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魄顾
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1 * 仅用于实验室, 不用于诊断请随时跟我们索取并使用最新版本的说明书尿液样本 m 6 A 定量检测试剂盒 ( 比色法 ) 此品非常适合从细胞与组织等样本中提取的总 RNA, 进行 m 6 A RNA 甲基化定量分析, 整个实验时间仅需 3.5 小时一款无创伤样本的定量检测试剂盒! 检测仪器 : 酶标仪目录号 : A-P-9015(48 次 96 次 ) 操作手册在您收到定购的产品时, 请确认操作手册是配套的! 同时, 有翻译不妥的地方还请各位老师批评指正! 反馈信箱 :tech@aderr.com 2017 年 5 月, 第 1 版, 对应英文第版扫我收藏分享推荐, 还有机会拿红包哦! 艾德科技 ( 北京 ) 有限公司 A&D Technology Corporation -1-

2 目录表产品手册...3 试剂盒组成...3 运输和保存...3 配套器材 ( 自备 )...3 说明... 3 重点提示...3 一般特性...3 产品简介...4 原理 / 步骤...7 用法...9 操作手册附录表 1 和表疑难解答定购信息推荐产品如何下单推荐阅读

3 试剂盒组成内容 A-P (48 次 ) A-P (96 次 ) 保存条件 WB (10XWash Buffer) 14 ml 28 ml 4 C BS (Binding Solution) 5 ml 10 ml 常温 MS (m 6 A Standard, 2 ug/ml) * 10 ul 20 ul 20 C NC (Negative Control,50 ug/ml) * 10 ul 20 ul 20 C MAS(m 6 A Assay Solution,500 X) * 10 ul 20 ul 20 C CA (Capture Antibody,1000X) * 5 ul 10 ul 4 C DA (Detection Antibody,2000X) * 6 ul 12 ul 20 C ES (Enhancer Solution) * 5 ul 10 ul 20 C DS (Developer Solution) 5 ml 10 ml 4 C SS (Stop Solution) 5 ml 10 ml 常温 Plate 1(Assay Plate, flat bottom) 1(6 条 ) 1(12 条 ) 4 C Plate 2(Sample Preparation Plate, round bottom) 1(6 条 ) 1(12 条 ) 常温使用手册 1 1 常温 * 在使用之前将溶液离心至管底注 :NC( 阴性对照 ) 是一种不含 m6a 的 RNA MAS(m6A 分析溶液 ) 是一种含有 m6a oligos 和含有标准化 100% m6a 的运输和保存该试剂盒分二部分运输, 第一部分是在室温环境下 ; 第二部分需在 4 C 加冰袋运输当您收到产品后 :1) 需将 MS NC MAS DA 和 ES 在 20 C 下避光保存 ;2)WB CA DS 和 Plate 1 在 4 C 避光保存 ;3) 剩余的组件 (BS SS 和 Plate 2) 室温避光保存注意 : 在使用前检查 Wash buffer,wb, 是否包含盐的沉淀物若是, 室温或 37 C 加热并晃动溶液直至溶液再次溶解在合适的保存情况下, 所有的产品组件有效期至少是 12 个月, 具体有效期需要根据厂家提供的 Lot no 来查询 -3-

4 配套器材 ( 自备 ) 艾德科技 ( 北京 ) 有限公司一站式采购实验室好伙伴可调移液器可读取 450 nm 处的酶标仪带有 37 C 的孵化器可调移液器 1.5 ml 离心管带滤芯吸头封口膜或封板条 1X TE buffer, ph 蒸馏水尿液样本重点提示使用必读 : 使用 : 尿液样本 m 6 A 定量检测试剂盒 ( 比色法 ) 专门为定量检测尿液中总的 m 6 A 水平而设计的由于人们对于人体全身健康的重视程度或包含 m 6 A 的 DNA/RNA 讲解所致可使用人与动物的尿液来检测尿液样本可以是新鲜的或冷冻的形式尿液输入量 : 对于每次实验尿液的体积是 1-20 ul. 最为理想的尿液的体积应该是 5 ul 起始材料 : 非常适合使用细胞和组织样本, 比如 : 来自培养瓶和微孔板培养的细胞, 新鲜和冷冻的组织, 石蜡包埋组织, 血液, 体液样本等等内控 : 这个试剂盒中包括了阳性 m6a 对照和阴性对照使用 0.01 到 0.5 ng 的 m 6 A 绘制标准曲线因为不同个体之间 m 6 A 的百分比含量不一样 ; 正常的和不健全的情形我们建议使用二份样本来做, 这样可以保证生成信号的可信性这个试剂盒容许实验人员对于 m 6 A 进行定量分析并且很好的解决了 2 种不同尿液样本 m6a DNA/RNA 可能相互转化的情况预防措施 : 为了避免交叉反应, 小心吸取样本或溶液到条孔中在溶液转换时建议使用带滤芯的枪头并及时更换枪头在整个实验过程中, 我们建议实验人员应带一次性干净的手套假如手套和样本之间有接触, 应该立即更换手套 -4-

5 说明艾德科技 ( 北京 ) 有限公司一站式采购实验室好伙伴一般特性质控 : 每批尿液样本 m 6 A 定量检测试剂盒 ( 比色法 ) 的生产, 对既定的各个组件的生产把控, 确保了稳定的产品质量保证所有产品的性能描述都符合行业的产品标准 A&D Technology Corporation 保证所有的产品组件达到如说明书中所描述的功能质量保证 : 此品如果没有达到您的实验期望, 可以给我们的技术发送邮件到 :tech@aderr.com 我们也鼓励您随时与我们联系, 如果您有任何意见或新的应用领域及产品性能和技术安全 : 对于实验人员工作时, 实验室应配备安全的外套, 一次性手套, 和适当的防护眼罩产品更新 : A&D Technology Corporation 有权更改或修改任何产品, 以提高其性能和设计这个操作指南的信息是可能随时变更, 恕不另行通知因此, 此使用指南仅为提供此品用户时配套使用使用限制 : 尿液样本 m 6 A 定量检测试剂盒 ( 比色法 ) 是为研究用途, 不适合诊断或治疗的应用知识产权 : 尿液样本 m 6 A 定量检测试剂盒 ( 比色法 ) 中使用的原理和方法, 我司有产品使用的追索权 -5-

6 产品简介艾德科技 ( 北京 ) 有限公司一站式采购实验室好伙伴核碱基 m6a, 他是一种腺苷酸由腺苷酸甲基转移酶转化而得到的普遍的分布在不同的细胞 RNAs 中, 同样, 也在 DNA 中发现也存在众所周知,DNA/RNA m6a 甲基化作为在表观遗传修饰的表型和基因表达方面得到公认, 具有重要的生物学意义在 DNA 复制,DNA 损伤,RNA 连接, 变换, 转录和细胞防御中 m6a 起着重要的作用在人类中,m6A (N6-methyladenosine) 这种修饰是由甲基转移酶复杂 METTL3/METTL14 催化得到并通过酮戊二酸 (a-kg)- 和 Fe2+-dependent 加双氧化酶如 :FTO,ALKBH5 和 TET-like 酶移除已经有研究表明 METTL3 和 a-kg/fe2+-dependent 加双氧化酶在生物的进化, 从发育和新陈代谢到生育都扮演着重要作用 m6a 尿排泄物是反应全身周转或 DNA/RNA 的降解, 尤其是 trna 使用一种可以改变身体的 m6a 的 DNA/RNA 量或改变细胞中 DNA/RNA m6a 情形, 尿液 m6a 水平也会有变化许多研究表明在尿液中检测 m6a 的含量, 事实已经成为肿瘤标志物的潜力巨大例如 : 在伴随有活动性疾病患者中观察到尿液中 m6a 水平有明显的升高基于色谱分析技术比如 :HPLC 和 TLC 质谱分析法用来检测尿液中的 m6a 这种方法精确但是耗时, 低灵敏度, 高成本, 通量低为了解决这些问题,A&D Technology Corporation 联合 EpiGentek 研发设计了尿液样本 m6a 定量检测试剂盒 ( 比色法 ) 来定量 m6a 或由于使用尿液样本 m6a DNA/RNA 身体转化状态在 RNA 中 m6a 甲基化是可逆的 ( 文献 1) 尿液样本 m 6 A 定量检测试剂盒 ( 比色法 ) 这个试剂盒具有以下优势特点 : 时间短 : 独创的比色分析, 方便和快速整个操作步骤可在 4 小时内完成 ; 高通量 :96 条状微孔设计使得分析更灵活 : 方便手动或高通量分析 ; 稳定性 : 创新的试剂盒成分, 使得背景信号极其低, 减少封闭板子的需要量并且使得分析更为简单, 精确, 可信和始终如一 ; 可信性 : 使用本款试剂盒来测量人类尿液中 m6a 水平可与 HPLC 方法检测相媲美 ; 高灵敏 : 新的分析原理可以实现高灵敏检测的最低灵敏度低至 0.01ng/ 分析孔 ; 样本量少 : 每孔低输入的体积量范围是 :1-20ul 且最佳体积量是 :5ul; 专一性 : 极佳的抗体和增强剂溶液容许高特异性的识别 m6a, 不会与未甲基化的腺苷酸发生交叉反应 ; 通用型广 : 包括的阴性和阳性对照, 对于自然存在的 m6a 和来自任何种属不同的尿液样本中包含的 DNA/RNA 片段的 m 6 A, 都可以实现定量检测 -6-

参考文献 : 1. Niu Y et al: Genomics, Proteomics & Bioinformatics, 11:2013. 2. Cantara WA, et al. NucleicAcids Res. 2011; 39: D195-201. 3. Motorin Y, Helm M.Nucleic Acids Res. 2010;38(5): 1415-1430. 4.

7 参考文献 : 1. Niu Y et al: Genomics, Proteomics & Bioinformatics, 11: Cantara WA, et al. NucleicAcids Res. 2011; 39: D Motorin Y, Helm M.Nucleic Acids Res. 2010;38(5): Squires JE, Preiss T.Epigenomics. 2010; 2(5): Chow CS, et al. ACSChem Biol. 2007; 2(9): Baudin-Baillieu A, et al.nucleic Acids Res. 2009;37(22): Alexandrov A, et al. MolCell. 2006; 21(1): Schaefer M, et al. GenesDev. 2010; 24(15): Helm M. Nucleic AcidsRes. 2006; 34(2): Motorin Y, Helm M.Biochemistry. 2010; 49(24): 原理 / 步骤尿液样本 m 6 A 定量检测试剂盒 ( 比色法 ) 提供了所有定量检测总 RNA 中 m 6 A 试剂在这个分析试剂盒中, 采用类似于 ELISA 抑制竞争免疫的方法, 尿液样本和 m 6 A 标准品首次与 m 6 A 抗体溶液被孵育 ; 然后转移到包被有 m 6 A 多核苷酸的条孔上在孵育之后孔可以洗脱任何未包被的试剂然后添加检测抗体生成信号, 通过微孔板读取仪 ( 如 : 酶标仪 ) 来检测因为在尿液样本的 m 6 A 抑制了 m 6 A 抗体与涂抹在孔上 m 6 A 的结合, 尿液样本中更高浓度导致与在孔中的 m 6 A 结合减少因此, 从孔总测的信号或 OD 参数与尿液样本中 m 6 A 的数量成反比并且尿液样本中 m 6 A 的量可以通过预先设定的 m 6 A 标准品来实现定量检测抗体溶液制备每孔加尿液样本或 m6a 标准品和抗体溶液同时, 结合 m6a 到分析孔 90 分钟, 然后洗脱孔 37C 每孔孵育 60 分钟从反应孔转移溶液到分析孔洗孔, 然后加检测抗体和增强剂加终止液和显影剂, 然后测量吸光值图示 : 尿液样本 m 6 A 定量检测试剂盒 ( 比色法 ) 操作步骤使用尿液样本 m6a 定量检测试剂盒 ( 比色法 ) 来定量人类尿液不同体积中 m6a 的含量 -7-

8 . 使用尿液样本 m6a 定量检测试剂盒 ( 比色法 ) 对于来自人类不同体积尿液样本进行 m6a 水平的定量检测用法操作手册为了得到最好的实验结果, 在实验开始前, 请通读这个操作手册起始材料 : 尿液输入体积 : 每次分析尿液的量是 :1-20ul 最佳量是: 每孔 5ul 清澈的尿液样本可以直接用来实验分析包含沉淀物的样本要求在 g 离心 10 分钟储存 : 收集好的尿液样本可储存在 -20 C( 短期 ) 或是在 -80 C( 长期 ) 直到使用为止 1. 溶液和试剂制备 : a. 制备稀释的 WB 1X Wash Buffer: 48 次试剂盒 : 添加 13 ml 的 WB(10X Wash Buffer) 到 117 ml 的蒸馏水 ( 最终 ph ) 中 96 次试剂盒 : 添加 26 ml 的 WB(10X Wash Buffer) 到 234 ml 的蒸馏水 ( 最终 ph ) 中这个稀释的 WB 1X Wash Buffer 现在可以储存在 4 C 可达 6 个月 b. 制备稀释的 MAS 1X m 6 A 分析溶液 : 以 1:500 比例 ( 添加 1 ul 的 MAS+500 ul 的 BS Binding Solution) 来稀释 500X MAS 每个孔中要求添加约 100 ul 的稀释的 MAS c. 制备稀释的 CA( 捕获抗体 ) 溶液 : 使用稀释的 WB 以 1:1000 比例稀释 CA( 如 : 添加 1 ul 的 CA 到 1000 ul 的稀释的 WB 中 ) 每个孔中要求添加约 50 ul 的稀释的 CA d. 制备稀释的 DA( 检测抗体 ) 溶液 : 使用稀释的 WB 以 1:2000 比例稀释 DA( 如 : 添加 1 ul 的 DA 到 2000 ul 的稀释的 WB 中 ) -8-

9 每个孔中要求添加约 50 ul 的稀释的 DA 艾德科技 ( 北京 ) 有限公司一站式采购实验室好伙伴 e. 制备稀释的 ES( 增强液 ) 溶液 : 使用稀释的 WB 以 1:3000 比例稀释 ES( 如 : 添加 1 ul 的 ES 到 3000 ul 的稀释的 WB 中 ) 每个孔中要求添加约 50 ul 的稀释的 ES f. 制备稀释的 MS m 6 A 标准溶液 : 建议的标准曲线 : 第一, 稀释 MS 到 1ng/ul (4 ul MS + 4 ul 1X TE) 和 0.1ng/ul (1 ul MS + 19 ul 1X TE) 然后, 根据如下稀释表使用稀释的 MS 和 1X TE 制备 6 种不同浓度,0.02,0.05, 0.1,0.2,0.5 和 1ng/ul 管子 MS(1 ng/ul) MS(0.1 ng/ul) 1X TE MS 终浓度 ul 1.0 ul 4.0 ul 0.02ng/ul ul 2.0 ul 2.0 ul 0.05ng/ul ul 3.0 ul 0.0 ul 0.1ng/ul ul 4.0 ul 0.2ng/ul ul 1.5 ul 0.5ng/ul ul 0.0 ul 1.0ng/ul 注 : 保证每种稀释液 ( 除稀释液 WB) 在冰上操作, 直至使用任何稀释的溶液, 除稀释的 WB 外, 所有不在同一天稀释的溶液都应当丢弃 2. m 6 A 结合 : a. 根据自己实验要求从 Plate 1 中拿出预先计算实验所需的条孔数量小心的从板架上取下暂不需要的条孔并将它放回袋子中 ( 紧紧将袋口封上并储存在 4 C) b. 阴性对照孔 : 添加 100 ul 的 BS( 结合液 ) 到每个阴性对照孔中 c. 无样本对照孔 : 添加 100 ul 的稀释 MAS 到每个无样本对照孔中 d. 标准孔 : 添加 100 ul 的 BS( 结合液 ) 和添加 1 ul 的稀释的 MS) 到不同浓度点从 0.02 到 1 ng/ul( 如步骤 1f 步表中所列 ) 到每个标准孔中 e. 样本孔 : 添加 100 ul 的稀释 MAS 到每个样本孔中 f. 使用封板膜或石蜡封口膜 M 覆盖住 Plate 1 并且在 37 C 孵育 90 分钟 g. 同时, 根据实验要求从 Plate 2( 样本制备板 ) 中拿出预先计算实验所需的条孔数量小心的从板架上取下暂不需要的条孔并将它放回袋子中 ( 紧紧将袋口封上并储存在 4 C) 并按照接下来的步骤 ( 步骤 2h 到 2k) 设置样本制备 h. 阴性对照孔 : 添加 50 ul 的稀释液 CA,4ul 稀释的 WB 和 1ul NC 到每个阴性对照孔中 -9-

10 i. 无样本对照孔 : 添加 50 ul 的稀释液 CA,5ul 稀释的 WB 到每个无样本对照孔中 j. 标准孔 : 添加 50 ul 稀释液 CA,5ul 稀释的 WB 标准孔中 k. 样本孔 : 添加 50 ul 稀释液 CA,5ul 尿液样本到每个样本孔中注 :1) 根据这个操作手册建议设置的条孔部分描述的表 1 和表 2, 对于每孔设置 Plate 1 和 Plate 2 ; 2) 正如对照的体积和样本 DNA 是非常小的 (1ul), 要确保对照和样本 DNA 是完全的被添加到孔中, 吸头应该被放置在装在溶液槽并且从内到外吹打 1-2 次 l. 通过轻轻地倾斜或缓缓的摇晃板子 Plate 2 来混合溶液数次使用封板膜或石蜡封口膜 M 封好 Plate 2 并室温孵育 60 分钟 m. 在孵育期间从 Plate1 每孔上移走溶液每次使用 150 ul 稀释的 WB 1X Wash Buffer 清洗每孔 2 次每次可以通过简单的移液器吸取稀释的 WB 在孔中进行吹打 3. 捕获 m 6 A: a. 从 Plate 2 到 Plate 1( 如 : 从 Plate 2 的 1A 和 1H 到 Plate1 的 1A 和 1H 同样根据这个操作手册建议设置的条孔 ) 的每孔中小心的转移从这里开始 Plate 2 将不再使用 b. 使用板子密封或石蜡封口膜 M 来密封 Plate1 并在室温下孵育 60 分钟 c. 从每孔中移走溶液 d. 每次使用 150 ul 的稀释的 WB 清洗每孔 3 次 e. 添加 50 ul 的稀释的 DA 到每孔, 然后覆盖并在室温下孵育 30 分钟 f. 从每孔中移走稀释的 DA g. 每次使用 150 ul 的稀释的 WB 清洗每孔 4 次 h. 添加 50 ul 的稀释的 ES 到每孔, 然后覆盖并在室温下孵育 30 分钟 i. 从每孔中移走稀释的 ES j. 每次使用 150 ul 的稀释的 WB 清洗每孔 5 次 4. 信号检测 : a. 添加 100 ul 的 DS 到每孔中并室温避光孵育 1-10 分钟开始监测样本孔和对照 -10-

11 孔的颜色变化在抗体受阻孔中,DS 溶液将变成蓝色 b. 当对照孔的颜色变成中度蓝色时, 需添加 100 ul 的 SS 到每孔中阻止酶反应通过轻柔的摇晃板子并容许颜色变化反应终止后来混合溶液在添加 SS 后, 颜色将变成黄色时 ; 并在 2-15 分钟内使用酶标仪读取在 450 nm 处的吸光值注 : 如果联管板架不适合酶标仪, 转移溶液到一个新的 96 微孔板中 5. 计算 m 6 A m 6 A 定量 : 使用精确的公式定量计算 m 6 A 的量首先, 绘制标准曲线和 OD 值的斜率与在每个浓度点的 MS 的量其次, 使用线性回归绘制标准曲线 (Microsoft Excel 的线性回归函数适用于这样的计算 ) 来确定斜率 (OD/ng) 对于斜率的计算至少要使用最标准的线性回归 ( 至少要包含 4 个浓度点 ) 现在, 使用如下的公式计算尿液样本中 m 6 A 的量和浓度百分比注 : 如在步骤 2k 中添加尿液的体积, 应该是在样本槽中进行计算举例 : NC OD450 均值是无样本对照 OD450 均值是样本 OD450 均值是斜率是 -0.4 OD/ng 尿液样本体积是 5 ul -11-

建议微孔板的设置 : 艾德科技 ( 北京 ) 有限公司一站式采购 www.aderr.

WB 表 2: 在转移之后 Plate 1 设置我们建议在 48 次实验 ( 在 96 次实验中, 列 7-12 可作为样本来配置 ) 中按照如下描述的建议来设置条孔板 ( 底部是平底的孔 ) 对照和样本一式二份来测量 No sample:mas;standard1:ms 0.02ng;Standard2:MS 0.05ng;Standard3:MS 0.

12 建议微孔板的设置 : 艾德科技 ( 北京 ) 有限公司一站式采购实验室好伙伴表 1:Plate 2 设置我们建议在 48 次实验 ( 在 96 次实验中, 列 7-12 可作为样本来配置 ) 中按照如下描述的建议来制备样本板 ( 底部是 U 型孔 ) 对照和样本一式二份来测量 No sample:50ul 稀释的 CA 和 5ul 稀释的 WB; 标准 1-6:50ul 稀释的 CA 和 5ul 稀释的 WB 表 2: 在转移之后 Plate 1 设置我们建议在 48 次实验 ( 在 96 次实验中, 列 7-12 可作为样本来配置 ) 中按照如下描述的建议来设置条孔板 ( 底部是平底的孔 ) 对照和样本一式二份来测量 No sample:mas;standard1:ms 0.02ng;Standard2:MS 0.05ng;Standard3:MS 0.1ng;Standard4:MS4 0.2ng;Standard5:MS 0.5ng 和 Standard6:MS 1ng 附录凝难解答出现的问题可能的原因建议解决方法在对照和样本孔中无信号或微弱信号试剂被不正确的加入确保试剂加入的恰当顺序, 可能在操作中省略的任何步骤抗体没有正确添加到预先按照 Plate2( 样本制备板 ) 设置的孔中确保抗体是以适当的比例稀释, 按照 Plate 2( 样本制备板 ) 预先设置的孔位添加的孔的底部没有被 BS( 结合液 ) 完全覆盖通过从一边到另一边轻柔的或轻轻的摇晃板子几次来让溶液覆盖孔的底部孵育时间和温度不正确确保孵育时间和温度像操作手册中描述的被正确的加入 -12-

13 仅样本孔中无信号或微弱信号仅样本孔中无信号或微弱信号在阴性对照孔中存在高背景在复孔中存在巨大变化捕获抗体出现空管或体积不够添加到分析孔中的 MAS(m6A 分析溶液 ) 不足确保足够的 MAS(m6A 分析溶液 ) 被加入到孔中不正确的读取吸光值检查酶标仪是否采用恰当的波长 (450 nm) 读取试剂盒被不恰当的储存或不当的处理确保试剂盒所有的组件是采用恰当的温度储存并在每次使用完后将盖子盖紧太多尿液样本的使用确保尿液的体积时按照推荐的使用范围来添加到孔中的最佳量是 :5ul MS 溶液不恰当的稀释根据步骤 1f 的稀释建议, 采用恰当不同浓度点来稀释 MS 没有足够的清洗孔根据操作手册检查是否每一步都进行了恰当的清洗 MAS(m6A 分析溶液 ) 受到污确保孔没有被意外的添加 MAS(m6A 分染析溶液 ) 或来自任何吸头的污染过度显色在第 4b 步中添加 SS( 阻止液 ) 之前, 减少第 4a 步中的显色时间因为移液时间的不一致, 颜色反确保 DS(Developer Solution) 和 SS 应没有均匀的终止 (Stop Solution) 在复孔中是同时添加的或每次添加各自溶液时始终保持一致性因为添加溶液的次序不一致, 颜确保所有的溶液, 尤其是 :DS 色反应没有均匀的终止 ( Developer Solution ) 和 SS ( Stop Solution), 正如所有试剂添加的次序一样, 每次这 2 种试剂也是按照说明书中的次序操作因为吸取液体的体积不一致, 颜确保溶液每次在移液器吸头端是一样色反应没有均匀的终止的跟多通道移液器的操作是一致的在添加任何溶液之前, 都要平衡移液器的吸头确保溶液, 尤其是添加这些少量体积时 (eg:1ul) 是完全的添加到了孔中溶液或抗体没有实际的添加到不容许移液器的吸头触碰到孔的外边缘孔中和内边缘防止溶液沾在其表面在 4b 步骤添加 SS Stop 在水平面上轻柔且均匀的摇晃板子为了 Solution 后, 没有足够的摇晃溶让溶液更好地分布在孔底部不要搅拌液整个实验过程中, 不要使用同一使用同一把多道移液器在整个实验中, 把移液器可能由于性能导致操作过程中吸液不准由于少量体积溶液的蒸发, 导致添加 1X PBS 溶液到捕获抗体直至恢复抗体的浓度更高到正确量根据试剂盒精确计算各溶液的体积和内容在正式操作之前, 最大程度的混合和离心 -13-

14 定购信息艾德科技 ( 北京 ) 有限公司一站式采购实验室好伙伴货号品名规格 A-P-9015 尿液样本 m 6 A 定量检测试剂盒 ( 比色法 ) 48 次 96 次 A-P-9005 m 6 A RNA 甲基化定量检测试剂盒 ( 比色法 ) 48 次 96 次 A-P-9008 m 6 A RNA 甲基化定量检测试剂盒 ( 荧光法 ) 48 次 96 次 A-R5001 EZ RNA 甲基化修饰试剂盒 50 次 A-R5002 EZ RNA 甲基化修饰试剂盒 200 次 A-P-9003 RNA 甲基化修饰试剂盒 50 次 100 次推荐产品 RNA 和 microrna 样本的制备 : 货号品名规格 A-R1202 A&D TRIpure 高纯总 RNA 快速提取试剂盒 ( 离心柱 ) 50 次 100 次 A-RH110 细胞 / 组织总 RNA 提取试剂盒 ( 离心柱 ) 50 次 200 次 A-R5311 石蜡包埋组织 microrna 快速提取试剂盒 ( 离心柱 ) 50 次 100 次 A-R4002 A&D 血液总 RNA 快速提取试剂盒 ( 液体样本, 离心柱 ) 50 次 100 次 A-RH710 血液总 RNA 小量提取试剂盒 ( 离心柱 ) 50 次 200 次 A-R5908 血液 ( 液体样本 )microrna 快速提取试剂盒 III 型 ( 柱型 ) 50 次 100 次 A-R3202 多糖多酚植物总 RNA 快速提取试剂盒 ( 离心柱 ) 50 次 100 次 A-R3302 A&D 通用植物总 RNA 提取试剂盒 ( 离心柱型 ) 50 次 100 次 A-RH130 植物总 RNA 提取试剂盒 ( 离心柱 ) 50 次 200 次 A-R5331 通用植物 microrna 快速提取试剂盒 ( 柱型 ) 50 次 100 次特定基因 DNA 甲基化定性定量试剂盒和全基因组 DNA 甲基化定量试剂盒 : 货号品名规格 A-P-1016 DNA 甲基化直接修饰试剂盒 40 次 80 次 A-P-1026 DNA 甲基化极速修饰试剂盒 50 次 100 次 A-P-1028 快速 MS-qPCR 试剂盒 100 次 200 次 A-P-1029 Epiquick qpcr 快速试剂盒 100 次 200 次 A-P-1034 DNA 甲基化定量检测试剂盒 ( 比色法 ) 48 次 96 次 A-P-1035 DNA 甲基化定量检测试剂盒 ( 荧光法 ) 48 次 96 次 A-P-1036 DNA 羟甲基化定量检测试剂盒 ( 比色法 ) 48 次 96 次 A-P-1037 DNA 羟甲基化定量检测试剂盒 ( 荧光法 ) 48 次 96 次相关产品货号品名规格 A-RH113 总 RNA 提取试剂盒 50 次 200 次 A-RQ110 A&D Pur-zol Reagent 100ml 200ml A-E2001 ZymoTaq DNA Polymerase 50 次 200 次 -14-

15 如何下单 1. 电话, 传真或邮件定购 : 技术电话 : ; 传真 : ; 邮件 : ordering@aderr.com 2. 在线定单定购 : 推荐阅读 1. RNA 甲基化修饰和定量? 惊呆了我和小伙伴们!!! 2. A&D Technology Corporation 解码神秘的 RNA 第 5 个碱基 ---m6a(n6-methyladenosine) 3. 艾德科技史上最全表观遗传学产品线与服务, 让你的研究冰爽一夏! 4. 新四大碱基的确定, 对于生物学研究者的几点启示! 5. 科学家发现新型 DNA-microDNA! 6. 艾德科技为您提供一站式的产品与服务! 7. A&D Technology Corporation 长期供应下一代超高敏测序系列产品!

16 公众号 :AD-Bio 订阅号 :Bio-888 艾德科技 ( 北京 ) 有限公司 A&D Technology Corporation 地址 : 北京昌平区中关村生命科学园东 60 米 (102206) 电话 : 传真 : 网址 : tech@aderr.com -16-

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ibm * 仅用于实验室, 不用于诊断请随时跟我们索取并使用最新版本的说明书 m 6 A DNA 甲基化定量检测试剂盒 ( 比色法 ) 此品非常适合从细胞与组织, 哺乳动物, 植物, 真菌, 细菌和病毒等任何感兴趣的样本中提取总 DNA, 进行 m 6 A DNA 甲基化定量分析, 整个实验时间仅需不到 4 小时目录号 : A-P-9010(48 次 96 次 ) 操作手册英文操作手册为准! 中文为辅!