308 热带地理 33 卷广州地区格木的保护培育和持续利用提供参考 1 研究地自然环境概况广州市位于广东省中部偏南, 北接南岭余脉, 南临南海, 西江北江东江在此汇流入海 ; 跨度为 N E, 北回归线在市境中部偏北穿过, 全市约 2/3 的

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稔匡
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1 第 33 卷第 3 期热带地理 Vol.33,No 年 5 月 TROPICAL GEOGRAPHY May.,2013 孔波, 曹洪麟, 马磊, 等. 广州市格木风水林的群落特征分析 [J]. 热带地理,2013,33(3): 广州市格木风水林的群落特征分析孔波 1,2, 曹洪麟 1, 马磊 1,2, 吴林芳 1, 陈灿 1,2, 黄忠良 1* (1. 中国科学院华南植物园, 广州 51050;2. 中国科学院大学, 北京 ) 摘要 : 基于典型样地调查, 对广州市境内格木 (Erythrophleum fordii) 风水林的群落特征进行研究结果表明 : 这些格木风水林具有从热带雨林向南亚热带低地常绿阔叶林过渡的特性在 m 2 的样地内, 有维管束植物 50 科 80 属 98 种, 种子植物属以热带亚热带区系成分为主建群种为格木锥栗和白颜树其外貌特征体现出一定的热带性, 但与典型热带森林仍有较大差距群落的生活型谱和叶型谱特征与同地带村边风水林相似群落生物多样性分析表明, 乔木层和灌木层的 Margalef 丰富度指数和 Shannon-Wiener 多样性指数较高, 与本地区常绿阔叶林的数值相近, 且灌木层略高于乔木层群落的平均胸高断面积较大, 达 3.92 m 2 /hm 2 频度分析表明这些风水林不符合 Raunkiaer 的频度定律, 说明其较少的种群具有较大的频度, 且偶见种数量较多关键词 : 格木 ; 风水林 ; 群落特征 ; 广州中图分类号 :Q948.5 文献标识码 :A 文章编号 : (2013) 风水林, 又称为村边次生常绿阔叶林, 是指我国南方地区村后保留的天然林, 常由原生植被受有限度破坏而成或由次生裸地人工林等自然演替恢复而成风水林在我国已存在有上千年的传承, 极具中国传统文化色彩, 充当了村庄的绿色屏障, 对退 [1] 化生境的恢复和生物多样性的保护具有重要作用随着经济的快速发展, 国民的环保意识不断增强, 关于风水林的研究也越来越多 ( 尤其是珠三角地 [2-4] 区 ), 主要集中在风水林群落特征风水林的利 [5-7] 用与保护等格木 (Erythrophleum fordii Oliver) 是广州市风水林中较有代表性的一种树种, 是苏木科 (Caesalpiniaceae) 格木属 (Erythrophleum Afzelius ex R. Brown) 大乔木, 俗称铁木, 半常绿树种, 有些年份有集中的换叶期, 木材暗褐色, 质硬而亮, 纹理致密, 是国产著名硬木之一, 属特级用材树种, 高可达 30m, 最大胸径可逾 150 cm 格木多生长于低山丘陵地带, 且适生于水分土壤条件较好的生境, 如沟谷两侧山坡中下部或谷间平地 [8] ; 主要分布于我国广东广西福建和台湾等省区, 越南老挝也有分布 [9] 广东省鼎湖山自然保护区 [10-12] [13] [14] [15] 罗浮山自然保护区云浮和广州天鹿湖等地均有格木林的分布格木是我国热带和南亚热带地区主要的珍稀濒危树种之一, 是国家二级重点保护植物, 亦被联合国 IUCN 列为濒危种 (EN), 具有重要的经济和生态价值其树体优美, 树冠浓荫苍绿, 根系发达且具有根瘤, 是优良的城市绿化和园林观赏树种, 也 [8] 是生态公益林营建的重要树种之一目前, 对格 [9-10,1] 木的研究主要集中在繁育和栽培技术群落生 [11-13,15] [17] 理生态特性药物化学等领域在经济发展和城市化大力推进的同时, 各种资源与环境问题日益突出研究探讨风水林, 无疑是非常有益的科研课题, 不仅可以完善地理科学环境与生态科学林业和园林科学的理论体系, 还对恢复地区地带性植被建设高效的生态公益林具有重要的实践 [9] 意义 ; 同时对合理开发利用与保护自然资源, 解决人口资源与环境问题, 制定资源调查和经济开发规划具有特殊的借鉴作用本文在对广州市有格木风水林分布的村落进行踏查的基础上, 设置典型样地, 研究其物种组成和区系成分外貌和结构特征物种多样性频度和优势种的年龄结构等, 旨在为收稿日期 : ; 修回日期 : 基金项目 : 国家林业局野生植物保护管理项目 ; 国家自然科学基金面上项目 ( ); 广州地区自然保护小区乡村风水林现状及地带性植被恢复研究项目资助作者简介 : 孔波 (1987-), 男, 山东泰安人, 硕士研究生, 主要研究方向为群落生态学,( )kongbo0701@12.com 通讯作者 : 黄忠良 (1957-), 男, 湖南邵阳人, 博士, 研究员,( ) huangzl@scib.ac.cn

2 308 热带地理 33 卷广州地区格木的保护培育和持续利用提供参考 1 研究地自然环境概况广州市位于广东省中部偏南, 北接南岭余脉, 南临南海, 西江北江东江在此汇流入海 ; 跨度为 N E, 北回归线在市境中部偏北穿过, 全市约 2/3 的地区在北回归线以南广州市地势北高南低, 自北向南逐步倾斜 ; 市东北部为中低山地, 中部为丘陵台地, 南部为沿海冲积平原由于地处海陆交互作用带, 其地貌类型具有多样性, 从北至南, 从陆到海, 分别有中山低山丘陵台地冲积平原海积平原滩涂等类型广州市的地带性气候类型属南亚热带海洋性季风气候, 具有光热充足雨量充沛等气候特征, 且雨热同期, 孕育着丰富的热带向亚热带过渡的植被类型 ; 多年平均气温为 21.4~21.9, 最热月 (7 月 ) 平均气温 28.4~28.7, 极端最高温 38.7, 最冷月 (1 月 ) 平均气温 13.1, 极端最低气温达 -2. ; 年平均降水量在 1 12~1 909 mm 之间, 其中 4~9 月为多雨季节, 降水量占全年的 80% 以上广州市地带性土壤类型为赤红壤, 兼有热带砖红壤与亚热带红壤的特点, 土壤淋溶作用强烈, 脱硅富铝化过程明显 ; 发育母岩以花岗岩砂页岩和变质岩为主 2 研究方法 2.1 样地设置与调查方法 2010 年 4 月, 共调查了广州市 10 片有格木林分布的风水林, 在每片风水林中设置一个 400 m 2 的样地, 其中有 7 个样地 20 m 20 m,3 个 10 m 40 m ( 表 1) 每个样地分成 4 个 10 m 10 m 的样方 ( 共表 1 样地基本情况 Tab.1 The background of the sample plots 样地号样地大小样方大小地理位置 GPS 海拔 /m 坡向坡度 / 土壤增 1 20m 20m 10m 10m 增城市中新镇钟岭村 N E 50 西 20 赤红壤增 2 20m 20m 10m 10m 增城市中新镇福和村 N E 8 西南 5 赤红壤增 15 10m 40m 10m 10m 增城市小楼镇樟村 N E 40 东南 5 赤红壤增 19 20m 20m 10m 10m 增城市派潭镇湾吓村 N E 32 东南 15 赤红壤增 40 10m 40m 10m 10m 增城市永和镇坡头村 N E 13 东北 10 赤红壤萝 1 20m 20m 10m 10m 萝岗区九龙镇莲塘村 N E 90 东北 5 赤红壤萝 4 20m 20m 10m 10m 萝岗区联和街慕园村 N E 148 西南 25 赤红壤萝 12 20m 20m 10m 10m 萝岗区九龙镇大坦村 N E 28 西南 25 赤红壤萝 13 10m 40m 10m 10m 萝岗区联和街小东村 N E 33 东南 10 赤红壤萝 15 20m 20m 10m 10m 萝岗区萝岗街洋城岗村 N E 42 东北 10 赤红壤 40 个 ), 对样方内胸径 (DBH) 1 cm 的个体进行每木检测, 记录其种名树高胸径和冠幅等在每个 400 m 2 样地内随机设立 1 个 5 m 5 m 的灌木层小样方 ( 共 10 个 ) 和 1 个 2 m 2 m 的草本层小样方 ( 共 10 个 ), 调查 DBH<1cm 树高 > 50 cm 的灌木和草本层样方中的所有草本植物, 记录其种类高度和冠幅 ( 或盖度 ), 同时记录样方内出现的层间植物及其盖度, 对样方内目标植物格木 DBH<1 cm 的所有个体均调查其基径高度和冠幅根据在格木林地内同步进行的土壤调查 ( 在格木林地内随机采集 5 个土样, 每个土样由周边 5 个样点土壤混合, 采样深度 20 cm) 结果, 林内土壤多呈红褐色, 有机质含量较高, 达 2.98%,pH 值为 4.5, 呈酸性 2.2 数据分析重要值采用公式 : 重要值 (IV)= 相对多度 + 相对频度 + 相对显著度, 其中, 乔木显著度用胸高断面积计算, 灌木和草本显著度用盖度计算生活型谱和叶型谱根据 Raunkiaer 的生活 [18-19] 型谱和叶型系统进行分析叶型的划分主要是根据叶片的长度和宽度的比值以及最宽处的位置决定的, 常见的叶型主要有微型叶细型叶小型叶中型叶大型叶巨型叶等物种多样性分析包括 Margalef 物种丰富度指数 (Dmg) Shannon-Wiener 多样性指数 (Sw) 和 Pielou 均匀度指数 (Jsw) 其测度公式分别为 S 1 Dmg (1) ln N Sw Pi ln Pi (2) Sw Jsw (3) log 2S

3 3 期孔波等 : 广州市格木风水林的群落特征分析 309 式中,S 为样方的植物种数 ;Pi 为种 i 的个体数占总个体数的比率 ;N 为样方所在物种的个体数之 [20-22] 和频度分析根据 Raunkiaer 的频度划分等级, 即 1%~20% 为 A 级,21%~40% 为 B 级,41%~0% [19] 为 C 级,1%~80% 为 D 级,81%~100% 为 E 级 3 结果与分析 3.1 群落物种组成与区系特征根据 10 个样地的调查统计 ( 表 2), 格木林群落共有维管束植物 98 种, 隶属 50 科 80 属物种数在 5 种以上的科有茜草科 (Rubiaceae,11 种 ) 大戟科 (Euphobiaceae, 种 ) 樟科 (Lauraceae,5 种 ) 桃金娘科(Myrtaceae,5 种 ) 等 4 个科 27 种, 分别占样地植物总科数和总种数的 8.00% 和 27.55%; 仅含 1 种的有 30 个科, 占总科数的 0.00% 可见格木林群落组成种类复杂按植物生活型分, 格木林群落内有乔木 41 种小乔木 13 种灌木 1 种草本 11 种藤本 17 种, 说明群落以乔木为优势种, 草本植物较少表 2 广州市格木林群落调查植物统计 Tab.2 Statistics of the plants in the plots of Erythrophleum fordii 类群组成 / 种生活型 / 种科属种乔木小乔木灌木草本藤本蕨类植物裸子植物被子双子叶植物植物单子叶植物合计 [23] 根据吴征镒对中国种子植物属的分布类型的划分, 格木林内的 71 个种子植物属可划分 9 个类型 ( 表 3) 除世界广布的木荷属(Schima) 外, 其它绝大部分为热带亚热带分布的属其中, 泛热带分布属占最大比例 ; 其次是旧世界热带成分 ; 第三是热带亚洲成分群落中属热带分布的属共有 5 属, 占除广布属外全部种子植物属的 92.8% 其它属东亚和北美间断分布的有 3 个属, 这些属在东亚也主要分布于热带亚热带地区, 东亚分布的有 2 个属群落组成种类的这些区系特征充分表明了该群落具有极强的热带性质 3.2 群落的外貌特征格木冠形开阔, 呈半球形树冠, 因此, 格木林林冠一般较整齐, 外貌常绿, 但格木有时有集中的换叶期, 此时群落呈现常绿落叶混交状态, 冠层种类以格表 3 广州市格木林群落种子植物属的分布区类型 Tab.3 Areal-type of seed plants in the plots of Erythrophleum fordii 分布区类型属数 / 属百分比 /% 1. 世界广布 1 2. 泛热带分布热带亚洲和热带美洲间断分布旧世界热带分布热带亚洲至热带大洋洲分布热带亚洲及热带非洲分布热带亚洲分布东亚和北美洲间断分布东亚分布合计注 : 其中百分比 (%) 是按总属数 70 计算出的木锥栗黄杞华润楠等为主, 上层林冠基本连续, 郁闭度一般在 0.9 左右群落高度一般在 22 m 左右, 最高可达 2 m 群落结构较复杂, 分层现象不明显, 林内常有热带性较强的棕榈科植物和大型草本露兜草和海芋等, 体现出一定的热带性, 但群落内几乎不见板根现象, 茎花植物附生植物和大型木质藤本也较少, 与典型热带森林仍有较大差距, 反映出北热带森林向南亚热带森林过渡的特性植物的生活型是各种生态因子对植物综合作用的产物, 是植物在其漫长的系统发育过程中对生态因素的综合形态适应的结果优势种的生活型常决定着群落的外貌和结构根据 Raunkiaer 的生活型 [18] 分类系统, 本群落类型以高位芽植物占绝对优势 ( 图 1-a), 占 88.78%, 其中又以中高位芽植物为主, 占 44.90%, 小高位芽植物占 20.41%, 矮高位芽和藤本高位芽植物则分别占.12% 和 17.35%; 此外, 本群落类型还有少量的地上芽和隐芽植物, 分别占 10.20% 和 1.02%, 无大高位芽植物根据 Raunkiaer [19] 的叶型分级系统, 本群落类型以小型叶占主要地位 ( 图 1-b), 占 51.02%; 其次为中型叶, 占 45.92% 群落还有 2 种属大型叶, 分别是姜科的华山姜和蕨类植物金毛狗等, 占 2.04%, 有 1 种细型叶, 占 1.02%, 缺乏巨型叶和微型叶此外, 本群落类型中属全缘叶的有种, 占 7.35%, 属复叶的有 21 种, 占 21.43% 3.3 群落的结构特征广州市的格木林群落结构较复杂, 垂直方向大致可分 5 层, 其中乔木层 3 层, 灌木草本各 1 层, 上层乔木一般在 20 m 以上, 中层乔木 10~19 m, 下层乔木则在 10 m 以下根据对 40 个 10 m 10 m 样方的统计 ( 表 4), 格木群落 DBH 1cm 的乔木个

4 热带地理 a b 百分比/% 百分比/% 33 卷大高位芽中高位芽小高位芽矮高位芽藤本高位芽地上芽微型叶隐芽细型叶小型叶中型叶大型叶巨型叶叶型生活型图 1 广州市格木林群落生活型谱和叶型谱 Fig.1 The life-form spectrum and leaf-form spectrum in the plots of Erythrophleum fordii 表 4 广州市格木林群落乔木层重要值 Tab.4 Importance value of tree layer in the plots of Erythrophleum fordii 种名株数/ 样方 2 数/ 胸高断面积/cm 株个胸径 DBH /cm 树高/m 平均最大平均最大重要值白颜树 Gironniera subaequalis 毛山黄皮 Aidia pycnantha 银柴 Aporusa dioica 黄桐 Endospermum chinense 华润楠 Machilus chinensis 小盘木 Microdesmis casearifolia 黄杞 Engelhardtia roxburghiana 黄果厚壳桂 Cryptocarya concinna 九节 Psychotria asiatica 黄叶树 Xanthophyllum hainanense 谷木 Memecylon ligustrifolium 19 5 其余 41 种 1~10 1~ 格木 Erythrophleum fordii 锥栗 Castanopsis chinensis ~ ~ ~ ~ ~2 0.55~4.42 体共有 54 种 589 株平均达到株/hm2 重要值排前 5 位的分别是格木 E. fordii IV=5.9 锥栗 C. chinensis IV=34.09 白颜树 G. subaequalis IV=27.35 毛山黄皮 A. pycnantha IV=20. 银柴 E. chinense IV=1.3 其中上层乔木有 15 种 47 株以格木最多有 22 株其次是锥栗和黄桐分别有 7 株和 4 株再次则为华润楠和橄榄均有 2 株其它种类均只有 1 株中层乔木有 17 种 119 株仍以格木居多有 30 株其次是锥栗和白颜树分别有 24 株和 18 株再次则为华润楠和黄桐均有 8 株下层乔木则有 51 种 421 株呈现出种多个体数也多的状态其中以毛山黄皮 A. pycnantha 最多有 71 株其次是白颜树 G. subaequalis 和小盘木 M. casearifolia 及银柴 A. dioica 分别有 8 株 4 株和 45 株九节 P. asiatica 和黄叶树 X. hainanense 的个体数也较多均有 20 株这些种类是因为相对多度占优而进入优势种行列本群落类型在径级结构方面的特点是各个径级所占的比例比较均匀据 40 个 10m 10m 样方统计结果群落中 DBH 40cm 的大树有 35 株 9 种占总个体数的 5.90% 平均达到 88 株/hm2 其中以格木 17 株最多其最大个体 DBH 达 54.5 cm 其次为锥栗株和黄桐 4 株 20 cm DBH 40 cm 的个体有 97 株 21 种占总株数的 1.50% 5 cm DBH 20 cm 的小树个体有 82 株 22 种 DBH 5 cm 的幼树则有 375 株 4 种本群落类型的平均胸高断面积达 3.92m2/hm2

5 3 期孔波等 : 广州市格木风水林的群落特征分析 311 以格木为单优种的风水林群落林下植被一般较稀疏, 灌层盖度一般只有 30% 左右 ; 但以格木为共优种的群落则林下植被保存较好, 灌层盖度一般可达 0% 以上据 10 个 5 m 5 m 灌木层小样方调查结果 ( 表 5), 格木林灌木层共有植物 52 种 45 株, 以罗伞 (A.quinquegona,IV=32.18) 九节 (P. asiatica, IV=28.71) 毛山黄皮 (A. pycnantha,iv=17.1) 和银柴 (A. dioica,iv=1.74) 等灌木小乔类占优势, 一些上层乔木的小树如格木 (E. fordii) 降真香 (A. pedunculata) 鸭脚木 (S. heptaphylla) 厚壳桂 (C. chinensis) 黄果厚壳桂 (C. concinna) 等也占一定比例表 5 广州市格木林群落灌木层重要值 Tab.5 Importance value of shrub layer in the plots of Erythrophleum fordii 种名株数以格木为单优种的群落, 林内草本较丰富, 盖度一般可达 40% 左右 ; 但以格木作为共优种的群落, 林内草本一般较贫乏, 盖度只有 10% 左右根据 10 个 2 m 2 m 草本层小样方调查统计 ( 表 ), 共有草本植物 11 种, 以蕨类植物半边旗 (P. semipinnata, IV=8.09) 扇叶铁线蕨 (A. flabellulatum,iv=32.8) 和团叶鳞始蕨 (L. orbiculata,iv=31.9), 禾草植物淡竹叶 (L. gracile,iv=31.9) 和姜科植物华山姜 (A. oblongifolia,iv=40.9) 等为优势林中少见附生草本, 藤本植物也主要分布于林缘, 偶有买麻藤株样方数个总冠幅 m 2 重要值罗伞 Ardisia quinquegona 九节 Psychotria asiatica 毛山黄皮 Aidia pycnantha 银柴 Aporusa dioica 粗叶榕 Ficus hirta 箬竹 Indocalamus longiauritus 格木 Erythrophleum fordii 龙船花 Ixora chinensis 假鹰爪 Desmos chinensis 红背山麻杆 Alchornea trewioides 谷木 Memecylon ligustrifolium 狗骨柴 Diplospora dubia 降真香 Acronychia pedunculata 托竹 Pseudosasa cantorii 羊舌树 Symplocos glauca 鸭脚木 Schefflera heptaphylla 厚壳桂 Cryptocarya chinensis 紫玉盘 Uvaria macrophylla 表广州市格木林群落草本层重要值 Tab. Importance value of herb layer in the plots of Erythrophleum fordii 种名株数株样方数个总冠幅 m 2 重要值半边旗 Pteris semipinnata 华山姜 Alpinia oblongifolia 扇叶铁线蕨 Adiantum flabellulatum 淡竹叶 Lophatherum gracile 团叶鳞始蕨 Lindsaea orbiculata 下延沙皮蕨 Hemigramma decurrens 山菅兰 Dianella ensifolia 三叉蕨 Tectaria subtriphylla 露兜草 Pandanus austrosinensis 沿阶草 Ophiopogon bodinieri 金毛狗 Cibotium barometz ( Gnetum luofuense ) 锡叶藤 ( Tetracera sarmentosa) 玉叶金花 (Mussaenda pubescens) 海金沙 ( Lygodium japonicum ) 曲轴海金沙 (Lygodium flexuosum) 和百眼藤 (Morinda parvifolia) 等分布于林内, 盖度一般为 10% 左右 3.4 群落的物种多样性分析物种多样性是群落结构特征的一个重要方面. 通过测定物种多样性指数及与之相联系的物种均匀度和生态优势度, 可以综合地反映群落的组织水平一般地, 在一个群落中, 如果有许多物种, 而且它们的多度非常均匀, 则该群落就有高的多样性 ; 反之, 如果群落中物种少并且多度不均匀, 则群落有低的多样性利用 Margalef 丰富度指数 ( Dmg ) Shannon-Wiener 多样性指数 (Sw) 和 Pielou 均匀度指数 (Jsw), 对广州地区格木林群落进行物种多样性分析 ( 表 7) 结果表明, 广州市格木林乔木层和灌黄果厚壳桂 Cryptocarya concinna 其余 33 种 1~ 1~2 0.25~ ~4.01 表 7 广州市格木林群落的物种多样性指数 Tab.7 Species diversity index in the plots of Erythrophleum fordii 层次 Dmg Sw Jsw 乔木层灌木层草本层木层的 Margalef 丰富度指数和 Shannon-Wiener 多样性指数较高, 且灌木层略高于乔木层, 草本层的各项多样性指数均较低 3.5 群落的频度分析频度是表示某一种群个体在群落中水平分布的

6 312 热带地理 33 卷均匀程度, 通过频度分析, 可简单直观地了解种群 [24] 个体在群落中的分布状况频度大表示其种群的个体在群落中分布较均匀, 反之则表示群落中种群个体分布不均匀 [19] 根据 Raunkiaer 的频度指数划分等级, 本群落类型的频度指数结构为 :A>B=C>D=E( 图 2), 且 A 级所占的比例远远大于 B 级和 C 级, 这一频度结构说明本群落类型中较少的种群具有较大的频度, 偶见种数量较多百分比 /% 本群落类型的这种频度指数结构与各种群在群落中的分布是一致的本群落类型缺乏 D 级和 E 级的物种群落中频度最大的 4 个种群是格木银柴白颜树和毛山黄皮, 位于 C 级 ; 位于 B 级的 4 个种群是锥栗黄桐华润楠小盘木群落乔木层的其它种类 (87 种 ) 则处于 A 级作为建群种的格木锥栗和白颜树并没有完全占据整个群落 4 结论与讨论 A B C D E 频度级类型图 2 广州市格木林群落频度统计 Fig. 2 Frequency statistics in the plots of Erythrophleum fordii 群落的物种组成区系成分和外貌特征的分析, 对探讨群落的起源演替和属性等具有重要的参考意义该群落类型作为南亚热带低地的一个常绿阔叶林类型, 在物种组成上, 比海南岛尖峰岭热带山地雨林具有明显的优势, 又明显区别于以壳斗科和樟科为主要建群种的典型南亚热带常绿阔叶林 [2-27] 群落种子植物属分布类型分析表明, 群落组成种类的区系成分是以热带亚热带成分为主, 且群落中热带成分的比例 (92.8%) 高于鼎湖山季风常绿阔叶林 (89.92%) [27] 西双版纳热带季节雨林 (88.4%) [28] 和海南岛尖峰岭热带山地雨林 (80%), 说明该群落类型的热带性较强在外貌特征上, 分层现象不明显, 林内常有热带性较强的棕榈科植物和大型草本露兜草和海芋等, 体现出一定的热带性, 但群落内几乎不见板根现象, 茎花植物附生植物和大型木质藤本也较少, 与典型热带森林仍有较大差距, 反映其具有由北热带森林向南亚热带低地森林过渡的特性该群落类型的生活型谱特征和叶型谱特征明显异于海南岛霸王岭的热带雨林 [29] [2], 也不同于典型的南亚热带常绿阔叶林, 与同 [3,7] 地带的其它风水林群落相似另外, 其生活型谱和叶型谱均较为简单, 原因可能是该群落类型曾经历过人为砍伐干扰, 有些种类在群落中消失, 有些种类从外界侵入可见, 该群落类型既有别于热带雨林, 也不同于典型的南亚热带常绿阔叶林, 带有明显的次生性在群落的垂直结构方面, 该群落类型较典型的海南岛尖峰岭热带山地雨林简单, 类似于典型的 [2-27] 南亚热带常绿阔叶林以格木为单优种的群落的灌层盖度 (30% 左右 ) 低于林内草本的盖度 (40% 左右 ), 可能的原因是这种群落受人为干扰较明显, 人们可能为有意保留格木而将其它树种去除, 导致林下植被较稀疏, 群落结构较为简单以格木为共优种的群落的灌层盖度 (0% 以上 ) 远远大于林内草本的盖度 (10% 左右 ), 这是因为这种群落的林下植被保存较好, 加之乔木层的郁闭度大, 群落结构比较复杂本群落类型的平均胸高断面积为 3.92m 2 /hm 2, 比鼎湖山南亚热带常绿阔叶林 (30.17m 2 /hm 2 ) [27] 要大, 可能的原因是该群落类型大径级的个体比鼎湖山的要多, 大径级个体密度也较鼎湖山大该群落类型乔木层和灌木层的物种多样性指数 [30] 较高, 且与广东地区亚热带常绿阔叶林的数值相近草本层的多样性指数较低, 可能与一些群落 ( 尤其是以格木为共优种的群落 ) 灌木层发育较好从而遮挡草本层生长所需的阳光有关本群落类型的频度指数结构为 :A>B=C> D=E, 虽近似 L 形, 但不符合 Raunkiaer 根据个北欧草本植被频度值统计得出的频度定律 (A>B >C>D<E) [19], 与保存较好的西双版纳热带雨林 (A >B>C<D<E) [29] 海南岛霸王岭热带雨林(A>B> D>C=E) [29] 和海南岛尖峰岭热带山地雨林的频度结构 (A>B>C>D>E) 均有所不同这可能与本群落类型受人为干扰较强片段化较为严重有关随着华南地区社会经济的发展和城市化进程的

7 3 期孔波等 : 广州市格木风水林的群落特征分析 313 加速, 风水林也正在遭受生境破碎化的威胁在广州能保留有植物种类如此丰富的风水林确实难得因此有必要清晰界定风水林边界范围并编制风水林林地保护规划同时, 必须适当地对风水林进行封育管理, 减少人畜活动的干扰, 从而较好地维持局域乃至区域尺度的物种多样性和稳定性参考文献 : [1] 曹洪麟, 蔡锡安, 彭少麟, 等. 鹤山龙口村边次生常绿阔叶林群落分析 [J]. 热带地理,1999,19(4): [2] 廖宇红, 陈传国, 陈红跃, 等. 广州市莲塘村风水林群落特征及植物多样性 [J]., 生态环境,2008,17(2): [3] 吕浩荣, 刘颂颂, 叶永昌, 等. 东莞凤岗镇臀果木 - 黄桐风水林群落特征分析 [J]. 热带亚热带植物学报,2009,17(2): [4] 易绮斐, 王发国, 刘东明, 等. 广州市萝岗区风水林植物组成及群落结构分析 [J]. 植物资源与环境学报,2012,21(1): [5] 廖宇红, 陈红跃, 王正, 等. 珠三角风水林植物群落研究及其在生态公益林建设中的应用价值 [J]. 亚热带资源与环境学报,2008,3 (2): [] 罗思琦, 唐光大, 郑明轩, 等. 广州从化市风水林分类及保护 [J]. 西南林业大学学报,2011,31(): [7] 朱报著, 张方秋, 李镇魁, 等. 广州市含土沉香风水林的群落学特征及其保护 [J]. 广东林业科技,2011,27(2): [8] 赵志刚, 郭俊杰, 沙二, 等. 我国格木的地理分布与种实表型变异 [J]. 植物学报,2009,44(3): [9] 赵志刚, 郭俊杰, 曾杰, 等. 濒危树种格木天然群体自由授粉子代苗期生长变异植物研究 [J]. 植物研究,2011,31(1): [10] 黄忠良, 郭贵仲, 张祝平. 渐危植物格木的濒危机制及其繁殖特性的研究 [J]. 生态学报,1997,17():71-7. [11] 蚁伟民, 曹洪麟, 王伯荪, 等. 鼎湖山格木群落的组成种类和结构特征 [J]. 热带亚热带植物学报,1999,7(1):7-14. [12] 史军辉, 黄忠良, 蚁伟民, 等. 渐危植物格木群落动态及其保护对策 [J]. 西北林学院学报,2005,20(3):5-9. [13] 邓华格, 温志滔, 缪绅裕, 等. 广东罗浮山珍稀濒危植物多样性及格木群落特征 [J]. 广东林业科技,2010,2(3): [14] 曹洪麟, 江运仁, 莫东亮. 试析云浮市主要森林植被与生态公益林建设 [J]. 广东林勘设计,1998,(1):1-8. [15] 黄景波, 黎建力. 天鹿湖郊野公园天然格木林的植物群落学研究 [J]. 林业建设,200,(1): [1] 郝建, 曾冀, 郭文福. 不同林分格木人工林目标树生长性状差异 [J]. 中国农学通报,2010,2(19): [17] Tsao C C,Shen Y C, Su C R,et al.new diterpenoids and the bioactivity of Erythrophleum fordii[j].bioorganic & Medicinal Chemistry,20081): [18] Raunkiaer C.The Life-form of Plant and Statistical Plant Geography [M]. Oxford:Clarendon Press,1934:1-23. [19] Raunkiaer C. Recherches statistiques sur les formations vegetales [M].Det Kgl Danske Vidensk:Selsk Biol Medd,1918:3-80. [20] Margalef D R.Information theory in ecology[j].gener Syst,1958,(3): [21] Shannon C E,Weiner W.The Mathematical Theory of Communication [M].Urbana:University of Illinois Press,1949:125. [22] Pielou E C.An introduction to mathematical ecology [M].New York: Wiley Interscience,199: [23] 吴征镒. 中国种子植物属的分布区类型 [J]. 云南植物研究,1991, ( 增 IV): [24] 王伯荪, 余世孝, 彭少麟, 等. 植物群落学实验手册 [M]. 广州 : 广东高等教育出版社,199. 李意德. 海南岛尖峰岭热带山地雨林的群落结构特征 [J]. 热带亚热带植物学报,1997,5(1):18-2. [2] 何道全, 敖惠修, 刘世忠, 等. 粤东鸿图嶂西南坡的南亚热带常绿阔叶林 [J]. 热带亚热带植物学报,1995,4(l):3-42. [27] 叶万辉, 曹洪麟, 黄忠良, 等. 鼎湖山南亚热带常绿阔叶林 20 公顷样地群落特征研究 [J]. 植物生态学报,2008,32(2): [28] 兰国玉, 朱华, 曹敏. 西双版纳热带季节雨林树种的区系组成成分分析 [J]. 西北林学院学报,2013,28(1): [29] 兰国玉, 陈伟, 陶忠良, 等. 海南与西双版纳龙脑香热带雨林比较研究 [J]. 西北植物学报,2010,30(4): [30] 彭少麟, 周厚诚, 陈天杏, 等. 广东森林群落的组成结构数量特征 [J]. 植物生态学与地植物学学报,1989,13(1): ( 英文摘要下转至第 332 页 )

,, -, :, -. ; ; ; (),, (, ),,, (, ;, ),, ~, ~, ( Ⅱ),, (),,, -, (, ),, (, ;, ), -, -, ; ;,, ( ~ ) ( ~ ) ( ~ )( )( ),,,

,, -, :, -. ; ; ; (),, (, ),,, (, ;, ),, ~, ~, ( Ⅱ),, (),,, -, (, ),, (, ;, ), -, -, ; ;,, ( ~ ) ( ~ ) ( ~ )( )( ),,, ., 卢学峰陈桂琛彭敏刘光秀沈永平 (, ) (, ) 本文研究了乌鲁木齐河上游大西沟地区的种子植物区系特征调查表明, 该地区现有种子植物种, 隶属属, 科种子植物科的组成以世界分布型科为主 ; 属的组成以北温带分布型为主 ; 种的组成以温带亚洲分布为主区系成分的分析结果说明, 该地区植物区系是东天山植物区系的组成部分, 具有典型的北温带植物区系特征该地区植物区系具有山地植物区系和垂直变化的特点,