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唯红
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* 仅用于实验室, 不用于诊断请随时跟我们索取并使用最新版本的说明书 m 6 A DNA 甲基化定量检测试剂盒 ( 比色法 ) 此品非常适合从细胞与组织, 哺乳动物, 植物, 真菌, 细菌和病毒等任何感兴趣的样本中提取总 DNA, 进行 m 6 A DNA 甲基化定量分析, 整个实验时间仅需不到 4 小时目录号 : A-P-9010(48 次 96 次 )

1 * 仅用于实验室, 不用于诊断请随时跟我们索取并使用最新版本的说明书 m 6 A DNA 甲基化定量检测试剂盒 ( 比色法 ) 此品非常适合从细胞与组织, 哺乳动物, 植物, 真菌, 细菌和病毒等任何感兴趣的样本中提取总 DNA, 进行 m 6 A DNA 甲基化定量分析, 整个实验时间仅需不到 4 小时目录号 : A-P-9010(48 次 96 次 ) 操作手册英文操作手册为准! 中文为辅! 在您收到定购的产品时, 请确认操作手册是配套的! 同时, 有翻译不妥的地方还请各位老师批评指正! 反馈信箱 :tech@aderr.com 2017 年 5 月, 第 1 版, 对应英文第版扫我收藏分享推荐, 还有机会拿红包哦! 艾德科技 ( 北京 ) 有限公司 A&D Technology Corporation -1-

2 目录表产品手册...3 试剂盒组成...3 运输和保存...3 配套器材 ( 自备 )...3 说明... 3 重点提示...4 一般特性...3 产品简介...3 原理 / 步骤...8 用法...3 操作手册附录表 1 和表疑难解答定购信息推荐产品如何下单推荐阅读

3 试剂盒组成内容 A-P (48 次 ) A-P (96 次 ) 保存条件 WB (10X Wash Buffer) 14 ml 28 ml 4 C BS (Binding Solution) 5 ml 10 ml 常温 NDC (Negative DNA Control,100 ug/ml) * PC(Positive Control, 200 ug/ml m 6 A 1 ug/ml) * 10 ul 20 ul 20 C 10 ul 20 ul 20 C CA (Capture Antibody,1000X) * 5 ul 10 ul 4 C DA (Detection Antibody,1000X) * 6 ul 12 ul 20 C ES (EnhaNDCer Solution) * 5 ul 10 ul 20 C DS (Developer Solution) 5 ml 10 ml 4 C SS (Stop Solution) 5 ml 10 ml 常温 8 联管 ( 带封口膜 ) C 使用手册 1 1 常温 * 在使用之前将溶液离心至管底注 :NDC( 阴性对照 ) 是一种不含 m6a 的 DNA 多核苷酸 PC( 阳性对照 ) 是一种 m6a 的多核苷酸, 它含有 1% 的 m6a 运输和保存该试剂盒分二部分运输, 第一部分是在室温环境下 ; 第二部分需在 4 C 加冰袋运输当您收到产品后 :1) 需将 NDC PC DA 和 ES 在 20 C 下避光保存 ;2)WB CA DS 和 8 联管在 4 C 避光保存 ;3) 剩余的组件 (BS 和 SS) 室温避光保存注意 : 在使用前检查 Wash buffer,wb, 是否包含盐的沉淀物若是, 室温或 37 C 加热并晃动溶液直至溶液再次溶解在合适的保存情况下, 所有的产品组件经客户验证有效期是 12 个月, 自购买之日算起配套器材 ( 自备 ) 微量可调移液器带滤芯的吸头 -3-

4 可读取 450 nm 处吸光值的酶标仪带有 37 C 的孵化器可调移液器 1.5 ml 离心管 ( 需要灭菌处理 ) 封口膜或封板条 1X TE buffer, ph 感兴趣已提取好的 DNA 蒸馏水重点提示使用必读 : 使用 :m 6 A DNA 甲基化定量检测试剂盒 ( 比色法 ) 专门为定量检测总 DNA 中 m 6 A 甲基化水平而设计的其中总 DNA 可以是来自哺乳动物, 植物, 真菌, 细菌和病毒等任何样本中得到的 DNA 输入量 : 对于每次实验反应 DNA 的输入量是 ng. 最为理想的 DNA 的输入量应该是 200 ng. 输入的 DNA 应该是高度纯化的,260/280>1.8, 和 RNA 相对自由可采用 RNse A 来去除 RNA 起始 DNA 可以是在水中或是在溶液中, 例如 :TE 您可以采用自己的方法来提取纯化 DNA 当然我们也有配套的相关提取试剂盒推荐具体请加技术微信号:hugasis 询问起始材料 : 非常适合使用细胞和组织样本, 比如 : 来自培养瓶和微孔板培养的细胞, 新鲜和冷冻的组织, 石蜡包埋组织, 血液, 体液样本等等内控 : 这个试剂盒中包括了 m 6 A 阳性对照和阴性对照使用 0.01 到 1 ng 的 m 6 A 绘制标准曲线或可以把 m 6 A 作为单点阳性对照因为不同的组织之间 m 6 A 的含量不一样 ; 正常的和病变的部分 ; 或处理和不处理的条件我们建议使用二份样本来做, 这样可以保证生成信号的可信性这个试剂盒容许实验人员对于 m 6 A 进行定量并且最好是取二份不同提取的 DNA 样本对于 m 6 A 进行相对定量分析预防措施 : 为了避免交叉反应, 小心吸取样本或溶液到条孔中在溶液转换时建议使用带滤芯的枪头并及时更换枪头在整个实验过程中, 我们建议实验人员应带一次性干净的手套假如手套和样本之间有接触, 应该立即更换手套 -4-

5 说明一般特性质控 : 每批 m 6 A DNA 甲基化定量检测试剂盒 ( 比色法 ) 的生产, 对既定的各个组件的生产把控, 确保了稳定的产品质量保证所有产品的性能描述都符合行业的产品标准 A&D Technology Corporation 保证所有的产品组件达到如说明书中所描述的功能质量保证 : 此品如果没有达到您的实验期望, 可以给我们的技术发送邮件到 :tech@aderr.com 我们也鼓励您随时与我们联系, 如果您有任何意见或新的应用领域及产品性能和技术安全 : 对于实验人员工作时, 实验室应配备安全的外套, 一次性手套, 和适当的防护眼罩产品更新 : A&D Technology Corporation 有权更改或修改任何产品, 以提高其性能和设计这个操作指南的信息是可能随时变更, 恕不另行通知因此, 此使用指南仅为提供此品用户时配套使用使用限制 : m 6 A DNA 甲基化定量检测试剂盒 ( 比色法 ) 是为研究用途, 不适合诊断或治疗的应用知识产权 : 权 m 6 A DNA 甲基化定量检测试剂盒 ( 比色法 ) 中使用的原理和方法, 我司有产品使用的追索 -5-

6 产品简介艾德科技 ( 北京 ) 有限公司一站式采购实验室好伙伴众所周知, 在真核生物中,m6A (N6-methyladenosine) 是在 RNA 分子中最常见的和丰富存在的 DNA m6a 同样也是在多细胞真核生物包括新杆状线虫和果蝇被鉴定和识别 ; 此外, 在更高等的真核生物包括植物, 小鼠和人类细胞中也被识别在 DNA 复制, 转座, 转录和细胞的防卫中 m6a 扮演着非常重要的作用在人类中,DNA m6a 修饰是由复杂 METTL3 甲基转移酶催化得来并由 α-ketoglutarate(a-kg)- 和 Fe2+- 加双氧酶例如 :ALKBH5 和 TET- 凝血酶样酶 (like enzymes) 去除结果表明在许多生物过程中, 如 : 从发育和新陈代谢到生育,METTL3 和 a-kg/fe2+-dependent 加双氧酶扮演着重要角色在 DNA 上 m6a 修饰的全动态和反应的可逆性的化学特性同样可以作为表观遗传的新奇的生物标志物且有重要的生物学意义 m6a 修饰的负调控在人类的肿瘤细胞和组织中, 相较于他们正常的对照组, 首次发现特征非常明显在肿瘤中发现 m6a 是最为普遍的一种 DNA 修饰除此之外, 在肿瘤细胞中, 相较于初级细胞 / 组织包含有相当低量的 DNA m6a (<0.001%), 在体外培养的人类细胞 (0.03%-0.22%) 中发现 m6a 修饰有数百倍的增长因此, 在基因组水平识别检测 m6a DNA 甲基化和分布研究可以提前了解生物过程的表观遗传调控, 并为疾病的诊断和治疗的提高提供更多有用的信息作为唯一一款可以在市场上, 购买到的商业化产品, 可以用来定量检测 m6a DNA 甲基化基于色谱技术分析的如 :HPLC-ECD 和 LC-MS 在细胞和组织上检测 m6a DNA 然而, 这种方法耗时并且通量低, 成本高为了解决这些问题,A&D Technology Corporation 联合 EpiGentek 为您提供了 m6a DNA 甲基化定量检测试剂盒 ( 比色法 ) 这款试剂盒采用独特步骤可以直接从细胞 / 组织等各种样本中提取好的 DNA, 来定量检测 m6a DNA 甲基化程度在 DNA 中 m 6 A 甲基化是可逆的对于细胞与组织等各种样本提取的 DNA,m 6 A DNA 甲基化定量检测试剂盒 ( 比色法 ) 具有以下优势特点 : 类似于 Elisa 步骤的比色法检测方便快速整个操作步骤可在 3 小时 45 分钟完成 ; 荧光法更短高敏, 检测的最低下限为 5 pg 的 m 6 A; 荧光法更灵敏独特的结合液容许 >100 nts 的 DNA 紧紧的结合在条孔上, 可以定量检测未损伤的完整的 DNA 和片段化的 DNA 比如 : 碎片 DNA(ChIPed DNA) 优化的抗体和增强剂溶液配方可更好更特异的定量检测 m 6 A, 对于特定片段腺苷浓度范围的未甲基化样本 DNA 不会产生交叉反应包括通用型的阴性和阳性对照, 对于来自任何种属的 m 6 A 都可以实现定量检测 -6-

96 孔可拆卸板模式使研究人员能根据自己需要选择手工或是高通量模式分析操作简便可信分析条件始终如一推荐阅读参考文献 : 1. Niu Y et al: Genomics, Proteomics & Bioinformatics, 11:2013. 2. Cantara WA, et al. NucleicAcids Res. 2011; 39: D195-201. 3. Motorin Y, Helm M.

7 96 孔可拆卸板模式使研究人员能根据自己需要选择手工或是高通量模式分析操作简便可信分析条件始终如一推荐阅读参考文献 : 1. Niu Y et al: Genomics, Proteomics & Bioinformatics, 11: Cantara WA, et al. NucleicAcids Res. 2011; 39: D Motorin Y, Helm M.Nucleic Acids Res. 2010;38(5): Squires JE, Preiss T.Epigenomics. 2010; 2(5): Chow CS, et al. ACSChem Biol. 2007; 2(9): Baudin-Baillieu A, et al.nucleic Acids Res. 2009;37(22): Alexandrov A, et al. MolCell. 2006; 21(1): Schaefer M, et al. GenesDev. 2010; 24(15): Helm M. Nucleic AcidsRes. 2006; 34(2): Motorin Y, Helm M.Biochemistry. 2010; 49(24): 原理 / 步骤 m 6 A DNA 甲基化定量检测试剂盒 ( 比色法 ) 提供了所有定量检测在 DNA 中 m 6 A 的必要试剂在这个分析试剂盒中, 使用高结合溶液的 DNA 将 DNA 绑定在条孔上使用捕获和检测抗体对于 m 6 A 进行检测随着信号的增强然后使用酶标仪读取吸光值 m6a 的量与测量的 OD 值成正比提取 DNA DNA 结合分析孔洗孔, 然后添加捕获抗体洗孔, 添加检测抗体和增强剂以不同浓度添加标准品 m6a 到分析孔中然后采用 m6a DNA 甲基化定量检测试剂盒 ( 比色法 ) 来绘制标准曲线添加显色液, 并检测吸光值图示 :m 6 A DNA 甲基化定量检测试剂盒 ( 比色法 ) 操作流程图 -7-

在各种人类 DNA 样本中采用 m 6 A DNA 甲基化定量检测试剂盒 ( 比色法 ) 来定量检测 m6a 的百分比用法操作手册为了得到最好的实验结果, 在实验开始前, 请通读这个操作手册 1. 起始材料 : DNA 输入量 :DNA 每次反应量范围在 100 ng-300 ng 最佳输入量是每次反应 200 ng. 输入 DNA 的纯度应该是 260/280 比率 >1.

8 在各种人类 DNA 样本中采用 m 6 A DNA 甲基化定量检测试剂盒 ( 比色法 ) 来定量检测 m6a 的百分比用法操作手册为了得到最好的实验结果, 在实验开始前, 请通读这个操作手册 1. 起始材料 : DNA 输入量 :DNA 每次反应量范围在 100 ng-300 ng 最佳输入量是每次反应 200 ng. 输入 DNA 的纯度应该是 260/280 比率 >1.8 相比较而言 RNA 自由 RNase A 可以用来去除 RNA 起始的 DNA 应该是在水中或是溶液中比如 :TE 你可以使用自己的办法来提取 DNA 当然, 本手册后附有 DNA 提取的相关产品也可微信咨询技术 :hugasis. DNA 储存 : 提取好的 DNA 可以储存在 -20 C( 短期 ) 或是在 -80 C( 长期 ) 直到使用为止 2. 溶液和试剂制备 : a. 制备 1X Wash Buffer: 48 次试剂盒 : 添加 13 ml 的 WB(10X Wash Buffer) 到 117 ml 的蒸馏水 ( 最终 ph ) 中 96 次试剂盒 : 添加 26 ml 的 WB(10X Wash Buffer) 到 234 ml 的蒸馏水 ( 最终 ph ) 中这个稀释的 WB 1X Wash Buffer 现在可以储存在 4 C 可达 6 个月 b. 制备稀释的 CA( 捕获抗体 ) 溶液 : 使用稀释的 WB 以 1:1000 比例稀释 CA( 如 : 添加 1 ul 的 CA 到 1000 ul 的稀释的 WB 中 ) 每个孔中要求添加约 50 ul 的稀释的 CA c. 制备稀释的 DA( 检测抗体 ) 溶液 : 使用稀释的 WB 以 1:2000 比例稀释 DA( 如 : 添加 1 ul 的 DA 到 2000 ul 的稀释的 WB 中 ) 每个孔中要求添加约 50 ul 的稀释的 DA d. 制备稀释的 ES( 增强液 ) 溶液 : 使用稀释的 WB 以 1:5000 比例稀释 ES( 如 : 添加 1 ul 的 ES 到 5000 ul 的稀释的 WB 中 ) 每个孔中要求添加约 50 ul 的稀释的 ES e. 制备稀释的阳性对照 : 单点对照绘制 : 使用 1X TE buffer 到 0.5ng/ul m6a(ex:2 ul PC +2 ul TE) 稀释 PC( 阳性对照 ) -8-

9 建议的标准曲线绘制 : 第一, 稀释 PC( 阳性对照 ) 到 0.5ng/ul ( 如 :5 ul PC + 5 ul 1X TE) 和 0.1ng/ul( 如 :1ul PC+9 ul 1X TE) 然后, 根据如下稀释表使用 0.5ng/ul 制备 7 个不同的浓度点和 0.1ng/ul PC, 和 1X TE 到 0.002,0.005,0.01,0.02,0.05,0.1 和 0.2ng/ul 管子 PC(0.5 ng/ul) 1X TE buffer PC(0.1ng/ul) PC 终浓度 ul 19.5 ul 0.5 ul 0.002ng/ul ul 9.5 ul 0.5 ul 0.005ng/ul ul 9 ul 1 ul 0.01ng/ul ul 4 ul 1 ul 0.02ng/ul ul 3 ul 3 ul 0.05ng/ul ul 4 ul 0.0ul 0.1ng/ul 7 2ul 3ul 0.0ul 0.2ng/ul 注 : 保证每种稀释液 ( 除稀释液 WB) 在冰上操作, 直至使用任何稀释的溶液, 除稀释的 WB 外, 所有不在同一天稀释的溶液都应当丢弃 3. DNA 结合 : a. 预先计算实验所需的 8 联管数量小心的从板架上取下暂不需要的联管并将它放回袋子中 ( 紧紧将袋口封上并储存在 4 C) b. 添加 80 ul 的 BS( 结合液 ) 到每孔中 c. 添加 2 ul 的 NDC,2 ul 的稀释的 PC( 看下面的注释 ), 和 200 ng 的你的样本 DNA(1-8 ul) 到表 1 和表 2 描述的指定的孔中轻柔的从一边到另一边混合溶液或轻轻摇晃板子几次确保溶液均匀地覆盖住每个孔底注 :1) 对于单点阳性对照, 以步骤 2e 准备好的浓度 0.5 ng/ul 添加 2 ul 的 PC ; 对于标准曲线, 以步骤 2e 表中准备好的浓度 ng/ul 添加 2 ul 的稀释的 PC 每孔最终的量应该是 0.004,0.01,0.02, 0.04,0.1,0.2 和 0.4 ng 2) 为了最佳的结合,DNA 的样本量体积不应该超过 8 ul 3) 确保 NDC, 稀释的 PC, 和样本 DNA 完全添加到孔中, 将吸头放在 BS 孔溶液中并啐打 1-2 次 d. 使用封板膜或封口条封好联管并在 37 C 孵育 90 分钟 e. 从每孔上移走 BS( 结合液 ) 通过稀释的 WB 使用 150 ul 稀释的 WB 清洗每孔并使用吸头移走溶液重复清洗 2 次总共清洗 3 次 4. 捕获 m6a DNA: a. 添加 50 ul 的稀释液 CA 到每孔中, 然后覆盖并在室温下孵育 60 分钟 b. 使用移液器从每孔中移走稀释的 CA c. 每次使用 150 ul 的稀释的 WB 清洗每孔 3 次 d. 添加 50 ul 的稀释的 DA 到每孔, 然后覆盖并在室温下孵育 30 分钟 -9-

10 e. 使用移液器从每孔中移走稀释的 DA f. 每次使用 150 ul 的稀释的 WB 清洗每孔 4 次 g. 添加 50 ul 的稀释的 ES 到每孔, 然后覆盖并在室温下孵育 30 分钟 h. 使用移液器从每孔中移走稀释的 ES i. 每次使用 150 ul 的稀释的 WB 清洗每孔 5 次 5. 信号检测 : a. 添加 100 ul 的 DS 到每孔中并室温避光孵育 1-10 分钟开始监测样本孔和阳性对照孔的颜色变化在充足的 m 6 A 下,DS 溶液将变成蓝色 b. 当阳性对照孔的颜色变成中度蓝色时, 需添加 100 ul 的 SS 到每孔中阻止酶反应在添加 SS 后, 颜色将变成黄色 ; 并在 2-15 分钟内使用酶标仪读取在 450 nm 处的吸光值注 : 如果联管板架不适合酶标仪, 转移溶液到一个新的 96 微孔板中 6. 计算 m 6 A 相对定量 : 确定二份不同样本 DNA 中相对定量的 m 6 A DNA 甲基化状态, 采用如下的公式简单计算总 DNA 中 m 6 A 的百分比 S 是以 ng 计算 DNA 样本输入量 P 是以 ng 计算阳性对照 (PC) 输入量计算举例 : NDC OD450 均值是 0.1 PC OD450 均值是 0.6 样本 OD450 均值是 0.14 S 是 200 ng P 是 1 ng -10-

绝对定量 : 使用精确的公式绝对定量计算 m 6 A 的量首先, 绘制标准曲线和 OD 值 ( 背景 NC- 减掉 ) 的斜率与在每个浓度点的 PC 的量其次, 使用线性回归绘制标准曲线 (Microsoft Excel 的线性回归函数适用于这样的计算 ), 得到斜率 (OD/ng) 使用最标准的线性回归 ( 至少包含 4 个浓度点 ) 绘制斜率现在, 使用如下的公式计算 DNA 中

11 绝对定量 : 使用精确的公式绝对定量计算 m 6 A 的量首先, 绘制标准曲线和 OD 值 ( 背景 NC- 减掉 ) 的斜率与在每个浓度点的 PC 的量其次, 使用线性回归绘制标准曲线 (Microsoft Excel 的线性回归函数适用于这样的计算 ), 得到斜率 (OD/ng) 使用最标准的线性回归 ( 至少包含 4 个浓度点 ) 绘制斜率现在, 使用如下的公式计算 DNA 中 m 6 A 的量和百分比 S 是以 ng 计算 DNA 样本输入量计算举例 : NDC OD450 均值是 0.10 样本 OD450 均值是 0.14 斜率是 0.5 OD/ng S 是 200 ng 建议微孔板的设置 : 表 1: 我们建议在 48 次实验 ( 在 96 次实验中, 列 7-12 作为样本配置 ) 中使用单点的阳性对照阳性对照和样本一式二份要注意垂直而非水平加样 -11-

12 表 2: 我们建议在 48 次实验 ( 在 96 次实验中, 列 7-12 作为样本配置 ) 中使用标准曲线阳性对照和样本一式二份要注意垂直而非水平加样建议工作液和溶液的设置 : 表 3: 对于本操作手册定义的实验孔要求的工作液和溶液数量 -12-

13 附录艾德科技 ( 北京 ) 有限公司一站式采购实验室好伙伴凝难解答出现的问题可能的原因建议解决方法在阳性对照和样本孔中无信号仅 PC( 阳性对照 ) 孔中无信号或微弱信号试剂被不正确的加入确保试剂加入的恰当顺序, 可能在操作中由于错误省略的任何步骤在 DNA 结合前孔被不当的清洗确保在添加阳性对照和样本前, 孔不被清洗孔的底部没有被 BS( 结合液 ) 完全覆通过从一边到另一边轻柔的或轻轻的摇晃盖板子几次来确保让溶液覆盖孔的底部孵育时间和温度不正确确保孵育时间和温度像操作手册中描述的被正确的加入不正确的材料输入确保足够的阳性对照 (>0.2 ng) 和样本 (200 ng) 被加入到孔中不正确的读取吸光值检查酶标仪是否采用恰当的波长 (450 nm) 读取试剂盒被不恰当的储存或不当的处理确保试剂盒所有的组件是采用恰当的温度储存并在每次使用完后将盖子盖紧在第 3c 步没有添加足够的 PC( 阳性确保添加足够的 PC( 阳性对照 ) 对照 ) 到孔中由于不恰当的储存条件导致 PC( 阳性遵守操作手册中对于 PC( 阳性对照 ) 运输对照 ) 降解和储存条件的说明在阴性对照孔中存在高背景仅在样本孔无信号或微弱信号过度的显色时间没有足够的清洗孔样本或阳性对照受到污染孵育时间太长过度显色不正确的提取或纯化 RNA 加入到孔中的样本量不够样本中包含很少或无 m 6 A 孔没有足够的清洗净延迟显色或阻断孔的显色根据操作手册检查是否每一步都进行了清洗确保孔没有被样本或阳性对照或来自任何吸头的污染确保在第 3d 步中孵育时间没有超过 2 小时在第 5b 步中添加 SS( 阻止液 ) 减少第 5a 步中的显色时间确保 DNA 样本是高质量的 260/280 比值应该 >1.8 且无或很少 RNA 的污染确保在第 3c 步骤中使用了足够的 DNA 数量 N/A 根据操作手册确保清洗干净孔确保清洗缓冲液的残留尽可能的清洗干净确保显色溶液或阻断溶液是按照顺序加入的, 并采用与操作手册一致的顺序添加其他的试剂 ( 如 : 从孔 A 到 H 或从孔 1 到孔 12) -13-

14 定购信息艾德科技 ( 北京 ) 有限公司一站式采购实验室好伙伴货号品名规格 A-P-9010 m 6 A DNA 甲基化定量检测试剂盒 ( 比色法 ) 48 次 96 次 A-P-9005 m 6 A RNA 甲基化定量检测试剂盒 ( 比色法 ) 48 次 96 次 A-P-9008 m 6 A RNA 甲基化定量检测试剂盒 ( 荧光法 ) 48 次 96 次 A-R5001 EZ RNA 甲基化修饰试剂盒 50 次 200 次 A-P-9003 RNA 甲基化修饰试剂盒 50 次 100 次推荐产品 RNA 和 microrna 样本的制备 : 货号品名规格 A-R1202 A&D TRIpure 高纯总 RNA 快速提取试剂盒 ( 离心柱 ) 50 次 100 次 A-RH110 细胞 / 组织总 RNA 提取试剂盒 ( 离心柱 ) 50 次 200 次 A-R5311 石蜡包埋组织 microrna 快速提取试剂盒 ( 离心柱 ) 50 次 100 次 A-R4002 A&D 血液总 RNA 快速提取试剂盒 ( 液体样本, 离心柱 ) 50 次 100 次 A-RH710 血液总 RNA 小量提取试剂盒 ( 离心柱 ) 50 次 200 次 A-R5908 血液 ( 液体样本 )microrna 快速提取试剂盒 III 型 ( 柱型 ) 50 次 100 次 A-R3202 多糖多酚植物总 RNA 快速提取试剂盒 ( 离心柱 ) 50 次 100 次 A-R3302 A&D 通用植物总 RNA 提取试剂盒 ( 离心柱型 ) 50 次 100 次 A-RH130 植物总 RNA 提取试剂盒 ( 离心柱 ) 50 次 200 次 A-R5331 通用植物 microrna 快速提取试剂盒 ( 柱型 ) 50 次 100 次特定基因 DNA 甲基化定性定量试剂盒和全基因组 DNA 甲基化定量试剂盒 : 货号品名规格 A-P-1016 DNA 甲基化直接修饰试剂盒 40 次 80 次 A-P-1026 DNA 甲基化极速修饰试剂盒 50 次 100 次 A-P-1028 快速 MS-qPCR 试剂盒 100 次 200 次 A-P-1029 Epiquick qpcr 快速试剂盒 100 次 200 次 A-P-1034 DNA 甲基化定量检测试剂盒 ( 比色法 ) 48 次 96 次 A-P-1035 DNA 甲基化定量检测试剂盒 ( 荧光法 ) 48 次 96 次 A-P-1036 DNA 羟甲基化定量检测试剂盒 ( 比色法 ) 48 次 96 次 A-P-1037 DNA 羟甲基化定量检测试剂盒 ( 荧光法 ) 48 次 96 次相关产品货号品名规格 A-BC121 DNase I(RNase-free)(2 U/ul) 2000U 10000U A-RH113 总 RNA 提取试剂盒 50 次 200 次 A-RQ110 A&D Pur-zol Reagent 100ml 200ml A-E2001 ZymoTaq DNA Polymerase 50 次 200 次 -14-

15 如何下单 1. 电话, 传真或邮件定购 : 技术电话 : ; 传真 : ; 邮件 : ordering@aderr.com 2. 在线定单定购 : 推荐阅读 1. RNA 甲基化修饰和定量? 惊呆了我和小伙伴们!!! 2. A&D Technology Corporation 解码神秘的 RNA 第 5 个碱基 ---m6a(n6-methyladenosine) 3. 艾德科技史上最全表观遗传学产品线与服务, 让你的研究冰爽一夏! 4. 新四大碱基的确定, 对于生物学研究者的几点启示! 5. 科学家发现新型 DNA-microDNA! 6. 艾德科技为您提供一站式的产品与服务! 7. A&D Technology Corporation 长期供应下一代超高敏测序系列产品!

16 公众号 :AD-Bio 订阅号 :Bio-888 艾德科技 ( 北京 ) 有限公司 A&D Technology Corporation 地址 : 北京昌平区中关村生命科学园东 60 米 (102206) 电话 : 传真 : 网址 : tech@aderr.com -16-

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ibm * 仅用于实验室, 不用于诊断请随时跟我们索取并使用最新版本的说明书尿液样本 m 6 A 定量检测试剂盒 ( 比色法 ) 此品非常适合从细胞与组织等样本中提取的总 RNA, 进行 m 6 A RNA 甲基化定量分析, 整个实验时间仅需 3.5 小时一款无创伤样本的定量检测试剂盒! 检测仪器 : 酶标仪目录号 : A-P-9015(48 次 96 次 ) 操作手册在您收到定购的产品时, 请确认操作手册是配套的!