62

Similar documents
目录 一 2014 年全院 5533 株细菌分布及前 10 位主要细菌耐药性结果 二 按照标本类型 ( 或感染部位 ) 进行的病原菌构成及药敏分析 1 呼吸道标本病原菌构成及药敏分析 2 尿液标本病原菌构成及药敏分析 3 血流 骨髓标本病原菌构成及药敏分析 4 皮肤软组织标本病原菌构成及药敏分析 5

69

材料 方法

1795

核准和修改日期:

cfpz颗粒说明书


Microsoft Word - yrPSqbzgsOzSqbuvudyhsjIwMTShszE1M7rFILi9vP4uZG9j.doc

!

核准日期:××××年××月××日

PowerPoint Template

尔森氏菌, 不动杆菌属, 淋病奈瑟氏球菌, 脑膜炎奈瑟氏球菌, 流感嗜血菌 ( 包括氨苄西林耐药菌株 ), 副流感嗜血菌 ( 包括氨苄西林耐药菌株 ) 厌氧菌株类 : 消化球菌 SSP, 消化链球菌 SPP, 丙酸杆菌 SPP, 产气荚膜梭菌, 梭杆菌 SPP, 拟杆菌 SPP( 许多脆弱拟杆菌耐药

826

2017 年全国细菌耐药监测报告 2017 年全国细菌耐药监测网成员单位共有 所医院, 其中上报数据医院共 所 上报数据的成员单位中二级医院 379 所, 三级医院 所 ; 经过数据审核, 纳入数据分析的医院共有 所, 其中二级医院 336 所, 占


84

Slide 1

Microsoft Word - LLD cefoperazone sodium - cleaning doc

材料! 方法! # 基因的扩增及其序列分析

阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣 原体所致的单纯性生殖器感染 阿奇霉素亦可用 于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染 及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳 ( 需排除梅毒螺旋 体的合并感染 ) 药理毒理 包括 : 药理作用 体外试验证明阿奇霉素对多种致病菌有效 革兰阳性需氧菌 : 金黄

2004年8月12日(未注册)

No Slide Title

2004年8月12日(未注册)

494

对乙酰氨基酚

肾功能明显降低的患者 ( 肌酐清除率 <30 毫升 / 分钟 ) 舒巴坦清除减少, 应调整头孢哌酮 / 舒巴坦的用药方案 肌酐清除率为 毫升 / 分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为 2 克, 分等量, 每 12 小时注射一次 肌酐清除率 <15 毫升 / 分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为

543 年临床常见病原菌的分布和耐药率进行统计和分析, 以利于临床合理选用 1 数据与方法 1.1 临床资料收集重庆市荣昌区中医院 2013 年 9 月 2015 年 9 月门诊及各临床科室送检的标本 株 1.2 方法收集患者痰 血液 尿液 ( 晨中段尿 ) 粪便 分泌物 胸腹水等标本,

克拉霉素颗粒剂说明书

495

1807

目 录 一 本院全年标本类型构成, 病原菌分布及药敏分析 本院全年标本类型构成 全院标本类型构成变化 病原菌种类及其分布-

目 录 一 本院全年标本类型构成, 病原菌分布及药敏分析 本院全年标本类型构成 全院标本类型构成变化 病原菌种类及其分布-

总经理工作报告

干细胞和再生医学 科学学位 免考 免考 非定向 干细胞和再生医学 科学学位 免考 85 非定向 干细胞和再生医学 科学学位 免考 69 非定向 护理学 科学学位 免考 免考 非定向 护理学 科学学位

2004年8月12日(未注册)

22 氯化钠注射液 注射液 250ml:2.25g(0.9%) 1 非 PVC 膜 + 双管双塞 + 双层无菌 袋 四川太平洋药业有限责任公司 23 氯化钠注射液 注射液 500ml:4.5g(0.9%) 1 软袋单管双阀 + 双层无菌 袋 安徽双鹤药业有限责任公司 24 氯化钠注射液 注射液 50

对象 方法

性病治疗的某些进展

儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 耳鼻咽喉科学 ( 专业学位 ) 非定向 全国统考

目录 附录 A 实验室结果统计汇总和评价... 1 附录 A1 菌落总数项目结果汇总和统计评价... 1 附录 A2 大肠菌群项目结果汇总和统计评价... 5 附录 A3 粪大肠菌群项目结果汇总和统计评价... 9 附录 A4 大肠杆菌项目结果汇总和统计评价 附录 A5 沙门氏菌项目结果

抗菌药物的合理应用

*- 国际流行病学传染病学杂志 年 月第 卷第 期!" # $%&'&$ $ $4 "4'& 4$'4 5 $4 67 """&$ $ 4 $ 06 ' 4'4 5 84" 4 4 $ 4 $ 4 $ 4 $ " 6$ $" " " 4!" 4 6 & &' $ $4 84

核准日期:2006年8月28日

头孢氨苄泡腾片说明书

原始编号 :H 受理号 :X 批件号 :(2003) 国药标字 Xˉ332ˉ9ˉ2005 号 汉语拼音 : \/ e uo O 尸 英文 / 拉丁名 :MelOXicamTablets 注册分类化学药品第四类试行 WS310(Xˉ261)-2002 企业名称 : 浙江仙

头孢拉定干混悬剂

2053 近年来, 伴随着抗菌药物用量的不断增加 免疫抑制剂的应用和介入技术的使用, 医院感染和细菌耐药性越来越严重 [1] 病原菌分布和耐药性会随着不同时间 不同地区 不同医院而呈现不同的特点 [2] 所以及时了解医院感染的病原菌分布特点和耐药性状况对于医院感染的控制和抗菌药物的合理使用具有重要价

临床检验杂志 ( 电子版 )201x 年 x 月第 x 卷第 x 期 Clinical Laboratory Journal (Electronic Edition) x 201x, Vol.x No.x use antibiotics reasonably and reduce mortality

第十五篇 感染性疾病与抗感染药物

PowerPoint Presentation

北京市2011年1-2月份细菌耐药监测结果

青霉素发明者 英国科学家弗莱明 澳大利亚病理学家霍华德. 弗罗里

国际流行病学传染病学杂志 年 月第 卷第 期! " # $ %& '! * " - -## ' " *2-2 ( 9 " - : ;-# -!! %4! '9 % %-#! - 9 # #! 2-4 '9 % %-# - % " " # --# 2 ; - # # 2! (# ; -!

萘丁美酮分北京朗依制 0.5g; 片化学药品甲类散片药有限公司剂普罗雌烯乳北京朗依制 10g:0.1g 化学药品乙类膏药有限公司 ; 软膏剂普罗雌烯阴北京朗依制 10mg; 胶化学药品乙类道软胶囊药有限公司囊剂 0.125g( 按头孢氨苄胶上海金城药 C16H17N3 化学药品甲类囊业有限公司 O4

国际流行病学传染病学杂志 年 月第 卷第 期!"# $% &' "# " #" ')"* )% $%" )!)#* +)!+), -)%## ).!) )."+% -)%).)'.+. + '')% ) ". %"!!" )-"%' ). )-"%' '."# - ' )'")-#* %#%)# )

2004年8月12日(未注册)

<C8ABB9E6B8F1B7BDB0B8A3A8D6D0D2A9A3A9D3A1CBA2B0E62E786C73>

Microsoft Word - PI_ _Clean

Microsoft Word - PI_ _Clean

²4129² non-fermentative bacteria (isolation rate, 26.29%), 346 of fungi (isolation rate, 5.47%), 120 of fastidious bacteria (isolation rate, 1.90%), a

FIT Document(\\Server\f\!医科大学学报\2014xb\ \ FIT)

Clinical Application and Interpretation of Antimicrobial Susceptibility Testing

<4D F736F F F696E74202D20D2BBA3AC C4EAB0E D6B8C4CFBDE2B6C12E BBCE6C8DDC4A3CABD5D>

Slide 1


H

第9章 感染疾病用药

抗生素的临床应用

239

征稿标准

核准日期: 年 月 日

兰大二院药讯

<D7EED6D5BDE1B9FBB4F3CAE4D2BA E786C7378>

2004年8月12日(未注册)

2015内镜杂志-WMD.FIT)

01张爱华

PowerPoint Presentation

Slide sem título

国外医药抗生素分册 2017 年 7 月第 38 卷第 4 期. S17. rate of staphylococcus aureus and enterococcus faecium to vancomycin, linezolid and teicoplanin is zero, and to

神经功能检查医师 是 神经功能检查医师 神经功能检查医师 神经功能检查医师 神经功能检查医师 是 神经功能检查医师 急诊内科医师 1

材料 方法

最终结果大输液1221.xls

<4D F736F F F696E74202D20382DD2A9C3F4CAD4D1E9B7BDB7A8B5C4D1A1D4F1BCB0BDE1B9FBB5C4B1A8B8E62DBDF0D1D72E >

714 现代药物与临床 Drugs & Clinic 第 31 卷第 5 期 2016 年 5 月 感染性疾病是儿科门诊的重要部分, 由于患儿免疫功能相对低下, 此类疾病又具有起病急 发展迅速的特点, 因此如何迅速 有效地控制感染, 延长抗菌药物作用时效成了儿科重症监护病房治疗任务的重中之重 随着抗

61247 头孢呋辛酯片头孢呋辛酯片 ( 薄膜衣片 ) 0.125g 0.125g 12 片 / 盒无国产 国药集团致君 ( 深圳 ) 制药有限公司 国药集团致君 ( 深圳 ) 制药有限公司 头孢呋辛酯片头孢呋辛酯片 ( 薄膜衣片 ) 0.125g 0.125g 24 片 / 盒无国产

2016 年临床分离菌的分布及耐药性分析俞凤等 did not show resistance to vancomycin, tigecycline, and linezolid. For the Gram-negative bacteria in the test, the first

805 aureus (MRCNS) were 38.5% and 77.2%, respectively. No significant difference was found between the gramnegative and gram-positive bacteria. The an

804 新乡医学院学报 htp:// 年第 34 卷 specimensofesbls producingklebsielapneumoniaestrainsofelderlypatientsweremainlyfrom urine(36 67%),sputu

抗菌药物临床应用指导原则

复旦学报 医学版 年 月!!#!'##.0 4 "#$6+03$4 "# 5#4#$.0#.06+0;!; 3$.0!'##4 $"$#$#$##'#;!; 3$.0!'##.0;4 $"$#$#$#6+0 ;3$4 "5#4#$.0#'#.0 #$# 6+0 3$4!##!#'## #5#'.0

抗生素的合理应用及临床滥用

Microsoft Word _ doc

世界临床药物 WORLD CLINICAL DRUGS Vol.37 NO 随着耐药菌株的出现, 尤其是多重耐药 广泛耐药和全耐药菌株日益增多, 临床治疗面 临极大挑战, 已成为公共卫生领域中的棘手问题 [1] 本次研究对上海交通大学附属第一人民医院 2015 年度细菌耐药结果进行汇总

耳鼻咽喉科医师 是 耳鼻咽喉科医师 耳鼻咽喉科医师 是 耳鼻咽喉科医师 是 耳鼻咽喉科医师 耳鼻咽喉科医师 耳鼻

446 ChinJPharmacoepidemiol2016,Vol.25,No.7 细菌对抗菌药的耐药率显著增加, 已成为一个严重的公共卫生问题 在日益严峻的多重耐药环境下, 限制和减缓细菌的耐药性已成为当务之急 [1] 细菌的耐药性发展不仅取决于药物自身的特点, 还与某种或某类药物的用量有关 [

1!" $! 4 " " $4 ' " " " < 4 $!!" = ' "$! 4! $ = ' "!" $! $ " $ = ' ", ' $! 3$ =!" > ( -" " & 近年来 随着神经外科手术条件的提升与抗生素的大量应用 医院获得性感染得到了一定的控 制 但同时导致临床上耐药菌大量

Transcription:

核准日期 : R 悦康明可欣 注射用头孢呋辛钠说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 对头孢菌素类药物过敏者禁用本品 药品名称药品名称 通用名 : 注射用头孢呋辛钠英文名 :Cefuroxime Sodium for Injection 汉语拼音 :Zhusheyong Toubaofuxinna 成份成份 本品的主要成份为头孢呋辛钠, 其化学名称为 :(6R,7R)-7-[2- 呋喃基 ( 甲氧亚氨基 ) 乙酰氨基 ]-3- 氨基甲酰氧甲基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1- 氮杂二环 [4.2.0] 辛 -2- 烯 -2- 甲酸钠盐 其结构式为 : 分子式 :C 16 H 15 N 4 NaO 8 S 分子量 :446.37 性状性状 本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末 适应症适应症 本品可用于对头孢呋辛敏感的细菌所致的下列感染 : 1. 呼吸道及耳鼻喉感染 : 由肺炎链球菌 流感嗜血杆菌 ( 含氨苄青霉素耐药菌 ) 克雷伯氏杆菌属 金黄色葡萄球菌 ( 青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌 ) 化脓性链球菌及大肠杆菌所引起的呼吸道感染, 如中耳炎 鼻窦炎 扁桃体炎 咽炎和急 慢性支气管炎 支气管扩张合并感染 细菌性肺炎 肺脓肿和术后肺部感染 2. 泌尿道感染 : 由大肠杆菌及克雷伯氏杆菌属细菌所致的尿道感染, 如肾盂肾炎 膀胱炎和无症状性菌尿症 3. 皮肤及软组织感染 : 由金黄色葡萄球菌 ( 青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌 ) 化脓性 1

链球菌 大肠杆菌 克雷伯氏杆菌属及肠道杆菌属细菌所致的皮肤及软组织感染, 如蜂窝组织炎 丹毒 腹膜炎及创伤感染 4. 败血症 : 由金黄色葡萄球菌 ( 青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌 ) 肺炎链球菌 大肠杆菌 流感嗜血杆菌 ( 含氨苄青霉素耐药菌 ) 及克雷伯氏杆菌属细菌所引起的败血症 5. 脑膜炎 : 由肺炎链球菌 流感嗜血杆菌 ( 含氨苄青霉素耐药菌 ) 脑膜炎奈瑟氏菌及金黄色葡萄球菌 ( 青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌 ) 所引起的脑膜炎 6. 淋病 : 由淋病奈瑟氏菌 ( 青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌 ) 所引起的单纯性 ( 无合并症 ) 及有合并症的淋病, 尤其适用于不宜用青霉素治疗者 7. 骨及关节感染 : 由金黄色葡萄球菌 ( 青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌 ) 所引起的骨及关节感染 本品可用于术前或术中防止敏感致病菌的生长, 减少术中及术后因污染引起的感染 如腹部骨盆及矫形外科手术 心脏 肺部 食道及血管手术 全关节置换手术中的预防感染 规格规格 按 C 16 H 16 N 4 O 8 S 计 (1)0.25g (2)0.5g (3)0.75g (4)1.0g (5)1.25g (6)1.5g (7)2.0g 用法用量用法用量 可深部肌内注射, 也可静脉注射或静脉滴注 肌内注射前, 必须回抽无血才可注射 肌内注射给药时, 每 0.25g 用 1.0ml 灭菌注射用水溶解, 缓慢摇匀得混悬液后, 方可深部肌内注射 静脉注射 :0.25g 至少用 2.0ml 灭菌注射用水溶解 0.75g 至少用 6.0ml 灭菌注射用水溶解 1.5g 至少用 12.0ml 灭菌注射用水溶解, 摇匀后再缓慢静脉注射, 也可加入静脉输注管内滴注 本品成人常用量为一次 0.75g~1.5g, 每 8 小时给药一次, 疗程 5~10 天 对于生命受到威胁的感染或罕见敏感菌引起的感染, 应每 6 小时使用 1.5g 剂量 对于细菌性脑膜炎, 使用剂量应每 8 小时不超过 3.0g 对于单纯性淋病应肌注单剂量 1.5g, 可分注于二侧臀部, 并同时口服 1g 丙磺舒 预防手术感染 : 术前 0.5~1.5 小时静脉注射本品 1.5g, 若手术时间过长, 则每隔 8 小时静脉注射或肌内注射 0.75g 剂量 若为开胸手术, 应随着麻醉剂的引入, 静注 1.5g; 以后每隔 12 小时给药一次, 总剂量为 6g 3 个月以上的患儿, 每日每公斤体重 50~100mg, 分 3~4 次给药 重症感染, 每日每公斤体重, 用量不低于 0.1g, 但不能超过成人使用的最高剂量 骨和关节感染, 每日每公斤体重 0.15g ( 不超过成人使用的最高剂量 ), 分 3 次给药 脑膜炎患者每日每公斤体重 0.2~0.24g, 分 3~4 次给药 小儿每日最高剂量不超过 6g 肾功能不全者, 应根据肾功能损害的程度来调整用法与用量, 推荐调整方法见下表 肾功能不全的患儿, 亦应参照下表进行调整 2

肌酐清除率 (ml/min) 剂量间隔 >20 0.75~1.5g 每 8 小时 10~20 0.75g 每 12 小时 <10 0.75g 每 24 小时 不良反应不良反应 本品耐受情况良好, 常见不良反应如下 : 1. 局部反应 : 如血栓性静脉炎等 2. 胃肠道反应 : 如腹泻 恶心 假膜性结肠炎等 3. 过敏反应 : 常见为皮疹 瘙痒 荨麻疹等 偶见过敏症 药物热 多形性红斑 间质性肾炎 毒性表皮剥脱性皮炎 斯约综合征 4. 血液 : 可见血红蛋白和红细胞压积减少 短暂性嗜酸粒细胞增多, 短暂性的嗜中性白细胞减少及白细胞减少等, 偶见血小板减少 5. 肝功能 : 可见 ALT AST 碱性磷酸酶 乳酸脱氢酶及血清胆红素 过性升高 其他 : 尚见呕吐 腹痛 结膜炎 阴道炎 ( 包括阴道念珠球菌病 ), 肝功能异常 ( 包括胆汁郁积 ), 再生障碍性贫血, 溶血性贫血, 出血, 引发癫痫, 凝血酶原时间延长, 各类血细胞减少, 粒细胞缺乏症等 禁忌禁忌 对头孢菌素类药物过敏者禁用本品 注意事项注意事项 1. 对青霉素类药过敏者, 慎用本品 2. 使用本品时, 应注意监测肾功能, 特别是对接受高剂量的重症患者 3. 肾功能不全者应减少每日剂量 4. 本品能引起伪膜性肠炎, 应警惕 伪膜性肠炎诊断确立后, 应给予适宜的治疗 轻度者停药即可, 中 重度者应给予液体 电解质 蛋白质补充, 并需选用对梭状芽孢杆菌有效的抗生素类药物治疗 5. 有报道少数患儿使用本品时出现轻 中度听力受损 6. 相容性和稳定性 本品不可与氨基糖苷类抗生素在同一容器中给药 ; 与万古霉素混合可发生沉淀 肌内注射 : 用灭菌注射用水配制时, 本品混悬液在室温 24 小时, 冰箱 5 保存 48 小时可保持活性 过了这个期限, 任何未用的溶液都应丢弃 静脉注射 : 用灭菌注射用水配制时,0.25g,0.75g,1.5g 配制后的溶液在室温 24 小时, 冰箱 5 保存 48 小时可保持活性 本品在室温下与以下一些溶液在室温存放 24 小时和或冰箱存放 7 天时活性降低不超过 10%: 肝素 (10~50μg/ml), 氯化钾 (10~40mEq/L), 碳酸氢钠,0.9% 氯化钠 装在抗生素瓶中的 0.25g,0.75g 和 1.5g 三种规格的注射用头孢呋辛钠, 用 20ml,50ml 或 100ml5% 葡萄糖注射 3

液,0.9% 氯化钠注射液,0.45% 氯化钠注射液稀释 孕妇及哺乳期妇女用药孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇应权衡利弊 本品能分泌入乳汁, 哺乳期妇女慎用 儿童用药儿童用药 有报道新生儿对头孢菌素有蓄积作用, 三个月以下儿童的安全有效性尚未确定, 因而不推荐使用 老年用药老年用药 65 岁以上的患者给药量可减少至正常量的 2/3~1/2, 每日剂量不超过 3g 药物相互作用药物相互作用 1. 有报道氨基糖苷类抗生素与头孢菌素联合用药可导致肾毒性 2. 临床应用头孢菌素患者用斑氏或费氏或 Clintest Tablets 试纸检查尿糖时会出现假阳性反应, 但用酶的方法试验则不会出现假阳性 在查血糖时如用铁氰酸方法可出现假阴性结果, 头孢呋辛钠不会干扰用碱性苦味酸方法测定尿和血肌苷值 3. 头孢呋辛与下列药物有配伍禁忌 : 硫酸阿米卡星 庆大霉素 卡那霉素 妥布霉素 新霉素 盐酸金霉素 盐酸四环素 盐酸土霉素 粘菌素甲磺酸钠 硫酸多粘菌素 B 葡萄糖酸红霉素 乳糖酸红霉素 林可霉素 磺胺异噁唑 氨茶碱 可溶性巴比妥类 氯化钙 葡庚糖酸钙 盐酸苯海拉明和其他抗组胺药 利多卡因 去甲肾上腺素 间羟胺 哌甲酯 琥珀胆碱等 偶亦可能与下列药品发生配伍禁忌 : 青霉素 甲氧西林 琥珀酸氢化可的松钠 苯妥英钠 丙氯拉嗪 维生素 B 族和维生素 C 水解蛋白 4. 呋塞米 依他尼酸 布美他尼等强利尿药 卡氮芥 链佐星等抗肿瘤药以及氨基糖苷类抗生素与头孢呋辛合用有增加肾毒性的可能 5. 棒酸可增强头孢呋辛对某些因产生内酰胺酶而对之耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性 药物过量药物过量 过量使用会刺激大脑发生惊厥, 血液透析法或腹膜透析法可降低本品的血清浓度 药理毒理药理毒理 药理作用本品为广谱的第二代头孢菌素, 其作用机理是通过结合细菌蛋白, 从而抑制细菌细胞壁的合成 头孢呋辛对于病原菌具有较广的抗菌活性, 并对许多 β- 内酰胺酶稳定, 尤其是对肠杆菌科中常见的质粒介导酶稳定 动物体外试验和临床感染治疗中证实, 头孢呋辛对下列大部分细菌有抗菌活性 需氧革兰氏阳性菌 : 金黄色葡萄球菌 ( 包括 β- 内酰胺酶产生菌 ) 肺炎链球菌 化脓性链球菌 需氧革兰氏阴性菌 : 大肠埃希菌 流感杆菌 ( 包括产 β- 内酰胺酶菌 ) 副流感嗜血杆菌 肺炎克雷伯菌 卡他莫拉菌 ( 包括产 β- 内酰胺酶菌 ) 淋病奈瑟菌 ( 包括产 β- 内酰胺酶菌 ) 体外试验表明, 粪肠球菌 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 艰难梭菌和脆弱拟杆菌的大部分菌株对头孢呋辛耐药 毒理研究 4

遗传毒性 : 虽然未进行动物的终身研究以评价本品致癌的潜在性, 但是微核试验和细菌试验中, 未发现本品有致突变作用 生殖毒性 : 大鼠给予本品剂量达 1000mg/kg/ 天, 对动物生育力无明显影响 小鼠和大鼠给予本品剂量达 32000mg/kg/ 天, 未见对胎儿发育的损害 但是动物与人的相关性尚无临床研究的支持 药代动力学药代动力学 据 Physicians Desk Reference 介绍, 对正常受试者肌注本品 0.75g 剂量的头孢呋辛, 平均血药峰浓度为 27μg/ml, 达峰时间为 45 分钟 ( 范围从 15~60 分钟 ) 静注给予 0.75g 和 1.5g 剂量后,15 分钟时的血药浓度分别达 50μg/ml 和 100μg/ml 左右, 并分别能维持 5.3 小时和 8 小时或更长时间或更高的有效血药浓度 每隔 8 小时经静脉注射给予正常受试者 1.5g 剂量后, 未出现血液中头孢呋辛的蓄积作用 经静注或肌注给药的半衰期约为 80 分钟 约 89% 的药物在给药后 8 小时内经肾排泄, 故导致尿药浓度较高 单剂量 0.75g 肌注头孢呋辛后 8 小时, 尿药浓度平均可达 1300μg/ml 单剂量 0.75g 和 1.5g 静注头孢呋辛后 8 小时, 尿药浓度平均可达 1150μg/ml 和 2500μg/ml 若同时口服丙磺舒, 则可延长头孢呋辛的肾小管排泄时间, 降低肾清除率约 40%, 提高血药浓度约 30%, 延长血浆半衰期约 30% 头孢呋辛在胸膜液 关节液 胆汁 痰液 骨和眼房水中达到治疗浓度 研究表明成人和儿童脑膜炎患者的脑脊液中, 头孢呋辛可达到治疗浓度 多次用药的脑膜炎患者的脑脊液中可测到头孢呋辛 头孢呋辛的血清蛋白结合率约 50% 贮藏贮藏 遮光, 密封, 在冷处 (2~10 ) 保存 包装包装 西林瓶装,1 支 / 盒 有效期有效期 24 个月 执行标准执行标准 中国药典 2005 年版二部 批准文号批准文号 如下 : 规格 0.25g 0.5g 0.75g 1.0g 批准文号国药准字 H20063589 国药准字 H20063588 国药准字 H20063759 国药准字 H20063756 规格 1.25g 1.5g 2.0g 批准文号 国药准字 H20063755 国药准字 H20063758 国药准字 H20063757 生产企业生产企业 企业名称 : 悦康药业集团有限公司 地 址 : 北京经济技术开发区宏达中路 6 号 邮政编码 :100176 5

电话号码 :010-67888833,010-67883939 传真号码 :010-67881098 网 址 :www.youcareyk.com 6