食品中殘留農藥之 先進檢驗技術研習
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- 臣用 皮
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1 99 年度中藥廠品管作業實務訓練 中藥農藥殘留檢驗方法建立 及應注意事項 研究檢驗組 行政院衛生署食品藥物管理局
2 藥事法 第 6 條本法所稱藥品, 係指左列各款之一之原料藥及製劑 : 一 載於中華藥典或經中央衛生主管機關認定之其他各國藥典 公定之國家處方集, 或各該補充典籍之藥品 二 未載於前款, 但使用於診斷 治療 減輕或預防人類疾病之藥品 三 其他足以影響人類身體結構及生理機能之藥品 四 用以配製前三款所列之藥品
3 藥事法 第 21 條本法所稱劣藥, 係指核准之藥品經稽查或檢驗有左列情形之一者 : 一 擅自添加非法定著色劑 防腐劑 香料 矯味劑及賦形劑者 二 所含有效成分之質 量或強度, 與核准不符者 三 藥品中一部或全部含有污穢或異物者 四 有顯明變色 混濁 沈澱 潮解或已腐化分解者五 主治效能與核准不符者 六 超過有效期間或保存期限者 七 因儲藏過久或儲藏方法不當而變質者 八 裝入有害物質所製成之容器或使用回收容器者
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5 中藥藥材污穢物質限量 物質名稱限量適用範圍備註 總重金屬 DDT 總量 BHC 總量 PCNB(Quintozene) 30 ppm 甘草 20 ppm 石膏 龍骨 人參 20 ppm 沒藥 1.0 ppm 0.9 ppm 1.0 ppm 人參 甘草 黃耆 番瀉葉 表列之中藥藥材為藥事法第六條所規定之藥品 黃麴毒素 15 ppb 八角茴香 紅棗 大腹皮 女貞子 小茴香 山楂 山茱萸 枸杞子 胡椒 麴類 延胡索 橘皮 黃耆 蓮子 5
6 地龍等中藥藥材含污穢物質之限量 6
7 地龍等中藥藥材含污穢物質之限量 7
8 食品使用之中藥材 中醫藥委員會公告 同時可供為食品使用之中藥材 供食品使用者, 應符合食品衛生管理規範 若未對食品使用之中藥材訂定農藥安全容許量標準, 則任何農藥均不得檢出 中藥藥材含污穢物質之限量中所列之農藥為公告禁止使用之農藥, 依法不得檢出 8
9 中醫藥委員會公告 同時可供為食品使用之中藥材 中華民國八十九年七月十五日衛署中會 號公告 12 項 : 大豆 百合 芝麻 松子 胡桃 淡菜 荷葉 菊花 黑棗 綠豆 銀耳 龍眼肉 中華民國九十二年八月七日署授藥字第 號公告 9 項 : 山藥 牡蠣 ( 殼 ) 橄欖 麥芽 生薑 蜂蜜 萵苣 昆布 枸杞子 中華民國九十三年二月十日署授藥字第 號公告 161 項 : 蔬菜類 : 韭, 蔥, 薤, 葫, 龍鬚菜等 42 種 水果類 : 李, 梅, 桃, 栗, 棗, 梨, 山樝等 36 種 中華民國九十五年三月二十四日署授藥字第 號公告 21 項 : 蓮藕 蓮子 杏脯 ( 果 ) 柿 黃精等 21 種品項 中華民國九十七年增列 : 決明子, 陳皮, 肉豆蔻等 9 項 9
10 農藥殘留分析之前處理技術 LLE (liquid-liquid extraction) SPE (solid-phase extraction) SPME (solid-phase microextraction ) SFE (supercritical fluid extraction ) GPC (gel permeation chromatography) d-spe (dispersion SPE) 10
11 萃取 檢體精確秤重 5 g 加去離子水 20 ml 混合, 靜置 10 min 加丙酮 50 ml 振盪萃取 3 min 抽氣過濾 X 2 重複丙酮萃取 2 次 合併濾液, 濃縮 加入 (1) 10% NaCl (aq) 30 ml (2) 正己烷 50 ml 11
12 脫水酸鈉移至分液漏斗振盪萃取 2 min, 靜置分層 上層 ( 有機層 ) 水硫下層 ( 水層 ) 無移至第二支分液漏斗加 (1) NaCl (s) 3 g (2) 正己烷 50 ml 濃縮 振盪萃取 2 min 正己烷 5 ml 淨化 取上層 12
13 淨化 以正己烷 5 ml 潤洗矽酸鎂固相萃取匣 注入待淨化之樣品溶液 以正己烷沖提三次, 每次 5 ml 以濃縮瓶收集沖提液 減壓濃縮 以正己烷定容至 5 ml 檢液 GC/ECD or GC/MS (MS) 檢體中有機氯劑含量 (ppm) = C V M C : 由標準曲線求得檢液中農藥之濃度 (ppm) V : 檢體最後定容之體積 (ml) M : 取樣分析檢體之重量 (g) 13
14 中藥材殘留有機氯劑之檢驗 (2) 檢體 2 克 1. 加水 18mL, 混合後靜置 20min 2. 加含 1% 醋酸乙腈溶劑 60mL, 振搖萃取 3 分鐘 3. 過濾 4. 以 1% 醋酸乙腈溶劑 20 ml 洗容器及殘渣, 合併濾液 濾液 40 以下減壓濃縮至無有機溶媒 1. 加入 20% 氯化鈉溶液 2mL 於濃縮液 2. 將濃縮液通入液 / 液萃取匣, 靜置 10 分鐘 3. 以正己烷 80 ml 分次溶洗濃縮瓶, 洗液注入液 / 液萃取匣 收集沖提液 以下減壓濃縮至乾 2. 殘留物以 2mL 正己烷溶解 3. 注入預以正己烷 10 ml 潤濕之矽酸鎂固相萃取匣 4. 以正己烷 20 ml 沖提 以下減壓濃縮至乾, 殘留物以正己烷溶解並定容至 2 ml GC-ECD 及 GC/MS/MS 檢測 14
15 檢測器 :ECD GC-ECD 儀器參數 層析管柱 :DB-608 ( ID 0.83 μm, 0.53 mm 30 m) 層析管溫度 : 初溫 :150,2 min, 溫度上升速率 :4 /min 中溫 :230,10 min, 溫度上升速率 :10 /min 終溫 :250,18 min 檢出器溫度 :300 注入器溫度 :250 注射體積 :1 μ L 15
16 GC-ECD 層析圖譜 minutes mv 1) quintozene 2) pentachloroaniline 3) methyl-pentachlorophenyl sulfi 4) p,p'-dde 5) p,p'-ddd 6) p,p'-ddt mv 1) a-bhc 2) r-bhc 3) b-bhc 4) d-bhc 5) o,p'-ddt minutes
17 檢驗結果確認 定性確認 : 更換不同極性層析管柱 (GC/ECD) 氣相層析質譜分析 -- 全質譜掃描 (full scan) -- 選擇離子偵測模式 (SIM) -- 多重反應偵測模式 (MRM) 定量確認 : -- 標準溶液之有效性 -- 基質效應對定量之影響
18 氣相層析法之確認 更換不同極性之層析管柱或以 GC/MS 等進行確認
19 GC/MS GC/MS/MS 19
20 GC/MS/MS 儀器參數 層析管柱 : Varian VF-5 Pesticides FS (ID 0.25 μ m, 30 m 0.25 mm) 注射體積 : 1 μl 注入器溫度 : 280 層析管溫度 : 初溫 :100,2 min, 溫度上升速率 :8 /min 終溫 :300,5 min 離子源溫度 : 250 Transfer line temp.: 280 離子模式 : EI, 70 ev 碰撞氣體壓力 :1.5mTorr 20
21 11 種農藥之多重反應偵測模式參數 農藥名稱 MRM transitions, m/z (collision energy, ev) 定量離子定性離子 Quintozene 295>214 (40) 295>237 (15) Pentachloroaniline 265>158 (35) 265>167 (35) Methyl-pentachlorophenyl sulfide 296>246 (35) 296>281 (25) p,p -DDE 246>176 (25) 246>211 (25) p,p -DDD 235>165 (20) 235>199 (15) p,p -DDT 235>165 (25) 235>200 (20) o,p -DDT 235>165 (20) 235>200 (10) α-bhc 181>145 (25) 181>109 (25) β-bhc 181>145 (25) 181>109 (25) γ-bhc 181>145 (25) 181>109 (25) δ-bhc 181>145 (25) 181>109 (25)
22 GC/MS/MS 圖譜 Quintozene p,p -DDT α-bhc 22
23 2005 年 8 月 24 日署授食字第 號公告訂定 2009 年 7 月 29 日署授食字第 號公告修正 食品中殘留農藥檢驗方法 - 多重殘留分析方法 ( 三 ) Draft Method of Test for Pesticide Residues in Foods- Multiresidue Analysis (3) 1. 適用範圍 : 本檢驗方法適用於蔬菜 水果 穀類 乾豆類 茶類及食用花卉等食品中 114 項農藥多重殘留分析 2. 檢驗方法 : 氣相層析法 (gas chromatography, GC) 2.1. 裝置 : 氣相層析儀 : 檢出器 : 電子捕獲檢出器 (electron capture detector, ECD) 火焰光度檢出器 (flame photometric detector, FPD), 附有波長 526 nm 之磷選擇性濾光鏡 23
24 2008 年 9 月 3 日署授食字第 號公告訂定 2010 年 4 月 26 日署授食字第 號公告修正 食品中殘留農藥檢驗方法 - 多重殘留分析方法 ( 四 ) Draft Method of Test for Pesticide Residues in Foods- Method for Multiresidue Analysis (4) 1. 適用範圍 : 本檢驗方法適用於蔬菜 水果 穀類 乾豆類 茶類及食用花卉等食品中 87 項農藥多重殘留分析 2. 檢驗方法 : 液相層析串聯質譜法 (liquid chromatography/tandem mass spectrometry, LC/MS/MS) 2.1. 裝置 : 液相層析串聯質譜分析儀 : 離子源 : 電灑離子化 (electrospray ionization, ESI) 24
25 Liquid/Liquid Extraction Cartridge Macroporous Diatomaceous Earth (MDE) Varian Chem Elut 25
26 Liquid/Liguid Extraction Cartridge Macroporous Diatomaceous Earth (MDE) Advantages: *Simple device *Simultaneous processing multiple samples *Avoid emulsion *Skip the dehydration procedure 26
27 Homogenized sample 18 g (vegetables and fruits) 1. Extraction with 70 ml acetone for 3 min 2. Washing the pellet and container with 30 ml Acetone 3. Vacuum filtration Filtrate Vacuum Evaporation to no organic solvent Add 2 ml of 20 %NaCl soln. MDE column Elution with 80 ml ethyl acetate Eluate Vacuum evaporation to dryness Reconstitution with acetone and make up to 5 ml Test solution (I) GC-FPD GC/FPD (51 pesticides) (51 pesticides) Total 201 pesticides/metabolites 1 ml 1 ml Florisil cleanup Reconstitution in methanol Elution with 30% A/H solution 20 ml Test solution (III) Test solution (II) GC/ECD (63 pesticides/metabolites) LC/MS/MS (87 pesticides/metabolites) GC-ECD (63 pesticides/metabolites) LC/MS/MS (81 pesticides/metabolites) 27
28 穀類及乾豆類 磨粉 樣品 9 g+ 水 18 ml 靜置 20 min 丙酮萃取 (70 ml, 30 ml) 茶類及食用花卉 (dry) 磨粉 樣品 2 g+ 水 18 ml 靜置 20 min 丙酮萃取 (70 ml, 30 ml) 減壓濃縮至無有機溶劑 載入液 / 液萃取匣 20% NaCl soln. 2 ml 減壓濃縮至無有機溶劑 20% NaCl soln. 2 ml 載入液 / 液萃取匣 同蔬果檢體流程 同蔬果檢體流程 28
29 行政院衛生署食品藥物管理局實驗室品質管理規範 - 測試結果之品質管制核定日期 : 三 檢出限量 1. 取均質空白樣品, 加入適量標準溶液, 作成依指定檢驗方法所訂檢出限量之添加量 配製 3 個樣品, 依指定檢驗方法中待測樣品之分析步驟操作, 並加以分析, 若 3 次分析之訊 / 噪比 (S/N ratio) 均大於 10, 則表示實驗室有能力執行指定檢驗方法所訂之檢出限量 29
30 Q-47 VSP 25ppb 2: MRM of 30 Channels ES+ S/N:RMS= TIC 2.25e4 % (Signal/Noise) S/N> Time Q-47 VSP 25ppb Sm (Mn, 2x2) 2: MRM of 30 Channels ES+ 100 TIC 1.00e4 Area Peak area= % Time 30
31 方法檢出限量 方法檢出限量是指在使用該方法時, 檢體中分析物可被定量測出的最低量, 而且測定結果應具有適當的準確度與精密度 31
32 Quality Control (QC) Standards (Pesticides) (SANCO/10684/2009) In order to assure the correct execution of the whole procedure for each individual sample and the correct injection of each final sample extract in the GC- or LC-system, the use of one or more QC standards, is recommended. 32
33 33
34 檢驗結果之品質管制 標準曲線製備 標準曲線確認 分析品管作業空白分析重複分析品管查核物質分析添加分析 管制圖之研判 34
35 品管圖之製作 未建立品管圖前, 可參考方法文獻或實驗室經驗值等作為初始管制界限 累積 15 次品管樣品分析之計算值 ( 剔除超過管制界限者 ), 計算其平均值 (X) 及標準偏差 (SD) 警告界限 : X ± 2SD 或 X+2SD ( 重複分析 ) 管制界限 : X ± 3SD 或 X+3SD ( 重複分析 ) 35
36 查核回收率( 或檢測值) 36 日期 ( 月 / 日 ) X X X X X + 3SD(UCL) + 2SD(UWL) 2SD(LWL) 3SD(LCL)
37 變異係數(%) 37 日期 ( 月 / 日 ) R R R 0 + 3SD(UCL) + 2SD(UWL)
38 管制圖之研判 利用建立完成之管制圖, 將分析數據填入圖中, 觀察是否有下述情形, 並做適當之處置 : (1) 分析值超過管制上下限時, 應立即重新分析, 如重新分析未超過管制界限時, 則繼續分析 反之, 則停止分析, 檢討原因, 並執行矯正措施, 同時應將矯正措施報告表之編號附註於管制圖上, 以利追溯 38
39 (2) 連續二次分析超出警告界限時, 立即重新分析, 如未超出警告界限時, 則繼續分析 反之, 即停止檢測, 並解決問題 (3) 為確保檢驗品質, 實驗室每季至少需執行 3 次品管樣品分析, 每年至少累計執行 15 次品管樣品分析, 並應每年重新檢討製作品管圖一次 39
40 Acceptability of analytical performance for routine recoveries (SANCO, 2009) A generalized range of % may be used in routine multi residue analysis. Recoveries outside the above mentioned range require re-analysis at the batch but may be acceptable in certain justified cases. 40
41 41
42 食品化學檢驗方法確效原則 ( 草案 ) 1. 專一性 : 專一性是指當可能存在之成分存在時, 能明確的評估標的分析物的能力 2. 範圍 : 分析方法的範圍是指在使用該方法分析檢體中分析物, 以濃度 ( 量 ) 上限與下線之間距時, 其分析結果具有適當的準確度 精密度及線性關係 3. 精密度 4. 準確度 5. 方法檢出限量
43 檢驗方法之分類及要求 篩檢方法 (Screening method) 定量方法 (Quantitative method): 準確度 (Accuracy)-- 回收率 標準參考物質 (Certified Reference Material, CRM) 精密度 (Precision)-- 重複性定量極限 LOQ (limit of quantification) 確認方法 (Confirmatory method) : 鑑別點數 (Identification point) 離子強度比之容許範圍 (Ion ratio tolerance) 確認極限 LOC (limit of confirmation) 43
44 檢驗方法確效 ( 國際規範文件 )-1 SANCO/10684/2009 (EU) Method Validation and Quality Control Procedures for Pesticide Residues Analysis in Food and Feed CONSLEG:2002D /01/2004 (EU) Implementing Council Directive 96/23/EC Concerning the Performance of Analytical Methods and Interpretation of Results Report of the Eighteenth Session of the Codex Committee on Residues of Veterinary Drugs in Foods 44
45 檢驗方法確效 ( 國際規範文件 )-2 日本食品中殘留農藥等檢驗方法之確效指引 GB/T ( 大陸 ) 實驗室質量控制規範食品理化檢測 AOAC Guidelines for Single Laboratory Validation for Chemical Methods for Dietary supplements and Botanicals 45
46 Method Validation (How?) Applicability (Scope) Specificity (Selectivity) Calibration Accuracy (Recovery) Precision (Repeatibility, Reproducibility) Limit of Determination 46
47 實驗設計 代表性檢體 Calibration (External std method, Internal std method, standard addition, matrix-matched method) 空白試驗 回收率重覆性方法檢出限量 n=5 方法確效 (method validation) 47
48 Sample blank Specificity (Selectivity) Interference <1/2 MDL (Minimum Requirement) Chromatography System Resolution (Rs) TLC HPLC, GC UPLC, fast GC Detector type GC/FID; GC/ECD; GC/FPD; GC/MS; GC/MS/MS; LC/TOF; LC/Orbitrap 48
49 Chromatographic separation The relative retention time of the analyte shall correspond to that of the calibration solution at a tolerance of ±0.5% for GC and ±2.5% for LC. 49
50 全離子掃描 (Full scan) 結果 50
51 多重反應監測模式 (MRM) 結果 2 mass transitions??? 51
52 Relationship between mass fragment classes & IPs: Selected Ion Monitoring MS Technique IPs earned per ion Low resolution (LR) MS 1.0 LR-MS n Precursor ion 1.0 LR-MS n Transition products 1.5 High resolution (HR) MS
53 Earning Identification Points (IPs) Technique(s) Number of ions IPs GC-MS (EI or CI) or LC-MS 4 4 LC-MS/MS 1 precursor & 2 products 4 High resolution MS
54 Maximum permitted tolerances for relative ion intensities (sample compared to standard) using various mass spectrometric analytical techniques Relative ion intensity (% of base peak) GC-MS (EI) (relative) (EU, Codex) GC-MS (CI), GC-MS/MS LC-MS, LC-MS/MS (relative) >50% ±10% ± 20% >20% to 50% ± 15% ± 25% > 10% to 20% ± 20% ± 30% 10% ± 50% ± 50% 54
55 LC/MS/MS Determination Propoxur Ion Ratio 平均 / - (%) tolerance ion ratio
56 Matrix Effects Standard with matrix Y Standard with no matrix Y Peak area Standard with matrix Peak area Standard with no matrix X X Conc. (ng/ml) Conc. (ng/ml) Inhibition Enhancement 56
57 基質效應 (Matrix Effect) 57
58 Matrix-induced Enhancement (GC system) Matrix block active site
59 External standard: 無法去除基質效應 Internal standard: Isotopically labeled standard Matrix-matched Calibration Curve ( 基質匹配檢量線 ) Calibration Standard addition( 標準品添加法 ) 59
60 Standard addition 操作流程 1. 分別量取檢液原液 200 μl(a) 至 4 個自動注射樣品瓶中 2. 分別加入 1 μg/ml 標準溶液 μl 3. 再加入 MeOH, 使體積為 1000 μl (b), 混合均勻 4. 以上步驟使添加農藥濃度為 ng/ml Sample solution 200 μl(a) 1.standard solution (1 μg/ml ) μl 2.MeOH μl 5. 精確量取 10 μl 分別注入 LC/MS/MS 中進行分析 6. 以添加濃度與定量離子波峰面積製作線性迴歸曲線, y=mx+n, 並依下列計算式求得檢體中農藥之含量 C V F 檢體中各農藥之含量 (ppm) = M C: 檢液中分析物之濃度, 由 n/m 求得 (μg/ml) V: 檢體最後經定容之體積 (ml) F: b/a M: 取樣分析檢體之重量 (g) ng/ml Total volume 1000 μl(b)
61 Standard Addition Peak area: Y II I Y = mx + n m: slope n :Y-intercept 令 Y = 0 Cx=n/m Sample solution ( 含待測物 ) Matrix matched calibration curve -Cx 0 Cx Spike concentration (ng/ml) X 61
62 Validation for Quantitative Methods Recovery (trueness):70~120% SANCO/10684/2009 Pesticides Repeatibility (precision) :RSD 20% LOQ (sensitivity):limit of determination 62
63 執行殘留農藥檢驗應注意事項 完整標準作業程序 (SOP) 儀器及天平等要定期校正 標準原液之配製及保存 ( 第 2 標準品來源 ) 進行方法確效 ( 回收率 重複性及檢出限量等 ) 落實日常品保及品管, 並參與能力試驗及實驗室間比對 63
64 Thanks for your attention! 64
食品中殘留農藥之 先進檢驗技術研習
中藥農藥殘留檢驗方法建立 及應注意事項 研究檢驗組行政院衛生署食品藥物管理局楊凱智 02-27877712 kgy0901@fda.gov.tw 藥事法 第 6 條本法所稱藥品, 係指左列各款之一之原料藥及製劑 : 一 載於中華藥典或經中央衛生主管機關認定之其他各國藥典 公定之國家處方集, 或各該補充典籍之藥品 二 未載於前款, 但使用於診斷 治療 減輕或預防人類疾病之藥品 三 其他足以影響人類身體結構及生理機能之藥品
DOI /j.issn Food Research And Development UPLC-MS/MS 5 0.
118 217 5 38 1 DOI 1.3969/j.issn.5-6521.217.1.28 Food Research And Development 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1. 731 2. 731 - UPLC-MS/MS 5. 1 mol/l ProElut PXC 5 % - Thermo Hypersil Gold mm 2.1 mm 1.9 μm ESI
材 料 与 方 法 仪 器 ACQUITY UPLC Xevo TQ-S 三 重 四 级 杆 液 质 联 用 仪 ( 美 国 Waters 公 司 ); 电 喷 雾 离 子 源 (ESI), Masslynx 4.1 数 据 处 理 系 统 (Waters);Thermo 低 温 离 心 机 ;KQ
[ 应 用 纪 要 ] Rapid identification of 5 illegal additives in slimming health food by Xevo TQ-S 郝 刚 苏 州 市 食 品 药 品 检 验 所, 苏 州 15104 关 键 词 超 高 效 液 相 色 谱 - 质 谱, 多 反 应 监 测, 减 肥 类 保 健 食 品 非 法 添 加, 快 速 定 性 定 量
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第 36 卷 第 4 期 渔 业 科 学 进 展 Vol.36, No.4 2015 年 8 月 PROGRESS IN FISHERY SCIENCES Aug., 2015 DOI: 10.11758/yykxjz.20150420 http://www.yykxjz.cn/ 气 相 色 谱 - 质 谱 法 测 定 渔 业 水 质 中 * 8 种 除 草 剂 的 残 留 量 1 罗 方 方 王
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中 草 药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45 卷 第 4 期 2014 年 2 月 509 UPLC-MS/MS 法 快 速 检 测 减 肥 类 保 健 品 中 13 种 非 法 添 加 化 学 成 分 朱 健, 裘 一 婧, 沈 国 芳 杭 州 市 食 品 药 品 检 验 研 究 院, 浙 江 杭 州 310017 摘 要 : 目 的 建 立 保
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S00017052 O O , GC/MS ph GC/MS I Abstract Drug abuse is a serious issue throughout the world. Amphetamine-type stimulants (ATS) are substances frequently used by drug abusers. There are significant needs
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标题
2014 年 5 月 Vol.32 No.5 May 2014 Chinese Journal of Chromatography 519 ~ 523 技 术 与 应 用 DOI: 10.3724 / SP.J.1123.2013.12028 高 效 液 相 色 谱 串 联 质 谱 法 检 测 牛 奶 中 头 孢 洛 宁 残 留 李 帅 鹏 1, 郭 春 娜 1, 孟 蕾 2 1, 黄 显 会 (1.
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析 2. 檢驗方法 : 檢體經萃取及淨化後, 以液相層析串聯質譜儀 ( liquid chromatograph/tandem mass spectrometer, LC/MS/MS) 分析之方法 2.1. 裝置 : 液相層析串聯質譜儀 : 離子源 : 電灑離子化正離
行政院衛生署公告 中華民國 101 年 3 月 28 日 署授食字第 1011901262 號 主旨 : 預告修正 食品中動物用藥殘留量檢驗方法 - 四環黴素類抗生素之檢驗, 為食品衛生管理法所定之食品衛生檢驗方法 依據 : 行政程序法第一百五十一條第二項準用第一百五十四條第一項 公告事項 : 一 修正機關 : 行政院衛生署 二 修正依據 : 食品衛生管理法第二十五條 三 草案內容如附件 本案另載於本署網站
PET 1 100.000 ppm100.000 ppm 1 10 20% GC 和 进 样 口 条 件 TRACE 1310 GC 进 样 体 积 (µl): 1.0 衬 管 : SSL 单 锥 形 (P/N:453A2342) 进 样 口 ( ): 240 进 样 模 块 和 模 式 : 不 分 流 进 样 载 气 (ml/min): He,1.2 柱 温 箱 温 度
基 于 三 重 四 极 杆 TSQ 8000 Evo 平 台 的 快 速 方 法 将 婴 儿 食 品 中 的 农 药 残 留 的 分 析 效 率 提 高 三 倍 应 用 文 献 10432 Cristian Cojocariu, 1 Michael T. Hetmanski, 2 Paul Silcock, 1 and Richard J. Fussell 2 1 赛 默 飞 世 尔 科 技, 英
分析物種A及B在管柱中的分離效 果由選擇因子決定 3. Selectivity factor (α)(relative retention)--選擇因子(相對滯留率) α =KB/KA KB KA α 1 KB大 為 樣品愈慢出來 KA小 為 樣品愈快出來 α大表示選擇性高 4.Number of
三 層析相關術語 1.基線(base line) 無試樣通過檢測器時 檢測到的信號即為基線 2.滯留時間 retention time tr 組成分從進樣(樣品注入)到管柱後出現濃度極大值 時所需的時間 3.層析(波)峰(peak) 組成分從柱後出現 被偵檢器偵測到所產生的訊號 值 因此一個波峰代表一個或一個以上 混合物 也就是未分離成功 的分析成分 1 峰高(peak height) 2 峰寬(peak
1056 中 国 药 事 2015 年 10 月 第 29 卷 第 10 期 12 mg kg -1 ) of ferulic acid. The pharmacokinetic parameters were calculated by the software DAS 2.0. Results:
中 国 药 事 2015 年 10 月 第 29 卷 第 10 期 1055 药 物 研 究 高 效 液 相 色 谱 法 测 定 比 格 犬 血 浆 中 阿 魏 酸 浓 度 及 其 药 代 动 力 学 研 究 孙 旭 1, 黄 莉 莉 2, 王 欣 100050;2. 南 京 大 学 医 学 院 附 属 鼓 楼 医 院, 南 京,210008) 2* (1. 中 国 食 品 药 品 检 定 研 究
Microsoft Word - 3098-3102 20150611007-蔡伟江-二校
6 8 Vol. 6 No. 8 2015 8 Journal of Food Safety and Quality Aug., 2015 蔡 伟 江 *, 邓 鹏 飞, 刘 光 兰, 李 丹 (, 519040) 摘 要 : 目 的, 方 法 (4.6 mm 250 mm, 5.0 μm) ; : : : =70: 16: 14(V:V:V),, : 1.0 ml/min; : 40 ; : 10
<4D F736F F D20A4BDA769A4A7ADD7A5BFC160BBA1A9FAA4CEB9EFB7D3AAED>
食品中動物用藥殘留量檢驗方法 - 胺基醣苷類抗生素之檢驗 ( 二 ) 修正總說明 為加強食品中動物用藥殘留之管理, 並依據食品安全衛生管理法第三十八條規定 : 各級主管機關執行食品 食品添加物 食品器具 食品容器或包裝及食品用洗潔劑之檢驗, 其檢驗方法, 經食品檢驗方法諮議會諮議, 由中央主管機關定之, 爰擬具 食品中動物用藥殘留量檢驗方法 - 胺基醣苷類抗生素之檢驗 ( 二 ), 其修正要點如下
4.1 液 相 色 谱 - 三 重 四 极 杆 质 谱 联 用 仪 4.2 天 平 4.3 超 声 波 清 洗 仪 4.4 离 心 机 4.5 涡 旋 混 合 仪 5 分 析 步 骤 5.1 标 准 系 列 溶 液 的 制 备 分 别 精 密 吸 取 10.0 µg/ml 的 标 准 工 作 溶 液
附 件 1 化 妆 品 中 丙 烯 酰 胺 的 检 测 方 法 ( 征 求 意 见 稿 ) 1 范 围 本 方 法 规 定 了 化 妆 品 中 丙 烯 酰 胺 的 液 相 色 谱 - 串 联 质 谱 测 定 方 法 本 方 法 适 用 于 液 态 水 基 类 液 态 油 基 类 凝 胶 类 膏 霜 乳 液 类 粉 类 化 妆 品 中 丙 烯 酰 胺 的 测 定 2 方 法 提 要 样 品 提 取 净
14-0390-0696.doc
390 药 学 学 报 Acta Pharmaceutica Sinica 2013, 48 (3): 390 394 HPLC-MS/MS 法 定 量 研 究 比 格 犬 灌 胃 替 诺 福 韦 酯 后 替 诺 福 韦 血 浆 药 代 动 力 学 * 王 宝 莲, 扈 金 萍, 盛 莉, 陈 晖, 李 燕 ( 中 国 医 学 科 学 院 北 京 协 和 医 学 院 药 物 研 究 所, 北 京 100050)
Microsoft Word - 20120928-275_editing.doc
GC-FID 法 测 定 塑 料 包 材 中 16 种 邻 苯 二 甲 酸 酯 类 化 合 物 杨 瑛, 樊 文 娟 ( 廊 坊 梅 花 生 物 技 术 开 发 有 限 公 司, 河 北 廊 坊 065001) 摘 要 : 采 用 气 相 色 谱 - 氢 火 焰 离 子 化 检 测 法 对 四 种 塑 料 包 材 中 16 种 邻 苯 二 甲 酸 酯 类 化 合 物 进 行 测 定 该 方 法 线
标题
2015 年 3 月 Vol.33 No.3 March 2015 Chinese Journal of Chromatography 256 ~ 266 研 究 论 文 DOI: 10.3724 / SP.J.1123.2014.11001 高 效 液 相 色 谱 离 子 阱 质 谱 法 快 速 筛 查 改 善 睡 眠 类 保 健 芦 丽, 宫 旭, 谭 力 ( 江 苏 省 食 品 药 品 监 督
Microsoft Word 冯晓青 二校 出1827
7 5 Vol. 7 No. 5 2016 5 Journal of Food Safety and Quality May, 2016 - * 冯晓青, 汪怡, 王芹, 王露, 宋鑫, 杭学宇 (, 223001) 摘要 : 目的 - 方法 -, C 18,, 285 nm, 320 nm, 结果 0.2~5.0 ng/ml, r 0.999, 0.01 mg/kg 3 0.51.0 2.0 mg/kg,
标题
第 22 卷 第 1 期 2 0 1 6 年 3 月 ANALYSIS AND TESTING TECHNOLOGY AND INSTRUMENTS Volume 22 Number 1 Mar. 2016 大 型 仪 器 在 食 药 品 安 全 中 的 应 用 成 果 (001 ~ 008) 水 产 品 中 多 种 雌 激 素 残 留 的 质 谱 分 析 方 法 研 究 卢 巧 梅 ( 福 州 大
Microsoft Word 付艳梅-二校
6 8 Vol. 6 No. 8 2015 8 Journal of Food Safety and Quality Aug., 2015 付艳梅 *, 王海霞, 张秀丰 (, 053000) 摘要 : 目的 方法 1% -, MCX,, C 18, -, 274 nm, 结果 0.10 4.0 mg/l,, 0.9998, 0.02 mg/kg, 85.2% 95.9% 结论, 关键词 : ; ;
Microsoft Word 陈彩云-二校
6 5 Vol. 6 No. 5 2015 5 Journal of Food Safety and Quality May., 2015 陈彩云 *, 蔡伟江, 陈宏壁, 林贤邦 (, 519040) 摘要 : 目的, 方法, 0.005 mol/l,, Diamonsil C 18, 192 nm 结果,, 0.008 mg/ml~0.04 mg/ml, 1.000, 98.5%~100.0%,
5, : 引言,,,, [1-4], 2008~2010, 117, 59%, 12.8%,,, [5],,, [6-8],, 2 茶叶农残检测方法标准现状 2.1 农药残留限量指标, ( ) GB 2763, , GB [9], 5 ; 10 ; GB
![5, : 引言,,,, [1-4], 2008~2010, 117, 59%, 12.8%,,, [5],,, [6-8],, 2 茶叶农残检测方法标准现状 2.1 农药残留限量指标, ( ) GB 2763, , GB [9], 5 ; 10 ; GB](/thumbs/90/104320047.jpg "5, : 引言,,,, [1-4], 2008~2010, 117, 59%, 12.8%,,, [5],,, [6-8],, 2 茶叶农残检测方法标准现状 2.1 农药残留限量指标, ( ) GB 2763, , GB [9], 5 ; 10 ; GB")
6 5 Vol. 6 No. 5 2015 5 Journal of Food Safety and Quality May., 2015 * 陆小磊, 周卫龙 ( /, 310016) 摘要 :,,, 19,,,,,, 关键词 : ; ; ; Overview of Chinese determination standards of pesticides residues in tea LU Xiao-Lei,
Microsoft Word 史晓梅-二校
6 4 Vol. 6 No. 4 2015 4 Journal of Food Safety and Quality Apr., 2015 * 史晓梅, 陈士恒, 章晴, 高丁, 杨永坛 (,, 102209) 摘要 : 目的 - (GC-ECD) 16 方法, Florisil,, 结果 16 0.01~0.5 mg/l, R 2 0.99; 0.02 0.05 0.2 mg/kg 71.0%~103%,
HJ HJ/T HBC The technical requirement for environmental labeling products Water based coatings
HJ HJ/T 201 2005 HBC 12 2002 The technical requirement for environmental labeling products Water based coatings 2005 11 22 2006 01 01 ... III 1... 2... 3... 4... 5... 6... A ( )... B ( ) VOC... 8 C ( )...
Untitiled
Δ UPLC-MS/MS 法 同 时 测 定 沙 参 麦 冬 汤 中 9 种 成 分 的 含 量 1* 吴 茵, 王 蕊 2, 任 炳 楠 1, 孙 源 1, 刘 勇 1 1, 张 黎 媛 (1. 河 北 省 人 民 医 院 药 学 部, 石 家 庄 050051;2. 河 北 中 医 学 院 中 医 诊 断 教 研 室, 石 家 庄 050071) 中 图 分 类 号 R917 文 献 标 志 码
GC-APPI-MasCom
GC-APPI Interface MasCom Technologies Founded in January 1991 as MasCom Analysengeräte Service GmbH Office at Sophie-Germain-Str. 4, 281 Bremen, Germany 18 Employees 6 Electronic engineers 4 Precision
70 陈伟珠, 等 : 超高压液相色谱法测定鱼油中的 和 DHP-EE % (RSD 1.05 %) respectively. The RSD of repetition was 1.54 %(n=6) for and 1.25 %(n=6) for. This method was
DOI 10.3969/j.issn.1005-6521.2013.08.019 Food Research And Development 2013 3 34 6 69 1 2 1 1 * 1 1 1 1. 361005 2. 361005 : 采用超高压液相方法检测鱼油中的二十碳五烯酸乙酯 () 和二十二碳六烯酸乙酯 (), 采用 UPLC BEH C18(2.1 mm 50 mm,1.7 μm)
Microsoft PowerPoint - GC-MS 概論_Ver 2_jimmy
GC-MS 概 論 The world leader in serving science Single Quadruple and Ion Trap 單 段 四 極 柱 與 離 子 阱 氣 相 層 析 儀 之 基 本 系 統 架 構 2 氣 相 層 析 儀 質 譜 儀 之 基 本 系 統 架 構 真 空 系 統 Vacuum System GC Ionization Method Mass Analyzer
THE APPLICATION OF ISOTOPE RATIO ANALYSIS BY INDUCTIVELY COUPLED PLASMA MASS SPECTROMETER A Dissertation Presented By Chaoyong YANG Supervisor: Prof.D
10384 070302 9825042 UDC 2001.6. 2001.7. 20016 THE APPLICATION OF ISOTOPE RATIO ANALYSIS BY INDUCTIVELY COUPLED PLASMA MASS SPECTROMETER A Dissertation Presented By Chaoyong YANG Supervisor: Prof.Dr. Xiaoru
Microsoft Word 林涛-二校回出2283、2287
6 6 Vol. 6 No. 6 2015 6 Journal of Food Safety and Quality Jun., 2015 林 1, 涛 2, 樊建麟 1, 黎其万 1, 李彦刚 1, 杨东顺 1* (1., 650223; 2. ( ), 650223) 摘要 : 目的, 方法 -,,, - -0.1%(V:V) -1 mmol/l 3 结果,, -0.1%(V:V), 结论, 关键词
ELISA分析
http://www.autoprep.jp ELISA ELISA ELISAenzyme-linked immunosorbent assay ELISA ELISA GC-ECD ELISA ELISA ELISA ELISA ELISA ELISA ELISA ELISA ELISA Antibody coated microwells) (Mycotoxin standard ( (non-coated
Microsoft Word - Supporting Information clear
Supporting Information Galanthamine, Plicamine, and Secoplicamine Alkaloids from Zephyranthes candida and Their Anti-acetylcholinesterase and Anti-inflammatory Activities Guanqun Zhan, Junfei Zhou, Rong
Microsoft Word 张喜金-二校 出3109、3111
6 8 Vol. 6 No. 8 2015 8 Journal of Food Safety and Quality Aug., 2015 张喜金 *, 苏昭仑, 黄康惠 (, 519040) 摘要 : 目的 方法, / (V:V=60:40), 1.2 ml/min, Waters Spherisorb C 18, 40 ; 203 nm 结果 0.1023~0.5118 mg/ml, r>0.999,
Microsoft Word _孙 亮_二校出3098、3102
7 8 Vol. 7 No. 8 2016 8 Journal of Food Safety and Quality Aug., 2016 9 孙 亮, 张 蓉, 邬 国 庆, 邸 铮, 刘 齐, 张 华 珺 * (, 102206) 摘 要 : 目 的 9 方 法, Inertsil ODS-3, 0.02 mol/l - ; 1.0 ml/min; 230 nm, 30,, 9 结 果 20 min
中 草 药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 5 卷 第 1 期 201 年 1 月 51 其 他 试 剂 均 为 分 析 纯 对 照 品 栀 子 苷 ( 批 号 1109-201115) 甘 草 苷 ( 批 号 1110-201106) 连 翘 酯 苷
50 中 草 药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 5 卷 第 1 期 201 年 1 月 凉 膈 散 汤 剂 HPLC-DAD 指 纹 图 谱 研 究 * 胡 建 兰, 邵 萌, 余 林 中 南 方 医 科 大 学 中 医 药 学 院, 广 东 广 州 510515 摘 要 : 目 的 研 究 凉 膈 散 汤 剂 HPLC-DAD 指 纹 图 谱, 建
Microsoft Word 刘名扬-二校
6 10 Vol. 6 No. 10 2015 10 Journal of Food Safety and Quality Oct., 2015 10 β- 1, 2, 刘名扬 3*, 郭祯 1, 赵景红 2, 朱程云 1, 刘月 (1., 116028; 2., 116001; 3.,, 116023) 1 摘要 : 目的 / (C 18 /WCX) 10 β- ( ) 方法 C 18 /WCX,
Microsoft Word 潘小红.doc
5 5 Vol. 5 No. 5 214 5 Journal of Food Safety and Quality May., 214 22 * 潘小红 (, 411) 摘要 : 目的 (ultra performance liquid chromatography/time-of-flight mass spectrometry, UPLC-Q-TOF-MS-MS) 22 方法, /, ACQUITY
Microsoft Word 何曼莉-二校
6 3 Vol. 6 No. 3 2015 3 Journal of Food Safety and Quality Mar., 2015 17 何曼莉, 谢建军 *, 陈捷, 卢丽, 陈文锐 (, 510623) 摘要 : 目的 (gel permeation chromatography, GPC) (solid phase extraction, SPE) ( ),,,,,, 17 方法, (1:1,
Microsoft Word - 20130316-148_editing.doc
国 内 外 食 用 色 素 标 准 的 比 较 及 检 测 方 法 的 研 究 进 展 宋 丹 萍 1 张 宏 1.2* 李 琪 2.3 (1. 四 川 师 范 大 学 化 学 与 材 料 科 学 学 院, 四 川 成 都 市 610068;2. 四 川 师 范 大 学 生 命 科 学 院, 四 川 成 都 市 610068;3. 四 川 师 范 大 学 植 物 资 源 开 发 与 应 用 研 究
Microsoft Word - 3380-3386 20150716007王建凤-
6 9 Vol. 6 No. 9 2015 9 Journal of Food Safety and Quality Sep., 2015-6 王 建 凤 1, 刘 艳 1*, 杨 一 帆 2, 贾 丽 1, 黄 华 3, 杜 振 霞 2, 范 筱 京 1, 张 经 华 (1.,, 100089; 2., 100029; 3., 100041) 1 摘 要 : 目 的 (SPE-UPLC-MS/MS)
untitled
Rept. BFDA 藥物食品檢驗局調查研究年報 Ann. 2005 藥物食品檢驗局調查研究年報. 23 162-172 Ann Rept. BFDA Taiwan R.O.C. 23 162-172 2005 超市包裝場蔬果殘留農藥監測 1 溫惠琴 2 陳泰華 1 第四組 3 鄭守訓 4 徐錦豐 2 3 南檢站 中檢站 1 4 蘇淑珠 1 周薰修 東檢站 摘 要 國內之蔬果殘留農藥問題 一直十分受消費者關注
<453A5CCAB3C6B7BFC6D1A73131C4EA3134C6DA5C3134C6DA5C3032B7D6CEF6>
227 ELISA 刘 沙 洲 1,2, 桑 小 雪 1, 欧 阳 华 学 3, 雷 绍 荣 3, 白 林 含 1, * (1. 四 川 大 学 生 命 科 学 学 院, 四 川 成 都 610065;2. 成 都 市 食 品 药 品 检 测 中 心, 四 川 成 都 610045; 3. 四 川 省 农 业 科 学 院 分 析 测 试 中 心, 四 川 成 都 610066) 目 的 : 比 较
标题
第 41 卷 2013 年 2 月 分 析 化 学 (FENXI HUAXUE) 研 究 报 告 Chinese Journal of Analytical Chemistry 第 2 期 253 ~ 257 DOI: 10. 3724 / SP. J. 1096. 2013. 20649 液 相 色 谱 鄄 串 联 质 谱 法 测 定 牛 奶 中 6 种 甲 状 腺 拮 抗 剂 残 留 邱 元 进
CDFA MRSM CDFA MRSM [California Department of Food and Agriculture CDFA ] [Center for Analytical Chemistry CAC ] [Multiresidue screen method MRSM ] 20
![CDFA MRSM CDFA MRSM [California Department of Food and Agriculture CDFA ] [Center for Analytical Chemistry CAC ] [Multiresidue screen method MRSM ] 20](/thumbs/42/23012815.jpg "CDFA MRSM CDFA MRSM [California Department of Food and Agriculture CDFA ] [Center for Analytical Chemistry CAC ] [Multiresidue screen method MRSM ] 20")
CDFA-MRSM... 1... 2 CDFA MRSM SOP... 3... 3... 3... 3... 30... 52 Retention Time Locking... 52... 61 1 CDFA MRSM CDFA MRSM [California Department of Food and Agriculture CDFA ] [Center for Analytical Chemistry
Microsoft Word 张 云-二校 出2860
7 7 Vol. 7 No. 7 2016 7 Journal of Food Safety and Quality Jul., 2016 - 张 云 1*, 黄传辉 2, 陈泽宇 1 (1., 365000; 2., 365000) 摘要 : 目的 3 -(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS)
Microsoft Word 陈啟荣-二校
7 4 Vol. 7 No. 4 2016 4 Journal of Food Safety and Quality Apr., 2016-26 陈啟荣 *, 杨明, 梁颖, 朱琳娜, 邵鹏, 范筱京 (,, 100089) 摘要 : 目的 - 26 方法,, 结果,, 26 0.04~1.6 µg/ml 0.005~0.05 mg/kg, 0.015~0.15 mg/kg, 66.6%~125.5%,
Enrofloxacin Ofloxacin 1. 4 Sarafloxacin Sparfloxacin Ultimate XB - C mm 2. 1 mm Difloxacin Cinoxacin Nalidixic 5 μm 30 2 mmol /L acid
2012 9 Sep. 2012 2 3 Chinese Fishery Quality and Standards Vol. 2 No. 3 19 1 3 2 2 1 2 1* 1. 361012 2. 361021 3. 361005-19 ESI SRM 19 0. 99 2 ~ 200 ng /ml 1. 0 μg /kg 2. 0 μg /kg 17 0. 5 μg /kg 1. 0 μg
Microsoft Word 杜娟 二校
7 4 Vol. 7 No. 4 2016 4 Journal of Food Safety and Quality Apr., 2016 - - 16 杜娟 *, 马娇, 赵文霞, 宋杰 (, 100094) 摘要 : 目的 - -(GC-MS) 16 方法,,, GC-MS (SIM), 结果 500.0 1000.0 2500.0 μg/kg, 16 67.4%~110.5%, 0.3%~12.7%
Microsoft Word 黄志强-二校回
6 5 Vol. 6 No. 5 2015 5 Journal of Food Safety and Quality May., 2015 黄志强 *, 王飞, 俞文妍, 杨献青 (, 311600) 摘要 : 目的 7 ( ) -(solid-phase extraction-high performance liquid chromatography, SPE-HPLC) 方法, Anpelclean
卡尔费休库仑滴定仪和水蒸发器测量卡氏炉标准物质
Certificate of Ana lysis Apura Certified Reference Material Producer: Accreditation: Description of CRM: Lot No.: Composition: Merck KGaA, Frankfurter Str. 250, 64293 Darmstadt, Germany. Merck KGaA, Darmstadt,
检验医学-参考测量实验室的要求
CNAS-CL32 检 验 医 学 领 域 参 考 测 量 实 验 室 的 特 定 认 可 要 求 Specific Accreditation Requirements for Reference Measurement Laboratories in Laboratory Medicine 中 国 合 格 评 定 国 家 认 可 委 员 会 第 2 页 共 63 页 目 录 目 录... 2 前
Microsoft Word 薛昆鹏-二校
7 6 Vol. 7 No. 6 2016 6 Journal of Food Safety and Quality Jun., 2016 - - B 1, 薛昆鹏 2 1,, 金小青 2, 余冲 2, 赵岳星 (1., 321004; 2., 321014) 1, 2* 摘要 : 目的 - - B 方法 20% -, Welchrom P-SCX Welchrom, Welch Ultimate
[7], GB , 40, 6- [8], , 0.015mg/L, 2~10mg/L,,,,, 2.0mg/kg [9] GB , % [10], LC-MS/MS (2007 ) [15] 7-7- LC-MS/MS , (E
![[7], GB , 40, 6- [8], , 0.015mg/L, 2~10mg/L,,,,, 2.0mg/kg [9] GB , % [10], LC-MS/MS (2007 ) [15] 7-7- LC-MS/MS , (E](/thumbs/92/110189716.jpg "[7], GB , 40, 6- [8], , 0.015mg/L, 2~10mg/L,,,,, 2.0mg/kg [9] GB , % [10], LC-MS/MS (2007 ) [15] 7-7- LC-MS/MS , (E")
1. 云南烟草科学研究院, 云南昆明 650106; 2. 昆明理工大学化学工程学院, 云南昆明 650093; 3. 中国科学院西双版纳热带植物园, 云南昆明 650223 1 1 2 韩熠张承明喻坤 3 1 1 孟霞陈永宽缪明明 韩熠 (1976), 男, 博士, 助理研究员, 主要从事烟用材料有害成分分析方法研究 E-mail:hanyi762002@yahoo.com.cn 摘 要,, RecentAdvancesinAnalyticalMethodsforCoumarinsandSafrolesinFoodandCosmetics
Microsoft Word 陈燕.doc
5 3 Vol. 5 No. 3 2014 3 Journal of Food Safety and Quality Mar., 2014 * 陈 燕, 李 晓 雯, 刘 畅 (, 201203) 摘 要 : 目 的 - (HPLC-MS/MS) 方 法 0.25 mol/l (ph 4.8), - 结 果 10~300 μg/kg, r>0.999 10 μg/kg, 97.0%~109.4%,
Microsoft Word - 1165-1172 20130615001李学民修改版1.doc
4 4 Vol. 4 No. 4 13 8 Journal of Food Safety and Quality Aug., 13-9 李 学 民 *, 曹 彦 忠, 张 进 杰, 母 健, 王 蕾, 王 贺 琴 (, 066004) 摘 要 : 目 的 - (HPLC-MS-MS) 9 方 法 -, C 18, -, - 结 果 1.0~ μg/kg(loq~10loq),, 0.999 LOQ
1 Changing trends of Air Temperature and Precipitation in Kawasaki City 16 2 Chemical Characteristic Analysis of PM2.5 in the Ambient Air on Kawasaki City (2015) 23 3 Atmospheric Concentration of Volatile
Microsoft Word 郑荣.doc
5 3 Vol. 5 No. 3 2014 3 Journal of Food Safety and Quality Mar., 2014 10 * 郑荣, 毛丹, 王少敏, 张甦, 季申 (, 201203) 摘要 : 目的 G 2 G 1 B 2 B 1 A B 1 B 2 T-2 10 方法 70%,, C 18, (multi-reaction monitoring, MRM), 结果 10,
Microsoft Word 刘文卫 二校 修改出1803
7 5 Vol. 7 No. 5 2016 5 Journal of Food Safety and Quality May, 2016 - 刘文卫 *, 朱鹏飞, 周闰, 凌霞 (, 214023) 摘要 : 目的 (malachite green, MG) (leucomalachite green, LMG)(crystal violet, CV)(leucocrystal violet, LCV)-
Microsoft Word - 1029-1036 20160228001_王潇-二校
7 Vol. 7 No. 16 Journal of Food Safety and Quality Mar., 16 王 1, 潇 2, 宋 维 涛 1, 金 海 燕 1, 丁 兰 1* (1., 12; 2., 12) 摘 要 : 目 的 方 法,, - (LC-MS/MS) 结 果 : 0 W, 0 μl, 1:2, 1 ml; 50 μl, 600 μl, 0.2 g NaCl, 6 1 50
Microsoft Word 校对
4 3 Vol. 4 No. 3 2013 6 Journal of Food Safety and Quality Jun., 2013-3 张秀尧 1*, 蔡欣欣 1, 林学尧 2, 陈端秀 (1., 325001; 2., 325200) 2 摘要 : 目的 - 方法, - (9:1, v/v), 5.0 mmol/l, BEH C 18,, 结果 3 93.9%~108% 89.7%~109%,
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4 6 Vol. 4 No. 6 2013 12 Journal of Food Safety and Quality Dec., 2013 - 魏欣欣 *, 窦彩云, 段永生, 马育松 (, 050051) 摘要 : 目的 - 方法,,, (trifluoroacetic anhtdride, TFAA) N- (1-methylimidazole, NMIM), C 18, 365 nm, 470
Microsoft Word 张群-二校 出2020
7 5 Vol. 7 No. 5 2016 5 Journal of Food Safety and Quality May, 2016-3 张 1, 群 2* 1,, 吴南村 2 1,, 张月 2, 刘春华 1, 2 (1., 571101; 2., 571101) 摘要 : 目的 3 - (gel permeation chromatography-gas chromatography-tandem
Microsoft Word 戚美静 二校出2523
7 6 Vol. 7 No. 6 2016 6 Journal of Food Safety and Quality Jun., 2016 戚美静 1*, 杨冀艳 1, 朱昌磊 2, 姚凌峰 1, 洪春苗 (1. ( ), 300457; 2., 266101) 1 摘要 : 目的 2(chrysoidine G, CDG) 21(orange G, AOG) 22(astrazon orange
食 用 油 生 产 食 用 油 是 世 界 上 用 量 最 大 的 烹 饪 材 料 之 一, 其 可 从 植 物 ( 如 大 豆 菜 籽 和 辣 椒 ) 种 子 ( 如 芝 麻 和 向 日 葵 ) 坚 果 ( 如 核 桃 和 夏 威 夷 果 ) 以 及 水 果 ( 如 棕 榈 橄 榄 和 椰 子 )
原 料 鉴 定 - 质 量 保 证 成 分 及 微 量 污 染 物 分 析 食 用 油 工 作 流 程 近 红 外 光 谱 仪 液 相 色 谱 仪 气 相 色 谱 仪 电 感 耦 合 等 离 子 体 - 发 射 光 谱 仪 食 用 油 生 产 食 用 油 是 世 界 上 用 量 最 大 的 烹 饪 材 料 之 一, 其 可 从 植 物 ( 如 大 豆 菜 籽 和 辣 椒 ) 种 子 ( 如 芝 麻
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4 4 Vol. 4 No. 4 2013 8 Journal of Food Safety and Quality Aug., 2013 - 刘华良 *, 阮丽萍, 刘德晔, 周明浩 (, 210009) 摘要 : 目的 -(HPLC-MS/MS) 方法 0.1% -2 mmol/l,, -, C 18 结果 1~1000 μg/l, 0.999, (LOQ) 10 μg/kg, 50~5000
㈠ 1. (Olympus BX51) (Evolution/QImaging Digital Camera kit) 2. ( G A E R r o t a r y microtome) 3. (Forma Scientific 6512 Vaccum Oven)
. 1 : 289-298 2010 Ann. Rept. Food Drug Res. 1 : 289-298 2010 289 (Panax ginseng C. A. Meyer) (Panax quinquefolium L.) 46 47 PCR-DNA 46 23 9 (39%) 24 2 (8%)47 77% 23 Acquity BEH C 18 2.1 mm 100 mm 1.7
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中 草 药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 44 卷 第 8 期 2013 年 4 月 989 养 阴 清 肺 糖 浆 指 纹 图 谱 研 究 1, 姜 姗 2, 冯 丽 君 2, 孔 慧 2, 曲 昌 海 2, 尹 兴 斌 2, 倪 健 1. 北 京 中 医 药 大 学 教 务 处, 北 京 100029 2. 北 京 中 医 药 大 学 中 药 学
2-269 T % 60 ~ 80 CFCs CFC-11 CFC-12 CCl mg /m 3 CFC mg /m 3 25 ml SGE VICI !L VICI 100 ml CNW Fig.
41 2013 2 FENXI HUAXUE Chinese Journal of Analytical Chemistry 2 268 ~ 272 檵檵 研究简报 檵檵檵檵檵檵檵檵檵檵檵檵檵檵檵檵 DOI: 10. 3724 / SP. J. 1096. 2013. 20769 - * 361005 Chlorofluorocarbons CFCs CFCs #60 8 min 20 ml /min
Microsoft Word 游景水-二校 4671.doc
6 11 Vol. 6 No. 11 2015 11 Journal of Food Safety and Quality Nov., 2015-16 游景水 *, 王德伟 (, 519040) 摘要 : 目的 16 方法 6 mol/l, (OPA) 9- (FMOC) ; Agilent Hypersil AA-ODS ; (0.16% ) ; (FLD) ( : 340 nm, : 450 nm;
实 验 LC 条 件 LC 系 统 : Waters ACQUITY UPLC 系 统 色 谱 柱 : 柱 温 : 5 流 速 : 流 动 相 A: 流 动 相 B: 梯 度 : 进 样 体 积 : 1 µl 强 清 洗 液 : ACQUITY UPLC BEH C 18 色 谱 柱 2.1 1 m
[ 应 用 纪 要 ] 使 用 UPLC/MS/MS 定 量 分 析 血 清 中 的 21 种 苯 二 氮 卓 类 药 物 唑 吡 坦 和 佐 匹 克 隆 JMark Roberts and Michelle Wood. 沃 特 世 公 司 MS 技 术 中 心 ( 英 国 曼 彻 斯 特 ) 目 的 开 发 一 种 用 于 定 量 分 析 人 血 清 中 21 种 苯 二 氮 卓 类 药 物 唑
方 法 提 取 方 法 A, 非 衍 生 化 :9 取 0.1% 的 蚁 酸 溶 液 7 ml,2000 ng/ml 的 13C3- 丙 稀 酰 胺 溶 液 100 μl(cambridge Isotope Laborato - ries, Inc, Andover, MA) 和 1 g 粉 碎 的
45 方 法 提 取 方 法 A, 非 衍 生 化 :9 取 0.1% 的 蚁 酸 溶 液 7 ml,2000 ng/ml 的 13C3- 丙 稀 酰 胺 溶 液 100 μl(cambridge Isotope Laborato - ries, Inc, Andover, MA) 和 1 g 粉 碎 的 食 物 样 品 加 入 腕 振 器 中 混 合 20 min 对 样 品 进 行 离 心 处
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5 4 Vol. 5 No. 4 2014 4 Journal of Food Safety and Quality Apr. 2014 - 黄何何 1,2, 徐敦明 2*, 周昱 2, 罗佳 1, 吕美玲 3, 陈树宾 4, 王连珠 (1., 350002; 2., 361026; 3. ( ), 100102; 4., 315000) 2 摘要 : 目的 - GA3-3- 1-3 方法 QuEChERS,
Inst_gene.book
2 12/05/2015 12/05/2015 3 30 4 12/05/2015 12/05/2015 5 MS05-0-D24-F04-1220-0000 000743806K 000 63622 A B C A MS05-0-D24-F04-1220-0000 MS08-D-EE5-F08-1K24-2DEJM B 000743806K A52424H C 002-63622 VFR8008687001
untitled
2502 1 (PAs)PAs WHO PAs PAs PAs (PAs) (1) (Dictionary of Natural Products) SciFinder PAs PAs (2) PubMedEFSA MHRA PAs (3) (4) (1)(3) PAs (PAs) PAs PAs Senkirkine (Symphytum officinale) PAs Retronecine PAs
Microsoft PowerPoint - ATF2015.ppt [相容模式]
![Microsoft PowerPoint - ATF2015.ppt [相容模式]](/thumbs/72/67494642.jpg "Microsoft PowerPoint - ATF2015.ppt [相容模式]")
Improving the Video Totalized Method of Stopwatch Calibration Samuel C.K. Ko, Aaron Y.K. Yan and Henry C.K. Ma The Government of Hong Kong Special Administrative Region (SCL) 31 Oct 2015 1 Contents Introduction
Microsoft Word 高家敏.doc
5 5 Vol. 5 No. 5 2014 5 Journal of Food Safety and Quality May., 2014 1,2-1,3- 高家敏, 黄湘鹭, 宋钰, 曹进 *, 张庆生 (, 100050) 摘要 : 目的 1,2-1,3- 方法, 结果 1,2-1,3-3.03~505.00 mg/l 3.06~510.00 mg/l, 0.9999 1, 0.95 mg/kg
Microsoft Word 出1870
8 5 Vol. 8 No. 5 2017 5 Journal of Food Safety and Quality May., 2017 B 1 B 2 B 6 陈彩云 *, 魏鲜娥, 蔡伟江, 黎小兰, 张喜金 (, 519040) 摘要 : 目的 B 1 B 2 B 6 方法 0.2%, Alltima-C 18, -5 mmol/l, (diode array detector, DAD)
女性健美保健（中）.doc
...1...4... 11...12...13...15 3...16...19 6...22 10...25...29...32 31...33...40...45...48...50...55 10...58 I ...61...63...64...67...69...72...76 30...77...81...86 D...92...94 4...95... 102 10... 104 PP
activities than commercial antibacterial agents. Moreover, "Extract Cleanser was safe to organisms as the result of toxicity evaluation identified by
Journal of China Institute of Technology Vol.32-2005.5 Assessment of Property and Function of All-Purpose Natural Anti-Bacteria Cleanser 1 2 3 * Li-chun Wu Ying-chien Chung Sheng-shih Chang 1 2 3 ( ) (APEO)
Microsoft Word 王丽英
6 3 Vol. 6 No. 3 2015 3 Journal of Food Safety and Quality Mar., 2015 王 丽 英 1, 任 贝 贝 1 1,, 杨 立 新 2, 路 杨 1, 常 凤 启 1, 刘 印 平 (1., 050021; 2., 100871) 1* 摘 要 : 目 的 4- (4-methylimidazole, 4-MeI) - 方 法 MCX,
Microsoft Word 王德伟-二校 3088
6 8 Vol. 6 No. 8 2015 8 Journal of Food Safety and Quality Aug., 2015 王德伟 *, 游景水, 黄远英 (, 519040) 摘要 : 目的 (RP-HPLC) 方法 (ph 4.6), RP-HPLC, ph4.6, C 18, A 0.1%, B 0.09%(V:V) 90%(V:V),, 214 nm, 0.7 ml/min
Microsoft Word 欧阳少伦-二校
6 5 Vol. 6 No. 5 2015 5 Journal of Food Safety and Quality May., 2015 欧阳少伦 *, 邵琳智, 谢敏玲, 吴映璇, 林峰 (, 510623) 摘要 : 目的 (DMS) 方法,, PBA, 5 mmol/l ( 0.1% ) -, DMS ESI 结果 0.5~5.0 µg/l, 1.0 µg/l, 1.0 2.0 10 µg/l,
Microsoft PowerPoint 螻ｱ譛ｬ蜈育函・亥嵜陦帷費ｼ・ppt
1962 FAOWHO 174 2007/4/23 2 Step 1 Step 2 Step 3 Step 4 Step 5 Step 6 Step 7 Step 8 2007/4/23 3 CTFBT 2007/4/23 4 2007/4/23 5 FAO WHO 2007/4/23 6 Code of Hygienic Practice for Low-Acid and Acidified Low-
164 藥物食品檢驗局調查研究年報 Ann. Rept. BFDA ѐణᖌ ڰ ᎇȰ7-dehydrocholesterolȱ ᆢғન D2Ȱergocalciferolȱ ഝ ف ᎇ Ȱergosterolȱ 圖一 維生素 D 之結構 ᆢғન D3Ȱcholecalciferolȱ კ ǵᆢғન!
163 藥物食品檢驗局調查研究年報. 2 : 163-170 2007 Ann Rept. BFDA Taiwan R.O.C. 2 : 163-170 2007 膳食補充品中維生素D及鈣含量標示符合性之調查 董靜馨 龔浩瑄 陳宛秋 潘志寬 周薰修 第四組 摘 要 本計畫於9年7至8月於台北市 台中市及高雄市之藥房抽購膳食補充品檢體3件 分別以高效 液相層析儀檢測維生素D含量 以火焰式原子吸收光譜儀
Microsoft Word 袁 烁二校2871
5 9 Vol. 5 No. 9 2014 9 Journal of Food Safety and Quality Sep., 2014-13 * 袁烁, 赵建庄, 蔡慧敏, 贾临芳, 梁丹, 魏朝俊 (, 102206) 摘要 : 目的 -, 13, 7, 4 2 方法 20 g, 50 ml, NH 2, HP-5, GC-ECD 结果 13, 0.996, 0.01 mg/kg~0.5 mg/kg
Microsoft Word 刁飞燕-二校938
7 3 Vol. 7 No. 3 2016 3 Journal of Food Safety and Quality Mar., 2016 C * 刁飞燕, 刘春霖, 吴晓云, 李启艳 (, 250101) 摘要 : 目的 C 方法 CAPCELL PAK NH 2 (4.6 mm 250 mm, 5 μm), - (70:30, V:V), 1 ml/min, 35, 结果 10.50~104.94
Ion Source: Electrospray Ionization, ESI) Chromatography Column: Acquity UPLCR HSS T3,1.8um, an inner diameter of 2.1 mm 10 cm, or pr
食品中殘留農藥檢驗方法 - 多重殘留分析方法 ( 五 ) 衛生福利部食品藥物管理署第 1031900615 號公告修正.(2014_0703) Method of Test for Pesticide Residues in Foods-Multiresidue Analysis (5) Taiwan Food and Drug Administration Correction Announcement
《火电厂污染物排放标准》编制说明
附 件 3 土 壤 氟 化 物 的 测 定 离 子 选 择 电 极 法 ( 征 求 意 见 稿 ) 编 制 说 明 土 壤 氟 化 物 的 测 定 离 子 选 择 电 极 法 标 准 编 制 组 二 一 五 年 十 月 项 目 名 称 : 土 壤 氟 化 物 的 测 定 离 子 选 择 电 极 法 项 目 统 一 编 号 :1071 项 目 承 担 单 位 : 南 京 市 环 境 监 测 中 心 站
Microsoft Word 陈燕-.doc
5 2 Vol. 5 No. 2 2014 2 Journal of Food Safety and Quality Feb., 2014 - 陈燕, 李晓雯, 王柯 * *, 刘畅 (, 201203) 摘要 : 目的 - 方法 -1% (1:1, v/v),, - 结果 5.0 μg/kg 1~100 μg/kg, r>0.999, 89.0%~98.7%, 0.3%~2.5%(n=5), 1.9%~5.5%(n=5)
Microsoft PowerPoint - Sens-Tech WCNDT [兼容模式]
![Microsoft PowerPoint - Sens-Tech WCNDT [兼容模式]](/thumbs/89/100680326.jpg "Microsoft PowerPoint - Sens-Tech WCNDT [兼容模式]")
X-ray data acquisition systems for NDT applications 技股份有限公司 先锋科技股份有限公司 科技股份有限公司 先锋科技股份有限公司 www Sens-Tech Ltd UK based company 40 Staff Specialise in detection and data acquisition systems for light and
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4 6 Vol. 4 No. 6 2013 12 Journal of Food Safety and Quality Dec., 2013 - β- 张 立 1, 李娜思 2, 冯峰 1, 王文枝 1, 杨丙成 2, 储晓刚 1* (1.,, 100123; 2., 200237) 摘要 : 目的 β- ( ) ( ) - 方法,, Oasis HLB, Waters UPLC BEH C 18
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衛 生 勞 動 篇 法 規 行 政 院 衛 生 署 令 中 華 民 國 96 年 1 月 8 日 衛 署 食 字 第 0960400097 號 修 正 食 品 添 加 物 使 用 範 圍 及 限 量 部 分 條 文 ; 自 中 華 民 國 九 十 七 年 一 月 一 日 起 ( 以 完 成 製 造 之 日 期 為 準 ) 實 施 附 修 正 食 品 添 加 物 使 用 範 圍 及 限 量 部 分 條