908 Chinese Journal of Practical Internal Medicine November 2015 Vol. 35 No. 11 Ⅺ a 由 Ⅻ 因子激活到 Ⅺ a 形成为止的步骤, 称为表面激活 表面激活所形成的 Ⅺ a 再激活 Ⅸ 因子生成 Ⅸ a, 这一步需要有

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1 2015 年 11 月第 35 卷第 11 期中国实用内科杂志 907 指南与共识 中国肿瘤相关静脉血栓栓塞症预防与治疗专家指南 (2015 版 ) 中国临床肿瘤学会肿瘤与血栓专家共识委员会 DOI: /nk 中图分类号 :R730 文献标识码 :A 关键词 : 静脉血栓栓塞症 ; 肺血栓栓塞症 ; 深静脉血栓形成 Guidelines on prevention and treatment of tumor-associated venous thromboembolism in China (Version 2015). Consensus Committee on Tumor and Thromboembolism from Chinese Society of Clinical Oncology Keywords: venous thromboembolism; pulmonary thromboembolism; deep venous thrombosis Expert 1 前言血栓栓塞性疾病主要包括以下几个方面 :(1) 动脉血栓栓塞性疾病, 包括急性冠脉综合征 心房颤动 动脉缺血发作 卒中等 ;(2) 静脉血栓栓塞性疾病 : 静脉血栓栓塞症 (venous thromboembolism, VTE), 包括深静脉血栓 (deep venous thrombosis, DVT) 和肺血栓栓塞症 (pulmonary thromboembolism, PTE) 等 [1-5] VTE 肿瘤的重要并发症之一, 发生率为 4%~20%, 也导致肿瘤患者死亡的原因之一 肿瘤患者发生 VTE[ 包括 DVT 和肺栓塞 (PE)] 的风险比非肿瘤患者高数倍 住院和接受积极治疗的肿瘤患者 VTE 发生的高危人群 国外循证医学研究发现, 肿瘤患者伴血栓形成风险升高 4.1 倍, 而化疗则升高 6.5 倍 在所有 VTE 患者中, 肿瘤患者占 20%, 其中接受化疗的患者约占所有 VTE 患者的 13% [6-10] 尽管风险如此之高,2010 年国内在中国临床肿瘤学会 (CSCO) 及哈尔滨血液病肿瘤研究所制定了 中国肿瘤相关静脉血栓栓塞症的预防与治疗专家共识 经过 4 年多的临床实践其已引起肿瘤相关医护研人员的重视, 成为肿瘤并发 VTE 的指导性文献 但由于条件限制, 还有少部分三级甲等院肿瘤科及三级甲等肿瘤专科医院没有完全推广 一方面肿瘤患者的 VTE 防治涉及多学科, 循证医学资料多而庞杂, 缺少系统归纳 ; 二尽管 VTE 预防 通信作者 : 马军, 电子信箱 :zhouyi126@sina.com 的概念已经被普遍接受, 但国内尚缺乏针对肿瘤患者的 VTE 防治的循证医学资料, 因而限制了肿瘤患者的 VTE 防治工作 为此,2014 年 8 月国内临床肿瘤及血液学和止血血栓专家对肿瘤患者 VTE 的发生率 危险因素 预防方法与治疗原则进行了更新, 形成 2015 年中国共识指南, 供临床肿瘤医师参考 2 凝血及抗凝血机制血液凝固无活性的凝血因子 ( 酶原 ) 被有序地 逐级放大地激活, 转变为有蛋白降解活性的凝血因子的系列性酶反应过程 凝血的最终产物血浆 中的纤维蛋白原 (FIB) 转变为纤维蛋白 [11-13] 2.1 凝血活酶生成凝血活酶的生成一般分为外源性凝血途径和内源性凝血途径,2 条凝血途径的主要区别在于启动方式及参加的凝血因子不同 外源性凝血途径血管损伤时, 其内皮细胞表达组织因子 (TF) 并释入血流 TF 与 Ⅶ 因子或 Ⅶ a 因子在钙离子 (Ca 2+ ) 存在的条件下, 形成 TF- Ⅶ 因子或 TF- Ⅶ a 因子复合物, 这 2 种复合物均可激活 Ⅹ 因子, 后者的激活作用远远大于前者, 近年发现它们还存在激活 Ⅸ 因子的作用 内源性凝血途径内源性凝血途径一般从 Ⅻ 因子的激活开始, 血管内膜下组织特别带负电荷的胶原纤维, 与 Ⅻ 因子接触, 可使 Ⅻ 因子激活成 Ⅻ a,Ⅻ a 可激活前激肽释放酶使之成为激肽释放酶 ; 后者反过来又能激活 Ⅻ 因子, 这一种正反馈, 可使 Ⅻ a 因子大量生成 Ⅻ a 又激活 Ⅺ 因子成为

2 908 Chinese Journal of Practical Internal Medicine November 2015 Vol. 35 No. 11 Ⅺ a 由 Ⅻ 因子激活到 Ⅺ a 形成为止的步骤, 称为表面激活 表面激活所形成的 Ⅺ a 再激活 Ⅸ 因子生成 Ⅸ a, 这一步需要有 Ca 2+ ( 即 Ⅳ 因子 ) 存在 Ⅸ a 再与 Ⅷ 因子和血小板 3 因子 (PF3) 及 Ca 2+ 组成 Ⅷ 因子复合物, 即可激活 Ⅹ 因子生成 Ⅹ a 上述 2 种途径激活 Ⅹ 因子后, 凝血过程即进入共同途径 在 Ca 2+ 存在的条件下,Ⅹ a 因子 Ⅴ 因子与 PF3 形成复合物, 此即凝血活酶 近几年, 随着该领域内研究的不断深入, 人们对凝血过程的认识又有了进一步的补充和发展, 更加强调外源性凝血途径在病理生理过程中的作用和地位, 凝血共同途径前移, 并认为 2 条凝血途径并不完全独立而相互密切联系的, 在机体的整个凝血 过程中可能发挥不同的作用 [14-15] 2.2 凝血酶 (Ⅱa 因子 ) 生成血浆中无活性的凝血酶原在凝血活酶的作用下, 转变为蛋白分解活性极强的凝血酶 凝血酶凝血连锁反应中的关键酶, 它将裂解 FIB, 产生纤维蛋白 2.3 纤维蛋白生成在凝血酶作用下,FIB 依次裂解, 释放出肽 A 肽 B, 形成纤维蛋白单体, 单体自动聚合, 形成不稳定性纤维蛋白, 再经 ⅩⅢa 因子的作用, 形成稳定性交联纤维蛋白 凝血过程见图 凝血机制检验的临床意义 凝血酶原时间 (prothrombin time,pt) PT 检查外源性凝血因子 ( Ⅱ Ⅴ Ⅶ Ⅹ ) 的一种过筛试验 正常参考值为 12~16 s 在一般口服抗凝剂的过程中, 以简单维持患者 PT 在正常对照的 1~2 倍最为适宜 国际标准化比值 (international normalized ratio,inr) INR 患者 PT 与正常对照 PT 之比 ( 即 PT 比值,PTR) 的 ISI 次方 (ISI : 国际敏感度指数, 试剂出厂时由厂家标定 ), 即 INR=PTR ISI 考虑到同一份检测标本在不同的实验室, 用不同的 ISI 试剂检测, 其 PT 值结果可差异很大, 但如检测的结果以 INR 值表示则数值相同, 从而使检测结果具有可比性 目前国际上强调用 INR 来监测口服抗凝剂的用量, 世界卫生组织 (WHO) 规定应用口服抗凝剂来预防静脉血栓形成时,INR 的允许范围如下 : (1) 非髋部外科手术前,1.5~2.5 ;(2) 髋部外科手术前,2.0~3.0 ;(3) DVT,2.0~3.0 ;(4) 治疗 PE,2.0~4.0 ; (5) 预防动脉血栓形成,3.0~4.0 ;(6) 人工瓣膜手术, 3.0~4.0 [16-18] 活化部分凝血活酶时间 (activated partial thromboplatin time,aptt) APTT 检查内源性凝血因子 ( Ⅷ Ⅸ Ⅺ ) 的一种过筛试验 正常参考值为 24~36 s 由于 APTT 的高敏感度和肝素的作用途径主要内源性凝血途径, 所以 APTT 成为监测普通肝素 (UFH) 的首选指标 FIB 即凝血因子 Ⅰ, 凝血过程中的主要蛋白质, 正常参考值为 2~4 g/l FIB 增高除了生理情况下的应激反应和妊娠晚期外, 主要出现在急性感染 烧伤 动脉粥样硬化 急性心肌梗死 自身免疫性疾病 多发性骨髓瘤 糖尿病 妊高症及急性肾炎 尿毒症等 ;FIB 减少主要见于弥散性血管内凝血 (DIC) 原发性纤溶亢进 重症肝炎 肝硬化和溶栓治疗时 D- 二聚体 (D-Dimer) 当机体发生凝血时, a. 传统瀑布式凝血反应模式简图 b. 新凝血反应模式简图 图 1 凝血模式简图

3 2015 年 11 月第 35 卷第 11 期中国实用内科杂志 909 凝血酶作用于 FIB, 使其转变为交联纤维蛋白, 同时, 纤溶系统被激活, 降解交联纤维蛋白形成各种纤维蛋白降解产物 (FDP) 碎片 由于 γ 链的交联, 便产生了由 γ 链相连的 2 个 D 片段, 即 D-Dimer D-Dimer 测定诊断活动性纤溶较好的指标, 对血栓形成性疾病有重要的诊断价值 血浆 D-Dimer 水平正常可以排除 DVT 或 PE 的存在, 在急诊科具有很高的阴性预测价值 但住院后, 多数患者已经显示 D-Dimer 浓度升高 同时高龄 近期手术 感染 癌症和妊娠都可使血浆 D-Dimer 的水平升高, 限制了阳性结果的意义 2.6 抗凝血因子对血液凝固系统的调节, 使其改变凝血性质, 减少纤维蛋白的形成, 降低各种凝血因子的活化水平就抗血液凝固的作用 与此相关的生理性物质组成了抗血液凝固系统 (1) 抗凝血酶 (antithrombin,at) 最重要的生理性抗凝物质, 凝血酶的主要抑制物, 可以中和凝血途径的丝氨酸蛋白酶, 如凝血酶 FⅩa FⅨa FⅪa FⅫa 等 肝素和有关的糖胺聚糖可使这种抑制作用增强 肝素惟一能与 AT 结合的糖类 (2) 蛋白 C (protein C,PC) 系统由 PC 蛋白 S 凝血酶调节蛋白和 PC 抑制物等组成 PC 在肝脏合成, 依赖维生素 K 的糖蛋白, 与 F Ⅸ F Ⅹ 及凝血酶原等有很高的同源性 蛋白 S 也肝细胞合成并依赖维生素 K 的蛋白质, 内皮细胞表面和血小板 α 颗粒中也有蛋白 S (3) TF 途径抑制物 (tissue factor pathway inhibitor,tfpi) 一种单链糖蛋白, 内皮细胞其主要合成场所 TFPI 一种 Kunitz 型蛋白酶抑制剂, 可以抑制 FⅩa 和 FⅦa-TF 复合物 (4) 抗凝血机制检验的的临床意义 1 血浆 AT 活性及抗原的检测 AT 活性或抗原测定临床上评估高凝状态良好的指标, 尤其 AT 活性减低 在 DIC 诊断存在疑难时,AT 水平下降具有诊断价值, 而急性白血病时,AT 水平下降 DIC 发生的危险信号 AT 水平增高见于血友病 白血病 再生障碍性贫血等的急性出血期以及口服抗凝药的治疗中 在抗凝治疗中, 如怀疑肝素治疗抵抗, 可用 AT 检测来确定 AT 替代治疗时, 也应首选 AT 来监测 AT 活性的参考值 103.2%~113.8% 2 血浆 PC 活性及抗原检测 PC 检测易栓症诊断必备指标之一, 并可作为寻找静脉或动脉血栓的病因 诊断高凝状态的存在 肝病变和维生素 K 缺乏对凝血和抗凝蛋白的影响以及先天性 PC 缺陷症分类的重要依据 PC 活性的参考 值为 87.06%~113.42% [19-25] 3 肿瘤与 VTE VTE 包括 DVT 和 PTE 在内的一组血栓栓塞性疾病 DVT 好发于下肢深静脉, 发生于腘静脉以上部位的近端 DVT PE 栓子的重要来源 PTE 指来自静脉系统或右心的血栓阻塞肺动脉或其分支所致疾病, 以肺循环和呼吸功能障碍为其主要临床和病理生理特征 3.1 肿瘤相关 VTE 的高危因素恶性肿瘤本身即为 VTE 的重要高危因素 恶性肿瘤细胞及其产物与宿主细胞相互作用产生高凝状态, 引起机体防御血栓形成的功能减低 恶性肿瘤患者多有凝血机制异常, 表现为 FDP 增高 血小板增多 血小板聚集功能亢进 纤维蛋白溶解低下和高 FIB 血症等 肿瘤患者发生 VTE 的风险较非肿瘤患者至少增加 4~6 倍, 并导致其存活率显著下降 国内一项单中心 VTE 患者临床资料分析显示,9 年内 201 例 VTE 患者中有 57 例 (28.4%) 基础疾病为肿瘤 若无有效的预防措施, 因肿瘤而行外科手术的患者中,DVT 和近端 DVT 的发生率分别高达 40%~80% 和 10%~20% 而肿瘤大手术患者中 PE 的发生率为 4% ~10%, 致命性 PE 的发生率为 1% ~5% 根据尸检资料, 各系统肿瘤患者 PE 发生率如下 : 胰腺癌 35%, 肺癌 20%, 泌尿系统癌 19%, 结肠癌 15%, 胃癌 16%, 乳腺癌 15% 北京协和医院 年 例实体恶性肿瘤住院患者中有 120 例 (0.27%) 发生 PE, 尤其胰腺癌 肺癌 卵巢癌 乳腺癌 肝癌的 PE 发生率较高 同时, 恶性肿瘤患者如应用化疗可引起血管内皮细胞的毒性反应及损伤, 某些化疗药物如环磷酰胺 甲氨蝶呤 丝裂霉素等可使 PC 缺乏, AT Ⅲ 减少 ; 而某些抗血管生成抑制治疗 ( 如贝伐单抗 沙利度胺 来那度胺 恩度 ) 的 VTE 发病率升高, 尽管原因尚未明确 肿瘤压迫血管腔 患者长期卧床等因素也可以促使血栓形成 复旦大学附属中山医院肝癌研究所樊嘉教授回顾分析了 1269 例因肝癌行肝切除患者的临床资料, 其中 5 例患者发生了门静脉血栓 (PVT) PVT 的诊断由至少 1 项影像学检查证实 回顾分析该所 2009 年 1 月至 2010 年 3 月 5 例原发性肝癌切除术后 PVT 形成患者的临床资料, 包括患者的人口统计学特征 手术方式 术后临床化验指标 相关的影像学检查结果 临床处理及预后 结果显示, 原发性肝癌切除术后 PVT 形成

4 910 Chinese Journal of Practical Internal Medicine November 2015 Vol. 35 No. 11 的发生率为 0.4% (5/1269), 均发生在术后 1 周内, 以丙氨酸氨基转移酶 天冬氨酸氨基转移酶和乳酸脱氢酶短时间内急剧升高为初发表现 除 1 例门静脉右支部分血栓形成予抗凝治疗后存活, 其余 4 例门静脉主干血栓者经抗凝治疗及肠系膜上动脉置管间接溶栓治疗无效, 均于血栓形成 2 周内死亡 得到结论 PVT 形成原发性肝癌切除术后一种少见的 但却致命的血管并发症, 其确切的发病机制 有效的预防及治疗方法需重视和进一步研究 哈尔滨血液病肿瘤研究所观察了应用沙利度胺多发性骨髓瘤治疗时口服阿司匹林 75~100 mg/d, 预防 VTE 获得了好的疗效, 未用阿司匹林组的患者 VTE 发生率为 3.4%, 而应用组仅为 0.4%, 这一结果已被美国国立综合癌症网络 (NCCN) 指南引用 上海胸科医院陆舜教授观察了 1001 例肺癌患者中 VTE 的发生率在手术后的 和 30 个月分别为 2% 3% 4% 5% 和 5.3% COX 回归分析显示, 不完全切除术患者与完全切除术患者发生 VTE 的风险比 (95%CI 5.275~18.459,P<0.001) 接受血管生成抑制药物治疗的患者与未接受此治疗的患者相比发生 VTE 的风险比为 (95%CI 1.761~6.845, P<0.001) 接受表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 治疗的患者与未接受此治疗的患者相比, 发生 VTE 的风险比为 (95% CI 1.439~5.479,P=0.002),D-Dimer 增高的患者与正常的患者相比, 发生 VTE 的风险比为 (95%CI 3.968~14.250,P<0.001) 可见肺癌患者 VTE 的发生增加了治疗难度, 降低了患者的生活质量, 减少了存活率且增加了医疗费用 研究结果表明,VTE 的发生率在肺癌手术后 1 个月内最高 VTE 的高风险因素包括不完全手术切除 术后抗血管生成药物的使用 EGFR-TKI 的应用及术前 D-Dimer 水平增高 因此, 术后肺癌患者 VTE 风险因素的早期筛查可以预测早期 VTE 发生的可能性, 并可能帮助患者在术后积极采取预防用药, 确定最佳和最合理的治疗时间 这将改善患者的预后, 帮助降低 VTE 的发病率和病死率, 改善生活质量及延长生存时间 此外, 还可以提高成本效益, 减少医疗资源的浪费 NCCN 指南及 Khorana 评分报道了各种癌症 VTE 危险评分及肿瘤患者风险评估模型 ( 见表 1 表 2) [26-30] 2012 年美国胸科医师学院 (ACCP) 第 9 版 基于循证医学的抗栓治疗与血栓预防临床实践指南 更新了第 8 版指南, 同时加入了血栓栓塞病预防 表 1 各种恶性肿瘤患者静脉血栓栓塞症危险评分 ( 分 ) 子宫体癌 卵巢癌 2 胃癌 胰腺癌 肺淋巴瘤 脑淋巴瘤 睾丸癌 前列腺癌 血小板计数 /L 1 血红蛋白 < 100 g/l 1 白细胞计数 > /L 1 体重指数 35 1 表 2 静脉血栓栓塞症的风险评估模型 (2014 年 ) 危险评分 ( 分 ) 优势比 (95% CI) 胃癌或胰腺癌 2 4.3(1.2~15.6) 肺 淋巴 妇科 膀胱或睾丸肿瘤 1 1.5(0.9~2.7) 血小板计数 /L 1 1.8(1.1~3.2) 血红蛋白 <100 g/l 1 2.4(1.4~4.2) 白细胞计数 > /L 1 2.2(1.2~4.0) 体重指数 (1.3~4.7) 临床试验新的循证医学 建立了 VTE 高危评分 (Caprini), 其中恶性肿瘤 肥胖 肺炎 肿瘤手术为中高危评分 ( 表 3, 表 4, 表 5) 根据不同高危评分, 手术患者 30 d 内 VTE 发生率分别为 :0~1 分 0,2 分 0.70%,3~4 分 0.97%,5~6 分 1.33%,7~8 分 2.58%,9 分及以上 6.51% 按照表 5 评分, 低风险 ( 85 分 ) 和高风险 (>85 分 ) 者 90 d 的病死率分别 2% 和 19% 新版指南增加了如下要点 :(1) 来源于循证医学的基础知识和概念 : 包括患者的意愿和倾向, 胃肠外抗栓药物, 口服抗栓药物 ( 抗凝药物 抗血小板药物 新型抗栓药物 ), 抗凝治疗的循证医学管理建议等 维生素 K 拮抗剂 (VKA) 多年来作为惟一的可用于临床使用的静脉和动脉血栓栓塞事件的一级和二级预防的口服抗凝药物仍然备受关注 新型口服抗凝血剂药物, 包括直接凝血酶抑制剂 ( 如达比加群酯 ) 和直接 Xa 因子抑制剂 ( 如利伐沙班 阿哌沙班等 ), 部分适应证已被批准 (2) 血栓预防问题 : 包括外科与内科患者血栓预防的结局事件监测的方法, 非外科手术患者 非骨科外科手术患者 骨科手术患者的血栓预防问题等 (3) 不同情况下的抗栓与溶栓治疗问题 : 包括 VTE PE 的抗栓与溶栓治疗 ; 易栓症 新生儿与儿童及肿瘤患者的抗栓治疗等 1

5 2015 年 11 月第 35 卷第 11 期中国实用内科杂志 911 表 3 深静脉血栓形成高危评分 (Caprini) 病史实验室检查手术评分 ( 分 ) 41~<60 岁 ; 体重指数 >25; 不明原因死产, 习惯性流产 ( 3 次 ), 早产伴有新生儿毒血症或发育受限 ; 妊娠期或产后 (1 个月内 ); 口服避孕药或激素替代治疗 ; 卧床的内科患者 ; 炎症性肠病史 ; 下肢水肿 ; 静脉曲张 ; 严重的肺部疾病, 含肺炎 (1 月个内 ); 肺功能异常, 慢性阻塞性肺疾病 ; 急性心肌梗死 ; 充血性心力衰竭 (1 个月内 ); 败血症 (1 个月内 ); 大手术史 (1 个月内 ); 其他高危因素 60~<75 岁 ; 石膏固定 (1 个月内 ) ; 需要卧床 >3 d; 既往或现患恶性肿瘤 计划小手术 岁 ; 深静脉血栓或肺栓塞史 ; 血栓家族病史 ; 肝素诱导的血小板减少症 (HIT); 未列出的先天或后天血栓形成 抗心磷脂抗体阳性 ; 凝血酶原 A 阳性 ; 因子 V leiden 阳性 ; 狼疮抗凝物阳性 ; 血清同型半胱氨酸升高 中心静脉置管 ; 腹腔镜手术 (>45 min); 大手术 (>45 min); 关节镜手术 3 卒中或急性脊髓损伤 ( 瘫痪 ) 1 个月内 择期下肢关节置换术 ; 髋关节 骨盆或下肢骨折 ; 多发性创伤 (1 个月内 ) 4 表 4 高危评分及相应的预防建议 2~3 分间歇性气囊加压装置 3~4 分间歇性气囊加压装置 ; 普通肝素, 低分子肝素,F ⅩaI 5~8 分间歇性气囊加压装置 ; 普通肝素, 低分子肝素,F ⅩaI 7~10 d >8 分 间歇性气囊加压装置 ; 普通肝素, 低分子肝素,F ⅩaI 30 d 注 : 临床实践药物预防还应遵循药物说明书和各国药物审 批情况 ;FⅩaI 为活化 Ⅹ 因子抑制剂 表 5 肺栓塞严重程度评分表 预测因素 评分 ( 分 ) 年龄 + 年龄 男性 +10 心力衰竭病史 +10 慢性肺病病史 +10 脉搏 110 次 /min +20 呼吸频率 30 次 /min ( 无论吸氧 ) +20 体温 < 动脉氧饱和度 <90% +20 收缩压 <100 mmhg (1 mmhg=0.133 kpa) +30 癌症病史 +30 精神状态改变 ( 精神混乱 定向障碍或嗜睡 ) +60 (4) 其他 : 转手术期抗栓治疗策略 DVT 的诊断 HIT 的预防与治疗 (5) 肿瘤患者的抗凝治疗问题 :1 肿瘤患者下肢 DVT 推荐 LMWH 治疗, 其优于 VKA 治疗 ; 不能应用 LMWH 治疗, 建议以 VKA 进行长期 治疗 2 处于癌症活动期的下肢 DVT, 若出血风险不高, 推荐延长抗凝时间 (1B 级 ) 优于 3 个月抗凝, 若有高出血风险, 建议延长抗凝时间 (2B 级 ) 3 急性 PE 患者的初始抗凝治疗推荐初始胃肠外抗凝 (LMWH 磺达肝癸钠 静脉或皮下注射 UFH) (1B 级 ) 4 处于肿瘤活动期的 PE 患者, 如果出血风险为低中度, 推荐延长抗凝时间, 优于仅 3 个月抗凝治疗 (1B), 如果出血风险为高度, 建议延长抗凝时间 (2B 级 ) 应注意所有延长抗凝治疗的患者, 需定期评估继续抗凝 ( 比如每年 1 次 ) 5 肿瘤合并 PE 患者, 建议应用 LMWH, 优于 VKA (2B 级 ) ; 若不应用 LMWH, 建议长期应用 VKA, 优于达比加群和利伐沙班 (2C 级 ) VTE 患者应用达比加群或利伐沙班, 与应用 VKA LMWH 相比, 除了减少患者负担, 还可能获得较好的临床疗效 指南完善期间 (2011 年 10 月 ), 药物进入市场后的安全性研究并未进行 由于缺少当时的相关资料且新资料迅速出现, 对于 VKA LMWH 优于达比加群和利伐沙班, 我们给予弱推荐, 且对于其中一种新药优于另一种 无推荐意见 [31-38] 肿瘤患者 VTE 风险因素较多, 经参考 NCCN 美国临床肿瘤学会 (ASCO) 欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 指南, 结合我国实际临床情况制定了中国肿瘤患者 VTE 风险因素, 供参考 ( 见表 6) 2014 年新英格兰医学杂志 (NEJM) 发表了 1 篇癌症患者 VTE 预防综合和循证医学分析认为, 癌症患者静脉血栓的发生风险正常人的 4~7 倍 这一风险在特定类型的实体瘤和血液肿瘤患者中更高,

6 912 Chinese Journal of Practical Internal Medicine November 2015 Vol. 35 No. 11 表 6 一般性风险因素 治疗相关性风险因素 可调整的风险因素 门诊化疗高风险患者包含因素 多发性骨髓瘤因素 肿瘤患者静脉血栓栓塞症 (VTE) 风险因素 肿瘤进展期晚期癌症风险更高的癌症类型 : 胰腺癌 胃癌 膀胱癌 前列腺癌 脑瘤 妇科癌症 ( 宫颈癌 卵巢癌 ) 肺癌 恶性淋巴瘤 骨髓增殖性疾病 睾丸癌 食管癌 肝癌局部大面积淋巴结病变伴外部血管压迫家族性和 ( 或 ) 获得性高凝状态 ( 包括妊娠 ) 内科合并症 : 感染 肾病 肺病 充血性心力衰竭 动脉血栓栓塞症体力状态差高龄 大型手术中心静脉插管 / 外周静脉插管化疗, 特别使用贝伐单抗 ; 沙利度胺和 ( 或 ) 来那度胺加高剂量地塞米松外源性雌激素复合物 : 激素替代治疗 (HRT); 避孕药 ; 他莫昔芬 / 雷洛昔芬 ; 己烯雌酚 ; 抗血管生成抑制剂恩度 吸烟 烟草 ; 肥胖 ; 活动水平和 ( 或 ) 运动量 活动性癌症胃癌 胰腺癌 肺癌 淋巴瘤 妇科癌症 膀胱癌和睾丸癌化疗前血小板计数 > /L 化疗前白细胞计数 > /L 血红蛋白 <100 g/l 使用促红细胞生成素体重指数 35 曾患 VTE M 蛋白 >16 g/l; 进展性 ; 高黏状态 放化疗 手术以及转移性疾病或遗传性易栓症等因素也可增高血栓风险 研究提示相关机制包括肿瘤产生的黏蛋白 TF 相关因素 半胱氨酸蛋白酶, 导致了血栓和局部缺氧的形成 VTE 癌症患者死亡的第二大病因, 并且发生血栓栓塞的癌症患者的总体病死率增高 一项研究发现, 这些患者的 1 年存活率只有无栓癌症患者的 1/3 癌症相关血栓的发生率有所增高, 可能由于治疗手段的改善而使得患者获得长期生存 目前更加积极的治疗方案具有促凝作用 人口老龄化趋势和血栓检出率的增高 人们对静脉血栓日益重视 2008 年美国卫生局局长号召预防 DVT 和 PE, 现已有多个评估项目启动 医学研究院宣布住院期间发生的 VTE 为医疗过失 美国医疗保健研究与质量管理署发表声明, 认为提供 VTE 的预防性治疗最重要的措施 尽管缺乏证据, 多数住院的癌症患者和手术的 癌症患者愿意接受预防性抗凝治疗 在门诊患者中根据经验应用预防性抗凝治疗尚具有争议 关于 VTE 最大的预防性治疗试验,PROTECHE 试验和 SAVE-ONCO 试验显示, 接受化疗的癌症患者的 VTE 发生率降低 关于静脉血栓高风险的癌症患者, 如胰腺癌, 小规模试验显示应用预防性治疗后静脉血栓发生率降低幅度更大 但关于预防性治疗对患病率 病死 率和费用的影响尚无细致的研究 [39-45] 3.2 肿瘤相关 VTE 的发生风险和发生率 VTE 的发生风险受多种因素的影响, 包括肿瘤类型 治疗方案和有无其他伴随疾病 Khorana 及同事进行了一项前瞻性观察性研究, 包括约 2700 例癌症患者, 旨在建立 1 个静脉血栓风险评分模型 分值为 0~7, 得分越高提示静脉血栓风险越高 ( 表 1 表 2) 根据模型, 在中位时间为 2.5 个月的时间内, 低风险患者 (0 分 ) 的静脉血栓发生率为 0.3%, 中度风险患者 (1~2 分 ) 的血栓发生率为 2%, 而高风险患者 ( 3 分 ) 的血栓发生率为 6.7% Khorana 等及其他人的研究进一步证明了这一模型的有效性 在 PROTECHT 和 SAVE-ONCO 试验中, 癌症患者被随机分到静脉血栓预防组和安慰剂组, 但并未提前根据血栓发生风险情况分组, 安慰剂组的总体 VTE 风险较低, 发生率为 3%~4% PROTECHT 试验将 1150 例门诊癌症患者随机分配到低分子肝素组和安慰剂组, 肝素组动静脉血栓事件降低了 50% SAVE-ONCO 试验共纳入 3212 例接受化疗的局部晚期实体瘤患者或转移性患者, 随机分配接受预防性剂量的 Semuloparin 或应用安慰剂 Semuloparin 组 VTE 发生率为 1.2%, 安慰剂组为 3.4% 近期一项纳入 例患者的回顾性研究发现, 化疗 3.5 个月后静脉血栓发生率为 7.3%, 在第 12 个月累积增加到 13.5% 另一项回顾性研究中, 70% 诊断为无症状 PE 的癌症患者出现了癌症自身或治疗引起的胸部症状 一项研究比较了由于偶然发现 PE 而接受抗凝治疗和由于 PE 症状而接受抗凝治疗的患者, 发现两组的临床结局如周期性 VTE 出血和病死情况差异无统计学意义 这 2 项研究都证实了抗凝治疗对 2 种 PE 患者带来的获益相当 尽管预防性抗凝治疗与门诊癌症患者的静脉血栓发生率降低显著有关, 但绝对风险的差别却很小, 且研究未发现生存获益 PROTECHT 和 SAVE- ONCO 两项试验也未发现预防组和对照组的出血情

7 2015 年 11 月第 35 卷第 11 期中国实用内科杂志 913 况有明显差别 门诊癌症患者其他的 VTE 风险还包括长期制动 激素治疗和血管生成抑制剂的应用 在考虑应用预防性抗凝治疗时需考虑的因素还包括 DVT 史 肿瘤或腺病引起的血管压迫和遗传性易栓症 在血液肿瘤和胰腺癌患者具有类似的 VTE 的高风险 ; 然而, 由于骨髓受累和骨髓抑制性化疗的应用, 血液肿瘤患者中出血风险可能更高 这些患者在临床试验中一般被排除在外, 个体化评估血栓和出血风险有利于制定正确的临床决策 预防剂量的抗凝治疗引起的出血风险应该低于急性 VTE 时的完整剂量的抗凝治疗 门诊接受化疗和预防性抗凝治疗的癌症患者需要密切关注, 如果发现肾功能或血小板计数改变提示有出血风险, 应及时停止抗凝治疗 所有的指南指出, 若血小板计数低于 /L 需停止任何剂量的抗凝药物 ; 然而, 对于血栓风险极高的患者, 若血小板计数大于 /L 仍可以继续预防性抗凝治疗 4 VTE 的诊断 4.1 诊断流程 见图 诊断与评价 [46-51] DVT 典型的临床症状包括疼痛 静脉血栓形成的同侧下肢远端水肿和沉重或锁骨上区水肿, 但并非所有病例均存在上述症状 如果出现任何急性 DVT 的明显的临床症状和 ( 或 ) 体征, 临床上应 高度怀疑 DVT, 由而提高对 DVT 的认识 D-Dimer 检验用于肿瘤患者的 DVT 诊断可靠性有限, 肿瘤患者 D-Dimer 均升高 这时应考虑应用 PC, 如 PC 下降应该考虑高凝的可能 推荐患者尽可能接受血管超声检查 多普勒静脉超声检查初步诊断 DVT 的首选静脉影像学方法 多普勒超声可以进行静脉加压分析和静脉血流多普勒成像, 目前认为血管加压检查评估更权威 如果超声检查结果阴性或不确定, 并且临床上持续高度怀疑 DVT, 建议采取其他成像方法 ( 按优先顺序排列 ) (1) 造影剂增强计算机断层扫描 (CT)( 即间接 CT 静脉造影 ), 但该方法需要浓度相对较高的造影剂 (2) 磁共振成像 (MRI,MR 血管造影 ) 可以敏感而特异性地评价盆腔静脉和腔静脉, 且无需使用造影剂 (3) 静脉造影 DVT 诊断的金标准 确诊 DVT 患者在抗凝治疗期间和治疗后, 临床上应该监测抗凝治疗的疗效 随访检查及影像学评价能让医生及时发现接受抗凝治疗患者的血栓进展和治疗 成功后的 DVT 复发 [52-54] 浅表血栓性静脉炎浅表血栓性静脉炎的诊断主要根据临床症状 ( 如触痛 红斑 ; 浅静脉相关性坚硬条索 ) 和超声检查 DVT 的阴性结果 症状进展期间, 应进行随访影像学评价 对于大隐静脉和股总静脉的隐股交界处 ( 交界处 2 cm 内 ) 血栓的患者, 鉴于累及深静脉系统和造成栓塞的风险, 应接受 DVT 的治疗 本共识中, 浅表血栓性静脉炎的定义 1) 诊断检查 / 影像学 影像学检查结果 影像学检查结果 临床可疑深静脉血栓 (DVT) 或浅静脉血栓 (SVT) 单侧肢体肿胀 肢体沉重感 肢体疼痛 原因不明的持续性小腿抽筋 面部 颈部或锁骨上区肿胀 X 线检查发现无症状患者 导管功能障碍 全面的病史和体检 全血细胞计数 (CBC) 和血小板计数 凝血酶原时间 (PT) 活化部分凝血活酶时间 (APTT) 血清肌酐 静脉超声检查 浅静脉血栓形成 DVT 阳性阴性或不确定 周围导管相关性非导管相关性持续临床可疑 DVT 拆除导管不接近深静脉系统接近深静脉系统静脉成像 : 重复静脉超声检查 CT 扫描 磁共振静脉造影 ) 静脉造影 对症治疗, 包括热敷 抗炎治疗和抬高患肢 如果症状进展, 应重新评估 推荐至少 4 周 2) 抗凝治疗 DVT 阳性 DVT 阴性 ( 如果放置导管 ) 确认阴性 评估其他原因 注 :1) 应用影像学检查的建议反映了其在无 DVT 既往史患者的初始诊断检查中的重要性 ;2) 肿瘤患者 VTE 预防及治疗方案 ( 表 4) 图 2 深静脉血栓和浅静脉血栓的诊断流程

8 914 Chinese Journal of Practical Internal Medicine November 2015 Vol. 35 No. 11 不包括周围导管相关性血栓症 [55-58] PE 典型的临床症状包括不明原因的呼吸急促 胸痛 心动过速 情绪不安 呼吸急促 晕厥 氧饱和度下降, 但并非所有 PE 都存在这些临床典型症状 不推荐 D-Dimer 检验用于肿瘤患者的 PE 诊断, 应进行 PC 的监测 X 线胸片或心电图都不足以敏感或特异地诊断 PE 但 X 线胸片有助于诊断合并症和有相似临床表现的疾病, 也有助于解释肺通气 / 灌注扫描的结果 心电图 (ECG) 可提供有关现有心脏疾病和 PE 相关性改变的信息 而且, 大面积 PE 患者可见胸前导联 T 波倒置 建议 CT 血管造影 (CTA) 检查作为初步诊断 PE 的首选成像方法, 它能够间接评价肺血管 PE 诊断的影像替代方法包括 :(1) 肺通气 / 灌注扫描 ;(2) 肺血管造影 肺通气 / 灌注扫描结果正常基本上能够排除 PE 根据中等概率的肺通气 / 灌注扫描结果, 老年患者比年轻患者更有可能 得到确诊 中等和低概率的肺通气 / 灌注扫描结果缺乏诊断功效, 应考虑为不确定性 高概率的肺通气 / 灌注扫描并不保证能在治疗开始之前得到进一步的确诊 如果肺通气 / 灌注扫描结果不能确诊 PE, 应评估患者 DVT 的可能性, 如前面所述, 最好使用超声检查 如果超声结果为阴性, 而且 PE 的临床疑似性较低, 则 PE 也不太可能 曾作为诊断 PE 金标准的传统的有创性肺血管造影 ( 直接肺血管造影 ) 现今已不常用 少数情况下, 这种方法可以联 合血栓提取或溶栓治疗 5 VTE 的预防和治疗 [59-62] 5.1 肿瘤相关 VTE 的预防见图 3 和图 机械性预防对于住院的肿瘤患者, 在没有机械性预防禁忌证 ( 如外周动脉疾病 开放性伤口 充血性心力衰竭 急性浅表静脉或 DVT 等 ) 的情况下, 应考虑采用静脉加压装置 (VCD) 进行机械性预防 静脉加压装置的主要优势之一不存在相关的 诊断 1) 诊断检查 影像学检查 影像学检查结果 临床可疑肺栓塞 (PE) : 深静脉血栓 (DVT) 现病史或 DVT 新发病史 原因不明的气促 胸痛 全面的病史和体检 全血细胞计数 (CBC) 和血小板计数 凝血酶原时间 (PT) CT 血管造影 (CTA) 肺血管造影 ( 很少使用, 除非与血块取出术或溶栓治疗相结合 ) 阴性 评估其他原因 心动过速 情绪不安 吸急促 昏厥 动脉氧饱和度下降 无症状患者的 X 线检查 活化部分凝血活酶时间 (APTT) 血肌酐 X 线胸片 心电图传感器 ( E K G ) 蛋白细胞 VQ 扫描 ( 肺扫描 ) ( 如患者肾功能不全或对造影剂有无法纠正的过敏反应 ) 阳性非诊断性阴性 见 PE 治疗 ( 图 7) 临床判断评估其他原因 注 :1) 对于肿瘤患者,D- 二聚体的诊断效力有限 可加入蛋白细胞, 如蛋白细胞下降为高凝 图 3 肺栓塞的诊断流程 危险人群 成年患者 诊断肿瘤或临床可疑肿瘤 首次诊断检查 病史和体检 全血细胞计数 (CBC) 和血小板计数 凝血酶原时间 (PT) 活化部分促凝血酶原激酶时间 (APTT) 抗凝治疗禁忌 预防性抗凝治疗 (1 类 ) ± 间歇式气压装置 (IPC) ± 分级加压弹力袜 (GCS) 1) 出院后静脉血栓栓塞症 3) (VTE) 预防 血清肌酐 机械性预防 ( 选择 ) 2) IPC±GCS 1) 注 :1) 应适当测量患者弹力袜压力并监测不良反应, 特别患周围神经病的活动受限患者 ;2) 大多数数据来自于外科患者 ; 外推至内科患者人群 ;3) 见出院后患者和能走动的高危肿瘤患者的 VTE 预防 ( 图 5) 图 4 住院患者的静脉血栓栓塞症预防

9 2015 年 11 月第 35 卷第 11 期中国实用内科杂志 915 危险人群 成年患者 诊断肿瘤 住院期间接受静脉血栓栓塞症 (VTE) 预防性治疗的患者 计划出院的肿瘤住院患者 能下床活动的高危患者 肿瘤外科手术患者 内科肿瘤患者 推荐医院外 VTE 一级预防, 直至手术后 4 周 ( 特别高风险的腹部或盆腔肿瘤手术患者 ) 1) 推荐高风险情况下进行 VTE 2) 预防性治疗 其他高危肿瘤患者应考虑 VTE 预防性治疗 注 :1) 高风险的腹部或盆腔癌手术患者包括行消化道恶性肿瘤手术的患者 静脉血栓栓塞病史的患者 麻醉时间超过 2 h 卧床休息 >4 d 晚期疾病和年龄大于 60 岁的患者 ;2) 对于接受具有高度血栓形成性的抗血管生成治疗的特殊患者 ( 即接受沙利度胺 / 来那度胺和高剂量地塞米松 [ 480 mg/ 月 ] 或阿霉素或多个药物联合化疗的多发性骨髓瘤患者, 或伴有 2 个或以上独立的或骨髓瘤风险因素的骨髓瘤患者, 推荐的预防性治疗预防性使用低分子肝素或华法林 ( 调整至 INR 2~3) 对于伴有 1 个或以下独立的或骨髓瘤风险因素的骨髓瘤患者, 可使用阿司匹林 75~325 mg, 每日 1 次 图 5 出院后患者和下床活动的高危肿瘤患者的静脉血栓栓塞症预防 出血风险 但, 缺点可能干扰活动和必须不间断保持设备在附近 分级加压弹力袜作为一种机械性 预防方法, 可与 VCD 联合使用 药物预防 [63-65] 住院患者鼓励对所有住院肿瘤患者进行 VTE 风险评估 前面列出了较常用的 Khorana 评分和 Caprini 评分系统及 VTE 风险分析, 它的优势在于个体化的评估患者 VTE 风险, 并根据不同的评分结果而提出了抗凝建议 对于无抗凝治疗禁忌的所有肿瘤住院患者 ( 或临床疑似肿瘤患者 ), 若患者的活动量不足以减少 VTE 的危险 ( 例如卧床 ) 或属于 VTE 高危患者, 则应进行预防性抗凝治疗 抗凝治疗应贯序整个住院期间 推荐的药物列于附表 ( 表 4) 比较不同抗凝治疗方案对肿瘤患者 VTE 预防作用的研究并没有明确哪个方案的疗效更加卓越 门诊患者肿瘤患者出院后仍然存在 VTE 风险 在一些外科和内科肿瘤患者中,VTE 风险非常高, 应在门诊患者中考虑 VTE 的预防性治疗 因此推荐高危肿瘤手术患者使用延期 ( 长达 4 周 ) 的 VTE 预防性治疗 虽然没有数据支持内科肿瘤患者的延长门诊预防性治疗, 但对于接受高凝化疗方案的患者, 也应考虑给予预防性抗凝 研究显示, 多发性骨髓瘤患者当血管生成抑制剂 ( 如反应停或来那度胺 ) 联合地塞米松或含阿霉素化疗方案时, 将导致 10% ~20% 的 VTE 发生率 推荐的抗凝药列于表 肿瘤相关 VTE 的治疗对于不合并抗凝禁忌症的肿瘤患者, 一旦确诊 VTE, 应立即开始治疗 ( 疗程 5~7 d), 可以使用 低分子肝素 普通肝素 ( 静脉给药 ) 或磺达肝癸钠 对于合并 VTE 的肿瘤患者, 低分子肝素长期治疗效果更佳, 因此急性期治疗采用低分子肝素更加可取, 除非急性期存在使用禁忌症 如果将采用华法林作为长期用药, 那么应该有 1 个短期的 至少 5~7 d 的过渡期, 在这个期间, 联合使用注射用抗凝药物 ( 如普通肝素 低分子肝素或磺达肝癸钠 ) 与华法林, 直至 INR 2 肿瘤 DVT 患者应接受 3~6 个月以上的低分子肝素或华法林治疗, 而合并 PE 的患者应接受 6~12 个月以上的治疗 推荐低分子肝素单药治疗 ( 不联合华法林 ) 用于近端 DVT 或 PE 的长期治疗, 和无抗凝禁忌证的晚期或转移性肿瘤患者的复发性 VTE 的预防性治疗 对于活动性肿瘤或持续高危的患者, 应考虑无限期抗凝治疗 [66-68] PE 的治疗在无抗凝治疗相对禁忌证的患者, 一旦确诊 PE, 应立即启动抗凝治疗 ; 诊断 PE 的同时或一旦获得相关数据, 应立即进行风险评估 当评估了 PE 高危患者的肿瘤状况后, 医生应考虑溶栓治疗和 ( 或 ) 肺部取栓术, 并同时评估患者的出血风险 此外, 这类患者可以考虑使用下腔静脉滤器 (IVC) 浅表血栓性静脉炎的治疗推荐消炎药 热敷及抬高患肢作为浅表性血栓性静脉炎的初期治疗 对于血小板计数小于 (20~50) 10 9 /L 或严重血

10 916 Chinese Journal of Practical Internal Medicine November 2015 Vol. 35 No. 11 抗凝治疗 ( 表 4) 盆腔 髂 下腔静脉 股静脉或腘静脉 抗凝治疗禁忌 合适的大面积静脉血栓栓塞症 (DVT) 患者, 考虑直接导管药物联 1) 合溶栓治疗 分级加压弹力袜 (GCS) 下腔静脉滤器 抗凝治疗 ( 表 4) 禁忌证持续存在 抗凝治疗, 考虑滤器拆除 如有临床必要, 可重新评估 小腿 抗凝治疗禁忌 追踪最初 1 周的 DVT 进展 进展 无进展 禁忌证持续存在 下腔静脉滤器 抗凝治疗继续临床随访 1) 在合适的大面积 DVT 患者, 考虑直接导管药物联合溶栓治疗 上肢 上腔静脉 (SVC) 抗凝治疗禁忌 随访直至禁忌证消除或 DVT 进展 注 :1) 导管直接溶栓治疗的标准治疗方案包括尿激酶 (12~18) 万 U/h, 重组阿替普酶 (rtpa) 0.5~1.0 mg/h, 重组瑞替普酶 0.25~0.75 U/h 或替奈普酶 0.25~0.50 mg/h DVT 治疗疗程至少 3~6 个月, PE 至少 6~12 个月 若发生导管相关血栓, 则须在导管放置期内持续抗凝, 推荐抗凝期至少 3 个月 图 6 深静脉血栓的治疗 抗凝治疗 ( 表 4) 考虑截肢术治疗或短期住院 肺栓塞严重程度指数评分 (PESI) PESI 评分 <86 ( 低风险 ) PESI 评分 86 ( 高风险 ) 抗凝治疗禁忌入院时 肌钙蛋白 右心室扩张者, 超声心动图 (ECHO) 或评估 CT 或 CT 血管造影术 正常 异常 下腔静脉滤器 抗凝治疗禁忌 频繁随访临缓解床状态或抗凝禁忌的变化 抗凝治疗 ( 表 4) 评估肿瘤状态并考虑 大面积肺栓塞 (PE) 或次大面积 PE 伴中重度 1) 右心室扩张症或功能不全者, 溶栓治疗 栓子切除术 ( 导管或手术 ) 下腔静脉滤器 注 :1) 阿替普酶 (t-pa)50 mg 或 100 mg, 静脉滴注 2 h 以上, 适合溶栓治疗的 PE 患者的推荐溶栓疗法 DVT 治疗疗程至少 3~6 个月, PE 至少 6~12 个月 若发生导管相关血栓, 则须在导管放置期内持续抗凝, 推荐抗凝期至少 3 个月 图 7 肺栓塞的治疗 小板功能障碍的患者, 应避免使用阿司匹林和非甾体抗炎药 (NSAID) 抗炎药物只推荐用于浅表性血栓性静脉炎的对症治疗, 而不作为 DVT 的预防性治疗 对于简单的 自限性浅表血栓性静脉炎, 不建议预防性抗凝治疗 对于症状恶化的浅表血栓性静脉炎患者或累及邻近大隐静脉与股总静脉交界处大隐静脉近心端的患者, 应考虑抗凝治疗 ( 如至少 4 周 静脉注射普通肝素或低分子肝素 ) 静脉用药紧急治疗后可以选择过渡到华法林治疗 (INR 2~3) [69-71] 6 HIT 的预防和治疗 HIT 一种抗体介导的药物不良反应, 可引起严重的血栓栓塞并发症, 包括肺血栓栓塞 肢体缺血坏死甚至截肢

11 2015 年 11 月第 35 卷第 11 期中国实用内科杂志 血小板计数监测结合 4Ts 评分在接受肝素或低分子肝素治疗患者中的应用 (1) 对于接受肝素治疗但临床医生预测其发生 HIT 的风险 >1.0% 的患者, 建议在第 4~14 d 内 ( 或直至停用肝素 ), 至少每隔 2~3 d 进行血小板计数监测 (2C 级 ) 对于接受肝素的治疗但临床医生预测其发生 HIT 的风险 <1.0% 的患者, 不建议进行血小板计数监测 (2C 级 ) (2) 停止继续应用肝素或开始应用 VKA 与非肝素抗凝剂治疗的比较 (3) 对于出现肝素诱导性血小板减少症伴血栓形成 (HITT) 的患者, 推荐应用非肝素抗凝剂, 特别重组水蛭素 阿加曲班和达那肝素, 优于继续应用 UFH 或 LMWH 治疗或开始继续应用 VKA (1C 级 ) [72-73] 6.2 非肝素抗凝剂在 HITT 患者中的选择 (1) 对于出现肝素诱导性血小板减少症伴血栓形成而且肾功能正常的患者, 建议应用阿加曲班 重组水蛭素或达那肝素优于其他非肝素抗凝剂 (2C 级 ) ( 备注 : 其他因素在我们的分析中没有涉及, 比如可得到药物, 药品费用和能进行抗凝效应的监测, 可能会影 响药物的选择 ) (2) 对于出现肝素诱导性血小板减少症伴血栓形成而肾功能不全的患者, 建议应用阿加曲班优于其他非肝素抗凝剂 (2C 级 ) [74-75] 6.3 血小板输注 (1) 对于出现 HIT 和严重的血小板减少症的患者, 建议只有在出血或者面临高出血风险的有创性损伤时输注血小板 (2C 级 ) (2) 血小板恢复前应用 VKAs 或比伐卢定 (2B 级 ) 或阿加曲班 (2C 级 ) [76-77] 6.4 特别提示对于高度可疑或确认的 HIT 患者, 不推荐应用 VKA( 香豆素类 ) 治疗, 除非血小板计数恢复正常 ( 通常至少达 /L) ; 优于在血小板计数低的时候应用 VKA VKA 初始剂量应小 ( 华法林最大剂量 5 mg, 苯丙香豆素最大剂量 6 mg), 优于大剂量 VKA (1C 级 ) 对于确认的 HIT, 推荐应用维生素 K 拮抗 (2C 级 ) 推荐应用比伐卢定 (2B 级 ) 或者阿加曲班 (2C 级 ), 优于其他非肝素抗凝剂 [78-79] 7 肿瘤患者 VTE 预防和治疗药物及逆转药物见表 7 表 7 肿瘤患者静脉血栓栓塞症 (VTE) 预防及治疗方案 药物名称 VTE 预防 VTE 治疗 逆转药物 普通肝素 5000 U 皮下注射, 每 8 小时 1 次 鱼精蛋白 1 mg/100 U 肝素 ( 考虑到普通肝素 0.5~1.0 h 的半衰期 ), 缓慢静脉输入 ( 不能快过 5 mg/min) 密切监测活化部分凝血活酶时间 (APTT) 低分子肝素 (LMWH) 静脉给药, 负荷剂量 80 U/kg, 继以每小时 18 U/kg 输注 治疗目标为使 APTT 达到 2.0~2.5 倍正常值 皮下注射, 80~100 U/kg, 皮下注 (2~5) ku, 射, 每 12 h 1 次每日 1 次, 或 (2.0~2.5) ku, 每日 2 次 磺达肝癸钠 2.5 mg, 皮下注射, 每日 1 次 50~100 kg 7.5 mg, 每日 1 次 ;<50 kg 时 5 mg, 每日 1 次 ; >100 kg 时 10 mg, 每日 1 次 华法林 5~10 mg 口服每日 1 次 ; 调整剂量使国际标准化比值 (INR) 在 2~3, 用于长期治疗预防复发 最大剂量 50 mg ( 例如患者在推注 5000 U 普通肝素后立即出血, 则给予 50 mg 鱼精蛋白 患者每小时给予 1250 U 时出现出血, 则给予 24 mg 鱼精蛋白, 以逆转最后 4 h 输注的残留肝素的作用 ) 如果在给药后 8 h 内给予,1 mg 鱼精蛋白 /100 U 那屈肝素, 或 1mg 鱼精蛋白 (1 mg 依 诺肝素 ), 或 1 mg/100 U 达肝素 如果在给药后 >8 h 给予,0.5 mg 鱼精蛋白 /100 U 那屈肝素, 或 0.5 mg 鱼精蛋白 / 1 mg 依诺肝素, 或 0.5 mg/100 U 达肝素 如果在给药后 >12 h 给予, 则根据临床情况 ( 如 LMWH 剂量 肾功能 出血严重程度 ) 决定有鱼精蛋白用药指征 鱼精蛋白给药为缓慢静脉输入 ( 不能快过 5 mg/min) 最大剂量 50 mg 用重组人 Ⅶ 因子 (rhf Ⅶ a) 90 µg/kg 静脉逆转治疗剂量的磺达肝癸钠的作用 华法林的半衰期为 20~60 h INR<5, 无出血或 INR 5~9, 无出血 暂停华法林给药 ; 高危出血患者考虑小剂量口服维生素 K1(phytonadione) 1.0~2.5 mg; 密切监测 INR INR >9, 无出血 暂停华法林给药 ; 考虑小剂量口服维生素 K1 (phytonadione) 2.5 mg, 特别高危出血的 患者 ; 密切监测 INR; 严重出血 ( 不论 INR 为何值 ) 或威胁生命的出血 暂停华法林给药 ; 给予维生素 K1 (phytonadione) 10 mg 经静脉 60 min 内给药 ; 给予浓缩凝血酶原复合物 (PCC) 25~50 U/kg+ 新鲜冷冻血浆 (FFP) 2~3 U 或 FFP 15 ml/kg ( 如果没有 PCC) 或 rhf Ⅷ a 20 µg/kg 静脉给药 ; 密切监测 INR, 必要时重复给予 PCC 或 FFP

12 918 Chinese Journal of Practical Internal Medicine November 2015 Vol. 35 No VTE 预防性或治疗性抗凝治疗的禁忌见表 8 表 8 预防性或治疗性抗凝治疗的禁忌证 近期中枢神经系统 (CNS) 出血 颅内或脊髓高危出血病灶 活动性出血 ( 大出血 ):24 h 内输血超过 2 U 慢性 有临床意义的可测量出血 >48 h 血小板减少症 ( 血小板 < /L) 血小板严重功能障碍 ( 尿毒症 用药 再生障碍性贫血 ) 近期进行出血风险很高的大型手术 凝血障碍基础疾病 凝血因子异常 ( 如 Ⅷ 因子缺乏症, 严重肝病 ) 凝血酶原时间 (PT) 或活化部分凝血活酶时间 (APTT) 升高 ( 狼疮抑制剂除外 ) 腰麻或腰椎穿刺 高危跌倒 ( 头部创伤 ) 中国临床肿瘤学会肿瘤与血栓专家共识委员会执笔 : 马军 吴一龙 秦叔逵 季加孚 石远凯编委 ( 依姓名拼音字母先后排序 ) 程颖 ( 吉林省肿瘤医院 ) 蔡三军 ( 复旦大学附属肿瘤医院 ) 陈余清 ( 蚌埠医学院第一附属医院 ) 常建华 ( 复旦大学附属肿瘤医院 ) 黄慧强 ( 中山大学附属肿瘤医院 ) 华海清 ( 解放军 81 医院 ) 贾宝庆 ( 解放军总医院 ) 林桐榆 ( 中山大学附属肿瘤医院 ) 梁军 ( 青岛医学院附院肿瘤中心 ) 李进 ( 复旦大学附属肿瘤医院 ) 陆舜 ( 上海市胸科医院 ) 李惠平 ( 北京大学肿瘤医院 ) 施德兵 ( 复旦大学附属肿瘤医院 ) 王杰军 ( 第二军医大学附属长征医院 ) 王金万 ( 中国医学科学院肿瘤医院 ) 王洁 ( 中国医学科学院肿瘤医院 ) 徐瑞华 ( 中山大学附属肿瘤医院 ) 徐兵河 ( 中国医学科学院肿瘤医院 ) 于世英 ( 华中科技大学同济医学院附属医院 ) 朱军 ( 北京肿瘤医院 ) 支修益 ( 首都医科大学附属宣武医院 ) 指导及审阅 : 孙燕 廖美琳 管忠震 沈志祥参考文献 [1] Khorana AA, Francis CW, Culakova E. Thromboembolism is a leading cause of death in cancer patients receiving outpatient chemotherapy[ J]. J Thromb Haemost, 2007, 5: [2] Heit JA, Silverstein MD, Mohr DN, et al. Risk factors for deep vein thrombosis and pulmonary embolism: A population-based casecontrol study[ J]. Arch Intern Med, 2000, 160: [3] Silverstein MD, Heit JA, Mohr DN, et al. Trends in the incidence of deep vein thrombosis and pulmonary embolism: A 25-year populationbased study[ J]. Arch Intern Med, 1998, 158: [4] Caine GJ, Stonelake PS, Lip GY, et al. The hypercoagulable state of malignancy: Pathogenesis and current debate[ J]. Neoplasia, 2002, 4: [5] Heit JA, O Fallon WM, Petterson TM, et al. Relative impact of risk factors for deep vein thrombosis and pulmonary embolism: A population-based study[ J]. Arch Intern Med, 2002, 162: [6] Chinese Medical Association. Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary thromboembolism (Draft)[ J]. Chin J Tuberc Respir Dis, 2001, 24(4): [ 中华医学会呼吸病学分会. 肺血栓栓塞症的诊断与治疗指南 ( 草案 )[ J]. 中华结核和呼吸杂志, 2001, 24(4): ] [7] Blom JW, Doggen CJ, santo S, et al. Malignancies, prothrombotic mutations, and the risk of venous thrombosis[ J]. JAMA, 2005, 293: [8] Chen AW, Li H, Chen Q, et al. Clinical analysis of 201 cases of venous thromboembolism[ J]. Med J West China, 2009, 21(3): [ 陈爱武, 李卉, 陈琴, 等. 静脉血栓栓塞症 201 例临床分析 [ J]. 西部医学, 2009, 21(3): ] [9] Geerts WH, Pineo GF, Heit JA, et al. Prevention of venous thromboembolism: the Seventh ACCP Conference on Antithrombotic and Thrombolytic Therapy[ J]. Chest, 2004, 126(3Suppl): 338S-400S. [10] Zhao YQ. Current status of venous thromboembolism in China[ J]. Chin J Internal Med, 2005, 44(2): [ 赵永强. 我国静脉血栓栓塞症的研究现状 [ J]. 中华内科杂志, 2005, 44(2): ] [11] Cheng XS. Pulmonary vascular disease[m]. Beijing Medical University and Peking Union Medical College press,, 1993: [ 程显声. 肺血管疾病学 [M]. 北京医科大学中国协和医科大学联合出版社, 1993: ] [12] Treign CL, Maus TP, Sheedy II PF, et al. Pulmonary embolism: diagnosis with contrast-enhanced electron-beam CT and comparison with pulmonary angiography[ J]. Radiology, 1995, 194(2): [13] Ma SQ, Lin Y, Ying HY, et al. Solid malignancies complicated with pulmonary embolism: clinical analysis of 120 patients[ J]. Chin Med J, 2010, 123(1): [14] Cavo M, Zamagni E, Cellini C, et al. Deepveinthrombosis in patients with multiple myelomareceiving first-line thalidomide-dexamethasone therapy[ J]. Blood, 2002, 100: [15] Kabbinavar F, Hurwitz HI, Fehrenbacher L, et al. Phase II, randomized trial comparing bevacizumabplus fluorouracil (FU)/leucovorin (LV) with FU/LV alone in patients with metastatic colorectalcancer[ J]. J Clin Oncol, 2003, 21: [16] Kuenen BC, Levi M, Meijers JC, et al. Potentialrole of platelets in endothelial damage observedduring treatment with cisplatin, gemcitabine, andthe angiogenesis inhibitor SU5416[ J]. J Clin Oncol, 2003, 21: [17] Shah MA, Ilson D, Kelsen DP: Thromboembolicevents in gastric cancer: High incidence inpatients receiving irinotecan- and bevacizumabbasedtherapy[ J]. J Clin Oncol 2005, 23: [18] Cai BQ, Xu L, Guo SJ, et al. Changes of pulmonary embolism in Peking Union Medical College Hospital[ J]. Chin J Tuberc Respir Dis, 2001, 24(12): [ 蔡柏蔷, 徐凌, 郭淑静, 等. 北京协和医院肺栓塞基础病因的变迁 [ J]. 中华结核和呼吸杂志, 2001, 24(12):

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