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旷苗
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1 华中科技大学硕士研究生入学考试中药学综合中药学综合考试大纲一考试性质药学综合是报考我校药学专业硕士研究生的一门综合基础课程, 由有机化学分析化学和药用植物学三门课程组成旨在考察学生对中药学基础课程基本概念理论以及各方面知识的掌握程度, 为进一步学习药学相关课程打下基础二考试形式与试卷结构 1 答卷方式: 闭卷笔试 2 答题时间:180 分钟 3 题型比例: 单选题 50% 简答题 30% 论述题 20% 三考查要点有机化学部分第一章绪论 1) 有机化合物与有机化学 ; 2) 有机化合物的结构 ; 3) 有机化合物的结构测定 :IR NMR MS 等 ; 4) 有机化合物的分类和构造式的表达 ; 5) 有机酸碱的概念第二章烷烃和环烷烃 1) 烷烃的构造异构 ; 2) 烷烃的命名 : 普通命名法及系统命名法 ; 3) 烷烃的结构与构象 : 乙烷丁烷的几种典型构象的名称与稳定性分析 ; 4) 烷烃的化学反应 : 氧化热裂解和卤代反应 ; 卤代反应机理反应进程与能量关系过渡态理论对理解有机反应机理的促进 ; 5) 环烷烃的分类和命名 ; 6) 环烷烃的同分异构 : 构造异构与顺反异构 ; 7) 环烷烃的结构与化学性质 : 活泼性 ( 开环 ) 与环大小的关系 ; 8) 环己烷及取代环己烷的构象 ( 船式和椅式 a 键和 e 键 ) 第三章立体化学基础 1) 平面偏振光及比旋光度 ; 2) 对映异构体和手性 ; 3) 分子的对称性和手性 : 对称因素手性因素 ; 4) 对映异构体的表示方法 : 费歇尔投影式 ; 5) 对映异构体构型的命名 :D L 命名法和 R S 命名法 ; 6) 含一个或多个手性碳原子的化合物 : 旋光异构体的个数和相互关系 ; 7) 外消旋体的拆分 ; 8) 取代环烷烃的立体异构 : 顺反异构和对映异构 ; 9) 烷烃卤代反应的立体化学第四章卤代烷 1) 卤代烷的分类和命名 : 普通命名法, 系统命名法 ; 2) 卤代烷的结构 : 诱导效应 (+I -I 效应 );

2 3) 亲核取代反应 :SN1 SN2 机理及各自的立体化学特征 ; 4) 碳正离子的结构相对稳定性和重排 ; 5) 影响亲核取代反应的因素 : 从底物结构离去基团亲核试剂溶剂等角度考虑 ; 6) 消除反应 :E1 E2 机理及各自的立体化学特征, 消除产物与底物结构的本质联系 ; 7) 格氏试剂的制备和用途第五章醇和醚 1) 醇的分类和命名 : 普通命名法, 系统命名法 ; 2) 醇的结构与化学性质 : O-H 键的断裂 ( 酸性 ),C-O 键的断裂 ( 亲核取代反应, 成醚反应, 消除反应, 成酯反应等 ), 氧化和脱氢反应 ; 3) 二元醇的反应 : 高碘酸或四醋酸铅氧化, 频哪醇重排 ; 4) 醇的制备 ; 5) 醚的分类和命名 ; 6) 醚的结构与化学性质 : 碱性, 醚键的断裂, 自动氧化 ; 7) 醚的制备 : 醇分子间脱水, 威廉姆逊合成法 ; 8) 环氧化物结构及化学反应 : 酸碱条件下开环的方向性和立体化学第六章烯烃 1) 烯烃的结构 : 定义通式 2) 烯烃的异构 : 碳链异构位置异构顺反异构 ( 含两个或更多个双键的异构 ) 3) 烯烃的命名 :( 系统命名 ) 4) 烯烃的化学性质 : 加成反应 ( 加氢卤化氢硫酸水次卤酸硼氢化反应 ) 氧化反应 ( 高锰酸钾氧化臭氧氧化 ) 聚合反应,α-H 的卤代反应 5) 烯烃加成反应历程 :( 正碳离子翁离子 ), 马氏定则的理论解释 ( 用诱导效应和正碳离子的稳定性进行解释 ) 6) 烯烃制备 : 炔烃的还原 ; 醇的失水 ; 卤烷脱卤化氢第七章炔烃和二烯烃 1) 炔烃 : 炔烃的结构, 炔烃的异构和命名 2) 炔烃的化学性质 : 加成反应 ( 加氢卤素卤化氢水醇 ), 氧化反应, 聚合反应, 炔烃的活泼氢反应 3) 炔烃加成反应历程 : 重要的炔烃乙炔 ( 制法性质用途 ) 4) 二烯烃 : 二烯烃的分类和命名, 共轭二烯烃的特性 [ 键长 (S 反式 R 顺式 ), 能量降低 ( 共轭能 )], 共轭二烯烃的结构 ( 离域能, 共振结构, 共振能 ), 共轭二烯烃的化学性质 (1.2 加成与 1.4 加成烯丙基碳正离子的稳定性速度控制与平衡控制 ),1 4 加成反应 ( 用共振论解释 ),Diels-Alder 反应电环化反应第八章芳烃 1) 苯和苯的同系物 : 苯的结构 2) 开库勒结构式, 共振论及其对苯分子结构式的解释 3) 苯的同系物的命名和异构 4) 芳香烃的物理性质 5) 芳香烃的化学性质 : 取代反应 ( 卤化硝化磺化烷基化 ) 反应历程氧化反应 : 苯环的氧化, 侧链的氧化加成反应 : 加氢加氯 6) 多环芳烃 : 萘结构性质 ( 取代氧化加氢 ) 蒽和菲 : 致癌烃 7) 非苯芳烃 Huckel 规则, 环辛四烯负离子, 奥, 轮烯第九章羰基化合物 1) 醛酮结构和命名 ;

3 2) 醛酮的化学性质 ; 3) 羰基上的加成反应 ( 与 HCN NaHSO3 ROH H2O 格式试剂的加成); 4)α 活泼氢的反应 ( 烃基的卤代卤仿反应羟醛缩合 ); 5) 氧化和还原反应,(Tollens 试剂,Fehling 试剂 ), 还原反应 ( 催化加氢, 用金属氧化物还原,Clemmenson 反应 ),Cannizzaro 反应 ; 6)α,β 不饱和醛酮的反应,( 加格氏试剂 HCN 麦克尔加成); 7) 亲核反应历程 :( 简单的加成反应历程, 加成消去反应历程, 羰基加成反应的立体化学 ); 8) 醛酮的制备 :( 醇的氧化或脱氢, 炔烃的水合, 同碳二卤烃水解,Friedel Crafts 酰化反应 ) 第十章酚和醌 1) 酚 : 酚的结构, 分类和命名 ; 2) 酚的化学性质 : 酚羟基的反应, 苯环上的取代反应, 氧化反应 ; 3) 酚的制备异丙苯法, 氯苯水解法, 碱熔法第十一章羧酸和取代羧酸 1) 羧酸的分类和命名 ; 2) 羧酸的物理性质 ; 3) 羧酸的结构与酸性 : 重点介绍电子效应对酸性的影响 ; 4) 羧酸的化学性质 : 重点介绍羧酸转化为羧酸衍生物的反应 ; 5) 羧酸的制备 : 介绍羧酸的各种制备方法 ; 6) 取代羧酸 : 重点介绍卤代羧酸和羟基羧酸的化学特性和制备方法第十二章羧酸衍生物 1. 羧酸衍生物的结构和命名 ; 2. 羧酸衍生物的物理性质 ; 3. 羧酸衍生物的化学反应 : (1) 亲核取代反应 : 水解醇解氨解反应 ; (2) 与有机金属化合物的反应 : 与格氏试剂和烃基铜锂试剂的反应 ; (3) 还原反应 : 金属氢试剂还原 Rosenmund 还原 Bouveult-Blanc 还原等 ; (4) 酯缩合反应 : 克莱森缩合及其历程交叉酯缩合 Dieckmann 缩合等 ; (5) 酰胺的特性 : 酸碱性 Hofmann 降解等 ; 4. 羧酸衍生物的制备方法 ; 5. 乙酰乙酸乙酯 : 互变异构酮式分解和酸式分解及其合成应用 ; 6. 丙二酸二乙酯第十三章有机含氮化合物 1. 硝基化合物 (1) 硝基化合物的结构和命名 ; (2) 硝基化合物的化学反应 ; 2. 胺类 (1) 胺的分类和命名 ; (2) 胺的结构和物理性质 ; (3) 胺的化学反应 : 胺的碱性及影响胺的碱性的因素 ; 烃基化酰基化及磺酰化 ; 与亚硝酸的反应及其应用 ; 芳环上的卤代硝化磺化 ; 芳胺与醛酮的缩合反应 ; (4) 胺的制备 : 氨或胺的烃基化 ; 硝基化合物腈酰胺的还原 ; 还原安化 ; 霍夫曼降解 ;Gabriel 合成 ;Mannich 合成 ;

4 (5) 季铵盐和季铵碱 : 季铵盐的命名性质及应用 ; 季铵碱的制备性质 (Hofmann 消除 ) 3. 重氮化合物和偶氮化合物 (1) 芳香重氮盐的制备与结构 ; (2) 芳香重氮盐的反应 : 被卤素氰基硝基氢原子的取代 ; 还原偶合以及在有机合成中的应用第十四章杂环化合物 1. 杂环化合物的分类和命名 2. 六元杂环化合物 (1) 吡啶 : 电子结构及芳香性 ; 物理性质 ; 碱性 ; 化学反应 (2) 喹啉和异喹啉 : 结构 ; 化学反应 ; 合成 3. 五元杂环化合物吡咯呋喃噻吩 : 电子结构及芳香性 ; 物理性质 ; 化学反应第十五章糖类 1. 单糖 (1) 开链结构及构型 : 差向异构体 ; 单糖 D/L 构型的定义 ; (2) 环状结构及构象 : 变旋现象 ; 开链结构与环状结构之间的转换 ;Haworth 透视式构型的判断 ; (3) 化学性质 : 成苷反应 ; 氧化还原反应 ; 与含氮试剂的反应 ; 环状缩醛和缩酮的形成 ; 互变异构和脱水反应 2. 寡糖和多糖 (1) 双糖 : 麦芽糖纤维二糖乳糖蔗糖的结构特点与基本性质 (2) 多糖 : 纤维素淀粉糖原的结构特点和基本性质此外, 考试内容新增各种类型化合物的波谱特征分析化学部分 1. 误差和分析数据处理与误差有关的基本概念 : 准确度与误差, 精密度与偏差, 系统误差与偶然误差 ; 提高分析结果准确度的方法有效数字及其运算法则基本统计概念 : 偶然误差的正态分布和 t 分布, 平均值的精密度和置信区间, 显著性检验, 可疑数据的取舍, 相关与回归 2. 滴定分析法概论滴定反应必须具备的条件 ; 标准溶液及其浓度表示方法 ; 滴定分析法中的有关计算各类滴定分析方法的基本概念和基本计算 ( 滴定分析的特点滴定曲线指示剂滴定误差和林邦误差计算公式滴定分析中的计量关系标准溶液的浓度和滴定度有关的计算待测物质的质量和质量分数的计算 ); 标准溶液和基准物质 3. 酸碱滴定法水溶液中弱酸各型体的分布和分布系数 ; 各种类型溶液 ph 值的计算 ; 酸碱指示剂的变色原理 ; 指示剂的变色范围及其影响因素 ; 指示剂的选择原则 ; 强酸 ( 碱 ) 一元弱酸 ( 碱 ) 多元酸 ( 碱 ) 的滴定曲线特征, 及影响滴定突跃范围的因素 ; 一元弱酸 ( 碱 ) 多元酸 ( 碱 ) 能否准确滴定可行性的判断 ; 强酸 ( 碱 ) 一元弱酸 ( 碱 ) 滴定终点误差的计算 ; 酸碱标准溶液的配制与标定 ; 直接或间接测定原理及测定结果的计算 4. 非水溶液中的酸碱滴定法非水溶液中酸碱滴定法基本原理 : 溶剂的分类, 溶剂的性质 ( 离解性酸碱性极性均化效应和区分效应 ), 溶剂的选择, 非水溶液中碱的滴定

5 5. 配位滴定法配合物各型体的分布和分布系数 ; 配位平衡, 配位滴定曲线, 金属指示剂, 标准溶液的配制和标定, 配位滴定的终点误差, 配位滴定中酸度的选择和控制, 提高配位滴定的选择性, 配位滴定方式 6. 氧化还原法氧化还原反应及特点 ; 条件电位及其影响因素 ; 氧化还原反应进行程度的判断 ; 影响氧化还原反应速度的因素 ; 氧化还原滴定曲线及其特点指示剂及应用 ; 碘量法高锰酸钾法亚硝酸钠法的基本原理指示剂标准溶液的配制与标定 ; 溴酸钾法和溴量法 7. 沉淀滴定法和重量分析法银量法指示终点方法 : 铬酸钾指示剂法铁胺钒指示剂法和吸附指示剂法重量分析法分类 ; 基本概念 : 沉淀法挥发法沉淀形式称量形式溶度积和溶解度 ; 影响沉淀溶解度沉淀纯度的因素 ; 沉淀条件的选择 ; 称量形式与分析结果的计算 8. 电位法和永停滴定法电化学分析法及其分类 ; 基本概念 : 化学电池的组成相界电位液接电位指示电极参比电极 ;ph 玻璃电极构造响应机制及 ph 测量原理和方法, 注意事项 ; 离子选择电极 Nernst 方程式, 电位选择性系数 ; 电位滴定法原理和特点, 确定终点的方法 ; 永停滴定法的原理 I-V 滴定曲线 9. 光谱分析法概论电磁辐射及其与物质的相互作用 ; 电磁辐射的概念与特征 ; 电磁辐射的波长波数频率和能量之间的关系及其计算 ; 电磁波谱的分区 ; 光学分析法的分类 ; 光谱分析仪器五大部件 10. 紫外 - 可见分光光度法电子跃迁类型 ; 基本概念 : 吸收峰谷肩峰和末端吸收 ; 生色团助色团红移和蓝移增色效应和减色效应弱带和强带 ; 吸收带及吸收带的影响因素 ; 朗伯 - 比尔定律 ; 偏离比尔定律的因素 ; 透光率的测量误差 ; 紫外 - 可见分光光度计主要部件 ; 分光光度计的类型 ; 定性鉴别, 纯度检查, 杂质限量检查 ; 单组分定量多组分定量 ; 紫外吸收光谱法用于有机化合物分子结构研究 ; 光电比色法 11. 荧光分析法荧光的定义, 分子荧光的产生, 荧光与分子结构的关系, 影响荧光强度的因素, 荧光强度与物质浓度的关系, 荧光定量分析方法, 荧光分光光度计 12. 红外分析法分子振动能级和振动形式 ; 红外吸收光谱的产生条件 ; 吸收峰位置及强度 ; 特征峰与相关峰 ; 有机化合物的典型光谱 ; 红外光谱仪的类型 ; 光谱解析方法的要点 13. 原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法的特点 ; 原子的量子能级 ; 原子在各能级的分布 ; 共振吸收线 ; 谱线轮廓和谱线变宽的影响因素 ; 原子吸收的测量 : 积分吸收法峰值吸收法 ; 原子吸收分光光度计的基本结构及各部件的作用 ; 原子吸收光谱分析法的灵敏度检出限 ; 原子吸收光谱定量分析方法 14. 核磁共振波谱法核磁共振吸收条件, 化学位移及影响因素, 自选耦合和自旋裂分, 广义 n+1 规律 15. 质谱法主要离子 : 分子离子同位素离子亚稳离子重排离子等分子离子峰的判断依据, 质谱法的基本原理及特点 16. 色谱分析法概论

6 色谱分析法的概念 ; 色谱法的分类和发展 ; 色谱过程 ; 色谱流出曲线和有关概念 ( 保留值峰高和峰面积区域宽度分离度 ); 分配系数和容量因子色谱分离的前提 ; 各类色谱的分离机制 ; 色谱基本理论 ( 塔板理论和速率理论 ) 17. 平面色谱法平面色谱法的分类 ; 薄层色谱法的主要类型 ; 吸附薄层色谱法的吸附剂和展开剂 ; 薄层色谱法的操作方法 ; 纸层色谱法的分离原理 18. 气相色谱法气相色谱法的分类和特点及一般流程 ; 气相色谱固定相流动相和检测器, 色谱条件的选择 ; 定性与定量分析 ; 毛细管气相色谱法 19. 高效液相色谱法高效液相色谱法的主要类型 ; 化学键合相色谱法 ( 正相反相键合相色谱法和反相离子对色谱法 ); 疏溶剂理论 ; 其他高效液相色谱法 ( 离子色谱法手性色谱法亲合色谱法 ); 化学键合相的种类性质和特点, 溶剂强度和选择性, 流动相最优化方法简介 ; 高效液相色谱中的速率理论 ; 分离方法的选择 ; 定性和定量分析方法药用植物学部分 1. 绪论掌握药用植物学的含义, 性质和特点及其在中药专业的地位和作用熟悉药用植物学的内容和与相关学科的关系了解药用植物学的发展简史 2. 生命起源与植物的进化掌握陆生植物进化的历程, 熟悉生物多样性 3. 植物的细胞掌握植物细胞的显微结构熟悉可供显微鉴别的主要内含物和细胞壁特化的显微化学反应了解植物细胞的超喂结构和细胞的增殖 4. 植物组织掌握保护组织机械组织输导组织和分泌组织的特征功能熟悉分生组织薄壁组织主要特征功能熟悉维管束的概念及类型 5. 根掌握正常根与变态根的形态与类型 ; 掌握根尖的构造根的初生构造侧根的形成根的次生构造 ; 熟悉根的生理功能 ; 了解根的异常构造根瘤和菌根 6. 茎掌握茎的形态特征 ; 根和茎, 特别是地下茎和根的区别 ; 地上茎中的缠绕茎和攀援茎, 匐匍茎和平卧茎的区别 ; 小块茎和块茎, 小鳞茎和鳞茎的区别熟悉双子叶植物茎的初生构造及各种类型的次生构造了解芽及其类型 ; 单子叶植物茎和根茎裸子植物茎的构造特点 ; 茎的异常构造 ; 茎的生理功能 7. 叶掌握确定叶形的原则及常见叶形叶序单叶和复叶的区别熟悉双子叶植物叶的构造了解单子叶植物 ( 禾本科 ) 叶的构造特点 ; 叶的生理功能 8. 花掌握花萼花冠雄蕊雌蕊的形态构造特征和类型熟悉花和花序的类型, 花程式了解花的生理功能, 花粉粒的形态构造特点及其价值 9. 果实与种子掌握果实种子的形态特征和类型熟悉常见药用果实种子了解果实种子的生理功能

7 10. 植物分类概论掌握植物分类的目的和任务, 分类单位, 植物命名法熟悉植物界的分门和植物分类检索表了解植物分类简史 11. 孢子植物掌握藻类真菌地衣苔藓蕨类植物主要特征和分门熟悉常见药用藻类真菌地衣苔藓蕨类了解药用藻类真菌地衣苔藓蕨类研究进展 12. 裸子植物掌握裸子植物门的特征及分类熟悉常见科 ( 重点科 ) 的特征和主要药用植物了解裸子植物的生活史 13. 被子植物掌握被子植物门的特征及分类及其主要药用植物熟悉个重点科个主要属的特征和拉丁名,50 60 种常见药用植物及其学名能熟练运用植物科属检索表鉴定植物了解被子植物主要分类系统 ( 恩格勒系统哈钦松系统塔赫他间系统克朗奎斯特系统 ) 14. 中国药用植物资源掌握药用植物资源的分区, 熟悉各区药用植物的分布特点, 了解水生药用植物的分布规律 15. 二十一世纪的药用植物学熟悉药用植物研究的展望, 了解天然药物化学与药理学植物医药基因工程

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<4D F736F F D20D2A9D1A7D7DBBACFB4F3B8D92E646F63> Ⅰ 考试性质天津医科大学全国硕士研究生入学统一考试药学综合考试大纲药学综合考试是为高等院校和科研院所招收药学专业的硕士研究生而设置具有选拔性质的全国统一入学考试科目, 其目的是科学公平有效地测试考生是否具备继续攻读硕士学位所需要的药学学科的基础知识和基础技能, 评价的标准是高等学校药学专业优秀本科毕业生能达到的及格或及格以上水平, 以利于各高等院校和科研院所择优选拔, 确保硕士研究生的招生质量