚至死亡 当 发现妊娠时, 应当立即停用本品 药品名称 通用名称 : 缬沙坦片商品名称 : 英文名称 :Valsartan Tablets 汉语拼音 :Xieshatan Pian 成份 活性成份 : 缬沙坦化学名称 :(S)-N- 戊酰基 -N-{[2 -(1H-5-
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关于印发中药、天然药物处方药……指导原则的通知
关于印发中药 天然药物处方药 指导原则的通知 一 最佳选择题 1 根据 中药 天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则 说明书中有关说法错误的是 处方中如含有可能引起严重不良反应的成分, 应在该项下列出 处方中如含有可能引起严重不良反应的辅料, 应在该项下列出 需要定期检查肝功的, 应在该项下列出 烟酒对药物疗效有影响的, 应在该项下列出 尚不清楚有无注意事项的, 可不列出 2 如果某中药的使用,
Microsoft PowerPoint - Jk-BP PBL-sub
抗高血压药 Antihypertensive Drugs 一 概述 2 1. 定义 : 成人静息时, 未用降压药, 非同日三次测量, 血压 > 140/90 mmhg 按血压水平分类 2. 分类 1) 按病因分 : 原发性 (90%) 继发性 2) 按血压水平分 : 一 二 三级, 单纯收缩期高血压 高血压急症 ( 高血压危象 ), 包括高血压脑病等, 高血压亚急症 3 4 3. 按心血管风险水平分层
? Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
中国科学技术大学 材料工程 05 校外调剂 0870 化学工程 吉林大学 应用化学 05 校外调剂 0870 化学工程 四川大学 制药
045700000787 东北大学 07030 分析化学 05 校外调剂 07030 无机化学 68 66 94 04 34 063700000004 沈阳药科大学 07030 分析化学 04 校内跨专业调剂 070303 有机化学 73 56 9 00 30 0007008903 北京大学 0780Z 药学类 05 校外调剂 070303 有机化学 75 67 09 8 4 085750830 苏州大学
Ⅰ Ⅱ1 2 Ⅲ Ⅳ ! " # $
中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2014 作者 : 中华医学会神经病学分会, 中华医学会神经病学分会脑血管病学组 作者单位 : 刊名 : 中华神经科杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Neurology 年, 卷 ( 期 ): 2015,48(4) 引用本文格式 : 中华医学会神经病学分会. 中华医学会神经病学分会脑血管病学组中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2014[ 期刊论文 ]-
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盐敏感性高血压 北京医院心内科刘德平 忠诚保健事业 心系人民健康 盐敏感性高血压 相关概念 流行病学 机制 临床特点 治疗原则 盐敏感性高血压 问题的提出 1960 年, 美国 Dahl 在大鼠研究中发现, 给动物饲以高盐饮食后呈现两种不同的血压反应, 并具有遗传性, 从而建立了 Dahl 盐敏感性高血压遗传性大鼠 20 世纪 70 年代,Luft 依据高血压患者对高盐摄入的血压反应, 首先提出了盐敏感性高血压
征稿标准
氨磺必利片说明书 说明书修订日期 核准日期 :2007 年 3 月 10 日 修改日期 :2008 年 4 月 16 日 药品名称 氨磺必利片 商品名 索里昂 SOLIAN 英文名 Amisulpride Tablets 汉语拼音 An Huang Bi Li Pian 成份 化学名称 :(S)-2- 氨甲基 -N- 乙基吡咯烷 化学结构式 : 分子式 :C 17H 27N 3O 4S 分子量 :369.48
2015 年 4 月第 35 卷第 4 期中国实用内科杂志 307 复合心血管事件终点上都未超越噻嗪类利尿剂 1 利尿剂的药理学分类常见的利尿剂分为以下几类 :(1) 袢利尿剂 : 代表药物有呋塞米 托拉塞米 布美他尼等 (2) 噻嗪类利尿剂 : 又可分为噻嗪型和噻嗪样利尿剂 噻嗪型药物的基本化学结
306 Chinese Journal of Practical Internal Medicine Apr. 2015 Vol. 35 No. 4 专题笔谈 高血压药物治疗临床认识 利尿剂降压药的认识与临床应用 黄鹤龄, 谢良地 DOI:10.7504/nk2015030307 中图分类号 :R544.1 文献标志码 :A 摘要 : 利尿剂的问世已接近 1 个世纪, 其中噻嗪类利尿剂治疗高血压病的历史已经超过
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这 一 堂 课 我 们 来 讲 常 见 疾 病 的 认 识 他 的 现 象 跟 处 理 怎 么 办 呢 我 们 先 来 讲 头 痛 的 问 题 很 多 人 都 有 头 痛, 可 能 没 有 睡 好 会 头 痛 生 气 的 时 候 会 头 痛 发 脾 气 突 然 间 头 撞 到 桌 子 也 会 头 痛 头 痛 有 很 多 种 我 们 来 讲 临 床 上 可 能 常 见 的 原 因 我 们 有 偏 头
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中国高血压基层管理指南 修订要点解读 王文 国家心血管病中心中国高血压联盟中国医学科学院阜外心血管病医院 我国高血压患病率持续增长 ( 全国每年新增高血压 1000 万人 ) 我国高血压的负担 全国 2.66 亿高血压患者 人群血压水平升高 20/10mmHg, 心血管危险增加 1 倍 71% 的卒中和 53% 的心梗死亡是高血压造成的 ; 中国每年 350 万人死于心血管病, 其中 58% 与高血压有关
新版“中国高血压防治指南”解读
第五讲 抗高血压药物的用药原则 我国高血压流行情况呈现的特点是 : 高血压患病率不断升高 ; 地域差异较大, 南低北高 即北方地区比南方要高, 中部地区居中 ; 经济发展带来不良生活方式造成的脑卒中发病尤为突出 而新修订的 中国高血压防治指南 就是基于我国近年来的心血管流行病学和循证医学的进展, 并参考国外最新研究成果和指南完成的, 它的最大特点是符合中国国情 一 高血压前期变脸正常高值早在三年前,
目录 1. 高血压的流行病学和治疗现状 2. 高血压药物的分类 3. 高血压药物的用药原则和规范 4. 高血压特殊合并症的药物治疗原则 5. 特殊类型高血压的药物选择 6. 基层高血压的国家基本药物的用药原则
高血压药物的 合理应用 编者 : 浙江大学医学院附属第一医院张芸 目录 1. 高血压的流行病学和治疗现状 2. 高血压药物的分类 3. 高血压药物的用药原则和规范 4. 高血压特殊合并症的药物治疗原则 5. 特殊类型高血压的药物选择 6. 基层高血压的国家基本药物的用药原则 高血压是导致全球心血管疾病死亡的头号杀手 2009WHO 全球健康风险 : 特定危险因素导致的全球死亡和疾病负担报告 : 全球
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第二十六章 治疗心力衰竭的药物 安徽医科大学药理教研室 充血性心力衰竭 (congestive heart failure, CHF) 各种病因引起的心脏收缩和 / 或舒张功能障碍 ( 收缩性和 / 或舒张性心力衰竭 ), 以器官组织血液灌注减少以及肺循环或体循环静脉系统淤血为特征的一种临床综合征 发病机理 心肌收缩力减弱 : 常见于心肌梗塞 心肌炎 肺心病等 心脏负荷增加 : 前负荷增加后负荷增加左室舒张期顺应性减退
以往癌症治疗方法的分布 诊断时 抗癌治疗 姑息治疗 死亡 今后癌症治疗方法应行分布 抗癌治疗 姑息治疗 诊断时 死亡 有害刺激 机械损伤温度变化化学因素 局部组织损伤 释放降低痛阈物质孕郧尧运垣尧缘原匀栽尧缓激肽尧组胺等 痛感受器 皮肤尧内脏尧肌肉尧骨尧关节 粤原啄纤维疼痛 悦纤维 中枢 脊髓 丘脑 大脑 原发的尧尖刺样局限性疼痛 继发的尧烧灼样酸痛 有害刺激 机械损伤温度变化化学因素 局部组织损伤
38 嬰兒猝死症候群 (SIDS) 急性支氣管炎及急性細支 其他 9, 臺灣地區 總計 0 歲 死亡數 名 原因 Number Crude 名 原因 Number of Deaths Death Rate of Deaths 所有死亡原因 64,
臺灣地區 總計 0 歲 死亡數 名 原因 Number Crude 名 原因 Number of Deaths Death Rate of Deaths 所有死亡原因 97,979 838.0 所有死亡原因 446 1 惡性腫瘤 28,476 243.6 1 源於周產期的特定病況 195 2 心臟疾病 ( 高血壓性疾病 11,484 98.2 2 先天性畸形變形及染色體 99 3 腦血管疾病 6,980
水与电解质平衡紊乱 (Disturbances of water and electrolyte balance)
病理生理学 Pathpphysiology 北京大学医学部病理生理教研室 吴立玲 2009 级夜大专升本 1 班病 理生理学课程安排 时间 : 星期六上午 9:00~11:45 ( 人数 160) 地点 : 逸夫楼 402 (4.17 日上午学生三级考试, 病生课改为下午 1:00~3:45, 地点不变 ) 日期 内容 教师 3.6 水 电解质紊乱 吴立玲 3.13 酸碱平衡紊乱 吴立玲 3.20
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 2 2 3 4 5 6 7 8 2 3 4 1 1 5 6 7 8 10 1 2 1 2 11 12 1 1 13 14 1 1 15 16 1 1 1 17 2 3 18 4 19 20 21 1 1 22 1 1 23 1 1 24 25 1 2 3 1 2 3 26 1 2 1 2 27 1 1 29 30 31 ~ 32 1 1 ~ ~ ~ ~ ~ ~ 33 ~
幻灯片 1
爱谱沙 风险管理项目 (RMP) 医学事务部深圳微芯生物科技有限责任公司 适应症 西达本胺片适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL) 患者 该适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的有条件批准 有关本品用药后长期生存方面的获益尚未得到证实, 随机对照设计的确证性临床试验正在进行中 剂量 用药信息 西达本胺片为口服用药, 成人每次服药 30mg(5mg/
内 容 配方的计算公式 CRRT 检测指标及作用 调整配方的方法 配方的基本思路 临床应用 小结
CRRT 配方的临床应用 宋利 梁馨苓 符霞广东省人民医院广东省人民医院血液净化中心 内 容 配方的计算公式 CRRT 检测指标及作用 调整配方的方法 配方的基本思路 临床应用 小结 配方简介 置换液电解质成分是影响 CRRT 治疗患者内环境的主要因素, 但置换液离子浓度的计算比较复杂, 利用 EXCEL 的计算功能结合经验估算, 来调整置换液配方 科室自制置换液组成成分 : 5% 碳酸氢钠 -------250/
肌电图规范化检测和临床应用共识修订版 作者 : 中华医学会神经病学分会, 中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组, 中华医学会神经病学分会肌电图 与临床神经生理学组 作者单位 : 刊名 : 中华神经科杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Neurology 年, 卷 ( 期 ): 2015,48(11) 引用本文格式 : 中华医学会神经病学分会. 中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组.
H
TM 亿恒盐酸二甲双胍缓释片说明书 药品名称 通用名 : 盐酸二甲双胍缓释片商品名 : 亿恒英文名 :Metformin Hydrochloride Sustained-release Tablets 汉语拼音 :YansuanErjiashuanggua Huanshipian 本品主要成分为盐酸二甲双胍, 其化学名为 1,1- 二甲基双胍盐酸盐结构式如为 : C H N H N H 3 N N
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国家医师资格考试 第六节 临床医师考试要点讲解 循环系统 在未服用抗高血压药物的情况下, 收缩压 140 mmhg 和 / 或舒张压 90 mmhg 定义 既往有高血压病史 目前正在服用抗高血压药物 类 别 收缩压 舒张压 (mmhg) (mmhg) 正常血压
毒性
核准日期 : 2007 年 3 月 12 日修改日期 : 2007 年 12 月 26 日修改日期 :2008 年 05 月 15 日修改日期 :2008 年 08 月 07 日修改日期 :2009 年 02 月 19 日修改日期 :2010 年 03 月 09 日氯沙坦钾氢氯噻嗪片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 [ 药品名称 ] 通用名称 : 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 商品名称 : 海捷亚 (HYZAAR
耳鼻咽喉科医师 是 耳鼻咽喉科医师 耳鼻咽喉科医师 是 耳鼻咽喉科医师 是 耳鼻咽喉科医师 耳鼻咽喉科医师 耳鼻
2018 年青岛市西海岸医院 ( 青岛大学附属医院西海岸院区 ) 公开招聘工作人员笔试成绩 报考岗位 准考证号 笔试成绩 是否进入面试范围 病理科技师 1 180360008 65.4 是 病理科技师 2 180704001 45.2 病理科技师 2 180706010 45.3 病理科技师 2 180707012 0 病理科技师 2 180711006 47.1 病理科技师 2 180716009
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心脑血管病的单片固定复方 治疗趋势 : 中国专家共识 陈韵岱 解放军总医院 目录 Why 单片复方制剂, 降压治疗发展的客观选择 When- 早期应用单片复方制剂带来更多获益 Which- 合理选择优选的单片复方制剂方案 Who- 单片复方制剂的适用人群 中国单片复方制剂的路程 我国高血压患病率分布 中国各地区高血压发病率 ( 亿 )* 西北 17%(0.3) 北方 27%(0.3) 东北 25%(0.4)
食 品 与 生 物 技 术 学 报 第 卷
第 卷第 期 年 月 食品与生物技术学报 山药多糖研究进展 王洪新 王远辉 江南大学食品学院 江苏无锡 山药是药食兼用植物 山药多糖被认为是山药中重要的活性物质 综述山药多糖的提取分离工艺 纯化方法 化学结构分析和生理活性研究的现状 为未来研究山药多糖的新提取工艺 探讨构效关系 作用机制提供参考 山药多糖 研究进展 提取与分离 食 品 与 生 物 技 术 学 报 第 卷 第 期 王洪新等 山药多糖研究进展
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疾病名 非甾体类抗炎药物性肾病 英文名 non-steroid anti-inflammatory drug-induced nephropathy 缩写 别名 ICD 号 N14.0 概述 非甾体类抗炎药 (non-steroidal anti-inflammatory drugs,nsaids) 作为抗风湿和止痛药物已被广泛应用于临床, 全世界每天有 3000 万 ~4000 万患者在使用 NSAIDs
36 CHINESE NURSING RESEARCH January,2016Vol.30No.1A ; 273 ( ) , 1.2 [2-10] [3-7] :1 PubMed Medline 3 38
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2016 1 30 1 ( 525 ) 35 :[ ] (HIS), [ ] HIS ( ) ; 2013 Excel 2013 [ ] 55.24% 18.21% 26.55%; ; 3,5 [ ] ; : ; ; Probeintoapplicationofnursingworkloadanalysisbasedonhospitalmanagementinformationsystem LiangYemei,LiangYanfang,ZhuXinqing,etal(YulinFirstPeople
灵芝与肿瘤
灵芝 与 肿瘤 Ganoderma lucidum and tumor 现代药理研究汇编 定位灵芝在肿瘤应用中的作用和价值 药理研究 学者观点 病例亲述 灵芝的现代药理研究已有40多年历史 肿瘤应用是 前言 其研究重点 大众对灵芝抗肿瘤虽有一定认知 然而 这种认知仍较模糊甚至是误解 本资料在学术研究基 础上 以尽可能通俗的语言 使大众了解灵芝研究状 况并正确定位灵芝在肿瘤治疗中的三个层级 目录 第一部分
福建农业学报 材料与方法 试验菌株 引物 主要仪器 主要试剂 细菌培养 模板的制备 反应条件 扩增产物的检测 特异性试验 敏感性试验 分离菌株检测 产物的克隆及序列测定 结果与分析
Microsoft Word - 血液透析技术医疗质量控制指标 docx
血液透析技术医疗质量控制指标 一 治疗室消毒合格率 定义 : 血液透析中心治疗室消毒合格的月份数量在当年 所占的比例 合格标准为 : 空气平均菌落数 4.0(5 分钟 ) CFU/ 皿和物品表面平均菌落数 10.0 CFU/cm 2 治疗室消毒合格月份治疗室消毒合格率 12 意义 : 反映血液透析中心的感染控制管理情况 二 透析用水生物污染检验合格率 定义 : 血液透析中心透析用水生物污染检验合格的月份
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核准日期 : 药品名称 通用名称 : 格列齐特缓释片 英文名称 :Gliclazide Sustained-release Tablets 汉语拼音 :Gelieqite Huanshi Pian 成份 本品主要成分为格列齐特 化学名称 :1-(3- 氮杂双环 [3,3,0] 辛基 )-3- 对甲苯磺酰脲 化学结构式 : 格列齐特缓释片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 H 3 C O H
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅱ ~ Ⅲ !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
幻灯片 1
第 5 节治疗慢性心功能不全药 (P149) 慢性心功能不全 (P149) 是心脏排出量绝对或相对减少, 不能满足机体组织代谢需要的一种临床综合征 是各种病因引起的多种心脏疾病的终末阶段 超负荷心肌病 基本病因 : 心肌收缩力减弱 也称为充血性心力衰竭 (CHF ) 鼻梁的深横纹 慢性心功 能不全 心脏彩超超声心动图 CHF 的病理生理机制 (P150) 机体为保证重要器官的血流灌注 神经内分泌机制进行代偿
: : () 联合是国内外众多高血压治疗指南推荐的优选方案之一 可明显提高 () 的降压幅度和速度 而 () 可显著减少或减轻长期使用的不良反应 因此 () 固定复方制剂具有优势互补 简化治疗 提高长期治疗依从性和有利于血压控制达标等诸多优点 短期降压疗效研究 () 联合治疗使血压达标率提高 在一项
: 9 共 识 血管紧张素受体拮抗剂 固定复方制剂治疗高血压临床应用中国专家共识 中国医师协会心血管内科医师分会 中国医师协会高血压专业委员会 中华高血压杂志 编辑委员会 降压治疗的长期疗效是基于治疗方案的有效性 安全性以及患者的依从性 因此 治疗方案的实施以及血压达标已成为高血压治疗的重点 目前的降压药物治疗存在两种形式 即单药治疗和联合治疗 联合治疗的方式包括了单片复方制剂以及处方的多片药物联
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疾病名 原发性高血压 英文名 primary hypertension 别名 essential hypertension; 特发性高血压 ; 原发性高血压病 ICD 号 I10 病因和发病机制研究的进展 1. 病因研究进展影响原发性高血压发病的传统危险因素可分为不可改变的危险因素和可改变的危险因素 不可改变的危险因素包括年龄 性别 种族 地理区域 家族史 出生时体质量等 ; 可改变的危险因素包括生活习惯
002 临床医学系 老年医学 01 老年疾病 临床医学系 神经病学 02 癫痫 痴呆和头痛 医学影像学院 影像医学与核医学 01 体部 CT/MRI
bkyxsdm bkyxsmc bkzydm bkzymc bkyjfxdm bkyjfxmc ksbh zf 001 基础医学院 100102 免疫学 02 自身免疫 ( 风湿免疫 ) 106348100102002 319 001 基础医学院 100103 病原生物学 04 消化系统肿瘤与霉菌感染的相关研究 106348100103003 304 001 基础医学院 100104 病理学与病理生理学
征稿标准
盐酸胺碘酮片说明书 说明书修订日期 核准日期 :2007 年 03 月 10 日修改日期 :2008 年 03 月 25 日修改日期 :2008 年 12 月 25 日修改日期 :2009 年 11 月 10 日修改日期 :2010 年 10 月 01 日修改日期 :2011 年 07 月 04 日 药品名称 盐酸胺碘酮片 商品名 可达龙 (Cordarone) 英文名 Amiodarone Hydrochloride
Ⅰ Ⅱ Ⅲ1 2 Ⅳ1 2?
? Ⅰ Ⅱ Ⅲ1 2 Ⅳ1 2? 1 7 1 2 7 2 8 3 3 3 3 4 4,4 4 9 5 5 5 5 6 6 6 6 8 8 8 9 9 10 10 10 10 11 11 1 11 12 12 12 12 21 13 13 13 13 14 24 14 14 25 15 15 15 15 16 16 16 17 17 18 19 19 20 20 20 21 21 22 22 22 23
CZR-HK/CN (WPC )
核准日期 :2007 年 03 月 28 日修改日期 :2008 年 04 月 28 日修改日期 :2009 年 01 月 21 日修改日期 :2009 年 12 月 13 日修改日期 :2009 年 12 月 17 日修改日期 :2010 年 04 月 21 日修改日期 :2010 年 05 月 13 日 [ 药品名称 ] 通用名称 : 商品名称 : 英文名称 : 汉语拼音 : 氯沙坦钾片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
70% DRIs 10-20% 20-30%50-60% 2
每日飲食指南 2 8 14 16 20 24 26 28 1 70% DRIs 10-20% 20-30%50-60% 2 10-20% 20-30%50-60% 70% DRI 150018002000220025002700 1200 3 (1 1 portion size) ( ) ( ) ( ) ( ) 70 2 + 15 75 7 5 + 120 8 4 12 25 1 5 60 + 15
科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心
长 QT 综合征 (long QT syndrom, LQTS) 定义 : 一种心室复极延迟的疾病, 表现为心电图上 QT 间期延长 可导致尖端扭转型室速, 常导致室颤和猝死 传统观点 :QTc>440ms 分类 : 先天性 : 常染色体遗传 获得性 : 多种原因, 药物最常见
长 QT 综合征 温州医科大学附属第二医院儿童心内科姜剑斌 长 QT 综合征 (long QT syndrom, LQTS) 定义 : 一种心室复极延迟的疾病, 表现为心电图上 QT 间期延长 可导致尖端扭转型室速, 常导致室颤和猝死 传统观点 :QTc>440ms 分类 : 先天性 : 常染色体遗传 获得性 : 多种原因, 药物最常见 院内获得性 TdP 防治 (2010) 专家共识 QT 间期延长综合征定义
成和发展, 并能明显减少脑卒中及心脏病事件, 提高病人生存质量, 降低病死率, 延长寿命 高血压的药物治疗始于 20 世纪 40 年代, 并在近几十年中有了显著近展 目前, 抗高血 压药的研究正朝着高效 长效 高选择性 多器官保护 低副作用的方向发展 第一节 抗高血压药的分类 影响动脉血压调节的基本
第二十一章 抗高血压药 基本知识模块 高血压是以体循环动脉血压增高为主要表现的一种常见的临床综合征, 是严重危害人类健康的常见病和多发病, 是我国人群脑卒中及冠心病发病及死亡的主要危险因素 我国人群高血压患病率仍呈增长态势, 每 10 个成人中就有 2 人患高血压 ; 估计目前全国高血压患者至少 2 亿 ; 但高血压的知晓率 治疗率和控制率仍较低, 控制高血压可遏制心脑血管疾病发病及死亡的增长态势,
中华高血压杂志!4 年 月第! 卷第 期 8 & % + &%!49!7.." % & % + = %& ' & %& % % &% ++ % % %+ + 高血压是最常见的慢性病 也是心脑血管病最主要的危险因素 高血压导致的脑卒中 心肌梗死 心力衰竭及慢性肾脏病 不仅致残 致死率高 而
.. 中华高血压杂志!4 年 月第! 卷第 期 8 & % + &%!49!7 论 著 单药治疗血压控制不良的单纯收缩期高血压患者的临床特征 林蓉金 蔡晓琪! 谢良地! 福建医科大学附属第一医院! 福建省高血压研究所 福建福州."" 摘要 目的 探讨单药治疗血压控制不良的单纯收缩期高血压 ' 患者的临床特征 方法 利用中国高血压控制现状调查 ' + 研究数据库中研究对象基线资料 进行 ' 和非 '
经过漫长的等待, 2014 美国成人高血压管理指南 (JNC8) 于 12 月 18 日在 美国医学会杂志 (JAMA) 成功在线发布 千呼万唤始出来, 犹抱琵琶半遮面, 美国预防 检测 评估和治疗高血压委员会 (JNC) 第 8 次报告也曾被业界称为 JNC Late 距离 2003 年 JNC7 发布已过去了十年, 真可谓十年磨一剑! 聚焦 2013 高血压领域 : 指南更新, 重磅来袭! 2013ESH/ESC
征稿标准
氯沙坦钾胶囊说明书 说明书修订日期 核准日期 :2008 年 02 月 04 日 修改日期 :2008 年 09 月 27 日 修改日期 :2008 年 10 月 07 日 药品名称 氯沙坦钾胶囊 英文名 Losartan Potassium Capsules 汉语拼音 Lushatanjia Jiaonang 成份 本品主要组成份氯沙坦钾 化学名称 :2- 丁基 -4- 氯 -1-[[2'-(1H-
大 学 化 学 第 卷 第 期 年 月 微 囊化技 术 在 生 物 医 学 中的 应 用 俞 耀 庭 陈 长 治 南 开 大学分 子 生物研 究 所 本 文 概 述 了微囊 固 定化技术基 本 应 用 原 理 摘要 的生 物 血液 相溶性 及 通透 性能 胞 在治 疗 肾 衰 肝 衰 及 清除 人体 内 中毒药物 般 性介 绍 微 囊 人 工 细 胞 的 一 般制 备方 法 各种 膜 材 料 对 人
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天 津体育 学 院 学 报 卷第 第 运 动生 理 期 月 年 武 术 长 拳 训 练 前 后 血 液有 形成分 的 变 化! 苏振 萍! 摘要 通过 对 长拳 运 动 员 血液有形 成分变 化的 测 试 和 分析 证 明 长 拳运 动 员 训 练 前 后 血 红 蛋 白含量无变 化 运 动 后 白细 胞 明显 增 加 嗜中性粒 细 胞百分 比 偏 低 淋 巴 细 胞 百分 比 偏 高 武术 关 锐词
(016 年 ) 厅级及正高级女性 体重指数 常规 3 外科常规 ( 含皮肤 / 肛指 ) 常规 常规 8 尿常规检查尿常规 9 粪便常规大便检查 10 粪便隐血试验 (OB) 11 血常规血细胞分析 ( 三分类或五分类 ) 1 13 血清甘油三酯测定 (TC) 14 血清低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 15 血清高密度脂蛋白胆固醇测定 (HDL-C) 16 糖化血红蛋白测定糖尿病筛查 17 空腹血糖
心血管药物对糖代谢影响
性别对冠心病药物选择的影响 首都医科大学宣武医院 华琦 Prevalence of cardiovascular diseases in Americans age 20 or older by age and gender. From NHANES: 1999 2002. (Source: From AHA statistical update 2004. Available: www.amheart.org.