FGZ019125001 "AMS" Perigee Transoburator Anterior Prolapse Repair System " 艾梅斯 " 陰道前壁脫垂修補系 019125 號 對於治療膀胱脫垂有很好支撐療效 1. 比傳統手術簡單, 安全, 治療效果佳 2. 無健保品項 極少數網膜曝露於陰道外 34360 FGZ019204001 "AMS" Apogee Repair System" 艾梅斯 " 陰道後壁脫垂修補系統 019204 號 對因陰道頂, 小腸, 直腸脫垂所造成陰道後壁脫垂, 在使用之後可使脫垂器官回復正常位置, 不會有下垂感, 可恢復正常生活 手術最方便, 效果好治療女姓陰道後壁 ( 陰道頂, 小腸及直腸脫垂 ) 的手術方法 極少數網膜曝露在陰道壁外 28000 FGZ021329001 FGZ021329002 AMS Elevate Anterior Prolapse Repair System 720093-01 陰道前壁脫垂修補系統 AMS Elevate Posterior Prolapse Repair System 720127-01 陰道後壁脫垂修補系統 021329 號 021329 號 為治療女性陰道前壁脫垂, 皮膚無傷口的手術方式 為目前侵入性最小的骨盆器官脫垂的手術方式 1. 為目前侵入性最小的骨盆器官脫垂的手術方式, 僅單一陰道傷口 2. 可同時解決前壁脫垂及陰道頂問題 3. 病人皮膚表面無傷口, 較無疼痛感 1. 為目前侵入性最小的骨盆器官脫垂的手術方式 2. 可解決後壁脫垂及陰道頂的問題 3. 病人皮膚表面無傷口, 較無疼痛感, 恢復較快 極少數網膜曝露於陰道壁上 42000 極少數網膜曝露於陰道壁外 35000 QuikClot Dressing (Sterile) 型號 WDZ011522001 376(TraumaPad) 潔美快可止血敷片 (10 片 / 盒 ) 衛署醫器輸壹字第 011522 號 遇大量出血不會崩解, 如有吃抗凝血藥物也可以達到止血效果 目前健保無相關品項之給付無 6030 FSZ017452001 Dumon Stent CF type stent-straight 杜門氣管與支氣管支架系統 017452 號 矽膠支架放置容易, 且可調整位置以達到最佳效果 ; 可長期置放, 於療程完成後取出 ; 取除容易, 不會傷害患者組織 無無 32000 1
FRZ022129001 Sirtex Sir-Spheres Yttrium-90 Microspheres 釔 -90 微球體 022129 號 選擇性體內放射治療有辦法將帶有高放射性源 (35μ m, 毛髮直徑的三分之一 ) 的極小微球注入肝動脈, 微球可遠端集中分佈在腫瘤肝動脈的微細血管中, 給與較體外放射治療高過十倍的幅射劑量 (>100Gy), 達到明顯的腫瘤縮小及延緩疾病的惡化時間 肝臟腫瘤若對化療仍反應不佳或肝動脈化療栓塞術 (TACE) 效果不佳, 只能釔 90 微球體輸注過程中, 患者可能出現些許疼痛, 此時醫生會提供藥求助體外放療及其它治療, 但體外放物以減輕不適 栓塞後副作用 ( 疼痛 噁心 發燒等 ): 症狀通常在治療為了避免正常肝組織受損, 很難給足療後七天內出現, 少數患者可能會有持續數星期的發燒及噁心症狀, 輻射劑量, 此時唯有此種選擇性體內放但這種痛楚會逐漸消失, 用藥皆可得到緩解 多數病患反應相較於一射治療有辦法將帶有高放射性源 (35μ 般動脈栓塞 (TACE) 後嚴重疼痛 發燒及壓迫感的不適, 釔 90 微球體 m, 毛髮直徑的三分之一 ) 的極小微球注栓塞後副作用輕微許多 疲倦與胃口不佳 : 在 2 周內是常見現象, 疲 480000 入肝動脈, 微球可突破大腸直腸肝轉倦感持續時間可能更長 腹痛 : 手術實施後, 患者可能會出現持續數移瘤的血管性低, 遠端集中分佈在腫小時的腹痛, 醫師會以藥物減輕您的不適 高放射能量可能引起的瘤肝動脈的微細血管中, 給與較體外罕見嚴重併發症, 儘管嚴重不良事件較為少見, 不過與治療相關的併放射治療高過十倍的幅射劑量發症發生率為急性胰臟炎 < 0.1% 放射性肺炎 < 0.1% 急性胃炎 5- (>100Gy), 達到明顯的腫瘤縮小及延緩 10%( 嚴重者約 1-2%) 放射性肝炎 < 1% 急性膽囊炎 < 1% 疾病的惡化時間 FSZ017452002 FSZ017452001 Dumon Stent Y type stent 杜門氣管與支氣管支架系統 Dumon Stent TD type stent-straight 杜門氣管與支氣管支架系統 017452 號 017452 號 矽膠支架放置容易, 且可調整位置以達到最佳效果可長期置放, 於療程完成後取出取除容易, 不會傷害患者組織 矽膠支架放置容易, 且可調整位置以達到最佳效果 ; 可長期置放, 於療程完成後取出 ; 取除容易, 不會傷害患者組織 無無 63000 無無 32000 FSZ017452001 Dumon Stent TF type stent-straight 杜門氣管與支氣管支架系統 017452 號 矽膠支架放置容易, 且可調整位置以達到最佳效果 ; 可長期置放, 於療程完成後取出 ; 取除容易, 不會傷害患者組織 無無 32000 FBZ019496001 Comperssion Acutrak Bone Screw 艾克曼 " 全螺紋尖椎體可變式加壓螺絲系統 " 019496 號 鈦合金材質製成, 具備全螺紋漸進式螺紋間距設計, 大幅提升骨頭抓取強度及承載強度, 無頭式結構不會造成軟組織異物感及摩擦感, 因此可以選擇不用二次手術移除, 中空結構在適合併症上可以採微創經皮穿刺方式植入, 大幅縮小手術傷口, 提升愈合成效 健保給付品項並無全螺紋加壓螺釘, 惟有 Herbert Screw 屬前後端螺紋加壓螺釘, 但抓取強度薄弱, 藉由力學測試顯示, 全螺紋且採漸進式間距設計之艾克曼加壓螺釘可給予最強大且穩定固定, 加速癒合, 且為鈦合金材質可不需二次手術移除,size 選擇性亦是最完整的系統 過多活動量, 植入時的拖延, 或對植入物有過大外力壓迫, 皆有可能導致植入物的破裂位移鬆脫, 且避免術後立即激烈 / 過度活動造成延遲 22500 癒合或癒合不良 2
FBZ014381001 Dynesys Spinal System 2 節丹妮絲脊椎系統 014381 號 丹妮絲脊椎系統螺釘是由鈦合金屬 spacer 是由 PCU 材質,Cord 則是由人工韌帶所製造, 生物相容性較高, 較不易產生排斥現象 丹妮絲脊椎系統可以治療初期或中期的椎間盤退化, 丹妮絲 保值脊椎活動功能, 避免脊椎僵硬, 提高病患術後生活品質 傳統健保手術只能進行脊椎融合手術, 術後必須要穿硬式背架長達 6~12 個月, 降低病患術後生活品質 傳統健保手術脊椎融合後將造成其他鄰近節退化的速度, 容易再次進行其他鄰近節的手術 身體對異物的過敏反應 78000 FBZ014381001 Dynesys Spinal System 3 節丹妮絲脊椎系統 014381 號 丹妮絲脊椎系統螺釘是由鈦合金屬 spacer 是由 PCU 材質,Cord 則是由人工韌帶所製造, 生物相容性較高, 較不易產生排斥現象 丹妮絲脊椎系統可以治療初期或中期的椎間盤退化, 丹妮絲 保值脊椎活動功能, 避免脊椎僵硬, 提高病患術後生活品質 傳統健保手術只能進行脊椎融合手術, 術後必須要穿硬式背架長達 6~12 個月, 降低病患術後生活品質 傳統健保手術脊椎融合後將造成其他鄰近節退化的速度, 容易再次進行其他鄰近節的手術 身體對異物的過敏反應 98000 FBZ007513002 Prolong Highly Crosslinked Polyethylene Surface 超耐磨膝關節襯墊 007513 號 1. 本產品為超高分子聚乙烯有高度抗耐磨的特性 2. 可明顯減少 80% 的磨損 3. 本品為十字韌帶取代型襯墊 具有高度抗耐磨之特性與健保給付之品項減少 80% 磨損率 無 51000 3
FBZ020311001 Gamma3 System(long gamma)stryker 伽碼三股骨固定系統 020311 號 本產品主要用於股骨骨折斷端或骨碎片的暫時穩定直到骨骼癒合為止 產品尺寸及角度更符合亞洲人需求 手術採用微創技術, 手術時間短幫助病人恢復迅速 Gamma3 長骨釘系統強度較骨板型產品更強穩定性更高, 有效延長產品使用年限 同等規格無健保給付品項 在很多情況下, 不良反應與臨床相關但與內植物無關以下是與骨折內固定裝置使用相關最常見之副作用 : 骨折部位延遲癒合或不癒合 由於骨折延遲癒合或不癒合造成負荷增加, 這些植入物可能會斷裂 內固定器是分荷裝置是使骨斷端保持對位以促使其癒合 若延遲或無法癒合該裝置會因金屬疲勞而斷裂 承重以及病人的活動度對裝置產生的負荷將決定植入物壽命 骨不癒合, 骨質鬆動 骨軟化 糖尿病 血管再形成不良 骨質形成不足之疾病會導致植入物的鬆動 變形 裂 76000 縫或折斷或過早失去與骨骼之間有效固定 對齊不良會導致植入物異常結合或彎裂開曲或斷折 由於不穩定的粉碎性骨折, 骨折斷端周圍纖維組織反應性增生 早發或遲發性感染, 包括深部或表層感染 深部靜脈血栓 缺血性壞死 損傷的骨折或骨折部位短縮 手術創傷可能導致臨床性神經損傷 植入術後病人發生材料過敏性反應的病例少有報導, 其定論有待進一步臨床評估 4
FBZ019366001 CDZ010178001 Scorpio*3 Flex Tibia Insertl 高彎曲高耐磨全人工膝關節脛骨內襯 Wallstent Covered Biliary Endoprosthesis#43070(8 *40mm) 019366 號 010178 號 減少人工全膝關節置換後的磨損, 增進人工全膝關節的使用期限 三次超耐磨處理, 增加耐磨度聚乙烯裝入人體後長期磨損所產生的碎屑, 是導致骨頭溶解是人工關節鬆脫 失敗的最主要原因, 因此提高聚乙烯墊片的強度是當前最重要的課題之一 經由史賽克專利超耐磨處理, 和傳統墊片相比, 新型超耐磨高彎曲墊片提高了 80% 耐磨程度, 能夠確實延長人工關節使用年限 特殊加熱方式, 增加抗氧化能力另外聚乙烯可能因為氧化而使得原有強度不在, 因此抗氧化能力是另一個延長使用年限考量的因素, 經過強度測試證實, 新型超耐磨高彎曲墊片確實能夠保有最佳的分子結構 和傳統墊片相比, 由於史賽克專利製程特別將加熱溫度控制在熔點以下, 因此在抗氧化能力測試的結果下, 證實新型超耐磨高彎曲墊片擁有最好的抗氧化能力, 預防往後聚乙烯襯墊在人體內腐蝕, 減少再進行第二次置換手術的機率 讓患者擁有更好的生活品質新型超耐磨墊片更耐磨並且抗氧化能力更好, 因此整體關節的活動力也提高許多 最新超耐磨髖關節內襯不僅降低未來再置換的機率, 更能幫助患者恢復到以往的生活品質, 讓患者走得更輕鬆, 蹲得更放心 本產品為永久性植入的擴張型金屬支架, 用以支撐管腔內部, 保持膽道內壁的通暢 組成的配件為配有擴張型金屬支架上的彈性遞送導管 減少人工全膝關節置換後的磨損, 增進人工全膝關節的使用期限 膽道金屬支架可維持較穩定且長期的膽道通暢, 相較於健保給付之塑膠支架 ( 平均三個月內堵塞 ), 可避免病人多次接受侵入性膽道內視鏡之痛苦及風險, 有助於提升病人在療程中或末期治療的生活品質 植入各種材質的組件是為了恢復關節功能或減輕患者疼痛 ; 然而, 由於許多生物學上 力學上 物理化學上的因素影響內植物, 植入組件無法承受如健康正常的骨頭一樣的活動負荷 患者不正常的活動, 創傷或其他生物力學的因素而造成植入物脫位 鬆脫 早期鬆脫可能由於固定不當 潛伏性感染而造成鬆脫, 後期鬆脫可能因為創傷 感染 併發症 包括骨質溶解 力學問題而鬆脫, 接著可能會造成骨頭磨損及疼痛 有極少數因金屬疲乏而造成植入物斷裂 可能產生末稍神經炎 神經傷害 循環損害與骨頭形成異位 嚴重的併發症可能與任何全關節置換手術有關 這些併發症包括產生生殖泌尿 腸胃 血管 心肺方面等疾病,甚至死亡 有文獻報告指出植入聚乙烯組件可能與骨吸收 鬆脫 與感染有關 關節置換曾有金屬過敏反應報告 嚴重的副作用可能需要重新手術 做關節固定術或截肢 54000 與於健保給付之塑膠支架相同, 可能併發症包括支架滑脫, 支架堵塞等 48660 CFZ014016001 WallFlex Enteral Stent with Anchor Lock Delivery System 華勒斯腸道支架系統 014016 號 本產品為永久性植入的擴張型金屬支架, 用以支撐管腔內部, 保持腸道內壁的通暢 組成的配件為配有擴張型金屬支架上的彈性遞送導管 腸道內視鏡支架治療, 目前健保並無替代性之品項. 病人可接受手術或緩和安寧治療 腸道內視鏡支架為內視鏡治療方式, 適用於治療惡性腫瘤引起的腸道狹窄 70000 5
CLZ009310001 Toray Anthron P-U Catheter 安適龍 P-U 導管 009310 號 商品特色 療效比較 副作用 自費價 "(1) 表面塗上肝素化親水性材料 Anthron 不 僅短期使用上有抗血栓的的效果, 長期使 用亦可發揮優越的抗血栓效果 (2) 導管 的材料使用 Polyester( 聚酯型 ) 的 無相仿健保給付品項 無 30000 Polyurethane( 聚氨基甲酸酯 ), 插入時有適 當的硬度, 插入血管後因體溫而變軟, 所 以在血管內的操作上具有優良的性能 " CHZ009864001 Angio-Seal Hemostatic Puncture Closure Device 8Fr 戴格血管穿刺後止 009864 號血器 (610133) 1. 針對經由股動脈穿刺的導管手術後的傷口可以有立即性止血的效果, 約 20 分鐘即可下床進行輕微活動 2. 且約 90 天內, 置於病人體內的元件可被人體自然吸收, 代謝立即性, 快速止血的效果 目前健保給付範圍尚無針對股動脈穿刺後止血的耗材給付, 故無法比較 無 12000 FRZ023000001 海派栓塞微球體 HepaSphere Embolization Microspheres 023000 號 海派栓塞微球具標靶性 可吸收性 可膨脹性 可變形性, 可視為新一代的 TACE 吸收化療藥物的微球, 隨著血管形狀變形, 紮實塞住腫瘤的微細血管群, 切斷氧氣及養分的供給, 並且持續在腫瘤部位釋放化療藥, 毒殺腫瘤 海派微球可讓化療藥集中在腫瘤處緩慢釋放, 減少藥物進入全身血液循環的濃度, 所以降低化療引起的副作用包括 : 落髮骨髓抑制心臟毒性海派微球尺寸小, 放射科醫師可以超選擇地投與到肝動脈, 讓微球僅栓塞住腫瘤附近血管 ( 遠端栓塞 ), 保留多數肝臟血流, 如此一來, 病人肝功能就較不受影響, 腹痛也相較減輕不少 副作用有噁心 嘔吐及輕微的下腹部疼痛 (18%);2% 的病患衍生有胰臟炎 除此之外手術風險及併發症近似於傳統 TACE 55000 CDZ018600001 Aesculap-Miethke Pro- GAV Adjustable Shunt Syst em#fv427t 雅氏麥凱可調式腦脊椎液分流系統 018600 號 包含 1. 可調式閥門與抗重力閥門 2. 閥門為鈦合金材質 3. 不受磁性環境影響, 執行核磁共振攝影後不須再作調整 4. 可調整閥門範圍 0-20cmH2O, 共 20 段 無相同性質健保產品比較無 75000 6
FBZ021608001 FBZ021270001 Medtronic Bryan Cervical Disc System 美敦力人工椎間盤 021608 號 佛柔美德抗沾黏凝膠 "FzioMed"Medishield 021270 號 anti-adhesion gel 商品特色 療效比較 副作用 1. 任何或全部零組件提早或延遲鬆脫 2. 任何或全部零組件分離 彎 自費價 曲 或斷裂 3. 對植入物 殘削 腐蝕性產品 ( 發生在破口或磨損處 或一般性的生鏽 ) 產生異物 ( 過敏 ) 反應, 包括金屬源發炎症 異物附著 症 腫瘤生成 或自體免疫症 4. 零組件的某些部位由於病患不具足 夠的組織覆蓋以致金屬壓迫到皮層導致金屬物穿越表皮 產生刺激 感 纖維化 壞疽 或疼痛 另外, 壓迫皮層引起黏液囊炎, 或因不 適當的植入位置或放置工具使組織或神經受損 5. 術後脊柱彎度改 變 矯正失效 身高改變 或脊椎長度短少 6. 感染 7. 硬膜撕裂 假性腦脊髓膜膨出 瘺管 持續的腦脊髓液滲漏 腦膜炎 8. 神經功 能喪失 ( 如知覺或運動神經 ) 包括完全或不完全的癱瘓 感覺不良症 知覺過敏症 知覺麻木 手腳麻痺症 神經根病變跡象 或持續產生 疼痛 麻木 神經瘤 痙攣 知覺喪失 刺痛 或視覺不足 9. 馬尾 症候群 神經病變 神經功能缺損 ( 短暫的或永久的 ) 下半身癱瘓 反射功能缺損 刺痛感 蛛網膜炎 或肌肉張力消失 10. 尿液佇 無健保品項可比較 留 膀胱失控或其他的泌尿系統失調 11. 結疤的生成可能引起神經 268400 性失調 神經附近被壓迫或疼痛 12. 骨折 顯微骨折 骨溶蝕 組 織損傷 脊椎骨骼 ( 包括薦骨 椎弓根或椎體 ) 或植骨或植骨獲取部位 或其上下組織, 刺穿手術部位下方組織 植骨後移 13. 椎間盤髓核 突出 手術部位處或其上下的椎間盤破壞或退化症 14. 不融合 ( 或假 關節 ) 延遲融合 融合異常 15. 手術部位的脊椎停止任何可能的生 長 16. 脊椎活動力和功能的喪失或增加 17. 無法進行日常生活活 動 18. 骨本喪失或骨密度降低, 可能是因為應力遮蔽所造成 19. 植 骨捐出部位的併發症包括疼痛 骨折 或傷口癒合困難 20. 腸道阻 塞 胃炎 排便困難 失禁或其他種類之腸胃系統失調 21. 出血 血腫 阻塞 組織液堆積 水腫 高血壓 栓塞 中風 流血過多 靜脈炎 傷口組織壞死 傷口組織裂開 血管受傷 或其他種類之心 血管系統失調 22. 生殖系統失調, 包括無菌狀態或組織流失 性障 礙 23. 產生呼吸困難, 如肺栓塞 肺膨脹不全 支氣管炎 肺炎 等 24. 神經狀態改變 25. 死亡 本產品為頸椎椎間盤置換器材, 由下列組件構成的 : 兩個鈦製外殼 兩條鈦製固定線 一個聚碳酸酯聚氨酯髓核 一個多醚聚氨酯護套, 兩個鈦製密封螺絲 此器材的連接面材料為聚氨酯與鈦 本產品是一種流動性凝膠由聚氧化乙烯與纖維素膠組合而成的無菌 可吸收性的凝膠 無健保品項可比較臨床前動物實驗中並未發現任何副作用 42000 7
FBZ010561001 Medtronic"CD Horizon M8 Sextant Percutaneous Spinal System 美敦力思迪 M8 經皮脊椎固定系統 010561 號 商品特色 療效比較 副作用 自費價 1. 任何或全部零組件提早或延遲鬆脫 2. 任何或全部零組件分離 彎 曲 或斷裂 3. 對植入物 殘削 腐蝕性產品 ( 發生在破口或磨損處 或一般性的生鏽 ) 產生異物 ( 過敏 ) 反應, 包括金屬源發炎症 異物附著 症 腫瘤生成 或自體免疫症 4. 零組件的某些部位由於病患不具足本產品是由多種形狀和尺寸的脊椎固定捍夠的組織覆蓋以致金屬壓迫到皮層導致金屬物穿越表皮 產生刺激, 骨釘 和鎖定螺絲組成, 如同 Medtronic 感 纖維化 壞疽 或疼痛 另外, 壓迫皮層引起黏液囊炎, 或因不 Sofamor Danek 其他脊椎系統的植入組件, 適當的植入位置或放置工具使組織或神經受損 5. 術後脊柱彎度改可嵌入各式構造, 並可依據個案的不同而變 矯正失效 身高改變 或脊椎長度短少 6. 感染 7. 硬膜撕裂 量身訂做 某些 Medtronic 脊椎系統的植入假性腦脊髓膜膨出 瘺管 持續的腦脊髓液滲漏 腦膜炎 8. 神經功組件可與本系統產品配合使用 請注意某能喪失 ( 如知覺或運動神經 ) 包括完全或不完全的癱瘓 感覺不良症 些組件是特別設計連接 3.5mm 4.5mm 知覺過敏症 知覺麻木 手腳麻痺症 神經根病變跡象 或持續產生 5.5mm 或 6.35mm 的脊椎固定桿, 而其它組疼痛 麻木 神經瘤 痙攣 知覺喪失 刺痛 或視覺不足 9. 馬尾件同時可以連接 5.5mm 及 6.35mm 的脊椎固症候群 神經病變 神經功能缺損 ( 短暫的或永久的 ) 下半身癱瘓 定桿 選用脊椎系統的正確組件時務必要反射功能缺損 刺痛感 蛛網膜炎 或肌肉張力消失 10. 尿液佇謹慎小心 本產品材料為醫療等級鈦金屬無相似健保品項可比較留 膀胱失控或其他的泌尿系統失調 11. 結疤的生成可能引起神經或鈦合金製成 不提供其他明示或暗示的性失調 神經附近被壓迫或疼痛 12. 骨折 顯微骨折 骨溶蝕 組保證, 同時不暗示保證特殊用途或使用的織損傷 脊椎骨骼 ( 包括薦骨 椎弓根或椎體 ) 或植骨或植骨獲取部位適銷性與適用性, 有關保證與信用度之詳或其上下組織, 刺穿手術部位下方組織 植骨後移 13. 椎間盤髓核細資訊請參考 MSD 目錄說明 絕不可將不突出 手術部位處或其上下的椎間盤破壞或退化症 14. 不融合 ( 或假銹鋼與鈦金屬配件使用於相同的結構中 關節 ) 延遲融合 融合異常 15. 手術部位的脊椎停止任何可能的生為得到良好的效果, 除非有特別標示, 否長 16. 脊椎活動力和功能的喪失或增加 17. 無法進行日常生活活則不可將 美敦力 經皮脊椎固定系統的動 18. 骨本喪失或骨密度降低, 可能是因為應力遮蔽所造成 19. 植任何零組件與其他系統或廠牌混合使用 骨捐出部位的併發症包括疼痛 骨折 或傷口癒合困難 20. 腸道阻正如所有的骨科和神經外科植入器材, 塞 胃炎 排便困難 失禁或其他種類之腸胃系統失調 21. 出血 美敦力 經皮脊椎固定系統的任何零組血腫 阻塞 組織液堆積 水腫 高血壓 栓塞 中風 流血過多 件在任何情況下不應重覆使用 靜脈炎 傷口組織壞死 傷口組織裂開 血管受傷 或其他種類之心 79000 血管系統失調 22. 生殖系統失調, 包括無菌狀態或組織流失 性障 礙 23. 產生呼吸困難, 如肺栓塞 肺膨脹不全 支氣管炎 肺炎 等 24. 神經狀態改變 25. 死亡 8
FBZ010561002 Medtronic"CD Horizon M8(3 節 ) Sextant Percutaneous Spinal System 美敦力思迪 M8 經皮脊椎固定 FBZ017542001 Prodisc-L 人工腰椎椎間盤 FHZ021213001 FHZ020608001 Model DBS Quadripolar Lead #3389-40 深層腦部刺激導線導線固定蓋 "Medtronic" Stimloc Burr Hole Cover 010561 號 017542 號 021213 號 020608 號 商品特色 療效比較 副作用 自費價 1. 任何或全部零組件提早或延遲鬆脫 2. 任何或全部零組件分離 彎 曲 或斷裂 3. 對植入物 殘削 腐蝕性產品 ( 發生在破口或磨損處 或一般性的生鏽 ) 產生異物 ( 過敏 ) 反應, 包括金屬源發炎症 異物附著 症 腫瘤生成 或自體免疫症 4. 零組件的某些部位由於病患不具足本產品是由多種形狀和尺寸的脊椎固定捍夠的組織覆蓋以致金屬壓迫到皮層導致金屬物穿越表皮 產生刺激, 骨釘 和鎖定螺絲組成, 如同 Medtronic 感 纖維化 壞疽 或疼痛 另外, 壓迫皮層引起黏液囊炎, 或因不 Sofamor Danek 其他脊椎系統的植入組件, 適當的植入位置或放置工具使組織或神經受損 5. 術後脊柱彎度改可嵌入各式構造, 並可依據個案的不同而變 矯正失效 身高改變 或脊椎長度短少 6. 感染 7. 硬膜撕裂 量身訂做 某些 Medtronic 脊椎系統的植入假性腦脊髓膜膨出 瘺管 持續的腦脊髓液滲漏 腦膜炎 8. 神經功組件可與本系統產品配合使用 請注意某能喪失 ( 如知覺或運動神經 ) 包括完全或不完全的癱瘓 感覺不良症 些組件是特別設計連接 3.5mm 4.5mm 知覺過敏症 知覺麻木 手腳麻痺症 神經根病變跡象 或持續產生 5.5mm 或 6.35mm 的脊椎固定桿, 而其它組疼痛 麻木 神經瘤 痙攣 知覺喪失 刺痛 或視覺不足 9. 馬尾件同時可以連接 5.5mm 及 6.35mm 的脊椎固症候群 神經病變 神經功能缺損 ( 短暫的或永久的 ) 下半身癱瘓 定桿 選用脊椎系統的正確組件時務必要反射功能缺損 刺痛感 蛛網膜炎 或肌肉張力消失 10. 尿液佇謹慎小心 本產品材料為醫療等級鈦金屬無相似健保品項可比較留 膀胱失控或其他的泌尿系統失調 11. 結疤的生成可能引起神經或鈦合金製成 不提供其他明示或暗示的性失調 神經附近被壓迫或疼痛 12. 骨折 顯微骨折 骨溶蝕 組保證, 同時不暗示保證特殊用途或使用的織損傷 脊椎骨骼 ( 包括薦骨 椎弓根或椎體 ) 或植骨或植骨獲取部位適銷性與適用性, 有關保證與信用度之詳或其上下組織, 刺穿手術部位下方組織 植骨後移 13. 椎間盤髓核細資訊請參考 MSD 目錄說明 絕不可將不突出 手術部位處或其上下的椎間盤破壞或退化症 14. 不融合 ( 或假銹鋼與鈦金屬配件使用於相同的結構中 關節 ) 延遲融合 融合異常 15. 手術部位的脊椎停止任何可能的生為得到良好的效果, 除非有特別標示, 否長 16. 脊椎活動力和功能的喪失或增加 17. 無法進行日常生活活則不可將 美敦力 經皮脊椎固定系統的動 18. 骨本喪失或骨密度降低, 可能是因為應力遮蔽所造成 19. 植任何零組件與其他系統或廠牌混合使用 骨捐出部位的併發症包括疼痛 骨折 或傷口癒合困難 20. 腸道阻正如所有的骨科和神經外科植入器材, 塞 胃炎 排便困難 失禁或其他種類之腸胃系統失調 21. 出血 美敦力 經皮脊椎固定系統的任何零組血腫 阻塞 組織液堆積 水腫 高血壓 栓塞 中風 流血過多 件在任何情況下不應重覆使用 靜脈炎 傷口組織壞死 傷口組織裂開 血管受傷 或其他種類之心 120000 血管系統失調 22. 生殖系統失調, 包括無菌狀態或組織流失 性障 礙 23. 產生呼吸困難, 如肺栓塞 肺膨脹不全 支氣管炎 肺炎 等 24. 神經狀態改變 25. 死亡 上下外部支撐盤為鈷鉻合金所組成, 表面覆蓋一層純鈦, 核心為聚乙烯 為神經刺激裝置的組件, 應用於深腦部刺激治療 14mm 鑽孔之基座環,10mm 螺釘, 支撐座等材質皆為尼龍 1. 健保均為融合手術 2. 可保有原活動角度及空間 無同等之健保品項 過敏反應 疼痛 255000 1. 對移植材料之過敏或免疫反應 2. 感染 3. 立即或延遲性顱內出血 4. 導線, 延伸裝置, 與神經刺激器腐蝕或移位 5. 導線與延伸裝置斷裂 無無 75000 56360 9
TTZ020377001 CMZ020976001 CGZ022087002 Floseal Hemostatic Metrix 5ml 伏血凝止血劑 5ml Biocompatibles DC bead drug delivery embolisation system 微珠藥物傳遞栓塞系統 DC2V305 020377 號 020976 號 Asahi Neo's PTCA Guide Wire 朝日冠狀動脈導引線 Fielder XT 022087 號 300 1. 一種凝膠和凝血? 基質, 用於滲血到噴血狀況的止血 2. 針對組織出血能在 90 秒達到止血效果 3. 針對凝血異常病患也能達到有效的止血效果 4. 符合生理性,6 至 8 週即可被人體吸收 在供應惡性腫瘤養分的增加血管內形成栓塞, 局部持續對腫瘤釋放一定劑量的 Doxorubicin, 使遞西微珠由具有生物相容 親水 不被吸收 (nonresorbable) 等特性, 且經過精確校正並僅能夠裝填鹽類 doxorubicin 的水凝膠微球體構成 遞西微珠以聚乙烯醇 (polyvinyl alcohol) 製造 在裝填 doxorubicin 後, 遞西微珠尺寸會略微縮小 當裝填濃度為 25 mg/ml 時, 可縮小達 20% Floseal 產品能針對組織出血快速有效止血, 需自費 止血棉 : 止血時間長易影響手術品質, 移除後有再出血的疑慮 如同其他的血漿製品, 極少數人有可能產生過敏反應 14600 無發燒 腹痛嘔吐 TACE 所造成的副作用, 皆有可能發生 59800 "1. 均勻的軸鋼性, 兼具支持性 (Support) 以及 Tip 的柔軟性 2. Tip 擁有很好的 Shaping memory 3. 外層為 Polymer Sleeve 上加親水性塗層 4. 前端為 taper 設計 (0.009 ) 5. 建議應用於 Retrograde approach, Sub-total occlusion, Long diffused lesions, Acute-angled side branches 等特殊 case" 目前無同類品之健保品項 無 13000 HHZ020085001 Medrad DVX Thrombectomy Set(6F 90cm 6-20mm) 遞適血栓清除導管組 020085 號 經由生理食鹽水輸送管將一袋已滅菌的肝素生理食鹽水 ( 非內含於本產品包裝 ) 輸送到幫浦 ; 幫浦加壓生理食鹽水 本產品運用高速生理食鹽水噴流, 在導管的遠側端處製造了一個局部低壓帶 ; 血栓因而流入導管且被打碎, 然後排出人體 排放管將血栓碎片送到收集袋以便丟棄 目前健保無相關給付產品 因使用本產品而可能產生的潛在副作用與那些其他介入性手術的副作用類似, 包含但不限於下列項目 : 病灶血管突然閉塞 穿刺部位感染急性心肌梗塞 疼痛急性腎衰竭 胰臟炎 穿刺部位出血 穿孔 腦血管意外事件 假性動脈瘤 死亡, 對顯影劑有反應作用血 92000 管剝離 血栓 / 閉塞血栓形成 近側或遠側病灶血管完全閉塞血腫 血管動脈瘤 血球溶解 血管痙攣出血 需要輸血 血管壁或瓣膜損害 低 / 高血壓 10
HHZ019780001 Medrad Spirpflex Rheolytic Thrombectomy CatheterA(4F 135cm 2-5mm) 派諾克血栓清除導管 019780 號 經由生理食鹽水輸送管將一袋已滅菌的肝素生理食鹽水 ( 未包含於包裝內 ) 輸送到幫浦 ; 幫浦傳輸送生理食鹽水 本產品運用高速生理食鹽水噴流, 在導管的遠側端處製造了一個局部低壓帶 ; 血栓因而被吸入導管並被高速噴流打碎, 然後排出人體 排放管將血栓碎片送到收集袋以丟棄 目前健保無相關品項之給付 因使用本產品而可能產生的潛在副作用與那些其他介入性手術的副作 血栓形成 近側或遠側血栓 / 閉塞緊急冠狀動脈繞道手術病灶血管 98000 HHZ019824001 Medrad Xpeedior Thrombectomy Set(6F 120cm-6-20mm) 快捷血 019824 號栓清除導管組 經由生理食鹽水輸送管將一袋已滅菌的肝素生理食鹽水 ( 未包含於包裝內 ) 輸送到幫浦 ; 幫浦傳輸送生理食鹽水 本產品運用高速生理食鹽水噴流, 在導管的遠側端處製造了一個局部低壓帶 ; 血栓因而被吸入導管並被高速噴流打碎, 然後排出人體 排放管將血栓碎片送到收集袋以丟棄 目前健保無相關品項之給付 因使用本產品而可能產生的潛在副作用與那些其他介入性手術的副作 血栓形成 近側或遠側血栓 / 閉塞緊急冠狀動脈繞道手術病灶血管 88000 FSZ017452001 Dumon Stent BB type stent-straight 杜門氣管與支氣管支架系統 017452 號 矽膠支架放置容易, 且可調整位置以達到最佳效果可長期置放, 於療程完成後取出取除容易, 不會傷害患者組織 無無 32000 FSZ017452002 Dumon Stent ST type stent Y 型杜門氣管與支氣管支架系統 017452 號 矽膠支架放置容易, 且可調整位置以達到最佳效果 ; 可長期置放, 於療程完成後取出 ; 取除容易, 不會傷害患者組織 無無 63000 FBZ008395011 LARS 人工韌帶 #PL001 008395 號 提供關節內或關節外斷裂韌帶重建 同時能合併於下列狀況使用 :(1) 韌帶急性斷裂時, 斷裂韌帶斷段時縫合使用, 同時可使韌帶在癒合時, 不會受到拉扯, 使病人能夠即早恢復關節功能 (2) 或同時與自己的韌帶重建之使用, 此方法與上項有相同之好處 ; 或者 (3) 用於關節外重建, 例如使用於後十字韌帶及肌腱之修補, 如 Achilles,patellar tendon,ac Joint 健保產品須取自己其它部位的肌腱來取代斷裂處的韌帶, 傷口大同時韌帶與骨頭癒合時間長, 因此復健時間也會拖很長, 人工韌帶可直接取代斷裂處的韌帶, 傷口小隔天病人就能開始復健甚至下床走路 無 65880 11
FSZ022249001 Bard Ventrio Hernia Patch 8*12cm #0010211 022249 號凡萃歐疝氣修補片 使用於腹部切口疝氣, 可直接置入腹腔 下層為單層 eptfe 材質補片, 可與腹腔內器官直接接觸, 不引發沾黏 ; 上層為雙層單股聚丙烯材質大網孔補片, 聚丙烯補片可強化組織, 並有固定補片之功能 補片外圈具有單圈記憶環 ;XL 規格為雙圈記憶環, 記憶環為 PDO 完全可吸收材質, 可提供置入時補片平整 方便穩定, 於 6~8 個月可完全吸收 無健保給付之相關品項 可能的併發症為血清腫, 發炎, 血腫, 沾連, 擠壓或? 管 15000 FSZ022249002 Bard Ventrio Hernia Patch 13.8*17.8cm #0010212 凡萃歐疝氣修補片 022249 號 使用於腹部切口疝氣, 可直接置入腹腔 下層為單層 eptfe 材質補片, 可與腹腔內器官直接接觸, 不引發沾黏 ; 上層為雙層單股聚丙烯材質大網孔補片, 聚丙烯補片可強化組織, 並有固定補片之功能 補片外圈具有單圈記憶環 ;XL 規格為雙圈記憶環, 記憶環為 PDO 完全可吸收材質, 可提供置入時補片平整 方便穩定, 於 6~8 個月可完全吸收 健保無給付相關產品 可能的併發症為血清腫, 發炎, 血腫, 沾連, 擠壓或? 管 26000 TSZ010846001 Gelport Laparoscopic Hand Access Device 10mm C8XX2 凝膠式腹腔鏡手通路裝置 010846 號 用於手術時輔助建立通道保護切口之用無類似健保給付品項無 6000 FBZ007815005 Large LCP 大組鎖定加壓骨板 007815 號 STNTHES 植入物標籤所標示是為支援接合骨頭與矯正骨骼變性而設計, 它能改善 : 1. 降低解剖和 / 或骨折碎片或骨頭節段之重建 2. 依照局部生物性機械要求, 穩定內部接合 3. 維持骨骼與軟組織的血液供應 4. 促進手腳早日活動 鎖定式鋼板與傳統骨板不同的是, 洞口上有螺紋, 跳脫傳統僅靠骨釘與骨板間摩擦方式固定, 使骨釘拴進骨頭後, 可與骨板緊緊鎖住, 分擔骨頭支撐力, 結構穩定 不易鬆脫, 且與骨骼接觸面採小面積接觸設計, 可減輕對外骨膜的壓迫 加速骨骼癒合, 用微創手術傷口小, 降低住院時間, 手術後即可開始復健活動, 降低長時間固定而導致骨質疏鬆加劇的程度 1. 植入物變形失效肇因植入物選擇錯誤或內固定過度負荷 2. 過敏反應肇因無法適應植入物材質 3. 癒合遲緩肇因於血液循環系統障礙 4. 植入物而引起的疼痛 32160 12
FBZ007815004 Small LCP 小組鎖定加壓骨板 007815 號 STNTHES 植入物標籤所標示是為支援接合骨頭與矯正骨骼變性而設計, 它能改善 : 1. 降低解剖和 / 或骨折碎片或骨頭節段之重建 2. 依照局部生物性機械要求, 穩定內部接合 3. 維持骨骼與軟組織的血液供應 4. 促進手腳早日活動 鎖定式鋼板與傳統骨板不同的是, 洞口上有螺紋, 跳脫傳統僅靠骨釘與骨板間摩擦方式固定, 使骨釘拴進骨頭後, 可與骨板緊緊鎖住, 分擔骨頭支撐力, 結構穩定 不易鬆脫, 且與骨骼接觸面採小面積接觸設計, 可減輕對外骨膜的壓迫 加速骨骼癒合, 用微創手術傷口小, 降低住院時間, 手術後即可開始復健活動, 降低長時間固定而導致骨質疏鬆加劇的程度 1. 植入物變形失效肇因植入物選擇錯誤或內固定過度負荷 2. 過敏反應肇因無法適應植入物材質 3. 癒合遲緩肇因於血液循環系統障礙 4. 植入物而引起的疼痛 32160 FBZ007815015 Liss DF System 股骨下端之微創骨折內固定系統 007815 號 STNTHES 植入物標籤所標示是為支援接合骨頭與矯正骨骼變性而設計, 它能改善 : 1. 降低解剖和 / 或骨折碎片或骨頭節段之重建 2. 依照局部生物性機械要求, 穩定內部接合 3. 維持骨骼與軟組織的血液供應 4. 促進手腳早日活動 鎖定式鋼板與傳統骨板不同的是, 洞口上有螺紋, 跳脫傳統僅靠骨釘與骨板間摩擦方式固定, 使骨釘拴進骨頭後, 可與骨板緊緊鎖住, 分擔骨頭支撐力, 結構穩定 不易鬆脫, 且與骨骼接觸面採小面積接觸設計, 可減輕對外骨膜的壓迫 加速骨骼癒合, 用微創手術傷口小, 降低住院時間, 手術後即可開始復健活動, 降低長時間固定而導致骨質疏鬆加劇的程度 1. 植入物變形失效肇因植入物選擇錯誤或內固定過度負荷 2. 過敏反應肇因無法適應植入物材質 3. 癒合遲緩肇因於血液循環系統障礙 4. 植入物而引起的疼痛 78000 13
FBZ010389002 PyraMesh 10mm*30mm 905-103:133 派羅米脊椎鈦質骨鈦網系統 010524 號 商品特色 療效比較 副作用 自費價 1. 任何或全部零組件提早或延遲鬆脫 2. 任何或全部零組件分離 彎 曲 或斷裂 3. 對植入物 殘削 腐蝕性產品 ( 發生在破口或磨損處 或一般性的生鏽 ) 產生異物 ( 過敏 ) 反應, 包括金屬源發炎症 異物附著 症 腫瘤生成 或自體免疫症 4. 零組件的某些部位由於病患不具足 夠的組織覆蓋以致金屬壓迫到皮層導致金屬物穿越表皮 產生刺激 感 纖維化 壞疽 或疼痛 另外, 壓迫皮層引起黏液囊炎, 或因不 適當的植入位置或放置工具使組織或神經受損 5. 術後脊柱彎度改 變 矯正失效 身高改變 或脊椎長度短少 6. 感染 7. 硬膜撕裂 假性腦脊髓膜膨出 瘺管 持續的腦脊髓液滲漏 腦膜炎 8. 神經功派羅米鈦質骨網是一圓柱形植入器材, 兩能喪失 ( 如知覺或運動神經 ) 包括完全或不完全的癱瘓 感覺不良症 端開放式, 中空, 外壁為菱形網紋, 壁孔知覺過敏症 知覺麻木 手腳麻痺症 神經根病變跡象 或持續產生與中空部份為放置植骨材料以協助達到堅疼痛 麻木 神經瘤 痙攣 知覺喪失 刺痛 或視覺不足 9. 馬尾固的骨融合效果之用 等高平切的兩端開症候群 神經病變 神經功能缺損 ( 短暫的或永久的 ) 下半身癱瘓 口緊抓上下椎體的終板, 可防止植入裝置反射功能缺損 刺痛感 蛛網膜炎 或肌肉張力消失 10. 尿液佇被排擠推出 本器材骨網由符合 ASTM F67 無相似健保品項可比較留 膀胱失控或其他的泌尿系統失調 11. 結疤的生成可能引起神經醫療等級純鈦製成 ; 其他小零件如尾端圓性失調 神經附近被壓迫或疼痛 12. 骨折 顯微骨折 骨溶蝕 組環和小螺絲則由符合 ASTM Fl36 醫療等級織損傷 脊椎骨骼 ( 包括薦骨 椎弓根或椎體 ) 或植骨或植骨獲取部位鈦合金製成 備有各種尺寸以配合病患生或其上下組織, 刺穿手術部位下方組織 植骨後移 13. 椎間盤髓核理結構上的需要 派羅米鈦質骨網系突出 手術部位處或其上下的椎間盤破壞或退化症 14. 不融合 ( 或假統 是作為脊椎固定系統的輔助器材, 適關節 ) 延遲融合 融合異常 15. 手術部位的脊椎停止任何可能的生用於胸腰椎段 長 16. 脊椎活動力和功能的喪失或增加 17. 無法進行日常生活活 56360 動 18. 骨本喪失或骨密度降低, 可能是因為應力遮蔽所造成 19. 植 骨捐出部位的併發症包括疼痛 骨折 或傷口癒合困難 20. 腸道阻 塞 胃炎 排便困難 失禁或其他種類之腸胃系統失調 21. 出血 血腫 阻塞 組織液堆積 水腫 高血壓 栓塞 中風 流血過多 靜脈炎 傷口組織壞死 傷口組織裂開 血管受傷 或其他種類之心 血管系統失調 22. 生殖系統失調, 包括無菌狀態或組織流失 性障 礙 23. 產生呼吸困難, 如肺栓塞 肺膨脹不全 支氣管炎 肺炎 等 24. 神經狀態改變 25. 死亡 14
FBZ010389001 FBZ023026001 PyraMesh 10mm,13mm*8~20mm( 未含 30mm)905-108:320 010524 號派羅米脊椎鈦質骨鈦網系統 Prodisc-C Nova 04.820.225S:04.820.277 S 信迪思新一代人工頸 023026 號椎椎間盤 商品特色 療效比較 副作用 1. 任何或全部零組件提早或延遲鬆脫 2. 任何或全部零組件分離 彎 自費價 曲 或斷裂 3. 對植入物 殘削 腐蝕性產品 ( 發生在破口或磨損處 或一般性的生鏽 ) 產生異物 ( 過敏 ) 反應, 包括金屬源發炎症 異物附著 症 腫瘤生成 或自體免疫症 4. 零組件的某些部位由於病患不具足 夠的組織覆蓋以致金屬壓迫到皮層導致金屬物穿越表皮 產生刺激 感 纖維化 壞疽 或疼痛 另外, 壓迫皮層引起黏液囊炎, 或因不 適當的植入位置或放置工具使組織或神經受損 5. 術後脊柱彎度改 變 矯正失效 身高改變 或脊椎長度短少 6. 感染 7. 硬膜撕裂 假性腦脊髓膜膨出 瘺管 持續的腦脊髓液滲漏 腦膜炎 8. 神經功 能喪失 ( 如知覺或運動神經 ) 包括完全或不完全的癱瘓 感覺不良症 知覺過敏症 知覺麻木 手腳麻痺症 神經根病變跡象 或持續產生 疼痛 麻木 神經瘤 痙攣 知覺喪失 刺痛 或視覺不足 9. 馬尾 症候群 神經病變 神經功能缺損 ( 短暫的或永久的 ) 下半身癱瘓 反射功能缺損 刺痛感 蛛網膜炎 或肌肉張力消失 10. 尿液佇 留 膀胱失控或其他的泌尿系統失調 11. 結疤的生成可能引起神經 39000 性失調 神經附近被壓迫或疼痛 12. 骨折 顯微骨折 骨溶蝕 組 織損傷 脊椎骨骼 ( 包括薦骨 椎弓根或椎體 ) 或植骨或植骨獲取部位 或其上下組織, 刺穿手術部位下方組織 植骨後移 13. 椎間盤髓核 突出 手術部位處或其上下的椎間盤破壞或退化症 14. 不融合 ( 或假 關節 ) 延遲融合 融合異常 15. 手術部位的脊椎停止任何可能的生 長 16. 脊椎活動力和功能的喪失或增加 17. 無法進行日常生活活 動 18. 骨本喪失或骨密度降低, 可能是因為應力遮蔽所造成 19. 植 骨捐出部位的併發症包括疼痛 骨折 或傷口癒合困難 20. 腸道阻 塞 胃炎 排便困難 失禁或其他種類之腸胃系統失調 21. 出血 血腫 阻塞 組織液堆積 水腫 高血壓 栓塞 中風 流血過多 靜脈炎 傷口組織壞死 傷口組織裂開 血管受傷 或其他種類之心 血管系統失調 22. 生殖系統失調, 包括無菌狀態或組織流失 性障 礙 23. 產生呼吸困難, 如肺栓塞 肺膨脹不全 支氣管炎 肺炎 等 24. 神經狀態改變 25. 死亡 派羅米鈦質骨網是一圓柱形植入器材, 兩端開放式, 中空, 外壁為菱形網紋, 壁孔與中空部份為放置植骨材料以協助達到堅固的骨融合效果之用 等高平切的兩端開口緊抓上下椎體的終板, 可防止植入裝置被排擠推出 本器材骨網由符合 ASTM F67 無相似健保品項可比較醫療等級純鈦製成 ; 其他小零件如尾端圓環和小螺絲則由符合 ASTM Fl36 醫療等級鈦合金製成 備有各種尺寸以配合病患生理結構上的需要 派羅米鈦質骨網系統 是作為脊椎固定系統的輔助器材, 適用於胸腰椎段 上下外部支撐盤為鈦合金, 插入蓋為 : 鈷鉻鉬合金, 表面覆蓋一層純鈦, 核心為聚乙烯 1. 健保均為融合手術 2. 可保有原活動角度及空間 過敏反應 疼痛 255000 15
FBZ023047001 CDZ014308001 CDZ014308002 FSZ018782001 FSZ018782002 FSZ010567001 Zimmer-TMT Trabecular Metal-S TM- S(Cervical) 多孔鉭金 023047 號屬人工頸椎椎體 Medtronic Starta Shunt#42866 史卓塔腦脊隨引流組 Medtronic NSC Starta Shunt small #42355 史卓塔腦脊髓液引流組 Composix L/P Mesh 4.2*6.2(10.8*15.9cm)#0 134460 康柏斯輕質型修補網 Composix L/P Mesh 6.2*8.2(15.9*21.0cm)#0 134680 康柏絲輕質型修補網 Modified Kugel patch 7.6cm(3") 014308 014308 018782 018782 010567 商品特色 療效比較多孔鉭金屬立體結構最接近骨頭, 骨 副作用 自費價 頭生長效果好平均開孔率 80% 骨頭生 長空間更多 抓的更牢 長的更穩與 人體骨最相似, 生物市適應性良好與 人體骨最相似, 產生良好生長介面摩 擦係數高, 融合初期固定磨合效果好 身體對異物的過敏反應 63000 傳統材質和骨頭結構差異大, 骨頭不 易生長孔隙比較 60% 以下或無孔隙, 且分布不平均硬度太高, 骨頭不易生 長彈性不像骨頭, 生長介面摩擦係數 低, 固定效果不好 鉭金屬為最近鬆質骨特性的材質, 其開孔比率 硬度 摩擦係數及使骨頭生長的效率皆大於一般金屬材質的椎體替代器材, 在體內初期穩固的效果明顯優於其它金屬或 carbon 等材質的替代器材, 如此能讓骨頭快速生長於鉭金屬椎體替代器材上進而達到長期的融合固定效果 目前無臨床或研究資料顯示其副作用 無健保已給付之品項目前無臨床或研究資料顯示其副作用 72000 目前無臨床或研究資料顯示其副作用 無健保已給付之品項目前無臨床或研究資料顯示其副作用 72000 可能的併發症為血清腫, 發炎, 血腫, 沾連, 擠壓或? 管 可能的併發症為血清腫, 發炎, 血腫, 沾連, 擠壓或? 管 可能的併發症包括漿瘤 黏著 血腫 發炎 擠壓突出 廔管形成以及疝氣或軟組織缺陷的復發 健保無給付相關產品可能的併發症為血清腫, 發炎, 血腫, 沾連, 擠壓或? 管 12200 健保無給付相關產品可能的併發症為血清腫, 發炎, 血腫, 沾連, 擠壓或? 管 19900 目前健保有給付之疝氣修補網片皆為聚丙烯材質, 平面設計, 平鋪於缺陷處之部位需多針縫合固定於周遭之肌腱或筋膜上, 疼痛感較大, 手術時間及恢復時間較長, 且臨床復發率較高 可能的併發症包括漿瘤 黏著 血腫 發炎 擠壓突出 廔管形成以及疝氣或軟組織缺陷的復發 9500 FSZ010567001 Modified Kugel patch 10.2cm(4") 010567 可能的併發症包括漿瘤 黏著 血腫 發炎 擠壓突出 廔管形成以及疝氣或軟組織缺陷的復發 目前健保有給付之疝氣修補網片皆為聚丙烯材質, 平面設計, 平鋪於缺陷處之部位需多針縫合固定於周遭之肌腱或筋膜上, 疼痛感較大, 手術時間及恢復時間較長, 且臨床復發率較高 可能的併發症包括漿瘤 黏著 血腫 發炎 擠壓突出 廔管形成以及疝氣或軟組織缺陷的復發 9500 16
FSZ010567001 Modified Kugel patch 8cm*12cm 010567 可能的併發症包括漿瘤 黏著 血腫 發炎 擠壓突出 廔管形成以及疝氣或軟組織缺陷的復發 目前健保有給付之疝氣修補網片皆為聚丙烯材質, 平面設計, 平鋪於缺陷處之部位需多針縫合固定於周遭之肌腱或筋膜上, 疼痛感較大, 手術時間及恢復時間較長, 且臨床復發率較高 可能的併發症包括漿瘤 黏著 血腫 發炎 擠壓突出 廔管形成以及疝氣或軟組織缺陷的復發 9500 STZ022153001 33MM Haemorrhoid 3.5mm staple HEM3335 環狀痔瘡切除套組 022153 應檢查組織樣本 (Donut) 確認以包含所有要吻合的組織層, 若樣本不完整, 可能會造成漏液或收縮. 無相似之健保品項 應檢查組織樣本 (Donut) 確認以包含所有要吻合的組織層, 若樣本不完整, 可能會造成漏液或收縮. 15000 STZ022153001 33MM Haemorrhoid 4.8mm staple HEM3348 環狀痔瘡切除套組 022153 應檢查組織樣本 (Donut) 確認以包含所有要吻合的組織層, 若樣本不完整, 可能會造成漏液或收縮. 無相同之健保品項 應檢查組織樣本 (Donut) 確認以包含所有要吻合的組織層, 若樣本不完整, 可能會造成漏液或收縮. 15000 CFZ009234001 Ultraflex Esophageal Stent System #1310~1462 食道金屬支架 009234 無相關研究, 可能迸發症包括而不限於滑脫, 再堵塞等 本產品可長期支撐, 避免病人多次回院使用內視鏡通條增加痛苦, 對於合併化療與放療病人, 食道支架可維持較穩定且長期的食道通暢, 較易達成口服進食, 有助於提升病人在療程中或末期治療的生活品質 無相關研究, 可能迸發症包括而不限於滑脫, 再堵塞等 60000 17