电化学年杂化膜进行与分析电极预处理将铂片用氧化铝打磨成镜面绝缘胶带固定铂片的单面接触面积计时电流和过氧化氢催化活性测试所用铂片有效工作面积为将铂电极置于! " 溶液电化学清洗以扫描速率 #$ % 在 & ' % & # 电压范围循环扫描周期清洁表面纯水冲洗晾干备用杂化膜

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炜完颜
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1 第卷第 # 期年月电化学 <).%) %'.' ) ' & (,- %%%%, %#! %% 3 =!-! 9>, 7!+ % % % %?% 2# %*#$* %%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%! #$ #$*#$3% %%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%"#!-! 9>, 7!+ 5+;! ; 单极脉冲一步合成聚苯胺铁氰化镍杂化膜及其过氧化氢电催化还原活性廖森梁李修敏郝晓刚王艳红薛春峰王永洪太原理工大学化学化工学院化学工程系山西太原摘要采用单极脉冲法在铂基体表面一步合成聚苯胺铁氰化镍有机无机杂化膜并分析了杂化 $ 膜高电势静电吸引沉积机理高电压聚合杂化膜避免了!" # 的还原并形成单一不可溶结构 % 用扫描电镜 &' 射线能谱仪 ' & 和傅立叶变换红外 $ 光谱研究了杂化膜表面形貌及组成并考察了不同单极脉冲电压制得杂化膜的电化学性能 % 结果表明单极脉冲电压 %( 制得的杂化膜有最佳的电活性和良好的稳定性 % 使用计时电流法考察了杂化膜电极的过氧化氢 ) 电催化还原活性在 *%+,-. $ %/ -%0% *% +,-. $ % - 电解液中杂化膜电极过氧化氢催化还原电流与其浓度 $% 1% # $ %+,-. $ 呈良好的线性关系相关性系数 % 检出限为 # $* %+,-. $ 灵敏度为 *%+ +,-. $ $ + $ 关键词单极脉冲聚苯胺铁氰化镍杂化膜过氧化氢中图分类号 )#* 文献标识码铁氰化镍 A 性其制备方法对结构及电化学性能有很大影响 % 镍基体阳极氧化可合成单一不可溶结构的铁氰化镍而阴极还原沉积及化学沉积通常制得 $A 溶和不可溶两种结构的铁氰化镍 % 组曾通过单极脉冲法制备单一不可溶铁氰化镍 % 夏兴华等通过循环伏安法和界面电动势法制得单一不可溶结构的铁氰化镍与混合结构相比具有更好的电催化性能 % A 铁氰化镍材料在中性溶液或含 4 % $ A 稳定性较差电荷传递速率较低 % $ A 电高聚物有高电导率良好的氧化还原稳定性?% 若通过化学或物理的方法合成有机无机杂化膜则既有有机聚合物的坚韧性伸缩性同时又保留了无机固体材料的优良的力学性能化学稳定性 % 杂化膜中带正电的与带负电的 A 出快速的离子传递能力和良好的化学稳定性 % 此前曾通过循环伏安法将 *A 于碳纳米管修饰的铂基体上但该法很难得到单一结构的铁氰化镍 % A 用于制备铁氰化镍聚苯胺膜 % 若用单极脉冲电聚合可避免三价铁的还原和一定程度的聚苯 $ 胺水解从而三价的铁氰根! # 与镍离子反应仅生成单一不可溶结构的铁氰化镍本文采用单极脉冲一步合成法在铂基体上制得单一不可溶结构的杂化膜分析了其可能成膜机理考察了不同单极脉冲电压制得的杂化膜的电化学性能并探讨其过氧化氢电催化还原活性实验 $ 试剂与仪器试剂为优级纯或分析纯超纯水 -- B,>! 3 % + % 使用 ' $.4C 软件控制的多通道 >!9, %( 恒电位仪测试电极电化学性能使用岛津 9:$ 工作站分析杂化膜红外光谱使用美国 /!D!5 & 64+4 型能谱仪对收稿日期 $$ 修订日期 $*$ 通讯作者!- 23#$* # 3** '$ ,89:;9! ; 5;! 7; $! 689:;9! ; 国家自然科学基金项目 2, # 山西省自然科学基金项目, $*, #$ 山西省国际科技合作计划项目, 3 3 及太原理工大学创新研究项目, $ 资助

电化学年杂化膜进行与分析电极预处理将铂片用氧化铝打磨成镜面绝缘胶带固定铂片的单面接触面积计时电流和过氧化氢催化活性测试所用铂片有效工作面积为将铂电极置于! " 溶液电化学清洗以扫描速率 #$ % 在 & ' % & # 电压范围循环扫描周期清洁表面纯水冲洗晾干备用杂化膜的制备在铂片工作电极饱和甘汞电极参比电极铂丝对电极及含 %' % ' ( ' % ' (!

' 所制薄膜用超纯水冲洗干净晾干备用杂化膜性能测试 -. /0! ) 杂化膜电极与饱和甘汞电极参比电极铂片对电极在 ' % '( '1! 混合溶液测试循环伏安特性及其过氧化氢电催化还原活性在恒定转速搅拌条件下采用计时电流法对杂化膜电极检测过氧化氢的灵敏度与检出限进行电流响应测试结果与讨论膜制备图为调控 -. /0! ) 膜的瞬时电位电流密度时间曲线.

2 电化学年杂化膜进行与分析电极预处理将铂片用氧化铝打磨成镜面绝缘胶带固定铂片的单面接触面积计时电流和过氧化氢催化活性测试所用铂片有效工作面积为将铂电极置于! " 溶液电化学清洗以扫描速率 #$ % 在 & ' % & # 电压范围循环扫描周期清洁表面纯水冲洗晾干备用杂化膜的制备在铂片工作电极饱和甘汞电极参比电极铂丝对电极及含 %' % ' ( ' % ' (! ) ' % 苯胺 %' % '! 电解液的三电极体系调控单极脉冲一步共聚脉冲电压分别为 * +% 和 %%'# 脉冲时间 '$ 占空比, 聚合周期 % 次单一 -. /! ) 膜也采用相同参数制备 ' 单一 -. / 制膜电解液 %' % '( ' % 苯胺 %' % '! 单一! ) 制膜电解液 ' % ' %' % '( ' % ' (! ) %' % '! ' 所制薄膜用超纯水冲洗干净晾干备用杂化膜性能测试 -. /0! ) 杂化膜电极与饱和甘汞电极参比电极铂片对电极在 ' % '( '1! 混合溶液测试循环伏安特性及其过氧化氢电催化还原活性在恒定转速搅拌条件下采用计时电流法对杂化膜电极检测过氧化氢的灵敏度与检出限进行电流响应测试结果与讨论膜制备图为调控 -. /0! ) 膜的瞬时电位电流密度时间曲线. 初始平衡单极脉冲电压 + # 脉冲时间 $ 占空比脉冲次数脉冲初始瞬间电极表面尚未电沉积 -. /0! ) 电极表面液固界面双电层电容快速放电电解池两极电压迅速下降到 # 第个导通时间内苯胺单体氧化成二聚体峰电流值瞬间增大至 &. -. / 膜开始形成同时在高电位静电吸引下阴离子 ) 吸附于 -. / 周围 3 而后第一个截断时间 44 内阴离子 ) 与阳离子 5 反应生成铁氰化镍由于消除额外施加电压电压从 + # 降至 & # 随着膜的生长开路电压逐渐升高至 *# 并趋于稳定而峰电流值迅速减小至. 并趋于平稳制备后期电解液单体浓度降低反应基本结束整个体系仅为电容器充放电过程所得的杂化膜较为均匀图为单极脉冲调控 -. /0! ) 杂化膜的电沉积原理示意图如图所示脉冲初始瞬间铂基体聚集大量正电荷苯胺单体被氧化成单体自由基与此同时由于静电吸引 ) 阴离子附着于铂基体表面随之脉冲电压持续作用下苯胺单体自由基与苯胺单体反应形成二聚体二聚体与其它苯胺单体自由基反应生成聚苯胺在截断时间 44 电极表面无施加额外电压此时 ( 5 5 阳离子聚集于电极表面与 ) 阴离子反应生成! ) 此过程 ) 不被还原而生成了单一 6%*7 不可溶结构的! ) 作者课题组曾报道单一不可溶结构! ) 相比其他结构有更优的图 % 单极脉冲调控 -. /0! ) 膜的瞬时电位电流密度时间曲线. 初始稳定 ) 8'%''- 9 9 :' ; 9' $ 9 9 '9 : $ 9$' 4'; : ' ;$ ' $ 9 ' 4'-. /0! )' 34 3.<3 9 :3 =3 <3 $9: 3 3 3:3$ ; ( (! ) : ! 3> 3 ;$ 3 9 $3 ; 3+3#3 ;$ :=33$3 9 3: 39 3 ;9 3 $3 43,

第期廖森梁等单极脉冲一步合成聚苯胺铁氰化镍杂化膜及其过氧化氢电催化还原活性 33 图单极脉冲法调控

0 能谱图 1, 由图 - 可知杂化膜由比较均一的复合颗粒堆积而成构成了三维多孔结构暗示其具有较大的比表面积

3 第期廖森梁等单极脉冲一步合成聚苯胺铁氰化镍杂化膜及其过氧化氢电催化还原活性 33 图单极脉冲法调控杂化膜的电沉积机理示意图!"#$% &"'&" " %$% & %!" "' %! (& )#* * ' )$&'*) " #"%! + 电催化活性, 杂化膜的组成和微观形貌分析图 - 显示了杂化膜的./ 图和.0 能谱图 1, 由图 - 可知杂化膜由比较均一的复合颗粒堆积而成构成了三维多孔结构暗示其具有较大的比表面积降低了离子扩散阻力, 杂化膜.0 能谱中谱峰,- " 来自 " 谱峰, " 来自 " 和 " 则可分别归因于和说明杂化膜中含有和组分另外谱峰 - - " 和 " 可分别归因于电解液中 2 离子和 % 基体图杂化膜的电子扫描电镜图和能谱图!"#$ % &# ' #!'" ()& *+, -( +$&

$$ 电化学年图示出了杂化膜的红外光谱图由图可知其! " 峰对应于的 #$% 伸缩振动 &'! 峰对应于苯胺 #% 伸缩振动 &&! 处的吸收峰是苯环的 #% 面外弯曲振动 $! 处是质子化的特 #% 征峰 &! 和 &$! 峰均对应于苯胺 #% 的伸缩振动 $! 和! 处分 # % 别对应于醌环和苯环的键伸缩振动吸收峰 '!

' 图 '' 杂化膜的红外光谱图 ''' ( )'*+, -./!'01' '. '1! 杂化膜电化学性能膜电极循环伏安曲线图示出各膜电极在!0 2 3 4!0 2 电解液!5* 扫描速率 6 5 电位区间的循环伏安曲线从图看出杂化膜在 $ 5 7 8 和 & 5 78 左右出现两对氧化还原峰其中峰对应着由完全还原态 2,/ 0,!,.9 :, ;-9-, 向半氧化态!

这是由于在一定单极脉冲电压范围其单 ' 图 $'' 不同单极脉冲电压 7 '5 '5 '5 '58' 电沉积的杂化膜电极在 '!0 2 '3 '4' '!0 2 ' 电解液中的循环伏安曲线扫描速率 '!5* ' '$'' ' 0-9!!0.9!*'01' '1!'9-' 1 1,.,:-' 0-9,*' :' 9' *0 /- 0:' 01' '!

4 $$ 电化学年图示出了杂化膜的红外光谱图由图可知其! " 峰对应于的 #$% 伸缩振动 &'! 峰对应于苯胺 #% 伸缩振动 &&! 处的吸收峰是苯环的 #% 面外弯曲振动 $! 处是质子化的特 #% 征峰 &! 和 &$! 峰均对应于苯胺 #% 的伸缩振动 $! 和! 处分 # % 别对应于醌环和苯环的键伸缩振动吸收峰 '! #% 处对应于伸缩振动 ' 红外表征结果显示存在着和的特征峰进一步证明杂化膜中二者同时存在 ' 图和杂化膜电极在! !0 2 溶液中的循环伏安曲线扫描速率!5* 0-9!!0.9!* 01 11,.,:- 1!* : 9 *0 /- 0: 01! !0 2 * 9:.9-,!5* 9 1! ' ' '1! ' ' '. ' 1! ' 图 '' 杂化膜的红外光谱图 ''' ( )'*+, -./!'01' '. '1! 杂化膜电化学性能膜电极循环伏安曲线图示出各膜电极在! !0 2 电解液!5* 扫描速率 6 5 电位区间的循环伏安曲线从图看出杂化膜在 $ 和 & 5 78 左右出现两对氧化还原峰其中峰对应着由完全还原态 2,/ 0,!,.9 :, ;-9-, 向半氧化态!,.9 :, ;-9-, 的转化峰则对应着与的氧化还原峰电位的重叠证明杂化膜已电沉积于铂基体上杂化膜峰电流比单一膜和单一膜的更高与之间的协同效应可明显提高杂化膜的电化学活性脉冲电压图 $ 是不同单极脉冲电压下电沉积的杂化膜电极的循环伏安曲线单极脉冲电压 6 5 范围内峰电流随脉冲电压增加而逐增单极脉冲电压高于 5 时峰电流急剧下降这是由于在一定单极脉冲电压范围其单 ' 图 $'' 不同单极脉冲电压 7 '5 '5 '5 '58' 电沉积的杂化膜电极在 '!0 2 '3 '4' '!0 2 ' 电解液中的循环伏安曲线扫描速率 '!5* ' '$'' ' 0-9!!0.9!*'01' '1!'9-' 1 1,.,:-' 0-9,*' :' 9' *0 /- 0:' 01' '!0 2 ' 3 ' 4' '!0 2 ' '* 9:'.9-, ' '!5* 9 ' '5 ' ' '5 ' ' '5 ' ' '5' 极脉冲电压增加可有效地提高苯胺单体的氧化聚 & 合速率也相应提高了在截断时间 011 时,7 8 $ 阴离子由于静电吸引与氧化态的的复合速率由图 $ 可知在 5 下制得的杂化膜的复合峰 & 5 与氧化峰 $ 5 的峰面积及峰面积比值均为最大说明在此电位下杂化

第期廖森梁等单极脉冲一步合成聚苯胺铁氰化镍杂化膜及其过氧化氢电催化还原活性 9 高的单极脉冲电压易使聚苯胺过氧化导致杂化膜电化学活性急剧下降故单极脉冲电压调控于 $ %. 为宜扫描速率图 9 为杂化膜在 %!" $ % &!%'% %!" $ %! 电解液中不同扫描速率下 7$ %:% %.

基本不发生偏移表明杂化膜表面和内部可以发生快速的氧化还原反应且可逆性良好具有良好的离子和 ; 电子传递性能更利于提高杂化膜的灵敏度 % 杂化膜氧化还原峰电流与扫描速率呈线性关系如图 9 所示说明杂化膜电子传递 ; 为表面控制过程杂化膜电极的过氧化氢电催化性能图为杂化膜在 %!" $ %

" $ %&!%'% %!" $ %! 电解液中不同扫描速率 7. $ $ 9 $ $ $ ) 下的循环伏安曲线和氧化还原电位峰电流曲线 % 低电位峰电流 % 高电位峰电流 - %9%% 4! %!/+ -1+! +/ 5 010 / + 1+/0 7) + 5!

5 第期廖森梁等单极脉冲一步合成聚苯胺铁氰化镍杂化膜及其过氧化氢电催化还原活性 9 高的单极脉冲电压易使聚苯胺过氧化导致杂化膜电化学活性急剧下降故单极脉冲电压调控于 $ %. 为宜扫描速率图 9 为杂化膜在 %!" $ % &!%'% %!" $ %! 电解液中不同扫描速率下 7$ %:% %. $ )% 的循环伏安曲线电位范围 % :% 9 %. % 由图可见当扫描速率加快其电流响应增加峰电位 $%. 和 %. 基本不发生偏移表明杂化膜表面和内部可以发生快速的氧化还原反应且可逆性良好具有良好的离子和 ; 电子传递性能更利于提高杂化膜的灵敏度 % 杂化膜氧化还原峰电流与扫描速率呈线性关系如图 9 所示说明杂化膜电子传递 ; 为表面控制过程杂化膜电极的过氧化氢电催化性能图为杂化膜在 %!" $ % &!%'% %!" $ %! 电解液中添加前后的循环伏安曲线 % 由图可知当电解液中加入 % $ %!" $ % 后还原电流明显降低表明杂化膜对具有明显的催化还原活性图为杂化膜电极在 %"% %!" $ %&!%'% %!" $ %! 电解液中连续滴加 $ 或 $ %!" $ % 的计时电流曲线 % 图 9%% 杂化膜电极在 %!" $ %&!%'% %!" $ %! 电解液中不同扫描速率 7. $ $ 9 $ $ $ ) 下的循环伏安曲线和氧化还原电位峰电流曲线 % 低电位峰电流 % 高电位峰电流 - %9%% 4! %!/+ -1+! +/ / + 1+/0 7) + 5! / / /3 5 0+< 8110 / 7 ) /0 7! 6 /0 /+!= 3-3 /0 /+!) > + 1+/ ! - 6/3 / @ $ &! A!" $! 0!0 /1!4/0!8/ 膜中沉积了更多的和且二者复合杂化更为充分表现出更优异的电化学活性 % 但是过图杂化膜电极在!" #$% &!'!" $! 电解液中添加 $!" $ 前 () 后 *+, 的循环伏安曲线 -.!/+0/1 %10 0 % %34(15%!% 6/3%7+)+ 56/3 8/%7()%/30%+55/ % % $ %!" $ % % %+%!8/ % %% %!" $ %'% %!" $ %!%+/%+% + %1+/0% % %. $

! 电化学年图杂化膜电极在!"# $% &' #!"# $% # 电解液中连续滴加 % $ 或 % $ "# $% 的计时电流曲线和响应电流与过氧化氢浓度的校准曲线电极电位 $ &()* &+, - &&&./0"/10 &0/*." */*&" &1 /& & #& 23 41 / 3# 5031 " 60)/ "0 4/1/ 1 " 7 8&6.

6 ! 电化学年图杂化膜电极在!"# $% &' #!"# $% # 电解液中连续滴加 % $ 或 % $ "# $% 的计时电流曲线和响应电流与过氧化氢浓度的校准曲线电极电位 $ &()* &+, - &&&./0"/10 &0/*." */*&" &1 /& & #& / 3# 5031 " 60)/ "0 4/1/ 1 " 7 8&6." &*6 /** )/& " *&" & &7 $ &"0& $ &"# $ 8&1"&1 /&*"#61 " *&" & &&!&"# $ &' #& &!&"# $ & #&31&3 &3..# /4&."1/ 1 3#&" &$ &(&7)* &+,8 & 图 && 杂化膜电极在 &"# $ & +& & & "# $ &' 电解液的循环稳定性曲线 - & &&,#/ 10" / 3#&*135 # 19&" &1 /& & # & : /&4313&;/0/&"513 /4& 0"&1 /& 9 # &)"#13"$ -03*&" &1 /&/#/ 10"4/& &3&*"#61 " &" &!&"# $ & ' #& &!&"# $ & +& 7. &!8&31&3&* 3 &031/&" &!&(* $% &: /& &)3#6/*&;/0/& "03# /4&59& 1 / 0& "00/*." 4 -& 1 3#& 控制电极电位为 $ &( & 滴入杂化膜电极电流变化非常显著其响应电流与过氧化氢浓度有较好的线性关系相关性系数 & % 在!&* 内其电流基本达到稳定在 % $ & & % % $ &"# $% 浓度范围与电流呈很好的线性关系灵敏度为 %!"# $% 8 $% $ 检出限为 % $! 2"# $%! 杂化膜电极的稳定性与重现性图 % 是杂化膜电极的循环稳定性曲线 2 循环扫描 % 周期其电容量衰减了约 % & 在组杂化膜电极平行样品上滴加相同浓度溶液其电流响应值相近 <+=&?%@ %!> 有较好的稳定性与重现性结论单极脉冲一步在铂片电极上制得单一不可溶结构的杂化膜在 % $ % % $ "# $% 范围内浓度与响应电流呈线性关系灵敏度 %!7"# $% 8 $% $ 检出限 % $! "# $% 该杂化膜对过氧化氢有较好的电活性参考文献?%@A3." +B& /00/11" &CB&'6#/* 3&&DB&/1&3# & #6/ /&" & /E./0 / 13#& " 4 1 " *& " & /#/ 10" / 3#& 5/ 3) "0& " & 06** 3 &5#6/&19./& /#& /E3 93 " /0031/& #?D@ &,#/ $ 10" 3& 13B& B& 7 8 & %$?@&& / & B&:3 -&DB& 3 "."* 1 " 23 42* 3./" 10"#2 2 1 /2 " *106 1 " 2 " " 3#2 /#2 /E3 93 " /0031/2 3 " 1/0 3 /*?D@ 2: /2D"60 3#2" 9* 3# / *109B2 B!8 2%! $%! 郝晓刚 8B2F6"2D7 郭金霞 8B62+7 刘世斌 8B2/12 3# 2,#/ 10" / 3##92*; 1 /4" 2/E 3 -/2./0 "03 /*2 " 2 3. ##3092 4/."* 1/42 /#2 /E3 93 " /0031/2 1 2 #*?D@ 2 :03 *3 1 " *2 " 2 " /00"6*2 C/13#*2 +" /192 " 中国有色金属学报 8B B2% 7 8 2!! $! %?@23"2FB2G3 2:B3-2A2=B2/123# 2H."#302.6#*/2 /#/ $ 10"4/."* 1 " 2 " 2 /#2 /E3 93 " /0031/2 1 2 #*2 ; 1 2 " 10"##35#/2* /2" 2.#31 62*65*1031/*?D@ 2: 2+"# 42 #*BB2! 7 8 $?!@2 / B2:3-2DB / -2DB2/123# 22*.#/2/1 "4"02

7 第期廖森梁等单极脉冲一步合成聚苯胺铁氰化镍杂化膜及其过氧化氢电催化还原活性,! "# $ $ $ $ %&' ( ) *+,-.,/- %' 0! 1! #! "# #! $ "! %&' 2$. 3 $ ,*9 /-. /: %6' ; ; $3 $!#$ "$ $ $! "# %&' # 0! # 77 :-8 *9 -,. - - %:' 4 < 0$ $ = ; > #$! ". #? ## $!#$. "$ $ $ "$. $ %&' # 0! #,,:787* % ' 5 A8 马旭莉 * ; ; 8 孙守斌 * 1 B C8 王忠德 # "$ $? #? #!#$ %&' 新型炭材料 * 7- : 87*+.- %7 ' 1 B! D E#. $! "#. $ $ $ %&' 0 $ $ ; + 7 6:8 * %77' A D B! C 0!3 $ # # #! E $ #. 3. # E! $ %&' ;#! ? * %7 ' < D A 4 A. $!. # $! $ * %7-' 1 B C ; ; #.!! $!. 3! "#? #!#$ $ %&' ; $ 9 0! * : %7/' B D & ; A 4 < $ $ 51 =.<>!#$ $ %&' = *9 /-6.// %7,' B D8 臧杨 * 8 郝晓刚 * 1 B C8 王忠德 * 0 # E $ 3.? #?! "#. %&' <!#.0! ; 8 物理化学学报 * 7 8 *9 7. : %7 ' A D <E 5 < $ $! "#! #! $ "! %&' ; $ < =! # : -8 *9 / 6./7/ %76' A D8 李越 * 8 郝晓刚 * 1 B C8 王忠德 *.! # E # %&' 0>@;0 & 8 化工学报 * 7 78;7*9 7.7, %7:' A 5 C 1 B 3 04?<>!#$ $ #! $ $ $ %&' # 0! # 7/ %7 ' $ 3 > =! 3 5 ; & =! $ $ # $ $ $ $ 4=> $. $ %&' < # C $ $ ; # : - )7 *+ 7/6. 7,6 % ' 0! 0! B = $! $ $ $.$ $ #?< %&' # 0! /.7 % 7' A D #!! E $. 3!#$ $.. #.! "#. %&' & 5 0! # 7 ) *+,:,., % ' B D A 1 D < #?; %&' 5. 0! # $ <!# 77/)?-*+., % -' E < & ; 5 4 $ #. $ # ".. E $ % /' 1 B C 4 D = "! #! 3# 3 %&' & 5 0! # 7/ ) *

8 电化学年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

材料导报研究篇年月下第卷第期种球的制备单步溶胀法制备分子印迹聚合物微球洗脱处理种子溶胀聚合机理种球用量的影响

材料导报研究篇年月下第卷第期种球的制备单步溶胀法制备分子印迹聚合物微球洗脱处理种子溶胀聚合机理种球用量的影响水相中组氨酸单分散分子印迹聚合物微球的合成表征及其识别性能研究李思平等李思平徐伟箭较佳工艺条件下在水性体系中选用无皂乳液聚合法制得的单分散微米级聚苯乙烯微球为种球分别以组氨酸甲基丙烯酸或丙烯酸胺乙二醇二甲基丙烯酸酯为模板分子功能单体和交联剂合成了组氨酸分子印迹聚合物微球研究了形貌粒径及其分布以及模板分子与功能单体之间的相互作用分别以激光粒度分析仪紫外分光光度法和红外光谱表征功能单体与交联剂之间的共聚情况