萘丁美酮分北京朗依制 0.5g; 片化学药品甲类散片药有限公司剂普罗雌烯乳北京朗依制 10g:0.1g 化学药品乙类膏药有限公司 ; 软膏剂普罗雌烯阴北京朗依制 10mg; 胶化学药品乙类道软胶囊药有限公司囊剂 0.125g( 按头孢氨苄胶上海金城药 C16H17N3 化学药品甲类囊业有限公司 O4

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1 证券代码 : 证券简称 : 金城医药公告编号 : 山东金城医药股份有限公司 关于药品进入国家医保目录的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实 准确和完整, 没有虚假记 载 误导性陈述或重大遗漏 根据中华人民共和国人力资源社会保障部 关于印发国家基本医疗保险 工伤保险和生育保险药品目录 (2017 年版 ) 的通知 ( 人社部发 [2017]15 号 ), 经统计, 山东金城医药股份有限公司全资子公司上海金城药业有限公司 控股子公司广东金城金素制药有限公司以及全资子公司北京朗依制药有限公司三家子公司共有 23 个药品纳入 国家基本医疗保险 工伤保险和生育保险药品目录 (2017 年版 ) ( 以下简称 国家医保目录 ) 一 所涉品种具体信息如下 : 产品名称 生产厂家 2017 年规格 / 剂产品类别医保分型类 2.5mg 适应症 / 功能主治 富马酸比索北京朗依制 5mg 化学药品甲类用于原发性高血压的治疗 洛尔胶囊药有限公司 10mg; 胶 囊剂 0.1g 硝呋太尔胶北京朗依制 0.2g; 胶化学药品乙类囊药有限公司囊剂 0.5g, 制硝呋太尔制北京朗依制霉素霉素阴道软化学药品乙类药有限公司 200,000 胶囊单位 ; 栓 蒙脱石散 硝呋太尔 剂 1 细菌性阴道病 滴虫性阴道炎 念珠菌性外阴阴道病 2 泌尿系统感染 3 消化道阿米巴病及贾滴虫病 细菌性阴道病 滴虫性阴道炎 念珠菌性外阴阴道病 阴道混合 感染 北京朗依制药有限公司 3g; 散剂化学药品甲类用于成人及儿童急 慢性腹泻 备注 调整为 甲 类 新增

2 萘丁美酮分北京朗依制 0.5g; 片化学药品甲类散片药有限公司剂普罗雌烯乳北京朗依制 10g:0.1g 化学药品乙类膏药有限公司 ; 软膏剂普罗雌烯阴北京朗依制 10mg; 胶化学药品乙类道软胶囊药有限公司囊剂 0.125g( 按头孢氨苄胶上海金城药 C16H17N3 化学药品甲类囊业有限公司 O4S 计 ); 胶囊剂复方木香铝上海金城药复方 ; 片化学药品乙类镁片业有限公司剂 0.125g; 头孢克洛分上海金城药片剂 ( 分化学药品乙类散片业有限公司散 ) 0.25g( 按盐酸环丙沙上海金城药环丙沙星化学药品甲类星片业有限公司计 ); 片剂 适用于骨关节炎和类风湿性关节调整为 甲炎及需抗炎治疗的类似症状 类 外阴 前庭部及阴道环部的萎缩性病变 适用于因雌激素不足引起的阴道萎缩 ; 宫颈 阴道和外阴的粘膜部分因分娩 局部手术或物理疗法 ( 如激光 冷冻或烧灼等 ) 引起损伤的迁延不愈, 结痂延迟 适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎 咽峡炎 中耳炎 鼻窦炎 支气管炎 肺炎等呼吸道感染 尿路感染及皮肤软组织感染等 本品为口服制剂, 不宜用于重症感染 适用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起胃痛 胃灼热感 ( 烧心 ) 反酸 主要适用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎 支气管炎 咽喉炎 扁桃体炎等 ; 中耳炎 ; 鼻窦炎 ; 尿路感染如淋病 肾盂肾炎 膀胱炎 ; 皮肤与皮肤组织感染等 ; 胆道感染等 本品治疗 A 组溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎的疗效与青霉素 Ⅴ 相似 用于敏感菌引起的 : 1 泌尿生殖系统感染, 包括单纯性 复杂性尿路感染 细菌性前列腺炎 淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎 ( 包括产酶株所致者 ) 2 呼吸道感染, 包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染 3 胃肠道感染, 由志贺菌属 沙门菌属 产肠毒素大肠埃希菌 亲水气单胞菌 副溶血弧菌等所致 4 伤寒 5 骨和关节感染 6 皮肤软组织感染 7 败血症等全身感染

3 0.15 克盐酸雷尼替上海金城药 ( 以雷尼化学药品甲类丁胶囊业有限公司替丁计 ); 胶囊剂 广东金城金 1.0(C16H 注射用头孢素制药有限 19N3O4S 化学药品乙类拉定公司计 ); 注射剂 0.5g( 按广东金城金注射用头孢 C14H14N8 素制药有限化学药品甲类唑林钠 O4S3 计 ); 公司注射剂 1.0g 广东金城金 2.0g( 按注射用头孢素制药有限 C16H17N5 化学药品甲类噻肟钠公司 O7S2 计算 ); 注射剂 1.0g 广东金城金 0.25g( 按注射用头孢素制药有限 C18H18N8 化学药品甲类曲松钠公司 O7S3 计算 ); 注射剂 乙类限广东金城金注射用头孢 1.0g 有药敏素制药有限化学药品硫脒 2.0g; 注试验证公司射剂据 0.75g 广东金城金注射用头孢 1.0g 素制药有限化学药品乙类他啶 1.5g 公司 2.0g; 注射剂 适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎 咽峡炎 中耳炎 鼻窦炎 支气管炎 肺炎等呼吸道感染 尿路感染及皮肤软组织感染等 本品为口服制剂, 不宜用于重症感染 适用于敏感菌所致的急性咽炎 扁桃体炎 中耳炎 支气管炎和肺炎等呼吸道感染 泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等 适用于治疗敏感细菌所致的中耳炎 支气管炎 肺炎等呼吸道感染 尿路感染 皮肤软组织感染 骨和关节感染 败血症 感染性心内膜炎 肝胆系统感染及眼 耳 鼻 喉科等感染 适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染 尿路感染 脑膜炎 败血症 腹腔感染 盆腔感染 皮肤软组织感染 生殖道感染 骨和关节感染等 头孢噻肟可以作为小儿脑膜炎的选用药物 用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染 尿路 胆道感染, 以及腹腔感染 盆腔感染 皮肤软组织感染 骨和关节感染 败血症 脑膜炎等及手术期感染预防 本品单剂可治疗单纯性淋病 由 乙类限 用于敏感菌所引起呼吸系统 肝胆系统, 五官 尿路感染及心内膜炎, 败血症 适用于敏感革兰阴性杆菌所致败血症 下呼吸系感染 腹腔胆系感染 复杂性尿路感染和严重皮肤软组织感染等 对于由多种耐药革兰氏阴性杆菌引起的免疫缺陷者感染 医院内感染以及革兰 阴性杆菌或绿脓杆菌所致中枢神 二线用药 调整为 乙类限有药敏试验证据

4 0.25g 0.75g 1.0g 广东金城金 1.5g 注射用头孢素制药有限 2.0g( 按化学药品甲类呋辛钠公司 C16H16N4 O8S 计 ); 注射剂 ( 溶媒结晶 ) 按 C16H17N3 广东金城金注射用头孢 O7S2 计素制药有限化学药品乙类西丁钠 1.0g 公司 2.0g; 注射剂 1.0g( 按 C22H22N6 广东金城金乙类限注射用硫酸 O5S2 计 ); 素制药有限化学药品重症感头孢匹罗注射剂公司染 ( 注射用无菌粉末 ) 注射用头孢广东金城金哌酮钠舒巴素制药有限 1.0g 1.5g 乙类限化学药品重症感 坦钠 公司 2.0g(C25 染 H27N9O8S 20.25g 与 C8H11NO5 S0.25g) 经系统感染尤为适用 适用于未确定的细菌感染, 或敏感细菌引起的感染 此外, 本品还可用于预防各种手术后的感染 适用于下列感染 : 上下呼吸道感染 泌尿道感染包括无并发症的淋病 腹膜炎以及其它腹腔内 盆腔内感染 败血症 ( 包括伤寒 ) 妇科感染 骨 关节软组织感染 心内膜炎, 由于本品对厌氧菌有效及对 β - 内酰胺酶稳定, 故特别适用需氧及厌氧混合感染, 以及对于由产 β - 内酰胺酶而对本品敏感细菌引起的感染 适用于下述由未知病原菌或已知敏感菌造成的感染的治疗 : 下呼 吸道感染 ( 支气管肺炎及大叶性由 乙类限肺炎 ) 合并上( 肾盂肾炎 ) 及重度感染 下泌尿道感染 皮肤及软组织感调整为 乙染 ( 蜂窝织炎, 皮肤脓肿及伤口类限重症感感染 ) 中性粒细胞减少患者的染 感染 菌血症 / 败血症 如上所列的严重感染 适用于治疗由敏感细菌所引起的下列感染 : 呼吸道感染 ( 上呼吸道与下呼吸道 ); 泌尿道感染 ( 上 泌尿道与下泌尿道 ); 腹膜炎 胆囊炎 胆管炎和其它腹内感染 ; 调整为 乙败血症 脑膜炎 ; 皮肤及软组织类限重症感感染 眼部感染 骨骼及关节感染 染 ; 盆腔炎 子宫内膜炎 淋病和其它生殖器 道感染等 ; 预防因腹腔 妇科 心血管 骨科及整形手术所引起的手术后感染

5 适用于治疗由敏感细菌所引起的 1.5g(C25 H27N9O8S 2 1.0g 与注射用头孢广东金城金 C8H11NO5 哌酮钠舒巴素制药有限化学药品 S 0.5g); 坦钠 (2:1) 公司注射剂 ( 溶媒结晶 ) 乙类限 重症感 染 下列感染 : 呼吸道感染 ( 上呼吸道与下呼吸道 ) 泌尿道感染 ( 上泌尿道与下泌尿道 ) 腹膜炎, 胆囊炎, 胆管炎和其它腹内感染败血症, 脑膜炎皮肤及软组织感染, 眼部感染, 骨骼及关节感染盆腔炎, 子宫内膜炎, 淋病和其它生殖器, 道感染等预防因腹腔, 妇科, 心血管, 骨科及整形手术所引起的手术后感染 调整为 乙类限重症感染 二 其他 2017 年国家医保目录中将腺苷蛋氨酸 ( 口服常释剂型 注射剂 ) 谷胱甘肽 ( 口服常释剂型 ) 还原型谷胱甘肽( 注射剂 ) 等产品列入其中 目前公司子公司山东金城生物药业有限公司 ( 以下简称 金城生物 ) 为下游制剂企业提供谷胱甘肽原料药, 并且公司在研产品腺苷蛋氨酸已进入产品稳定性试验阶段 作为下游制剂企业的原料药供应商, 以上产品列入国家医保目录将对金城生物今后的产品生产和销售产生积极作用 本次国家医保目录的实施, 将有利于公司进入目录产品的市场销售, 但药品的 生产和销售情况可能受到市场环境变化等多种因素影响, 具有不确定性, 短期不会 对公司的业绩产生重大影响 敬请投资者理性投资, 注意投资风险 特此公告 山东金城医药股份有限公司董事会 二〇一七年三月二日

总经理工作报告

总经理工作报告 关于广东华南药业集团有限公司胶囊剂药品铬限量检验合格的公示 按照国家食品药品监督管理局要求, 我公司已完成 2012 年 6 月 19 日前生产的 9 个品种,330 批次胶囊剂药品的铬限量检验, 我 公司产品全部符合规定 现将检验结果公示如下 : 序号 药品名称 批准文号 产品批号 铬含量检验结果 检验报告书编号 检验机构 1 利福平胶囊 国药准字 H44020771 100302 符合规定 12051527(S)

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