陕西省临床检验中心 2019 年全省内分泌室间质量评价活动安排 一 评价项目全年内分泌室间质评活动共进行两次, 每次五份样本 ( 冻干人血清基质 ) 评价项目 : 总 T 3 (T 3 ) 游离 T 3 (FT 3 ) 总 T 4 (T 4 ) 游离 T 4 (FT 4 ) 促甲状腺素(TSH) 促
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1 2019 年全省内分泌室间质量评价活动安排 一 评价项目全年内分泌室间质评活动共进行两次, 每次五份样本 ( 冻干人血清基质 ) 评价项目 : 总 T 3 (T 3 ) 游离 T 3 (FT 3 ) 总 T 4 (T 4 ) 游离 T 4 (FT 4 ) 促甲状腺素(TSH) 促黄体生成素 (LH) 促卵泡生成激素 (FSH) 雌二醇 (E 2 ) 催乳素 (PRL) 孕酮 (P) 睾酮(T) 等 11 个定量评价项目 二 时间安排成绩回报日期活动次数批号建议测定日期结果截止日期 ( 实验室自行打印 ) 第一次 月 日 4 月 25 日 5 月 10 日 第二次 月 日 9 月 25 日 10 月 16 日 备注 :1. 质评结果统一网报, 不接收纸质回报 ;2. 参评实验室在质评成绩回报日期后, 登陆检验医学信息网 ( 在 室间质评目录中的质评成绩回报子目录 下, 打印质评报告 三 样本使用方法实验室收到质评样本后, 应保存在 2-8 冰箱中 使用时, 每瓶质评样本用 3.00 毫升蒸馏水或去离子水复溶, 加盖后室温放置 30 分钟, 使瓶内物质充分溶解后检测 复溶后稳定时间大于 6 小时, 质评样本与患者样本应在同条件下检测 四 注意事项 1.. 全年质评样本分两次发放, 第一次 3 月底, 第二次 8 月底由冷链公司一对一发放, 请参评单位接收人按照样本确认表内容, 仔细查对样本数量是否符合及外观有无渗漏 破损等情况, 并在样本接收确认表上进行满意度评价及签字 发放后还会以微信或短信提示参评单位 2. 各实验室应按照规定的日期进行检测, 测定方法 仪器 试剂编码请参照编码表填写, 若不在编码范围内, 请写出具体名称 ; 检测系统每年需更新, 网络上报结果时, 系统将默认上次检测系统编码, 请上报结果时务必点开重新选择 1
2 如果你室检测系统不在列表内, 请及时联系我们, 否则将可能影响你室成绩 3. 应将测定后的质评样本与患者样本相同对待, 按照具有潜在传染性的医疗废弃物处理 4. 为了保证质评结果的正确传输和及时有效, 请实验室网络上报质评结果 网址是 用户名和初始密码均为实验室代码 ( 以 2018 年第二次质评成绩报告单上的实验室代码为准 ) 若实验室代码不清楚, 请及时与我们联系 网报方法请参考 2019 年全省检验医学室间质量评价计划 中的 室间质评在线操作说明 地 5. 此活动说明, 供全年使用, 各实验室应妥善保存 址 : 西安市友谊西路 256 号陕西省人民医院内 邮编 : 联系电话 :(029) 转 2571 或 传真 :(029) 电子邮箱 :sxseqa@126.com, 密码 网 址 : 微信号 : 年 3 月 20 日 2
3 2019 年全省内分泌室间质量评价方法 仪器 试剂及校准物编码表 方法学编码 编码 方法学名称 编码 方法学名称 0400 化学发光法 0401 电化学发光法 0402 时间分辨免疫荧光法 0403 酶联免疫吸附试验 0404 放射免疫法 0405 酶免荧光法 0406 化学发光法 ( 深圳新产业 ) 0499 其它 ( 请详述 ) 仪器编码 编码 仪器名称 编码 仪器名称 贝克曼 Access 深圳迈瑞 CL-2000i 贝克曼 DXI 江苏泽成生物 CIA 罗氏 E 江苏泽成生物 CIA 罗氏 四川迈克 IS 罗氏 E 法国梅里埃 罗氏 E 广州达瑞 DR 系列 罗氏 北京泰格科信 MP 系列 雅培 i1000/i1000sr 青岛汉唐生物 HTF-Ⅰ 雅培 i2000/i2000sr 科大创新 GC-1200Y 雅培 i4000/i4000sr 郑州安图 LUMO 日本东曹 AIA 系列 郑州安图 A 日立 北京源德生物 JETLIA 西门子 Center XP 日立高新 深圳新产业 MI 卓越 C 深圳新产业 MI 其它 ( 请详述 ) 试剂 校准物编码及名称 编码 试剂 校准物名称 编码 试剂 校准物名称 贝克曼 日本东曹 罗氏 日立高新 深圳新产业 北京德源生物 四川迈克 天津九鼎 江苏泽成 潍坊三维 广州达瑞 sigma 西门子 朗道 梅里埃 上海康华 郑州安图 北京科美东雅 北京泰格科信 强生 雅培 其它 ( 请详述 ) 深圳迈瑞 3
4 2019 年内分泌室间质评结果回报表 总 17 次 单位名称 : 实验室代码 : 单位等级 : 2019 年第 1 次 通讯地址 : 邮编 : 联系电话 : 测定日期 : 年月日回报日期 : 年月日 一 检测结果回报表 项目 测定结果 名称浓度单位精度 方法仪器试剂校准物 T3 nmol/l 0.00 FT3 pmol/l 0.0 T4 nmol/l 0.0 FT4 pmol/l 0.0 TSH miu/l 0.00 LH IU/L 0.00 FSH IU/L 0.00 E 2 pmol/l 0.0 PRL miu/l 0.00 P nmol/l 0.00 T nmol/l 0.00 备 注 测定者签字 : 审核者签字 : 二 注意事项 1. 上报数据时请仔细核对上报项目单位, 如你室检测项目的单位与所要求上报单位不同, 必须根据我们提供的 内分泌室间质量评价单位换算表 换算 ; 精度是指检测结果报告的位数,0 指检测结果只报告整数 ;0.0 指检测结果只报告到小数点后一位数字, 以此类推 2. 方法 仪器 试剂编码必须填写, 根据编码表选择, 如编码表上无你室系统编码, 请与我们联系, 以免影响您本次质评成绩 4
5 2019 年内分泌室间质评结果回报表 总 18 次 单位名称 : 实验室代码 : 单位等级 : 2019 年第 2 次 通讯地址 : 邮编 : 联系电话 : 测定日期 : 年月日回报日期 : 年月日 一 检测结果回报表 项目 测定结果 名称浓度单位精度 方法仪器试剂校准物 T3 nmol/l 0.00 FT3 pmol/l 0.0 T4 nmol/l 0.0 FT4 pmol/l 0.0 TSH miu/l 0.00 LH IU/L 0.00 FSH IU/L 0.00 E 2 pmol/l 0.0 PRL miu/l 0.00 P nmol/l 0.00 T nmol/l 0.00 备 注 测定者签字 : 审核者签字 : 二 注意事项 1. 上报数据时请仔细核对上报项目单位, 如你室检测项目的单位与所要求上报单位不同, 必须根据我们提供的 内分泌室间质量评价单位换算表 换算 ; 精度是指检测结果报告的位 数,0 指检测结果只报告整数 ;0.0 指检测结果只报告到小数点后一位数字, 以此类推 2. 方法 仪器 试剂编码必须填写, 根据编码表选择, 如编码表上无你室系统编码, 请 与我们联系, 以免影响您本次质评成绩 5
6 2019 年内分泌室间质量评价单位换算表 项目单位换算系数 游离 T3(FT3) pmol/l = pg/ml 1.54 * 总 T3(T3) nmol/l = ng/ml 1.54 游离 T4(FT4) pmol/l = pg/ml 1.30 总 T4(T4) nmol/l = ug/dl 促甲状腺激素 (TSH) IU/ L = miu/ml 皮质醇 nmol/l = g/dl 雌二醇 (E2) pmol/l = pg/ml 3.67 促卵泡激素 ( 卵泡雌激素,FSH) IU/ L = miu/ml 促黄体激素 ( 黄体生成素,LH) IU/L = miu/ml 孕酮 (P) nmol/l = ng/ml 3.18 泌乳素 ( 催乳素,PRL) uiu/ml=miu/l = ng/ml 21.2 睾酮 (T) nmol/l = ng/ml 3.47 C- 肽 nmol/l = ng/ml 叶酸 nmol/l = ng/ml 2.27 胰岛素 pmol/l = IU/mL 维生素 B 12 pmol/l = pg/ml 羟维生素 D nmol/l = ng/ml β -HCG U/L = ng/ml 5 单位换算方法 : 如果测定值是常用单位, 测定值乘以所给系数, 所得到的即为国际单位的值 示例 : 如总 T3 测定结果为 1ng/mL, 换算成国际单位 nmol/l 应该是 =1.54nmol/L, 回报结果为 1.54(nmol/L). 注意 : 泌乳素的分子量不是很精确, 约在 22000~23000 之间, 若以 计 ng/ml =nmol/L 即 ng/ml 0.045=nmol/L 若以 计 ng/ml =nmol/L 即 ng/ml 0.043=nmol/L 泌乳素的换算系数应该是在 0.043~0.045 之间 6
陕西省临床检验中心 2017 年全省尿液化学分析室间质量评价活动安排 一 评价项目尿液化学分析室间质量评价活动全年共开展两次, 每次五个样本 评价项目包括 : 比重 (SG) ph 蛋白(PRO) 葡萄糖(GLU) 酮体(KET) 胆红素 (BIL) 隐血(BLD) 亚硝酸盐(NIT) 尿胆原(UR
陕西省临床检验中心 2017 年全省尿液化学分析室间质量评价活动安排 一 评价项目尿液化学分析室间质量评价活动全年共开展两次, 每次五个样本 评价项目包括 : 比重 (SG) ph 蛋白(PRO) 葡萄糖(GLU) 酮体(KET) 胆红素 (BIL) 隐血(BLD) 亚硝酸盐(NIT) 尿胆原(URO) 白细胞定性(WBC) 共 10 项 二 时间安排活动次数样本批号建议检测日期收到结果截止日期结果反馈日期
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附件 : 2010 年全国 HIV 抗体诊断试剂临床质量评估报告 按照卫生部 全国艾滋病检测工作管理办法 要求, 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心组织完成了 2010 年度全国 HIV 抗体诊断试剂临床质量评估工作, 现将有关情况报告如下 : 一 部门职责根据我中心制定的 全国 HIV 抗体诊断试剂临床质量评估程序 (NCAIDS-Ⅱ-029-2010), 参比实验室负责试剂评估工作的组织实施,
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附件 : 二 一二年全国艾滋病病毒抗体诊断试剂临床质量评估报告 按照卫生部 全国艾滋病检测工作管理办法 ( 卫疾控发 2006 218 号 ) 要求, 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心 ( 以下称性艾中心 ) 组织完成了 2012 年全国艾滋病病毒 (HIV) 抗体诊断试剂临床质量评估工作, 现将有关情况报告如下 : 一 组织实施按照 全国 HIV 抗体诊断试剂临床质量评估程序, 性艾中心参比实验室负责实验室检测
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