1. 药物代谢的概念 分类及涉及的酶系 2. 第 Ⅰ 相的生物转化的概念 反应类型 3. 第 Ⅱ 相的生物转化的概念 反应类型 4. 药物代谢在新药研究中的作用 ( 四 ) 中枢神经系统药物 1. 镇静催眠药的主要类型及作用特点 ; 苯二氮卓类药物的结构特点 构效关系 ; 巴比妥类药物的性质 代谢与

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4. 本课程重点培养学生的药学能力, 使学生达到培养规格中 所描述的知识 能力 素质要求, 课程教学应进一步提升学生的生物化学 有机化学的基础知识 基本理论, 使学生了解药物研发 合成的前沿成果 应用前景和发展趋势, 掌握药物作用的规律 药物研究的方法 药物研究的思想和策略,

章节主要内容总学时 讲授 学时分配 实践 绪论 第 1 章 药品质量研究的内容与药典概况 第 2 章 药物的鉴别试验 第 3 章 药物的杂质检查 第 4 章 药物的含量测定方法与验证 第 5 章 体内药物分析 第 6 章 芳酸类

2017临床医学综合(西医)

赣南医学院2019年《药学专业综合》考试大纲

四 课程学时学分 教学要求及主要教学内容 ( 一 ) 课程学时分配一览表 章节主要内容总学时 讲授 学时分配 实践 第 1 章 绪论 第 2 章 液体制剂的单元操作 第 3 章 液体制剂 第 4 章 注射剂 第 5 章 固体制剂单元操作 第

1. 胆碱受体激动药 : 毛果芸香碱的药理作用和应用 2. 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 : 易逆性抗胆碱酯酶药的作用机制 药理作用 ; 新斯的明的临床应用 ; 毒扁豆碱的药理作用及临床应用 ; 难逆性抗胆碱酯酶药的毒理作用机制及急性中毒的表现及解救 ; 碘解磷定的药理作用及临床应用 3. 胆碱受体

解剖学 生理学 药理学 免疫学等 ) 知识, 阐明药物的作用机制 体内代谢及临床应用等 ; 熟悉新药研究的基本原理及新药设计的基本方法 二 试卷结构 ( 一 ) 时间及分值本试卷考试时间 3 小时, 满分 300 分 ( 二 ) 内容结构本试卷共有三部分, 包含药剂学 药理学和药物化学三门课程, 每

1. 细胞膜的跨膜物质转运途径及其特点 2. 细胞的跨膜信号转导路径 :G 蛋白耦联受体效应酶介导的信号转导 离子通道受体介导的信号转导 酶耦联受体介导的信号转导 3. 细胞静息电位的定义及其产生机制 动作电位的定义及其产生机制 神经 - 骨骼肌接头处兴奋的传递的过程 骨骼肌兴奋 - 收缩藕联 影响

学 ( 包括解剖学 生理学 药理学 免疫学等 ) 知识, 阐明药物的作用机制 体内代谢及临床应用等 ;(3) 熟悉新药研究的基本原理及新药设计的基本方法 二 试卷结构 ( 一 ) 时间及分值本试卷考试时间 3 小时, 满分 300 分 ( 二 ) 内容结构本试卷共有三部分, 包含药剂学 药理学和药物

三 灭菌制剂与无菌制剂 四 固体制剂 8. 不同给药途径用液体制剂 1. 灭菌与无菌制剂常用的技术 2. 注射剂 ( 小容量注射剂 ) 3. 输液 ( 大容量注射剂 ) 4. 注射用无菌粉末 5. 眼用液体制剂 6. 其他灭菌与无菌制剂 7. 注射给药系统的新进展 1. 粉体学基础 2. 固体制剂简

1. 生理学 1. 细胞膜的结构和物质转运动能 膜结构的液态镶嵌模型, 单纯扩散 膜蛋白介导的跨膜转运和主动转运的定义和基本原理 一 细胞的基本功能 2. 细胞的跨膜信号转导 3. 细胞的生物电现象 G- 蛋白耦联受体 离子受体和酶耦联受体介导的信号转导的主要途径 静息电位和动作电位的定义 波形和产

总经理工作报告

中国科学技术大学 材料工程 05 校外调剂 0870 化学工程 吉林大学 应用化学 05 校外调剂 0870 化学工程 四川大学 制药

一、化学治疗药物

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一、课程基本信息

四 课程学时学分 教学要求及主要教学内容 ( 一 ) 课程学时分配一览表 章节主要内容总学时 讲授 学时分配 实践 第 1 章 总论 第 2 章 外神经系统药理学 第 3 章 心血管系统药理学 第 4 章 中枢神经系统药理学 第 5 章 自体活性物质药

【外科学】:女,30岁

2011年版临床中药中级专业技术资格考试大纲

Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ

Ⅰ Ⅱ1 2 Ⅲ Ⅳ


Ⅰ Ⅱ1 2 Ⅲ Ⅳ

食 品 与 生 物 技 术 学 报 第 卷 列入我国 的植物多酚黄酮抗氧剂 防治高血脂和心血管疾病

食 品 与 生 物 技 术 学 报 第 卷

山西省 丙酸氟替卡松乳膏 15g:7.5mg 山西省 石辛含片 0.6g*8 片 山西省 喷昔洛韦乳膏 10g:0.1g 山西省 盐酸洛美沙星乳膏 20g:60mg 山西省 盐酸特比萘芬片 0.125g*6 片 山西省 替硝唑片 0.5g*8 片 山西省 罗红霉素胶囊 0.15g*12 粒 山西省

三 药物固体制剂 液体制剂与临床应用 ( 一 ) 固体制剂 ( 二 ) 液体制剂 1. 固体制剂的分类和基本要求 2. 散剂与颗粒剂 3. 片剂 4. 胶囊剂 1. 液体制剂分类和基本要求 分类 特点与一般质量要求 (2) 片剂常用辅料与作用 (3) 片剂常见问题及原因 (4) 片剂包衣目的 种类

七 尿的生成和排除 1. 肾小球的滤过功能 2. 肾小管和集合管的物质转运功能 肾小球滤过的定义 滤过分数和有效滤过压 Na+ 水和葡萄糖在肾小管的重吸收 渗透性利尿和水利尿 3. 尿的排放 排尿反射 八 神经 经典的突触传递 突触传递的基本过程 兴奋性突触后电位 (EPSP) 熟练 1. 概述 激

七 尿的生成和排除 1. 肾小球的滤过功能 肾小球滤过的定义 滤过分数和有效滤过压 2. 肾小管和集合管的物质转运功能 Na + 水和葡萄糖在肾小管的重吸收 渗透性利尿和水利尿 3. 尿的排放排尿反射 八 神经 经典的突触传递 突触传递的基本过程 兴奋性突触后 电位 (EPSP) 熟练 九 内分泌

六 胆碱受体阻断药 七 肾上腺素受体激动药 八 肾上腺素受体阻断药 九 局部麻醉药 十 全身麻醉药 十一 镇静催眠药 十二 抗癫痫药和抗惊厥药 十三 抗精神失 3. 胆碱酯酶复活剂 1.M 受体阻断药 碘解磷定 氯磷定解救有机磷中毒的机制及使用原则 熟练 (1) 阿托品的作用 应用及主要不良反应 熟

五 胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药 六 胆碱受体阻断药 七 肾上腺素受体激动药 八 肾上腺素受体阻断药 九 局部麻醉药 十 全身麻醉药 十一 镇静催眠药 十二 抗癫痫药和抗惊厥药 4. 传出神经系统药物的作用方式和分类 1. 胆碱受体激动药 2. 胆碱酯酶抑制药 (1) 乙酰胆碱 烟碱 (2) 毛

图 对片剂累积释放度的影响

Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ

儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 耳鼻咽喉科学 ( 专业学位 ) 非定向 全国统考

《临床护理概论》课程标准


附件1:

2016年西医综合考试大纲

Ⅰ Ⅱ1 2 Ⅲ Ⅳ

4. 药品包装与贮存 (1) 药品包装及其作用 (2) 常用包装材料的种类和质量要求 (3) 药品储存和养护的基本要求 ( 三 ) 药学专业知 识 药学分支学科及知识 (l) 药学专业分支学科 ( 药物化学 药剂学 药理学 药物分析学等 ) 和研究内容 (2) 药学专业知识与执业药师专业知识结构的关

六 胆碱受体阻断药 七 肾上腺素受体激动药 八 肾上腺素受体阻断药 九 局部麻醉药 十 全身麻醉药 十一 镇静催眠药 十二 抗癫痫药和抗惊厥药 十三 抗精神失常药 十四 抗帕金森病和老年痴呆药 1.M 受体阻断药 (2) 东莨菪碱 山莨菪碱 合成扩瞳药 解痉药的作用特点 2.N 1 受体阻断药代表药

常见妇科疾病的一般鉴别和用药 肠道寄生虫病的一般鉴别和用药 1 2 药品特点介绍和用药安全 常用药品的英文名 青霉素类抗生素的英文名 头孢菌素类抗生素的英文名 大环内酯类抗生素的

硝基呋喃类抗 喹诺酮类抗体 2-CPAHD-BSA( 或 OVA) 抗 2-NPAHD-BSA( 或 OVA) 抗 2-NPAOZ-BSA( 或 OVA) 抗 2-NPAMOZ-BSA( 或 OVA) 抗 2-NPSEM-BSA( 或 OVA) 抗 达氟沙星单抗 培氟沙星单抗 诺氟沙星单抗 沙拉沙星

单元细目要点要求 一 蛋白质结构和功能 二 核酸的结构和功能 三 酶 四 糖代谢 1. 蛋白质的分子组成 (1) 蛋白样品的平均含氮量 (2)L-α- 氨基酸的结构通式 (3)20 种 L-α- 氨基酸的分类 2. 氨基酸的性质两性解离和紫外吸收性质 3. 蛋白质的分子结构 4. 蛋白质结构与功能关

《药理学》课程标准

材料与方法 试剂与溶液 主要仪器 试验动物 人工抗原的合成

材料导报 研究篇 年 月 下 第 卷第 期 种球的制备 单步溶胀法制备分子印迹聚合物微球 洗脱处理 种子溶胀聚合机理 种球用量的影响

Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ

第一站 辨证论治


10 头孢拉定 片剂 0.25g 国基 10 头孢拉定 片剂 0.5g 国基 10 头孢拉定 胶囊 0.25g 国基 10 头孢拉定 胶囊 0.5g 国基 10 头孢拉定 注射用无菌粉末 0.5g 省补 10 头孢拉定 注射用无菌粉末 1.0g 省补 11 头孢氨苄 片剂 0.125g 国基 11


招生人数 其中合计推免推免硕士连读 考 试 科 目 01( 全日制 ) 耳鼻咽喉科学 ( 专业学位 ) 肿瘤学 01( 全日制 ) 内科学 ( 专业学位 ) 康复医学与理疗学 01( 全日制 ) 康复医学与理疗学 ( 专业学位 ) 麻醉学

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Ⅰ Ⅱ Ⅲ1 2 Ⅳ1 2?

Microsoft Word - 五年制大纲.doc


用于肾上腺素能受体药物的结构类型 ; 肾上腺素 盐酸麻黄碱和硫酸沙丁胺醇的结构 理化性质及用途 ; 组胺 H1 受体拮抗剂的结构类型 ; 马来酸氯苯那敏 盐酸西替利嗪和盐酸赛庚啶的结构 理化性质及用途 ; 局部麻醉药盐酸普鲁卡因 盐酸利多卡因的化学名 结构 理化性质及用途 胆碱能受体激动剂和局部麻醉

一 根据所给图表,回答下列问题。

一 药物与药学专业知识 1. 药物的来源与分类 ( 一 ) 药物与药物命名 ( 二 ) 药物剂型与制剂 2. 药物的结构与命名 1. 药物剂型与辅料 2. 药物稳定性及有效期 (1) 化学合成药物 (2) 来源于天然产物的化学药物 (3) 生物技术药物 (1) 药物的常见化学结构命名 (2) 常见的

【外科学】:女,30岁

学年 ( 下 ) 期末考试安排 (84 期,2017 级 )(2-2) 7 月 11 日第 19 周 有机化学 高等数学 药物分析 1 三教 101 制药工程 7 应用化学三教 303 药物分析 2 三教 102 环境科学 1 2 三教 304 药学 1 2 三教 103 药物化

C. 阻滞电压门控钙通道 D. 阻滞配体门控钙通道 E. 阻滞 β 受体 7. 药物的治疗指数是 : A. LD 50 /ED 50 的比值 B. ED 95 /ED 50 比值 C. LD 5 /ED 95 的比值 D. LD 5 /ED 80 的比值 E. LD 1 /ED 99 的比值 8.

Ⅰ Ⅱ 1 2 Ⅲ Ⅳ

九 内分泌 2. 甲状腺激素 3. 下丘脑和脑垂体 甲状腺激素产热效应 对物质代谢和生长发育的影响, 下丘脑 - 腺垂体对甲状腺激素的调节 主要下丘脑调节肽和腺垂体激素的种类和主要作用 单元细目要点要求 (1) 蛋白样品的平均含氮量 1. 蛋白质的 (2)L-α- 氨基酸的结构通式分子组成 (3)2

一 课程简介 药理学是一门为临床合理用药 防治疾病提供基本理论的药学与医学专业基础学科 药理学研究药物与机体 ( 包括病原体 ) 相互作用规律及其原理的学科, 主要对象是机体, 属于广义的生命科学范畴, 主要研究内容有药物效应动力学与药物代谢动力学 药理学以生理学 生物化学 分子生物学 病理学等为基

不同基源石斛属 植物 不同来源商品石斛

ⅠⅡ 1 2Ⅲ 1 2 Ⅳ

核桃叶水浸液的制备 化感作用的生物活性测定 化感指标测定方法 种子浸出液电导率 测定 种子中可溶性蛋白含量 测定 种子中可溶性糖含量 测定

,.2018, 38,.1 :1, 220 ( ) 140, ;2,,,;3,,,, >180 ( ) >120,,, [10] :,,,,,,,, ( ), [6,11],,,,,, ( ), ( Ⅱ ),,, ( -6),,,,, -,, [2],, [12],, (

CIP / ISBN Ⅰ. Ⅱ. Ⅲ. - Ⅳ. E CIP ISBN 7-8

PowerPoint Template

Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ



药物制度的实施主体在, 基本药物的销售和使用有政策和利益的保证, 而处于不利的竞争地 [4] 位, 其基本药物的销售在一定程度上会受到冲击 提高基本药物的配备程度, 保障基本药物的可获得性, 是国家基本药物制度实施的重要内容 国家基本药物制度只有在和顺利开展与实施, 才能更好地保证我国在 2020

【外科学】:女,30岁


学年 ( 上 ) 期末考试安排 (84 期,2017 级 )(2-2) 2018 年 1 月 9 日 (20 周周二 ) 2018 年 1 月 11 日 (20 周周四 ) 无机化学 大学英语 Ⅰ 药物分析 1 三教 101 环境科学 1 2 三教 304 药物分析 2 三教 1

? ⅠⅡⅢ Ⅳ 1 2

(CIP) /. :,2004 ISBN Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 Ⅳ D CIP (2004) ( 1 :100029) : : :4 00 : :0

2014年药理学(押题)

2004年秋季学期远程教育药理学复习题

第 期 甘金华等 强力霉素人工抗原的合成与抗体制备 材料与方法 试剂及溶液


Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ

26 氯唑西林 颗粒剂 250mg 6 袋 盒 氯唑西林 颗粒剂 50mg 6 袋 盒 氯唑西林 1.5g 瓶 ( 支 ) 氯唑西林 2g 瓶 ( 支 ) 氯唑西林 3g 瓶 ( 支 ) 氯唑西林 500mg, 冻干粉 ( 溶媒

一 根据所给图表,回答下列问题。

6.3 Sedative-hypnotics ( 镇静 - 催眠药 ) Introduction Anxiety disordersare characterized by an abnormal or inappropriate wariness. As many as 25% of

天津市 06 年度卫生系统公开招聘事业单位工作人员计划 结核病防治所 结核病防治所 结核病防治所 结核病防治所结核病防治所疾病预防控制中心疾病预防控制中心 中心血站 0 专技岗 0 专技岗 0 0 专技岗 0 0 专技岗 专技岗 专技岗 专技岗 0 03

二 解热 阵痛 抗炎药及抗痛风药 三 呼吸系统疾病用药 2. 用药监 ( 一 ) 解热 镇痛 抗炎药护 ( 二 ) 抗痛风药 ( 一 ) 镇咳药 ( 二 ) 祛痰药 ( 三 ) 平喘药 吗啡 哌替啶 可待因 曲马多 芬太尼 羟考酮 布桂嗪的适应证 注意事项 用法用量和常用的剂型 规格 对乙酰氨基酚

目录 一 2014 年全院 5533 株细菌分布及前 10 位主要细菌耐药性结果 二 按照标本类型 ( 或感染部位 ) 进行的病原菌构成及药敏分析 1 呼吸道标本病原菌构成及药敏分析 2 尿液标本病原菌构成及药敏分析 3 血流 骨髓标本病原菌构成及药敏分析 4 皮肤软组织标本病原菌构成及药敏分析 5

附件1

CIP / ISBN Ⅰ. Ⅱ. Ⅲ. - Ⅳ. C CIP / ISBN /C27

生命科学技术学院 生物技术 2016 级生技班 临床医学 儿科学 临床医学 第二临床学院 精神医学 2016 级精医 01 班 临床医学 麻醉学 临床医学 外语学院 英语 2016 级英语 01

卤代腈 氰 的毒性 卤代腈 氰 的测定方法

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3. 常品的临床应 吗啡 哌替啶 可待因 曲马多 芬太尼 羟考酮 布桂嗪的适应证 注意事项 法量和常的剂型 规格 二 解热 镇痛 抗炎及抗痛风 ( 一 ) 解热 镇 痛 抗炎 ( 二 ) 抗痛风 对乙酰氨基酚 吲哚美辛 布洛芬 双氯 3. 常品的临床应芬酸 美洛昔康 尼美舒利 塞来昔布的适应证 注意

幻灯片 1

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皖南医学院 2018 年考研药学综合 (703) 考试大纲 Ⅰ. 考试性质皖南医学院硕士研究生药学综合 (703) 科目考试是为学校面向全国招收药理学专业硕士研究生而设置的 具有选拔性质的全国统一入学考试科目, 其目的是科学 公平 有效地测试考生是否具备继续攻读药理学专业硕士研究生所需要的基础知识, 评价的标准是高等学校相关专业优秀本科毕业生能达到的及格或及格以上水平, 以利于学校择优选拔, 确保硕士研究生的招生质量 Ⅱ. 考查目标药学综合 (703) 科目考试范围为基础药学中的药物化学 药物分析学和药剂学 要求考生理解和掌握上述学科中的基础知识和基本理论, 能够运用所学的基本原理和方法来分析 判断和解决有关实际问题 Ⅲ. 考试形式和试卷结构一 试卷满分及考试时间本试卷满分为 300 分, 考试时间为 180 分钟 二 答题方式答题方式为闭卷 笔试 三 试卷内容结构药物化学 100 分, 药物分析学 100 分, 药剂学 100 分 四 试卷题型结构题型主要涉及名词解释 填空 选择 ( 包括单选和多选 ) 问答( 包括简答 计算 论述等 ) Ⅳ. 考查内容一 药物化学 ( 一 ) 绪论 1. 药物化学的基本定义和主要研究任务 ; 药物化学的发展史 2. 评定药物质量的标准 ; 药物的名称 ( 二 ) 新药研究的基本原理与方法 1. 药物的化学结构与生物活性的关系 2. 先导化合物的概念 发现方法和途径 ; 先导化合物优化的方法 ( 三 ) 药物代谢反应

1. 药物代谢的概念 分类及涉及的酶系 2. 第 Ⅰ 相的生物转化的概念 反应类型 3. 第 Ⅱ 相的生物转化的概念 反应类型 4. 药物代谢在新药研究中的作用 ( 四 ) 中枢神经系统药物 1. 镇静催眠药的主要类型及作用特点 ; 苯二氮卓类药物的结构特点 构效关系 ; 巴比妥类药物的性质 代谢与作用的关系 ; 地西泮 苯巴比妥的结构 性质及用途 2. 抗癫痫药的分类及各类药物的临床应用 ; 苯妥英钠的结构 性质 作用特点及用途 3. 抗精神病药按母核的分类 ; 吩噻嗪类药物的构效关系 ; 盐酸氯丙嗪的结构 性质 作用特点及用途 4. 抗抑郁药的主要类型 ; 盐酸丙咪嗪 盐酸氟西汀的结构 性质 作用机理及用途 5. 镇痛药按其来源和按其作用机理的分类 ; 吗啡 哌替啶 喷他佐辛 枸橼酸芬太尼 盐酸美沙酮的结构特点 性质 作用机理 ; 合成镇痛药的化学结构类型及其代表药物 ; 镇痛药与阿片受体的作用模型及构效关系 6. 神经退行性疾病治疗药物的主要类型 ; 左旋多巴 盐酸多奈哌齐的作用机制及用途 ( 五 ) 外周神经系统药物 1. 胆碱能药物按照胆碱受体的分类 ; 胆碱酯类 M 受体激动剂的构效关系 ; 氯贝胆碱 溴新斯的明的结构 性质及用途 2. 抗胆碱药物的分类 ; 硫酸阿托品的结构 性质 作用特点及用途 3. 去甲肾上腺素的生物合成 代谢 ; 肾上腺素能药物的分类 ; 多巴胺 肾上腺素 盐酸麻黄碱 沙丁胺醇的结构 性质 用途 ; 苯乙醇胺类肾上腺素受体激动剂的构效关系 4. 组胺 H1 受体拮抗剂的结构特点和分类 ; 马来酸氯苯那敏 盐酸赛庚啶 氯雷他定 盐酸西替利嗪的结构 性质 作用特点及用途 5. 局部麻醉药的发展过程 分类和构效关系 ; 盐酸普鲁卡因 盐酸利多卡

因的结构 性质 作用特点及用途 ( 六 ) 循环系统药物 1. β 受体拮抗剂的结构与活性的关系 ; 盐酸普萘洛尔的结构 性质 作用特点及用途 2. 钙通道阻滞剂的概念 分类 ; 二氢吡啶类钙通道阻滞剂的构效关系 ; 硝苯地平的结构 性质 作用特点及用途 3. 钠通道阻滞剂 钾通道阻滞剂的概念及应用 ; 盐酸美西律的结构 性质 作用机制及用途 4. 血管紧张素 Ⅱ 对血压的调节作用 ; 卡托普利 氯沙坦的作用机制及用途 5. NO 供体药物的作用机制和应用 ; 硝酸甘油的结构 性质 作用特点及用途 6. 强心药的分类及代表药物 7. 调血脂药的类型 ; 洛伐他汀的作用机制及用途 8. 血栓的形成与分解 ; 抗血栓药的分类及代表药物 ( 七 ) 消化系统药物 1. 抗溃疡药的分类 各类药物的构效关系 ; 质子泵抑制剂作用机理 ; 西咪替丁 盐酸雷尼替丁 奥美拉唑的结构 性质 作用特点 作用机制及用途 2. 镇吐药的类型 ; 昂丹司琼的作用机制及用途 3. 促动力药的分类及各类药物的结构特点 ; 多潘立酮 枸缘酸莫沙必利的作用机制及用途 4. 肝胆疾病辅助治疗药物的类型及代表药物 ( 八 ) 解热镇痛药 非甾体抗炎药及抗痛风药 1. 解热镇痛药的分类 ; 阿司匹林 对乙酰氨基酚的结构 性质 应用特点及用途 ; 阿司匹林的合成 杂质来源和鉴别方法 2. 非甾体抗炎药的分类及各类药物的结构特点 ; 吲哚美辛的设计原理 结构特点及用途 ; 布洛芬的结构 体内代谢及用途 ( 九 ) 抗肿瘤药 1. 抗肿瘤药物按照作用靶点和作用原理的分类 ; 生物烷化剂的分类 应用特点 ; 盐酸氮芥 环磷酰胺 卡莫司汀 顺铂的结构 作用机理 理化性质及用

途 2. 抗代谢药物的作用机制 结构特点 分类 应用 ; 氟尿嘧啶 盐酸阿糖胞苷 磺巯嘌呤钠 甲氨喋呤的作用机理 作用特点及用途 3. 抗肿瘤抗生素的分类及代表药物名 4. 抗肿瘤的植物药的主要类型及代表药物 ( 十 ) 抗生素 1. 抗生素的杀菌机制及产生耐药性的原因 ;β - 内酰胺类抗生素的结构特点及分类 ; 青霉素的发现过程 结构 性质 作用特点及用途 ; 为克服青霉素 G 的缺点所发展的半合成耐酸 耐酶 广谱青霉素, 设计思路和设计方法, 以及代表药物 ; 头孢菌素类抗生素的结构特点 分类 结构改造及其构效关系 ; 头孢氨苄的结构 作用特点及用途 ;β - 内酰胺酶抑制剂克拉维酸 氨曲南的结构特点 性质 作用机理及用途 2. 四环素类抗生素的基本结构 ; 四环素的理化性质 作用特点及用途 3. 氨基糖苷类抗生素的分类 代表药物 毒性反应 4. 大环内酯类抗生素的分类和代表药物 5. 氯霉素的结构 应用特点 工业化生产的方法及结构改造的衍生物 ( 十一 ) 合成抗菌药及其他抗感染药物 1. 喹诺酮类抗菌药的分类 作用机制 结构与活性关系 结构与毒性及药物代谢的关系 ; 诺氟沙星 环丙沙星的结构及用途 2. 磺胺类药物的发现 发展 作用机制及其在药物发展中的意义 ; 磺胺嘧啶 磺胺甲噁唑 甲氧苄啶的结构 性质 作用原理及用途 3. 抗结核药物异烟肼的发现过程 结构 性质及用途 ; 4. 抗真菌药物的分类 ; 唑类抗真菌药物的作用机制 构效关系 ; 氟康唑的结构 用途 5. 抗病毒药物的分类及各类药物的应用特点 ; 盐酸金刚烷胺 磷酸奥司他韦 阿昔洛韦 齐多夫定的作用机制 代谢及用途 ; 前药设计原理在抗病毒药物中的应用 6. 抗寄生虫药物的分类 ; 阿苯达唑的结构 用途 ; 抗疟药的类型及发展过程 ; 奎宁的结构 性质 毒性反应及用途 ; 青蒿素的发现过程 结构特点 作用

特点及应用 ; 青蒿素结构改造的目的及设计合成的衍生物 ( 十二 ) 降血糖药物 骨质疏松治疗药物及利尿药 1. 糖尿病的类型及治疗方法 ; 胰岛素的作用 ; 合成类降糖药的种类及各类药物的作用机制 ; 第一代和第二代磺酰脲类降糖药的结构特点和代谢差异 ; 格列本脲 盐酸二甲双胍的结构 性质 作用特点及用途 2. 骨质疏松药物的分类及代表药物 3. 利尿药的作用位点及分类 ; 乙酰唑胺 氢氯噻嗪 呋塞米 依他尼酸 螺内酯的作用机制 作用特点及用途 ( 十三 ) 激素类药物 1. 前列腺素类药物的用途 ; 米索前列醇的代谢特点 用途 2. 肽类激素类药物降钙素的用途 3. 甾体激素的结构特征 命名原则 分类 半合成原料 ; 天然雌激素 天然雄性激素结构改造的方法及衍生物的应用特点 ; 雌二醇 睾酮 黄体酮 米非司酮和氢化可的松的结构 性质及应用 ; 己烯雌酚 枸缘酸他莫昔芬的作用特点 ; 地塞米松的构效关系 ( 十四 ) 维生素 1. 维生素的来源 用途及缺乏症 ; 脂溶性维生素的主要类型及各类药物的用途 ; 维生素 D 维生素 E 的结构 性质 代谢 作用特点及用途 2. 水溶性维生素的主要类型及各类药物的用途 ; 维生素 C 的结构 性质 代谢及用途 二 药物分析 ( 一 ) 绪论 1. 药品的定义和特殊性 ; 药物分析的性质和任务 2. 药品的质量管理规范 ( 二 ) 药品质量研究的内容与药典概况 1. 药品质量和稳定性研究的目的与内容 2. 药物分析的术语 药品标准的类型 ; 中国药典 的进展和内容, 主要国外药典的内容 3. 药品检验的基本程序

( 三 ) 药物的鉴别试验 1. 鉴别试验的目的 2. 药物性状和物理常数的测定及其对药物鉴别的作用 3. 常用的鉴别方法与选择 ( 四 ) 药物的杂质检查 1. 药物中杂质的来源 杂质的分类 杂质限量的概念和计算 2. 一般杂质和特殊杂质的检查方法 3. 药物中杂质鉴定方法 ( 五 ) 药物的含量测定与分析方法验证 1. 药物含量的容量 光谱和色谱分析法, 滴定度与含量计算, 色谱系统适用性试验的内容 要求及相关计算 2. 药品分析的前处理方法及适用范围 3. 药物分析方法的验证与内容, 不同分析方法对验证内容的基本要求 ( 六 ) 体内药物分析 1. 体内药物分析的特点和应用, 体内样品分析的前处理 2. 体内样品的采集与制备方法 3. 体内药物分析的性质和意义 ( 七 ) 芳酸类非甾体抗炎药物的分析 1. 芳酸类非甾体抗炎药物的结构和性质 2. 主要芳酸类药物的鉴别 检查和含量测定 3. 主要芳酸类非甾体抗炎药物杂质的结构 危害 检查方法和含量限度 ( 八 ) 苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析 1. 苯乙胺类拟肾上腺素药物的结构和性质 2. 主要苯乙胺类拟肾上腺素药物的的鉴别 检查和含量测定的原理 3. 主要苯乙胺类拟肾上腺素药物杂质的结构 危害 检查方法与含量限度 ( 九 ) 对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类局麻药物的分析 1. 对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类局麻药物的结构和性质 2. 代表性药物的鉴别 检查和含量测定 3. 对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类局麻药物的杂质结构 危害 检查方法与含

量限度 ( 十 ) 二氢吡啶类钙通道阻滞药物的分析 1. 二氢吡啶类钙通道阻滞药物的基本结构及主要的理化性质 ; 结构 性质与分析方法间的关系 2. 铈量法测定二氢吡啶类钙通道阻滞药物含量的原理 方法及注意事项 3. 二氢吡啶类钙通道阻滞药物化学鉴别反应及有关物质检查的方法 ( 十一 ) 巴比妥及苯二氮卓类镇静催眠药物的分析 1. 巴比妥及苯二氮卓类镇静催眠药物的结构与主要理化性质 鉴别试验及含量测定的原理 2. 巴比妥及苯二氮卓类镇静催眠药物的鉴别试验及含量测定的常用方法 特殊杂质与检查方法 ( 十二 ) 吩噻嗪类抗精神病药物的分析 1. 吩噻嗪类药物的结构 性质和分析方法 2. 吩噻嗪类药物的鉴别试验及有关物质检查方法 3. 吩噻嗪类药物的性状 ( 十三 ) 喹啉与青蒿素类抗疟药物的分析 1. 喹啉类和青蒿素类药物的结构 性质和分析测定方法 2. 喹啉类和青蒿素类药物的鉴别试验 有关物质的特点 ( 十四 ) 莨菪烷类抗碱药物的分析 1. 莨菪烷类抗碱药物的结构 理化性质与分析方法之间的关系 2. 莨菪烷类抗碱药物的鉴别方法与原理 ; 特殊杂质的检查方法与条件 3. 莨菪烷类药物含量测定的酸性染料比色法 非水酸碱滴定法和 HPLC 法 ( 十五 ) 维生素类药物的分析 1. 维生素 A 维生素 B1 维生素 C 维生素 E 的化学结构 理化性质以及分析方法之间的关系, 它们的专属鉴别反应 主要的含量测定方法与原理 2. 维生素 A 维生素 B1 维生素 C 维生素 E 的有关物质 检查方法与原理 ( 十六 ) 甾体激素类药物的分析 1. 甾体激素类药物的分类 结构特征 理化性质及分析方法, 以及它们之

间的关系 2. 莨甾体激素类药物的有关物质与检查方法 ( 十七 ) 抗生素类药物的分析 1. 抗生素类药物的类型 结构 质量和稳定性特点以及分析方法 2. 各类抗生素类药物的有关物质来源 特点和检查方法 ( 十八 ) 合成抗菌药物的分析 1. 喹酮类和磺胺类药物结构 性质和分析测定方法 2. 喹酮类和磺胺类药物有关物质的检查 ( 十九 ) 药物制剂分析概论 1. 片剂和注射剂的分析 2. 复方制剂的分析 ( 二十 ) 中药及其制剂分析概论 1. 中药及其制剂的质量标准 中药分析常用的方法和技术 中药样品的主要制备方法 2. 各类中药的质量分析要点 ( 二十一 ) 生物制品分析 1. 生物制品的分类 质量特点和要求 2. 生物制品鉴别方法 质量检查的主要内容 ( 二十二 ) 药品质量控制中现代分析方法的进展 药物分析主要新技术的原理 药物分析主要新技术的应用 三 药剂学 ( 一 ) 绪论 1. 药剂学的基本概念 : 制剂工艺 药剂学 剂型 药物递送系统 药用辅料 药典 GMP GLP 2. 药剂学的重要性及任务 3. 药剂学的分支学科 4. 药物剂型分类方法 5. 药物递送系统分类

6. 药用辅料的分类及作用 ( 二 ) 药物的物理化学相互作用 1. 范德华力 氢键 疏水相互作用和离子键概念 2. 药物的物理化学作用对药物性质的影响 3. 药物的物理化学作用对制剂成型性的影响 4. 药物与包材相互作用类型 ( 三 ) 药物溶解与溶出及释放 1. 药物溶解度的表示方法 溶解度的测定方法 影响溶解度的因素 2. 增加药物溶解度的方法 3. 溶液的特性 4. 溶出速度表示方法及影响溶出速度的因素 ( 四 ) 表面活性剂 1. 表面活性剂的类型 2. 表面活性剂的基本性质 : 临界胶束浓度,HLB 值,Krafft 点与昙点 3. 表面活性剂在药剂中的应用 : 增溶剂 乳化剂 润湿剂 起泡剂和消泡剂等 ( 五 ) 微粒分散体系 1. 微粒分散体系的概念 基本特点 应用与意义 2. 微粒分散体系物理化学性质 3. 絮凝与反絮凝 ( 六 ) 流变学基础 1. 流变学的概念 流体基本性质及其在药剂学中的应用 ( 七 ) 液体制剂单元操作 1. 制药用水的定义与制备 2. 过滤的机制及影响因素 3. 灭菌 无菌 无菌操作 防腐 消毒概念 4. 灭菌方法与无菌操作法 ( 八 ) 液体制剂 1. 液体制剂的特点及质量要求 分类 溶剂和附加剂

2. 低分子溶液剂分类及制备 3. 高分子溶液剂性质及制备 4. 混悬剂概念 特点 稳定剂 制备 质量评价 5. 乳剂概念 组成 分类 乳化剂 乳剂稳定性 制备 质量评价 ( 九 ) 注射剂 1. 注射剂 : 概念 分类 注射剂特点及给药途径 质量要求 注射剂处方组成 制备与质量检查 典型实例分析 3. 输液 : 含义, 特点, 分类和质量要求 4. 注射用无菌粉末 : 含义, 特点, 分类和质量要求 ( 十 ) 粉体学基础 1. 粒子径与粒度分布 形态 比表面积 2. 粉体的流动性的评价 测定方法 影响因素与改善方法 3. 粉体的充填性 吸湿性与润湿性 粘附性与凝聚性 4. 粉体的密度及空隙性 粉体的压缩性质 ( 十一 ) 固体制剂单元操作 1. 粉碎目的 粉碎方法 粉碎设备 捏合 制粒方法及设备 2. 物料中水分性质 干燥方法与技术 ( 十二 ) 固体制剂 1. 固体制剂在胃肠道中的行为特征 2. 散剂的制备及质量要求 3. 颗粒剂的制备和质量要求 4. 片剂 1) 片剂的概念 特点 分类 质量要求 2) 片剂的常用辅料 制备 包衣 质量检查 3) 典型实例分析 5. 胶囊剂 1) 胶囊剂的概念 特点 分类 质量要求 2) 胶囊剂的制备 6. 滴丸剂与膜剂

1) 滴丸剂的概念, 特点, 滴丸剂的基质及制备工艺 2) 膜剂的组成及制备工艺 ( 十三 ) 皮肤递药制剂 1. 经皮给药制剂的概念 特点 2. 影响药物经皮吸收的因素 3. 经皮给药制剂的种类, 常用材料, 经皮给药制剂的质量控制 ( 十四 ) 黏膜递药系统 1. 肺黏膜递药 : 药物肺部吸收机制及特点 ; 气雾剂概念 分类及特点 ; 喷雾剂及粉雾剂概念 特点 2. 直肠黏膜给药 : 药物吸收途径 ; 栓剂基质 制法及质量评价 3. 口腔黏膜给药 : 口腔黏膜吸收特点及吸收影响因素 4. 鼻黏膜递药 : 鼻腔吸收特点及吸收影响因素 ( 十五 ) 缓控释制剂 1. 缓控释制剂的概念 特点 2. 缓释 控释制剂的释药原理 3. 缓释 控释制剂的类型 4. 注射用缓控释制剂 ( 十六 ) 靶向制剂 1. 靶向制剂的概念 特点 2. 靶向制剂的分类 3. 被动靶向递药原理 ( 十七 ) 生物技术药物制剂 1. 生物技术药物制剂的概念 特点 2. 蛋白和多肽类药物的结构与稳定性 ( 十八 ) 现代中药制剂 1. 中药制剂的概念 特点 2. 浸提方法 浸出原理及影响浸出的因素 3. 分离方法及纯化方法 4. 常用中药制剂

( 十九 ) 药物制剂的稳定性 1. 药物稳定性的化学动力学基础 2. 药物的化学降解途径 3. 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法 4. 药物与药物制剂稳定性的试验方法 ( 二十 ) 药品包装 1. 合适药包材满足条件 2. 药品包装的作用 3. 常用的药品包装材料 ( 二十一 ) 药物制剂设计 1. 制剂设计目的 2. 制剂设计的基本原则