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1 新员工 I 期培训考题题库 为力苏 一. 疾病基础 ( 不定项选择 ) 1. 功能性胃肠疾病包括 A. 胃溃疡 B. 胃癌 C. 非溃疡性消化不良 D. GERD E. 急性肠炎 2. 构成胃肠道的主要器官有 A. 口腔 B. 食管 C. 胃 D. 小肠 E. 大肠 3. 胃在解剖学上分为 A. 胃底 B. 胃小弯 C. 胃大弯 D. 胃体 E. 幽门窦 4. 胃开口于食管的部分是 A. 咽 B. 贲门 C. 幽门 D. 声门 E. 十二指肠韧带 5. 胃在解剖上分为三个部分 A. 胃底 B. 胃体 C. 幽门窦 D. 胃大弯 E. 胃小弯 6. 胃与十二指肠的连接由 控制 A. 贲门括约肌 B. 食管下端括约肌 C. 幽门括约肌 D. 小肠括约肌

2 E. 大肠括约肌 7. 胃壁分为 A. 浆膜层 B. 肌层 C. 粘膜下层 D. 粘膜肌层 E. 粘膜层 8. 胃液由 分泌 A. 浆膜层 B. 肌层 C. 粘膜下层 D. 粘膜肌层 E. 粘膜层 9. 胃壁肌层包括 A. 外层纵行肌 B. 中层环形肌 C. 中层横行肌 D. 内层斜行肌 E. 内层纵行肌 10. 胃壁神经纤维和血管位于 A. 浆膜层 B. 肌层 C. 粘膜下层 D. 粘膜肌层 E. 粘膜层 11. 胃液是 进行化学消化的第一步 A. 碳水化合物 B. 蛋白质 C. 脂质 D. 矿物质 E. 水 12. 内因子与 结合, 是其在回肠末端吸收的条件 A. VitB2 B. VitB6 C. VitB12 D. VitC E. VitD 13. 小肠在 处与胃相连, 向下在 部位与大肠相连 A. 贲门 B. 幽门

3 C. 贲门括约肌 D. 幽门括约肌 E. 回盲瓣 14. 小肠分为 A. 十二指肠 B. 空肠 C. 回肠 D. 结肠 E. 直肠 15. 小肠粘膜的表面形成, 从而极大增加了肠粘膜的表面积, 利于营养物质的消化和吸收 A. 环状襞 B. 隐窝 C. 绒毛 D. 突起 E. 皱襞 16. 小肠以 的形式将其内容物向前推进 A. 收缩 B. 蠕动 C. 分节运动 D. 摆动 E. 分泌运动 17. 小肠分泌 A. 肠液 B. 胆囊收缩素 C. 促胰液素 D. 胃动素 E. 胃液 18. 在小肠绒毛内完成 的消化 A. 碳水化合物 B. 维生素 C. 矿物质 D. 蛋白质 E. 脂肪 19. 胃肠道平滑肌的收缩受 的支配 A. 自主神经 B. 体神经 C. 植物神经 D. 交感神经 E. 体液

4 20. 大量的神经递质和神经内分泌激素对胃肠道的运动发挥重要作用, 如 A. 乙酰胆碱 B. 去甲肾上腺素 C. 组胺 D. 5- 羟色胺 E. 多巴胺 21. 是神经和肌肉间基本的神经递质 A. 乙酰胆碱 B. 去甲肾上腺素 C. 组胺 D. 5- 羟色胺 E. 多巴胺 22. 是对神经突触释放的乙酰胆碱进行降解的酶 因而, 抑制该酶可以增加乙酰胆碱的浓度 A. 乙酰胆碱合成酶 B. 乙酰胆碱水解酶 C. 胆碱酯酶 D. 胆碱合成酶 E. 胆碱水解酶 23. 乙酰胆碱受体分为 A. B 受体 B. M 受体 C. N 受体 D. O 受体 E. P 受体 羟色胺存在于人体的 A. 胃壁 B. 小肠壁 C. 大肠壁 D. 血管 E. 中枢神经系统 25. 目前发现的 5- 羟色胺亚型有 种 A. 3 种 B. 5 种 C. 7 种 D. 10 种 E. 20 种 26. 抑制泌乳素释放 A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 多巴胺

5 D. 组胺 E. 乙酰胆碱 27. 食物通过食管下端括约肌的同时, 胃进行 A. 紧张性收缩 B. 等张性收缩 C. 容受性舒张 D. 等容性收缩 E. 等容性舒张 28. 胃排空, 也就是食物从胃进入十二指肠的过程, 需要 的协调运动 A. 胃底 B. 胃体 C. 胃窦 D. 幽门 E. 十二指肠 29. 不同种类食物胃排空时间顺序为 A. 碳水化合物 蛋白质 脂肪 B. 蛋白质 脂肪 碳水化合物 C. 脂肪 碳水化合物 蛋白质 D. 脂肪 蛋白质 碳水化合物 E. 碳水化合物 脂肪 蛋白质 30. 胃动力障碍分为 A. 胃排空延缓 B. 胃排空过快 C. 胃轻瘫 D. 胃动过速 E. 胃动力亢进 31. 胃动力不足的原因有 A. 器质性 B. 功能性 C. 酸性消化性疾病 D. 精神性因素 E. 药物性因素 32. 胃动力不足引起的常见胃肠功能障碍性疾病包括 A. 胃炎 B. 非溃疡性消化不良 C. 胃溃疡 D. 胃食管反流病 E. 糖尿病性胃轻瘫 33. 胃肠动力障碍性疾病的治疗强调 A. 原发疾病的治疗

6 B. 对症治疗 C. 饮食调节 D. 药物治疗 E. 运动治疗 34. 促动力药物的给药时间, 应使药物水平的峰值与进食时间一致, 因此通常 A. 在餐前 60 分钟服用 B. 在餐前 30 分钟服用 C. 与第一口饭一起嚼服 D. 在餐后 30 分钟服用 E. 在餐后 60 分钟服用 35. 促胃肠动力药物包括 A. 甲氧氯普胺 B. 多潘立酮 C. 西沙必利 D. 依托必利 E. 奥美拉唑 36. 促胃肠动力药物的作用包括 A. 刺激胃部运动 B. 减少胃部贮留 C. 减少胃酸和食物反流 D. 缓解病人症状 E. 修复溃疡 37. 盐酸依托必利的作用机制 A. 抑制多巴胺 D2 受体 B. 抑制肾上腺素受体 C. 抑制 5- 羟色胺 D. 抑制胆碱酯酶 E. 抑制去甲肾上腺素受体 38. 以下 5-HT 亚型存在于胃肠道 A. 5-HT-1 B. 5-HT-2 C. 5-HT-3 D. 5-HT-4 E. 5-HT-5 二. 临床研究 ( 不定项选择 ) 39. 给予清醒犬十二指肠灌注多巴胺及不同剂量盐酸依托必利, 证实依托必利具有 的作用 A. 激动多巴胺 B. 拮抗多巴胺

7 C. 激动乙酰胆碱 D. 抑制乙酰胆碱 E. 激动肾上腺素 40. 同一个实验除证实上述作用外, 并证明 A. 随着依托必利剂量的增加, 该作用逐渐增加 B. 随着依托必利剂量的增加, 该作用逐渐减弱 C. 随着依托必利剂量的增加, 该作用不变 41. 观察盐酸依托必利对豚鼠离体胃肌束收缩影响的实验中, 观察到其收缩作用, 同时可引起豚鼠离体回肠 A. 不变 B. 增强 C. 减弱 D. 收缩 E. 舒张 42. 对植入性传感器对清醒犬的餐后小肠节段性动力分析表明, 低剂量依托必利可以刺激, 而高剂量能明显增加 A. 胃动力 B. 十二指肠动力 C. 空肠动力 D. 近端结肠动力 E. 远端结肠动力 43. 上述实验中, 依托必利的最小有效剂量约为西沙必利和甲氧氯普胺的, 多潘立酮的 A. 1/10 B. 1/5 C. 1/3 D. 1/2 E. 一样 44. 由阿扑吗啡诱发呕吐的犬口服盐酸依托必利, 具有 作用, 并 剂量依赖性 A. 催吐 B. 镇吐 C. 有 D. 无 45. 下列 具有镇吐作用 A. 甲氧氯普胺 B. 多潘立酮 C. 依托必利 D. 西沙必利 46. 依托必利不影响中枢 受体

8 A. 5-HT-1 B. 5-HT-2 C. 5-HT-3 D. 5-HT-4 E. 5-HT 在常规治疗剂量下, 依托必利对 无明显影响 A. 中枢神经系统 B. 呼吸系统 C. 心血管系统 D. 泌尿系统 E. 泌乳素 48. 依托必利当剂量增至 30mg/kg 时, 可见泌乳素浓度升高, 其作用约为甲氧氯普胺的, 多潘立酮的 A. 1/50 B. 1/40 C. 1/30 D. 1/20 E. 1/ 能够延长 QT 间期, 导致临床相关的心脏危险性 A. 甲氧氯普胺 B. 多潘立酮 C. 依托必利 D. 西沙必利 50. 依托必利的代谢途径 A. CYP 2D6 B. CYP 3A4 C. CYP 2E1 D. FMO 51. 在初始疗效分析的实验中, 治疗 时已初见疗效, 随着疗程延长, 临床疗效在 更为明显 A. 第 1 周 B. 第 2 周 C. 第 3 周 D. 第 4 周 52. 剂量摸索试验中证实依托必利每日 被认为是疗效高, 安全性好的合适治疗剂量 A. 75mg B. 150mg C. 200mg D. 300mg 53.Leeds 消化不良问卷评分的英文缩写是

9 A. FD B. LDQ C. Child D. FDQ 54.CYP 450 中文 A. 肝脏细胞色素 P450 系统 B. 黄素单加氧酶 C. 转氨酶 D. 胆碱酯酶 三. 说明书 ( 不定项选择 ) 55. 本品适用于因胃肠动力 的消化不良症状 A. 亢进 B. 增强 C. 抑制 D. 减慢 56. 消化不良症状包括 A. 上腹饱胀 B. 上腹痛 C. 恶心呕吐 D. 食欲不振 E. 反酸 57. 说明书中提及可用于改善消化不良症状, 如下列疾病 A. 功能性消化不良 B. 器质性消化不良 C. 急性胃炎 D. 胃溃疡 E. 慢性胃炎 58. 目前包装剂量是每片 A. 10mg B. 25mg C. 50mg D. 100mg E. 150mg 59. 服药与就餐关系 A. 餐前 B. 同时 C. 餐后 D. 随意 60. 成人每日剂量是

10 A. 25mg/ 次,3 次 / 日 B. 50mg/ 次,3 次 / 日 C. 25mg/ 次,2 次 / 日 D. 50mg/ 次,3 次 / 日 61. 若用药 后症状改善不明显, 宜停药 A. 1 周 B. 2 周 C. 3 周 D. 4 周 62. 不良反应的分类说明 : 很少 指发生率 ; 偶有 指发生率在 ; 未具体指定通常指发生率, 有时用发生率不明表达 A. <0.1% B % C. 5% D. 不明 63. 禁用依托必利 A. 胃肠道出血 B. 机械性梗阻 C. 穿孔 D. 过敏 64. 胃肠道不良反应有 A. 腹泻 B. 便秘 C. 腹痛 D. 唾液分泌增加 E. 呕吐 65. 过敏症状主要有 A. 皮疹 B. 腹泻 C. 潮红 D. 唾液分泌增加 E. 瘙痒 66. 精神神经不良反应有 A. 头痛 B. 易激惹 C. 睡眠改变 D. 眩晕 E. 抑郁 67. 不良反应 催乳素分泌增加 A. 很少

11 B. 中等 C. 偶有 D. 很多 E. 大量 68. 血液学不良反应偶有 减少 A. 白细胞 B. 红细胞 C. 血小板 D. 巨噬细胞 E. 淋巴细胞 69. 肾脏不良反应偶有 增高 A. 谷丙转氨酶 B. 谷草转氨酶 C. 尿素 D. 肌酐 E. 尿酸 70. 本品能增强 的作用, 必须谨慎使用 A. 多巴胺 B. 乙酰胆碱 C. 肾上腺素 D. 去甲肾上腺素 E. 5- 羟色胺 71. 依托必利通过 代谢 A. 多巴胺 B. 乙酰胆碱酯酶 C. 黄素单加氧酶 D. 细胞色素 P450 酶 E. 谷丙转氨酶 72. 可减弱依托必利作用 A. 多巴胺拮抗剂 B. 抗胆碱能药 C. 抗心律失常药 D. 抗溃疡药 E. 抗肾上腺素药 73. 不引起 QT 间期延长 A. 西沙必利 B. 莫沙必利 C. 依托必利 74. 本品具有 A. 多巴胺 D2 受体拮抗活性

12 B. 肾上腺素受体拮抗活性 C. 5- 羟色胺受体拮抗剂活性 D. 乙酰胆碱酯酶抑制活性 E. 去甲肾上腺素受体拮抗剂活性 75. 由于有拮抗多巴胺 D2 受体活性的作用, 本品尚有一定的 作用 A. 催吐作用 B. 抗呕吐作用 C. 致泻作用 D. 止泻作用 E. 止痛作用 76. 本品相对生物利用度为, 人体血清蛋白结合率为 A. 30% B. 50% C. 60% D. 80% E. 96% 77. 食物对依托必利生物利用度 影响 A. 有 B. 无 78. 本品清除半衰期为 A. 3 小时 B. 6 小时 C. 8 小时 D. 12 小时 E. 24 小时 79. 超大剂量服药者应先采取 A. 催吐 B. 洗胃 C. 导泻 D. 血透 E. 对症治疗 80. 口服 50mg 盐酸伊托必利后, 约 达到血浆峰值浓度 A. 0.5 小时 B. 1 小时 C. 2 小时 D. 3 小时 E. 5 小时

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