Microsoft Word - 季節性流感防治工作手冊(106年12月修訂版)

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1 季節性流感防治工作手冊 Practical Guideline for Prevention and Control of Seasonal Influenza 衛生福利部疾病管制署 2017 年 12 月修訂

2 目 錄 頁碼 目錄 (1) 圖表及附錄目錄 (2) 名詞解釋 (3) 序言 (4) 第一章 疾病概述 (5) 第一節流感及流感併發重症簡介 (5) 第二節流感病毒 (6) 第三節流行病學特徵 (11) 第四節流感特性 (13) 第二章 監視系統 (16) 第一節監視目的 (16) 第二節監視系統 (16) 第三節監視統計 (35) 第三章 實驗室診斷 (36) 第四章 臨床診斷與治療 (41) 第一節臨床症狀 (41) 第二節抗病毒藥劑 (42) 第五章 流感疫苗 (47) 第六章 防治策略與作為 (52) 第一節平時防治工作 (52) 第二節流行高峰期防治作為 (55) 第三節群聚事件之處理 (59) 參考文獻 (68) 1

3 圖表目錄 附圖 頁碼 圖一 法定傳染病通報監視系統作業流程圖 (19) 圖二 疑似流感併發重症個案通報暨系統自動研判流程圖 (21) 圖三 (A) 咽喉拭子檢體採集技術圖解 (B) 病毒拭子 (23) 圖四 症狀監視及預警系統通報流程 (29) 圖五 學校傳染病監視作業通報流程 (32) 圖六 人口密集機構 / 場所傳染病監視作業通報流程圖 (35) 附表頁碼表一 流感及一般感冒比較表 (5) 表二 流感病毒種類及特徵一覽表 (8) 表三 病毒性感染症合約實驗室分布區域及負責縣市一覽表 (23) 表四 M2 protein 抑制劑與 Neuraminidase 抑制劑之比較表 (45) 附錄目錄頁碼附錄一 法定及新興傳染病個案 ( 含疑似病例 ) 報告單 (69) 附錄二 疾病管制署病毒合約實驗室定點醫師 ( 採檢點 ) 監測檢 (71) 體送驗單附錄三 病毒性合約實驗室主持人及連絡電話清單 (72) 附錄四 流感病毒檢驗操作程序 (73) 附錄五 上呼吸道感染 類流感 不明原因發燒等可能流 ( 77) 感群聚事件疫調報告附錄六 流感群聚事件之預防性公費藥劑使用申請流程 (80) 2

4 名詞解釋 季節性流感 (Seasonal Influenza or Seasonal Flu) 因感染人類流感病毒所引發之呼吸道疾病, 多數國家每年均會發生週期性流行, 目前季節性流感係指感染 H1N1 H3N2 之 A 型流感病毒, 及 / 或 B 型流感病毒所造成之流感 流感季 (Influenza Season or Flu Season) 每年 7 月 1 日至隔年 6 月 30 日稱之, 為我國流感各項疫情資料之分析期間 流感流行期 (Influenza Epidemic Period) 流感的好發季節, 對北半球而言, 好發於冬季, 約在每年 11 月至隔年 3 月期間 ; 對南半球而言, 約在每年 6 月至 9 月期間 流感併發重症 (Severe Complicated Influenza ) 為我國第四類傳染病, 通報條件係為患者出現類流感症狀後兩週內, 因併發症 ( 如肺部併發症 神經系統併發症 侵襲性細菌感染 心肌炎或心包膜炎等 ) 需加護病房治療或死亡者, 其確定病例為流感病毒檢驗結果為陽性者 肺炎及流感 (Pneumonia and Influenza, P&I) 肺炎及流感 因應 2016 年疾病分類代碼由 ICD-9-CM 轉換為 ICD-10-CM, 代碼由 之疾病類別改以依 ICD-10-CM 分類為主, 包括病毒性肺炎 (J12-) 肺炎鏈球菌性肺炎 (J13-) 其他細菌性肺炎 (J14- J15- J16- A22 A37 B25 B44-) 其他感染所致肺炎 (J17-) 肺炎 (J18-) 及流感 (J09- J10- J11-) 群聚 (Cluster) 出現類流感症狀之個案, 或經實驗室檢驗為流感病毒陽性者, 具有人 時 地關聯性, 且判定為疑似聚集感染有擴散之虞 3

5 序言流感是一種急性呼吸道傳染病, 具有爆發流行快速 散播範圍廣泛以及併發症嚴重的特性, 加上流感病毒極容易發生變異, 所以常常會爆發疫情流行, 甚至可能引發全球大流行, 對於民眾的健康威脅甚鉅 因此, 為有效的監視流感之流行趨勢變化, 並及時採取適當防治措施, 本署於 2008 年出版 季節性流感防治工作指引, 並於 2012 年設定以 季節性流感 為主軸將名稱修訂為 季節性流感防治工作手冊, 之後陸續配合行政院組織改造 傳染病名稱公告修正等進行修訂, 作為醫療及防疫人員執行防治工作之參考依據 本次修訂重點包含如下 : 一 詳訂流感群聚事件定義及地方政府於接獲流感群聚事件通報時之處置及督導原則, 以使機構 / 場所務實通報, 並強調防治作為應以感染管制措施為首要手段, 各機構 / 場所管理人員或工作人員亦應善盡落實感染管制措施之職責 另參考國際間相關資料, 訂定 群聚事件預防性投藥之建議對象 二 配合公費流感抗病毒藥劑使用對象及 106 年流感疫苗接種計畫實施對象調整, 修訂相關內容 三 配合醫療機構採用電子病歷進行傳染病通報, 以及新修訂之 症狀監視及預警系統作業說明, 更新法定傳染病監視及症狀監視等通報系統之通報流程與內容 本手冊涵蓋流感相關之學理知識與防治之實務運作介紹, 並將防治作為依平時 流行高峰期及群聚事件等狀況加以研訂, 方便醫療及防疫人員依疫情狀況採取合適因應作為 未來, 本署亦將持續檢討修正, 讓流感防治作為及政策能與時俱進, 同時也期望各單位持續配合共同推動各項防治作為, 以降低流感疫情對國人健康的衝擊, 保障民眾的健康 4

6 第一章 疾病概述 (Description of Disease) 第一節流感及流感併發重症簡介 流感 (Influenza ) 是一種急性病毒性呼吸道疾病, 主要致病原為流 感病毒 (Influenza virus), 其潛伏期約 1 至 4 天 (1,2), 主要經由飛沬或直 接接觸病人的分泌物而感染, 此疾病可發生在所有年齡層 ; 感染後所 引起症狀之嚴重度與個體產生之免疫力 潛在性疾病及年齡等因素有 關, 其臨床症狀主要包括發燒 頭痛 肌肉痛 疲倦 流鼻涕 喉嚨 痛以及咳嗽等症狀 (1-3) ; 另外, 約有 10% 感染者有噁心 嘔吐以及腹 瀉等腸胃道症狀伴隨呼吸道症狀而來 對大部份健康成年人而言, 通 常可在 3~7 天內康復, 而有些人咳嗽及全身不適之症狀可持續超過 2 週 (2,3) 雖然在臨床診斷上, 流感不容易與其他急性呼吸道疾病區 分, 例如一般感冒 (common cold) 喉炎 支氣管炎 病毒性肺炎 等 ; 但一般而言, 流感的症狀較一般感冒來得嚴重, 病程持續時間也 較長, 且其他流行病學特徵仍有差異, 有關流感 一般感冒之比較詳 如下表一 表一 流感及一般感冒比較表 項目 流感 一般感冒 (Influenza) (Common Cold) 流感病毒 大約有 200 多種病毒可引 病原體 起, 常見的有腺病毒 呼吸 道融合病毒 鼻病毒等 影響範圍全身性 呼吸道局部症狀 發病速度突發性 突發 / 漸進性 臨床症狀喉嚨痛 倦怠 肌肉痠痛喉嚨痛 噴嚏 鼻塞 發燒 高燒 3-4 天 少發燒, 僅體溫些微升高 病程 1-2 週 約 2-5 天 治療 依照醫師處方給予抗病毒感冒多半可自癒, 以支持性藥物治療及支持性療法療法為主 5

7 可能併發肺炎 心肌炎 併發症腦炎 神經症狀 ( 雷氏症候少見 ( 中耳炎或其他 ) 群 ) 等傳染途徑飛沫傳染 ; 接觸傳染飛沫傳染 ; 接觸傳染傳染性高傳染性傳染性不一接種流感疫苗 勤洗手 勤洗手 注意呼吸道衛生及預防方法注意呼吸道衛生及咳嗽禮咳嗽禮節節 流感除了爆發流行快速 散播範圍廣泛等特色之外, 還會產生嚴 重併發症及死亡 ; 尤其是老年人 幼童 孕婦 免疫功能不全者, 以 及患有心血管疾病 慢性肺病 腎臟病 糖尿病及肥胖者, 可引起細 菌性肺炎 病毒性肺炎 腦炎或腦病變 心肌炎或心包膜炎及雷氏症 候群 (Reye syndrome) 等併發症 (1-5) 目前我國將 流感併發重症 列為 第四類傳染病, 如遇符合通報條件之個案者, 應儘速通報, 並及早診 斷及治療, 相關通報定義請參閱第二章監視系統 第二節流感病毒感染人類之流感病毒最早於 1933 年由英國人威爾遜 史密斯 (Wilson Smith) 自流感病患中分離發現 (1-3), 是一種會藉由飛沫或接觸傳播, 並造成人類感染後產生急性呼吸道感染症狀的病毒, 而當時所分離出的流感病毒係為 A 型流感病毒 (H1N1) 流感病毒依核蛋白抗原性的不同, 可分為 A B C 三型, 其中只有 A 型與 B 型可以引起大規模的季節性流行, 且 A 型流感病毒除了感染人類外也可感染動物, 還可能出現跨物種間的傳播, 而 B 型則至今只曾出現在人類 然而, 流感病毒在世界各地常引起週期性且規模大小不一的流行, 自 1977 年開始,A 型 (H1N1 與 H3N2) 及 B 型流感病毒不斷循環出現在人類的季節性流感流行之中 一 病毒結構與種類 6

8 在病毒分類學上, 流感病毒屬於正黏液病毒科 (Orthomyxoviridae), 可分為 A B C 三型, 具分節 (Segmented) 單股 RNA 基因體 ; 其病毒體具多變性, 有時呈球型, 有時是管狀, 直徑約 nm 具外套膜(envelope), 含有 2 種醣蛋白 - 紅血球凝 集素 ( Hemagglutinin : HA, 又稱 H 抗原 ) 和神經胺酸酶 (Neuraminidase:NA, 又稱 N 抗原 ) (1-5), 而內部有基質蛋白 (M1) 和膜蛋白 (M2) A 型與 B 型流感病毒的基因包有核殼, 是由 8 條不同的螺旋狀片段所構成, 每一條片段包含 (-)RNA 及包圍著 (-)RNA 的核蛋白 (Nucleoprotein:NP) 和轉錄酶 (Transcriptase)(RNA 聚合成分 :PB1 PB2 PA); 而 C 型流感病毒只有 7 個基因片段 (1,3,4) A 型流感病毒可依兩種醣蛋白 - 紅血球凝集素 (H 抗原 ) 及神經胺酸酶 (N 抗原 ) 的不同分為許多亞型 ; 其中 H 抗原亞型共有 18 種, 為 H1-H18;N 抗原亞型共 11 種, 為 N1-N11 (1-4,7-8) 不同的 HA 和 NA 蛋白可互相組合, 如 H1N1 病毒表示該 A 型流感病毒含有 HA-1 蛋白和 NA-1 蛋白, 同理 H3N2 病毒表示該 A 型病毒含有 HA-3 蛋白和 NA-2 蛋白 ; 另外,B 型及 C 型流感病毒則不區分亞型, 但 B 型流感病毒可進一步藉由病毒株之 lineage 再細分為 B/Yamagata 及 B/Victoria (1-4,8) 這三型流感病毒中,A 型和 B 型流感病毒會使人類產生較明顯的症狀, 且與人類的流感流行息息相關, 容易引起大規模的流行, 甚至會造成死亡病例 ; 其中目前所有已知 A 型流感病毒型別中,H1N1 H2N2 H3N2 三型則曾在人類造成大流行, 其他某些亞型則可自特定的動物體內分離出來 ; 目前發現 B 型流感病毒僅感染人類,C 型則可 7

9 感染人類或豬, 且所引起的症狀最為輕微, 也最為少見 (1,3,4) 有關流 感病毒種類及比較, 詳如表二 表二 流感病毒種類及特徵一覽表 A 型流感病毒 B 型流感病毒 C 型流感病毒 基因結構 有 8 個基因片段 有 8 個基因片段 有 7 個基因片 段 病毒體結構 11 個蛋白質 11 個蛋白質 9 個蛋白質 抗原變異種類抗原微變 (Antigenic 抗 原 微 變抗原微變 drift), 抗原移型 (Antigenic drift) (Antigenic (Antigenic shift) drift) 抗原變異性 自然界宿主 引起疾病嚴重度 變異性大, 可能會發生抗原性大變異, 產生一個新的病毒株 人 豬 馬 禽鳥人類 哺乳動物高危險群感染後容易引發嚴重併發症, 且所引起之症狀最為嚴重 抗原變異性較穩定抗原性非常穩定 引起症狀較 A 型輕微, 通常會於老年人及幼童等高危險群發生嚴重併發症 人 豬 症狀則較輕微, 甚至無症狀 發生流行程度易發生變異, 如出因可能發生 抗原無季節性現一種新的病毒亞微變, 故恐會引型, 將會引起全球起地區性的流行大流行 此外, 因不同抗原型別之 A 型流感病毒可自然感染豬 馬 貂 海豹及家禽 水鳥等, 故可能發生不同物種間的傳播及重組, 尤其常見於豬 人 鴨及火雞 ; 歷史上的例子如 :1957 年及 1968 年發生之全球流感大流行, 其致病流感病毒 ( 主要流行病毒株分別為 A(H2N2) 及 A(H3N2)) 均含有類似禽類流感病毒的基因片段, 而 2009 年全球爆發之 H1N1 新型流感大流行則是由豬 禽及人類流感病毒基因片段重組而成的新病毒所引起 8

10 二 病毒學特徵 ( 一 ) 套膜病毒體 :A 型及 B 型流感病毒有 8 條負股 RNA 片段, 而 C 型流感病毒只有 7 條 ( 二 ) 血球凝集素 : 是一種醣蛋白, 是病毒附著蛋白和融合蛋白, 可激發產生中和及保護性抗體反應 ( 三 ) 神經胺酸酶 : 是一種酵素, 可幫助新複製的流感病毒自被感染的細胞中釋放出來 ( 四 ) 流感病毒在宿主細胞的細胞核內複製與轉錄, 但在細胞膜上組合和出芽 ( 五 ) 由於分節基因體發生突變, 因此促進基因的多樣性, 而重組 (Reassortment) 則是由兩種以上不同的病毒株引起 三 命名學流感病毒株的命名是依型別 (A B C) 而定, 1980 年世界衛生組織 (WHO) 將人和動物流感病毒依據其 H 抗原亞型及 N 抗原亞型來決定流感病毒株的亞型, 並規定了流感病毒新的命名法 (1,6),A 型流感病毒的命名方式為 : 型別 宿主 分離地區 病毒株序號 分離年份 (HnNn), 其中對於人類流感病毒, 則省略宿主信息, 而分離年份以西元年呈現 以 A/swine/Iowa/15/30 (H1N1) 為例, 其表示的是為 A 型流感病毒,1930 年在 Iowa 分離的以豬為宿主的 H1N1 亞型流感病毒株, 其病毒株序號為 15; 其他如 A/Beijing/262/95 (H1N1), 表示此病毒為人類 A 型流感病毒在 1995 年第 262 個在北京 (Beijing) 分離出來, 其中包含 H1(HA) 和 N1(NA) 抗原 (1-6) B 型流感病毒的命名也是依型別 / 分離地區 / 病毒株序號 / 分離年份之方式呈現, 但不會特別提到 HA 或 NA 抗原, 例如 : B/Beijing/243/97; 對於 C 型流感病毒則無亞型命名方式 (1-6) 9

11 四 病毒的複製與變異由於流感病毒抗原變異性高, 是造成每年週期性流行或全球大流行的主要原因 A 型流感病毒基因的多樣性源自分節基因的結構, 以及病毒可在人和其他動物 - 包括鳥類和豬, 感染和複製 新型人類或動物流感病毒的產生是由於分節的基因, 經基因突變或基因重組所造成, 有些雜種病毒株是因一個細胞感染不同病毒株並容許分節基因在 (1,3,4) 新病毒體內隨機混合所造成 流感病毒和其他 RNA 病毒一樣, 由 RNA 聚合酶進行病毒基因之複製, 而在複製過程中, 可能因為缺乏校正之特性而產生一些 " 錯誤 ", 即所謂的 " 突變 " 而流感病毒的 HA 和 NA 基因可能因演化壓力而持續地進行單突變而引起抗原性些微的改變稱為 " 抗原微變 (Antigenic drift)", 又稱 " 抗原連續變異 ", 造成地區性或季節性的 A 型和 B 型流感的流行 ; 當來自不同物種之流感病毒同時感染一個宿主細胞時, 有可能產生互換基因而引發的不同排列組合的新型流感病毒, 即基因體重組而造成抗原性的大變化, 稱為 " 抗原移型 (Antigenic shift)", 又稱 " 抗原不連續變異 ", 此種變異與大流行有密切關係, 抗原不連續變異並不常發生, 從歷史流行趨勢研判, 平均每 年發生一次 (1,3,4), 且僅發生在 A 型流感 五 致病機轉流感病毒經飛沫傳染而進入人體之上呼吸道後, 就在上呼吸道的上皮細胞內進行一段大約 48 至 60 小時的複製, 而後破壞上皮細胞, 並且大量擴散與破壞, 進而產生全身不適之症狀, 約 5 至 10 天後才慢慢由呼吸道的分泌物中慢慢消失 (1,3,6) 病毒最先以上呼吸道黏液分泌細胞 纖維細胞和其他上皮細胞為目標並將它殺死, 而使主要的免疫防禦系統喪失功能 神經胺酸酶 10

12 (NA) 切斷黏液上的唾液酸而加速感染 如果病毒擴散到下呼吸道, 這種感染會造成氣管或肺泡上皮細胞嚴重的剝落 (Shedding) 變成單細胞厚度的薄層或剩下基底膜, 造成呼吸道的自然防禦受損, 促使細菌黏到上皮細胞, 肺炎可能是因病毒的致病性或繼發性細菌感染造成 流感病毒可能造成不顯性或些微的病毒血症 (Viremia), 其主要感染部位在肺臟, 其他組織也可能受感染包括肌肉 心臟 中樞神經系 (1-4) 統等 第三節流行病學特徵一 傳染途徑 (Mode of transmission): 主要是透過呼吸道的飛沫傳染, 尤其在密閉空間中, 容易經由感染者咳嗽或打噴嚏之飛沫而傳染給其他人 ; 另外, 由於流感病毒可在低溫潮溼的環境中存活數小時, 故亦可經由接觸傳染, 例如 : 手接觸到被口沫或鼻涕等黏液污染之物品表面, 再碰觸自己的嘴巴 鼻子或眼睛而造成病毒傳染 二 潛伏期 (Incubation period) 通常約 1~4 天, 平均為 2 天 出現併發症的時間約在發病後的 1~2 週內 三 好發流行季節流感為具有明顯季節性特徵之流行疾病, 疫情的發生通常具有週期性, 而臺灣位處於熱帶及亞熱帶地區, 雖然一年四季均有病例發生, 但仍以秋 冬季較容易發生流行, 流行高峰期多自 12 月至隔年 3 月 四 可傳染期 (Period of communicability) 因人而異, 成人大約在症狀出現後 3~5 天, 小孩則可達到 7-10 天 (1,2) 研究發現, 成年感染者在發病前 小時便開始排放病毒, 11

13 但量較低, 病毒排放的高峰是發病後 小時, 直至發病後第 5 天 (4,6) (1,2,5) ; 但免疫不全者, 排放病毒的期間可能達數週或數月 ; 兒童亦較早開始排放病毒, 且量較多, 時間較久, 最長可達 21 天 五 感受性及抵抗力 (Susceptibility and resistance) 對於新型的流感病毒, 大人和小孩均具有相同的感受力, 感染後可針對原感染的病毒抗原產生免疫力, 但是免疫力維持的期間及效力, 則視病毒抗原微變 (Antigenic drift) 的狀況及感染的次數而定 (2,5) 雖然流感疫苗可提供針對疫苗株的血清免疫反應, 或是個體先前已感染之相關病毒型的追加免疫作用, 但對於以前曾經流行的病毒型, 免疫力會因暴露史或年齡等因素而有所差異 (2,5) 六 國際流行疫情 A 型流感病毒是流感病毒中最盛行的一種,B 型流感病毒雖也會引起區域性的流行, 但規模與症狀常不及 A 型流感病毒來的嚴重, 至於 C 型流感病毒所造成之症狀則較輕微, 甚至經常無症狀, 也不會引起大流行 依據過去流感病毒流行情形顯示, 流行程度可能包括全球大流行 (Pandemics) 季節性流行(Seasonal epidemics), 或散發病例 (Sporadic cases) 依據世界衛生組織 (WHO) 統計資料顯示, 全球每年平均有 3 百至 5 百萬人罹患流感併發症, 約 25 萬至 50 萬人死亡 (1), 造成人類生命財產重大損失 以美國流行疫情為例, 依據美國疾病管制中心 (Centers for Disease Control and Prevention, CDC) 統計資料顯示, 每年流感流行高峰期主要在冬季, 約自 10 月至隔年 3 月, 每年平均造成超過 10 萬人因感染流感而住院, 近 4 萬人死亡, 流感流行期間老年人與高危險族群住院率為非流行期的 2~4 倍, 年齡小於 5 歲孩童的住 12

14 院率, 約每十萬人口有 100 名 (100/100,000) 因感染流感而住院, 而同年齡族群且有其他潛在疾病孩童的住院率則可達 500/100,000 (2,5-6) 近年各國主要流行之季節性流感病毒型別以 A(H3N2) 2009 A(H1N1), 以及 B 型流感等 3 類為主, 每季流行狀況則依地區而各有不同, 相關流感國際疫情資訊可至本署全球資訊網 ( 專業版 / 傳染病介紹 / 疾病介紹 / 第四類法定傳染病 / 流感併發重症 / 疫情訊息 / 國際重要疫情 項下查詢 七 我國流感流行情形臺灣地處北半球, 屬熱帶及亞熱帶地區, 全年都可分離出流感病毒, 並出現散發或群聚之病例, 較大規模的流行則發生於秋 冬兩季 依本署監測資料顯示, 每一流感季 ( 每年資料分析期間 :7 月 1 日至次年 6 月 30 日 ) 中, 流感病例自 11 月開始逐漸增加, 於 12 月至隔年 3 月份達到流行高峰, 每年約有 14% 的人因肺炎或流感而就醫 (10), 其侵襲率大約與國外資料相當 有關社區流感病毒監視情形, 依據本署 病毒合約實驗室監視系統 統計資料顯示, 國內流行型別主要以 B 型和 A(H3N2) 交替流行, 但受 2009 年全球 H1N1 新型流感大流行疫情影響,2009 年 7 月起 H1N1 新型流感亦成為當季主要流行的病毒型別之一, 有關國內流感相關資料 疫情, 以及社區流感病毒 流感併發重症確定病例等最新統計資料均置於本署全球資訊網 ( 請至該網站分類項下之 專業版 / 傳染病介紹 / 疾病介紹 / 第四類法定傳染病 / 流感併發重症 項下查詢 第四節流感特性 一 侵襲對象為各年齡層 13

15 由於流感病毒是經由飛沫傳染, 並可於人潮擁擠處快速散播, 且各年齡層均有可能被感染, 病例掌控有其困難度 二 具高危險及高傳播族群高危險族群係因自身免疫力關係, 比平常人有較多機會感染流感及出現嚴重併發症, 包括有老年人 嬰幼兒 孕婦 免疫功能不全者, 以及罹患氣喘 糖尿病 心血管 肺臟 肝臟 腎臟等疾病或 BMI 30 者等 高傳播族群係指因工作因素可能傳染給高風險族群或是處於容易造成傳播之場所者, 包括醫療院所之醫護工作人員 慢性照護機構之工作人員, 以及學校之學生等 三 易感受族群密度高流感流行期間, 一般族群的臨床侵襲率大約在 10-20%, 在人口稠密如學校及安養中心等處, 或高危險群如嬰幼兒 病患, 侵襲率可達到 40-50% 以上 ; 我國往年於流感流行期, 均曾發生學校或安養中心之流感聚集事件, 並可能出現嚴重併發症之個案 四 流感病毒抗原變異性一般而言,B 型流感病毒所造成的疾病不似 A 型那麼嚴重, 然而許多研究指出 B 型流感病毒亦會導致嚴重症狀 A 型流感病毒的抗原, 可藉由 Antigenic drift 和 Antigenic shift 兩種方式來改變, 前者會造成病毒本身抗原性的小改變, 進而引起地域性的流行, 後者會造成病毒本身抗原性的大改變, 一旦發生, 就容易引起大流行 五 旅遊及社交頻繁, 增加病毒散播機會 14

16 流感是一種急性呼吸道傳染病, 流感病毒可隨著飛沫散播而傳染給其他人 ; 而隨著旅遊及經貿 社交等活動頻繁, 恐加速疾病快速散播 以我國農曆春節為例, 每年 1-2 月因逢流感流行高峰期間, 返鄉人潮 南往北來, 而疫情恐將隨著感染者之活動而擴散至全臺 ; 且人們藉由大眾運輸交通工具旅遊或返鄉, 感染者可能與其他人共同搭乘同一航班或車次, 而將病毒傳播給他人 因此, 生活型態及交通運輸的因素, 將成為公共衛生流感防治之挑戰之ㄧ 六 社會經濟及醫療資源的影響依據本署傳染病監視統計資料顯示, 我國流感併發重症之發生率及死亡率以年齡 65 歲之老年人為最高, 且我國 65 歲以上老年人口佔總人口數比例, 自 1996 年至 2015 年間由 7.7% 上升至 12.5% ; 此一情形, 對於步入高齡化社會的我國而言, 將對醫療及社會經濟造成衝擊 此外, 依台灣流感疾病負擔研究顯示因肺炎及流感至門診及住院產生之每人平均間接成本以 65 歲以上患者的每年 2,123 元為最高, 總計 年因肺炎及流感造成整體社會生產力損失估計達 309 億元 (11) 15

17 第二章 監視系統 (Surveillance System) 第一節監視目的由於流感病毒變化非常迅速, 因此對於流感的監視除了需掌握病例數的分佈外, 還需高效率之實驗室檢驗來判定, 以辨認病毒之型別及變異性 傳播力與致病力 另外, 完整流感病毒的監視, 除了有助於掌握疾病傳播來源途徑外, 亦將有利於疾病的診斷與確認抗病毒用藥之適當性, 以提昇醫療品質, 並能對流感的流行與傳播加以控制, 減低醫療上之社會成本 故流感監測之目的在於 : 一 偵測流感發生之人 時 地變化情形, 即時掌握流行趨勢, 並妥適處理及採取必要防疫措施 二 提供流感疫情警示 三 建立臺灣本土流行病學基本資料 四 偵測流感病毒株的發生及變異情形 五 流感病毒流行趨勢分析與預測 六 提供流感疫苗政策及防治計畫參考 第二節監視系統為達到前述監測目的, 衛生福利部疾病管制署已建立有監測通報網絡, 包括 法定傳染病監視通報系統 實驗室監測系統 即時疫情監視及預警系統與健保 IC 卡資料庫 肺炎及流感死亡監測 症狀通報系統 等流感常規疫情監測, 以及 學校傳染病監視通報系統 人口密集機構傳染病監視系統 等機構對象監測, 各監視系統介紹及通報事宜分別說明如下 : 16

18 一 法定傳染病監視通報系統 為有效監測流感之發生並及時掌握新發個案之病情發展, 我國自 1999 年將 流行性感冒 列為第三類法定傳染病, 並於 2000 年開始 進行 流感併發重症 之通報與監視 之後, 為符合實務運作及國際 作為, 於 2004 年將流行性感冒自第三類法定傳染病項下移除, 並於 2007 年將 流感併發重症 調整為第四類法定傳染病, 更於 2011 年 9 月修正 流感併發重症 名稱為 流感併發症 2014 年 8 月修正 流感併發症 名稱為 流感併發重症, 通報對象由因併發症而 住院 限縮為 需加護病房治療 者 因此, 依據 傳染病防治 法 第 3 條及第 39 條, 流感併發重症 屬第四類傳染病, 如發現 疑似個案, 應於一週內完成通報, 有關通報及研判作業詳述如下 : ( 一 ) 通報定義 符合以下臨床條件者, 即應向衛生單位通報 : 臨床條件 * 出現類流感症狀後兩週內因併發症 ( 如肺部併發症 神經系統併發 症 侵襲性細菌感染 心肌炎或心包膜炎等 ) 而需加護病房治療或 死亡者 * 類流感症狀 : 需同時符合下列三項條件者 : 1 突然發病 有發燒 ( 耳溫 38 ) 及呼吸道症狀 ; 2 肌肉酸痛或頭痛或極度倦怠感 ; 3 需排除單純性流鼻水 扁桃腺炎及支氣管炎 ( 二 ) 通報方法 1. 如醫師 法醫師或醫師以外醫事人員發現符合 流感併發重症 通報定義之病例時, 應於一週內, 先以網路或書面通報, 必要 時, 得以電話 電子郵件方式先行通報轄內縣市衛生局 ( 所 ), 之 後補進行網路或書面通報, 通報方式如下 : 17

19 (1) 以個人專屬帳號登入法定傳染病監視通報系統 ( 通報或利用健保網域免帳號通報方式, 以使用醫事人員卡於健保 VPN 環境下連結 ( 登入系統通報 (2) 如屬參加防疫雲 運用醫院電子病歷進行傳染病通報 醫院, 可採用自動上傳通報方式, 於確認醫院資訊系統通報資料完整性後由醫院資訊系統自動上傳通報資料 (3) 若無網路及電腦連線, 可填寫 傳染病個案 ( 含疑似病例 ) 報告單 ( 如附錄一 ), 於通報資料填寫後, 將報告單傳真至轄內衛生局 ( 所 ) 通報 2. 縣市衛生局 ( 所 ) 若接獲醫療院所傳真 電子郵件或電話通報個案後, 應據以登錄 傳染病個案通報系統 - 衛生局所版 ( 或於醫事人員通報後, 檢核及整補通報資料, 以確實向疾病管制署完成通報 3. 有關 法定傳染病監視通報系統作業流程 詳如附圖一, 相關作業資訊可至疾病管制署全球資訊網 ( 專業版 / 通報與檢驗 / 法定傳染病監視通報系統項下參考應用 18

20 圖一法定傳染病通報監視系統作業流程圖 19

21 ( 三 ) 個案研判及病例分類 醫師發現符合 流感併發重症 通報定義之病例後, 於 傳染病 個案通報系統 ( 或書面 ) 通報時, 應確實登錄 ( 或填寫 ) 個案基本資 料 臨床表現及流行病學接觸史等相關資料, 衛生局應定期追蹤 及維護個案入住加護病房及死亡情形, 以利後續併同實驗室檢驗 結果, 依病例分類定義, 由系統進行個案自動研判, 有關 疑似 流感併發重症個案通報暨系統自動研判流程 詳如附圖二 流感 併發重症病例分類及定義如下 : 1. 可能病例 (Possible case): 通報個案符合臨床條件 2. 極可能病例 (Probable case): 通報個案符合臨床條件, 且曾與 經實驗室證實之確定病例有密切接觸, 即照護 同住 或與其呼 吸道分泌物 體液之直接接觸 3. 確定病例 (Confirmed case): 通報個案符合臨床條件及檢驗條 件 檢驗條件 : 具有下列任一條件 : 1. 呼吸道臨床檢體 ( 咽喉擦拭液等 ) 分離並鑑定出流感病毒 2. 臨床檢體分子生物學核酸檢測陽性 3. 臨床檢體抗原檢測陽性 4. 臨床檢體血清學抗體檢測陽性 : 急性期與恢復期流感病毒血清抗 體效價 4 倍上升 ( 四 ) 確定病例資料統計 有關流感併發重症確定病例之各項統計圖表可至本署 傳染病統計 資料查詢系統 ( / 流感併發重症 項下查詢 20

22 圖二疑似流感併發重症個案通報暨系統自動研判流程圖 臨床醫師發現疑似流感併發重症個案 一週內通報 衛生局接獲通報個案 衛生局 醫院 1. 收集檢體 ( 咽喉擦拭液 ) 2. 進行檢體送驗事宜 檢體請依標準作業程序運送 本部認可檢驗機構或本署呼吸道病毒實驗室 1. 進行相關檢體檢驗事宜 2. 上網登錄檢驗結果 衛生局 1. 檢核醫師以網路或書面 ( 須協助登錄通報系統 ) 通報之資料 *, 包括臨床表現 流感疫苗接種史及流行病學接觸史等 ; 若符合新型 A 型流感通報定義者, 請改通報新型 A 型流感 2. 每週定期追蹤及維護個案狀況至個案出院或死亡 傳染病個案通報系統 依據附加資訊中之 臨床表現 流行病學 資料及 綜合檢驗結果 進行個案自動研判 臨床表現資料是否符合通報條件 否 不接受通報 是 綜合檢驗結果 陰性或超過 21 日無檢驗結果 附加資訊 - 流行病學接觸史 是否有流行病學接觸史 否 可能病例 陽性 附加資訊 - 個案狀況維護 入住 ICU 日或開始加護治療日是否有值 是 否 確定病例 附加資訊 - 個案狀況維護 死亡日有值 是 極可能病例 附加資訊 - 個案狀況維護 死亡日有值, 由本署防疫醫師進行死因相關性審查 ** 死因具相關性 列為死亡個案 * 註 : 醫院於通報時應一併上傳個案病例摘要 ** 註 : 如確定病例個案死亡, 醫院應再上傳出院病摘及死亡證明書 21

23 二 實驗室監測系統 ( 一 ) 社區流感病毒監測 ( 病毒合約實驗室 ) 為監測臺灣地區流感病毒流行趨勢,1999 年 3 月起陸續委託北 中 南 東四區數家醫學中心及區域醫院, 建立 病毒性感染症合約實驗室, 以合約實驗室及其周邊採檢點組成腸病毒及流感實驗室主動監視系統 主要針對疑似流感病人進行採檢送驗, 以瞭解流感病毒流行株的型別及種類, 俾作為疫苗株的選擇及流感防治政策釐定的參考 本系統目的 :1. 建立全國各區感染性病毒合約實驗室, 期能有效提升相關傳染病檢驗能力及其時效 2. 監測社區流感病毒之抗原性 抗藥性及其季節性變化, 作為疾病防治之參考 3. 蒐集相關病毒株建立生物材料庫 1. 採檢定義 : 符合類流感病例定義 : (1) 突然發病 有發燒 ( 耳溫 38 以上 ) 及呼吸道症狀 ; (2) 具有肌肉酸痛 頭痛 極度倦怠感其中一項症狀者, 盡量在發病三日內採集咽喉拭子, 進行病原分離 2. 採檢點 : 定點醫師採檢點 : 目前全國配合定醫採檢點約有 160 家 ( 含合約實驗室所在醫學中心的門診, 住院及急診 ) 3. 檢體來源 : 每一個採檢點採取門診 住院及急診病患合乎採檢定義者之檢體, 原則上以每週採 2 個檢體送該區合約實驗室檢驗 ; 截至 2017 年, 全國共有 8 家病毒性感染症合約實驗室, 其分布區域及負責縣市如下表三所列 : 22

24 區別 北區 中區 南區 東區 表三 病毒性感染症合約實驗室分布區域及負責縣市一覽表域病毒性感染症合約實驗室負責縣市 國立臺灣大學長庚大學 三軍總醫院附設民眾診療服務處臺中榮民總醫院彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院國立成功大學長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院佛教慈濟醫療財團法人花蓮慈濟醫院 台北市 金門縣及連江縣桃園市 新竹縣 ( 市 ) 及苗栗縣新北市 基隆市及宜蘭縣 台中市彰化縣 南投縣及雲林縣 台南市 嘉義縣及嘉義市高雄市 屏東縣及澎湖縣 花蓮縣及台東縣 4. 檢體採檢及送驗 : (1) 檢體採檢方法 檢體種類採檢時間咽喉擦拭發病三天內液 ( 咽喉拭子 ) 採檢量及規定 以病毒拭子之棉棒擦拭咽喉, 插入病毒 保存輸送管 ( 如附圖三 ) 圖三 咽蚓垂 後咽 (A) 咽喉拭子檢體採集技術圖解 ( 要求患者張口並說 阿, 以壓舌板將舌頭壓住, 迅速以無菌棉花拭子擦拭咽蚓垂後面或扁桃體 後咽及任何發炎部位, 取出後, 將拭子置入 Transtube 運送培養基 ) (B) 病毒拭子 扁桃體 23

25 (2) 檢體送驗注意事項 a. 檢體送驗應維持 4 冷藏, 低溫保存輸送 b. 檢體採取後應於 24 小時內送至病毒性感染症合約實驗室處理 c. 由採檢定點醫師填具 疾病管制署病毒合約實驗室定點醫師 ( 採檢點 ) 監測檢體送驗單 ( 詳如附錄二 ), 連同檢體送至本署病毒合約實驗室, 由病毒合約實驗室於本署網站登錄個案資料 (3) 檢驗方法 : 病毒鑑定,A 型流感病毒則需區分至次分型 ( 如 H1 或 H3) 5. 合約實驗室檢驗資料分析 : 每週彙整全國實驗室流感病毒分離數據, 進行資料庫維護與分析, 相關資料可至本署 傳染病統計資料查詢系統 ( 流感 / 全國每週流感病毒分離情形 項下查詢 6. 其他 : 有關本署 病毒合約實驗室主持人及連絡電話清單 詳如附錄三 ( 二 ) 流感併發重症通報個案 ( 流感併發重症認可檢驗機構及本署實驗室 ) 1. 檢體採集及送驗 (1) 檢體採檢方法同社區流感病毒監測 (2) 檢體送驗注意事項 a. 檢體送驗應維持 4 冷藏, 低溫保存輸送 b. 檢體採取後應於 24 小時內送至本部認可檢驗機構或本署呼吸道病毒實驗室 (3) 檢驗方法 : 檢體進行流感病毒反轉錄聚合酶連鎖反應 (real-time RT- PCR), 並進行病毒分離及鑑定 24

26 2. 流感併發重症個案臨床檢體綜合檢驗結果之判定綜合檢驗結果欄位檢驗結果判定 Real-time PCR(+) Virus isolation (+) 鑑定為流陽性感病毒 Real-time PCR(+) Virus isolation ( ) 鑑定為流陽性感病毒 病原體檢測 1. Virus isolation 2. Real-time PCR Real-time PCR( ) Virus isolation (+) 鑑定為流感病毒 Real-time PCR( ) Virus isolation (+) 鑑定為非流感病毒之病原體 Real-time PCR( ) Virus isolation ( ) 陽性 陰性 陰性 Real-time PCR(+) virus isolation(+) 或病毒培養超過 14 日即進行檢驗結果 綜合檢驗結果研判 原則上病毒培養觀察時數為自收件日起至 21 日止, 於 21 日內發現為陽性者可修改 病原分離結果 及 綜合檢驗結果 欄位, 第 21 日後病毒培養之結果不採計且無須修改 病原分離結果 及 綜合檢驗結果, 僅需將分離之病毒株寄回即可 檢驗結果如非 H1 H3 之流感病毒, 系統細類項目登錄為 INF untype, 病毒株隨即寄回本署呼吸道病毒實驗室鑑定 Real-time PCR 檢驗結果需包含次分型 三 即時疫情監視及預警系統與健保 IC 卡資料庫 即時疫情監測及預警系統 (Real-time Outbreak and Disease Surveillance,RODS) 係於 1999 年 9 月由美國匹茲堡大學團隊發展建 置, 主要以分析醫療機構急診室就診病患症狀為主, 期能從第一線緊 急醫療前線, 預先偵測到可能的疾病群聚或特殊突發狀況 本署於 2004 年引進 RODS, 經過整合規劃及測試後, 於 2006 年 11 月正式啟 用, 以急診室求診病患為主要監測對象, 監測症狀以 ICD-9-CM 診斷 碼屬於類流感 ( 呼吸道症候群 ) 腸病毒 ( 含皰疹性咽峽炎 手足口 病 ) 紅眼症 腸胃道及急性腹瀉為主 目前參與此系統的醫院急診 25

27 室數目有 179 家, 每週總通報筆數約 11 萬筆, 佔全國急診就診數約 97% 2016 年起因應國際疾病分類代碼由 ICD-9-CM 轉換為 ICD-10- CM, 每日透過該等急診室即時且自動將 ICD-9-CM 與 ICD-10-CM 診斷碼等相關資料傳送本署, 系統再計算出每週或每日各區各症狀疾病就診人次數 年齡別 疾病別比率等 除運用 RODS 得知急診病患就診趨勢外, 為實際瞭解民眾因傳染病相關症狀而至醫療院所門診求診的比率, 本署亦自 2008 年因應腸病毒大流行疫情時, 與中央健康保險署商討運用健保 IC 卡每日上傳批次資料, 進行門診症狀及就診比率分析 後續除腸病毒外, 另陸續增加類流感 腹瀉 猩紅熱 水痘等疾病 健保 IC 卡上傳之資料內容以前述指定疾病之上傳日期 就醫日期 縣市代碼及名稱 就醫診別 年齡組別 機構層級 各相關主次診斷碼件數等次級資料為主, 經資料庫之敏感度與成效評估, 其相關症狀疾病之每週就診趨勢與 RODS 及原定醫監測系統一致, 目前已穩定應用於推測疫情之發展趨勢 有關 RODS 系統每週統計分析趨勢圖, 可至本署 傳染病統計資料查詢系統 ( 急診傳染病監測統計 / 地區別就診比率監測趨勢圖 查詢相關統計分析資訊 四 肺炎及流感死亡監測系統除流感併發重症死亡病例資料可由法定傳染病監測系統取得並進行分析外, 為因應 2009 年 H1N1 新型流感疫情爆發, 監測我國肺炎及流感死亡病例是否因 H1N1 新型流感疫情來襲而產生變化, 本署與衛生福利部統計處合作, 利用其死亡通報網路系統, 分析其中因肺炎及流感死亡的病例, 建立肺炎及流感死亡即時監測系統, 期能透過即時監測流感相關死亡情形, 快速提供疫情研判或處置作為參考 26

28 衛生福利部死亡通報網路系統涵蓋死亡病例之人時地基本資料及死因, 本署除對死亡週別 死亡年齡等資料進行資料轉換外, 並以關鍵字 肺炎 感冒 流感 進行死因欄位搜尋, 隨後計算各週肺炎及流感死亡總數, 為求資料穩定性, 以含計算當週及前三週之四週移動平均值作為每週監測值計算標準 因衛生福利部每年完整之死亡資料庫, 需待隔年公布去年死因統計後才開放申請, 適當運用此監測趨勢, 應可達到即時監測及提前預警之目的, 經與衛生福利部公告之死亡數相較, 本即時監測系統計算之肺炎及流感死亡數雖略有高估, 但兩者趨勢呈高度相關 五 症狀監視通報系統 此監視通報系統建立之目的主要為強化入境旅客監測, 有效 掌控群聚事件, 達到早期偵測, 早期防治傳染病的目標 ( 一 ) 通報定義 : 類流感群聚通報定義 : * 出現類流感症狀個案, 有人 時 地關聯性, 判定為疑似群聚感 染且有擴散之虞 * 類流感病例通報定義 : 需同時符合下列三項條件 : (1) 突然發病 有發燒 ( 耳溫 38 ) 及呼吸道症狀 (2) 具有肌肉酸痛 頭痛 極度倦怠感其中一項症狀者 (3) 需排除單純性流鼻水 扁桃腺炎與支氣管炎 ( 二 ) 通報方法 : 1. 本作業以網路通報方式為主, 倘遇無法以網路通報情形時, 則可改填通報表單以傳真方式辦理 2. 衛生局所接獲各醫療院所 人口密集機構與場所 學校 其 他 ( 如民眾或國內港埠等 ) 通報事件, 應儘速進行初判調查, 倘 27

29 符合本作業通報定義之群聚事件, 至症狀監視通報系統 ( 進行個案資料登錄通報 檢疫單位人員, 發現符合通報定義之單一個案或群聚事件, 直接至症狀通報系統進行個案資料登錄通報 ( 作業流程如附圖四 ) 3. 有關 症狀監視及預警系統 詳細作業說明可至疾病管制署全球資訊網 ( 專業版 / 通報與檢驗 / 傳染病通報系統 / 症狀監視通報系統項下參考應用 ( 三 ) 通報資料統計有關群聚事件之統計資料, 每週可至本署全球資訊網 ( 專業版 / 統計資料 / 疫情監測速訊項下查閱 28

30 圖四症狀監視及預警系統作業流程圖 29

31 六 學校傳染病監視通報系統此監測系統建立目的係為掌握重要傳染病在學校的發生趨勢, 以預測爆發流行之可能性, 俾便及早向學校 社區民眾宣導防範, 預防疾病散播, 以保障國人身心健康, 類流感 為主要監測傳染疾病項目之一 ( 一 ) 通報定義 : * 類流感 通報定義 : 突然發病, 有發燒 ( 耳溫 38 C) 及 呼吸道症狀, 且有肌肉酸痛 頭痛 極度倦怠感其中一種症 狀 * 由於本項監視系統通報者並非臨床醫療人員, 無法診斷及判 定 需排除單純性流鼻水 扁桃腺炎及支氣管炎, 因此, 於本項監視系統 類流感 通報定義排除該項條件 學校如有疑似類流感等傳染病群聚事件 ( 發生傳染病且有人 時 地關聯性, 判定為疑似群聚感染且有擴散之虞 ), 請即時 通報當地衛生機關 ( 二 ) 通報方法 : 1. 當國小學童發生疑似類流感病症, 學校各班級導師每日統計班 上學童健康情形及缺勤請假狀況, 登記於 學童感染疑似傳染 病登記週報表, 彙整當週報表後送交學校健康中心 2. 學校健康中心校護每週彙整 學童感染疑似傳染病登記週報 表, 並統計全校各年級生病人數及請假情形, 於每週一下班 前, 登錄至 學校傳染病監視通報資訊系統 之 學校傳染病通 報作業 項下之 傳染病通報登入, 上傳上週通報資料 3. 如有學童疑似罹患類流感等傳染病或有疑似傳染病聚集時, 導 師應立即通知學校健康中心校護, 由校護通報轄區衛生單位 30

32 4. 有關 學校傳染病監視作業通報流程 詳如附圖五, 作業注意事項可至本署全球資訊網 ( 專業版 / 通報與檢驗 / 傳染病通報系統 / 學校傳染病通報監視系統項下參考應用 ( 三 ) 通報資料分析 : 每週將進行系統資料統計, 並彙整刊登 學校傳染病監視統計圖, 資料置於本署全球資訊網 ( 專業版 / 統計資料 / 傳染病監視報告 / 學校傳染病監視系統統計分析 / 學校傳染病監視統計圖項下, 可自行下載參考運用 另本署定期彙整分析定點學校按時通報之資料, 並將資料及分析結果回饋教育部 教育局 ( 處 ) 衛生局, 以及本署各區管制中心等單位, 使用者亦可於學校傳染病監視通報系統 ( 內之 統計報表作業 項下讀取通報資料之分析結果 31

33 圖五學校傳染病監視作業通報流程 更新匯入學生資本資料 1. 將符合通報項目 ( 註 1) 之學童資料, 登記於 學童感染疑似傳染病登記週報表, 彙整當週報表後送交學校健康中心 2. 學童疑似罹患傳染病或有疑似傳染病聚集 ( 註 2), 立即通知校護 1. 上傳前一週學童傳染病資料 2. 學童疑似罹患法定傳染病或有疑似法定傳染病聚集, 立即通報所轄衛生單位 進行調查及後續處理 協助相關防疫及監控措施 註 1: 定點學校傳染病通報項目與定義 1. 類流感 : 突然發燒 ( 耳溫 38 0 C) 及呼吸道感染, 且有肌肉酸痛或頭痛或極度厭倦感其中一項症狀 2. 手足口病或疱疹性咽峽炎 : 手足口病 : 口 手掌 腳掌及或膝蓋 臀部出現小水泡或紅疹 ; 疱疹性咽峽炎 : 發燒且咽部出現小水泡或潰瘍 3. 腹瀉 : 每日腹瀉三次以上, 且合併下列 : 嘔吐 發燒 黏液狀或血絲 水瀉任何一項以上症狀 4. 水痘 : 全身分批出現大小不一的表淺性水泡, 有遮蓋處病灶較暴露處多, 臨床上可能伴隨發燒 (37.5~39 C) 5. 發燒 : 發燒 ( 耳溫 38 0 C), 且未有上述疾病或症狀 6. 紅眼症 : 眼睛刺痛 灼熱 怕光 易流淚 有異物感 霧視 ; 眼結膜呈鮮紅色, 有時會有結膜下出血 眼睛產生大量黏性分泌物 ; 有時耳前淋巴結腫大 壓痛 7. 其他 : 上述六種項目外之特殊傳染病, 並視疫情狀況調整通報項目 註 2: 發生傳染病且有人 時 地關聯性, 判定為疑似群聚感染且有擴散之虞 32

34 七 人口密集機構傳染病監視通報系統本系統建置目的係為早期偵測機構 / 場所內傳染病群聚事件發生, 俾利衛生防疫人員即時採取防疫措施, 適用機構及場所為中央主管機關指定之安養機構 養護機構 長期照顧機構 安置 ( 教養 ) 機構 矯正機關或其他類似場所 ( 一 ) 通報條件 : * 1. 類流感 : 類流感通報條件需同時符合下列二項條件 : (1) 突然發病, 有發燒 ( 耳溫 38 ) 及呼吸道症狀 (2) 具有肌肉酸痛 頭痛 極度倦怠感其中一種症狀 * : 由於本項監視系統通報者並非臨床醫療人員, 無法診斷及判 定 需排除單純性流鼻水 扁桃腺炎及支氣管炎, 因此於本 項監視系統 類流感 通報定義排除該項條件 2. 類流感群聚事件 : 出現符合類流感通報條件個案, 有人 時 地關聯性, 判定為 疑似群聚感染且有擴散之虞 ( 二 ) 通報方法 : 1. 機構 / 場所發現符合通報條件之人員時, 應於 24 小時內以上網登錄 人口密集機構傳染病監視通報系統 ( 登錄網址 : 通報 倘當次通報人數 10 人 ( 含 ) 以上, 則以群聚事件速報功能進行批次個案資料通報 2. 機構 / 場所應於每週一下午六時前, 登錄至系統中 通報資料確認 功能, 進行上週日至週六期間內之 機構 / 場所內總人數 及 個案通報總人次資料 等資料正確性確認 倘一週內無符 33

35 合通報條件個案, 仍須登錄至系統中進行機構 / 場所內總人數等資料確認 3. 倘遇無法網路通報情形時, 則先以電話通報所在地衛生局, 並將本監視作業所需填報各項表單以傳真方式送至該局窗口 4. 有關 人口密集機構 / 場所傳染病監視作業通報流程圖 詳如附圖六, 作業注意事項可至本署全球資訊網 ( 專業版 / 通報與檢驗 / 傳染病通報系統 / 人口密集機構傳染病監視通報系統項下參考應用 ( 三 ) 檢體採檢及送驗 : 無本項監視系統主要是監測人口密集機構住民及工作人員之健康情形, 並及早發現可能疫情, 故原則上將不進行相關個案之採檢事宜, 如發現機構內有疑似群聚事件發生之虞, 請衛生局逕自 症狀通報系統 進行通報及採檢事宜 ( 四 ) 通報資料統計 : 機構 / 場所及相關主管單位之使用者, 可分別於人口密集機構傳染病監視通報系統 ( 機構版網址 : 主管單位版網址 : 內查詢相關資料統計結果 34

36 圖六人口密集機構 / 場所傳染病監視作業通報流程圖 第三節監視統計為利防疫人員及時掌握流感疫情趨勢, 本署於每年進入流感流行期後, 常規進行各項流感監測資料統計分析, 並每週出刊 流感速訊, 內容包括 : 國內疫情總結 社區病毒監測及分析 病毒抗藥性分析 肺炎及流感死亡監測 流感併發症統計 門診及急診類流感監測等, 資料置於本署全球資訊網 ( 統計資料 / 流感速訊項下, 均可自行下載參考運用 35

37 第三章 實驗室診斷實驗診斷為檢測檢體鼻咽分泌物中之病毒核酸 病毒抗原或進行病毒分離 亦可採取急性及恢復期之血清分析是否具有特異性抗體, 以確認感染 一 檢體種類與採檢時機 ( 一 ) 檢體種類 : 一般建議使用的包括下列 1. 鼻腔拭子 (Nasal swab) 2. 鼻咽拭子 (Nasopharyngeal swab) 3. 鼻腔沖洗液 (Nasal wash fluid) 4. 鼻腔抽取液 (Nasopharyngeal aspirate) 5. 咽喉拭子 (Throat swab) 6. 其他下呼吸道的檢體 : 包括 Transtracheal aspirate Bronchoalveolar lavage fluid Sputum Lung biopsy 以及 Post-mortem lung or Tracheal tissue 等 7. 血清 : 欲藉由血清進行人類流感病原診斷時, 除急性期的血清 (Acute serum) 外, 尚須恢復期的血清 (Convalescent serum), 才能提供完整的檢測訊息 ( 二 ) 採檢時機 : 品質良好的檢體, 可以幫助提供正確的檢測結果, 以利臨床醫師判斷 流感病毒檢驗的最佳檢體是距發病日起 3 日內的鼻腔抽取液 (Nasopharyngeal aspirate), 但目前臨床檢體仍以咽喉拭子 (Throat swab) 為主 二 檢體保存及送驗 36

38 檢體的保存條件, 若要利用免疫螢光染色法 (Immunofluorescence staining assay, IFA) 直接偵測病毒抗原, 檢體可暫時存放在 4, 但仍須在兩個小時以內進行檢測 ; 若要進行病毒分離, 則檢體在採檢之後便須立即 4 冷藏, 且儘速接種至具感受性的寄主細胞當中, 若檢體無法在 小時內進行上述檢驗, 則檢體便須存放至低於 -70 冷藏以保存檢體 建議使用之病毒傳送培養基包括下列兩種 : ( 一 ) 檢體種類若為咽喉或鼻咽拭子, 傳送培養基之配置方法如下所示 : 1. 取 10 g veal infusion broth 以及 2 g bovine albumin fraction V 加蒸餾水至總體積 400 ml; 2. 添加 0.8 ml gentamicin sulfate solution (50 mg/ml) 以及 3.2 ml amphotericin B (250 ug/ml); 3. 過濾之後即可使用 ( 二 ) 檢體種類若為鼻腔沖洗液, 則以無菌之生理食鹽水 (0.8% NaCl) 作為傳送培養基 三 實驗室診斷方法目前可用於鑑定流感病毒的實驗室診斷方法包括下列三種 : ( 一 ) 快速抗原檢測 (Rapid antigen detection) 利用酵素免疫分析 (Enzyme immunoassay) 方法, 以特異性抗體偵測流感病毒之核蛋白 (Nucleoprotien, NP), 以快速檢測 A 型及 B 型流感病毒 快速檢測試劑有些約在 分鐘之內便可獲得初步檢驗結果, 因其檢驗敏感性較低, 當結果為陰性時, 尚無法排除流感病毒感染 37

39 ( 二 ) 病毒培養 (Virus culture) 檢驗時間約需 7-14 天, 一般病毒實驗室使用 MDCK 細胞 (Madin- Darby Canine Kidney cell) 培養流感病毒, 可藉由觀察細胞病變 (Cytopathic Effect, CPE) 得知結果, 弱陽性並不一定可以用肉眼觀察出細胞病變, 但透過螢光免疫染色法對感染細胞進行染色, 或收取培養液以血球凝集抑制法 ( Hemagglutinationinhibition, HI) 進行檢測便可得知檢驗結果 另外, 特別要注意的是對於人類的檢體與其他動物的檢體, 絕不可在同一實驗室中進行操作處理, 以避免病毒因人為方式而發生基因重組 ( 三 ) 病毒核酸檢測 (RT-PCR 或 Real-time RT-PCR 分析法 ) 傳統病毒培養需要約 7-14 天的檢驗時間, 因此利用分子生物學的快速診斷方法可大幅縮短檢驗時間至數小時, 目前分子生物學的檢驗以 Reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT- PCR) 或 Real time RT-PCR 為主流,RT-PCR 與 Real time RT- PCR 的原理相同, 皆需要有高度專一性的核酸引子對 (Primer) 來增幅目標基因, 增幅完成之目標基因則利用洋菜膠電泳分析 (RT-PCR 產物檢驗 ) 或螢光探針分析 (Real time RT-PCR 檢驗 ) 來做為判讀依據 ( 四 ) 血清抗體檢測血清抗體的檢測可用來診斷患者是否受到流感病毒的感染或評估流感疫苗之免疫成效, 檢驗時需使用成對血清檢體 (Paired sera), 包括急性期及恢復期或施打流感疫苗免疫前 後之血清, 兩者之間隔要至少 10 天 ; 若兩者之血清效價有至少 4 倍以上之差異, 表示患者近期曾受到感染或因接種疫苗而產生抗體 38

40 血清抗體檢測方法包括 : 中和試驗 ( Neutralization test, NT ) 與血球凝集抑制試驗 (Hemagglutination inhibition test, HI) 等 NT 或 HI 試驗可測出具 Subtype 或 Strain 特異性之抗體,HI 試驗較常用來評估流感疫苗之免疫成效 四 流感病毒鑑定與操作程序有關 流感病毒檢驗操作程序 請參考附錄四 ( 一 ) 免疫螢光染色法 (Immunofluorescence staining assay, IFA) IFA 檢測法不僅可用於臨床檢體之檢驗, 也可作為病毒培養之後的診斷工具, 所需要具備的試劑及設備包括 : 對 A 型流感以及 B 型流感具專一性之單株抗體, 以及對 A 型流感之 H1 H3 及 H5 具型別專一性之單株抗體, 以及 Anti-mouse IgG FITC conjugate 螢光顯微鏡 螢光玻片以及丙酮 ( 二 ) 病毒培養 (Virus Culture) 病毒培養為目前重要的檢驗方法之一 主要原因是病毒經過細胞培養後會大量增殖, 可以進一步對病毒抗原性及基因組成進行研究與分析, 同時亦可進行抗病毒藥物的感受性測試及疫苗研發與製備等重要工作 目前最常用於培養流感病毒之細胞株為 MDCK cell, 病毒經由細胞培養後, 除了可使用上述之螢光免疫法進行鑑定外, 也可利用血球凝集抑制法 (HI) 進行鑑定其抗原性 ( 即所謂的次分型 ) 的分析 ( 三 ) 反轉錄聚合酶連鎖反應 (RT-PCR 或 Real-time RT-PCR 分析法 ) RT-PCR 反應為目前進行流感病毒檢測常用的方法, 由於流感病毒的基因結構為單股的 RNA 病毒, 故在進行 PCR 反應之前, 須先利用反轉錄酶 (Reverse transcriptase, RT) 將 RNA 轉錄為 39

41 cdna, 再進行 PCR 增殖反應 目前全球流感專家偵測流感病毒所選擇的基因片段為 HA NA 以及 M 基因, 利用已知的基因序列去設計對各型別具專一性之核酸引子對, 而這些被建議使用的各型別核酸引子對序列均可在 WHO 的網頁上查詢獲得 RT-PCR 完成之產物可以洋菜膠體電泳進行片段長度之確認, 或可將反應產物加以定序後, 比對產物序列以進行判定, 另 Realtime RT-PCR 則可使用螢光探針分析結果 若 RT-PCR 檢驗結果為陰性, 但經由臨床及流行病學資料分析高度懷疑為流感疑似個案時, 仍須利用其他檢驗方法進行再次確認, 或可在 RT-PCR 反應液中加入反應控制序列組 (Internal control), 以避免因反應失敗而造成偽陰性的情形, 影響檢驗結果之判定 40

42 第四章 臨床診斷與治療 第一節臨床症狀流感為急性病毒性呼吸道疾病, 常引起發燒 頭痛 肌肉痛 疲倦 流鼻涕 喉嚨痛以及咳嗽等, 但通常在 2~7 天內會康復 臨床上所謂的感冒 喉炎 支氣管炎 病毒性肺炎以及無法區分之急性呼吸道疾患均有可能為流感病毒所引起, 單就臨床症狀 常規檢查及胸部 X 光變化等, 並無法確切區分各種類流感症狀 嚴重的社區型肺炎或急性呼吸窘迫症候群是由流感病毒或其他病原菌所引起 每年流行時, 約有 10% 受感染的人有噁心 嘔吐以及腹瀉等腸胃道症狀伴隨呼吸道症狀而來 (2,3,4) 依據文獻指出, 不同流感病毒型別所引起之臨床表現可能有所差異, 研究指出感染 A 型流感病毒患者出現頭痛 流鼻水 關節痛及熱痙攣等臨床症狀較感染 B 型流感病毒明顯, 且平均體溫較高 ; 肌肉痠痛 小腿痛及腸胃道症狀則是 B 型流感較 A 型流感發生機率高 然而, 有些人感染流感病毒後會引起嚴重併發症, 甚至死亡, 其中高危險群包括老年人 嬰幼兒, 以及患有心 肺 腎臟及代謝性疾病, 或免疫功能不全者 而流感可能引起併發症種類眾多, 包括 : 病毒性肺炎 (Viral pneumonia) 次發性細菌性肺炎(Secondary bacterial pneumonia) 腦炎 (Encephalitis) 腦病變 (Encephalophy) 心肌炎 (Myocarditis) 心包膜炎 (Pericarditis) 橫貫性脊髓炎 (Tansverse myelitis) 格林- 巴利症候群 (Guillain-Barré syndrome) 及雷氏症候群 (Reye syndrome) 等 (2-5) 流感除了可能引起上述併發症與細菌感染外, 也可能使患者本身慢性疾病惡化 尤其是 65 歲以上長者 有潛在疾病或兒童患者, 應特別留意之危險徵兆包括呼吸困難 呼吸急促 發紺 ( 缺 41

43 氧 ) 血痰或痰液變濃 胸痛 意識改變 血壓低或高燒持續 72 小時等, 以使肺炎 心肌炎 腦炎等併發症能及早獲得診斷與治療 此外, 肺炎鏈球菌 金黃色葡萄球菌等細菌感染均可能為流感併發症之病因, 須適時以抗生素治療, 且因流感可能導致慢性疾病惡化, 對於有心血管疾病 慢性肺病 腎臟病之流感患者, 須一併妥善治療及控制流感與慢性疾病 第二節抗病毒藥劑感染流感病毒後, 大多數患者可自行痊癒, 而針對流感併發症患者之治療方法仍以支持療法為主, 或給予抗病毒藥劑治療 抗病毒藥劑應儘可能於發病後 48 小時內投與效果最好, 不需等到實驗室檢驗確診為流感才給藥 一 抗病毒藥物的種類抗流感病毒藥物主要包含兩大類, 一類為 M2 protein 抑制劑, 另一類為神經胺酸酶 (Neuraminidase) 抑制劑 M2 protein 抑制劑用於預防與治療 A 型流感, 而 neuraminidase 抑制劑可用於預防與治療 A B 型流感 ( 一 ) M2 protein 抑制劑 : Amantadine 與 Rimantadine 均可作用於貫穿於病毒外膜上由 M2 protein 組成的離子通道 (ion channel) 當病毒進入細胞內時, 氫離子會進入病毒的 M2 protein 離子通道, 並引發病毒複製之後續機序 一旦 Amantadine 與 Rimantadine 進入 M2 protein 離子通道, 則將阻斷氫離子進入病毒的 M2 protein 離子通道, 抑制病毒於細胞內複製 42

44 口服 Amantadine 可迅速且幾乎完全被吸收, 約兩個小時即可於血清中達到最高值 ;Rimantadine 也幾乎可完全吸收, 但其吸收速度較慢, 約為 Amantadine 的一半, 兩種藥物主要都由尿液排出 另外,Amantadine 會刺激 Catecholamime 的釋放,Rimantadine 無此作用 ; 因此,Amantadine 會引發中樞神經系統之副作用, 如 10% 患者發生焦慮 憂鬱 失眠等副作用, 若是血清中濃度過高, 則可引發妄想與抽搐等症狀 約 2% Rimantadine 使用者亦報告有中樞神經系統之副作用 兩種藥物的共同副作用包括噁心 嘔吐與消化不良等 但因此類藥物只對 A 型流感病毒有效, 又伴存一些不良反應 ( 神經及胃腸副作用 ), 且目前已經有許多具有抗藥性的病毒產生, 因此這類藥物已不適宜用來治療流感 ( 二 ) 神經胺酸酶 (Neuraminidase) 抑制劑 : 包括 Zanamivir (Relenza TM, 瑞樂沙 ),Oseltamivir (Tamiflu, 克流感 ) 及 Peramivir (Rapiacta ) A 型流感病毒表面具有紅血球凝集素 (Hemagglutinin) 及神經胺酸酶 (Neuraminidase) 兩種醣蛋白分子 N- acetylneuraminic acid ( 即 Sialic acid) 為宿主細胞表面的流感病毒接受體成份之一, 病毒利用 hemagglutinin 與之接合, 而得以進入宿主細胞內 ;neuraminidase 則負責切斷此接合部位, 讓已複製完成之病毒自宿主細胞中釋出, 再感染其他健康宿主細胞 Sialic acid 同時為呼吸道分泌物中的具保護作用之黏蛋白成分之一, 被 neuraminidase 破壞後, 呼吸道表皮細胞即失去自然屏障, 而讓病毒有機可趁 藉由抑制 neuraminidase 可預防疾病之發生, 並降低病毒感染之嚴重性, 減輕症狀與縮短病程 43

45 這類藥物不只對 A 型流感病毒有效, 對 B 型流感病毒也有治療效果 Zanamivir 為乾粉吸入劑型, 投與途徑為經口吸入呼吸道, 約有 78% 會沉積於口咽部, 約只有 15% 會到達支氣管與肺, 其中 5-15% 被吸收, 並由尿液排除, 雖然大部分吸入的藥劑會被吞服入口, 但口服吸收的生體可用率僅達 2%, 無需考慮藥劑對全身性的影響 Oseltamivir 為口服藥, 吸收後經肝臟代謝酯化水解成具活性的 oseltamivir carboxylate ( 約佔 75% 的口服劑量 ), 於血漿中的半衰期是 6-10 小時, 大於 99% 由腎臟排出, 因此腎衰竭病人必須調整劑量 ; 常見副作用為噁心 嘔吐 Peramivir 為靜脈注射劑型, 較其他口服或吸入劑型之抗病毒藥劑於使用上需更謹慎考慮, 腎功能不良病患使用時需調整劑量, 另需以發燒等之臨床症狀來判斷藥劑繼續投予之必要性 有關 Zanamivir Oseltamivir 或 Peramivir 投藥時機, 建議於病程早期使用尤佳, 尤其在病人發病後 48 小時內接受治療, 可縮短病程 1-2 天 二 藥物效益 ( 一 ) M2 protein 抑制劑於 A 型流感發病後 48 小時內投以 Amantadine 或 Rimantadine 均可有效達到治療效果 一般來說, 此兩種藥物可縮短病程約一天時間 ( 二 ) Neuraminidase 抑制劑於流感發病後 48 小時內投以 Oseltamivir 與 Zanamivir 均可有效達到治療效果 一般來說, 此兩種藥物可縮短病程約 天時間 三 藥物抗藥性 44

46 ( 一 ) M2 protein 抑制劑當病毒 M2 protein 離子通道上的一個胺基酸產生變異, 則會造成流感病毒對 Amantadine 或 Rimantadine 的抗藥性 變異株的產生非常快, 目前幾乎所有 H3N2 與 H1N1 流感病毒株均已產生抗藥性, 因此, 這類藥物已不適宜用來治療流感 ( 二 ) Neuraminidase 抑制劑約有 1.5% Oseltamivir 使用者會出現抗藥性狀況, 然而研究顯示, 絕大部分抗藥性病毒株係在治療後出現 四 抗病毒藥物之異同有關 M2 protein 抑制劑與 Neuraminidase 抑制劑之比較如表五 由於 M2 protein 抑制劑主要在抑制 A 型流感病毒的複製, 但對 B 型流感病毒不具療效, 且有神經及腸胃系統之副作用, 且已廣泛出現抗藥性, 已不適宜用來治療流感 而 Neuraminidase 抑制劑, 可同時治療 A 及 B 型流感, 為目前治療之首選藥物 表四 M2 protein 抑制劑與 Neuraminidase 抑制劑之比較表 M2 protein 抑制劑 Neuraminidase 抑制劑 藥物學名 Amantadine Rimantadine Oseltamivir Zanamivir Peramivir 商品名 Symmetrel, Flumadine Tamiflu Relenza Rapiacta Symadine 對抗流感型 A A A 與 B A 與 B A 與 B 別 預防 可 可 可 可 - 治療 可 可 可 可 可 病程縮短 約 1 天 約 1 天 約 天 約 天約 1 天 副作用 有 (10%) 有 (2%) 有 (2%) 有 (1.5%) 有 抗藥性 有 (90- 有 (90-100%) 有 (1.5%) 有有 100%) 國內許可證有 無 有 有 有 45

47 五 藥物使用方法 ( 一 ) Oseltamivir (Tamiflu, 克流感 ) 膠囊使用於成人和兒童 ( 包含足月新生兒 ) 之治療與預防流感, 口服投藥 ; 未滿 13 歲且體重 40 公斤以下者需依體重調整劑量, 若為腎功能障礙病患, 須視肌酸酐清除率 (creatinine clearance) 調整劑量 1. 治療性用藥 : 一個療程使用一盒 (10 顆 ), 每日 2 顆, 連續 5 日 2. 預防性用藥 : 一個療程使用一盒 (10 顆 ), 每日 1 顆, 連續服用 10 日 ( 二 ) Zanamivir (Relenza TM, 瑞樂沙 ) 使用於 5( 含 ) 歲以上之兒童與成人之治療與預防流感, 投藥方式為使用隨藥提供之碟型吸入器, 以經口吸入方式投入呼吸道 1. 治療性用藥 : 每次吸 2 個藥囊 (2 5 毫克 ), 每日 2 次, 連續投藥 5 日 2. 預防性用藥 : 每次吸 2 個藥囊 (2 5 毫克 ), 每日 1 次, 連續服用 10 日 46

48 第五章流感疫苗全球公認施打流感疫苗是預防流感最有效的方法, 依照衛生福利部傳染病防治諮詢會 - 預防接種組 (ACIP) 建議, 於每年流感流行季來臨前建議接種流感疫苗者包括, 年滿 6 個月至 18 歲者, 尤其未滿 5 歲幼兒為高危險群 ; 50 歲以上成人 ; 具有慢性肺病 ( 含氣喘 ) 心血管疾病 腎臟 肝臟 神經 血液或代謝疾病者 ( 含糖尿病 ); 免疫功能不全者 ; 任何孕程懷孕婦女 ; 居住於安養 養護等長期照護機構之受照顧者 ; 肥胖者 ( 身體質量指數 body-mass index 30) ; 醫療照顧者 ; 與 <5 歲幼兒 50 歲成人或其他流感高危險族群同住或其照顧者, 尤其 6 個月以下嬰兒之接觸者 一 疫苗種類及特性流感疫苗發展至今, 依疫苗內病毒株特性概略分為不活化疫苗如三價流感疫苗 (Inactivated trivalent influenza vaccines, TIV) / 四價流感疫苗 (Inactivated quadrivalent influenza vaccine, QIV) 及活性減毒流感疫苗 (Live-attenuated influenza vaccine, LAIV) (2,6), 多以利用雞胚培養病毒, 加以去活化或減毒後製成疫苗 目前我國僅有不活化流感疫苗上市許可證, 而後者尚未引進 早期的流感疫苗內含有所有病毒顆粒成分, 稱為全病毒疫苗 (Whole virus vaccine), 使用於兒童時副作用較大, 後來又發展出保留所有結構蛋白與膜蛋白之裂解疫苗 (Split-virus vaccine), 副作用較全病毒疫苗少 第三種稱為成分疫苗 (Subunit vaccine) 或純化表面抗原疫苗 (Purified surface-antigen vaccine), 此種疫苗更為精純, 主要含血球凝集素 (HA) 與神經胺酸酵素 (NA), 但仍保有少數的病毒內部蛋白 另外為因應流感大流行來臨大量備製疫苗需求, 47

49 諸如以細胞培養流感疫苗 (cell based) 及類流感病毒顆粒 (influenza virus-like particle, VLP) 備製疫苗的技術逐漸被發展出來 流感病毒常發生變異, 因此流感疫苗組成每年常不一樣, 每年 WHO 依據全球五大洲, 超過 110 個監測點所偵側之前一年度流行資料及各地所收集之流感病毒株, 每年 2 月中召集會議研商選定, 預測並公開宣布北半球疫苗建議組成病毒株, 由製造廠商據以生產供應給各國使用, 我國使用的疫苗即含有北半球建議組成病毒株 疫苗的成分包括了兩種 A 型流感病毒 (A(H1N1),A(H3N2)) 與一種或兩種 B 型流感病毒 此外, 依據衛生福利部食品藥物管理署公布, 國內具有上市許可證之流感疫苗, 依其內含疫苗株成分, 分為含 3 種疫苗株 (2 種 A 型 1 種 B 型 ) 之三價流感疫苗, 以及含 4 種疫苗株 (2 種 A 型 2 種 B 型 ) 之四價流感疫苗, 均屬不活化疫苗 ; 兩者差異在於四價疫苗內含除原三價所有疫苗株成分外, 尚多含 1 種 B 型疫苗株 三價流感疫苗為目前公費提供之接種產品, 未來將視流感疫情狀況及全球接種趨勢等情形, 適時檢討國內接種策略 二 疫苗保護效果疫苗的保護效果除視接種的疫苗株是否與流行的病毒株相吻合外, 亦與接種者的年齡 免疫功能與接種方式等因素相關 一般而言, 注射型不活化疫苗的保護力約維持 1 年, 必須每年接種 1 次, 鼻噴劑型活性減毒疫苗可產生保護抗體且可活化 T 細胞, 理論上應可產生較久及較強的免疫加強效果, 但有些研究認為效果差不多, 流感疫苗接種後至少約需 2 星期的時間可產生保護力 疫苗保護力會隨病毒型別的吻合度降低而降低, 在流行的病毒株與疫苗的病毒株相符的情形下, 流感疫苗在 65 歲以下的成人, 保護 48

50 力可以達到 70-90% (3-5), 對一般 65 歲以上老年人的保護力稍差, 約可減少 30~70% 流感及肺炎 (Pneumonia and Influenza, P&I) 住院率, 對身體虛弱的老人, 則降低 30~40% 的流感罹患率, 並可減少 50~60% 住院率 防止 80% 之死亡 (2,5,6) 老年人雖然免疫力較低, 但疫苗仍可以幫助老年人預防嚴重的併發症及減緩病情, 考量住院的成本遠大於疫苗的價格, 依然符合成本效益 在幼兒的研究發現完整施打流感疫苗可降低嬰幼兒因流感引起的住院率達 7 成, 對於抵抗力最差的 6 至 12 個月嬰兒之預防感染流感的效果也有 8 成, 顯示嬰幼兒接種流感疫苗的效益顯著 (12) 另外世界上許多科學家朝向研發出一種可預防所有流感病毒株的通用疫苗 (universal influenza vaccine), 不需要每年改變病毒株成分或研發新疫苗備製技術, 以期提升保護效果 三 接種時間及對象我國流感流行期大約從 12 月至次年 3 月, 因此專家建議每年應於 9 月中旬以後施打當季季節性流感疫苗, 且應儘量於 11 月下旬進入流感流行期之前完成接種, 以使疫苗保護力能持續至流行期, 但即使已進入流感季, 疫苗仍可繼續施打 目前公費流感疫苗接種實施對象, 與全球建議一致, 以高危險族群及高傳播族群為主 高危險族群係指比平常人有較多機會感染流感或感染後易出現嚴重併發症者, 包括 50 歲以上成人 居住於安養院等長期照護機構之受照顧者 6 個月至 6 歲幼兒 重大傷病患 高風險慢性病患 ( 含 BMI 30 者 ) 孕婦等為疫苗直接保護的對象 而高傳播族群接種的目的在阻斷傳播, 以間接保護高危險族群, 包括醫事及衛生單位之醫護相關人員 照顧 6 個月內嬰兒之父母 幼兒園托育人員及托育機構專業人員 安養院等長期照護機構內之工作人員 國小 49

51 國中 高中職及五專 1-3 年級學生等 此外, 為避免人類流感病毒與禽流感病毒基因重組可能造成之全世界大流行, 因此雞 鴨 鵝 豬 火雞 鴕鳥之養殖 屠宰 運輸 化製等行業之工作人員及動物防疫人員等亦納為公費接種流感疫苗對象之列 四 不活化流感疫苗接種劑量及間隔 6 個月以上不滿 3 歲的幼兒, 每次的接種劑量為 0.25 ml,3 歲以上每次接種劑量為 0.5 ml( 詳細說明請參閱所施打疫苗廠牌之仿單 ) 另外,8 歲 ( 含 ) 以下兒童, 若為初次接種, 應接種二劑, 第一 二劑間隔 1 個月以上 ; 若過去曾接種過季節性流感疫苗, 則接種 1 劑即可 不活化流感疫苗可以和其他疫苗接種於不同部位或間隔任何時間接種 五 安全性及副作用疫苗與其他任何藥品一樣有可能造成嚴重的副作用, 如立即型過敏反應等, 但這種機率是相當小的 接種死病毒製成的不活化疫苗, 不會因為接種該疫苗而受到其中的死病毒感染 接種後可能會有注射部位疼痛 紅腫, 少數人可能出現全身性的輕微反應, 如發燒 頭痛 肌肉酸痛 噁心 皮膚搔癢 蕁麻疹或紅疹等, ㄧ般會在發生後 1 至 2 天內自然恢復 嚴重的副作用如立即型過敏反應, 甚至過敏性休克等不適情況 ( 臨床表現包括呼吸困難 聲音沙啞 氣喘 眼睛或嘴唇腫脹 頭昏 心跳加速等 ) 極少發生, 若不幸發生, 通常於接種後幾分鐘至幾小時內即出現症狀, 需儘速就醫處置 其它曾被零星報告過之不良事件包括神經系統症狀 ( 如 : 臂神經叢炎 顏面神經麻痺 熱痙攣 腦脊髓炎 以對稱性神經麻痺為表現 50

52 的 Guillain-Barré 症候群等 ) 和血液系統症狀 ( 如 : 暫時性血小板低下, 臨床表現包括皮膚出現紫斑或出血點 出血時不易止血等 ) 除了 1976 年豬流感疫苗 2009 年 H1N1 新型流感疫苗與部分季節性流感疫苗經流行病學研究證實與 Guillain-Barré 症候群可能相關外, 其他少有確切統計數據證明與接種流感疫苗有關 此外, 現有研究結果與世界衛生組織報告均顯示, 孕婦於懷孕期間接種不活化流感疫苗, (13-15) 並未增加姙娠及胎兒不良事件之風險 六 接種禁忌 : ( 一 ) 已知對 蛋 之蛋白質有嚴重過敏者, 不予接種 ( 二 ) 已知對疫苗的成份有過敏者, 不予接種 ( 三 ) 過去注射曾經發生嚴重不良反應者, 不予接種 七 接種注意事項 : ( 一 ) 發燒或正患有急性疾病患者, 宜待病情穩定後再接種 ( 二 ) 出生未滿 6 個月, 因無使用效益及安全性等臨床資料, 故不予接種 ( 三 ) 先前接種本疫苗六週內曾發生 Guillain-Barré 症候群者, 宜請醫師評估 ( 四 ) 其他經醫師評估不適合接種者, 不予接種 八 儲存方式 : 應儲存於 2-8 C, 且需避光儲藏 冷凍會破壞疫苗效價, 所以不可冷凍 九 其他 : 季節性流感疫苗雖不能預防禽流感或新型流感, 但可減低因同時感染人及禽流感病毒而出現基因重組的機會, 避免引起流感大流行的新病毒種類產生, 一旦發生禽流感或新型流感流行疫情時, 應接種符合當時流行病毒成分之流感疫苗, 才可達預防效果 51

53 第六章 防治策略與作為季節性流感防治策略係本於預防重於治療之精神, 同時考量流感流行之週期性, 並參依近幾年流感防治之工作經驗, 分別就平時 流行高峰期及群聚事件研訂防治策略與作為, 提供作為各級醫護及防疫人員之參考, 以期能降低流感對國人健康的威脅 第一節平時防治工作一 管理目標 ( 一 ) 掌握疫情流行趨勢 ( 二 ) 降低因感染流感而併發嚴重併發症或死亡之機會 ( 三 ) 避免爆發流感群聚事件及突發疫情之發生 二 防治策略與作為 ( 一 ) 維持多元化監測體系運作透過 法定傳染病監測系統 實驗室監測系統 即時疫情監視及預警系統與健保 IC 卡資料庫 肺炎及流感死亡監測 症狀通報系統, 以及 學校傳染病監視通報系統 人口密集機構傳染病監視系統 等監視體系, 確實掌握臺灣地區流感病毒流行趨勢 類流感及流感併發重症病例流行趨勢及人口密集機構及學校之類流感群聚疫情, 以即時發布疫情警訊 ( 二 ) 衛生教育宣導 1. 宣導重點 : (1) 衛教社會大眾注重保健 均衡營養 適度運動, 以提升自身抵抗力 52

54 (2) 教育大眾養成個人良好衛生習慣之重要性, 包括勤洗手 注意呼吸道衛生及咳嗽禮節等 (3) 宣導自主健康管理之重要性, 加強如有呼吸道症狀者應戴口罩, 以及 生病時, 不上班, 不上課 等觀念 (4) 強化流感知識宣導, 使民眾釐清流感與一般感冒的不同 2. 依各年齡層之需求不同, 製作及開發多元且多樣化之衛教宣導教材 ( 如托播帶 海報 ) 3. 建立多元化宣導管道, 如報章雜誌 網路 社群網站 廣播 電視 結合民間資源合作 虛擬電台 LED 看板 等 4. 於本署全球資訊網 ( 提供流感最新疫情資訊 防治策略及衛生教育宣導素材等資料, 供瀏覽及下載使用 ( 三 ) 推動流感疫苗接種計畫我國流感流行期大約從每年 12 月至隔年 3 月, 專家建議流感疫苗應於 9 月中旬以後施打, 並應儘量於 11 月下旬進入流感流行期之前完成接種, 以使疫苗保護力能持續至流行期, 但即使已進入流感高峰期, 疫苗仍可繼續施打 因此, 為使疫苗保護效力能持續至隔年 2 3 月之流行期, 本署季節性流感疫苗接種作業預定實施期程為每年 10 月 1 日起至疫苗用罄為止 有關流感疫苗接種資訊請參閱本署 流感疫苗接種計畫 ( 四 ) 公費流感抗病毒藥劑使用針對 流感併發重症 通報病例 新型 A 型流感 等流感法定傳染病對象, 以及未滿 5 歲及 65 歲以上之類流感患者 確診或疑似罹患流感住院 ( 含急診待床 ) 之病患 具重大傷病 免疫不全或流感高風險慢性疾病 肥胖 (BMI 30) 之類流感患者 經醫師評 53

55 估需及時用藥之孕婦或經本署各區管制中心防疫醫師認可之類流感群聚事件等對象提供公費流感抗病毒藥劑 ( 五 ) 專家學者諮詢與研究發展 1. 透過衛生福利部 傳染病防治諮詢會 - 流感防治組 委員, 提供流感及流感併發重症個案治療與防治政策等之諮詢 2. 進行流感相關研究, 如流行病學分析 危險因子的探討 相關診斷及治療方法或疫苗接種成效研究, 以作為臨床診斷 治療及策略規劃之參考依據 ( 六 ) 權責分工 權責單位 醫療院所 各縣市衛生局 / 所 本部認可檢驗機構 分工事項 1. 及時個案通報及採檢送驗, 並確實登錄流行病學相關旅遊史 接觸史 流感疫苗接種史, 以及入住加護病房或死亡情形等資料 2. 病患及時診斷及治療, 並提供妥適之臨床照護 3. 落實醫院感染管制措施 4. 配合辦理公費流感抗病毒藥劑給藥與管理, 以及醫護人員流感疫苗接種作業事宜 1. 督導轄內醫療院所及各機構之個案及群聚事件通報, 並掌握轄區內流感疫情趨勢 2. 督導並追蹤流感併發重症通報個案之臨床表現 流感疫苗接種史 流行病學接觸史, 以及病患入住加護病房及死亡情形資料之收集 ; 必要時進行疫情調查與處理 3. 推動流感相關衛教宣導工作 4. 配合執行公費流感抗病毒藥劑管理及流感疫苗接種作業 負責各區通報個案檢體之檢驗, 以進行流感病毒分離與分型, 並進行檢驗結果之登錄 54

56 權責單位 疾病管制署 各區管制中心 檢驗及疫苗研製中心 疫情中心 預防醫學辦公室 整備組 分工事項 1. 隨時掌控轄區個案及群聚事件通報情形, 並進行區域內疫情資料之彙整 分析及資料回饋 2. 督導轄區內各縣市衛生局 ( 所 ) 之各項防治工作推動 疫情處理等事宜, 必要時從事相關疫情調查及檢體採檢送驗等事宜 1. 進行社區流感病毒 群聚事件及流感併發重症個案病毒株分型鑑定 2. 督導病毒合約實驗室及認可檢驗機構檢驗結果之判讀與登錄 3. 彙整全國各實驗室流感病毒分離數據, 進行資料庫維護與分析 1. 定期分析疫情資料, 必要時發布疫情警訊 2. 掌握及提供全國傳染病疫情趨勢及國際流感疫情資料, 提供防治政策參考, 並適時發布疫情相關之新聞稿 3. 彙整相關疫情資料, 透過每週發行之 流感速訊 刊物, 回饋給相關防疫及醫事人員 4. 傳染病個案通報系統整體功能規劃 建置及評估 1. 由各區管制中心防疫醫師負責類流感群聚事件用藥之認可 2. 指派防疫醫師研判流感併發重症死亡病例之死因相關性 1. 流感及流感併發重症個案之控管, 整體防疫政策規劃 2. 推動各項流感防治政策, 並適時召開流感相關防治會議 3. 採購及調度疫苗及抗病毒藥劑等防疫物資 4. 參考流感相關疫情資訊及流行病學資料並掌握新型流感病毒資訊, 作為檢討 修正防治政策及研定疫苗政策之依據 第二節流行高峰期防治作為以歷年來流行病學資料顯示, 流感流行高峰期多分布於每年 12 月至次年 3 月 一 管理目標 55

57 ( 一 ) 掌握流感及流感併發重症疫情流行趨勢 ( 二 ) 降低因感染流感而併發嚴重併發症或死亡之機會 ( 三 ) 避免人口密集機構流感病毒感染群聚事件發生 ( 四 ) 加強民眾及醫師對流感之防治警覺 二 防治策略與作為 ( 一 ) 加強疫情監視及防治持續辦理流感相關之監視及通報網絡, 充分掌握類流感及類流感群聚事件發生情形 流感併發重症疫情及流感病毒型別流行趨勢, 適時發布疫情警訊, 提醒民眾注意及防範 ( 二 ) 加強衛生教育宣導 1. 宣導重點 : (1) 呼吸道衛生及咳嗽禮節, 預防呼吸道傳染病散播 (2) 流感流行期間, 減少出入公共場所或人多擁擠地方 (3) 出現發燒 咳嗽症狀, 宜及早就醫, 盡量多休息, 宣導 生病時, 不上班, 不上課 (4) 流感高危險族群及高傳播族群於流感流行期間應加強防範, 儘早接種公費流感疫苗 ; 評估自身風險有接種需求者, 建議自費接種疫苗 2. 宣導管道及媒體 (1) 電視 報紙 廣播 網路等宣導管道 (2) 發布新聞稿, 召開記者會, 提醒民眾流感流行期應注意事項 3. 實施方法 (1) 結合民間與地方資源, 運用社區民間活動 村里民會議 聚會活動及社區電台, 加強宣導流感防治知識 56

58 (2) 進行調查掌握民眾對流感及流感併發重症防治措施之認識程度, 以利隨時調整衛教及防治措施 ( 三 ) 擴大流感抗病毒藥劑使用每年視疫情狀況, 於高峰期間擴大公費流感抗病毒藥劑使用對象, 包括家人 / 同事 / 同班同學有類流感發病者 ( 四 ) 強化風險溝通 1. 加強跨部會 ( 局處 )( 如交通 教育 內政及國防等部會 ) 與衛生單位之溝通與合作, 加強下列人口密集場所或機構配合辦理事項 : 場所 / 機構醫療院所 ( 縣市衛生局 衛生福利部附屬醫療及社會福利機構管理會 衛生福利部醫事司 ) 大眾運輸系統 ( 交通部 縣市政府 ) 學校 分工事項 1. 加強各類監視通報作業, 如有符合通報定義者, 應確實執行通報事宜 2. 加強院內感染控制措施, 提醒工作人員及訪客, 如有出現類流感症狀者, 務必戴上口罩, 避免病原散播 3. 視疫情因應情形, 設立病患分流機制, 並依情勢及醫院因應量能評估開設類流感特別門診之時機 4. 維持緊急醫療網轉診管道之通暢, 提供加護病房等醫療照護支援, 並掌握全國嚴重併發症患者加護病房使用狀況, 俾便跨區調度運用 1. 於候車及乘車處, 透過張貼海報 紅布條, 提供衛教單張, 以及跑馬燈及電視牆播放等, 加強流感預防宣導 2. 提供洗手設施並儲備口罩, 主動提供具呼吸道症狀之民眾及員工使用 3. 於重要節日, 如春節等, 因應返鄉人潮, 加強因應 4. 運輸工具與候車地點之公共物品應定時清潔及消毒, 降低感染機會 1. 透過張貼海報 單張 / 手冊或宣導文具品之發放, 以及家庭聯絡簿等方式, 加強提醒 57

59 ( 教育部 縣市政府 ) 人口密集機構 ( 衛生福利部 法務部 國軍退除役官兵輔導委員會 ) 軍營 ( 隊 ) ( 國防部 ) 學童及家長注意流感預防方法 2. 加強落實 生病時, 不上班 不上課 之衛生教育宣導 3. 遇有流感症狀者, 提供口罩並協助就醫 ; 倘有流感群聚事件發生, 應儘速通報衛生單位, 妥善因應 4. 注意保持環境衛生及空氣流通 1. 加強人口密集機構類流感群聚事件監視作業, 確實執行通報作業, 落實 人口密集機構傳染病防治 事宜 2. 強化呼吸道衛生及咳嗽禮節等個人衛生防護衛教宣導 3. 注意保持機構環境衛生及空氣流通, 並適度保持院 ( 住 ) 民收容人數, 避免過度擁擠 4. 儲備適量口罩, 提供住民及工作人員使用 1. 張貼海報或宣導布條, 或於政令宣導時播放衛教宣導短片, 加強呼吸道衛生及咳嗽禮節等預防衛教宣導 2. 注意保持環境衛生及空氣流通, 並保持適當空間, 避免過度擁擠 3. 儲備口罩, 提供有呼吸道症狀者使用 ; 倘有流感群聚事件發生, 應儘速通報衛生單位, 妥善因應 2. 加強醫界溝通 : 透過發布致醫界通函或其他管道, (1) 籲請醫師加強通報並於看診時, 留意流感病程之可能樣態, 注意危險徵兆 ( 如呼吸短促 呼吸困難 發紺 ( 缺氧 ) 血痰或濃痰 胸痛 意識改變 低血壓或高燒持續 72 小時等 ), 即時給予流感抗病毒藥劑治療並妥善處理複雜醫療問題 (2) 加強醫師對流感抗病毒藥劑使用時機與公費用藥對象之宣導, 包括抗病毒藥劑最佳使用時機為發病後 48 小時內, 及早 58

60 投藥療效越好, 不需等到確診才給藥, 且不可僅憑流感快速檢測結果決定投藥與否 ( 五 ) 啟動緊急應變體系視疫情狀況召開全國性協調會議, 透過跨部會溝通平台, 統籌各項防治為 第三節群聚事件之處理一 群聚事件定義凡符合疾病管制署 症狀監視及預警系統作業說明 規範之類流感聚集 上呼吸道感染群聚, 或不明原因發燒群聚事件, 皆視為可能之流感群聚事件 前揭三項群聚事件定義如下 : ( 一 ) 類流感聚集 : 個案出現類流感症狀, 有人 時 地關聯性, 判定為疑似群聚感染且有擴散之虞 符合類流感病例通報定義 : 需同時符合下列三項條件 : 1. 突然發病 有發燒 ( 耳溫 38 ) 及呼吸道症狀 2. 具有肌肉酸痛 頭痛 極度倦怠感其中一項症狀者 3. 需排除單純性流鼻水 扁桃腺炎與支氣管炎 ( 二 ) 上呼吸道感染群聚 : 個案出現上呼吸道症狀, 有人 時 地關聯性, 判定為疑似群聚感染且有擴散之虞 ( 三 ) 不明原因發燒群聚 : 個案出現不明原因發燒 ( 耳溫 38 ), 有人 時 地關聯性, 判定為疑似群聚感染且有擴散之虞 二 群聚事件發生之主要場所, 包含 : ( 一 ) 老人福利機構 ( 包括安養機構 養護機構 長期照護機構 ) 身心障礙福利機構 兒童及少年福利機構 ( 托嬰中心 安置及教養機構 ) 精神復健機構 護理之家 產後護理之家 榮民之家 ( 二 ) 矯正機關 收容所 59

61 ( 三 ) 醫療機構 ( 四 ) 學校 幼兒園 ( 五 ) 軍營 新訓中心 三 防治措施及作為 ( 一 ) 疫情通報 : 發現符合類流感聚集 上呼吸道感染群聚 不明原因發燒群聚定義事件, 由機構 / 場所逕循 人口密集機構傳染病監視系統 或 學校傳染病監視通報系統 或透過電話等管道, 儘速向地方衛生單位通報 地方衛生單位發現轄區發生疑似群聚事件則循 症狀監視通報系統 進行通報 ( 二 ) 檢體採集與送驗 :( 詳見本手冊 第二章監視系統第二節實驗室監測系統 ) 1. 針對出現類流感症狀個案, 於服藥前採集咽喉拭子檢體, 咽喉拭子檢體經妥善保存後, 儘速送至疾病管制署呼吸道病毒實驗室 2. 採檢送驗之目的為鑑定該群聚事件之病原體, 以利研判後續處置, 故毋須全部出現症狀者都需進行採檢 ( 三 ) 就醫與治療 : 1. 出現症狀之個案應儘速就醫, 並依醫師診斷及醫囑服用藥物治療 符合公費流感抗病毒藥劑使用對象者, 醫師可依條件開立予個案使用 2. 各類型機構 矯正機關 收容所 及軍營或新訓中心之工作人員 管理人員及軍 ( 士 ) 官應儘速協助發病住民 收容人及士兵就醫, 另學校及幼兒園應儘速聯繫家長, 由家長 ( 或老師協助 ) 帶生病學生就醫, 並依醫師診斷即早用藥治療 60

62 3. 群聚事件追蹤期間如出現新發病個案, 機構 / 場所亦應儘速協助個案就醫, 由醫師診斷後, 給予適當治療 ( 四 ) 疫情調查 : 於 48 小時內完成疫情調查初步報告 ( 疫調報告格式請參考附錄五 ), 並維護至傳染病問卷調查管理系統 ( 如部分疫調資料不及於 48 小時內蒐集完成, 可陸續補充 1. 收集群聚發生單位內相關人員名單 ( 如人口密集機構住民 醫護人員 住民服務員 清潔工及流動工作人員等 ), 實施初步的疫情調查, 確認群聚的主要症狀及影響的範圍 2. 視聚集事件之幅度, 必要時擴大疫調, 收集群聚發生單位內發病者病歷資料 3. 重點調查項目 : 基本資料 個案狀況 接觸史 / 職業史 / 旅遊史 疫苗接種史 抗病毒藥劑使用情形, 以及接觸者調查 ( 五 ) 防治措施 1. 疑似流感群聚事件發生時, 衛生局應督導機構 / 場所落實下列感染管制措施 : (1) 發病個案應配戴口罩, 減少病毒傳播 口罩如有髒污 破損 潮濕或變形, 應立即更換, 並落實呼吸道衛生與咳嗽禮節 (2) 必要時進行單位內之隔離或動線管制 (3) 老人福利機構 護理之家 產後護理之家 榮民之家 精神復健機構 身心障礙福利機構等機構之發病住民, 以及醫療機構之發病住院病人應安置於隔離室 / 單人房室內 若因機構隔離室 / 單人房室有限, 可採行集中照護, 並以圍簾 61

63 做區隔 有症狀個案與他人應保持至少 1 公尺以上距離, 及限制其應留置於指定之房室, 避免至公共區域 (4) 住民入住時需做健康評估, 新入住者如有症狀, 應先安排至單人房室或隔離室觀察, 至症狀緩解 如需轉房或轉介至其他機構, 應要求感染者配戴口罩, 並將相關資訊與狀況提供接送人員及接收機構 (5) 訪客 ( 含陪宿家屬或家屬自僱照護人員 ) 進入探視住民前後均應洗手, 機構應限制有發燒或呼吸道症狀的訪客探視住民, 或要求其配戴口罩和加強洗手, 並做紀錄 若訪客欲探訪之住民為感染者, 則應配戴口罩, 並於探訪後確實洗手, 必要時則限制訪客探訪 (6) 機構工作人員或醫護人員於照護或接觸發病個案時應配戴口罩, 並於照護或接觸下一對象前確實洗手, 避免病毒傳播 (7) 各類機構 矯正機關 收容所 學校及軍營之工作人員 醫護人員 管理人員 教職員工及軍 ( 士 ) 官應落實生病不上班 如仍需上班, 則務必配戴口罩, 加強落實手部衛生 (8) 暫停或取消有發病住民 學生 軍 ( 士 ) 官 ( 兵 ) 及收容人共同參與之團體活動或課程 (9) 托嬰中心 幼兒園及學校等機構 / 場所應將發病嬰幼兒 學生留置於單獨空間, 保持空氣流通, 並協助聯繫家長, 由家長帶嬰幼兒 學生返家休息, 落實生病不上課, 或依狀況作特別考量, 採行停課措施 62

64 (10) 矯正機關 收容所應將發病收容人隔離於單獨房室或集中管制, 並加強洗手 注意呼吸道衛生及咳嗽禮節, 避免至公共區域, 減少病毒傳播 (11) 有關人口密集機構感染管制措施指引 托嬰中心感染管制措施指引, 以及產後護理機構感染管制措施指引可至本署全球資訊網 ( 專業版 / 通報與檢驗 / 傳染病通報系統 / 人口密集機構傳染病監視通報系統項下查詢 / 參考應用 另長期照護機構季節性流感感染傳措施指引及醫療機構季節性流感感染傳措施指引可至本署全球資訊網 ( 專業版 / 傳染病介紹 / 感染管制及生物安全 / 長期照護機構感染管制及醫療照護感染管制項下查詢 / 參考應用 2. 環境消毒 : 對疑似受到傳染性物質污染的區域及物品, 採取適當的消毒 滅菌措施, 詳細處理方式可以參考上述感染管制措施指引 3. 衛生教育 : (1) 針對群聚事件之標的族群進行衛教, 如為機構內發生之群聚, 亦需針對機構負責人 工作人員或管理人員加強衛教, 並請監督該群聚事件相關發展, 且強化宣導落實相關感染管制措施為避免及控制疫情之關鍵 (2) 機構 / 場所應於平時掌握住民 / 陪宿家屬 / 機構或家屬自僱照護人員 / 工作人員 / 收容人 / 管理人員 / 住院病人 / 醫護人員 / 學生 / 教職員工 / 軍 ( 士 ) 官 ( 兵 ) 等人員之基本資料 疫苗接種史, 以及慢性疾病史等資料, 並配合於衛生局進行疫情調查時提供, 以利群聚事件發生時之處置 63

65 (3) 衛教重點 : A. 施打流感疫苗是預防流感最有效的方法, 流感高風險 高傳播族群均應每年接種 B. 勤洗手, 注重個人衛生 C. 咳嗽打噴嚏應掩口鼻, 生病者應載口罩, 注意呼吸道衛生及咳嗽禮節 D. 落實生病不上班 不上課 E. 保持室內空氣流通 4. 預防性投藥 : (1) 預防性投藥原則 : A. 確認為流感陽性 ( 含快篩結果 ) 之事件 B. 預防性用藥應儘速於暴露後 48 小時內投藥 C. 預防性投藥以 感染流感後易併發重症之高危險族群 為主要對象 (2) 衛生局接獲機構 / 場所通報類流感聚集 上呼吸道感染群聚, 或不明原因發燒群聚事件, 應以督導該機構 / 場所落實感染管制措施為主要作為, 於完成疫情調查及給予適當衛生教育後, 若評估有預防性投藥需求時, 則依 流感群聚事件之預防性公費藥劑使用申請流程 ( 請參見附錄六 ) 向疾病管制署各區管中心提出預防性用藥申請 各區管制中心防疫醫師於接獲衛生局提出之申請後, 依據衛生局提供之資料, 研判是否進行預防性投藥並提出投藥範圍建議 (3) 預防性投藥建議對象 64

66 機構 / 場所類別老人福利機構 ( 安養機構 養護機構 長期照護機構 ) 榮民之家 預防性投藥建議對象 1. 受服務對象 ( 住民 ): 曾與發病個案密切接觸者 2. 醫護人員 / 工作人員 : 曾密切照護或接觸發病個案者 精神復健機構 身心障礙福利機構兒童及少年福利機構 ( 托嬰中心 安置及教養機構 ) 護理之家 產後護理之家矯正機關 收容所 1. 收容人 管理人員 : 曾與發病個案密切接觸之流感高危險族群 醫療機構 1. 住院病人 : 曾與發病個案密切接觸者 2. 醫護人員 / 工作人員 : 曾密切照護或接 觸發病個案, 但未著適當防護措施者 學校 幼兒園 1. 學生 教職員工 : 曾與發病個案密切接 觸之流感高危險族群 軍營或新訓中心 1. 軍 ( 士 ) 官 ( 兵 ): 曾與發病個案密切接觸之 流感高危險族群 * 流感高危險族群 : (1)65 歲以上老人 ;(2) 孕婦 ;(3) 未滿 5 歲幼兒 ;(4) 具有慢性肺病 ( 含氣喘 ) 心血管疾病 腎臟 肝臟 神經 血液或代謝疾病者 ( 含糖尿病 ) 血紅素病變 免疫不全( 含愛 65

67 滋病毒帶原者 ) 需長期治療 追蹤或住院者 ;(5) 肥胖 ( 身體質量指數 body-mass index 30) 註 :1. 密切接觸者係指與發病個案同一房 ( 病 ) 室至相鄰兩房 ( 病 ) 室之接觸者 團體活動或工廠工作同桌或座位鄰近之接觸者, 以及於個案之可傳染期內曾照護個案之醫護人員等 2. 同一流感群聚事件倘有新發病個案出現, 可開立治療性用藥予該個案使用, 並由公費藥劑支應 ; 新發病個案如已是預防性投藥對象, 則須調整為治療性用藥之劑量 3. 其他經各區管制中心評估後仍需用藥之對象不在此限 4. 對於非高風險族群仍可考慮自費用藥 5. 經本署各區管制中心防疫醫師研判須預防性 ( 或治療性 ) 投藥時, 衛生局應請機構 / 場所之特約 ( 或合約 ) 醫師進行投藥對象是否有用藥禁忌或劑量是否需調整等之用藥評估 ; 若醫療資源有限, 則請衛生局適時協助機構 / 場所洽詢醫師進行用藥評估 (4) 預防性投藥持續時間 : 持續用藥至與最後一例發病個案接觸後 10 天 5. 為因應媒體效應, 必要時得視情況發佈新聞稿 6. 衛生局之相關處理報告及疫調資料, 應儘速提供各區管中心, 並請各區管中心儘速提供相關資料上傳至 傳染病問卷調查管理系統 ( ), 以利相關單位查詢 7. 追蹤與結案 : (1) 地方政府衛生局於接獲機構 / 場所通報群聚事件後, 應持續掌握事件狀況, 並追蹤接觸者症狀及發病者臨床表現至最後 66

68 一例發病日後 8 天 ; 如不再出現有新增症狀者, 方予以結案 (2) 如新發病個案出現時已超過群聚事件追蹤期間, 須重新檢討感染管制及預防性投藥等相關防治措施 (3) 各聚集事件之完整結案疫調報告請上傳至 傳染病問卷調查管理系統 ( ), 並予結案 67

69 參考文獻 1. Cox N.J. and Subbarao K. Influenza. Lancet; 1999;354: Mandell, GL., Bennett, JE., and Dolin, R. Principles and Practice of Infectious Diseases, 6 th eds. Elsevier Inc. 2005: U.S. Centers for Disease Control and Prevention, National Center for Prevention Services. Prevention and Control of Vaccine-Preventable Diseases: Influenza, 7 th eds. U.S. Dept. of Health and Human Services. 2003; 2006: Nicholson K.G., Wood J.M. and Zambon M. Influenza. Lancet; 2003; 362: U.S. Centers for Disease Control and Prevention. Prevention and control of Influenza.Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). MMWR 2006;55(RR 10): World Health Organization. A revision of the system of nomenclature for influenza viruses: a WHO Memorandum. Bulletin of the World Health Organization. 1980: 58(4): Centers for Disease Control and Prevention. Influenza Type A Viruses and Subtypes, Available at: 8. Centers for Disease Control and Prevention. Types of Influenza Viruses Available at: 9. World Health Organization. Influenza. Available at : 疾病管制署健保 IC 卡資料庫次級資料 2011 年至 2015 年肺炎或流感門診及住院就診人次分析 ( 未歸人 ) 11. 衛生福利部疾病管制署 103 年委託科技研究計畫 : 臺灣流感疾病負擔與防疫策略成本效益分析 ( 計畫編號 :MOHW103-CDC-C ) 12. Masahiko Katayose et al. The effectiveness of trivalent inactivated influenza vaccine in children over six consecutive influenza seasons. Vaccine 2011;29: Galvao T.F. et al. Influenza vaccination in pregnant women: a systematic review. ISRN Prev Med. 2013; 2013: article ID Nordin J.D. et al. Maternal safety of trivalent inactivated influenza vaccine in pregnant women. Obstet Gynecol. 2013; 121(3): World Health Organization. Weekly Epidemiological Record. Vaccines against influenza WHO position paper-november ; 87:

70 附錄一 69

71 70

72 附錄二 疾病管制署病毒合約實驗室定點醫師 ( 採檢點 ) 監測檢體送驗單 ( 一式二聯 ) 編號 :VL-001 採檢院所採檢人病歷號碼 檢體採檢時, 個案就診為 門診 急診 住院 其他請說明 ( ) 發病日期年月日 個案姓名 男 女 生日年月日 身分證號 居住地 縣鄉鎮市市區 臨床症狀 Fever( C) Headache Myalgia Malaise Rhinorrhea Cough Sore throat Vomiting Diarrhea Pharyngeal vesicles or ulcers Paralysis Skin rash Others 臨床診斷 腸病毒感染症 :( 請務必勾選右列欄位 ) 手足口病 疱疹性咽峽炎 無菌性腦膜炎 結膜炎 其他 呼吸道病毒感染症 :( 請務必勾選右列欄位 ) 類流感 定義 :(1) 突然發病 有發燒 ( 耳溫 38 ) 及呼吸道症狀 且 (2) 具有肌肉酸痛 頭痛 極度倦怠感其中一項症狀者 註 : 請注意區別單純性流鼻水 扁桃腺炎與支氣管炎 檢體種類採檢日期實驗室編號 Bar-code 編號檢體運送現況病原體分離檢驗結果備註 年月日正常異常初步結果最後結果 Throat swab Nasopharyngeal secretion or swab Others Throat swab Nasopharyngeal secretion or swab Others 71 日期 / / 日期 / / 檢驗單位收件日期 年 月 日 檢驗人員簽章實驗室主持人簽章 備註 一 本送驗單限定點醫師 ( 採檢點 ) 送驗監測檢體使用, 每位個案每次限採一管檢體 ( 咽喉拭子或鼻咽拭子 ) 二 重症個案或群聚者, 請依法定傳染病規定通報及送驗 第一聯 ( 粉 ): 由合約實驗室留存第二聯 ( 白 ): 原採檢單位留存 修訂, 起實施 日期 日期 本項防疫檢驗, 不得用以申請健保給付

73 附錄三 病毒性合約實驗室主持人及聯絡電話清單 病毒合約實驗室 主持人 聯絡電話 國立臺灣大學 張淑媛 *66908 三軍總醫院附設民眾診療服務處 商弘昇 *13556 長庚大學 施信如 轉 5497 行政院國軍退除役官兵 輔導委員會台中榮民總林進福 轉 4551 醫院 財團法人彰化基督教醫院 林正修 轉 5930 國立成功大學 王貞仁 轉 2653 長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 黃婉婷 *3067 財團法人佛教慈濟綜合醫院 陳立光 轉

74 附錄四 流感病毒檢驗操作程序 1. 病毒培養 檢體前處理 呼吸道檢體 接種至 *MK-2 cell MDCK cell 觀察 CPE (+) (-) 鑑定 Blind passage 發報告 MK-2 cell 可以 H292 cell 代替 ; 使用細胞株之組合可由各實驗室視狀況自行調整 流感病毒培養 : 將由含有病毒粒子之病毒液 200 µl 與 1 ml 病毒培養用細胞培養基 ( 不含胎牛血清 ) 充分混合, 經 0.45m 過濾膜過濾後, 接種至 MDCK 細胞株, 培養 7-10 天後或培養出現 CPE 時, 以 3,000rpm 離心 15 分鐘以收取病毒液, 並將離心沉澱之疑似感染細胞加入 1 ml PBS 混合均勻後, 滴入 21 孔玻片 玻片經 Acetone 固定後, 以 Influenza A 及 Influenza B 之單株抗體 (monoclonal antibody) 進行間接免疫螢光染色法 (indirect immunofluorescence staining assay,ifa) 染色, 並以螢光顯微鏡進行鏡檢, 當細胞出現蘋果綠 (apple green) 螢光則判定為流感病毒陽性 2. 病毒鑑定 :Respiratory viruses(follow DAKO system direct IFA): 抹片固定 風乾 加螢光抗體 10 µl 置於 wet chamber 中 37,15 分鐘 以 PBS 稍微沖一下, 並浸入 PBS 染缸中 5 分鐘 風乾, 封片觀察 3. 以分子生物學方法進行快速診斷或病毒分型 :Influenza A virus HA typing(by RT-PCR method): 73

75 RNA 萃取 以 Qiagen Viral RNA Mini Kit 或其他自動核酸萃取自動系統進行 : 取 140 µl 之病毒培養液, 依照試劑組操作手冊進行, 最後病毒 RNA 溶解於 50 µl AVE buffer 或去離子水, 收取病毒 RNA, 以進行 RT 反應 RT 反應 (follow Promega RT procedure) (a). 取 15 µl 抽出之 RNA 溶液, 以 70 加熱 5 分鐘以打開 RNA 二級結構 (b). 加入混合液 ( 最終體積為 40 µl) 如下列 : RNA 15 µl 5X buffer 5 µl 100mM dntp mix 0.5 µl RT 1 µl Random primer 1 µl H2O 17.5 µl PCR 反應 (follow Qiagen PCR core kit procedure) a. PCR 反應混合液如下所示 : 5X Q solution 10 µl 10X buffer 5 µl 25mM MgCl2 4 µl 10mM dntp 4 µl RT 合成之 template 2 µl A/H1 (H3)-1(10 µm) 1 µl A/H1 (H3)-2(10 µm) 1 µl Taq polymerase 0.5 µl H2O 22.5 µl b. PCR program 如下所列 : 94 2 分鐘 40cycles 94 1 分鐘 52 2 分鐘 72 3 分鐘 72 7 分鐘 74

76 4 FLUA/B 即時反轉錄酶 - 聚合酶鏈鎖反應 ABI 系統 (fiollow TaqMan one-step RT-PCR master mix reagents procedure) 反應混合液如下所示 : Real-time RT-PCR 反應條件 : 2X Master mix buffer 12.5 µl RT reaction:48 30 分鐘 FluA-F primer(10 µm) 1.0 µl Taq activation:95 10 分鐘 FluA-R primer(10 µm) 1.0 µl PCR reaction: FluB-F primer(10 µm) 1.0 µl 秒鐘 FluB-R primer(10 µm) 1.0 µl 60 1 分鐘 (45 cycles) FluA probe(5 µm) 0.5 µl FluB probe(5 µm) 0.5 µl RNA enzyme mix 0.67 µl RNase-free water 1.83 µl template 5.0 µl Roche 系統 (LightCycler 480 RNA master hydrolysis probes reagents procedure) 反應混合液如下所示 : RNase-free water 0.3 µl Real-time RT-PCR 反應條件 : FluA-F primer(10 µm) 1.0 µl RT reaction:63 3 分鐘 FluA-R primer(10 µm) 1.0 µl Taq activation:95 30 秒鐘 FluB-F primer(10 µm) 1.0 µl PCR reaction: FluB-R primer(10 µm) 1.0 µl 秒鐘 FluA probe(5 µm) 0.5 µl 秒鐘 FluB probe(5 µm) 0.5 µl 72 3 秒鐘 (45 cycles) Enzyme master mix 7.4 µl Enhancer 1.0 µl Activator 1.3 µl RNA sample 5.0 µl 75

77 流感病毒診斷用引子組序列 Primer A/H1 H1-1: 5 -GAT GCA GAC ACA ATA TGT AGA GG-3 Primer A/H1 H1-2: 5 -CNC TAC AGA GAC ATA AGC ATT T-3 Primer A/H3 H3-1: 5 -TCA GAT TGA AGT GAC TAA TGC T-3 Primer A/H3 H3-2: 5 -AAT TTT GAT GCC TGA AAC CGT-3 FluA-F : 5 - AAG ACC AAT YYT GTC ACC TYT GA -3 FluA-R : 5 - TAA AGC GTC TRC GYT GCA GTC C -3 FluA probe: 5 FAM - TTT GTN TTC ACG CTC ACC GT -3 TAMRA (For ABI 系統 ) FluA probe: 5 FAM TTT GTN TTC ACG CTC ACC GT -3 BBQ (For Roche 系統 ) FluB-F: 5 - GAG ACA CAA TTG CCT ACC TGC TT -3 FluB-R: 5 - TTC TTT CCC ACC GAA CCA AC -3 FluB probe: 5 VIC-AGA AGA TGG AGA AGG CAA AGC AGA ACT AGC -3 TAMRA (For ABI 系統 ) FluB probe: 5 HEX-AGA AGA TGG AGA AGG CAA AGC AGA ACT AGC -3 BBQ (For Roche 系統 ) Run gel and read data 以 1.5 % agarose gel,100 伏特電壓進行洋菜膠體電泳,40 分鐘後取出, 以 Ethidium bromide 染色 5 分鐘, 再以清水褪染 5 分鐘, 進行判讀 76

78 附錄五上呼吸道感染 類流感 不明原因發燒等可能流感群聚事件疫調報告 第報日期 : 年月日 一 疫情描述 ( 一 ) 群聚事件編號 : ( 二 ) 通報日期 : 年月日 ( 三 ) 群聚類別 : 上呼吸道感染 類流感聚集 不明原因發燒群聚 ( 四 ) 群聚事件名稱 : ( 五 ) 通報來源 : 疾病管制署相關通報系統 電話 傳真 簡訊 ( 六 ) 發生縣市鄉鎮 : 縣 ( 市 ) 鄉鎮市區 ( 七 ) 群聚事件機構 / 場所類別 : 人口密集機構 醫療機構 學校 老人福利機構 ( 安養 養護 長期照顧機構 ) 精神復健機構 身心障礙福利機構 兒童及少年福利機構 ( 托嬰中心 安置及教養機構 ) 護理之家 產後護理之家 榮民之家 矯正機關 收容所 醫學中心 區域醫院 地區醫院 專科醫院 幼兒園 / 幼托中心 國小 國中 高中 大專院校 特殊學校 軍營 / 新訓中心 其他 ( 八 ) 機構 / 場所名稱 : ( 九 ) 群聚事件主要範圍 : ( 十 ) 群聚事件主要症狀 : 發燒 咳嗽 肌肉酸痛 流鼻水 倦怠 頭痛 腹瀉 呼吸困難 肺炎 其他 : 二 疫情規模 ( 一 ) 疫情期間 ( 發病日起 ~ 迄 ): ( 二 ) 發病人數 : 1. 住民 / 收容人 / 住院病患 / 學生 / 士兵 : 共有 人 2. 工作人員 / 管理人員 / 醫護人員 / 教職員工 / 軍 ( 士 ) 官 : 共有 人 3. 總計 人 ( 三 ) 總人數 : 1. 住民 / 收容人 / 住院病患 / 學生 / 士兵 : 共有 人 2. 工作人員 / 管理人員 / 醫護人員 / 教職員工 / 軍 ( 士 ) 官 : 共有 人 77

79 3. 總計 人 ( 四 ) 侵襲率 : %( / ) ( 五 ) 流感疫苗接種率 ( 數 ): %( / ) 單位別人員類別 總人數 流感疫苗接種人數 接種率 % 有接種流感疫苗發病率 ( 數 ): %( / ) 未接種流感疫苗發病率 ( 數 ): %( / ) ( 六 ) 疫情事件描述 : ( 七 ) 疫情概況 流行曲線圖 (epi-curve) 及平面配置圖與發病個案相關位置 : 1. 疫情概況 單位別 人員類別 發病日 發病人數 ( 侵襲率 ) 就醫人數 快篩陽性 / 快篩人數 已使用流感抗病毒藥劑人數 住院人數 總計 2. 流行曲線圖 (epi-curve) 3. 平面配置圖與發病個案相關位置 78

80 ( 八 ) 流感併發重症 : 無, 有通報編號 : 三 檢驗結果 : ( 一 ) 截至 月 日總計發病人數 人, 流感快篩 人, 人為 A 型陽性 為 B 型陽性 ( 二 ) 本案累計症狀通報 例, 月 日採檢 例, 送昆陽實驗室檢驗 ( 三 ) 檢驗結果 : 檢出流感病毒 : 型別, 共 件 ; 檢出腺病毒, 共 件 ; 檢出 RSV, 共 件 ; 檢出黴漿菌, 共 件 ; 均未檢出 四 流感抗病毒藥劑使用 : ( 一 ) 本事件有症狀人員共計 位, 人就醫後 人使用抗病毒藥劑 ( 含自費 ) ( 二 ) 本案經衛生局評估, 申請 不申請預防性用藥公費藥劑使用 ( 三 ) 於 月 日開始進行預防性投藥, 投藥對象包括 等, 總計 人, 其中預防性投藥 人, 治療性用藥 人 五 接觸史及可能感染途徑調查 : 六 發病個案及接觸者之處置 : 七 防治作為 : ( 一 ) 機構 / 場所 : ( 二 ) 衛生局 : ( 三 ) 區管中心 : 八 本案自 至 共 人發病, 自 起監測 8 日至 無新增個案, 擬以 確定 排除流感群聚事件或 不明結案 79

81 附錄六 流感群聚事件之預防性公費藥劑使用申請流程 發生類流感 上呼吸道感染或不明原因發燒群聚事件等可能之流感群聚事件 機構 / 場所通報當地衛生局 衛生局督導群聚發生機構 / 場所落實感染管制措施, 並通報轄區所屬疾病管制署各區管制中心 是 衛生局依預防性投藥原則及投藥建議對象評估是否需申請用藥 否 持續督導機構 / 場所落實各項防治措施 是 衛生局提出申請, 疾病管制署各區管制中心防疫醫師研判是否同意用藥及用藥範圍建議 否 疾病管制署各區管制中心回復衛生局不同意用藥之結果 衛生局依疾病管制署各區管制中心指示就近於轄區調度支應所需藥劑, 如衛生局庫存不足, 由各區管制中心支應 衛生局或醫療院所將用藥資料回報至 MIS 各區管制中心至 MIS 核對用藥回報資料 80

82 說明 : ( 一 ) 群聚事件發生時由衛生局督導群聚發生機構 / 場所落實感染管制措施, 並通報轄區所屬疾病管制署各區管制中心, 衛生局依預防性投藥原則及投藥建議對象評估須申請群聚事件用藥, 則填列流感群聚事件預防性用藥公費藥劑使用評估申請表 ( 如附表 ) 並檢附最新疫調報告予各區管制中心之防疫醫師審核判定預防性投藥之必要性及用藥範圍建議 預防性用藥所需之藥劑由衛生局就近調度提供, 倘需求量較大或衛生局庫存藥劑不足時, 則由疾病管制署各區管制中心儲備量支應, 仍有不足則通知疾病管制署整備組調度使用 ( 二 ) 衛生局承辦人應負責將每起群聚事件於投藥後 7 日內至 MIS 以批次方式回報投藥人數及投藥量 MIS 系統操作時, 使用條件 欄位應點選 群聚事件, 另須選擇 群聚事件單位, 填寫 群聚編號 ; 如由合約醫療院所支應藥劑, 則由該合約醫療院所於投藥後 7 日內自行以單筆回報方式或檔案上傳方式回報使用量, 用藥對象選擇 群聚事件, 並選擇 群聚事件單位, 填寫 群聚編號 ( 三 ) 群聚事件用藥之運作係由疾病管制署各區管制中心負責, 若後續有因應疫情發展或個案特殊狀況而增加使用之情形, 統一於每起群聚事件結束後, 至 MIS 查核回報使用資料, 以利掌握藥劑使用情形 81

83 流感群聚事件預防性用藥公費藥劑使用評估申請表 機構 / 場所名稱 群聚編號 群聚類別 類流感聚集 上呼吸道感染群聚 不明原因發燒群聚 群聚所在地 縣 ( 市 ) 鄉鎮市區 機構 / 場所聯絡人及電話 : 事件通報日 民國 年 月 日 老人福利機構 ( 安養 養護 長期照顧機構 ) 身心障礙福 人口密集機構 利機構 兒童及少年福利機構 ( 托嬰中心 安置及教養機構 ) 精神復健機構 護理之家 產後護理之家 榮民之家 矯正機關 收容所 機構類別 A. 衛生局評估 之申請用藥對 象 醫療機構 學校 軍營 / 新訓中心 其他 醫學中心 區域醫院 地區醫院 專科醫院 幼兒園 / 幼托中心 國小 國中 高中 大專院校 特殊學校 註 1 申請用藥對象 :( 描述擬用藥對象及範圍 ) 1. 老人福利機構 ( 安養機構 養護機構 長期照護機構 ) 榮民之家 精神復健機構 身心障礙福利機構 兒童及少年福利機構 ( 托嬰中心 安置及教養機構 ) 護理之家 產後護理之家 曾與發病個案密切接觸之住民人數 曾密切照護或接觸發病個案之醫護人員人數 工作人員人數 2. 矯正機關 收容所 註 2 曾與發病個案密切接觸之流感高危險族群收容人人數 曾與發病個案密切接觸之流感高危險族群管理人員人數 3. 醫療機構 曾與發病個案密切接觸之住院病人人數 曾密切照護或接觸發病個案, 但未著適當防護措施之醫護人員人數 工作人員人數 4. 學校 幼兒園 曾與發病個案密切接觸之流感高危險族群學生人數 曾與發病個案密切接觸之流感高危險族群教職員工人數 5. 軍營或新訓中心 曾與發病個案密切接觸之流感高危險族群軍 ( 士 ) 官 ( 兵 ) 人數 6. 其他註 3 :, 人數 : 雙粗線內由衛生局填寫 報告單位 : 衛生局 日期 / 時間 : 衛生局承辦人 : 單位主管 : 82