登记号 CTR20202073 试验状态 进行中 申请人联系人 李芳 首次公示信息日期 2020-11-04 申请人名称 一 题目和背景信息 登记号 相关登记号 F.Hoffmann-La Roche Ltd/Roche Diagnostics GmbH/ 罗氏 ( 中国 ) 投资 有限公司 CTR20202073 药物名称阿替利珠单抗注射液曾用名 : 药物类型 生物制品 临床申请受理号 企业选择不公示 适应症 企业选择不公示 试验专业题目 经肝动脉化疗栓塞术 (TACE) 联合阿替利珠单抗加贝伐珠单 抗 (ATEZO/BEV) 对比单纯 TACE 用于未经治疗的肝细胞癌患 者 : 一项 III 期 开放 随机研究 试验通俗题目 TACE 联合阿替利珠单抗及贝伐珠单抗治疗肝细胞癌研究 试验方案编号 ML42612 方案最新版本号 1.0 版本日期 2020-06-16 方案是否为联合用 否 药 二 申请人信息 申请人名称 F.Hoffmann-La Roche Ltd Roche Diagnostics GmbH 罗氏 ( 中国 ) 投资有限公司 联系人姓名 李芳 联系人座机 010-65623620 联系人手机号 18501688236 联系人 Email fang.li.fl4@roche.com 联系人邮政地址 北京市 - 北京市 - 朝阳区东大桥路 9 号侨福芳草地大厦 C 座 5 层 联系人邮编 100020 三 临床试验信息 1 试验目的评估按需 TACE 联合阿替利珠单抗 + 贝伐珠单抗对比单纯按需 TACE 在既往未接受过局部或全身治疗且不适合治愈性治疗的肝细胞癌患者中的有效性和安全性 2 试验设计 试验分类 试验分期 设计类型 随机化 盲法 试验范围 3 受试者信息 安全性和有效性 III 期平行分组随机化开放国际多中心试验 年龄 18 岁 ( 最小年龄 ) 至无上限 ( 最大年龄 )
性别 健康受试者 入选标准 男 + 女无 1. 签署知情同意书 2. 预期寿命 12 个月 3. 在签署知情同意书时, 年龄 18 岁 4. 研究者判断患者能遵守研究方案 5. 经组织学 / 细胞学确诊为 HCC, 或肝硬化患者根据美国肝病研究学会 (AASLD) 标准临床诊断为 HCC - 无肝硬化的患者需要经过组织学确认诊断 6. 适合接受 TACE 治疗, 包括综合评估确定的不可切除 BCLC-A 期 BCLC-B 期和 BCLC-C 期 ( 仅指因东部肿瘤协作组 (ECOG) 体能状态 1 分而为 C 期 ) 7. 肿瘤最大直径与肿瘤数目之和 6 8. 既往未接受过 HCC 系统性治疗 ( 包括在研的系统性治疗药物 ), 尤其是免疫治疗 9. 靶病灶既往未接受过局部治疗, 包括经动脉栓塞 (TAE) TACE 经动脉放射性栓塞 (TARE) 手术 射频消融(RFA) 微波消融 (MWA) 其他热消融 经皮乙醇注射(PEI) 放射治疗等 - 既往针对非靶病灶接受过局部治疗的患者有资格参与研究 必须在基线扫描前至少 4 周完成局部治疗 10. 根据 RECICL(2019 年修订版 ), 至少有一个未经治疗的可测量病灶 11. 随机前 7 天内的 ECOG 体能状态评分为 0 或 1 12. 随机前 7 天内 Child-Pugh A 级 13. 血液学和脏器功能充足, 基于随机前 7 天内完成的实验室检查结果 ( 除非另有说明 ): - 在未接受粒细胞集落刺激因子治疗的情况下, 绝对中性粒细胞计数 ANC 1.5 x 109/L(1500/μL) - 淋巴细胞计数 0.5 x 109/L(500/μL) - 血小板计数 75 x 109/L(75000/μL), 无输血 - 血红蛋白 90g/L(9g/dL) 为满足此条标准, 可允许患者接受输血 - AST ALT 和碱性磷酸酶 (ALP) 5 x 正常值上限 (ULN) - 血清胆红素 3 x ULN - 血清肌酐 1.5 ULN 或肌酐清除率 50 ml/min( 采用 Cockcroft-Gault 公式计算得出 )- 无输血情况下血清白蛋白 28 g/l(2.8 g/dl) - INR 或 aptt 2 x ULN - 蛋白尿的尿试纸检查 < 2+( 在开始研究治疗前 7 天之内 ) 基线时尿试纸检查结果为 2+ 蛋白尿的患者, 应收集 24 小时尿液, 并证实 24 小时尿蛋白含量 < 1 g 14. 筛选期 HIV 检测结果阴性 15. 有肝炎病毒学状态记录, 经过 HBV 和 HCV 血清学检测确认 16. 对于活动性乙型肝炎病毒 (HBV) 感染患者 : 随机前 28 天内获得 HBV DNA < 500 IU/mL, 且在随机前接受至少 14 天的抗 HBV 治疗 ( 根据当地标准治疗 ), 并愿意在研究期间继续接受治疗 17. 既往乙肝病毒 (HBV) 感染或 HBV 感染已治愈的患者 ( 定义为 HBsAg 检测结果呈阴性和乙肝病毒核心抗原抗体 [ 抗 HBc] 检测结
排除标准 果呈阳性 ), 如果在筛选时 HBV DNA 为阴性, 则可入选本研究 18. 对于具有生育能力的女性 : 同意保持禁欲 ( 不进行异性性交 ) 或采取避孕措施, 同意不捐献卵子, 定义如下 : - 在治疗期间以及阿替利珠单抗末次给药后 5 个月 贝伐珠单抗和蒽环类药物末次给药后 6 个月内, 女性必须保持禁欲或者采取年失败率 < 1% 的避孕措施 女性在此期间禁止捐献卵子 - 如果女性月经初潮后但尚未达到绝经后状态 ( 停经时间 12 个月, 除绝经外未发现其他原因 ), 且未因手术 ( 去除卵巢 输卵管和 / 或子宫 ) 或由研究者确定的其他原因 ( 如缪勒管发育不全 ) 而永久不能生育, 则定义为具备生育能力的女性 生育能力的定义可根据当地指南或法规适当调整 - 年避孕失败率 < 1% 的避孕方法实例包括双侧输卵管结扎 男性绝育 抑制排卵的激素避孕药 激素释放型宫内节育器和含铜宫内节育器 - 根据临床试验时间 患者偏好和正常的生活方式评价节欲可靠性 周期性禁欲 ( 如推算日历法 排卵期法 症状性体温避孕法或排卵后安全期避孕法 ) 和体外射精都不是适当的避孕方法 如果当地的指南或法规有要求, 当地认可的适当的避孕方法和有关禁欲可靠性的信息将在当地知情同意书中说明 19. 对于男性患者 : 同意禁欲 ( 避免异性性交 ) 或采取避孕措施, 并同意避免捐精, 规定如下 : - 女伴未怀孕但有生育能力时, 未实施手术绝育的男性患者必须在治疗期间 贝伐珠单抗和蒽环类药物末次给药后 6 个月内保持禁欲, 或使用避孕套加其他避孕方法以使避孕年失败率 < 1% 男性患者在此期间禁止捐精 - 女伴已怀孕时, 男性患者必须在治疗期间 贝伐珠单抗和蒽环类药物末次给药后 6 个月内保持禁欲或使用避孕套避孕, 以免接触胎儿 - 根据临床试验时间 患者偏好和正常的生活方式评价节欲可靠性 周期性禁欲 ( 如推算日历法 排卵期法 症状性体温避孕法或排卵后安全期避孕法 ) 和体外射精都不是适当的避孕方法 如果当地的指南或法规有要求, 当地认可的适当的避孕方法和有关禁欲可靠性的信息将在当地知情同意书中说明 1. 存在大血管浸润 (MVI) 的证据 2. 存在肝外扩散 (EHS) 的证据 3. 手术切除或肝移植的候选者 4. 研究者确定的 TACE 禁忌症 ( 例如, 没有形成侧支血管的门静脉主干阻塞等 ) 5. 如果组织可用 : 混合型肿瘤或非 HCC 的组织学证据 6. 软脑膜疾病病史 7. 当前或既往有活动性自身免疫性疾病或免疫缺陷, 包括但不限于重症肌无力 肌炎 自身免疫性肝炎 系统性红斑狼疮 类风湿性关节炎 炎症性肠病 抗磷脂抗体综合征 Wegener 肉芽肿病 干燥综合征 格林 - 巴利综合征或多发性硬化 ( 关于自身免疫疾病和免疫缺陷的完整列表请参考附录 7), 以下情况例外 :- 有自身免疫相关甲状腺功能减退病史且正在接受甲状腺替代激素治疗的患者可入选本研究 - 正在接受胰岛素给药方案 血糖得以
控制的 1 型糖尿病患者, 可入选本研究 - 湿疹 银屑病 慢性单纯性苔癣或仅有皮肤病学临床表现的白癜风患者 ( 例如, 银屑病性关节炎患者除外 ), 如果满足以下全部条件, 则有资格入选研究 :? 皮疹覆盖的体表面积 < 10%? 基线时疾病控制情况良好, 仅需要低效局部糖皮质激素治疗? 在过去 12 个月内, 未出现需要补骨脂素加紫外线 A 辐射 甲氨喋呤 维甲酸 生物制剂 口服钙调神经磷酸酶抑制剂 或高效或口服糖皮质激素治疗的基础病症急性恶化 8. 特发性肺纤维化病史 机化性肺炎病史 ( 例如, 闭塞性细支气管炎 ) 药物性肺炎病史 特发性肺炎病史, 或筛选期胸部 CT 扫描发现活动性肺炎证据 - 放疗照射野出现放射性肺炎 ( 纤维化 ) 病史的患者可入选本研究 9. 研究治疗开始前 2 周内接受过系统性免疫抑制药物 ( 包括但不限于糖皮质激素 环磷酰胺 硫唑嘌呤 甲氨喋呤 沙利度胺和抗 TNF-γ 药物 ) 治疗, 或预期在研究治疗期间需要使用系统性免疫抑制药物治疗, 例外情况如下 : - 接受短期 低剂量系统性免疫抑制药物治疗或接受系统性免疫抑制药物单次冲击疗法 ( 例如, 接受糖皮质激素 48 小时给药以治疗造影剂过敏反应 ) 的患者, 在获得医学监查员的确认后, 可入选本研究 - 接受盐皮质激素 ( 例如, 氟氢可的松 ) 糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 或哮喘, 或接受低剂量糖皮质激素治疗直立性低血压或肾上腺功能不全的患者可入选本研究 10. 第 1 周期第 1 天前 4 周内接受过试验性治疗 11. 既往接受过 CD137 激动剂治疗或免疫检查点阻断治疗, 包括抗 CTLA-4 抗 PD-1 和抗 PD-L1 治疗性抗体 12. 开始研究治疗前 14 天内接受过强 CYP3A4 诱导剂治疗, 包括利福平 ( 及其类似物 ) 13. 开始研究治疗前 4 周内或药物 5 个半衰期内 ( 以时间更长者为准 ), 接受过系统性免疫刺激剂治疗 ( 包括但不限于干扰素 α 聚乙二醇干扰素 α-2a 聚乙二醇干扰素 α-2b 胸腺素 -α1 和白介素 -2[IL-2]) 14. 已知活动性结核 15. 重大心血管疾病 ( 比如启动研究治疗前 3 个月内发生纽约心脏病协会 II 级或以上心脏病 心肌梗死或脑血管事件 ) 不稳定型心律失常或不稳定型心绞痛 - 已知患有冠状动脉疾病 心律失常 充血性心力衰竭但未达到上述标准的患者, 必须接受主治医生认为最佳的稳定治疗方案治疗, 必要时可咨询心脏病专家 所有患者应进行左心室射血分数 (LVEF) 的基线评估, 尤其是具有心脏危险因素和 / 或冠状动脉疾病史的患者或 LVEF 疑似较低者 - 已知 LVEF < 40% 的患者 16. 先天性长 QT 综合征病史或筛选时校正的 QT 间期 > 500ms( 使用 Fridericia 方法计算 ) 17. 无法纠正的血清钾 钙或镁等电解质紊乱病史 18. 在筛选之前的 5 年内存在恶性肿瘤病史 (HCC 除外 ), 但转移
或死亡风险可忽略的恶性肿瘤除外 ( 例如,5 年 OS 率 > 90%), 例如经过适当治疗的宫颈原位癌 非黑色素瘤皮肤癌 局限性前列腺癌 导管原位癌或 I 期子宫癌 19. 研究治疗开始前 4 周内发生的严重感染, 包括但不限于因感染 菌血症或者严重肺炎的并发症而住院治疗 20. 研究治疗开始前 2 周内进行性口服或静脉给予治疗性抗生素 - 接受预防性抗生素给药 ( 如为预防尿路感染或预防慢性阻塞性肺疾病加重 ) 的患者有资格入选研究 21. 既往接受过同种异基因造血干细胞移植或实体器官移植 22. 导致禁止使用试验药物 影响结果解读 使患者处于治疗并发症高风险中的任何其他疾病 代谢功能紊乱 体格检查结果或临床实验室结果 23. 研究治疗开始前 4 周内接受过减毒活疫苗治疗, 或预期在阿替利珠单抗治疗期间或阿替利珠单抗末次给药后 5 个月内需要接种此类疫苗 24. 对嵌合型或人源化抗体或融合蛋白出现重度变态反应或过敏反应 25. 已知对中国仓鼠卵巢细胞制品或者阿替利珠单抗或贝伐珠单抗制剂所含任何成分有超敏反应 26. 妊娠或哺乳, 或在研究治疗期间, 或阿替利珠单抗末次给药后至少 5 个月内或贝伐珠单抗末次给药后 6 个月内计划怀孕者 27. 已知纤维层状 HCC 肉瘤样 HCC 或混合型胆管细胞癌与 HCC 28. 未经治疗或未完全治疗的伴出血或高出血风险的食管和 / 或胃静脉曲张 - 入组前患者必须接受食管胃十二指肠镜检查 (EGD), 必须评估所有静脉曲张的大小 ( 小型到大型 ), 并按照当地标准进行治疗 在研究治疗开始前的 6 个月内接受过 EGD 检查的患者无需再次接受此项检查 29. 研究治疗开始前 6 个月内由于食管和 / 或胃静脉曲张导致的出血事件 30. 中度或重度腹水 31. 肝性脑病史 32. 同时感染 HBV 和 HCV, 有 HCV 感染史但经 PCR 检测 HCV RNA 呈阴性的患者将被视为未感染 HCV 33. 无法控制的肿瘤相关疼痛 - 需要止痛药治疗的患者在入选研究时必须已有稳定的止痛治疗方案 - 若有适合姑息放疗的有症状病灶 ( 如骨转移瘤或导致神经卡压的转移瘤 ), 应在入选前完成治疗 患者应已从放疗的影响中恢复过来 无最短恢复期要求 - 无症状的转移性病灶, 如果其进一步生长可能导致功能障碍或顽固性疼痛 ( 如当前与脊髓压迫不相关的硬膜外转移 ), 若适合, 应在入选前考虑局部治疗 34. 未控制的胸腔积液 心包积液, 或需要反复引流的腹水 ( 每月一次或更频繁 ) 允许患者留置导管 ( 例如 PleurX ) 35. 未能控制的或症状性高钙血症 ( 定义为收缩压 150 mm Hg 和 / 或舒张压 > 100 mm Hg), 基于 2 次测量获得的 3 个
4 试验分组 血压读数的平均值 允许接受降压治疗达到上述参数 36. 既往曾出现高血压危象或高血压脑病 37. 研究治疗开始前 6 个月内, 曾出现严重的血管疾病 38. 研究治疗开始前 1 个月内, 曾出现咯血者 ( 单次 2.5 ml 鲜红色血液 ) 39. 存在出血倾向或严重凝血障碍的证据 40. 目前正在使用或近期使用过 ( 研究治疗首次给药前 10 天内 ) 阿司匹林 (> 325 mg/d) 或双嘧达莫 噻氯匹定 氯吡格雷和西洛他唑进行治疗 41. 目前正在或近期 ( 研究治疗首次给药前 10 天内 ) 出于治疗目的使用全剂量的口服或注射抗凝剂或溶栓药物进行治疗 ( 非预防性治疗 )- 允许使用为保持静脉通路装置通畅而进行的预防性抗凝, 只要在研究治疗开始前 14 天内药物活性使 INR < 1.5 ULN 且 aptt 在正常范围内 - 对于预防性使用抗凝剂或溶栓治疗, 可以使用本地说明书批准的剂量水平 42. 在贝伐珠单抗首次给药前 3 天内, 接受过粗针穿刺活检或其他小外科操作, 不包括静脉输液装置的放置 43. 研究治疗开始前 6 个月内曾出现腹部或气管食管瘘 胃肠道穿孔或腹腔脓肿病史 44. 研究治疗开始前曾出现肠梗阻史和 / 或胃肠道梗阻的临床体征或症状, 包括与基础疾病相关的不完全梗阻, 或需要常规肠外补液 肠外营养或管饲 - 初次诊断时有不完全梗阻 / 梗阻综合征 / 肠梗阻体征 / 症状的患者, 如果已接受了明确的 ( 外科 ) 治疗以缓解症状, 或许可入选本研究 45. 有证据表明存在无法以穿刺或近期外科手术解释说明的腹腔游离气体 46. 严重 未愈合或裂开的伤口, 以及活动性溃疡或未经治疗的骨折 47. 研究治疗开始前 6 个月内有腹腔内炎症病变病史, 包括但不限于活动性消化性溃疡病 憩室炎或结肠炎 48. 研究治疗开始前 28 天内接受过重大外科手术 开放性活检或有重大创伤, 或研究治疗开始前 60 天内接受过腹部手术 腹部干预或有重大腹部创伤, 或预期在研究过程中需要进行重大外科手术, 或未从任何此类操作的副作用中恢复 49. 研究治疗开始前 28 天内接受过放射治疗和研究治疗开始前 60 天内接受过腹部 / 盆腔放射治疗, 但在研究治疗开始前 7 天内对骨病灶的姑息性放射治疗除外 50. 自发性肿瘤破裂 51. 使用非甾体类抗炎药 (NSAIDs) 进行每日给药长期治疗, 允许偶尔使用 NSAIDs 以缓解头痛或发热等症状 试验药序号名称用法 1. 中文通用名阿替利剂型 : 企业选择不公示
珠单抗 : 英文通用名 : Atezolizumab 商品名称 : 泰圣奇 (Tecentriq) 对照药序号名称用法 5 终点指标 主要终点指标 及评价时间 次要终点指标 及评价时间 序 号 规格 : 企业选择不公示用法用量 : 企业选择不公示用药时程 : 企业选择不公示 指标评价时间终点指标选择 1 独立评审委员会评估的 TACE 无进展生存期 (TACE PFS) 从随机至由独立评审委员会确定的进展或者任何原因导致的死亡的时间 2 总生存期 (OS) 从随机至任何原 因导致的死亡之 间的时间 序 号 指标评价时间终点指标选择 1 评估按需 TACE 联合阿替利珠单抗 + 贝伐珠单抗对比单纯按需 TACE 治疗在 HCC 患者中的有效性, 研究者评估的 TACE 无进展生存期 (TACE PFS) 2 评估按需 TACE 联合阿替利珠单抗 + 贝伐珠单抗对比单纯按需 TACE 治疗在 HCC 患者中的有效性, TTUP 3 评估按需 TACE 联合阿替利珠单抗 + 贝伐珠单抗对比单纯按需 TACE 治疗在 HCC 患者中的有效性,TTP 4 评估按需 TACE 联合阿替利珠单抗 + 贝伐珠单抗对比单纯按需 TACE 治疗在 HCC 患者中的有效性,MVI 5 评估按需 TACE 联合阿替利珠单抗 + 贝伐珠单抗对比单纯按需 TACE 治疗在 HCC 患者中的有效性,EHS 6 评估按需 TACE 联合阿替利珠单抗 + 贝伐珠单抗对 分析将在 TACE PFS 达到约 237 例事件时进行, 预计将在第一名患者随机后大约 48 个月发生 从随机至 Child-Pugh B8 或更差, 或肝内肿瘤进展 ( 较基线增加 50%) 从随机至不适用 TACE 的进展或 TACE 失败 / 失效的时间, 从随机至首次获得 MVI 证据的时间 从随机至首次获得 EHS 证据的时间 从随机至首次获得 MVI 和 / 或 EHS
6 数据安全监 查委员会 (DMC) 7 为受试者购 买试验伤害保 险 四 研究者信息 1 主要研究者信息 比单纯按需 TACE 治疗在 HCC 患者中的有效性,MVI/EHS 7 评估按需 TACE 联合阿替利珠单抗 + 贝伐珠单抗对比单纯按需 TACE 治疗在 HCC 患者中的有效性,ORR 8 评估按需 TACE 联合阿替利珠单抗 + 贝伐珠单抗对比单纯按需 TACE 治疗在 HCC 患者中的有效性,DOR 9 在接受按需 TACE 联合阿替利珠单抗 + 贝伐珠单抗对比单纯按需 TACE 治疗的 HCC 患者中评价疾病 / 治疗相关症状的患者报告结局 (PRO) GHS/QoL 和功能 10 评估按需 TACE 联合阿替利珠单抗 + 贝伐珠单抗对比单纯按需 TACE 治疗在 HCC 患者中的安全性无 有 ( 以先发生者为准 ) 证据的时间 完全或部分缓解患者的百分比 定义为首次记录的客观缓解至出现疾病进展或任何原因导致的死亡 ( 以先发生者为准 ) 之间的时间, 至恶化时间 (TTD), 定义为从随机至首次恶化 ( 即以下 EORTC QLQ-C30 分量表评分较基线下降 10 分 ) 的时间不良事件的发生率和严重程度 ; 生命体征 ; 临床实验室检查结果 安全性指标 姓名 董家鸿 学位 医学博士 职称 主任医师 电话 010-56118888 Email dongjh301@163.com 邮政地址 北京市 - 北京市 - 昌平区立汤路 168 号 邮编 102218 单位名称 北京清华长庚医院 2 各参加机构信息 序号机构名称 ( 主要 ) 研究 1 北京清华长庚医院 国家 省 ( 州 )- 城市 者 董家鸿 中国 北京市 - 北京市
2 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 3 复旦大学附属肿瘤医院 4 广东省人民医院 5 复旦大学附属中山医院 6 四川大学华西医院 7 四川省肿瘤医院 8 珠海市人民医院 9 江苏省人民医院 10 湖北省肿瘤医院 11 河南省肿瘤医院 12 浙江省肿瘤医院 13 西安交通大学第一附属医院 14 天津市肿瘤医院 15 江苏省肿瘤医院 16 南方医科大学南方医院 17 福建医科大学附属第一医院 18 中山大学附属肿瘤医院 19 湖南省肿瘤医院 20 海军军医大学第三附属医院 21 北京大学第一医院 刘瑞宝 中国 黑龙江省 - 哈尔滨市 孟志强 中国 上海市 - 上海市 陈晓明 中国 广东省 - 广州市 任正刚 中国 上海市 - 上海市 王文涛 中国 四川省 - 成都市 冯燮林 中国 四川省 - 成都市 陆骊工 中国 广东省 - 珠海市 王学浩 中国 江苏省 - 南京市 陈永忠 中国 湖北省 - 武汉市 黎海亮 中国 河南省 - 郑州市 邵国良 中国 浙江省 - 杭州市 杨威 中国 陕西省 - 西安市 邢文阁 中国 天津市 - 天津市 尹国文 中国 江苏省 - 南京市 郭亚兵 中国 广东省 - 广州市 林征宇 中国 福建省 - 福州市 赵明 中国 广东省 - 广州市 古善智 中国 湖南省 - 长沙市 王葵 中国 上海市 - 上海市 邹英华 中国 北京市 - 北京市
22 安徽省立医院 23 首都医科大学附属北京佑安医院 24 重庆医科大学附属第一医院 25 中国医科大学附属盛京医院 26 Kanagawa Cancer Center 27 Kitasato 28 Toranomon 29 Aichi Cancer Center 30 Kindai 31 Hiroshima 32 Osaka 33 Kurume 34 Chiba 35 Yokohama City Medical Center 五 伦理委员会信息 吕维富中国安徽省 - 合肥市 张永宏中国北京市 - 北京市 杜成友中国重庆市 - 重庆市 刘兆玉中国辽宁省 - 沈阳市 Manabu Morimoto Hisashi Hidaka YOSHIYUKI SUZUKI Yoshitaka Inaba Masatoshi Kudo Hiroshi Aikata TETSUO TAKEHARA Hironori Koga Naoya Kato Kazushi Numata Yokohama -Yokohama Kanagawa -Kanagawa Tokyo -Tokyo Aichi -Aichi Osaka -Osaka Hiroshima -Hiroshima Osaka -Osaka Fukuoka -Fukuoka Chiba -Chiba Kazushi -Kazushi 序号名称审查结论批准日期 / 审查日期
1 北京清华长庚医院同意 2020-09-22 六 试验状态 1 试验状态进行中 ( 招募中 ) 2 试验人数目标入组人数国内 : 312 人 ; 国际 : 登记人暂未填写该信息 ; 已入组人数国内 : 1 人 ; 国际 : 登记人暂未填写该信息 ; 实际入组总人数国内 : 登记人暂未填写该信息 ; 国际 : 登记人暂未填写该信息 ; 3 受试者招募及试验完成日期第一例受试者签署知情同意书国内 :2021-02-23; 国际 : 登记人暂未填写该日期信息第一例受试者入组日期国内 :2021-03-12; 国际 : 登记人暂未填写该信息试验完成日期国内 : 登记人暂未填写该信息 ; 国际 : 登记人暂未填写该信息 七 临床试验结果摘要 序号版本号版本日期