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前言 本研究开发出的高效固相萃取 (SPE) 样品前处理流程适用于同时提取血浆中的变肾上腺素 去甲变肾上腺素和 3- 甲氧酪胺 ( 图 1) 将不同浓度的各种分析物加入至洁净血浆中可制得校准物 液相色谱 / 三重四极杆质谱仪 (LC/MS/MS) 非常适用于像上述多种分析物的快速分析 色谱系统采用

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前言 为了测定临床研究实验室中的脂肪酸 (FA) 谱, 需要灵敏的特异分析方法 过去分离 FA 谱采用的是气相色谱 (GC) 结合火焰离子化检测器 (FID), 这个组合使研究人员能够分析不同基质中的单个 FA 1 质谱 (MS) 的引入改善了这种分析方式, 但传统 GC/MS 分析需要长时间的色谱

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前言 本研究开发出的单步高效固相萃取 (SPE) 样 品前处理流程适用于同时提取尿液中的多巴胺 肾上腺素 去甲肾上腺素 变肾上腺素 去甲变肾上腺素和 3- 甲氧酪胺 ( 图 1) 将不同的每种分析物加标至洁净尿液中制得校准物 液相色谱 / 三重四极杆质谱仪 (LC/MS/MS) 非常适用于像上述多种


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安捷伦科技作为分析仪器业界知名品牌, 多年来一直致力于为食品安全领域提供强有力的产品 技术 解决方案 为应对此次食品安全突发事件, 安捷伦科技为广大分析工作者提供了分析检测鸡肉中抗病毒类药物利巴韦林和金刚烷胺的完整解决方案 实验部分 试剂 化学品与消耗品所有试剂和溶剂均为色谱纯级或者分析纯级 甲醇

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GC 和 进 样 口 条 件 TRACE 1310 GC 进 样 体 积 (µl): 1.0 衬 管 : SSL 单 锥 形 (P/N:453A2342) 进 样 口 ( ): 240 进 样 模 块 和 模 式 : 不 分 流 进 样 载 气 (ml/min): He,1.2 柱 温 箱 温 度

ICS G 中华人民共和国国家标准 GB 食品安全国家标准 动物性食品中地西泮和安眠酮多残留的测定 气相色谱 - 质谱法 Determination of Diazepam and Methaqualone residues in animal derived food by

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不同基源石斛属 植物 不同来源商品石斛

前言 亚硝胺类化合物, 特别是亚硝基二甲胺 (NDMA), 是存在于饮用水中的污染物, 这类物质对健康的潜在威胁引发了环保团体的关注 2 工业来源污染( 如火箭燃料生产中产生的直接污染物 ) 将产生高浓度的 NDMA 此外,NDMA 也是饮用水和废水进行氯化 氯胺化和臭氧化消毒的副产物 3 EPA

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实验部分 试剂和样品 所有 种毒品标准品以及尿样均来源于某市公安客户 甲酸 乙酸 乙酸铵 乙酸乙酯 异丙醇 氨水购自 Dikma 公司, 乙腈 ( 质谱纯 ) 甲醇( 质谱纯 ) 购自 Merck 公司 (Kenilworth, USA) 水由 Milli-Q 超纯水系统制得 仪器和设备 Agile

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, GC/MS ph GC/MS I

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实验部分 试剂和样品标准物质 : 正构烷烃标准品 (C 8 C 9 C 11 C 12 C 13 C 14 C 15 C 16 C 17 C 18 C 19 C 20 C 22 C 24 C 26 C 28 C 30 C 32 C 34 C 36 C 38 和 C 40 ) 购自德国 Dr.Ehre

ST 接头采用适合手紧式安装的蝶形设计, 虽然使用起来更简单, 但相对于传统接头会产生附加质量 具有附加质量的新型柱螺母可能会在流路中引入冷凝点, 而使得某些化合物更易发生冷凝点沉积, 因而会对色谱分析造成不利的影响 多环芳烃 (PAH) 能够很好地证明这一点, 它们会脱离气相而沉积在流路中的冷表面

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实验部分材料 PNGase F 购自 Sigma-Aldrich (St. Louis, MO) 快速 PNGase F 购自 New England Biolabs (Ipswich, MA) 其余全部化学品均购自 Sigma-Aldrich (St. Louis, MO) 工作流程对 ADC 及

氯霉素类药物的检测方法目前有 GC/MS 法 LC/MS 法和酶联免疫法等 近年来, 随着液质联用系统和相关技术的快速普及以及对此类禁用药物越来越苛刻的检测限要求, LC/QQQ 技术因其灵敏度高 无需衍生化等特点, 已成为动物源性食品中氯霉素类药物残留量的主要检测确证技术手段 [-3], 被广泛应

2 表 1. 仪器参数设置 色谱柱及柱温 检测器类型 工作参数 TG-171 MS, 3 m,.25 mm,.25 μm(p/n: ;s/n:97982) 柱温 :35 (4 min),15 /min 到 11 (min),3 /min 到 24 (3min) 载气类型及流速质谱 EI

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确证分析尿液中药物的主要有以下 7 个步骤 : 1 在尿液样品中加入氘代内标 ; 2 调节尿液的 PH 值 ; 3 水解尿液 ( 仅鸦片和大麻 ); 4 固相萃取 (SFE) 尿液中的药物, 蒸发至干 ; 5 衍生萃取物 (PCP 除外 ), 蒸发至干 ; 6 有机溶剂复溶 ; 7 注入 1-3µL

g ml 10% ph 色谱条件 kinetex C μm 100 A 4. 6 mm 150 mm 25 5 μl A B 10 mmol /L ml /min

前言 促蛋白合成雄性激素类固醇 (AAS) 的非医学使用在美国是违法的, 同时也被大多数体育组织所禁止 然而, 无论对于业余还是职业体育运动来说,AAS 兴奋剂 问题由来已久, 并且在高中和高校竞赛中日益显现 1988 奥运会上, 由于尿样中被检出司坦唑醇, 短跑运动员本 约翰逊被取消参赛资格, 已

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前言 仪器间的方法转移对不同行业的所有实验室而言都是一项重要课题 1 尤其对于制药行业中的经验证方法, 仪器间的方法转移是必经过程, 但对于其他行业中的 QA/QC 也同样重要 仪器间方法转移的一个示例是将常规液相色谱方法从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪等旧设备转移到 Agilent

采用 Poroshell SB-C18 快速分析精对苯二甲酸母液中的 8 种芳香羧酸 应用简报 作者 杨新磊 安捷伦科技 ( 中国 ) 公司 摘要本文采用 Agilent Infinity 1260 四元系统结合表面多孔层色谱柱 Poroshell SB-C18 分析了精对苯二甲酸母液中的 8 种芳

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1 项 目 由 来 宿 州 市 是 皖 东 北 中 心 城 市, 淮 海 经 济 区 和 京 沪 铁 路 沿 线 重 要 的 加 工 业 基 地 和 商 贸 物 流 中 心 之 一, 以 轻 型 工 业 为 主 导, 现 代 休 闲 旅 游 服 务 业 为 特 色 的 生 态 型 园 林 化 城 市

廁所維護保養手冊

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70 陈伟珠, 等 : 超高压液相色谱法测定鱼油中的 和 DHP-EE % (RSD 1.05 %) respectively. The RSD of repetition was 1.54 %(n=6) for and 1.25 %(n=6) for. This method was

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表 1. 所分析的 1 种激素的分子式和结构 包括同质量异构体对的信息 激素分子式结构激素分子式结构 醛固酮 1 - 脱氧皮质酮 1 皮质醇 1 雄烯二酮 1 可的松 1 雌酮 1 皮质酮 1 1α- 羟基黄体酮 1 - 脱氧皮质醇 1 二氢睾酮 (DT) 1 β- 雌二醇 1 孕酮 1 睾酮 1

喃类药物是国际动物源性食品贸易的必检项目, 成为发达国家限制第三国出口的技术贸易壁垒 硝基呋喃类药物对光敏感, 代谢快速, 母体化合物在动物体及其产品中很快就降至检测限以下, 但其代谢物以蛋白结合物的形式在体内可残留较长时间 显然检测硝基呋喃类药物母体化合物已不能反映真实的用药情况 目前各国均将硝基

前言 Blend Assist 是一项在 Agilent 16 Infinity II 全能泵驱动程序中的软件功能 它利用 16 Infinity II 全能泵的四元混合能力在线稀释储备液 ( 缓冲液或改性剂 ) Blend Assist 可以用于液相色谱方法开发阶段, 通过改变缓冲液或改性剂的浓度

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ZH 全血中合成大麻素

使用 Agilent J&W DB-WAX 超高惰性毛细管气相色谱柱对蒸馏酒进行分析 应用简报 香精 香料和食品 作者 Kenneth Lynam 安捷伦科技公司 Yun Zou 安捷伦科技公司上海 摘要 Agilent J&W DB-WAX 超高惰性气相色谱柱对含有大量水或水 - 乙醇混合物的蒸馏

使用配备低能量 EI 离子源的高分辨率精确质量数 GC/Q-TOF 分析可萃取和可浸出化合物 应用简报 作者 Kevin Rowland 1, Mark Jordi 1, Kai Chen 2 和 Jennifer Sanderson 2 1 Jordi Labs 马塞诸塞州曼斯菲尔德 2 安捷伦科

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校园之星

发剂的测定气相色谱 - 质谱联用法, 并于 2015 年颁布了 YQ 卷烟条与盒包装纸安全卫生要求, 对光引发剂的限量要求作出明确规定 对于盒包装纸, 二苯甲酮类总量不得超过 20 mg/m 2, 二苯甲酮类指二苯甲酮 2- 甲基二苯甲酮 3- 甲基二苯甲酮 4- 甲基二苯甲酮 ;

喝水=吃药?迪马科技水中抗生素检测解决方案

目次 目次... I 前言... II 动物性食品中林可霉素 克林霉素和大观霉素多残留的测定气相色谱 - 质谱法 范围 规范性引用文件 原理 试剂和材料 仪器和设备 试料的制备与保存 试料的制备.

一 概 述 ( 一 ) 兽 药 和 兽 药 残 留 的 概 念 掌 握 典 型 的 兽 药 : 是 指 用 于 预 防 和 治 疗 畜 禽 疾 病 的 药 物 但 是, 随 着 集 约 化 养 殖 生 产 的 开 展, 一 些 化 学 的 生 物 的 药 用 成 分 被 开 发 成 具 有 某 些

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Microsoft Word 校对

农药化合物通常含有羟基 (-OH) 和氨基 (R-NH-) 官能团 咪唑类和苯并咪唑类化合物 (-N=) 氨基甲酸酯 (-O-CO-NH-) 尿素衍生物 (-NH-CO-NH-) 和有机磷 (-P=O) 基团 这类分子易与流路表面的活性位点发生相互作用, 发生化合物吸附或降解 因此, 保持流路惰性对

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标题

血浆中氟乙酸根测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中氟乙酸根浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中氟乙酸根浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] T

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材料与方法甲醇和乙腈均为 LC/MS 级试剂, 经过 Milli-Q 反渗透净化器对水进行过滤 氢氧化铵 磷酸 甲酸和乙酸为分析级试剂 标准品购自 VWR International LLC 和西格玛奥德里奇公司, 以纯固态形式存 在, 称取 mg 溶解于甲醇, 需要时可稀释制成工作标准液 样品购自

Microsoft PowerPoint - gcms2019 [兼容模式]

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目 录 霍 尼 韦 尔 Burdick & Jackson 色 谱 产 品 包 括 HPLC 分 析 柱 和 用 于 样 品 前 处 理 的 固 相 萃 取 (SPE) 产 品 B&J Inert Ⅱ 惰 性 SPE 柱 表 面 经 特 殊 处 理, 对 溶 剂 呈 惰 性, 同 时 兼 具 了 塑

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前言 水中存在的痕量有机污染物对公众健康和环境而言是很大的威胁 这些化合物来自消费品的残余物, 检出频率和浓度也越来越高 此外, 由于这些污染物无法通过常规的水处理过程完全去除, 其对人体的影响也尚不明确, 因此, 开发出可以检测代表各种痕量有机污染物的一系列化学指示剂的分析方法显得尤为关键 传统的

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Microsoft Word 张群-二校 出2020

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标准名称

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附件四:作品送展表(夾於作品說明書第一頁,請勿裝訂)

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快速耐用的检测血中 THC 及其代谢物的方法 应用报告 法医 / 毒品控制 作者 Stephan Baumann Agilent Technologies, Inc. Santa Clara CA 95051 USA 摘要 使用 SPE 萃取及带反吹功能的 GC/MS/MS, 开发了一种耐用的检测血中 THC 及其代谢物的方法 THC 和 11-OH-THC 的定量动态线性范围为 0.1-50 ng/ml,thca 的则为 1-100 ng/ml 分析运行时间 6 min, 实验循环周期 8 min 引言 过去十年里, 已进行了大量有关服用大麻对道路安全影响的研究 特别是研究了吸食大麻对驾驶能力的影响, 其流行病学研究及相关大麻检测技术工作也多有发表 因此, 一些国家针对药后驾驶 (DUID) 进行立法, 措施各不相同 虽然已有许多类型的体液样品用于大麻检测, 但血液样品分析仍被认为是能够发现这种危害最可靠的方法 血液中活性四氢大麻酚 (THC) 的检测也被雇主用于判断雇员服用大麻对工作表现的损害 气相色谱 - 质谱 (GC/MS) 联用是检测和定量分析血中 THC 及其代谢物的标准方法 可靠检测血中 THC 的关键在于有效的 THC 萃取方法 由于串联质谱 (MS/MS) 可以消除干扰, 从而可以提高血中 THC 及其代谢物检测的灵敏度和定量分析的可靠性 本应用报告介绍了采用高流量 Bond Elut Certify II SPE 柱快速有效地萃取血中 THC 及其代谢物的方法 萃取物经过衍生化以提高其挥发性, 衍生产物随后采用具备低热容 (LTM) 柱模块及反吹功能的 Agilent 7890A 三重串联四极杆 GC/MS 系统进行分析 然后再联接 Agilent 7000B 三重串联四极杆 GC/MS 系统, 多反应监测 (MRM) 模式下采用 MS/MS 快速灵敏地检测 THC 及其代谢物 11-OH-THC(11- 羟基 -Δ9- 四氢大麻酚 ) 和 THCA(11- 正 -Δ9- 四氢大麻

酚 -9- 羧酸 ) 反吹功能可以提高系统的耐用性和分析速度, 一次分析只需 6 min 的运行时间和 8 min 的循环时间 采用三重串联四极杆 GC/MS 系统的 MRM MS/MS 分析, 得到了优良的结果, 动态线性范围 0.1-50 ng/ml 实验部分标准品和试剂 作为内标物使用的三氘代 THC 11-OH-THC 和 THCA(100 µg/ml 甲醇溶液 ), 以及未标记 THC 11-OH-THC 和 THCA(100 µg/ml 甲醇溶液 ) 来自 Cerilliant 公司 (Round Rock, TX) 方法中内标溶液的浓度均为 10 µg/ml 甲醇 乙腈 甲苯 乙酸乙酯 正己烷 冰醋酸和二氯甲烷来自 Sigma Aldrich 公司 (St. Louis, MO) 所有溶剂为高效液相色谱 (HPLC) 级或更高纯度, 所有化学品为 ACS 级 实验中使用安捷伦高流量 Bond Elut Certify II 固相萃取柱 衍生试剂 BSTFA(N, O- 双 ( 三甲硅基 ) 三氟乙酰胺 ) 和 TMCS( 三甲基氯硅烷 ) 购自 Cerilliant 公司 带有稳定剂草酸钾和氟化钠的普通人全血来自 Bioreclamation 公司 (Hicksville, NY), 用此空白基质制备标准品溶液, 绘制校正曲线 仪器实验在装备有多模式进样口 (MMI) 和 LTM 柱模块的 Agilent 7890N 气相色谱仪上进行, 联用 7000B 三重串联四极杆 GC/MS 色谱分析采用一个用于反吹的预柱, 以及通过一个吹扫 Ultimate Union 连接的低热容 (LTM) 色谱柱 ( 图 1) 仪器条件列于表 1 a. LTM b. THC LTM 图 1. 建立此方法所采用的反吹系统示意图 EPC: 电子气动控制模块 ;7000B: Agilent 三重串联四极杆 GC/MS 系统 2

表 1. GC 运行条件预柱 样品制备 将包含 10 µg/ml 各内标 (ISTD), 并添加 THC 11-OH-THC 和 THCA 的 2 ml 血样移取到样品管中, 加入 4 ml 乙腈混匀 以 2500 rpm 的转速离心 5 min 后, 取上清液在 35-40 C 下氮气吹至约 3 ml, 加入 0.1 M 醋酸钠溶液 (ph 6.0)7 ml 从 15 m 0.25 mm, 0.25 µm HP-5 ms 超高惰性柱 ( 部件号 19091S-431UI) 上截取 1 m 分析柱 15 m 0.25 mm, 0.25 µm DB-17 ms LTM 柱模块 ( 部件号 122-4712LTM) 进样量 1 µl 进样口温度 恒温 280 C 进样模式 0.5 min 脉冲不分流,35 psi 柱温箱温度 GC 柱温箱 : 280 C 保持 6 min( 恒温 ) LTM 模块 : 载气 传输线温度 300 C 100 C 保持 50 s 以 200 C/min 的速度从 100 C 升到 230 C 以 10 C/min 的速度从 230 C 升到 280 C 280 C 保持 1 min 氦气, 恒压模式预柱 :1 psi; 柱 1:5 psi; 柱 2:9.6 psi MS 条件 调谐模式 自动调谐 增益 20 采集参数 EI 模式 ; 多反应监测 (MRM) 碰撞气 氮气, 恒流,1.5 ml/min 冷却气 Agilent 7890N/7000B 气相色谱和三重串联四极杆质谱条件 氦气, 恒流,2.25 ml/min 溶剂延迟 3.0 min MS 温度 离子源 230 C; 四极杆 150 C 高流量 Bond Elut Certify II SPE 柱依次用 2 ml 甲醇 2 ml 0.1 M 醋酸钠缓冲液 (ph 6.0, 含 5% 甲醇 ) 冲洗 上样前保持柱填料湿润 以 1-2 ml/min 的速度缓慢上样 然后用 2 ml ph 6.0 的醋酸钠缓冲液冲柱, 在保持最大真空度的情况下干燥 5 min, 然后用 1 ml 正己烷冲洗 在中性条件下, 采用 2 ml 正己烷 - 乙酸乙酯 (95:5) 混合液洗脱 THC 然后柱子用 5 ml 甲醇 - 去离子水 (1:1) 冲洗 再次在最大真空度下干燥柱子约 5 min, 并用 1 ml 正己烷冲洗 用 2 ml 含 1% 醋酸的正己烷 - 乙酸乙酯 (75:25) 溶液洗脱 11-OH-THC 和 THCA 将洗脱下来的 THC 及其代谢物合并, 衍生前干燥 洗脱液在温度不超过 40 C 的条件下氮气吹干, 残留物用 60 µl 甲苯复溶, 然后加入含 1%TMCS 的 40 µl BSTFA 进行衍生 样品管加盖密封,70 C 下加热 20 min, 然后进样至串联四极杆 GC/MS 系统分析 分析参数 所设置安捷伦三重串联四极杆 GC/MS 系统参数列于表 2 表 2. Agilent 7000B 三重串联四极杆 GC/MS 系统分析参数 RT 驻留时间 碰撞能量 化合物 (min) MRM (ms) (EV) THC 3.5 386&303* 25 20 (D9- 四氢大麻酚 ) 386&330 27 10 386&289 30 25 THC-d3 3.5 389&306* 10 20 389&330 11 10 389&292 15 25 11-OH-THC 4.5 371&289* 24 20 (11- 羟基 -D9- 四氢大麻酚 ) 371&305 26 15 371&265 27 15 11-OH-THC-d3 4.5 374&292* 10 20 374&308 12 15 374&268 12 15 THCA (11- 正 -D9-5.6 371&289* 23 15 四氢大麻酚 -9- 羧酸 ) 488&297 44 20 488&371 29 20 THCA-d9 5.5 380&292* 15 15 497&306 30 20 497&380 22 20 * 定量离子 所有其它离子对为定性离子 3

结果 采用高流量 Bond Elut Certify II 小柱对样品进行 SPE 处理 筛选生物体液样品中的滥用药物需要有耐用的 具有高的纯化效率和高回收率的分析方法 Bond Elut Certify 固相萃取柱正是专为快速高效地从尿液及其它生物基质中提取非极性阴离子化合物而开发的 [1] 混合型( 非极性 C8 及强阴离子交换剂 ) 吸附剂同时具有非极性 极性和离子交换性质, 这种特性优势保证了用它萃取多种类型药物时具有快速 简单 重现性好和净化能力强的特点 这些小柱可以快速高效地从全血中萃取 THC 11-OH-THC 和 THCA, 且具有高回收率 反吹 反吹可以使所建立的分析方法非常耐用并且运行周期短, 它可以防止高沸点化合物在色谱柱中积聚, 从而减少了组分保留时间的漂移 峰形扭曲和化学噪声, 提高了定量准确性 反吹也减少了 MS 源的污染及仪器的日常全面清洗工作, 同时运行时间得以缩短 这最终使分析方法的耐用性增强, 具有优良的动态线性范围, 运行时间仅需 6 min( 不包括样品制备时间 ), 循环周期仅需 8 min 低热容模块本方法还于 GC 柱温箱外使用了一个低热容 (LTM) 柱模块, 它可单独优化控制分析柱柱温 ( 图 1) 这些组件的独特设计可以实现色谱柱非常快速的升温和冷却 LTM 柱模块可以方便地加在安捷伦 GC 上, 而无需对进样器 自动进样器或检测器做任何改动 动态线性范围本方法 THC 和 11-OH-THC 的动态线性范围是 0.1-50 ng/ml,thca 的是 1-100 ng/ml( 图 2), 符合行业规范要求 定量准确度高, 三种分析物的 R 2 均为 0.999 MRM 结果使用 MassHunter 法医报告模板,THC 及其两个代谢物的样品定量分析报告可以方便快捷地输出, 报告附有包括内标在内的总离子流 (TIC) 色谱图和所有转换离子的谱图 ( 图 3-5) 请注意图中并没有干扰物的转换离子峰, 甚至在每种分析物动态线性范围的浓度最低端也没有 为保持色谱分离度, 安捷伦微板流路控制技术组件能够以最小的死体积实现简便快速的反吹操作 在进样阶段, 进样口动力控制模块 (PCM) 在足够长的时间里保持较高的压力, 确保分析物从预柱转移到分析柱中 ( 图 1a) 反吹时, 进样口压力降到 1 psi, 迫使气流反向通过预柱并从分流口放空 ( 图 1b) THC 11-OH- THC 和 THCA 就以这种方式进入分析柱进一步分离, 而高沸点化合物被反吹并通过分流口被清除 4

a. 3.8 3.6 3.4 3.2 3.0 2.8 2.6 2.4 2.2 2.0 1.8 1.6 1.4 1.2 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0-0.2 b. 4.75 4.50 4.25 4.00 3.75 3.50 3.25 3.00 2.75 2.50 2.25 2.00 1.75 1.50 0.25 1.00 0.75 0.50 0.25 0-0.25 c. 9.0 8.5 8.0 7.5 7.0 6.5 6.0 5.5 5.0 4.5 4.0 3.5 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 0.5 0 THC - 4 4 4 4 0 QCs y = 0.069657*x + 0.025065 R 2 = 0.99890106-4 -2 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40 42 44 46 48 50 52 54 (ng/ml) 11-OH-THC - 4 4 4 4 0 QCs y = 0.088064*x + 0.006406 R 2 = 0.99919508-4 -2 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40 42 44 46 48 50 52 54 (ng/ml) THCA - 4 4 4 4 0 QCs y = 0.077509*x + 0.285879 R 2 = 0.99924442-5 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90 95 100 105 (ng/ml) 图 2. 血液中 THC (a) 11-OH-THC (b) 和 THCA (c) 的校正曲线 THC 和 11-OH-THC 采用 0.1 10 25 和 50 ng/ml 浓度点,THCA 采用 1 50 75 和 100 ng/ml 浓度点 5

ᄣ ଉ ݴ ဆԒߢ ຕ ॲ : L1-1.D ፕኁ : DATASYSTEM01/Admin : LTM.THC.OMRM.7000.elex.m ण ݛ ण क़ ຕ ॲ ᄣ तԍ ୟ০! ፕኁ ᄣ ण ݛ ဏ Ԡຕ ण क़ ᄣ ႑တ ᄣ तԍ ୟ০! ፌࢫၯኟ ႎ ᄣ : 2011-04-28 18:19 : L1-1.D : L1-1, D:/MassHunter/GCMS/1/data/04-28-2011-redo/ : DATASYSTEM01/Admin : 3 : LTM.THC.OMRM.7000.elex.m : 0.0 : 2011-04-28 18:19 : : L1-1, D:/MassHunter/GCMS/1/data/04-28-2011-redo/ : 2011-05-05 13:57 :3 ဏ Ԡຕ! ᄣ ႑တ : ፌࢫၯኟ ႎ : 2011-05-05 13:57 ႑! ԍ क़! ၚᆌኵ! ଉ! ዕ౪ : 0.0 THC (ణՔ) D3-THC ( Ք) 图3. 含0.1 ng/ml THC血液样品定量分析报告 RMS的信噪比为175:1 噪音区间 3.6-3.9 min 6

ᄣ ଉ ݴ ဆԒߢ ຕ ॲ ፕኁ ण ݛ ण क़ ᄣ तԍ ୟ০! ᄣ ဏ Ԡຕ ᄣ ႑တ ፌࢫၯኟ ႎ ႑! ԍ क़! ၚᆌኵ! ଉ! ዕ౪! OH-THC (ణՔ) d3-oh-thc ( Ք) 图4. 含0.1 ng/ml 11-OH-THC血液的样品定量分析报告 RMS信噪比为46:1 噪音区间4.6-4.9 min 7

ᄣ ଉ ݴ ဆԒߢ ຕ ॲ ፕኁ ण ݛ ण क़ ᄣ तԍ ୟ০! ᄣ ဏ Ԡຕ ᄣ ႑တ ፌࢫၯኟ ႎ ႑! ԍ क़! ၚᆌኵ! ଉ! ዕ౪! THCΑ (ణՔ) d9-thca ( Ք) 图5. 含1 ng/ml THCA血液样品的定量分析报告 RMS信噪比为39:1 噪音区间5.1-5.3 min 8

结论 带有 LTM 的 Agilent 7890N 气相色谱系统与 Agilent 7000B 三重串联四极杆 GC/MS 系统联用, 建立了快速耐用的分析血中 THC 及其代谢物的方法 采用高流量 Bond Elut Certify II SPE 柱 GC 柱反吹技术及 MRM 检测, 可有效消除所有干扰,THC 和 11-OH-THC 的定量动态线性范围是 0.1-50 ng/ml,thca 的是 1-100 ng/ml LTM 组件和反吹技术可以实现快速分析, 分析运行时间 6 min, 实验循环周期 8 min 参考文献 1. R.M Sears, Solid Phase Extraction of THD, THC-COOH and 11-OH-THC from Whole Blood, Agilent Technologies Application Note 00315. 更多信息 这些数据代表了典型的结果 如需了解更多有关我们产品和服务的信息, 请访问我们的网站 www.agilent.com/chem/cn. 9

www.agilent.com/chem/cn 安捷伦对本资料可能存在的错误或由于提供 展示或使用本资料所造成的间接损失不承担任何责任 本文中的信息 描述及技术规格等如有变更, 恕不另行通知 安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司,2011 中国印刷 2011 年 7 月 5 日 5990-8456CHCN