第 11 期耿爱芳等 : 碧螺春绿茶对碱性染料灿烂绿的吸附 1337 福碧螺春茶, 研磨粉碎后通过 0 25mm 的筛孔获得一定尺寸的茶末称取茶叶 g 置于 100mL 烧杯中, 加入 50mL 水, 于 100 浸煮 3h, 滤纸过滤, 茶叶于 105 烘箱内烘干 24h, 保存在

Size: px

Start display at page:

Download "第 11 期耿爱芳等 : 碧螺春绿茶对碱性染料灿烂绿的吸附 1337 福碧螺春茶, 研磨粉碎后通过 0 25mm 的筛孔获得一定尺寸的茶末称取茶叶 g 置于 100mL 烧杯中, 加入 50mL 水, 于 100 浸煮 3h, 滤纸过滤, 茶叶于 105 烘箱内烘干 24h, 保存在"

罐王
5 years ago
Views:

1 第 34 卷第 11 期应用化学 Vol.34Is 年 11 月 CHINESEJOURNALOFAPPLIEDCHEMISTRY Nov.2017 碧螺春绿茶对碱性染料灿烂绿的吸附耿爱芳翟庆洲刘恒张轶楠 ( 长春理工大学纳米技术研究中心长春 ) 摘要为了探讨碧螺春茶叶用于吸附灿烂绿的可能性, 研究了碧螺春绿茶吸附灿烂绿的最佳吸附条件及解吸附条件研究结果表明, 在吸附条件为当溶液起始 ph 值为 4 1, 茶叶与灿烂绿质量比为 833 1, 接触时间为 45min, 室温 (25±1) 时, 茶叶对灿烂绿吸附率达 80%, 吸附量为 0 96mg/g 对 NaOH CH 3 COOH 和 HCl 3 种解吸附剂的研究表明, 最佳解吸附剂是 NaOH, 解吸 1 5h 解吸率最高达 93 20% 该吸附过程符合 Langmuir 等温吸附方程, 属于单分子层吸附吸附过程热力学参数自由能变化 ΔG <0, 焓变 ΔH=102 32kJ/mol>0, 熵变 ΔS=0 33kJ/(mol K)>0, 说明吸附过程是自发的吸热熵增过程关键词灿烂绿 ; 吸附 ; 碧螺春绿茶 ; 热力学中图分类号 :O631.3 文献标识码 :A 文章编号 : (2017) DOI: /j.isn 近年来环境污染日益严重, 其中纺织工业中含有大量有色染料污染物废水, 这些污水可能被人类以饮用水及食物链等形式使用, 严重影响到人类健康 [1] 某些染料及中间降解产物对水体生物具有三致 ( 致癌致畸致突变 ) 作用 [2 4] 染料具有分子结构稳定难生化降解抗氧化抗光解热稳定性强等特点, 印染废水难以处理处理染料印染废水方法主要有物理法化学法生物法以及此 3 种方法的组合 [5 10] 吸附法是目前国内外应用广泛的方法之一, 具有去除水中污染物效率高速度快适应性强和易操作等优点对于染料印染废水中的剧毒与难降解的污染物, 通过吸附法可以有效地去除, 且处理后水质稳定, 无二次污染, 因此, 吸附法在废水处理中仍发挥着不可取代的作用 [10] 活性炭作为一种经典的吸附剂, 但由于其价格因素及再生问题, 而限制了其实际的应用 [10 11] 我国每年茶叶的产量达 110 万吨以上, 但饮茶后的废茶叶确很少得到利用茶叶是一种具有多孔结构的生物质材料, 比表面很大, 内部多孔且具有复杂的网状结构, 使茶叶能与被吸附物质充分接触, 进而将其吸附到孔中茶叶处理工业废水中的重金属 Pb 2+[12] 和 Ag +[13] 已有报道, 但用于染料吸附特别是灿烂绿的吸附未见报道灿烂绿 (BriliantGreen,BG, 亮绿, 碱性亮绿, 盐基金沙绿 ) 是多环芳烃类染料的一种, 属于三苯甲烷类染料, 可以用作丝绸皮革和纸张的染料为了克服传统活性炭处理染料废水的缺陷, 本文采用茶叶作为吸附材料, 吸附碱性染料灿烂绿, 研究确立了茶叶对染料 BG 吸附的最佳条件, 确定了溶液酸度 BG 溶液初始浓度接触时间吸附剂用量温度等因素对吸附效果影响的最佳条件考察了解吸附酸度和解吸附时间对灿烂绿解吸附效果的影响, 并研究了茶叶吸附灿烂绿热力学性质 1 实验部分 1.1 试剂和仪器乙酸硼酸磷酸氢氧化钠和盐酸购自北京化工厂, 均为分析纯试剂吸附物 : 灿烂绿, 其化学结构式见 Scheme1, 购自天津市光复精细化工研究所染料试剂直接用蒸馏水配制成相应的储备溶液 100mg/L, 然后再按照一定比例稀释成所需要浓度的溶液吸附剂 : 市售绿茶, 产地为福建省福鼎市知收稿, 修回, 接受通讯联系人 : 翟庆洲, 教授 ;Tel: ;Fax: ;E mail:zhaiqingzhou@163.com; 研究方向 : 环境保护及水处理

2 第 11 期耿爱芳等 : 碧螺春绿茶对碱性染料灿烂绿的吸附 1337 福碧螺春茶, 研磨粉碎后通过 0 25mm 的筛孔获得一定尺寸的茶末称取茶叶 g 置于 100mL 烧杯中, 加入 50mL 水, 于 100 浸煮 3h, 滤纸过滤, 茶叶于 105 烘箱内烘干 24h, 保存在干燥器中备用 Scheme1 Chemicalstructure ofbriliantgreen (relative molecularmas, ; molecularformula, C 27 H 34 N 2 O 4 S) 722S 型分光光度计 ( 上海棱光技术有限公司 ), 配 1cm 比色皿, 用于吸光度测量 XL30ESEM FEG 型扫描电子显微镜 ( 美国 FEI 公司 ), 样品为乙醇制样, 将样品滴在载玻片上进行导电层处理, 操作电压为 20kV 傅里叶变换红外光谱 (FT IR) 测量采用德国布鲁克公司生产的 Vertex 70 型光谱仪, 采用 KBr 压片技术完成, 分辨率为 4cm -1, 扫描次数为 32 次, 扫描波数范围 400~4000cm -1 粉末 X 射线衍射 (XRD) 实验在 D5005 型 X 射线衍射仪 ( 德国西门子公司 ) 仪器上完成测定,Cu Kα 靶,λ= nm, 操作电压 ( 管电压 ) 为 50kV, 操作电流 ( 管电流 ) 为 150mA 采用 ASAP2020 型 ( 美国 MicromeriticsInstrument 公司 ) 表面与多孔分析仪测定样品 BET 比表面积 1.2 实验方法测定灿烂绿工作曲线的绘制准确配制和 15mg/L 的灿烂绿溶液, 以蒸馏水为参比, 于分光光度计上在灿烂绿的最大吸收波长 618nm 处测定显色溶液的吸光度以灿烂绿浓度为横坐标, 吸光度为纵坐标, 绘制出灿烂绿溶液的标准工作曲线茶叶对灿烂绿的吸附称取 0 05g 处理后的茶叶放入 50mL 锥形瓶中, 加入 10mL 的 6mg/L 浓度的染料灿烂绿溶液和 10mL 的 ph =4 10 三酸 ( 磷酸, 硼酸, 醋酸 ) NaOH 缓冲液, 在室温 (25±1) 下以 200r/min 的搅拌速度搅拌吸附 45min, 在离心机上转速为 6000r/min 条件下离心 10min, 然后在最大吸收波长 618nm 处测定上清液中染料的吸光度, 根据标准工作曲线计算吸附后染料的浓度染料灿烂绿的吸附量计算公式 : q=(ρ 0 -ρ t ) V m (1) 式中,ρ 0 和 ρ t 分别为吸附前和吸附后溶液中染料的浓度 (mg/l),q 为吸附量 (mg/g),v 为溶液体积 (ml);m 为载体质量 (g) 灿烂绿的解吸附精确称取 0 05g 处理过的茶叶置于 10mL 浓度为 6mg/L 的灿烂绿标准溶液中, 加入 10mL 缓冲溶液调节 ph 值为 4 10, 在室温下搅拌吸附 45min 过滤, 用去离子水洗涤过滤所得到的固体产物, 于室温下自然干燥, 制得的样品记为试样 A 取 20mL 的 0 1mol/LNaOH 或 (HCl,CH 3 COOH) 解吸附剂共 6 份, 然后精确称取 6 份 g 上述试样 A, 室温下分别放于上述解吸附剂中搅拌 10min 30min 45min 1h 1 5h 和 2h 过滤, 保留滤液, 用分光光度法测定其中的灿烂绿含量 2 结果与讨论 2.1 茶叶附剂前后的表征茶叶扫描电子显微镜照片 ( 图 1) 清晰地反映出样品的形貌和尺寸可以看出, 茶叶的表面粗糙凹

1338 应用化学第 34 卷凸不平, 有很多空穴, 单个空穴的形状为面包圈状, 其平均直径约为 39μm, 这些空穴有利于茶叶吸附灿烂绿从样品的红外图 ( 图 2) 可以看出, 在沸水中煮不同时间后茶叶的红外吸收峰与未煮茶叶相比基本不变, 说明沸水蒸煮后并未破坏茶叶的内部结构吸附染料之后茶叶骨架的振动频率基本不变, 只是强度变弱, 说明染料分子主要进入了茶叶内部孔道内吸附染料前后茶叶的

3 1338 应用化学第 34 卷凸不平, 有很多空穴, 单个空穴的形状为面包圈状, 其平均直径约为 39μm, 这些空穴有利于茶叶吸附灿烂绿从样品的红外图 ( 图 2) 可以看出, 在沸水中煮不同时间后茶叶的红外吸收峰与未煮茶叶相比基本不变, 说明沸水蒸煮后并未破坏茶叶的内部结构吸附染料之后茶叶骨架的振动频率基本不变, 只是强度变弱, 说明染料分子主要进入了茶叶内部孔道内吸附染料前后茶叶的 XRD 图衍射峰的位置未发生改变 ( 图 3), 只是衍射峰强度有所下降, 说明吸附染料后茶叶的骨架结构没有被破坏, 但茶叶的结构排列有序度下降茶叶吸附染料灿烂绿后, 其比表面积由 m 2 /g 降低到 m 2 /g 图 1 茶叶扫描电子显微镜照片 Fig.1 SEM imagesoftea 图 2 经过处理的茶叶的红外谱图 Fig.2 InfraredspectraofteasafterBGadsorption(a), boiledinboilingwaterfor0(b),30(c),60(d),120(e) and180(f)minutes 图 3 茶叶吸附灿烂绿前后的 XRD 谱图 Fig.3 XRDpaternsofteasbefore(a)andafter(b) adsorptionofbg 2.2 吸附条件对灿烂绿吸附效果的影响及解吸附酸度影响实验在 ph 值和 10 4 条件下进行, 当 ph 值在 3 3~4 6 时吸附量较高 ; 在 ph 值在 4 1 时吸附量最高 ph 值过低时茶叶中所含基团优先接受来自溶液中的 H + 生成正电活性中心, 并且 H + 进一步与茶叶中 C O 的 O 原子上的孤对电子形成络合, 阻碍了带有正电荷的染料阳离子与其配位和络合, 所以此时对染料分子的吸附量降低 ph 值较高时, 溶液中 OH - 浓度较大, 与带有正电荷的染料阳离子结合, 阻碍与茶叶的吸附接触时间对吸附量的影响结果说明在 0~45min 内, 茶叶吸附量随接触时间的增加而增大,45~55min 内, 吸附量基本不变, 说明吸附达到了平衡状态茶叶用量对吸附效果的影响结果说明茶叶用量在 0~0 05g 时, 随着茶叶投加量的增加, 吸附量逐渐增大, 茶叶用量在 0 05~0 30g 范围内, 随着茶叶投加量的增加, 吸附量逐渐降低这可能是因为溶液中的染料分子浓度一定, 茶叶用量为 0 05g 时吸附已经达到饱和, 继续投加吸附剂也没有染料分子再被吸附灿烂绿浓度影响实验结果说明, 随着灿烂绿初始浓度的增加, 茶叶对灿烂绿的吸附量逐渐增加当初始浓度大于 3mg/L 时, 茶叶的吸附容量基本保持不变, 说明达到了吸附饱和考察了和 45 实验温度对灿烂绿吸附效果的影响, 结果说明, 随温度的升高, 茶叶吸附量逐渐增加, 可能是由于加热导致茶叶内部纤维发生溶涨作用, 而且温度升高使吸附反应速度加快, 说明该吸附过程为吸热过程为了节省能耗, 实验采用室温 (25±1)

4 第 11 期耿爱芳等 : 碧螺春绿茶对碱性染料灿烂绿的吸附 1339 由以上得出最佳溶液 ph 值为 4 1, 当吸附剂用量为 2 5g/L,m( 茶叶 ) m( 灿烂绿 )=833 1, 吸附时间 45min, 室温 (25±1) 下, 吸附达到饱和在上述最佳条件下, 计算可得茶叶对灿烂绿的最大吸附量为 0 96mg/g, 灿烂绿染料的去除率达 80% 生物吸附是生物材料和其它物质发生的一系列非发酵关联的吸附过程 [14], 其主要作用包括物理化学吸附静电作用离子交换络合螯合和微量沉淀等过程, 茶叶吸附灿烂绿的过程是以上共同作用的结果分别研究了 3 种解吸附剂 NaOH HCl CH 3 COOH 对茶叶吸附灿烂绿复合材料的解吸附影响, 结果说明, 用 NaOH 溶液作为解吸附剂时, 解吸附率随解吸时间增加而增加, 在 90min 可达到最大值 93 20%, 而 CH 3 COOH 溶液和 HCl 溶液作解吸附剂时解附率较低, 在 90min 解吸附达到平衡时, 解吸附率分别为 51 1% 和 41 8% 2.3 吸附等温线方程在不同温度条件下, 考察不同初始浓度时茶叶对灿烂绿染料的平衡吸附量, 并将实验数据进行 Langmuir 和 Freundlich 等温吸附方程拟合 Langmuir 等温吸附方程如下 [15] : ρ q = ρ + 1 (2) q m kq m 式中,ρ 为吸附平衡质量浓度 (mg/l);q 为平衡吸附量 (mg/g);q m 为最大饱和吸附量 (mg/g);k 为吸附平衡常数通过 ρ/q 对 ρ 作图, 进行数据拟合处理, 拟合结果见图 4 所示图 4 Langmuir 吸附等温方程拟合 Fig.4 Langmuiradsorptionisothermequationfiting a k;b k;c k 图 5 Freundlieh 吸附等温方程拟合 Fig.5 Freundliehadsorptionisothermequationfiting a k;b k;c k Freundlich 等温吸附方程如下 [16] : lgq=lgk+ 1 lgρ (3) n 式中,q 为平衡吸附量 (mg/g);k 和 n 均为等温方程常数 lgq 对 lgρ 作图进行数据拟合处理, 拟合结果见图 5 所示由图 4 和图 5 可见,Langmuir 吸附等温方程拟合效果较好, 线性拟合方程的相应参数见表 1 由表 1 T/K 表 1 不同温度的吸附等温方程拟合参数 Table1 Adsorptionisotherm equationfitingparametersofdiferenttemperatures Langmuirisothermequation Freundlichisothermequation q m /(mg g -1 ) q exp.(mg g -1 ) K/(L mg -1 ) R n k R

5 1340 应用化学第 34 卷可见, 通过 Langmuir 和 Freundich 等温吸附方程线性拟合结果,Langmuir 等温吸附方程拟合效果较好, 拟合的线性相关系数 R 均大于 0 97, 理论的最大饱和吸附量 q m 与实验值 q 相近, 说明根据单分子层吸附模型建立 Langmuir 等温吸附方程能很好地表示该吸附过程, 该吸附属于单分子层吸附随着温度的升高, 单分子层饱和吸附量整体上逐渐增加, 吸附平衡常数也随之增大, 说明茶叶对灿烂绿吸附属吸热反应, 提高温度有利于反应的进行 2.4 吸附热力学性质吸附过程中的标准吉布斯自由能变化 ΔG 可以用以下公式计算 : ΔG =-RTlnK (4) 式中,K 为吸附平衡常数 (Langmuir 方程中的参数 K),T 为热力学温度 (K), 吸附过程的标准焓变和标准熵变根据 van thof 方程求出 : lnk = ΔS R -ΔH R 通过 lnk 对 1/T 作图 ( 图 6), 方法的线性回归方程为 lnk= T -1, 回归系数为 R 2 = 0 97, 根据直线的斜率和截距计算出吸附过程的标准焓变 ΔH 和标准熵变 ΔS, 结果见表 2 由表 2 可知, 吸附焓变 ΔH 为正值, 表明吸附过程是吸热反应, 这也证实了茶叶对灿烂绿的吸附随着温度的升高而增加, 升高温度有利于吸附的进行,3 种温度下的吉布斯自由能变化 ΔG 均小于零, 而且温度越高, ΔG 越小, 表明茶叶对灿烂绿的吸附过程是一个自发的过程, 且温度越高自发程度越大其值的大小还反映吸附过程推动力的大小,ΔG 的绝对值越大, 图 6 lnk 与 1/T 关系吸附推动力越大, 实验数据表明温度较高时, 吸附推 Fig.6 RelationshipbetweenlnKand1/T 动力大 ΔS 为正值说明吸附质的自由度也增加了, 吸附是熵驱动过程通常物理吸附的自由能在 -20~0kJ/mol 之间,-20~-80kJ/mol 为物理化学吸附, 而化学吸附的自由能在 -400~80 kj/mol 之间 [17], 本研究中 ΔG 0 在 kj/mol 到 kJ/mol 间, 因此, 可认为茶叶吸附灿烂绿是受物理化学吸附驱动的 1 T 表 2 不同温度下吸附热力学参数 Table2 Adsorptionthermodynamicparametersofdiferenttemperatures T/K k/(l g -1 ) ΔG/(kJ mol -1 ) ΔS/(kJ mol -1 K -1 ) ΔH/(kJ mol -1 ) (5) 3 结论本文以茶叶作为新的生物吸附剂, 研究了茶叶对灿烂绿染料的最佳吸附及解吸附条件吸附等温线方程及热力学性质吸附热力学研究表明, 茶叶对灿烂绿的吸附符合 Langmuir 等温吸附方程, 属于单分子吸附吸附过程是自发的吸热过程茶叶吸附灿烂绿是受物理化学吸附驱动的室温 (25±1) 下, 当吸附剂用量为 2.5g/L,m( 茶叶 ) m( 灿烂绿 )=833 1, 最佳溶液起始 ph 值为 4 1, 吸附时间 45min, 吸附达到饱和在上述最佳条件下, 茶叶对灿烂绿的最大吸附量为 0 96mg/g, 吸附率达到 80% 对 NaOH CH 3 COOH 和 HCl3 种解吸附剂的研究表明, 最佳解吸附剂是 NaOH, 解吸附 1 5h, 解吸率达到了

6 第 11 期耿爱芳等 : 碧螺春绿茶对碱性染料灿烂绿的吸附 % 茶叶在我国来源丰富, 产量巨大, 本研究对环境保护及开拓废茶叶的利用, 具有广阔的应用前景参考文献 [1]MalikR,RamtekeDS,WateSR.AdsorptionofMalachiteGreenonGroundnutShelWasteBasedPowderedActivated Carbon[J].WasteManage,2007,27(9): [2]DincerAR,GunesY,KarakayaN,etal.ComparisonofActivatedCarbonandBotomAshforRemovalofReactiveDye fromaqueoussolution[j].bioresourtechnol,2007,98(4): [3]HendersonAL,SchmitTC,HeinzeTM,etal.ReductionofMalachiteGreentoLeucomalachiteGreenbyIntestinal Bacteria[J].ApplEnvironMicrobiol,1997,63(10): [4]ZHUHongfei,LIDinglong,ZHU Chuanwei.TheHarm ofprintinganddyeingwastewaterandtheemisionsource Treatment[J].EnvironSciManage,2007,32(11):89 92(inChinese). 朱宏飞, 李定龙, 朱传为. 印染废水的危害及源头治理举措 [J]. 环境科学与管理,2007,32(11): [5]YANJinxia,CHENGQingli.AReviewontheTreatmentTechnologyofDyeingWastewater[J].DyestufsColor,2007,44 (2):48 51(inChinese). 闫金霞, 成庆利. 印染废水治理技术综述 [J]. 染料与染色,2007,44(2): [6]RENNanqi,ZHOUXianjiao,GUOWeiqian,etal.AReviewonTreatmentMethodsofDyeWastewater[J].CIESCJ, 2013,64(1):84 94(inChinese). 任南琪, 周显娇, 郭婉茜, 等. 染料废水处理技术研究进展 [J]. 化工学报,2013,64(1): [7]SHIMeixia.DiscusiononWastewaterTreatmentTechnologyofDyeIndustry[J].PolutControlTechnol,2015,28(1): 11 12,15(inChinese). 石美霞. 化工染料废水处理技术浅析 [J]. 污染防治技术,2015,28(1):11 12,15. [8]SUNLingling,YUCongzheng.StatusandProspectofDyeingandPrintingWastewaterTreatment[J].TextAuxil,2009,26 (12):1 6(inChinese). 孙凌凌, 俞从正. 印染废水的治理现状及展望 [J]. 印染助剂,2009,26(12):1 6. [9]LIUMeihong.AdvancesinDyeingandPrintingWastewaterTreatmentTechnologies[J].JTextRes,2007,28(1): ,128(inChinese). 刘梅红. 印染废水处理技术研究进展 [J]. 纺织学报,2007,28(1): ,128. [10]LINGFang,LIGuangming.StatusandProgresoftheTreatmentMethodsforDyeWastewater[J].JiangsuEnvironSci Technol,2006,19(2):98 101(inChinese). 凌芳, 李光明. 染料废水的治理现状及展望 [J]. 江苏环境科技,2006,19(2): [11]GokceY,AktasZ.NitricAcidModificationofActivatedCarbonProducedfrom WasteTeaandAdsorptionofMethylene BlueandPhenol[J].ApplSurfSci,2014,313(15): [12]MondalM K.RemovalofPb(Ⅱ)FromAqueousSolutionbyAdsorptionUsingActivatedTeaWaste[J].KoreanJChem Eng,2010,27(1): [13]YANG Zhongmin,YANG Chunfen,MU Guannan.TheAdsorptionofAg + inaqueoussolutionbychinesegreentea Fengqing [J].ChineseJApplChem,1994,11(1):80 83(inChinese). 杨中民, 杨春芬, 木冠南. 云南凤庆绿茶自溶液中对 Ag + 的吸附 [J]. 应用化学,1994,11(1): [14]ZHANGHong,ZHANGJinghua,HANRunping,etal.StudyonAcidifyingPeanutShelforAdsorbingMethylOrange[J]. NewChemMater,2010,38(4): (inChinese). 张宏, 张敬华, 韩润平, 等. 酸化花生壳对甲基橙的生物吸附研究 [J]. 化工新型材料,2010,38(4): [15]LangmuirI.TheAdsorptionofGasesonPlaneSurfacesofGlas,MicaandPlatinum[J].JAmChemSoc,1918,40(9): [16]FreundlichHM F.OvertheAdsorptioninSolution[J].JPhysChem,1906,57A(2): [17]GerelO,OzcanA,OzcanA S,etal.PreparationofActivatedCarbonfrom arenewablebio plantofeuphorbia Rigida,byH 2 SO 4,ActivationanditsAdsorptionBehaviorinAqueousSolutions[J].ApplSurfSci,2007,253(11):

7 1342 应用化学第 34 卷 AdsorptionofBasicDyeBriliantGreenby BiluochunGreenTea GENGAifang,ZHAIQingzhou,LIUHeng,ZHANGYi nan (ResearchCenterforNanotechnology,ChangchunUniversityof ScienceandTechnology,Changchun130022,China) Abstract InordertodiscustheposibilityofapplicationofBiluochunteatotheadsorptionofbriliantgreen (BG),theoptimum adsorptionofbgbybiluochungreenteawasstudied.whentheinitialsolutionph is 4 1,themasratioofBG/teais833 1,contacttimeis45minandthetemperatureis(25±1),the adsorptionrateofbgbytheteareaches80%,andtheadsorptioncapacityis0 96mg/g.Studiesonthree desorptionagents,sodium hydorxide,aceticacid,andhydrochloricacidshowthatsodium hydroxideisthe optimaldesorptionagentandthehighestdesorptionratereaches93 20% in1 5h.Theadsorptionprocesfits thelangmuirisotherm adsorptionequationinasinglemolecularlayeradsorptionmode.thethermodynamic parametersofadsorptionproces,freeenergechangeδg<0,theenthalpychangeδh=102 32kJ/mol>0, theentropychangeδs=0 33kJ/(mol K)>0,indicatethattheadsorptionprocesisaspontaneous endothermicproceswithincreasingentropy. Keywords briliantgreen;adsorption;biluochungreentea;thermodynamics Received ;Revised ;Accepted Corespondingauthor:ZHAIQingzhou,profesor;Tel: ;Fax: ;E mail:zhaiqingzhou@163.com;research interests:environmentalprotectionandwatertreatment

材料导报研究篇年月下第卷第期种球的制备单步溶胀法制备分子印迹聚合物微球洗脱处理种子溶胀聚合机理种球用量的影响

材料导报研究篇年月下第卷第期种球的制备单步溶胀法制备分子印迹聚合物微球洗脱处理种子溶胀聚合机理种球用量的影响水相中组氨酸单分散分子印迹聚合物微球的合成表征及其识别性能研究李思平等李思平徐伟箭较佳工艺条件下在水性体系中选用无皂乳液聚合法制得的单分散微米级聚苯乙烯微球为种球分别以组氨酸甲基丙烯酸或丙烯酸胺乙二醇二甲基丙烯酸酯为模板分子功能单体和交联剂合成了组氨酸分子印迹聚合物微球研究了形貌粒径及其分布以及模板分子与功能单体之间的相互作用分别以激光粒度分析仪紫外分光光度法和红外光谱表征功能单体与交联剂之间的共聚情况

第 11 期 耿爱芳等 : 碧螺春绿茶对碱性染料灿烂绿的吸附 1337 福碧螺春茶, 研磨粉碎后通过 0 25mm 的筛孔获得一定尺寸的茶末 称取茶叶 g 置于 100mL 烧杯中, 加入 50mL 水, 于 100 浸煮 3h, 滤纸过滤, 茶叶于 105 烘箱内烘干 24h, 保存在

第 11 期耿爱芳等 : 碧螺春绿茶对碱性染料灿烂绿的吸附 1337 福碧螺春茶, 研磨粉碎后通过 0 25mm 的筛孔获得一定尺寸的茶末称取茶叶 g 置于 100mL 烧杯中, 加入 50mL 水, 于 100 浸煮 3h, 滤纸过滤, 茶叶于 105 烘箱内烘干 24h, 保存在