关于印发中药、天然药物处方药……指导原则的通知

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第五章 药品经营与使用管理

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中药材来源的稳定和资源的可持续利用, 并应关注对环境保护等因素 的影响 涉及濒危野生动植物的应当符合国家有关规定 第三条主治病证未在国家批准的中成药 功能主治 中收载的 新药, 属于 药品注册管理办法 第四十五条第一款第 ( 四 ) 项的范 围 第四条中药注册申请, 应当明确处方组成 药材基原 药材

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第七章 特殊管理的药品管理

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2. 国家必须加强对药品各环节的管理是指 ( ) A. 药品生产 流通 价格 使用的环节 B. 药品研究 生产 流通 广告的环节 c. 药品研究 生产 流通 使用的环节 D. 药品研究 生产 流通 价格的环节 E. 药品研究 生产 流通 价格 广告和使用的环节 3. 国家明文规定实行严格管理的药品是

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第六章 中药管理

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不良反应 16. 新药是指未在中国境内外上市销售的药品 17. 国家药品监督管理部门核发的药品批准文号 进口药品注册证 或者 医药产品注册证 的有效期为 5 年 18. 开办药品生产企业, 须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给 药品生产许可证 19. 中药饮片必须按照国家药品标准炮制, 国家

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5. 法律规定实行特殊管理的药品是 ( ) A. 麻醉药品 精神药品 戒毒药品 放射性药品 B. 麻醉药品 精神药品 毒性药品 戒毒药品 C. 精神药品 毒性药品 放射性药品 麻醉药品 D. 精神药品 麻醉药品 依赖性药品 毒性药品 E. 戒毒药品 毒性药品 依赖性药品 放射性药品 6. 国家基本药

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第十一章 医疗器械、保健食品和化妆品的管理

7 正确答案 B 答案解析 执业范围为药品经营, 则需在 执业药师注册证 上注明药品经营 ( 批发 ) 或药品经营 ( 零售 ); 如注册在零售连锁企业, 则应在 执业药师注册证 上注明药品经营 ( 零售 ) 该题针对 执业药师资格制度 考试与注册管理 知识点进行考核 8 正确答案 B 答案解析 执

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学年 ( 上 ) 期末考试安排 (84 期,2017 级 )(2-2) 2018 年 1 月 9 日 (20 周周二 ) 2018 年 1 月 11 日 (20 周周四 ) 无机化学 大学英语 Ⅰ 药物分析 1 三教 101 环境科学 1 2 三教 304 药物分析 2 三教 1

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E. 适应症 10. 根据 中华人民共和国药品管理法实施条例 的规定, 申请进口的药品, 未在生产 国家或者地区获得上市许可的 A. 在限定条件下可以依法批准进口 B. 不允许进口 C. 经出口国或地区药品管理部门批准可以进口 D. 只要有市场就可以进口 E. 可无条件进口 11. 依法从事生产 运

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三 灭菌制剂与无菌制剂 四 固体制剂 8. 不同给药途径用液体制剂 1. 灭菌与无菌制剂常用的技术 2. 注射剂 ( 小容量注射剂 ) 3. 输液 ( 大容量注射剂 ) 4. 注射用无菌粉末 5. 眼用液体制剂 6. 其他灭菌与无菌制剂 7. 注射给药系统的新进展 1. 粉体学基础 2. 固体制剂简

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2. 我国的新药是指 ( ) A. 按国家药典标准生产的药品 B. 按部 ( 局 颁布准生产的药品 c. 我国未生产过的药品 D. 中药品种保护的药品 E. 未曾在中国境内上市销售的药品 3. 药事管理学科是药学的重要组成部分, 作为一个知识领域在很大程度上具有 ( ) A. 自然科学的性质 B.

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教案

9. 对已上市的药品改变剂型 改变给药途径 增加新适应症的药品进行药品注册申时应按照 A. 新药申请 B. 仿制药申请 C. 补充申请 D. 再注册申请 10. 根据 药品经营质量管理规范, 零售企业营业场所应当具有的营业设备不包括 A. 货架和柜台 B. 监测 调控温度的设备 C. 经营冷藏药品的


5. 下列药品中, 在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是 A. 麻醉药品和精神药品 B. 外用药品和非处方药 C. 蛋白同化制剂和肽类激素 D. 医疗用毒性药品和放射性药品 E. 疫苗 6. 中华人民共和国药品管理法 规定, 下列情形按假药论处的是 A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的 B

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第二章 环境

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关于印发中药 天然药物处方药 指导原则的通知 一 最佳选择题 1 根据 中药 天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则 说明书中有关说法错误的是 处方中如含有可能引起严重不良反应的成分, 应在该项下列出 处方中如含有可能引起严重不良反应的辅料, 应在该项下列出 需要定期检查肝功的, 应在该项下列出 烟酒对药物疗效有影响的, 应在该项下列出 尚不清楚有无注意事项的, 可不列出 2 如果某中药的使用, 尚不清楚有无禁忌的, 可在该项下注明 尚不明确 字样 在医师指导下使用 字样 在执业药师指导下使用 字样 未见不良反应 字样 谨慎使用 字样 3 中药说明书中所列的 主要成分 应列出处方中 有效部位 主要药味 有效成分 有效部位或有效成分 所有的药味或有效部位 有效成分 4 根据中药 天然药物处方药说明书内容书写要求, 药物相互作用 必须以 尚无本品与其他药物相互作用的信息 来表述的是 注射剂 分散剂 乳剂 气雾剂 颗粒剂 5 按照 中药 天然药物处方药说明书格式 内容书写要求及撰写指导原则, 在说明书首页左上角标注的是 麻醉药品专用标识 精神药品专用标识 医疗用毒性药品专用标识 外用药品专用标识 核准日期和修改日期二 配伍选择题 1 中药 天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则 规定 A. 注意事项 B. 不良反应 C. 禁忌 D. 包装 E. 药物相互作用 第 1 页

<1> 应当列出该药品不能应用的各种情况, 例如禁止应用该药品的人群 疾病等情况 <2> 应当列出与中医理论有关的证候 配伍 妊娠 饮食等 <3> 应当实事求是地详细列出, 并按严重一程度 发生的频率或症状的系统性列出 2 A. 应使用不同的说明书 B. 应使用同一说明书 C. 应与国家批准的该品种药品标准一致, 不列辅料 D. 应与国家批准的该品种药品标准一致, 辅料列于成分之后 E. 可不列成分 <1> 同一药品生产企业生产的同一品种, 如规格或包装规格不同 <2> 成分排序 <3> 对于处方已列人国家秘密技术项目的品种, 以及获得中药一级保护的品种 第 2 页

3 中药 天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则 规定 A. 禁忌 B. 成份 C. 注意事项 D. 不良反应 E. 功能主治 / 适应症 <1> 列出用药过程中需定期检查血象 肝肾功能的是 <2> 列出处方中含有可能严重不良反应的成分或辅料的是 <3> 应当实事求是地详细列出, 并按严重程度 发生的频率或症状的系统性列出的是 三 多项选择题 1 根据 中药 天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则, 说明书中 注意事项 应当列出 药物滥用或者药物依赖性内容 需要进行皮内敏感试验( 注射剂 ) 与中医理论有关的证候 配伍 妊娠 饮食等注意事项 含有的可能引起严重不良反应的成分或辅料 中药和化学药品组成的复方制剂成分中化学药品的相关内容及注意事项 2 根据 中药 天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则, 说明书中 注意事项 列出使用时必须注意的问题包括 服用药物的时间 需要慎用的情况( 如肝 肾功能的 ; 问题 ) 影响药物疗效的因素( 如食物 烟 酒 ) 用药过程中需观察的情况( 如过敏反应, 定期检查血象 肝功 肾功 ) 用药对于临床检验的影响答案部分 第 3 页

一 最佳选择题 1 正确答案 E 答案解析 答疑编号 100147556 2 正确答案 A 答案解析 本题出自 中药 天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则 禁忌 应当列出该药品不能应用的各种情况, 例如禁止应用该药品的人群 疾病等情况 尚不清楚有无禁忌的, 可在该项下以 尚不明确 来表述 故本题选 A 该题针对 中药 天然药物处方药说明书书写要求及撰写指导原则 知识点进行考核 答疑编号 100048392 3 正确答案 E 答案解析 本题出自 中药 天然药物处方药说明书内容书写要求 成分 应列出处方中所有的药味或有效部位 有效成分等 注射剂还应列出所用的全部辅料名称 ; 处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的, 在该项下也应列出该辅料名称 成分排序应与国家批准的该品种药品标准一致, 辅料列于成分之后 对于处方已列入国家秘密技术项目的品种, 以及获得中药一级保护的品种, 可不列此项 故本题选 E 该题针对 中药 天然药物处方药说明书书写要求及撰写指导原则 知识点进行考核 答疑编号 100048391 4 正确答案 A 答案解析 本题出自 中药 天然药物处方药说明书内容书写要求 药物相互作用 如进行过该项相关研究, 应详细说明哪些或哪类药物与本药品产生相互作用, 并说明相互作用的结果 如未进行该项相关研究, 可不列此项, 但注射剂除外, 注射剂必须以 尚无本品与其他药物相互作用的信息 来表述 故本题选 A 该题针对 中药 天然药物处方药说明书书写要求及撰写指导原则 知识点进行考核 答疑编号 100048390 5 正确答案 E 答案解析 本题出自 中药 天然药物处方药说明书格式 内容书写要求及撰写指导原则 根据中药 天然药物处方药说明书内容书写要求 : 核准日期和修改日期 核准日期和修改日期应当印制在说明书首页左上角 修改日期位于核准日期下方, 进行过多次修改的, 仅列最后一次的修改日期 ; 未进行修改的, 可不列修改日期 故本题选 E 该题针对 中药 天然药物处方药说明书书写要求及撰写指导原则 知识点进行考核 答疑编号 100048389 二 配伍选择题 第 4 页

1 <1> 正确答案 C 答案解析 答疑编号 100147561 <2> 正确答案 A 答案解析 答疑编号 100147562 <3> 正确答案 B 答案解析 答疑编号 100147563 2 <1> 正确答案 A 答案解析 本组题出自 中药 天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则 根据中药 天然药物处方药说明书内容书写要求, 规格 应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致 同一药品生产企业生产的同一品种, 如规格或包装规格不同, 应使用不同的说明书 故选 A 答疑编号 100048394 <2> 正确答案 D 答案解析 成分 应列出处方中所有的药味或有效部位 有效成分等 注射剂还应列出所用的全部辅料名称 ; 处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的, 在该项下也应列出该辅料名称 成分排序应与国家批准的该品种药品标准一致, 辅料列于成分之后 对于处方已列入国家秘密技术项目的品种, 以及获得中药一级保护的品种, 可不列此项 故选 D 答疑编号 100048395 <3> 正确答案 E 答案解析 成分 应列出处方中所有的药味或有效部位 有效成分等 注射剂还应列出所用的全部辅料名称 ; 处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的, 在该项下也应列出该辅料名称 成分排序应与国家批准的该品种药品标准一致, 辅料列于成分之后 对于处方已列入国家秘密技术项目的品种, 以及获得中药一级保护的品种, 可不列此项 故选 E 答疑编号 100048396 3 <1> 正确答案 C 答案解析 注意事项 列出使用时必须注意的问题, 包括需要慎用的情况 ( 如肝, 肾功能的问题 ), 影响药物疗效的因素 ( 如食物 烟 酒 ), 用药过程中需观察的情况 ( 如过敏反应, 定期检查血象 肝功能 肾功能 ) 及用药对于临床检验的 第 5 页

影响等 如有药物滥用或者药物依赖性内容, 应在该项下列出 如有与中医理论有关的证候 配伍 妊娠 饮食等注意事项, 应在该项下列出 处方中如含有可能引起严重不良反应的成份或辅料, 应在该项下列出 注射剂如需进行皮内敏感试验的, 应在该项下列出 中药和化学药品组成的复方制剂, 必须列出成份中化学药品的相关内容及注意事项 尚不清楚有无注意事项的, 可在该项下以 尚不明确 来表述 答疑编号 100300545 <2> 正确答案 C 答案解析 注意事项 列出使用时必须注意的问题, 包括需要慎用的情况 ( 如肝, 肾功能的问题 ), 影响药物疗效的因素 ( 如食物 烟 酒 ), 用药过程中需观察的情况 ( 如过敏反应, 定期检查血象 肝功能 肾功能 ) 及用药对于临床检验的影响等 如有药物滥用或者药物依赖性内容, 应在该项下列出 如有与中医理论有关的证候 配伍 妊娠 饮食等注意事项, 应在该项下列出 处方中如含有可能引起严重不良反应的成份或辅料, 应在该项下列出 注射剂如需进行皮内敏感试验的, 应在该项下列出 中药和化学药品组成的复方制剂, 必须列出成份中化学药品的相关内容及注意事项 尚不清楚有无注意事项的, 可在该项下以 尚不明确 来表述 答疑编号 100300546 <3> 正确答案 D 答案解析 不良反应 应当实事求是地详细列出该药品不良反应 并按不良反应的严重程度 发生的频率或症状的系统性列出 尚不清楚有无不良反应的, 可在该项下以 尚不明确 来表述 答疑编号 100300548 三 多项选择题 1 正确答案 ABCDE 答案解析 答疑编号 100147565 2 正确答案 BCDE 答案解析 答疑编号 100147564 第 6 页